AnatomíaOrganismosEnfermedadesCompuestos Químicos y DrogasTécnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y TerapéuticosPsiquiatría y PsicologíaFenómenos y ProcesosDisciplinas y OcupacionesTecnología, Industria, AgriculturaCiencia de la Información
CromosomasMapeo CromosómicoBandeo CromosómicoCromosoma XAberraciones CromosómicasCromosomas SexualesCromosomas Humanos Par 1Cromosomas HumanosCromosomas BacterianosSegregación CromosómicaCromosomas Humanos Par 7Cromosomas Humanos Par 11Cromosomas Humanos Par 17Cromosomas Humanos Par 6Deleción CromosómicaCromosomas Humanos Par 9Cromosomas Humanos Par 21Cromosomas de las PlantasCromosomas FúngicosCromosomas Humanos 6-12 y XCromosomas Humanos Par 2Cromosomas Humanos Par 16Cromosomas Humanos Par 22Emparejamiento CromosómicoCromosomas Humanos Par 13Cromosomas de los MamíferosCromosomas Humanos Par 4Cromosomas Humanos Par 10Cromosomas Humanos Par 19Cromosomas Humanos Par 8Cromosomas Humanos YTrastornos de los CromosomasCromosomas Artificiales BacterianosCromosomas Humanos Par 12Cromosomas Humanos Par 5Cromosomas Humanos XPintura CromosómicaCromosomas Humanos 1-3Cromosomas Humanos Par 15CariotipificaciónCromosomas Humanos Par 14Cromosomas Humanos Par 18Cromosomas Humanos Par 20Hibridación Fluorescente In SituCromosomas Humanos 16-18Cromosomas Artificiales de LevaduraLigamiento GenéticoCromosomas Humanos 13-15Rotura CromosómicaCromosomas Humanos 21-22 e YDatos de Secuencia MolecularSecuencia de BasesCromosomas en AnilloMarcadores GenéticosInversión CromosómicaPosicionamiento de CromosomaCromosomas Humanos 4-5Inactivación del Cromosoma XCentrómeroMeiosisCromosomas de InsectosTranslocación GenéticaCélulas HíbridasEstructuras CromosómicasCromosomas Humanos 19-20AneuploidiaMetafaseMitosisRecombinación GenéticaMutaciónRepeticiones de MicrosatéliteEscala de LodLinajeCruzamientos GenéticosClonación MolecularFenotipoADNAlelosSecuencia de AminoácidosHibridación de Ácido NucleicoModelos GenéticosTrisomíaAnálisis de Secuencia de ADNNo Disyunción GenéticaCinetocorosCromosomas Artificiales HumanosTelómeroSouthern BlottingGenotipoGenesPaseo de CromosomaReacción en Cadena de la PolimerasaProteínas Cromosómicas no HistonaHaplotiposSecuencias Repetitivas de Ácidos NucleicosHuso AcromáticoSitios de Carácter CuantitativoInestabilidad CromosómicaEvolución MolecularFragilidad Cromosómica
ParesDetermina el sexoSexualesCopias del cromosomaGenomaGenesCuerpoContieneEnfermedadesCada par de cromosomasParte de un cromosomaBrazo cortoTienen un cromosomaAdicionalEstructuraMasculinoMadreTiene un cromosomaMachosSexoCariotipo humanoCelularEspecie humanaDenominan cromosomasDiploideCortoIndependienteCopiaPresenciaMutacionesWikipediaJuntosLlamaAnafaseDenominaBasesFragmentosPromedioDuplicanCompletoOrganismoMeiosisCerebro humanoHombresPersonas
Pares30
Determina el sexo2
  • El par 23 es conocido como cromosoma sexual porque determina el sexo de un animal. (edu.mx)
  • Al no haber cromosoma Y se determina el sexo femenino , y el hecho de que no haya un par, es decir la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. (madreshoy.com)
Sexuales17
Copias del cromosoma3
  • las dos copias del cromosoma #1 intercambian ADN entre sí y luego se duplican, creando dos nuevos cromosomas a partir de un original. (dialogosavoces.com)
  • Los avances tecnológicos de las últimas décadas, que permiten detectar el Down y otras anomalías en el útero, sumado a la legalización del aborto en la mayoría de los países europeos han llevado a que cada vez más mujeres opten por poner fin a su embarazo cuando se detecta la presencia de trisomía 21, el nombre formal del síndrome (que causa tres copias del cromosoma 21). (eluniverso.com)
  • En la disomía uniparental, la disomía hace referencia a que ambas copias del cromosoma provienen únicamente de uno de los progenitores. (iefertilidad.com)
Genoma10
Genes30
  • 1]​ Estas copias de cromosoma tienen los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente una con otra antes de que se separen durante la meiosis. (wikipedia.org)
  • Los alelos de los cromosomas homólogos pueden ser diferentes, lo que da lugar a fenotipos distintos de los mismos genes. (wikipedia.org)
  • Utilizando experimentos de cruces de prueba, reveló que, para un solo progenitor, los alelos de los genes cercanos entre sí a lo largo de la longitud del cromosoma se mueven juntos. (wikipedia.org)
  • Utilizando esta lógica, llegó a la conclusión de que los dos genes que estaba estudiando se encontraban en cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
  • 4]​ Los cromosomas homólogos son cromosomas que contienen los mismos genes en el mismo orden a lo largo de sus brazos cromosómicos. (wikipedia.org)
  • 8]​ La longitud real del brazo, de acuerdo con la localización de los genes, es de vital importancia para una alineación adecuada. (wikipedia.org)
  • La información contenida en los programas doble hélice de dos escaleras trenzadas de azúcares de esos 30.000 genes guía los billones de células y fosfatos conectadas por travesaños de bases, los del cuerpo humano. (bvsalud.org)
  • Es el conjunto de los genes de un organismo. (bvsalud.org)
  • La epigenética (del griego epi , en o sobre , - genética ) o epigenómica [ 1 ] ​ es el estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del ADN que los compone. (wikipedia.org)
  • [ 6 ] ​ La idea que se tenía hace pocos años de que los seres humanos y los demás organismos son solo predominantemente lo que está escrito en nuestros genes desde la concepción, está cambiando rápidamente, y la ciencia avanza para lograr descifrar el lenguaje que codifica pequeñas modificaciones químicas capaces de regular la expresión de multitud de genes. (wikipedia.org)
  • Los cromosomas son las partes de las células que contienen genes. (xtumirada.com)
  • Uno de los temas más populares en biología se trata de los genes, hablar de ellos es necesariamente hablar de ADN . (porlaeducacion.mx)
  • Así como en cada ser vivo el número de genes varía, en los seres humanos estos pueden variar su tamaño. (porlaeducacion.mx)
  • Esto no influye en nuestro desenvolvimiento, no importa si se trata de menos genes, solo son los que cada humano necesita. (porlaeducacion.mx)
  • Entre todos los animales, la pulga de agua es la que cuenta con una mayor cantidad de genes. (porlaeducacion.mx)
  • Los genes a su vez están distribuidos en los cromosomas . (porlaeducacion.mx)
  • Los humanos tienen más de 20 000 genes diferentes. (msdmanuals.com)
  • Un cromosoma contiene muchos genes. (msdmanuals.com)
  • Los cromosomas son las estructuras que contienen sus genes y están dentro de cada célula. (msdmanuals.com)
  • Cada cromosoma es una cadena larga de ADN que contiene cientos de genes conectados entre sí. (msdmanuals.com)
  • Eso significa que la mitad de sus cromosomas (y la mitad de sus genes) provienen de cada uno de sus progenitores. (msdmanuals.com)
  • Un trastorno genético es una afección médica causada por un problema en sus genes o en sus cromosomas. (msdmanuals.com)
  • Cada vez que las células se dividen tienen que hacer copias exactas de cada uno de sus cromosomas con todos sus miles de genes. (msdmanuals.com)
  • El control genético de este vello corporal es distinto que el del cabello, y se encuentra ubicado en genes distintos y por la tanto, a priori, no tiene porqué ser igual, como ya comentábamos en el párrafo anterior. (naukas.com)
  • Después del cruce, estos dos genes de dos personas diferentes terminaron juntos en el mismo cromosoma en la madre de la persona y se transmitieron juntos. (redaccion.org)
  • Dos de las últimas cuatro células resultantes del proceso meiótico carecen de un cromosoma, así como de los genes que lleva el cromosoma. (redaccion.org)
  • La esclerosis tuberosa es causada por alteraciones (mutaciones o variantes patogénicas) en un gen o genes que pueden ocurrir de forma espontánea por razones desconocidas o heredarse como un rasgo autosómico dominante. (rarediseases.org)
  • Recordemos que un supuesto clave de la ley de la distribución independiente es que los genes están situados en cromosomas diferentes o muy distantes entre sí, a pesar de compartir el mismo cromosoma. (studysmarter.es)
  • En el ser humano, un cromosoma puede tener desde cientos hasta miles de genes codificantes. (studysmarter.es)
  • mientras que el cromosoma sexual Y, que es de los más cortos, solo posee de 55 a 64 genes. (studysmarter.es)
Cuerpo12
  • Esto significa que la cantidad de cromosomas en cada célula del cuerpo humano es 46. (dialogosavoces.com)
  • En condiciones de reposo, el corazón de la mujer se contrae con una frecuencia media de 80 latidos/minuto (l.p.m.), bombeando alrededor de 4,5 litros de sangre/minuto, mientras que la frecuencia cardiaca media del hombre es de 70 l.p.m., expulsando unos 5 litros/minuto, para poder proporcionar suficiente cantidad de oxígeno y nutrientes energéticos al cuerpo. (andaluciainformacion.es)
  • Pasamos del mejoramiento de nuestra salud al reemplazo de partes de nuestro cuerpo humano para mejorarlos. (forosdelavirgen.org)
  • y Demócrito afirma que el semen es un extracto de todas las partes del cuerpo: que es una reunión de moléculas orgánicas que reciben la figura de los padres en un molde interior. (fabio.com.ar)
  • En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo. (xtumirada.com)
  • Pero lo cierto es que el aborto no es algo que involucre solo "su cuerpo", sino también el cuerpo de otra persona (el bebé no nacido). (infocatolica.com)
  • Si el óvulo no ha sido fertilizado, abandona el cuerpo durante la menstruación, junto con el revestimiento del útero ya innecesario, que es rechazado por el cuerpo. (maternidad-subrogada-centro.es)
  • La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara que afecta muchos órganos del cuerpo y que generalmente se manifiesta poco después del nacimiento. (rarediseases.org)
  • Hamartoma es un término general que se refiere a un tumor o crecimiento similar a un tumor que se compone de células que normalmente se encuentran en el área del cuerpo donde se forma el hamartoma. (rarediseases.org)
  • No había constancia de cómo murió el humano evolucionado, pero de acuerdo con cierta información que se había mencionado en su archivo, los militares habían emitido una recompensa por su muerte y su cuerpo había sido preservado. (bluephoenix-translations.com)
  • Tenía la misma estructura corporal de un humano común y, aunque su cuerpo parecía estar en forma, la estructura física no parecía ser más grande que el cuerpo de un humano ordinario. (bluephoenix-translations.com)
  • Incluso si hubiera un total de cincuenta billones de células en el cuerpo humano, la cantidad de átomos de hidrógeno que pudieron atravesar la fusión solo habría sido de 1 / 10,000 gramos. (bluephoenix-translations.com)
Contiene4
  • El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él. (saludcastillayleon.es)
  • Cada óvulo contiene un cromosoma sexual X y un espermatozoide puede tener un cromosoma sexual X o un cromosoma sexual Y. (xtumirada.com)
  • Recordemos que un gen es un segmento corto de ADN que forma parte de un cromosoma y contiene la información para la expresión de un carácter . (studysmarter.es)
  • Cyclofem es un anticonceptivo inyectable de combinación de vía intramuscular (AIC) que contiene medroxiprogesterona acetato y cipionato de estradiol y p. (bvsalud.org)
Enfermedades10
  • Así que si heredan un gen anormal en su cromosoma sexual, estarán más expuestos a padecer enfermedades genéticas que pueden afectar su esperanza de vida. (edu.mx)
  • Las secuencias repetidas son las que más variabilidad presentan entre las poblaciones, por lo que estos resultados permitirán abordar el estudio de nuestra evolución y de muchas enfermedades humanas. (saludtv.com.ar)
  • Uno de esos miedo es el descarte de enfermedades o alteraciones que pueden marcar de por vida al futuro recién nacido . (bekiapadres.com)
  • Ambas enfermedades son alélicas, es decir causadas por mutaciones en el mismo gen, el de la distrofina, y se conocen como distrofinopatías ( 5 ). (scielo.sa.cr)
  • La herencia de estas enfermedades es recesiva ligada al cromosoma X ( 8 , 9 ). (scielo.sa.cr)
  • Se indica que el niño es una persona normal con síndrome de Down, que se define como una condición irregular en su composición cromosómica, la que no puede ser cambiada por ningún tipo de terapia y de la que puede derivar o no una serie de enfermedades asociadas. (jurischile.com)
  • A partir de aquí y ya en la segunda fase, se ensayará una terapia embrionaria entre la segunda y octava semana de gestación -semanas más proclives a los procesos que conllevan enfermedades o malformaciones congénitas- para reducir la expresión de las principales anomalías que conlleva la presencia del cromosoma extra. (blogspot.com)
  • Burq se centró en las enfermedades nerviosas y probó los efectos de otros metales distintos del cobre encontrando que el hierro producía en su opinión resultados favorables, lo que se llamó " idiosincrasia metálica ", es decir, una predisposición fisiológica personal para reaccionar favorablemente a unos metales y no a otros. (agsm-aen.org)
  • La llama es más resistente que la alpaca a las enfermedades, puede vivir a mayores alturas y come una mayor variedad de alimento. (botanical-online.com)
  • Son cambios en el número de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. (iefertilidad.com)
Cada par de cromosomas1
Parte de un cromosoma1
  • Translocaciones: Se transfiere una parte de un cromosoma a otro cromosoma. (xtumirada.com)
Brazo corto2
Tienen un cromosoma3
Adicional4
  • El síndrome de Down es causado por una copia adicional del cromosoma 21. (dialogosavoces.com)
  • Para el profano, es esencialmente un brazo ortopédico a batería unido a una articulación mecanizada - el codo - que da al usuario una fuerza adicional. (forosdelavirgen.org)
  • Este conocimiento científico se ha visto ampliado recientemente por descubrimientos que han determinado que la potencia del gen femenino es mucho mas complejo y poderoso que el masculino pues carga con una significativa cantidad de información adicional codificada en forma de ADN. (fabio.com.ar)
  • Cada una de las otras dos células tiene un cromosoma adicional, junto con el material genético que transporta. (redaccion.org)
Estructura6
  • Por lo tanto, cuando existen dos cromosomas que contienen relativamente la misma estructura (por ejemplo, el cromosoma 15 materno y el cromosoma 15 paterno), son capaces de emparejarse mediante el proceso de entrecruzamiento cromosómico para formar cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
  • Esta alteración en la estructura cromosómica puede afectar el desarrollo cerebral y el organismo de la persona, es considerada la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común en el mundo. (banesco.com)
  • El objetivo de la primera parte de este artículo es resumir en qué consisten dichas homologías, para lo cual será necesario describir brevemente tanto la estructura del ADN como la del I Ching. (ichingdao.org)
  • RESUMEN: El objetivo de este artículo es presentar una revisión relativa a evidenciar las características generales, estructura y funcionalidad de los factores de crecimiento con especial énfasis en precisar el rol que ejerce el factor de crecimiento epidérmico (EGF) como agente generador del proceso de diferenciación celular en el epitelio mamario. (studylib.es)
  • Son las que afectan al número o a la estructura del cromosoma. (iefertilidad.com)
  • La citogenética es el estudio de los cromosomas tanto en número como en estructura. (bvsalud.org)
Masculino1
  • Cuando en el par 23 se da XY, el sexo del individuo es cromosómicamente llamado masculino. (xtumirada.com)
Madre9
  • Si un hombre recibe un cromosoma X de su madre y otro cromosoma Y de su padre, no podrá crear otro espermatozoide que contenga un cromosoma X que pueda producir una niña cuando sea fertilizado. (dialogosavoces.com)
  • Heredas una copia de cada padre, por lo que hay 22 cromosomas que recibiste de tu madre y 22 de tu padre. (dialogosavoces.com)
  • Por lo tanto, si una mujer tiene 46 cromosomas y un hombre tiene 46 cromosomas, cada uno debe transferir a su hijo en el momento de la fecundación la mitad de su dotación (23 cromosomas), para que éste tenga finalmente 46 cromosomas (los 23 de la madre + los 23 del padre = 46). (xtumirada.com)
  • Y si lo es, que según la ciencia lo es (no es un apéndice, o un riñón de la madre) no puede existir el derecho de quitar la vida a una persona humana inocente. (infocatolica.com)
  • El bebé no nacido es una persona separada con su propio ADN y su propio flujo sanguíneo al punto que si la madre contrae SIDA el niño no se contagiaría si se toman las debidas precauciones. (infocatolica.com)
  • Los hermanos del paciente heredaron de su madre el cromosoma X portador del haplotipo normal. (scielo.sa.cr)
  • No es posible determinar si la madre del niño es portadora de la mutación. (scielo.sa.cr)
  • El cruce es una manera de explicar cómo una persona puede tener el pelo rojo del padre de su madre y un mentón prominente de la madre de su madre. (redaccion.org)
  • Por ejemplo, de aquí a un par de años (o menos), cuando vaya a nacer un niño, pues va a estar prohibido definirle un sexo, si las cosas siguen como van, pues el médico que atienda a la madre dirá que el niñe lo elija cuando crezca. (5minutos.cu)
Tiene un cromosoma1
Machos4
  • Los machos solo necesitan un cromosoma X para funcionar. (dialogosavoces.com)
  • En las aves, los machos viven más tiempo en promedio, pero esto se debería a que tienen dos cromosomas Z, mientras que las aves hembras cuentan con un cromosoma Z y uno W. (edu.mx)
  • Se construyó el cariotipo e idiograma de bandas R de alpaca a partir de una muestra compuesta por 23 alpacas (12 hembras y 11 machos) sanas y fértiles. (edu.pe)
  • Además, eso es una completa locura, no importa si seas chico o chica si las chicas siguen siendo las 'débiles' y los chicos 'los machos' da igual si hayan cambiado tanto el sexo, la sociedad será igual lo que más complicada. (5minutos.cu)
Sexo4
  • El sexo con el cromosoma más pequeño realmente tiende a morir antes , en una amplia gama de especies", explica Zoe Xirocostas, coautora del estudio e investigadora de la Universidad de Nueva Gales del Sur, en Australia. (edu.mx)
  • Los resultados del estudio arrojaron que las personas con dos cromosomas del mismo sexo viven en promedio un 17,6% más que las que tienen dos cromosomas diferentes o las que solamente cuentan con uno. (edu.mx)
  • Los cromosomas también son importantes en la genética, de hecho, son los encargados en la definición del sexo al momento de la formación del feto. (porlaeducacion.mx)
  • El vínculo sexo-amor es algo asombroso L&S.- Una de las más recurrentes demandas en la consulta del sexólogo por parte de una pareja es: «venimos a que nos ayude a que nos llevemos mejor. (lineaysalud.com)
Cariotipo humano1
Celular8
  • Esta tuvo una duración de 72 horas y posteriormente se realizó la sincronización celular del cultivo con la finalidad de obtener cromosomas más elongados. (edu.pe)
  • Durante la división celular, los cromosomas se replican primero de manera que cada célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas. (xtumirada.com)
  • El DNA (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de la célula, contenido en los cromosomas dentro del núcleo celular y las mitocondrias. (msdmanuals.com)
  • Esta anomalía es consecuencia de la falla en la separación de los cromosomas durante la división celular. (wikipedia.org)
  • Nada es perfecto, ni siquiera en el mundo celular, por lo que a veces la meiosis no se produce correctamente. (redaccion.org)
  • Aunque los cromosomas estaban muy condensados ​​al comienzo de la división celular , continúan condensándose a través de la anafase. (elgencurioso.com)
  • Este mecanismo celular asegura que todos los cromosomas estén conectados a microtúbulos y estén alineados en la placa de metafase. (elgencurioso.com)
  • Una vez que los cromosomas se hayan separado por completo, se formará una envoltura nuclear y el citoplasma se dividirá en los pasos finales de la división celular. (elgencurioso.com)
Especie humana2
  • En la especie humana, la adición de un cromosoma extra X o Y a una mujer o un varón da lugar a individuos viables que presentan diversos síndromes (como el síndrome de Klinefelter , el síndrome del triple X o el síndrome del XYY ). (wikipedia.org)
  • La única trisomía autosómica de la especie humana de la que sobrevive un número significativo de individuos más allá del año después del nacimiento fue descubierta por John Langdon Haydon Down en 1866. (wikipedia.org)
Denominan cromosomas1
  • Convencionalmente, las cromátidas hermanas se denominan cromosomas hermanos una vez que se separan, ya que contienen la misma información y funcionarán de forma independiente en sus nuevas células. (elgencurioso.com)
Diploide3
  • Podríamos mezclar sintéticamente nuestras lecturas de secuenciación cromosómica CHM13 X con lecturas de una muestra masculina diferente para hacer un cromosoma X diploide sintético y probar la precisión de futuros métodos», ha explicado Miga. (saludtv.com.ar)
  • La adición de un autosoma grande a la dotación diploide tiene graves efectos y normalmente es letal durante su desarrollo. (wikipedia.org)
  • El objetivo de la meiosis es reducir el número de cromosomas de diploide a haploide, algo que normalmente ocurre cuando los cromosomas homólogos se separan entre sí durante la anafase I. Sin embargo, en ocasiones, a un par de cromosomas les resulta demasiado difícil separarse y ambos miembros del par terminan en el mismo gametos. (redaccion.org)
Corto1
Independiente2
  • Esta revista es totalmente independiente y no está afiliada de ninguna forma a las compañías mencionadas en su interior. (issuu.com)
  • El surtido independiente ocurre cuando los cromosomas homólogos se separan durante la anafase I de la meiosis. (redaccion.org)
Copia3
  • Pero si una mujer hereda un gen anormal en el cromosoma X de uno de los padres, tiene una copia de seguridad. (edu.mx)
  • Una mutación es un error en la copia de un solo gen. (msdmanuals.com)
  • Esto quiere decir que en la gran mayoría de los casos los afectados son hombres ya que poseen una sola copia del cromosoma X, mientras que las mujeres con mutaciones son por lo general portadoras. (scielo.sa.cr)
Presencia4
  • Tampoco existen grados de síndrome de Down, pero el efecto que la presencia de esta alteración produce en cada persona es muy variable. (saludcastillayleon.es)
  • El Síndrome de Down es una alteración que se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. (bekiapadres.com)
  • Hace 50 años se publicaron en Francia y en Escocia dos trabajos científicos que demostraban por primera vez que el síndrome de Down se debía a la presencia de un tercer cromosoma del par 21. (down21.org)
  • Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. (iefertilidad.com)
Mutaciones6
  • Es comprensible que la constante e interminable división genética al copiar más de 6.000 millones de nucleótidos del DNA pueden ocasionar determinados errores que incorporan algunos cambios o mutaciones. (andaluciainformacion.es)
  • El resto se debe a mutaciones de punto ( 12 , 13 ) como son sustituciones de bases y pequeñas inserciones o deleciones, así como a inversiones ( 14 ). (scielo.sa.cr)
  • Las mutaciones que conservan el marco de lectura, esto es, que aunque se pierda parte del gen el resto mantiene la secuencia original, causan por lo general BMD. (scielo.sa.cr)
  • En muchos casos de BMD las mutaciones originan la pérdida o cambio de algunos aminoácidos, por lo que la distrofina es parcialmente funcional. (scielo.sa.cr)
  • Las mutaciones que alteran el marco de lectura resultan en ausencia total de proteína, en una proteína severamente truncada o muy diferente de la distrofina, que no es funcional y por lo tanto se asocian con el fenotipo severo de la DMD, aunque existen excepciones ( 16 ). (scielo.sa.cr)
  • Por otro lado, la esencia del I Ching es el concepto del cambio, de que todo está en continuo movimiento, de hecho, es también conocido como "el Libro de las Mutaciones" (Richard Wilhelm, 1977). (ichingdao.org)
Wikipedia1
Juntos2
  • Aquí es donde se ve si hay algunos caracteres que se expresan juntos en una frecuencia más alta que la que se daría por azar (las frecuencias esperadas en un cruce mendeliano). (studysmarter.es)
  • En la segregación, dos cromosomas emigrarán juntos. (iefertilidad.com)
Llama15
  • El número de cromosomas que tiene un ser humano se llama cariotipo. (dialogosavoces.com)
  • Qué es la llama? (botanical-online.com)
  • La llama es el pariente sudamericano del camello o del dromedario , especies que viven en Asia y África, ya que un camélido. (botanical-online.com)
  • La llama es un mamífero ungulado porque tiene las patas acabadas en pezuñas como el cerdo , la cabra , la oveja , el hipopótamo , el caballo , el rinoceronte o el antílope . (botanical-online.com)
  • La llama es además un artiodáctilo , como lo son también el ciervo , el cerdo o el bisonte , porque tiene un número par de dedos. (botanical-online.com)
  • La llama es un rumiante , como la vaca , la oveja, la cabra, el ciervo o la jirafa . (botanical-online.com)
  • Con sus 120 kg y una altura a la cruz de unos 120 cm, la llama es el camélido sudamericano de mayor tamaño, más grande que el guanaco, la alpaca, o la vicuña. (botanical-online.com)
  • La llama tiene una esperanza de vida unos 15 ó 20 años, aunque pueden llegar a superar esta cifra, puesto que es un animal muy longevo. (botanical-online.com)
  • Las diferencias principales entre la llama y la alpaca es el tamaño, siendo mayor la llama y la forma de la cabeza, más alargada en el caso de la llama. (botanical-online.com)
  • La diferencia principal entre la llama y el dromedario o el camello, además del tamaño, es que estos últimos tienen una o dos joroba, respectivamente, mientras que las llamas carecen de joroba. (botanical-online.com)
  • La cama es el híbrido obtenido entre una llama y un dromedario. (botanical-online.com)
  • La llama es un animal muy manso y curioso, que hace que su manejo sea sencillo. (botanical-online.com)
  • Aunque es un animal manso y servicial, esto es cierto hasta cierto punto porque si una llama se la obliga a llevar demasiado pesado, simplemente se negará a dar un paso. (botanical-online.com)
  • La llama es un rumiante, como la vaca, la oveja, la cabra, por lo que pasta la hierba y regurgita luego la comida en lo que se conoce como comportamiento de rumia. (botanical-online.com)
  • La llama es un animal diurno y gregario que forma rebaños integrados constituidos generalmente por un macho dominante y numerosas hembras con sus crías. (botanical-online.com)
Anafase7
  • La anafase es una etapa durante la división de las células eucariotas en la que los cromosomas se segregan en los polos opuestos de la célula . (elgencurioso.com)
  • La etapa antes de la anafase, la metafase , los cromosomas se empujan hacia la placa de la metafase, en el medio de la célula. (elgencurioso.com)
  • La anafase comienza después de que la célula pasa el punto de control de formación del huso , lo que permite que los cromosomas o cromátidas se separen. (elgencurioso.com)
  • En la primera división de la meiosis , homólogos cromosomas se mantienen unidos por cohesins que se descomponen durante la anafase I . (elgencurioso.com)
  • La anafase termina cuando la telofase y la citocinesiscomienzan, cuando la envoltura nuclear se reforma y los cromosomas comienzan a desenrollarse. (elgencurioso.com)
  • Estos alelos se separan durante la anafase I. Antes de la meiosis, el ADN se duplica, produciendo de nuevo cromátidas hermanas unidas como cromosomas individuales. (elgencurioso.com)
  • Un retraso en la meiosis de un cromosoma, que conlleva una pérdida de dicho cromosoma en anafase. (iefertilidad.com)
Denomina1
  • Cuando están en sinapsis tres copias de un cromosoma, la configuración se denomina trivalente . (wikipedia.org)
Bases2
  • Este primer cromosoma humano completo conducirá a nuevos descubrimientos para comprender cómo millones de bases, que anteriormente faltaban en nuestro mapa, contribuyen a nuestra comprensión de la enfermedad», ha destacado Miga. (saludtv.com.ar)
  • Cada par de bases se mantiene unido por un enlace de hidrógeno. (msdmanuals.com)
Fragmentos2
Promedio2
  • Esa cifra es un promedio y varía fuertemente entre países. (eluniverso.com)
  • Los autores establecieron que el incremento del nivel educativo de la población femenina en edad reproductiva, desde 3,5 años en 1957 hasta 12 años promedio de escolaridad en la actualidad, fue un factor clave para lograr reducir en un 94 por ciento la mortalidad materna global y en un 99 por ciento la mortalidad por aborto. (blogspot.com)
Duplican1
Completo1
  • Hasta la fecha, las diferencias en la secuencia del par de cromosomas X son la gran incógnita, puesto que no se disponía de un modelo completo con el que comparar. (saludtv.com.ar)
Organismo4
  • 2]​[3]​ Ésta es la base de la herencia mendeliana, que caracteriza los patrones de herencia del material genético de un organismo a su célula de desarrollo progenitora descendiente en un momento y área determinados. (wikipedia.org)
  • Las células del organismo humano requieren una constante división para reponer las deterioradas, proceso biológico en el que, inevitablemente, se producen errores. (andaluciainformacion.es)
  • El cobre es un nutriente esencial ampliamente distribuido en la naturaleza y presente en todos los alimentos, tanto vegetales como animales, a través de los que ingresa en el organismo por vía oral. (agsm-aen.org)
  • De hecho, es la unidad central que procesa todas las actividades del organismo. (lineaysalud.com)
Meiosis5
Cerebro humano1
  • Llegando incluso a la posibilidad de multiplicar la capacidad de cálculo del cerebro humano , como suponen algunos futuristas. (forosdelavirgen.org)
Hombres5
  • Es por eso que las mujeres siempre tienen sistemas cromosómicos XX y los hombres tienen sistemas cromosómicos XY. (dialogosavoces.com)
  • Esta es la razón por la cual los hombres con síndrome de Klinefelter no pueden crear espermatozoides viables y, por lo tanto, no pueden reproducirse. (dialogosavoces.com)
  • Desde hace décadas, los indicadores demográficos más acreditados ponen de manifiesto que la vida de los hombres es significativamente más corta que la de las mujeres. (andaluciainformacion.es)
  • Aunque los mecanismos subyacentes no se conocen bien, investigaciones recientes demuestran que una pérdida progresiva de los cromosomas Y en los hombres, podría explicar esta manifiesta diferencia. (andaluciainformacion.es)
  • Hombres y mujeres poseen el cromosoma X, pero el hecho de que las mujeres dispongan de 2 cromosomas X podría explicar las diferencias existentes entre ambos sexos. (andaluciainformacion.es)
Personas2
  • Las personas con síndrome de Down muestran algunas características comunes pero cada individuo es singular, con una apariencia, personalidad y habilidades únicas. (saludcastillayleon.es)
  • Son personas con 1 cromosoma de más. (lineaysalud.com)