• CYP2D6 es el acrónimo de consenso internacional usado para referirse tanto a una enzima (EC 1.14.14.1) del complejo enzimático citocromo P450 como al gen que regula la síntesis de la misma. (wikipedia.org)
  • La actividad de la CYP2D6 puede ser descrita bajo uno de los siguientes patrones: Metabolizador normal o extensivo: La actividad enzimática es normal o levemente disminuida. (wikipedia.org)
  • La determinación clínica del fenotipo se hace mediante la administración de debrisoquina, sustrato selectivo de la CYP2D6, y la determinación posterior de sus metabolitos en plasma. (wikipedia.org)
  • Más recientemente, se ha desarrollado un sistema conocido como AmpliChip, el cual hace la determinación automática del genotipo de los pacientes respecto al CYP2D6, aunque también es de utilidad para el CYP2C19. (wikipedia.org)
  • La raza es un factor en la variabilidad del CYP2D6. (wikipedia.org)
  • La prevalencia de los metabolizadores lentos es aproximadamente de un 6% al 10% en la etnia blanca, del 2% en la raza asiática,[4]​ y mayor a 10% en la etnia negra. (wikipedia.org)
  • Metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina En los pacientes que pertenecen a este grupo (aprox. (prospectos.eu)
  • Se sabe que alrededor del 8% de la población de raza blanca son meta-bolizadores lentos de la vía esparteína y la debrisoquina. (famguerra.com)
  • Eliminación: La vida media de eliminación (fase ß) es de 8 horas aproximadamente en caso de metabolismo acelerado y en metabolizadores lentos esto puede extenderse a 45 horas (véase Precauciones generales). (famguerra.com)
  • Controlar la dosis en aquellos individuos denominados metabolizadores lentos de drogas como debrisoquina, dextrometorfano y antidepresivos tric clicos, ya que pueden tener concentraciones plasm ticas m s elevadas que las esperadas. (mivademecum.com)
  • En contraposición, los pacientes con cirrosis hepática o disfunción renal pueden presentar concentraciones plasmáticas hasta en un 50% superiores a las halladas en voluntarios sanos correspondientes al grupo de metabolizadores rápidos de esparteína/debrisoquina. (prospectos.eu)
  • El mecanismo principal de la euforia inducida por la MDMA es el incremento serotoninérgico y dopaminérgico que provoca en el núcleo accumbens, propiedad que comparte con otras drogas de abuso. (elsevier.es)
  • Niños En niños de más de 2 años de edad la dosis recomendada de Saronil es de 0,2 mg/kg hasta una dosis máxima diaria de 5 mg. (prospectos.eu)
  • Estas observaciones indican que en los pacientes con metabolismo lento, sometidos a tratamientos de 6 días, no es necesario reducir la dosis diaria habitual de 5 mg. (prospectos.eu)
  • No obstante, no es necesario reducir la dosis en estos pacientes, cuando se administra la dosis recomendada de 5 mg/día durante 6 días. (prospectos.eu)