• Las formas adquiridas se producen en presencia de elevadas concentraciones del factor VIII, en los casos con déficit de proteína-S anticoagulante o por interferencia de Ac antifosfolípido en la función de la PCa (falta Ref). Anticoagulante Cascada de coagulación Proteína C reactiva Proteóna C activada Dahlbäck B (2003). (wikipedia.org)
  • O complexo tenase intrínseco contén o factor IX activo (IXa), o seu cofactor factor VIII (VIIIa), o substrato (factor X), os cales son activados por superficies cargadas negativamente (como vidro, membranas de plaquetas activas, e ás veces membranas de monocitos ). (wikipedia.org)
  • Factor VIII coagulación. (losmedicamentos.net)
  • IMMUNATE* está indicado en el tratamiento y profilaxis de los episodios de sangrado causados por deficiencia, congénita o adquirida, del factor VIII de la coagulación (hemofilia A, hemofilia A con inhibidor del factor VIII y deficiencia adquirida del factor VIII causada por el desarrollo espontáneo de inhibidores del factor VIII). (losmedicamentos.net)
  • Enfermedad de von Willebrand con deficiencia de factor VIII (estándar internacional de la OMS para medir el nivel de actividad del factor VIII de origen humano y del vWF). (losmedicamentos.net)
  • El factor VIII (factor antihemofílico) es una proteína normalmente contenida en el plasma humano, necesaria para la formación del coágulo de fibrina durante el proceso de la coagulación. (losmedicamentos.net)
  • En condiciones normales, el factor VIII circula en el plasma unido, de forma no covalente, al factor de von Willebrand (vWF). (losmedicamentos.net)
  • Para el factor VIII, el vWF actúa como una proteína de transporte con función protectora en contra de la acción proteolítica de la proteína C activada y del factor Xa. (losmedicamentos.net)
  • El factor VIII juega un papel importante como cofactor en el sistema intrínseco de la coagulación. (losmedicamentos.net)
  • El tratamiento con concentrados de factor VIII puede llevar al desarrollo de anticuerpos circulantes con inhibición del factor VIII. (losmedicamentos.net)
  • Puesto que la proteína C activada degrada los factores de la coagulación Va y VIIIa, la deficiencia de proteína C predispone a la trombosis venosa. (msdmanuals.com)
  • y las proteínas S y Z. Como la proteína C (PCA) activada degrada los factores Va y VIIIa, la PCA es un anticoagulante natural del plasma. (msdmanuals.com)
  • Tratamiento y profilaxis perioperatoria de los sangrados en la deficiencia adquirida de los factores de la coagulación del complejo de protrombina, como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina K, cuando es necesaria una rápida corrección de esta deficiencia. (prospectomedico.com)
  • [ 2 ] Estes factores procoagulantes dependentes de vitamina K atracan sobre estas superficies por medio do seu dominio Gla con pontes de Ca 2+ . (wikipedia.org)
  • La administración del antagonista de la vitamina K, warfarina, como tratamiento inicial causa en ocasiones infarto trombótico cutáneo al reducir los niveles de proteína C dependiente de la vitamina K antes de que se haya producido un descenso terapéutico de los factores de coagulación vitamina K-dependientes. (msdmanuals.com)
  • Tratamiento y profilaxis perioperatoria de los sangrados en la deficiencia congénita de alguno de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, cuando no se dispone de productos purificados de factor de la coagulación específico. (prospectomedico.com)
  • 4]​ La más conocida y la forma hereditaria más común es el factor V Leiden, en la que se pierde la diana sobre la que la PCa escinde al factor-V. Otras alteraciones genéticas menos frecuentes que causan resistencia a la PCa son mutaciones diferentes del gen del factor-V (factor-V Cambridge o factor-V Hong-Kong). (wikipedia.org)
  • Profármaco que bloquea reversiblemente el sitio activo del factor II. (daypo.com)
  • En este sentido, la recepción de las políticas es un proceso de apropiación, lo que implica un papel activo de los sujetos, quienes a su vez producen transformaciones como consecuencia de su recepción (Almandoz y Vitar, 2009. (gob.ar)
  • Los intervalos de dosificación se deben adaptar a las diferentes semividas circulantes de los distintos factores de la coagulación en el complejo de protrombina (ver sección 5.2). (prospectomedico.com)
  • Cofact ( concentrado de 4 factores de la coagulación) se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable que contiene el complejo de protrombina humana. (prospectomedico.com)
  • Los requerimientos posológicos individuales solo pueden calcularse basándose en la determinación periódica de los niveles plasmáticos individuales de los factores de la coagulación en cuestión, o del análisis global de los niveles del complejo de protrombina (tiempo de protrombina, INR) y en la monitorización continua de la situación clínica del paciente. (prospectomedico.com)
  • En el caso de intervenciones de cirugía mayor es imprescindible una monitorización precisa del tratamiento de sustitución, por medio de análisis de coagulación (valoraciones del factor de la coagulación específico y/o análisis globales de los niveles de complejo de protrombina). (prospectomedico.com)
  • En este grupo suele además incluirse el hidrógeno (H), aunque también es común que esté presente una posición autónoma entre los elementos químicos. (chapaesaflor.pe)
  • Los metales alcalinos son extremadamente reactivos y es necesario almacenarlos en aceite para evitar que reaccionen con la humedad del aire, Además, nunca se encuentran como elementos libres, es decir, siempre están formando parte de algún compuesto químico, Grupo 2 (antes IIA) o metales alcalinotérreos. (chapaesaflor.pe)
  • El vanadio es bastante reactivo ya que tiene valencia variable pero los demás lo son en muy poca medida, y el último (el Db) es un elemento sintético que no existe en la naturaleza, Grupo 6 (antes VIA) o familia del cromo. (chapaesaflor.pe)
  • Grupo 8 (antes VIIIA) o familia del hierro. (chapaesaflor.pe)
  • Grupo 9 (antes VIIIA) o familia del cobalto. (chapaesaflor.pe)
  • Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA) [ 1 ] ​ de la tabla periódica (anteriormente llamado grupo 0). (wikipedia.org)
  • Hay una serie de factores que contribuyen a la dificultad de una escalada, incluida la dificultad técnica de los movimientos, la fuerza, la resistencia y el nivel de compromiso requerido, y la dificultad de proteger al escalador. (academia-lab.com)
  • En un inicio, las plaquetas se adhieren a hebras largas del factor de von Willebrand (FvW), previamente secretadas por las células endoteliales estimuladas y ancladas a ellas. (merckmanuals.com)
  • Es en ese escenario donde se fue configurando el mapa actual de poblaciones asentadas en la Mesa de Ocaña, el valle medio del Tajo y el noroeste de la provincia de Cuenca, en un complejo proceso de repoblación. (museosantacruz.org)
  • COMPLEJO CULTURAL GALATRO : No es lo mismo prestar que emprestar - Daniel Gala. (blogspot.com)
  • La púrpura neonatal fulminante es fatal de no mediar reemplazo de proteína C (utilizando plasma normal o concentrado purificado), junto con la anticoagulación con heparina o heparina de bajo peso molecular. (msdmanuals.com)
  • Esta etapa puede extenderse entre uno y un año y medio, y se ve influenciada por factores como el objetivo de inversión del fondo, su tamaño y la cuantía de los aportes. (rankia.cl)
  • Es más Electronegativo que cualquier otro elemento, excepto el Flúor y forma compuestos con todos menos con los Gases nobles o inertes . (ecured.cu)
  • La configuración electrónica resumida del Calcio es: [Ar] 4s² El óxido de calcio se forma cuando la piedra caliza se calienta en hornos. (britzerdamm.de)
  • Este es un modelo en el cual la estructura electrónica y el diagrama orbital de un elemento se encuentran abreviados de forma perfecta. (britzerdamm.de)
  • Aquí he considerado "materia" todo lo que es diferente de la Nada, "masa" su forma perceptible por ocupar un lugar físico, ser relativamente impenetrable, etc., y "energía" la sustancia permanente del universo que da origen a la masa y a la que la masa retorna continuamente. (blogspot.com)
  • La administración en pacientes con hemofilia B o deficiencia aislada de factor IX aumenta temporalmente el nivel plasmático de factor IX y por lo tanto controla y previene las hemorragias. (salud.es)
  • HEMOFILIA B]: tratamiento y profilaxis de hemorragias en hemofilia B o deficiencia adquirida de factor IX. (salud.es)
  • Puesto que la proteína C activada degrada los factores de la coagulación Va y VIIIa, la deficiencia de proteína C predispone a la trombosis venosa. (msdmanuals.com)
  • La deficiencia homocigota o heterocigota doble provoca púrpura neonatal fulminante, es decir, un tipo neonatal grave de coagulación intravascular diseminada (CID) que se manifiesta con equimosis y trombosis venosas y arteriales extensas, por lo general el primer día de vida. (msdmanuals.com)
  • Junto con la proteína C inhibe la acción de los factores VIIIa y Va. Una deficiencia en proteína S (DEFICIENCIA EN PROTEÍNA S) puede llevar a trombosis venosa y arterial recurrente. (bvsalud.org)
  • Hemofilia B (deficiencia congénita del Factor IX de la coagulación). (medicamentosplm.com)
  • Deficiencia adquirida del Factor IX de la coagulación. (medicamentosplm.com)
  • este complejo activa el factor X a Xa. (salud.es)
  • Os factores de coagulación denomínanse xeralmente utilizando números romanos , cun a minúsculo para indicar a forma activa. (wikipedia.org)
  • El factor IX de la coagulación humano, es una serinproteasa de síntesis hepática dependiente de vit K. El factor IX zimógeno puede activarse por el factor XIa (vía intrínseca) o por un complejo constituido por factor VIIa, factor tisular y Ca++ (vía extrínseca). (salud.es)
  • La administración del antagonista de la vitamina K, warfarina, como tratamiento inicial causa en ocasiones infarto trombótico cutáneo al reducir los niveles de proteína C dependiente de la vitamina K antes de que se haya producido un descenso terapéutico de los factores de coagulación vitamina K-dependientes. (msdmanuals.com)
  • Es un Factor dependiente de la vitamina K y se sintetiza en el hígado, su activación es calciodependiente y consiste en su proteólisis catalizada por el Factor XIa y por el complejo Factor VII/Factor tisular, dando lugar a dos cadenas ligeras y dos pesadas unidas por puentes disulfuro. (medicamentosplm.com)
  • Estas son a vía de activación por contacto (tamén chamada vía intrínseca), e a vía do factor tisular (tamén chamada vía extrínseca). (wikipedia.org)
  • Agora sábese que a vía principal para iniciación da coagulación do sangue é a vía do factor tisular . (wikipedia.org)
  • As vías do factor tisular e da activación por contacto activan ambas as dúas a "vía común final" do factor X, trombina e fibrina. (wikipedia.org)
  • Hemorragias con peligro para la vida (gastrointestinal, intracraneal, intraabdominal, intratorácica, fracturas, cirugía mayor con alto riesgo de hemorragia): nivel plasmático de factor IX terapéuticamente necesario del 50-75% durante 7 días, después mantener el tratamiento un mínimo de otros 7 días más para mantener el nivel de factor IX en un 30-50% o hasta la absorción de la hemorragia o curación. (salud.es)
  • El tratamiento sustitutivo con factor IX sólo será eficaz en pacientes de baja respuesta, con título de inhibidor inferior a 5-10 UB. (salud.es)
  • El medicamento se compone de un concentrado de Factor IX humano purificado que sólo contiene trazas de otros factores de la coagulación. (salud.es)
  • Si no se alcanzan niveles de factor IX esperados, o si las hemorragias no se controlan, se realizará una prueba biológica (Método Bethesda) para deteminar la presencia de inhibidores. (salud.es)
  • Hemorragias leves (en articulaciones): nivel plasmático de factor IX terapéuticamente necesario del 30% durante 1 día por lo menos, dependiendo de la gravedad de la hemorragia. (salud.es)
  • Hemorragias graves (musculares, en la cavidad oral, traumatismo craneal leva, extracciones dentales, cirugía con bajo riesgo de hemorragia): nivel plasmático de factor IX terapéuticamente necesario del 30-50% durante 3-4 días o hasta la absorción de la hemorragia o hasta curación. (salud.es)