• EC 1.1.1.22: UDP-glucosa 6-deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.47: Glucosa 1-deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.49: Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • 21. Ruta de las pentosas fosfato, estrés oxidativo y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. (booksmedicos.org)
  • Por ejemplo, la enzima lactasa es específica para la hidrólisis de la lactosa en glucosa y galactosa. (pireca.com)
  • La deficiencia de glucosa-fosfato deshidrogenasa afecta la degradación de la glucosa en la vía de las pentosas fosfato, que es especialmente importante en los glóbulos rojos. (dietalibre.net)
  • La lactosa es un azúcar disacárido compuesto de galactosa y glucosa que se encuentra en la leche. (dietalibre.net)
  • Galactosemia La galactosemia es un trastorno del metabolismo de los hidratos de carbono que se debe a deficiencias hereditarias de enzimas que convierten la galactosa a glucosa. (msdmanuals.com)
  • El National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) informa que utilizando un punto de corte de A1C ≥ 6.5% es capaz de detectar hasta un tercio más de pacientes con diabetes sin diagnosticar que solo una prueba de glucosa en ayuno ≥ 126 mg/dL. (intrallc.com)
  • Los estudios epidemiológicos han mostrado hasta el momento que la A1C es solo útil para adultos, sin embargo, recientemente el comité de la ADA concluyó que la A1C, glucosa al azar o curva de tolerancia a la glucosa pueden ser utilizadas tanto para el diagnóstico de prediabetes como de diabetes tipo 2 en niños y adolescentes. (intrallc.com)
  • 20. Metabolismo de la fructosa y la galactosa: Intolerancia hereditaria a la fructosa y galactosemia. (booksmedicos.org)
  • La galactosemia, la incapacidad de metabolizar la galactosa en las células del hígado, es el trastorno monogénico más común del metabolismo de los carbohidratos y afecta a 1 de cada 55 000 recién nacidos. (dietalibre.net)
  • La galactosemia es causada por mutaciones en el gen que produce la enzima galactosa-fosfato uridililtransferasa. (dietalibre.net)
  • Una forma más leve de galactosemia, llamada deficiencia de galactoquinasa, es causada por la falta de la enzima uridina difosfato galactosa-epimerasaque descompone un subproducto de la galactosa. (dietalibre.net)
  • La reducción dietética de galactosa también es el tratamiento, pero no tan grave como en pacientes con galactosemia clásica. (dietalibre.net)
  • La malabsorción de fructosa es un trastorno digestivo en el que la absorción de fructosa se ve afectada por la deficiencia de transportadores de fructosa en los enterocitos del intestino delgado. (dietalibre.net)
  • La aciduria argininosuccínico es un trastorno hereditario raro caracterizado por la deficiencia o falta de la enzima argininosuccinato liasa (ASL). (digestivetracthealth.com)
  • Si una enzima no es específica para un sustrato en particular, podría catalizar reacciones no deseadas o no ser capaz de catalizar ninguna reacción en absoluto. (pireca.com)
  • Por ejemplo, la enzima alcohol deshidrogenasa cataliza la oxidación de diferentes alcoholes primarios y secundarios. (pireca.com)
  • La ATP sintasa es una enzima que se localiza en la membrana mitocondrial………………………… y se regula por un canal para…………… a. (daypo.com)
  • El centro activo de una enzima que se regula por un factor alostérico positivo es accesible: a. (daypo.com)
  • EC 1.1.1.7: Propanodiol-fosfato deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.8: Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (NAD+). (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.17: Manitol-1-fosfato 5-deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.94: Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (NAD(P)+). EC 1.1.1.95: Fosfoglicerato deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • Casi todos los productos que Coca-Cola vende contienen en una u otra forma jarabe de maíz alto en fructosa, no es ninguna sorpresa en absoluto que esté en esta lista. (laurafitness.es)
  • EC 1.1.1.1: Alcohol deshidrogenasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.71: Alcohol deshidrogenasa (NAD(P)+). EC 1.1.1.72: Glicerol deshidrogenasa (NADP+). (wikipedia.org)
  • EC 1.1.1.97: 3-hidroxibenzil-alcohol deshidrogenasa. (wikipedia.org)