Heterogeneidad genética. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía24

Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 1 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 3 Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 11 Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Humanos Par 13 Células Clonales Cromosomas Humanos Par 14 Fibroblastos

Enfermedades43

Síndrome Predisposición Genética a la Enfermedad Enfermedades Genéticas Congénitas Ictiosis Anomalías Múltiples Síndrome de Bardet-Biedl Encefalocele Retinitis Pigmentosa Sordera Microcefalia Glucosuria Renal Leiomioma Epitelioide Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial Hiperqueratosis Epidermolítica Osteocondrodisplasias Síndrome de Rubinstein-Taybi Cistinuria Anomalías del Ojo Atrofias Ópticas Hereditarias Discapacidad Intelectual Displasia Ectodérmica Enfermedad de Gaucher Paraplejía Espástica Hereditaria Polidactilia Aberraciones Cromosómicas Fiebre Mediterránea Familiar Distrofias Musculares Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Síndrome del Nevo Displásico Enfermedades Hereditarias del Ojo Enfermedad de Refsum Síndromes de Usher Pérdida Auditiva Sensorineural Hipertermia Maligna Síndromes Neoplásicos Hereditarios Pérdida Auditiva Ataxia Cerebelosa Deleción Cromosómica Esclerosis Tuberosa Enfermedades Musculares Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedades de la Retina Susceptibilidad a Enfermedades

Compuestos Químicos y Drogas16

Marcadores Genéticos ADN ADN Bacteriano Chaperoninas del Grupo II Glucosidasas Cartilla de ADN ADN Mitocondrial Sondas de ADN Glucosilceramidasa Codón sin Sentido ADN de Neoplasias Proteínas de la Membrana ADN Ribosómico Conexinas Antígenos HLA Proteínas

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos32

Linaje Mapeo Cromosómico Análisis Mutacional de ADN Modelos Genéticos Análisis de Secuencia de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa Pruebas Genéticas Estudio de Asociación del Genoma Completo Análisis por Conglomerados Estudios de Asociación Genética Detección de Heterocigoto Electroforesis en Gel de Almidón Dermatoglifia del ADN Hibridación Fluorescente In Situ Cariotipificación Técnica del ADN Polimorfo Amplificado Aleatorio Estudios de Casos y Controles Funciones de Verosimilitud Southern Blotting Técnicas de Tipificación Bacteriana Modelos Estadísticos Epidemiología Molecular Perfilación de la Expresión Génica Electroforesis en Gel de Campo Pulsado Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Serotipificación Hibridación Genómica Comparativa Modelos Biológicos Sustitución de Aminoácidos Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos Reproducibilidad de Resultados Estudios de Cohortes

Psiquiatría y Psicología4

Familia Discapacidad Intelectual Hermanos Núcleo Familiar

Fenómenos y Procesos70

Heterogeneidad Genética Ligamiento Genético Escala de Lod Variación Genética Marcadores Genéticos Genes Dominantes Genes Recesivos Fenotipo Genotipo Consanguinidad Mutación Cromosomas Humanos Par 2 Exoma Repeticiones de Microsatélite Haplotipos Alelos Cromosomas Humanos Par 19 Predisposición Genética a la Enfermedad Homocigoto Penetrancia Cromosomas Humanos Par 1 Polimorfismo Genético Secuencia de Bases Filogenia Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 3 Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Cromosomas Humanos Par 5 Efecto Fundador Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 6 Heterocigoto Polimorfismo de Nucleótido Simple Exones Frecuencia de los Genes Mutación Missense Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 10 Secuencia de Aminoácidos Cromosomas Humanos Par 11 Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 8 Genoma Humano Cromosomas Humanos Par 22 Epistasis Genética Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos Par 4 Desequilibrio de Ligamiento Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Especificidad de la Especie Cromosomas Humanos Mutación del Sistema de Lectura Pérdida de Heterocigocidad Mutación Puntual Cromosomas Humanos Par 20 Aberraciones Cromosómicas Tasa de Mutación Codón sin Sentido Recombinación Genética Variaciones en el Número de Copia de ADN Patrón de Herencia Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 14 Sitios Genéticos Deleción Cromosómica Sustitución de Aminoácidos Susceptibilidad a Enfermedades Evolución Molecular

Disciplinas y Ocupaciones3

Genética de Población Epidemiología Molecular Biología Molecular

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales4

Familia Dermatoglifia del ADN Hermanos Núcleo Familiar

Ciencia de la Información6

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Filogenia Reducción de Dimensionalidad Multifactorial Secuencia de Aminoácidos Simulación por Computador

Denominaciones de Grupos5

Indios Sudamericanos Judíos Recién Nacido Grupo de Ascendencia Continental Europea Hermanos

Atención de Salud11

Salud de la Familia Edad de Inicio Pruebas Genéticas Estudio de Asociación del Genoma Completo Análisis por Conglomerados Estudios de Casos y Controles Funciones de Verosimilitud Modelos Estadísticos Epidemiología Molecular Reproducibilidad de Resultados Estudios de Cohortes

Denominaciones Geográficas3

Italia Francia España

Anatomía Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Heterogeneidad Genética Linaje Ligamiento Genético Escala de Lod Variación Genética Mapeo Cromosómico Marcadores Genéticos Genes Dominantes Genes Recesivos Fenotipo Genotipo Consanguinidad Mutación Cromosomas Humanos Par 2 Análisis Mutacional de ADN Exoma Repeticiones de Microsatélite Haplotipos Síndrome Alelos Datos de Secuencia Molecular Cromosomas Humanos Par 19 Predisposición Genética a la Enfermedad Homocigoto Penetrancia Modelos Genéticos Cromosomas Humanos Par 1 Análisis de Secuencia de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa Polimorfismo Genético Secuencia de Bases Salud de la Familia Enfermedades Genéticas Congénitas Filogenia Ictiosis Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 3 Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Cromosomas Humanos Par 5 Edad de Inicio Efecto Fundador Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 6 Heterocigoto Anomalías Múltiples Polimorfismo de Nucleótido Simple Síndrome de Bardet-Biedl Exones Pruebas Genéticas Frecuencia de los Genes Mutación Missense Reducción de Dimensionalidad Multifactorial Encefalocele Retinitis Pigmentosa Estudio de Asociación del Genoma Completo Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos Par 12 Familia Cromosomas Humanos Par 10 Secuencia de Aminoácidos Cromosomas Humanos Par 11 ADN Cromosoma X Sordera Análisis por Conglomerados Indios Sudamericanos Cromosomas Humanos Par 8 Microcefalia Estudios de Asociación Genética Glucosuria Renal Leiomioma Epitelioide Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial Genética de Población Genoma Humano Judíos Hiperqueratosis Epidermolítica Detección de Heterocigoto Cromosomas Humanos Par 22 Epistasis Genética Osteocondrodisplasias Italia Cromosomas Humanos Par 15 Síndrome de Rubinstein-Taybi Cromosomas Humanos Par 4 Desequilibrio de Ligamiento Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Cistinuria Electroforesis en Gel de Almidón Dermatoglifia del ADN Especificidad de la Especie Anomalías del Ojo Hibridación Fluorescente In Situ ADN Bacteriano Cromosomas Humanos Atrofias Ópticas Hereditarias Discapacidad Intelectual Displasia Ectodérmica Mutación del Sistema de Lectura Enfermedad de Gaucher

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