• Los efectos de Ezetimibe e "inhibidores de la enzima hidroximetil-glutaril~CoA-reductasa" ( estatinas ), así como los de Ezetimibe y fibratos son aditivos. (info-farmacia.com)
  • Cuando se administra conjuntamente con estatinas ("inhibidores de la enzima hidroxi-metilglutaril~CoA-reductasa") o fibratos, ambos tipos de fármacos se han de administrar al mismo tiempo. (info-farmacia.com)
  • 2]​ Las estatinas son competitivos antagonistas de HMG CoA reductasa, y que compiten directamente con el sustrato endógeno en la cavidad del sitio activo de HMGR. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, se ha informado rabdomiólisis, y la administración concomitante de daptomicina con otros fármacos asociados con miopatía, como los inhibidores de la hidroximetilglutaril CoA reductasa (estatinas), puede aumentar el riesgo. (msdmanuals.com)
  • Descripción y propiedades: ATORVASTATINA LA SANTÉ® es un hipolipemiante que pertenece al grupo de las estatinas o inhibidores de la HMG-CoA reductasa. (credoweb.co)
  • PANTOK 20 mg pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre. (infopaciente.com)
  • Ezetimibe es un inhibidor de de la absorción intestinal de colesterol. (info-farmacia.com)
  • El resultado final es un incremento del aclaramiento de colesterol. (info-farmacia.com)
  • Ezetimibe ( Ezetrol® ) es un inhibidor de la absorción intestinal del colesterol de la dieta. (info-farmacia.com)
  • El objetivo primario era inhibir la biosíntesis del colesterol en el cuerpo, por ello la HMG-CoA reductasa (HMGR) se convirtió en un objetivo natural. (wikipedia.org)
  • El resultado de final es la disminución de LDL (Lipoproteína de Baja Densidad por sus siglas en inglés), de TG (Triglicéridos) y en los niveles de colesterol total, así como el aumento de HDL (Lipoproteína de Densidad Alta) en los niveles de suero sanguíneo). (wikipedia.org)
  • Cuando la síntesis de colesterol en células no hepáticas es necesaria para la función normal de las células, la inhibición en dichas células no hepáticas posiblemente podría ser nocivo. (wikipedia.org)
  • Si a pesar de estas medidas, se siguen manteniendo unos niveles altos de colesterol en sangre, es necesario optar por un tratamiento que evite este riesgo cardiovascular. (mygreen.es)
  • Una de éstas, la monacolina K que se conoce también como mevinolina o lovastatina, es un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa (hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa), enzima responsable de la síntesis endógena de colesterol en el hígado, disminuyendo como consecuencia los niveles de colesterol total, LDL y triglicéridos. (mygreen.es)
  • Además de numerosas acciones, la cinarina parece ser la molécula responsable del efecto hipocolesterolemiante, y actúa mediante dos mecanismo, ya que por un lado disminuye la síntesis endógena de colesterol al bloquear indirecta y parcialmente la enzima hidroximetilglutaril-CoA-reductasa (HMG-CoA redactada) que se puede cuantificar en una merma del 30% de su actividad y por otro lado aumenta la excreción biliar de éste. (mygreen.es)
  • La atorvastatina es un inhibidor selectivo y altamente competitivo de la enzima hidroxi-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA reductasa), la enzima responsable de la conversión del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A, a mevalonato, un precursor de los esteroles, incluyendo el colesterol. (credoweb.co)
  • L a ator vastatina reduce los niveles plasmáticos de colesterol y de las lipoproteínas, inhibiendo en el hígado la HMG-CoA reductasa y la síntesis de colesterol, y aumentando en la superficie celular del hepatocito el número y la actividad de los receptores para LDL. (credoweb.co)
  • Esta enzima cataliza el primer paso de la esteroidogénesis, que es la escisión de la cadena lateral del colesterol. (wikipedia.org)
  • El descubrimiento de HMG-CoA (3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA) inhibidor reductasa, llamado estatina, fue un gran avance en la prevención de Hipercolesterolemia y enfermedades relacionadas. (wikipedia.org)
  • Uno de los principales objetivos del diseño de la estatina es la inhibición selectiva de HMGR en el hígado. (wikipedia.org)
  • El farmacóforo de estatina se le es modificado un componente a ácido hidroxiglutárico, el cual es estructuralmente similar al sustrato endógeno HMG y la mevadil-CoA del estado intermediario de transición (Figura 1). (wikipedia.org)
  • El farmacóforo de estatina se une al mismo sitio activo como el sustrato de la HMG-CoA e inhibe la enzima HMGR. (wikipedia.org)
  • Actúa también como un inhibidor de la enzima HMG-CoA redactasa y previene la ateroesclerosis, efectos en los que también intervienen la fibra dietética y los ácidos grasos insaturados como el linolin. (mygreen.es)