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Leucemia Mielógena Crónica BCR-ABL PositivaProteínas de Fusión bcr-ablBenzamidasPirimidinasPiperazinasLeucemiaLeucemia Mieloide AgudaLeucemia Linfocítica Crónica de Células BGenes ablCélulas K562Leucemia LinfoideLeucemia ExperimentalCrisis BlásticaCromosoma FiladelfiaLeucemia-Linfoma Linfoblástico de Células PrecursorasProteínas Proto-Oncogénicas c-bcrLeucemia Mieloide de Fase CrónicaRegulación Leucémica de la Expresión GénicaLeucemia MieloideLeucemia Mieloide Crónica Atípica BCR-ABL NegativaVirus de la Leucemia MurinaCitarabinaAntineoplásicosResistencia a AntineoplásicosMédula ÓseaLeucemia Monocítica AgudaCélulas HL-60Proteínas Tirosina QuinasasLeucemia de Células TInhibidores de Proteínas QuinasasLeucemia de Células BInducción de RemisiónVirus de la Leucemia Murina de MoloneyProteínas Proto-Oncogénicas c-ablCélulas Tumorales CultivadasCromosomas Humanos 21-22 e YDaunorrubicinaLeucemia de Células PilosasCélulas Madre HematopoyéticasTrasplante de Médula ÓseaLeucemia L1210CariotipificaciónVirus de la Leucemia BovinaVirus de la Leucemia FelinaCélulas Madre NeoplásicasProteína de la Leucemia Mieloide-LinfoideApoptosisLeucemia Inducida por RadiaciónEnfermedad AgudaSubunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio PrincipalTiazolesARN NeoplásicoTransformación Celular NeoplásicaLínea CelularAnálisis CitogenéticoNeoplasia ResidualLeucemia P388Proteínas de NeoplasiasLeucemia Megacarioblástica AgudaSecuencia de BasesProteínas Proto-OncogénicasProtocolos de Quimioterapia Combinada AntineoplásicaLínea Celular TumoralARN MensajeroTrasplante HomólogoLeucemia Bifenotípica AgudaDatos de Secuencia MolecularAberraciones CromosómicasMutaciónInfiltración LeucémicaHarringtoninasLeucemia Mieloide de Fase AceleradaLeucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras BRecurrenciaDivisión CelularVirus de la Leucemia Murina de FriendCitogenéticaEnsayo de Tumor de Célula MadreTranslocación GenéticaTirosina Quinasa 3 Similar a fmsResultado del TratamientoReordenamiento GénicoPronósticoOncogenesEfecto Injerto vs LeucemiaReacción en Cadena de la PolimerasaLeucemia-Linfoma de Células T del AdultoGranulocitosProteínas Oncogénicas v-ablCitometría de FlujoCromosomas Humanos Par 21ADN de NeoplasiasArsenicalesReacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa InversaDiferenciación CelularRetroviridaeTioguaninaInterferón-alfaAntígenos CD34Virus de la Leucemia Murina AKR
AgudaTrastornoTirosinaÓseaTratamientoCromosoma 22FormaProduce
Aguda1
Trastorno1
  • La leucemia mielógena crónica (LMC) es un trastorno clonal que generalmente se diagnostica con facilidad porque las células leucémicas en más del 95% de los pacientes presentan una anomalía citogenética característica, el cromosoma Filadelfia (Ph1). (blogspot.com)
Tirosina2
  • Nilotinib (AMN107, nombre comercial Tasigna[1]​), en la forma de la sal clorhidrato monohidrato, es una molécula pequeña del inhibidor de la tirosina quinasa que es aprobado para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica resistente al imatinib. (wikipedia.org)
  • 4 ] Esto a su vez da lugar a un gen fusionado de BCR/ABL y en la producción de una proteína tirosina cinasa anormal que puede estar relacionada con la mielopoyesis desordenada que se encuentra en la LMC. (blogspot.com)
Ósea2
  • 6 , 8 , 9 ] La hibridización fluorescente in situ de la traslocación de BCR/ABL puede realizarse en el aspirado de la médula ósea o en la sangre periférica de pacientes con LMC. (blogspot.com)
  • Una prueba genética BCR-ABL1 usa una muestra de sangre o médula ósea para buscar un gen anormal llamado BCR-ABL1 . (medlineplus.gov)
Tratamiento4
  • Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el Tratamiento de las neoplasias mieloproliferativas crónicas ). (blogspot.com)
  • En general, los pacientes con LMC de Ph1-negativos tienen una respuesta más precaria al tratamiento y una supervivencia más corta que los pacientes Ph1-positivos. (blogspot.com)
  • Ciertos tipos de pruebas de BCR-ABL1 también se pueden usar para ayudar a planificar el tratamiento de estos tipos de cáncer de la sangre. (medlineplus.gov)
  • Durante el tratamiento, se pueden usar pruebas de BCR-ABL1 para ver si el tratamiento contra el cáncer está funcionando. (medlineplus.gov)
Cromosoma 222
  • 4 ] Esta traslocación produce la transferencia del Abelson (ABL) en el oncogén del cromosoma 9 a un área en el cromosoma 22 denominada la región de rotura de conglomerados ( BCR ). (blogspot.com)
  • Se adhiere (fusiona) a parte del gen BCR en el cromosoma 22. (medlineplus.gov)
Forma3
  • La leucemia mielógena crónica (LMC) forma parte de un grupo de enfermedades denominadas trastornos mieloproliferativos. (blogspot.com)
  • 11 ] Mientras que la mediana de la supervivencia era de 4 a 6 años, con el advenimiento de los tratamientos orales nuevos, se espera que la mediana de supervivencia se acerque a la esperanza de vida normal en la mayoría de los pacientes, aunque es demasiado pronto para aseverar esto de forma definitiva. (blogspot.com)
  • El gen anormal BCR-ABL1 se forma cuando partes de los cromosomas 9 y 22 se separan y se intercambian. (medlineplus.gov)
Produce2
  • El gen BCR-ABL1 anormal se produce cuando dos genes separados se fusionan y se convierten en un solo gen. (medlineplus.gov)
  • Esto produce el gen de fusión anormal, BCR-ABL1 . (medlineplus.gov)