• Se ha demostrado que esta región podría formar una estructura estable de lazo (tallo-bucle) que une firmemente al alelo p53 silvestre pero no al alelo p53 mutante. (wikipedia.org)
  • La proteína mutante aún se une al ADN, pero ha perdido su especificidad de secuencia, por lo que interactúa con regiones de ADN que no se ven afectadas por la p53 normal. (xn--diseointeligente-9tb.org)
  • Según los investigadores del cáncer israelíes Moshe Oren y Varda Rotter, la proteína mutante alcanza altas concentraciones en las células tumorales, por lo que «interacciones moleculares relativamente débiles, que son marginales» con la proteína normal, «ahora pueden amplificarse mediante acción masiva y alcanzar un umbral que les permite ejercer un impacto medible en los procesos bioquímicos dentro de la célula. (xn--diseointeligente-9tb.org)
  • La detención del ciclo celular en la transición G1/S se debe a la transcripción dependiente de p53 del inhibidor de CDKs (o también CDC, cinasa dependiente de ciclina) denominado CDKN1A/p21. (wikipedia.org)
  • Expression analysis of the molluscan p53 protein family mRNA in mussels (Mytilus spp. (bvsalud.org)
  • El factor de transcripción p53 tiene varias funciones importantes:[2]​ Detención del ciclo celular en el punto de control G1/S mediada por p53, cuando se reconoce el daño en el ADN, para evitar su replicación. (wikipedia.org)
  • Fosfoproteína nuclear codificada por el gen p53 (GENES P53) cuya función normal es controlar la PROLIFERACIÓN CELULAR y la APOPTOSIS. (bvsalud.org)
  • El gen TP53 codifica una proteína llamada p53 que se une a secuencias de ADN específicas e interactúa con muchas otras moléculas implicadas en el metabolismo celular. (xn--diseointeligente-9tb.org)
  • Como resultado y característica especial de nanothermia se promueve la formación renovada de conexiones celulares (uniones de E-cadherina y -catenina), facilitando así la activación de la proteína supresora tumoral p53 y el proceso de muerte celular natural (apoptosis). (clinicaoncologiaintegrativa.com)
  • Un p53 defectuoso podría permitir que las células anormales proliferen dando por resultado cáncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen mutaciones en p53). (wikipedia.org)
  • El 80% de las mutaciones puntuales de p53 que se detectan en los cánceres humanos están localizadas en el dominio de unión a ADN de la proteína. (wikipedia.org)
  • Si usamos «gen» para referirnos a un segmento de ADN que codifica una proteína, muchos cánceres tienen mutaciones en genes de la familia Ras que inducen a las células a dividirse. (xn--diseointeligente-9tb.org)
  • En algunos casos, las células cancerosas pueden desprenderse y viajar a otros lugares del cuerpo y formar nuevos tumores. (xn--diseointeligente-9tb.org)
  • Sin embargo, cuando TP53 muta en las células cancerosas, se suprime su función supresora de tumores. (xn--diseointeligente-9tb.org)
  • Mejora la inmunidad, dando la posibilidad de detectar las células cancerosas y realizar respuestas más eficaces tanto en el tumor solido primario como en las metástasis. (clinicaoncologiaintegrativa.com)
  • Esta unión inhibe específicamente la traducción del ARNm p53 y podría proporcionar los medios para el control del nivel de la proteína p53 en la célula. (wikipedia.org)
  • En células normales, el nivel de la proteína p53 es bajo porque se encuentra asociada a Mdm2, lo cual induce su ubiquitinación y destrucción por el proteasoma. (wikipedia.org)
  • La característica especial de Nanothermia u oncothermia es que promueve la renovación de la formación de conexiones celulares y ¡ facilita el proceso de apoptosis o natural de muerte de la célula del tumor. (clinicaoncologiaintegrativa.com)
  • Estas tres proteínas colaboran en una compleja red de interacciones que aún no se conoce en su totalidad. (wikipedia.org)
  • La proteína p53 es una fosfoproteína formada por 393 aminoácidos y 4 dominios: Dominio Amino (N) - terminal: Encargado en la activación de factores de transcripción en donde se lleva a cabo la activación de fosforilación de la proteína. (wikipedia.org)
  • Dominio tetramerización: Encargado de estabilización de la estructura tetramerica de la proteína. (wikipedia.org)
  • La interacción entre el dominio 1 rico en cisteína-histidina ("CH1") de la proteína coactivadora p300 (o la proteína de unión homóloga CREB, CBP) y el dominio de transactivación C-terminal ("C-TAD, " aa 786-826 de número de acceso NCBI NP 001521) del factor 1a inducible por hipoxia ("HIF-1a") (Freedman y otros, "Structural Basis for Recruitment of CBP/p300 by Hypoxia-inducible Factor-1a, " Proc. (patentados.com)
  • 1]​ En la especie humana, el gen p53 o TP 53, también llamado el guardián del genoma, se encuentra en el brazo corto del Cromosoma 17 (humano)(17p13) y codifica un factor de transcripción nuclear de 43.7 KDa. (wikipedia.org)
  • Dominio tetramerización: Encargado de estabilización de la estructura tetramerica de la proteína. (wikipedia.org)
  • Relación estructura/función entre la proteína kinasa ck2 y la enzima convertidora de endotelina - 1c, y evaluación de su efecto en la progresión tumoral de células de cáncer colorrectal. (temasdetesis.com)