• 1]​: 506 La Queratodermia palmoplantar difusa no epidermolítica (También conocida como "Queratodermia ortohiperqueratótica difusa", "Queratodermia palmoplantar hereditaria", "tilosis," "enfermedad de Unna-Thost", y "Queratodermia de Unna-Thost"[4]​) se hereda como un trastorno autosómico dominante y está presente desde la infancia, se caracteriza por una bien delimitada, simétrica, a menudo "cerosa" queratodermia que involucra la totalidad de las palmas y las plantas. (wikipedia.org)
  • Queratodermia palmoplantar difusa no epidermolítica: esta forma autosómica dominante se desarrolla en la lactancia y causa queratodermia simétrica bien delimitada que afecta toda la superficie de las palmas y las plantas de los pies. (msdmanuals.com)
  • 1]​: 509 [2]​: 212-213 [6]​ Tipo 2: La Queratodermia espinosa (también conocida como "poroqueratosis punctata de palmas y plantas" y "queratodermia punctata") es una queratodermia autosómica dominante de aparición tardía que se desarrolla en pacientes de 12 a 50, caracterizado por múltiples pequeños tapones queratósicos, imitando las espinas en una caja de música, que involucra la totalidad de las superficies palmoplantares. (wikipedia.org)
  • 1]​: 509 [4]​ Tipo 3: Hiperqueratosis acral focal (también conocida como "liquenoides acroqueratoelastoidosis," y "placas de colágeno degenerativas de la mano") es una queratodermia de inicio tardío, heredada como una condición autosómica dominante, caracterizada por pápulas crateriformes ovales o poligonales en desarrollo a lo largo de la frontera de las manos, los pies y las muñecas. (wikipedia.org)
  • 7]​ La queratodermia palmoplantar y la paraplejía espástica (también conocida como "enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, con queratodermia palmoplantar y distrofia ungueal"[1]​) es una enfermedad autosómica dominante o condición dominante ligada al cromosoma X que comienza en la primera infancia con queratodermia gruesa focal sobre las plantas y, en menor medida, las palmas. (wikipedia.org)
  • Paciente de 16 años de edad, procedente de la ciudad de Barinas, conocida desde el nacimiento por cuadro de Hiperqueratosis epidermolítica. (piel-l.org)
  • Al examen físico queratodermia palmo-plantar, descamación fina en todo el cuerpo, ictiosis, bandas contractivas alrededor de varios dedos de la mano, dolor, cianosis, disminución del pulso arterial digital, en la cara ventral de la lesión del meñique hay fisura muy dolorosas y eritema, posición en flexión con 6 meses de evolución. (piel-l.org)
  • La ictiosis es un trastorno de la cornificación, que se caracteriza por persistentemente seco, engrosado, 'pescado escala 'piel. (doctorhoogstra.com)
  • 1]​: 505 La queratodermia palmoplantar difusa es un tipo de queratodermia palmoplantar que está caracterizada por una, incluso gruesa, hiperqueratosis simétrica sobre el conjunto de la palma y la planta del pie, generalmente evidente en el nacimiento o en los primeros meses de vida. (wikipedia.org)
  • 1]​: 506-8 [2]​: 213 La queratodermia palmoplantar focal, un tipo de queratodermia palmoplantar en la que grandes masas compactas de queratina, desarrolladas en los sitios de fricción recurrente, principalmente en los pies, aunque también en las palmas y otros sitios, un patrón de callos que puede ser discoide (numular) o lineal. (wikipedia.org)
  • En genodermatosis, como: Keratosis palmoplantar epidermolítica, queratodermia palmo-plantar o mal de Meleda,o el tipo Unna-Thost. (piel-l.org)
  • Penetración es 90% El inicio se retrasa hasta al menos los tres meses de edad. (doctorhoogstra.com)
  • 1]​: 506-8 [2]​: 213 La queratodermia palmoplantar focal, un tipo de queratodermia palmoplantar en la que grandes masas compactas de queratina, desarrolladas en los sitios de fricción recurrente, principalmente en los pies, aunque también en las palmas y otros sitios, un patrón de callos que puede ser discoide (numular) o lineal. (wikipedia.org)
  • Las mutaciones del gen de la queratina 9 se han asociado a la QUERATODERMIA PALMOPLANTAR EPIDERMOLÍTICA. (bvsalud.org)