• Retinosis Pigmentaria, degeneración macular , la enfermedad de Stargardt , la Retinosquisis ligada al Cromosoma X , la Coroideremia , las Distrofias de conos y bastones o Amaurosis Congénita de Leber entre otras. (migranodearena.org)
  • Se trata de una primera terapia génica que esperamos pronto pueda ampliarse a otras enfermedades de la visión como la Coroideremia, la acromatopsia, la retinosquisis, la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X, la Neuropatía Óptica de Leber y tantas otras Distrofias Hereditarias de la Retina que todavía no tienen un tratamiento. (retinosis.org)
  • La retinosquisis congénita, también llamada retinosquisis juvenil o ligada al cromosoma X, es una rara enfermedad hereditaria que se hereda ligada al cromosoma X, por lo cual las madres actúan como transmisoras de la enfermedad pero no la padecen, los afectados son casi siempre varones. (wikipedia.org)
  • Retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X (revisión del tema en inglés) Jack J. Kanski: Oftalmología clínica, 5ª edición, 2004, ISBN 978-84-8174-758-4. (wikipedia.org)
  • A diferencia de la retinosquisis degenerativa, se afecta la porción más sensible de la retina que es la mácula, ocasionando una retinosquisis foveal. (wikipedia.org)
  • Se conoce como retinosquisis a una enfermedad del ojo en la cual la retina se divide espontáneamente en dos capas, una externa, también llamada coroidea por encontrarse unida a la coroides y otra interna o vítrea por estar cercana al humor vítreo. (wikipedia.org)
  • 2]​ Si la retinosquisis afecta la mácula, entonces el área central de visión de alta definición -usada para ver detalles- está perdida y esta es una forma de enfermedad macular. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, la evolución de la enfermedad es muy variable entre los distintos casos y puede ir desde efectos muy reducidos hasta las complicaciones mencionadas. (wikipedia.org)
  • Es importante que las personas afectadas por esta enfermedad controlen el estado de su retina regularmente. (wikipedia.org)
  • Qué es una enfermedad hereditaria? (imo.es)
  • Una peculiaridad que engloba a todas estas patologías es su aparente "invisibilidad" hasta estadios muy avanzados de la enfermedad, momento en el cual se hacen más patentes sus manifestaciones. (retinosisfarpe.org)
  • El riesgo de un hijo de padecer la enfermedad si uno de los padres está afectado es del 50% en cada nacimiento. (retinosisfarpe.org)
  • Aunque se considera una enfermedad rara, es la principal causa genética de ceguera en los países desarrollados , con mutaciones en más de 100 genes diferentes que cursan con diferentes formas de RP. (retinacv.es)
  • El hecho de que este fármaco ya esté aprobado en otras enfermedades junto a su uso intravítreo, es un avance hacia el desarrollo de un tratamiento farmacológico que ralentice la degeneración en los pacientes con distrofias hereditarias de retina, como la RP", destaca Regina Rodrigo. (retinacv.es)
  • La RP es un grupo de distrofias hereditarias de la retina caracterizada por la pérdida progresiva e irreversible de la visión. (retinacv.es)
  • Afecta principalmente a la porción periférica de la retina, respetando la parte central o mácula que es la zona con máxima sensibilidad, por lo cual sus consecuencias no son graves, aunque en raras ocasiones puede causar desprendimiento de retina. (wikipedia.org)
  • Actualmente es directora médica de la Clínica Bonanova de Cirurgia Ocular y miembro del Departamento de Retina y del Departamento de Cataratas del Institut Català de Retina. (icrcat.com)
  • Esta patología es la causa más frecuente de degeneración hereditaria de la retina. (retinosis.org)
  • Su origen es una alteración de los genes, que ocasiona degeneración y apoptosis (muerte celular) de los fotorreceptores (células de la retina), de los bastones (responsables de la visión del campo periférico) y, en las fases finales, de los conos (visión central), provocando ceguera. (retinosis.org)
  • Argus II es un implante que unido a una cámara HD externa y a un procesador estimula directamente la retina interna, generando un estímulo visual en las vías ópticas y mejorando la visión en el paciente tratado. (retinosis.org)
  • MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión. (macula-retina.es)
  • La rejilla de Amsler inventada por el oftalmólogo suizo Alexander Amsler es un instrumento simple que sirve para diagnostico y seguimiento de enfermedades maculares (Figura 2). (oftalmoseo.com)
  • La retinosquisis congénita, también llamada retinosquisis juvenil o ligada al cromosoma X, es una rara enfermedad hereditaria que se hereda ligada al cromosoma X, por lo cual las madres actúan como transmisoras de la enfermedad pero no la padecen, los afectados son casi siempre varones. (wikipedia.org)
  • Retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X (revisión del tema en inglés) Jack J. Kanski: Oftalmología clínica, 5ª edición, 2004, ISBN 978-84-8174-758-4. (wikipedia.org)
  • Retinosquisis ligada al X. Revista Mexicana de 6- Daniel Moreno-Páramo, Edgard Rodríguez, María Ana Martínez Castellanos, Fibrin glue as adyuvant in retinal surgery. (findmedarticle.com)