Síndrome de DownSíndromeCromosomas Humanos Par 21Diagnóstico PrenatalTrisomíaEdad MaternaSíndrome X MetabólicoEstriolSegundo Trimestre del EmbarazoEmbarazoAmniocentesisLeucemia Megacarioblástica AgudaEnfermedades FetalesCromosomas Humanos 21-22 e YSíndrome NefróticoAborto EugenésicoSíndrome de SjögrenDiscapacidad IntelectualRecién NacidoSíndrome de TurnerCariotipificaciónAnomalías Múltiplesalfa-FetoproteínasHueso NasalMedida de Translucencia NucalNo Disyunción GenéticaUltrasonografía PrenatalEmbarazo de Alto RiesgoPrimer Trimestre del EmbarazoSíndrome de WilliamsSíndromes MielodisplásicosProteína Plasmática A Asociada al EmbarazoGonadotropina Coriónica Humana de Subunidad betaSíndrome de CushingReacciones Falso PositivasCardiopatías CongénitasModelos Animales de EnfermedadFenotipoEdad PaternaSíndrome Coronario AgudoSíndrome del Ovario PoliquísticoTrastornos de los CromosomasEstudios de Casos y ControlesSíndrome de DiGeorgeSíndrome de HornerAnomalías CraneofacialesSíndrome de Prader-WilliSíndrome de QT ProlongadoPrueba de Stanford-BinetDefectos de los Tabiques CardíacosFactores de RiesgoSíndrome de Guillain-BarréSíndrome Hemolítico-UrémicoEnfermedad de AlzheimerObstrucción DuodenalMutaciónPruebas GenéticasSíndromes CompartimentalesFactor de Transcripción GATA1Síndrome de TouretteMarcadores BiológicosGonadotropina CoriónicaEstudios RetrospectivosSíndrome AntifosfolípidoLinajeMosaicismoEdad GestacionalEncéfaloSíndrome Respiratorio y de la Reproducción PorcinaSíndrome de KlinefelterPrevalenciaCuello