Enfermedad5
- El Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o SKTW es una rara enfermedad congénita en la cual los vasos sanguíneos y/o los vasos linfáticos no se forman correctamente. (wikipedia.org)
- La espondilodiscitis es una enfermedad inflamatoria que afecta el disco intervertebral y los cuerpos vertebrales adyacentes. (gob.ar)
- La Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad AD que asocia lesiones óseas entre las que se incluye la displasia de huesos largos, más frecuentemente la tibia, con o sin pseudoartrosis. (gob.ar)
- Cuando son de origen congénito se pueden asociar a la enfermedad de Rendu-Osler-Weber y el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (Halbach VV, et al 1989).El diagnóstico por imagen seccional de las FVAP se realiza reuniendo los siguientes hallazgos. (neurowikia.es)
- La trombosis venosa superficial es la formación de un coágulo de sangre en una vena superficial del miembro superior o inferior o, con menor frecuencia, en una o varias venas del tórax o las mamas (enfermedad de Mondor). (msdmanuals.com)
Casos2
- Frederick Parkes Weber describió casos en 1907 y 1918 que eran similares pero no idénticos a los descritos por Klippel y Trénaunay. (wikipedia.org)
- Estos casos son muy raros y pueden ser clasificados como síndrome de Klippel-Trenaunay atípico. (wikipedia.org)
Parkes-Weber5
- Frederick Parkes Weber describió casos en 1907 y 1918 que eran similares pero no idénticos a los descritos por Klippel y Trénaunay. (wikipedia.org)
- En 1965, Lindenauer propuso que cuando la fístula arteriovenosa está presente, el término "síndrome de Parkes Weber" se utilice en su lugar. (wikipedia.org)
- SKTW no debe confundirse con el síndrome de Parkes-Weber. (wikipedia.org)
- La ausencia de la fístula AV separa sktw del síndrome de Parkes-Weber. (wikipedia.org)
- Actualmente muchos investigadores piensan que cuando hay malformaciones en las arterias asociadas, además de las malformaciones venosas (arteriovenosas) los pacientes tienen otra enfermedad que se llama síndrome de Parkes Weber . (nih.gov)
Trastorno2
- El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (KTS/KTWS) es un trastorno congénito definido con la tríada de malformaciones capilares (hemangiomas o manchas en vino de oporto), venosas (venas varicosas) y crecimiento excesivo de huesos y tejido blando con o sin malformaciones linfáticas. (botica.xyz)
- Este año al parecer no habrá controversia por el carrito, pero Martin dijo que el dolor en su pierna, dañada por un trastorno circulatorio congénito conocido como Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, aún persiste y lo ha usado a favor suyo. (integradoschile.cl)
Syndrome1
- Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. (nih.gov)
Tejidos blandos1
- El síndrome de Klippel-Trénaunay es una condición que afecta el desarrollo de los vasos sanguíneos, los tejidos blandos y los huesos. (nih.gov)
Huesos1
- El síndrome a menudo consiste en hemangiomas planos, crecimiento excesivo de huesos y tejido blando, y venas varicosas. (nih.gov)
Nevo1
- Los investigadores creen que el síndrome de Klippel-Trénaunay es parte de un grupo de enfermedades relacionadas a mutaciones en el gen PIK3CA que son asociadas con sobrecrecimiento (PROS), que también incluye el síndrome MCAP y el síndrome CLOVE , hemimegalencefalia , hiperplasia fibroadiposa y nevo epidérmico. (nih.gov)
Enfermedades1
- Para mantener sus probabilidades de desarrollar enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares lo más bajo posible, es fundamental que controle sus factores de riesgo. (fitnesslifestylehealthclub.com)
Causa3
- La escleroterapia es un tratamiento para las venas y las malformaciones vasculares específicas en el área afectada e implica la inyección de una sustancia química en las venas anormales que causa el engrosamiento y la obstrucción de los vasos objetivo. (wikipedia.org)
- [2] La causa exacta de este síndrome es desconocida. (nih.gov)
- La trombosis venosa profunda es la causa. (msdmanuals.com)
Mutaciones1
- Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis. (bvsalud.org)