• La ADN-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyr-A, ejerce su función rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego uniéndolas nuevamente una vez que se ha formado la nueva súperhelice. (wikipedia.org)
  • Las quinolonas inhiben estas dos subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. (wikipedia.org)
  • Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. (vademecum.es)
  • Actua inhibiendo el enzima bacteriano ADN-girasa y topoisomerasa IV, con lo que bloquea el proceso de replicación del ADN bacteriano. (farmadvisor.es)
  • La ADN girasa es una enzima que participa en la replicaci n, transcripci n y reparaci n del ADN bacteriano. (mivademecum.com)
  • El mecanismo de acción, involucra la inhibición de las enzimas necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN bacteriano, como son la topoisomerasa IV y la topoisomerasa II girasa. (medicamentosmk.com)
  • El norfloxacino es un derivado del ácido quinolincarboxílico que, al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir la enzima ADN girasa, encargada del empaque y desempaque del ADN durante la replicación genética de la bacteria. (wikipedia.org)
  • La Norfloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la ADN-girasa bacterianas. (wikipedia.org)
  • Las células humanas y de los mamíferos contienen una topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la ADN-girasa bacteriana, pero esta enzima no se ve afectada por las quinolonas. (wikipedia.org)
  • La acci n antibacteriana de la moxifloxacina se debe a la inhibici n de la topoisomerasa II (ADN girasa) y topoisomerasa IV. (mivademecum.com)
  • El mecanismo de acción de la Levofloxacina y el de otros antibacterianos quinolonicos involucra la inhibición de la topoisomerasa IV bacteriana y la ADN girasa (que son topoisomerasa tipo II), enzimas necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN. (iberofarmacos.net)
  • El mecanismo de acción del ofloxacino se dirige hacia la girasa de DNA y la topoisomerasa I.V. bacterianas. (medicamentosplm.com)
  • En contraste, para muchas bacterias gramnegativas la girasa de DNA es el blanco primario de las quinolonas. (medicamentosplm.com)
  • Estas enzimas son indispensables para la replicación bacteriana debido a que facilitan el desenrollamiento de las cadenas, introduciendo pliegues súperhelicoidales en el ADN de doble cadena, facilitando la separación de los segmentos que se van a replicar. (wikipedia.org)
  • Hace casi veinte años, Hay dos clases principales de inhibidores bien conocidos contra la topoisomerasa bacteriana tipo II: fluoroquinolonas (helimelts de ADN y GyrA y ParC en topoIV, respectivamente) para el dominio catalítico, y aminocumarinas (GyrB y ParE en ADN helicasa y topoIV, respectivamente) para dominios ATPasa. (swewe.net)
  • Como resultado, recientemente se han descubierto dos nuevas clases de inhibidores de la topoisomerasa bacteriana no aptos para la ATP y no libres de quinolina que se dirigen a las helinasas/topoisolasas de ADN, incluidos los llamados 'nuevos inhibidores bacterianos de la topoisomerasa' (alias NBTI) y las pirimidinetrionas de quinolina o helicalephalimtrionas. (swewe.net)
  • La topoisomerasa IV es una enzima que participa en la partici n del ADN cromos mico durante la divisi n celular bacteriana. (mivademecum.com)
  • Topoisomerasa: se refiere a una enzima que corrige el número de enlaces de ADN cortando enlaces fosfodiéster en una o ambas hebras de ADN y luego rebobinando y sellándolos. (swewe.net)
  • ETONIRI (Clorhidrato de irinotecan) es un agente antineopl sico del grupo de los inhibidores de la topoisomerasa I, cl nicamente investigado como CPT-11. (mivademecum.com)
  • Derivado de la nitrosourea con acción antineoplásica que inhibe la síntesis de ADN y ARN por alquilación del ADN e inhibición de varios procesos enzimáticos clave por carbamoilación de las proteínas de las células. (aeped.es)
  • Las quinolonas actúan inhibiendo enzimas (topoisomerasas) indispensables en la síntesis del ADN y probablemente por fragmentación del ADN cromosómico. (elsevier.es)
  • 1]​[2]​ El norfloxacino es el menos activo de las nuevas fluoroquinolonas en contra de bacterias Gram positivas y Gram negativas, con una concentración inhibitoria máxima de cuatro o hasta ocho veces mayor que la del ciprofloxacino, la quinolona prototipo. (wikipedia.org)
  • Pueden producirse resistencias cruzadas entre fluoroquinolonas, y éstas se producen cuando el mecanismo de resistencia es debido a mutaciones a nivel de las girasas bacterianas. (farmadvisor.es)
  • Estos complejos penetran al n cleo celular, se unen al ADN y estimulan la transcripci n de mARN y subsecuente s ntesis de prote nas, ltimamente responsables de los efectos antiinflamatorios de los corticoides t picos oft lmicos. (mivademecum.com)
  • El irinotecan y su metabolito activo SN-38 se unen al complejo de la ADN-topoisomerasa I y previenen la religaci n de las hebras simples divididas de la banda simple. (mivademecum.com)
  • Si deja de usar la inyección de amikacina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos. (clinica-vega-salvador.es)
  • Para muchas bacterias grampositivas la topoisomerasa I.V. es la actividad primaria inhibida por las quinolonas. (medicamentosplm.com)
  • La actividad antitumoral de los fármacos con toxina topoisomerasa está relacionada con su estabilidad a complejos enzimática-ADN divisibles. (swewe.net)
  • El ofloxacino es un agente antimicrobiano de amplio espectro, derivado del ácido piridón carboxílico en el que la presencia de flúor y de la N-metil piperazina fortalecen su actividad antibacteriana y le confiere además excelentes características farmacológicas al anillo de oxazina. (medicamentosplm.com)
  • Las topoisomerasas de ADN son una clase de enzimas presentes en el núcleo que pueden catalizar la ruptura y unión de las hebras de ADN, controlando así el estado topológico del ADN, y las topoisomerasas están involucradas en la regulación de plantillas estructurales superenrolladas. (swewe.net)
  • La helicasa de ADN introduce hiperbobinas negativas en las moléculas de ADN y elimina las superbobinas positivas que se acumulan frente a las horquillas de replicación y los complejos de transcripción, mientras que topoIV es responsable de eliminar los nudos de ADN y desenrollar los enredos generados durante la recombinación y la replicación. (swewe.net)
  • Estos fármacos convierten eficientemente las enzimas en fibrotoxinas mediante la estabilización de complejos enzimática-ADN dividibles. (swewe.net)
  • Estas isomerasas consisten en dos subunidades GyrA y dos GyrB (es decir, A2B2) en ADN hemlasa y dos subunidades ParC y dos ParE (es decir, C2E2) en topoIV. (swewe.net)
  • 3 , 4 Los cambios epigenéticos pueden ser reversibles y consisten en mecanismos como la metilación de las regiones ricas en citocinas (CpG) del ADN o islas CpG que al ser metiladas inhiben la expresión de genes, el bloqueo del ARN mensajero por moléculas de micro-ARN (miARN) y la desacetilación de histonas. (scielo.org.mx)
  • El cáncer de mama triple negativo (CMTN) presenta frecuentemente una elevada tasa de proliferación, alteración en genes de reparación del ADN y mayor inestabilidad genómica 3 . (conicyt.cl)
  • En contraste, la topoisomerasa II cambia el estado topológico del ADN al causar una ruptura transitoria del puente enzimático de doble cadena, que luego se enciende y se vuelve a bloquear. (swewe.net)
  • El succinato deshidrogenasa, también conocido como Complejo II o succinato ubiquinona oxidoreductasa (SQR), es un complejo proteico que participa tanto en el ciclo de Krebs como en la cadena de transporte de electrones. (uah.es)
  • El SN-38 es formado a partir del irinotecan por la carboxiesterasa, mediante la separaci n de la uni n entre la porci n de camptotecina y la cadena lateral de dipiperidino. (mivademecum.com)
  • El norfloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas (fluroquinolonas) de amplio espectro, indicado casi exclusivamente en el tratamiento de las infecciones urinarias como las cistitis y pielonefritis, aunque a veces se indica en el tratamiento de ciertas infecciones del tracto gastrointestinal, gonorrea no complicada y prostatitis. (wikipedia.org)
  • Sensibilidad: puede variar geográficamente y con el tiempo, por lo que es fundamental la información local de las resistencias sobre especies relacionadas, en especial cuando se trata de infecciones graves. (farmadvisor.es)
  • La duración total recomendada del tratamiento intravenoso y oral es de 7-14 días para neumonía adquirida en la comunidad y 7-21 días para infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. (imedi.es)
  • La topoisomerasa II de mamíferos se puede dividir en tipo αII y tipo βII. (swewe.net)
  • Levofloxacina no es eliminada en forma efectiva por hemodiálisis o diálisis peritoneal. (iberofarmacos.net)
  • 5 Cada histona tiene una cola en el amino terminal rica en aminoácidos básicos como la lisina, blanco de modificaciones postraduccionales, de tal forma que la accesibilidad al ADN es en parte controlada por cambios en esta estructura. (scielo.org.mx)
  • En E.Coli por el contrario, sí que se forma un dímero funcional pero el aceptor final de electrones no es la ubiquinona. (uah.es)