• Las adenopatías pueden sugerir un trastorno linfoproliferativo, infeccioso o autoinmunitario. (msdmanuals.com)
  • El trastorno linfoproliferativo primario de células T pleomórficas pequeñas/medianas CD4+ (TLP-CTPPM CD4+) es una entidad infrecuente, incluida por primera vez como entidad independiente en la Clasificación de Neoplasias Linfoides de la OMS-EORTC de 2005 como linfoma cutáneo primario de células T pleomórficas pequeñas/medianas CD4+. (actasdermo.org)
  • Existen muchas causas, que incuyen infección aguda, trastornos inflamatorios crónicos (p. ej. (merckmanuals.com)
  • La Insuficiencia Renal Aguda (IRA) es un síndrome clínico que de forma brusca altera la homeostasis del organismo. (nefrologiaaldia.org)
  • Dentro de los trastornos hematológicos proliferativos se encuentran los trastornos linfoproliferativos, entre ellos los linfomas y leucemias, así como otros trastornos proliferativos como la policitemia y las discrasias de células plasmáticas entre las que se incluye mieloma múltiple, plasmocitoma extramedular y amiloidosis sistemica , Síndrome POEMS macroglobulinemia de Waldestrom, Gammapatía monoclonal de significado incierto, crioglobulinemia. (neurowikia.es)
  • El linfoma de células del manto (LCM) es un subtipo heterogéneo de linfomas no Hodgkin (LNH) de células B, que representa el 3-7% de los LNH, con una mediana de supervivencia global de 4-5 años. (vademecum.es)
  • Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
  • Sin embargo, este estudio abre vías de búsqueda de tratamientos, aportando nuevos datos sobre la efectividad de esta inmunoterapia en el tratamiento de formas avanzadas de micosis fungoide y trastornos linfoproliferativos CD30+ , así como para el síndrome de Sézary y la micosis fungoide folicular. (20minutos.es)
  • El tratamiento de la sarcoidosis cutánea es similar al de la enfermedad sistémica. (sld.cu)
  • S lo 1,6% de las pacientes a las que se les administr clotrimazol desarroll trastornos durante el tratamiento. (mivademecum.com)
  • Es m s probable que los pacientes de edad avanzada en tratamiento con corticoides desarrollen hipertensi n. (mivademecum.com)
  • Sin embargo, la información sobre el efecto del tratamiento contra el VHC en los resultados clínicos a corto y largo plazo en pacientes mayores infectados por el VHC es limitada. (hepatitis2000.org)
  • 15(1) : 11-17 Resumen Introducción: La falta de adherencia al tratamiento farmacológico es uno de los principales problemas que encuentra el médico al brindar manejo a pacientes con enfermedad de Parkinson. (revmexneurociencia.com)
  • Aún hoy en día, si se emplea únicamente tratamiento de soporte (trasfusiones, antibióticos,…), la supervivencia de la AM grave es menor del 20% en el primer año desde el diagnóstico. (geth.es)
  • Sea cual sea la alternativa terapéutica empleada, es importante empezar el tratamiento lo antes posible desde el diagnóstico (idealmente en las tres primeras semanas tras el mismo), ya que el tratamiento precoz ha demostrado impacto claramente favorable en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia de los pacientes. (geth.es)
  • Es el tratamiento de elección para pacientes menores de 40 años, con AM grave o muy grave y que dispongan de un hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
  • la afirmaci n de que todo deterioro mental demencial es irreversible es discutible, ya que niega la posibilidad de tratamiento a cuadros que potencialmente lo tienen. (alcmeon.com.ar)
  • Diagnóstico y tratamiento de numerosos trastornos renales y metabólicos. (hospitalsanfernando.com)
  • El único tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenström con posibilidades curativas es el trasplante hematopoyético . (fcarreras.org)
  • Las células madre del cordón umbilical se han utilizado para tratar cerca de 80 enfermedades, entre ellas numerosos tipos de tumores, anemias, trastornos metabólicos congénitos y deficiencias del sistema inmunológico. (cryo-cell.com)
  • El síndrome de Chédiak-Higashi es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva que afecta múltiples sistemas del cuerpo y se origina por la mutación en un gen regulador del tráfico lisosomal (LYST). (wikipedia.org)
  • Enfermedad de Gaucher La enfermedad de Gaucher es una esfingolipidosis, es decir un trastorno hereditario del metabolismo, secundaria a deficiencia de glucocerebrosidasa, que promueve el depósito de glucocerebrósidos. (msdmanuals.com)
  • La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica que en sobre todo a las personas de 20 a 60 años. (intramed.net)
  • La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de causa desconocida y con múltiples manifestaciones clínicas. (sld.cu)
  • Enfermedad de Von Willebrand La enfermedad de Von Willebrand (EvW) es una deficiencia cuantitativa hereditaria o una anomalía funcional del factor de von Willebrand (FvW), que causa disfunción plaquetaria. (merckmanuals.com)
  • A diferencia de la forma esporádica, de presentación más frecuente, el síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad ultra rara que afecta a adultos y niños y cuya lesión fundamental es el endotelio vascular, y aunque lesiona predominantemente los vasos renales, tiene un carácter sistémico con frecuente afectación extrarrenal. (nefrologiaaldia.org)
  • El consejo genético es difícil dado que el riesgo de desarrollar la enfermedad en un familiar con la misma mutación depende de la presencia de haplotipos de riesgo conocidos o polimorfismos. (nefrologiaaldia.org)
  • En países desarrollados se calcula que la seroprevalencia de VEB es del 60-80% en niños y del 95% en adultos jóvenes (lo que no implica necesariamente que provoque enfermedad en todos los casos). (dermapixel.com)
  • 15(1) : 18-22 Resumen Introducción: La epilepsia es una enfermedad crónica que afecta la calidad de vida de los pacientes y sus familias. (revmexneurociencia.com)
  • La AM típica es una enfermedad del adulto joven, aunque existe un segundo pico de incidencia en mayores de 60 años. (geth.es)
  • La localización intestinal (denominada antes linfoma mediterráneo) forma parte del espectro de trastornos hoy en día incluidos bajo el término de enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado (EIPID). (fcarreras.org)
  • La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara, de herencia autosómica o ligada al X, caracterizada por inestabilidad genómica e hipersensibilidad a los agentes de entrecruzamiento del ADN, como el diepoxibutano y la mitomicina C (MMC). (sld.cu)
  • La aplasia medular adquirida grave es una enfermedad hematológica infrecuente caracterizada por una disminución o ausencia de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo cual se expresa con distintos grados de citopenias. (sld.cu)
  • El LCM es una enfermedad de personas de edad avanzada, con una mediana de 68-70 años a su presentación, aumentando su incidencia con la edad. (vademecum.es)
  • La morbimortalidad se vincula preferentemente a infecciones y/o trastornos linfoproliferativos. (wikipedia.org)
  • Deriva del déficit de los elementos formes de la sangre: el déficit de hematíes da lugar un síndrome anémico (fatiga, taquicardia, palidez, edemas, cefalea,…) que puede ser bien tolerado si es de lenta instauración, el déficit de plaquetas ocasiona hemorragias (cutáneas, mucosas,…) y el déficit de leucocitos da lugar a infecciones de distintas localizaciones por bacterias u hongos y úlceras de mucosas. (geth.es)
  • Trastornos generales: fiebre, infecciones. (aeped.es)
  • Por ello consideramos adecuado mantener el t tulo de s ndromes o estados demenciales, entendiendo por ello un conjunto de trastornos caracterizados por una decadencia adquirida y global de las funciones intelectuales, de naturaleza org nica - metab lica o estructural - , que produce una desintegraci n de las conductas sociales y personales del paciente y que, frecuentemente, presenta un curso progresivo y cr nico. (alcmeon.com.ar)
  • Destrucción inmune de los neutrófilos circulantes , que pueden ser el resultado de una reacción a drogas o un trastorno autoinmune. (univadis.es)
  • La anemia hemolítica autoinmune es un trastorno poco común, caracterizado por hemólisis mediada por autoanticuerpos dirigidos contra los glóbulos rojos. (sld.cu)
  • La técnica MAIEA es un método sensible que puede usarse para determinar las especificidades e isotipos de autoanticuerpos en pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente. (sld.cu)
  • Diagn stico y consideraciones terap uticas en Sindromes Linfoproliferativos cr nicos, Mieloproliferativos cr nicos y Mielodisplasias. (miguiaargentina.com.ar)
  • Las enfermedades de las cadenas pesadas se tratan de síndromes linfoproliferativos en los que prolifera una población linfoide B que tiene capacidad para libera al suero cantidades elevadas de inmunoglobulinas (Ig) incompletas que tan sólo contienen la cadena pesada. (fcarreras.org)
  • Un cambio involuntario, no intencionado o no supervisado entre las distintas formulaciones orales de tacrólimus con diferentes características de liberación es peligroso. (aemps.es)
  • Anticoagulados : control de anticoagulados orales por trastornos cardiol gicos, trombosis venosas profundas de miembros inferiores y condiciones asociadas a alto riesgo tromb tico. (miguiaargentina.com.ar)
  • Trastornos hepatobiliares: leves trastornos de la función hepática. (aeped.es)
  • La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y fibroblastos, que participa en numerosos procesos fisiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inflamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
  • La esplenomegalia es un agrandamiento anormal del bazo. (msdmanuals.com)
  • La respuesta anormal a estas sustancias, que constituye un marcador celular único y se manifiesta como un incremento de la frecuencia de roturas cromosómicas, es la base de su diagnóstico. (sld.cu)
  • Los síndromes linfoproliferativos de células B engloban una serie grande de tumores hematológicos . (blogspot.com)
  • El hallazgo hematológico más frecuente es la neutropenia, con los agregados lisosomales patognomónicos en el frotis sanguíneo. (wikipedia.org)
  • La neutropenia inducida por fármacos es poco probable que esté asociada a otras citopenias. (univadis.es)
  • La neutropenia moderada generalmente se relaciona con las dosis de las drogas, y es mucho menos preocupante clínicamente (puede no ser necesario retirar el fármaco). (univadis.es)
  • Por lo tanto, es importante la evaluación de la sincronización del desarrollo de neutropenia en relación con la introducción de nuevos medicamentos. (univadis.es)
  • La neutropenia es generalmente de leve a moderada. (univadis.es)
  • Es común en las personas con lupus eritematoso sistémico (LES) (Newman K, 2013) y menos frecuente en la artritis reumatoide (síndrome de Felty: artritis reumatoide, neutropenia y esplenomegalia) (Klein A, 2021). (univadis.es)
  • Por lo general, el recuento de plaquetas es de 140.000 a 440.000/mcL (140 to 440 × 10 9 /L). Sin embargo, éste puede variar ligeramente según la fase del ciclo menstrual, disminuir al aproximarse al término de un embarazo (trombocitopenia gestacional) y aumentar en respuesta a citocinas inflamatorias (trombocitosis secundaria o reactiva). (merckmanuals.com)
  • Si es preciso confirmar la esplenomegalia porque el examen físico no es definitorio, la ecografía es el estudio de elección debido a su precisión y bajo costo. (msdmanuals.com)
  • Investigadores del Idibaps han llevado a cabo un estudio en el que han desarrollado un nuevo test genético, basado en la expresión diferencial de ocho genes, para el diagnóstico preciso de los síndromes linfoproliferativos de células B. Los resultados del estudio han sido publicados en la revista Haematologica . (blogspot.com)
  • Investigadores del Idibaps publican un estudio en la revista Haematologica en el que han desarrollado un nuevo test para el diagnóstico preciso de los síndromes linfoproliferativos de células B. Este test genético está basado en la expresión diferencial de ocho genes y permite diagnosticar estas enfermedades , incluso en los casos más complejos. (blogspot.com)
  • Trombocitemia esencial La trombocitemia esencial es una neoplasia mieloproliferativa que se caracteriza por aumento del recuento de plaquetas, hiperplasia megacariocítica y una tendencia hemorrágica o vasoespástica. (merckmanuals.com)
  • Cualquiera de estos trastornos, aun aquellos en los que hay marcado aumento de plaquetas, pueden provocar la formación defectuosa de los tapones hemostáticos y hemorragia. (merckmanuals.com)
  • Trastornos del metabolismo del hierro. (uccuyo.edu.ar)
  • [ 2 , 4 ] Tanto la hiperlipidemia primaria (derivada de trastornos genéticos del metabolismo de los lípidos) como la secundaria (causada por fármacos o estados patológicos como la diabetes, la colestasis y el síndrome nefrótico ) pueden dar lugar a la formación de xantomas. (medscape.com)
  • 6. Anemia ferropénica y trastornos del metabolismo del hierro. (rinconmedico.me)
  • Al tratar de diagnosticar un trastorno hemorrágico, el médico considerará diferentes factores, como los síntomas , los factores de riesgo, los antecedentes médicos y familiares y diferentes pruebas. (nih.gov)
  • Cuáles son los factores que aumentan el riesgo de tener trastornos hemorrágicos? (nih.gov)
  • Puede tener un riesgo aumentado de desarrollar trastornos hemorrágicos según la edad, los antecedentes familiares y la genéticas , la presencia de otras afecciones médicas y uso de medicamentos, y según el sexo. (nih.gov)
  • Los trastornos hemorrágicos pueden afectar a varios miembros de la familia Si uno o ambos padres tiene la enfermedad, tiene un mayor riesgo de tener un trastorno hemorrágico. (nih.gov)
  • Los factores de riesgo para la embolia pulmonar incluyen aquellos trastornos que comprometen el retorno venoso, los que causan lesión o disfunción endotelial y los estados de hipercoagulación subyacentes. (merckmanuals.com)
  • Ensayo de cadenas ligeras libres en suero (FLC): Es bueno para saber cuáles son los pacientes que tienen riesgo alto o bajo. (nih.gov)
  • [ 9 ] Otros xantomas planos son patognomónicos de determinados trastornos lipídicos hereditarios. (medscape.com)
  • Puede haber destrucción plaquetaria por causas inmunitarias (infección viral, fármacos, trastornos del tejido conectivo o linfoproliferativos, transfusiones de sangre) o no inmunitarias (sepsis, síndrome de dificultad respiratoria aguda). (msdmanuals.com)
  • Trombosis venosa profunda La trombosis venosa profunda es la coagulación de la sangre en una vena profunda de un miembro (en general, la pantorrilla o el muslo) o de la pelvis. (merckmanuals.com)
  • La gamapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) es una condición en la que se halla una proteína anormal llamada "proteína monoclonal" o proteína M en la sangre. (nih.gov)
  • La proteína monoclonal o M es producida por las células plasmáticas que son un tipo de células blancas de la sangre que producen los distintos tipos distintos de anticuerpos en la sangre: IgA, IgD, IgE, IgG, e IgM. (nih.gov)
  • El problema es que algunas personas que tienen esta proteína anormal en la sangre, con el pasar del tiempo pueden desarrollar ciertas formas de cáncer de la sangre (tales como mieloma múltiple , macroglobulinemia , plasmacitoma o linfoma de células B ). Se piensa que la causa de esta condición es multifactorial, o sea que es asociada con los efectos de múltiples genes y factores ambientales. (nih.gov)
  • S ndromes Linfoproliferativos Cr nicos: Leucemia Linf tica Cr nica, Etiopatogenia, Cuadro Cl nico y Hematol gico, Clasificaci n Europea-Americana (REAL). (uccuyo.edu.ar)
  • La leucemia de células vel osas es una neoplasia de linfocitos B pequeños que se caracteriza por la presencia de núcleos ovales indentados y citoplasma abundante. (bvsalud.org)
  • [ 12 ] Los xantomas planos normolipémicos también pueden observarse con otros trastornos hematológicos o linfoproliferativos, incluidas gammapatía monoclonal de importancia indeterminada, macroglobulinemia de Waldenström, leucemias (como leucemia mielomonocítica crónica y leucemia mieloide crónica ), linfoma de células B y enfermedad de Castleman . (medscape.com)
  • Es por ello que los dermatólogos debemos familiarizarnos con las características de los anticuerpos anti-CD20, así como con el papel de las células B en muchas enfermedades cutáneas. (actasdermo.org)
  • Cualquier problema que afecte la función o la cantidad de los factores de coagulación o de las plaquetas puede producir un trastorno hemorrágico. (nih.gov)
  • Generalidades sobre los trastornos plaquetarios Las plaquetas son fragmentos circulantes de células que actúan en el sistema de la coagulación. (msdmanuals.com)
  • Tromboticopenia inmunitaria La trombocitopenia inmunitaria es un trastorno hemorragíparo, en general sin anemia ni leucopenia. (msdmanuals.com)
  • La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es una condición clínica que se define como la destrucción de los eritrocitos antes de su vida promedio normal de 120 días. (slideshare.net)
  • Cuáles son las causas de los trastornos hemorrágicos? (nih.gov)
  • Así, mientras el déficit selectivo de IgA es muy frecuente afectando a 1/500 personas (población caucásica), el grupo de las inmunodeficiencias combinadas graves (IDCG) aparecen en alrededor de 1/50.000 recién nacidos vivos. (fcarreras.org)
  • La revista es el mejor exponente del desarrollo técnico y conceptual de la cirugía española, de tal manera que en sus páginas, a semejanza de la evolución que ha experimentado la cirugía en el mundo, se dedica una creciente atención a los aspectos biológicos y clínicos de la patología quirúrgica, trascendiendo así al acto operatorio que en el pasado constituía el centro de atención principal en este área de la medicina. (elsevier.es)
  • Se abarcan aspectos etiológicos y la fisiopatología de estos trastornos, así como los métodos de diagnóstico y los tratamientos necesarios para cada uno de ellos. (slideshare.net)
  • Por lo general, es crónica en adultos, pero suele ser aguda y autolimitada en niños. (msdmanuals.com)
  • Trastornos que se caracterizan por proliferación, general o inespecífica, del tejido linfoide. (bvsalud.org)
  • La incidencia general de MI en Estados Unidos es de casi 500 casos por año, con una incidencia mayor en el grupo de 15 a 24 años. (blogspot.com)
  • Es muy importante tener presente que las IDP se asocian frecuentemente a cuadros de autoinmunidad y neoplasias (especialmente del tejido linfoide), con una frecuencia mucho mayor a la población general. (fcarreras.org)