Atrofia ÓpticaAtrofia Óptica Autossômica DominanteAtrofias Ópticas HereditáriasAtrofia Óptica Hereditária de LeberAmaurose Congênita de LeberAtrofiaNervo ÓpticoSíndrome de WolframDisco ÓpticoGTP Fosfo-HidrolasesCegueiraAtrofia MuscularNeurite Ópticacis-trans-IsomerasesLinhagemNeuropatia Hereditária Motora e SensorialQuiasma ÓpticoDNA MitocondrialCélulas Ganglionares da RetinaPapiledemaTranstornos da VisãoEletrorretinografiaAcuidade VisualTraumatismos do Nervo ÓpticoRetinaAtrofia Muscular EspinalMutaçãoAnálise Mutacional de DNAProteínas do OlhoGenes RecessivosOncocercose OcularOftalmopatiasDoenças MitocondriaisNADH DesidrogenaseLobo Óptico de Animais não MamíferosDegeneração RetinianaNeuropatia Óptica IsquêmicaAtrofia de Múltiplos SistemasGlutaratosFluxo ÓpticoCampos VisuaisFundo de OlhoConsanguinidadeMutação de Sentido IncorretoDiabetes InsípidoCódon sem SentidoDinâmica MitocondrialDissinergia Cerebelar MioclônicaBaixa VisãoProteínas MitocondriaisSíndromeAtrofias Musculares Espinais da InfânciaMitocôndriasÓptica e FotônicaMicrocefaliaCílio Conector dos FotorreceptoresDoenças RetinianasFibras NervosasAtaxia CerebelarDefeitos da Visão CromáticaGlioma do Nervo ÓpticoPotenciais Evocados VisuaisRetinite PigmentosaImagem por Ressonância MagnéticaDistrofias RetinianasTomografia de Coerência ÓpticaFenótipoDoenças do Nervo ÓpticoLigação GenéticaModelos Animais de DoençasAtrofias OlivopontocerebelaresHeterogeneidade GenéticaHomozigotoCélulas Fotorreceptoras de VertebradosDoença de LeighDados de Sequência MolecularProteínas de MembranaTestes de Campo VisualAtrofia GirataSurdezPenetrânciaOftalmopatias HereditáriasGenes DominantesPerda Auditiva NeurossensorialCromossomos Humanos Par 3Visão NoturnaEfeito FundadorHaplotiposDoenças NeurodegenerativasDeficiência IntelectualAtrofia GeográficaAnormalidades MúltiplasSequência de BasesTestes Genéticos