Atrofia ÓpticaAtrofia Óptica Autossômica DominanteAtrofias Ópticas HereditáriasAtrofiaNervo ÓpticoSíndrome de WolframDisco ÓpticoGTP Fosfo-HidrolasesAtrofia Óptica Hereditária de LeberAtrofia MuscularNeurite ÓpticaNeuropatia Hereditária Motora e SensorialQuiasma ÓpticoCélulas Ganglionares da RetinaPapiledemaLinhagemTraumatismos do Nervo ÓpticoAtrofia Muscular EspinalTranstornos da VisãoAcuidade VisualDNA MitocondrialCegueiraOncocercose OcularOftalmopatiasRetinaLobo Óptico de Animais não MamíferosNeuropatia Óptica IsquêmicaAtrofia de Múltiplos SistemasGlutaratosFluxo ÓpticoGenes RecessivosDoenças MitocondriaisDiabetes InsípidoDinâmica MitocondrialDissinergia Cerebelar MioclônicaBaixa VisãoProteínas MitocondriaisSíndromeAtrofias Musculares Espinais da InfânciaEletrorretinografiaÓptica e FotônicaMutaçãoMicrocefaliaCampos VisuaisFibras NervosasAtaxia CerebelarDefeitos da Visão CromáticaMutação de Sentido IncorretoGlioma do Nervo ÓpticoFundo de OlhoPotenciais Evocados VisuaisMitocôndriasImagem por Ressonância MagnéticaAnálise Mutacional de DNACódon sem SentidoDoenças do Nervo ÓpticoAtrofias OlivopontocerebelaresConsanguinidadeHeterogeneidade GenéticaNADH DesidrogenaseDoença de LeighTestes de Campo VisualAtrofia GirataSurdezDoenças RetinianasGenes DominantesPerda Auditiva NeurossensorialCromossomos Humanos Par 3Ligação GenéticaEfeito FundadorDoenças NeurodegenerativasDeficiência IntelectualAtrofia GeográficaModelos Animais de DoençasFenótipoProteínas de MembranaAnormalidades Múltiplas