Atrofias musculares espinais da infância. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia16

Medula Espinal Neurônios Motores Células do Corno Anterior Cromossomos Humanos Par 5 Corpos Enovelados Músculo Esquelético Junção Neuromuscular Axônios Raízes Nervosas Espinhais Spliceossomos Nervos Espinhais Fibroblastos Canal Vertebral Células HeLa Cones de Crescimento Músculos

Organismos2

Camundongos Transgênicos Camundongos Knockout

Doenças30

Atrofia Muscular Espinal Atrofias Musculares Espinais da Infância Atrofia Muscular Atrofia Transtornos Musculares Atróficos Atrofia Bulboespinal Ligada ao X Traumatismos da Medula Espinal Doença dos Neurônios Motores Doenças da Medula Espinal Modelos Animais de Doenças Doenças da Junção Neuromuscular Atrofia Óptica Artrogripose Contratura Doenças Neuromusculares Degeneração Neural Doença de Charcot-Marie-Tooth Fasciculação Paralisia das Pregas Vocais Debilidade Muscular Paralisia Respiratória Atrofia de Múltiplos Sistemas Esclerose Amiotrófica Lateral Distrofias Musculares Neoplasias da Medula Espinal Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Doenças da Coluna Vertebral Compressão da Medula Espinal Neoplasias da Coluna Vertebral Paralisia Bulbar Progressiva

Compostos Químicos e Drogas17

Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor Proteínas do Complexo SMN Proteína 2 de Sobrevivência do Neurônio Motor Proteína Inibidora de Apoptose Neuronal Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico Proteínas de Ligação a RNA Proteínas do Tecido Nervoso Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas Proteína DEAD-box 20 Proteínas Centrais de snRNP Glicina-tRNA Ligase Ácido Valproico Aclarubicina Receptores Androgênicos Ribonucleoproteínas Nucleares Heterogêneas Grupo A-B RNA Mensageiro Oligonucleotídeos Antissenso

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos14

Modelos Animais de Doenças Linhagem Detecção de Heterozigoto Eletromiografia Diagnóstico Pré-Natal Injeções Espinhais Testes Genéticos Raquianestesia Terapia Genética Dinamômetro de Força Muscular Imagem por Ressonância Magnética Reação em Cadeia da Polimerase Mapeamento Cromossômico Análise Mutacional de DNA

Psiquiatria e Psicologia1

Atividade Motora

Fenómenos e Processos17

Cromossomos Humanos Par 5 Éxons Deleção de Genes Fenótipo Processamento de RNA Homozigoto Dosagem de Genes Mutação Genes Recessivos Genes Dominantes Ligação Genética Processamento Alternativo Condução Nervosa Atividade Motora Sequência de Bases Mutação de Sentido Incorreto Heterozigoto

Disciplinas e Ocupações2

Química Analítica Aconselhamento Genético

Ciência da Informação2

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde2

Aconselhamento Genético Testes Genéticos

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Atrofia Muscular Espinal Atrofias Musculares Espinais da Infância Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor Proteínas do Complexo SMN Proteína 2 de Sobrevivência do Neurônio Motor Atrofia Muscular Atrofia Proteína Inibidora de Apoptose Neuronal Medula Espinal Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico Proteínas de Ligação a RNA Neurônios Motores Células do Corno Anterior Proteínas do Tecido Nervoso Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas Proteína DEAD-box 20 Transtornos Musculares Atróficos Cromossomos Humanos Par 5 Atrofia Bulboespinal Ligada ao X Traumatismos da Medula Espinal Éxons Corpos Enovelados Proteínas Centrais de snRNP Doença dos Neurônios Motores Doenças da Medula Espinal Modelos Animais de Doenças Linhagem Detecção de Heterozigoto Glicina-tRNA Ligase Deleção de Genes Fenótipo Doenças da Junção Neuromuscular Processamento de RNA Homozigoto Camundongos Transgênicos Músculo Esquelético Atrofia Óptica Artrogripose Junção Neuromuscular Dosagem de Genes Axônios Contratura Mutação Eletromiografia Doenças Neuromusculares Degeneração Neural Genes Recessivos Química Analítica Doença de Charcot-Marie-Tooth Diagnóstico Pré-Natal Fasciculação Genes Dominantes Paralisia das Pregas Vocais Injeções Espinhais Ligação Genética Raízes Nervosas Espinhais Aconselhamento Genético Spliceossomos Debilidade Muscular Processamento Alternativo Paralisia Respiratória Condução Nervosa Ácido Valproico Nervos Espinhais Testes Genéticos Atrofia de Múltiplos Sistemas Raquianestesia Aclarubicina Recém-Nascido Atividade Motora Fibroblastos Dados de Sequência Molecular Esclerose Amiotrófica Lateral Receptores Androgênicos Distrofias Musculares Neoplasias da Medula Espinal Sequência de Bases Mutação de Sentido Incorreto Canal Vertebral Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial Terapia Genética Ribonucleoproteínas Nucleares Heterogêneas Grupo A-B Doenças da Coluna Vertebral Células HeLa Compressão da Medula Espinal Dinamômetro de Força Muscular Imagem por Ressonância Magnética Neoplasias da Coluna Vertebral Reação em Cadeia da Polimerase RNA Mensageiro Heterozigoto Mapeamento Cromossômico Camundongos Knockout Cones de Crescimento Músculos Análise Mutacional de DNA Oligonucleotídeos Antissenso Paralisia Bulbar Progressiva

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