Dentina3
- Dentinogênese imperfeita (português brasileiro) ou dentinogénese imperfeita (português europeu) (Dentina opalescente hereditária) é uma doença genética do desenvolvimento dentário. (wikipedia.org)
- Considerações finais: a dentinogênese imperfeita é considerada um distúrbio genético do desenvolvimento da dentina que ocorre na ausência de desordens sistêmicas. (bvsalud.org)
- c) amelogênese imperfeita e a dentinogênese imperfeita são um grupo complexo de condições que demonstram alterações do desenvolvimento na estrutura do esmalte e dentina respectivamente, na presença obrigatória de qualquer desordem sistêmica. (scribd.com)
Displasia2
- Saiba mais sobre alguns problemas semelhantes, como displasia dentinária e dentinogênese imperfeita . (colgate.com.br)
- Mutações em genes específicos podem resultar em anomalias congênitas dentárias, como a amelogênese imperfeita ou a displasia ectodérmica. (cannabisesaude.com.br)
Tipo5
- Tipo I Ocorre em pessoas que têm osteogênese imperfeita, uma condição genética na qual ossos frágeis quebram com facilidade. (wikipedia.org)
- Isso normalmente é traço autossômico dominante com expressividade variável, mas podem ser recessivos se associado a osteogênese imperfeita do tipo recessiva. (wikipedia.org)
- Tipo III Esse tipo de dentinogênese imperfeita foi identificado pela primeira vez em uma população de Brandywine, Maryland. (wikipedia.org)
- No tipo I ocorre como parte de osteogênese imperfeita, que é causada por mutações em um dos vários outros genes. (wikipedia.org)
- O diagnóstico de dentinogênese imperfeita do tipo II foi realizado e os aspectos clínicos, radiográficos e histológicos documentados. (unip.br)
Dente1
- O processo de formação do dente continua com a dentinogênese e amelogênese, culminando na erupção do dente na cavidade oral. (cannabisesaude.com.br)
Pessoas3
- Dentinogênese imperfeita afeta um número estimado de 1 entre 6000 e 8000 pessoas. (wikipedia.org)
- Na osteogênese imperfeita, a síntese de colágeno, um dos componentes normais do osso, está comprometida na maioria das pessoas afetadas por causa de mutações nos genes que desempenham um papel importante no desenvolvimento do colágeno. (msdmanuals.com)
- A maioria das pessoas com osteogênese imperfeita apresenta ossos frágeis e entre 50% e 65% sofrem perda da audição. (msdmanuals.com)