• A síndrome de Crouzon, acrocefalossindactilia tipo II ou disostose craniofacial foi descrita pela primeira vez em 1921 por Louis Crouzon e constitui uma das síndromes do grupo das acrocefalossindactilias. (wikipedia.org)
  • A s ndrome de Crouzon ou Disostose cr nio-facial tipo I uma doen a rara, que afeta o desenvolvimento do esqueleto cr nio-facial. (arquivosdeorl.org.br)
  • A s ndrome de Crouzon ou Disostose cr nio-facial tipo I uma afec o rara, que compromete o desenvolvimento do esqueleto cr nio-facial e que, apesar de incomum, possui 50% de risco de transmiss o quando um dos pais possui a doen a, sem depender do sexo do concepto (1,2,3). (arquivosdeorl.org.br)
  • O Síndrome de Crouzon ou disostose craniofacial constitui um dos tipos das síndromes do grupo das craniossinostoses. (sapo.pt)
  • Na clínica em São Paulo onde atua o neurocirurgião Anderson Rodrigo de Souza, a tecnologia auxilia no diagnóstico e acompanhamento pós-operatório de crianças com Síndrome de Crouzon, uma doença genética também conhecida por disostose craniofacial, que faz com que haja um fechamento prematuro das suturas do crânio, fazendo com que o cérebro da criança não tenha espaço para se desenvolver, comprometendo seu desenvolvimento neurológico. (brain4.care)