• Manter os níveis plasmáticos do fator VIII (uma proteína procoagulante). (wikipedia.org)
  • O FvW liga-se a fator VIII retardando a sua degradação. (wikipedia.org)
  • Fatores de coagulação, como o Fator VIII (FVIII) e o fator de von Willebrand (FvW) também estão relacionados aos grupos sanguíneos ABO. (ibict.br)
  • Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. (hemobras.gov.br)
  • Indicação - portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. (hemobras.gov.br)
  • embalagem com 1 frasco-ampola com 500 UI de fator VIII de coagulação e 1200 UI de fator de von Willebrand em pó liofilizado para solução injetável, 1 frasco-ampola com 10 mL de água para injetáveis e 1 dispositivo de transferência com filtroMix2Vial TM . (prvademecum.com)
  • Cada mL da solução reconstituída nominalmente contém 50 UI de atividade de fator VIII de coagulação (FVIII:C) e 100 UI de atividade do fator de von Willebrand cofator de ristocetina (FvW:CoR). (prvademecum.com)
  • Tratamento e profilaxia de sangramentos associados à deficiência de fator VIII devido à hemofilia A. (prvademecum.com)
  • O Hemofil M pode ter uma grande importância terapêutica em pacientes com inibidores adquiridos do fator VIII não superiores. (drconsulta.com)
  • O fator VIII de coagulação (humano) é desaconselhável nos casos de doença de von Willebrand. (drconsulta.com)
  • O fator VIII de coagulação é uma proteína encontrada no plasma normal que é necessária para a formação do coágulo. (drconsulta.com)
  • A administração de Hemofil M fornece um aumento dos níveis plasmáticos de fator VIII de coagulação e corrige temporariamente o defeito de coagulação em pacientes com Hemofilia A (hemofilia clássica). (drconsulta.com)
  • O tempo de meia-vida do Hemofil M administrado em pacientes com deficiência de fator VIII de coagulação foi demonstrado ser 14,8 ± 3,0 horas. (drconsulta.com)
  • Se o sangramento não é controlado com a dose prescrita, o nível plasmático de fator VIII deve ser determinado e deve administrar uma dose de Hemofil M suficiente para atingir resposta clínica satisfatória. (drconsulta.com)
  • Em pacientes com alta titulação de inibidores de fator VIII, a terapia com Hemofil M pode não ser eficaz e outras opções terapêuticas devem ser consideradas. (drconsulta.com)
  • A dosagem e a duração do tratamento depende da severidade da deficiência de fator VIII, da localização e extensão da hemorragia e condição clínica do paciente. (drconsulta.com)
  • Este concentrado de FvW / Fator VIII de coagulação é apresentado na forma de pó e solvente para preparações injetáveis. (octapharma.com.br)
  • Andrew começou a usar o concentrado de fator VIII / von Willebrand de coagulação da Octapharma há cerca de 6 anos. (octapharma.com.br)
  • A hemostasia secundária subdividida em via intrínseca (fatores VIII, IX e XI), extrínseca (fator VII) e comum (X, V, protrombina e fibrinogênio), atua evitando o ressangramento, na formação de uma rede adesiva de fibrina que consolida o trombo. (sanarmed.com)
  • A posologia e a duração do tratamento dependem da gravidade da deficiência do fator VIII, do local e da extensão do sangramento e da condição clínica do paciente. (drconsulta.com)
  • Cada paciente pode variar em sua resposta ao fator VIII, atingindo diferentes níveis de recuperação in vivo e demonstrando diferentes meias-vidas. (drconsulta.com)
  • O número de unidades de fator VIII administrado é expresso em Unidades Internacionais (UIs), que estão relacionadas ao padrão internacional atual da Organização Mundial de Saúde (WHO) para atividade de fator VIII. (drconsulta.com)
  • A atividade de fator VIII no plasma é expressa como uma porcentagem (em relação ao plasma humano normal) ou em UIs (em relação a um Padrão Internacional para fator VIII no plasma). (drconsulta.com)
  • Uma UI de atividade de fator VIII corresponde aproximadamente à quantidade de fator VIII em um mL de plasma humano normal. (drconsulta.com)
  • O cálculo da dosagem necessária de fator VIII baseia-se no achado empírico de que, em média, 1 UI de fator VIII por kg de peso corporal aumenta a atividade de fator VIII no plasma em 2 UI/dL. (drconsulta.com)
  • Unidades necessárias = peso corporal (kg) x aumento desejado de fator VIII (% do normal ou UI/dL) x 0,5 (UI/kg por UI/dL). (drconsulta.com)
  • Com produtos de fator VIII recombinante, o monitoramento clínico utilizando ensaio cromogênico geralmente produz resultados superiores aos obtidos com o ensaio de coagulação de estágio único. (drconsulta.com)
  • Com base em seu regime atual, indivíduos com hemofilia A devem ser instruídos a trazer um suprimento adequado de produto de fator VIII para o tratamento antecipado quando forem viajar. (drconsulta.com)
  • Um monitoramento preciso da terapia de reposição por meio de ensaio da atividade de fator VIII no plasma deve ser considerado, principalmente, no caso de intervenção cirúrgica. (drconsulta.com)
  • No caso dos seguintes eventos hemorrágicos, deve-se considerar manter a atividade de fator VIII acima ou dentro dos níveis plasmáticos (em % do normal ou em UI/dL) descritos abaixo para o período indicado. (drconsulta.com)
  • Após o ministro da Saúde, Ricardo Barros, recuar da ideia de levar a produção de fator VIII recombinante para o Paraná, a estatal vai ter que procurar uma nova parceira para fracionar plasma e produzir hemoderivados. (blogdoandersonpereira.com)
  • A empresa era responsável pelo fracionamento de plasma na França para a produção de quatro hemoderivados: a albumina, imunoglobulina, fator VIII e fator XIX. (blogdoandersonpereira.com)
  • Quanto a demanda dos fatores VIII e XIX, a Hemobrás diz que pode ser atenuada pelo fornecimento do fator VIII recombinante, produto sintético que também é distribuído pela estatal, por meio de Parceria para Desenvolvimento Produtivo (PDP) com a empresa irlandesa Shire. (blogdoandersonpereira.com)
  • Após decidir manter a produção do fator VIII recombinante, produto de maior valor agregado, em Goiana, o Ministério da Saúde agora está fazendo outra negociação para concluir a fábrica de fracionamento de plasma no Estado. (blogdoandersonpereira.com)
  • A Shire vai investir R$ 957 milhões na unidade fabril para concluir a fábrica de fator VIII recombinante. (blogdoandersonpereira.com)
  • Quando estiver concluída, a Hemobrás em Pernambuco vai poder fabricar tanto os hemoderivados quanto o fator VIII recombinante. (blogdoandersonpereira.com)
  • Além da albumina, imunoglobulina, fatores VIII e XIX, também será capaz de produzir o fator de von Willebrand e o complexo protrombínico, que atuam na coagulação e são usados para a doença de von Willebrand e hemofilia, respectivamente. (blogdoandersonpereira.com)
  • Ao todo, serão produzidos os seis hemoderivados de maior consumo no mundo e que hoje são 100% importados (albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX plasmáticos, fator de von Willebrand e complexo protrombínico). (doisamaisfarma.com.br)
  • Barros ainda garantiu a construção da fábrica de Fator VIII Recombinante no complexo da Hemobrás. (doisamaisfarma.com.br)
  • O fator de coagulação VIII recombinante, é obtido por meio de engenharia genética e considerado como o tratamento mais moderno no mundo para a hemofilia tipo A. Esses produtos são fundamentais para portadores de hemofilia, imunodeficiências primárias, cânceres, cirrose, queimaduras graves, crianças com Aids e pessoas em terapia intensiva. (doisamaisfarma.com.br)
  • O alfaefmoroctocogue é uma proteína de ação prolongada, recombinante, que substitui temporariamente o fator VIII de coagulação, necessário para o controle de hemorragias, ausente no sangue dos pacientes. (bvs.br)
  • Se o exame n o for realizado no mesmo dia congelar a amostra. (biolabor.net.br)
  • O fator de von Willebrand circula no plasma sanguíneo em uma concentração aproximada de 10 mg/ml. (wikipedia.org)
  • É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. (hemobras.gov.br)
  • Biostate ® contém outras proteínas, tais como fibrinogênio, fibronectina, imunoglobulinas (IgA, IgM, IgG) e fator de crescimento transformador- b (TGF- b ), as quais estão presentes em níveis significativamente inferiores em comparação ao plasma normal. (prvademecum.com)
  • Embora a dose possa ser estimada pelos cálculos acima, recomenda-se que, sempre que for possível sejam realizadas as devidas análises laboratoriais, inclusive os ensaios seriais do FAH no plasma do paciente a intervalos convenientes, para garantir a consecução e manutenção dos níveis adequados de FAH. (drconsulta.com)
  • A hemofilia e a doença de von Willebrand são as mais comuns das coagulopatias hereditárias e devem ser detectadas antes que qualquer tratamento odontológico seja realizado. (bvsalud.org)
  • O hematologista deve ser consultado sempre que qualquer tratamento invasivo for planejado. (bvsalud.org)
  • Tratamento e profilaxia de episódios hemorrágicos, incluindo hemorragias cirúrgicas em pacientes com doença de von Willebrand quando o tratamento com desmopressina (DDAVP) for ineficaz ou contraindicado. (prvademecum.com)
  • O Eloctate (alfaefmoroctocogue) não é indicado para o tratamento da doença de von Willebrand. (bvs.br)
  • tipo de concentrado de fator e switching de produto (este último sem evidência comprovada), foram apresentados como fatores de risco potenciais para o desenvolvimento de inibidores. (aphemofilia.pt)
  • Em hematologia, a Takeda apresentará evidências reais de estudos de seu portfólio de tratamentos para distúrbios hemorrágicos, incluindo hemofilia A, hemofilia B e doença de von Willebrand. (oindependente.net)
  • Compreender as evidências do mundo real é fundamental, pois a Takeda continua a oferecer aos pacientes terapias inovadoras para a hemofilia A e a hemofilia B, enquanto amplia nossos esforços de pesquisa e desenvolvimento na doença de von Willebrand e em outros distúrbios hemorrágicos", disse Daniel Curran, MD, Chefe de Doenças Raras da Unidade de Área Terapêutica na Takeda. (oindependente.net)
  • 2 Os fatores patológicos incluem espessamento da parede dos vasos, com edema da célula endotelial (endoteliose) e destacamento da membrana basal, acúmulo de debris no espaço subendotelial, aumento da expressão do Fator de Von Willebrand (FVW) que atrai plaquetas e leva à formação de microtrombos, que ocluem parcial ou completamente a luz dos vasos na microvasculatura. (sanarmed.com)
  • Com a crescente industrialização e, especialmente, com o aumento do número de veículos em circulação nas últimas décadas, o problema tende a se agravar se não forem tomadas medidas capazes de reduzir essa agressão. (rmmg.org)
  • Fator de von Willebrand é uma proteína formada por um número variável de unidades de 220 KD (kilo Dalton), é sintetizado na célula endotelial (armazenado nos corpos de Weibel-Palade) e no megacariócito (armazenado nos grânulos alfa - plaquetários). (wikipedia.org)
  • Assim, deverá suspeitar-se da presença de um inibidor em qualquer PCH que não responda clinicamente aos concentrados de fator, particularmente se houve resposta prévia. (aphemofilia.pt)
  • Alterações que ocorram em uma destas vias, no que concerne a deficiência de determinado fator, constituem as coagulopatias hereditárias. (sanarmed.com)
  • O sangramento uterino disfuncional é um diagnóstico de exclusão, logo só pode ser atribuído quando todas as causas orgânicas forem afastadas (1-6). (bvs.br)
  • A eficácia e segurança de Biostate ® não foi estabelecida na doença de von Willebrand adquirida. (prvademecum.com)
  • Alerta 3864 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado da empresa Werfen Medical Ltda - Hemosil Antígeno Fator de Von Willebrand - Perda da estabilidade dos frascos após abertos - Recolhimento. (anvisa.gov.br)
  • por isso, patologias como doença de Von Willebrand, deficiência de protrombina, púrpura trombocitopênica idiopática, ou distúrbios que levam à deficiência ou disfunção plaquetárias, como leucemias e hiperesplenismo, muitas vezes só serão suspeitados ou diagnosticados nesse período. (bvs.br)
  • Um defeito quantitativo ou qualitativo do fator de von Willebrand leva a doença de von Willebrand. (wikipedia.org)
  • Alfamoroctocogue (substância ativa) não contém fator de von Willebrand e, portanto, não é indicado para doença de Von Willebrand. (drconsulta.com)
  • 10min), diante de plaquetometria normal pode ocorrer na doença de von Willebrand, no distúrbio genético da função plaquetária (trombastenia de Glanzmann, síndrome de Bernard-Soulier) ou adquirido (uremia, circulação extracorpórea, paraproteinemia). (sanarmed.com)
  • The John and Polly Sparks Early Career Grant supports early career psychologists conducting research in the area of early intervention and treatment for serious emotional disturbance in children. (ufsc.br)
  • The Dan David Prize awards scholarships to doctoral and post-doctoral researchers, carrying out research in one of the selected fields for the current year. (ufsc.br)
  • In order to study the prevalence and risk factors for hepatitis B in hemophiliacs in Goiás, 102 patients were interviewed and blood samples collected and screened for the following serological markers: HBsAg, anti-HBs and anti-HBc. (scielo.br)
  • O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. (hemobras.gov.br)
  • Seis meses depois de nascer, Kerri foi diagnosticada com a doença de von Willebrand, um distúrbio genético da coagulação sanguínea que afeta cerca de 1% de todas as pessoas. (octapharma.com.br)
  • Estes défices de fator de coagulação não provocam hemorragia na ausência de lesão, mas acentuam as hemorragias em presença de lesão. (unidospelahemofilia.pt)
  • Existem dois tipos de hemofilia: a hemofilia do tipo A e a do tipo B, classificação feita com base na ausência de um determinado fator da coagulação. (dentalspeed.com)
  • A doença de Von Willebrand é uma coagulopatia também hereditária decorrente da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de um ou mais fatores de coagulação (Fator de Von Willebrand). (dentalspeed.com)
  • Em ambos os casos, como na doença de von Willebrand herdada, o resultado é o aumento da hemorragia. (msdmanuals.com)
  • Por outro lado, alterações hormonais, gravidez, inflamação e infecções podem estimular o corpo a aumentar a produção do fator de von Willebrand e melhorar temporariamente a capacidade das plaquetas de aderirem às paredes dos vasos sanguíneos e parar a hemorragia. (msdmanuals.com)
  • A doença de Von Willebrand é considerada de difícil diagnóstico, sendo necessário a realização de vários testes laboratoriais em função da flutuação dos níveis do Fator de Von Willebrand. (dentalspeed.com)
  • A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. (hemobras.gov.br)
  • A doença de von Willebrand é uma deficiência ou anomalia hereditária da proteína sanguínea fator de von Willebrand, que afeta o funcionamento das plaquetas, causando sangramento excessivo. (msdmanuals.com)
  • Menos comumente, as pessoas podem desenvolver doença de von Willebrand sem herdar um gene anormal, e esse quadro clínico é chamado de doença de von Willebrand adquirida. (msdmanuals.com)
  • Por exemplo, pessoas com certos tipos de câncer ou doenças autoimunes às vezes formam anticorpos contra o fator de von Willebrand. (msdmanuals.com)
  • Há três tipos principais de doença de von Willebrand, e todos são hereditários. (msdmanuals.com)
  • Dentre as coagulopatias hereditárias, destacam-se as hemofilias do tipo A e B e a doença de Von Willebrand , que apresentam características clínicas muito semelhantes. (dentalspeed.com)
  • Em uma dose de 9.6 g reduz níveis de fibrinogen e fator de von Willebrand em 30-40% e prolonga o tempo sangrento. (drdoping.com)
  • Se o artigo for notificado para revisão pelo editor responsável, serão necessários mais 5 dias para revisão externa pelo revisor anterior ou revisor alternativo. (pulsus.com)