AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesCiência da Informação
Genes mycProteínas Proto-Oncogênicas c-mycProteína Oncogênica p55(v-myc)Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix BásicosFatores de Transcrição de Zíper de Leucina BásicaOncogenesTransformação Celular NeoplásicaLinfoma de BurkittRegulação Neoplásica da Expressão GênicaFatores de TranscriçãoCromossomos Humanos Par 8Proto-OncogenesProteínas de Ligação a DNAElementos E-BoxTranslocação GenéticaAmplificação de GenesTranscrição GenéticaLinhagem CelularRegulação da Expressão GênicaProteínas RepressorasCamundongos TransgênicosRegiões Promotoras GenéticasSequências Hélice-Alça-HéliceProliferação de CélulasLinfoma de Células BLinhagem Celular TumoralSequência de BasesHibridização In Situ FluorescenteDados de Sequência MolecularProteínas NuclearesLinfomaRNA MensageiroApoptosePerfilação da Expressão GênicaImunoprecipitação da CromatinaAtivação TranscricionalOxilipinasCiclo CelularCiclopentanosLinfoma Difuso de Grandes Células BTransdução de SinalDiferenciação CelularFibroblastosProteínas de Ciclo CelularDivisão CelularTransfecçãoZíper de LeucinaGenes de Cadeia Pesada de ImunoglobulinaLeucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T PrecursorasRearranjo GênicoLigação ProteicaDosagem de GenesProteínas Proto-OncogênicasMutaçãoLinfoma de Células TRegulação para BaixoAnálise de Sequência com Séries de OligonucleotídeosCélulas Tumorais CultivadasPlasmocitomaCodornizSequência de AminoácidosCélulas 3T3Proteína Supressora de Tumor p53Proteína Supressora de Tumor p14ARFGenes rasNeoplasiasDiscos ImaginaisCromossomos Humanos Par 14Neoplasias CerebelaresCélulas CultivadasExpressão GênicaTimosinaProteínas OncogênicasMeduloblastomaDNARetroviridaeFatores de Transcrição Kruppel-LikeLinfócitos BRNA Interferente PequenoTransformação Celular ViralWestern BlottingProteínas Supressoras de TumorProteínas F-BoxProteínas Intrinsicamente DesordenadasProteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2Proteínas Recombinantes de FusãoTransgenesReação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase ReversaMicroRNAsDNA de NeoplasiasNeuroblastomaLinhagem Celular TransformadaNorthern BlottingFator de Transcrição E2F2Vírus da Leucose AviáriaFatores de Transcrição de p300-CBPCélulas NIH 3T3FosforilaçãoAnálise Serial de TecidosSítios de Ligação
OcorreCelularCrescimento
Ocorre2
  • Essa reprogramação ocorre por meio da introdução de genes nas células adultas. (planetauniversitario.com)
  • De maneira geral, o rompimento desses genes ocorre exclusivamente nas células somáticas cujo destino é se tornarem cancerígenas. (medicinanet.com.br)
Celular4
  • Em muitos casos, a identificação desses genes levou a uma visão mais detalhada dos mecanismos fisiológicos normais que controlam a proliferação celular. (medicinanet.com.br)
  • Os produtos desses genes estão envolvidos em atividades como regulação do ciclo celular básico, transmissão de sinais de crescimento, regulação da diferenciação e da morte das células, e estabelecimento da imortalidade celular. (medicinanet.com.br)
  • A apropriação indevida dos vírus dos genes de hospedeiro envolvidos na proliferação celular por esses vírus resultou na identificação de oncogenes e forneceu a primeira pista para os eventos genéticos que causam câncer em seres humanos. (medicinanet.com.br)
  • O c-MYC é um dos principais genes responsáveis pela regulação do crescimento e metabolismo celular e sua superexpressão o transforma em um potente oncogene. (mackenzie.br)
Crescimento2
  • Em alguns pacientes com câncer de pulmão, as mutações secundárias ou adicionais nos genes que estimulam o crescimento celular ( K-ras , MYC ) causam anormalidades na sinalização de receptores de fator de crescimento ( EGFR , HER2/neu ) e inibem a apoptose e podem contribuir para a proliferação descontrolada de células anormais . (msdmanuals.com)
  • Esses rearranjos acontecem em genes chamados MYC e BCL que são responsáveis ​​pela regulação do crescimento e controle dos linfócitos de células B, inclusive quando devem ser destruídos. (lymphoma.org.au)