• A maioria dos casos é ligada ao X e causada por mutações em um gene localizado no cromossomo X que codifica uma proteína (CD154, ou ligante de CD40) presente na superfície de células T helper ativadas. (msdmanuals.com)
  • Subtipo de inmunodeficiencia con hiper-IgM ligada al cromosoma X que se debe a una mutación del gen que codifica el LIGANDO CD40. (bvsalud.org)