Perda de heterozigosidade. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

Home page Perguntas e respostas Estatísticas Donativos Contatar

Anatomia27

Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos Par 3 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 14 Células Tumorais Cultivadas Cromossomos Cromossomo X Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 15 Células Clonais

Organismos9

Espécies em Perigo de Extinção Estrongilídios Lobos Carneiro Doméstico Bivalves Camundongos Knockout Camundongos Endogâmicos C57BL Animais Selvagens Falconiformes

Doenças64

Deleção Cromossômica Aberrações Cromossômicas Dissomia Uniparental Tumor de Wilms Adenocarcinoma Neoplasias da Mama Carcinoma de Células Escamosas Predisposição Genética para Doença Instabilidade Cromossômica Neoplasias Ovarianas Instabilidade de Microssatélites Neoplasias Renais Oligodendroglioma Neoplasias Colorretais Aneuploidia Neurofibromatose 1 Instabilidade Genômica Astrocitoma Carcinoma Lesões Pré-Cancerosas Neoplasias Pulmonares Neoplasias Esofágicas Exostose Múltipla Hereditária Adenoma Meningioma Neoplasias Encefálicas Carcinoma Ductal de Mama Progressão da Doença Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 Síndrome de Peutz-Jeghers Cistadenocarcinoma Papilar Transformação Celular Neoplásica Adenocarcinoma de Células Claras Glioma Transtornos Cromossômicos Neoplasias Meníngeas Neoplasias Cutâneas Esôfago de Barrett Esclerose Tuberosa Neoplasias Gástricas Carcinoma in Situ Fragilidade Cromossômica Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasias Bucais Leucemia L5178 Neoplasias de Cabeça e Pescoço Carcinoma de Células Renais Neoplasias da Bexiga Urinária Angiomiolipoma Linfangioleiomiomatose Neoplasias Primárias Múltiplas Síndromes Neoplásicas Hereditárias Polipose Adenomatosa do Colo Retinoblastoma Adenocarcinoma Mucinoso Transtornos de Proteínas de Coagulação Neoplasias Intestinais Glioblastoma Síndrome do Hamartoma Múltiplo Carcinoma Endometrioide Melanoma Neoplasias Hepáticas Hepatoblastoma Pólipos Intestinais

Compostos Químicos e Drogas38

Marcadores Genéticos DNA de Neoplasias DNA Satélite Proteínas Supressoras de Tumor Hidrolases Anidrido Ácido Primers do DNA Proteínas de Neoplasias Proteína Supressora de Tumor p53 Inibidor p16 de Quinase Ciclina-Dependente Adenina Fosforribosiltransferase PTEN Fosfo-Hidrolase DNA DNA de Plantas Cadeias HLA-DRB5 Sondas de DNA Cadeias HLA-DRB3 Cadeias HLA-DRB4 Proteínas Proteína BRCA2 Proteínas de Ligação a DNA Monoéster Fosfórico Hidrolases Códon sem Sentido Códon Proteínas Nucleares Fenolftaleína RNA Mensageiro Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p15 Proteína 2 Homóloga a MutS Hemoglobinas Anormais Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau Neurofibromina 1 RNA Neoplásico Etilnitrosoureia Proteínas de Transporte Proteínas Proto-Oncogênicas Marcadores Biológicos de Tumor Fatores de Transcrição Hemoglobina J

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos28

Mapeamento Cromossômico Reação em Cadeia da Polimerase Detecção de Heterozigoto Endogamia Análise Mutacional de DNA Linhagem Modelos Genéticos Análise de Sequência de DNA Cruzamentos Genéticos Hibridização In Situ Fluorescente Cruzamento Southern Blotting Microdissecção Eletroforese em Gel de Amido Cariotipagem Imuno-Histoquímica Testes Genéticos Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Estadiamento de Neoplasias Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Bandeamento Cromossômico Prognóstico Hibridização Genética Análise do Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos Amplificados Técnicas de Genotipagem Hibridização de Ácido Nucleico Estudos de Casos e Controles Coloração Cromossômica

Fenómenos e Processos121

Perda de Heterozigosidade Heterozigoto Repetições de Microssatélites Alelos Genes Supressores de Tumor Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 17 Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 3 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 11 Mutação Variação Genética Cromossomos Humanos Par 1 Polimorfismo Genético Homozigoto Deleção de Genes Endogamia Cromossomos Humanos Par 10 Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Genótipo Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 16 Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes DCC DNA Satélite Frequência do Gene Genes p53 Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 18 Loci Gênicos Mutação em Linhagem Germinativa Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 5 Polimorfismo de Nucleotídeo Único Vigor Híbrido Genes MCC Aberrações Cromossômicas Cromossomos Humanos Par 19 Éxons Cromossomos Humanos Par 8 Fenótipo Dissomia Uniparental Dosagem de Genes Ligação Genética Cromossomos Humanos Par 7 Genes do Retinoblastoma Desequilíbrio Alélico Espécies em Perigo de Extinção Mutação Puntual Deleção de Sequência Genes da Neurofibromatose 1 Recombinação Genética Cromossomos Humanos Par 4 Metilação de DNA Genes APC Haplotipos Genes p16 Predisposição Genética para Doença Cromossomos Humanos Instabilidade Cromossômica Diploide Seleção Genética Cruzamento Instabilidade de Microssatélites Mutação da Fase de Leitura Regulação Neoplásica da Expressão Gênica Genoma Humano Mutação de Sentido Incorreto Amplificação de Genes Aneuploidia Instabilidade Genômica Desequilíbrio de Ligação Cromossomos Humanos Par 12 Troca Genética Genes Recessivos Haploinsuficiência Genes ras Haploidia Variações do Número de Cópias de DNA Especificidade da Espécie Cromossomos Humanos Par 14 Genes BRCA1 Códon sem Sentido Genes Dominantes Códon Inativação Gênica Deriva Genética Genes do Tumor de Wilms Genes da Neurofibromatose 2 Repetições de Dinucleotídeos Filogenia Reprodução Cromossomos Cromossomo X Genoma Cromossomos Fúngicos Ploidias Fragilidade Cromossômica Conversão Gênica Etiquetas de Sequências Expressas Hibridização Genética Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Par 2 Regiões Promotoras Genéticas Sequência de Aminoácidos Compensação de Dosagem (Genética)Íntrons Hibridização de Ácido Nucleico Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Cromossomos Humanos Par 15 Mosaicismo Efeito Fundador Sitios de Sequências Rotuladas Sítios Frágeis do Cromossomo Reparo do DNA Consanguinidade Evolução Molecular Genes BRCA2 Mitose

Disciplinas e Ocupações3

Genética Populacional Imuno-Histoquímica Geografia

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais1

Tecnologia, Indústria, Agricultura1

Espécies em Perigo de Extinção

Ciência da Informação4

Sequência de Bases Dados de Sequência Molecular Filogenia Sequência de Aminoácidos

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde4

Espécies em Perigo de Extinção Testes Genéticos Densidade Demográfica Estudos de Casos e Controles

Denominações Geográficas1

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Tecnologia, Indústria, Agricultura Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Perda de Heterozigosidade Heterozigoto Repetições de Microssatélites Alelos Genes Supressores de Tumor Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 17 Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 3 DNA de Neoplasias Mapeamento Cromossômico Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 11 Mutação Variação Genética Cromossomos Humanos Par 1 Reação em Cadeia da Polimerase Polimorfismo Genético Detecção de Heterozigoto Homozigoto Deleção de Genes Endogamia Cromossomos Humanos Par 10 Genética Populacional Polimorfismo Conformacional de Fita Simples Genótipo Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 16 Análise Mutacional de DNA Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes DCC DNA Satélite Frequência do Gene Linhagem Genes p53 Sequência de Bases Proteínas Supressoras de Tumor Dados de Sequência Molecular Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 18 Loci Gênicos Mutação em Linhagem Germinativa Modelos Genéticos Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 5 Polimorfismo de Nucleotídeo Único Vigor Híbrido Genes MCC Aberrações Cromossômicas Cromossomos Humanos Par 19 Éxons Cromossomos Humanos Par 8 Fenótipo Hidrolases Anidrido Ácido Dissomia Uniparental Dosagem de Genes Ligação Genética Primers do DNA Cromossomos Humanos Par 7 Genes do Retinoblastoma Desequilíbrio Alélico Espécies em Perigo de Extinção Tumor de Wilms Mutação Puntual Deleção de Sequência Genes da Neurofibromatose 1 Análise de Sequência de DNA Cruzamentos Genéticos Adenocarcinoma Neoplasias da Mama Recombinação Genética Hibridização In Situ Fluorescente Cromossomos Humanos Par 4 Metilação de DNA Genes APC Carcinoma de Células Escamosas Haplotipos Genes p16 Predisposição Genética para Doença Cromossomos Humanos Instabilidade Cromossômica Diploide Seleção Genética Proteínas de Neoplasias Proteína Supressora de Tumor p53 Cruzamento Southern Blotting Microdissecção Eletroforese em Gel de Amido Neoplasias Ovarianas Instabilidade de Microssatélites Neoplasias Renais Mutação da Fase de Leitura Inibidor p16 de Quinase Ciclina-Dependente Oligodendroglioma Regulação Neoplásica da Expressão Gênica Genoma Humano Mutação de Sentido Incorreto Adenina Fosforribosiltransferase Neoplasias Colorretais

No FAQ disponível com os "perda de heterozigosidade"