AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesAntropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos SociaisCiência da InformaçãoDenominações de GruposAssistência SaúdeDenominações Geográficas
Polimorfismo de Nucleotídeo ÚnicoPolimorfismo GenéticoNucleotídeosPredisposição Genética para DoençaFrequência do GeneGenótipoAlelosHaplotiposDados de Sequência MolecularDesequilíbrio de LigaçãoEstudos de Casos e ControlesVariação GenéticaSequência de BasesAnálise de Sequência de DNAEstudos de Associação GenéticaReação em Cadeia da PolimeraseGrupo com Ancestrais do Continente AsiáticoEstudo de Associação Genômica AmplaMarcadores GenéticosSequência de AminoácidosFenótipoMutaçãoDNAMapeamento CromossômicoPolimorfismo Conformacional de Fita SimplesNucleotídeos de AdeninaGrupo com Ancestrais do Continente EuropeuÉxonsHomozigotoRegiões Promotoras GenéticasAnálise Mutacional de DNAPrimers do DNAFilogeniaFatores de RiscoNucleotídeos de GuaninaChinaGenoma HumanoModelos GenéticosClonagem MolecularTécnicas de GenotipagemÍntronsHeterozigotoCódonNucleotídeos de PurinaHomologia de Sequência do Ácido NucleicoGenética PopulacionalRepetições de MicrossatélitesLigação GenéticaLoci GênicosSubstituição de AminoácidosAlinhamento de SequênciaFarmacogenéticaRazão de ChancesMutação INDELConformação de Ácido NucleicoMetilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)Especificidade da EspécieMutação PuntualLocos de Características QuantitativasEvolução MolecularLinhagemRNA MensageiroEstudos de CoortesJapãoDNA BacterianoFatores de Troca do Nucleotídeo GuaninaAnálise do Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos AmplificadosGenesGenômicaTranscrição GenéticaNucleotídeos CíclicosEscherichia coliSeleção GenéticaCatecol O-MetiltransferaseMutação de Sentido IncorretoNucleotídeos de PirimidinaTestes GenéticosSítios de LigaçãoRiscoGenes BacterianosFases de Leitura AbertaEnzimas de Restrição do DNAMapeamento por RestriçãoRepetições MinissatélitesReparo do DNARegiões 3' não TraduzidasBases de Dados GenéticasProteínas de Ligação a DNAHibridização de Ácido NucleicoGenomaSoftwareAnálise de Sequência com Séries de OligonucleotídeosTrifosfato de AdenosinaHomologia de Sequência de AminoácidosHidrocarboneto de Aril HidroxilasesGlutationa TransferasePlasmídeosProteína Grupo D do Xeroderma PigmentosoDiabetes Mellitus Tipo 2Biologia Computacional
GeneSNPsBaseRisco
Gene2
  • Por exemplo, se uma mutação de base única no gene APOE (apolipoproteína E) está associada a um risco menor de doença de Alzheimer. (wikipedia.org)
  • Investigar a associação entre o polimorfismo no gene da interleucina-6 (IL-6) e a suscetibilidade à PAIR. (bjorl.org)
SNPs1
  • Se mais de 1% da população analisada possui tal polimorfismo de nucleotídeo único eles são chamados SNPs, e for menor que 1% é chamado simplesmente de uma mutação: "Se mais de 1% de uma população não carrega o mesmo nucleotídeo em uma posição específica na sequência de DNA, então esta variação pode ser classificado como um SNP. (wikipedia.org)
Base1
  • Por exemplo, em uma posição de base específica no genoma humano, o nucleotídeo C pode aparecer na maioria dos indivíduos, mas ocorre que em uma minoria de indivíduos, a posição é ocupada por um A. Isso significa que existe um SNP nesta posição específica, e as duas variações de nucleotídeos possíveis - C ou A - são chamadas de alelos para esta posição específica. (wikipedia.org)
Risco2
  • Quando os médicos combinarem o resultado do polimorfismo de um único nucleotídeo do TLL1 com outros fatores de risco distintos, tais como idade mais avançada, fase da fibrose e altos níveis de alfafetoproteína, a previsão de ocorrência de carcinoma hepatocelular após resposta viral sustentada poderá ser melhorada na prática clínica. (medscape.com)
  • Após um rigoroso processo de triagem de polimorfismo de nucleotídeo único para remover os efeitos de confusão, realizaram RM e MVMR para explorar a relação causal entre perfis lipídicos e risco de AS. (estilodevidacarnivoro.com)