• Este composto é, também, referido como sendo um bloqueador não despolarizante, o que significa que, ao ligar-se aos receptores nicotínicos, não ocorre qualquer estimulação dos mesmos (não há abertura dos canais iónicos) e, consequentemente, não há o risco de despolarização da fibra muscular. (pdfdrugs.com)
  • Ocorre uma libertação de serotonina e noradrenalina ao longo desta via descendente de inibição da dor, induzindo a secreção de encefalinas no corno posterior que irão ligar-se aos receptores opioides (pré e pós sinápticos associados à via ascendente espino-talâmica lateral) evitando a libertação de Substância P e consequentemente bloquear a transmissão da informação de dor ao cérebro. (raqueldorapinho.pt)
  • É possível também perceber a participação da via dopaminérgica ao analisar a reação dos indivíduos bruxômanos as drogas agonistas da dopamina, que possuem a capacidade de atuar nos mesmos receptores da dopamina mimetizando ou potencializando seu efeito, e as drogas antagonistas da dopamina que ligam-se aos mesmos receptores porém não os estimula, podendo assim prevenir ou reverter as ações da dopamina. (bvsalud.org)
  • Com base nos estudos pré-existentes o atual estudo objetiva revisar a literatura nos relatos sobre os níveis de dopamina em indivíduos bruxômanos e sua relação com a etiologia dessa parafunção. (bvsalud.org)
  • Muitas drogas ligam-se aos receptores de dopamina produzindo um efeito alucinógeno. (biologianet.com)
  • Esta administração crônica regula para baixo os receptores alfa-1-adrenérgicos na membrana pós-sináptica - possível via final comum de sua atividade antidepressiva. (biotecjunior.com)
  • A Ach vai-se, então, ligar aos receptores existentes na membrana da célula motora, aumentando a permeabilidade desta aos iões sódio e potássio e desencadeando um potencial de acção, o que leva a uma contracção. (pdfdrugs.com)
  • Basicamente, ao ser acionado, o neurônio receptor passa por uma transformação química em sua membrana, o que desencadeia uma descarga elétrica através de seus prolongamentos. (meucerebro.com)
  • A clonidina é um agonista dos receptores centrais α-adrenérgicos com maior afinidade por receptores α2 que por α1. (wikipedia.org)
  • A atropina (Atr) é um antagonista muscarínico que tem diferente afinidade para os subtipos de receptores existentes, consoante a concentração em que é utilizada A Pilocarpina (Pil) é um agonista parcial muscarínico, tendo, supostamente, uma maior afinidade para os receptores M2. (pdfdrugs.com)
  • estimula seletivamente os receptores cerebrais que atuam como sensores dos níveis sanguíneos de catecolamina. (wikipedia.org)
  • A transmissão de impulsos nervosos de um neurônio para outro, ou para células efetoras, depende da ação combinada de certas substâncias com determinados receptores específicos para elas. (meucerebro.com)
  • O principal benefício do Clembuterol é o estímulo rápido dos sinápticos (propagação de impulsos que enviam comandos a diversos órgãos do corpo humano). (dicasdetreino.com.br)
  • Além disso, os IMAOs também apresentam redução numérica dos receptores de adrenalina e serotonina e a indução da neurogênese hipocampal. (biotecjunior.com)
  • A primeira geração, ocorrendo a partir da década de 50 tem tipos principais, os inibidores de monoaminooxidase (IMAOs) e os antidepressivos tricíclicos (ADTs), que apresentam efeitos colaterais indesejáveis, que são resultados de uma má especificação dos receptores neurais, ou seja, os remédios atingem áreas do cérebro que não estão envolvidas com a doença e causam inúmeros efeitos podendo ser fatais dependendo da dosagem medicamentosa. (projetandoneurociencia.org)
  • Interação neurotransmissor-receptor. (ufrgs.br)
  • A clonidina por atuar sobre os receptores α2 na forma agonista, reduz a liberação endógena de insulina, aumentando os requerimentos no tratamento da diabetes tipo I. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (2002). (wikipedia.org)
  • Equilid® bloqueia também os receptores dopaminérgicos auto-inibitórios pré-sinápticos, aumentando a quantidade de neuro-transmissor na fenda sináptica. (guiadebulas.com)
  • Atua estimulando certos receptores cerebrais (do tipo alfa-2 adrenérgico) que por sua vez relaxam os vasos sanguíneos de outras partes do corpo, promovendo a vasodilatação. (wikipedia.org)
  • Tal ação pré-sináptica é dominante em baixas concentrações teciduais da droga, o que pode explicar seu efeito antidepressivo em baixa posologia. (guiadebulas.com)
  • O efeito termogênico do Pulmonil já foi provado, mas, o consumo sugerido deve seguir ciclos pré-determinados. (dicasdetreino.com.br)
  • Os nossos resultados levam-nos a crer que os receptores pré-sinápticos são responsáveis por uma modulação da resposta, que pode ser do tipo inibitório (M2) ou facilitatório (M1 e NN). (pdfdrugs.com)
  • Na teoria do portão da dor, as sinapses associadas à dor e que seguiriam o caminho ascendente (via espino-talâmica lateral) para o cérebro levando informação de dor (resultante de estímulos nociceptivos) são bloqueadas por outros estímulos associados ao toque (outro tipo de estímulos que acciona receptores e fibras distintas) e que a REFLEXOLOGIA tão bem sabe acionar! (raqueldorapinho.pt)
  • A absorção oral deste medicamento, que tem receptores de duração longa do tipo adrenérgico, age para que a pressão do sangue aumente (termogênese) de modo a promover a vasodilatação. (dicasdetreino.com.br)
  • A clonidina é um agonista adrenérgico de ação direta do receptor adrenérgico α2, prescrito historicamente como agente anti-hipertensivo. (wikipedia.org)
  • A ativação dos receptores pós-sinápticos causa os efeitos inibitórios ou excitatórios. (biologianet.com)
  • Abordamos as interações das substâncias canabinoides com os receptores endocanabinoides nos principais sistemas do corpo humano, bem como, os desdobramentos práticos desse conhecimento. (wecann.academy)
  • Dependendo do receptor, a resposta pode ser excitatória ou inibitória. (msdmanuals.com)
  • Os nossos resultados levam-nos a crer que os receptores pré-sinápticos são responsáveis por uma modulação da resposta, que pode ser do tipo inibitório (M2) ou facilitatório (M1 e NN). (pdfdrugs.com)
  • Sedanew® pode ser utilizado sozinho ou associado a outros agentes anestésicos visando sedação, analgesia, miorrelaxamento e como medicação pré-anestésica. (vet.br)
  • A clonidina por atuar sobre os receptores α2 na forma agonista, reduz a liberação endógena de insulina, aumentando os requerimentos no tratamento da diabetes tipo I. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (2002). (wikipedia.org)
  • É possível também perceber a participação da via dopaminérgica ao analisar a reação dos indivíduos bruxômanos as drogas agonistas da dopamina, que possuem a capacidade de atuar nos mesmos receptores da dopamina mimetizando ou potencializando seu efeito, e as drogas antagonistas da dopamina que ligam-se aos mesmos receptores porém não os estimula, podendo assim prevenir ou reverter as ações da dopamina. (bvsalud.org)
  • Levando em consideração que há uma tendência de ampliação do uso clínico deste fármaco e que há poucos trabalhos relacionados aos seus possíveis efeitos comportamentais, cognitivos e motores, os objetivos deste trabalho foram revisar na literatura os seguintes tópicos sobre a vareniclina: uso clínico, mecanismo de ação e receptores, farmacocinética, efeitos colaterais, possível emprego na dependência de drogas e na memória e aprendizado. (bvsalud.org)