SexuelsCellulesPaireD'un chromosome humainCaryotypeQu'un chromosomeN'estContientD'AnatomieHomologuesPertePourraitTissusCellule doitMitoseS'estL'origine d'uneAnomaliesAlorsL'HommeTiqueExempleC'estImmunitairePopulationsClonageMasculinMontrentMaladiesLocusMilliardsConnu sousHommeL'embryonNombreFacteurVoireNotammentPatrimoinePermetProcessusPorte
Sexuels9
- CNRS, le 12/12/2007 : Chez les mammifères, l'existence de chromosomes sexuels de taille différente aurait pu être à l'origine d'une injustice génétique. (caducee.net)
- Le chromosome Y qui caractérise les mâles est de petite taille et contient beaucoup moins de gènes que le chromosome X. Pour éviter une inégalité génétique, les femelles mammifères inactivent un de leur deux chromosomes sexuels au cours de l'embryogenèse. (caducee.net)
- Cette paire de chromosomes sexuels est, à l'origine, la première source de différenciation entre l'homme et la femme, puisque celle-ci détermine le sexe de la personne. (agenparl.it)
- 23 paires de chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels. (chimix.com)
- S'il n'est pas situé sur les chromosomes sexuels X et Y, il est autosome . (sirtin.fr)
- Un seul gène autosomique, situé sur les chromosomes non sexuels du n°1 au n°22. (sirtin.fr)
- Un seul gène gonosomique, situé sur les chromosomes sexuels X ou Y (n°23). (sirtin.fr)
- La variabilité phénotypique chez les personnes ayant le même caryotype est souvent rencontrée en mosaïque impliquant les chromosomes sexuels (4). (who.int)
- Le mosaïcisme des chromosomes sexuels pourrait être le résultat du chimérisme, de la perte du chromosome Y à partir de quelques cellules, d'une double fécondation et de la fusion de l'embryon fécondé avec un corps polaire. (who.int)
Cellules12
- Caducee.net, le 30/10/2001 : Une étude germano autrichienne publie ses travaux de recherche concernant la caractérisation moléculaire de la forme du syndrome de Smith, Lemli et Opitz (SSLO) liée au chromosome X. Le gène MID1 muté impliqué dans le SSLO conduit à l'accumulation dans les cellules d'une protéine centrale de régulation affectant entre autre la mobilité cellulaire. (caducee.net)
- L'équipe française, dont fait partir le professeur Menasché [2] , a magnétisé les cellules souches embryonnaires humaines, « via l'incorporation de nanoparticules magnétiques, pour devenir de véritables 'legos' cellulaires déplaçables et empilables grâce à des aimants externes » . (genethique.org)
- Par ailleurs, ils ont montré que des « 'battements magnétiques' mimant la contraction du cœur » ont entrainé la différenciation des cellules souches embryonnaires humaines en cellules cardiaques. (genethique.org)
- Parmi les 61 gènes présentant des différences entre ces deux espèces humaines le gène TKTL1 semble impliqué dans la production de cellules gliales dans le cortex foetal et le développement des circonvolutions. (ac-nantes.fr)
- Malgré la régulation de la méiose chez l'humain,des erreurs, comme la non disjonction, peuvent survenir,donnant des cellules aneuploïdes,aux chromosomes absents ou surnuméraires. (jove.com)
- À la fin de la division, ces erreurs lors de la méiose IIpeuvent produire deux cellules haploïdes normales,mais une cellule contenant un chromosome supplémentaire,et l'autre en manquant d'un, seront aussi générées. (jove.com)
- On se retrouve ainsi avec deux molécules d'ADN identiques à l'originale qui deviendront les chromosomes de deux nouvelles cellules. (astronomes.com)
- Chez ce poisson comme chez les humains, la longueur des télomères, c'est-à-dire des extrémités de chromosome, dans les cellules de l'intestin raccourcit plus vite que dans les autres organes au cours de la vie. (humanite.fr)
- D'autre part, la connaissance et la compréhension croissantes du génome ouvrent la voie à des méthodes de plus en plus spécifiques et sophistiquées d'intervention sur l'ADN humain [4] , ce qui n'est pas sans soulever de vastes questionnements éthiques tant dans le domaine des cellules somatiques (thérapie génique cellulaire) que de celui des cellules reproductrices ou de l'embryon (thérapie génique germinale). (ccne-ethique.fr)
- Toutes les cellules somatiques (du grec sôma , corps) de notre organisme contiennent 2n chromosomes. (sirtin.fr)
- Les cellules somatiques humaines possèdent deux chromosomes n°1, deux n°2, deux n°3 et ainsi de suite jusqu'au n°23 pour un total de 46 chromosomes. (sirtin.fr)
- Unies d'élaborer des conventions internationales sur le clonage humain à des fins de reproduction ainsi que sur le clonage thérapeutique et la recherche sur les cellules souches. (who.int)
Paire6
- En effet, l'ADN féminin compte uniquement un chromosome X soit une paire de chromosome XX , tandis que l'ADN masculin possède un chromosome X et un chromosome Y , soit une paire XY . (agenparl.it)
- Un chromosome d'une paire ira dans l'œuf et l'autre sera détruit. (afsfa.org)
- un chromosome supplémentaire sur la paire 21. (fondationlejeune.org)
- Mais parfois, rarement,une paire de chromosomes ne se détache pas,et les deux sont ramenés vers un seul pôle. (jove.com)
- Identiques itu es des endroits diff rents dans les chromosomes d'une m me paire. (chimix.com)
- Diff rentes situ es aux m mes endroits dans les chromosomes d'une m me paire. (chimix.com)
D'un chromosome humain1
- Premier décryptage du code génétique d'un chromosome humain, le chromosome 22 par une équipe de scientifiques de Cambridge . (wikipedia.org)
Caryotype1
- De plus, un caryotype humain 47,XXY (Klinefelter) entraîne un phénotype mâle. (ens-lyon.fr)
Qu'un chromosome1
- Les bactéries par exemple ne possèdent qu'un chromosome alors que les humains en possèdent 46. (astronomes.com)
N'est1
- 1997 en adoptant la résolution WHA50.37, laquelle affirme que «l'utilisation du clonage pour reproduire des êtres humains n'est pas acceptable sur le plan éthique et est contraire à l'intégrité de la personne humaine et à la morale».3 La résolution reconnaît également la nécessité de respecter la liberté de l'activité scientifique et de garantir l'accès à ses applications bénéfiques. (who.int)
Contient1
- Un être humain en contient à peu près dix mille milliards. (astronomes.com)
D'Anatomie2
- L' Atlas d'anatomie humaine propose une vision systématisée du corps humain. (adverbum.fr)
- Les professeurs et les étudiants en médecine mais aussi tous les professionnels de la santé - infirmiers, masseurs, kinésithérapeutes, etc. -, trouveront dans cet Atlas d'anatomie humaine un ouvrage particulièrement utile. (adverbum.fr)
Homologues2
- Les mécanismes en restent mal connus,mais il pourrait s'agir de mutationsaffectant la jonction initiale de chromosomes homologues,comme celles perturbant le complexe synaptonémal. (jove.com)
- Ceci se produit en raison de l'échec de la séparation des chromosomes homologues pendant la méiose I ou l'échec de la séparation des chromatides sœurs pendant la méiose II. (jove.com)
Perte2
- Ceci est bien étudié chez la souris, longtemps suspecté chez l'homme, et précédemment suggéré comme étant lié d'une manière ou d'une autre au problème de la perte ou du gain de chromosomes. (afsfa.org)
- Mais si un chromosome 'sait' qu'il va être détruit, il n'a rien à perdre, donc Preuve moléculaire Une étude récente remarquable a révélé que lorsque certains chromosomes sentent qu'ils sont sur le point d'être détruits au cours de cette première étape, ils changent ce qu'ils font pour éviter d'être détruits, ce qui peut entraîner un gain ou une perte de chromosomes et la mort de l'embryon. (afsfa.org)
Pourrait1
- Caducee.net, le 27/05/2002 : La faible efficacité des techniques de clonage par transfert de noyau pourrait s'expliquer en partie par de graves anomalies liées au contrôle de l'activité des chromosomes X. De nouveaux travaux montrent qu'une inactivation anormale d'un chromosome X est retrouvée chez des vaches clonées et décédées précocement. (caducee.net)
Tissus1
- Les chromosomes humains en culture de tissus. (fondationlejeune.org)
Cellule doit1
- Pour préparer sa division la cellule doit répliquer ses chromosomes et les diviser en deux lots identiques au cours de la mitose. (cnrs.fr)
Mitose1
- La cellule en mitose assemble successivement deux architectures de microtubules qui vont assurer la ségrégation des chromosomes. (cnrs.fr)
S'est2
- Les auteurs de l'étude voudraient le considérer comme un représentant de cette espèce humaine hypothétique qui s'est hybridé avec les sapiens au Levant. (ac-nantes.fr)
- Homo sapiens , plus communément appelé « homme moderne » , « homme » , « humain » , ou « être humain » , est une espèce de primates originaire d' Afrique qui s'est aujourd'hui répandue et naturalisée sur l'ensemble de la planète hormis l' Antarctique . (wikipedia.org)
L'origine d'une1
- Identifier une mutation ou anomalie du génome (d'un chromosome, par exemple) à l'origine d'une maladie est un premier pas scientifiquement et médicalement nécessaire face aux attentes des familles victimes d'une maladie d'origine génétique (« nommer la maladie » participe du projet thérapeutique [3] ). (ccne-ethique.fr)
Anomalies1
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les 93 maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 14 sont : (en) Ensemble Genome Browser [1] (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). (wikipedia.org)
Alors1
- Or au niveau européen, il était logique de n'en maintenir qu'une, du fait des moyens humains alors requis pour la saisie des données. (interstices.info)
L'Homme1
- Après les caryotypes caryotypes du gorille gorille et du chimpanzé (48 chromosomes chromosomes ), voici celui de l'Homme (46 chromosomes). (futura-sciences.com)
Tique1
- Comportent la totalit de l'information g n tique d'un tre humain. (chimix.com)
Exemple1
- Le génome humain, par exemple, est composé d'environ 3 milliards de bases. (agora.qc.ca)
C'est3
- C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques. (wikipedia.org)
- C'est comme utiliser un microscope, mais au lieu d'examiner des chromosomes, j'observe des populations humaines et la façon dont elles interagissent avec leur environnement. (concordia.ca)
- l'introduction d'un fragment de 14Kb d'ADN contenant le gène Sry (en minuscule = murin), dans une souris femelle XX, entraîne le développement de testicules, ce qui suggère que c'est le seul gène du chromosome Y impliqué dans la détermination testiculaire. (ens-lyon.fr)
Immunitaire3
- Ce prix récompense ce chercheur et son équipe pour leur travail sur le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X, à l'origine du premier succès de thérapie génique. (caducee.net)
- Caducee.net, le 28/12/2004 : Une étude anglaise publiée dans le Lancet apporte de nouveaux éléments positifs sur l'efficacité de la thérapie génique pour le traitement du déficit immunitaire combiné sévère liée au chromosome X (SCID-X1). (caducee.net)
- Virus du syst me immunitaire humain. (chimix.com)
Populations2
- Un article un peu hybride en particulier par le tableau présentant des espèces humaines à larges extensions géographiques et des populations très localisées. (ac-nantes.fr)
- La génétique des populations et la transformation de la culture, en particulier des familles de langues, valident une lecture généticienne de l'espèce humaine. (hominides.com)
Clonage3
- 3. Lorsqu'il est question de transfert de noyau dans les médias, il s'agit généralement d'une forme particulière, le transfert de noyau à des fins de reproduction, également connu sous l'appellation de clonage d'êtres humains à des fins de reproduction . (who.int)
- 4. Depuis des années, la communauté internationale tente de parvenir à un consensus en matière de clonage d'êtres humains à des fins de reproduction. (who.int)
- 3 Résolution WHA50.37, Le clonage dans la reproduction humaine. (who.int)
Montrent1
- Le fait que la détermination des testicules dépende de la présence d'un chromosome Y est connu depuis le début des années 60, et a été déduit de l'observation d'anomalies chromosomiques: des humains 45,XO (Turner) ou des souris XO ne montrent pas de développement de tissu testiculaire. (ens-lyon.fr)
Maladies3
- Le séquençage individualisé du génome humain est porteur d'espérances pour créer des thérapies géniques sur mesure non seulement pour les maladies rares d'origine génétique mais aussi pour les cancers ou de nombreuses maladies auto-immunes. (oezratty.net)
- Activités en ligne proposé par le SIB (Institut Suisse de Bioinformatique) permettant de découvrir, seul ou accompagné par un chercheur du Centre Médical Universitaire, des sites internets et outils bioinformatiques utilisés par les biologistes et les médecins pour étudier le génome humain, dans le but de mieux comprendre les maladies génétiques. (unige.ch)
- Mais de nos jours, grâce aux rapides progrès de la génétique des tumeurs humaines, on utilise de plus en plus fréquemment des marqueurs moléculaires pour définir certaines maladies. (who.int)
Locus1
- E.Faure, le 15/12/2001 : La myopathie de Duchenne est une forme de dystrophie musculaire progressive généralisée et héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X (le locus responsable est situé sur le bras court du chromosome X (X p21)), débutant dans l'enfance et d'évolution grave. (caducee.net)
Milliards1
- La cartographie complète d'un individu représente 6 milliards de paires de chromosome. (hervekabla.com)
Connu sous1
- Cette première étape, on l'avait noté précédemment, est vulnérable aux mutations qui interfèrent avec le processus, de sorte que la mutation peut se faufiler « égoïstement » dans plus de 50% des ovules, forçant la destruction du chromosome associé, un processus connu sous le nom de centromérique d'impulsion. (afsfa.org)
Homme3
- L'être humain compte près de 20 000 gènes , qu'il soit homme ou femme. (agenparl.it)
- Pour les articles homonymes, voir Homo , Sapiens , Homo sapiens (homonymie) , Homme et Humain . (wikipedia.org)
- Le mot français « Homme » est une évolution du latin hominem , accusatif de homo (être humain), et peut faire référence à l' espèce Homo sapiens dans son ensemble (le nominatif homo a donné en français le pronom indéfini on [ 4 ] ). (wikipedia.org)
L'embryon1
- Premièrement, lorsque l'embryon a le mauvais nombre de chromosomes, cela est généralement dû à des erreurs qui se produisent lorsque la mère produit des ovules, et non lorsque le père produit du sperme. (afsfa.org)
Nombre5
- Nombre de paires de base : 106 368 585 Nombre de gènes : 733 Nombre de gènes connus : 646 Nombre de pseudo gènes : 260 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 268 509 Duplication partielle du chromosome 14q syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14. (wikipedia.org)
- La cause immédiate de la plupart de ces décès prématurés est que les embryons ont le mauvais nombre de chromosomes. (afsfa.org)
- De nombreux embryons ont le mauvais nombre de chromosomes, souvent 45 ou 47, et presque tous meurent dans l'utérus. (afsfa.org)
- En fait, plus de 70 % des ovules ont le mauvais nombre de chromosomes. (afsfa.org)
- Quand un gamète anormal fusionne avec un gamète normal, le zygote résultant a un nombre anormal de chromosomes et il est appelé aneuploïde. (jove.com)
Facteur1
- Le facteur, encore inconnu, codé par un gène du chromosome Y, et déterminant la différenciation des testicules, a été appelé TDF (testis determining factor). (ens-lyon.fr)
Voire2
- Pendant une tournée de conférences dans différentes universités, l'Université Laval m'a invité à participer à une expédition d'analyse des problèmes humains à Québec, voire à la mettre sur pied. (concordia.ca)
- Autant qu'un livre de sciences d'une remarquable clarté, un livre d'histoire des sciences, voire d'histoire de l'espèce humaine. (hominides.com)
Notamment2
- Ces hormones influent sur l'activité des gènes et notamment, sur le comportement humain . (agenparl.it)
- La contamination chimique peut avoir des conséquences graves pour la santé humaine, et notamment des effets mutagènes, cancérigènes et tératogènes. (who.int)
Patrimoine1
- Fruit de 13 années de coopération scientifique internationale, la première ébauche de cartographie du génome humain, patrimoine biologique constituant le fondement de l'espèce, a été annoncée en 2000. (selection.ca)
Permet1
- ChromosomeWalk.ch est une exposition virtuelle qui permet de découvrir de façon ludique et interactive le génome humain (les chromosomes, l'ADN, les gènes, les protéines) et le rôle joué par la bioinformatique dans les Sciences de la Vie. (unige.ch)
Processus1
- L'équipe étudie la régulation de ces processus mitotiques et leur implication dans des pathologies humaines. (cnrs.fr)
Porte1
- En fait tout ce qui porte un chromosome sp cifique du m le le fameux Y y est pass : du scarab e l' l phant. (babelio.com)