Gènes du chromosome x. Recherche médicale. Questions fréquentes

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Anatomie20

Chromosome X Chromosome X Humain Chromosomes Sexuels Chromosome Y Lymphocytes B Cellules Hybrides Lignée Cellulaire Frein De La Langue Cellules Cancéreuses En Culture Chromosomes, Insect Photoreceptor Cells, Vertebrate Testicule Fibroblastes Rétine Encéphale Retinal Cone Photoreceptor Cells Filamins Lymphocytes T Fond De L'Oeil Peau

Organismes9

Drosophila Melanogaster Souches Mutantes De Souris Drosophila Souris De Lignée C57Bl Souris Knockout Souris De Lignée Cba Silène Souris De Lignée Mdx Souris Transgéniques

Maladies86

Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X Retard Mental Lié Ichtyose Liée Au Chromosome X Déficits Immunitaires Combinés Sévères Liés Agammaglobulinémie Rétinoschisis Adrénoleucodystrophie Aberrations Des Chromosomes Sexuels Granulomatose Septique Chronique Hypophosphatémie Familiale Néphropathie Familiale Avec Surdité Nystagmus Congénital Rétinite Pigmentaire Intellectual Disability Syndrome Dysplasie Ectodermique Déficits Immunitaires Familial Hypophosphatemic Rickets Ichtyose Maladie De Fabry Syndrome De Rett Syndrome De Wiskott-Aldrich Anémie Sidéroblastique Dysplasie Ectodermique Anhidrotique De Type 1 Incontinentia Pigmenti Hypergammaglobulinémie Déficit Immunitaire Combiné Sévère Syndromes Lymphoprolifératifs Syndrome D'Hyper-Igm Lié Syndrome De Kallmann Chondrodysplasie Ponctuée Dystrophie Musculaire D'Emery-Dreifuss Myopathies Congénitales Structurales Albinisme Oculaire Troubles De La Vision Des Couleurs Choroïdérémie Sclérose Cérébrale Diffuse De Schilder Malformations Multiples Nyctalopie Mucopolysaccharidose De Type Ii Syndrome De Lowe Maladie De Menkes Myopathie De Duchenne Dyskératose Congénitale Hypohidrose Barth Syndrome Dystrophies Musculaires Diabète Insipide Néphrogénique Syndrome D'Insensibilité Aux Androgènes Maladies Expérimentales Spasmes Infantiles Hypoplasie Dermique En Aires Muscle Hypotonia Glycogénose De Type Iib Syndrome De Lesch-Nyhan Microphtalmie Photophobie Maladies Héréditaires De L'Oeil Déficit En Ornithine Carbamyl Transférase Maladie De Pelizaeus-Merzbacher Alpha-Thalassémie Syndrome De Coffin-Lowry Dystrophie Musculaire Animale Amélogenèse Imparfaite Hypertrichose Hypertélorisme Disorders of Sex Development Rachitisme Dystonie Maladies Génétiques Congénitales Malformations Dentaires Ostéomalacie Porphyrie Hépatoérythropoïétique Déficit En Glucose-6-Phosphate-Déshydrogénase Syndrome Du Chromosome X Fragile Maladies Musculaires Maladie D'Addison Syndromes Oro-Facio-Digitaux Hypopigmentation Déficit Immunitaire Commun Variable Ostéochondrodysplasies Polyendocrinopathies Auto-Immunes Syndrome De Klinefelter Protoporphyria, Erythropoietic Dégénérescence De La Rétine Ichtyose Vulgaire

Produits chimiques et pharmaceutiques63

Protéine Xiap Steryl-Sulfatase Protéines Oeil Alpha-Galactosidase Protéine Mecp2 Phosphoglycérate Kinase Arylsulfatases Hypoxanthine Phosphoribosyltransférase Protéine Impliquée Dans Le Syndrome De Wiskott-Aldrich Codon Non-Sens Thymopoïétines Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Dystrophine Marqueur Génétique 5-Aminolevulinate Synthetase Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor Protéines Et Peptides De Signalisation Intracellulaire Protéines Récepteur Sulfuric Ester Hydrolases DAX-1 Orphan Nuclear Receptor Protéines Nucléaires RNA, Long Noncoding Adn Glycoprotéines Membranaires Acide Nadph Oxidase Protéines De Transport Sous-Unité Gamma Commune Des Récepteurs Aux Interleukines Cytochromes De Type B Amorces Adn Protéines Membranaires Bleu Tetrazolium Collagène Type Iv Facteurs De Transcription Ligand Du Cd40 Arn Messager Transporteurs Plasmiques Des Neurotransmetteurs Iduronate 2-Sulfatase Protein-Tyrosine Kinases Cone Opsins Pyruvate Dehydrogenase (Lipoamide)Arn Non Traduit Adn Complémentaire Ribose Phosphate Pyrophosphokinase Protéines Iap Immunoglobuline M Protéines Drosophila Arn, Sites Protéines Récepteur Vasopressine Transporteurs Récepteur Edar Filamins Récepteurs Immunoglobulines Caspase 3 Amélogénine Caspases Récepteur Androgène Phosphates Sondes Adn Spermine Synthase

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements20

Généalogie Détection Hétérozygote Analyse Mutations Adn Cartographie Chromosomique Electroretinography Réaction Polymérisation En Chaîne Sex Determination Analysis Croisement Génétique Modèle Génétique Détermination Séquence Adn Maladies Expérimentales Genetic Therapy Enzyme Replacement Therapy Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse Southern-Blot Genetic Testing Far-Western Blot Caryotype Diagnostic Préimplantatoire Présélection Sexe

Psychiatrie et psychologie3

Intellectual Disability Disorders of Sex Development Noyau Familial

Phénomènes et processus61

Gènes Du Chromosome X Chromosome X Chromosome X Humain Genetic Linkage Dosage Génique Compensatoire Inactivation Du Chromosome X Aberrations Des Chromosomes Sexuels Chromosomes Sexuels Mutation Hétérozygote Phénotype Gène Récessif Séquence Nucléotidique Exon Chromosome Y Mutation Faux Sens Mosaïcisme Séquence Des Acides Aminés Codon Non-Sens Mutation Ponctuelle Marqueur Génétique Gènes Du Chromosome Y Mutation Décalage Cadre Lecture Hemizygote Lod Score Gène Létal Allèles Gène Dominant Polymorphisme Conformationnel Simple Brin Apoptose Délétion Séquentielle Génotype Délétion Génique Variation (Génétique)Haplotype Polymorphisme Génétique Intron Régulation Expression Génique Expression Génique Gènes Des Insectes Polymorphisme Fragment Adn Caractère Sexuel Evolution, Molecular Chromosomes, Insect Sex Ratio Gènes Empreinte Génome Sequence Inversion Homologie Séquentielle Acides Aminés Arn, Sites Structure Tertiaire Protéine Selection, Genetic Transgène Régulation Expression Génique Développement Transcription Génétique Microsatellites Duplication Génique Recombinaison Génétique Vecteur Génétique Liaison Dosage Génique

Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux2

Sex Ratio Noyau Familial

Sciences de l'information3

Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Séquence Des Acides Aminés

Santé3

Family Health Sex Ratio Genetic Testing

Anatomie Organismes Maladies Produits chimiques et pharmaceutiques Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements Psychiatrie et psychologie Phénomènes et processus Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux Sciences de l'information Santé

Maladies Génétiques Liées Au Chromosome X Gènes Du Chromosome X Chromosome X Retard Mental Lié Protéine Xiap Chromosome X Humain Genetic Linkage Ichtyose Liée Au Chromosome X Dosage Génique Compensatoire Déficits Immunitaires Combinés Sévères Liés Agammaglobulinémie Rétinoschisis Adrénoleucodystrophie Inactivation Du Chromosome X Généalogie Aberrations Des Chromosomes Sexuels Granulomatose Septique Chronique Chromosomes Sexuels Hypophosphatémie Familiale Mutation Néphropathie Familiale Avec Surdité Steryl-Sulfatase Nystagmus Congénital Rétinite Pigmentaire Intellectual Disability Syndrome Hétérozygote Dysplasie Ectodermique Déficits Immunitaires Phénotype Données Séquence Moléculaire Familial Hypophosphatemic Rickets Ichtyose Maladie De Fabry Syndrome De Rett Détection Hétérozygote Syndrome De Wiskott-Aldrich Analyse Mutations Adn Cartographie Chromosomique Anémie Sidéroblastique Dysplasie Ectodermique Anhidrotique De Type 1 Gène Récessif Protéines Oeil Incontinentia Pigmenti Séquence Nucléotidique Hypergammaglobulinémie Déficit Immunitaire Combiné Sévère Syndromes Lymphoprolifératifs Alpha-Galactosidase Exon Syndrome D'Hyper-Igm Lié Syndrome De Kallmann Chromosome Y Protéine Mecp2 Phosphoglycérate Kinase Chondrodysplasie Ponctuée Mutation Faux Sens Dystrophie Musculaire D'Emery-Dreifuss Myopathies Congénitales Structurales Arylsulfatases Hypoxanthine Phosphoribosyltransférase Albinisme Oculaire Troubles De La Vision Des Couleurs Protéine Impliquée Dans Le Syndrome De Wiskott-Aldrich Mosaïcisme Séquence Des Acides Aminés Electroretinography Choroïdérémie Codon Non-Sens Thymopoïétines Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Mutation Ponctuelle Dystrophine Réaction Polymérisation En Chaîne Sclérose Cérébrale Diffuse De Schilder Malformations Multiples Marqueur Génétique 5-Aminolevulinate Synthetase Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor Nyctalopie Mucopolysaccharidose De Type Ii Syndrome De Lowe Gènes Du Chromosome Y Protéines Et Peptides De Signalisation Intracellulaire Mutation Décalage Cadre Lecture Hemizygote Maladie De Menkes Lymphocytes B Lod Score Myopathie De Duchenne Dyskératose Congénitale Hypohidrose Protéines Récepteur Sex Determination Analysis Gène Létal Allèles Gène Dominant Sulfuric Ester Hydrolases Barth Syndrome

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