Malformations multiples. Recherche médicale. Questions fréquentes

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Anatomie50

Encéphale Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosomes Humains De La Paire 11 Neurofibres Myélinisées Coeur Chromosomes Humains De La Paire 17 Cortex Cérébral Corps Calleux Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 18 Rein Ventricules Cardiaques Chromosomes Humains De La Paire 14 Moelle Osseuse Cervelet Spermatozoïdes Foetus Cellules Cancéreuses En Culture Chromosomes Humains 6-12 Et X Lobe Temporal Chromosomes Humains De La Paire 18 Poumon Myocarde Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 1 Os Et Tissu Osseux Chromosomes Humains De La Paire 13 Chromosomes Humains De La Paire 12 Embryo, Mammalian Peau Lobe Frontal Foie Chromosome X Humain Chromosomes Humains De La Paire 21 Crâne Chromosomes Humains 13-15 Ventricules Cérébraux Neurones Rétine Chromosomes Humains De La Paire 16 Cou Chromosome X Chromosomes Humains De La Paire 22 Erythrocytes, Abnormal Hippocampe Coeur Foetal Voies Nerveuses Chromosomes Humains 16-18 Gyrus Du Cingulum Chromosome X Humain

Organismes7

Souris Knockout Souris Transgéniques Souches Mutantes De Souris Souris De Lignée C57Bl Animaux Nouveaux-Nés Mutants Neurologiques De Souris Chiens

Maladies82

Malformations Multiples Aberrations Chromosomiques Congenital Abnormalities Maladies Chromosomiques Malformations Oculaires Malformations Cardiovasculaires Malformations Crâniofaciales Syndrome Malformations Cutanées Malformations Urogénitales Trisomie Malformations De L'Appareil Locomoteur Malformations Dentaires Translocation, Genetic Aneuploïdie Maladies Expérimentales Aberrations Des Chromosomes Sexuels Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues Maladies Foetales Encéphalopathies Délétion Chromosomique Cardiopathies Congénitales Malformations Du Système Nerveux Intellectual Disability Agenesis of Corpus Callosum Syndrome De Down Malformations De L'Appareil Digestif Atrophie Anomalies Morphologiques Congénitales Des Membres Troubles De La Motilité Oculaire Syndromes Myélodysplasiques Abnormal Karyotype Infertilité Féminine Troubles De L'Hémostase Et De La Coagulation Cardiopathies Maladies Du Système Nerveux Maladie Aiguë Disease Progression Monosomie Arrhythmias, Cardiac Cardiomyopathies Syndrome De Sturge-Weber Rétinopathies Malformations Maxillofaciales Malformations De L'Appareil Respiratoire Malformations De La Mâchoire Epilepsy Maladie Chronique Syndrome De Turner Maladies Métaboliques Mort Foetale Leukemia, Myeloid, Acute Microcéphalie Crises Maladies De L'Oeil Dysfonction Ventriculaire Gauche Troubles Sensitifs Hypertension Artérielle Malformations De La Bouche Dysplasies Osseuses Malformations of Cortical Development Anomalies Morphologiques Congénitales Du Pied Poids Corporel Troubles De La Motricité Troubles De La Croissance Troubles De La Vision Anomalies Des Plaquettes Malformations Lymphatiques Sex Chromosome Disorders of Sex Development Syndrome De Klinefelter Récidive Réflexes Anormaux Tumeurs Du Col De L'Utérus Leucémie Aiguë Leukoencephalopathies Neuropathies Périphériques Epilepsy, Temporal Lobe Azoospermie Maladies Du Rein Maladies Du Système Nerveux Autonome Cardiopathies Ischémiques Souffrance Cérébrale Chronique

Produits chimiques et pharmaceutiques6

Marqueur Biologique Arn Messager Facteurs De Transcription Protéines Tissu Nerveux Protéines Fixant Adn Glycémie

Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements65

Caryotype Remnographie Hybridation In Situ Fluorescence Electrocardiography Maladies Expérimentales Retrospective Studies Case-Control Studies Généalogie Prospective Studies Analyse Cytogénétique Tomodensitomètre Ultrasonography, Prenatal Sensibilité Et Spécificité (Bande Chromosomique Follow-Up Studies Diagnostic Prénatal Echocardiography Pronostic Facteur Risque Valeur Référence Biopsie Valeur Prédictive Tests Electroencephalography Examen Neurologique Imagerie Par Résonance Magnétique De Diffusion Analyse Variance Immunohistochimie Indice De Gravité Prevalence Cohort Studies Treatment Outcome Tomographie D'Reproductibilité Des Résultats Analyse Mutations Adn Réaction Polymérisation En Chaîne Diffusion Tensor Imaging Ciblage Gène Cartographie Cérébrale Electroretinography Microanalyse Par Sonde Radiographie Thoracique Amniocentèse Taille D'Un Organe Cartographie Chromosomique Echoencephalography Variation Liée Ultrasonography Imagerie En Trois Dimensions Frottis Vaginal Poids Corporel Pression Sanguine Statistiques Non Paramétriques Autopsie Distribution Chi Angiographie Résonance Magnétique Cross-Sectional Studies Hybridation In Situ Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse Réflexes Anormaux Comparative Genomic Hybridization Incidence Neuroimaging Fatal Outcome Issue Grossesse Interprétation D'Images Assistée Par Ordinateur

Psychiatrie et psychologie10

Schizophrénie Intellectual Disability Tests Neuropsychologiques Troubles Du Développement Trouble Autistique Dominance Cérébrale Troubles Cognitifs Latéralité Fonctionnelle Comportement Animal Psychologie Des Schizophrènes

Phénomènes et processus67

Aberrations Chromosomiques Phénotype Grossesse Trisomie Mutation Translocation, Genetic Aneuploïdie Aberrations Des Chromosomes Sexuels Facteur Temps Délétion Chromosomique Sensibilité Et Spécificité (Homozygote Hétérozygote Chromosomes Humains De La Paire 13 Mosaïcisme Chromosomes Humains De La Paire 11 Gestational Age Abnormal Karyotype Délétion Génique Chromosomes Humains De La Paire 17 Séquence Nucléotidique Anisotropie Chromosomes Humains De La Paire 17 Chromosomes Humains De La Paire 18 Monosomie Chromosomes Humains De La Paire 14 Régulation Expression Génique Développement Chromosomes Humains 6-12 Et X Dominance Cérébrale Chromosomes Humains De La Paire 18 Génotype Chromosomes Humains De La Paire 15 Chromosomes Humains De La Paire 1 Vieillissement Chromosomes Humains De La Paire 13 Taille D'Un Organe Chromosomes Humains De La Paire 12 Conduction Nerveuse Gène Récessif Réarrangement Gène Chromosome X Humain Contraction Cardiaque Latéralité Fonctionnelle Chromosomes Humains De La Paire 21 Deuxième Trimestre Grossesse Expression Génique Poids Corporel Développement Embryonnaire Et Foetal Pression Sanguine Ploïdie Chromosomes Humains 13-15 Transduction Signal Allèles Distribution Chi Chromosomes Humains De La Paire 16 Réflexes Anormaux Dosage Génique Chromosome X Mutation Faux Sens Chromosomes Humains De La Paire 22 Consanguinité Chromosomes Humains 16-18 Premier Trimestre Grossesse Gène Dominant Chromosome X Humain Issue Grossesse Mutation Ponctuelle

Disciplines et professions2

Cytogénétique Immunohistochimie

Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux1

Sciences de l'information8

Traitement Image Assisté Ordinateur Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Prevalence Imagerie En Trois Dimensions Incidence Fatal Outcome Interprétation D'Images Assistée Par Ordinateur

Individus1

Dépistage Néonatal

Santé20

Retrospective Studies Case-Control Studies Prospective Studies Sensibilité Et Spécificité (Follow-Up Studies Facteur Risque Valeur Prédictive Tests Analyse Variance Indice De Gravité Prevalence Cohort Studies Facteur Treatment Outcome Reproductibilité Des Résultats Variation Liée Statistiques Non Paramétriques Distribution Chi Cross-Sectional Studies Incidence Fatal Outcome

Anatomie Organismes Maladies Produits chimiques et pharmaceutiques Techniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipements Psychiatrie et psychologie Phénomènes et processus Disciplines et professions Anthropologie, enseignement, sociologie et phénomènes sociaux Sciences de l'information Individus Santé

Malformations Multiples Aberrations Chromosomiques Congenital Abnormalities Maladies Chromosomiques Malformations Oculaires Caryotype Remnographie Encéphale Malformations Cardiovasculaires Malformations Crâniofaciales Syndrome Malformations Cutanées Phénotype Malformations Urogénitales Grossesse Trisomie Mutation Malformations De L'Appareil Locomoteur Hybridation In Situ Fluorescence Malformations Dentaires Translocation, Genetic Dépistage Néonatal Aneuploïdie Electrocardiography Maladies Expérimentales Aberrations Des Chromosomes Sexuels Retrospective Studies Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues Case-Control Studies Facteur Temps Maladies Foetales Schizophrénie Généalogie Prospective Studies Analyse Cytogénétique Encéphalopathies Tomodensitomètre Souris Knockout Ultrasonography, Prenatal Délétion Chromosomique Cardiopathies Congénitales Sensibilité Et Spécificité (Traitement Image Assisté Ordinateur Bande Chromosomique Follow-Up Studies Cytogénétique Diagnostic Prénatal Malformations Du Système Nerveux Echocardiography Souris Transgéniques Souches Mutantes De Souris Pronostic Homozygote Facteur Risque Souris De Lignée C57Bl Hétérozygote Intellectual Disability Chromosomes Humains De La Paire 13 Valeur Référence Biopsie Valeur Prédictive Tests Agenesis of Corpus Callosum Syndrome De Down Malformations De L'Appareil Digestif Electroencephalography Atrophie Anomalies Morphologiques Congénitales Des Membres Mosaïcisme Chromosomes Humains De La Paire 11 Examen Neurologique Imagerie Par Résonance Magnétique De Diffusion Troubles De La Motilité Oculaire Syndromes Myélodysplasiques Gestational Age Abnormal Karyotype Neurofibres Myélinisées Délétion Génique Coeur Infertilité Féminine Analyse Variance Troubles De L'Hémostase Et De La Coagulation Chromosomes Humains De La Paire 17 Cortex Cérébral Immunohistochimie Indice De Gravité Cardiopathies Données Séquence Moléculaire Séquence Nucléotidique Prevalence Maladies Du Système Nerveux Corps Calleux Cohort Studies Maladie Aiguë Facteur Treatment Outcome Tomographie D'Reproductibilité Des Résultats Anisotropie Disease Progression Analyse Mutations Adn

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