AnatomieOrganismesMaladiesProduits chimiques et pharmaceutiquesTechniques analytiques, diagnostiques, thérapeutiques et équipementsPsychiatrie et psychologiePhénomènes et processusSciences de l'informationSanté
Répétition TrinucléotideExpansion Triplets RépétésAtaxie De FriedreichSyndrome Du Chromosome X FragileDystrophie MyotoniqueDégénérescences SpinocérébelleusesMaladie De HuntingtonProtéine Du Syndrome X FragileSéquences Répétitives Acide NucléiqueSéquence NucléotidiqueMaladie De Machado-JosephAllèlesMicrosatellitesMaladies Neurodégénératives HéréditairesDonnées Séquence MoléculaireInstabilité GénomiqueConformation Acide NucléiqueMinisatellitesAdnProtéines Tissu NerveuxSéquences Répétées En TandemInverted Repeat SequencesAtaxies SpinocérébelleusesFlap EndonucleasesAnticipation GénétiqueProtéines De Liaison Au FerFragilité ChromosomiqueMutationMaladies Génétiques CongénitalesRéaction Polymérisation En ChaînePolymorphisme GénétiqueCorps D'Inclusion IntranucléaireProtéines De Liaison De L'ArnGénéalogieAtaxie CérébelleuseAge of OnsetDystrophie Musculaire OculopharyngéeMaladies NeurodégénérativesRécepteur AndrogèneRéparation De L'AdnProtéines NucléairesDétermination Séquence AdnHétéroduplexModèle GénétiquePeptidesChromosome X HumainTranscription GénétiqueRépétition DinucléotideAdn SatelliteRéplication AdnSaccharomyces CerevisiaeAmorces AdnPhénotypeGénome HumainOligodésoxyribonucléotideCartographie ChromosomiqueGénotypeMarqueur GénétiqueProtéine Msh2Séquence Des Acides AminésDénaturation Acide NucléiqueFréquence GéniqueDélétion SéquentielleExonEndodeoxyribonucleasesSouris TransgéniquesChromosome XMaladies Du Système NerveuxProtéines Saccharomyces CerevisiaeHétérozygoteProtéines Fixant AdnGène DominantArn MessagerVariation (Génétique)ArnRépétition AnkyrineSouthern-BlotRecombinaison GénétiqueAdn FongiqueLignée CellulaireIntellectual DisabilitySéquences Répétées, Acides AminésMutation PonctuelleMaladies ExpérimentalesProtéinesAnalyse Mutations AdnOligonucléotidesProtein-Serine-Threonine KinasesGenetic TestingAdn ComplémentairePromoter Regions, GeneticGenetic LinkageFacteurs De TranscriptionHaplotypeExpression Génique
NiveauForme
Niveau2
  • C'est une répétition du trinucléotide CAG au niveau du gène qui engendre la forme mutée de la protéine. (wikipedia.org)
  • Les scientifiques ont donc cherché à préciser le lien entre la longueur de la région de répétition CAG et le niveau de vulnérabilité à une forme sévère de la maladie COVID-19. (santelog.com)
Forme1
  • et la longueur de répétition CAG est un biomarqueur sensible permettant d'identifier les patients masculins COVID-19 les plus à risque de forme sévère et d'admission en soins intensifs. (santelog.com)