• La sindrome CLOVES è strettamente collegato ad altre malattie come la sindrome di Proteo, sindrome di Klippel-Trenaunay, sindrome di Sturge-Weber e l'emiipertrofia. (wikipedia.org)
  • Premetto che mio figlio nasce 19 anni fa con una sindrome molto rara denominata Sindrome di Klippel Trenaunay Sturge Weber. (biagiogioiaolistico.it)
  • L'osservazione delle manifestazioni in epoche prive di adeguati strumenti diagnostici, aveva fatto emergere alcune sindromi come la Klippel Trenaunay e la Sturge Weber , che sono state interpretate quali patologie a sé stanti e tali rimangono nel Registro delle Malattie Rare , che non si è ancora adeguato all'inquadramento scientifico moderno. (angiodisplasie.org)
  • La Sindrome di Sturge-Weber [numero di catalogo delle malattie genetiche OMIM # 185300] è una malattia neurocutanea (ovvero una malattia che colpisce principalmente la pelle e il sistema nervoso), caratterizzata da malformazioni (ossia da anomala formazione durante lo sviluppo nell'utero materno) dei vasi capillari (i vasi sanguigni più piccoli del nostro organismo) e dei piccoli vasi venosi (i vasi che raccolgono il sangue dalla periferia dell' organismo per portarlo al cuore). (sturgeweberitalia.org)
  • In realtà, la sindrome di Sturge-Weber, per essere tale deve almeno comprendere la malformazione dei vasi meningei cerebrali, altrimenti sarebbe più opportuno parlare di nevo rosso-vinoso del volto o di malformazione capillare/venosa della coroide e/o della congiuntiva. (sturgeweberitalia.org)
  • La sindrome CLOVES è una sindrome estremamente rara che si presenta con crescita eccessiva ed anomalie vascolari complesse. (wikipedia.org)
  • Frederick Parkes Weber (1863-1922), storico medico inglese (ma di origine tedesca) famosissimo all'interno della Royal Medical Society, descrisse per primo le calcificazioni cerebrali nell'area della malformazione vascolare meningea e riportò successivamente l'atrofia cerebrale per primo. (sturgeweberitalia.org)