Sequenza4
- Si osserva la cosiddetta sequenza di Pierre Robin abbinata a segni più specifici della sindrome, quali glossoptosi, marcata micrognazia, labiopalatoschisi, presenza di falangi prossimali e metacarpi in sovrannumero, specie a livello del dito indice (si dipartono lateralmente da questo). (wikipedia.org)
- La Sindrome o Sequenza di Pierre-Robin è stata descritta per la prima volta nel 1923 dall'Odontostomatologo francese Dr.Pierre Robin. (drclauser.com)
- Le forme gravi di OSAS sono particolarmente comuni nei bambini con la sequenza di Pierre Robin, Down, Pickwick, Prader-Willi e la sindrome di Marfan. (robertalavela.com)
- La sequenza di Pierre Robin e la sindrome di Treacher Collins, caratterizzate da diverse anomalie del cranio e del viso, sono fra le cause principali di mandibola piccola. (msdmanuals.com)
Prader-Willi1
- A La Vita in Diretta è stata presentata la storia di Salvatore , un bambino di 6 mesi affetto dalla sindrome di Prader Willi , una rara malattia genetica. (thesocialpost.it)
Mandibola1
- Il bimbo è nato in un altro ospedale catanese con una grave malformazione alle mandibola, una forma complicata della "Sindrome di Pierre Robin", una patologia che può manifestarsi con diversi gradi di serietà, caratterizzata in questo caso da un grande schisi-palato e una mandibola molto piccola che costringevano la lingua ad una caduta indietro con il conseguente rischio di soffocamento del piccolo. (cataniaoggi.it)
Malattia1
- La sindrome di Catel-Manzke, detta anche sindrome di Pierre Robin-iperfalangia-clinodattilia, è una malattia congenita molto rara caratterizzata da anomalie soprattutto a livello scheletrico e oculare. (wikipedia.org)
Treacher Collins2
- Robert J. Sphrintzen del Centro Medico per i Disturbi Craniofacciali ''Montefiore'' sono: sindrome Velocardiofacciale, la sindrome alcolica fetale e la sindrome di Treacher Collins. (wikipedia.org)
- Vengono trattate malformazioni cranio-maxillo-facciali congenite complesse, come ad esempio sindrome di Pierre-Robin e sindrome di Treacher-Collins-Franceschetti. (aemiliamedicalcenter.it)
Genetica1
- Circa un terzo dei pazienti con micrognazia presenta anomalie associate che suggeriscono un difetto cromosomico sottostante o una sindrome genetica. (msdmanuals.com)
Patologia2
- La PRS è spesso parte di una patologia o sindrome latente. (wikipedia.org)
- Per prenotare una visita multidisciplinare nell'Ambulatorio di Patologia Malformativa Cranio-Facciale è necessario contattare il reparto di Chirurgia Maxillo Facciale al numero 0882 410283 o inviare una email contenente i propri dati al seguente indirizzo [email protected]. (statoquotidiano.it)
Comprendono1
- Quali delle seguenti sindromi comprendono palatoschisi, micrognatia e glossoptosi? (medicinapertutti.it)
Comune1
- La più comune è la sindrome di Stickler. (wikipedia.org)
Glossoptosi1
- Bambino affetto da sindrome di Pierre-Robin, nato a termine di gravidanza normocondotta (peso alla nascita: gr 2440), ha presentato fin dai primi giorni di vita crisi di desaturazione e cianosi con difficoltà ad alimentarsi spontaneamente conseguenti a micrognazia e glossoptosi. (unfiloperlavita.it)
Congenite2
- La mandibola può essere assente, deforme o presentare uno sviluppo incompleto alla nascita, spesso in combinazione con altre anomalie e sindromi congenite. (msdmanuals.com)
- Coloboma Gli occhi possono essere assenti, deformi o presentare uno sviluppo incompleto alla nascita, spesso in combinazione con altre anomalie e sindromi congenite. (msdmanuals.com)
Metà2
- Nella metà dei casi diagnosticati fa parte di una sindrome malformativa complessa in cui possono essere presenti gravi anomalie muscolo-scheletriche e ritardo dello sviluppo psico-cognitivo. (auro.it)
- Jack Reacher è il cavaliere errante del XXI secolo: un ex poliziotto vagabondo e solitario, a metà tra un giustiziere della notte e Robin Hood, che incarna le trasformazioni in atto nella società degli Stati Uniti. (blogspot.com)
Anomalie2
- Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a sindrome identificata può presentare le stesse anomalie o gli stessi sintomi di patologie rare differenti. (micuro.it)
- Quando sono presenti altre anomalie, un genetista clinico può aiutare a guidare la valutazione in quanto l'identificazione della sindrome di base è importante per la prognosi e la consulenza familiare. (msdmanuals.com)