• Nuestros estudios han sido pioneros a nivel mundial al desenmascarar 2 enfermedades que explican alrededor del 20% de los casos de hipertensión arterial, estos son el hiperaldosteronismo primario (HAP) y el déficit en la enzima 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 (11BHSD2). (uc.cl)
  • 2]​ El regaliz inhibe la 11-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo II resultando en una inapropiada estimulación de los receptores mineralcorticoides para el cortisol. (wikipedia.org)
  • La activación de receptores beta induce la liberación de renina. (apuntesyexamenes.com)
  • El bloqueo de receptores beta produce broncoconstricción. (apuntesyexamenes.com)
  • Otros genes implicados con menor frecuencia dan como resultado las siguientes variantes de HSC: HSC debida a deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa, deficiencia de 3-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa, deficiencia de 11-beta-hidroxilasa, deficiencia de citocromo P450 oxidorreductasa e hiperplasia suprarrenal lipoide cong nita. (orpha.net)
  • 2. Estudios de dinámica molecular de complejos del receptor de mineralocorticoides (MR) con agonistas y antagonistas, Sr. José Miguel Caro Umaña, Carrera de Química y Farmacia, Facultad de Medicina y Ciencia, Universidad San Sebastián, 2020, Director: Dr. QF Carlos F. Lagos. (anid.cl)
  • El Pseudohiperaldosteronismo es una condición médica que simula los efectos y la clínica del hiperaldosteronismo[1]​ Al igual que el hiperaldosteronismo, produce hipertensión asociada a bajos niveles de renina y de potasio, además de alcalosis metabólica. (wikipedia.org)
  • 2]​ El regaliz inhibe la 11-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo II resultando en una inapropiada estimulación de los receptores mineralcorticoides para el cortisol. (wikipedia.org)
  • Se produce a consecuencia de un defecto de la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2, que da lugar a una inadecuada conversión del CORTISOL en CORTISONA. (bvsalud.org)
  • Esto se debe a un defecto en la actividad de la enzima 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 2, la cual causa una inadecuada conversión de CORTISOL a CORTISONA. (bvsalud.org)
  • En la CAH, debido a una deficiencia de 11-hidroxilasa, las glándulas suprarrenales producen demasiado poco cortisol y demasiados andrógenos. (nih.gov)