Metabolismo2
- El ácido 4-hidroxifenilpirúvico (4-HPPA) es un intermediario en el metabolismo del aminoácido fenilalanina. (wikipedia.org)
- HPPD es una familia de herbicidas que inhiben enzima denominada 4-hidroxifenil-piruvato-dioxigenasa de fundamental importancia en el metabolismo de las malezas. (revistachacra.com.ar)
Deficiencia5
- La tirosinemia de tipo I se caracteriza por debilidad episódica, automutilación, necrosis hepática, lesión renal tubular y convulsiones, y es producida por una deficiencia de la enzima fumarilacetoacetasa. (bvsalud.org)
- La tirosinemia de tipo II se caracteriza por DISCAPACIDAD INTELECTUAL, úlceras corneales dolorosas, y queratosis de las superficies palmares y plantares y es originada por deficiencia de la enzima TIROSINA TRANSAMINASA. (bvsalud.org)
- La tirosinemia de tipo III se caracteriza por DISCAPACIDAD INTELECTUAL y es producida por una deficiencia de la enzima 4-HIDROXIFENILPIRUVATO DIOXIGENASA. (bvsalud.org)
- La tirosinemia tipo I de caracteriza por debilidad episódica, auto-mutilación, necrosis hepática, lesión renal tubular, y convulsiones y es producida por una deficiencia de la enzima fumarilacetoacetasa. (bvsalud.org)
- La Tirosinemia tipo III se caracteriza por DISCAPACIDAD INTELECTUAL y es causada por una deficiencia de la enzima 4-HIDROXIFENILPIRUVATO DIOXIGENASA. (bvsalud.org)
Aminotransferasa1
- La conversión de tirosina a 4-HPPA luego es catalizada por la tirosina aminotransferasa. (wikipedia.org)