Un fosfato orgánico altamente aniónico el cual está presente en los glóbulos rojos humanos aproximadamente a la misma proporción molar que la hemoglobina. Se úne a la desoxihemoglobina pero no a la forma oxigenada, disminuyendo por lo tanto la afinidad del oxígeno por la hemoglobina. Esto es esencial para permitir que la hemoglobina descargue oxígeno en los capilares tisulares. Es también un intermediario en la conversión del 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato por la fosfoglicerato mutasa. (Traducción libre del original: Stryer Biochemistry, 4th ed, p160; Enzyme Nomenclature, 1992, p508)
Ácidos Difosfoglicéricos se refieren a compuestos orgánicos intermedios en la glucólisis, un proceso metabólico que descompone glucosa para producir energía en forma de ATP.
Enzima que cataliza la transferencia de fosfato del C-3 del 1,3-difosfoglicerato al C-2 del 3-fosfoglicerato, formando 2,3-difosfoglicerato. EC 5.4.2.4.
Hemoglobina humana de adulto normal. La parte de la globina está constituída por dos cadenas alfa y dos beta.
Hemoglobinas caracterizadas por alteraciones estructurales dentro de la molécula. La alteración puede ser la falta, adición o sustitución de uno o más aminoácidos en la parte de globina de la molécula en posiciones seleccionadas en las cadenas de polipéptidos.
Proteínas portadoras de oxígeno de ERITROCITOS. Se encuentran en todos los vertebrados y algunos invertebrados. El número de subunidades de globina en la estructura cuaternaria de hemoglobina difiere entre especies. El rango de estructuras monoméricos a una variedad de arreglos multimérica.
Un compuesto formado por la combinación de hemoglobina y oxígeno. Es un complejo en el cual el oxígeno se enlaza directamente con el hierro sin provocar un cambio del estado ferroso al férrico.
Células rojas de la sangre. Los eritrocitos maduros no presentan núcleos y son discos bicóncavos que contienen HEMOGLOBINA, cuya función es transportar el OXÍGENO.
Agente complejo capaz de remover trazas de iones de metal pesados. Actúa también como un agente hipocalcémico.
Ácidos glicéridos son ésteres formados por la unión de glicerol con uno, dos o tres ácidos grasos, desempeñando un rol importante en el metabolismo de lípidos y energía en los organismos vivos.
Un elemento con símbolo atómico O, número atómico 8 y peso atómico [15.99903; 15.99977]. Es el elemento más abundante de la tierra y es esencial para la respiración.
Enzima que cataliza la conversión de 2-fosfo-D-glicerato en 3-fosfo-D-glicerato. EC 5.4.2.1.
Orden de metágenos anaerobios con formas variadas desde cocoide a bastoncillo, del reino EURYARCHAEOTA. Son inmóviles, no catabolizan los carbohidratos, material proteináceo o compuestos orgánicos que no sean formiato o monóxido de carbono, y están ampliamente distribuidos en la naturaleza.
Cualquier sal o éster de ácido glicerofosfórico.
Una hemoglobina anómala que es resultado de la sustitución de la valina por ácido glutámico en la posición 6 de la cadena beta de la parte de globina. El estado heterocigoto da lugar a un rasgo falciforme y el homocigoto da lugar a la anemia falciforme.
Enzima que cataliza la transferencia de un grupo fosfato del 3-fosfo-D-glicerato en presencia de ATP, para formar 3-fosfo-D-gliceroil fosfato y ADP. EC 2.7.2.3.
La carboxihemoglobina es una forma de hemoglobina en la que el oxígeno ha sido reemplazado por monóxido de carbono, lo que reduce su capacidad para transportar oxígeno a los tejidos corporales.
La metahemoglobina es una forma de hemoglobina donde el hierro en el grupo hemo ha sido oxidado de su estado ferroso (Fe2+) a férrico (Fe3+), incapaz de transportar oxígeno eficazmente.
Aumento de la masa eritrocítica total de la sangre. (Dorland, 28a ed)
Determinación de la concentrción de hemoglobina en sangre.
La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)
La presión que sería ejercida por un componente de una mezcla de gases en caso de que se presente solo en un contenedor. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace fósforo-oxígeno por medios ajenos a la hidrólisis o la oxidación. EC 4.6.
Un filo de ARCHAEA que comprende por lo menos siete clases: Methanobacteria, Methanococci, Halobacteria (halófilos extremos), Archaeoglobi (especies reductoras de sulfato), Methanopyri, y las termofilas: Thermoplasmata e Thermococci.
Senescencia de los ERITROCITOS. La falta de las organelas que posibilitan la síntesis de proteínas, hace que el eritrocito maduro sea incapaz de autorestauración, reproducción y realización de ciertas funciones que hacen otras células. Esto limita la vida media de un eritrocito a 120 días.
Grupo bastante grande de enzimas, que incluye no sólo aquellas que transfieren fosfato, sino también difosfato, residuos de nucleótidos y otros. También han sido subdivididas de acuerdo con el grupo aceptor. EC 2.7.
Electroforesis que se aplica a PROTEÍNAS SANGUÍNEAS.
Proceso por el cual la sangre o sus componentes se mantienen viables fuera del organismo del que proviene (es decir, se mantiene sin descomponerse por medio de un agente químico, refrigeración, o de un sustituto líquido que recuerda al estado natural dentro del organismo).
Oxígeno-transportador de ERITROCITOS en mamíferos que son anormales en la estructura o función.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
ATP:piruvato 2-O-fosfotransferasa. Fosfotransferasa que cataliza reversiblemente la fosforilación del piruvato a fosfoenolpiruvato en presencia de ATP. Tiene cuatro isoenzimas (L, R, M1 y M2). La deficiencia de la enzima provoca anemia hemolítica. EC 2.7.1.40.
Capacidad de los ERITROCITOS de cambiar de forma cuando atraviesan espacios estrechos, como la microvasculatura.
Sales inorgánicas del ácido fosfórico.
Nucleosido de purina, hipoxantina unida por su nitrógeno N9 al carbono C1 de la ribosa. Es un intermediario en la degradación de las purinas y los nucleósidos de purina a ácido úrico, y en las vías de rescate de las prurinas. También está presente en el anticodón de ciertas moléculas de ARN de transferencia. (Dorland, 28a ed)
Estudio deductivo de la forma, cantidad y dependencia. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Adenosina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de adenina que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar. Además de su crucial rol en el metabolismo del trifosfato de adenosina es un neurotransmisor.
Grupo de tres enzimas, gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (NADP+) que forma 3-fosfoglicerato, y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (fosforilante) y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (NADP+) (fosforilante), que forman 1,3-bifosfoglicerato. Las dos últimas son enzimas claves en la glucolisis. EC 1.2.1.9, EC 1.2.1.12, EC 1.2.1.13.
El principal componente de la hemoglobina en el feto. Esta HEMOBLOBINA tiene dos subunidades de polipéptidos alfa y dos gamma, en comparación a la hemoglobina del adulto normal, que tiene dos subunidades de polipéptidos alfa y dos beta. Las concentraciones de hemoglobina fetal pueden ser elevadas (generalmente por encima de 0.5 por ciento) en niños y adultos afectados por LEUCEMIA y diversos tipos de ANEMIA.
Estructura semipermeable mas externa del glóbulo rojo. Después d ela HEMODIÁLISIS se conoce como célula roja 'fantasma'.
Sitio de una enzima que al unirse a un modulador, provoca que la enzima sufra un cambio conformacional que puede alterar sus propiedades catalíticas o de unión.
Monóxido de carbono (CO). Un gas venenoso, incoloro, inodoro e insaboro. Se combina con la hemoglobina para formar la carboxihemoglobina, que no tiene la capacidad de transportar el oxígeno. La falta de oxígeno resultante provoca dolor de cabeza, vértigo, disminuye el pulso y el ritmo respiratorio, inconciencia y muerte.
Volumen de ERITROCITOS contenidos en una muestra de sangre. El volumen es medido por centrifugación en un tubo con marcas graduadas o con un contador automático de células sanguíneas. Es un indicador del estado eritrocítico en la enfermedad. Por ejemplo, la ANEMIA muestra un valor bajo y la POLICITEMIA un valor alto.
Enfermedad que se caracteriza por anemia hemolítica crónica, crisis dolorosa episódica, y alteración patológica de muchos órganos. Es la expresión clínica de la homocigoticidad de la hemoglobina S.
Gas incoloro, inodoro, no venenoso, componente del aire ambiental, también llamado dióxido de carbono. Es un producto normal de la combustión de los materiales orgánicos y la respiración. Juega un importante papel en la vida de los animales y las plantas (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Método espectroscópico de medición del momento magnético de las partículas elementales tales como núcleos atómicos, protones o electrones. Se emplea en aplicaciones clínicas tales como IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA)
Enzima alostérica que regula la glucólisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato del ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. La D-tagatosa-6-fosfato y la sedoheptulosa-7-fosfato también son aceptores. UTP, CTP e ITP también son donantes. En la fosfofructoquinasa-1 humana se han identificado tres tipos de subunidades: FOSFOFRUCTOQUINASA-1 TIPO MUSCULAR, FOSFOFRUCTOQUINASA-1 TIPO HEPÁTICO y FOSFOFRUCTOQUINASA-1 TIPO C, encontradas en plaquetas, cerebro y otros tejidos.
El término médico 'piruvatos' se refiere a los sales o ésteres del ácido pirúvico, un importante intermediario metabólico en la glucólisis y el ciclo de Krebs.
Destrucción de ERITROCITOS por muchos agentes causales diferentes como anticuerpos, bacterias, productos químicos, temperatura, y cambios en tonicidad.
Proceso metabólico que convierte la GLUCOSA en dos moléculas de ÁCIDO PIRÚVICO, mediante una serie de reacciones enzimáticas. La energia generada por este proceso es transferida [parcialmente] para dos moléculas de ATP. La glucólisis es la vía catabólica universal para la glucosa, glucosa libre o glucosa derivada de complejos de CARBOHIDRATOS, como GLUCÓGENO y ALMIDÓN.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
La distancia vertical medida desde un nivel conocido en la superficie de un planeta o cuerpo celeste.
Situación en la cual el contenido de oxígeno a nivel celular está disminuido.
Región autónoma situada en central, dentro de China.
Ausencia relativamente completa de oxígeno en uno o más tejidos.
Una técnica en la que el tejido se vuelve resistente a los efectos nocivos de ISQUEMIA y REPERFUSIÓN por la previa exposición de períodos breves, repetidos de oclusión vascular. (Am J Physiol 1995 de mayo; 268 (5 Pt 2): 7-H2063, Resumen)

El 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) es un compuesto que se produce durante el metabolismo normal del glucógeno y del piruvato en los glóbulos rojos. Su función principal es regular la curvatura y deformabilidad de los eritrocitos, así como actuar como buffer para mantener el equilibrio ácido-base dentro de las células sanguíneas.

Sin embargo, su papel más conocido es en la regulación de la unión de oxígeno a la hemoglobina. El 2,3-DPG se une preferentemente a la forma desoxigenada de la hemoglobina, disminuyendo así su afinidad por el oxígeno. Esto significa que cuando los niveles de 2,3-DPG son altos, la hemoglobina libera más fácilmente el oxígeno a los tejidos periféricos, incluso en condiciones de baja presión parcial de oxígeno. Por el contrario, cuando los niveles de 2,3-DPG son bajos, la hemoglobina se une más fuertemente al oxígeno, lo que dificulta su liberación a los tejidos.

Los niveles de 2,3-DPG en la sangre pueden verse afectados por diversas condiciones patológicas y fisiológicas, como la anemia, la hipoxia, la acidosis y la administración de oxígeno suplementario. Por lo tanto, el 2,3-DPG es un importante regulador de la entrega de oxígeno a los tejidos y desempeña un papel crucial en la adaptación al estrés hipóxico.

Los ácidos difosfoglicéricos (DPG o 1,3-bisfosfoglicerato) son compuestos orgánicos que desempeñan un papel crucial en el metabolismo energético, específicamente en la glucólisis y la fosforescinación inversa durante la fotosíntesis.

En la glucólisis, el DPG se forma a partir del 1,3-bisfosfoglicerato por la acción de la fosfogliceromutasa. El DPG es luego convertido en 3-fosfoglicerato por la enzima difosfoglicerato quinasa, liberando un grupo fosfato y produciendo ATP en el proceso. Esta reacción es crucial para la generación de energía a través del metabolismo de glucosa.

Durante la fotosíntesis, el DPG se forma como parte del ciclo de Calvin y actúa como un intermediario en la regeneración del ribulosa-1,5-bisfosfato (RuBP), que es el aceptor de CO2 durante la fase inicial de la fotosíntesis.

En resumen, los ácidos difosfoglicéricos son compuestos importantes en el metabolismo energético y desempeñan un papel clave en la generación de energía a través de la glucólisis y en el ciclo de Calvin durante la fotosíntesis.

La bisfosfoglicerato mutasa es una enzima que se encuentra en los glóbulos rojos y participa en el proceso de transporte de oxígeno dentro del cuerpo. Más específicamente, la bisfosfoglicerato mutasa cataliza la reacción química que convierte el 1,3-bisfosfoglicerato en 2,3-bisfosfoglicerato y viceversa.

El 2,3-bisfosfoglicerato es una molécula importante en la regulación de la liberación de oxígeno desde la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos. Cuando los niveles de 2,3-bisfosfoglicerato son altos, la hemoglobina libera más fácilmente el oxígeno en los tejidos del cuerpo que lo necesitan, como durante el ejercicio o en condiciones de baja oxigenación. Por otro lado, cuando los niveles de 2,3-bisfosfoglicerato son bajos, la hemoglobina se une más fuertemente al oxígeno y lo retiene dentro de los glóbulos rojos, lo que puede ser beneficioso en situaciones de altitud elevada o enfermedad pulmonar.

La actividad de la bisfosfoglicerato mutasa se ve afectada por varios factores, como el pH, la temperatura y la concentración de 2,3-bisfosfoglicerato. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede causar anemia hemolítica, una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente y pueden provocar síntomas como fatiga, debilidad y dificultad para respirar.

La hemoglobina A, también conocida como HbA, es la forma normal de hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos de adultos sanos. Es una proteína responsable del transporte de oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos y del dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones.

La hemoglobina A está compuesta por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas alfa (α) y dos cadenas beta (β). Las cadenas alfa son codificadas por el gen HBA1 y HBA2, mientras que las cadenas beta son codificadas por el gen HBB. La hemoglobina A se produce durante la fase de desarrollo fetal y continúa produciéndose en adultos.

En condiciones normales, la hemoglobina A constituye más del 95% del total de hemoglobina en los glóbulos rojos de un adulto sano. Sin embargo, en ciertas condiciones médicas como la diabetes mellitus, se puede producir una forma anormal de hemoglobina llamada hemoglobina A1c o HbA1c, que se utiliza como biomarcador para el control glucémico a largo plazo en pacientes con diabetes.

Las hemoglobinas anormales se refieren a variantes estructurales o funcionales de la molécula de hemoglobina que pueden resultar en diversas condiciones patológicas. La hemoglobina es una proteína presente en los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo. Bajo condiciones normales, la hemoglobina está formada por cuatro subunidades: dos cadenas alfa y dos cadenas beta. Sin embargo, debido a mutaciones genéticas, pueden producirse cambios en la estructura o función de la hemoglobina, resultando en diferentes tipos de hemoglobinas anormales.

Existen diversos tipos de hemoglobinas anormales, entre las que se incluyen:

1. Hemoglobina S (HbS): Es una forma anormal de la cadena beta de la hemoglobina, causada por una mutación puntual en el gen HBB. La sustitución de un aminoácido provoca que las moléculas de hemoglobina se agrupen y formen fibrillas, dando lugar a la anemia de células falciformes o drepanocitosis.

2. Hemoglobina C (HbC): Otra variante de la cadena beta de la hemoglobina, también causada por una mutación puntual en el gen HBB. Las moléculas de hemoglobina C tienen una afinidad ligeramente mayor por el oxígeno, lo que puede provocar un aumento en la viscosidad sanguínea y anemia hemolítica leve.

3. Hemoglobina E (HbE): Esta variante de la cadena beta de la hemoglobina se debe a una mutación puntual en el gen HBB, similar a las anteriores. Las moléculas de hemoglobina E tienen una estabilidad reducida y pueden descomponerse más rápidamente, lo que lleva a una anemia hemolítica leve o moderada.

4. Hemoglobina S (HbS): Es la variante de la cadena beta de la hemoglobina causante de la anemia de células falciformes, como se mencionó anteriormente. Sin embargo, en algunos casos, la mutación puntual en el gen HBB puede ocurrir en la cadena alfa, dando lugar a la hemoglobina S-alfa (HbS-alfa). Esta variante no causa anemia de células falciformes pero puede contribuir a otras enfermedades hemolíticas.

5. Hemoglobina Bart (Hb Bart): Es una forma anormal de la cadena gamma de la hemoglobina, presente en los fetos y recién nacidos. La hemoglobina Bart se produce cuando las cadenas gamma no se combinan con las cadenas alfa para formar la hemoglobina F (HbF). En su lugar, se unen entre sí, formando tetrámeros que no pueden transportar oxígeno eficazmente. La hemoglobina Bart es una causa común de anemia hemolítica en los recién nacidos y puede requerir tratamiento médico.

En resumen, existen diversas variantes de la hemoglobina que pueden causar diferentes tipos de anemias hemolíticas. Algunas de estas variantes incluyen HbS, HbC, HbE, HbH y Hb Bart. Cada variante tiene sus propias características y puede manifestarse de manera diferente en los pacientes. El diagnóstico y el tratamiento adecuados requieren un conocimiento profundo de estas variantes y su impacto en la salud del paciente.

La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos (eritrocitos) que transporta oxígeno desde los pulmones hasta las células y tejidos del cuerpo, y lleva dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones. Está formada por cuatro subunidades de proteínas globulares llamadas glóbulos, cada una de ellas contiene un grupo hemo unido que puede reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La estructura y función de la hemoglobina están íntimamente relacionadas. La hemoglobina normal adulta es una proteína tetramérica, compuesta por dos tipos de subunidades globulares, las cadenas alfa y beta, en proporciones iguales (α2β2). Cada cadena polipeptídica rodea un grupo hemo no proteináceo, que contiene un átomo de hierro (Fe2+) capaz de reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La hemoglobina desempeña un papel crucial en el transporte de gases en el cuerpo. En los pulmones, donde el oxígeno es alto y el dióxido de carbono es bajo, la hemoglobina se une al oxígeno para formar oxihemoglobina, que es luego transportada a los tejidos periféricos. A medida que la sangre fluye a través de los capilares, el oxígeno se difunde desde la oxihemoglobina hacia las células y tejidos del cuerpo, donde se utiliza en la producción de energía.

Mientras tanto, el dióxido de carbono producido como producto de desecho celular se difunde desde los tejidos hacia la sangre. En la sangre, el dióxido de carbono reacciona con el agua para formar ácido carbónico, que luego se disocia en iones de hidrógeno y bicarbonato. La hemoglobina se une a algunos de estos iones de hidrógeno, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del cuerpo.

La cantidad de oxígeno unida a la hemoglobina está regulada por varios factores, incluido el pH, la temperatura y la concentración parcial de oxígeno. Por ejemplo, cuando el nivel de dióxido de carbono en la sangre es alto, el pH disminuye (lo que significa que el medio se vuelve más ácido), lo que hace que la hemoglobina libere oxígeno más fácilmente. Esto asegura que el oxígeno se entregue a los tejidos que lo necesitan, incluso cuando el nivel de oxígeno en la sangre es bajo.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de hemoglobina pueden causar varias enfermedades hereditarias, como la anemia falciforme y la talasemia. Estas enfermedades a menudo se caracterizan por una producción deficiente o anormal de hemoglobina, lo que puede provocar anemia, infecciones recurrentes y otros problemas de salud. El tratamiento para estas enfermedades generalmente implica el uso de medicamentos, transfusiones de sangre y, en algunos casos, terapia génica.

De acuerdo con la definición médica, la oxihemoglobina es la forma combinada de hemoglobina (una proteína presente en los glóbulos rojos) con oxígeno. Cuando los glóbulos rojos absorben el oxígeno de los pulmones, se forma oxihemoglobina, que luego se transporta a través del torrente sanguíneo hasta las células y tejidos del cuerpo, donde el oxígeno es liberado para su uso en la producción de energía celular. La cantidad de oxihemoglobina en la sangre puede utilizarse como un indicador de los niveles de oxígeno en el cuerpo y la capacidad de los pulmones para absorberlo.

Los eritrocitos, también conocidos como glóbulos rojos, son células sanguíneas que en los humanos se producen en la médula ósea. Son las células más abundantes en la sangre y su función principal es transportar oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, y CO2 (dióxido de carbono) desde los tejidos hacia los pulmones.

Los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite maximizar la superficie para intercambiar gases, y no contienen núcleo ni orgánulos internos, lo que les permite almacenar más hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. La vida media de los eritrocitos es de aproximadamente 120 días.

La anemia es una afección común que ocurre cuando el número de eritrocitos o la cantidad de hemoglobina en la sangre es insuficiente, lo que puede causar fatiga, falta de aliento y otros síntomas. Por otro lado, las condiciones que provocan un aumento en la producción de eritrocitos pueden dar lugar a una afección llamada policitemia, que también puede tener consecuencias negativas para la salud.

El ácido fítico, también conocido como fitato o ácido mi-ino-inositol hexakisfosfato, es un compuesto químico natural que se encuentra en muchos alimentos, especialmente en los granos enteros, las semillas, las nueces y las legumbres. Es el principal forma de fósforo inorgánico en las plantas y actúa como un agente de almacenamiento de fósforo y energía.

En la medicina y la nutrición, el ácido fítico es conocido por su capacidad para unirse a minerales como calcio, hierro, magnesio y zinc, formando complejos insolubles que el cuerpo humano no puede absorber ni utilizar eficientemente. Este fenómeno se conoce como "efecto quelante" del ácido fítico.

La capacidad del ácido fítico para reducir la biodisponibilidad de minerales ha llevado a algunas preocupaciones sobre su posible efecto negativo en la salud humana, especialmente en poblaciones con deficiencias de nutrientes. Sin embargo, el ácido fítico también tiene propiedades antioxidantes y puede desempeñar un papel protector contra ciertas enfermedades crónicas, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

Existen métodos para reducir los niveles de ácido fítico en los alimentos, como la molienda, la fermentación y la cocción prolongada. Sin embargo, esto puede dar lugar a la pérdida de otros nutrientes y beneficios para la salud asociados con estos alimentos. Por lo tanto, se recomienda obtener una dieta equilibrada y variada que proporcione una variedad de nutrientes y compuestos fitonutrientes de diferentes fuentes alimentarias.

Los ácidos glicéridos son ésteres del glicerol con uno o más ácidos grasos. Se encuentran en muchas grasas y aceites naturales, incluyendo la grasa corporal humana. Cuando el glicerol se une con tres ácidos grasos, se forma un triglicérido, que es la forma más común de almacenamiento de energía en los animales y plantas. Los ácidos glicéricos pueden descomponerse durante la digestión para producir ácidos grasos y glicerol, que pueden ser utilizados como fuente de energía por el cuerpo. También se utilizan en la industria alimentaria como emulsionantes y estabilizadores.

El oxígeno es un gas incoloro, inodoro e insípido que constituye aproximadamente el 21% del aire que se respira. Su fórmula química es O2, lo que significa que cada molécula de oxígeno está compuesta por dos átomos de oxígeno. Es un elemento esencial para la vida en la Tierra, ya que desempeña un papel vital en la respiración celular y el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos.

En el cuerpo humano, el oxígeno se transporta a través del torrente sanguíneo desde los pulmones hasta las células por medio de la hemoglobina en los glóbulos rojos. Una vez dentro de las células, el oxígeno participa en la producción de energía a través de la respiración celular, donde se combina con la glucosa para formar dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O), liberando energía en el proceso.

El oxígeno también desempeña un papel importante en muchos otros procesos fisiológicos, como la neutralización de toxinas y la síntesis de algunas moléculas importantes, como el ADN y las proteínas. Además, se utiliza en medicina para tratar diversas afecciones, como la insuficiencia respiratoria, las quemaduras graves y las infecciones bacterianas.

La Fosfoglicerato mutasa es una enzima que cataliza la interconversión de los fosfogliceratos durante el proceso de glucólisis y gluconeogénesis en la vía metabólica. Más específicamente, esta enzima media la conversión del 3-fosfoglicerato en el 2-fosfoglicerato durante la glucólisis, mientras que cataliza la reacción inversa durante la gluconeogénesis. La reacción es esencialmente una transferencia de un grupo fosfato desde el carbono 3 al carbono 2 del gliceraldehído-3-fosfato, lo que resulta en la formación de 2-fosfoglicerato. Esta enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo energético y la regulación de los niveles de glucosa en el cuerpo.

Methanobacteriales es un orden de archaea metanogénicas, organismos unicelulares que se encuentran principalmente en entornos anaeróbicos. Estas archaea son conocidas por producir metano como parte de su proceso metabólico. Las especies dentro del orden Methanobacteriales carecen de paredes celulares y tienen una forma de bacilo. Se les encuentra en una variedad de hábitats, incluyendo el intestino de animales, lodos de aguas residuales y suelos húmedos. Algunas especies también se han aislado de fuentes termales hidrotermales marinas y fuentes hidrotermales terrestres. Los Methanobacteriales desempeñan un papel importante en el ciclo global del carbono, ya que contribuyen a la formación de metano, un gas de efecto invernadero.

Los glicerofosfatos son compuestos orgánicos que consisten en un grupo fosfato unido a un carbono de la molécula de glicerol. Se encuentran naturalmente en el cuerpo humano y desempeñan un papel importante en el metabolismo de los lípidos y la producción de energía.

En un nivel más técnico, los glicerofosfatos son ésteres de glicerol y ácido fosfórico. Pueden existir en varias formas, dependiendo del número y el tipo de grupos funcionales unidos al glicerol. Por ejemplo, el fosfato de glicerol-1 es el éster de glicerol en el que el grupo fosfato está unido al primer carbono, mientras que en el fosfato de glicerol-3, el grupo fosfato está unido al tercer carbono.

Los glicerofosfatos también desempeñan un papel importante en la estructura y función de las membranas celulares. Por ejemplo, los fosfolípidos, que son componentes importantes de las membranas celulares, contienen dos moléculas de ácidos grasos unidas a un glicerol fosfatado.

En medicina, los glicerofosfatos se utilizan a veces como suplementos nutricionales y como agentes terapéuticos en el tratamiento de diversas afecciones, como la deficiencia de fosfato y la enfermedad renal crónica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los suplementos de glicerofosfatos deben utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico, ya que pueden interactuar con otros medicamentos y tener efectos secundarios adversos si se toman en dosis altas.

La hemoglobina falciforme, también conocida como hemoglobina S o HbS, es una forma anormal de la proteína hemoglobina encontrada en los glóbulos rojos. Esta anomalía se produce por una mutación en el gen que codifica la cadena beta de la hemoglobina. La hemoglobina S tiene una estructura molecular diferente a la hemoglobina normal (HbA), lo que hace que los glóbulos rojos adquieran una forma de hoz o falciforme, en lugar de ser redondos y flexibles.

Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños y privar a los tejidos del oxígeno, lo que lleva a los episodios dolorosos característicos de la anemia de células falciformes, una enfermedad hereditaria asociada con la presencia de hemoglobina S. Además, las células falciformes son más frágiles y tienen una vida útil más corta que las células normales, lo que resulta en anemia. La detección de hemoglobina S se realiza generalmente mediante pruebas de sangre, como el electroforesis de hemoglobina.

La fosfoglicerato quinasa (PGK) es una enzima crucial involucrada en la glucólisis, un proceso metabólico fundamental para el organismo que produce energía a través de la descomposición de glucosa. La PGK cataliza la transferencia de un grupo fosfato de un donante, generalmente ATP (trifosfato de adenosina), a un aceptor, el 3-fosfo-D-glicerato, produciendo 1,3-bisfosfoglicerato y ADP (difosfato de adenosina) en el proceso.

La reacción catalizada por la fosfoglicerato quinasa es la siguiente:

3-Fosfo-D-glicerato + ATP → 1,3-bisfosfoglicerato + ADP

Existen dos isoformas de esta enzima, PGK1 y PGK2, codificadas por genes diferentes. La PGK1 se expresa ampliamente en diversos tejidos, mientras que la PGK2 es específica del tejido testicular y desempeña un papel importante en la espermatogénesis.

La fosfoglicerato quinasa desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético y su disfunción se ha relacionado con diversas afecciones patológicas, como enfermedades neurodegenerativas, cáncer y trastornos musculoesqueléticos.

La carboxihemoglobina (COHb) es una forma de hemoglobina, la proteína que transporta oxígeno en los glóbulos rojos, en la que el oxígeno normalmente unido se reemplaza por monóxido de carbono (CO). El CO tiene una afinidad mucho mayor por la hemoglobina que el oxígeno, lo que hace que se una preferentemente a ella y desplace al oxígeno.

Cuando una persona inhala monóxido de carbono, ya sea de forma accidental o intencional (como en el caso del suicidio por intoxicación con gases de escape de vehículos), este gas se une a la hemoglobina formando carboxihemoglobina. Esto impide que la hemoglobina transporte suficiente oxígeno a los tejidos corporales, lo que puede causar hipoxia (disminución del suministro de oxígeno a los tejidos) y, en dosis altas, la muerte.

La intoxicación por monóxido de carbono es una causa común de envenenamiento y muerte accidental en todo el mundo. Los síntomas más comunes de la intoxicación leve por CO incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos y fatiga. La intoxicación grave puede causar confusión, pérdida del conocimiento, convulsiones, coma e incluso la muerte.

El tratamiento para la intoxicación por monóxido de carbono consiste en administrar oxígeno suplementario a través de una máscara facial o, en casos graves, mediante ventilación mecánica con oxígeno puro al 100%. Esto ayuda a desplazar el monóxido de carbono unido a la hemoglobina y restaurar el suministro de oxígeno a los tejidos corporales. La pronta administración de oxígeno puede prevenir daños graves o permanentes en el cerebro y otros órganos vitales.

La metahemoglobina es una forma oxidada de la hemoglobina en la que el hierro ferroso (Fe2+) normalmente presente en el grupo hemo se ha oxidado a hierro férrico (Fe3+). Esta conversión impide que la hemoglobina transporte eficazmente oxígeno a los tejidos del cuerpo. Bajo condiciones normales, menos del 1% del total de hemoglobina en la sangre se encuentra como metahemoglobina. Sin embargo, ciertas sustancias químicas y medicamentos pueden aumentar los niveles de metahemoglobina en la sangre, lo que puede provocar hipoxia y cianosis, especialmente en bebés y personas con deficiencias enzimáticas. El tratamiento generalmente implica la administración de un agente reductor, como la metileno azul, que ayuda a restaurar el hierro a su estado ferroso y restaura la capacidad de transporte de oxígeno de la hemoglobina.

La policitemia es un trastorno sanguíneo en el que hay un aumento anormalmente alto en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas en la sangre. Sin embargo, el término se utiliza más comúnmente para referirse a un tipo específico de esta afección llamada policitemia vera, que es un trastorno maligno de la médula ósea donde hay una sobreproducción de glóbulos rojos. Esto puede causar que la sangre se vuelva más espesa de lo normal, lo que aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos y otros problemas de salud. Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza, mareos, cansancio, enrojecimiento de la cara, visión borrosa y moretones fáciles. El tratamiento generalmente implica procedimientos para reducir el volumen de sangre y mantener bajo control los síntomas.

La hemoglobinometría es un término médico que se refiere a la medición cuantitativa de la hemoglobina (Hb) en la sangre. La hemoglobina es una proteína importante presente en los glóbulos rojos, responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo.

La medición de la hemoglobina se realiza mediante un análisis de sangre y proporciona información valiosa sobre la salud general de un individuo, particularmente en lo que respecta a la producción de glóbulos rojos y la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. Los rangos normales de hemoglobina varían ligeramente según el género y la edad, pero generalmente se consideran normales entre 13,5 y 17,5 g/dL en hombres y entre 12,0 y 15,5 g/dL en mujeres.

Una hemoglobinometría baja puede indicar anemia, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes o no funcionan correctamente, lo que puede provocar fatiga, debilidad y dificultad para respirar. Por otro lado, niveles altos de hemoglobina pueden ser un signo de diversas afecciones, como enfermedades cardiovascularas, pulmonares o renales, así como trastornos hematológicos.

En resumen, la hemoglobinometría es una prueba de laboratorio que mide la cantidad de hemoglobina en la sangre y ayuda a evaluar la salud general del sistema circulatorio y la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

La 'Presión Parcial' es un término utilizado en fisiología y medicina, especialmente en relación con los gases inhalados o absorbidos por el organismo. Se refiere a la presión que ejerce un gas particular within una mezcla de gases.

En un mixto de gases, cada gas individual se comporta como si el resto de los gases no estuvieran presentes y equilibra su propia presión de acuerdo con la ley de gases de Dalton. Por lo tanto, la presión parcial de un gas particular es la presión que ese gas tendería a alcanzar si se isolara y ocupara solo el espacio a la misma temperatura.

Un ejemplo común es la presión parcial de oxígeno (PO2) en la respiración. El aire que respiramos está compuesto por diferentes gases, principalmente nitrógeno y oxígeno. La presión atmosférica total es la suma de las presiones parciales de todos los gases inhalados. Así, la presión parcial de oxígeno (PO2) es la fracción del oxígeno en el aire multiplicada por la presión atmosférica total.

Este concepto es fundamental en áreas como la medicina hiperbárica, donde se modifican las presiones parciales de los gases para tratar ciertas condiciones médicas.

La frase "Liasas de Fósforo-Oxígeno" se refiere a un tipo específico de enzimas que participan en la transferencia de grupos fosfato-oxígeno. Estas enzimas catalizan reacciones redox en las cuales el fósforo y el oxígeno están involucrados.

Las liasas de fósforo-oxígeno son clasificadas como una subclase de la clase EC 6 (liasas) en la clasificación de enzimas basada en la nomenclatura EC establecida por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular (IUBMB).

Un ejemplo bien conocido de una liasa de fósforo-oxígeno es la enzima fosfatasa, que cataliza la reacción de hidrólisis del grupo fosfato unido a moléculas orgánicas o inorgánicas. Otra enzima importante en esta categoría es la ADNasa, que participa en la replicación y reparación del ADN al catalizar la rotura de los enlaces fosfodiéster en la cadena de ADN.

En resumen, las liasas de fósforo-oxígeno son un grupo importante de enzimas que desempeñan funciones cruciales en diversos procesos metabólicos, incluyendo la hidrólisis de fosfatos y la replicación del ADN.

Euryarchaeota es un filo dentro del dominio Archaea, que consta de varios grupos de arqueas extremófilas y organismos metanogénicos. Los miembros de este grupo se caracterizan por tener una variedad de tipos de membranas celulares y sistemas de energía únicos.

Las arqueas del filo Euryarchaeota incluyen especies que viven en entornos extremos, como fuentes termales hidrotermales, ambientes salinos altamente alcalinos o ácidos, y depósitos de petróleo. También incluye organismos metanogénicos, que producen metano como parte de su proceso metabólico y se encuentran en hábitats anaerobios, como el intestino de los animales y los sedimentos marinos.

Este filo se distingue por tener una variedad de tipos de membranas celulares únicas, incluyendo membranas lipídicas eteroglicéridas y isoprenoides. Además, muchas especies de Euryarchaeota utilizan sistemas de energía inusuales, como la metanogénesis, que involucra la reducción de dióxido de carbono con hidrógeno para producir metano, y la acetogénesis, que implica la conversión de dióxido de carbono e hidrógeno en acetato.

En resumen, Euryarchaeota es un filo importante dentro del dominio Archaea, que incluye una variedad de especies extremófilas y organismos metanogénicos con membranas celulares y sistemas de energía únicos.

El envejecimiento eritrocítico, también conocido como hemólisis intravascular senil o hemolisis intravascular espontánea, es un proceso natural que implica el deterioro y la eliminación gradual de los glóbulos rojos (eritrocitos) en el cuerpo humano. A medida que los eritrocitos envejecen, se vuelven menos flexibles, más frágiles y más susceptibles a sufrir daños, lo que finalmente conduce a su ruptura y eliminación por parte del sistema reticuloendotelial.

Este proceso de envejecimiento eritrocítico está regulado por una serie de factores, incluyendo la exposición a especies reactivas de oxígeno (ERO), el estrés oxidativo y la activación de vías de señalización intracelular. La hemoglobina liberada durante este proceso se convierte en bilirrubina, que es eliminada por el hígado a través de la bilis.

En condiciones normales, el envejecimiento eritrocítico ocurre a un ritmo lento y constante, lo que permite que el cuerpo mantenga un suministro adecuado de glóbulos rojos y garantice una oxigenación adecuada de los tejidos. Sin embargo, en algunas condiciones patológicas, como la anemia hemolítica, este proceso puede acelerarse, lo que lleva a una producción excesiva de bilirrubina y a un aumento del riesgo de complicaciones, como la ictericia y la insuficiencia hepática.

Las fosfotransferasas son un tipo específico de enzimas (generalmente denotadas con el sufijo - kinasa) que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde un donante de fósforo, como ATP o otra molécula de alta energía, a un aceptor. Este proceso es fundamental para muchas reacciones bioquímicas en los organismos vivos, ya que el fosfato agregado puede activar o desactivar diversas proteínas y moléculas pequeñas, lo que permite una regulación fina de las vías metabólicas y otros procesos celulares.

La reacción general catalizada por las fosfotransferasas puede representarse de la siguiente manera:

Donante de fósforo + Aceptor → Donante de fósforo- (desfosforilado) + Aceptor-fosfato

Un ejemplo común de una reacción catalizada por una fosfotransferasa es la fosforilación oxidativa, en la que la energía almacenada en las moléculas de grado de reducción alto, como el NADH y el FADH2, se transfiere a ATP a través de una serie de reacciones enzimáticas. Otra fosfotransferasa bien conocida es la protein kinasa A (PKA), que desempeña un papel crucial en la transducción de señales y la regulación de diversas vías celulares, incluidas las vías del crecimiento y desarrollo, el metabolismo y la respuesta al estrés.

Las fosfotransferasas se clasifican en seis clases diferentes según la naturaleza de los grupos donantes y aceptores de fósforo, de acuerdo con la nomenclatura EC (Enzyme Commission) establecida por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular. Estas clases son:

1. Transferasas de fosfato: transfieren grupos fosfato desde ATP u otras moléculas ricas en energía a proteínas o pequeñas moléculas.
2. Transferasas de nucleótido-difosfato: transfieren grupos difosfato desde NDP (nucleósido difosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
3. Transferasas de nucleótido-monofosfato: transfieren grupos monofosfato desde NMP (nucleósido monofosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
4. Transferasas de acil fosfato: transfieren grupos acilo fosfato desde acil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
5. Transferasas de glicosil fosfato: transfieren grupos glicosil fosfato desde glicosil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
6. Transferasas de sulfonil fosfato: transfieren grupos sulfonil fosfato desde sulfonil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.

Las transferasas desempeñan un papel crucial en una amplia gama de procesos biológicos, como la señalización celular, el metabolismo y la regulación génica. Su actividad está controlada por diversos mecanismos, como la modulación alostérica, la fosforilación y la unión de ligandos.

## Ejemplos de transferasas

A continuación se presentan algunos ejemplos de transferasas y sus funciones:

1. Fosfatasa alcalina (EC 3.1.3.1): elimina grupos fosfato de moléculas como proteínas, nucleótidos y esteroides. Es importante en procesos como la digestión y el metabolismo óseo.
2. Fosforilasa kinasa (EC 2.7.1.38): fosforila la fosforilasa b para activarla y desencadenar la glucogenólisis, un proceso que libera glucosa del glucógeno almacenado en el hígado y los músculos.
3. Creatina quinasa (EC 2.7.3.2): transfiere grupos fosfato de ATP a creatina para producir fosfocreatina, una importante fuente de energía rápida en los músculos.
4. Proteína quinasa C (EC 2.7.11.13): participa en la transducción de señales y regula diversos procesos celulares, como la proliferación, diferenciación y apoptosis.
5. Histona acetiltransferasa (EC 2.3.1.48): agrega grupos acetilo a las histonas, relajando la estructura de la cromatina y facilitando el acceso del factor de transcripción a los genes.
6. ADN metiltransferasa (EC 2.1.1.37): agrega grupos metilo al ADN, lo que puede reprimir la expresión génica y desempeñar un papel en la inactivación del cromosoma X y el mantenimiento de la impronta genómica.
7. Ubiquitina ligasa (EC 6.3.2.19): une ubiquitina a las proteínas, marcándolas para su degradación por el proteasoma.
8. Sulfotransferasa (EC 2.8.2): transfiere grupos sulfato a diversos sustratos, como hormonas esteroides y neurotransmisores, regulando su actividad biológica.

La electroforesis de proteínas sanguíneas es un procedimiento de laboratorio utilizado para separar y analizar diferentes tipos de proteínas en una muestra de sangre. Este método se basa en la propiedad de las proteínas para migrar en un campo eléctrico debido a su carga neta, combinada con su tamaño molecular y forma.

El proceso implica la aplicación de una muestra de plasma sanguíneo (la parte líquida de la sangre sin células) sobre un gel especialmente diseñado, como gel de agarosa o gel de poliacrilamida. Luego, se aplica un campo eléctrico al gel, lo que hace que las proteínas se muevan hacia el ánodo (polo positivo) o el cátodo (polo negativo), dependiendo de su carga neta.

Las proteínas con cargas más negativas se moverán más rápido hacia el ánodo, mientras que las proteínas con cargas menos negativas o positivas se moverán más lentamente. Además, el tamaño y la forma de las proteínas también afectan su velocidad de migración; las proteínas más pequeñas y compactas se mueven más rápido que las proteínas más grandes o alargadas.

Después de un período determinado, el proceso de migración se detiene, y los diferentes tipos de proteínas se han separado en bandas discretas a lo largo del gel. Estas bandas se pueden teñir para mejorar su visualización y posteriormente analizarse mediante densitometría o espectrofotometría para determinar la cantidad relativa de cada tipo de proteína presente en la muestra.

La electroforesis de proteínas sanguíneas se utiliza en diversas aplicaciones clínicas, como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades que involucran la producción anormal o la pérdida de proteínas, como trastornos hepáticos, renales y del sistema inmunológico. También se puede usar para monitorear la respuesta al tratamiento y detectar posibles complicaciones tempranas en pacientes con estas afecciones.

La conservación de la sangre es el proceso de preservar y almacenar sangre donada para su uso en transfusiones y otros procedimientos médicos. La sangre se recoge de donantes sanos y se somete a pruebas para detectar enfermedades infecciosas antes de ser procesada y almacenada. Durante el proceso de conservación, la sangre se divide en componentes sanguíneos, como glóbulos rojos, plaquetas y plasma, que pueden almacenarse por diferentes períodos de tiempo y utilizarse para diferentes propósitos terapéuticos.

La conservación de la sangre implica el uso de técnicas especializadas y equipos de procesamiento y almacenamiento para garantizar la seguridad y eficacia de los componentes sanguíneos. La sangre se almacena a temperaturas específicas y se agrega con aditivos especiales para mantener su calidad y prolongar su vida útil.

La conservación de la sangre es una parte importante de la atención médica, ya que muchos procedimientos quirúrgicos y tratamientos de enfermedades requieren transfusiones de sangre. La disponibilidad de sangre segura y adecuada puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte para algunos pacientes. Por lo tanto, es fundamental garantizar una cadena de suministro confiable y sostenible de componentes sanguíneos seguros y eficaces.

Los eritrocitos anormales, también conocidos como glóbulos rojos anormales, se refieren a cualquier tipo o variación de los glóbulos rojos que difiere significativamente de su tamaño, forma u otras características normales. Estas anormalidades pueden ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como trastornos genéticos, enfermedades adquiridas o efectos secundarios de ciertos medicamentos.

Algunos ejemplos comunes de eritrocitos anormales incluyen:

1. Anemia drepanocítica (o anemia de células falciformes): Los glóbulos rojos tienen una forma de hoz y pueden obstruir los vasos sanguíneos, causando dolor e isquemia en diversas partes del cuerpo.

2. Esferocitosis hereditaria: Los eritrocitos tienen una forma esférica en lugar de la forma biconcava normal, lo que los hace más susceptibles a la hemólisis (destrucción).

3. Elipocitosis: Los glóbulos rojos tienen formas elípticas u ovaladas y pueden presentarse en diversas condiciones genéticas o adquiridas.

4. Anulocitosis: Los eritrocitos carecen de centro y tienen una apariencia de "donut" o anular, lo que puede ser un signo de deficiencia de piruvato kinasa o enfermedad de células falciformes.

5. Talasemia: Los glóbulos rojos contienen niveles anormalmente bajos de hemoglobina y pueden tener una vida útil más corta, lo que lleva a la anemia.

6. Eritrocitosis (policitemia): Un recuento excesivo de glóbulos rojos en la sangre, que puede ser causado por diversas condiciones médicas o exposición a altitudes más altas.

7. Dianocitosis: Los eritrocitos tienen un diámetro anormalmente grande y pueden presentarse en diversas condiciones genéticas o adquiridas.

El diagnóstico de estas condiciones generalmente se realiza mediante el examen microscópico de la sangre periférica, junto con pruebas de laboratorio para evaluar los niveles de hemoglobina, hematocrito y otros parámetros sanguíneos. El tratamiento depende de la afección subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos o, en algunos casos, intervenciones quirúrgicas.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

La piruvato quinasa (PK) es una enzima clave implicada en la glucólisis, un proceso metabólico que descompone glucosa para producir energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). La PK cataliza la transferencia del grupo fosfato del fosfoenolpiruvato a ADP (adenosín difosfato), generando ATP y piruvato.

Existen diferentes isoformas de piruvato quinasa, cada una expresada en diferentes tejidos y con diferentes propiedades reguladorias. La actividad de la PK está regulada por varios factores, incluyendo el nivel de glucosa en sangre, hormonas como la insulina y el glucagón, así como el pH y el nivel de iones calcio.

La importancia de la piruvato quinasa radica en su papel central en el metabolismo de la glucosa y en su regulación fina, la cual permite al organismo adaptarse a las diferentes demandas energéticas y condiciones metabólicas. Mutaciones en los genes que codifican para la piruvato quinasa pueden dar lugar a diversas patologías, como anemias hemolíticas congénitas o déficits neuromusculares hereditarios.

La deformación eritrocítica es un cambio en la forma normal de los glóbulos rojos (eritrocitos) que puede ocurrir como resultado de diversas condiciones patológicas o fisiológicas. Bajo condiciones normales, los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite pasar fácilmente a través de pequeños vasos sanguíneos y capilares. Sin embargo, ciertas situaciones pueden causar que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos o adquieran formas irregulares, lo que dificulta su paso por los vasos sanguíneos y puede resultar en una variedad de complicaciones.

Existen diversas causas de deformación eritrocítica, entre las que se incluyen:

1. Anemia drepanocítica (anemia falciforme): Esta es una enfermedad genética en la que los glóbulos rojos adquieren una forma de hoz en lugar de ser biconcavos. Esto hace que sean más rígidos y propensos a aglomerarse, lo que puede obstruir los vasos sanguíneos y causar diversas complicaciones, como dolor, infecciones y daño orgánico.

2. Enfermedades de la membrana eritrocitaria: Algunas enfermedades, como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria, afectan la estructura y flexibilidad de la membrana de los glóbulos rojos. Esto puede hacer que se vuelvan rígidos o adquieran formas irregulares, lo que dificulta su paso por los vasos sanguíneos.

3. Deshidratación: Cuando el cuerpo está deshidratado, los glóbulos rojos pueden perder agua y encogerse, adoptando formas irregulares. Esto puede ocurrir en situaciones de estrés, como la exposición al calor extremo, el ejercicio intenso o las enfermedades que causan vómitos o diarrea prolongados.

4. Enfermedades infecciosas: Algunas enfermedades infecciosas, como la malaria y la babesiosis, pueden afectar la forma y flexibilidad de los glóbulos rojos. La malaria es causada por un parásito que se multiplica dentro de los glóbulos rojos, lo que hace que se rompan y liberen más parásitos en el torrente sanguíneo. La babesiosis es una enfermedad transmitida por garrapatas que puede causar anemia hemolítica, en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente.

5. Medicamentos y tóxicos: Algunos medicamentos y sustancias químicas pueden afectar la forma y flexibilidad de los glóbulos rojos. Por ejemplo, los antibióticos de la clase de las sulfonamidas pueden causar anemia hemolítica en personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una enzima que protege a los glóbulos rojos del daño oxidativo. Otras sustancias químicas, como el plomo y el arsénico, también pueden dañar los glóbulos rojos y causar anemia.

En conclusión, la forma y flexibilidad de los glóbulos rojos pueden verse afectadas por diversas causas, como las enfermedades genéticas, las infecciones, los medicamentos y los tóxicos. Estos cambios pueden provocar anemia y otros problemas de salud graves si no se tratan a tiempo. Si experimenta síntomas como fatiga, debilidad, palidez, mareo o falta de aliento, consulte a su médico para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.

Los fosfatos son compuestos que contienen átomos de fósforo y oxígeno, con la fórmula general PO4(y sus derivados). En medicina y bioquímica, se hace referencia a los sales o ésteres del ácido fosfórico. Los fosfatos desempeñan un papel vital en el metabolismo y en muchos procesos biológicos importantes.

En el contexto clínico, los niveles de fosfato en la sangre (fosfatemia) se miden y controlan regularmente, ya que los desequilibrios pueden indicar diversas afecciones médicas. Los niveles normales de fosfatos en suero suelen estar entre 2.5 y 4.5 mg/dL en adultos.

Los bajos niveles de fosfato en sangre se denominan hipofosfatemia, mientras que los altos niveles se conocen como hiperfosfatemia. Ambas condiciones pueden tener diversas causas y consecuencias para la salud, incluyendo trastornos óseos, renales y hepáticos, desequilibrios electrolíticos y otros problemas metabólicos.

Es importante mantener los niveles de fosfato dentro del rango normal, ya que tanto el déficit como el exceso pueden tener efectos negativos en la salud. La corrección de los desequilibrios de fosfato puede implicar cambios dietéticos, suplementos o medicamentos, según la causa subyacente y la gravedad del problema.

La inosina es un nucleósido que se forma durante el proceso de desaminación de la adenosina. Está formada por un anillo de ribosa unido a un anillo de adenina, pero en lugar de contener un grupo amino en la posición 6, como la adenosina, tiene un grupo oxo.

En el cuerpo humano, la inosina se produce naturalmente y desempeña varias funciones importantes. Por ejemplo, actúa como intermediario en la síntesis de purinas, que son componentes importantes del ADN y ARN. Además, la inosina también puede desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria del cuerpo, ya que puede activar células inmunes específicas y desempeñar un papel en la comunicación entre células.

La inosina también se utiliza como suplemento dietético y se ha investigado por sus posibles beneficios para la salud, como el aumento de los niveles de energía, la mejora del rendimiento físico y mental, y el apoyo al sistema inmunológico. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos posibles beneficios y determinar si son seguros y efectivos en humanos.

No existe una definición médica específica para la palabra 'Matemática' ya que no es un término relacionado con la medicina. La matemática es una ciencia formal que estudia cantidades, estructuras, espacio y cambio. A veces, conceptos matemáticos se aplican en el campo médico para investigar, analizar y modelar diversos fenómenos biológicos y clínicos, como por ejemplo, en la bioestadística, la biomatemática o la modelización de enfermedades. Sin embargo, la matemática en sí misma no es una rama de la medicina y no tiene una definición médica asociada.

El Adenosín Trifosfato (ATP) es una molécula orgánica que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía celular. Es el "combustible" principal de las células y está involucrado en casi todos los procesos que requieren energía, como la contracción muscular, la conducción nerviosa y la síntesis de proteínas.

El ATP se compone de una base nitrogenada llamada adenina, un azúcar de cinco carbonos llamado ribosa y tres grupos fosfato. La energía celular se almacena en los enlaces de alta energía entre los grupos fosfato. Cuando la célula necesita energía, una reacción química rompe estos enlaces liberando energía que puede ser utilizada por la célula para realizar trabajo.

La producción de ATP se produce principalmente en el interior de las mitocondrias a través del proceso de respiración celular, aunque también puede producirse en otros lugares de la célula, como el citoplasma y los cloroplastos en las células vegetales.

En resumen, el ATP es una molécula vital para la transferencia de energía en las células vivas, y su producción y utilización están cuidadosamente reguladas para mantener un suministro adecuado de energía para todas las funciones celulares.

La Gliceraldehído-3-Fosfato Deshidrogenasa (GAPDH) es una enzima crucial que participa en la glucólisis, un proceso metabólico fundamental para el organismo. La glucólisis es una vía metabólica que descompone la glucosa en moléculas más pequeñas para obtener energía.

La GAPDH cataliza específicamente la quinta reacción en la secuencia de diez reacciones de la glucólisis. En esta reacción, el gliceraldehído-3-fosfato (un intermediario en la glucólisis) se convierte en 1,3-bisfosfoglicerato, un compuesto con dos grupos fosfato. La energía liberada durante esta reacción se utiliza para adherir un grupo fosfato al nucleótido de adenina, formando así ATP (trifosfato de adenosina), una importante molécula energética en las células.

La definición médica de Gliceraldehído-3-Fosfato Deshidrogenasa sería: "Una enzima intracelular que cataliza la conversión del gliceraldehído-3-fosfato en 1,3-bisfosfoglicerato durante el proceso de glucólisis, desempeñando un papel vital en la producción de energía a través de la formación de ATP".

La hemoglobina fetal (HbF) es una forma específica de hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos de un feto y recién nacido. Está compuesta por dos cadenas alfa y dos gamma, en lugar de las cadenas beta que se encuentran en la hemoglobina adulta (HbA). La HbF es funcionalmente más eficiente que la HbA en el transporte de oxígeno, especialmente en condiciones de baja oxigenación.

La producción de HbF comienza alrededor de la sexta semana de gestación y alcanza su punto máximo alrededor del séptimo mes de embarazo, después de lo cual disminuye rápidamente hasta que casi desaparece en los primeros meses de vida. Sin embargo, algunas células sanguíneas siguen produciendo pequeñas cantidades de HbF durante la vida adulta.

En ciertas condiciones médicas, como la talasemia y la anemia drepanocítica, la producción de HbF puede persistir en niveles más altos en la edad adulta, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas enfermedades. Esto se conoce como persistencia de la hemoglobina fetal (PHF).

La membrana eritrocítica, también conocida como la membrana celular de los glóbulos rojos, es una estructura delgada y flexible compuesta principalmente por lípidos y proteínas. Los lípidos forman una doble capa en la que las proteínas están incrustadas. Esta membrana rodea el citoplasma del eritrocito, proporcionando forma y protegiendo los componentes internos de la célula. La membrana también participa en varios procesos celulares, como el transporte de moléculas y el reconocimiento celular. Es importante destacar que no existe una definición médica específica de 'membrana eritrocítica' más allá de esta descripción general, ya que forma parte de la estructura y función básicas de los glóbulos rojos.

Un sitio alostérico es un sitio de unión distinto al sitio activo en una proteína, generalmente una enzima o un receptor, donde se pueden unir moléculas reguladoras llamadas efectores alostéricos. La unión de estos efectores alostéricos produce un cambio conformacional en la proteína que puede resultar en un aumento o disminución de su actividad enzimática o de unión. Este fenómeno se conoce como modulación alostérica y es un importante mecanismo de control regulador en muchos procesos biológicos, incluyendo la transducción de señales y el metabolismo.

La teoría del sitio alostérico fue propuesta por primera vez por Jacques Monod, Jeffries Wyman y Jean-Pierre Changeux en 1965 como un modelo para explicar la cooperatividad observada en la unión de oxígeno a la hemoglobina. Desde entonces, el concepto ha sido ampliamente aplicado a una variedad de sistemas proteicos y ha desempeñado un papel fundamental en nuestra comprensión de la regulación de las vías bioquímicas y los procesos fisiológicos.

El monóxido de carbono (CO) es un gas incoloro, inodoro e insípido que se produce como resultado de la combustión incompleta de materiales que contienen carbono, como el gas natural, el fuel oil, el carbón, el tabaco y la madera. Es una toxina sistémica que interfiere con el transporte de oxígeno en el cuerpo. A niveles bajos, puede causar síntomas similares a los de la gripe o intoxicación alimentaria, como dolores de cabeza, mareos, náuseas, fatiga y confusión. A medida que aumenta la concentración de CO, pueden ocurrir síntomas más graves, como desorientación, visión borrosa, dolor de pecho y convulsiones, y finalmente puede provocar la muerte por falta de oxígeno en los tejidos. La intoxicación por monóxido de carbono es una emergencia médica que requiere atención inmediata.

El hematocrito es un término medico que se refiere a la proporción o fracción de volumen de glóbulos rojos (eritrocitos) en relación con el volumen total de sangre. Se mide mediante un análisis de sangre y los valores normales pueden variar ligeramente dependiendo del género y la edad, pero generalmente se encuentran entre el 40-54% en hombres y 36-48% en mujeres. Un hematocrito alto puede ser un signo de deshidratación, policitemia o enfermedades cardiovasculares, mientras que un hematocrito bajo puede indicar anemia, deficiencia de hierro, talasemia o leucemia.

La anemia de células falciformes es una afección genética en la que la hemoglobina, una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno, está alterada. Esta anomalía provoca que los glóbulos rojos adquieran una forma anormal y se vuelvan rígidos y pegajosos. Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños, lo que puede provocar dolor severo y dañar órganos y tejidos.

Los síntomas suelen aparecer alrededor de los 4 a 6 meses de edad y pueden incluir fatiga, episodios recurrentes de dolor en huesos y articulaciones, infecciones frecuentes, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), retraso del crecimiento y desarrollo en los niños.

La anemia de células falciformes se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para tener la enfermedad. Existen diferentes tipos y grados de gravedad de esta afección, dependiendo de la mutación específica en el gen.

El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, como dolores de cabeza o infecciones, y terapias para tratar las complicaciones, como transfusiones sanguíneas o antibióticos preventivos. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede ser una opción de tratamiento. Además, se recomienda evitar factores desencadenantes del dolor y mantenerse hidratado.

El dióxido de carbono (CO2) es un gas inodoro, incoloro y no inflamable que se produce como resultado de la combustión de materiales orgánicos y también es un producto natural del metabolismo celular en los seres vivos. En medicina, el dióxido de carbono se utiliza a menudo en procedimientos médicos y quirúrgicos, como por ejemplo en anestesia para mantener la ventilación pulmonar y controlar el pH sanguíneo. También se mide en las analíticas de gases en sangre como un indicador de la función respiratoria y metabólica. Los niveles normales de dióxido de carbono en la sangre arterial suelen estar entre 35 y 45 mmHg. Los niveles altos o bajos de dióxido de carbono en la sangre pueden ser indicativos de diversas afecciones médicas, como problemas respiratorios o metabólicos.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

La espectroscopia de resonancia magnética (MRS, por sus siglas en inglés) es una técnica no invasiva de diagnóstico por imágenes que proporciona información metabólica y química sobre tejidos específicos. Es un método complementario a la resonancia magnética nuclear (RMN) y a la resonancia magnética de imágenes (RMI).

La MRS se basa en el principio de que diferentes núcleos atómicos, como el protón (1H) o el carbono-13 (13C), tienen propiedades magnéticas y pueden absorber y emitir energía electromagnética en forma de radiación de radiofrecuencia cuando se exponen a un campo magnético estático. Cuando se irradia un tejido con una frecuencia específica, solo los núcleos con las propiedades magnéticas apropiadas absorberán la energía y emitirán una señal de resonancia que puede ser detectada y analizada.

En la práctica clínica, la MRS se utiliza a menudo en conjunción con la RMN para obtener información adicional sobre el metabolismo y la composición química de los tejidos. Por ejemplo, en el cerebro, la MRS puede medir la concentración de neurotransmisores como el N-acetilaspartato (NAA), la creatina (Cr) y la colina (Cho), que están asociados con diferentes procesos fisiológicos y patológicos. La disminución de la concentración de NAA se ha relacionado con la pérdida neuronal en enfermedades como la esclerosis múltiple y el Alzheimer, mientras que un aumento en los niveles de Cho puede indicar inflamación o lesión celular.

La MRS tiene varias ventajas sobre otras técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética nuclear, ya que no requiere el uso de radiación o contraste y puede proporcionar información funcional además de anatómica. Sin embargo, tiene algunas limitaciones, como una resolución espacial más baja y un tiempo de adquisición de datos más largo en comparación con la RMN estructural. Además, la interpretación de los resultados de la MRS puede ser compleja y requiere un conocimiento especializado de la fisiología y el metabolismo cerebral.

La fosfofructocinasa-1 (PFK-1) es una enzima clave involucrada en el metabolismo de glucosa, más específicamente en la glicolisis. Esta enzima cataliza la reacción que convierte la fructosa 6-fosfato en fructosa 1,6-bisfosfato, utilizando ATP y generando ADP en el proceso.

La reacción catalizada por PFK-1 es un punto de control regulador importante en la glicolisis, ya que está regulada por varios factores, incluyendo la concentración de sustratos y productos, iones como AMP y magnesio, y diversas hormonas. La activación de PFK-1 promueve la glicolisis y aumenta el consumo de glucosa, mientras que su inhibición disminuye estas actividades.

Existen diferentes isoformas de PFK-1 en diversos tejidos, lo que permite una regulación específica del metabolismo de la glucosa en cada tejido. Por ejemplo, en el músculo esquelético, la forma muscular de PFK-1 está regulada por la fosforilación y desfosforilación, mientras que en el hígado, la forma hepática está influenciada por la concentración de fructosa 2,6-bisfosfato.

En resumen, la fosfofructocinasa-1 es una enzima clave en el metabolismo de glucosa que regula la velocidad de la glicolisis y, por lo tanto, desempeña un papel crucial en el suministro de energía a las células.

En términos médicos, los piruvatos son el ion o sales del ácido pirúvico. El ácido pirúvico desempeña un papel crucial en el metabolismo de los glúcidos (carbohidratos) y es el producto final de la glicólisis anaeróbica, que es la primera etapa de la degradación del glucosa para obtener energía.

Durante este proceso, la glucosa se descompone en dos moléculas de piruvato en presencia de suficiente oxígeno. Posteriormente, los piruvatos pueden ingresar al ciclo de Krebs o ser convertidos en diferentes moléculas, como ácido láctico o alcohol, dependiendo del tipo de célula y las condiciones metabólicas.

Los niveles anormales de piruvato en la sangre (hiperpiruvatemia o hipopiruvatemia) pueden ser indicativos de diversas afecciones médicas, como trastornos metabólicos hereditarios, deficiencia de tiamina, insuficiencia hepática, diabetes descontrolada o sepsis. Por lo tanto, el análisis de los niveles de piruvato en sangre y líquido cefalorraquídeo puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de estas afecciones.

La hemólisis es un término médico que se refiere a la destrucción o ruptura de los glóbulos rojos (eritrocitos), lo que libera hemoglobina en el plasma sanguíneo. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo.

Esta destrucción puede ocurrir por diversas razones, como infecciones, trastornos genéticos, reacciones adversas a medicamentos, problemas hepáticos o renales, y enfermedades autoinmunes. Los síntomas de la hemólisis pueden variar desde fatiga, debilidad y coloración amarillenta de la piel (ictericia) hasta complicaciones más graves como insuficiencia renal o cardíaca. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos para tratar infecciones o enfermedades autoinmunes, o incluso un trasplante de médula ósea en casos severos.

La glucólisis es un proceso metabólico fundamental que ocurre en las células de la mayoría de los organismos. Es el primer paso en la degradación de glucosa, un azúcar simple, para obtener energía. La palabra "glucólisis" proviene del griego y literalmente significa "división de la glucosa".

En términos médicos, la glucólisis es una ruta metabólica que ocurre en el citoplasma de las células. Se compone de una serie de reacciones químicas controladas por enzimas, a través de las cuales la glucosa se convierte en dos moléculas de piruvato. Este proceso libera energía en forma de ATP (adenosín trifosfato), un compuesto clave involucrado en la transferencia de energía dentro de las células, y NADH (nicotinamida adenina dinucleótido), una molécula que también almacena energía.

La glucólisis se puede dividir en dos fases: la fase preparatoria o de activación, y la fase payoff o de liberación de energía. En la primera fase, la glucosa se transforma en glucosa-6-fosfato, un intermediario metabólico, con el gasto de una molécula de ATP. La glucosa-6-fosfato luego se isomeriza a fructosa-6-fosfato, que posteriormente se fosforila para formar fructosa-1,6-bisfosfato, otra molécula intermediaria importante. En esta etapa, el gasto de otra molécula de ATP tiene lugar.

En la segunda fase, la fructosa-1,6-bisfosfato se divide en dos moléculas de tres carbonos: gliceraldehído-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. Estas dos moléculas se convierten una en la otra a través de una reacción de isomerización, y cada una de ellas entra en un ciclo de reacciones que finalmente conduce a la formación de piruvato, un compuesto de tres carbonos. En este proceso, se regeneran las moléculas de NAD+ y ATP gastadas previamente, y además, se genera una nueva molécula de ATP por cada molécula de gliceraldehído-3-fosfato que entra en el ciclo.

La glucólisis es un proceso metabólico fundamental que ocurre en la mayoría de las células vivas, y desempeña un papel crucial en la obtención de energía a partir de los carbohidratos. Además, también participa en otras rutas metabólicas importantes, como la gluconeogénesis y la fermentación.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La altitud es una medida de la distancia vertical a partir del nivel medio del mar. En medicina y fisiología, la altitud se refiere a menudo a la exposición a la baja presión atmosférica y la disminución parcial de oxígeno que ocurre en elevaciones más altas. Esta disminución puede afectar varios procesos fisiológicos, especialmente la respiración y el suministro de oxígeno al cuerpo. Algunas personas pueden experimentar efectos adversos en la salud en altitudes extremadamente altas, como dolores de cabeza, dificultad para respirar, náuseas, mareos o confusión, un conjunto de síntomas conocidos como mal de montaña.

La hipoxia celular se refiere a un estado en el que las células no están recibiendo suficiente oxígeno para mantener sus funciones metabólicas normales. La hipoxia puede ocurrir como resultado de una variedad de condiciones médicas, como enfermedades cardiovasculares, pulmonares o anémicas, o como resultado de un suministro insuficiente de oxígeno en el tejido circundante.

La hipoxia celular puede desencadenar una serie de respuestas adaptativas en las células, incluyendo la activación de factores de transcripción hipóxicos como el factor inducible por hipoxia (HIF), que desencadena la expresión génica para promover la supervivencia celular y la angiogénesis. Sin embargo, si la hipoxia persiste o se vuelve severa, puede resultar en daño celular y muerte, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades crónicas y agudas.

La detección y el tratamiento tempranos de la hipoxia celular son importantes para prevenir complicaciones y promover la recuperación del tejido afectado. Los métodos comunes para detectar la hipoxia incluyen la medición de los niveles de oxígeno en el tejido, la evaluación de la expresión génica relacionada con la hipoxia y la observación de los cambios morfológicos en las células. El tratamiento puede incluir medidas para mejorar el suministro de oxígeno al tejido afectado, como la administración de oxígeno suplementario o la mejora del flujo sanguíneo.

Lo siento, pero mi base de conocimientos no contiene información sobre una definición médica específica para 'Tibet'. Tibet es en realidad una región autónoma en el suroeste de China, famosa por su paisaje montañoso y cultural único. Si está buscando información médica relacionada con la población o la geografía de Tibet, podría ayudarme a proporcionar una información más precisa.

Tibet es conocido por su altitud extremadamente alta, con una altura promedio de 4,900 metros (16,000 pies) sobre el nivel del mar. Esto puede tener implicaciones para la salud, ya que la altitud más alta puede causar problemas como el mal de montaña, que incluye síntomas como dificultad para respirar, dolores de cabeza y náuseas. Además, la región está aislada en muchos aspectos, lo que puede dar lugar a desafíos únicos en términos de acceso a la atención médica y recursos sanitarios.

La anoxia es una condición médica grave en la que el cerebro o otros tejidos del cuerpo no reciben suficiente oxígeno para funcionar normalmente. El oxígeno es esencial para la producción de energía en las células y su falta puede llevar a daños celulares y, finalmente, a la muerte de las células.

La anoxia puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo:

* Enfrentamiento prolongado o intenso con bajas concentraciones de oxígeno en el aire, como en altitudes elevadas o en habitáculos mal ventilados.
* Insuficiencia cardíaca o respiratoria que impide que la sangre llegue al cerebro o a otros tejidos.
* Asfixia, estrangulación o ahogamiento que impiden el flujo de aire a los pulmones.
* Envenenamiento por monóxido de carbono u otras toxinas que interfieren con la capacidad del cuerpo para utilizar el oxígeno.

Los síntomas de anoxia pueden variar dependiendo de la gravedad y la duración de la falta de oxígeno, pero pueden incluir confusión, mareos, dificultad para hablar o caminar, convulsiones, pérdida del conocimiento e incluso la muerte. El tratamiento de la anoxia generalmente implica proporcionar oxígeno suplementario y tratar la causa subyacente de la falta de oxígeno.

El precondicionamiento isquémico es un fenómeno en el campo de la cardiología y la medicina de cuidados críticos que se refiere a la activación de mecanismos protectores en el miocardio (tejido muscular del corazón) en respuesta a una serie de episodios breves e intermitentes de isquemia (restricción del suministro de sangre) seguidos por reperfusión (restauración del flujo sanguíneo).

Este proceso induce una resistencia adaptativa en el miocardio, lo que permite que se desarrolle una mayor tolerancia a futuros eventos isquémicos más prolongados y graves, reduciendo así las lesiones tisulares y preservando la función cardiaca. La primera descripción del precondicionamiento isquémico se atribuye al Dr. Jerry Lewis y sus colegas en 1986.

El mecanismo preciso por el cual ocurre el precondicionamiento isquémico no está completamente comprendido, pero se cree que involucra la activación de varios factores protectores, como las vías de señalización del receptor adenosínico A1, los canales de potasio dependientes de ATP y la vía de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1). Estos factores trabajan en conjunto para desencadenar una respuesta adaptativa que protege el corazón contra daños posteriores.

El precondicionamiento isquémico tiene implicaciones clínicas importantes, ya que podría utilizarse como estrategia terapéutica para minimizar las lesiones miocárdicas durante procedimientos quirúrgicos cardiovasculares y en el tratamiento de eventos agudos coronarios, como los infartos de miocardio. Sin embargo, a pesar del gran potencial de esta técnica, se necesita una mejor comprensión de los mecanismos subyacentes y una mayor investigación clínica para determinar su eficacia y seguridad en la práctica clínica.

Aumenta la enzima 2-3 difosfoglicerato (DPG), afinidad de la hemoglobina por el O2 y CO2. Mejora el estado inmunológico. ...
Se doctoró en 1981 en la UCM con "Estudio del 2-3-difosfoglicerato intraeritrocitario con especial referencia a su papel ... Walther, José Luis Álvarez Sala; Walther, José Luis Álvarez Sala (1981). Estudio del 2-3-difosfoglicerato intraeritrocitario ... 3]​. José Luis Álvarez-Sala nació en Madrid en el año 1950. Se licenció en medicina y cirugía en la Universidad Complutense de ... 2]​ y Presidente de la Federación Española de Croquet (FEC), desde 1994[ ...
El incremento en la concentración de difosfoglicerato facilita la liberación de oxígeno a los tejidos mediante la disminución ... El BPG (2,3-bisfosfoglicerato) está presente en el glóbulo rojo en una concentración de un mol BPG/mol de hemoglobina, y se une ... Menos del 2 % total del oxígeno, y la mayor parte del CO2, son mantenidos en solución en el plasma sanguíneo. La hemoglobina ... Sin este sistema, el 2 % de la metahemoglobina formada todos los días se elevaría, con el tiempo, a un 20-40 %, con lo que se ...
3-difosfoglicerato. A pesar de la hipoxia que origina la gran altitud, unos 140 millones de personas viven a alturas mayores de ... y por el mayor volumen de aire pulmonar 2)Debido a la perfusión de capilares alveolares de porciones pulmonares superiores que ... difusión normal para el O2 a través de la membrana pulmonar es de aproximadamente 21 ml/mmHg/min y esta puede aumentar hasta 3 ... por el aumento de los niveles de 2, ...
ISBN 978-3-540-20833-4. Consultado el 16 de abril de 2013. Farrell, A. D.; Gilliland, T. J. (2011). «Yield and quality of ... ISBN 978-3-540-43516-7. McNab, B. K. (2002). The physiological ecology of vertebrates: a view from energetics. Ithaca and ... Long, S. P.; Ort, D. R. (2010). «More than taking the heat: Crops and global change». Current Opinion in Plant Biology 13 (3): ... El impacto del estrés por inundación en plantas y cultivos». Archivado desde el original el 3 de mayo de 2013. Consultado el 17 ...
El incremento en la concentración de difosfoglicerato facilita la liberación de oxígeno a los tejidos mediante la disminución ... El 2,3-BPG, el producto de reacción de la vía Luebering-Rapoport fue descrito y aislado por primera vez en 1925 por el ... De esta manera el glóbulo rojo proveerá más oxígeno a los tejidos.[3]​[4]​ Este mecanismos es uno de adaptación rápida a la ... De esta manera, el eritrocito cuenta con un mecanismo interno para la regulación del aporte de oxígeno a los tejidos.[2]​ Los ...
2-oxopropanoato isomerasa EC 5.3.3.20 eliminada, transferida a EC 5.4.99.64 EC 5.3.3.21 Δ3,5-Δ2,4-dienoil-CoA isomerasa EC 5.3. ... 3-aminomutasa EC 5.4.3.3 lisina 5,6-aminomutasa EC 5.4.3.4 eliminada, transferida a EC 5.4.3.3 EC 5.4.3.5 D-ornitina 4,5- ... dTDP-3-dehidro-6-desoxi-α-D-galactopiranosa-formador) EC 5.3.2.4 TDP-4-oxo-6-desoxi-α-D-glucosa-3,4-oxoisomerasa (dTDP-3- ... 3-dione isomerasa EC 5.3.1.33 L-erytrulosa 1-fosfato isomerasa EC 5.3.1.34 D-erytrulosa 4-fosfato isomerasa EC 5.3.1.35 2- ...
Etapa 2. Reducción de PGA al nivel de un azúcar (CH2O) mediante la formación de gliceraldehído-3-fosfato (GAP) con el NADPH y ... Etapa 3. Regeneración de difosfato de ribulosa, que también requiere ATP. Se utilizan seis moléculas de CO2 para generar una ... La ecuación general para la producción de una molécula de glucosa es: 6 CO 2 + 12 NADPH + 12 H + + 18 ATP ⟶ C 6 H 12 O 6 + 12 ... Entre otras funciones, cada 3 vueltas en el ciclo, una molécula de triosa fosfato es regenerada a partir de 3 moléculas de CO2 ...
La fosfoglicerato cinasa (EC 2.7.2.3) (PGK, 3-PGK) es una enzima transferasa que cataliza la segunda etapa de la segunda fase ... Mediante esta reacción se transfiere un grupo fosfato desde el 1,3-difosfo-glicerato al ADP. Esta reacción es esencial en ... Brenda Datos: Q24772193 Multimedia: Phosphoglycerate kinase / Q24772193 (Genes del cromosoma X, EC 2.7.2, Genes del cromosoma 6 ... 3-difosfo-glicerato a 3-fosfoglicerato con la generación de una molécula de ATP. ...
Aumenta la enzima 2-3 difosfoglicerato (DPG), afinidad de la hemoglobina por el O2 y CO2. Mejora el estado inmunológico. ...
Hemoglobina y difosfoglicerato: Un facto final que ayudan a que oxígeno se libere de la hemoglobina es una sustancia que se ... La hemoglobina fetal tiene mayor afinidad por el oxigeno debido a que no se puede unir al difosfoglicerato y de esta manera ... A mayor cantidad de difosfoglicerato, se liberará más oxígeno de la hemoglobina. Ciertas hormonas, como la tiroxina, la hormona ... difosfoglicerato. Esta sustancia se forma en los eritrocitos durante la glucolisis. Tiene la capacidad de combinarse en forma ...
El 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) eritrocítico cumple un papel crucial en el aporte de oxígeno a los tejidos. El adenosín ... Demasiado baja (hipofosfatemia Hipofosfatemia La hipofosfatemia es la concentración sérica de fosfato , 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L ... La concentración sérica normal de fosfato en los adultos oscila entre 2,5 y 4,5 mg/dL (0,81 y 1,45 mmol/L). La concentración de ...
Presión parcial de anhídrido carbónico en sangre (pCO2), el aumento de la concentración de CO2 disminuye la afinidad de la ... 5.3.2 Efecto Haldane o la influencia del oxigeno en el transporte de CO2 ... El monóxido de carbono (CO) se une a la hemoglobina mediante una reacción reversible similar a la que realiza con el O2, ya que ... El O2 que difunde desde los alvéolos a la sangre capilar, se disuelve en el plasma. En esta forma disuelta se transportan 0,3 ...
We need 2 cookies to store this setting. Otherwise you will be prompted again when opening a new browser window or new a tab.. ... Esto conduce a la estimulación de 2,3 difosfoglicerato (2,3-DPG), que conduce a un aumento en la cantidad de oxígeno liberado a ... el ozono aumenta la producción de interferón endógeno, factor de necrosis tumoral e interleucina-2. ...
3 Bbagua Equipo de Osmosis Inversa de 5 Etapas, Blanco, 40cm x 40cm x 14.40 cm ... 3-difosfoglicerato, lo que conduce a un aumento en la cantidad de oxígeno que se liberará a los tejidos corporales. ... mL puede aumentar la producción de interferón y reducir el factor de necrosis tumoral y la interleucina-2, reduciendo aún más ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ... 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Redutase 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de ... 6-Fosfofruto-2-Quinase-Frutose-2,6-Bifosfatase use Fosfofrutoquinase-2 6-Fosfofruto-2-quinase-frutose-2,6-bisfosfatase use ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ... 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Redutase 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de ... 6-Fosfofruto-2-Quinase-Frutose-2,6-Bifosfatase use Fosfofrutoquinase-2 6-Fosfofruto-2-quinase-frutose-2,6-bisfosfatase use ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3,4-Benzopireno use Benzo(a)pireno 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil)-benzenoacetamida, (trans)-Isômero use ... 3-Iodo-(131I)benzil)guanidina use 3-Iodobenzilguanidina (trans)-Isômero de 3,4-dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteróide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ...
3-Yodo-(131I)bencil)guanidina use 3-Yodobencilguanidina (3beta,5Z,7E,24R)-Isómero de 24,25-Dihidroxivitamina D 3 use 24,25- ... 1,3-Oxazolidin-2-ona use Oxazolidinonas 1,3-Propanodiol, 2- (2- (2-amino-9H-purin-9-il) etil) -, diacetato (Éster) use ... 2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 1-Hidroxi-2-(3-Piridil)Etilideno Difosfonato use Ácido Risedrónico 1-Isopropil-3-((4-m-Toluidino-3-Piridil)Sulfonil)Urea use ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3,4-Benzopireno use Benzo(a)pireno 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil)-benzenoacetamida, (trans)-Isômero use ... 3-Iodo-(131I)benzil)guanidina use 3-Iodobenzilguanidina (trans)-Isômero de 3,4-dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteróide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3-O-Metil-Glucose use 3-O-Metilglucose 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acila) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte ... 3,4-Benzopireno use Benzo(a)pireno 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil)-benzenoacetamida, (trans)-Isômero use ... 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acila) Sintase 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3-Iodo-(131I)benzil)guanidina use 3-Iodobenzilguanidina (trans)-Isômero de 3,4-dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ... 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Redutase 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3-O-Metil-Glucose use 3-O-Metilglucose 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acila) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte ... 3,4-Benzopireno use Benzo(a)pireno 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil)-benzenoacetamida, (trans)-Isômero use ... 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acila) Sintase 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína ...
GAPDH, además de la fosforilación oxidativa de la gliceraldehído-3-fosfato (GA3P) para generar 1,3-difosfoglicerato (1,3BPG), ... Estudios recientes descubrieron que el metabolito 2-hidroxiglutarato (2HG), producido por ciertos cánceres asociados a ... una enzima implicada en la generación de la fructosa 2,6 bifosfato, que es un efector alostérico que aumenta la actividad de la ... también puede usar como sustrato el lactato para generar 2-fosfolactato (2PL). En ambos casos, el efecto colateral es debido a ...
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3 ra guia trabajo fisica 10mo gdo por CLAUDIA VERONICA BOJORGE. 3 ra guia trabajo fisica 10mo gdo. CLAUDIA VERONICA BOJORGE•173 ... 3. 3ar a la traquea. Sitio mas estrecho de la vía aérea 9. subglotis amplia; Sitio más estrecho de la vía aérea Subglotis ... 2. 2laringscopio y del tubo endotraqueal;además, esto los hace más susceptibles a la obstrucción de la vía aérea por la pérdida ... 3. Verificar el punto de sellado durante el inflado auscultando a nivel de la muesca suprasternal y no confiar en la falta de ...
3 - fosfopiruvato Fosfoglicerato deshidrogenasa 3 fosfoglicerato 3 fosfoglicerato Fosfoglicérico quinasa 1 - 3 difosfoglicerato ... 3 fosfoglicerato Fosfoglicerato deshidrogenasa 3 - fosfopiruvato 3 - fosfopiruvato Fosfoserina aminotransferasa 3 - fosfoserina ...
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Correlación genotipo-fenotipo de las variantes de PKLR con las actividades de piruvato cinasa, 2,3-difosfoglicerato y adenosina ... como corticosteroides inhalados o agonistas beta 2 de larga acción, durante al menos tres meses. Este estudio se lleva a cabo ...
También debe tener un familiar de más de 2 años de edad que pueda donar células madre por medio de una extracción de sangre. ... Proyecto 3 con PPG - PET/MRI del eje cerebro-hematopoyesis-aterosclerosis en pacientes con PTSD ... Correlación genotipo-fenotipo de las variantes de PKLR con las actividades de piruvato cinasa, 2,3-difosfoglicerato y adenosina ...
El 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) eritrocítico cumple un papel crucial en el aporte de oxígeno a los tejidos. El adenosín ... Demasiado baja (hipofosfatemia Hipofosfatemia La hipofosfatemia es la concentración sérica de fosfato , 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L ... La concentración sérica normal de fosfato en los adultos oscila entre 2,5 y 4,5 mg/dL (0,81 y 1,45 mmol/L). La concentración de ...
El 1-3 difosfoglicerato se transforma en 3 fosfoglicerato. Aquí ya empezamos a generar ATP, en este caso 2 ATP. ... Las proteínas suponen entre el 3 y el 18% de la energía necesaria durante el ejercicio físico, siendo mayor cuanto menos ... Tras estos pasos habremos obtenido 2 ATP, 2 moléculas de NADH+, 2 moléculas de agua, y 2 moléculas de piruvato. ... El fosfoenolpiruvato se transforma en piruvato, catalizado por la piruvato kinasa y obteniendo 2 ATP. ...
... transformándola en difosfoglicerato. Se hace la reducción de NADPH+H formando gliceraldehido 3 fosfato. Es una molécula estable ... 2. El ácido glicólico es traspasado al peroxisoma, y con ayuda de O2 es catalizado por la enzima oxidasa en peróxido de ... 3. Regeneración: Se regenera la ribulosa bifosfato para siguientes ciclos. En cada vuelta se incorpora CO2 a otra molécula de 5 ... 3. El glioxilato incorpora nitrógeno por transaminación y forma el aminoácido glicina. 4. La glicina es llevada a la ...
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.. Ir a la encuesta ... Los eritrocitos de los pacientes pueden mostrar disminución de la actividad de la fosfofructoquinasa y deficiencia de 2,3- ... difosfoglicerato. La intolerancia al ejercicio está presente y se ha reportado distrofia muscular congénita severa.. ... Los eritrocitos de los pacientes pueden mostrar disminución de la actividad de la fosfofructoquinasa y deficiencia de 2,3- ...
Los eritrocitos de los pacientes pueden mostrar disminución de la actividad de la fosfofructoquinasa y deficiencia de 2,3- ... difosfoglicerato. La intolerancia al ejercicio está presente y se ha reportado distrofia muscular congénita severa. ... Los eritrocitos de los pacientes pueden mostrar disminución de la actividad de la fosfofructoquinasa y deficiencia de 2,3- ... difosfoglicerato. La intolerancia al ejercicio está presente y se ha reportado distrofia muscular congénita severa. ...
En esta reacción entra FAD y aparece como producto FADH2.. 4 - hidroxiprolina Deshidrogenasa Ácido glioxílico. Alanina Ruta 6: ... 1 - 3 difosfoglicerato Deshidrogenasa Gliceraldehído - 3 - fosfato Ruta 13: Ciclo fosfogliceraldehído - glicina. ver mapa ... 3 - ceto - 6P - glucónico Ruta 19: Ciclo glucógeno, glucosa y ribosa. ver mapa ... En esta reacción entran ATP y SHCoA y aparecen como producto ADP y CO2. ...
2) De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA.. Las cadenas laterales de los aminoácidos cisteína y ... 3) De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA.. Los amortiguadores del tejido humano son bicarbonato, ... El descriptor α2 β2 g 3 denota una proteína con siete subunidades de tres tipos diferentes. ... La anhidrasa carbónica desempeña un papel crucial en la respiración en virtud de su capacidad para desintegrar 2,3- ...
Tras 3 semanas de entreno en altitud se observa un aumento de la hemoglobina de un 2-4% pudiendo ser mayor si se prolonga la ... A esto tenemos que añadirle la elevada tasa de 2,3-DPG (2-3 difosfoglicerato) que tenemos en altura por lo que la curva de ... Los efectos de la hipoxia se mantienen durante un tiempo al bajar a la altitud habitual (unos 2 meses según algunos autores) a ...
2-Hidroxi-5-nitrobencil Bromuro 2-hidroxi-etil-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2- ... 3,5-Monofosfato de Guanosina Cíclico use GMP Cíclico 3,5-Nucleótido Cíclico Fosfodiesterasa use 3,5-AMP Cíclico ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 2-Dehidro-3-Desoxifosfoheptonato Aldolasa use 3-Desoxi-7-Fosfoheptulonato Sintasa 2-Etil 2-(4-Nitrofenil) Éster del Ácido ...
Fisiología Médica 2 - Preguntas Respiratorio de años anteriores. 1. El incremento en la presión parcial de oxígeno favorece que ... Un paciente cuyo gasto cardíaco es de 3 l/min. presenta unas presiones medias en la arteria pulmonar de 55 mmHg y de 5mmHg en ...
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1-Fenil-3-Metil-5-Pirazolona use Edaravone 1-Fenil-5-Metil-8-Cloro-1,2,4,5-Tetra-Hidro-2,4-Di-Ceto-3H-1,5-Benzodiazepina use ... 3-Iodo-(131I)benzil)guanidina use 3-Iodobenzilguanidina (3beta,5Z,7E,24R)-Isômero de 24,25-Di-Hidroxivitamina D 3 use 24,25-Di- ... 2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 1-Hidroxi-2-(3-Piridil)Etilideno Difosfonato use Ácido Risedrônico 1-Isobutil-1H-Imidazo(4,5-c)Quinolina-4-Amina use Imiquimode ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3-Iodo-(131I)benzil)guanidina use 3-Iodobenzilguanidina (trans)-Isômero de 3,4-dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ... 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Desidrogenase 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3 alfa-Fucosil-N-Acetil Lactosamina use Antígeno Lewis X 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Desidrogenase use Progesterona ... 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Redutase 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de ... 6-Fosfofruto-2-Quinase-Frutose-2,6-Bifosfatase use Fosfofrutoquinase-2 6-Fosfofruto-2-quinase-frutose-2,6-bisfosfatase use ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3,4-Benzopireno use Benzo(a)pireno 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil)-benzenoacetamida, (trans)-Isômero use ... 3-Iodo-(131I)benzil)guanidina use 3-Iodobenzilguanidina (trans)-Isômero de 3,4-dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteróide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ...
2-Hexanona use Metil n-Butil Cetona 2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Desidrogenase use Progesterona Redutase 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotideoidrolase use 3,5-AMP ... 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Redutase 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de ... 6-Fosfofruto-2-Quinase-Frutose-2,6-Bifosfatase use Fosfofrutoquinase-2 6-Fosfofruto-2-quinase-frutose-2,6-bisfosfatase use ...
En el caso de hemorragias agudas, los hematíes no tienen tiempo para aumentar la síntesis de la enzima 2,3-difosfoglicerato, ... Está indicado realizar una transfusión de albúmina cuando los niveles plasmáticos se sitúen por debajo de 1.5-2 g/dl. ...
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La acidosis láctica se produce por la hipovolemia, por disminución de los niveles de difosfoglicerato en los eritrocitos y ... pero esta oxigenación esta disminuida en la cetoacidosis por la hipovolemia y disminución de difosfoglicerato que facilita la ... 2. Desarrolle la ecuación de Henderson-Hasselbalch reconociendo la importancia de las proporciones de 20 a 1 del bicarbonato ... La glucosuria causa una diuresis osmótica con pérdidas de Na+, potasio (K+), magnesio (Mg +2) y fosfatos. La orina pasa a ...
2-hidroxi-2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3-isobutil-9,10-dimetoxi-2H-benzo(a)quinolizina use 2-etil-1,3,4,6,7,11b-hexaidro-3- ... 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclohexil)-benzenoacetamida, (trans)-Isômero use (trans)-Isômero de 3,4-dicloro-N- ... 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acila) Sintase ... 3-Oxoacil-(Proteína Carreadora de Acil) Sintase use 3-Oxoacil-(Proteína de Transporte de Acila) Sintase ...
El Ozono estimula la mayor absorción de oxígeno estimulando la enzima difosfoglicerato (DPG). DPG libera el oxígeno de la ... Ejemplos de citocinas son interferón gamma, interleucina-2, colonia estimulante factor y el TNF-alfa, sólo para nombrar algunas ... en general se realizan de 3 a 6 sesiones por mes. También depende del profesional y país, hay profesionales que cobras 50 ...
  • Aumenta la enzima 2-3 difosfoglicerato (DPG), afinidad de la hemoglobina por el O2 y CO2. (wikipedia.org)
  • En concreto, 4PE parece inhibir la deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (6PGDH), una enzima en la rama oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato (PPP), y 2PL parece inhibir la fosfofructoquinasa 2 (PFK2), una enzima implicada en la generación de la fructosa 2,6 bifosfato, que es un efector alostérico que aumenta la actividad de la enzima glicolítica fosfofructoquinasa 1 (PFK1). (naukas.com)
  • La duración es de entre 60 y 90 min, y en todo momento el deportista está monotorizado a través de un pulsioxímetro (aparato tecnológico que sirve para saber el ritmo cardiaco y la saturación parcial de oxígeno en la hemoglobina del individuo SPO2). (wikipedia.org)
  • El principal sistema de transporte de O 2 (98%) es combinado con la hemoglobina, de esta forma se transportan 20 ml de O 2 /100 ml sangre. (unican.es)
  • Cuando el oxígeno se une a la hemoglobina, se forma la oxihemoglobina (HbO 2 ), mientras que la forma desoxigenada se llama desoxihemoglobina (Hb). (unican.es)
  • La unión del oxígeno a la hemoglobina es reversible y depende de la presión parcial de oxígeno en la sangre es decir del oxígeno que va en disolución. (unican.es)
  • La saturación de la hemoglobina es la proporción porcentual entre el contenido de oxígeno y la máxima capacidad de unión. (unican.es)
  • La forma sigmoide de la curva se debe a que la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno no es lineal o uniforme, sino que varía en función de cuál sea la presión parcial de oxígeno. (unican.es)
  • Presión parcial de anhídrido carbónico en sangre (pCO 2 ) , el aumento de la concentración de CO 2 disminuye la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno y produce un desplazamiento de la curva hacia la derecha. (unican.es)
  • Este factor está ligado al anterior ya que el incremento de pCO 2 por acción de la anhidrasa carbónica produce un aumento de H + que son los que al fijarse a la hemoglobina disminuyen su afinidad. (unican.es)
  • El monóxido de carbono (CO) se une a la hemoglobina mediante una reacción reversible similar a la que realiza con el O 2 , ya que ocupan el mismo lugar. (unican.es)
  • de esta forma, mínimas concentraciones de CO en el aire respirado, saturarán grandes proporciones de hemoglobina, impidiendo el transporte de O 2 . (unican.es)
  • La afinidad de la hemoglobina por el oxígeno disminuye: Deselect Answer Al disminuir la concentración de 2,3-difosfoglicerato. (apuntesyexamenes.com)
  • el ozono aumenta la producción de interferón endógeno, factor de necrosis tumoral e interleucina-2. (creugroga.com)
  • La ozonoterapia aplicada a través de algunas vías de administración específicas en concentraciones entre 30 y 55 µg / mL puede aumentar la producción de interferón y reducir el factor de necrosis tumoral y la interleucina-2, reduciendo aún más la intensidad de las reacciones inmunológicas. (osmosis-inversa.info)
  • El 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) eritrocítico cumple un papel crucial en el aporte de oxígeno a los tejidos. (msdmanuals.com)
  • Aunque su valor es pequeño, sin embargo cumple una función importante, ya que determina la pO 2 en plasma de la que dependerá la forma fundamental de transporte. (unican.es)
  • 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG), esta molécula es un metabolito intermediario de la glucólisis anaerobia del eritrocito, y su concentración aumentada desplaza la curva hacia la derecha, favoreciendo la liberación de oxígeno a los tejidos. (unican.es)
  • Estudios recientes descubrieron que el metabolito 2-hidroxiglutarato (2HG), producido por ciertos cánceres asociados a mutaciones de IDH1 y/o IDH2, parece ser un producto secundario de las enzimas lactato deshidrogenasa A (LDH-A) y fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH). (naukas.com)
  • La mayor parte del CO 2 transportado en sangre proviene del metabolismo celular, que en condiciones basales o de reposo forma 200 ml/minuto. (unican.es)
  • El metabolismo de la glucosa es la ruta metabólica mejor conocida. (naukas.com)
  • Es una ruta cuya importancia reside en la formación de aminoalcoholes, desde la glicina como producto intermediario proveniente tanto del metabolismo de los glúcidos como del metabolismo de los lípidos. (biopsicologia.net)
  • Establecemos una importante relación con distintos aminoácidos, y en concreto con el más sencillo que es la glicina, para relacionar distintos aminoalcoholes, como la colina, etanolamina y la propia serina, como aminoácido, los cuales se van a incorporar en la formación de fosfolípidos y por tanto en lípidos de alta funcionalidad celular. (biopsicologia.net)
  • El sistema de transporte de los gases en sangre constituye el objetivo último de la función respiratoria y aunque no es realizado estrictamente hablando por el aparato respiratorio sino por la sangre y el aparato cardiovascular, se constituye en el cumplimiento correcto del objetivo de aportar O 2 a los tejidos para poder realizar sus procesos metabólicos y eliminar el CO 2 producido. (unican.es)
  • La consecuencia es un aumento de oxigenación de los tejidos por el aumento de la presión parcial de oxígeno arterial, la facilitación del flujo sanguíneo a través de los capilares y el aumento de la superficie de intercambio gaseoso en los tejidos. (creugroga.com)
  • Esto conduce a la estimulación de 2,3 difosfoglicerato (2,3-DPG), que conduce a un aumento en la cantidad de oxígeno liberado a los tejidos. (creugroga.com)
  • La ozonoterapia provoca un aumento en la tasa de glucólisis de los glóbulos rojos, aumentando el estímulo del 2,3-difosfoglicerato, lo que conduce a un aumento en la cantidad de oxígeno que se liberará a los tejidos corporales. (osmosis-inversa.info)
  • Alrededor del 85% de los 500 a 700 g de fosfato en el organismo se encuentra en el hueso, donde es un componente importante de la hidroxiapatita cristalina. (msdmanuals.com)
  • El fosfato inorgánico es un anión intracelular importante, pero también está presente en el plasma. (msdmanuals.com)
  • La concentración sérica normal de fosfato en los adultos oscila entre 2,5 y 4,5 mg/dL (0,81 y 1,45 mmol/L). La concentración de fosfato es 50% mayor en los lactantes y 30% mayor en los niños, lo que puede deberse a las funciones importantes de estos procesos dependientes de fosfato durante el crecimiento. (msdmanuals.com)
  • GAPDH, además de la fosforilación oxidativa de la gliceraldehído-3-fosfato (GA3P) para generar 1,3-difosfoglicerato (1,3BPG), también cataliza la fosforilación oxidativa de la eritrosa-4-fosfato para producir 1,4-bisfosfoeritronato (1,4BPE), que se desfosforila para producir 4-fosfoeritronato (4PE). (naukas.com)
  • En ambos casos, el efecto colateral es debido a que el sustrato alternativo es un análogo estructural del sustrato específico en la ruta de la glucólisis. (naukas.com)
  • la hemoglobina es más afín con el dióxido de carbono pero la presión de CO2 es menor que la presión de O2 por lo que la hemoglobina se carga de oxígeno, así cuando aumenta la presión de CO2, el CO2 tiende a desplazar al oxígeno de la molécula de hemoglobina. (cienciaybiologia.com)
  • En el ciclo de Krebs se produce dióxido de carbono (CO2), sin embargo, en la cadena de transporte electrónico es necesario el oxígeno. (cienciaybiologia.com)
  • 6. El glicerato es llevado al cloroplasto donde usando un ATP se reintegra al ciclo de Calvin como 3-fosfoglicerato. (studenta.com)
  • El fosfoglicerato es integrado en el ciclo de Calvin. (studenta.com)
  • La actividad general de las deshidrogenasas es la eliminación de hidrógeno en la molécula, que lo transfieren a los nucleótidos NAD o FAD que se reducen recogiendo dos átomos de hidrógeno, de tal manera que el sustrato sobre el que actúan queda oxidado y normalmente aparece con un doble enlace de oxígeno al carbono cuando antes de la acción de la deshidrogenasa tenía el oxígeno en forma de hidroxilo (OH). (biopsicologia.net)
  • La globina es una proteína con estructura cuaternaria, formada por cuatro monómeros que conforman un tetrámero formado por dos cadenas peptídicas alfa y dos beta, aunque el ser humano es capaz de producir hemoglobina con cuatro cadenas peptídicas diferentes: alfa, beta, gamma y delta. (cienciaybiologia.com)
  • Ejemplos de citocinas son interferón gamma, interleucina-2, colonia estimulante factor y el TNF-alfa, sólo para nombrar algunas. (a-estetic.mx)