Propiedad bactericida natural de la SANGRE debida a sustancias antibacterianas que se dan normalmente, como beta lisina, leucina, etc. Es necesario distinguir esta actividad de la actividad bactericida que se da en el suero de un paciente como resultado de terapia antimicrobiana, que se mide por el PRUEBA BACTERICIDA DE SUERO.
Método de medida de la actividad bactericida contenida en el suero de un paciente como resultado de terapia antimicrobiana. Se usa para la monitorización de la terapia en la ENDOCARDITIS BACTERIANA, OSTEOMIELITIS y otras infecciones bacterianas graves. Del modo en que se realiza habitualmente, la prueba es una variante de la prueba de dilución del caldo. Esta prueba debe distinguirse de la prueba de la ACTIVIDAD BACTERICIDA DE LA SANGRE, que se da de forma natural.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.
Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.
Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.
Capacidad de un microbio para sobrevivir en determinadas condiciones. También puede relacionarse con la capacidad de replicación de una colonia.
Antibiótico lipopéptido cíclico que inhibe las BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.
El engullimineto y degradación de los microorganismos; otras células que están muertas, moribundas, o patogénicas y partículas extrañas por las células fagocíticas (FAGOCITOSIS).
Antibacteriano obtenido a partir del Streptomyces orientalis. Es un glicopéptido relacionado con la RISTOCETINA, que inhibe la formación de la pared celular. Tiene efecto nefro- y oto-tóxico.
Fluoroquinolona sintética que inhibe la actividad de superenrollamiento de las bacterias GIRASA DE ADN, parando la REPLICACIÓN DEL ADN.
Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Especie de BACTERIAS aerobias gramnegativas. Solo es comensal y patógeno en humanos y puede estar presente de manera asintomática en la NASOFARINGE, Cuando se encuentra en el líquido cefalorraquídeo es causa de la meningitis cerebroespinal (MENINGITIS MENINGOCÓCICA). También se encuentra en las secreciones venéreas y en la sangre. Al menos existen 13 serogrupos basados en diferencias antigénicas en los polisacáridos capsulares; los únicos que causan la mayoría de las meningitis son la A, B, C, Y y W-135. Cada serogrupo puede a su vez ser clasificado por serotipo, serosubtipo e inmunotipo.
Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.
Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA).
Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.
Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.
Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.
Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.
Bacteria que retiene la coloración violeta cristal cuando se trata con el método de Gram.
Isómero L del Ofloxacino.
Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.
Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
DEFENSINAS encontradas en gránulos azurófilos de los neutrófilos y en los gránulos secretores de las células de las CÉLULAS DE PANETH intestinales.
Leucocitos granulares que tienen un núcleo con tres y hasta cinco lóbulos conectados por delgados filamentos de cromatina y un citoplasma que contiene una granulación fina y discreta que toma coloración con tintes neutrales.
Una cefalosporina semisintética de amplio espectro.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con NEISSERIA MENINGITIDIS.
Especie de bacteria cocoide grampositiva aislada comúnmente de muestras clínicas y del tracto intestinal humano. La mayoría de las cepas no son hemolíticas.
Pequeños péptidos catiónicos que son un componente importante en la mayoría de las especies, de las primeras defensas innatas e inducidas contra microbios invasores. En los animales se encuentran en las superficies mucosas, dentro de gránulos fagocíticos, y en la superficie del cuerpo. También se encuentran en insectos y plantas. Entre otros, este grupo incluye las DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, y tioninas. Desplazan a los CATIONES BIVALENTES de los grupos fosfato de LÍPIDOS DE LA MEMBRANA que conducen a la interrupción de la membrana.
Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.
Clase de compuestos de quinolina definidos por la presencia de dos estructuras de anillos aromáticos que están unidos a través de una cadena lateral al carbono 3 de la estructura quinolinil. Las dos fracciones aromáticas son generalmente el NAFTALENO y el BENCENO. Varios compuestos de esta clase se utilizan como ANTITUBERCULOSOS.
Antibiótico de amplio espectro derivado de la KANAMICINA. Es reno y ototóxico como otros antibióticos aminoglicósidos.
Infecciones producidas por bacterias de la especie NEISSERIA MENINGITIDIS.
Cadenas de Neisseria meningitidis que más comúnmente causan infecciones o enfermedad en la infancia. Las cadenas del serogrupo B suelen aislarse en casos esporádicos, siendo menos comunes en los brotes epidémicos.
Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.
Derivados de oxazolidin-2-ona. Representan una importante clase de agentes antibióticos sintéticos.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.
Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.
Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.
Derivados de la acetamida que son utilizados como solventes, irritantes suaves y en la síntesis orgánica.
Un género de bacterias cocoides Grampositivas, facultativamente anaerobias. Sus organismos se presentan solos, en parejas y en tétradas y se dividen típicamente en más de un plano para formar grupos irregulares. Las poblaciones naturales de Staphylococcus se encuentran en la piel y las membranas mucosas de animales de sangre caliente. Algunas especies son patógenos oportunistas de humanos y animales.
Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.
Un antibiótico cefalosporina semisintético que puede ser administrado por vía intravenosa e intramuscular. Este medicamento es altamente resistente a un amplio espectro de beta-lactamasas y es activo contra un rango amplio de microoganismos gram-positivo y gran-negativo, aerobios o anaerobios. Tiene pocos efectos colaterales y se ha reportado que es seguro y efectivo en pacientes ancianos y en paciente con enfermedades hematológicas.
Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.
Ruptura de las células bacterianas debido a una fuerza mecánica, acción química o el crecimiento lítico de BACTERIÓFAGOS.
Cefalosporina semisintética de amplio espectro con una parte tetrazolílica que es resistente a la beta-lactamasa. Ha sido propuesta especialmente contra las infecciones por Pseudomonas.
No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.
Especie de HAEMOPHILUS que se encuentra en las membranas mucosas de los humanos y en una variedad de animales. La especie se subdivide en biotipos del I al VIII.
Naftiridinas son compuestos químicos heterocíclicos con propiedades vasodilatadoras y neuroprotectoras, utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
Una cefalosporina de segunda generación administrada por vía intravenosa o intramuscular. Su acción bactericidad resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular. Es efectivo en el tratamiento de las infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio inferior e infecciones de partes blandas y óseas.
Complejo antibiótico glicopeptídico derivado del Actinoplanes teichomyceticus que es activo contra bacterias gram-positivas. Constituído por cinco componentes principales, cada cual con una parte diferente de ácido graso.
Un antibacteriano de amplio espectro derivado de la CEFALORIDINA y utilizado especialmente para las pseudomonas y otras infecciones gramnegativas en pacientes debilitados.
Sustancias que se obtienen de varias especies de microorganismos que son utilizados, solos o en combinación con otros agentes, en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis; la mayoría de estos agentes son sólo bacteriostáticos, inducen resistencia en los organismos, y pueden ser tóxicos.
Complejo antibiótico polipéptido cíclico de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus y otros. Está constituído por dos componentes principales, VIRGINIAMICINA FACTOR M1 y virginiamicina Factor S1. Se usa para tratar infecciones por organismos grampositivos y como inductor del crecimiento en bovinos, cerdos y aves domésticas.
Enzima básica que está presente en la saliva, lágrimas, clara de huevo y muchos fluidos animales. Funciona como agente antibacteriano, La enzima cataliza la hidrólisis de enlaces 1,4-beta entre los residuos de ácido N-acetilmurámico y la N-acetil-D-glucosamina en el peptidoglicano y entre residuos de N-acetil-D-glucosamina en la quitodextrina. EC 3.2.1.17.
Complexo antibiótico producido por el Streptomyces kanamyceticus de suelo japonés. Comprende 3 componentes : kanamicina A, el componente principal, y kanamicinas B y C, los componentes secundarios.
Especie de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se encuentran en los suelos, agua, alimentos y muestras clínicas. Es un patógeno oportunista de importancia para pacientes hospitalizados.
No susceptibilidad de un microbio a la acción de la METICILINA, derivado semisintético de la penicilina.
Un antibiótico cefalosporina con una vida media muy prolongada y con alta penetrabilidad para infecciones usualmente inaccesibles, incluyendo aquellas que involuvran las meninges, los ojos, el oído interno y el tracto urinario.
Agente antibacteriano utilizado principalmente como tuberculostático. Permanece como tratamiento de elección para la tuberculosis.
Bacteria gram negativa deslizante, aislada de la cavidad oral. Es un patógeno causante de la PERIODONTITIS.
Un agente antibacteriano quinolónico de amplio espectro, administrado oralmente, activo contra la mayoría de las bacterias gram-negativa y gram-positiva. Es eficaz contra las infecciones del tracto urinario así como contra otras infecciones sistémicas. La droga es bien tolerada en audultos, pero no debe darse a niños ni mujeres embarazadas.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Infecciones producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.
Género de bacterias cocoides, grampositivas cuyos organismos se encuentran en pares o en cadenas. No se producen endosporas. Muchas especies existen como comensales o parásitos del hombre o de animales y algunos son altamente patógenos. Unas pocas especies son saprofitas y aparecen en el ambiente natural.
Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.
Bacterias gramnegativas que se encuentran en los tractos intestinales inferiores de hombres y de otros animales. Es la especie más común de bacterias anaerobias aisladas de las infecciones de los tejidos blandos.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Sustancias elaboradas por cepas específicas de bacterias que son letales contra otras cepas de la misma especie o de especies relacionadas. Son proteínas o complejos lipopolisacárido-proteína utilizados en el estudio taxonómico de bacterias.
Un agente antibacteriano que es un análogo semisintético de la LINCOMICINA.
Proteinas que se unen a partículas y células, para aumentar la susceptibilidad a la FAGOCITOSIS, especialmente ANTICUERPOS unidos a EPITOPES que se unen a RECEPTORES FC. También puede participar el COMPLEMENTO C3B.
Cefalosporina semisintética de amplio espectro con acción prolongada, probablemente debida a resistencia a la beta-lactamasa. Es utilizado también como el nafato.
Especie de STAPHYLOCOCCUS esférica, inmovil, grampositiva, quimorganotrófica, anaerobia facultativa. Se encuentra principalmente sobre la piel y mucosas de animales de sangre caliente, puede ser patógeno primario o invasor secundario.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Inflamación del ENDOCARDIO causada por BACTERIAS que penetran en el torrente sanguíneo. La cepa bacteriana varía en función de los factores predisponentes, como las MALFORMACIONES CARDIACAS CONGÉNITAS, ENFERMEDADES VALVULARES CARDIACAS, IMPLANTE DE PRÓTESIS CARDIACAS VALVULARES o uso de fármacos por vía intravenosa.
Proteína de unión al hierro que originalmente fue caracterizada como una proteína de la leche. Es ampliamente distribuida en la secreción de fluidos y se encuentra en los gránulos neutrofílicos de los LEUCOCITOS. La parte N-terminal de la lactoferrina posee una serina proteasa que funciona para desactivar el SISTEMA DE SECRECIÓN TIPO III utilizado por las bacterias para exportar proteínas virulentas para la invasión de la célula huésped.
La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.
Antibiótico derivado de la penicilina y con acción similar a la CARBENICILINA.
Antibiotico macrólido bacteriostático producida por el Streptomyces erythreus. La Eritromicina A es considerada su principal componente activo. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.
La porción clara de la SANGRE que queda luego de la COAGULACION SANGUINEA para remover las CELULAS SANGUINEAS y las proteínas coagulantes.
Procedimientos para la identificación y medición de INMUNOGLOBULINAS en la sangre que da inicio a la lisis de la bacteria.
Un antibiótico cefalosporina de tercera generación que es estable a la hidrolisis por beta-lactamasas.
Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.
Un antibiótico cefalosporina.
Una combinación de proporción fija de trihidrato de amoxicilina y clavulanato de potasio.
Bacilos gram negativos, inmóviles, capsulados, productores de gas, que están ampliamente distribuidos en la naturaleza y que se asocian a infecciones urinarias y respiratorias en humanos.
Proteínas aisladas de la membrana externa de bacterias gramnegativas.
Compuestos glicosilados en los que hay una amina que sustituye a un glicósido. Algunos son ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.
Antibiótico cefalosporina de amplio espectro resistente a la beta-lactamasa. Se ha recomendado para infecciones por gram-positivos y gram-negativos, GONORREA y HAEMOPHILUS.
QUINOLONAS con un grupo 4-oxo (carbonilo en posición para unido al nitrógeno). Estos compuestos inhiben la subunidad A de la GIRASA DE ADN y se utilizan como antimicrobianos. La segunda generación de 4-quinolonas también están sustituidas con un grupo 1-piperacinilo en posición 7 y un átomo de flúor en posición 6.
Cualquier preparación líquida o sólida hecha específicamente para cultivo, almacenamiento o transporte de microorganismos u otros tipos de células. La variedad de los medios que existen permiten el cultivo de microorganismos y tipos de células específicos, como medios diferenciales, medios selectivos, medios de test y medios definidos. Los medios sólidos están constituidos por medios líquidos que han sido solidificados con un agente como el AGAR o la GELATINA.
Complejo de lípido y polisacárido. Componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas; los lipopolisacáridos son endotoxinas e importantes antígenos específicos de grupo. La molécula de lipopolisácarido consta de tres partes. El LÍPIDO A, un glicolípido responsable de la actividad endotóxica, y la cadena específica de los ANTÍGENOS O. El lipopolisacárido de Escherichia coli es un mitógeno de células B frecuentemente empleado (activador policlonal) en el laboratorio de inmunología. (Dorland, 28a ed)
No susceptibilidad de las bacterias, especialmente los COCOS GRAM POSITIVOS, a la accion de la VANCOMICINA, un unhibidor de la síntesis de la pared celular.
Un derivado de la peicilina utilizado comunmente en forma de sus sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias gram-positivas y los cocos gram-negativos. Ha sido utilizada también experimentalmente como convulsivante debido a sus acciones sobre la transmisión sináptica mediada por GABA.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Compuestos inorgánicos que contienen plata como parte integral de la molécula.
Trastorno en el que las células fagocíticas no pueden destruir a las bacterias ingeridas, se caracteriza por infecciones frecuentes y recurrentes con formación de granulomas.
Activación secuencial de PROTEÍNAS DE COMPLEMENTO del suero para crear el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Los factores que inician la activación de complemento incluyen el COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO, ANTÍGENOS microbianos o los POLISACÁRIDOS de la superficie celular.
Familia de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que no forman esporas. Sus organismos están distribuidos en todo el mundo, algunos son saprofitos y otros parásitos de plantas y animales. Muchas especies son de considerable importancia económica debido a sus efectos patógenos sobre la agricultura y la ganadería.
Sustancias elaboradas por bacterias que tienen actividad antigénica.
El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.
Suspensiones de bacterias atenuadas o muertas administradas para la prevención o el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas.
Antibióticos beta-lactámicos que difieren de las PENICILINAS porque el átomo de azufre de la tiazolidina está reemplazado por un carbono, el azufre por tanto, es el primer átomo en la cadena lateral. Son químicamente inestables, pero tienen un espectro antibacteriano muy amplio. La tienamicina y sus derivados más estables están propuestos para ser utilizados en combinación con inhibidores enzimáticos.
Sustancias que se usan en el ser humano y en otros animales y que destruyen microorganismos perjudiciales o inhiben su actividad. Son diferentes de los DESINFECTANTES, que se utilizan en objetos inanimados.
Infección purulenta aguda de las meninges y del espacio subaracnoideo producido por el Streptococcus pneumoniae, de mayor prevalencia en niños y adultos mayores de 60. Esta enfermedad puede asociarse con OTITIS MEDIA; MASTOIDITIS; SINUSITIS; INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO; anemia drepanocítica (ANEMIA, DREPANOCÍTICA); fracturas de cráneo; y otras enfermedades. Las manifestaciones clínicas incluyen FIEBRE; CEFALEAS; rigidez de nuca; y somnolencia seguidas por CONVULSIONES; déficits neurológicos focales (notablemente SORDERA); y COMA.
Sueros que contienen anticuerpos. Se obtienen a partir de un animal que ha sido inmunizado por la inyección de ANTÍGENOS o por la infección con microorganismos que contienen el antígeno.
Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.
Polisacáridos que se encuentran en las bacterias y en cápsulas de los mismos.
Grupo de AGENTES ANTIBACTERIANOS caracterizados por un grupo cromóforo de naftohidroquinona, atravesado por un puente alifático no encontrado anteriormente en otros antibióticos conocidos. han sido aislados de caldos de fermentación de Streptomyces mediterranei.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Serotipo de Salmonella entérica que es agente frecuente de la gastroenteritis por Salmonella en humanos. También produce la FIEBRE PARATIROIDEA.
Sustancias usadas en objetos inanimados, que destruyen microorganismos perjudiciales o inhiben sus actividades. Desinfectantes son clasificados como completos, cuando destruyen esporos y las formas vegetativas de los microorganismos, o incompletos, cuando destruyen solamente las formas vegetativas de los organismos. Difieren de los antisépticos, que son agentes antiinfecciosos locales usados en humanos y otros animales.
Hexosafosfatos son moléculas de azúcar complejas (polisacáridos), específicamente glucógeno en animales y almidón en plantas, que desempeñan un papel vital en el almacenamiento y suministro de energía celular.
Cocos aerobios gramnegativos de baja virulencia que colonizan la nasofaringe y ocasionalmente causan MENINGITIS, BACTERIEMIA, EMPIEMA, PERICARDITIS y NEUMONIA.
Células epiteliales diferenciadas de la MUCOSA INTESTINAL, que se encuentran en la parte basal de las criptas intestinales de Lieberkuhn. Las células de Paneth secretan FACTORES DE CRECIMIENTO, enzimas digestivas como la LISOZIMA y péptidos antimicrobiales como las criptidinas (ALFA-DEFENSINAS)hacia la luz de la cripta.
Especie de bacterias grampositivas en forma de bastoncillos ampliamente distribuidas en la naturaleza. Se han aislado de las aguas de albañales, suelos, ensilajes, y de las heces de animales saludables y del hombre. La infección con esta bacteria produce encefalitis, meningitis, endocarditis, y abortos.
Especie de bacterias cocoides grampositivas, cuyos organismos forman parte de la flora normal del tracto intestinal. A diferencia del ENTEROCOCCUS FAECALIS, esta especie puede producir una reacción alfa-hemolítica en agar sangre y es incapaz de utilizar el ácido pirúvico como fuente de energía.
Infección fulminante de las meninges y del líquido subaracnoideo por la bacteria NEISSERIA MENINGITIDIS, que produce inflamación difusa y trombosis venosa perimeníngea. Las manifestaciones clínicas incluyen FIEBRE, rigidez de nuca, CONVULSIONES, CEFALEA severa, exantema petequial, estupor, déficits neurológicos focales, HIDROCEFALIA y COMA. El organismo se transmite usualmente a través de las secreciones nasofaríngeas y es causa principal de meningitis en niños y en adultos jóvenes. Se ha señalado que la Neisseria meningitidis de los serogrupos A, B, C, Y y W-135 producen meningitis.(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp689-701; Curr Opin Pediatr 1998 Feb;10(1):13-8).
Proteínas que contienen carbohidratos enlazados covalentemente a cadenas polipeptídicas. La molécula de proteína es el grupo predominante, mientras que el carbohidrato representa sólo un pequeño porcentaje del peso total.
Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica ICR.
Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.
Acumulación visible de líquido dentro o por debajo de la epidermis.
Infecciones causadas por bacterias que retienen la coloración violeta cristal (positivas) cuando se tratan con el método de coloración de gram.
Una de las PENICILINAS resistentes a la PENICILINASA.
Medio estadístico de resumir la información de una serie de mediciones en un individuo. Se emplea frecuentemente en farmacología clínica en la que el ABC de los niveles séricos pueden ser interpretados como la captación total de cualquier cosa que haya sido administrada. En forma de gráfico de la concentración de un medicamento contra el tiempo, tras una sola dosis de medicina, produciendo una curva patrón, es un medio de comparación de la biocapacidad del mismo medicamento fabricado por distintas compañías.
Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.
Proteínas que están presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la ALBUMINA SÉRICA, los FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, y muchos otros tipos de proteínas.
Cadenas de Neisseria meningitidis responsables de la mayoría de los casos esporádicos en adolescentes y de casi todos los brotes de enfermedad en este grupo de edad. Estas cadenas son menos comunes en los niños.
Análogo de la TETRACICLINA, que tiene un 7-dimetilamino y carece de los grupos 5 metil e hidroxil, lo que es eficaz contra las infecciones por STAPHYLOCOCCUS resistentes a la tetraciclina.
Un inhibidor de la beta-lactamasa con muy débil acción antibacteriana. El compuesto previene la destrucción de antibióticos beta-lactámicos inhibiendo las beta-lactamasas, ampliando así su espectro de actividad. Combinaciones de sulbactam con antibióticos beta-lactámicos han sido utilizados exitosamente para el tratamiento de infecciones ocasionadas por organismos resistentes al antibiótico solo.
Vacunas semisintéticas constituidas por polisacáridos que son antígenos de microorganismos unidos a moléculas proteicas transportadoras. La proteína transportadora se reconoce por los macrófagos y las células T y eleva así la inmunidad. Los conjugados vacunales inducen la formación de anticuerpos en personas que no responden al polisacárido sólo, inducen niveles elevados de anticuerpos, y muestran una respuesta de reactivación ('booster') al repetir la inyección.
Un antibiótico macrólido que tiene un amplio espectro antimicrobiano y es particularmente eficaz en las infecciones respiratoras y genitales.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Colorante de incoloro a amarillo que es capaz de ser reducido a cristales de formazan azules o negros por ciertas células, fue inicialmente utilizado para distinguir entre las enfermedades bacterianas y no bacterianas, estas últimas ocasionan que los neutrófilos reduzcan el colorante; es utilizado para confirmar el diagnóstico de enfermedad granulomatosa crónica.
Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..
No susceptibilidad ante los efectos invasivos o patogénos de los microorganismos ajenos o a los efectos tóxicos de sustancias antigénicas.
Técnicas utilizadas para determinar los valores de los parámetros fotométricos de la luz como resultado de LUMINISCENCIA.
Una mezcla de polimixinas B1 y B2, obtenidas de las cepas del Bacillus polymyxa. Son polipéptidos básicos de unos ocho aminoácidos y tienen acción detergente catiónica sobre las membranas celulares. La Polimixina B se emplea en infecciones con organismos gram-negativos, pero pueden ser neurotóxicas y nefrotóxicas.
DEFENSINAS encontradas principalmente en células epiteliales.
Una pirazina que es utilizada terapéuticamente como agente antitubercular.
Destrucción por paso de una corriente eléctrica galvánica, como la desintegración de un compuesto químico en solución.
Infecciones producidas por bacterias de la especie ESCHERICHIA COLI.
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Antibiótico similar a la FLOXACILINA utilizado en infecciones por estafilococos resistentes.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS.
Nitroimidazoles are a class of antibacterial and antiprotozoal drugs, used to treat various infections, that contain a nitro group (-NO2) attached to an imidazole ring.
O-2-Deoxi-2-(metilamino)-alfa-L-glucopiranosil-(1-2)-O-5- deoxi-3-C-formil-alfa-L-lixofuranosil-(1-4)-N,N'-bis- (aminoiminometil)-D-streptamina. Sustancia producida por el actinomycete Streptomyces griseus de la tierra. Actúa a través de la inhibición de los procesos de iniciación y elongación durante la síntesis de proteínas.
Cadenas de Neisseria meningitidis responsables de la mayoría de los brotes de meningococia en Europa Occidental y los Estados Unidos en la primera mitad del siglo XX. En la actualidad continúan siendo la principal causa de enfermedad en Asia y África, especialmente en África subsahariana.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Un antibiótico macrólido semisintético derivado de la ERITROMICINA que es activo contra una variedad de microorganismos. Puede inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en BACTERIAS mediante la unión reversible a las subunidades ribosomales 50S. Esto inhibe la translocación de ARN de transferencia aminoacil y evita la elongación de la cadena peptídica.
Un envoltorio de gel disperso que rodea una célula bacteriana y que se asocia con la virulencia de la bacteria patogénica. Algunas cápsulas tienen un borde bien definido, mientras otras forman una cubierta delgada que se desvanece en el medio. La mayoría de las cápsulas están constituídas por polisacáridos relativamente simples, pero hay algunas bacterias cuyas cápsulas están constituídas por polipéptidos.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.
Fluoroquinolona sintética (FLUOROQUINOLONAS) con un amplio espectro de acción contra la mayoría de las bacterias gram-negativas y gram-positivas. Inhibe la GIRASA DE ADN bacteriana.
Antibiótico beta-lactámico de amplio espectro similar en estructura a las CEFALOSPORINAS excepto por la sustitución de la parte oxaazabiciclo por la parte tiaazabiciclo en algunas CEFALOSPORINAS. Ha sido propueso especialmente para la meningitis debido a que atraviesa la barrera hemato-encefálica y para infecciones anaerobias.
Un antibiótico macrólido producido por el Streptomyces erythreus. Es la sal lauril sulfato del éster propiónico de la eritromicina. Esta sal de la eritromicina actúa principalmente como un agente bacteriostático. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidades 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la translación y ensamblaje de las proteínas.
Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).
Un antibiótico cefalosporina semisintético com actividad antimicrobiana similar a la de la CEFALORIDINA or CEFALOTINA, pero algo menos potente. Es efectivo contra organismos gram-positivos y gram-negativos.
Infecciones por MYCOBACTERIUM de los pulmones.
Un antibiótico macrólido producido por el Streptomyces erythreus. Este compuesto es un éster de la eritromicina básica y el ácido succínico. Actúa principalmente como un agente bacteriostático. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidades 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la translación y ensamblaje de las proteínas.
AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.
Una cepa de Staphylococcus aureus que no es susceptible a la acción de la METICILINA. El mecanismo de resistencia generalmente implica la modificación de la normal presencia de adquirir PROTEÍNAS ENLAZADAS A LA PENICILINA.
Activación del complemento iniciada por la interacción de ANTÍGENOS microbianos con el COMPLEMENTO C3B. Cuando el FACTOR B DE COMPLEMENTO se une al C3b unido a membrana, el FACTOR D DE COMPLEMENTO lo separa para formar Convertasa C3 alternativa (CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3-C5)que, estabilizada por el FACTOR P DE COMPLEMENTO, consigue separar múltiples COMPLEMENTO C3 para formar Convertasa C5 alternativa (CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3-C5), llevando a la separación del COMPLEMENTO C5 y al montaje del COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO.
Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.
Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.
Especie de bacteria gramnegativa, facultativamente anaerobia en forma de bastoncillo que se encuentra en el agua, las aguas de albañales, el suelo, las carnes, los ambientes hospitalarios, y sobre la piel y en el tracto intestinal de hombres y animales como comensales.
Un antibiótico monocíclico beta-lactámico aislado originalmente del Chromobacterium violaceum. es resistente a las beta-lactamasas y es utilizado en las infecciones gram-negativas, especialmente de las meninges, vejiga y riñones. Puede causar superinfección con organismos grampositivos.
Especie de bacterias gram negativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se aisla con frecuencia de muestras clínicas. Su sitio más común de infección es el tracto urinario.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Zeolitas. Un grupo de silicatos de aluminio alcalino hidratado. Se encuentran en la naturaleza en rocas sedimentarias y volcánicas, basaltos modificados, minerales y depósitos de arcilla. Aproximadamente 40 minerales de zeolita y un gran número de zeolitas sintéticas se encuentran disponibles comercialmente.
Incrustaciones, formadas a partir de microbios (bacterias, algas, hongos, plancton, o protozoos) empotradas en los polímeros extracelulares, que se adhieren a las superficies, como dientes (DEPÓSITOS DENTALES); PRÓTESIS E IMPLANTES; y catéteres. Las biopelículas se previenen de formar mediante el tratamiento de las superficies con DENTÍFRICOS; DESINFECTANTES; ANTIINFECCIOSOS, y agentes anti-incrustantes.
Subcategoría de fosfolipasas A2 segregadas que incluye enzimas aisladas de una variedad de orígenes. La creación de este grupo se basa en similitudes de los determinantes estructurales de las enzimas que incluyen un segmento carboxi-terminal cargado negativamente.
Un agente antiprotozoario basado en nitroimidazol utilizado en las infecciones por ameba y TRICHOMONAS. Se úne parcialmente al plasma y tiene también acción sensibilizadora a las radiaciones.
Género de bacterias cocoides grampositivas constituidas por organismos que producen hemolisis variable que forman parte de la flora normal del tracto intestinal. Previamente se pensó que era miembro del género STREPTOCOCCUS, ahora se reconocen como un género separado.
Análogo de la KANAMICINA con propiedades antituberculosas y antimicrobianas de amplio espectro.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Antibiótico polipéptido cíclico extraído del Bacillus colistinus. Está constituído por Polimixinas E1 y E2 (o Colisitinas A, B y C), que actúan como detergentes sobre las membranas celulares. La colistina es menos tóxica que la Polimixina B, pero similar en otro sentido. EL metasulfonato se administra oralmente.
Destrucción de ERITROCITOS por muchos agentes causales diferentes como anticuerpos, bacterias, productos químicos, temperatura, y cambios en tonicidad.
Una serina proteasa que se encuentra en los gránulos azurófilos de los NEUTRÓFILOS. Tiene una especificidad de la enzima similar a la QUIMOTRIPSINA C.
Especie de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se encuentra en suelos, materia fecal y agua de albañales. Es un patógeno oportunista y produce cistitis y pielonefritis.
Bacilos gramnegativos productores de gas que se encuentran en las heces del hombre y de otros animales, desagües, suelos, aguas, y productos lácteos.
Un fuerte agente oxidante utilizado en soluciones acuosas como agente de maduración, blanqueador y anti-infeccioso tópico. Es relativamente inestable y sus soluciones se deterioran al paso del tiempo a menos que sean estabilizadas añadiéndoles acetanilida u otro material orgánico similar.
Propiedad de las membranas celulares que permite el paso de solventes y solutos hacia adentro y hacia afuera de las células.
Un compuesto originalmente desarrollado como anticoagulante, pero que posee acción anticomplemento y disminuye la acción bactericida de la sangre. Es utilizado in vitro para inhibir la coagulación sanguínea y como reactivo diagnóstico para facilitar el crecimiento de patógenos en la sangre. Es también utilizado para estabilizar soluciones coloidales tales como la leche y la gelatina. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)
Compuestos basados en ERITROMICINA con 3-cladinosa substituido por una cetona. Enlazan la parte 23S de los RIBOSOMAS bacterianos 70S.
Activación del complemento iniciada por la unión del COMPLEMENTO C1 al COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO en la subunidad del COMPLEMENTO C1Q. esto lleva a la activación secuencial de las subunidades del COMPLEMENTO C1R y COMPLEMENTO C1S. El C1s activado parte el COMPLEMENTO C4 y el COMPLEMENTO C2 formando una Convertasa C3 clásica(CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3-C5)unida a membrana y la subsiguiente Convertasa C5(CONVERTASAS DEL COMPLEMENTO C3-C5) que lleva a la partición del COMPLEMENTO C5 y el montaje del COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO.
Líquido seroso de la ASCITIS, acumulación de líquidos en la CAVIDAD PERITONEAL.
Especie de bacterias gramnegativas, aerobias que se encuentran principalmente en las secreciones venéreas purulentas. Son el agente causal de la GONORREA.
Familia de péptidos antimicrobianos que fue identificada en seres humanos, animales y plantas. Se considera que desempeñan un papel en las defensas del huésped contra las infecciones, inflamación, reparación de lesiones y la inmunidad adquirida.
Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.
Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que utiliza el citrato como única fuente de carbono. Es patógeno para humanos, produce fiebres entéricas, gastroenteritis y bacteriemia. La intoxicación alimentaria es la manifestación clínica más común. Los organismos dentro de este género se clasifican de acuerdo a sus características antigénicas, patrones de fermentación de azúcares, y la susceptibilidad a los bacteriófagos.
Un antibiótico semisintético relacionado con la penicilina.
Sustancias que eliminan a Mycobacterium leprae, mejoran las manifestaciones clínicas de la lepra o reducen la incidencia y severidad de las reacciones leprosas.
Plata. Un elemento que tiene por símbolo atómico Ag, número atómico 47 y peso atómico 107.87. Es un metal blando que se utiliza en medicina en instrumentos quirúrgicos, prótesis dentales y aleaciones. El uso prolongado de sales de plata puede llevar a una forma de envenenamiento conocida como ARGIRIA.
Enzima derivada de la leche de la vaca. Cataliza la radioiodación de la tiroxina y sus derivados y de péptidos que contienen tirosina.
Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos cuyos organismos viven aisladas, en parejas o en cadenas cortas. Este género comúnmente se encuentra en el tracto intestinal y es un patógeno oportunista que puede producir bacteriemia, neumonía, infección del tracto urinario y de otros tipos en humanos.
No susceptibilidad de un microbio a la acción de la ampicilina, derivado de la penicilina que interfiere con la síntesis de la pared celular.
Género de bacterias gramnegativos, anaerobias, en forma de bastoncillos . Sus organismos habitan normalmente en las cavidades orales, respiratoria, intestinal y urogenital de hombres, animales e insectos. Algunas especies pueden ser patógenas.

La actividad bactericida de la sangre, también conocida como bactericidia sérica, se refiere a la capacidad del sistema inmunitario y los antimicrobianos presentes en la sangre para matar o inhibir el crecimiento de bacterias. Este término se utiliza a menudo en el contexto de la medicina clínica y la microbiología, particularmente en relación con la evaluación de la eficacia de los antibióticos y otros agentes antimicrobianos.

La actividad bactericida se mide mediante ensayos de laboratorio en los que se incuba sangre del paciente con una suspensión de bacterias viables durante un período determinado. Después del período de incubación, se determina la cantidad de bacterias viables restantes y se compara con la cantidad inicial. Si la cantidad de bacterias viables ha disminuido en más del 99,9%, se considera que hay una actividad bactericida.

La actividad bactericida es importante porque ayuda a prevenir la diseminación de la infección y reduce el riesgo de complicaciones graves, como la sepsis y el choque séptico. La evaluación de la actividad bactericida puede ser útil en la selección de antibióticos apropiados para tratar infecciones bacterianas, particularmente aquellas causadas por patógenos resistentes a los antibióticos.

La prueba bactericida de suero es una prueba de laboratorio utilizada en microbiología clínica para evaluar la capacidad del suero (la parte líquida de la sangre que contiene anticuerpos y otros factores protectores) para matar o inhibir el crecimiento de bacterias.

En esta prueba, se incuba una muestra de suero con una suspensión de bacterias en un medio de cultivo adecuado durante un período determinado, generalmente de 1 a 3 horas. Después de la incubación, se mide la cantidad de bacterias supervivientes mediante técnicas de enumeración bacteriana, como el recuento en lámina delgada o el método de dilución y difusión.

La prueba bactericida de suero se utiliza principalmente para evaluar la eficacia de los anticuerpos protectores presentes en el suero de un individuo infectado o vacunado contra una enfermedad bacteriana específica. También puede utilizarse para investigar infecciones sanguíneas (bacteriemia) y determinar la sensibilidad del patógeno a los factores bactericidas presentes en el suero, como el complemento y las proteínas antimicrobianas.

Es importante tener en cuenta que la prueba bactericida de suero tiene limitaciones y no siempre puede predecir la respuesta clínica al tratamiento o a la vacunación. Además, los resultados deben interpretarse con precaución y en el contexto clínico del paciente.

Las pruebas de sensibilidad microbiana, también conocidas como pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, son ensayos de laboratorio realizados en cultivos aislados de bacterias o hongos para determinar qué medicamentos, si se administran a un paciente, serán eficaces para tratar una infección causada por esos microorganismos.

Estas pruebas generalmente se llevan a cabo después de que un cultivo microbiológico ha demostrado la presencia de un patógeno específico. Luego, se exponen los microorganismos a diferentes concentraciones de fármacos antimicrobianos y se observa su crecimiento. La prueba puede realizarse mediante difusión en agar (por ejemplo, pruebas de Kirby-Bauer) o mediante métodos automatizados y semiautomatizados.

La interpretación de los resultados se realiza comparando el crecimiento microbiano con las concentraciones inhibitorias de los fármacos. Si el crecimiento del microorganismo es inhibido a una concentración baja del fármaco, significa que el medicamento es muy activo contra ese microorganismo y se considera sensible al antibiótico. Por otro lado, si se necesita una alta concentración del fármaco para inhibir el crecimiento, entonces el microorganismo se considera resistente a ese antibiótico.

La información obtenida de estas pruebas es útil para guiar la selección apropiada de agentes antimicrobianos en el tratamiento de infecciones bacterianas y fúngicas, con el objetivo de mejorar los resultados clínicos y minimizar el desarrollo y propagación de resistencia a los antibióticos.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

El recuento de colonia microbiana es un método de laboratorio utilizado para contar y expresar cuantitativamente el número de organismos vivos microbianos, como bacterias o hongos, en una muestra. Este proceso implica la siembra de una dilución adecuada de la muestra sobre un medio de cultivo sólido apropiado, seguida de un período de incubación en condiciones controladas para permitir el crecimiento y multiplicación de los microorganismos presentes.

Después de la incubación, se cuentan visualmente las colonias formadas en cada plato o petri, representando cada colonia un grupo de organismos que han crecido a partir de un solo individuo original (unidad formadora de colonias o UFC) presente en la muestra inicial. La cantidad total de microorganismos en la muestra se calcula mediante la multiplicación del número de colonias contadas por el factor de dilución empleado.

El recuento de colonia microbiana es una técnica fundamental en microbiología, con aplicaciones en diversos campos, como la investigación, el control de calidad alimentaria, farmacéutica y cosmética, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones.

'Staphylococcus aureus' es un tipo de bacteria gram positiva, comúnmente encontrada en la piel y las membranas mucosas de los seres humanos y animales domésticos. Puede causar una variedad de infecciones en humanos, que van desde infecciones cutáneas superficiales hasta enfermedades más graves como neumonía, meningitis, endocarditis e intoxicaciones alimentarias.

Es resistente a muchos antibióticos comunes y puede formar una capa protectora de biofilm alrededor de sí mismo, lo que dificulta aún más su eliminación. Alrededor del 30% de la población humana es portadora asintomática de S. aureus en la nariz o en la piel. Las infecciones por S. aureus se vuelven particularmente problemáticas cuando el microorganismo adquiere resistencia a los antibióticos, como en el caso del MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina).

Los antiinfecciosos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Dentro de este grupo, existen diferentes subgrupos, tales como antibióticos (para tratar infecciones bacterianas), antifúngicos (para tratar infecciones fúngicas), antivirales (para tratar infecciones virales) y antiparasitarios (para tratar infecciones parasitarias).

Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición o eliminación de los agentes infecciosos, impidiendo su crecimiento y reproducción. De esta manera, el sistema inmunológico del cuerpo puede trabajar para combatir y eliminar la infección.

Es importante recalcar que un uso adecuado y responsable de los antiinfecciosos es fundamental para evitar el desarrollo de resistencias bacterianas o la persistencia de hongos, virus y parásitos resistentes a los tratamientos. Por lo tanto, siempre se recomienda seguir las indicaciones médicas al pie de la letra y no automedicarse con estos fármacos.

La viabilidad microbiana se refiere a la capacidad de un microorganismo, como bacterias, hongos o protistas, para mantener su integridad celular y continuar con sus procesos metabólicos esenciales que permiten su supervivencia y reproducción en condiciones dadas. En otras palabras, un microorganismo viable es aquel que está vivo y es capaz de crecer y multiplicarse bajo condiciones apropiadas.

En el contexto médico y clínico, la evaluación de la viabilidad microbiana es crucial en diversas situaciones, como por ejemplo:

1. Control de calidad en los laboratorios de microbiología: La viabilidad se determina mediante técnicas que permiten detectar el crecimiento microbiano, como la siembra en medios de cultivo y su posterior incubación. Esto ayuda a garantizar la esterilidad de los equipos e instalaciones, así como también a verificar la efectividad de los procesos de desinfección y esterilización.

2. Diagnóstico microbiológico: La viabilidad se evalúa en muestras clínicas (como sangre, líquido cefalorraquídeo o tejidos) para detectar la presencia de patógenos y determinar su susceptibilidad a diferentes antibióticos u otros agentes antimicrobianos. Esto permite establecer un tratamiento médico apropiado y eficaz.

3. Investigación microbiológica: La viabilidad es un parámetro importante en el diseño y ejecución de experimentos de investigación, ya que ayuda a evaluar la respuesta de los microorganismos a diferentes condiciones ambientales, estresantes o a la exposición de fármacos u otros compuestos.

En resumen, la viabilidad microbiana es un concepto fundamental en el campo de la microbiología médica y clínica, ya que permite evaluar el estado de los microorganismos y su capacidad para sobrevivir, crecer y multiplicarse en diferentes contextos.

La daptomicina es un antibiótico lipopeptídico cíclico que se utiliza en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias gram positivas, como estafilococos resistentes a la meticilina (SARM), enterococos y otras especies. Funciona interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana. La daptomicina se administra generalmente por vía intravenosa y su uso requiere un estricto seguimiento médico, ya que puede tener efectos adversos importantes, como miopatías y elevaciones en los niveles de creatinfosfokinasa (CPK).

La fagocitosis es un proceso fundamental del sistema inmunológico que involucra la ingestión y destrucción de agentes patógenos u otras partículas extrañas por células especializadas llamadas fagocitos. Los fagocitos, como los neutrófilos y macrófagos, tienen la capacidad de extender sus pseudópodos (proyecciones citoplasmáticas) para rodear y engullir partículas grandes, incluidos bacterias, virus, hongos, células tumorales y detritus celulares.

Una vez que la partícula ha sido internalizada dentro del fagocito, forma una vesícula intracelular llamada fagosoma. Posteriormente, los lisosomas, que contienen enzimas hidrolíticas, se fusionan con la fagosoma para formar un complejo denominado fagolisosoma. Dentro del fagolisosoma, las enzimas digieren y destruyen efectivamente la partícula extraña, permitiendo que el fagocito presente fragmentos de esta a otras células inmunes para generar una respuesta inmune adaptativa.

La eficiencia de la fagocitosis es crucial en la capacidad del organismo para combatir infecciones y mantener la homeostasis tisular. La activación, quimiotaxis y migración de los fagocitos hacia el sitio de la infección están reguladas por diversas moléculas químicas, como las citocinas, complementos y factores quimiotácticos.

La vancomicina es un tipo de antibiótico glicopeptídico que se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas, especialmente aquellas que son resistentes a otros antibióticos. Se administra generalmente por vía intravenosa y funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. La vancomicina se utiliza comúnmente para tratar infecciones como la neumonía, la endocarditis y las infecciones del torrente sanguíneo. Los efectos secundarios pueden incluir daño auditivo, lesión renal y reacciones alérgicas. La overprescripción de vancomicina ha contribuido al desarrollo de cepas resistentes de bacterias grampositivas.

El Ofloxacina es un antibiótico fluorquinolónico sintético que se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas. Se clasifica como un agente antimicrobiano de amplio espectro, lo que significa que es eficaz contra una variedad de bacterias gram positivas y gram negativas.

La ofloxacina funciona inhibiendo la enzima DNA girasa bacteriana, lo que impide que el microorganismo replique su ADN y por lo tanto se multiplique. Esto conduce a la muerte de las bacterias y, posteriormente, a la resolución de la infección.

Este fármaco se utiliza para tratar una variedad de infecciones, que incluyen infecciones del tracto urinario, neumonía, bronquitis, gonorrea, y diversas infecciones de la piel. También puede ser recetado para tratar infecciones intraabdominales y osteomielitis.

Como con cualquier antibiótico, el uso de ofloxacina está asociado con ciertos riesgos y efectos secundarios. Los más comunes incluyen náuseas, diarrea, dolor de cabeza y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones adversas más graves, como tendinitis, ruptura de tendones, neuropatía periférica e incremento de los niveles de líquidos en el cuerpo (edema).

Debido a que la resistencia bacteriana a los fluoroquinolonas ha aumentado con el tiempo, el uso de ofloxacina y otros antibióticos relacionados se restringe generalmente a infecciones para las cuales otros antibióticos menos potentes no son apropiados. Además, la FDA advierte sobre el riesgo de daño a los tendones, especialmente en personas mayores de 60 años, y recomienda evitar el ejercicio extenuante mientras se toma este medicamento.

Las cefalosporinas son un tipo de antibióticos beta-lactámicos derivados de la cefalosporina C, una sustancia producida naturalmente por el hongo Cephalosporium acremonium. Se caracterizan por su efectividad contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas.

Las cefalosporinas se clasifican en generaciones, según su espectro de actividad y su grado de resistencia a las betalactamasas producidas por las bacterias:

* Primera generación: ofrecen una buena cobertura frente a bacterias gram-positivas y algunas gram-negativas. Se utilizan comúnmente para tratar infecciones de la piel, vías urinarias y tracto respiratorio inferior.
* Segunda generación: tienen una actividad mejorada contra bacterias gram-negativas y se usan a menudo para tratar infecciones del oído medio, las vías respiratorias inferiores y los senos paranasales.
* Tercera generación: exhiben una potente actividad contra bacterias gram-negativas, incluidas especies resistentes a otros antibióticos. Se utilizan para tratar meningitis, neumonía y otras infecciones graves.
* Cuarta generación: combinan la actividad de las cefalosporinas de tercera generación contra bacterias gram-negativas con una buena actividad frente a bacterias gram-positivas, incluidas especies resistentes a la meticilina. Se indican para tratar infecciones graves y nosocomiales.

Las cefalosporinas funcionan al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis (ruptura) de las células bacterianas. Aunque generalmente se consideran seguras y bien toleradas, pueden causar efectos secundarios como diarrea, náuseas, vómitos e infecciones por hongos. En raras ocasiones, pueden desencadenar reacciones alérgicas graves, especialmente en personas con antecedentes de alergia a las penicilinas.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

Neisseria meningitidis, comúnmente conocida como meningococo, es un tipo de bacteria gram-negativa diplocócica que puede causar infecciones graves en humanos. Normalmente habita en la parte posterior de la garganta y las vías respiratorias superiores de aproximadamente el 10-20% de la población sin causar ningún síntoma o enfermedad. Sin embargo, bajo ciertas circunstancias, como un sistema inmunológico debilitado o durante la colonización masiva, estas bacterias pueden invadir el torrente sanguíneo y provocar una serie de afecciones potencialmente mortales, entre las que se incluyen meningitis (inflamación de las membranas protectoras que rodean el cerebro y la médula espinal) y septicemia (infección generalizada de la sangre).

Neisseria meningitidis se clasifica en 13 serogrupos diferentes basándose en las variaciones antigénicas de su polisacárido capsular. Los serogrupos más comunes asociados a enfermedades en humanos son: A, B, C, Y, W e X. La transmisión de la infección suele producirse a través de gotitas de fluido respiratorio procedentes de personas infectadas que tosen o estornudan. El contacto cercano y prolongado con un portador o una persona enferma aumenta el riesgo de adquirir la infección.

El diagnóstico de Neisseria meningitidis se realiza mediante cultivo bacteriano a partir de muestras clínicas, como líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre o hisopados faríngeos. El tratamiento temprano con antibióticos apropiados, como la ceftriaxona o la penicilina G, es crucial para prevenir complicaciones y reducir el riesgo de propagación de la infección. Las vacunas contra los serogrupos A, C, Y, W e X están disponibles y se recomiendan como parte de los programas de inmunización rutinarios en muchos países. La vacuna contra el serogrupo B es más reciente y solo está autorizada en algunos países. Las medidas de salud pública, como la detección precoz, el aislamiento y el tratamiento de los casos y el rastreo de contactos, también desempeñan un papel importante en el control de las epidemias de Neisseria meningitidis.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

El sistema del complemento es un conjunto de aproximadamente 30 proteínas solubles en suero, cada una con diferentes funciones pero que trabajan juntas para ayudar a eliminar patógenos invasores y desechos celulares. Las proteínas del sistema complemento se activan secuencialmente mediante una cascada enzimática, lo que resulta en la producción de moléculas con actividad biológica como las pequeñas proteínas citotóxicas C3b y C4b, el complejo de ataque a membrana (MAC) y los anafilatoxinas C3a y C5a. Estos productos promueven la inflamación, la fagocitosis y la lisis celular, desempeñando un papel crucial en la inmunidad innata y adaptativa. El sistema del complemento se puede activar a través de tres vías: la vía clásica, la vía alterna y la vía lectina. Cada vía involucra diferentes conjuntos de proteínas, pero todas conducen a la activación de la proteasa C3 convertasa, que desencadena la cascada enzimática y la producción de productos finales activados. Las proteínas del sistema complemento también pueden regularse a sí mismas para prevenir daños colaterales a las células sanas.

Las fluoroquinolonas son un tipo de antibióticos sintéticos que se caracterizan por poseer una estructura química basada en la quinolona, pero con la adición de un átomo de flúor y otros substituyentes en posiciones específicas de la molécula. Esta modificación confiere a estos antibióticos una mayor actividad bactericida y un espectro de acción más amplio que incluye tanto bacterias gramnegativas como grampositivas, así como algunas micobacterias y bacterias anaerobias.

Algunos ejemplos comunes de fluoroquinolonas incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina, levofloxacina y moxifloxacina, entre otras. Estos antibióticos se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas, como las producidas por Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae, entre otras.

Es importante tener en cuenta que, aunque las fluoroquinolonas son generalmente bien toleradas, su uso puede estar asociado con efectos adversos graves en algunos pacientes, especialmente en aquellos con factores de riesgo específicos. Por esta razón, se recomienda reservar su uso para infecciones graves o complicadas que no respondan a otros antibióticos menos tóxicos.

Los compuestos aza son compuestos orgánicos que contienen uno o más átomos de nitrógeno (N) en su estructura química. La palabra "aza" se deriva del latín "azoth", que a su vez proviene del árabe "al-zā’farān", que significa "azafrán". El azafrán es un compuesto químico natural que contiene nitrógeno, y de ahí viene el término "compuestos aza".

Estos compuestos se clasifican según la posición y el número de átomos de nitrógeno en su estructura. Algunos ejemplos comunes de compuestos aza incluyen las piridinas, las quinolinas, las isoquinolinas, los indoles y los piperidinas.

Estos compuestos tienen una amplia gama de aplicaciones en la industria química y farmacéutica. Se utilizan como intermedios en la síntesis de productos químicos y fármacos, y también tienen propiedades únicas que los hacen útiles en una variedad de aplicaciones, como catalizadores, sensores y materiales electrónicos.

En medicina, los compuestos aza se utilizan en la síntesis de una amplia gama de fármacos, incluyendo antibióticos, antivirales, antiinflamatorios, antihistamínicos y antidepresivos. La piridina, por ejemplo, es un componente clave en la síntesis de nicotina y niacina, dos compuestos que desempeñan un papel importante en el metabolismo humano.

En resumen, los compuestos aza son compuestos orgánicos que contienen uno o más átomos de nitrógeno en su estructura química. Tienen una amplia gama de aplicaciones en la industria química y farmacéutica y se utilizan en la síntesis de una variedad de fármacos y productos químicos útiles.

'Pseudomonas aeruginosa' es un tipo de bacteria gramnegativa, aerobia y ubiquitaria, capaz de sobrevivir en una gran variedad de ambientes debido a su resistencia a diversos factores estresantes. Es un patógeno oportunista común que puede causar infecciones nosocomiales y community-acquired en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas de defensa alterados.

Las infecciones por 'Pseudomonas aeruginosa' pueden manifestarse en diversas partes del cuerpo, incluyendo el tracto respiratorio, la piel, los oídos, los ojos y el tracto urinario. También es una causa importante de neumonía asociada a ventiladores y bacteriemia. La bacteria produce una variedad de virulencia factors, como exotoxinas A y S, lipopolisacáridos y proteasas, que contribuyen a su patogenicidad y capacidad para evadir el sistema inmune.

Además, 'Pseudomonas aeruginosa' es conocida por su resistencia a una amplia gama de antibióticos, lo que dificulta su tratamiento clínico. La detección y el control de la propagación de esta bacteria en entornos hospitalarios son cruciales para prevenir infecciones nosocomiales graves y potencialmente mortales.

Las bacterias son microorganismos unicelulares que se encuentran generalmente clasificados en el dominio Monera. Aunque a menudo se las asocia con enfermedades, la mayoría de las bacterias no son perjudiciales y desempeñan funciones importantes en los ecosistemas y en nuestro cuerpo.

Las bacterias tienen una variedad de formas y tamaños, desde esféricas (cocos) hasta cilíndricas (bacilos). Algunas viven en forma individual, mientras que otras pueden agruparse en pares, cadenas o grupos.

Las bacterias se reproducen asexualmente por fisión binaria, en la que una célula bacteriana madre se divide en dos células hijas idénticas. Algunas especies también pueden reproducirse por esporulación, formando esporas resistentes al calor y otras condiciones adversas.

Las bacterias son capaces de sobrevivir en una amplia variedad de hábitats, desde ambientes extremos como fuentes termales y lagos salados hasta el interior del cuerpo humano. Algunas bacterias viven en simbiosis con otros organismos, proporcionando beneficios mutuos a ambos.

En medicina, las bacterias pueden causar infecciones cuando ingresan al cuerpo y se multiplican. Las infecciones bacterianas pueden variar desde leves como el resfriado común hasta graves como la neumonía o la meningitis. Sin embargo, muchas especies de bacterias también son esenciales para la salud humana, como las que viven en nuestro intestino y ayudan a digerir los alimentos.

En resumen, las bacterias son microorganismos unicelulares que pueden ser beneficiosos o perjudiciales para el cuerpo humano. Desempeñan funciones importantes en los ecosistemas y en nuestro cuerpo, pero también pueden causar infecciones graves si ingresan al cuerpo y se multiplican.

Las bacterias grampositivas son un tipo de bacteria que se caracteriza por su resistencia a la tinción de Gram, un método de coloración utilizado en microbiología para clasificar y diferenciar las diversas especies bacterianas. Durante este proceso, los agentes químicos decolorantes eliminan el colorante de fondo, dejando visible solo el colorante absorbido por la pared celular de la bacteria. Las bacterias grampositivas retienen el colorante cristal violeta, mostrando un aspecto morado distintivo bajo el microscopio.

La pared celular de las bacterias grampositivas contiene una capa gruesa de peptidoglicano, un polímero de azúcares y aminoácidos que proporciona rigidez estructural a la célula. Además, presentan teichoic acids (ácidos teicoicos) y lipoteichoic acids (ácidos lipoteicoicos), que se unen a la membrana citoplasmática y ayudan en la adherencia y formación de biofilms.

Algunos ejemplos comunes de bacterias grampositivas incluyen:

1. Estafilococos (Staphylococcus spp.) - Incluyen Staphylococcus aureus, responsable de infecciones cutáneas y sistémicas.
2. Streptococcus (Streptococcus spp.) - Como Streptococcus pyogenes, que causa faringitis estreptocócica y escarlatina.
3. Enterococos (Enterococcus spp.) - Associados a infecciones nosocomiais e infecciones del tracto urinario.
4. Listeria monocytogenes - Responsable de enfermedades transmitidas por los alimentos, como la listeriosis.
5. Bacillus anthracis - Agente causal del carbunco o ántrax.

Aunque las bacterias grampositivas suelen ser más resistentes a los antibióticos que las gramnegativas, debido a sus paredes celulares gruesas y ricas en peptidoglicanos, existen opciones terapéuticas efectivas. Sin embargo, el aumento de la resistencia antimicrobiana, especialmente entre los estafilococos resistentes a la meticilina (MRSA), plantea desafíos en el tratamiento de infecciones grampositivas.

El levofloxacino es un antibiótico fluoroquinolona utilizado para tratar diversas infecciones bacterianas. Se deriva del ofloxacina y es el enantiómero activo de la mezcla racémica. Funciona mediante la inhibición de la topoisomerasa IV y la gyrasa bacteriana, dos enzimas necesarias para la replicación del ADN bacteriano. Esto conduce a una interrupción de la síntesis del ADN y, finalmente, a la muerte de las bacterias.

El levofloxacino se utiliza para tratar infecciones respiratorias, como neumonía e infección aguda de las vías respiratorias inferiores; infecciones del tracto urinario; infecciones de la piel y tejidos blandos; y algunas enfermedades de transmisión sexual. También se puede usar para tratar la profilaxis de la endocarditis bacteriana antes de los procedimientos dentales o quirúrgicos en pacientes con alto riesgo.

Los efectos secundarios comunes del levofloxacino incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal, mareos y dolores de cabeza. Los efectos secundarios más graves pueden incluir tendinitis y ruptura de tendones, neuropatía periférica, reacciones alérgicas y cambios en el ritmo cardíaco. El levofloxacino, como otros antibióticos fluoroquinolonas, también se ha relacionado con un aumento del riesgo de desarrollar afecciones como la tendinitis y la ruptura de tendones, especialmente en personas mayores de 60 años o aquellas que han tenido trasplantes de órganos sólidos.

El uso de levofloxacino y otras fluoroquinolonas se ha desaconsejado en algunos casos debido a estos efectos secundarios graves, especialmente si existen alternativas terapéuticas disponibles para tratar la infección.

La Rifampicina es un antibiótico antimicrobiano potente que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se clasifica como una rifamicina y funciona inhibiendo la RNA polimerasa bacteriana, lo que impide que el microorganismo infectante pueda transcribir RNA y, por lo tanto, sintetizar proteínas necesarias para su supervivencia y crecimiento.

La rifampicina se utiliza comúnmente en el tratamiento de infecciones como la tuberculosis, la lepra y la meningitis bacteriana. También puede utilizarse en el tratamiento de infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y otras infecciones graves.

Este fármaco se administra generalmente por vía oral, aunque también está disponible en forma de inyección. La rifampicina tiene una buena penetración en los tejidos corporales, incluyendo el cerebro y los pulmones, lo que la hace útil en el tratamiento de infecciones diseminadas.

Es importante tener en cuenta que la rifampicina puede inducir ciertas enzimas hepáticas, lo que puede acelerar el metabolismo y reducir los niveles séricos de otros fármacos administrados simultáneamente. Por esta razón, se requiere precaución al coadministrar rifampicina con otros medicamentos. Además, la rifampicina puede causar efectos secundarios como ictericia, hepatitis y erupciones cutáneas en algunos pacientes.

Las gentamicinas son un grupo de antibióticos aminoglucósidos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Se derivan de la bacteria Micromonospora purpurea y tienen actividad bactericida contra una amplia gama de microorganismos, incluidas las cepas resistentes a otros antibióticos. Las gentamicinas se unen a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis de proteínas y causando la muerte de la bacteria.

Se utilizan comúnmente para tratar infecciones como las producidas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), Pseudomonas aeruginosa, y otras bacterias gramnegativas. Las gentamicinas se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y requieren un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos para minimizar el riesgo de toxicidad renal e auditiva.

La nefrotoxicidad y ototoxicidad son efectos secundarios bien conocidos de las gentamicinas, especialmente cuando se administran en dosis altas o durante períodos prolongados. Los pacientes mayores, los que tienen insuficiencia renal preexistente y aquellos que reciben otros nefrotóxicos o ototóxicos simultáneamente pueden ser más susceptibles a estos efectos adversos.

Las alfa-defensinas son péptidos antimicrobianos que forman parte de la familia de las defensinas, los cualos son proteínas pequeñas involucradas en la inmunidad innata. Se encuentran principalmente en los granulocitos neutrófilos y en las células epiteliales del sistema digestivo, donde desempeñan un papel importante en la defensa contra patógenos invasores.

Las alfa-defensinas tienen actividad antimicrobiana contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos y virus. También pueden regular la respuesta inmunitaria y promover la inflamación, lo que contribuye a la eliminación de patógenos y al proceso de cicatrización.

Existen varios tipos de alfa-defensinas, siendo las más comunes la defensina humana 1 (HD1) y la defensina humana 2 (HD2), también conocidas como alfa-defensinas humanas 1 y 2 (HNP1 y HNP2). Estas proteínas se sintetizan como propeptidos y sufren un proceso de maduración enzimática para adquirir su actividad biológica.

Las alfa-defensinas han despertado interés en el campo de la investigación médica por su potencial aplicación en el tratamiento de infecciones y en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para enfermedades inflamatorias.

Los neutrófilos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Forman parte del grupo de glóbulos blancos conocidos como granulocitos y se caracterizan por su núcleo polimorfonuclear con varias lóbulos conectados por finos filamentos y por sus gránulos citoplásmicos, que contienen enzimas y otros componentes activos.

Los neutrófilos desempeñan un papel fundamental en la defensa del organismo contra infecciones, especialmente bacterianas. Son capaces de moverse rápidamente hacia los sitios de inflamación o infección a través de los vasos sanguíneos y tejidos, gracias a su capacidad de quimiotaxis (movimiento dirigido por estímulos químicos).

Una vez en el lugar de la infección, los neutrófilos pueden ingerir y destruir microorganismos invasores mediante un proceso llamado fagocitosis. Además, liberan sustancias químicas tóxicas (como radicales libres y enzimas) para ayudar a eliminar los patógenos. Sin embargo, este intenso proceso de destrucción también puede causar daño colateral a los tejidos circundantes, lo que contribuye al desarrollo de la inflamación y posibles complicaciones asociadas.

Un recuento bajo de neutrófilos en la sangre se denomina neutropenia y aumenta el riesgo de infecciones, mientras que un recuento alto puede indicar una respuesta inflamatoria o infecciosa activa, así como ciertas condiciones médicas. Por lo tanto, los neutrófilos son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra las infecciones.

La cefotaxima es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las infecciones del tracto urinario, la neumonía, la meningitis y las infecciones intraabdominales. La cefotaxima es eficaz contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas bacterias grampositivas. Funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

La cefotaxima se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular, y su dosis depende del tipo y la gravedad de la infección, así como del peso y la edad del paciente. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor e inflamación en el sitio de la inyección, náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, la cefotaxima puede causar reacciones alérgicas graves, trastornos del hígado o sangrado gastrointestinal.

Es importante destacar que el uso inadecuado o excesivo de antibióticos como la cefotaxima puede conducir al desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones. Por lo tanto, es importante seguir las recomendaciones del médico sobre cómo y cuándo tomar este medicamento.

Las vacunas meningocócicas son vacunas que se utilizan para proteger contra los serogrupos del meningococo, que son las bacterias Neisseria meningitidis A, C, Y, W-135 y B. Estas bacterias pueden causar infecciones graves como la meningitis (inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y la médula espinal) y la septicemia (infección generalizada de la sangre).

Existen diferentes tipos de vacunas meningocócicas disponibles, incluyendo:

1. Vacuna conjugada contra el meningococo (MCV4): Esta vacuna protege contra los serogrupos A, C, Y y W-135 del meningococo. Se recomienda para todos los niños a la edad de 11 o 12 años, con un refuerzo a los 16 años de edad. También se recomienda para adolescentes y adultos jóvenes que asisten a la universidad o viven en residencias colectivas, así como para viajeros que visitan áreas donde la enfermedad meningocócica es común.
2. Vacuna contra el meningococo B (MenB): Esta vacuna protege específicamente contra el serogrupo B del meningococo, que es una de las cepas más comunes que causan enfermedades meningocócicas en los Estados Unidos. Se recomienda esta vacuna para personas de 10 años o más que tienen un mayor riesgo de infección por meningococo B, como aquellos con ciertas afecciones médicas subyacentes o exposiciones ocupacionales.
3. Vacuna bivalente contra el meningococo (MenB-FHbp y MenB-4C): Esta vacuna protege específicamente contra el serogrupo B del meningococo, utilizando diferentes componentes antigénicos de la bacteria. Se recomienda esta vacuna para personas de 10 años o más que tienen un mayor riesgo de infección por meningococo B, como aquellos con ciertas afecciones médicas subyacentes o exposiciones ocupacionales.

Es importante consultar con un proveedor de atención médica para determinar si se necesita alguna de estas vacunas y cuál es la mejor opción en función de la edad, las condiciones de salud subyacentes y los factores de riesgo individuales.

Enterococcus faecalis es una especie de bacteria gram positiva que normalmente habita en el tracto gastrointestinal humano y animal. Es un cocco, generalmente aparece como pares (diplococci) o cadenas cortas, y forma parte de la flora normal del intestino delgado y grueso.

Sin embargo, E. faecalis también puede ser patógeno, causando una variedad de infecciones en humanos, especialmente en individuos debilitados o con sistemas inmunes comprometidos. Puede ser responsable de infecciones del torrente sanguíneo (bacteriemia), infecciones urinarias, endocarditis, meningitis y abscesos.

E. faecalis es resistente a diversos antibióticos, incluyendo la mayoría de los betalactámicos, lo que dificulta su tratamiento. Es una de las bacterias más comunes aisladas en los hospitales y puede causar infecciones nosocomiales.

Los péptidos catiónicos antimicrobianos (PCAs) son moléculas peptídicas pequeñas que poseen carga neta positiva y desempeñan un importante papel en la defensa del huésped contra microorganismos patógenos. Estos péptidos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, particularmente en tejidos epiteliales expuestos al medio externo, como la piel y las mucosas.

Los PCAs muestran actividad antimicrobiana contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos, virus y parásitos. Su mecanismo de acción implica principalmente la interacción con las membranas citoplasmáticas de los microorganismos, lo que provoca un aumento en la permeabilidad y la eventual lisis celular. Además, algunos PCAs también pueden interactuar con componentes intracelulares, tales como ácidos nucleicos y proteínas, inhibiendo procesos vitales para los microorganismos.

La característica común de los PCAs es su estructura de cadena corta, compuesta por aminoácidos con carga neta positiva, tales como arginina y lisina. Esta carga positiva permite a los péptidos interactuar electrostáticamente con las membranas microbianas, que suelen tener una carga negativa en su superficie. La secuencia de aminoácidos y la estructura tridimensional de los PCAs también desempeñan un papel crucial en su actividad antimicrobiana.

Debido a su amplio espectro de actividad antimicrobiana y a la dificultad cada vez mayor para combatir infecciones causadas por microorganismos resistentes a los antibióticos, los PCAs han despertado un gran interés en la investigación biomédica como posibles alternativas terapéuticas. Sin embargo, se necesitan más estudios para evaluar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos antes de que puedan ser aprobados como agentes antimicrobianos en humanos.

El ciprofloxacino es un antibiótico fluoroquinolona que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo la replicación y réparación del ADN bacteriano, lo que lleva a la muerte de las células bacterianas. Se receta comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía, sinusitis, gastroenteritis y otras infecciones causadas por bacterias sensibles al medicamento.

El ciprofloxacino se administra generalmente por vía oral en forma de tabletas o solución líquida, pero también está disponible en forma de inyección para su uso en hospitales. Los efectos secundarios comunes del medicamento incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal y mareos. En raras ocasiones, el ciprofloxacino puede causar efectos secundarios graves, como tendinitis, ruptura de tendones, neuropatía periférica y problemas hepáticos.

Es importante tomar el ciprofloxacino exactamente como se indica y completar todo el curso del medicamento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que se haya terminado la dosis prescrita. No use el medicamento después de la fecha de vencimiento ni almacene en condiciones inadecuadas, ya que puede perder su eficacia o causar daños.

Antes de tomar ciprofloxacino, informe a su médico si tiene antecedentes de trastornos del tejido conectivo, problemas renales o hepáticos, epilepsia, diabetes, enfermedad mental o alergias a medicamentos. También es importante evitar la exposición al sol o las camas bronceadoras mientras toma el medicamento, ya que puede aumentar su sensibilidad a la luz solar y causar quemaduras solares graves.

El ciprofloxacino se puede usar para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluidas las infecciones del tracto urinario, las infecciones respiratorias y las infecciones de la piel. Sin embargo, no use el medicamento para tratar infecciones virales como el resfriado común o la gripe, ya que puede ser ineficaz y aumentar su riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos.

Las diarilquinolinas son un tipo de compuesto químico que se utiliza en medicina, especialmente en el tratamiento de infecciones parasitarias intestinales. Algunos ejemplos bien conocidos de diarilquinolinas incluyen la niacinamida y la primaquina.

La niacinamida, también conocida como nicotinamida, es una forma de vitamina B3 que se utiliza a menudo para tratar los niveles bajos de colesterol y la diabetes. También tiene propiedades antiinflamatorias y puede ayudar a reducir el daño causado por los radicales libres en el cuerpo.

La primaquina, por otro lado, se utiliza principalmente para tratar y prevenir la malaria. Es uno de los pocos medicamentos que pueden eliminar las etapas tempranas y tardías del parásito de la malaria en el cuerpo. Sin embargo, la primaquina puede causar efectos secundarios graves en personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una enzima que ayuda a proteger los glóbulos rojos del daño.

En general, las diarilquinolinas funcionan interfiriendo con la capacidad del parásito para producir energía y replicarse. Esto puede ayudar a eliminar la infección y prevenir su propagación en el cuerpo. Sin embargo, como con cualquier medicamento, las diarilquinolinas pueden causar efectos secundarios y deben utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico.

Amikacina es un antibiótico potente perteneciente a la clase de los aminoglucósidos, que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas graves. Se deriva de la kanamicina y es químicamente similar a la gentamicina y la tobramicina.

La amikacina es activa contra una amplia gama de bacterias gramnegativas, incluyendo muchas cepas resistentes a otros antibióticos aminoglucósidos. También tiene actividad contra algunas bacterias grampositivas, como estafilococos y enterococos.

El fármaco funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Esto interfiere con la capacidad de la bacteria para producir proteínas necesarias para su crecimiento y supervivencia.

La amikacina se administra generalmente por inyección intramuscular o intravenosa y se utiliza típicamente en situaciones en las que otras opciones de antibióticos pueden no ser eficaces. Dado que los aminoglucósidos pueden dañar los tejidos auditivos y renales, la dosis y la duración del tratamiento con amikacina se controlan cuidadosamente para minimizar estos riesgos.

Al igual que otros antibióticos aminoglucósidos, la amikacina puede interactuar con otros medicamentos y aumentar el riesgo de efectos adversos. Por lo tanto, es importante informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que está tomando antes de comenzar el tratamiento con amikacina.

Las infecciones meningocócicas son infecciones bacterianas graves causadas por la bacteria Neisseria meningitidis, también conocida como meningococo. Estas infecciones pueden manifestarse de dos maneras principales: meningitis meningocócica y septicemia meningocócica.

La meningitis meningocócica es una inflamación del revestimiento protector (meninges) que rodea el cerebro y la médula espinal. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza severo, rigidez en el cuello, náuseas, vómitos, fotofobia (sensibilidad a la luz), confusión o letargo, y, en casos más graves, convulsiones.

La septicemia meningocócica, por otro lado, es una infección sanguínea grave que puede causar shock séptico y daño generalizado a los tejidos corporales. Los síntomas pueden incluir fiebre, erupción cutánea (púrpura), dolor articular, dolor abdominal, y choque séptico con presión arterial baja, taquicardia y confusión.

Ambas formas de infección pueden ocurrir simultáneamente en el mismo individuo. Las infecciones meningocócicas son contagiosas y se propagan a través de las gotitas de la tos y los estornudos, así como por contacto cercano y prolongado con una persona infectada. El tratamiento temprano con antibióticos es crucial para prevenir complicaciones graves y la muerte. La vacunación también es una herramienta importante para prevenir la enfermedad.

Neisseria meningitidis Serogrupo B, a veces denominada meningococo del grupo B, es un tipo específico de bacteria que causa enfermedades invasivas graves, como la meningitis bacteriana y la septicemia (infección sanguínea). La cepa B es una de las cinco serogrupos principales de Neisseria meningitidis (A, B, C, Y, W), que se identifican por las diferencias antigénicas en el polisacárido capsular que recubre la superficie bacteriana.

La Neisseria meningitidis Serogrupo B es particularmente notoria porque su polisacárido capsular no induce una respuesta inmunitaria protectora en humanos, lo que hace que sea más difícil desarrollar vacunas eficaces contra ella. Sin embargo, en los últimos años se han aprobado vacunas contra el meningococo del grupo B que utilizan diferentes estrategias inmunogénicas para inducir una respuesta protectora contra esta cepa.

La Neisseria meningitidis Serogrupo B es responsable de aproximadamente la mitad de los casos de meningitis bacteriana en los Estados Unidos y se transmite principalmente a través de las gotitas respiratorias que contienen las bacterias, como cuando una persona infectada tose o estornuda. Las personas con mayor riesgo de contraer esta infección incluyen a niños pequeños, adolescentes y adultos jóvenes, especialmente aquellos que viven en entornos cerrados o participan en actividades que involucran compartir espacios personales, como residentes universitarios o militares.

Los síntomas de la meningitis bacteriana causada por Neisseria meningitidis Serogrupo B pueden incluir fiebre alta, rigidez en el cuello, dolor de cabeza intenso, náuseas y vómitos, sensibilidad a la luz, confusión o somnolencia. La infección también puede causar una erupción cutánea característica que comienza como pequeños puntos rojos planos que se convierten en manchas más grandes y moradas. El tratamiento temprano con antibióticos es crucial para prevenir complicaciones graves o la muerte, ya que la meningitis bacteriana puede progresar rápidamente y causar daño cerebral permanente o incluso la muerte en cuestión de horas.

Los compuestos de quinolina son heterociclos aromáticos que constan de un anillo bencénico fusionado con un anillo pirrolidínico. En el contexto médico, las quinolinas y sus derivados, conocidos como quinolonas, se utilizan principalmente como antibióticos debido a su capacidad para inhibir la replicación bacteriana.

Las quinolonas más comunes incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, levofloxacina y moxifloxacina, entre otras. Estos antibióticos funcionan mediante la inhibición de la enzima bacteriana ADN girasa, lo que impide que el ADN bacteriano se replique y transcriba correctamente, lo que finalmente conduce a la muerte de la bacteria.

Aunque las quinolonas son generalmente bien toleradas y efectivas contra una amplia gama de bacterias, su uso está asociado con un riesgo aumentado de efectos secundarios graves, como tendinitis y ruptura de tendones, neuropatía periférica y trastornos del sistema nervioso central. Además, el uso excesivo o inadecuado de estos antibióticos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que limita su eficacia terapéutica.

Las oxazolidinonas son una clase de antibióticos sintéticos que se utilizan principalmente para tratar infecciones bacterianas graves resistentes a otros antibióticos. El representante más conocido de esta clase es la linezolida, el primer oxazolidinona aprobado por la FDA en 2000.

Las oxazolidinonas actúan mediante la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que impide la formación del complejo inicial de la traducción. Esto interfiere con el proceso de lectura del ARNm y, por lo tanto, inhibe la síntesis de proteínas esenciales para la supervivencia bacteriana.

Debido a su mecanismo de acción único, las oxazolidinonas son eficaces contra una amplia gama de bacterias gram positivas y algunas gram negativas, incluidas aquellas resistentes a otros antibióticos. Sin embargo, también se han informado casos de resistencia a las oxazolidinonas, lo que limita su eficacia clínica.

Los efectos secundarios comunes de las oxazolidinonas incluyen náuseas, diarrea, erupciones cutáneas y alteraciones en la función hepática. Además, se han informado casos raros pero graves de efectos adversos, como neuropatía periférica y trombocitopenia. Por lo tanto, las oxazolidinonas solo se utilizan bajo estricta supervisión médica y en situaciones clínicas específicas donde otros antibióticos no son adecuados.

Las penicilinas son un grupo de antibióticos que derivan de la Penicillium mold (hongo). Se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Las penicilinas funcionan matando las bacterias o inhibiendo su crecimiento. Lo hacen al interferir con la capacidad de las bacterias para formar una capa protectora llamada peptidoglicano en su pared celular.

Las penicilinas se recetan comúnmente para tratar infecciones como neumonía, escarlatina, estreptococo, estafilococo y meningitis. También se usan antes y después de la cirugía para prevenir infecciones.

Existen varios tipos de penicilinas, cada uno con diferentes espectros de actividad y vías de administración. Algunos ejemplos incluyen la penicilina G benzatínica (Bicillin), la penicilina V potásica (Veetids) y la ampicilina (Principen, Unasyn).

Aunque las penicilinas son generalmente seguras y efectivas, su uso excesivo o inadecuado ha llevado al desarrollo de cepas bacterianas resistentes a los antibióticos. Por esta razón, es importante seguir las instrucciones cuidadosamente cuando se receta una penicilina y nunca compartirla con otras personas.

Las bacterias gramnegativas son un tipo de bacterias que no retienen el tinte de color púrpura durante el proceso de tinción de Gram, un método utilizado en microbiología para clasificar y teñir diferentes tipos de bacterias. Este grupo incluye una variedad de bacterias, algunas de las cuales pueden ser patógenas (capaces de causar enfermedades) en humanos y animales.

Las bacterias gramnegativas se caracterizan por tener una membrana externa adicional que contiene lípidos y lipopolisacáridos, lo que las hace más resistentes a ciertos antibióticos y desinfectantes en comparación con las bacterias grampositivas. Su pared celular es más delgada y contiene menos peptidoglicano, el componente responsable de la retención del tinte durante la tinción de Gram.

Algunas enfermedades comunes causadas por bacterias gramnegativas incluyen neumonía, meningitis, infecciones del tracto urinario, y diversas infecciones de la piel y tejidos blandos. Ejemplos bien conocidos de bacterias gramnegativas patógenas son Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, y Neisseria meningitidis.

Debido a su resistencia a múltiples antibióticos y la capacidad de formar biofilms, las infecciones por bacterias gramnegativas pueden ser difíciles de tratar y requerir un enfoque terapéutico multifacético, incluyendo combinaciones de antibióticos y otras intervenciones médicas.

'Streptococcus pneumoniae', a menudo referido simplemente como "pneumococo", es un tipo de bacteria gram-positiva esférica o en forma de cocos. Se agrupan juntas y forman cadenas cortas, lo que los distingue de otras especies de estreptococos que forman pares (diplococos) o largas cadenas.

Este patógeno es la causa más común de neumonía adquirida en la comunidad, especialmente en niños pequeños, personas mayores y aquellos con sistemas inmunes debilitados. También puede causar otras infecciones graves como meningitis, sinusitis, otitis media y bacteriemia.

El 'Streptococcus pneumoniae' es parte de la flora normal del nasofaringe en aproximadamente el 5-10% de los adultos sanos y hasta un 60% de los niños en edad preescolar. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, estas bacterias pueden invadir tejidos esteriles y causar enfermedades.

El diagnóstico se realiza típicamente aislando el organismo a partir de muestras clínicas y confirmando su identidad mediante pruebas bioquímicas o PCR. El tratamiento generalmente implica antibióticos, especialmente penicilina o ceftriaxona, aunque la resistencia a los antibióticos es un creciente problema de salud pública.

La vacunación es una estrategia importante para prevenir las enfermedades causadas por 'Streptococcus pneumoniae'. Existen dos tipos principales de vacunas disponibles: la vacuna conjugada contra el neumococo (PCV) y la vacuna polisacárida contra el neumococo (PPV). Estas vacunas protegen contra diferentes serotipos del patógeno.

Las quinolonas son un tipo de antibióticos sintéticos que se utilizan para tratar diversas infecciones bacterianas. Se caracterizan por su estructura química, la cual contiene un anillo de cuatro átomos de carbono (quinolona) al que se le han añadido diferentes grupos funcionales.

Las quinolonas actúan inhibiendo la replicación bacteriana al interferir con la enzima ADN girasa, una enzima esencial para el crecimiento y supervivencia de las bacterias. Al impedir que la bacteria replique su ADN, se impide su multiplicación y, por lo tanto, se elimina la infección.

Algunos ejemplos comunes de quinolonas incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, levofloxacina y ofloxacina. Estos antibióticos se utilizan para tratar una variedad de infecciones, como las producidas por bacterias gramnegativas y grampositivas, incluyendo algunas infecciones respiratorias, urinarias, gastrointestinales y de la piel.

Es importante tener en cuenta que el uso excesivo o inadecuado de las quinolonas puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que estos antibióticos sean menos efectivos para tratar infecciones graves. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones y prescripciones médicas al utilizar este tipo de antibióticos.

Las acetamidas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional acetamida (-NHCOCH3). La acetamida más simple es la propia acetamida (CH3CONH2), que es la amida del ácido acético.

Las acetamidas se pueden encontrar en algunos fármacos y también se producen naturalmente en el cuerpo humano como resultado del metabolismo de certaines drogas y sustancias químicas. Por ejemplo, la paracetamol (también conocida como acetaminofén) se metaboliza en el hígado en parte a una forma de acetamida.

En un contexto médico, el término "acetamidas" generalmente se refiere a la clase de fármacos que contienen este grupo funcional. Estos fármacos incluyen algunos analgésicos y antiinflamatorios no esteroides (AINE), como el etodolaco y el ketorolaco.

Es importante tener en cuenta que las acetamidas pueden ser tóxicas en altas concentraciones, especialmente para el hígado. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar fármacos que contienen este grupo funcional, especialmente en personas con problemas hepáticos preexistentes.

Staphylococcus es un género de bacterias gram positivas esféricas, también conocidas como cocos. Se agrupan en racimos irregulares que parecen uvas, de ahí su nombre derivado del griego 'staphyle' que significa racimo de uvas y 'kokkos' que significa grano o baya.

Estas bacterias son comensales normales en la piel y las mucosas de humanos y animales de sangre caliente. Sin embargo, algunas especies y cepas de Staphylococcus pueden causar infecciones graves en humanos y animales. El más notorio es Staphylococcus aureus, que a menudo se encuentra en la nariz, la garganta y la piel, y puede causar una variedad de infecciones que van desde lesiones cutáneas hasta enfermedades sistémicas potencialmente letales.

Otra especie importante es Staphylococcus epidermidis, que generalmente es menos patógena pero puede causar infecciones nosocomiales, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados o en presencia de dispositivos médicos invasivos. Las infecciones por Staphylococcus a menudo se tratan con antibióticos, pero el desarrollo de resistencia antimicrobiana, especialmente la resistencia a la meticilina (MRSA), ha planteado desafíos importantes en el manejo clínico.

La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente al grupo de las penicilinas, que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se deriva de la penicilina G y es resistente a la acción de las betalactamasas, enzimas producidas por algunas bacterias que confieren resistencia a las penicilinas.

La ampicilina es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, incluyendo especies de estreptococos, estafilococos (con la excepción de los cepas resistentes a la meticilina), Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae y Proteus mirabilis.

Se administra por vía oral, intravenosa o intramuscular, dependiendo de la gravedad de la infección y la condición del paciente. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, incluidas anafilaxis y nefritis intersticial.

La ampicilina se usa comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía, meningitis, endocarditis y otras infecciones sistémicas. También se puede utilizar en el tratamiento profiláctico de la fiebre reumática y la endocarditis bacteriana antes de procedimientos dentales o quirúrgicos en pacientes con alto riesgo de infección.

Es importante recalcar que el uso inadecuado o excesivo de antibióticos como la ampicilina puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones y pone en peligro la eficacia de los antibióticos en general. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar a un médico antes de administrar antibióticos y seguir sus instrucciones cuidadosamente.

La ceftizoxima es un antibiótico de amplio espectro, lo que significa que es eficaz contra una variedad de bacterias. Es una cefalosporina de tercera generación, lo que significa que es más resistente a las enzimas beta-lactamasa producidas por algunas bacterias y, por lo tanto, puede ser utilizada para tratar infecciones causadas por bacterias resistentes a otros antibióticos de cefalosporina.

La ceftizoxima funciona al interferir con la capacidad de las bacterias para formar una pared celular, lo que lleva a su muerte. Se utiliza para tratar diversas infecciones, incluyendo las infecciones del tracto urinario, las infecciones respiratorias y las infecciones de la piel.

Como con cualquier medicamento, la ceftizoxima puede causar efectos secundarios, que pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas graves. Es importante utilizar este medicamento solo bajo la supervisión de un profesional médico capacitado y seguir sus instrucciones cuidadosamente.

Los antituberculosos son un grupo de medicamentos utilizados para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Estos fármacos actúan inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de las bacterias, lo que permite controlar la infección y prevenir su propagación a otras personas.

Existen varios tipos de antituberculosos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y espectros de actividad. Algunos de los más comunes incluyen:

1. Isoniacida: inhibe la síntesis de ácido micólico en la pared bacteriana.
2. Rifampicina: se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, impidiendo la transcripción del ARNm.
3. Etambutol: inhibe la síntesis de arabinogalactán y lipoarabinomannano en la pared bacteriana.
4. Pirazinamida: interfiere con la síntesis de ácidos micólicos y disminuye el pH intracelular bacteriano.
5. Estreptomicina: se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas.
6. Amikacina: un antibiótico aminoglucósido que se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis de proteínas.
7. Capreomicina: un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias mycobacteriales.
8. Levofloxacino y moxifloxacino: inhiben la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación del ADN bacteriano.

La tuberculosis es una enfermedad tratable y curable con el uso adecuado de combinaciones de antibióticos durante un período prolongado (generalmente 6 a 9 meses). El tratamiento de la tuberculosis requiere la prescripción y supervisión de un médico capacitado en el manejo de esta enfermedad. El incumplimiento del tratamiento puede conducir al desarrollo de cepas resistentes a los medicamentos, lo que dificulta el control y el tratamiento de la enfermedad.

La bacteriolisis es el proceso por el cual las bacterias se destruyen o disuelven como resultado de la acción de un agente bactericida. Este agente puede ser un antibiótico, una enzima o cualquier otro factor que sea capaz de interrumpir la integridad estructural de la bacteria. La bacteriolisis conduce a la muerte celular bacteriana y por lo general se observa como un mecanismo de acción de los antibióticos, especialmente aquellos que alteran la permeabilidad de la membrana celular o inhiben la síntesis de la pared celular. La lisozima es un ejemplo de una enzima que puede causar bacteriolisis in vitro.

En resumen, la bacteriolisis es el proceso de destrucción o disolución de bacterias por acción de un agente bactericida, lo que lleva a la muerte celular bacteriana.

La cefoperazona es un tipo de antibiótico perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las infecciones del tracto urinario, las infecciones de la piel y los tejidos blandos, las infecciones intraabdominales, y las infecciones respiratorias.

La cefoperazona funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la muerte de la bacteria. Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, incluyendo algunas cepas resistentes a otros antibióticos.

Este medicamento se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular en un hospital u otro entorno clínico. Los efectos secundarios comunes de la cefoperazona incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, incluidas anafilaxis y nefritis intersticial.

Es importante utilizar la cefoperazona solo bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que el uso inadecuado o excesivo puede aumentar el riesgo de desarrollar bacterias resistentes a los antibióticos.

La resistencia a las penicilinas es un fenómeno microbiológico en el que bacterias desarrollan la capacidad de no ser destruidas por los antibióticos de la familia de las penicilinas. Esto ocurre cuando las bacterias modifican su estructura o metabolismo para impedir que la penicilina actúe sobre ellas, generalmente mediante la producción de enzimas llamadas betalactamasas, que destruyen el anillo beta-lactámico de la molécula de penicilina, haciéndola ineficaz.

Existen diferentes tipos y niveles de resistencia a las penicilinas, dependiendo del tipo de bacteria y de la clase de penicilina involucrada. Algunas bacterias pueden ser resistentes a todas las penicilinas disponibles, mientras que otras solo lo son a ciertos miembros de esta familia de antibióticos.

La resistencia a las penicilinas puede transmitirse entre bacterias por diferentes mecanismos, como la transferencia de genes de resistencia a través de plásmidos o transposones. La utilización excesiva e inadecuada de los antibióticos en humanos y animales ha contribuido al desarrollo y diseminación de las cepas bacterianas resistentes a las penicilinas, lo que representa un desafío importante para la salud pública.

Es fundamental realizar pruebas de sensibilidad antibiótica en muestras microbiológicas clínicas para determinar el perfil de susceptibilidad de las bacterias a los diferentes antibióticos y así poder seleccionar el tratamiento más apropiado y evitar la aparición y propagación de cepas resistentes.

'Haemophilus influenzae' es una especie de bacterias gram-negativas que comúnmente se encuentran en el tracto respiratorio superior y nasofaringe de humanos. Aunque el nombre puede sugerir lo contrario, no causa la influenza, que es causada por virus.

Existen varios tipos de H. influenzae clasificados según sus antígenos capsulares, siendo los seis tipos más comunes (a through f) responsables de la mayoría de las enfermedades graves. El tipo b (Hib) es el que más a menudo causa enfermedad invasiva, como meningitis, epiglotitis y bacteriemia, especialmente en niños pequeños.

Las infecciones por H. influenzae se tratan con antibióticos, y la vacuna contra el tipo b (Hib) ha sido muy eficaz en prevenir enfermedades graves causadas por esta bacteria en los países donde está disponible.

La naftiridina es una hidrazida aromática que se utiliza en la síntesis de algunos fármacos. No hay naftiridinas aprobadas para uso médico como medicamento. Sin embargo, algunos compuestos que contienen el grupo naftiridina han mostrado propiedades farmacológicas interesantes, como actividad antimicrobiana, antiplaquetaria y antitumoral.

Debido a su naturaleza reactiva, la naftiridina en su forma pura puede causar irritación en la piel y los ojos, y posiblemente daños en el tracto respiratorio si se inhala. Por lo tanto, el manejo de la naftiridina y sus derivados requiere precauciones apropiadas.

Cabe mencionar que la información sobre naftiridinas en el contexto médico se refiere más comúnmente a los estudios farmacológicos y de investigación, ya que no hay medicamentos específicos disponibles en el mercado que contengan naftiridina como ingrediente activo.

La definición médica de 'Cefonicid' es:

Cefonicid es un antibiótico de cefalosporina de segunda generación, utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es activo contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor e inflamación en el sitio de inyección, náuseas, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves.

Teicoplanina es un antibiótico de glicopeptidoglycan que se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves. Se deriva de la fermentación de Actinoplanes teichomyceticus y está disponible en forma de polvo para ser reconstituido en solución inyectable.

Teicoplanina funciona mediante la inhibición de la síntesis del peptidoglicano, un componente importante de la pared celular bacteriana. Esto lleva a la lisis celular y la muerte bacteriana. Es activo contra una amplia gama de bacterias grampositivas, incluidas las que son resistentes a otros antibióticos de glicopeptidoglycan como vancomicina.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones del torrente sanguíneo, pulmones, piel y tejidos blandos causadas por bacterias grampositivas sensibles a la teicoplanina. También se puede usar en el tratamiento de endocarditis, meningitis y osteomielitis.

La teicoplanina tiene una farmacocinética única con una vida media prolongada y una baja incidencia de nefrotoxicidad en comparación con la vancomicina. Sin embargo, como otros antibióticos de glicopeptidoglycan, su uso está limitado por el riesgo de promover el desarrollo de cepas bacterianas resistentes y su efectividad clínica puede verse afectada por la presencia de material séptico o necrótico en el sitio de infección.

La ceftazidima es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo neumonía, meningitis, infecciones de la piel y tejidos blandos, y infecciones urinarias. La ceftazidima es eficaz contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas bacterias grampositivas. Funciona mediante la interferencia con la capacidad de las bacterias para formar una pared celular, lo que lleva a su muerte. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, la ceftazidima puede causar efectos secundarios graves, como convulsiones, daño hepático y disfunción renal.

Los antibióticos antituberculosos son un grupo específico de fármacos utilizados en el tratamiento y prevención de la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Debido a que la tuberculosis es una enfermedad bacteriana, los antibióticos son eficaces para su tratamiento.

Existen varios antibióticos antituberculosos disponibles, y el plan de tratamiento específico dependerá del tipo de bacteria causante de la infección, la gravedad de la enfermedad, la resistencia a los medicamentos y otros factores. Algunos de los antibióticos antituberculosos más comunes incluyen:

1. Isoniacida (INH): Es un antibiótico de primera línea que se usa para tratar y prevenir la tuberculosis. Se absorbe bien en el torrente sanguíneo y alcanza altas concentraciones en los tejidos, particularmente en los pulmones, donde suele localizarse la infección.
2. Rifampicina (RIF): Es otro antibiótico de primera línea que se usa para tratar y prevenir la tuberculosis. La rifampicina es bacteriostática e inhibe la síntesis de ARN bacteriano, evitando así que la bacteria se multiplique.
3. Etambutol (EMB): Se utiliza como antibiótico de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la muerte de las bacterias.
4. Estreptomicina (SM): Es un antibiótico de segunda línea que se utiliza para tratar la tuberculosis resistente a los medicamentos. La estreptomicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y es eficaz contra las cepas de Mycobacterium tuberculosis sensibles a este antibiótico.
5. Pirazinamida (PZA): Se emplea como antibiótico de primera línea en el tratamiento de la tuberculosis. La pirazinamida es bactericida frente a las formas intracelulares y latentes de Mycobacterium tuberculosis, lo que contribuye a la erradicación de la infección.

El tratamiento de la tuberculosis suele implicar una combinación de antibióticos durante un período prolongado, típicamente seis meses o más, para garantizar la eliminación completa de la bacteria y prevenir la recurrencia. La adherencia al tratamiento es fundamental para lograr una cura y evitar el desarrollo de resistencias a los antibióticos.

La virginiamicina es un antibiótico mixto, compuesto por dos componentes activos, la virginiamicina S y la virginiamicina T. Se trata de un péptido cíclico producido por diferentes cepas de Streptomyces virginiae. La virginiamicina tiene actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, especialmente aquellas que son sensibles a la eritromicina. Se utiliza en medicina veterinaria para tratar infecciones bacterianas en animales, particularmente en el tratamiento de enfermedades entericas causadas por Escherichia coli y Salmonella spp. También se emplea como aditivo alimentario para promover el crecimiento y mejorar la conversión alimenticia en aves de corral y cerdos. No está aprobada para su uso en humanos, aunque se ha investigado su potencial como agente antibacteriano en diversas aplicaciones clínicas.

La Muramidasa es una enzima que desempeña un papel importante en el sistema inmunitario. Su función principal es ayudar a combatir las infecciones bacterianas. La muramidasa logra esto al destruir la pared celular de ciertos tipos de bacterias, lo que provoca su muerte.

Esta enzima se encuentra en varios lugares del cuerpo humano, incluyendo los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco que ayuda a proteger el cuerpo contra las infecciones. La muramidasa también se puede encontrar en algunos fármacos y suplementos dietéticos, donde se utiliza como agente antibacteriano.

En términos médicos, la deficiencia de muramidasa es un trastorno genético extremadamente raro que debilita el sistema inmunitario y hace que una persona sea más susceptible a las infecciones bacterianas graves y recurrentes.

La Kanamicina es un antibiótico aminoglucósido con un espectro de acción bastante amplio, principalmente utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram-negativas. Se deriva de la bacteria Streptomyces kanamyceticus y funciona mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las bacterias.

La kanamicina se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que provoca errores durante la traducción del ARN mensajero, resultando en la producción de proteínas anormales y, finalmente, en la muerte de la bacteria. Es importante recalcar que los aminoglucósidos como la kanamicina pueden también afectar el oído interno y los riñones en humanos, por lo que su uso está limitado generalmente a situaciones en las que otros antibióticos no son eficaces.

Su uso clínico abarca infecciones del tracto urinario, neumonía, septicemia, y algunas infecciones de la piel y tejidos blandos. Por lo general, se administra por vía intravenosa o intramuscular, y su dosis se ajusta cuidadosamente en función del peso del paciente, la función renal y la gravedad de la infección.

"Serratia marcescens" es una especie de bacteria gramnegativa, aerobia y móvil perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es un bacilo corto, con flagelos perítricos que le permiten moverse, y crece bien en medios de cultivo comunes. Una característica notable de esta bacteria es su capacidad de producir un pigmento rojo, prodigiosina, lo que puede dar lugar a colonias de color rojizo en los medios de cultivo.

Serratia marcescens se encuentra ampliamente distribuida en el medio ambiente, particularmente en suelos y aguas, aunque también puede ser aislada de vegetales, animales y humanos. Aunque históricamente se la ha considerado un organismo no patógeno, cada vez hay más evidencia que sugiere que puede causar infecciones nosocomiales en humanos, especialmente en pacientes debilitados o con sistemas inmunológicos comprometidos.

Las infecciones por Serratia marcescens pueden afectar a diversos órganos y tejidos, incluyendo el tracto respiratorio, urinario, sistema nervioso central y piel. Los síntomas varían en función de la localización de la infección, pero pueden incluir fiebre, dolor, inflamación y dificultad para respirar. El tratamiento suele implicar la administración de antibióticos apropiados, aunque se ha observado una resistencia creciente a los antibióticos en las cepas clínicas de esta bacteria.

La resistencia a la meticilina (RM) es un tipo específico de resistencia a los antibióticos que se desarrolla en ciertas bacterias, especialmente el estafilococo áureo (S. aureus) y otros estafilococos coagulasa-positivos. La meticilina es un antibiótico betalactámico que ya no se utiliza clínicamente, pero la resistencia a este antibiótico a menudo se utiliza como indicador de resistencia a otros antibióticos betalactámicos más nuevos, como las oxacilinas y nafcilinas.

Las bacterias resistentes a la meticilina poseen un gen llamado mecA (o sus variantes mecB y mecC), que codifica una proteína conocida como PBP2a o PBP2' (proteínas de unión a penicilinas). Esta proteína tiene una baja afinidad por los antibióticos betalactámicos, lo que permite que la bacteria siga sintetizando su pared celular a pesar de la presencia del antibiótico. Como resultado, los antibióticos betalactámicos no pueden inhibir el crecimiento y la multiplicación de estas bacterias.

La RM es una preocupación clínica importante porque las infecciones causadas por bacterias resistentes a la meticilina son difíciles de tratar y, en algunos casos, pueden ser letales. El tratamiento de estas infecciones puede requerir antibióticos más potentes y tóxicos, como las vancomicinas o línezdolidas, y a menudo se asocian con peores resultados clínicos en comparación con las infecciones causadas por bacterias sensibles a los antibióticos.

La RM puede adquirirse mediante la transferencia de genes resistencia entre bacterias o desarrollarse como resultado de mutaciones espontáneas en el genoma bacteriano. La prevalencia de la RM varía según la ubicación geográfica, el tipo de bacteria y el entorno clínico. Algunos factores que contribuyen a la diseminación de la RM incluyen el uso excesivo o inadecuado de antibióticos, la falta de higiene y las precauciones de control de infecciones, así como los viajes y el comercio internacional.

La ceftriaxona es un antibiótico de amplio espectro, esto significa que es eficaz contra una variedad de bacterias gram positivas y gram negativas. Es un tipo de medicamento llamado cefalosporina de tercera generación.

Se utiliza para tratar una variedad de infecciones, incluyendo neumonía, meningitis, infecciones de la piel y tejidos blandos, y algunas infecciones de transmisión sexual. También se puede usar antes de procedimientos quirúrgicos para prevenir infecciones.

La ceftriaxona se administra generalmente por inyección en una vena (inyección intravenosa) o en un músculo (inyección intramuscular). La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de la infección y de la susceptibilidad de la bacteria causante.

Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor e inflamación en el sitio de la inyección, diarrea, náuseas, vómitos y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, trastornos sanguíneos y daño hepático o renal.

Es importante que la ceftriaxona se use solo bajo la supervisión de un médico, ya que como con todos los antibióticos, su uso inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

La isoniazida (INH) es un fármaco antituberculoso fundamental que pertenece a la clase de los antibióticos. Se utiliza principalmente para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. La isoniazida funciona mediante el bloqueo de una enzima bacteriana clave llamada acid-alcohol deshidrogenasa, lo que impide que el microorganismo cause daño al tejido humano y le permite al sistema inmunitario eliminar la infección.

La isoniazida se administra por vía oral, normalmente en forma de tabletas o cápsulas, y suele tomarse una vez al día o varias veces a la semana, según lo determine el médico tratante. La duración del tratamiento puede variar desde unas pocas semanas hasta varios meses, dependiendo de la gravedad de la infección y de si la tuberculosis es resistente o no al fármaco.

Los efectos secundarios más comunes de la isoniazida incluyen trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos y pérdida del apetito. También pueden presentarse reacciones cutáneas leves o picazón. En raras ocasiones, la isoniazida puede causar daño hepático o neurológico, especialmente en personas con factores de riesgo como el consumo excesivo de alcohol, antecedentes de enfermedad hepática o edad avanzada.

Debido a que la isoniazida puede interactuar con otros medicamentos y afectar la función hepática, es importante informar al médico sobre cualquier otro fármaco que se esté tomando y notificar inmediatamente cualquier síntoma o reacción adversa durante el tratamiento. Además, es fundamental seguir las instrucciones del médico y completar todo el curso de la terapia para garantizar una recuperación adecuada y prevenir la resistencia bacteriana.

Capnocytophaga es un género de bacterias gramnegativas, anaerobias facultativas que se encuentran normalmente en la boca y el sistema digestivo de los humanos y algunos animales. Pueden causar infecciones graves en humanos, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados. Las infecciones por Capnocytophaga pueden variar desde una infección localizada hasta una septicemia grave, endocarditis o meningitis. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, confusión y moretones o sangrado inexplicables. El tratamiento generalmente implica antibióticos apropiados y en algunos casos, cirugía. La prevención incluye una buena higiene oral y evitar el contacto con la saliva de animales, especialmente perros y gatos, si se tiene un sistema inmunológico debilitado.

La pefloxacina es un agente antibacteriano sintético perteneciente a la clase de las fluoroquinolonas. Se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas debido a su actividad contra una amplia gama de microorganismos gramnegativos y grampositivos. La pefloxacina funciona mediante la inhibición de la DNA girasa bacteriana y la topoisomerasa IV, lo que resulta en la interrupción de la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.

Las indicaciones aprobadas para el uso de pefloxacina pueden variar según las diferentes directrices y regulaciones nacionales. Algunas de las infecciones que generalmente se consideran para el tratamiento con pefloxacina incluyen: infecciones del tracto urinario, incluidas las complicadas y/o recurrentes; algunas infecciones de tejidos blandos y piel; y algunas infecciones de vías respiratorias inferiores.

Es importante recalcar que el uso de pefloxacina y otras fluoroquinolonas debe reservarse para aquellas infecciones en las que se haya demostrado o se sospeche con alta probabilidad la etiología bacteriana y cuando otros antibióticos menos potencialmente tóxicos no sean adecuados, dada la posibilidad de eventos adversos graves asociados con este grupo de fármacos.

El tratamiento con pefloxacina debe individualizarse según la condición clínica del paciente, la gravedad y localización de la infección, y las comorbilidades asociadas. Se recomienda evaluar los riesgos y beneficios antes de iniciar el tratamiento con pefloxacina u otras fluoroquinolonas. Además, se debe monitorizar estrechamente a los pacientes durante el tratamiento para detectar signos tempranos de reacciones adversas y tomar las medidas apropiadas en caso de presentarse.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

Las infecciones estafilocócicas son infecciones causadas por bacterias del género Staphylococcus, más comúnmente Staphylococcus aureus. Estas bacterias pueden infectar la piel y tejidos blandos, causando una variedad de síntomas que van desde ampollas e irritación cutánea hasta abscesos, celulitis e impétigo. En casos más graves, las infecciones estafilocócicas pueden diseminarse a órganos internos y causar enfermedades potencialmente mortales, como neumonía, endocarditis e intoxicación alimentaria.

Las infecciones estafilocócicas pueden ser adquiridas en la comunidad o en el hospital (infecciones nosocomiales). Las cepas hospitalarias a menudo son más resistentes a los antibióticos y, por lo tanto, pueden ser más difíciles de tratar.

El tratamiento de las infecciones estafilocócicas generalmente implica el uso de antibióticos, aunque la resistencia a los antibióticos es una preocupación creciente. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para drenar abscesos o tejido necrótico.

Las medidas preventivas incluyen el lavado regular de manos, la limpieza adecuada de heridas y la prevención del contacto con personas infectadas. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con diabetes o enfermedades crónicas, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar infecciones estafilocócicas graves y complicadas.

Streptococcus es un género de bacterias gram positivas, cocos en forma de cadena, que se encuentran comúnmente en la flora normal del cuerpo humano y otros animales. Sin embargo, algunas especies pueden causar infecciones graves en humanos y animales.

Las infecciones por Streptococcus pueden variar desde infecciones superficiales como faringitis estreptocócica (angina streptocócica) hasta infecciones invasivas potencialmente mortales, como neumonía, meningitis, sepsis y endocarditis. La especie más común asociada con enfermedades humanas es Streptococcus pyogenes, también conocido como estreptococo del grupo A.

Otras especies de Streptococcus, como el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae), se encuentran normalmente en la flora intestinal y genital y pueden causar infecciones en recién nacidos y mujeres embarazadas. Además, existen especies de Streptococcus que son parte de la microbiota normal de la boca y el tracto gastrointestinal, como Streptococcus mutans y Streptococcus pneumoniae, respectivamente, y pueden causar caries dentales e infecciones respiratorias.

El diagnóstico de las infecciones por Streptococcus generalmente se realiza mediante cultivo bacteriano y pruebas de sensibilidad a los antibióticos. El tratamiento suele incluir antibióticos, como penicilina o amoxicilina, aunque la resistencia a los antibióticos está aumentando en algunas especies. La prevención incluye medidas de higiene adecuadas y vacunación contra ciertos tipos de estreptococos.

'Mycobacterium tuberculosis' es un tipo específico de bacteria que causa la enfermedad conocida como tuberculosis (TB). Es parte del complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC), que también incluye otras subespecies mycobacteriales relacionadas que pueden causar enfermedades similares.

Estas bacterias tienen una pared celular única rica en lípidos, lo que les confiere resistencia a muchos antibióticos y desinfectantes comunes. Son capaces de sobrevivir dentro de las células huésped durante períodos prolongados, lo que dificulta su eliminación por parte del sistema inmunológico.

La transmisión de Mycobacterium tuberculosis generalmente ocurre a través del aire, cuando una persona infectada con TB activa tose, estornuda, habla o canta, dispersando las gotitas infecciosas que contienen las bacterias. La infección puede ocurrir si alguien inspira esas gotitas y las bacterias ingresan a los pulmones.

Después de la inhalación, las bacterias pueden multiplicarse y provocar una infección activa o permanecer latentes dentro del cuerpo durante años sin causar síntomas. Solo alrededor del 5-10% de las personas infectadas con TB latente desarrollarán tuberculosis activa, que puede afectar no solo los pulmones sino también otros órganos y tejidos.

El diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis generalmente implica pruebas de laboratorio, como el examen microscópico de esputo o líquido corporal, cultivo bacteriano y pruebas moleculares de detección de ADN. El tratamiento suele requerir una combinación de múltiples antibióticos durante varios meses para garantizar la erradicación completa de las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos.

Bacteroides fragilis es una especie de bacteria gramnegativa, anaerobia y no espórula que se encuentra normalmente en el tracto gastrointestinal de humanos y animales de sangre caliente. Es uno de los Bacteroides más prevalentes y patógenos en humanos.

Las infecciones causadas por B. fragilis suelen ocurrir después de procedimientos quirúrgicos, traumatismos o en individuos inmunodeprimidos. Pueden causar una variedad de infecciones, incluyendo abscesos intraabdominales, pulmonares, óseos y sangre (bacteriemia).

B. fragilis es resistente a muchos antibióticos comunes, como las penicilinas y cefalosporinas, pero es susceptible a los carbapenémicos, metronidazol y clindamicina. El tratamiento debe ser guiado por los resultados de susceptibilidad antimicrobiana. La prevención de infecciones por B. fragilis incluye prácticas quirúrgicas asepticas y el uso apropiado de antibióticos profilácticos durante la cirugía.

La farmacorresistencia bacteriana se refiere a la capacidad de las bacterias para resistir los efectos de los antibióticos y otros agentes antimicrobianos. Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas o por la adquisición de genes responsables de la resistencia a través de diversos mecanismos, como la transferencia horizontal de genes.

La farmacorresistencia bacteriana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones bacterianas y aumenta el riesgo de complicaciones y mortalidad asociadas con estas infecciones. La resistencia a los antibióticos puede ocurrir en diferentes grados, desde una resistencia moderada hasta una resistencia completa a múltiples fármacos.

Algunos de los mecanismos más comunes de farmacorresistencia bacteriana incluyen la producción de enzimas que inactivan los antibióticos, cambios en las proteínas objetivo de los antibióticos que impiden su unión, modificación de las bombas de efflux que expulsan los antibióticos del interior de las bacterias y la alteración de la permeabilidad de la membrana bacteriana a los antibióticos.

La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana requieren una combinación de medidas, como el uso prudente de antibióticos, el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos, la mejora de las prácticas de higiene y la vigilancia de la resistencia a los antibióticos en las poblaciones bacterianas.

Las bacteriocinas son péptidos antibióticos producidos por ciertas bacterias que pueden inhibir o matar a otras bacterias sensibles, especialmente especies estrechamente relacionadas. Estos compuestos se sintetizan en el citoplasma y suelen ser activos contra bacterias Gram-positivas. Las bacteriocinas son específicas en su acción y pueden utilizarse como agentes de control microbiano en alimentos, agricultura y medicina. Un ejemplo bien conocido es la nisina, producida por Lactococcus lactis, que se utiliza como conservante natural en productos lácteos.

La clindamicina es un antibiótico que pertenece al grupo de las lincomicinas. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo algunas infecciones de la piel, pulmones, huesos y estómago. También se puede usar para tratar certaines infecciones dentales y como profilaxis antes de ciertos procedimientos médicos o quirúrgicos en pacientes con alto riesgo de infección.

La clindamicina funciona al interferir con la capacidad de las bacterias para producir proteínas necesarias para su crecimiento y supervivencia. Esto lleva a la muerte de las bacterias y la resolución de la infección.

Es importante recalcar que la clindamicina solo es efectiva contra infecciones causadas por bacterias, no por virus u hongos. El uso inadecuado o excesivo de antibióticos como la clindamicina puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana y hacer que el medicamento sea menos eficaz en el tratamiento de infecciones en el futuro.

Los efectos secundarios comunes de la clindamicina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. En raras ocasiones, la clindamicina puede causar una grave forma de diarrea inducida por antibióticos llamada colitis pseudomembranosa, que requiere atención médica inmediata.

La clindamicina está disponible en varias formulaciones, incluyendo tabletas, cápsulas, líquidos y cremas tópicas. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad e ubicación de la infección, así como de la sensibilidad del organismo causante a la clindamicina.

Las proteínas opsoninas son proteínas presentes en el suero sanguíneo y otros fluidos corporales que se adhieren a los antígenos (como bacterias u otras partículas extrañas) e incrementan su visibilidad para el sistema inmunitario, particularmente los fagocitos. Esto facilita la fagocitosis, un proceso en el cual las células inmunes engullen y destruyen los patógenos invasores. Las proteínas opsoninas más comunes incluyen los anticuerpos (inmunoglobulinas) y la proteína C-reactiva (CRP).

La definición médica de "Cefamandol" es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente a la clase de las cefalosporinas de segunda generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las causadas por estafilococos, streptococci y algunas especies de E. coli y Klebsiella. El Cefamandol actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, puede ocurrir una reacción alérgica grave conocida como anafilaxis.

Staphylococcus epidermidis es un tipo de bacteria grampositiva que normalmente habita en la piel y el tracto respiratorio superior de humanos y animales de forma asintomática. Es parte de la flora normal de la piel y no suele causar infecciones en personas sanas. Sin embargo, puede ser un patógeno oportunista, especialmente en individuos con sistemas inmunes debilitados o cuando se introduce en tejidos estériles durante procedimientos médicos invasivos.

Las infecciones más comunes asociadas con S. epidermidis incluyen infecciones de la piel y tejidos blandos, endocarditis, infecciones del torrente sanguíneo (bacteriemia) e infecciones relacionadas con dispositivos médicos como catéteres venosos centrales o válvulas cardíacas protésicas. Debido a su capacidad para adherirse y formar biofilm en superficies artificiales, es responsable de muchas infecciones nosocomiales.

A diferencia de otras especies de Staphylococcus, como S. aureus, S. epidermidis rara vez produce toxinas exfoliativas o enterotoxinas y no es generalmente considerado un patógeno particularmente virulento. Sin embargo, su resistencia a los antibióticos puede hacer que las infecciones sean difíciles de tratar.

La farmacorresistencia microbiana se refiere a la capacidad de los microorganismos, como bacterias, virus, hongos o parásitos, para sobrevivir y multiplicarse a pesar de la presencia de agentes antimicrobianos (como antibióticos, antivirales, antifúngicos o antiparasitarios) diseñados para inhibir su crecimiento o destruirlos.

Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas aleatorias en el material genético del microorganismo o por adquisición de genes de resistencia a través de mecanismos como la transferencia horizontal de genes. La farmacorresistencia microbiana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que dificulta el tratamiento de infecciones y aumenta el riesgo de complicaciones, morbilidad y mortalidad asociadas con ellas.

La farmacorresistencia microbiana puede ocurrir de forma natural, pero su frecuencia se ve exacerbada por la sobreutilización y el uso inadecuado de agentes antimicrobianos en la medicina humana y veterinaria, la agricultura y la ganadería. La prevención y el control de la farmacorresistencia microbiana requieren una estrecha colaboración entre los profesionales de la salud humana y animal, los investigadores y los responsables políticos para promover prácticas de prescripción adecuadas, mejorar la vigilancia y el control de las infecciones, fomentar el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos y promover la educación y la concienciación sobre este problema.

La endocarditis bacteriana es una inflamación infecciosa del endocardio, el revestimiento interno del corazón, particularmente afectando las válvulas cardíacas. Esta condición suele ser causada por bacterias que entran al torrente sanguíneo y se adhieren a las superficies dañadas del endocardio. Los gérmenes más comúnmente involucrados son estreptococos y estafilococos, aunque también pueden participar otros microorganismos como enterococos e incluso hongos.

La infección puede originarse a partir de procedimientos dentales o quirúrgicos invasivos, infecciones en otras partes del cuerpo que se extienden al torrente sanguíneo, o por la presencia de dispositivos médicos implantados. Los factores de riesgo incluyen enfermedades cardiovasculares preexistentes, especialmente aquellas asociadas con lesiones en el endocardio, como las válvulas cardíacas dañadas o prótesis valvulares.

Los síntomas pueden variar pero generalmente incluyen fiebre alta e inexplicable, fatiga, sudoración nocturna, dolores musculares y articulares, y a veces manchas rojas en la piel (petequias). La confirmación diagnóstica se realiza mediante cultivos de sangre positivos para el microorganismo causal y ecocardiogramas que muestran daño en las válvulas cardíacas. El tratamiento requiere antibióticos de alto espectro administrados por vía intravenosa durante un período prolongado, y en algunos casos puede ser necesaria la cirugía para reparar o reemplazar las válvulas afectadas. La endocarditis bacteriana es una afección grave que requiere atención médica inmediata y tiene un alto potencial de morbilidad y mortalidad si no se trata adecuadamente.

La lactoferrina es una proteína multifuncional que se encuentra en varios fluidos biológicos, como la leche, las lágrimas, la saliva y los fluidos vaginales. En la leche, particularmente, está presente en altas concentraciones. Es parte de la familia de proteínas conocidas como transferrinas, que tienen la capacidad de unir y transportar iones de hierro.

La función principal de la lactoferrina es regular los niveles de hierro en el cuerpo. También desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, ya que tiene propiedades antimicrobianas. Puede inhibir el crecimiento de bacterias, hongos y virus al privarlos del hierro necesario para su supervivencia y reproducción.

Además, la lactoferrina tiene actividad antiinflamatoria, antioxidante y puede estimular la proliferación de células inmunes, contribuyendo aún más a la respuesta inmune. Debido a sus diversas propiedades beneficiosas, la lactoferrina se está investigando como un posible agente terapéutico en varias áreas, incluyendo el tratamiento de infecciones, inflamaciones y ciertos trastornos gastrointestinales.

El sinergismo farmacológico es un concepto en farmacología que se refiere a la interacción entre dos o más fármacos donde el efecto combinado es mayor que la suma de sus efectos individuales. En otras palabras, cuando dos drogas interactúan de manera sinergística, producen un impacto terapéutico más potente de lo que se esperaría si cada fármaco actuara por separado.

Este fenómeno puede ocurrir por diferentes mecanismos. Uno de ellos es cuando ambos fármacos actúan sobre diferentes etapas de un mismo proceso biológico, aumentando así la eficacia global. Otro mecanismo implica que un fármaco altera la farmacocinética del otro, por ejemplo, incrementando su biodisponibilidad o prolongando su tiempo de permanencia en el organismo, lo que lleva a una mayor concentración y efectividad terapéutica.

Es importante tener en cuenta que aunque el sinergismo farmacológico puede mejorar la eficacia de un tratamiento, también aumenta el riesgo de efectos adversos debido al incremento en la respuesta global a los fármacos involucrados. Por esta razón, es crucial que los profesionales sanitarios estén alerta a este posible escenario y monitoreen de cerca a los pacientes tratados con combinaciones farmacológicas sinergistas.

La ticarcilina es un antibiótico betalactámico, más específicamente una penicilina semisintética resistente a las betalactamasas. Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles, como algunas cepas de estafilococos y streptococos, así como ciertas infecciones nosocomiales. La ticarcilina es activa contra una amplia gama de microorganismos gram positivos y gram negativos. Se administra generalmente por vía intravenosa y puede usarse en monoterapia o en combinación con un aminoglucósido para lograr sinergia bactericida en el tratamiento de infecciones graves.

Las ticarcilinas se encuentran dentro del grupo de las penicilinas antipseudomónicas, indicadas principalmente en el tratamiento de infecciones nosocomiales y en pacientes inmunodeprimidos o con factores de riesgo que puedan desarrollar bacterias multirresistentes.

La ticarcilina tiene una estructura química similar a la penicilina G, pero con modificaciones que le confieren mayor resistencia a las betalactamasas producidas por algunas bacterias, lo que permite mantener su actividad antibacteriana frente a cepas resistentes a otras penicilinas.

En la práctica clínica, la ticarcilina se utiliza con menor frecuencia que otros antibióticos más modernos y de espectro más amplio, como las carbapenemas o las cefalosporinas de tercera generación. Sin embargo, sigue siendo una opción útil en determinadas situaciones clínicas, especialmente cuando se sospecha o confirma la presencia de bacterias multirresistentes.

En resumen, la ticarcilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro y resistente a las betalactamasas, que se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a este fármaco. Su uso está indicado principalmente en pacientes con factores de riesgo o en aquellos casos en los que otras opciones terapéuticas no sean eficaces o estén contraindicadas.

La eritromicina es un antibiótico macrólido utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo el crecimiento bacteriano al interferir con su capacidad para sintetizar proteínas necesarias. Se receta a menudo para tratar infecciones de la piel, pulmones (como neumonía), garganta y genitales. También puede usarse en el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual como la sífilis. La eritromicina es generalmente bien tolerada, pero pueden ocurrir efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar problemas hepáticos graves. Como todos los antibióticos, debe usarse con precaución para evitar la resistencia bacteriana y solo recetarse cuando sea absolutamente necesario.

En términos médicos, el suero se refiere al líquido clarificado y filtrado que se obtiene después de la coagulación sanguínea. Cuando la sangre se permite cuajar, los componentes celulares como los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas forman un coágulo y separan del líquido restante. Este líquido es el suero sanguíneo.

El suero contiene todos los componentes solubles de la sangre, incluyendo electrolitos, nutrientes, hormonas, gases disueltos y desechos metabólicos, pero no contiene fibrinógeno ni otras proteínas de coagulación. Esencialmente, el suero es plasma sanguíneo sin las proteínas de coagulación.

El análisis del suero es importante en muchos exámenes médicos y diagnósticos, ya que puede revelar una variedad de condiciones y trastornos relacionados con los niveles de diversas sustancias en el cuerpo. Por ejemplo, pruebas de química sanguínea o perfiles metabólicos miden los niveles de glucosa, creatinina, electrolitos y lípidos en el suero para evaluar la función renal, hepática, tiroidea y otras afecciones.

La determinación de anticuerpos séricos bactericidas es una prueba serológica que mide la capacidad del suero de un individuo para neutralizar o matar bacterias específicas. Este ensayo se utiliza a menudo en el diagnóstico y seguimiento de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por bacterias encapsuladas como Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae tipo b.

El procedimiento implica incubar los bacterias con el suero del paciente y complemento serológico. Si hay anticuerpos bactericidas presentes en el suero, se unirán a las bacterias y activarán el sistema del complemento, resultando en la lisis o muerte de las bacterias. La cantidad de bacterias que sobreviven después de esta incubación se compara con una muestra control sin suero. Una disminución significativa en el número de bacterias vivas indica la presencia de anticuerpos bactericidas y por lo tanto, una respuesta inmunitaria protectora contra esa bacteria específica.

Es importante notar que esta prueba requiere un alto grado de estandarización y precisión en su realización, ya que varios factores como la concentración de bacterias, el tiempo de incubación, y la fuente del complemento pueden afectar los resultados. Además, dado que esta prueba mide la respuesta inmunitaria humoral, puede no ser útil en condiciones donde la inmunidad celular juega un papel más importante en la protección contra las infecciones bacterianas.

La cefixima es un antibiótico amplio espectro, perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo otitis media, sinusitis, faringitis, bronquitis, neumonía, gonorrea y infecciones del tracto urinario. La cefixima es conocida por su alta biodisponibilidad oral y su larga vida media, lo que permite una sola dosis diaria en muchas indicaciones. Es generalmente bien tolerado, con efectos secundarios leves que incluyen náuseas, diarrea y erupciones cutáneas. Sin embargo, como con otros antibióticos, su uso excesivo o inapropiado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

La cefalotina es un antibiótico de la clase de las cefalosporinas de primera generación, utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular y es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas.

La cefalotina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las células bacterianas. Es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, aunque puede causar efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves.

La cefalotina se utiliza comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, la piel y los tejidos blandos, las vías respiratorias inferiores y el sistema nervioso central. También se puede usar antes de la cirugía para reducir el riesgo de infección.

Como con cualquier antibiótico, es importante utilizarlo solo cuando sea necesario y según las indicaciones de un profesional médico capacitado, ya que su uso excesivo o inadecuado puede conducir a la resistencia bacteriana.

La combinación de amoxicilina y clavulanato de potasio es un antibiótico utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. La amoxicilina es un antibiótico de la familia de las penicilinas que funciona matando las bacterias al interferir con la capacidad de éstas para construir sus paredes celulares. Sin embargo, ciertas bacterias han desarrollado betalactamasas, enzimas que les permiten resistir a los antibióticos de la familia de las penicilinas.

La clavulanato de potasio es un inhibidor de las betalactamasas, lo que significa que bloquea el efecto de estas enzimas y permite que la amoxicilina siga siendo eficaz contra bacterias resistentes. Esta combinación se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina, incluidas las cepas resistentes a otros antibióticos de la familia de las penicilinas.

Algunos ejemplos de infecciones que pueden tratarse con este antibiótico incluyen neumonía, infecciones del oído medio y de los senos paranasales, infecciones de la piel y tejidos blandos, y algunas infecciones abdominales. Es importante recalcar que el uso excesivo o inadecuado de antibióticos puede conducir al desarrollo de resistencias bacterianas, por lo que su uso debe restringirse a las indicaciones médicas apropiadas y bajo la supervisión de un profesional sanitario.

*Nota: soy un modelo de lenguaje y trataré de proporcionar la información más precisa y actualizada posible, pero recuerda que mi respuesta no debe utilizarse como un sustituto del asesoramiento médico profesional.*

*Klebsiella pneumoniae* es una bacteria gram-negativa, encapsulada, aerobia y no móvil perteneciente al género *Klebsiella*, familia Enterobacteriaceae. Es una bacteria comensal que normalmente habita en el tracto respiratorio, intestinal y urinario de humanos y animales sanos. Sin embargo, puede causar infecciones graves en personas con sistemas inmunes debilitados o en aquellos que han estado expuestos a procedimientos médicos invasivos.

Las infecciones por *Klebsiella pneumoniae* pueden manifestarse como neumonía, septicemia, infecciones urinarias, y enfermedades del tracto biliar o del tejido blando. La bacteria es resistente a muchos antibióticos comunes, lo que dificulta su tratamiento. La infección por *Klebsiella pneumoniae* se diagnostica mediante cultivo de muestras clínicas y pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos. El tratamiento generalmente implica el uso de antibióticos de amplio espectro, como carbapenemes o colistina, aunque la resistencia a estos también está aumentando en algunas cepas. La prevención incluye medidas de control de infecciones, como el lavado de manos y la descontaminación ambiental, especialmente en entornos hospitalarios.

Las Proteínas de la Membrana Bacteriana Externa (EMBPs, por sus siglas en inglés) son un tipo especial de proteínas que se encuentran en la membrana externa de ciertos tipos de bacterias gram negativas. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la interacción de las bacterias con su entorno y participan en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el transporte de nutrientes, la adhesión a superficies, la formación de biofilms y la resistencia a antibióticos.

Las EMBPs se caracterizan por tener un dominio beta-barril, que es una estructura proteica en forma de barril compuesta por antiparalelas de hojas beta. Este dominio beta-barril está involucrado en el transporte de moléculas a través de la membrana externa y puede servir como un sitio de unión para otras proteínas o ligandos.

Las EMBPs también pueden contener dominios adicionales, como dominios porinas, que forman canales hidrofílicos a través de la membrana externa y permiten el paso de moléculas pequeñas y solubles en agua. Otras EMBPs pueden tener dominios enzimáticos o de unión a ligandos, lo que les permite desempeñar funciones específicas en la supervivencia y patogenicidad de las bacterias.

La investigación sobre las Proteínas de la Membrana Bacteriana Externa es importante para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y de control de enfermedades, ya que muchas de estas proteínas son esenciales para la supervivencia y virulencia de las bacterias patógenas.

Los aminoglicósidos son un tipo de antibióticos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas graves. Se derivan de diferentes especies de Streptomyces, un género de bacteria del suelo. Los aminoglicósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y causar errores en la traducción del ARN mensajero.

Algunos ejemplos comunes de aminoglicósidos incluyen gentamicina, tobramicina, neomicina y amikacina. Estos antibióticos se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y se utilizan principalmente en el tratamiento de infecciones nosocomiales graves causadas por bacterias gramnegativas aeróbicas.

Sin embargo, los aminoglicósidos también pueden tener efectos adversos graves, como nefrotoxicidad (daño renal) y ototoxicidad (daño auditivo o vestibular). Por lo tanto, se utilizan con precaución y se monitorea cuidadosamente la función renal y auditiva durante el tratamiento. Además, los aminoglicósidos no deben usarse en combinación con otros fármacos ototóxicos o nefrotóxicos.

La cefuroxima es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente a la clase de las cefalosporinas de segunda generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las infecciones del tracto respiratorio, las infecciones de la piel y tejidos blandos, las infecciones urinarias y la gonorrea.

La cefuroxima funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las bacterias. Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, incluyendo algunas cepas resistentes a otros antibióticos.

La cefuroxima se administra por vía oral o intravenosa, dependiendo de la gravedad de la infección y la condición del paciente. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, diarrea, erupciones cutáneas y picazón. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, incluidas anafilaxis y nefritis intersticial.

Como con cualquier antibiótico, la cefuroxima debe utilizarse solo bajo la supervisión de un médico y solo cuando sea necesario para tratar una infección bacteriana comprobada. El uso excesivo o innecesario puede aumentar el riesgo de desarrollar resistencia bacteriana a este y otros antibióticos.

Las "fluorquinolonas" o simplemente "quinolonas" son una clase de antibióticos sintéticos que se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. El término "4-quinolona" se refiere específicamente a un anillo químico de cuatro carbonos con un grupo funcional nitrógeno en la posición 4, que es común a todos los miembros de esta clase de antibióticos.

Las fluorquinolonas son ampliamente utilizadas en la práctica clínica debido a su actividad bactericida contra una amplia gama de bacterias gram-negativas y gram-positivas. Al unirse a la enzima ADN girasa bacteriana, inhiben la replicación del ADN bacteriano y causan la muerte de las células bacterianas.

Algunos ejemplos comunes de fluorquinolonas incluyen ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina y ofloxacina. Estos antibióticos se utilizan para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía, gastroenteritis bacteriana, infecciones de la piel y tejidos blandos, y otras infecciones graves.

Sin embargo, las fluorquinolonas también se asocian con una serie de efectos secundarios graves, como trastornos del sistema nervioso periférico, tendinitis y ruptura de tendones, y trastornos cardiovasculares. Por lo tanto, su uso debe restringirse a infecciones bacterianas que no respondan a otros antibióticos más seguros.

En medicina y biología, se entiende por medios de cultivo (también llamados medios de cultivos o medios de desarrollo) a los preparados específicos que contienen los nutrientes esenciales para el crecimiento y desarrollo de microorganismos, células vegetales o tejidos animales. Estos medios suelen estar compuestos por una mezcla de sustancias químicas como sales minerales, vitaminas, carbohidratos, proteínas y/o aminoácidos, además de un medio físico sólido o líquido donde se dispongan las muestras a estudiar.

En el caso particular de los medios de cultivo para microorganismos, éstos pueden ser solidificados con la adición de agar-agar, gelatina u otras sustancias que eleven su punto de fusión por encima de la temperatura ambiente, permitiendo así el crecimiento visible de colonias bacterianas o fúngicas. A los medios de cultivo para microorganismos se les puede agregar determinados factores inhibidores o selectivos con el fin de aislar y favorecer el crecimiento de ciertas especies, impidiendo el desarrollo de otras. Por ejemplo, los antibióticos se utilizan en los medios de cultivo para suprimir el crecimiento bacteriano y así facilitar el estudio de hongos o virus.

Los medios de cultivo son herramientas fundamentales en diversas áreas de la medicina y la biología, como el diagnóstico microbiológico, la investigación médica, la producción industrial de fármacos y vacunas, entre otras.

Los lipopolisacáridos (LPS) son un tipo de molécula encontrada en la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Están compuestos por un lipido A, que es responsable de su actividad endotóxica, y un polisacárido O, que varía en diferentes especies bacterianas y determina su antigenicidad. El lipopolisacárido desempeña un papel importante en la patogénesis de las infecciones bacterianas, ya que al entrar en el torrente sanguíneo pueden causar una respuesta inflamatoria sistémica grave, shock séptico y daño tisular.

La resistencia a la vancomicina es un tipo de resistencia a los antibióticos desarrollada por bacterias que las hace incapaces de ser inhibidas o destruidas por el fármaco vancomicina. La vancomicina se utiliza comúnmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM).

La resistencia a la vancomicina ocurre cuando las bacterias alteran su pared celular de una manera que previene que la vancomicina se una a sus sitios diana. Esto sucede más comúnmente a través del desarrollo de un tipo de pared celular conocida como "enlaces de peptidoglicano modificados". Como resultado, el antibiótico no puede interferir con la síntesis de la pared celular bacteriana, permitiendo que las bacterias continúen creciendo y multiplicándose.

Este tipo de resistencia es una preocupación importante en el cuidado de la salud, ya que las opciones de tratamiento para las infecciones causadas por bacterias resistentes a la vancomicina son limitadas. Además, el desarrollo y diseminación de cepas resistentes a la vancomicina pueden conducir a brotes nosocomiales difíciles de controlar. Por lo tanto, se recomienda un uso prudente y restrictivo de los antibióticos, especialmente de aquellos con alto potencial para inducir resistencia, como la vancomicina.

La penicilina G, también conocida como benzilpenicilina, es un antibiótico de la clase de los penicilinos que se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa. Se deriva de la Penicillium notatum y tiene una estructura química que consiste en un anillo beta-lactámico fusionado con un anillo tiazolidínico.

La penicilina G es activa contra una amplia gama de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Es particularmente eficaz contra estreptococos, estafilococos y neumococos. Se utiliza para tratar infecciones como la escarlatina, la fiebre reumática aguda, la endocarditis bacteriana, la meningitis, la neumonía y las infecciones de la piel y los tejidos blandos.

Sin embargo, la resistencia a la penicilina G ha aumentado en algunas bacterias debido al uso excesivo o inadecuado de este antibiótico. Además, la penicilina G puede causar reacciones alérgicas graves en algunas personas, incluyendo anafilaxis. Por lo tanto, antes de prescribir penicilina G, se debe determinar si el paciente tiene una alergia previa a la penicilina.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Los compuestos de plata son formulaciones químicas que contienen iones de plata (Ag+) y al menos otro elemento. Estos compuestos se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la medicina. En el campo médico, los compuestos de plata se han utilizado durante siglos como agentes antimicrobianos debido a su capacidad para inhibir el crecimiento de bacterias, hongos y virus.

Un ejemplo bien conocido es el nitrato de plata (AgNO3), que se ha utilizado en la medicina como un agente cauterizante y antiséptico. También se utiliza en la fotografía, aunque su uso en esta área ha disminuido considerablemente con la llegada de las tecnologías digitales.

Otro compuesto de plata ampliamente utilizado en medicina es la coloidal de plata, una suspensión de partículas finas de plata en un líquido. Se ha empleado históricamente para tratar diversas afecciones cutáneas, desde quemaduras y úlceras hasta infecciones de la piel. Sin embargo, su eficacia y seguridad no están completamente establecidas, y actualmente no se recomienda su uso routinario en la práctica clínica moderna.

Aunque los compuestos de plata pueden ser efectivos contra una amplia gama de microorganismos, también pueden tener efectos secundarios adversos, especialmente si se utilizan incorrectamente o en dosis altas. El exceso de plata puede acumularse en el cuerpo y causar argyria, una afección que hace que la piel se vuelva azulada o grisácea. Por esta razón, los compuestos de plata deben usarse solo bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

La disfunción de fagocito bactericida es un trastorno en el sistema inmunológico donde los fagocitos, células blancas de la sangre que normalmente ingieren y destruyen bacterias invasoras, no pueden llevar a cabo sus funciones bactericidas eficazmente. Esto puede conducir a un aumento en las infecciones recurrentes o crónicas, especialmente por bacterias que generalmente son fácilmente manejadas por el sistema inmunológico.

Los fagocitos bactericidas destruyen las bacterias mediante la producción de especies reactivas del oxígeno y otras sustancias tóxicas para las bacterias. Cualquier defecto en este proceso puede llevar a una disfunción de fagocito bactericida. Esta condición se asocia con varios trastornos genéticos, como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y el déficit de nucleótidos oxidados. También puede ser adquirido debido a ciertas enfermedades, como la diabetes y la enfermedad renal crónica, o como resultado del uso de ciertos medicamentos, como los corticosteroides y los fármacos citotóxicos.

El tratamiento de la disfunción de fagocito bactericida implica el manejo de las infecciones subyacentes con antibióticos apropiados y el control de cualquier enfermedad de base que pueda estar contribuyendo al trastorno. En algunos casos, se pueden requerir terapias de reemplazo enzimático o trasplante de células madre para corregir los defectos genéticos subyacentes.

La activación del complemento es un proceso enzimático en cascada que forma parte del sistema inmune innato y adaptativo. Consiste en la activación secuencial de una serie de proteínas plasmáticas, conocidas como el sistema del complemento, las cuales desempeñan un papel crucial en la defensa contra patógenos y en la eliminación de células dañinas o apoptóticas.

Existen tres vías principales de activación del complemento: la vía clásica, la vía alternativa y la vía lectina. Cada vía se inicia por mecanismos diferentes, pero todas confluyen en un tronco común que involucra la activación de la proteasa C3 convertasa, la cual escinde a la proteína C3 en sus fragmentos C3a y C3b. El fragmento C3b se une covalentemente a las superficies de los patógenos o células diana, marcándolas para su destrucción.

La activación del complemento desencadena una serie de reacciones inflamatorias y citotóxicas, como la producción de anafilotoxinas (C3a y C5a), que promueven la quimiotaxis y activación de células inmunes; la formación del complejo de ataque a membrana (MAC, por sus siglas en inglés), que induce la lisis celular; y la opsonización, mediante la cual los fragmentos C3b y C4b unidos a las superficies diana facilitan su fagocitosis por células presentadoras de antígeno.

La activación del complemento debe estar regulada cuidadosamente para evitar daños colaterales en tejidos sanos. Diversas proteínas reguladoras, como la proteína de unión al fragmento C1 (C1-INH), la proteasa factor I y las membrana cofactor proteínas, ayudan a mantener el equilibrio entre la activación del complemento y su inhibición. Las disfunciones en estos mecanismos reguladores pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Enterobacteriaceae es una familia de bacterias gram-negativas, en su mayoría aeróbicas o facultativamente anaerobias, que se encuentran generalmente en el tracto gastrointestinal de los humanos y animales de sangre caliente. Muchas especies son patógenos importantes que causan diversas infecciones, como neumonía, meningitis, septicemia, infecciones del tracto urinario e intraabdominales. Algunos géneros prominentes en esta familia incluyen Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia y Salmonella. Estas bacterias suelen tener banderas polares y cápsulas, y muchas poseen plásmidos que codifican resistencia a antibióticos. La identificación de Enterobacteriaceae se realiza comúnmente mediante pruebas bioquímicas y, cada vez más, mediante técnicas moleculares como la secuenciación del ADN.

Los antígenos bacterianos son sustancias extrañas o moléculas presentes en la superficie de las bacterias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria específica, lo que lleva a la producción de anticuerpos y la activación de células inmunes como los linfocitos T.

Los antígenos bacterianos pueden ser proteínas, polisacáridos, lipopolisacáridos u otras moléculas presentes en la pared celular o membrana externa de las bacterias. Algunos antígenos son comunes a muchas especies de bacterias, mientras que otros son específicos de una sola especie o cepa.

La identificación y caracterización de los antígenos bacterianos es importante en la medicina y la microbiología, ya que pueden utilizarse para el diagnóstico y la clasificación de las bacterias, así como para el desarrollo de vacunas y terapias inmunes. Además, el estudio de los antígenos bacterianos puede ayudar a entender cómo interactúan las bacterias con su huésped y cómo evaden o modulan la respuesta inmune del huésped.

La vida media, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al tiempo que tarda aproximadamente la mitad de las moléculas de un fármaco o isótopo radiactivo en ser eliminados o desintegrarse naturalmente en el cuerpo. Después de una vida media completa, solo quedará la mitad de la dosis original del medicamento o sustancia radioactiva en el cuerpo.

En el contexto de la esperanza de vida humana, la vida media se utiliza a veces como un término estadístico para describir el promedio de tiempo que una población determinada puede esperar vivir. Sin embargo, esta definición es diferente al uso médico y bioquímico más común del término "vida media".

Las vacunas bacterianas son tipos de vacunas que están diseñadas para proteger contra enfermedades infecciosas causadas por bacterias. Se componen de bacterias muertas o atenuadas, o de componentes específicos de las bacterias, como toxinas o polisacáridos capsulares.

Las vacunas bacterianas funcionan al exponer al sistema inmunológico a un agente infeccioso (o parte de él) que ha sido debilitado o matado para que no cause la enfermedad completa. Esto permite que el sistema inmunológico desarrolle una respuesta inmune específica contra esa bacteria sin causar la enfermedad.

Algunos ejemplos de vacunas bacterianas incluyen la vacuna contra la neumonía, la vacuna contra el tétanos y la difteria, y la vacuna contra el meningococo. Estas vacunas han demostrado ser muy efectivas en la prevención de enfermedades graves y complicaciones relacionadas con infecciones bacterianas.

Es importante señalar que las vacunas bacterianas no siempre proporcionan inmunidad de por vida y pueden requerir refuerzos periódicos para mantener la protección. Además, como con cualquier vacuna, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre baja y dolor de cabeza. Sin embargo, los beneficios de la protección contra enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar con creces los riesgos asociados con las vacunas bacterianas.

La Clindamicina es un antibiótico que pertenece a la clase de las tienamicinas. Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, ya que es eficaz contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas. La clindamicina inhibe la síntesis proteica bacteriana interfiriendo con el enlace peptidílico durante la formación del polipéptido en el ribosoma bacteriano.

Este fármaco se utiliza a menudo para tratar infecciones como la neumonía, las infecciones de la piel y los tejidos blandos, la otitis media (inflamación del oído medio), la sinusitis y la infección pelviana. También se puede usar antes de ciertos procedimientos dentales en personas con problemas cardíacos previos para prevenir las infecciones.

Es importante recalcar que, como todos los antibióticos, la clindamicina solo es eficaz contra las infecciones causadas por bacterias y no tiene ningún efecto sobre las infecciones virales, como el resfriado común o la gripe. El uso excesivo o inadecuado de este medicamento puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones en el futuro.

Los antiinfecciosos locales son medicamentos que se aplican directamente en una determinada área del cuerpo para prevenir o tratar infecciones causadas por bacterias, hongos o virus. Estos fármacos actúan principalmente sobre el sitio de aplicación, reduciendo la posibilidad de que los microorganismos se propaguen a otras partes del cuerpo y cause daño sistémico. Algunos ejemplos comunes de antiinfecciosos locales incluyen pomadas, cremas, lociones, soluciones, sprays y polvos que contienen antibióticos, antifúngicos o agentes antivirales.

Estos fármacos pueden ser recetados por un médico o adquiridos sin prescripción médica, dependiendo de la gravedad e intensidad de la infección. Algunas afecciones comunes que pueden requerir el uso de antiinfecciosos locales son: quemaduras, úlceras, heridas, cortes, rasguños, infecciones de la piel, pie de atleta, candidiasis y herpes labial.

Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico al usar antiinfecciosos locales, ya que un uso incorrecto puede disminuir su eficacia o aumentar la posibilidad de desarrollar resistencia a los antibióticos. Además, si los síntomas no mejoran después de un período de tratamiento especificado, se recomienda buscar asesoramiento médico adicional.

La meningitis neumocócica es una forma específica de meningitis, que es una inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal (meninges). Esta inflamación está causada por la infección con bacterias llamadas Streptococcus pneumoniae o neumococo. Estas bacterias son comunes y normalmente viven en nuestra nariz o garganta sin causar ningún problema de salud. Sin embargo, en algunos casos, pueden invadir el torrente sanguíneo y llegar al cerebro, lo que provoca una infección grave y potencialmente mortal.

Los síntomas más comunes de la meningitis neumocócica incluyen fiebre alta, rigidez en el cuello, dolor de cabeza intenso, náuseas y vómitos, sensibilidad a la luz (fotofobia), confusión o letargo, y, en los casos más graves, convulsiones. En bebés y niños pequeños, también pueden observarse signos como irritabilidad, falta de apetito, letargo, rigidez corporal y dificultad para despertarse.

El tratamiento de la meningitis neumocócica generalmente implica antibióticos administrados por vía intravenosa, ya que este tipo de infección bacteriana responde bien a los antibióticos. Sin embargo, el tratamiento temprano es crucial para prevenir complicaciones y reducir el riesgo de daño cerebral o muerte. La vacunación contra neumococo también es una forma eficaz de prevenir esta enfermedad. Existen diferentes tipos de vacunas disponibles, y se recomienda su administración, especialmente en niños pequeños, adultos mayores y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.

Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.

La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.

Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.

La piperacilina es un antibiótico de amplio espectro, semisintético, perteneciente a la clase de los carbapenémicos. Se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas graves, ya que es eficaz contra una amplia gama de bacterias, incluidos muchos tipos resistentes a otros antibióticos.

La piperacilina funciona impidiendo que las bacterias sinteticen correctamente sus paredes celulares, lo que lleva a su muerte. Se administra generalmente por vía intravenosa en un hospital y suele combinarse con el inhibidor de betalactamasa tazobactam para aumentar su eficacia contra bacterias resistentes.

Los efectos secundarios comunes de la piperacilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, puede causar problemas renales o hepáticos graves. Como con todos los antibióticos, es importante usarla solo bajo la supervisión de un profesional médico y completar todo el curso de tratamiento prescrito para evitar el desarrollo de resistencia bacteriana.

Los polisacáridos bacterianos son largas cadenas de azúcares (carbohidratos) que se encuentran en la pared celular y la capa externa (cápsula) de muchas bacterias. Estos polisacáridos desempeñan un papel importante en la patogenia bacteriana, ya que contribuyen a la virulencia de las bacterias y ayudan a protegerlas de las defensas inmunológicas del huésped.

La composición química de los polisacáridos bacterianos varía entre diferentes especies de bacterias, lo que puede ser utilizado en su identificación y clasificación. Algunos ejemplos de polisacáridos bacterianos incluyen el peptidoglucano, lipopolisacáridos (LPS) y lipooligosacáridos (LOS).

El peptidoglucano es un tipo de polisacárido que se encuentra en la pared celular de las bacterias gram-positivas y algunas bacterias gram-negativas. Está compuesto por cadenas alternas de azúcares (glucosa) y aminoácidos, y proporciona rigidez a la pared celular bacteriana.

Los lipopolisacáridos (LPS) son otro tipo de polisacárido que se encuentra en la membrana externa de las bacterias gram-negativas. Están compuestos por un lipídeo (lipid A), un núcleo oligosacárido y una cadena lateral polisacárida. Los LPS son responsables de la endotoxicidad de las bacterias gram-negativas y desencadenan una respuesta inflamatoria en el huésped.

Los lipooligosacáridos (LOS) son similares a los LPS, pero contienen cadenas laterales más cortas y menos complejas. Se encuentran en la membrana externa de algunas bacterias gram-negativas y desempeñan un papel importante en la patogenia de estas bacterias.

Las rifamicinas son un grupo de antibióticos derivados del hongo Gram-positivo Amycolatopsis rifamycinica. Actúan mediante la inhibición de la ARN polimerasa bacteriana, lo que resulta en la interrupción de la síntesis de ARN y, por lo tanto, el crecimiento bacteriano.

Las rifamicinas se utilizan clínicamente para tratar una variedad de infecciones, incluidas las causadas por Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y otras bacterias gram positivas. Los miembros más comunes de este grupo son la rifampicina, la rifabutina y la rifapentina.

Es importante tener en cuenta que el uso prolongado o inadecuado de rifamicinas puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana. Además, las rifamicinas pueden interactuar con varios otros medicamentos, lo que puede afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Por lo tanto, siempre es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que está tomando.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

*Salmonella typhimurium* es una especie de bacteria gramnegativa, flagelada y anaerobia facultativa perteneciente al género *Salmonella*. Es un patógeno importante que causa enfermedades gastrointestinales en humanos y animales de sangre caliente. La infección por *S. typhimurium* generalmente conduce a una forma leve de salmonelosis, que se manifiesta como diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. En casos raros, puede provocar una enfermedad invasiva sistémica grave, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados. La bacteria se transmite principalmente a través de alimentos o agua contaminados y puede afectar a una amplia gama de huéspedes, incluidos humanos, bovinos, porcinos, aves y reptiles.

Los desinfectantes, en términos médicos, se definen como agentes químicos que destruyen o inhiben el crecimiento de microorganismos patógenos presentes sobre los objetos inertes (como superficies, instrumentos médicos, etc.). A diferencia de los antisépticos, que se utilizan en la piel humana y las membranas mucosas, los desinfectantes están destinados principalmente a su uso en el entorno ambiental.

Su eficacia varía dependiendo del tipo de microorganismo al que van dirigidos. Algunos desinfectantes pueden matar bacterias, hongos y virus, mientras que otros solo son efectivos contra ciertos tipos de microorganismos. Es importante destacar que los desinfectantes no suelen ser eficaces contra las esporas bacterianas.

Ejemplos comunes de desinfectantes incluyen el cloruro de benzalconio, alcohol isopropílico, yodo, peróxido de hidrógeno y lejía diluida. El uso apropiado de desinfectantes es crucial en la prevención de infecciones nosocomiales o adquiridas en el hospital.

Los hexosafosfatos son formas activadas de carbohidratos que desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de diversos polisacáridos, glicoproteínas y gangliósidos. Se trata de ésteres de monosacáridos (generalmente glucosa o galactosa) con fosfato y piruvato o acetil-grupos.

El más conocido de los hexosafosfatos es la UDP-glucosa, que se utiliza en la biosíntesis del glucógeno y la celulosa. Otra forma común es la GDP-manosa, que interviene en la síntesis de proteoglicanos y glicolipidos. La CDP-glucosa desempeña un papel en la formación de lipopolisacáridos bacterianos.

La producción de hexosafosfatos implica varias reacciones enzimáticas, incluyendo la fosforilación y la activación con nucleótidos como UTP o GTP. Estas reacciones están reguladas cuidadosamente para garantizar que se sinteticen las cantidades adecuadas de hexosafosfatos en respuesta a las señales metabólicas y de desarrollo.

Los defectos en la producción o el uso de hexosafosfatos pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas, como la deficiencia de GDP-manosa epibiótica, que se caracteriza por una disminución de la síntesis de proteoglicanos y una serie de anomalías congénitas.

Las células de Paneth son un tipo específico de células presentes en las criptas de Lieberkühn del intestino delgado, particularmente en el íleon. Estas células desempeñan un importante papel en la defensa del intestino contra microorganismos patógenos al producir y secretar varias proteínas antimicrobianas, como las α-defensinas y la lisozima.

Además de su función antibacteriana, también desempeñan un papel en la homeostasis del intestino, participando en la regulación de la renovación de las células epiteliales intestinales y en la modulación de la respuesta inmune local. Las células de Paneth se identifican fácilmente por su gran núcleo redondeado y sus gránulos eosinófilos citoplasmáticos, que contienen las proteínas antimicrobianas.

'Listeria monocytogenes' es un tipo de bacteria gram positiva, anaerobia facultativa, intracelular y patógena. Es la especie única del género Listeria que causa enfermedad en humanos y animales. Esta bacteria es la causante de la listériosis, una enfermedad que afecta principalmente a los individuos inmunocomprometidos, adultos mayores, embarazadas y recién nacidos. Se encuentra comúnmente en el suelo, agua dulce y vegetación, así como en alimentos contaminados como productos lácteos no pasteurizados, carnes procesadas, mariscos, verduras y frutas. Los síntomas de la listériosis pueden variar desde una leve gripe con fiebre, dolores musculares y náuseas hasta meningitis y sepsis en casos más graves.

Enterococcus faecium es una especie de bacteria grampositiva, anaerobia facultativa, del género Enterococcus. Se trata de cocos en forma de par o cadena, que normalmente habita el tracto gastrointestinal superior de los humanos y otros animales de sangre caliente. A diferencia de muchas otras especies de enterococos, E. faecium es resistente a diversos antibióticos, incluyendo la vancomicina, lo que puede dificultar su tratamiento una vez que causa infecciones. Estas bacterias pueden ser encontradas en el medio ambiente, como en el agua y el suelo, así como en los alimentos y en los hospitales, donde pueden causar infecciones nosocomiales graves, especialmente en pacientes inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados. Las infecciones por E. faecium pueden incluir bacteriemia, endocarditis, infecciones del tracto urinario e intra-abdominales, y meningitis.

La meningitis meningocócica es una infección bacteriana aguda y grave que afecta las membranas protectoras (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. La enfermedad es causada generalmente por la bacteria Neisseria meningitidis, también conocida como meningococo.

Esta infección puede provocar inflamación de las membranas meníngeas (meningitis) y, a veces, una infección grave en el torrente sanguíneo (septicemia). La meningitis meningocócica es una emergencia médica que requiere tratamiento inmediato.

Los síntomas más comunes incluyen fiebre repentina, dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, náuseas y vómitos. También pueden presentarse manchas rojas o púrpuras en la piel (petequias) debido a la inflamación de los vasos sanguíneos. En casos graves, la meningitis meningocócica puede causar daño cerebral, shock séptico y, en algunas ocasiones, incluso la muerte.

El tratamiento suele incluir antibióticos potentes, generalmente administrados por vía intravenosa, y a veces corticosteroides para reducir la inflamación. La prevención incluye la vacunación contra los serogrupos de meningococo más comunes, así como el aislamiento de personas infectadas para evitar la propagación de la enfermedad.

Los glicopeptidos son moléculas formadas por la unión de un péptido (una cadena de aminoácidos) con uno o más glúcidos (azúcares). Este enlace se produce mediante la unión de un grupo hidroxilo del azúcar con el grupo carboxilo del aminoácido, formando así un enlace glucosídico.

Esta clase de moléculas desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, como la señalización celular, la adhesión celular y la inmunidad. Algunos glicopeptidos también tienen propiedades terapéuticas y se utilizan en el tratamiento de enfermedades, especialmente en el campo de la medicina infecciosa. Por ejemplo, los glicopeptidos de vancomicina son un tipo de antibiótico que se emplea para tratar infecciones graves causadas por bacterias resistentes a otros antibióticos.

No obstante, es importante tener en cuenta que la definición y el uso de los términos médicos pueden variar según el contexto y la especialidad, por lo que siempre es recomendable consultar fuentes autorizadas y específicas para obtener información precisa y actualizada.

La amoxicilina es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente al grupo de las penicilinas, que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se administra por vía oral y actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

La amoxicilina es eficaz contra una amplia gama de bacterias, incluyendo Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli y Staphylococcus aureus. Se utiliza comúnmente para tratar infecciones del oído medio, infecciones respiratorias, infecciones de la piel y tejidos blandos, y algunas infecciones urinarias.

Los efectos secundarios más comunes de la amoxicilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis. La amoxicilina no es efectiva contra infecciones virales, como el resfriado común o la gripe.

Como con cualquier antibiótico, es importante tomar la amoxicilina exactamente como se indica y completar todo el curso del medicamento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que se haya terminado el tratamiento. La interrupción temprana del tratamiento puede aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia a los antibióticos.

Los ratones consanguíneos ICR, también conocidos como ratones inbred ICR, son una cepa específica de ratones de laboratorio que se han criado durante varias generaciones mediante reproducción entre parientes cercanos. Este proceso de endogamia conduce a una uniformidad genética casi completa dentro de la cepa, lo que significa que todos los ratones ICR comparten el mismo fondo genético y tienen un conjunto fijo de genes.

La designación "ICR" se refiere al Instituto de Investigación de Cría de Ratones (Mouse Inbred Research II (MIR) Colony) en la Universidad de Ryukyus, Japón, donde se originó esta cepa específica de ratones.

Los ratones ICR son ampliamente utilizados en investigaciones biomédicas y farmacéuticas debido a su uniformidad genética, lo que facilita la comparabilidad de los resultados experimentales entre diferentes laboratorios. Además, esta cepa es conocida por su crecimiento rápido, tamaño grande y alta fertilidad, lo que las convierte en un modelo animal ideal para diversos estudios.

Sin embargo, la uniformidad genética también puede ser una desventaja, ya que los ratones ICR pueden no representar adecuadamente la variabilidad genética presente en las poblaciones humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos de los estudios con estos ratones pueden no ser directamente extrapolables al ser humano.

La tobramicina es un antibiótico aminoglucósido potente que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se deriva de la familia de antibióticos producidos naturalmente por las bacterias del suelo, específicamente Streptomyces tenebrarius. La tobramicina es similar en estructura y función a otros aminoglucósidos como la gentamicina y la neomicina.

La acción de la tobramicina implica la unión a las subunidades del ribosoma 30S en las bacterias, lo que interfiere con la síntesis de proteínas y finalmente lleva a la muerte bacteriana. Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas bacterias grampositivas.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones del oído, los senos paranasales, las vías respiratorias inferiores, la piel, la sangre, los huesos, las articulaciones y los órganos urinarios. También se puede administrar por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones sistémicas.

Los efectos secundarios comunes de la tobramicina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y sabor metálico en la boca. Los efectos adversos más graves pueden incluir daño auditivo o renal, especialmente con dosis altas o tratamientos prolongados. Por lo tanto, el uso de tobramicina requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función renal e auditiva.

La vesícula biliar es un órgano pequeño, en forma de pera, ubicado justo debajo del hígado en el lado derecho del abdomen. Su función principal es almacenar y concentrar la bilis, una sustancia producida por el hígado que ayuda a descomponer las grasas durante la digestión.

Después de comer, la vesícula biliar se contrae y expulsa la bilis hacia el duodeno a través del conducto colédoco para ayudar en la digestión de los alimentos, especialmente aquellos ricos en grasas. La bilis también desempeña un papel importante en la eliminación de ciertos desechos corporales, como el colesterol excesivo y las sustancias dañinas.

Es importante mencionar que afecciones como los cálculos biliares o la colecistitis (inflamación de la vesícula) pueden afectar negativamente su funcionamiento y causar dolor abdominal, náuseas, vómitos e ictericia. En casos graves, puede ser necesaria la extirpación quirúrgica de la vesícula biliar, una operación conocida como colecistectomía.

Las infecciones por bacterias grampositivas se refieren a las infecciones causadas por bacterias que tienen una pared celular gruesa y compleja, la cual retiene el cristal violeta durante el proceso de Gram, una prueba de laboratorio utilizada para clasificar diferentes tipos de bacterias. Este grupo incluye varios géneros importantes de bacterias, como estafilococos, estreptococos y enterococos.

Estas bacterias pueden causar una amplia gama de infecciones en humanos, que van desde infecciones superficiales de la piel hasta infecciones más graves del torrente sanguíneo, los pulmones, el corazón y el sistema nervioso central. Los síntomas y signos clínicos varían dependiendo del tipo de bacteria y la localización de la infección.

El tratamiento de las infecciones por bacterias grampositivas generalmente implica el uso de antibióticos apropiados, ya que muchas de estas bacterias han desarrollado resistencia a los antibióticos comunes. Por lo tanto, es importante identificar la bacteria específica causante de la infección y determinar su susceptibilidad a diferentes antibióticos mediante pruebas de laboratorio.

La prevención de las infecciones por bacterias grampositivas incluye medidas generales de higiene, como el lavado regular de manos, la limpieza adecuada de heridas y la esterilización de equipos médicos. Además, en algunos casos, se pueden administrar antibióticos profilácticos antes de procedimientos quirúrgicos o en personas con un alto riesgo de infección.

La dicloxacilina es un antibiótico penicilínico semisintético que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Es resistente a la mayoría de las betalactamasas bacterianas, por lo que mantiene su actividad contra muchas cepas de estafilococos que son resistentes a la penicilina. La dicloxacilina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y alcanza niveles terapéuticos en la mayoría de los tejidos corporales, incluidos el líquido sinovial y el humor vítreo. Se utiliza principalmente para tratar infecciones de la piel y los tejidos blandos causadas por estafilococos sensibles o Streptococcus pyogenes.

La dicloxacilina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) en la membrana celular bacteriana, lo que impide la formación de enlaces peptidoglicanos cruzados y, finalmente, conduce a la lisis bacteriana.

Los efectos secundarios comunes de la dicloxacilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. Los efectos secundarios graves pueden incluir reacciones alérgicas, como anafilaxis, y trastornos gastrointestinales graves, como colitis pseudomembranosa. La dicloxacilina está contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas o a cualquiera de sus componentes.

El término "Área Bajo la Curva" (ABC) se utiliza comúnmente en medicina y farmacología como una medida de la exposición sistémica a un fármaco. Se refiere al área delimitada por el eje horizontal (tiempo), el eje vertical (concentración del fármaco) y la curva formada por la concentración plasmática del fármaco en función del tiempo después de su administración.

Más específicamente, el ABC se calcula mediante el cálculo del área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) y se expresa en unidades de concentración-tiempo por unidad de tiempo (por ejemplo, mg·h/L o µg·min/mL). El ABC es una medida importante en farmacocinética, ya que proporciona información sobre la exposición total del paciente a un fármaco y se relaciona con su eficacia y toxicidad.

La determinación del ABC puede ser útil en diversas situaciones clínicas, como por ejemplo:

* En la selección de dosis iniciales y de mantenimiento en terapia crónica.
* En el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
* En el análisis de la farmacocinética de fármacos en estudios clínicos y de desarrollo de nuevos medicamentos.

En resumen, el Área Bajo la Curva es una herramienta importante en medicina y farmacología para evaluar la exposición sistémica a un fármaco y su relación con la eficacia y toxicidad.

Imipenem es un antibiótico carbapenémico, utilizado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias multirresistentes. Es un agente betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante el enlace covalente con las proteínas de unión a penicilina situadas en la membrana citoplasmática.

Imipenem es activo contra una amplia gama de bacterias aerobias y anaerobias gramnegativas y grampositivas, incluidas especies resistentes a múltiples fármacos como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., y Enterococcus spp.

Debido a su amplio espectro de actividad antibacteriana, imipenem se utiliza a menudo en el tratamiento de infecciones nosocomiales graves, como la neumonía adquirida en el hospital, las infecciones intraabdominales y las bacteriemias.

Imipenem se administra generalmente por vía intravenosa y su uso puede ir acompañado de un inhibidor de betalactamasas, como cilastatina, para protegerlo de la degradación por las enzimas bacterianas.

Como con cualquier antibiótico, el uso inadecuado o excesivo de imipenem puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana y su uso debe restringirse a aquellas situaciones en las que se haya demostrado o se sospeche una infección causada por patógenos sensibles.

En términos médicos, las proteínas sanguíneas se refieren a las diversas clases de proteínas presentes en la sangre que desempeñan una variedad de funciones vitales en el cuerpo. Estas proteínas son producidas principalmente por los tejidos del hígado y los glóbulos blancos en la médula ósea.

Hay tres tipos principales de proteínas sanguíneas:

1. Albumina: Es la proteína séricA más abundante, representa alrededor del 60% de todas las proteínas totales en suero. La albumina ayuda a regular la presión osmótica y el volumen sanguíneo, transporta varias moléculas, como hormonas esteroides, ácidos grasos libres e iones, a través del torrente sanguíneo y protege al cuerpo contra la pérdida excesiva de calor.

2. Globulinas: Son el segundo grupo más grande de proteínas séricas y se clasifican adicionalmente en tres subcategorías: alfa 1-globulinas, alfa 2-globulinas, beta-globulinas y gamma-globulinas. Cada una de estas subcategorías tiene diferentes funciones. Por ejemplo, las alfa 1-globulinas incluyen proteínas como la alfa-1-antitripsina, que ayuda a proteger los tejidos corporales contra la inflamación y el daño; las alfa 2-globulinas incluyen proteínas como la haptoglobina, que se une a la hemoglobina libre en la sangre para evitar su pérdida a través de los riñones; las beta-globulinas incluyen proteínas como la transferrina, que transporta hierro en la sangre; y las gamma-globulinas incluyen inmunoglobulinas o anticuerpos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario.

3. Fibrinógeno: Es una proteína plasmática soluble que juega un papel importante en la coagulación de la sangre y la reparación de los tejidos. Cuando se activa, se convierte en fibrina, que forma parte del proceso de formación de coágulos sanguíneos.

Los niveles de proteínas séricas pueden utilizarse como indicadores de diversas afecciones médicas, como enfermedades hepáticas, renales y autoinmunes, así como en el seguimiento del tratamiento y la evolución de estas enfermedades. Los análisis de sangre que miden los niveles totales de proteínas y las fracciones individuales pueden ayudar a diagnosticar y controlar estas condiciones.

Neisseria meningitidis Serogrupo C se refiere a una subtipificación de la bacteria Neisseria meningitidis, también conocida como meningococo. Esta bacteria puede causar infecciones graves e incluso fatales, como meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) o septicemia (infección bacteriana en la sangre).

El serogrupo C es uno de los varios serogrupos de Neisseria meningitidis, que se clasifican según las diferencias antigénicas en el polisacárido capsular que recubre la superficie bacteriana. Los otros serogrupos importantes incluyen A, B, Y, W e X.

La vacuna contra el meningococo del serogrupo C está disponible y se recomienda para su uso en la prevención de enfermedades causadas por esta bacteria. Las recomendaciones de vacunación varían según la edad, los factores de riesgo y la exposición geográfica.

La Minociclina es un antibiótico semisintético del grupo de las tetraciclinas. Se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas, incluyendo la acné severa. Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.

También tiene propiedades antiinflamatorias y se está investigando su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide. Como con todos los antibióticos, su uso prolongado o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y cambios en la coloración de la piel y las uñas. Los efectos secundarios más graves son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas, daño hepático o problemas renales. La minociclina no debe usarse durante el embarazo o la lactancia, ni en niños menores de 8 años debido al riesgo de decoloración permanente de los dientes y del crecimiento anormal de los huesos.

De acuerdo con la definición proporcionada por Stedman's Medical Dictionary, sulbactam es: "Un betalactámico que se combina con ampicilina u otros antibióticos betalactámicos para inhibir las bacterias productoras de betalactamasas y así extender el espectro antimicrobiano de los agentes betalactámicos".

Sulbactam es un inhibidor de las betalactamasas, una enzima que algunos tipos de bacterias producen para protegerse contra los antibióticos betalactámicos como la penicilina. Al combinar sulbactam con estos antibióticos, se puede mantener su actividad antibacteriana a pesar de la presencia de esta enzima.

La combinación más común es ampicilina/sulbactam, que se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles a este tratamiento. Otras combinaciones incluyen cefoperazona/sulbactam y ceftolozano/tazobactam.

Las vacunas conjugadas son un tipo de vacuna que se utiliza para prevenir infecciones causadas por bacterias. Están compuestas por dos partes: un antígeno de superficie de la bacteria y una proteína transportadora. La parte del antígeno de superficie es a menudo una cápsula polisacárida que recubre la bacteria y ayuda a evadir el sistema inmunológico. Sin embargo, las cápsulas polisacáridas por sí solas no desencadenan una respuesta inmune fuerte o duradera.

Para mejorar la respuesta inmunitaria, el antígeno de superficie se une a una proteína transportadora, creando así la vacuna conjugada. La proteína transportadora es una molécula que el sistema inmunitario reconoce fácilmente y desencadena una respuesta inmunitaria más fuerte y duradera. Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunitario reconoce la proteína transportadora y produce anticuerpos contra ella. Estos anticuerpos también se unen al antígeno de superficie bacteriana, lo que permite al sistema inmunológico recordar y reconocer fácilmente la bacteria en el futuro.

Las vacunas conjugadas son particularmente útiles para prevenir infecciones causadas por bacterias que tienen cápsulas polisacáridas, como Haemophilus influenzae tipo b (Hib), Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae. Estas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención de enfermedades graves, incluidas las meningitis y las neumonías bacterianas.

La miacamicina es un antibiótico macrólido derivado de Streptomyces myocardium. Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por organismos sensibles, especialmente aquellas provocadas por estreptococos y algunos tipos de estafilococos. El mecanismo de acción de la miacamicina implica la inhibición de la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Al igual que otros macrólidos, la miacamicina es bacteriostática, lo que significa que impide el crecimiento y la multiplicación de las bacterias en lugar de matarlas directamente.

En términos médicos, la miacamicina se receta con frecuencia para tratar infecciones respiratorias superiores e inferiores, dermatología, y enfermedades de los órganos genitourinarios. Sin embargo, como con cualquier antibiótico, su uso debe restringirse a las infecciones bacterianas confirmadas o altamente sospechosas, ya que el uso excesivo o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana y la disminución de su eficacia terapéutica.

Es importante tener en cuenta que la miacamicina no está aprobada por la FDA para su uso en los Estados Unidos, aunque se utiliza ampliamente en otros países. Además, como con cualquier medicamento, la miacamicina puede causar efectos secundarios y contraindicaciones, por lo que debe administrarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

El nitroazul de tetrazolio (NBT, por sus siglas en inglés) es un compuesto químico que se utiliza en ensayos bioquímicos y médicos como agente reductor. En medicina y biología, a menudo se usa en estudios de viabilidad celular y pruebas de función mitocondrial. La prueba de NBT es un método simple para detectar la actividad de las oxidasas de nitroblue tetrazolium, que son enzimas involucradas en la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias.

En presencia de dicha actividad enzimática, el NBT se reduce y forma un formazán insoluble de color azul intenso. La cantidad de formazán producido es proporcional a la actividad de las oxidasas de nitroblue tetrazolium y, por lo tanto, puede servir como indicador de la viabilidad celular o de la función mitocondrial.

Sin embargo, es importante mencionar que el uso del nitroazul de tetrazolio en diagnósticos clínicos puede ser limitado, ya que existen métodos más específicos y sensibles disponibles para evaluar la viabilidad celular y la función mitocondrial.

Las infecciones bacterianas son procesos patológicos causados por la presencia y multiplicación de bacterias en cantidades suficientemente grandes como para provocar una respuesta inflamatoria y daño tisular. Las bacterias pueden infectar casi cualquier parte del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el tracto urinario, el sistema nervioso central y el tejido óseo. Los síntomas varían dependiendo de la localización y tipo de bacteria involucrada, pero pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, dolor, calor, fiebre y fatiga. Algunas infecciones bacterianas pueden ser tratadas eficazmente con antibióticos, mientras que otras pueden causar graves complicaciones o incluso la muerte si no se diagnostican y tratan a tiempo.

La inmunidad, en términos médicos, se refiere a la resistencia que desarrolla el organismo frente a las infecciones causadas por diversos agentes patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos. Esta protección puede ser adquirida de forma natural, cuando una persona enferma se recupera y su sistema inmunitario aprende a combatir la enfermedad, o puede ser inducida artificialmente mediante vacunas.

Existen dos tipos principales de inmunidad:

1. Inmunidad innata o no específica: Es el primer mecanismo de defensa del cuerpo contra los patógenos invasores. Incluye barreras físicas, como la piel y las mucosas, y respuestas inmunitarias no específicas, como la inflamación, la fiebre y la producción de sustancias químicas antimicrobianas. La inmunidad innata es genéticamente determinada y proporciona una protección general contra una amplia gama de patógenos.

2. Inmunidad adquirida o específica: Es el segundo mecanismo de defensa del cuerpo, que se activa después de la exposición a un agente infeccioso particular. La inmunidad adquirida puede ser de dos tipos:

- Inmunidad activa: Se desarrolla cuando una persona está expuesta a un patógeno y su sistema inmunitario produce una respuesta inmunitaria específica contra él. Como resultado, el cuerpo genera anticuerpos y células T que reconocen y atacan al agente infeccioso en futuras exposiciones.

- Inmunidad pasiva: Se produce cuando un individuo recibe anticuerpos preformados de otro organismo, ya sea a través de la placenta durante el embarazo o mediante una inyección de suero con anticuerpos. Esta forma de inmunidad proporciona protección inmediata pero temporal contra enfermedades.

La inmunidad adquirida es específica para el agente infeccioso que desencadenó la respuesta inmunitaria y puede ser duradera, incluso durante toda la vida.

La medición luminiscente es un método de medición que involucra la emisión de luz después de la exposición a una fuente de energía externa, como radiación ionizante. Este proceso se conoce a menudo como luminescencia. La cantidad de luz emitida se puede medir y utilizar para determinar la cantidad de energía absorbida o la concentración de un material luminescente.

En el contexto médico, las mediciones luminiscentes a menudo se utilizan en dispositivos de detección de radiación, como los dosímetros luminiscentes. Estos dispositivos contienen materiales que sufren luminescencia cuando se exponen a la radiación ionizante. La cantidad de luz emitida se puede medir y correlacionar con la cantidad de radiación recibida.

Es importante tener en cuenta que las mediciones luminiscentes solo proporcionan una estimación aproximada de la dosis de radiación. Otras técnicas, como los dosímetros electrónicos, suelen ser más precisas para medir la exposición a la radiación.

La polimixina B es un antibiótico polipeptídico que se deriva de las bacterias *Bacillus polymyxa*. Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas, especialmente aquellas resistentes a otros antibióticos. La polimixina B actúa alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmática bacteriana, lo que lleva a la muerte de la bacteria. Sin embargo, su uso está limitado debido a su nefrotoxicidad y neurotoxicidad potenciales. Se administra generalmente por inyección intramuscular o intravenosa y su uso requiere un estricto monitoreo médico.

Las beta-defensinas son un tipo de proteínas antimicrobianas que desempeñan un papel importante en la inmunidad innata del cuerpo humano. Se producen principalmente en los tejidos epiteliales, como la piel y las membranas mucosas, y ayudan a proteger contra las infecciones microbianas al destruir directamente los patógenos o mediante la regulación de la respuesta inflamatoria.

Las beta-defensinas se clasifican en tres subfamilias: beta-defensina 1, beta-defensina 2 y beta-defensina 3. Cada una de estas subfamilias tiene diferentes propiedades antimicrobianas y funciones específicas en el cuerpo.

Las beta-defensinas también pueden tener un papel en la modulación de la respuesta inmunitaria adaptativa, ya que pueden actuar como quimiocinas y atraer células inmunitarias como los neutrófilos al sitio de la infección.

La producción anormal o el funcionamiento deficiente de las beta-defensinas se ha relacionado con varias enfermedades, incluyendo infecciones recurrentes, dermatitis atópica y asma.

La pirazinamida es un fármaco antituberculoso que se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis. Se trata de un derivado de la piridina y actúa mediante la inhibición de la síntesis de ácidos micólicos en la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, lo que resulta en una disrupción de la integridad celular y la muerte bacteriana.

La pirazinamida se convierte en su forma activa, la piridina-4-carboxilato, dentro del fagolisosoma después de ser internalizada por las células macrofágicas. La piridina-4-carboxilato es una molécula anfipática que puede difundirse a través de la membrana citoplasmática y alcanzar altas concentraciones en el citoplasma, donde actúa sobre su diana microbiana.

La pirazinamida se utiliza comúnmente en combinación con otros fármacos antituberculosos, como la isoniacida, la rifampicina y la etambutol, para aumentar la eficacia del tratamiento y prevenir la resistencia bacteriana. Los efectos secundarios más comunes de la pirazinamida incluyen dolor articular, náuseas, vómitos y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar daño hepático y trastornos renales.

La electrólisis es un procedimiento médico que utiliza una corriente eléctrica para causar una reacción química. Por lo general, se lleva a cabo en un líquido o solución conductora (electrolito) con el objetivo de descomponer moléculas o iones en sus componentes más básicos.

En un contexto clínico, la electrólisis se utiliza a menudo en terapias físicas y de rehabilitación. Por ejemplo, la electroterapia por electrólisis percutánea (EPI) se emplea para tratar los síndromes miofasciales y los puntos gatillo mediante la inserción de agujas finas en el tejido muscular mientras se aplica una corriente eléctrica. Esto puede ayudar a aliviar el dolor, mejorar la circulación sanguínea y promover la curación.

También se utiliza en otras áreas médicas, como en la dermatología para tratar diversas afecciones de la piel, como el acné o la hiperhidrosis (exceso de sudoración), mediante la electrólisis de vello y la electrocoagulación.

En resumen, la electrólisis es una técnica médica que aprovecha la energía eléctrica para producir reacciones químicas en un medio líquido, con aplicaciones clínicas en diversas especialidades médicas.

Las infecciones por Escherichia coli (E. coli) se refieren a la invasión y multiplicación de bacterias pertenecientes al género Escherichia en diferentes tejidos y sistemas del cuerpo humano, causando una variedad de cuadros clínicos que van desde infecciones urinarias, gastroenteritis, meningitis, septicemias, hasta infecciones de piel y tejidos blandos.

Existen diversos serotipos de E. coli, algunos de los cuales son comensales habituales del tracto gastrointestinal humano, mientras que otros pueden ser patógenos oportunistas o incluso poseer factores de virulencia que les permiten causar enfermedades graves. Las infecciones por E. coli se adquieren principalmente a través de la ingesta de agua o alimentos contaminados, contacto directo con personas infectadas o animales portadores asintomáticos, y en menor medida, por diseminación hematógena desde focos primarios de infección.

El tratamiento de las infecciones por E. coli depende del tipo de infección y la gravedad de los síntomas. En muchos casos, el uso adecuado de antibióticos como fluoroquinolonas, cefalosporinas o aminoglucósidos puede ser eficaz para controlar la infección. Sin embargo, el aumento de resistencias antimicrobianas en diversos serotipos de E. coli plantea un desafío importante en el manejo clínico de estas infecciones. Además, medidas de control y prevención, como la mejora de las prácticas de higiene y manipulación de alimentos, desempeñan un papel crucial en la reducción de la incidencia y propagación de las infecciones por E. coli.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La oxacilina es un antibiótico penicilínico semisintético que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se deriva de la penicilina y es resistente a las enzimas betalactamasa producidas por algunos tipos de bacterias, lo que hace que sea efectivo contra ciertas cepas resistentes de estos microorganismos.

La oxacilina se utiliza específicamente para tratar infecciones causadas por estafilococos y streptococos, incluidas las infecciones de la piel, los tejidos blandos, el tracto respiratorio inferior, el sistema genitourinario y el corazón (endocarditis).

Este fármaco se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular. Al igual que con otros antibióticos, su uso debe basarse en pruebas de sensibilidad bacteriana para asegurar su eficacia y ayudar a prevenir el desarrollo de resistencia bacteriana.

Los efectos secundarios comunes de la oxacilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas leves. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis.

Las vacunas estreptocócicas se refieren a las vacunas desarrolladas para prevenir las infecciones causadas por el estreptococo, un tipo de bacteria que puede vivir en la piel y en la garganta sin causar síntomas, pero que también puede causar una variedad de infecciones graves. Existen diferentes tipos de estreptococos, y las vacunas se han diseñado para proteger contra los más comunes y dañinos.

Existen dos tipos principales de vacunas estreptocócicas:

1. Vacuna contra el estreptococo del grupo A (Streptococcus pyogenes): Esta bacteria es responsable de una variedad de infecciones, que incluyen faringitis estreptocócica (infección de la garganta), impétigo (infección de la piel), celulitis (inflamación del tejido subcutáneo) y escarlatina. También puede causar infecciones más graves, como el síndrome de shock tóxico estreptocócico y la fasciitis necrotizante, que pueden ser fatales. La vacuna contra el estreptococo del grupo A está diseñada para proteger contra estas infecciones.

2. Vacuna contra el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae): Esta bacteria es una causa común de infecciones en recién nacidos y niños pequeños, incluyendo neumonía, meningitis y sepsis. También puede causar infecciones en adultos con sistemas inmunes debilitados. La vacuna contra el estreptococo del grupo B está diseñada para proteger a las mujeres embarazadas y a sus bebés contra estas infecciones.

Ambos tipos de vacunas funcionan estimulando al sistema inmunológico para producir anticuerpos que reconozcan y combatan las bacterias causantes de la enfermedad. Las vacunas contra el estreptococo del grupo A y B están disponibles en algunos países, pero aún no se han aprobado universalmente. La efectividad de estas vacunas varía según el tipo de bacteria y la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, se ha demostrado que las vacunas contra el estreptococo del grupo B reducen significativamente el riesgo de infección en los bebés cuando se administran a las madres durante el embarazo.

Los nitroimidazoles son un grupo de fármacos antimicrobianos que se caracterizan por poseer un núcleo de imidazol con un grupo nitro (-NO2) unido. Estos medicamentos tienen actividad antibacteriana y antiprotozoaria, especialmente contra organismos anaerobios o microaerofílicos.

Algunos ejemplos de nitroimidazoles incluyen metronidazol, tinidazol, secnidazol y ornidazol. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversas infecciones, como la giardiasis, amebiasis, tricomoniasis, vaginosis bacteriana y algunas infecciones anaerobias.

El mecanismo de acción de los nitroimidazoles se basa en su capacidad para ser reducidos por las enzimas de los microorganismos, lo que resulta en la formación de radicales libres que dañan el ADN y otros componentes celulares esenciales. Esto conduce a la muerte del microorganismo y la erradicación de la infección.

Es importante tener en cuenta que los nitroimidazoles pueden interactuar con alcohol, lo que puede provocar efectos secundarios desagradables como náuseas, vómitos, rubor, taquicardia y dolores de cabeza (síndrome de antabuso). Por esta razón, se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con estos fármacos.

La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido activo contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se descubrió en 1943 y se aísla del hongo Streptomyces griseus. La estreptomicina inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que resulta en una falla en la iniciación de la traducción y la terminación prematura de las cadenas polipeptídicas. Se utiliza para tratar varias infecciones bacterianas, incluidas la endocarditis, la meningitis, la tuberculosis y la neumonía. El uso a largo plazo o repetido puede provocar resistencia bacteriana y daño auditivo o renal. La estreptomicina se administra comúnmente por inyección intramuscular o intravenosa.

Neisseria meningitidis Serogrupo A, también conocido como Meningococo del Grupo A, es un tipo específico de bacteria gram-negativa que puede causar infecciones graves en humanos. Pertenece al género Neisseria y es una de las cepas más comunes asociadas con la meningitis bacteriana y la septicemia meningocócica, dos condiciones potencialmente mortales que pueden desarrollarse rápidamente y propagarse fácilmente en entornos densamente poblados.

La Neisseria meningitidis se clasifica además en varios serogrupos según las diferencias antigénicas en el polisacárido capsular que recubre la superficie bacteriana. El Serogrupo A está compuesto por cepas de N. meningitidis que expresan el antígeno capsular polisacárido de siena o polisacárido de ácido sialico (A).

Las infecciones causadas por Neisseria meningitidis Serogrupo A a menudo conducen a una forma más invasiva y severa de la enfermedad, que puede resultar en complicaciones graves e incluso la muerte si no se trata rápidamente y agresivamente. Los síntomas pueden incluir fiebre alta, rigidez en el cuello, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz, confusión o somnolencia y erupciones cutáneas.

El control y la prevención de las infecciones por Neisseria meningitidis Serogrupo A generalmente implican medidas de salud pública como la vacunación, el aislamiento de los pacientes infectados y la administración profiláctica de antibióticos a aquellos que han estado en contacto cercano con un caso confirmado.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple se refiere a la resistencia de varias cepas de bacterias a diversos antibióticos y fármacos antimicrobianos. Las bacterias resistentes a múltiples fármacos son difíciles de tratar y pueden provocar infecciones persistentes y graves, ya que muchos o todos los antibióticos disponibles resultan ineficaces contra ellas.

Este fenómeno se produce cuando las bacterias adquieren mecanismos genéticos que les permiten sobrevivir a la exposición de uno o más antibióticos, haciéndolos resistentes a sus efectos. Estos mecanismos pueden incluir la modificación o protección de los blancos celulares del antibiótico, la reducción de la permeabilidad bacteriana a los fármacos o la eliminación activa de los antibióticos de la célula bacteriana.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple es un problema de salud pública global y representa una creciente amenaza para el tratamiento eficaz de las infecciones bacterianas, especialmente en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo. La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana múltiple requieren un uso prudente y responsable de los antibióticos, así como el desarrollo continuo de nuevos fármacos antimicrobianos y estrategias terapéuticas.

La claritromicina es un antibiótico macrólido que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se une a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo así la síntesis de proteínas y, por lo tanto, la multiplicación bacteriana.

La claritromicina es activa contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, incluidas Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae y Legionella pneumophila.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones respiratorias altas y bajas, como bronquitis, neumonía y faringitis estreptocócica, así como infecciones de la piel y tejidos blandos. También se ha utilizado en el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales y enfermedades del tracto urinario.

La claritromicina se administra por vía oral y suele tomarse dos veces al día. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y sabor amargo en la boca. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, trastornos hepáticos y alteraciones del ritmo cardíaco.

Es importante tener en cuenta que la claritromicina puede interactuar con otros medicamentos, como warfarina, teofilina y digoxina, aumentando su nivel sérico y el riesgo de efectos secundarios graves. Por lo tanto, antes de tomar claritromicina, es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente.

No existe una definición médica específica para "cápsulas bacterianas" en el contexto de la microbiología clínica o la patología médica. Sin embargo, las cápsulas bacterianas se refieren a una capa polisacárida resistente a la desecación que recubre algunos tipos de bacterias. Esta capa puede ayudar a proteger a las bacterias de los ataques del sistema inmune y también promover su supervivencia en diferentes entornos.

Las cápsulas bacterianas son importantes en el diagnóstico y la identificación de bacterias clínicamente significativas, ya que pueden ser visualizadas mediante técnicas de microscopía especiales y ayudan a diferenciar entre diferentes especies bacterianas. Además, las cápsulas bacterianas desempeñan un papel importante en la virulencia de algunos patógenos, como Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis, ya que ayudan a evadir la respuesta inmune del huésped y promover la enfermedad.

En resumen, las cápsulas bacterianas son una capa protectora compuesta de polisacáridos que recubre algunas bacterias y desempeñan un papel importante en su supervivencia y virulencia.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

Los lactamas son un tipo específico de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional llamado "lactama". Una lactama es el producto de ciclización de un ácido β-aminoácido, lo que resulta en un anillo que contiene tanto un grupo amida como un grupo éter.

En el contexto médico y farmacológico, los lactamas son importantes porque muchos antibióticos, como las penicilinas y las cefalosporinas, son lactamas. Estos antibióticos funcionan al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Sin embargo, algunas bacterias han desarrollado enzimas llamadas betalactamasas que pueden abrir el anillo de lactama de estos antibióticos, lo que hace que los antibióticos sean ineficaces contra esas bacterias.

Por lo tanto, la comprensión de la estructura y propiedades de los lactamas es importante para el desarrollo y uso eficaz de los antibióticos y la comprensión de cómo las bacterias pueden desarrollar resistencia a ellos.

El norfloxacino es un antibiótico fluoroquinolona sintético que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se actúa inhibiendo la bacteria's DNA gyrase, lo que impide la replicación bacteriana y conduce a la muerte de la bacteria.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, causadas por bacterias sensibles como Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. También se puede usar para tratar otras infecciones como la proctitis y la diverticulitis.

El norfloxacino está disponible en forma de comprimidos o suspensión oral y generalmente se toma dos veces al día, con un intervalo de 12 horas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. En raras ocasiones, el norfloxacino puede causar efectos secundarios graves, como tendinitis y ruptura de tendones, neuropatía periférica y reacciones alérgicas graves.

Es importante que el norfloxacino solo se use para tratar infecciones bacterianas confirmadas y no para infecciones virales, como el resfriado común o la gripe, ya que esto puede aumentar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos. Además, las personas alérgicas a otros antibióticos fluoroquinolonas, como ciprofloxacina y ofloxacina, pueden tener una reacción alérgica al norfloxacino.

Moxalactam es el nombre genérico de un antibiótico de amplio espectro que pertenece a la clase de los betalactámicos. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluidas las infecciones respiratorias, urinarias, de piel y tejidos blandos, e intraabdominales.

Moxalactam es un inhibidor de la betalactamasa y funciona al unirse a las enzimas bacterianas que son responsables de descomponer los antibióticos betalactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas. Al hacerlo, moxalactam evita que las bacterias descompongan el antibiótico, lo que permite que el medicamento siga siendo eficaz contra las bacterias.

Moxalactam se administra por vía intravenosa y su uso está aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con septicemia, neumonía, peritonitis y otras infecciones graves. Los efectos secundarios comunes de moxalactam incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, moxalactam puede causar efectos secundarios más graves, como convulsiones, daño hepático y disfunción renal.

El estolato de eritromicina es un compuesto antibiótico macrólido, semisintético, derivado de la eritromicina A. Se utiliza en el tratamiento de una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las causadas por organismos gram positivos y algunos gram negativos.

El estolato de eritromicina se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis proteica bacteriana mediante el enlace a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esto interfiere con el proceso de translocación, impidiendo que los aminoácidos se unan a la cadena peptídica en crecimiento.

Este antibiótico tiene una buena biodisponibilidad oral y se distribuye ampliamente en los tejidos corporales. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de la bilis y las heces, aunque también se elimina por orina.

El estolato de eritromicina se utiliza para tratar infecciones respiratorias, gastrointestinales, genitourinarias y de la piel causadas por bacterias sensibles. También se ha utilizado en el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

Los efectos secundarios comunes del estolato de eritromicina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves y trastornos hepáticos.

El Metronidazol es un fármaco antibacteriano y antiprotozoario ampliamente utilizado en el campo de la medicina. Actúa mediante la interrupción de la capacidad de las bacterias y protozoos para reproducirse y sobrevivir. Es particularmente eficaz contra anaerobios, protozoos y algunas bacterias aeróbicas susceptibles.

Se utiliza para tratar una variedad de infecciones, incluyendo aquellas causadas por bacterias anaerobias (que no requieren oxígeno para sobrevivir), como las infecciones abdominales y ginecológicas, así como infecciones causadas por protozoos, como la giardiasis y la amebiasis.

El metronidazol se administra generalmente por vía oral, aunque también está disponible en forma de crema para aplicaciones tópicas. Al igual que con cualquier medicamento, el metronidazol puede producir efectos secundarios, como náuseas, vómitos, diarrea, sabor metálico en la boca y dolores de cabeza. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente cuando se toma metronidazol, ya que un uso inadecuado puede reducir su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Además, como con todos los antibióticos, es crucial terminar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes. De lo contrario, existe el riesgo de que las bacterias sobrevivientes se vuelvan resistentes al medicamento.

La cefalexina es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas de primera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, como las causadas por estafilococos, streptococos y E. coli. Es activo contra bacterias gram positivas y algunas gram negativas. La cefalexina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las células bacterianas. Se administra por vía oral y sus efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, diarrea y erupciones cutáneas.

La tuberculosis pulmonar es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que principalmente afecta los pulmones. La enfermedad se propaga generalmente cuando una persona con tuberculosis pulmonar crónica y activa tose o estornuda, dispersando las bacterias infecciosas en gotitas finas al aire.

Las personas que inhalan estas gotitas pueden ingresar las bacterias de tuberculosis en sus propios pulmones, donde pueden causar una infección. Los síntomas más comunes incluyen tos persistente y prolongada (generalmente durante más de tres semanas), dolor en el pecho, producción de esputo con sangre, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de apetito y peso.

La tuberculosis pulmonar puede ser tratada y prevenirse mediante la detección y el tratamiento tempranos de los casos activos y la profilaxis con medicamentos antimicrobianos en personas con infecciones latentes de tuberculosis. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección de tuberculina, radiografías de tórax y cultivos de esputo para identificar la bacteria causante.

El eritromicina etilsuccinato es un antibiótico macrólido utilizado para tratar diversas infecciones bacterianas. Es una sal de eritromicina, un antibiótico producido naturalmente por la bacteria Saccharopolyspora erythraea, que se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano y evita que los aminoácidos se incorporen a las cadenas peptidásicas en desarrollo. Esto inhibe la síntesis de proteínas y, por lo tanto, interfiere con el crecimiento y la reproducción bacterianos.

El eritromicina etilsuccinato es más soluble en agua y se absorbe mejor en el tracto gastrointestinal que la forma de base de eritromicina, lo que permite una biodisponibilidad oral más alta y un inicio más rápido del efecto terapéutico. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluidas las causadas por Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis y algunas especies de Staphylococcus.

También se puede usar en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto intestinal, como la enfermedad inflamatoria intestinal y las infecciones gastrointestinales causadas por Campylobacter jejuni y Clostridium difficile. Además, se ha demostrado que el eritromicina etilsuccinato tiene propiedades antiinflamatorias y puede usarse en el tratamiento de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) y fibrosis quística para reducir la viscosidad del moco y mejorar la función pulmonar.

Como con cualquier antibiótico, se debe tener precaución al usar eritromicina etilsuccinato, ya que puede causar efectos secundarios graves, como diarrea grave o colitis asociada a antibióticos (C. difficile), reacciones alérgicas y alteraciones del ritmo cardíaco. Además, el uso prolongado de eritromicina etilsuccinato puede provocar la aparición de cepas resistentes de bacterias.

Beta-lactamasas son enzimas producidas por algunos microorganismos, como bacterias, que les permiten desarrollar resistencia a los antibióticos betalactámicos. Los antibióticos betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y monobactamas, entre otros.

Las beta-lactamasas funcionan rompiendo el anillo betalactámico que es la estructura química clave de los antibióticos betalactámicos, lo que hace que pierdan su capacidad de inhibir el crecimiento bacteriano y destruir la pared celular bacteriana.

Existen diferentes tipos de beta-lactamasas, algunas de ellas son producidas por bacterias naturalmente resistente a ciertos antibióticos betalactámicos, mientras que otras son adquiridas a través de mutaciones o transferencia genética entre bacterias. La aparición y diseminación de las beta-lactamasas es una preocupación importante en la salud pública, ya que limita el uso de los antibióticos betalactámicos y aumenta la dificultad del tratamiento de infecciones bacterianas.

Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) es un tipo de bacteria estafilocócica que ha desarrollado una resistencia a la mayoría de los antibióticos, incluyendo la meticilina y otras penicilinas. Esta bacteria puede causar una variedad de infecciones graves y potencialmente mortales en humanos, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. Las infecciones por SARM pueden ocurrir en diferentes partes del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, las articulaciones y el torrente sanguíneo. Los síntomas de una infección por SARM varían dependiendo de la ubicación de la infección, pero pueden incluir enrojecimiento, dolor, hinchazón e inflamación en el sitio de la infección, fiebre y fatiga. El tratamiento de las infecciones por SARM puede ser difícil, ya que muchos antibióticos comunes no son efectivos contra esta bacteria resistente. Por lo general, se requieren antibióticos más fuertes y a menudo intravenosos para tratar estas infecciones. La prevención de la propagación de SARM es crucial y puede lograrse mediante el lavado regular de manos, la limpieza cuidadosa de las heridas y la implementación de medidas de control de infección en los hospitales y otras instituciones de atención médica.

La vía alternativa del complemento, también conocida como ruta de activación del lectina de unión al manosa (MBL) o vía de activación de la proteína asociada a los lípidos (LPS), es una vía de activación del sistema del complemento que no involucra al componente C1, a diferencia de la vía clásica. En cambio, se inicia cuando el reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) por parte de las proteínas de fase aguda como la lectina de unión al manosa (MBL), las ficolinas o las proteínas de unión a los lípidos bacterianos (LLP) desencadena la formación del complejo de ataque de la membrana (MAC). Esto conduce a la activación de la vía terminal del sistema complemento, resultando en la producción de especies reactivas de oxígeno y la lisis celular. La vía alternativa del complemento desempeña un papel importante en la defensa inmunitaria contra los patógenos invasores y también está involucrada en la inflamación y la respuesta inmune adaptativa.

La definición médica de "Ácido Penicilánico" es un compuesto orgánico que se encuentra en la estructura básica de los antibióticos penicilinas. Es producido naturalmente por algunas cepas de hongos del género Penicillium y se utiliza como punto de partida para sintetizar diversos fármacos antibióticos. El ácido penicilánico contiene un anillo beta-lactama, el cual es responsable de su actividad antibacteriana al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.

La combinación de medicamentos se refiere al uso de dos o más fármacos diferentes en la terapia de una sola afección o enfermedad. El objetivo principal de la combinación de medicamentos es lograr un efecto terapéutico sinérgico, en el que la eficacia combinada de los fármacos sea mayor que la suma de sus efectos individuales. Esto se puede lograr mediante diferentes mecanismos de acción de los medicamentos, como por ejemplo:

1. Bloqueo simultáneo de diferentes etapas del proceso patológico.
2. Mejora de la biodisponibilidad o absorción de uno de los fármacos.
3. Disminución de la resistencia a los medicamentos.
4. Reducción de los efectos secundarios al permitir el uso de dosis más bajas de cada fármaco.

Un ejemplo común de combinación de medicamentos es el tratamiento de infecciones bacterianas con una combinación de antibióticos que actúen sobre diferentes sitios o mecanismos de resistencia en la bacteria. Otra aplicación importante es en el tratamiento del cáncer, donde se utilizan combinaciones de fármacos quimioterapéuticos para atacar las células cancerosas desde múltiples ángulos y reducir la probabilidad de resistencia a los medicamentos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la combinación de medicamentos también puede aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas adversas, por lo que se requiere una prescripción y monitoreo cuidadosos para garantizar su eficacia y seguridad.

Enterobacter cloacae es una especie de bacteria gram-negativa, en forma de bacilo, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Se encuentra normalmente en el tracto intestinal y ambiental, incluyendo el suelo, el agua y las plantas. En algunos casos, puede causar infecciones nosocomiales, especialmente en pacientes inmunodeprimidos o con dispositivos médicos invasivos. Las infecciones pueden incluir bacteriemia, neumonía, infecciones del tracto urinario e infecciones de heridas. El control de la propagación de estas bacterias en entornos clínicos es crucial para prevenir infecciones.

Aztreonam es un antibiótico inyectable que se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves, especialmente aquellas causadas por bacterias gramnegativas. Es un agente de amplio espectro que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.

Se usa a menudo en pacientes con alergia a las penicilinas, ya que no está relacionado químicamente con ellas y rara vez causa reacciones alérgicas cruzadas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones en el sitio de inyección.

Aztreonam se administra por vía intravenosa o intramuscular y su dosis depende del tipo y gravedad de la infección, así como del peso del paciente. Es importante que sea prescrito y administrado bajo supervisión médica, ya que un uso inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

Proteus mirabilis es una especie de bacterias gramnegativas, en forma de bacilo, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es un organismo comúnmente encontrado en el medio ambiente, particularmente en agua, suelo y materia vegetal en descomposición. También puede ser parte de la flora normal del tracto intestinal humano.

Esta bacteria es conocida por su capacidad de producir ureasa, una enzima que descompone la urea en carbono dioxido y amoniaco. Esta propiedad hace que P. mirabilis sea una causa importante de infecciones del tracto urinario (ITU), especialmente en personas con catéteres o problemas estructurales en el sistema urinario. Las ITUs causadas por P. mirabilis pueden ser particularmente difíciles de tratar debido a su resistencia a muchos antibióticos comunes.

Además de ITUs, P. mirabilis también puede causar infecciones en otras partes del cuerpo, incluyendo la piel, los oídos y las vías respiratorias. Sin embargo, estas infecciones son menos comunes que las ITUs.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Las zeolitas son un tipo de minerales microporosos naturales o sintéticos compuestos principalmente de silicio y aluminio, junto con otros cationes como sodio, potasio, calcio u otros. Tienen una estructura cristalina en forma de red tridimensional, con canales y cavidades microscópicas donde pueden alojarse moléculas de agua y otras pequeñas moléculas.

En el contexto médico, las zeolitas a veces se utilizan como suplementos dietéticos o terapias alternativas con afirmaciones de que pueden ayudar a desintoxicar el cuerpo, mejorar la función inmunológica y neutralizar los radicales libres. Sin embargo, no hay evidencia científica sólida que respalde estos reclamos y su uso como terapia médica no está aprobado por las autoridades reguladoras de la salud, como la FDA en los Estados Unidos. Además, el uso excesivo o inadecuado de zeolitas puede causar efectos secundarios adversos, como desequilibrios electrolíticos y daño renal. Por lo tanto, se recomienda consultar a un profesional médico antes de utilizar zeolitas con fines terapéuticos.

Un biofilm es una comunidad de microorganismos, como bacterias, que se adhieren a una superficie y están encerrados en una matriz polimérica extracelular (EPS) producida por ellos mismos. La matriz EPS está compuesta de polisacáridos, proteínas, ADN y otros polímeros, lo que permite la cohesión y adhesión del biofilm a superficies tanto biológicas como inertes.

Los biofilmes pueden formarse en diversos entornos, como en superficies húmedas y expuestas al agua, en dispositivos médicos, en tejidos vivos e incluso en sistemas de distribución de agua. La formación de biofilm puede ocurrir en etapas: inicialmente, los microorganismos se adhieren a la superficie y comienzan a multiplicarse; luego, secretan EPS y forman microcolonias; finalmente, el biofilm maduro está compuesto por una capa de microorganismos protegidos por la matriz EPS.

Los biofilmes pueden ser resistentes a los agentes antibióticos y al sistema inmunológico del huésped, lo que dificulta su eliminación y puede conducir a infecciones persistentes y recurrentes. Por esta razón, el estudio y control de los biofilmes son importantes en diversos campos, como la medicina, la industria alimentaria, el agua potable y la ingeniería ambiental.

Las fosfolipasas A2 (PLA2) son un grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de los ésteres del segundo carbono del glicerol en los fosfolípidos, produciendo lisofosfolípidos y ácidos grasos libres. Existen diferentes grupos y subtipos de fosfolipasas A2, y cada uno tiene características específicas en términos de estructura, función y regulación.

El Grupo II de las fosfolipasas A2 secretoras (sPLA2-II) está compuesto por varias isoenzimas que se diferencian entre sí por su especificidad de sustrato, distribución tisular y propiedades bioquímicas. Estas enzimas son pequeñas proteínas secretadas por diversos tejidos y células, como las glándulas salivales, el páncreas, los macrófagos y los neutrófilos.

Las sPLA2-II desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria y la inmunidad innata, ya que participan en la activación del sistema complemento, la liberación de mediadores lipídicos proinflamatorios (como las prostaglandinas y los leucotrienos) y la modulación de la respuesta inmune adaptativa. Además, estas enzimas pueden contribuir al desarrollo de diversas patologías, como la aterosclerosis, la artritis reumatoide y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

En resumen, las fosfolipasas A2 Grupo II son un conjunto de enzimas secretadas que catalizan la hidrólisis de los ésteres del segundo carbono de los fosfolípidos y desempeñan diversas funciones en la fisiología y patología humanas, especialmente en el contexto de la respuesta inflamatoria y la inmunidad innata.

El Ornidazol es un fármaco antimicrobiano utilizado en el tratamiento de diversas infecciones causadas por parásitos sensibles a este agente, como la Giardia lamblia y algunos tipos de bacterias anaerobias. Es un derivado de la nitroimidazol y actúa mediante la interrupción de la síntesis del ADN del microorganismo, lo que provoca su muerte.

Se utiliza principalmente para tratar infecciones gastrointestinales, hepáticas y genitourinarias, entre otras. Su uso está aprobado en adultos y niños mayores de 3 años. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, dolor de cabeza y cambios en el sentido del gusto. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves y trastornos en la sangre.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación prescritas por un médico, ya que el uso inadecuado del fármaco puede aumentar el riesgo de efectos secundarios y disminuir su eficacia terapéutica. Además, como con cualquier medicamento, se recomienda informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente o uso de otros fármacos, para evitar interacciones adversas.

Enterococcus es un género de bacterias gram positivas, cocoides, anaerobias facultativas que se encuentran normalmente en el tracto gastrointestinal de los humanos y animales de sangre caliente. Estas bacterias son relativamente resistentes a diversas condiciones adversas y antibióticos, lo que las hace capaces de sobrevivir en una variedad de entornos. Algunas especies de Enterococcus, como E. faecalis y E. faecium, pueden causar infecciones nosocomiales graves en humanos, especialmente en pacientes inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados. Las infecciones por enterococos pueden incluir bacteriemia, endocarditis, infecciones del tracto urinario e intraabdominales, y meningitis. El tratamiento de estas infecciones puede ser desafiante debido a la resistencia antimicrobiana de las especies de Enterococcus.

La Dibekacina es un antibiótico aminoglicósido que se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Se deriva de la estreptomicina y actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. La dibekacina es activa contra una amplia gama de bacterias gramnegativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia marcescens y Escherichia coli. Se administra por inyección intramuscular o intravenosa y debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, ya que puede acumularse en el cuerpo y causar toxicidad. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, mareos y zumbidos en los oídos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La colistina es un antibiótico polipeptídico que se utiliza principalmente para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas multirresistentes, especialmente aquellas que son resistentes a otros antibióticos. Se administra generalmente por vía intravenosa o mediante inhalación.

La colistina actúa alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmática de las bacterias, lo que lleva a su muerte. Sin embargo, su uso está asociado con nefrotoxicidad y neurotoxicidad, por lo que se recomienda monitorear cuidadosamente la función renal y neurológica del paciente durante el tratamiento.

Es importante recalcar que el uso de colistina debe ser restrictivo y bajo estricta indicación médica, ya que su sobreuso puede contribuir al desarrollo de resistencia bacteriana y disminuir su eficacia terapéutica.

La hemólisis es un término médico que se refiere a la destrucción o ruptura de los glóbulos rojos (eritrocitos), lo que libera hemoglobina en el plasma sanguíneo. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo.

Esta destrucción puede ocurrir por diversas razones, como infecciones, trastornos genéticos, reacciones adversas a medicamentos, problemas hepáticos o renales, y enfermedades autoinmunes. Los síntomas de la hemólisis pueden variar desde fatiga, debilidad y coloración amarillenta de la piel (ictericia) hasta complicaciones más graves como insuficiencia renal o cardíaca. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos para tratar infecciones o enfermedades autoinmunes, o incluso un trasplante de médula ósea en casos severos.

La catepsina G es una enzima proteolítica (que descompone las proteínas) que se encuentra en los granulocitos neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel importante en el sistema inmunitario. La catepsina G ayuda a descomponer y destruir los microorganismos invasores, como las bacterias y los hongos, al romper selectivamente sus proteínas estructurales y de señalización. También puede desempeñar un papel en la inflamación y la respuesta inmunitaria al ayudar a reclutar otras células inmunes al sitio de la infección o lesión. Sin embargo, una actividad excesiva o mal regulada de la catepsina G se ha relacionado con diversas enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

"Proteus vulgaris" es una especie de bacteria gramnegativa, anaerobia facultativa, del género Proteus. Es un bacilo flagelado que se encuentra comúnmente en el suelo, agua y materia fecal humana. Puede causar infecciones oportunistas en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas defensivos debilitados. Las infecciones más frecuentes incluyen infecciones del tracto urinario, neumonía, septicemia y infecciones de heridas. La bacteria es conocida por su capacidad de producir ureasa, catalasa y oxidasa, así como por su movilidad activa y la formación de colonias características en placas de agar.

Enterobacter es un género de bacterias gramnegativas, aeróbicas y generalmente móviles que se encuentran en el medio ambiente, particularmente en el suelo, el agua y las plantas. También pueden ser parte de la flora normal del intestino humano y animal.

Estas bacterias son oxidasa-negativas y catalasa-positivas, y muchas especies pueden fermentar glucosa sin producir gas. Pueden causar infecciones nosocomiales, especialmente en pacientes debilitados o inmunodeprimidos. Las infecciones comunes incluyen bacteriemia, neumonía, infecciones del tracto urinario e infecciones de heridas.

El tratamiento suele implicar la administración de antibióticos apropiados, aunque algunas cepas pueden ser resistentes a múltiples fármacos. La prevención se centra en el control de infecciones y la higiene adecuada.

El peróxido de hidrógeno, también conocido como agua oxigenada, es un compuesto químico con la fórmula H2O2. En su forma más pura, es un líquido claro que se ve y huele similar al agua, aunque generalmente se vende diluido para uso doméstico e industrial.

En términos médicos, el peróxido de hidrógeno se utiliza como desinfectante y antiséptico para cortes leves, rasguños y quemaduras menores. Ayuda a prevenir la infección al matar las bacterias que entran en contacto con él. Sin embargo, es importante diluirlo adecuadamente antes de su uso en la piel, ya que una concentración demasiado alta puede causar irritación y dañar los tejidos.

También se utiliza en aplicaciones médicas más especializadas, como el blanqueamiento dental y el tratamiento de ciertos tipos de infecciones oculares. Sin embargo, estas aplicaciones generalmente requieren concentraciones mucho más altas que las disponibles sin receta y deben ser administradas por un profesional médico.

La permeabilidad de la membrana celular se refiere a la capacidad de la membrana plasmática de una célula para permitir o restringir el paso de diversas moléculas y iones a través de ella. La membrana celular es semipermeable, lo que significa que permite el movimiento libre de ciertas sustancias pequeñas y selectivamente controla la entrada y salida de otras moléculas más grandes e iones mediante mecanismos activos y pasivos.

Los mecanismos pasivos incluyen la difusión simple, donde las moléculas se mueven desde un área de alta concentración a un área de baja concentración, y la ósmosis, donde el agua se mueve hacia un área de mayor concentración de solutos.

Los mecanismos activos implican el uso de energía para transportar moléculas contra su gradiente de concentración, y esto se logra mediante proteínas transportadoras especializadas en la membrana celular, como los cotransportadores y las bombas de iones. Estos mecanismos son cruciales para mantener el equilibrio osmótico, regular el pH y el potencial de membrana, y facilitar la comunicación y la señalización celulares.

La permeabilidad de la membrana celular varía según el tipo de célula y la naturaleza de las moléculas que intentan cruzar la membrana. Algunas sustancias, como el oxígeno y el dióxido de carbono, pueden difundirse fácilmente a través de la membrana celular, mientras que otras, como proteínas y ARN, requieren mecanismos más especializados para su transporte.

El polianetolsulfonato es un tipo de polímero sintético que contiene grupos sulfonato (-SO3-) en su estructura. Se utiliza a menudo como un agente dispersante o superplastificante en la industria del cemento y el concreto. También se emplea en la fabricación de detergentes, productos farmacéuticos y otros materiales especializados.

Desde una perspectiva médica, los polianetolsulfonatos no suelen tener una aplicación directa como fármacos o medicamentos. Sin embargo, algunos compuestos relacionados con los polianetolsulfonatos se han investigado por sus posibles propiedades terapéuticas, especialmente en el campo de la nanomedicina y la terapia génica. Por ejemplo, algunos polímeros similares a los polianetolsulfonatos se han modificado para crear vectores no virales que puedan entregar genes o moléculas terapéuticas dentro de las células.

Como siempre, es importante consultar con un profesional médico o investigador especializado en el campo para obtener información precisa y actualizada sobre cualquier compuesto específico y sus posibles aplicaciones médicas.

Los cetólidos son una clase de antibióticos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Se derivan de la estructura química de los macrólidos, pero tienen un anillo de cetona en lugar del anillo de lactona. Esta modificación les confiere una mayor actividad contra algunas bacterias resistentes a los macrólidos.

Los cetólidos más comunes incluyen telitromicina y solitromicina, que son activos contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas. Se utilizan principalmente para tratar infecciones respiratorias y de piel, aunque también pueden ser útiles en el tratamiento de otras infecciones.

Como con cualquier antibiótico, es importante usar cetólidos solo cuando sea necesario y según las indicaciones de un profesional médico capacitado, ya que su uso excesivo o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana. Además, los cetólidos pueden interactuar con otros medicamentos y tener efectos secundarios, por lo que es importante informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente o medicamento que esté tomando antes de comenzar a tomar cetólidos.

La vía clásica del complemento es un importante sistema efector de la respuesta inmune adaptativa, que se activa principalmente por la unión de anticuerpos (inmunoglobulinas) a antígenos. Es una ruta secuencial en cascada que involucra a más de 30 proteínas plasmáticas y membranales, agrupadas en nueve componentes del complemento (C1 al C9).

La activación de la vía clásica comienza cuando el complejo C1 (formado por las subunidades C1q, C1r y C1s) se une a un anticuerpo unido al antígeno en su forma activa. La unión desencadena una serie de eventos proteolíticos que conducen a la activación de los componentes C4 y C2, formando el complejo de ataque a la membrana (MAC) o membrane attack complex (C3bBb), responsable de la lisis celular.

La vía clásica del complemento desempeña un papel crucial en la fagocitosis, inflamación y eliminación de patógenos, así como también en la regulación de las respuestas inmunes adaptativas. La deficiencia o disfunción de los componentes de esta vía puede predisponer a diversas enfermedades autoinmunitarias e infecciosas.

El líquido ascítico es, en términos médicos, un tipo de fluido que se acumula en la cavidad peritoneal, que es el espacio entre los dos revestimientos del abdomen. Esta condición se conoce como ascitis. El líquido ascítico puede acumularse por diversas razones, como insuficiencia hepática, cáncer, infección o inflamación en el abdomen.

El líquido ascítico suele ser estéril y transudado, lo que significa que ha pasado a través de una membrana debido a la presión elevada o a una alteración en la permabilidad capilar. Sin embargo, cuando hay infección, el líquido puede volverse purulento (pus) y fétido.

El análisis del líquido ascítico puede proporcionar información valiosa sobre la causa subyacente de la acumulación de líquido. Por ejemplo, un alto nivel de proteínas en el líquido puede indicar cirrosis, mientras que un bajo nivel de albumina y un alto recuento de células blancas pueden sugerir infección.

El tratamiento del líquido ascítico depende de la causa subyacente. Puede incluir diuréticos para ayudar al cuerpo a eliminar el exceso de líquido, procedimientos como la paracentesis (extracción del líquido con una aguja) o intervenciones quirúrgicas en casos graves.

Neisseria gonorrhoeae es una especie de bacteria gram-negativa, aerobia e intracelular facultativa que se oxida el glucosa pero no la lactosa. Es el agente etiológico de la gonorrea, una infección de transmisión sexual (ITS) que afecta principalmente los epitelios mucosos del sistema genitourinario, recto y faringe en humanos. También puede causar oftalmía neonatal si se transmite de madre a hijo durante el parto.

Las células de N. gonorrhoeae son kidney-bean shaped (en forma de judía) o diplococci, típicamente encontradas en pares inmaduros con contacto celular lateral y arreglados en pequeños grupos o "colonias" en muestras clínicas. Son organismos débilmente móviles gracias a un único flagelo polar retráctil.

La virulencia de N. gonorrhoeae se atribuye a una serie de factores, incluyendo la capacidad de adherirse y colonizar las células epiteliales, resistir el sistema inmune del huésped e inducir cambios en la diferenciación celular. El genoma de N. gonorrhoeae es relativamente pequeño (aproximadamente 2,15 Mb) y está sujeto a una alta tasa de recombinación, lo que facilita la evolución rápida y la adquisición de resistencia a los antibióticos.

La gonorrea es una enfermedad informada con frecuencia a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en los EE. UU., con más de 580.000 casos notificados en 2019. Sin embargo, se cree que la verdadera carga de la enfermedad es mayor debido a las infecciones no diagnosticadas y no informadas.

Las defensinas son péptidos antimicrobianos pequeños y multifuncionales que desempeñan un papel crucial en la inmunidad innata. Se encuentran principalmente en los neutrófilos, células epiteliales y macrófagos, y forman parte de las proteínas de fase aguda. Existen varios tipos de defensinas, siendo las más conocidas las Defensinas alfa (DEFA), beta (DEFB) y theta (DEFT).

Las defensinas alfa y beta se clasifican como péptidos cationicos con estructuras secundarias en forma de hélice alfa o láminas beta. Se expresan en diversos tejidos, como la mucosa gastrointestinal, respiratoria y genitourinaria, y proporcionan una barrera protectora contra los patógenos invasores. Las defensinas alfa tienen un espectro de actividad antimicrobiana más amplio que las defensinas beta, ya que pueden interactuar con una variedad de microorganismos, incluidos bacterias, hongos y virus.

Las defensinas theta, por otro lado, son péptidos cíclicos que se encuentran principalmente en los tejidos epiteliales y desempeñan un papel importante en la protección contra las infecciones virales y bacterianas. Se ha demostrado que las defensinas theta tienen actividad antimicrobiana contra una variedad de patógenos, incluidos estafilococos, estreptococos y virus del herpes simple.

Además de su actividad antimicrobiana, las defensinas también desempeñan un papel importante en la modulación de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa. Pueden regular la quimiotaxis y activación de células inmunitarias, como neutrófilos y macrófagos, y participar en la presentación de antígenos a las células T.

En resumen, las defensinas son péptidos antimicrobianos importantes que desempeñan un papel crucial en la protección contra infecciones bacterianas, fúngicas y virales. Además de su actividad antimicrobiana, también participan en la modulación de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa.

Beta-lactamasas son enzimas producidas por algunos microorganismos, como bacterias, que les permiten desarrollar resistencia a los antibióticos betalactámicos, un grupo de fármacos muy amplio que incluye penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes.

Estas enzimas funcionan rompiendo el anillo beta-lactámico de la estructura molecular de los antibióticos betalactámicos, inactivándolos y haciéndolos incapaces de unirse a las proteínas bacterianas necesarias para su acción bactericida. Existen diferentes tipos y clases de beta-lactamasas, algunas de ellas pueden ser inhibidas por determinados fármacos como los inhibidores de beta-lactamasas (clavulanato, sulbactam, tazobactam).

La presencia de beta-lactamasas en bacterias patógenas es una causa importante de fracaso terapéutico y complicaciones infecciosas, por lo que el diagnóstico y la determinación del tipo de beta-lactamasa son cruciales para guiar el tratamiento antibiótico adecuado.

La Salmonella es un tipo de bacteria gramnegativa, móvil, anaeróbica facultativa, en forma de bacilo, perteneciente al género Enterobacteriaceae. Es un patógeno importante que causa diversas enfermedades entéricas en humanos y animales de sangre caliente. La infección por Salmonella se denomina salmonelosis y generalmente causa gastroenteritis, aunque puede diseminarse sistémicamente, especialmente en personas con un sistema inmunológico debilitado, niños pequeños y ancianos.

Las infecciones por Salmonella suelen adquirirse a través de alimentos o agua contaminados, así como de contacto directo o indirecto con animales infectados o sus excrementos. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, calambres abdominales, fiebre y vómitos. La mayoría de las personas se recuperan en aproximadamente una semana sin tratamiento específico; sin embargo, en algunos casos, el tratamiento con antibióticos puede ser necesario para prevenir complicaciones.

Existen más de 2500 serotipos de Salmonella diferentes, agrupados en dos especies principales: S. enterica y S. bongori. El serotipo más comúnmente asociado con enfermedades humanas es S. enterica serovar Typhimurium, seguido de cerca por S. enterica serovar Enteritidis. Las medidas preventivas importantes incluyen una adecuada manipulación y cocción de los alimentos, un buen lavado de manos y la prevención del contacto con animales potencialmente infectados o sus excrementos.

La Nafcilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Es resistente a la mayoría de las betalactamases, enzimas producidas por algunas bacterias que les permiten ser resistentes a los antibióticos betalactámicos.

La Nafcilina es activa contra una amplia gama de bacterias grampositivas, incluyendo estafilococos resistentes a la meticilina (también conocidos como SARM, por sus siglas en inglés), pero no tiene actividad contra bacterias gramnegativas.

Se utiliza principalmente para tratar infecciones de la piel y tejidos blandos, septicemia, endocarditis y meningitis causadas por bacterias grampositivas sensibles. Se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular.

Los efectos secundarios más comunes de la Nafcilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas leves. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis. También puede alterar la flora normal del intestino, lo que podría conducir a sobrecrecimiento de bacterias resistentes y diarrea asociada con antibióticos.

En realidad, el término "leprostático" no tiene una definición médica específica. Sin embargo, se podría inferir a partir del término que se refiere a algo relacionado con la glándula prostática, ya que "-le" es un prefijo que significa relativo a y "prostático" se refiere a la glándula prostática. La glándula prostática es una glándula parte del sistema reproductor masculino que produce parte del líquido seminal.

Por lo tanto, cualquier cosa que termine en "-leprostático" probablemente signifique que está relacionado con la glándula prostática o su función. Por ejemplo, un medicamento "leprostático" podría ser un fármaco que actúa sobre la glándula prostática o trata afecciones de la próstata. Pero recuerda, este término no es una definición médica establecida y su uso puede variar.

En la terminología médica, "plata" generalmente se refiere al metal pesado plateado (Ag en la tabla periódica), que tiene el número atómico 47. También se puede referir a compuestos o sales de plata utilizados en aplicaciones médicas y dentales. Un ejemplo es el nitrato de plata, que se ha utilizado como antiséptico y en el tratamiento de infecciones oculares. La plata también se utiliza en algunos dispositivos médicos, como catéteres, para reducir la posibilidad de infección. Además, la plata coloidal (partículas muy pequeñas de plata suspendidas en un líquido) a veces se promociona como un suplemento dietético o agente medicinal, pero su eficacia y seguridad no están bien establecidas.

La lactoperoxidasa es una enzima presente en la secreción de glándulas exocrinas, como las glándulas salivales y mamarias. En el cuerpo humano, se encuentra principalmente en la leche materna. Esta enzima desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, ya que ayuda a proteger contra las infecciones microbianas.

La lactoperoxidasa cataliza una reacción química que produce compuestos de yodo e hipoyodito a partir de peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) y tiocianato, presentes naturalmente en la saliva y la leche. Estos compuestos tienen propiedades antimicrobianas y ayudan a inhibir el crecimiento de bacterias dañinas en las mucosas y en la leche.

Es interesante notar que la actividad de la lactoperoxidasa puede utilizarse como indicador de la frescura de los productos lácteos, ya que disminuye con el tiempo y la exposición al calor, lo que facilita la detección de posibles contaminaciones microbianas.

Klebsiella es un género de bacterias gramnegativas, aerobias y no móviles que pertenecen a la familia Enterobacteriaceae. Son bacilos encapsulados con flagelos perítricos, lo que les permite ser patógenos oportunistas comunes en humanos. Se encuentran normalmente en el medio ambiente, particularmente en el suelo, el agua y las plantas. También pueden colonizar la piel y el tracto gastrointestinal de los humanos y los animales sin causar enfermedades.

Sin embargo, cuando el sistema inmunológico se ve comprometido o alterado, Klebsiella puede causar una variedad de infecciones, especialmente en entornos hospitalarios y de atención médica. Las infecciones comunes incluyen neumonía, infecciones del tracto urinario, septicemia, meningitis y infecciones de heridas.

Las especies más clínicamente relevantes son Klebsiella pneumoniae y Klebsiella oxytoca. En los últimos años, se ha observado un aumento en la resistencia a antibióticos en cepas de Klebsiella, especialmente a las betalactámicas, como las cefalosporinas y carbapenémicos, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones causadas por estas bacterias.

La resistencia a la ampicilina es un tipo de resistencia antimicrobiana donde los microorganismos, como bacterias, han desarrollado la capacidad de sobrevivir y crecer a pesar de estar expuestos a niveles de ampicilina que normalmente serían suficientes para inhibir su crecimiento o matarlos. La ampicilina es un antibiótico betalactámico comúnmente utilizado para tratar infecciones bacterianas.

La resistencia a la ampicilina puede desarrollarse por diversos mecanismos, incluyendo la producción de enzimas beta-lactamasas que descomponen el anillo betalactámico de la molécula de ampicilina, lo que hace que pierda su actividad antibacteriana. Otra forma de resistencia implica cambios en las proteínas bacterianas objetivo (por ejemplo, las proteínas de unión a la penicilina) que previenen la unión del antibiótico y, por lo tanto, impiden su acción bactericida.

La resistencia a la ampicilina es una preocupación clínica importante, ya que limita la eficacia de este antibiótico en el tratamiento de infecciones bacterianas. La sobreprescripción y el uso inadecuado de antibióticos pueden contribuir al desarrollo y propagación de cepas resistentes a la ampicilina, lo que hace aún más difícil tratar las infecciones bacterianas.

Bacteroides es un género de bacterias gramnegativas, anaerobias estrictas y encapsuladas que se encuentran normalmente en el tracto gastrointestinal de los humanos y otros animales de sangre caliente. Son una parte importante del microbioma intestinal y desempeñan un papel crucial en la descomposición de polisacáridos complejos y la síntesis de vitaminas.

Sin embargo, algunas especies de Bacteroides también pueden causar infecciones graves, especialmente cuando ingresan a otras partes del cuerpo como resultado de una lesión, cirugía o enfermedad subyacente. Las infecciones por Bacteroides a menudo se ven en el contexto de infecciones mixtas con otros microorganismos anaerobios y aerobios. Los antibióticos beta-lactámicos no son eficaces contra la mayoría de las especies de Bacteroides, ya que producen betalactamasas que destruyen estos antibióticos. En cambio, se utilizan antibióticos como carbapenemes, metronidazol o clindamicina para tratar infecciones por Bacteroides.

La meningitis por Haemophilus es una infección bacteriana grave que afecta las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges. La bacteria responsable de esta forma de meningitis es generalmente Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

Esta enfermedad era una causa común de meningitis en niños pequeños antes de la introducción de la vacuna contra Hib en los programas de inmunización rutinarios. Desde entonces, se ha observado una disminución significativa en los casos de meningitis por Haemophilus.

Los síntomas de la meningitis por Haemophilus pueden incluir fiebre alta, rigidez del cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz (fotofobia), confusión y letargo. En bebés y niños pequeños, los síntomas pueden ser más difíciles de detectar y pueden incluir irritabilidad, letargo, falta de apetito y rigidez del cuerpo.

El tratamiento generalmente implica antibióticos administrados por vía intravenosa y, en algunos casos, corticosteroides para reducir la inflamación. La vacuna contra Hib es eficaz para prevenir esta enfermedad.

La bacteriemia es la presencia de bacterias en la sangre. Puede ocurrir como resultado de una infección localizada en otra parte del cuerpo, o puede ser el resultado de una infección que se ha diseminado directamente al torrente sanguíneo. La bacteriemia puede causar síntomas graves, como fiebre, escalofríos y taquicardia, y puede llevar a complicaciones más graves, como septicemia o shock séptico, si no se trata adecuadamente. El tratamiento de la bacteriemia generalmente implica el uso de antibióticos para eliminar las bacterias de la sangre.

Los superóxidos son moléculas reactivas que contienen oxígeno con un estado de oxidación de -1. Se forman naturalmente en el cuerpo como subproductos del metabolismo celular, especialmente durante la producción de energía a nivel mitocondrial. La fórmula química del ion superóxido es O2-, que resulta cuando un electrón se agrega al oxígeno molecular (O2).

Aunque desempeñan un pequeño papel beneficioso en la respuesta inmunitaria al ayudar a los glóbulos blancos a destruir bacterias invasoras, los superóxidos también pueden ser dañinos porque reaccionan con otras moléculas importantes dentro de las células, como proteínas, lípidos y ácidos nucleicos. Esto puede alterar su estructura y función, llevando a un estado conocido como estrés oxidativo, el cual se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo enfermedades cardiovasculares, cáncer, diabetes y trastornos neurodegenerativos.

El cuerpo tiene sistemas de defensa antioxidantes para neutralizar los superóxidos y prevenir su acumulación excesiva. La enzima superóxido dismutasa (SOD) es una importante defensa antioxidante que cataliza la descomposición de los superóxidos en peróxido de hidrógeno (H2O2), una molécula menos reactiva que puede ser posteriormente convertida en agua por otras enzimas. La deficiencia o disfunción de estos sistemas antioxidantes puede conducir a un aumento de los niveles de superóxidos y, en consecuencia, al desarrollo de patologías.

Los gránulos citoplasmáticos son estructuras granulares que se encuentran dentro del citoplasma de las células. Estos gránulos desempeñan diversas funciones importantes en la célula, según su tipo y localización. Algunos tipos comunes de gránulos citoplasmáticos incluyen:

1. Gránulos de glucógeno: almacenan glucógeno, una forma de almacenamiento de glucosa, en células como las del hígado y los músculos.

2. Gránulos lipídicos o gotitas de lípidos: almacenan lípidos (grasas) en células como las del tejido adiposo.

3. Gránulos de melanosoma: contienen melanina, un pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos, en células especializadas llamadas melanocitos.

4. Gránulos de lisosoma: contienen enzimas digestivas que ayudan a descomponer y reciclar materiales celulares viejos o dañados.

5. Gránulos de secreción: almacenan y liberan moléculas específicas, como hormonas o neurotransmisores, en respuesta a estímulos específicos. Ejemplos de células con gránulos de secreción incluyen células endocrinas y células nerviosas (neuronas).

En resumen, los gránulos citoplasmáticos son estructuras intracelulares especializadas que desempeñan diversas funciones importantes en el metabolismo celular, la homeostasis y la comunicación intercelular.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

De acuerdo con los términos médicos, la miel se define como un líquido dulce y viscoso producido por las abejas del género Apis a partir del néctar de las flores. Las abejas recolectan el néctar, lo transportan al panal y lo convierten en miel mediante un proceso que involucra la adición de enzimas y la evaporación del agua. La miel es rica en azúcares naturales, como fructosa y glucosa, y también contiene pequeñas cantidades de vitaminas, minerales y antioxidantes. Se ha utilizado durante miles de años no solo como alimento, sino también con fines medicinales, como un agente antibacteriano y cicatrizante. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la miel comprada en las tiendas puede estar pasteurizada o procesada, lo que podría reducir su contenido de nutrientes y propiedades beneficiosas para la salud.

La carbenicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas, que se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles. Es activo contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa.

La carbenicilina inhibe la síntesis del peptidoglicano, un componente importante de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las bacterias. Sin embargo, como muchas otras penicilinas, la carbenicilina es susceptible a la hidrolisis por las betalactamasas bacterianas, lo que puede limitar su eficacia contra ciertas cepas resistentes.

Los efectos secundarios de la carbenicilina pueden incluir reacciones alérgicas, diarrea, náuseas y erupciones cutáneas. Es importante utilizar este medicamento solo bajo la supervisión de un profesional médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

La cloxacilina es un antibiótico penicilínico semisintético que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se deriva de la penicilina y es resistente a las enzimas betalactamasa producidas por algunos tipos de bacterias, lo que le permite seguir siendo eficaz contra ciertas cepas resistentes a la penicilina.

La cloxacilina se utiliza para tratar una variedad de infecciones, como las causadas por estafilococos y streptococos. Se receta a menudo para infecciones de la piel y los tejidos blandos, como impétigo, celulitis y forúnculos. También puede usarse para tratar infecciones del oído, nariz y garganta, así como algunas infecciones respiratorias.

El modo de acción de la cloxacilina consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que provoca la lisis (ruptura) de las células bacterianas y, finalmente, su muerte. Al igual que con otros antibióticos, la cloxacilina solo es eficaz contra las infecciones causadas por bacterias; no tiene ningún efecto sobre las infecciones virales.

La cloxacilina se administra generalmente por vía oral en forma de comprimidos o suspensión, aunque también está disponible en forma de inyección para su uso en situaciones en que sea necesario un inicio rápido del tratamiento. Los efectos secundarios más comunes de la cloxacilina incluyen náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, la cloxacilina puede causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis. Antes de recetar este medicamento, los médicos suelen preguntar a los pacientes si tienen antecedentes de alergia a la penicilina u otros antibióticos betalactámicos, ya que las personas alérgicas a estos fármacos también pueden experimentar reacciones adversas a la cloxacilina.

Las cefamicinas son un subgrupo de antibióticos betalactámicos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas. Son conocidas por su alta estabilidad frente a las betalactamasas, enzimas producidas por algunas bacterias que desactivan otros antibióticos betalactámicos.

Las cefamicinas incluyen los siguientes fármacos:

* Cefoxitina
* Cefotetán
* Cefmetazol

Estos antibióticos se utilizan comúnmente en el tratamiento de infecciones intraabdominales, ginecológicas y obstétricas, así como en la profilaxis quirúrgica. También pueden ser útiles en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias multirresistentes.

Los efectos secundarios comunes de las cefamicinas incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas leves. En raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas graves, como anafilaxis. Además, el uso prolongado de cefamicinas puede estar asociado con un aumento del riesgo de infecciones por hongos y sobrecrecimiento bacteriano resistente a los antibióticos.

Es importante utilizar las cefamicinas solo cuando sea necesario y siguiendo las recomendaciones del médico, ya que el uso excesivo o inadecuado de estos antibióticos puede contribuir al desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos.

Las infecciones por Pseudomonas se refieren a la invasión y replicación de bacterias del género Pseudomonas en tejidos, sistemas o cavidades corporales, causando una variedad de cuadros clínicos que van desde infecciones superficiales hasta procesos sistémicos graves. La especie más comúnmente involucrada es Pseudomonas aeruginosa. Estas bacterias son ubiquitarias y pueden encontrarse en diversos ambientes húmedos, como suelos, aguas superficiales y sistemas de agua potable.

Las infecciones por Pseudomonas afectan predominantemente a individuos con un sistema inmunológico debilitado, aunque también pueden ocurrir en personas sanas. Los pacientes más susceptibles incluyen a aquellos con quemaduras graves, cáncer, fibrosis quística, diabetes mellitus y VIH/SIDA. Asimismo, el uso prolongado de antibióticos y catéteres también aumenta el riesgo de adquirir estas infecciones.

Los síntomas y manifestaciones clínicas dependen del sitio específico de la infección. Algunos ejemplos comunes de infecciones por Pseudomonas incluyen neumonía, septicemia, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones de las vías urinarias e infecciones oculares (como la queratitis).

El tratamiento de las infecciones por Pseudomonas generalmente involucra el uso de antibióticos antipseudomónicos efectivos, como las fluoroquinolonas, los carbapenémicos y los aminoglucósidos. La elección del antibiótico depende de la gravedad de la infección, la susceptibilidad del aislamiento bacteriano y el estado clínico general del paciente. En algunos casos, se pueden requerir combinaciones de antibióticos para lograr una mejor eficacia terapéutica. Además, es fundamental garantizar un manejo adecuado de los dispositivos médicos y eliminar cualquier fuente de infección, como los catéteres o drenajes, siempre que sea posible.

La clorhexidina es un agente antimicrobiano de amplio espectro, utilizado comúnmente en el campo médico y dental como desinfectante de piel, solución bucal y en el lavado quirúrgico de manos. Es eficaz contra una gran variedad de microorganismos, incluyendo bacterias gram positivas y gram negativas, hongos y virus. Se utiliza a menudo en forma de gluconato de clorhexidina, que está disponible en diferentes concentraciones, dependiendo del uso previsto.

En la piel, la clorhexidina actúa destruyendo la membrana celular de los microorganismos y alterando su permeabilidad, lo que lleva a la muerte de las células. En la boca, ayuda a reducir la placa bacteriana y el sangrado gingival, y se utiliza en enjuagues bucales para el control de la halitosis y la prevención de infecciones orales.

Aunque la clorhexidina es un agente antimicrobiano potente, su uso excesivo o prolongado puede provocar efectos secundarios como irritación de la piel o las membranas mucosas, manchas en los dientes y el desarrollo de bacterias resistentes. Por lo tanto, es importante seguir las instrucciones de dosificación y duración del tratamiento recomendadas por un profesional médico o dental.

El complemento C3 es una proteína importante del sistema inmune que ayuda a eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus, del cuerpo. Forma parte de la vía clásica, alternativa y lectina del sistema del complemento y desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria humoral.

Cuando el sistema del complemento se activa, una serie de proteínas se activan sucesivamente, lo que resulta en la ruptura de las membranas de los patógenos y la promoción de la inflamación. El C3 es uno de los componentes más importantes de esta cascada enzimática y se divide en tres fragmentos (C3a, C3b y C3c) cuando se activa.

El fragmento C3b puede unirse a las superficies de los patógenos y marcarlas para su destrucción por células fagocíticas, como neutrófilos y macrófagos. El C3a, por otro lado, actúa como un mediador químico que promueve la inflamación y la respuesta inmune al reclutar células inmunes adicionales en el sitio de la infección.

El nivel sérico de C3 se utiliza a menudo como un marcador de activación del sistema del complemento y puede estar disminuido en diversas enfermedades, como infecciones, inflamación sistémica y trastornos autoinmunes. Además, las mutaciones en el gen que codifica para el C3 se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades renales y neurológicas.

La povidona yodada es un antiséptico de uso tópico que se utiliza para desinfectar la piel antes de procedimientos médicos invasivos o quirúrgicos. Se trata de una sustancia compuesta por iodo (un agente antimicrobiano) y povidona (un polímero que ayuda al iodo a adherirse a la superficie de la piel).

La povidona yodada actúa mediante el liberamiento gradual de iodo, el cual interfiere con las enzimas bacterianas necesarias para la respiración celular y replicación, lo que lleva a la muerte de los microorganismos. Es eficaz contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos y virus.

Este antiséptico se presenta en forma de solución o crema al 10% de iodo y se aplica sobre la piel mediante fricciones suaves. Es importante no utilizar povidona yodada en áreas extensas de la piel, especialmente en niños pequeños, debido al riesgo de intoxicación por iodo. Además, se debe tener precaución en caso de alergia al iodo o a alguno de los componentes de la formulación.

Las infecciones por Haemophilus involucran bacterias del género Haemophilus, con H. influenzae siendo la especie más comúnmente asociada con enfermedades humanas. Existen seis serotipos de H. influenzae basados en diferencias antigénicas (capsulares): f, c, a, b, d y e. El serotipo b (Hib) es la causa más frecuente de infecciones invasivas graves como meningitis, bacteremia, epiglotitis y artritis séptica en niños menores de 5 años.

Las infecciones por Haemophilus también pueden ser causadas por otros serotipos y especies no capsuladas (sin cápsula), como H. parainfluenzae, H. aphrophilus y H. haemolyticus, que suelen estar asociadas con infecciones más leves en adultos, como neumonía, exacerbaciones de bronquitis crónica y enfermedad periodontal.

El tratamiento de las infecciones por Haemophilus generalmente implica antibióticos, especialmente betalactámicos (como ampicilina o ceftriaxona) y fluorquinolonas. La vacunación contra Hib ha demostrado ser eficaz en la prevención de infecciones graves por este serotipo en niños.

La meticilina es un tipo de antibiótico penicilínico que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se desarrolló originalmente en la década de 1950 como una versión más potente y resistente a las bacterias que producen betalactamasas de la penicilina. Sin embargo, el uso generalizado de la meticilina condujo al desarrollo de cepas resistentes de estafilococos, conocidas como estafilococos resistentes a la meticilina (SARM).

La meticilina ya no se utiliza ampliamente en el tratamiento clínico debido a la prevalencia del SARM. En su lugar, se han desarrollado otros antibióticos penicilínicos resistente a las betalactamasas, como oxacilina e nafcilina, que siguen siendo útiles para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles.

En resumen, la meticilina es un antibiótico penicilínico que ya no se utiliza ampliamente en el tratamiento clínico debido a la prevalencia de cepas bacterianas resistentes, como el SARM.

Los macrólidos son un tipo de antibióticos producidos naturalmente por varias especies de Streptomyces. Su nombre se deriva del griego "makros", que significa "grande", ya que contienen una cadena larga de átomos de carbono en su estructura química.

Los macrólidos funcionan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que impide que los aminoácidos se incorporen a las cadenas peptidásicas en crecimiento.

Algunos ejemplos comunes de macrólidos incluyen eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos se utilizan comúnmente para tratar una variedad de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por organismos gram positivos. Además de su actividad antibacteriana, algunos macrólidos también tienen propiedades antiinflamatorias y se han utilizado en el tratamiento de enfermedades respiratorias como la bronquitis y la neumonía.

Es importante tener en cuenta que los macrólidos pueden interactuar con otros medicamentos y causar efectos secundarios, por lo que siempre es recomendable consultar a un profesional médico antes de tomarlos.

La sangre es un tejido conectivo fluido, que desempeña un papel fundamental en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono, nutrientes y desechos metabólicos dentro del cuerpo. Constituye alrededor del 7-8% del peso corporal total en los seres humanos. La sangre se compone de dos componentes principales: células sanguíneas (elementos formes) y plasma sanguíneo (componente líquido).

Los elementos formes de la sangre incluyen glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos). Los glóbulos rojos, que son los más abundantes, contienen hemoglobina, una proteína que permite la unión y transporte de oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo, así como el transporte de dióxido de carbono desde las células hacia los pulmones para su eliminación.

Los glóbulos blancos desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ya que ayudan a combatir infecciones y enfermedades al destruir microorganismos invasores y células dañadas o anormales. Existen varios tipos de glóbulos blancos, como neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos, cada uno con diferentes funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Las plaquetas son fragmentos celulares derivados de megacariocitos found in the bone marrow. Su función principal es participar en la coagulación sanguínea, un proceso que ayuda a detener el sangrado y promover la curación de heridas mediante la formación de coágulos sanguíneos.

El plasma sanguíneo es el componente líquido de la sangre, constituido principalmente por agua, proteínas, electrolitos, nutrientes, gases y desechos metabólicos. Las proteínas plasmáticas más importantes son albumina, globulinas (alfa, beta y gamma) y fibrinógeno. La albumina ayuda a mantener la presión osmótica y transportar diversas moléculas, como hormonas y fármacos, a través del torrente sanguíneo. Las globulinas incluyen anticuerpos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmunitaria. El fibrinógeno es una proteína clave en la coagulación sanguínea, ya que se convierte en fibrina durante este proceso, formando parte del coágulo sanguíneo.

En resumen, la sangre es un tejido conectivo líquido compuesto por glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas suspendidos en plasma. Cada componente desempeña funciones vitales en el cuerpo humano, como el transporte de oxígeno y nutrientes, la protección contra infecciones y enfermedades, y la coagulación sanguínea para detener el sangrado.

Los leucocitos, también conocidos como glóbulos blancos, son un tipo importante de células sanguíneas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico del cuerpo. Su función principal es proteger al organismo contra las infecciones y los agentes extraños dañinos.

Existen varios tipos de leucocitos, incluyendo neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos. Cada uno de estos tipos tiene diferentes formas y funciones específicas, pero todos participan en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Los leucocitos se producen en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo hasta los tejidos corporales. Cuando el cuerpo detecta una infección o un agente extraño, los leucocitos se mueven hacia el sitio de la infección o lesión, donde ayudan a combatir y destruir los patógenos invasores.

Un recuento de leucocitos anormalmente alto o bajo puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades inflamatorias, trastornos inmunológicos o cánceres de la sangre. Por lo tanto, el conteo de leucocitos es una prueba de laboratorio comúnmente solicitada para ayudar a diagnosticar y monitorear diversas enfermedades.

Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.

Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.

La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.

La etambutol es un fármaco antituberculoso, específicamente un antibiótico bacteriostático, que se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis. Funciona mediante la inhibición de la síntesis del ácido micólico en la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis. Esto lleva a una alteración de la permeabilidad y la integridad estructural de la bacteria, lo que eventualmente conduce a su muerte.

La etambutol se administra generalmente por vía oral y suele tomarse una vez al día. Los efectos secundarios comunes incluyen trastornos gastrointestinales leves, como náuseas y dolor abdominal. Un efecto secundario más grave y menos frecuente es la toxicidad ocular, que puede causar problemas de visión y alteraciones del campo visual, especialmente si se administra en dosis altas o durante periodos prolongados. Por esta razón, es importante controlar regularmente la función visual de los pacientes tratados con etambutol.

Es fundamental seguir las instrucciones y recomendaciones del médico o farmacéutico al tomar etambutol, ya que una dosis inadecuada o un uso incorrecto pueden reducir su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Además, como con cualquier medicamento, la etambutol debe almacenarse en condiciones adecuadas, lejos del alcance de los niños y fuera de la luz solar directa.

Las hexosiltransferasas son un grupo de enzimas (concretamente, transferasas) que participan en la transferencia de residuos de hexosilo (un azúcar simple) desde una molécula donadora a una aceptora específica durante los procesos metabólicos. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en diversas vías bioquímicas, como la síntesis y modificación de glicoproteínas y glicolipidos, entre otras.

Existen diferentes tipos de hexosiltransferasas, cada una con su propia especificidad para el tipo de azúcar que transfiere y la molécula aceptora. Algunos ejemplos incluyen:

1. La glucosiltransferasa, que transfiere un residuo de glucosa.
2. La galactosiltransferasa, que transfiere un residuo de galactosa.
3. La sialiltransferasa, que transfiere un residuo de ácido siálico (un tipo de ninosa).

Las hexosiltransferasas desempeñan funciones importantes en el organismo, como ayudar a construir y mantener las estructuras celulares, participar en la respuesta inmunitaria y regular diversos procesos fisiológicos. Las alteraciones en su actividad pueden estar relacionadas con diversas patologías, incluyendo trastornos metabólicos, enfermedades neurodegenerativas e incluso cáncer.

Las seroglobulinas no son un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura o práctica clínica actual. Sin embargo, inferiría que podría estar relacionado con los anticuerpos (inmunoglobulinas) que son específicos de un serotipo o serogrupo de agentes infecciosos. Por ejemplo, en el caso de la meningitis causada por bacterias del género Neisseria, como N. meningitidis, los anticuerpos se clasifican en serogrupos (por ejemplo, A, B, C, Y, W) según las diferencias antigénicas en el polisacárido capsular de la pared bacteriana. Por lo tanto, las "seroglobulinas" podrían referirse a pools de estos anticuerpos específicos del serotipo utilizados en inmunoterapia o profilaxis. Sin embargo, se requiere más contexto para confirmar esta interpretación.

Acción bactericida de la sangre hoy llamada "Inmunidad natural" (George Nuttall)[13]​ 1889 - Descubrimiento del sistema de ... Descubrimiento de la actividad mitogénica de los linfocitos, el "factor blastogénico" (Shinpei Kamakura) y (Louis Lowenstein) ( ... complemento: Hans Buchner[14]​ 1890 - Demostración de la actividad de los anticuerpos contra las toxinas de la difteria y el ...
Familia de antibióticos empleados por su actividad bactericida contra microorganismos gram negativos. Debido a su carga ... los riñones entran en contacto con una gran cantidad de fármacos y sustancias químicas que circulan por la sangre. Los procesos ... Dicha actividad es mayor en la médula, por lo que la enzima es capaz de metabolizar la fenacetina lo que puede provocar ... esenciales para la actividad enzimática de la ATP sintetasa,[10]​ la translocasa de nucleótidos de adenina[11]​ y la citocromo ...
... una aplicación continuada de la sustancia conlleva a la detección en sangre de la misma debido a que se absorbe fácilmente ... por ello su uso crónico aumenta la acción bactericida.[3]​[4]​ Presenta un aspecto de polvo blanquecino que se puede absorber ... Es un antiséptico derivado halogenado del fenol que posee actividad bacteriostática y detergente más eficaz frente a bacterias ...
Sin embargo, el exceso de cobre puede afectar a las proteínas y enzimas de los microbios, inhibiendo así sus actividades. Los ... Se han realizado estudios para examinar la eficacia bactericida sobre el E. coli O157: H7 en 25 aleaciones de cobre diferentes ... Los síntomas de infecciones graves incluyen colitis hemolítica (diarrea con sangre), síndrome urémico hemolítico (enfermedad ... El acero inoxidable no mostró ningún beneficio bactericida. Clostridium difficile, una bacteria anaerobia, es una de las ...
... urea en sangre (nitrógeno ureico en la sangre) BZD: Benzodiazepinas C1-C3: segmento cervical 1-3 CD: cetoacidosis diabética CAF ... Independiente para las Actividades Básicas de la Vida Diaria IAM: Infarto agudo de miocardio IAo: Insuficiencia de la válvula ... concentración bactericida mínima CBP: cirrosis biliar primaria CC: columna cervical / cardiopatía coronaria / cuerpos cetónicos ... Laboratorio de sangre arterial) EAo: estenosis aórtica EAP: edema agudo de pulmón EB: exceso de base ECA: enzima convertidora ...
La actividad de la ADN girasa en bacterias gram negativas es constante y esencial para el mantenimiento de la topología del ADN ... Tienen una acción bactericida rápida, que es dosis dependiente (en relación con la concentración del antibiótico). Las ... óptimos de concentración en sangre de la quinolona. Esto no solo es inconveniente desde el punto de vista de formulación del ... La actividad nucleasa sin la acción acompasada del dominio ligasa produce la fragmentación del ADN bacteriano. Las quinolonas ...
No solo funcionalmente (pues inhiben la fagocitosis, la actividad bactericida o el movimiento ameboide de los macrófagos), sino ... de la sangre; es decir, glóbulos rojos o eritrocitos, glóbulos blancos o leucocitos y plaquetas o trombocitos), estando ... y otros distintos niveles de actividad hasta llegar a "fully". Se ha comprobado que el CB2 no se encuentra en células de la ... con la modulación de la actividad del receptor cannabinoide de tipo 2. Cannabis Marihuana Tetrahidrocannabinol Receptor ...
De manera similar GOx actúa como bactericida en muchas células inmunes fúngicas. La notatina, extraída de cultivos ... tales como sangre y orina, en materia prima vegetal y en la industria de los alimentos. Tiene además muchas aplicaciones en ... exhibía actividad antibacteriana in vitro debido a la formación de peróxido de hidrógeno.[3]​[5]​ En pruebas in vivo ...
Tiene una actividad menor que la bencilpenicilina, por lo que se administra cuando no se requiere alcanzar concentraciones ... son resistentes a su acción.[57]​ La penicilina, como el resto de los β-lactámicos, ejerce una acción bactericida por alterar ... sangre, meningitis y de las válvulas del corazón.[63]​ El tratamiento inicial de una bacteriemia (presencia de bacterias en ... También presentan actividad, aunque reducida, frente a estreptococos, pero carecen de ella frente a enterococos.[46]​ La ...
Richard Hollingham, "Sangre y vísceras: A History of Surgery, p. 62[13]​ . Antes de que se introdujeran las operaciones ... El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, antiséptico y ... un estado de calambres precede a estos síntomas debido a la actividad motora controlada por el sistema nervioso central.[15]​ ... Hollingham, Richard (2008). Sangre y vísceras: A History of Surgery. BBC Books - Randomhouse. p. 63. ISBN 9781407024530. Error ...
En la sangre de las mujeres multigrávidas se puede detectar una proteína ausente en las abortadoras crónicas que ha sido motivo ... La gonadotropina coriónica suprime la actividad de poblaciones de linfocitos T. Experimentalmente se logra prolongar con ella ... que es bactericida, y factores antioxidantes. Los estudios prospectivos han demostrado, sin lugar a dudas, que la morbilidad, ... Otro factor presente en la sangre materna es el anticoagulante lúpico, un anticuerpo dirigido contra la cardiolipina que ...
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... caracterización fisicoquímica y actividad bactericida. p. 233. Consultado el 28 de abril de 2014. Ribeiro, Silvia 2008. "Balas ... tecnología este disponible.Y así con infinidad de enfermedades de varios tipos disolviendo sustancias muy diversas en la sangre ... Una vez dentro de la célula, las nanopartículas pueden liberar el fármaco o ejercer su actividad terapéutica (i. e. fototermia ... Separación de la farmacocinética de la actividad terapéutica: Con nanopartículas, las moléculas activas con medicamento pueden ...
... caracterización fisicoquímica y actividad bactericida. p. 233. Consultado el 28 de abril de 2014. La referencia utiliza el ... Los revestimientos de células rojas de la sangre pueden ayudar a las nanopartículas a evadir el sistema inmunológico.[61]​ Las ...
Otros factores relacionados con la producción del acné:[cita requerida] Actividad hormonal, como los ciclos menstruales en la ... provocando un efecto bactericida contra el P. acnes, sin inducir resistencia bacteriana. Es igualmente efectivo en ... abscesos dolorosos indurados y quistes con costras ocasionales con sangre. Acné queloideo: Se caracteriza porque las cicatrices ... ácido azelaico tienen actividad antiinflamatoria relevante y pueden ser utilizados en forma segura en combinación con ...
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Actividad Bactericida de la Sangre MeSH Identificador de DeCS:. 35329 ID del Descriptor:. D023181 ... BL sangre. CF líquido cefalorraquídeo. CH química. CL clasificación. CS síntesis química. DE efectos de los fármacos. DF ...
Su actividad microbicida se mantiene en presencia de sangre, pus, suero y en tejido necrótico por lo que mantiene su actividad ... La povidona iodada es un antiséptico de amplio espectro, con actividad antibacteriana (bactericida), antifúngica (fungicida), ... La actividad antimicrobiana de la povidona iodada se ve afectada por el pH del medio, siendo óptima en condiciones ácidas. ... La acción bactericida se manifiesta rápidamente (en unos segundos o minutos). En este proceso, el iodo se transforma en ioduro ...
AZUL: se le atribuye actividad antiséptica y bactericida por lo que se usa en todo tipo de infecciones (incluyendo las ... INDIGO: se usa como depurativo o purificador de la sangre y también como purificador mental. En las enfermedades de los ... Para mejorar la actividad intelectual.. . VERDE: para la presión arterial alta, úlceras de origen nervioso, coadyuvante en el ... VIOLETA: estimulante y purificador de la sangre. Se utiliza en neurosis, neuralgias, ciática, enfermedades del cuero cabelludo ...
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DESENCADENAMIENTO DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA. 8.7. MECANISMOS DESTRUCTIVOS. 8.7.1. MECANISMOS DESTRUCTIVOS OXÍGENO ... La mayoría de linfocitos B humanos de sangre periférica expresan en superficie: 1) sólo IgM. 2) simultáneamente IgM e IgD. 3) ...
La contaminación de la solución con materia orgánica influenciará en la pérdida de la actividad. Materias orgánicas como sangre ... Es un agente bactericida tópico eficaz contra gérmenes Gram (+) y Gram (-), pero de mayor eficacia sobre los primeros. Es ... reduciendo su actividad. • Se ha comprobado disminución en la actividad del glutaraldehido cuando se diluye con agua. • Cuando ... Antes de realizar cualquier actividad que obligue el contacto de las manos con los ojos, boca nariz y heridas de piel. • Antes ...
6. Ayuda a incrementar el nivel de insulina, reduciendo así los niveles de azúcar en la sangre. ... Precauciones: Casos de embarazo, lactancia, gastritis aguda y úlcera gastroduodenal en actividad. Ingerir con precaución en ... en la cocina cuando la carne de un ave o de un cordero empieza a oler se frota con ajo al ser un magnífico bactericida). ... lo que hace que la sangre fluya con mayor facilidad y que disminuya la presión sanguínea. ...
Actúa sobre la actividad de la lipasa de los triglicéridos y aumentan la actividad enzimática. ... En el caso de los niños anémicos, el polen provoca una elevación rápida de la tasa de hemoglobina en la sangre. También produce ... Es una sustancia antitóxica, citofiláctica y bactericida, antiséptica y regenera la flora Intestinal. Regulariza las funciones ... Actúa sobre la actividad de la lipasa de los triglicéridos y aumentan la actividad enzimática. ...
Potencial como antifúngico: Las naftoquinonas poseen fuerte actividad fungicida y bactericida. Proporcionan una gran actividad ... Pacientes con tratamiento anticoagulante: la β-lapachona tiene un efecto potencialmente fluidificador de la sangre, al ... Se confirma su actividad antineoplásica.. En 1968, un estudio confirma su actividad antineoplásica al frenar el crecimiento ... Antibacteriana: actividad antimicrobiana in vitro: *Lapachol: actividad inhibitoria sobre estafilococos y estreptococos, ...
5- Hipoglucemiante : El ajo normaliza el nivel de glucosa en sangre y por lo tanto, es bueno que lo utilicen los diabéticos y ... 7- Estimulante de las defensas: El ajo aumenta la actividad de las células defensivas del organismo, linfocitos y macrófagos, y ... El poder bactericida del ajo en el conducto intestinal es selectivo, por lo que a diferencia de los antibióticos sintéticos, ... 1- Hipolipemiante Disminuye el nivel de colesterol LDL en la sangre ( colesterol dañino ), y tiene un efecto cardioprotector; y ...
Potente acción de estimulación de la hematopoyesis, apara combatir anemias y déficit corpuscular en la sangre. ... vitamina del grupo B y sustancias de actividad antihistamínica. ... Bactericida. *Quelantes, elimina sustancias toxicas y metales ... Cardiovascular e hipotensora, haciendo la sangre más fluida y disminuyendo tensión arterial. ...
... de este modo se aceleran distintos proceso de recuperación de la actividad corporal. ... átomos de oxígeno que combinados con nuestra propia sangre provoca la oxigenación y regeneración de las células del cuerpo, ... El ozono está compuesto por 3 átomos de oxígeno que combinados con nuestra propia sangre provoca la oxigenación y regeneración ... vitalidad y humor para realizar cualquier actividad a lo largo del día, la ozonoterapia será tu inyección de energía. ...
Las investigaciones permitieron comprobar que dicho compuesto posee una actividad bactericida de relevancia contra dos ... Otro de los beneficios de consumir regularmente té de cásacara de naranaja es que ayuda a reducir el colesterol en la sangre ... así como su actividad como antioxidante natural", se señaló en el artículo de la investigación. ...
Un estudio mostró la presencia de una mayor actividad antioxidante en la cáscara que el zumo de granada.. Debido a esta gran ... Una cura prolongada con zumo de granada termina por modificar el estado de la sangre, desintoxicándola. A la vez que permite ... Estos estudios normalmente determinar la potencia bactericida de los diferentes extractos de la planta de la granada. Contra ... GRANADAS PURIFICADORA DE LA SANGRE. Las frutas constituyen un excelente alimento para la salud y entre sus múltiples beneficios ...
Actividades requisito de funciones y relaciones etapa 1 ejercicios de guía de aprendizaje, Actividad integradora 2. El proceso ... con sangre) provenientes de áreas infectadas o de pacientes portadores de Florence Nightingale considerada la madre de la ... Es bactericida, fungicida, virucida, micobactericida y esporicida. Este trabajo requiere familiarización con microbiología ... Incluye actividades a través del cual se neutralizan los roedores. como por ejemplo, en el laboratorio, deben traerlos en ...
... aumenta la actividad fagocítica y citotóxica, así como la capacidad para producir otra citocina, el interferón alfa. Ejerce un ... se observó que aumenta el número de neutrófilos en sangre en forma dependiente de la dosis, promueve la transformación de las ... la fagocitosis y la acción bactericida de estas células, lo que sugiere que en los pacientes no neutropénicos podría tener ...
Los lipoglucopéptidos tienen actividad bactericida exclusivamente contra las bacterias grampositivas. Los lipoglucopéptidos ... Por lo tanto, debe extraerse sangre para estas pruebas antes de administrar estos antibióticos. La dalbavancina no prolonga ... La dalbavancina, la oritavancina y la telavancina tienen actividad contra ERV portadores de vanB. Los tres lipoglucopéptidos ... similar a la reacción a la infusión de vancomicina Efectos adversos La vancomicina es un antibiótico bactericida; inhibe la ...
Antibacteriano por excelencia: el ácido cítrico tiene una actividad microbiana y bactericida muy potente, tal es el caso que se ... También tiene propiedades preventivas sobre posibles trombosis pues disminuye la cantidad de colesterol malo en sangre evitando ...
Las de tipo A son las relacionadas con la actividad antiadhesiva y disminuyen la adherencia de bacteria Escherichia coli (E. ... Gracias a su composición, tiene una alta acción bactericida tanto a nivel digestivo, como protección contra las infecciones ... Sangre en la orina. *Orina de color oscuro. Por sus síntomas la infección de orina es muy fácil de reconocer, y en caso de duda ... puesto que los polisacáridos logran reducir la actividad de bacterias como la Echerichia coli en el sistema urinario de forma ...
Su acción bactericida se debe a que provoca la destrucción de la membrana de la célula bacteriana por procesos oxidativos. Los ... Cariología: la actividad antimicrobiana del ozono permite eliminar microorganismos en superficie, además de generar una ... La necrosis avascular u osteonecrosis es una enfermedad provocada por la pérdida temporal o permanente de la entrada de sangre ... 1) Cambios en las propiedades reológicas de la sangre 2) Aumento en la velocidad de glicólisis del eritrocito1,3,4 ...
Antibi tico aminogluc sido.Descripci n.GENTAMICINA INYECTABLE LA SANTE es un antibi tico sist mico con actividad bactericida, ... GENTAMICINA INYECTABLE LA SANTE es un antibi tico sist mico con actividad bactericida, pertenece al grupo de los aminogluc ... anest sicos o transfusiones de sangre con citrato como anticoagulante. La mezcla in vitrode un aminogluc sido y un betalact ... El espectro de actividad in vitrode la gentamicina incluye los siguientes microorganismos: Gramnegativos: Escherichia coli, ...
Aceite de Chufa Ecológico: Es ideal para aportar a la piel una mayor tersura y también aporta una gran actividad ... Aceite de Arroz Ecológico: Es ideal para promover la microcirculación de la sangre, por ello, es recomendable para que ... Con alto poder calmante, antiinflamatorio, bactericida, fungicida y antiséptico. Mantiene la piel desinflamada y ... Además, posee actividad antiinflamatoria. Es ideal para piel sensible con tendencia a irritarse. ...
La actividad bactericida in vitrode la axetil cefuroxima se debe a la union del CEFAGEN* a prote nas esenciales con la ... cefuroxima se absorbe en el aparato gastrointesinal y es r pidamente hidrolizada en mucosa intestinal y en la sangre, para ... el antimicrobiano cefalospor nico bactericida, resistente a la mayor a de las betalactamasas y activo contra una extensa ... del tracto gastrointestinal e hidrolizada a cefuroxima por estearasas no espec ficas en la mucosa intestinal y en sangre. ...
  • El aceite de clavo ha demostrado ser un potente inhibidor de la formación de tromboxanos y de la agregación plaquetaria en sangre humana in vitro . (iqb.es)
  • En resumen, la povidona yodada demuestra ser un agente antimicrobiano efectivo en diversos estudios in vitro, pero la transición a la eficacia clínica in vivo es un área que requiere más investigación. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • La claritromicina ha demostrado una excelente actividad in vitro , tanto contra las cepas est ndar de bacterias como de aislados cl nicos. (mivademecum.com)
  • Los datos in vitro tambi n indican que la claritromicina tiene excelente actividad contra la Legionella pneumophila y Mycoplasma pneumoniae . (mivademecum.com)
  • Los datos in vitro e in vivo muestran que este antibi tico tiene actividad cl nicamente significativa contra mycobacterias especies. (mivademecum.com)
  • El ozono es un regulador metabólico, tiene un efecto antimicrobiano de amplio espectro, es modulador inmunológico y regulador del estrés oxidativo. (dental-tribune.com)
  • Su utilización es extensa en la prevención y tratamiento de infecciones cutáneas y heridas debido a su reconocida acción microbicida de amplio espectro. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • La ausencia de resistencia conocida a este agente y su amplio espectro de actividad lo convierten en una opción atractiva en diversas aplicaciones clínicas. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • Es un antibi tico bacteriost tico de amplio espectro. (mivademecum.com)
  • Una de las principales ventajas de Xifaxan es su actividad de amplio espectro contra diversas bacterias patógenas comúnmente asociadas a infecciones gastrointestinales. (antibiotichome.com)
  • El dióxido de cloro es un gas de color verde amarillento, estable y sumamente Algunas de sus principales ventajas son los precios bajos y amplia disponibilidad y buen espectro microbicida. (grandscrusdechablis.com)
  • Los ensayos llevados a cabo en laboratorio han permitido determinar su alta capacidad antimicrobiana contra patógenos como el E. coli y Listeria, así como su actividad como antioxidante natural", se señaló en el artículo de la investigación. (elpoderdemexico.com)
  • Varios componentes de la granada contienen compuestos bioactivos (incluyendo catequinas, flavonoides y antocianinas), algunos de los cuales tienen actividad antioxidante. (campodeelche.com)
  • Un vaso de zumo de granada , se describe como "la superpotencia antioxidante", y esto es exactamente lo que prevé esta fruta. (campodeelche.com)
  • Un estudio mostró la presencia de una mayor actividad antioxidante en la cáscara que el zumo de granada. (campodeelche.com)
  • El extracto de semillas de pomelo es un poderoso antioxidante y es por ello que resulta muy importante en la prevención de enfermedades como la arterioesclerosis, el Alzheimer o el envejecimiento. (losalimentos.info)
  • Aporta gran actividad antioxidante, captando los radicales libres y evitando el envejecimiento. (aynarasecret.es)
  • En agricultura: como microbicida, fungicida, bactericida y como emulsionante en insecticidas. (quimicaindustrial.pe)
  • Las naftoquinonas poseen fuerte actividad fungicida y bactericida. (enbuenasmanos.com)
  • Por sus síntomas la infección de orina es muy fácil de reconocer, y en caso de duda lo más idóneo es acudir al médico y realizar examen de laboratorio para iniciar tratamiento, ya que padecer una infección por mucho tiempo acarrea problemas más graves. (saludymujer.info)
  • Uno de los principales problemas para tratar las infecciones de orina es la resistencia de las bacterias a los antibióticos, debido al mal uso que suele hacerse de ellos, por lo que muchas pacientes buscan otras alternativas para tratar sus infecciones de orina o incluso para prevenirlas. (saludymujer.info)
  • El limón es un ingrediente con propiedades antivirales, antimicrobianas y antibacterianas que contribuyen y favorecen la eliminación de bacterias en la orina. (saludymujer.info)
  • De este modo se inicia la cistitis, con la inflamación de la mucosa afectada (desde la uretra hasta la vejiga) hasta provocar los síntomas inequívocos: ardor, polaquiuria (necesidad frecuente de orinar, con la emisión de pequeñas cantidades de orina), urgencia (impulso urgente y doloroso de orinar), dolor suprapúbico, orina turbia y, a veces, hematuria (sangre en la orina). (prodecopharma.com)
  • El ajo negro es un excelente alimento con importantes resultados y eficacia en personas que padecen de diabetes, hipertensión, colesterol alto, entre otras afecciones. (lodeperez.com)
  • Otro de los beneficios de consumir regularmente té de cásacara de naranaja es que ayuda a reducir el colesterol en la sangre por la presencia de flavonoides y antioxidantes que mantendrán las arterias limpias. (elpoderdemexico.com)
  • También tiene propiedades preventivas sobre posibles trombosis pues disminuye la cantidad de colesterol malo en sangre evitando que se acumule en las arterias. (losalimentos.info)
  • Según esta corriente serían los radicales libres los que producirían lo que ellos llaman » estrés oxidante » que es el responsable de los fallos del sistema inmune. (botanical-online.com)
  • Es ideal para la regulación de la hidratación y la reestructuración de la epidermis, además, contiene potentes antioxidantes que protegen frente a los radicales libres, ayudando a combatir los signos del envejecimiento y proporcionando luminosidad. (aynarasecret.es)
  • Es muy eficaz como hidratante y proporciona propiedades antioxidantes, capaces de neutralizar los radicales libres y ralentizar el proceso degenerativo de las células. (aynarasecret.es)
  • Su potente actividad desnaturalizante de proteínas inhibe la actividad infecciosa de los virus solubilizando el envoltorio viral mediante desorganización de este. (quimicaindustrial.pe)
  • A bajas concentraciones el eugenol inhibe la actividad nerviosa de forma reversible, como un anestésico local. (iqb.es)
  • Este yodo libre, liberado lentamente del complejo povidona yodada, es el responsable de la acción antimicrobiana, matando células eucariotas o procariotas mediante alteración de la membrana celular y penetración en el citoplasma para desnaturalizar proteínas, ácidos grasos y nucleótidos. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • En particular, presenta actividad antimicrobiana contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluidas cepas resistentes a otros antibióticos como las fluoroquinolonas. (antibiotichome.com)
  • GENTAMICINA INYECTABLE LA SANTE es un antibi tico sist mico con actividad bactericida, pertenece al grupo de los aminogluc sidos. (mivademecum.com)
  • CEFAGEN* es un antibi tico bacterial que act a al inhibir la s ntesis de la pared celular bacteriana, al unirse a potencias esenciales. (ivademecum.com)
  • Claritromicina es un antibi tico macr lido semi-sint tico obtenido por substituci n de un grupo CH3O para el grupo hidroxilo (OH) en posici n 6 del anillo lact nico de la eritromicina. (mivademecum.com)
  • Espec ficamente la claritromicina es 6-O-metil eritromicina A. El antibi tico es un polvo blanco a blanquecino, pr cticamente inodoro, esencialmente insoluble en agua y ligeramente soluble en etanol, metanol y acetonitrilo. (mivademecum.com)
  • es decir, es la sustancia química que se añade a los productos de higiene y belleza para hacer espuma cuando entra en contacto con el agua. (quimicaindustrial.pe)
  • Esta sustancia es un potente eliminador de la grasa que se acumula en el cuerpo y cabello. (quimicaindustrial.pe)
  • 8. Es un excelente antibiótico natural ya que contiene Aliina que es el componente 'madre' - farmacológicamente inactivo e inodoro - del que deriva la sustancia activa, la Alicina, cuyo poder es el de bactericida. (lodeperez.com)
  • Es una sustancia antitóxica, citofiláctica y bactericida, antiséptica y regenera la flora Intestinal. (miel-ecologica.com)
  • La b-lapachona es una quinina natural, que ha demostrado efectividad como sustancia antinflamatoria. (enbuenasmanos.com)
  • El metabolismo es hep tico, 90% conjugado a glucur nido inactivo. (mivademecum.com)
  • El ajo aumenta la actividad de las células defensivas del organismo, linfocitos y macrófagos, y por lo tanto estimula la respuesta inmunológica y ayuda al sistema inmunitario del organismo a resistir las infecciones. (tunuevainformacion.com)
  • se observó que aumenta el número de neutrófilos en sangre en forma dependiente de la dosis, promueve la transformación de las células hematopoyéticas en neutrófilos maduros, incrementa su vida media, aumenta la actividad fagocítica y citotóxica, así como la capacidad para producir otra citocina, el interferón alfa. (cienciaexplicada.com)
  • actividad inhibitoria sobre estafilococos y estreptococos, antimalárica y antitripanosómica. (enbuenasmanos.com)
  • Las investigaciones permitieron comprobar que dicho compuesto posee una actividad bactericida de relevancia contra dos patógenos que son Escherichia coli y Listeria , causantes de graves infecciones alimentarias. (elpoderdemexico.com)
  • El metabolito ácido se encuentra en niveles muy bajos y posee actividad bactericida que equivale aproximadamente al 5% de la del metronidazol. (medicamentosplm.com)
  • De todas ellas, se ha demostrado científicamente que la variedad Aloe Barbadensis Miller, también llamada Sábila, es una de las que posee mayores cualidades medicinales. (atlantialoe.com)
  • Proporcionan una gran actividad protectora de la piel y es muy usado en dermatología. (enbuenasmanos.com)
  • Por lo tanto, las tetraciclinas no deben usarse para la enfermedad estreptocócica a menos que se haya demostrado que el organismo es sensible. (losmedicamentos.org)
  • De igual forma, su uso aumenta la potencia sexual y se ha demostrado que es muy efectivo para los casos de Impotencia. (miel-ecologica.com)
  • La corteza de Tabebuia adenophilla contiene una gran cantidad de sustancias químicas conocidas como quinoides: antraquinonas, furanonaftoquinona, lapachonas y naftoquinonas, las cuales han demostrado una actividad farmacológica muy documentada. (enbuenasmanos.com)
  • Como se puede comprobar por la literatura médica son muchas las propiedades del Pau d´Arco (Tabebuia adenophylla) y es utilizado como coadyuvante en el tratamiento de muchas enfermedades, destacando sus efectos antitumoral y anti leucémico, muy documentados en estudios oncológicos. (enbuenasmanos.com)
  • Según estudios realizados por el Servicio de Investigación Agrícola de Estados Unidos (ARS) , demostraron que la pectina, que es un carbohidrato que se encuentra en la piel del cítirico, tiene propiedades prebióticas . (elpoderdemexico.com)
  • Puesto que estudios en ratas demostraron que el fármaco se excreta en la leche, es aconsejable evitar su uso en mujeres durante el período de lactación. (cienciaexplicada.com)
  • En estudios biológicos, se ha encontrado que el triclosán tiene actividad como disruptor endocrino. (deltadent.es)
  • En los estudios que evaluaron su uso para la diarrea del viajero, redujo significativamente la duración y la gravedad de los síntomas, lo que permitió a los individuos reanudar sus actividades cotidianas con prontitud. (antibiotichome.com)
  • Las funciones de los neutrófilos también mejoran, ya que el fármaco incrementa la liberación de enzimas, la fagocitosis y la acción bactericida de estas células, lo que sugiere que en los pacientes no neutropénicos podría tener alguna función importante, junto con otros fármacos, en el tratamiento contra infecciones microbianas. (cienciaexplicada.com)
  • Impide la actividad de las enzimas sulfídrílicas en general y de la cisteína en particular formando complejos con enzimas que contienen metales como las que intervienen en la producción del ATP. (ipcurean.com)
  • Y es el tercer oxidante natural más potente después del flúor. (dental-tribune.com)
  • Es altamente potente contra una amplia variedad de organismos aerobios y anaerobios Gram-positivos y Gram-negativos. (mivademecum.com)
  • Luego de la administraci n intramuscular de gentamicina, se logran concentraciones s ricas m ximas entre 30 y 60 minutos y su presencia en sangre se aprecia durante seis a ocho horas. (mivademecum.com)
  • El poder bactericida del ajo en el conducto intestinal es selectivo, por lo que a diferencia de los antibióticos sintéticos, regula la flora intestinal y no la destruye, ya que sólo actúa sobre las bacterias patógenas. (tunuevainformacion.com)
  • Contiene disacárido trehalosa que es ázucar de digestión lenta y favorece el desarrollo de Bifidobacteria breve y lactobacillus brevis en el colón, mejorando la flora intestinal. (carlabedia.es)
  • Despu s de su administraci n oral, la acetoxietil cefuroxima se absorbe en el aparato gastrointesinal y es r pidamente hidrolizada en mucosa intestinal y en la sangre, para liberar cefuroxima a la circulaci n. (ivademecum.com)
  • Despu s de la administraci n oral la axetil cefuroxima es absorbida r pidamente del tracto gastrointestinal e hidrolizada a cefuroxima por estearasas no espec ficas en la mucosa intestinal y en sangre. (ivademecum.com)
  • Es una de las especies más abundantes de las bacterias presentes en el tracto intestinal normal. (perulactea.com)
  • 10. Aumenta las secreciones bronquiales, por lo que se dice que es expectorante, desinfectante y descongestionante. (lodeperez.com)
  • El eugenol es un bloqueante irreversible de la conducción nerviosa y en concentraciones bajas, es capaz de reducir la transmisión sináptica de la zona neuromuscular. (iqb.es)
  • El consumo de arándano rojo ya sea incorporándolo a la dieta o ingiriéndolo en comprimidos potencia la acción de los antibióticos, puesto que los polisacáridos logran reducir la actividad de bacterias como la Echerichia coli en el sistema urinario de forma rápida y eficaz. (saludymujer.info)
  • En el caso de las bacterias grampositivas el sistema es más sencillo, con una única proteína implicada en el transporte de fármacos, cuya actividad es dependiente de ATP. (seq.es)
  • Después de la exposición a altas concentraciones de eugenol, la conducción nerviosa es bloqueada irreversiblemente, indicando un efecto neurotóxico. (iqb.es)
  • El ozono es un gas inestable de color azulado compuesto por 3 átomos de oxígeno que se percibe a bajas concentraciones (98,16 µg/m3 - 19,63 µg/m3) (Figura 1). (dental-tribune.com)
  • El metronidazol es amplia y rápidamente distribuido en la mayoría de los tejidos y líquidos corporales, con concentraciones cercanas a los niveles séricos en los pulmones, riñones, hígado, piel, bilis, líquido cefalorraquídeo, saliva, líquido seminal y secreciones vaginales. (medicamentosplm.com)
  • Conocido popularmente como Lapacho o Pau d´Arco (Tabebuia adenophylla), es utilizado por la etnomedicina desde hace siglos por sus propiedades antiinflamatoria, antiviral y antibacteriana. (enbuenasmanos.com)
  • Las indicaciones para metronidazol están basadas en su actividad antiprotozoaria y antibacteriana, así como en sus características farmacocinéticas. (medicamentosplm.com)
  • Otra de las propiedades del Pau d'Arco es su potencial efecto coadyuvante en el tratamiento del Sida.La acción de las hidroxi-naftoquinonas demostró ser activa frente diversos virus de la influenza. (enbuenasmanos.com)
  • Este efecto es causado por el efecto vasodilatador. (tunuevainformacion.com)
  • La producci n de Beta-Lactamasa no debe tener efecto en la actividad de la claritromicina. (mivademecum.com)
  • Con este fin es usado para nebulizar los alimentos antes de ser embazado sin afectar sus características. (losalimentos.info)
  • La absorci n ptima tiene lugar cuando la acetoxietil cefuroxima es administrada despu s de los alimentos. (ivademecum.com)
  • Es igualmente importante comer adecuadamente, porque los alimentos con alto contenido de carbohidratos (papas, productos de harina, cereales) provocan erupciones, pero las frutas, los vegetales y la seta de leche tibetana ayudarán a que su piel sea más saludable y bella. (becoure.com)
  • Unos cien triterpenos solubles al alcohol, esteroles precursores de hormonas, adenosina, guanosina, vitamina del grupo B y sustancias de actividad antihistamínica. (carlabedia.es)
  • El Comité coordina las actividades orientadas a la adopción de recomendaciones para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de esas sustancias, y al establecimiento de materiales de referencia inter- nacional. (who.int)
  • El uso de materiales de referencia internacional para designar la actividad de las sustancias bio- lógicas que se utilizan en la prevención o el tratamiento, o para asegurar la fiabilidad de los procedi- mientos de control de la calidad o de diagnóstico, permite comparar datos de todo el mundo. (who.int)
  • AZUL: se le atribuye actividad antiséptica y bactericida por lo que se usa en todo tipo de infecciones (incluyendo las infecciones por virus). (elgrialdeltarot.es)
  • La equinácea = Rudbekia ( Echinacea angustifolia ) es una de las plantas que más se utilizan contra las infecciones por la capacidad de combatir los microorganismos al estimular la producción de glóbulos blancos. (botanical-online.com)
  • Para las infecciones de las vías respiratorias superiores debidas a estreptococos beta-hemolíticos del grupo A, la penicilina es el fármaco de elección habitual, incluida la profilaxis de la fiebre reumática. (losmedicamentos.org)
  • Uno de los mayores problemas para el tratamiento de las infecciones debidas a ciertas familias de bacterias es su baja sensibilidad intrínseca a distintos antibióticos. (seq.es)
  • Esto es particularmente grave en el caso de patógenos oportunistas como Pseudomonas y otros géneros bacterianos filogenéticamente cercanos y que dan cuenta de un porcentaje elevado de las infecciones hospitalarias. (seq.es)
  • Las infecciones urinarias son más comunes en las mujeres porque la uretra es más corta y está más cerca del recto. (saludymujer.info)
  • Gracias a su composición, tiene una alta acción bactericida tanto a nivel digestivo, como protección contra las infecciones urinarias. (saludymujer.info)
  • Antibacteriano en infecciones sist micas: Si la funci n renal es normal, 3 a 5 mg/kg/d a en dosis divididas de acuerdo a la severidad de la infecci n, ajustando dosis seg n respuesta y peso corporal. (mivademecum.com)
  • Infecciones del tracto urinario: Como en infecciones sist micas o si la funci n renal es normal, 160 mg una vez al d a. (mivademecum.com)
  • Esto es particularmente relevante para el tratamiento de infecciones crónicas donde los biofilms suelen ser un problema. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • El metronidazol es un antibiótico que se utiliza comúnmente para tratar infecciones causadas por bacterias anaeróbicas, protozoos y algunas infecciones causadas por bacterias aeróbicas. (financialred.com.ar)
  • Es eficaz en el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, infecciones de las vías respiratorias y infecciones de la piel y tejidos blandos. (financialred.com.ar)
  • Xifaxan, también conocido por su nombre genérico Rifaximina, es un medicamento muy eficaz utilizado principalmente para tratar ciertas infecciones bacterianas intestinales. (antibiotichome.com)
  • Es un mineral natural muy eficaz como absorbente (evitando un exceso de hidratación) o matificante (eliminando brillos no deseados en la piel). (aynarasecret.es)
  • 600 mg/ml) produce la inhibición de la migración celular y modifica la síntesis de las prostaglandinas, lo que afecta la respiración celular, la actividad mitocondrial y produce severos cambios en la actividad enzimática de la membrana celular. (iqb.es)
  • Es una seta rica en la enzima tirosinasa que transforma el aminoácido tirosina en melanina y dopamina, a la vez que potencia la coenzima Q10 en las células, estimulando el metabolismo mitocondrial. (carlabedia.es)
  • El síndrome de intestino irritable (SII) es una afección crónica que afecta el funcionamiento normal del intestino, causando síntomas como dolor abdominal, hinchazón, diarrea y estreñimiento. (financialred.com.ar)
  • Todo el personal debe seguir las precauciones estándares rutinariamente para prevenir la exposición de la piel y de las membranas mucosas, en todas las situaciones que puedan dar origen a accidentes, estando o no previsto el contacto con sangre o cualquier otro fluido corporal del paciente. (quirofano.net)
  • el pie de atleta es una enfermedad de la piel que ocurre generalmente entre los dedos de los pies y causada por un hongo. (losalimentos.info)
  • Es ideal para piel grasa o mixta por sus propiedades para regular el exceso de grasa en la piel. (aynarasecret.es)
  • Además el aceite de arroz es muy beneficioso para la piel ya que su alta concentración en colágeno supone un gran aliado para combatir la aparición de arrugas. (aynarasecret.es)
  • Es de rápida absorción, dejando la piel suave y tersa. (aynarasecret.es)
  • Apto para todo tipo de piel, es especialmente beneficioso para piel seca o sensible. (aynarasecret.es)
  • La gran ventaja del uso de Jabón Antiséptico Despro Scrub® es la posibilidad de proceder a la antisepsia de las manos y la piel en general utilizando un jabón altamente compatible merced a su pH ácido de 5,5 que mantiene el manto ácido de la piel. (parafarmic.com)
  • Los rayos del sol aumentarán el contenido de queratina en la piel, lo que provocará una disminución en la actividad de las glándulas sebáceas. (becoure.com)
  • Summit Health es la primera marca de dermocosmética mexicana que se adapta a las necesidades de tu piel. (skinandtonic.mx)
  • Es ideal para promover la microcirculación de la sangre, por ello, es recomendable para que desaparezcan las bolsas y ojeras. (aynarasecret.es)
  • Es protector para los pacientes de cáncer bajo tratamiento de quimioterapia y radioterapia. (miel-ecologica.com)
  • es con cáncer de próstata que han recibido tratamiento primario y presentan una recurrencia bioquímica (elevación del PSA sérico después del tratamiento inicial sin síntomas o signos de recurrencia local o enfermedad metastásica). (campodeelche.com)
  • La duraci n del tratamiento es de 7-10 d as. (mivademecum.com)
  • El PRP es un tratamiento de última generación, biológico y autólogo, que parte del centrifugado de la sangre venosa. (fisi-on.com)
  • El tratamiento comienza con una pequeña extracción de sangre al paciente, similar a una analítica. (fisi-on.com)
  • Antes del tratamiento, se debe hacer una prueba de hipersensibilidad si es posible. (ipcurean.com)
  • Es tóxica la povidona yodada en el tratamiento de heridas? (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • La povidona yodada es un antiséptico ampliamente utilizado en la práctica clínica, particularmente en el tratamiento de heridas. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • Si no hay contraindicaciones, entonces en el tratamiento es posible usar baños moderadamente solares. (becoure.com)
  • Otro medicamento aprobado para el tratamiento del SII es el alosetrón (Lotronex) . (financialred.com.ar)
  • Es importante respetar la dosis prescrita y la duración del tratamiento para maximizar los beneficios terapéuticos. (antibiotichome.com)
  • La evidencia directa muestra que Cladribine oral probablemente sea efectiva frente a placebo para evitar la progresión, actividad y recaídas a los 96 meses en el tratamiento de la RRMS. (bvsalud.org)
  • El tratamiento habitual consiste en curaciones y lavados periódicos, desbridamiento cuando es necesario y la utilización de diferentes tipos de apósitos y curaciones. (bvsalud.org)
  • Una alternativa de tratamiento, para mejorar la cantidad de heridas que cierran y disminuir los tiempos de curación, es la Terapia de Presión Negativa (TPN). (bvsalud.org)
  • El ozono está compuesto por 3 átomos de oxígeno que combinados con nuestra propia sangre provoca la oxigenación y regeneración de las células del cuerpo, de este modo se aceleran distintos procesos de recuperación de la actividad corporal. (eiviluxury.com)
  • 6. Ayuda a incrementar el nivel de insulina, reduciendo así los niveles de azúcar en la sangre. (lodeperez.com)
  • la tasa de absorci n de la cefuroxima de la suspensi n, al compararse con las tabletas, es ligeramente menor, lo que produce menores niveles s ricos y en consecuencia, una biodisponibilidad 4 a 17% menor. (ivademecum.com)
  • Ayuda a desintoxicar el cuerpo, Fortalece las mucosas gástricas, Promueve la cicatrización, Auxiliar en caso de úlceras pépticas y estreñimiento, Combate parásitos intestinales, Ayuda a disminuir los niveles de azúcar en la sangre, Ayuda a aliviar molestias gastrointestinales Auxiliar en caso de Alergias, inflamación y asma, Auxiliar en caso de estrés. (biohomed.com)
  • La bebida de la inmortalidad de los antiguos dioses griegos, la ambrosía (mezcla de miel y polen), es una fuente de Inagotable poder para el organismo humano. (miel-ecologica.com)
  • Despro Scrub® es especialmente ecológico ya que se aplica produciendo poca espuma, gracias también a esta característica, facilita el aclarado posterior del producto promoviendo la utilización correcta de agua corriente en justa medida, disminuyendo la sensación de excesiva humedad previa al secado y promoviendo su fácil utilización en el entorno del paciente encamado. (parafarmic.com)
  • 1888 - Identificación de la toxina diftérica (bacilo de la difteria) (Émile Roux y Alexandre Yersin) 1888 - Acción bactericida de la sangre hoy llamada "Inmunidad natural" (George Nuttall)[13]​ 1889 - Descubrimiento del sistema de complemento: Hans Buchner[14]​ 1890 - Demostración de la actividad de los anticuerpos contra las toxinas de la difteria y el tétanos. (wikipedia.org)
  • VIOLETA: estimulante y purificador de la sangre. (elgrialdeltarot.es)
  • Es el factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante humano (rHu-CSF), obtenido de cultivos de células de ovario de hámster chino. (cienciaexplicada.com)
  • El Cipro es agente contra la propagación bacterial incluso en el período de inactividad bacterial. (mydoctorbonus-online.com)
  • La adhesión es mediada por filamentos proteicos llamados fimbrias, los cuales se ligan a receptores específicos de la membrana celular de los enterocitos. (perulactea.com)
  • Las de tipo A son las relacionadas con la actividad antiadhesiva y disminuyen la adherencia de bacteria Escherichia coli (E.coli) a las paredes de las vías urinarias. (saludymujer.info)
  • Esta medicación inhibe la girasa DNA, la enzima de bacteria que es responsable por la replicación de la DNA y la síntesis de las proteinas celulares bacteriales, lo que lleva a su muerte, así que la droga efectua una actividad bactericida. (mydoctorbonus-online.com)
  • Descubrió que la granada es el producto natural que más antioxidantes contiene de todas las frutas y vegetales analizados hasta la fecha. (campodeelche.com)
  • El arándano rojo es un fruto muy rico en vitamina C y polifenoles antioxidantes. (saludymujer.info)
  • Agua solarizada es aquella que ha estado en contacto directo con la luz solar. (elgrialdeltarot.es)
  • Y, dado que la luz solar se descompone en siete colores principales es fácil conseguir que el agua sea atravesada por luz de cualquier color que deseemos. (elgrialdeltarot.es)
  • El lauril sulfato de sodio es un compuesto que actúa sobre la superficie que está entre dos fases, por ejemplo, entre líquido y gas, o entre agua y aceite. (quimicaindustrial.pe)
  • Esto hace que pueda actuar como detergente pues se une a las gotitas de aceite o grasa, o pequeñas porciones de sucio, y las separa del agua en forma de una partícula flotante, que luego es fácilmente enjuagada. (quimicaindustrial.pe)
  • Es de consistencia líquida y aceitosa, de color amarillo claro, con aroma característico, poco soluble en agua y soluble en alcohol. (iqb.es)
  • Es una roca de aluminio-silicato amorfo con un contenido de agua relativamente alto. (aynarasecret.es)
  • El volumen de l quidos que una persona adulta, que realiza una actividad moderada a temperatura normal, necesita ingresar al d a por v a oral es de 1.500 ml. de agua. (auxiliar-enfermeria.com)
  • La povidona yodada es un complejo químico que combina povidona (un polímero soluble en agua), yoduro de hidrógeno y yodo elemental. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
  • junto al Aceite de Argán y el agua de Rosas es uno de los productos más beneficiosos para el rostro. (monsepla.cl)
  • Se recomienda aplicar en las zonas a tratar siempre que vaya acompañado de una actividad física, abundante ingestión de agua y una dieta equilibrada. (monsepla.cl)
  • El Cipro es un antibiótico antimicrobiano de amplia gama de aplicaciones que forma parte del grupo de los fluoroquinolonos. (mydoctorbonus-online.com)
  • El metronidazol es un medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles. (medicamentosplm.com)
  • 2004). Existen varias causas posibles para este desbalance pero es el transporte iónico alterado el mecanismo involucrado en la diarrea por E. coli . (perulactea.com)
  • E. coli es una enterobacteria gram-negativa, oxidasa negativa, no formadora de esporas y es anaerobia facultativa. (perulactea.com)
  • Su actividad microbicida funciona contra algunos tipos de virus envueltos y no-envueltos. (quimicaindustrial.pe)
  • Cardiovascular e hipotensora, haciendo la sangre más fluida y disminuyendo tensión arterial. (carlabedia.es)
  • Es un método muy eficaz que mata/desactiva todos los microbios, esporas bacterianas y virus. (grandscrusdechablis.com)
  • Con respecto a este tema hay una gran polémica, puesto que algunos investigadores consideran que el Sida es el resultado de una degradación del sistema inmune que permite al virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y otros dominar el organismo debilitado. (botanical-online.com)
  • En particular, es importante la diastasa, que regula y activa los procesos vitales del organismo. (miel-ecologica.com)
  • Otra de las propiedades del Pau d'Arco es su contenido en calcio, hierro y potasio, y en la corteza encontramos oligoelementos muy necesarios para el organismo como: estroncio, bario, yodo y boro. (enbuenasmanos.com)
  • Dada la seriedad de esta enfermedad, sus implicaciones en la salud global del resto de la población, y el hecho que muchos tratamientos naturales podrían entrar en conflicto con las medicinas tradicionales, es conveniente aplicar estos remedios solamente en caso que el médico dé el consentimiento. (botanical-online.com)
  • En el caso de los niños anémicos, el polen provoca una elevación rápida de la tasa de hemoglobina en la sangre. (miel-ecologica.com)
  • Por la cercaní-a anatómica de los dos aparatos es fácil intuir que en caso de infección de uno de ellos, el otro sufra también las consecuencias. (prodecopharma.com)
  • Es importante destacar que estos medicamentos solo deben ser utilizados bajo supervisión médica y que los beneficios y riesgos deben ser evaluados en cada caso particular. (financialred.com.ar)
  • Una de las maneras más comúnes de consumir la cáscara de la naranja es a través de infusiones porque es de ese modo que se pueden sacar todos los nutrientes y el cuerpo podrá absorberlos de una manera mucho más sencilla. (elpoderdemexico.com)
  • La primera decisión obligada ante la posibilidad o sospecha de infección con el virus del Sida es la visita al médico para que haga la prueba de detección de la enfermedad. (botanical-online.com)
  • Mientras que el herpes es causado por un virus y una vez que la persona se ha infectado, este permanece en el cuerpo, provocando ataques cada cierto tiempo. (saludadiario.cl)