Compuestos formados por la condensación del secologanina con triptamina dando como resultado un tetrahidro-beta-carbolinico rl cual esprocesado más allá de un número de compuestos bioactivos. Éstos se encuentran especialmente en las plantas de las familias APOCYNACEAE; LOGANIACEAE; y RUBIACEAE.
Subclase de compuestos iridoides que incluyen una fracción de glucósido, encontrado generalmente en la posición C-1.
Derivados monoamino descarboxilados del TRIPTÓFANO.
Tipo de MONOTERPENOS derivados del geraniol. Tienen la fórmula general del ciclopentanopirano pero, en algunos casos, uno de los anillos está roto como en el caso del secoiridoide. Son diferentes de los iridales de similar nomenclatura (TRITERPENOS).
Planta de la familia Apocynaceae. Produce los ALCALOIDES DE LA VINCA, usados en la quimioterapia de la leucemia.
Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace carbono-nitrógeno a través de medios ajenos a la hidrólisis y la oxidación. Las subclases son : las AMONIO-LIASAS, las AMIDINO-LIASAS, las amino-liasas y otras liasas carbono-nitrógeno. EC 4.3.s.
Grupo de dimeros del indol-indolin que son ALCALOIDES obtenidos de la VINCA. Inhiben la polimerización de la TUBULINA en los MICROTÚBULOS, bloqueando y deteniendo la formación de células del raquis en la METAFASE. Son uno de los más útiles AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Una clase de alcaloides del género de hierbas apocianáceas incluyendo la vincapervinca. Son algunos de los agentes antineoplásicos más útiles.
Bases orgánicas nitrogenadas. Muchos alcaloides de importancia médica se encuentran en los reinos animal y vegetal y algunos han sido sintetizados.
Alcaloides aislados originalmente del hongo Claviceps purpurea (Hypocreaceae). Entre ellos hay compuestos que están estructuralmente relacionados con las ERGOLINAS y las ERGOTAMINAS. Muchos de los alcaloides de Claviceps actúan como antagonistas alfa-adrenérgicos.
Grupo de alcaloides que contienen un grupo benzopirrol (derivado del TRIPTÓFANO)
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Uno de varios alcaloides indol extraídos del Tabernanthe iboga, Baill.Tiene un perfil farmacológico complejo e interactúa con múltiples sistemas de neurotransmición. La Ibogaine tiene propiedades psicoactivas y parece modular la tolerancia a los opiáceos.
Un género de plantas herbáceas de Eurasia tóxicas de la familia Plantaginaceae que producen los GLICÓSIDOS DIGITÁLICOS cardiotónicos. Las especies más útiles son Digitalis lanata y D. purpurea.
Un isómero óptico de la quinina, extraída de la corteza del árbol de CINCHONA y especies de plantas similares. Este alcaloide amortigua la excitabilidad de los músculos cardíacos y esqueleto por el bloqueo de las corrientes de sodio y potasio que cruzan las membranas celulares. Prolonga los POTENCIALES DE ACCIÓN celulares, y disminuye la automaticidad. La quinidina también bloquea la neurotransmisión muscarínica y alfa adrenérgica.
Glicósidos oriundos de plantas del genero DIGITALIS. Algunos de ellos son útiles como agentes cardiotónicos y anti-arrítmicos. Incluyen también los derivados semi-sintéticos de los glicósidos. Este término ha sido utilizado algunas veces de forma más amplia para incluir todos los GLICOSIDOS CARDIACOS, pero en este caso, está restringido sólo a aquellos relacionados a Digitalis.

Los alcaloides de triptamina secologanina son un tipo específico de alcaloide que se forma a partir de la combinación de triptamina y secologanina durante el proceso metabólico en ciertas plantas y algunos animales. La triptamina es una molécula heterocíclica que contiene un anillo indol y una cadena lateral etilaminada, mientras que la secologanina es un compuesto fenólico que se deriva del ácido shikímico.

Estos alcaloides son conocidos por su actividad biológica y farmacológica, especialmente en lo que respecta a sus propiedades psicoactivas. Un ejemplo bien conocido de un alcaloide de triptamina secologanina es la psilocibina, que se encuentra naturalmente en algunos hongos alucinógenos del género Psilocybe. La psilocibina se metaboliza en el cuerpo para producir psilocina, un potente agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT2A en el cerebro, lo que lleva a una serie de efectos psicológicos y perceptuales.

Otros ejemplos de alcaloides de triptamina secologanina incluyen la bufotenina, que se encuentra en algunas especies de ranas y plantas, y la dimetiltriptamina (DMT), que se encuentra en una variedad de plantas y animales. Estos compuestos también tienen propiedades psicoactivas y han sido utilizados en contextos rituales y espirituales por varias culturas a lo largo de la historia.

Es importante tener en cuenta que, si bien estos compuestos pueden tener efectos terapéuticos y espirituales interesantes, también pueden ser peligrosos si se utilizan incorrectamente o en dosis altas. Por lo tanto, es esencial abordar su uso con precaución y respeto.

Los glucósidos iridoides son compuestos orgánicos naturales que se encuentran en algunas plantas. Se caracterizan por tener un esqueleto cíclico bicíclico de iridano, derivado del iridodial, y están unidos a un glúcido (generalmente glucosa).

Estos compuestos se encuentran en una variedad de plantas, incluyendo la vid digital, *Digitalis purpurea*, de donde se extrajeron los fármacos digitálicos. Los glucósidos iridoides tienen una amplia gama de efectos farmacológicos, incluyendo propiedades cardiotónicas, antiinflamatorias y hepatoprotectoras.

Algunos ejemplos de glucósidos iridoides son la geniposida, found in *Gardenia jasminoides*, la harpagide, encontrada en *Harpagophytum procumbens*, y la aucubina, presente en *Aucuba japonica*.

Es importante tener en cuenta que los glucósidos iridoides pueden ser tóxicos en dosis altas, por lo que su uso debe ser supervisado por un profesional médico.

Las triptaminas son un tipo específico de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional indole, formado a partir de la fusión de un anillo aromático de benceno y un heterociclo pirrol. La estructura básica de las triptaminas se asemeja a la de los neurotransmisores naturales serotonina y melatonina, que desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos en los mamíferos, como el estado de ánimo, el sueño y la cognición.

En el contexto médico y farmacológico, las triptaminas se conocen principalmente por sus propiedades psicoactivas. Algunas triptaminas sintéticas y naturales se han utilizado en medicina para tratar diversas afecciones, como la migraña y la depresión. Por ejemplo, las triptanas, como el sumatriptán y el zolmitriptán, son agonistas de los receptores serotoninérgicos 5-HT1 que se utilizan en el tratamiento agudo de la migraña.

Sin embargo, también existen triptaminas con propiedades alucinógenas y psicodélicas, como la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina y la bufotenina, que se encuentran en varias plantas y hongos. Estas sustancias pueden alterar la percepción, el estado de ánimo y la cognición y, en algunos casos, pueden inducir experiencias místicas o espirituales. El uso de triptaminas psicoactivas puede tener efectos adversos y está sujeto a regulaciones legales en muchos países.

Los iridoides son compuestos orgánicos naturales que pertenecen a la clase de monoterpenos. Se encuentran en una variedad de plantas y tienen una estructura química distintiva que incluye un esqueleto de ciclopentano-pirona. Algunos iridoides son conocidos por sus propiedades amargas, las cuales desempeñan un papel en la defensa de las plantas contra los herbívoros. Además, se ha demostrado que tienen diversas actividades biológicas, como antiinflamatorias, antimicrobianas y hepatoprotectoras. Sin embargo, no hay una definición médica específica de 'iridoides' ya que no son sustancias medicinales en sí mismas, sino más bien compuestos naturales que se encuentran en ciertas plantas que pueden tener propiedades medicinales.

'Catharanthus' es un género de plantas perteneciente a la familia Apocynaceae, anteriormente conocida como Asclepiadaceae. La especie más conocida y estudiada es 'Catharanthus roseus', comúnmente llamada vinca rosa o periwinkle.

La importancia médica de 'Catharanthus' radica en el descubrimiento de alcaloides con propiedades antineoplásicas y antiinflamatorias presentes en sus tejidos, especialmente en 'Catharanthus roseus'. Dos de los alcaloides aislados de esta planta, la vincristina y la vinblastina, han demostrado ser eficaces en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemia y algunos tumores sólidos.

La vincristina se utiliza principalmente en el tratamiento de leucemias linfoblásticas agudas (LLA) en niños y en algunos tipos de linfoma no Hodgkin en adultos. La vinblastina, por su parte, se emplea en el tratamiento de diversos tumores sólidos, como el cáncer de mama, pulmón y testículo, así como en determinados tipos de sarcomas y linfomas.

Ambos alcaloides funcionan interfiriendo con la polimerización de los microtúbulos durante la división celular, lo que provoca la muerte de las células cancerosas. Sin embargo, estos fármacos también afectan a células sanas en rápida proliferación, como las del sistema nervioso y el sistema gastrointestinal, por lo que pueden causar efectos secundarios adversos graves.

En resumen, 'Catharanthus', especialmente 'Catharanthus roseus', es una fuente importante de alcaloides con propiedades antineoplásicas y antiinflamatorias, como la vincristina y la vinblastina, que se emplean en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. No obstante, debido a sus efectos secundarios adversos graves, su uso debe ser cuidadosamente monitorizado y administrado por profesionales médicos especializados.

La frase "liasas de carbono-nitrógeno" se refiere a un grupo específico de enzimas que catalizan la ruptura y formación de enlaces covalentes entre átomos de carbono y nitrógeno durante diversos procesos metabólicos. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de aminoácidos, nucleótidos, nucleósidos, ureas y otras moléculas que contienen estructuras de carbono-nitrógeno.

Las liasas de carbono-nitrógeno funcionan mediante un mecanismo catalítico que implica la transferencia temporal de un grupo activo desde el residuo de aminoácido catalítico de la enzima al enlace carbono-nitrógeno, lo que resulta en la formación de un intermedio covalente. Posteriormente, este intermedio se somete a una reorganización estructural, seguida de la ruptura del enlace y la liberación de los productos de reacción.

Un ejemplo bien conocido de liasa de carbono-nitrógeno es la enzima ureasa, que cataliza la descomposición del urea en dióxido de carbono y amoniaco. La ureasa es una enzima importante en el metabolismo de muchos organismos, especialmente en aquellos que viven en entornos con altas concentraciones de urea, como ciertas bacterias y plantas.

Otro ejemplo es la enzima glutamato deshidrogenasa, que participa en el metabolismo de aminoácidos y cataliza la reacción de interconversión entre el ácido glutámico y el α-cetoglutarato. Esta enzima también es una liasa de carbono-nitrógeno, ya que cataliza la formación y ruptura de un enlace covalente entre un átomo de carbono y un átomo de nitrógeno durante el proceso de reacción.

Los alcaloides de la Vinca son una clase de compuestos naturales que se encuentran en ciertas plantas del género Vinca, también conocidas como pervincas o vincapocines. Estos alcaloides se han identificado como agentes antineoplásicos y se utilizan en la quimioterapia para tratar diversos tipos de cáncer.

Los dos principales alcaloides de la Vinca son la vincristina y la vinblastina, que funcionan interfiriendo con la división celular al interactuar con las fibras del huso mitótico durante la mitosis. Esto conduce a la despolimerización de los microtúbulos y la inhibición de la formación del fuso mitótico, lo que resulta en la apoptosis (muerte celular programada) de las células cancerosas.

Sin embargo, los alcaloides de la Vinca también pueden afectar a las células sanas y provocar efectos secundarios adversos, como neurotoxicidad, mielosupresión (disminución del recuento sanguíneo) y otros problemas gastrointestinales. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

Los alcaloides son compuestos químicos nitrogenados naturales que se encuentran en las plantas, hongos y algunos animales. Se caracterizan por su sabor amargo y propiedades farmacológicas. Los alcaloides tienen una gran variedad de estructuras químicas y efectos biológicos, lo que los hace interesantes desde el punto de vista médico y farmacéutico.

Algunos alcaloides son conocidos por sus propiedades medicinales y se utilizan en la práctica clínica como fármacos. Por ejemplo, la morfina y la codeína son alcaloides derivados de la adormidera y se utilizan como analgésicos potentes para el tratamiento del dolor intenso. La quinina, un alcaloide extraído de la corteza del árbol de la quina, se utiliza en el tratamiento de la malaria.

Sin embargo, algunos alcaloides también pueden ser tóxicos o incluso letales en dosis altas. Por lo tanto, es importante que su uso sea supervisado por profesionales médicos capacitados. Además, los alcaloides se utilizan a menudo como marcadores químicos en la investigación farmacológica y biomédica para ayudar a comprender mejor sus mecanismos de acción y desarrollar nuevos fármacos más eficaces y seguros.

Los alcaloides de Claviceps son una variedad de compuestos químicos producidos por el hongo Claviceps purpurea, también conocido como ergot. Este hongo es un parásito que afecta a las gramíneas, incluidos los cultivos importantes como la cebada y el trigo. Los alcaloides de Claviceps son famosos por su potente actividad farmacológica y toxicidad.

Los alcaloides de Claviceps más conocidos son la ergometrina, la ergotamina y la acidona. Estos compuestos pueden afectar el sistema circulatorio, el sistema nervioso y el sistema reproductivo. Tradicionalmente, se han utilizado en medicina para tratar diversas afecciones, como la migraña, las hemorragias posparto y la hipertensión arterial. Sin embargo, también pueden ser muy tóxicos en dosis altas y han causado intoxicaciones alimentarias graves, conocidas como ergotismo, en el pasado.

El uso de granos contaminados con Claviceps en la harina y otros alimentos ha llevado a brotes de enfermedades que van desde los síntomas neurológicos hasta las gangrenas y la muerte. Por esta razón, es crucial controlar y prevenir la contaminación por Claviceps en los cultivos agrícolas.

Los alcaloides de indol son un tipo específico de compuestos orgánicos heterocíclicos que contienen un anillo de indol como parte de su estructura química. Los anillos de indol se componen de un anillo benzénico fusionado con un anillo pirrolidina.

Estos alcaloides se encuentran naturalmente en una variedad de plantas, hongos y algunos animales. Algunos ejemplos bien conocidos de alcaloides de indol incluyen la psilocibina, que se encuentra en ciertos hongos alucinógenos, y la serotonina, un neurotransmisor importante en el cerebro humano.

Los alcaloides de indol tienen una amplia gama de efectos farmacológicos y bioquímicos. Algunos se utilizan en la medicina moderna como fármacos, mientras que otros pueden ser tóxicos o incluso letales en dosis altas. La investigación sobre los alcaloides de indol continúa siendo un área activa de estudio en química médica y farmacología.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La ibogaina es una sustancia alcaloide encontrada en las raíces de la planta africana Iboga (Tabernanthe iboga). Se ha utilizado tradicionalmente en rituales religiosos y culturales en algunas sociedades de África occidental.

En un contexto médico, la ibogaina ha sido explorada como un posible tratamiento para la adicción a las drogas y el alcohol, ya que se cree que ayuda a reducir los síntomas de abstinencia y mitigar los antojos. Sin embargo, su eficacia y seguridad en este rol son objeto de controversia y requieren más investigación.

Es importante tener en cuenta que el uso de la ibogaina no está aprobado por la FDA de EE. UU. ni por otras autoridades reguladoras médicas para el tratamiento de la adicción o cualquier otro propósito clínico. Además, su uso puede conllevar riesgos graves y potencialmente mortales, especialmente si se administra sin supervisión médica adecuada. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, convulsiones, aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial, y en casos raros, paro cardíaco o accidente cerebrovascular. Por lo tanto, se recomienda encarecidamente consultar a un profesional médico antes de considerar el uso de la ibogaina u otras terapias experimentales para el tratamiento de la adicción o cualquier otro propósito clínico.

"Digitalis" es un término médico que se refiere a un género de plantas conocidas como digital o dedalera. También puede referirse a los fármacos derivados de estas plantas, especialmente la digitalis lanata y la digitalis purpurea. Estos medicamentos, que incluyen digoxina, digitoxina y otros glucósidos cardíacos, se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones cardíacas, como la insuficiencia cardíaca congestiva, ya que pueden aumentar la fuerza de contracción del corazón y disminuir la frecuencia cardíaca.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos también pueden causar efectos secundarios graves e incluso peligrosos, como trastornos del ritmo cardíaco, náuseas, vómitos y visión borrosa, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La quinidina es un fármaco antiarrítmico clase Ia, utilizado principalmente para tratar diversos tipos de arritmias cardíacas. Funciona al bloquear los canales de sodio en las células musculares del corazón, disminuyendo así la velocidad y fuerza de contracción cardíaca. Esto ayuda a regular el ritmo cardíaco y puede ser particularmente útil en casos de fibrilación auricular o taquicardia ventricular.

La quinidina también tiene propiedades antipiréticas (reduce la fiebre) y analgésicas leves, por lo que históricamente se ha utilizado para tratar el paludismo y algunos tipos de dolor. Sin embargo, debido a sus efectos secundarios potencialmente graves, como problemas gastrointestinales, alteraciones auditivas o visuales, y aumento del riesgo de arritmias, su uso está limitado principalmente al tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco.

Es importante que la quinidina se administre bajo estricto control médico, ya que requiere un seguimiento cuidadoso de los niveles séricos y la monitorización de los efectos sobre el sistema cardiovascular. Además, interacciona con varios otros fármacos, por lo que es crucial informar a su médico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando antes de iniciar la terapia con quinidina.

Los glicósidos digitálicos son un tipo de fármacos cardiotónicos derivados de las digitales, una planta conocida comúnmente como dedalera. Estos compuestos químicos contienen una estructura esteroide unida a una molécula de glucosa o azúcar.

La acción farmacológica de los glicósidos digitálicos se produce en el músculo cardíaco, aumentando la fuerza y eficiencia de las contracciones del corazón (inotropismo positivo). También disminuyen la velocidad de conducción eléctrica a través del nodo auriculoventricular, ralentizando así el ritmo cardíaco (clasificados como agentes cronotrópicos negativos).

Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones cardíacas, especialmente la insuficiencia cardíaca congestiva y las arritmias supraventriculares. Algunos ejemplos comunes de glicósidos digitálicos incluyen la digoxina, la deslanosida y la metildigoxina.

Es importante tener en cuenta que los glicósidos digitálicos pueden ser tóxicos en dosis altas o con niveles sanguíneos elevados, lo que puede provocar efectos adversos graves como náuseas, vómitos, visión borrosa, confusión y arritmias cardíacas potencialmente mortales. Por esta razón, se requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos del medicamento durante el tratamiento con glicósidos digitálicos.

La secologanina es componente de la estrictosidina, la cual es precursora de los alcaloides indolterpénicos, tales como la ... Ésta puede producir otros secoiridoides o condensarse con triptamina para producir estrictosidina, precursora de los alcaloides ... La loganina posteriormente se puede escindir para dar la secologanina. ...
... ya que la triptamina posee el grupo indol. El otro componente necesario es la secologanina, compuesto monoterpénico irregular ... Alcaloides condilofolánicos: Condilocarpina, goniomina Alcaloides tipo goniomina: Goniomina Alcaloides secodínicos: Secodina y ... o aldehídos como la secologanina. Los alcaloides indoloiridoides es una familia de alcaloides derivados de la β-carbolina ... ajmalina Alcaloides tipo pleiocarpamina: Pleiocarpamina Alcaloides tipo cincona: Este grupo de alcaloides incluye el ...
El iridoide secologanina se condensa con triptamina para dar estrictosidina. Ésta pierde la unidad de glucosa y posteriormente ... La estricnina es un alcaloide de la nuez vómica y de otras especies del género Strychnos. Se utiliza habitualmente como ... La picrotoxina y la bicuculina tienen un mecanismo inhibitorio del GABA-A La estricnina fue el primer alcaloide en ser ... La estricnina es un alcaloide antagonista del receptor de la glicina (principal neurotransmisor inhibidor en el tronco cerebral ...
Posteriormente la secologanina procede a unirse con dopamina para formar alcaloides de ipecacuana o con triptamina para formar ... La secologanina resultante puede ingresar a las vías de síntesis de los alcaloides de ipecacuana.[2]​ Número CAS «Secologanin ... alcaloides terpénicos de indol. La biosíntesis de la secologanina comienza con el pirofosfato de geranilo (GPP) tomado de la ... La formación de secologanina comienza cuando el GPP se cicla para formar ya sea 7 desoxiloganato o 7-desoxiloganina por medio ...
... es una enzima que cataliza una reacción de Pictet-Spengler entre el aldehído de la secologanina y la triptamina, para formar la ... Es considerada una reacción de gran relevancia en los campos de la farmacognosia de alcaloides y síntesis farmacéutica. Los ... El producto de la reacción de Pictect-Spengler de la triptamina es una 1-alquil-β-carbolina. La reacción fue descubierta en ... El desacetilisoipecósido es precursor de los alcaloides de la ipecacuana.[17]​ Se han formulado hipótesis biogenéticas basadas ...
... o aldehídos como la secologanina. Los alcaloides indoloiridoides es una familia de alcaloides derivados de la β-carbolina ... La triptamina puede alquilarse o hidroxilarse en el nitrógeno amínico, formando así los alcaloides indoliletil amínicos o ... las fenazinas y diversos alcaloides entre los cuales se encuentran los alcaloides tetrahidroisoquinolínicos, los alcaloides del ... d) Los alcaloides tipo ipecósido, en donde el aldehído es un iridoide. Los alcaloides fenetilisoquinolínicos se forman en ...
La triptamina puede alquilarse o hidroxilarse, formando así los alcaloides indoliletil amínicos o triptaminas. Un ejemplo ... o la secologanina (V. más adelante). Transaminación: Esta ruta puede formar auxinas o escatol. Transaminación: El producto es ... Serotonina 5-Hidroxitriptófano Triptamina Número CAS «El Triptófano, un aminoácido esencial en periodos de ansiedad». Bioarca. ... Este es el precursor de los alcaloides del ergot. Escisión oxidativa: Por una ruptura oxidativa del anillo heterocíclico del ...
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