Hidrocarburos insaturados del tipo Cn-H2n, indicados por el sufijo -eno.
Un elemento químico que tiene un peso atómico de 106.4, número atómico 46 y el símbolo atómico Pd. Es un metal blanco, dúctil, que se asemeja al platino al cual sigue en abundancia e importancia en sus aplicaiones. Es usado en odontología en la forma de aleaciones de oro, plata y cobre.
Creación de una amina. Puede producirse por la adición de un grupo amino a un compuesto orgánico o la reducción de un grupo nitro.
Transformación de un hidrocarburo de cadena abierta a uno de anillo cerrado.
Hidrocarburos alicíclicos en los cuales tres o más átomos de carbono en cada molécula se únen en una estructura de anillo y cada uno de los átomos del anillo se úne a dos átomos de hidrógeno o grupos alquilo. Los miembros más simples son el ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8), ciclohexano (C6H12), y derivados de éstos tales como el metilciclohexano (C6H11CH3).
Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.
La facilitación de una reacción química por material (catalizador) que no es consumida por la reacción.
Nombre genérico del grupo de hidrocarburos alifáticos Cn-H2n+2. Son denominados por el sufijo -ano.
Metal duro y raro del grupo del platino; número atómico, 45; peso atómico, 102.905 y símbolo Rh. (Dorland, 28a ed)
Hidrocarburos acíclicos con un triple enlace y con la fórmula general Cn-H2n-2.
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
Compuestos orgánicos que incluyen un éter cíclico con tres anillos de átomos en su estructura. Se utilizan comúnmente como precursores para POLÍMEROS tales como las RESINAS EPOXI.
Formas isoméricas y derivados del PROPANOL (C3H7OH).
Amplio grupo de bacterias aerobias que toman color rosado (negativas) cuando se tratan con el método de coloración de gram. Esto es debido a que las paredes celulares de las bacterias gram negativas tienen poca cantidad de peptidoglicano y por ello tienen baja afinidad a la coloración violeta y alta afinidad por el tinte rosa de safranina.
Compuestos orgánicos o inogánicos derivados de la fosfina (PH3) por sustitución de átomos de H. (Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)
El estudio de la estructura, preparación, propiedades y reacciones de los compuestos de carbono. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos.
Compuestos orgánicos compuestos exclusivamente de carbono e hidrógeno formando un anillo cerrado que puede ser tanto acíclico como aromático.
Oxidasas que introducen especificamente átomos de oxigeno derivado del DIOXIGENO dentro de distintas moléculas orgánicas.
Oligoelemento con símbolo atómico B, número atómico 5, y peso atómico [10.806; 10.821]. Boro-10, es un isótopo del boro que es utilizado como absorbente de neutrones en la TERAPIA POR CAPTURA DE NEUTRÓN DE BORO.
Métodos utilizados para la síntesis química de compuestos. Incluidos en este encabezamiento son métodos de laboratorio utilizados para sintetizar una variedad de sustancias químicas y drogas.
Compuestos alquilo que contienen un grupo hidroxilo. Se clasifican según el átomo de carbono que contiene el grupo hidroxilo: alcoholes primarios, R-CH2OH; alcoholes secundarios, R2-CHOH; alcoholes terciarios, R3-COH. (Traducción libre del original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th Ed)
Adhesiones covalentes de HALOGENOS a otros compuestos.
Compuestos alílicos se refieren a compuestos orgánicos que contienen un carbono alílico, un átomo de carbono adyacente a un doble enlace carbono-carbono, lo que confiere propiedades químicas únicas.
Reacciones orgánicas sintéticas que utilizan reacciones entre moléculas insaturadas para formar productos cíclicos.
Imines are organic compounds containing a functional group with the general structure RR'C=NR'', where R, R' are organic residues and NR'' is an organic amino group. (Definición aproximada)
Nombre colectivo para los hidruros de boro, análogos a los alcanos y silanos. Se conocen numerosos boranos. Algunos tienen valores caloríficos altos y son utilizados en combustibles de alta energía. (Traducción libre del original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)
Compuestos orgánicos compuestos exclusivamente de carbono e hidrógeno en los cuales ningún átomo de carbono se úne a otro para formar una estructura en anillo.
Reacción de dos entidades moleculares a través de oxidación generalmente catalizada por un compuesto de metal de transición e involucrando dioxígeno como oxidante.
Una clase de compuestos del tipo R-M, donde el átomo de C se úne directamente a cualquier otro elemento excepto H, C, N, O, F, Cl, Br, I, o At.
Cetonas, en un contexto médico, se refieren a compuestos químicos orgánicos con un grupo funcional cetona (un átomo de carbono doblemente unido a un átomo de oxígeno), que pueden acumularse en el torrente sanguíneo cuando el cuerpo descompone las grasas para su uso como energía, especialmente durante la diabetes no controlada o períodos de ayuno prolongado.
Género de bacterias gramnegativas, aerobias, en forma de bastoncillos que se encuentran en suelos húmedos que contienen material orgánico en descomposición y en el agua. Las células tienden a ser pleomórficas si crecen en medios que contienen succinato o, cocos si crecen en presencia de un alcohol como única fuente de carbono..
Acido hidrobrómico (HBr). Una solución del gas bromuro de hidrógeno en agua.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Libros en el campo de la medicina destinados principalmente para consulta.
Partículas elementales estables que tiene la menor carga positiva conocida y se encuentran en el núcleo de todos los elementos. La masa del protón es menor que la del neutrón. Un protón es el núcleo del átomo de hidrógeno ligero, i.e., el ión hidrógeno.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Aditamentos pequeños, metálicos o de cerámica, utilizados para fijar un arco de alambre. Estos aditamentos se sueldan o pegan a una banda ortodóntica o se cementan directamente sobre los dientes. Los soportes cilíndricos, soportes de canto, los multifásicos, los soportes de banda arqueada, soporte de alambre doble, y los soportes universales son todos tipos de soportes.
Género de plantas de la familia CANNABACEAE. Es bien conocido por los brotes de Humulus lupulus L. usados en la fabricación de la CERVEZA.
La propofenona es un fármaco sedante e hipnótico, utilizado principalmente en procedimientos anestésicos breves y en el tratamiento sintomático de convulsiones, que actúa como agonista de los receptores GABAérgicos.
Aceites que se evaporan con rapidez. Los aceites volátiles se encuentran en las plantas aromáticas a las que dan olor y otras características. La mayor parte de estos compuestos están constituidos por una mezcla de dos o más TERPENOS o una mezcla de un eleopteno (el componente más volátil de un aceite volátil) con un estearopteno (el componente más sólido). El sinónimo aceites esenciales se refiere a la esencia de una planta, su perfume o aroma y no a su indispensabilidad.
Género de plantas de la familia LAMIACEAE utilizadas para sazonar alimentos.
Un grupo de FLAVONOIDES caracterizado por tener un cetona en la posición 4.

Los alquenos son un tipo específico de hidrocarburos en la química orgánica. Un alqueno es una molécula compuesta únicamente por carbono e hidrógeno, donde al menos un doble enlace carbono-carbono está presente en su estructura molecular. Este doble enlace le confiere propiedades químicas y reactividad distintas a los alcanos, que son hidrocarburos saturados con solo enlaces simples entre los átomos de carbono.

Las cadenas de carbono en los alquenos pueden ser lineales o ramificadas, y el doble enlace puede encontrarse en diferentes posiciones dentro de la molécula. La ubicación del doble enlace se denota mediante un número, indicando el carbono que forma parte del doble enlace contando desde el extremo de la cadena. Por ejemplo, el etileno (el alqueno más simple) tiene la fórmula molecular C2H4 y consta de un doble enlace entre los dos átomos de carbono: H2C=CH2.

Los alquenos son importantes en diversas aplicaciones, como la producción de polímeros y plásticos, así como en la síntesis de otros compuestos orgánicos más complejos. Además, los dobles enlaces en los alquenos pueden experimentar reacciones de adición, donde otras moléculas se unen a ambos átomos de carbono involucrados en el doble enlace, cambiando así la estructura y propiedades de la molécula original.

No, "Paladio" no es un término médico. Es un elemento químico con símbolo Pd y número atómico 46. El paladio es un metal de transición blando, brillante, dúctil y maleable, utilizado principalmente en joyería y como catalizador en diversas reacciones químicas. A veces, se utiliza en implantes médicos y dispositivos médicos, pero no es una definición médica en sí mismo.

La aminación es un proceso metabólico y un tipo de reacción química en el que un grupo amino (-NH2) se agrega a una molécula. En el contexto del metabolismo, la aminación es un paso importante en la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores, nucleótidos y otras moléculas biológicas importantes. La enzima que cataliza esta reacción se llama aminotransferasa o transaminasa.

Existen diferentes tipos de reacciones de aminación, dependiendo del tipo de grupo funcional al que se agrega el grupo amino. Algunas de las reacciones de aminación más comunes incluyen:

1. Reacción de aminación con aldehídos y cetonas: en esta reacción, un grupo amino (-NH2) se agrega a un carbono carbonílico (aldehído o cetona) para formar una nueva amina primaria.
2. Reacción de aminación con ácidos carboxílicos: en esta reacción, un grupo amino (-NH2) se agrega a un ácido carboxílico para formar una nueva amida o una nueva amina secundaria, dependiendo del tipo de enzima involucrada.
3. Reacción de aminación con nitrocompuestos: en esta rección, un grupo amino (-NH2) se agrega a un nitrocompuesto para formar una nueva amina terciaria o cuaternaria.

La aminación desempeña un papel importante en la farmacología y la química médica, ya que muchos fármacos y drogas contienen grupos amino o se sintetizan mediante reacciones de aminación. Además, los desequilibrios en las vías metabólicas que involucran la aminación pueden estar asociados con diversas enfermedades y trastornos médicos.

La ciclización en términos médicos y bioquímicos se refiere al proceso en el que dos grupos funcionales reactivos en una molécula se unen para formar un anillo o ciclo. Este proceso es común en la química orgánica y también desempeña un papel importante en la bioquímica, particularmente en la biosíntesis de varias moléculas biológicas importantes como los ácidos nucleicos, los esteroides y los alcaloides.

En la síntesis de fármacos, la ciclización se utiliza a menudo para crear estructuras moleculares más complejas y con actividades biológicas deseables. La formación del anillo puede ocurrir mediante una variedad de reacciones químicas, incluyendo las reacciones de condensación, adición y eliminación.

En genética, la ciclización también se refiere al proceso en el que los extremos de una molécula de ADN lineal se unen para formar una molécula circular. Este proceso es importante en la replicación y el mantenimiento del genoma de muchos organismos, incluyendo las bacterias y algunos virus.

La definición médica de "cicloparafinas" se refiere a un grupo de compuestos químicos que contienen cicloalcanos saturados con largas cadenas laterales de parafina. Estos compuestos se utilizan en diversas aplicaciones médicas, incluyendo la producción de dispositivos médicos y fármacos.

Las cicloparafinas son hidrocarburos cíclicos que contienen solo carbono e hidrógeno. La porción de parafina en el nombre indica que las cadenas laterales están compuestas principalmente por átomos de carbono y de hidrógeno unidos entre sí mediante enlaces simples.

En medicina, las cicloparafinas se utilizan a menudo como lubricantes y agentes de separación en diversos procedimientos médicos, como la endoscopia y la cirugía. También se utilizan en la producción de algunos fármacos, ya que pueden ayudar a mejorar su solubilidad y biodisponibilidad.

Aunque las cicloparafinas se consideran generalmente seguras para su uso en aplicaciones médicas, se han informado algunos efectos adversos asociados con su exposición, como irritación de la piel y los ojos. Además, algunas preocupaciones han surgido sobre el posible impacto ambiental de las cicloparafinas, lo que ha llevado a investigaciones adicionales sobre sus propiedades y efectos.

El estereoisomerismo es un tipo de isomería que ocurre cuando dos moléculas tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos (la misma conectividad), pero difieren en la orientación espacial de sus átomos. Esto significa que aunque las moléculas tengan la misma composición química, su estructura tridimensional es diferente, lo que puede llevar a diferencias en sus propiedades físicas y biológicas.

Existen dos tipos principales de estéreoisomería: geométrico (cis-trans) e optical (enantiómeros). La estereoisomería geométrica ocurre cuando los átomos o grupos de átomos están unidos a átomos de carbono con dobles enlaces, lo que limita la rotación alrededor del enlace y da como resultado configuraciones cis (los mismos grupos están juntos) o trans (los mismos grupos están separados). Por otro lado, la estereoisomería óptica ocurre cuando las moléculas son imágenes especulares no superponibles entre sí, lo que significa que tienen la misma fórmula molecular y conectividad de átomos, pero difieren en la orientación espacial de sus grupos funcionales. Estos pares de moléculas se denominan enantiómeros y pueden tener diferentes efectos biológicos, especialmente en interacciones con sistemas vivos como el cuerpo humano.

La catálisis es un proceso químico en el que una sustancia, conocida como catalizador, aumenta la velocidad o tasa de reacción de una determinada reacción química sin consumirse a sí misma. Esto sucede al disminuir la energía de activación necesaria para iniciar la reacción y estabilizar los intermediarios reactivos que se forman durante el proceso.

En el contexto médico, la catálisis juega un papel importante en diversas funciones biológicas, especialmente en las relacionadas con las enzimas. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores naturales y aceleran reacciones químicas específicas dentro de los organismos vivos. Estas reacciones son esenciales para la supervivencia y el funcionamiento adecuado del cuerpo humano, ya que intervienen en procesos metabólicos como la digestión de nutrientes, la síntesis de moléculas complejas y la eliminación de desechos.

Las enzimas funcionan mediante la unión a sus sustratos (las moléculas sobre las que actúan) en sitios específicos llamados sitios activos. Esta interacción reduce la energía de activación requerida para que la reacción ocurra, lo que permite que el proceso se lleve a cabo más rápidamente y con menor consumo de energía. Después de facilitar la reacción, la enzima se libera y puede volver a unirse a otro sustrato, haciendo que este proceso sea altamente eficiente y efectivo.

En resumen, la catálisis es un fenómeno químico fundamental que involucra el uso de catalizadores para acelerar reacciones químicas. En el campo médico, las enzimas son ejemplos importantes de catalizadores biológicos que desempeñan funciones vitales en diversos procesos metabólicos y fisiológicos.

Los alcanos son una clase importante de compuestos orgánicos que consisten únicamente en átomos de carbono e hidrógeno conectados por enlaces simples. También se les conoce como parafinas o hidrocarburos saturados. La fórmula molecular general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono en la molécula.

Los alcanos son químicamente estables y no reactivos, lo que significa que no suelen participar en reacciones químicas espontáneas. Esta estabilidad se debe a la presencia de solo enlaces simples entre los átomos de carbono, lo que permite una geometría molecular compacta y sin tensión.

Los alcanos más pequeños, como el metano (CH4) y el etano (C2H6), son gases a temperatura y presión estándar. Los alcanos con entre 3 y 16 átomos de carbono suelen ser líquidos, mientras que los alcanos más grandes, con más de 17 átomos de carbono, son sólidos.

La cadena de átomos de carbono en un alcano puede ser lineal o ramificada. Los alcanos lineales se denominan normalmente alcanos y los alcanos ramificados isoalcanos. La ramificación de la cadena de carbono afecta a las propiedades físicas y químicas del alcano, como su punto de fusión, ebullición y reactividad.

Los alcanos se encuentran ampliamente en la naturaleza y desempeñan un papel importante en la industria energética y química. El gas natural, por ejemplo, está compuesto principalmente de metano y etano, mientras que el petróleo contiene una mezcla más compleja de alcanos y otros hidrocarburos. Los alcanos también se utilizan como materias primas en la síntesis de productos químicos y materiales, como plásticos, detergentes y lubricantes.

Aclaro que "Rodio" es el nombre de un elemento químico con símbolo Rh y número atómico 45. No existe una definición médica directa para este término, ya que no está relacionado con prácticas clínicas o procedimientos médicos.

El Rodio es un metal noble, brillante, plateado y corrosión-resistente que se utiliza en joyería y como catalizador en diversas industrias. En el campo de la medicina, el radioisótopo del rodio (Rh-105) se ha utilizado en investigación y diagnóstico médico, especialmente en marcadores radiofarmacéuticos para imágenes médicas como SPECT (Tomografía Computarizada de Emisión Simple de Fotones Singles).

En resumen, el Rodio no tiene una definición médica directa, pero algunos de sus isótopos se utilizan en aplicaciones médicas especializadas.

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono en su molécula. Esta estructura química confiere a los alquinos propiedades distintivas, como una reactividad más alta y una geometría lineal con un ángulo de enlace de aproximadamente 180 grados entre los átomos de carbono involucrados.

Los alquinos más simples tienen la fórmula general CnH2n-2, donde n representa el número de átomos de carbono en la molécula. Algunos ejemplos comunes de alquinos incluyen el etino (conocido comúnmente como acetileno), el propino y el but-2-ino.

Los alquinos se producen naturalmente en fuentes como el gas natural y los aceites vegetales, y también se pueden sintetizar en laboratorios y plantas químicas. Tienen aplicaciones importantes en la industria química, especialmente en la síntesis de productos farmacéuticos, plásticos y fibras sintéticas. Además, los alquinos se utilizan como combustible industrial y como refrigerante en sistemas criogénicos.

En el cuerpo humano, los alquinos pueden desempeñar un papel en la señalización celular y la regulación del crecimiento y desarrollo de los tejidos. Sin embargo, también se han asociado con efectos tóxicos y carcinogénicos, especialmente cuando se exponen a altas concentraciones o por períodos prolongados. Por lo tanto, es importante manejar y manipular los alquinos con precaución y utilizar equipos de protección personal apropiados cuando trabajan con ellos.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

Los compuestos epoxi son utilizados en el campo médico como adhesivos y selladores debido a sus propiedades únicas, como su alta resistencia, durabilidad y capacidad de adaptarse a diferentes superficies. Sin embargo, no hay una definición médica específica para compuestos epoxi.

Un compuesto epoxi es un polímero termoendurecible que se forma mediante la reacción de un epóxido con un agente de curado, como un amina o un fenol. La mezcla resultante puede variar en viscosidad y tiempo de fraguado, dependiendo de los componentes utilizados.

En el contexto médico, los compuestos epoxi se han utilizado en una variedad de aplicaciones, incluyendo la reparación y fijación de huesos y dientes, la fabricación de dispositivos médicos y la sellado de tejidos durante procedimientos quirúrgicos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los compuestos epoxi también pueden tener efectos adversos sobre la salud humana, especialmente si se inhalan o entran en contacto con la piel o los ojos. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados y se deben tomar precauciones adecuadas para minimizar el riesgo de exposición.

Los propanoles son compuestos orgánicos que consisten en un grupo alcohol (-OH) unido a un esqueleto de carbono de cadena de propano ( tres átomos de carbono). Existen dos isómeros estructurales de propanol, dependiendo de la posición del grupo hidroxilo (-OH):

1. 1-Propanol (n-propil alcohol): El grupo hidroxilo está unido al extremo de la cadena de carbono. Su fórmula molecular es CH3CH2CH2OH. Es un líquido incoloro con un olor característico, utilizado como disolvente y en la síntesis de otros compuestos orgánicos.

2. 2-Propanol (isopropil alcohol): El grupo hidroxilo está unido al carbono secundario de la cadena de carbono. Su fórmula molecular es (CH3)2CHOH. Es un líquido incoloro con un olor dulce, utilizado como desinfectante y en la industria cosmética.

En medicina, el 2-propanol se utiliza como desinfectante para piel y superficies, y también como ingrediente en algunos fármacos tópicos. La intoxicación por ingestión o inhalación de grandes cantidades puede causar efectos adversos, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, somnolencia y dificultad para respirar.

Las bacterias aeróbicas gramnegativas son un tipo específico de bacterias que requieren oxígeno para su crecimiento y supervivencia y no retienen el tinte de color morado del proceso de Gram, una prueba utilizada en microbiología para clasificar diferentes tipos de bacterias.

El proceso de Gram implica teñir las bacterias con un tinte azul-púrpura llamado cristal violeta y luego tratar las células con un solvente, como alcohol o acetona, que hace que algunas bacterias pierdan el color. Las bacterias gramnegativas no retienen el color de cristal violeta después del tratamiento con el solvente y en su lugar adquieren un tinte rosa o rojo cuando se añade un contratinta, como safranina.

Las bacterias aeróbicas gramnegativas son importantes causantes de infecciones en humanos y animales, incluyendo neumonía, meningitis, infecciones del tracto urinario e infecciones de heridas. Algunos ejemplos comunes de bacterias aeróbicas gramnegativas incluyen Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella pneumoniae.

Debido a que las bacterias aeróbicas gramnegativas pueden ser resistentes a muchos antibióticos comunes, es importante identificarlas correctamente en el laboratorio para poder elegir el tratamiento antibiótico más efectivo.

En términos médicos, las fosfinas son compuestos organofosforados que contienen al menos un átomo de fósforo unido a tres grupos orgánicos o no metálicos y a un hidrógeno. Su fórmula general es RnPX, donde R representa un grupo orgánico y X es un halógeno u otro sustituyente.

Las fosfinas pueden ser sintetizadas en el laboratorio, pero también se encuentran de forma natural en algunos venenos producidos por organismos vivos, como las secreciones de algunos insectos y animales marinos. La más conocida es probablemente la Esfingomielina, una fosfatidina que contiene una fosfina y desempeña un papel importante en la estructura de las membranas celulares.

Las fosfinas pueden ser tóxicas para los humanos y otros mamíferos, especialmente en altas concentraciones. La intoxicación por fosfinas puede causar irritación de los ojos y vías respiratorias, náuseas, vómitos, dolores de cabeza, mareos, convulsiones e incluso la muerte en casos graves.

La química orgánica es una rama específica de la química que se ocupa del estudio de las propiedades, composición, estructura y reacciones de los compuestos orgánicos. Los compuestos orgánicos son generalmente definidos como aquellos que contienen enlaces carbono-hidrógeno (C-H) estables, aunque existen excepciones.

Estos compuestos se encuentran ampliamente distribuidos en los seres vivos y los productos naturales, incluyendo alimentos, fármacos, materiales biológicos y combustibles fósiles. La química orgánica es fundamental para entender la estructura y función de las moléculas biológicas como proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos.

La química orgánica se ha vuelto crucial en el desarrollo de nuevas tecnologías y aplicaciones en diversos campos, incluyendo la medicina, la agricultura, la industria y la energía. Los métodos sintéticos desarrollados por esta disciplina permiten la creación de moléculas complejas con propiedades deseadas, lo que ha llevado al descubrimiento y producción de una gran variedad de productos útiles para la sociedad.

Los hidrocarburos cíclicos son compuestos orgánicos que contienen moléculas formadas por átomos de carbono conectados en un arreglo circular o al menos parcialmente cerrado. A diferencia de los hidrocarburos acíclicos, que tienen cadenas abierttes de átomos de carbono, los hidrocarburos cíclicos forman anillos.

Existen dos tipos principales de hidrocarburos cíclicos: alicíclicos y aromáticos. Los hidrocarburos alicíclicos carecen de las propiedades especiales asociadas con los sistemas aromáticos y pueden ser saturados (con enlaces simples entre los átomos de carbono) o no saturados (con enlaces dobles o triples). Los hidrocarburos aromáticos, por otro lado, tienen anillos de átomos de carbono con orbitales electrónicos deslocalizados y exhiben estabilidad especial. El benceno es el ejemplo más simple e importante de un hidrocarburo aromático.

Los hidrocarburos cíclicos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza. Se pueden encontrar en petróleo y gas natural, y algunos son producidos por plantas y animales. Algunos ejemplos de hidrocarburos cíclicos incluyen el ciclopentano, el ciclohexano y el naftaleno.

Las oxigenasas son enzimas que catalizan la adición de uno o dos átomos de oxígeno molecular (O2) a sus sustratos. Este proceso se conoce como "incorporación de oxígeno". Las oxigenasas desempeñan un papel crucial en muchos procesos metabólicos, como la biosíntesis de compuestos aromáticos y alcaloides, la detoxificación de xenobióticos (compuestos químicos extraños al organismo), el ciclo del ácido cítrico y la fosforilación oxidativa.

Existen dos tipos principales de oxigenasas: las oxigenasas de dos componentes y las oxigenasas de un componente. Las oxigenasas de dos componentes constan de una flavoproteína que reduce el O2 y transfiere el oxígeno al segundo componente, una proteína ferrosulfuro o hierro-proteína que acepta el oxígeno. Por otro lado, las oxigenasas de un componente contienen un solo componente con grupos activos de hierro y/o cobre que realizan la reducción y transferencia del oxígeno.

Ejemplos notables de oxigenasas incluyen la citocromo P450, una familia extensa de enzimas involucradas en el metabolismo de fármacos y otras sustancias químicas; la ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa (RuBisCO), que participa en el ciclo de Calvin durante la fotosíntesis; y la lipoxigenasa, implicada en la biosíntesis de los ácidos grasos oxigenados.

En resumen, las oxigenasas son enzimas vitales para diversos procesos metabólicos que catalizan la adición de oxígeno molecular a sus sustratos, contribuyendo así al metabolismo y homeostasis celular.

El boro es un elemento químico no metálico que se encuentra en la tabla periódica con el símbolo "B" y el número atómico 5. En medicina, el boro a veces se considera un oligoelemento, lo que significa que es un elemento traza necesario para ciertas funciones fisiológicas en los organismos vivos.

El boro desempeña un papel importante en la salud ósea y puede ayudar a prevenir la osteoporosis al influir en la formación y el mantenimiento de la matriz ósea. También se ha demostrado que tiene propiedades antifúngicas, antibacterianas y antivirales in vitro.

Sin embargo, la exposición a altos niveles de boro puede ser tóxica y causar efectos adversos en la salud, como daño renal, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. La intoxicación grave por boro puede provocar convulsiones, coma e incluso la muerte.

En general, el boro se considera un elemento esencial en pequeñas cantidades, pero potencialmente tóxico en dosis más altas. Se encuentra naturalmente en el agua, el suelo y algunos alimentos, como las nueces y los vegetales de hoja verde. También se utiliza en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales, como la producción de vidrio, cerámica, detergente y pesticidas.

Las técnicas de química sintética en el contexto médico se refieren a los métodos y procesos específicos utilizados en la creación o síntesis de compuestos químicos, generalmente con el objetivo de producir moléculas orgánicas o inorgánicas que puedan tener aplicaciones en el tratamiento médico o diagnóstico.

Estas técnicas pueden incluir una variedad de reacciones químicas y procesos, como reacciones de oxidación-reducción, reacciones de sustitución, reacciones de adición, reacciones de eliminación, catálisis, cicloadiciones, y otros. La selección de las técnicas a utilizar dependerá del tipo de compuesto que se desea sintetizar y de los objetivos específicos de la síntesis.

La química sintética es una disciplina importante en el campo médico, ya que permite la creación de nuevos fármacos y otras moléculas terapéuticas que pueden ser utilizadas para tratar una variedad de enfermedades y condiciones. Además, las técnicas de química sintética también se utilizan en la producción de marcadores diagnósticos y otros compuestos que pueden ayudar en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades.

Es importante destacar que la química sintética requiere un alto grado de precisión y control, ya que pequeñas variaciones en las condiciones de reacción o en la selección de técnicas pueden dar lugar a productos finales diferentes o incluso inactivos. Por lo tanto, el desarrollo y optimización de técnicas de química sintética requiere un profundo conocimiento de la química orgánica e inorgánica, así como una comprensión detallada de las propiedades y reacciones de los compuestos involucrados.

En términos médicos, los alcoholes se refieren a una clase específica de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional hidroxilo (-OH) unido a un carbono saturado. Aunque el término "alcohol" en el lenguaje cotidiano generalmente se asocia con el etanol, que es la sustancia intoxicante encontrada en bebidas alcohólicas, hay muchos otros tipos de alcoholes que no tienen propiedades intoxicantes y son importantes en bioquímica y metabolismo.

El alcohol más simple y común es el metanol (alcohol metílico), con la fórmula CH3OH. Otros ejemplos de alcoholes incluyen el etanol (alcohol etílico, la forma intoxicante encontrada en bebidas alcohólicas), isopropanol (alcohol isopropílico o alcohol de bruja) y alcoholes superiores como butanol y pentanol.

En el cuerpo humano, los alcoholes se metabolizan principalmente en el hígado por la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH). El etanol se convierte en acetaldehído, que posteriormente se convierte en ácido acético. Este proceso produce subproductos tóxicos y el metabolismo excesivo de etanol puede provocar una intoxicación alcohólica y dañar varios órganos, especialmente el hígado.

La halogenación, en el contexto de la medicina y la bioquímica, se refiere a un proceso en el que un halógeno (un elemento del grupo 17 del sistema periódico, como flúor, cloro, bromo o yodo) se agrega a una molécula u otra sustancia. Este proceso es importante en varios campos, incluyendo la farmacología, donde los halógenos se utilizan a menudo para modificar las propiedades de los fármacos y mejorar su eficacia.

En el cuerpo humano, algunas enzimas pueden realizar procesos de halogenación como parte de sus funciones metabólicas normales. Sin embargo, también se sabe que ciertos compuestos halogenados, especialmente aquellos que contienen flúor o cloro, pueden ser tóxicos en altas concentraciones. Por lo tanto, el proceso de halogenación puede tener implicaciones importantes para la salud y la enfermedad.

Los compuestos alílicos son aquellos que contienen un carbono alílico, el cual está unido a dos átomos de hidrógeno y a un doble enlace carbono-carbono. Esta configuración hace que los compuestos alílicos sean particularmente reactivos y propensos a sufrir reacciones de adición nucleófila. Ejemplos comunes de compuestos alílicos incluyen alquenos insaturados, como el but-2-eno y el metilacrilato. En el contexto médico, los compuestos alílicos pueden desempeñar un papel en la farmacología y la toxicología, ya que algunos fármacos y toxinas contienen estructuras alílicas que pueden interactuar con sistemas biológicos y producir efectos terapéuticos o adversos.

La reacción de cicloadición es un tipo específico de reacción química en la que dos moléculas o fragmentos de moléculas se combinan para formar un ciclopropano o anillo más grande a través de la formación de enlaces sigma entre los átomos. Este proceso implica la pérdida de dos electrones, lo que resulta en la formación de un nuevo compuesto con un anillo cerrado.

Existen diferentes tipos de reacciones de cicloadición, como la reacción de Diels-Alder y la reacción de cicloadición 1,3-dipolar. Estas reacciones son importantes en química orgánica porque permiten la formación rápida y eficiente de nuevos anillos y estructuras complejas a partir de moléculas más simples.

En medicina, las reacciones de cicloadición pueden ser importantes en el diseño y desarrollo de fármacos, ya que permiten la creación de nuevas moléculas con propiedades terapéuticas deseables. Además, algunas reacciones de cicloadición pueden ocurrir como resultado de procesos patológicos en el cuerpo humano, como la formación de radicales libres y la oxidación de lípidos, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades.

En química médica, una imina es un tipo de compuesto orgánico que contiene un doble enlace entre un átomo de carbono y un átomo de nitrógeno. La estructura general de una imina es RR'C=NR'', donde R, R' y R'' son grupos orgánicos.

Las iminas se forman mediante la deshidrogenación de aminas primarias o secundarias y pueden desempeñar un papel importante en diversas reacciones químicas y procesos biológicos, como la biosíntesis de alcaloides y otros compuestos naturales.

Es importante tener en cuenta que algunas iminas también pueden ser bioactivas y desempeñar un papel como intermediarios en reacciones enzimáticas o como fármacos. Sin embargo, las iminas también pueden ser reactivas y tóxicas, especialmente en altas concentraciones, lo que puede plantear preocupaciones de seguridad en su manipulación y uso.

Como especialista en salud, puedo informarte que "boranos" no es un término médico reconocido o utilizado generalmente en el campo de la medicina. Es posible que te refieras a algún concepto químico o de otro campo. En caso de estar buscando información sobre una sustancia química u otro tema, por favor proporciona más detalles para poder brindarte información más precisa y relevante.

Los boranos son compuestos químicos que contienen hidrógeno y boro. El borano más simple es el boroetino (BH3), aunque también existen otros boranos más grandes y complejos, como el decaborano (B10H14). Estas sustancias suelen ser altamente reactivas y tienen aplicaciones en la química organometálica y de materiales. No se consideran temas médicos comunes o relevantes para la práctica clínica.

Los hidrocarburos acíclicos, también conocidos como alifáticos, son compuestos orgánicos que consisten únicamente en átomos de carbono e hidrógeno. No contienen anillos o ciclos en su estructura molecular. Se clasifican además en dos categorías: hidrocarburos alifáticos saturados (alcanes) y no saturados (alquenos y alquinos). Los alcanes tienen solo enlaces simples C-C, mientras que los alquenos y alquinos contienen uno o más dobles o triples enlaces C=C o C≡C, respectivamente. Estos hidrocarburos son la base de moléculas como grasas, ceras, aceites y parafinas.

El acoplamiento oxidativo es un proceso metabólico fundamental en las células vivas, especialmente en los mitocondrios de las células eucariotas. Es el mecanismo principal por el cual la energía química almacenada en las moléculas de nutrientes, como la glucosa y los ácidos grasos, se convierte en energía utilizable en forma de ATP (adenosín trifosfato).

En términos simplificados, el acoplamiento oxidativo involucra la transferencia de electrones desde moléculas donantes de electrones (como NADH y FADH2) a moléculas aceptoras de electrones (como el oxígeno), a través de una serie de complejos proteicos incrustados en la membrana mitocondrial interna. Este proceso de transferencia de electrones libera energía, que se utiliza para bombear protones (H+) desde el interior al exterior de la membrana mitocondrial interna, creando un gradiente de protones.

La reintroducción de los protones en el interior de la membrana mitocondrial interna a través de la ATP sintasa utiliza la energía del gradiente de protones para producir ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico. Este proceso se denomina quimiosmosis.

El acoplamiento oxidativo es una forma altamente eficiente de generar ATP, ya que la energía liberada por la transferencia de electrones se aprovecha directamente para producir ATP. Sin embargo, también existe el riesgo de que ocurran fugas de protones, lo que reduce la eficiencia del proceso y produce especies reactivas de oxígeno (ROS) dañinas. Para minimizar este riesgo, las células han desarrollado mecanismos de control y reparación sofisticados.

En resumen, el acoplamiento oxidativo es un proceso metabólico fundamental que permite a las células producir ATP de alta energía utilizando la energía liberada por la transferencia de electronos en la cadena de transporte de electrones. Es una forma altamente eficiente de generar energía, pero también requiere un control cuidadoso y una regulación para minimizar los riesgos asociados con la producción de ROS dañinas.

Los compuestos organometálicos son aquellos que contienen un enlace covalente entre un átomo de carbono y un átomo de metal. Estos compuestos se caracterizan por poseer propiedades únicas, tanto físicas como químicas, que los diferencian de los compuestos inorgánicos y orgánicos tradicionales.

Existen diversos tipos de compuestos organometálicos, dependiendo del tipo de enlace que exista entre el metal y el carbono, así como de la naturaleza del metal involucrado. Algunos ejemplos comunes incluyen los compuestos de alquilos y arilos, donde un átomo de metal está unido a un hidrocarburo saturado o no saturado, respectivamente.

Estos compuestos tienen una amplia gama de aplicaciones en la industria química y en la vida diaria. Por ejemplo, se utilizan como catalizadores en diversas reacciones químicas, como la polimerización y la hidrogenación, así como en la síntesis de fármacos y materiales avanzados. Además, algunos compuestos organometálicos también tienen propiedades útiles en la electrónica y en la energía renovable.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que muchos compuestos organometálicos también pueden ser tóxicos o peligrosos, especialmente si se manejan de manera inadecuada. Por lo tanto, es fundamental seguir las precauciones y los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con estos compuestos.

Las cetonas, también conocidas como cuerpos cetónicos, son compuestos orgánicos producidos por el hígado cuando este procesa las grasas como fuente de energía. Este proceso ocurre principalmente durante períodos de ayuno prolongado o durante dietas altas en grasas y bajas en carbohidratos, lo que puede llevar a un estado metabólico llamado cetosis.

Las cetonas pueden ser acetoacetato, beta-hidroxibutirato y acetona. Normalmente, las cetonas se producen en pequeñas cantidades y se eliminan del cuerpo a través de la orina y el aliento. Sin embargo, cuando el nivel de cetonas en la sangre es alto, pueden causar olor afrutado en el aliento y, en algunos casos, síntomas como náuseas, vómitos, dolor abdominal y confusión mental (cetoacidosis).

Es importante mencionar que la producción de cetonas es una respuesta normal del cuerpo a la falta de glucosa como fuente de energía. Sin embargo, niveles altos y persistentes de cetonas pueden ser perjudiciales para la salud y requieren atención médica inmediata.

Lo siento, me equivoqué en mi pregunta original. Después de una investigación adicional, puedo informarte de que "Xanthobacter" no es un término médico o biológico generalmente aceptado. Es posible que te refieras a un género de bacterias del suelo llamadas Xanthobacter, que son capaces de fijar nitrógeno y descomponer compuestos aromáticos. Sin embargo, no hay una definición médica específica asociada con este término. Disculpa mi error inicial y cualquier confusión que pueda haber causado.

El ácido bromhídrico es una solución acuosa del ácido hydrobromic (HBr) y se compone de iones de hidrógeno (H+) e iones de bromuro (Br-). Tiene un olor penetrante y picante, y es altamente corrosivo y reactivo. Se utiliza en la industria como un agente para producir otros productos químicos, pero también puede tener aplicaciones en el campo médico, por ejemplo, en la producción de fármacos. La exposición al ácido bromhídrico puede causar irritación y daño a los tejidos y órganos, especialmente si se inhala o entra en contacto con la piel o los ojos.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Las Obras Médicas de Referencia (OMR) se definen como "una colección de información autorizada y extensamente revisada sobre los estados de salud y enfermedad, las prácticas clínicas y los procedimientos quirúrgicos, los exámenes diagnósticos, los fármacos y otros agentes terapéuticos, y los factores de riesgo y pronóstico". Estas obras son utilizadas por profesionales médicos para tomar decisiones clínicas informadas y brindar atención médica de alta calidad a sus pacientes.

Las OMR suelen ser compilaciones en línea o impresas de artículos médicos, revisiones sistemáticas, directrices clínicas, estudios de investigación y otros recursos confiables y basados en evidencia. Algunos ejemplos comunes de OMR incluyen la Biblioteca Cochrane de Revisiones Sistemáticas, los Lineamientos Clínicos y las Directrices de Práctica Clínica del Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (NICE), y el Manual Merck de Medicina Interna.

Las OMR son importantes porque ayudan a garantizar que los profesionales médicos estén utilizando las últimas pruebas y evidencias disponibles para informar sus decisiones clínicas. También pueden ayudar a reducir la variabilidad en la atención médica, mejorar la calidad de la atención y promover mejores resultados para los pacientes.

Los protones son partículas subatómicas cargadas positivamente que se encuentran en el núcleo de un átomo. Su símbolo es "p" o "p+". Los protones tienen una masa aproximada de 1,6726 x 10^-27 kg y una carga eléctrica positiva igual a 1,602 x 10^-19 coulombs.

En medicina, especialmente en oncología radioterápica, los protones se utilizan en el tratamiento del cáncer mediante terapia de protones. Esta forma de radioterapia utiliza un haz de protones para dirigirse y depositar la dosis máxima de radiación directamente en la zona tumoral, con el objetivo de minimizar la exposición a la radiación del tejido sano circundante y reducir los posibles efectos secundarios.

La terapia de protones aprovecha las características únicas de los protones en relación con su interacción con la materia, ya que a diferencia de los fotones (utilizados en la radioterapia convencional), los protones no continúan atravesando el tejido una vez que han depositado su energía máxima. Esto permite una distribución más precisa y controlada de la dosis de radiación, lo que puede resultar en una mayor eficacia terapéutica y menores riesgos para los pacientes.

MedlinePlus es un servicio de información de salud proporcionado por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Ofrece información confiable y de alta calidad sobre enfermedades, condiciones y wellness, así como temas de salud para el consumidor. La información está disponible en inglés y español y es escrita en un lenguaje fácil de entender. También proporciona acceso a los recursos de salud de la National Library of Medicine, incluidos artículos médicos revisados por profesionales en PubMed, ensayos clínicos y estudios de salud, así como herramientas interactivas para ayudar a las personas a comprender mejor su salud.

Los soportes ortodóncicos, también conocidos como brackets o aparatos ortodónticos, son dispositivos fijos utilizados en ortodoncia para alinear y enderezar los dientes. Están hechos generalmente de metal, cerámica o un material similar que es colocado en cada diente con un cemento especial. Un arco metálico flexible se une a cada soporte, ejerciendo una presión constante sobre los dientes para moverlos gradualmente hacia su posición correcta. Los soportes ortodóncicos se utilizan comúnmente en el tratamiento de diversos problemas dentales y faciales, como la maloclusión, los dientes apiñados o separados, y otras afecciones relacionadas con la mordida o la alineación de los dientes. El proceso de colocación y ajuste de los soportes ortodóncicos suele requerir varias visitas al odontólogo o ortodoncista durante un período prolongado, típicamente de uno a tres años, dependiendo de la gravedad del problema dental.

"Humulus" es un género botánico que incluye a las plantas conocidas comúnmente como lúpulos. Aunque no es técnicamente una definición médica, ya que se refiere a una categorización botánica y no a un concepto relacionado con la práctica clínica o la salud humana, sí es relevante en el campo de la medicina porque el lúpulo tiene propiedades medicinales.

El lúpulo se ha utilizado tradicionalmente en la medicina herbal para tratar una variedad de condiciones, incluyendo el insomnio, los nervios y la ansiedad, los problemas digestivos y las molestias menstruales. Algunos estudios han sugerido que el lúpulo puede tener propiedades antiinflamatorias, sedantes y antiespasmódicas. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos efectos y determinar las dosis seguras y eficaces.

En la actualidad, los extractos de lúpulo se utilizan en algunos medicamentos homeopáticos y suplementos dietéticos, aunque no están aprobados por la FDA para el tratamiento de ninguna afección médica específica. Además, el lúpulo se utiliza ampliamente en la industria de la cerveza para darle sabor y aroma amargos a la cerveza, aunque en este contexto no se considera un producto medicinal.

La propofenona es un fármaco sedante e hipnótico utilizado en el campo de la anestesiología. Actúa como un potente agonista del receptor GABA_{A}, aumentando la inhibición neuronal y produciendo efectos sedantes, amnésicos, anticonvulsivos y, a dosis más altas, hipnóticos.

Se utiliza principalmente en procedimientos médicos y quirúrgicos para inducir y mantener la anestesia general. También se ha empleado en el tratamiento del insomnio y como premedicación antes de la anestesia. Sin embargo, debido a su potencial para causar efectos secundarios cardiovasculares y respiratorios, su uso está más restringido en comparación con otros fármacos sedantes e hipnóticos.

La propofenona se metaboliza rápidamente en el hígado y produce varios metabolitos activos, incluyendo la hidroxipropofenona, que también contribuye a sus efectos farmacológicos. Su duración de acción es relativamente corta, lo que permite una recuperación rápida después de su administración.

Como con cualquier fármaco potente, la propofenona debe ser administrada y supervisada por personal médico capacitado y en un entorno adecuadamente equipado para monitorear y gestionar sus posibles efectos secundarios.

Los aceites volátiles, también conocidos como "esencias" o "óleos esenciales", son compuestos orgánicos aromáticos que se encuentran en plantas. Se llaman "volátiles" porque evaporan o se vaporizan fácilmente a temperatura ambiente y pueden dispersarse en el aire, lo que permite que sus fragancias viajen y se perciban.

Estos aceites se extraen generalmente de las hojas, flores, semillas, corteza o raíces de las plantas mediante procesos como la destilación al vapor o la expresión en frío. Los aceites volátiles están compuestos por una mezcla de moléculas químicas, incluidos terpenos y fenoles, que contribuyen a sus propiedades aromáticas y posibles beneficios terapéuticos.

En el campo de la medicina, los aceites volátiles se utilizan a menudo en aromaterapia, una práctica complementaria que aprovecha los olores y posibles efectos fisiológicos de estas sustancias para promover el bienestar y aliviar diversos síntomas. Aunque hay algunas investigaciones sobre sus posibles beneficios para la salud, es importante tener en cuenta que su eficacia no está siempre claramente establecida y que pueden interactuar con ciertos medicamentos o presentar riesgos para la salud si se usan incorrectamente.

"Satureja" no es un término médico generalmente aceptado. Es el nombre de un género de plantas (Satureja L.) que pertenece a la familia de las labiadas. Algunas especies de este género, como Satureja hortensis (ajenjo verde) y Satureja montana (ajenjo de monte), se han utilizado en la medicina tradicional y como hierbas aromáticas en la cocina.

Las propiedades atribuidas a estas plantas incluyen efectos carminativos, estimulantes digestivos y antimicrobianos. Sin embargo, es importante recalcar que el uso de estas especies con fines medicinales no está exento de riesgos y posibles interacciones adversas, por lo que siempre se recomienda consultar a un profesional sanitario antes de su consumo.

Las flavanonas son un tipo de flavonoide, que es una clase de compuestos fenólicos naturales encontrados en las plantas. Las flavanonas se caracterizan por su estructura química particular, que incluye un núcleo de flavano con un sustituyente saturado en el anillo C.

Las flavanonas tienen varios posibles beneficios para la salud, ya que actúan como antioxidantes y pueden ayudar a reducir la inflamación. Se encuentran en una variedad de alimentos, incluyendo cítricos, tomates, vino tinto y chocolate amargo.

Algunas flavanonas específicas que se han investigado por sus posibles beneficios para la salud incluyen hesperidina, naringenina y eriodictyol. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar plenamente sus efectos en el cuerpo humano y su eficacia como agentes terapéuticos.

La hidrohalogenación de alquenos es una reacción química que permite obtener a partir de un alqueno un derivado monohalogenado ... Alquenos: Estructura y reactividad». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. pp. 184-188. ISBN 970-686-354-0. Datos: ...
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Los alquenos lineales de aproximadamente cinco a dieciséis átomos de carbono son líquidos, y los alquenos superiores son ... La mayoría de los alquenos son también isómeros de cicloalcanos. Los isómeros estructurales de alquenos acíclicos con un solo ... El alqueno más simple, el etileno (C 2H 4) (o "eteno" en la nomenclatura IUPAC) es el compuesto orgánico producido a mayor ... Los alquenos suelen tener olores más fuertes que sus correspondientes alcanos. El etileno tiene un olor dulce y rancio. Los ...
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Bailey, Philip S. (1998). «Capítulo 5: Reacciones de alquenos y alquinos». Química orgánica: conceptos y aplicaciones. Pearson ...
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Alquenos - Concepto preferido UI del concepto. M0000718. Nota de alcance. Hidrocarburos insaturados del tipo Cn-H2n, indicados ... alqueno olefina olefinas penteno pentenos Nota de alcance:. Hidrocarburos insaturados del tipo Cn-H2n, indicados por el sufijo ...
Alquenos. *Sesquiterpenos. Categorías ocultas: *Wikipedia:Traducciones para mejorar. *Wikipedia:Control de autoridades con 15 ...
Diapositiva 1 Módulo 1. SISTEMAS DIÉNICOS, HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Y HETEROCÍCLICOS. Tema 1. DIENOS.- Tipos de dienos.- Alenos: Estructura e isomería.- Dienos conjugados:…
  • Para terminar, haremos una comparación de los alcanos, los alquenos y los alquinos . (studysmarter.es)
  • Los tres tipos de hidrocarburos son los alcanos, alquenos y alquinos. (studysmarter.es)
  • Los Alcanos, Alquenos y Alquinos son hidrocarburos, compuestos de carbono e hidrógeno, alifáticos es decir que son de cadena abierta. (quimicaonline.net)
  • Los Alquenos y Alquinos son hidrocarburos Insaturados, es decir que al menos una unión entre carbono y carbono no es simple. (quimicaonline.net)
  • Ver mas en los apartados Alquenos y Alquinos . (quimicaonline.net)
  • Los Alquenos y Alquinos son hidrocarburos insaturados, por lo tanto ademas de tener isomeros de posición por ramificaciones, también tienen isomeros de posición en cuanto a sus insaturaciones (dobles o triples enlaces). (quimicaonline.net)
  • Para nombrar los Alcanos Alquenos y Alquinos se utiliza un prefijo que hace indica la cantidad de carbonos seguido del sufijo ano para los Alcanos eno para los Alquenos e ino para los Alquinos. (quimicaonline.net)
  • En el caso de los alquenos y alquinos como vimos en el punto Isomeros Alcanos y Alquinos puede haber mas de un compuesto con la misma cantidad de carbonos. (quimicaonline.net)
  • Los alcanos, los alquenos y los alquinos son compuestos orgánicos básicos. (sichere-daten-workflows.de)
  • Los alcanos con seis a dieciséis átomos de carbono se denominan alquenos, mientras que los alcanos con diecisiete o más átomos de carbono se denominan alquinos. (sichere-daten-workflows.de)
  • Estos compuestos tienen una estructura en forma de Z. Los alquinos son más reactivos que los alcanos y los alquenos, ya que los triples enlaces son más susceptibles a la oxidación y a la hidrogenación. (sichere-daten-workflows.de)
  • Los alcanos, alquenos y alquinos son un grupo de compuestos orgánicos que comparten una estructura química característica. (sichere-daten-workflows.de)
  • los alquenos tienen al menos un doble enlace carbono-carbono en su cadena y los alquinos tienen al menos un triple enlace carbono-carbono. (sichere-daten-workflows.de)
  • En general, los reactivos cuando son electrófilos se pueden unir a los alquinos igual que lo hacen a los alquenos. (monografias.com)
  • A los alquinos se les puede adicionar agua igual que en el caso de la hidratación de alquenos, siguiendo el sentido Markovnikov. (monografias.com)
  • los compuestos insaturados, como los alquenos y los alquinos. (booga.es)
  • Por qué los alquinos son más estables que los alquenos? (examinar.net)
  • En los alquinos la hibridación de los orbitales atómicos del carbono es del tipo sp. (se-todo.com)
  • Los alquinos pueden ser hidrogenados por dar los cis - alquenos correspondientes con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato cálcico parcialmente envenenado con óxido de plomo . (se-todo.com)
  • Así como los alquenos, los alquinos participan en halogenación e hidrohalogenación . (se-todo.com)
  • Los alquenos , también conocidos como olefinas , son hidrocarburos insaturados . (studysmarter.es)
  • Los Alcanos son hidrocarburos saturados es decir que las uniones entre átomos de carbono son uniones simples. (quimicaonline.net)
  • Los alquenos acíclicos, con un solo doble enlace y sin otros grupos funcionales (también conocidos como mono-enos) forman una serie homóloga de hidrocarburos con la fórmula general C n H 2n siendo n 2 o más (que es dos hidrógenos menos que el alcano correspondiente). (quimicafacil.net)
  • Los alquenos son una clase de hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por átomos de carbono y de hidrógeno. (sichere-daten-workflows.de)
  • El petróleo es una mezcla compleja de hidrocarburos , como los alcanos, alquenos y cicloalcanos. (profesorenlinea.cl)
  • Teoría Formulación Química Orgánica - Alquenos Hidrocarburos con dobles enlaces, Olefinas o Alquenos. (bioprofe.com)
  • Es importante conocer la diferencia entre los hidrocarburos saturados y los insaturados. (booga.es)
  • Uno de los principales usos para los hidrocarburos es como combustible. (booga.es)
  • Esta clase de hidrocarburos es la más simple y se diferencian en función de su número de átomos de carbono, desde los con uno hasta los con muchos. (booga.es)
  • Contiene hidrocarburos alifáticos como los alquenos, cicloalcanos o alcanos. (gasogenio.com)
  • Los hidrocarburos que contienen una parte aliftica y una aromtica se llaman arenos y pueden ser alquibencenos (alcano aromtico), alquenilbencenos (alqueno aromtico) y alquinilbenceno (alquinil aromtico). (gda.pl)
  • Las reacciones de los alquenos generalmente implican la ruptura del enlace mediante la adición de iones o radicales. (quimicafacil.net)
  • En estos apuntes se discuten en general las reacciones que se pueden realizar fácilmente en el laboratorio, es decir, las reacciones de oxidación con glicoles y la adición de halógenos. (quimicafacil.net)
  • Nuevos catalizadores para las reacciones de carbonilación e hidrogenación de alquenos en sistemas homogéneos y bifásicos. (urv.cat)
  • En caso de que esa unión sea doble se denomina alqueno y en caso de que sea triple Alquino. (quimicaonline.net)
  • Solo una unión ente carbonos no es simple y es indistinto si esta es doble Alqueno o triple Alquino. (quimicaonline.net)
  • Alcano Alqueno Y Alquino es una serie de volcanes ubicados en la Cordillera de Los Andes, en Chile. (sichere-daten-workflows.de)
  • La serie es formada por el Alcano Alqueno, el Alquino y el Villarrica. (sichere-daten-workflows.de)
  • En cambio, como un alquino se encuentra insaturado por partida doble, es vital proceder a la eliminación de dos moléculas de HX. (monografias.com)
  • El proceso de halogenación y deshidrohalogenación, constituyen un método aceptable y útil para la transformación de un alqueno en un alquino, ya que los dihalogenuros que se necesitan para el proceso anteriormente mencionado, se pueden obtener de manera sencilla al adicionar un halógeno como un bromo o un cloro a un alqueno. (monografias.com)
  • Los alquenos son compuestos apolares generalmente incoloros, algo similares a los alcanos , pero más reactivos. (quimicafacil.net)
  • Los alquenos son compuestos en los que el carbono está hibridado sp 2 . (quimicafacil.net)
  • Los alquenos reaccionan fácilmente con el bromo y el cloro transformándose en compuestos saturados que contienen 2 átomos de halógeno unidos a átomos de carbono adyacentes. (quimicafacil.net)
  • Estos compuestos tienen la fórmula general CnH2n+2, donde n es un número entero. (sichere-daten-workflows.de)
  • Los alquenos son compuestos orgánicos con un doble enlace entre dos átomos de carbono. (sichere-daten-workflows.de)
  • Los alquenos son una clase de compuestos orgánicos que se distinguen porque tienen al menos un doble enlace entre dos átomos de carbono en su estructura molecular. (sichere-daten-workflows.de)
  • El prefijo pierde la "A" final y se agrega el sufijo correspondiente : La química orgánica o química del carbono es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos. (gda.pl)
  • En general, los aceites vegetales aportan ácidos grasos insaturados y son ricos en vitamina E . Su valor energético es de 900 caloría cada 100 gramo. (ecured.cu)
  • Los alquenos tienen un enlace simple en su estructura. (sichere-daten-workflows.de)
  • Esto les da una estructura con forma de Y. Los alquenos son más reactivos que los alcanos, ya que el doble enlace los hace susceptibles a la oxidación y a la hidrogenación. (sichere-daten-workflows.de)
  • Los alquenos tienen una cantidad significativa de reactividad dada su estructura, lo que los hace útiles en muchas aplicaciones. (sichere-daten-workflows.de)
  • La estructura molecular de los alquenos está compuesta por átomos de carbono unidos entre sí por enlaces simples o dobles. (sichere-daten-workflows.de)
  • Esta estructura química es la que da lugar a las propiedades químicas y físicas únicas de los alquenos. (sichere-daten-workflows.de)
  • Las propiedades físicas y químicas de los alquenos dependen de la ubicación de los dobles enlaces en su estructura molecular. (sichere-daten-workflows.de)
  • El ámbar es un resto fósil, ya que es una sustancia orgánica y su estructura no es definida. (wikipedia.org)
  • Qué es un carbón activado de estructura modificada? (carbotecnia.info)
  • La estructura indicada hace suponer que los ácidos carboxílicos son moléculas polares, y al igual que los alcoholes pueden formar puentes de hidrógeno entre sí y con otros tipos de moléculas polarizadas como es el caso del agua y alcoholes. (slideshare.net)
  • En química, un alqueno es un hidrocarburo que contiene un doble enlace carbono-carbono. (quimicafacil.net)
  • Posteriormente, analizaremos cuáles son las reglas para nombrar los alquenos . (studysmarter.es)
  • Algunos oxidantes energéticos, por ejemplo, el permanganato potásico, en ambiente alcalino y frío, transforman los alquenos en glicoles (o dioles), alcoholes con dos grupos -OH. (quimicafacil.net)
  • Carvapox Para quimisorber moléculas orgánicas oxidables (alcoholes, aldehídos, alquenos) de bajo peso molecular. (carbotecnia.info)
  • El enlace carbono-oxígeno de los alcoholes mide aproximadamente 1,43 A, en tanto que la longitud de dicho enlace en los aldehidos y cetonas es de 1,23 A aproximadamente. (slideshare.net)
  • Si hay más grupos funcionales, se nombran siguiendo las reglas de nomenclatura estándar (teniendo en cuenta que el doble enlace es de poca prioridad). (studysmarter.es)
  • El alqueno más simple, el etileno (C 2 H 4 ) (o «eteno» en la nomenclatura de la IUPAC) es el compuesto orgánico que se produce a mayor escala industrialmente. (quimicafacil.net)
  • Cuando las uniones carbono-carbono de un compuesto orgánico son simples (una unión covalente simple) decimos que es un compuesto saturado. (quimicaonline.net)
  • Mas de una unión carbono-carbono es doble o triple. (quimicaonline.net)
  • En un hidrocarburo insaturado, al menos uno de los enlaces carbono-carbono de la molécula es un enlace múltiple. (ucoz.es)
  • El grupo funcional característico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos. (quimicaorganica.net)
  • Cuando n es cuatro o más, existen múltiples isómeros con esta fórmula, que se distinguen por la posición y la conformación del doble enlace. (quimicafacil.net)
  • Un alqueno es un compuesto orgánico que contiene una cadena lineal de átomos de carbono con al menos un doble enlace entre dos átomos de carbono. (sichere-daten-workflows.de)
  • En el ácido fórmico la longitud del enlace C=O es de 1,202 A en tanto que la longitud del enlace C - OH es de solo 1,343 A. El átomo de carbono emplea tres orbitales híbridos sp2 y un orbital p para formar sus enlaces. (slideshare.net)
  • Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple enlace es elevada pueden ser atacados por nucleófilos . (se-todo.com)
  • Este contenido es inapropiado? (scribd.com)
  • Cualquier donación es bienvenida para animarme a seguir creando contenido en este blog. (quimicaencasa.com)
  • La hidrohalogenación de alquenos es una reacción química que permite obtener a partir de un alqueno un derivado monohalogenado. (wikipedia.org)
  • Cuando acabemos con esto, estudiaremos cómo se comprueba la presencia de alquenos . (studysmarter.es)
  • [ 2 ] ​ El humuleno es un isómero de β-cariofileno , y los dos se encuentran a menudo juntos como una mezcla en muchas plantas aromáticas (ver "Presencia natural" a continuación). (wikipedia.org)
  • Al adicionar hidrógeno a los alquenos en presencia de catalizadores como níquel, paladio o platino, se producen alcanos. (quimicaencasa.com)
  • Al hacer reaccionar varias moléculas de alqueno, se forman polímeros de plástico, como los que se utilizan en las bolsas de plástico, las botellas y la ropa de nailon. (studysmarter.es)
  • Humuleno , también conocido como α-humuleno o α-cariofileno, es un anillo monocíclico de origen natural sesquiterpeno ((C 15 H 24 ), que es un anillo de 11 miembros, que consiste en 3 unidades isopreno que contienen tres enlaces dobles C = C no conjugados, dos de ellos está triplemente sustituidos y está doblemente sustituidos por terpenoides . (wikipedia.org)
  • Para entender la regioselectividad del humuleno, el hecho de que uno de los dos dobles enlaces C = C triplemente sustituido es significativamente más reactivo, su espacio conformacional fue explorado computacionalmente y se identificaron cuatro conformaciones diferentes. (wikipedia.org)
  • Los alquenos se nombran empleando el sufijo -eno y el nombre raíz correspondiente al número de carbonos. (studysmarter.es)
  • Este método consiste en combinar alqueno correspondiente, vaporizado con hidrógeno sobre níquel pulverizado a una temperatura bastante elevada. (quimicaencasa.com)
  • En quinto lugar, investigaremos sobre las propiedades físicas y químicas de los alquenos . (studysmarter.es)
  • [ 1 ] ​ El ámbar es utilizado en joyería y se le atribuyen propiedades no comprobadas cómo analgésicas en la dentición de los bebés, creencia que ha popularizado collares que debido a su riesgo de asfixia han costado la vida de menores, ningún pediatra apoya el uso de collares de ámbar en bebés y recomiendan encarecidamente no utilizarlos o usarlos sólo bajo supervisión adulta. (wikipedia.org)
  • La química es una ciencia que nos ayuda a comprender la materia que nos rodea, sus propiedades, características y transformaciones, pero también que proporciona las bases para hacer modificaciones que dar como resultado materiales nuevos con otras alternativas de aplicación. (libreriamorelos.mx)
  • La cadena principal es la que tiene mayor número de C, es la más larga y contiene al grupo funcional. (ucoz.es)
  • El presente post contiene dos archivos, los dos son ejercicios de química orgánica, contienen exactamente lo mismo, la única diferencia es que la versión 2019 es echa a mano, y la 2018 son copias fotostáticas, la información fue obtenida de De la Cruz, A. (2002). (web.app)
  • Oxandrolona es un esteroide oral que contiene 10 mg de oxandrolona. (emfluxenergy.com)
  • El ensayo es en este caso también negativo. (textoscientificos.com)
  • Este es el primer cuestionario online preparatorio para el examen de estado para el ingreso a la educación superior Icfes, en este caso, sobre Química. (pasaralaunacional.com)
  • Buenos tardes, tarde la respuesta pero de pronto le sirve a alguien, la fracción es la relación de moles de soluto en comparación a las moles totales, si agregamos mas solvente, en este caso 200 ml de H2O la cantidad de moles del solvente es mayor. (pasaralaunacional.com)
  • El núcleo es muy estable y no reacciona con el bromo, que es un electrófilo débil. (textoscientificos.com)
  • El hierro reacciona con el bromo para formar FeBr 3 , que es el realmente cataliza la reacción. (textoscientificos.com)
  • Esta sustancia resulta de la combinación entre una solución de un halogenuro de alquilo (R - X) con laminillas de magnesio (Mg) en solución de éter dietílico seco o anhidro [(C 2 H 5 ) 2 O]. Posee como fórmula general RMgX, y su nombre general es halogenuro de alquilmagnesio. (quimicaencasa.com)
  • Se dice que un ácido carboxílico es alifático cuando tiene un grupo alquilo unido al grupo carboxilo, si el grupo que se une al - COOH es un grupo arilo tenemos un ácido aromático. (slideshare.net)
  • A continuación veremos cuál es la fórmula molecular de los alquenos . (studysmarter.es)
  • La serie homóloga de los alquenos está representada por la fórmula molecular general C n H 2n . (studysmarter.es)
  • La palabra aceite (del idioma árabe 'az-zait', el jugo de la aceituna , y éste del idioma arameo 'zayta') es un término genérico para designar numerosos líquidos grasos de orígenes diversos que no se disuelven en el agua y que tienen menor densidad que ésta. (ecured.cu)
  • No es de extrañar, por tanto, que los ácidos carboxílicos inferiores (hasta el butanoico) sean totalmente solubles en agua. (slideshare.net)
  • Los alquenos se usan en numerosas aplicaciones, como la producción de plásticos, medicamentos y productos químicos. (sichere-daten-workflows.de)
  • Así, son tanto ácidos como bases: el protón del grupo OH o todo el grupo OH pueden ser reemplazados por otros sustituyentes y la función carbonilo es susceptible al ataque nucleófilo sobre el carbono. (slideshare.net)
  • Para nombrar el alqueno tenemos que contar el número de carbonos. (studysmarter.es)
  • Para remediar lo anterior, es aconsejable repetir el experimento con una solución de permanganato más diluida y con menor alcalinización. (quimicafacil.net)
  • En el mecanismo, las formas moleculares entre corchetes indican estructuras inestables, los cuales no son aislables, mientras transcurre la reacción y el símbolo ‡ indica un estado de alta energía, el cual es crítico para que se produzca la reacción en sentido directo. (wikipedia.org)
  • J Acidos n.n. esto nos indica que la qumica orgnica es una rama de la ciencia Qumica, complementando su estudio en este saber cientfico. (web.app)
  • El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en una web o en varias web con fines de marketing similares. (quimicaonline.net)
  • Ampla aplicación UHB-ZK pode transferir líquidos ácidos e cáusticos e puríns, tamén é capaz de manexar tipos de puríns corrosivos na metalurxia, minería e alquenos na industria de ácido sulfúrico e augas residuais na industria de protección ambiental. (sbmc.com.cn)
  • Los alquenos resultantes son más reactivos que los alcanos y se utilizan como materia prima química, lo que significa que suministran a las industrias los materiales de partida para fabricar otros productos de gran imporatancia. (studysmarter.es)
  • Por eso, los esteroides anabólicos -que es el nombre con que. (emfluxenergy.com)
  • Es imprescindible conocer los estados de oxidación para poder escribir correctamente el nombre de las sustancias. (gda.pl)