Tumor benigno que contiene elementos vasculares, adiposos y musculares; suele aparecer en el riñón con elementos de músculo liso (más correctamente denominado angiolipoleiomioma) asociado habitualmente con esclerosis tuberosa, y se considera un hamartoma. (Dorland, 28a ed)
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.
Enfermedad caracterizada por la progresiva invasión de las CÉLULAS DEL MÚSCULO LISO de los VASOS LINFÁTICOS y los VASOS SANGUÍNEOS. La mayoría de los casos e dan en el PULMÓN de las mujeres em periodo de lactancia, bloqueando en ocasiones el flujo del aire, sangre y linfa. El sintoma común es la falta de aire (DISNEA).
Tumores o cánceres del RIÑÓN.
Células características de la hipersensibilidad granulomatosa. Aparecen como células grandes, aplanadas con el retículo endoplasmático aumentado. Se cree que son macrófagos activados que se han diferenciado como resultado de una estimulación antigénica prolongada. Se piensa que la ulterior diferenciación o la fusión de las células epitelioides produce células multinucleadas gigantes (CELULAS GIGANTES)
Tumor que contiene racimos de vasos sanguíneos de paredes delgadas en proliferación; a menudo es doloroso. (Dorland, 28a ed)
Antígenos celulares que son específicos para las células del melanoma.
Tumor benigno compuesto por adipocitos.
Neoplasias compuestas por tejido adiposo o conectivo constituidas por adipocitos en una malla de tejido areolar. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido adiposo.
Tumor glandular, generalmente benigno, formado por células oxífilas, grandes células con un pequeño núcleo irregular y densos gránulos acidófilos, debido a la presencia de abundantes mitocondrias (MITOCONDRIA). Las células oxífilas, también conocidas como oncocitos, se encuentran en los oncocitomas del riñón, glándulas salivares y glándulas endocrinas. En la glándula tiroides, las células oxífilas se denominan células de Hurthle y células de Askanary.
Dolor que emana desde abajo de las COSTILLAS y arriba del ILION.
Anomalía vascular consistente en una proliferación de VASOS SANGUÍNEOS que forman una masa de tipo tumoral. Los tipos mas frecuentes están formados por CAPILARES y VENAS. Pueden localizarse en cualquier parte del organismo pero son más frecuentes en la PIEL y el TEJIDO SUBCUTÁNEO. (Stedman, 27th ed, 2000)
Extirpación del riñón.
Tumores o cánceres de HÍGADO.
Tumor benigno raro de la glándula suprarrenal, de varios centímetros de diámetro y compuesto, en proporciones variables, por tejido adiposo, linfocitos y células mieloides primitivas; probablemente sea una anomalía del desarrollo. (Dorland, 28a ed)
Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.
Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.
Area que ocupa el lado más posterior de la CAVIDAD ABDOMINAL. Está limitado lateralmente por los bordes de los músculos cuadrados lumbares y se extiende desde el DIAFRAGMA hasta el borde de la verdadera PELVIS,donde se continúa como espacio pélvico extraperitoneal.
Venas gruesas y cortas que permiten el regreso de la sangre de los riñones a la vena cava.
Visualización radiográfica del cuerpo entre el tórax y la pelvis, es decir, dentro de la cavidad peritoneal.
Tumores o cánceres de la región pélvica.

Angiomiolipoma es un tipo raro de tumor benigno que se encuentra en los riñones. Está compuesto por tres tipos diferentes de células: vasos sanguíneos anormales (angio...), grasa (lipo...) y tejido muscular liso (...oma).

Los angiomiolipomas suelen ser asintomáticos y se descubren accidentalmente durante exámenes de imagenología realizados por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, los tumores pueden crecer lo suficiente como para causar dolor, sangrado o incluso insuficiencia renal.

Los angiomiolipomas están asociados con una afección genética llamada síndrome de tuberosa compleja (TSC), que se caracteriza por la formación de tumores benignos en varios órganos del cuerpo. Sin embargo, también pueden ocurrir en personas sin TSC.

El tratamiento de los angiomiolipomas depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de los síntomas asociados. En algunos casos, se puede optar por monitorear el crecimiento del tumor con exámenes de imagenología regulares. Si el tumor causa síntomas o está en riesgo de sangrado, se pueden considerar opciones de tratamiento adicionales, como la embolización arterial o la cirugía.

La Esclerosis Tuberosa, también conocida como Enfermedad de Bourneville, es una condición genética poco común y de origen neurológico. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos (hamartomas) en diversos órganos y tejidos del cuerpo, especialmente en el cerebro, la piel y los ojos. Estos tumores pueden causar una variedad de síntomas clínicos dependiendo de su localización y tamaño.

La afección es causada por mutaciones en el gen TSC1 o TSC2, los cuales codifican para las proteínas hamartina y tuberina, respectivamente. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la supresión de la vía de señalización mTOR, que regula el crecimiento celular y la proliferación. Las mutaciones en estos genes conducen a una sobreactivación de la vía mTOR, lo que resulta en el desarrollo de hamartomas en diversas partes del cuerpo.

Los síntomas más comunes de la Esclerosis Tuberosa incluyen epilepsia, retrasos en el desarrollo y discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y aprendizaje, convulsiones, manchas cutáneas anormales (conocidas como "confeti" o "adenoma sebaceum"), crecimientos benignos en los riñones (angiomiolipomas), glaucoma y otras afecciones oculares.

El diagnóstico de la Esclerosis Tuberosa se realiza mediante una combinación de criterios clínicos, neuroimágenes y pruebas genéticas. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que incluye medicamentos para controlar las convulsiones, intervenciones quirúrgicas para extirpar los tumores grandes o problemáticos, y terapias de apoyo para abordar los déficits del desarrollo y los problemas de comportamiento.

La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara, progresiva y a menudo debilitante que afecta principalmente a los pulmones de las mujeres en edad fértil. Se caracteriza por la proliferación anormal de células similares a los músculos lisos (llamadas células LAM) en los tejidos conectivos que rodean los vasos sanguíneos y linfáticos de los pulmones.

Esta proliferación celular puede conducir al crecimiento de tumores benignos, lo que resulta en la obstrucción de los conductos aéreos y linfáticos en los pulmones. Esto puede provocar dificultad para respirar, tos crónica y, en última instancia, insuficiencia respiratoria.

La LAM también puede afectar otros órganos, como los riñones, donde las células LAM pueden invadir los vasos sanguíneos y linfáticos, lo que lleva a la formación de quistes renales.

Aunque la causa exacta de la LAM sigue siendo desconocida, se ha asociado con mutaciones en los genes que regulan las vías de señalización celular. No existe una cura conocida para la LAM, pero los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas y ralentizar su progresión.

Las neoplasias renales, también conocidas como tumores o cánceres renales, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los riñones. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias renales más comunes son el carcinoma de células claras, el carcinoma papilar y el carcinoma de células renales de células escamosas. Los síntomas pueden incluir sangre en la orina, dolor de espalda o costado, pérdida de peso y fiebre. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

Las células epitelioides son un tipo de célula que se encuentran en diversos tejidos del cuerpo humano, especialmente en el revestimiento de los órganos internos y en la piel. Estas células tienen una apariencia característica bajo el microscopio, con un núcleo grande y redondo que ocupa gran parte de la célula y citoplasma poco abundante.

En el contexto médico, el término "células epitelioides" a menudo se utiliza para describir ciertas condiciones patológicas en las que estas células se observan en números anormales o con características atípicas. Por ejemplo, la presencia de células epitelioides en un tumor puede ser un indicativo de malignidad o agresividad.

El sarcoma de células epitelioides es un tipo raro de cáncer que se caracteriza por la proliferación de células epitelioides anormales. Este tipo de cáncer puede ocurrir en diversas partes del cuerpo, incluyendo el tejido conectivo, los músculos y los vasos sanguíneos.

En resumen, las células epitelioides son un tipo específico de célula que pueden estar involucradas en diversas condiciones patológicas, incluyendo ciertos tipos de cáncer.

Un angiolipoma es un tipo benigno (no canceroso) de tumor que se compone de grasa y vasos sanguíneos. Estos tumores suelen crecer justo bajo la piel, especialmente en el tronco o los brazos, aunque también pueden desarrollarse en otros órganos. Los angiolipomas son generalmente pequeños, tienen un tamaño de hasta 2 centímetros de diámetro, y suelen presentarse como nódulos blandos y móviles. Aunque la mayoría de los angiolipomas no causan síntomas, algunos pueden producir dolor si se encuentran en áreas donde hay muchos nervios o si se irritan fácilmente.

El tratamiento de un angiolipoma generalmente no es necesario a menos que cause molestias o problemas estéticos. Si es necesario, el tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor. Los angiolipomas rara vez vuelven a crecer después de ser extirpados. Aunque los angiolipomas son benignos, se recomienda que cualquier bulto o masa cutánea nueva o cambiante sea evaluada por un médico para descartar otras afecciones más graves.

Los antígenos específicos del melanoma (MEAs, por sus siglas en inglés) son proteínas o moléculas que se encuentran únicamente en las células de melanoma, un tipo de cáncer de piel agresivo y altamente invasivo. Los MEAs se utilizan como objetivos para el desarrollo de vacunas terapéuticas contra el melanoma y también como marcadores tumorales para monitorear la respuesta al tratamiento y la recurrencia del cáncer.

Algunos ejemplos comunes de MEAs incluyen la glicoproteína 100 (gp100), la proteína tyrosinasa relacionada con el melanoma (MART-1) y la proteína melanoma-antígeno recognized by T cells-1 (MAGE-1). Estas moléculas se expresan en las células de melanoma y pueden ser reconocidas por el sistema inmune, lo que desencadena una respuesta inmunitaria específica contra las células tumorales.

Las vacunas terapéuticas contra el melanoma se diseñan para estimular al sistema inmune a atacar y destruir selectivamente las células de melanoma que expresan estos MEAs. Sin embargo, el éxito de este enfoque ha sido limitado hasta la fecha, ya que el melanoma puede desarrollar mecanismos para evadir la respuesta inmunitaria. Por lo tanto, se siguen investigando nuevas estrategias y combinaciones de terapias para mejorar la eficacia de la inmunoterapia contra el melanoma.

Un lipoma es un tipo común de tumor benigno (no canceroso) que se origina en las células grasas (adipocitos). Por lo general, crece lentamente y se presenta como una masa blanda o gelatinosa debajo de la piel. La mayoría de los lipomas se encuentran justo debajo de la superficie de la piel, pero pueden ocurrir en otras partes del cuerpo, incluyendo el tejido conectivo profundo entre los músculos y los órganos internos.

Los lipomas suelen ser indoloros, aunque pueden causar molestias si están ubicados en un área donde se ejerce presión al moverse o durante ciertas actividades. La mayoría de los lipomas no requieren tratamiento a menos que causean dolor, incomodidad o crecen rápidamente. El tratamiento generalmente involucra la extirpación quirúrgica o la eliminación por medio de una liposucción asistida por agujas.

Es importante tener en cuenta que aunque los lipomas son benignos, existen otros tipos de tumores grasos que pueden ser cancerosos (liposarcoma), por lo que siempre se recomienda consultar a un médico si se sospecha la presencia de un bulto o tumor en el cuerpo.

Las neoplasias de tejido adiposo, también conocidas como tumores grasos, son crecimientos anormales en el tejido adiposo (grasa) del cuerpo. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

1. Neoplasias Benignas: Las más comunes son los lipomas, que se caracterizan por células grasas maduras y crecen lentamente. Suelen ser redondos, móviles y no causan dolor a menos que estén en una ubicación que provoque irritación. Otras neoplasias benignas incluyen el angiolipoma (grasa con vasos sanguíneos), lipoblastoma (más común en niños) y hibernoma (células grasas marrones).

2. Neoplasias Malignas: La forma más común de cáncer de tejido adiposo es el liposarcoma, que se origina a partir de células anormales en el tejido graso. Pueden ser de crecimiento rápido o lento y tienen la capacidad de invadir tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Existen varios subtipos de liposarcomas, cada uno con diferentes características y pronósticos.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia. La extirpación quirúrgica es el tratamiento principal para ambos tipos de tumores grasos. En algunos casos de liposarcomas avanzados, puede ser necesaria radioterapia o quimioterapia antes o después de la cirugía. La monitorización regular con resonancia magnética o tomografía computarizada es importante para detectar cualquier recurrencia temprana.

Un adenoma oxifílico es un tipo raro de tumor benigno que se desarrolla en la glándula tiroides. Este tumor está compuesto principalmente de células foliculares tiroideas que crecen y se multiplican de manera desorganizada, formando una masa o bulto en la glándula.

Lo que distingue a un adenoma oxifílico de otros tipos de adenomas tiroideos es su alto contenido de oxígeno y sangre, lo que le da un aspecto rosado o púrpura. Aunque estos tumores son benignos, pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para comprimir las estructuras circundantes, como el tracto respiratorio o la glándula paratiroidea.

En algunos casos, un adenoma oxifílico puede ser difícil de distinguir de un carcinoma tiroideo, especialmente si hay signos de invasión a tejidos adyacentes. Por lo tanto, se requieren pruebas diagnósticas adicionales, como una biopsia con aguja fina o una resección quirúrgica, para confirmar el diagnóstico y determinar el tratamiento apropiado.

El término 'dolor en el flanco' se refiere a un dolor o molestia localizada en la región lateral del abdomen, justo debajo de las costillas y al lado de la columna vertebral. Aunque este tipo de dolor puede ser causado por diversas afecciones, algunas de las más comunes incluyen problemas renales (como cálculos renales o infecciones), trastornos musculoesqueléticos (como distensiones o esguinces) y afecciones gastrointestinales (como úlceras o inflamación intestinal).

El dolor en el flanco puede experimentarse como un dolor agudo y súbito, o como un dolor crónico y persistente. Puede ir acompañado de otros síntomas, como náuseas, vómitos, fiebre, micción dolorosa o sangre en la orina, dependiendo de la causa subyacente. Si el dolor en el flanco es intenso, persistente o se acompaña de otros síntomas preocupantes, se recomienda buscar atención médica inmediata para determinar la causa y recibir un tratamiento apropiado.

Un hemangioma es un crecimiento benigno (no canceroso) formado por células sanguíneas inmaduras (endoteliales) que se han acumulado en exceso para formar una masa. Se produce más comúnmente en la piel y los tejidos blandos, aunque también puede ocurrir en órganos internos como el hígado.

Hay dos tipos principales de hemangiomas: hemangiomas capilares y hemangiomas cavernosos. Los hemangiomas capilares son pequeños, rojos y planos al nacer o aparecen en los primeros meses de vida. Por lo general, crecen rápidamente durante los primeros 6 a 12 meses y luego comienzan a disminuir en tamaño y desaparecer por completo en la mayoría de los casos para los 5 a 9 años de edad.

Por otro lado, los hemangiomas cavernosos son más profundos, grandes y elevados sobre la piel. Suelen crecer lentamente durante un período de varios años y pueden dejar cicatrices o cambios en el color de la piel después de desaparecer.

En general, los hemangiomas son inofensivos y no requieren tratamiento a menos que causen problemas estéticos, funcionales o psicológicos significativos. Sin embargo, se recomienda monitorear su crecimiento y cambios con regularidad para garantizar una atención médica apropiada si es necesario.

La nefrectomía es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos riñones se extirpan. Esta cirugía puede ser realizada por varias razones, como la extracción de un riñón afectado por una enfermedad grave como un cáncer renal, daño severo debido a una lesión, infección grave o insuficiencia renal crónica. También se realiza para extraer el riñón donante en los casos de trasplantes renales. Existen diferentes tipos de nefrectomía, como la nefrectomía radical (en la que se extirpa todo el riñón junto con las glándulas suprarrenales, tejido adiposo y fascia circundante), nefrectomía simple (extirpación del solo riñón) y nefrectomía parcial (extirpación de parte del riñón). El tipo específico de nefrectomía dependerá de la condición médica del paciente.

Las neoplasias hepáticas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el hígado. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias hepáticas benignas más comunes incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y adenomas hepáticos, que se desarrollan a partir de células hepáticas. Estos tipos de tumores suelen ser asintomáticos y no representan un peligro inmediato para la salud, aunque en algunos casos pueden causar complicaciones si crecen demasiado o se rompen.

Por otro lado, las neoplasias hepáticas malignas más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (CHC) y el colangiocarcinoma. El CHC se origina a partir de células hepáticas dañadas, especialmente en presencia de cirrosis o hepatitis viral crónica. El colangiocarcinoma se desarrolla en los conductos biliares dentro o fuera del hígado. Ambos tipos de cáncer son potencialmente letales y requieren tratamiento agresivo, que puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar exámenes periódicos, especialmente en personas con factores de riesgo como la infección por virus de la hepatitis B o C, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la exposición a sustancias químicas tóxicas.

El mielolipoma es un tipo raro de tumor benigno (no canceroso) que se compone de tejido graso y células sanguíneas inmaduras. Normalmente, estos tumores se encuentran en el tejido conectivo alrededor de la médula espinal dentro la columna vertebral, particularmente en la región torácica o dorsal. Aunque suelen ser asintomáticos y se descubren accidentalmente durante exámenes por otras condiciones, en algunos casos pueden causar dolor de espalda o síntomas neurológicos si crecen lo suficiente como para comprimir la médula espinal o las raíces nerviosas.

La causa exacta de los mielolipomas no se conoce, aunque a veces se asocian con traumatismos, infecciones o trastornos genéticos poco comunes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante imágenes médicas, como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas. Debido a que estos tumores son benignos y suelen crecer lentamente, el tratamiento suele consistir en monitorearlos cuidadosamente con exámenes periódicos. Sin embargo, si causan síntomas significativos o crecen rápidamente, se pueden considerar opciones de tratamiento como la cirugía para extirpar el tumor.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

Neoplasias Primarias Múltiples (NPM) es un término médico que se refiere a la presencia simultánea o sucesiva de más de un cáncer primario en el organismo, es decir, dos o más tumores malignos independientes en diferentes localizaciones anatómicas, que no guardan relación entre sí y no son metástasis del mismo.

Las NPM pueden ser sincrónicas, cuando los tumores se diagnostican al mismo tiempo, o metacrónicas, cuando hay un intervalo de tiempo entre el diagnóstico de cada uno de ellos. Las NPM pueden deberse a diferentes factores de riesgo, como la predisposición genética, la exposición a radiaciones o determinados agentes químicos y ambientales, o hábitos tóxicos como el consumo de tabaco y alcohol.

El diagnóstico y tratamiento de las NPM requieren una evaluación multidisciplinar y un enfoque personalizado, ya que cada tumor puede presentar diferentes características biológicas y clínicas, y precisar de un tratamiento específico. Además, es importante establecer un seguimiento a largo plazo para detectar precozmente la aparición de nuevos tumores y mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes.

El espacio retroperitoneal, en términos médicos, se refiere al área situada entre el peritoneo posterior (la membrana serosa que recubre la cara posterior del abdomen) y la pared abdominal posterior. Este espacio contiene varios órganos importantes como los riñones, glándulas suprarrenales, páncreas, duodeno parte superior y vasos sanguíneos grandes como la aorta y vena cava inferior.

Este espacio anatómico está subdividido en varios compartimentos más pequeños por septos fibrosos y músculos. La división principal es entre el espacio pararrenal, situado lateralmente y conteniendo los riñones y glándulas suprarrenales, y el espacio periaórtico-pericaval, ubicado medialmente y conteniendo la aorta y vena cava inferior junto con los vasos y nervios que se originan o se insertan en ellos.

Las patologías que afectan al espacio retroperitoneal pueden incluir infecciones, tumores benignos o malignos, hemorragias e inflamaciones. Debido a su proximidad a órganos vitales, cualquier problema de salud en esta zona puede ser grave y requerir atención médica inmediata.

Las venas renales son vasos sanguíneos en el sistema urinario. Son las encargadas de transportar sangre desoxigenada desde el riñón hasta la vena cava inferior, que es la vena grande que lleva la sangre hacia el corazón. Existen dos venas renales, cada una acompaña a su respectivo vaso sanguíneo llamado arteria renal y drena la sangre de un riñón. La vena renal derecha es generalmente más corta que la vena renal izquierda porque el asa del colon transverso se sitúa por encima de ella, lo que obliga a la vena a curvarse hacia abajo para unirse a la vena cava inferior.

Una radiografía abdominal es un tipo de examen de imagen diagnóstico que utiliza rayos X para crear imágenes del interior del abdomen. La prueba puede proporcionar una visión general de los órganos abdominales, huesos y tejidos blandos, lo que ayuda a diagnosticar una variedad de condiciones médicas, como obstrucciones intestinales, úlceras perforadas, inflamación o infección en el abdomen, cálculos renales, enfermedades o lesiones óseas y algunos tipos de cáncer.

Durante el procedimiento, el paciente generalmente se acuesta sobre una mesa plana mientras una máquina de rayos X toma imágenes del abdomen desde diferentes ángulos. La prueba es indolora y suele durar solo unos minutos. Sin embargo, en algunos casos, el médico puede pedir que el paciente beba un líquido de contraste antes de la radiografía para obtener imágenes más nítidas y precisas.

Como con cualquier procedimiento que involucre radiación, se toman precauciones razonables para minimizar la exposición a los rayos X y solo se realizan las radiografías cuando son médicamente necesarias.

Las neoplasias pélvicas se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en la cavidad pélvica. La pelvis es el área del cuerpo que alberga órganos reproductivos, vejiga e intestinos. Las neoplasias pélvicas pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias benignas no suelen ser graves y a menudo se pueden quitar quirúrgicamente. Sin embargo, incluso si una neoplasia pélvica es benigna, puede causar problemas si crece lo suficiente como para presionar o dañar los órganos cercanos.

Las neoplasias malignas, por otro lado, pueden invadir y destruir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Los tipos más comunes de cáncer pélvico incluyen el cáncer de cuello uterino, el cáncer de ovario, el cáncer de útero y el cáncer de próstata.

El tratamiento para las neoplasias pélvicas depende del tipo y la etapa del crecimiento tumoral. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La detección temprana es clave para un mejor pronóstico y tratamiento eficaz.

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Para identificar el potencial maligno y los indicadores pronósticos del angiomiolipoma epitelioide renal (LME), Director ...
El angiomiolipoma renal es la manifestación renal más frecuente y se observa en 50% a 80% de los casos, incluida la paciente de ...
  • En los pacientes con esclerosis tuberosa el tratamiento con fármacos del tipo mTOR es una alternativa que, además, permite preservar mayor cantidad de tejido renal sano (no tumoral) que se perdería en el caso de realizar una nefrectomía o una embolización. (wikipedia.org)
  • Uno de nuestros casos presentaba un angiomiolipoma renal. (seapcongresos.com)
  • El adenocarcinoma renal es el tipo mayoritario (80-85%), y afecta en mayor medida a los hombres, con pico de incidencia entre los 40 y 60 años. (pedrotorrecillas.net)
  • Se decidió la nefrectomía, con reporte histopatológico de: pieza quirúrgica de 623 g, angiomiolipoma renal clásico de 5.6 x 4.5 cm en el polo inferior, con infiltración local a la cápsula. (boletindeurologia.org.mx)
  • El tama o de la muestra es fundamental en la obtenci n de resultados, se recomienda una cu a de 10 mm en la superficie renal y 5 mm de profundidad. (patologia.es)
  • La ectopia adrenal no es infrecuente (Tisher), algunas veces su localizaci n fuera del ri n ha llevado a interpretarla como met stasis de un Carcinoma de C lulas Renales (WU) y puede ser de diagn stico muy dif cil si no se observa una c psula que delimite la separaci n entre el tejido adrenal y el renal. (patologia.es)
  • Receptor hormonal positivo avanzado, NET avanzado, cáncer de mama negativo para HER2, CCR avanzado y angiomiolipoma renal con TSC: la dosis recomendada es principalmente de 10 mg. (bonitofarmacia.com)
  • En casos seleccionados, es suficiente con un seguimiento periódico con ecografía. (wikipedia.org)
  • El diagnóstico de LAM con frecuencia se retrasa, ya que en algunos casos, se diagnostica inicialmente de forma equivocada ya sea como asma, enfisema o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), lo cual es comprensible dada su rareza. (aelam.org)
  • Para su diagnóstico está indicada la realización de escáner (TAC) que determine la extensión de la enfermedad, pero el diagnóstico de confirmación es histológico por lo que requiere la realización de una biopsia, en la mayoría de los casos. (aelam.org)
  • El ndice de afectaci n cr nica de Banff valorando semicuantitativamente intersticio, t bulos y vasos, m s el porcentaje de glom rulos esclerosados es el que re ne todos los par metros necesarios en stos casos. (patologia.es)
  • Es m s, algunos casos aislados han mostrado la desaparici n de los dep sitos con el tiempo en una segunda biopsia. (patologia.es)
  • También es útil en la prevención de algunos casos de rechazo de trasplantes de órganos. (bonitofarmacia.com)
  • Un Angiomiolipoma es un tumor de comportamiento generalmente benigno y de aspecto hamartomatoso. (wikipedia.org)