Agentes que como acción principal ejercen la interrupción de la transmisión neural de los receptores nicotínicos sobre las neuronas autonómicas postganglionares. Debido a lo diverso de sus acciones, entre las que se incluyen el bloqueo de los sistemas simpático y parasimpático, su uso terapéutico ha sido suplantado fundamentalmente por drogas específicas. Ellas aún pueden ser utilizadas en el control de la presión sanguínea en pacientes con aneurisma disecante agudo de la aorta y para la inducción de hipotensión en el proceso quirúrgico.
Un antagonista colinérgico nicotínico frecuentemente referido como el bloqueador ganglionar prototipo. Se absorbe pobremente en el tracto gastrointestinal y no cruza la barrera hemato-encefálica. Ha sido utilizado en una variedad de propósitos terapéuticos incluyendo hipertensión pero, tal como los otros bloqueadores ganglionares, ha sido reemplazado por drogas más efectivas en la mayoría de los propósitos, aunque es utilizada ampliamente como herramienta experimental.
Un antagonista nicotínico que ha sido utilizado como bloqueador ganglionar en la hipertensión, como un adjunto en la anestesia y para inducir hipotensión durante cirugía.
Un antagonista nicotínico utilizado principalmente como un bloqueador ganglionar en investigación animal. Ha sido utilizado como agente anti-hipertensivo pero ha sido sustituído por drogas más específicas en la mayoría de las aplicaciones clínicas.
Clase de fármacos que actúan por inhibición selectiva de la afluencia de calcio a través de membranas celulares.
Fármacos que se unen a los receptores colinérgicos pero que no los activan, por lo que bloquean las acciones de la ACETILCOLINA o de los agonistas colinérgicos.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Síntoma de hiperactividad del músculo detrusor de la VEJIGA URINARIA que se contrae con una frecuencia y urgencia anormalmente altas. La vejiga hiperactiva se caracteriza por sensación frecuente de necesidad de orinar durante el día, la noche o ambos. Puede acompañarse o no de INCONTIENENCIA URINARIA.
Drogas que se unen pero que no activan los RECEPTORES MUSCARÍNICOS, por lo que bloquean las acciones de la ACETILCOLINA o agonistas exógenos. Los antagonistas muscarínicos tienen múltiples efectos, entre los que se incluyen acciones sobre el iris y el músculo ciliar del ojo, el corazón y vasos sanguíneos, secreciones del tracto respiratorio, sistema gastrointestinal y glándulas salivares, motilidad gastrointestinal, tono de la vejiga urinaria y el sistema nervioso central.
Un neurotransmisor que se encuentra en las uniones neuromusculares, ganglios autonómicos, uniones efectoras parasimpáticas y en muchos sitios del sistema nervioso central.
Imposibilidad para orinar. La etiología de este trastorno incluye causas obstructivas, neurogénicas, farmacológicas y psicogénicas.
Una de las dos clases principales de receptores colinérgicos. Los receptores muscarínicos se definieron originalmente por su preferencia por la MUSCARINA sobre la NICOTINA. Hay varios subtipos (usualmente M1, M2, M3....) que se caracterizan por sus acciones celulares, farmacología, y biología molecular.

Los bloqueadores ganglionares son fármacos que se utilizan para bloquear la transmisión de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso simpático, uno de los componentes del sistema nervioso autónomo. Estos medicamentos actúan sobre los ganglios nerviosos, que son estructuras donde se encuentran las neuronas preganglionares y posganglionares y se produce la sinapsis entre ellas.

La acción de los bloqueadores ganglionares consiste en unirse a los receptores nicotínicos de acetilcolina en la membrana postsináptica de las neuronas posganglionares, impidiendo así la unión del neurotransmisor y la activación del receptor. Como consecuencia, se inhibe la liberación de noradrenalina y otras neurotransmisores desde las terminaciones nerviosas presinápticas.

Estos fármacos tienen una amplia gama de aplicaciones clínicas, como el tratamiento del glaucoma, la hipertensión arterial, la enuresis nocturna y algunas patologías cardiovasculares. Sin embargo, su uso está limitado por los efectos secundarios que producen, especialmente a nivel cardiovascular, como la hipotensión ortostática, la bradicardia y el aumento del riesgo de isquemia miocárdica.

Algunos ejemplos de bloqueadores ganglionares son la trimetilfosfato de hexametonio, la pentolinium y la pempidina. Estos fármacos se administran generalmente por vía oral o intravenosa, y su efecto dura varias horas.

El Hexametonio es un bloqueador neuromuscular no despolarizante, utilizado en anestesiología para producir relajación muscular durante los procedimientos quirúrgicos. Funciona mediante la inhibición competitiva de la unión del neurotransmisor acetilcolina a sus receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, evitando así la activación de las placas motoras y la consiguiente contracción muscular.

Se administra por vía intravenosa y su efecto se ve reforzado por la administración concurrente de anestésicos generales. Los efectos del hexametonio pueden ser reversibles mediante la administración de anticolinesterásicos, como la neostigmina o la edrofonio, que aumentan los niveles de acetilcolina disponible en la unión neuromuscular y desplazan al fármaco del receptor.

Los efectos secundarios del hexametonio pueden incluir hipotensión, taquicardia, hiperventilación y, en dosis altas, depresión respiratoria. También puede causar estimulación simpática, con aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial, especialmente al inicio de la infusión. Además, el hexametonio puede producir efectos sobre el sistema nervioso central, como confusión, agitación o delirio, particularmente en ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Trimetafan (nombre comercial: Arfonad) es un fármaco antihipertensivo que actúa como un agente bloqueador de los canales de calcio. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial y las urgencias hipertensivas.

Trimetafan funciona relajando los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que lleva a una dilatación de los mismos y, en consecuencia, a una disminución de la resistencia vascular periférica y de la presión arterial.

Los efectos secundarios comunes de Trimetafan incluyen rubor, cefalea, mareo, debilidad, náuseas, vómitos y taquicardia. Los efectos adversos más graves pueden incluir hipotensión grave, bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva y shock.

La dosis recomendada de Trimetafan varía en función del peso del paciente y de la gravedad de la hipertensión arterial. Es importante que el fármaco se administre bajo estricta supervisión médica, dado que puede producir efectos secundarios graves si no se utiliza correctamente.

La clorisondamina es una droga anticolinérgica que se ha utilizado en el pasado para tratar el parkinsonismo y los espasmos musculares. Sin embargo, su uso clínico es muy limitado hoy en día debido a sus efectos secundarios graves y la disponibilidad de opciones de tratamiento más seguras y eficaces.

La clorisondamina funciona bloqueando los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, lo que reduce la actividad del neurotransmisor acetilcolina en el cerebro. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas de parkinsonismo, como rigidez muscular y temblor.

Sin embargo, la clorisondamina también puede causar una variedad de efectos secundarios desagradables, como sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, dificultad para orinar, aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial alta. Además, la clorisondamina puede interactuar con otros medicamentos y aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como convulsiones, confusión, agitación y problemas hepáticos.

Debido a estos riesgos, la clorisondamina solo se utiliza en casos muy seleccionados en los que otros tratamientos hayan fallado o no sean tolerados. Los médicos deben monitorizar cuidadosamente a los pacientes que toman clorisondamina para detectar signos de efectos secundarios y ajustar la dosis según sea necesario.

Los bloqueadores de canales de calcio son un tipo de medicamento que se utiliza para tratar una variedad de afecciones de salud, especialmente enfermedades cardíacas y hipertensión. Estos fármacos funcionan al impedir la entrada de iones de calcio en las células del músculo cardíaco y del músculo liso vascular, lo que resulta en una reducción de la contractilidad del músculo y la consiguiente relajación de los vasos sanguíneos.

Existen diferentes clases de bloqueadores de canales de calcio, incluyendo dihidropiridinas, fenilalquilaminas y benzotiazepinas, cada una con propiedades farmacológicas distintivas que las hacen más adecuadas para tratar ciertas condiciones. Algunos ejemplos de estos fármacos son la nifedipina, el verapamilo y el diltiazem.

Los efectos terapéuticos de los bloqueadores de canales de calcio incluyen la reducción de la frecuencia cardíaca, la disminución de la presión arterial y la prevención de espasmos vasculares y cardíacos. Sin embargo, también pueden producir efectos secundarios como mareos, fatiga, náuseas, estreñimiento e hinchazón en los tobillos.

En general, los bloqueadores de canales de calcio son una clase importante de fármacos que se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y otras afecciones médicas. Sin embargo, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico para garantizar su eficacia y seguridad.

Los antagonistas colinérgicos son un tipo de fármacos que bloquean la acción del neurotransmisor acetilcolina en el cuerpo. La acetilcolina es una sustancia química que desempeña un papel importante en la transmisión de señales entre las células nerviosas y entre las células nerviosas y los músculos.

Los antagonistas colinérgicos se unen a los receptores de acetilcolina en el cuerpo, impidiendo que la acetilcolina se una a ellos y desencadene una respuesta. Como resultado, estos fármacos pueden inhibir la actividad del sistema nervioso parasimpático, que es una rama del sistema nervioso autónomo que controla las funciones automáticas del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

Existen diferentes tipos de antagonistas colinérgicos, que se clasifican en función del tipo de receptor de acetilcolina al que se unen. Algunos ejemplos de antagonistas colinérgicos incluyen la atropina, la escopolamina y el difenhidramina. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de afecciones, como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y los espasmos musculares.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los antagonistas colinérgicos también pueden producir efectos secundarios indeseables, como sequedad de boca, visión borrosa, mareos, confusión y dificultad para orinar. Por lo tanto, su uso debe estar supervisado por un profesional médico capacitado.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La vejiga urinaria hiperactiva (VUH) es un trastorno del sistema urinario donde la vejiga se contrae involuntariamente, lo que provoca la necesidad de orinar con frecuencia y urgencia, incluso a veces sin poder controlarlo y orinar pequeñas cantidades. Esto puede ocurrir durante el día o la noche. La American Urological Association define la VUH como "una condición sintomática en la que el individuo sufre de urgencia, frecuencia y/o incontinencia urinaria sin una infección del tracto urinario o alguna otra causa identificable". Aunque los síntomas son incómodos, no suele ser un signo de un problema más grave y puede tratarse eficazmente en la mayoría de los casos.

Los antagonistas muscarínicos son un tipo de fármacos que bloquean la acción del neurotransmisor acetilcolina en los receptores muscarínicos. Los receptores muscarínicos se encuentran en el sistema nervioso parasimpático y en ciertos tejidos como el ojo y la glándula salival. Al bloquear la acción de la acetilcolina, estos fármacos inhiben la respuesta del sistema nervioso parasimpático, lo que puede resultar en una disminución de la secreción, relajación del músculo liso y ralentización del ritmo cardíaco. Los antagonistas muscarínicos se utilizan en el tratamiento de una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), glaucoma, úlceras gástricas y vejiga hiperactiva. Algunos ejemplos comunes de antagonistas muscarínicos son la atropina, la escopolamina y el ipratropio.

La acetilcolina es una sustancia química llamada neurotransmisor que se encuentra en el cuerpo humano. Se produce en el sistema nervioso central y periférico y desempeña un papel importante en la transmisión de señales entre las células nerviosas (neuronas).

La acetilcolina es liberada por las neuronas en las sinapsis, que son las pequeñas brechas entre las neuronas donde se producen las comunicaciones entre ellas. Una vez liberada, la acetilcolina viaja a través de la sinapsis y se une a los receptores colinérgicos en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. Esto desencadena una respuesta eléctrica o química que transmite el mensaje a la siguiente neurona.

La acetilcolina está involucrada en muchas funciones importantes del cuerpo, incluyendo la memoria y el aprendizaje, la atención y la concentración, el control motor y la regulación de los latidos cardíacos y la respiración. También desempeña un papel importante en el sistema nervioso simpático y parasimpático, que son las partes del sistema nervioso autónomo responsables de regular las respuestas involuntarias del cuerpo a diferentes estímulos.

Los medicamentos que bloquean la acción de la acetilcolina se denominan anticolinérgicos y se utilizan para tratar una variedad de condiciones, como la enfermedad de Parkinson, el asma y las úlceras gástricas. Por otro lado, los agonistas colinérgicos son medicamentos que imitan la acción de la acetilcolina y se utilizan para tratar enfermedades como la miastenia gravis, una afección neuromuscular que causa debilidad muscular.

La retención urinaria es un trastorno de la vejiga donde una persona no puede vaciar completamente o vaciar por completo la vejiga. Puede causar dificultad para orinar, dolor o sensación de presión en la parte inferior del abdomen. Hay dos tipos principales de retención urinaria: aguda y crónica.

La retención urinaria aguda es una afección médica que requiere atención inmediata. Ocurre cuando la vejiga no puede vaciarse en absoluto. Los síntomas pueden incluir orinar con frecuencia, dolor o ardor al orinar, goteo después de orinar, incapacidad para comenzar a orinar, presión o dolor en el abdomen inferior, y orina oscura y concentrada.

Por otro lado, la retención urinaria crónica es una afección a largo plazo donde la vejiga no se vacía por completo. Los síntomas pueden incluir orinar con frecuencia, especialmente por la noche, dificultad para comenzar a orinar, flujo urinario débil o intermitente, dolor de espalda baja, dolor pélvico y infecciones del tracto urinario recurrentes.

La retención urinaria puede ser causada por varios factores, incluyendo problemas neurológicos, obstrucción del flujo urinario (como un agrandamiento de la próstata en los hombres), efectos secundarios de ciertos medicamentos, infecciones del tracto urinario, lesiones o cirugía en la pelvis o el abdomen. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir cateterismo, medicamentos, terapia o cirugía.

Los receptores muscarínicos son un tipo de receptor de neurotransmisores que se une específicamente con la acetilcolina, un importante neurotransmisor en el sistema nervioso parasimpático. Estos receptores reciben su nombre del alcaloide muscarina, aislado originalmente de los hongos Amanita muscaria, que actúa como agonista de estos receptores.

Existen varios subtipos de receptores muscarínicos (M1-M5), cada uno con diferentes distribuciones tisulares y funciones específicas. Los receptores muscarínicos se encuentran en diversos órganos y tejidos, como el cerebro, el corazón, los pulmones, el sistema gastrointestinal y los ojos.

La estimulación de estos receptores desencadena una variedad de respuestas fisiológicas, dependiendo del subtipo y la ubicación del receptor. Algunos ejemplos de las acciones mediadas por los receptores muscarínicos incluyen:

1. Disminución de la frecuencia cardíaca y relajación de los músculos lisos en el sistema circulatorio.
2. Contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal, promoviendo la motilidad y secreciones digestivas.
3. Relajación de los músculos lisos en los bronquios, mejorando la ventilación pulmonar.
4. Estimulación de las glándulas exocrinas, como las glándulas salivales y sudoríparas, aumentando la secreción de líquidos y electrolitos.
5. Modulación de la neurotransmisión en el sistema nervioso central, afectando la memoria, el aprendizaje y la cognición.

Los fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como tratamientos para enfermedades cardiovasculares, neurológicas y gastrointestinales.

Bloqueadores ganglionares. Afectan los ganglios parasimpáticos nicotínicos y los ganglios simpáticos de acetilcolina. ... Bloqueadores neuromusculares. Bloquean los receptores nicotínicos de la acetilcolina, que se encuentran en las uniones ... Tropicamida Solifenacina Darifenacina Antagonistas nicotínicos Agentes bloqueadores ganglionar Trimetafan Agentes bloqueadores ... neuromusculares no despolarizantes Atracurio Doxacurio Mivacurio Pancuronio Tubocurarina Vecuronio Agentes bloqueadores ...
Ganglionic Blockers» [Bloqueadores ganglionares]. Consultado el 6 de febrero de 2017. National Library of Medicine - Medical ... Los bloqueadores ganglionares son usados con mucha menos frecuencia que en el pasado, ya que existen en el mercado agentes ... Un agente bloqueador ganglionar es un tipo de medicamento caracterizado por la capacidad de inhibir la transmisión ... Algunos bloqueantes ganglionares son el hexametonio, pentolinio, mecamilamina, trimetafan[1]​ (Camsilato de trimetafán) y la ...
... ya que ambos fármacos son bloqueadores ganglionares.[19]​ Sin embargo, es más seguro utilizar la d-tubocurarina con ether. En ...
... bloqueadores ganglionares barbitúricos, alcohol, narcóticos, fenfluramina y diazóxido. Se observa disminución del efecto ... El efecto hipotensor se ve aumentado con medicamentos del tipo de diuréticos, inhibidores de calcio, beta-blo-queadores ...
... bloqueadores] alfa-adrenérgicos, no clasificados en otra parte (Y51.7) Efectos adversos de antagonistas [bloqueadores] beta- ... Efectos adversos de drogas bloqueadoras ganglionares, no clasificadas en otra parte (Y51.3) Efectos adversos de otros ... Efectos adversos de bloqueadores de los receptores H2 de histamina (Y53.1) Efectos adversos de otras drogas anti cidas e ... Efectos adversos de bloqueadores del canal del calcio (Y52.2) Efectos adversos de otras drogas antiarrítmicas, no clasificadas ...
Bloqueadores del canal del calcio (T46.2) Otras drogas antiarrítmicas, no clasificadas en otra parte (T46.3) Vasodilatadores ... Drogas bloqueadoras ganglionares, no clasificadas en otra parte (T44.3) Otros parasimpaticolíticos [anticolinérgicos y ... agentes bloqueadores neuromusculares] (T48.2) Otros medicamentos y los no especificados de acción principal sobre los músculos ... Agentes de acción central y bloqueadores neuronales adrenérgicos, no clasificados en otra parte (T44.9) Otras drogas y las no ...
... con subsecuente liberación de Na por las neuronas ganglionares simpáticas, ocasionada por un aumento en la excitabilidad de ... Antagonista de los receptores de angiotensina II o Bloqueadores AT1 (ARA2): por ejemplo, losartán (antihipertensión). ...
Los medicamentos más usados incluyen los bloqueadores de los canales de calcio como la nifedipina y los nitratos, como la ... Acalasia pelvirrectal: Consiste en la falta congénita de células ganglionares en un segmento distal del intestino grueso; la ... por degeneración de las células ganglionares en la pared del órgano.[1]​[2]​ El esófago torácico también pierde la actividad ... Los pacientes con acalasia tienen una carencia de las células ganglionares inhibitorias no-adrenérgicas y no-colinérgicas, las ...
También puede producir bloqueo de los receptores nicotínicos ganglionares, que puede agravarse por la acción adicional de la ... Bloqueadores neuromusculares). ... al que producen algunos fármacos bloqueantes ganglionares. Por ...
Bloqueadores ganglionares. Afectan los ganglios parasimpáticos nicotínicos y los ganglios simpáticos de acetilcolina. ... Bloqueadores neuromusculares. Bloquean los receptores nicotínicos de la acetilcolina, que se encuentran en las uniones ... Tropicamida Solifenacina Darifenacina Antagonistas nicotínicos Agentes bloqueadores ganglionar Trimetafan Agentes bloqueadores ... neuromusculares no despolarizantes Atracurio Doxacurio Mivacurio Pancuronio Tubocurarina Vecuronio Agentes bloqueadores ...
Las dosis altas de los anestésicos locales pueden prolongar y potenciar los efectos de los bloqueadores neuromusculares por un ... El uso de anestésicos locales con bloqueantes ganglionares (p. ej., guanadrel , guanetidina y mecamilamina) puede aumentar el ...
... las sales de litio y los bloqueadores ganglionares trimetofan y hexametonio.. Entre los medicamentos que lo reducen figuran: La ... No se ha estudiado el uso de cisatracurio en pacientes con quemaduras; sin embargo, al igual que con otros bloqueadores ... de la sensibilidad al efecto de los bloqueadores neuromusculares no despolarizantes.. En estos pacientes se recomienda una ... Numerosos fármacos modifican la magnitud y/o duración del efecto de los bloqueadores neuromuscu--lares no despolarizantes.. ...
Bloqueadores Exógenos del Calcio use Bloqueadores de los Canales de Calcio Bloqueadores Ganglionares ... Bloqueadores del Canal Iónico Sensible al Ácido Bloqueadores del Receptor de Tipo 1 de la Angiotensina II use Bloqueadores del ... Bloqueadores de los Canales de Sodio Bloqueadores de los Canales de Sodio Activados por Protones use Bloqueadores del Canal ... Bloqueadores del Canal de Sodio Epitelial Bloqueadores del Canal Iónico de Sodio Epitelial use Bloqueadores del Canal de Sodio ...
Bloqueadores adrenérgicos α1 V.O.. Estos relajan el músculo ureteral y facilitan la eliminación del cálculo sin dolor.Las ... En el plexo renal, también puede haber cuerpos de células ganglionares; deben considerarse células emigradas de los ganglios ... un estudiante puede alguna vez encontrar células ganglionares. ...
Bloqueadores Ganglionares MeSH Diuréticos MeSH Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina MeSH Vasodilatadores MeSH ... BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO, BLOQUEADORES GANGLIONARES y VASODILATADORES.. ... BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO, BLOQUEADORES GANGLIONARES y VASODILATADORES. ...
Existen varios tipos de agentes bloqueadores ganglionares, que son los siguientes (Snell; 1997): ...
... bloqueadores adrenérgicos ganglionares o periféricos): efecto aditivo o potencialización.Colestiramina: la absorción de la ... agentes bloqueadores de los canales del calcio de larga acción). ...
... ß-bloqueadores adrenérgicos, vasodilatadores tipo nitrato (nitroglicerina), liberadores de renina, bloqueadores ganglionares, ...
Bloqueadores canales Ca++ y Nitratos (éxito variable, taquifilaxis, a veces inefectivo, en desuso) ... Causado por degeneración progresiva de las células ganglionares del plexo mientérico de la pared esofágica. ...
Usar en forma gradual bloqueadores de rayos solares y bronceadores.. *Usar medias (calcetines o zoquetes) de algodón; mantener ... pueden complementar la información obtenida en la linfocentellografía al proveer detalles anatómicos y ganglionares. ...
Sin embargo, los bloqueadores de Mach Que Son terapéuticamente Útiles INCLUYEN. atropina (utilizado párr dilatar la pupila), ... transmisión en las uniones neuromusculares y sinapsis ganglionares, la. acciones de ACh en el sistema nervioso central no están ... neuronas son las células ganglionares simpáticas, que emplean la norepinefrina como el ...
Los beta bloqueadores que se usan en una variedad de gotas oculares para el glaucoma pueden causar una reducción de la ... El exceso de glutamato se acumula en las células ganglionares de la retina y daña las neuronas. ... Las gotas se clasifican por su ingrediente químico activo que incluyen: prostaglandinas, beta bloqueadores, alfa agonistas e ... el THC es un antioxidante que puede ayudar a prevenir la apoptosis de las células ganglionares de la retina. ...
  • También está indicado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos (por ejemplo, agentes betabloqueadores, agentes bloqueadores de los canales del calcio de larga acción). (iberofarmacos.net)
  • Entre los antihipertensivos están los DIURÉTICOS (especialmente las TIAZIDAS ), BETAANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS , INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA , BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO , BLOQUEADORES GANGLIONARES y VASODILATADORES . (bvsalud.org)
  • Un anticolinérgico es un fármaco que sirve para reducir o bloquear los efectos producidos por la acetilcolina en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. (wikipedia.org)
  • 3]​ Los anticolinérgicos son, habitualmente, antagonistas competitivos reversibles de alguno de los dos tipos de receptores de acetilcolina, y se clasifican de acuerdo al receptor que es afectado. (wikipedia.org)
  • La acetilcolina es el neurotransmisor de las terminaciones de todas las fibras preganglionares, tanto a nivel simpático como parasimpático, así como de las terminaciones de todas las postganglionares parasimpáticas y de algunas de las postganglionares simpáticas, como las que llegan a las glándulas sudoríparas. (neurowikia.es)
  • La noradrenalina es el neurotransmisor de las fibras simpáticas postganglionares, salvo las que llegan a glándulas sudoríparas y algunos vasos sanguíneos en los músculos, que como excepciones de las simpáticas están regulados por acetilcolina. (neurowikia.es)