Un inhibidor de la colinesterasa con una acción ligeramente más rpolongada que la NEOSTIGMINA. Es utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y para reverter las acciones de los relajantes musculares.
Un compuesto utilizado como repelente tópico para insectos que puede causar irritación en los ojos y las membranas.
Fármacos que inhiben las colinesterasas. El neurotransmisor ACETILCOLINA se hidroliza rápidamente y, por tanto, resulta inactivado por las colinesterasas. Cuando se inhiben las colinesterasas, se potencia la acción de la acetilcolina liberada endógenamente en las sinapsis colinérgicas. Los inhibidores de la colinesterasas se usan mucho clínicamente por su potenciación de los impulsos colinérgicos al tracto gastrointestinal y a la vejiga urinaria, los ojos y los músculos esqueléticos.También se usan por sus efectos en el corazón y en el sistema nervioso central.
Substancias que hacen que los insectos se aparten de ellas o las rechacen como alimento.
Un aspecto de la colinesterasa (EC 3.1.1.8)
Un inhibidor de la colinesterasa utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y para revertir los efectos de relajantes musculares tales como galamina y tubocurarina. La neostigmina, a diferencia de la FISOSTIGMINA, no cruza la barrera hemato-encefálica.
Un inhibidor de la colinesterasa de inicio rápido y acción corta utilizado en arritmias cardíacas y en el diagnóstico de la miastenia gravis. Ha sido también utilizado como un antídoto de efectos tipo curare.
Sales del ácido hidrobrómico, HBr, estando el átomo de bromo con el número de oxidación -1.

El bromuro de piridostigmina es un fármaco parasimpático que actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa. Se utiliza principalmente para tratar los síntomas de la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. La piridostigmina ayuda a mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos al impedir la descomposición de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en la transmisión de señales nerviosas a los músculos.

Este medicamento está disponible en forma de comprimidos o líquido para tomar por vía oral y también se puede administrar por inyección intramuscular o intravenosa en situaciones clínicas específicas. Los efectos secundarios comunes del bromuro de piridostigmina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva, aumento de la salivación y micción frecuente. En casos más graves, pueden ocurrir problemas respiratorios, latidos cardíacos irregulares y convulsiones.

Es importante que el bromuro de piridostigmina se use bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis debe ajustarse individualmente según la respuesta del paciente. Además, las personas con ciertas afecciones médicas, como glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica activa, obstrucción intestinal o urinaria, y trastornos cardiovasculares graves, deben usar este medicamento con precaución, ya que pueden experimentar efectos adversos más graves.

DEET, sigla para N,N-dietil-m-toluamida, es un compuesto químico comúnmente utilizado en repelentes de insectos. Fue desarrollado por los EE. UU. El ejército en 1946 con el propósito de proteger a los soldados de las picaduras de insectos que transmiten enfermedades.

DEET actúa como un repelente, no como un insecticida, lo que significa que repele los insectos en lugar de matarlos. Funciona interfiriendo con la capacidad del insecto para detectar feromonas humanas y otras químicas que normalmente atraen a los insectos.

La eficacia de DEET varía según la concentración, pero generalmente se considera que proporciona protección contra las picaduras de mosquitos durante un promedio de 2-12 horas. Aunque el uso de productos con DEET es generalmente considerado seguro para adultos y niños mayores de dos meses, puede causar efectos secundarios leves como irritación de la piel o los ojos en algunas personas.

Es importante seguir las instrucciones de uso cuidadosamente cuando se aplica DEET, especialmente en niños, y evitar aplicarlo en áreas dañadas de la piel o en combinación con otras lociones o cremas.

Los inhibidores de la colinesterasa son un grupo de fármacos que funcionan bloqueando la acción de la enzima colinesterasa. La colinesterasa descompone las neurotransmisores acetilcolina en el cuerpo. Al inhibir esta enzima, los niveles de acetilcolina aumentan, lo que puede ayudar a mejorar la comunicación entre las células nerviosas.

Estos medicamentos se utilizan principalmente en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Alzheimer, la miastenia gravis y la demencia. También se utilizan en algunos casos para tratar la intoxicación con ciertos agentes nerviosos, ya que ayudan a revertir los efectos de la disminución de los niveles de acetilcolina causada por esas toxinas.

Existen diferentes tipos de inhibidores de la colinesterasa, como los irreversibles (como el donepezilo y la galantamina) y reversibles (como la neostigmina y la fisostigmina). Los irreversibles forman un enlace covalente con la enzima, lo que hace que su efecto dure más tiempo, mientras que los reversibles solo se unen débilmente a la enzima y pueden ser desplazados por otras moléculas.

Es importante tener en cuenta que los inhibidores de la colinesterasa también pueden producir efectos secundarios, como náuseas, vómitos, diarrea, mareos, sudoración excesiva y aumento de la frecuencia cardíaca. En dosis altas o en personas sensibles, pueden causar convulsiones, arritmias cardíacas y dificultad para respirar. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Los repelentes de insectos son sustancias químicas o naturales que se aplican sobre la piel, la ropa o los objetos personales, con el propósito de repeler o disuadir a los insectos vectores de enfermedades, como mosquitos, jejenes, pulgas y garrapatas, impidiendo que se posen o piquen. Estos productos contienen ingredientes activos, tales como DEET (N,N-dietil-m-toluamida), picaridina, IR3535, citronela, eucalipto y otros aceites esenciales, que interfieren con los receptores olfativos de los insectos, ocultando las señales químicas naturales del cuerpo humano o produciendo una respuesta de rechazo en estos artrópodos. La eficacia y duración de protección varían según el ingrediente activo, la concentración y la especie de insecto. Es importante seguir las instrucciones de uso y precauciones para garantizar su efectividad y minimizar los riesgos potenciales asociados con su aplicación.

La butirilcolinesterasa es una enzima que se encuentra principalmente en el hígado y el bazo, pero también en otros tejidos del cuerpo humano. Su función principal es descomponer las moléculas de colina butírica, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso periférico. La butirilcolinesterasa también puede descomponer algunos fármacos y drogas que tienen una estructura similar a la colina butírica.

La actividad de la butirilcolinesterasa se utiliza como un indicador de la función hepática, ya que su nivel en sangre puede disminuir en caso de enfermedades hepáticas graves. Además, la butirilcolinesterasa se ha utilizado como un marcador bioquímico para evaluar la exposición a organofosforados y carbamatos, dos clases importantes de plaguicidas que inhiben la actividad de esta enzima.

La inhibición de la butirilcolinesterasa puede causar una acumulación de colina butírica en el cuerpo, lo que lleva a una estimulación excesiva del sistema nervioso periférico y a síntomas como sudoración, náuseas, vómitos, diarrea, temblor, debilidad muscular, visión borrosa y dificultad para respirar. En casos graves, la inhibición de la butirilcolinesterasa puede ser fatal.

La neostigmina es un fármaco parasimpático que actúa como un agonista colinérgico reversible y competitivo en los receptores nicotínicos de la acetilcolina, particularmente en la unión neuromuscular. Se utiliza principalmente para tratar la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. También se emplea para revertir los efectos de los bloqueadores neuromusculares durante y después de las intervenciones quirúrgicas.

La neostigmina inhibe la enzima acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina en la sinapsis, lo que facilita la transmisión neuromuscular y mejora la fuerza muscular en pacientes con miastenia gravis. Además, se usa en el tratamiento de glaucoma al reducir la presión intraocular y como antídoto para intoxicaciones con agentes anticolinérgicos.

Los efectos secundarios comunes de la neostigmina incluyen náuseas, vómitos, sudoración, aumento de las secreciones salivales y lacrimales, y alteraciones gastrointestinales. En dosis altas o en pacientes sensibles, puede causar fasciculaciones musculares, debilidad muscular, convulsiones y bradicardia. La neostigmina debe administrarse con precaución y bajo supervisión médica estricta, ya que sus efectos son difíciles de revertir una vez que se han producido.

La edrofonia es un efecto farmacológico que se produce como resultado del uso del fármaco edrofonio. El edrofonio es un parasimpaticomimético, específicamente un agonista de los receptores muscarínicos, utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis.

El término 'edrofonia' también se utiliza a veces en un sentido más amplio para referirse a cualquier tipo de respuesta muscarínica que ocurre después del uso de fármacos parasimpaticomiméticos, no solo aquellas inducidas por el edrofonio.

El efecto específico de la edrofonia se manifiesta como una mejora temporal en la fuerza muscular en personas con miastenia gravis. Esto ocurre porque el edrofonio inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa, aumentando así los niveles de acetilcolina y mejorando la transmisión neuromuscular.

Sin embargo, también puede causar efectos adversos, como sudoración, salivación excesiva, lagrimeo, náuseas, vómitos, diarrea, bradicardia y broncoespasmo, especialmente a dosis altas. Estos efectos son consecuencia de la estimulación del sistema nervioso parasimpático.

Los bromuros son compuestos químicos que contienen iones de bromo. En medicina, se han utilizado históricamente como sedantes y anticonvulsivos, aunque su uso ha decline significativamente en los últimos años debido al desarrollo de fármacos más seguros y eficaces.

Algunos ejemplos de bromuros que se han utilizado en medicina incluyen el bromuro de potasio, bromuro de litio y bromuro de sodio. Estos compuestos actúan sobre el sistema nervioso central para producir efectos sedantes y anticonvulsivantes.

Sin embargo, el uso de bromuros en medicina está asociado con una serie de efectos secundarios adversos, como somnolencia, confusión, dolores de cabeza, náuseas y vómitos, entre otros. Además, el uso a largo plazo de bromuros puede causar toxicidad, que se manifiesta en forma de erupciones cutáneas, pérdida de memoria, temblores y daño neurológico.

Por estas razones, el uso de bromuros en medicina está restringido y se utiliza solo en casos especiales y bajo la supervisión de un médico. En la actualidad, los bromuros se utilizan principalmente en aplicaciones industriales y como desinfectantes en productos de consumo.

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El bromuro de piridostigmina se elimina en su mayor parte en forma inmodificada por los riñones. En los pacientes que presentan ... El bromuro de piridostigmina antagoniza la acción de los miorrelajantes no despolarizantes del tipo de los curarizantes. La ... Dosis habitual: el efecto de bromuro de piridostigmina se manifiesta en forma progresiva, en general en el lapso de 15 a 60 ... Lactancia: el pasaje del bromuro de piridostigmina a la leche materna no puede ser descartado; por lo tanto se recomienda no ...
Si se administra bromuro de rocuronio por perfusión continua se recomienda administrar una dosis de carga de 0,6 mg de bromuro ... Neostigmina, edrofonio, piridostigmina, derivados de la aminopirimidina.. *Administración crónica previa de fenitoína o ... Bromuro de rocuronio está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al rocuronio o al ión bromuro o a alguno de los ... 6 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal es de 14 minutos. Con dosis más bajas de 0,3-0,45 mg de bromuro de ...
BROMURO DE IPRATROPIO Bromuro de Ipratropio Caja x 1 Inhalador x 200 Dosis ...
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Robaxin puede inhibir el efecto del bromuro de piridostigmina. Por lo tanto, Robaxin debe utilizarse con precaución en personas ...
Si se anticipa la exposición a un agente nervioso, se debe considerar el tratamiento previo con bromuro de piridostigmina 30 mg ... La piridostigmina originalmente estaba destinada a la posible exposición al agente nervioso soman (GD) de envejecimiento rápido ... Debido a que la piridostigmina se combina de forma reversible con la acetilcolinesterasa, en realidad protege a la enzima de la ... también podría tener sentido usar piridostigmina durante el largo período de latencia después de la sospecha de exposición a ...
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  • MESTINON ® es un parasimpaticomimético indicado en el tratamiento de la miastenia gravis y antídoto para bloqueadores musculares no despolarizantes. (medicamentosplm.com)
  • Su acción comienza lentamente, se mantiene de manera uniforme por tiempo más prolongado y disminuye gradualmente, por lo que MESTINON ® es particularmente conveniente para el tratamiento de la miastenia gravis. (medicamentosplm.com)
  • Comprimido oral de bromuro de piridostigmina, 60 mg (Mestinon). (joinedbyloveinmarriage.info)
  • MESTINON® TS está contraindicado en obstrucciones mecánicas a nivel del tracto gastrointestinal o de las vías urinarias, así como en casos de conocida hipersensibilidad al bromuro de piridostigmina y excipientes. (meditodo.com)
  • Piridostigmina antagoniza el efecto de los relajantes musculares no despolarizantes como tubocuranina, metocurina. (medicamentosplm.com)
  • El bromuro de piridostigmina antagoniza la acción de los miorrelajantes no despolarizantes del tipo de los curarizantes. (meditodo.com)
  • Cada comprimido de liberación prolongada contiene bromuro del éster dimetil-carbámico de 1-metil-3-hidroxi-piridinio (bromuro de piridostigmina) 180mg. (meditodo.com)
  • Cada ml de solución inyectable y para perfusión contiene 10 mg de bromuro de rocuronio. (aemps.es)
  • Cada ampolla de 5 ml contiene 50 mg de bromuro de rocuronio. (aemps.es)
  • Su inicio de acción es entre 30 y 60 minutos, con una duración de efecto que varía en cada paciente, pero en promedio es de 8 a 12 horas. (medicamentosplm.com)
  • Dosis habitual: el efecto de bromuro de piridostigmina se manifiesta en forma progresiva, en general en el lapso de 15 a 60 minutos. (meditodo.com)
  • El bromuro de piridostigmina posee propiedades colinérgicas, es un inhibidor de la colinesterasa (enzima presente en las sinapsis colinérgicas y en la placa neuromuscular que cataboliza a la acetilcolina). (medicamentosplm.com)
  • Piridostigmina, bromuro Organofosforados pueden inhibir la colinesterasa. (bordercollie.app)
  • Se estima que la dosis letal (DL50) para el ser humano, es alrededor de 10 miligramos[4]​ a través del contacto con la piel, y la LCt50 por inhalación se estima unos 30 a 50 mg·min/m³. (wikipedia.org)
  • la LD 50 (La cantidad necesaria para causar la muerte de la mitad de las personas que reciben esa dosis) de VX es de aproximadamente 3 mg. (msdmanuals.com)
  • La dosis de atropina para intoxicación en animales es de 25 cC por cda 100kg de peso cada 12 h hasta la desaparición de los síntomas. (bordercollie.app)
  • En la miastenia gravis, la acción de una dosis durante el día es menor que durante la noche, cuando la actividad física disminuye. (meditodo.com)
  • Al igual que con los demás fármacos bloqueantes neuromusculares, las dosis de bromuro de rocuronio deben individualizarse para cada paciente. (aemps.es)
  • En consecuencia, deben realizarse ajustes administrando dosis de mantenimiento inferiores en intervalos menos frecuentes o utilizando índices de perfusión inferiores de bromuro de rocuronio durante las intervenciones de larga duración (superiores a una hora) bajo anestesia por inhalación. (aemps.es)
  • La dosis de intubación estándar en anestesia de rutina es de 0,6 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal, la cual proporciona condiciones de intubación adecuadas en casi todos los pacientes en 60 segundos. (aemps.es)
  • Se recomienda una dosis de 1,0 mg por kg de peso corporal de bromuro de rocuronio para facilitar las condiciones de intubación traqueal durante anestesia de inducción de secuencia rápida, la cual proporciona condiciones de intubación adecuadas en casi todos los pacientes en 60 segundos. (aemps.es)
  • Si se administra una dosis de 0,6 mg por kg de peso corporal de bromuro de rocuronio en inducción de anestesia de secuencia rápida se recomienda intubar al paciente 90 segundos después de la administración de bromuro de rocuronio. (aemps.es)
  • La dosis de mantenimiento recomendada es de 0,15 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal. (aemps.es)
  • En el caso de utilización prolongada de anestésicos de inhalación la dosis debe reducirse a 0,075-0,1 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal. (aemps.es)
  • Si se administra bromuro de rocuronio por perfusión continua se recomienda administrar una dosis de carga de 0,6 mg de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal y cuando el bloqueo neuromuscular comience a recuperarse, iniciar la administración por perfusión. (aemps.es)
  • Cada gragea contiene: piridostigmina (bromhidrato) 60mg. (ivademecum.com)