Un antidepresivo tricíclico similar a la IMIPRAMINA que inhibe selectivamente la recaptación de serotonina en el cerebro. Es fácilmente absorbido por el tracto gastrointestinal y desmetilado en el hígado para formar su metabolito activo primario, desmetilclomipramine.
Sustancias que contienen un grupo con tres anillos unidos y que se utilizan en el tratamiento de la depresión. Estos fármacos bloquean la recaptura de norepinefrina y serotonina en los axones terminales y pueden bloquear algunos subtipos de receptores de serotonina, adrenérgicos, y de histamina. Sin embargo, no se ha esclarecido el mecanismo de su efecto antidepresivo ya que los efectos terapéuticos usualmente toman semanas en desarrollarse y pueden ser el reflejo de cambios compensadores en el sistema nervioso central.
Fármacos que actúan principalmente en uno o más sitios de los sistemas neuroefectores periféricos, el sistema autonómico y el sistema nervioso motor somático.
Compuestos con dos anillos BENCENO unidos a las AZEPINAS.
Compuestos que inhiben específicamente la recaptación de serotonina en el cerebro.
Antidepresivo tricíclico con propiedades anticolinérgicas y sedantes. Parece evitar la recaptación de norepinefrina y serotonina en los terminales nerviosos, potenciando así la acción de estos neurotransmisores. La amitriptilina también parece antagonizar las respuestas colinérgicas y alfa-1-adrenérgicas a las aminas bioativas.
Alcaloide de la quinolizidina aislado de varios FABACEAE, incluyendo LUPINUS, SPARTIUM y CYTISUS, Ha sido utilizado como agente oxitócico y antiarrítmico. Ha sido también de interés como indicador del genotipo CYP2D6.
Antidepresico tricíclico similar a la IMIPRAMINA, pero con más propiedades antihistamínicas y sedantes.
Análogo clorado de la ANFETAMINA. Potente neurotoxina que causa liberación y depleción eventual de la serotonina en el sistema nervioso central. Es utilzado como herramienta experimental.
Enfermedades o traumas en los que participa un sólo nervio periférico aislado, o sin proporción como evidencia de una disfunción difusa de un nervio periférico. La mononeuropatía multiplex se refiere a una afección que se caracteriza por lesiones múltiples de nervios aislados. Las mononeuropatías pueden producirse por una gran variedad de causas, entre los que se incluyen ISQUEMIA, lesiones traumáticas, compresión, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO, ENFERMEDADES POR TRAUMA ACUMULATIVO y otras afecciones.
Antidepresivo tetracíclico de anillo en puente, que tanto mecánica como funcionalmente es similar a los antidepresivos tricíclicos, incluyendo los efectos colaterales asociados a su empleo.
Compuesto dibenzazepínico tricíclico que potencia la neurotransmisión. La desipramina bloquea selectivamente la recaptación de norepinefrina por la sinapsis neural y también parece alterar el transporte de serotonina. Este compuesto también posee actividad anticolinérgica menor, a través de su afinidad con los receptores muscarínicos.
El antidepresivo tricíclico prototipo. Ha sido utilizado en la depresión mayor, distimia, depresión bipolar, trastornos de la atención, agorafobia y síndrome del pánico. Tiene menos efecto sedante que algunos otros miembros de este grupo terapéutico.
Un inhibidor de la captación de serotonina que es eficaz en el tratamiento de la depresión.
Pérdida de la conciencia producida por reducción en la presión sanguínea que se asocia con incremento del tono vagal y vasodilatación periférica.
Única familia del orden SCANDENTIA, se ha incluido, variablemente, en el orden Insectivora o en el orden Primates, y a menudo en el orden Microscelidea, está constituida por cinco géneros. Los mismos son TUPAIA, Ananthana (musaraña del árbol de la India), Dendrogale (pequeña musaraña de árbol de rabo liso), Urogale (musaraña del árbol de Mindanao), y Ptilocercus (musaraña de árbol con cola en forma de pluma). Las musarañas de los árboles habitan en las áreas boscosas del este de Asia, desde la India y el suroeste de China hasta Borneos y Filipinas.
Fármacos que se utilizan por sus efectos en los sistemas serotoninérgicos. Entre ellos se encuentran fármacos que afectan a los receptores de la serotonina, el ciclo de vida de la serotonina y la supervivencia de las neuronas serotoninérgicas.
La conducta de realizar una acción de modo persistente y repetitivo, sin que ello lleve a la obtención de placer o de una recompensa. La acción generalmente es una conducta menor y delimitada, casi ritual, pero no llega a ser patológicamente perturbadora. Ejemplos de conducta compulsiva incluyen enroscar el pelo, chequear algo constantemente, no aceptar centavos como devoluciones, enderezar cuadros inclinados, etc.
Un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que se usa en el tratamiento de la DEPRESIÓN y una variedad de TRASTORNOS DE ANSIEDAD.
Prueba diagnóstica estándar y ampliamente aceptada que se utiliza para identificar a los pacientes que tienen una respuesta vasodepresora y/o cardioinhibitoria como causa de síncope. (Traducción libre del original: Braunwald, Heart Disease, 7th ed.)
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Descarga involuntaria de ORINA después de la edad esperada para el desarrollo de control urinario. Puede ocurrir durante el día (ENURESIS DIURNA) mientras uno está despierto o durante el sueño (ENURESIS NOCTURNA). La enuresis puede ser en niños o en adultos (como enuresis primaria persistente y enuresis secundaria de comienzo adulto).
El impulso o energía asociado con el instinto sexual en un sentido amplio (búsqueda de placer y del objeto amado). Puede también tener la connotación de energía psíquica asociada con los instintos en general, que motivan la conducta.
Sensaciones experimentadas subjetivamente en ausencia de un estímulo apropiado, pero que son consideradas por el individuo como reales. Ellas pueden ser de origen orgánico o asociarse a TRASTORNOS MENTALES.
Drogas que estimulan el ánimo, se utilizan principalmente en el tratamiento de los trastornos afectivos y afecciones relacionadas. Varios INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA se utilizan como antidepresivos aparentemente como consecuencia, a largo plazo, de su modulación de los niveles de catecolaminas. Los compuestos tricíclicos útiles como antidepresivos (ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS) parecen actuar también a través de los sistemas de catecolaminas cerebrales. Un tercer grupo (ANTIDEPRESIVOS DE SEGUNDA GENERACIÓN) es un grupo diverso de drogas entre las que se incluyen algunas que actúan específicamente sobre los sistemas serotoninérgicos.
Un compuesto tetracíclico con efectos antidepresivos. Puede causar somnolencia y problemas hematológicos. Su mecanismo de acción terapéutica aún no es bien comprendido, aunque aparentemente bloquea los receptores alfa-adrenérgicos, receptor H1 de la histamina y algunos tipos de receptores de la serotonina.

La clomipramina es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de varios trastornos mentales, como la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), el trastorno de pánico y el dolor neuropático. Funciona aumentando la actividad de ciertas sustancias químicas en el cerebro llamadas neurotransmisores, como la serotonina y la noradrenalina, lo que puede mejorar el estado de ánimo y los síntomas mentales y físicos asociados con estos trastornos.

La clomipramina viene en forma de cápsulas o líquido que se toma por vía oral, generalmente una o más veces al día. Los efectos secundarios pueden incluir sequedad de boca, somnolencia, mareos, estreñimiento, aumento de peso y dificultad para orinar. En raras ocasiones, la clomipramina puede causar pensamientos o comportamientos suicidas, especialmente al inicio del tratamiento o después de un cambio en la dosis.

Antes de comenzar a tomar clomipramina, es importante informar al médico sobre cualquier problema de salud preexistente, especialmente trastornos cardíacos, glaucoma, problemas urinarios o dificultad para orinar, convulsiones, enfermedades hepáticas o renales, trastornos del tiroides, problemas de próstata o antecedentes de pensamientos o comportamientos suicidas. También es importante informar al médico sobre todos los demás medicamentos que se estén tomando, especialmente otros antidepresivos, sedantes, tranquilizantes o medicamentos para la ansiedad, ya que pueden interactuar con la clomipramina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

La dosis de clomipramina se ajusta gradualmente según la respuesta individual al tratamiento y los posibles efectos secundarios. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente y no interrumpir abruptamente el tratamiento sin consultarlo previamente, ya que esto puede causar síntomas de abstinencia o empeorar los síntomas depresivos.

Los antidepresivos tricíclicos (ATC) son una clase de medicamentos utilizados principalmente para tratar la depresión. Fueron desarrollados a fines de la década de 1950 y se les llamó "tricíclicos" porque su estructura química tiene tres anillos de átomos.

Los ATC funcionan aumentando los niveles de neurotransmisores, como la serotonina y la noradrenalina, en el cerebro. Estos neurotransmisores son responsables de regular el estado de ánimo y la emoción. Al inhibir la recaptación de estos neurotransmisores, los ATC aumentan su disponibilidad en el espacio sináptico, lo que mejora la transmisión neuronal y, por lo tanto, alivia los síntomas depresivos.

Algunos ejemplos comunes de antidepresivos tricíclicos incluyen:

* Imipramina
* Amitriptilina
* Clomipramina
* Nortriptilina
* Desipramina

Aunque los ATC son eficaces para tratar la depresión, tienen una serie de efectos secundarios que pueden ser desagradables o incluso graves. Estos incluyen sequedad de boca, estreñimiento, aumento de peso, somnolencia, mareos, visión borrosa y problemas cardíacos. Además, los ATC tienen un mayor riesgo de sobredosis que otros antidepresivos más nuevos, lo que puede ser particularmente preocupante en personas con pensamientos suicidas.

Por estas razones, los ATC generalmente se prescriben solo cuando otras opciones de tratamiento no han funcionado o no son adecuadas. Los médicos pueden ajustar la dosis y monitorear cuidadosamente a los pacientes que toman ATC para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

Los fármacos que afectan al sistema nervioso periférico (SNP) son aquellos que influyen en la transmisión, generación y recepción de los impulsos nerviosos fuera del encéfalo y la médula espinal. El SNP incluye todos los nervios y ganglios situados fuera del sistema nervioso central (SNC).

Estos fármacos pueden actuar de diferentes maneras:

1. Alterando la síntesis, almacenamiento o liberación de neurotransmisores en las neuronas periféricas.
2. Afectando a los receptores postsinápticos, modulando su sensibilidad o número.
3. Modificando la conducción del impulso nervioso a lo largo de las fibras nerviosas.

Algunos ejemplos de fármacos que actúan sobre el SNP son:

- Relajantes musculares no despolarizantes, como la tubocurarina o el pancuronio, que bloquean los receptores nicotínicos de la unión neuromuscular.
- Anticolinérgicos periféricos, como la atropina o la escopolamina, que bloquean los receptores muscarínicos en el SNP.
- Anestésicos locales, como la lidocaína o la prilocaína, que inhiben los canales de sodio voltage-dependientes y evitan la generación del potencial de acción en las neuronas sensoriales.
- Agentes simpaticomiméticos, como la fenilefrina o la noradrenalina, que activan directamente los receptores adrenérgicos α y/o β en el SNP.
- Bloqueantes ganglionares, como la trimetafán o la hexametonio, que bloquean la transmisión nerviosa a nivel de los ganglios simpáticos y parasimpáticos.

El uso apropiado de estos fármacos puede ayudar a controlar diversas condiciones clínicas, como el dolor, la espasticidad muscular o las alteraciones del tono vascular, entre otras.

Las dibenzazepinas son un grupo de compuestos heterocíclicos que consisten en un sistema básico de dibenzazepina. En el contexto médico, las dibenzazepinas se refieren a una clase de fármacos que tienen esta estructura química y se utilizan principalmente en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas.

Algunos ejemplos bien conocidos de dibenzazepinas incluyen:

1. Antidepresivos: Por ejemplo, amitriptilina, clomipramina, trimipramina. Estos se utilizan en el tratamiento del trastorno depresivo mayor y otros trastornos de ansiedad.

2. Antipsicóticos: Por ejemplo, clozapina, olanzapina, quetiapina. Estos se utilizan en el tratamiento de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos.

3. Estabilizadores del estado de ánimo: Por ejemplo, la carbamazepina. Se utiliza en el tratamiento del trastorno bipolar.

Las dibenzazepinas actúan mediante la interacción con varios receptores neurotransmisores en el cerebro, como los receptores de serotonina, norepinefrina y dopamina, lo que resulta en sus efectos terapéuticos. Sin embargo, también pueden producir una variedad de efectos secundarios, dependiendo del fármaco específico y la dosis utilizada.

Los Inhibidores de la Captación de Serotonina (ICSerotonina o ISRS en inglés) son un tipo de fármacos antidepresivos que funcionan aumentando los niveles de serotonina en el cerebro. La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que permite la comunicación entre las células nerviosas (neuronas) en el sistema nervioso central.

Los ISRS actúan bloqueando la recaptura de serotonina por las neuronas, lo que aumenta su disponibilidad en la sinapsis (el espacio entre dos neuronas) y mejora la transmisión de señales nerviosas. Esto puede ayudar a aliviar los síntomas depresivos, ansiosos y otras afecciones mentales como el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno de pánico.

Algunos ejemplos comunes de ISRS incluyen la fluoxetina (Prozac), la sertralina (Zoloft), la paroxetina (Paxil) y la citalopram (Celexa). Aunque los ISRS se consideran generalmente seguros y bien tolerados, pueden producir efectos secundarios como náuseas, diarrea, insomnio, somnolencia, sequedad de boca, aumento de peso y disfunción sexual. Además, en algunas personas, los ISRS pueden aumentar el riesgo de suicidio en las primeras semanas de tratamiento, especialmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Por esta razón, es importante que cualquier persona que tome ISRS sea monitoreada cuidadosamente por un profesional de la salud mental.

La amitriptilina es un fármaco antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza para tratar una variedad de trastornos mentales y condiciones de salud, como la depresión, el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), los dolores neuropáticos y el trastorno del sueño. Funciona aumentando la cantidad de ciertas sustancias químicas en el cerebro llamadas neurotransmisores, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo y los síntomas físicos asociados con estas condiciones.

La amitriptilina actúa principalmente inhibiendo la recaptación de neurotransmisores noradrenalina y serotonina en las sinapsis, lo que aumenta su disponibilidad y ayuda a mejorar la transmisión neuronal. Además, también presenta efectos anticolinérgicos, antiadrenérgicos y analgésicos centrales.

Los efectos secundarios comunes de la amitriptilina incluyen sequedad de boca, somnolencia, mareos, aumento de peso, estreñimiento, retención urinaria y visión borrosa. En raras ocasiones, puede causar efectos secundarios más graves, como arritmias cardíacas, convulsiones y pensamientos suicidas. Es importante que los pacientes informen a sus médicos sobre cualquier síntoma nuevo o preocupante mientras toman este medicamento.

La amitriptilina se administra por vía oral, generalmente en forma de tabletas o cápsulas, y su dosis se ajusta individualmente según la respuesta del paciente y los efectos secundarios. Se recomienda que la dosis se incremente gradualmente hasta alcanzar la dosis terapéutica eficaz, ya que esto puede ayudar a minimizar los efectos secundarios.

Como con cualquier medicamento, la amitriptilina debe utilizarse bajo la supervisión de un médico y solo después de que se haya evaluado cuidadosamente el riesgo-beneficio para cada paciente individual.

La esparteína es un alcaloide natural que se encuentra en varias plantas, incluyendo el género *Euphorbia* y *Spartium junceum*, de donde deriva su nombre. Es un compuesto quiral con dos configuraciones diferentes, la esparteína y la (-)-esparteína.

En el contexto médico, la esparteína se utiliza principalmente por sus propiedades como agente bloqueador de los canales de sodio. Esto significa que puede ayudar a reducir la actividad eléctrica anormal en los músculos y el corazón. Por esta razón, se ha utilizado en el tratamiento de ciertas condiciones cardíacas y neuromusculares.

Sin embargo, su uso es limitado debido a su estrecho margen terapéutico y a los posibles efectos secundarios graves, como arritmias cardíacas y bloqueo cardíaco. Por lo tanto, su uso requiere un cuidadoso monitoreo médico.

También se ha investigado el uso de la esparteína en el tratamiento del cáncer, ya que puede interactuar con las proteínas que controlan el ciclo celular y promover la muerte de células cancerosas. Sin embargo, estos usos aún se encuentran en fases tempranas de investigación y no se han aprobado para su uso clínico general.

La trimipramina es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Funciona aumentando la cantidad y la actividad de los neurotransmisores serotonina y norepinefrina en el cerebro. Estos neurotransmisores son importantes para mantener un estado de ánimo normal y equilibrado.

La trimipramina también tiene propiedades sedantes y analgésicas, lo que la hace útil en el tratamiento del dolor neuropático y algunos trastornos del sueño. Sin embargo, su uso está limitado debido a sus efectos secundarios adversos, como sequedad de boca, aumento de peso, mareos, somnolencia, confusión y, en casos raros, arritmias cardíacas.

Como todos los TCA, la trimipramina tiene un perfil de seguridad más estrecho que los antidepresivos más recientes, lo que significa que el riesgo de sufrir efectos secundarios graves es mayor. Por esta razón, generalmente se prescribe solo cuando otros antidepresivos han resultado ineficaces o no tolerados.

La p-cloroanfetamina, también conocida como para-cloroanfetamina o PCA, es un estimulante y agente químico que se relaciona estructuralmente con la anfetamina. Es una forma clorada de anfetamina donde un átomo de cloro está unido al carbono en la posición "para" del grupo fenilo.

Desde el punto de vista médico, no hay usos terapéuticos aprobados para la p-cloroanfetamina. Se considera una sustancia controlada y su uso y posesión están restringidos y regulados por las leyes sobre drogas en muchos países, incluidos los Estados Unidos.

La PCA puede producir efectos estimulantes similares a los de la anfetamina, como aumento de la energía, alerta, euforia y concentración. Sin embargo, también puede causar efectos adversos graves, como taquicardia, hipertensión arterial, temblores, agitación, insomnio, ansiedad y paranoia. El uso prolongado o excesivo de p-cloroanfetamina puede dar lugar a dependencia y abuso, así como a complicaciones médicas más graves, como daño cardiovascular, derrame cerebral e incluso la muerte.

Debido a los riesgos asociados con su uso, la p-cloroanfetamina debe manejarse y almacenarse con extrema precaución, y solo por personal de laboratorio capacitado y autorizado. No se recomienda el uso humano o animal de esta sustancia para cualquier propósito, incluido el investigativo, sin la debida autorización y supervisión médica.

La mononeuropatía es un término médico que se refiere a la afección o daño a un solo nervio periférico en el cuerpo, a diferencia de la polineuropatía, donde hay afectación simultánea de múltiples nervios. Los síntomas de una mononeuropatía pueden variar dependiendo del nervio específico que esté involucrado y pueden incluir debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo o dolor en la zona afectada.

Las causas más comunes de mononeuropatías incluyen traumatismos directos al nervio, presión prolongada sobre el nervio (como en el caso del túnel carpiano), enfermedades vasculares que reducen el flujo sanguíneo al nervio, infecciones, diabetes y trastornos autoinmunes. En algunos casos, la causa de la mononeuropatía puede ser desconocida.

El tratamiento de la mononeuropatía depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o reducir la inflamación, fisioterapia, cambios en los hábitos de vida y, en casos graves, cirugía para liberar la presión sobre el nervio. La recuperación puede variar desde una completa a una parcial o nula, dependiendo del daño al nervio y la eficacia del tratamiento.

La maprotilina es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Funciona aumentando la cantidad y alterando el equilibrio de ciertos neurotransmisores en el cerebro. La maprotilina se distingue de otros TCA porque tiene un efecto más selectivo sobre los receptores de noradrenalina que sobre los de serotonina.

Este fármaco está disponible solo con receta médica y suele administrarse por vía oral en forma de tabletas. Los posibles efectos secundarios pueden incluir sequedad de boca, somnolencia, mareos, visión borrosa, dificultad para orinar, aumento de peso y ritmo cardíaco acelerado.

Debido a sus efectos secundarios más graves, especialmente en el sistema cardiovascular, la maprotilina generalmente se reserva para el tratamiento de la depresión en aquellos pacientes que no han respondido a otros antidepresivos más nuevos y menos riesgosos. Además, su uso requiere una estrecha supervisión médica, especialmente al inicio del tratamiento y durante los ajustes posológicos.

La desipramina es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Funciona aumentando los niveles de ciertos neurotransmisores en el cerebro, como la noradrenalina y la serotonina, lo que puede mejorar el estado de ánimo y aliviar los síntomas depresivos.

La desipramina actúa bloqueando la recaptación de estos neurotransmisores en las terminales nerviosas, aumentando así su disponibilidad para estimular los receptores postsinápticos. Además, también tiene efectos sobre otros sistemas neuroquímicos, como el sistema dopaminérgico y el sistema colinérgico, lo que puede contribuir a sus propiedades terapéuticas.

La desipramina se administra por vía oral y su dosis debe ajustarse individualmente, teniendo en cuenta la respuesta clínica y los efectos adversos. Los efectos secundarios comunes incluyen sequedad de boca, estreñimiento, aumento de peso, somnolencia y vértigo. En raras ocasiones, puede producir arritmias cardíacas y otros efectos adversos graves, especialmente a dosis altas o en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. Por esta razón, antes de prescribir desipramina, se recomienda realizar un electrocardiograma (ECG) y monitorizar la función cardíaca durante el tratamiento.

La desipramina está indicada en el tratamiento de la depresión mayor, aunque también puede utilizarse en el manejo de otros trastornos psiquiátricos, como el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno límite de personalidad. Sin embargo, su uso ha disminuido en los últimos años debido al desarrollo de nuevos antidepresivos con perfiles de eficacia y seguridad más favorables.

La imipramina es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza principalmente en el tratamiento de la depresión. Funciona aumentando la cantidad y la actividad de las sustancias químicas en el cerebro llamadas neurotransmisores, especialmente la noradrenalina y la serotonina. Estos neurotransmisores regulan el estado de ánimo y las emociones.

La imipramina también se utiliza a veces para tratar otros trastornos mentales como el trastorno límite de la personalidad, los trastornos de ansiedad y los ataques de pánico, así como algunos trastornos del sueño.

Al igual que con todos los antidepresivos, la imipramina puede aumentar el riesgo de suicidio en personas menores de 24 años, especialmente al inicio del tratamiento o cuando se modifica la dosis. Por lo tanto, es importante que los pacientes sean monitorizados estrechamente durante el tratamiento.

Los efectos secundarios comunes de la imipramina incluyen boca seca, visión borrosa, somnolencia, mareos, aumento de peso, estreñimiento y dificultad para orinar. Los efectos secundarios más graves pueden incluir ritmo cardíaco irregular, convulsiones, fiebre alta e inexplicable, rigidez muscular y confusión (síndrome neuroléptico maligno), pensamientos o comportamientos suicidas, y reacciones alérgicas graves.

La imipramina está disponible en forma de tabletas orales y se toma generalmente dos o tres veces al día. La dosis inicial suele ser baja y se aumenta gradualmente hasta alcanzar la dosis terapéutica óptima, que varía según el paciente y la afección tratada.

La paroxetina es un fármaco antidepresivo que pertenece a la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza principalmente para tratar trastornos mentales como el trastorno depresivo mayor, los trastornos de ansiedad generalizada, el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno de estrés postraumático. La paroxetina funciona aumentando la disponibilidad de serotonina en el cerebro, un neurotransmisor que ayuda a regular el estado de ánimo y otras funciones cerebrales.

La paroxetina se toma por vía oral, generalmente una vez al día. Los efectos terapéuticos pueden demorar hasta cuatro semanas en aparecer. Al igual que con otros ISRS, la paroxetina puede causar efectos secundarios, como náuseas, somnolencia, sequedad de boca, sudoración, insomnio y disfunción sexual. Los efectos secundarios graves pueden incluir pensamientos suicidas, ritmo cardíaco acelerado, convulsiones y sangrado excesivo.

La paroxetina está contraindicada en personas que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o aquellas con hipersensibilidad conocida a la paroxetina. También se debe tener precaución al prescribir paroxetina a pacientes con enfermedades hepáticas, renales o cardiovasculares, epilepsia o trastornos del movimiento. La paroxetina puede interactuar con otros medicamentos, como los IMAO, warfarina, aspirina y antidepresivos tricíclicos, por lo que es importante informar al médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre que se estén tomando.

La paroxetina está disponible bajo varios nombres comerciales, como Paxil, Seroxat y Aropax. Se utiliza para tratar una variedad de trastornos mentales, como el trastorno depresivo mayor, el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno de estrés postraumático.

El síncope vasovagal, también conocido como lipotimia vasovagal o síncope neurocardiogénico, es un tipo de desmayo causado por una disminución repentina de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, lo que resulta en una reducción del flujo sanguíneo al cerebro. Esto desencadena una pérdida temporal de conciencia y los síntomas asociados suelen incluir mareos, sudoración, debilidad, náuseas, visión borrosa y palidez.

El nombre "vasovagal" se refiere a la activación del sistema nervioso autónomo, específicamente el componente vagal, que controla las respuestas involuntarias del cuerpo. En este caso, una sobreactivación del sistema vagal provoca una disminución de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, lo que lleva al síncope.

Los desencadenantes comunes del síncope vasovagal incluyen emociones intensas, estrés, dolor, miedo, deshidratación, exposición prolongada al calor, cambios posicionales bruscos (como levantarse rápidamente después de estar sentado o acostado), y situaciones que involucran privación de sangre al cerebro, como toser, defecar o dar sangre.

En la mayoría de los casos, el síncope vasovagal no es grave y las personas se recuperan por completo después de descansar y elevar las piernas. Sin embargo, si experimenta síntomas frecuentes o graves, debe consultar a un médico para recibir un diagnóstico y tratamiento apropiados. Las medidas preventivas, como mantenerse hidratado, evitar largos períodos de pie, y cambiar gradualmente de posición, pueden ayudar a reducir el riesgo de episodios de síncope vasovagal.

Tupaiidae es una familia taxonómica que pertenece al orden Scandentia. Los miembros de esta familia se conocen comúnmente como tupayas o linsangs arborícolas. Aunque a menudo se clasifican como primates, actualmente se considera que los tupaidos están más estrechamente relacionados con las especies del orden Dermoptera (colugos) y forman un grupo hermano de los primates verdaderos.

Las tupayas son pequeños mamíferos omnívoros que se encuentran en hábitats forestales de regiones tropicales y subtropicales del sur y sureste de Asia. Su apariencia física es similar a la de los roedores, con una cola larga y un hocico puntiagudo, pero no están relacionadas con ellos. Las tupayas tienen patas pentadáctilas con garras en lugar de uñas, lo que les permite escalar eficazmente los árboles.

Desde el punto de vista médico, no hay enfermedades o condiciones específicas asociadas directamente con Tupaiidae. Sin embargo, como cualquier otro mamífero, las tupayas pueden ser portadoras de zoonosis (enfermedades que se transmiten entre animales y humanos), por lo que se recomienda manipularlas y mantenerlas en condiciones adecuadas de higiene y bioseguridad para minimizar el riesgo de transmisión.

Los fármacos serotoninérgicos son aquellos que actúan sobre los receptores de la serotonina, un neurotransmisor implicado en diversas funciones como el estado de ánimo, el apetito o el sueño. Estos fármacos pueden actuar de diferentes maneras:

1. Como agonistas, es decir, activando los receptores serotoninérgicos.
2. Como antagonistas, bloqueando los receptores serotoninérgicos.
3. Como moduladores alostéricos, cambiando la respuesta del receptor a la serotonina.

Algunos ejemplos de fármacos serotoninérgicos incluyen los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), utilizados en el tratamiento de la depresión, y los antagonistas de los receptores 5-HT3, utilizados en el tratamiento de las náuseas y vómitos.

Es importante tener en cuenta que la interacción de estos fármacos con otros medicamentos o sustancias que también afectan a la serotonina puede llevar a un síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente grave que se caracteriza por síntomas como agitación, temblor, hipertermia, rigidez muscular y alteraciones del estado mental.

La conducta compulsiva se refiere a un comportamiento repetitivo y estructurado que una persona siente una necesidad incontrolable de realizar, a menudo como resultado de intentar aliviar la ansiedad o el malestar emocional. Este tipo de comportamiento es una parte central del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), pero también puede ser un síntoma de otros trastornos mentales, como el trastorno de estrés postraumático (TEPT) o el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

Las conductas compulsivas pueden manifestarse de muchas maneras diferentes, dependiendo de la persona y del trastorno subyacente. Algunos ejemplos comunes incluyen lavarse las manos en exceso, ordenar o limpiar obsesivamente, contar o repetir palabras en silencio, verificar repetidamente cosas como cerraduras o interruptores de luz, y evitar tocar objetos o personas específicas.

La conducta compulsiva puede ser disruptiva y causar estrés significativo en la vida diaria de una persona. A menudo, las personas con este tipo de comportamiento son conscientes de que sus acciones son excesivas o irracionales, pero se sienten incapaces de detenerlas. El tratamiento puede incluir terapia cognitivo-conductual (TCC), medicamentos y, en algunos casos, procedimientos quirúrgicos como la estimulación cerebral profunda.

La Fluvoxamina es un fármaco antidepresivo perteneciente a la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se utiliza principalmente en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo, aunque también puede estar indicado para el tratamiento de otros trastornos mentales como el trastorno de pánico, fobia social y depresión. Actúa aumentando la disponibilidad de serotonina en el cerebro, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo y disminuir los síntomas de ansiedad y otros síntomas asociados con estos trastornos mentales.

La Fluvoxamina se administra por vía oral y su dosis varía dependiendo del diagnóstico, la gravedad de los síntomas y la respuesta individual al tratamiento. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, somnolencia, sequedad de boca, insomnio y aumento de peso. En raras ocasiones, puede producirse un aumento del riesgo de pensamientos suicidas en algunos pacientes, especialmente al inicio del tratamiento o con cambios en la dosis. Por lo tanto, es importante que los pacientes sean monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con Fluvoxamina y que informen a su médico de cualquier cambio en su estado de ánimo o comportamiento.

Las pruebas de mesa inclinada, también conocidas como pruebas de Tilt Table, son un procedimiento diagnóstico utilizado en medicina para evaluar el origen de los síntomas relacionados con la gravedad y la circulación sanguínea, especialmente en pacientes con síncope o desmayos recurrentes.

Durante este examen, el paciente se acuesta sobre una mesa especial que puede inclinarse para cambiar gradualmente la posición del cuerpo desde la horizontal a la vertical. La cabeza del paciente se eleva entre 60 y 80 grados, manteniendo los pies en una posición más baja.

Mientras el paciente está en esta posición, se monitorizan diversos parámetros vitales, como la presión arterial, el pulso cardíaco y los niveles de oxígeno en sangre. Estas pruebas ayudan a determinar si hay algún problema con la regulación del sistema nervioso autónomo que controla las respuestas involuntarias del cuerpo, como el flujo sanguíneo y la frecuencia cardíaca.

Si los síntomas de desmayo o mareo aparecen durante la prueba, junto con una caída significativa en la presión arterial y un aumento de la frecuencia cardíaca, estos resultados podrían sugerir una forma de trastorno ortostático, como la hipotensión ortostática o la síndrome del sincope vasovagal.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La enuresis, también conocida como eyaculación involuntaria de orina, es una afección médica que se caracteriza por la incapacidad de controlar la micción, lo que resulta en la evacuación accidental o involuntaria de orina. Esta condición suele ocurrir durante el período de dormir (enuresis nocturna) o durante las actividades diarias (enuresis diurna).

La enuresis se divide en dos tipos principales: primaria y secundaria. La enuresis primaria se refiere a la persistencia de micciones involuntarias durante el sueño, sin haber logrado el control vesical durante las horas de sueño, en niños mayores de 5 años de edad. Por otro lado, la enuresis secundaria se define como la reaparición de micciones involuntarias después de haber mantenido la continencia nocturna durante al menos 6 meses consecutivos.

La enuresis puede tener diversas causas, entre las que se incluyen factores genéticos, problemas emocionales o de comportamiento, infecciones del tracto urinario, trastornos del sueño y anomalías congénitas o adquiridas del sistema urinario. El tratamiento de la enuresis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medidas conductuales, entrenamiento vesical, medicamentos y, en casos graves, intervenciones quirúrgicas.

La libido, también conocida como impulso sexual o deseo sexual, es un término médico que se utiliza para describir las fuerzas biológicas y psicológicas que están detrás del deseo y el comportamiento sexual en los seres humanos. Es una parte normal y natural de la experiencia humana y puede variar considerablemente de una persona a otra, así como en la misma persona en diferentes momentos de su vida.

La libido se ve influida por una variedad de factores, incluyendo las hormonas, la salud física y mental, los medicamentos, el estrés, la fatiga, las relaciones interpersonales y la experiencia personal. En algunos casos, un bajo o ausente deseo sexual puede ser un signo de un problema de salud subyacente, como una enfermedad hormonal, una disfunción sexual o una afección mental, como la depresión o la ansiedad.

Es importante tener en cuenta que el concepto de libido es complejo y multifacético, y no se puede reducir simplemente a un nivel hormonal o fisiológico. La libido está influenciada por una variedad de factores psicológicos, sociales y culturales, y su experiencia y expresión pueden variar ampliamente entre diferentes individuos y culturas.

Las alucinaciones son percepciones sensoriales falsas que ocurren en la ausencia de un estímulo externo correspondiente. Pueden afectar a cualquiera de los sentidos, pero las más comunes son las visuales y auditivas. Una persona que experimenta alucinaciones puede ver, oír, saborear, oler o sentir cosas que no existen en realidad.

Las alucinaciones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo trastornos mentales como esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión grave y demencia; uso o abstinencia de drogas y alcohol; privación del sueño; estrés intenso; fiebre alta; y enfermedades neurológicas como epilepsia o tumores cerebrales.

El tratamiento para las alucinaciones depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos, terapia psicológica o cambios en el estilo de vida. En casos graves, una hospitalización puede ser necesaria para garantizar la seguridad del paciente.

Los antidepresivos son un tipo de medicamento que se utiliza principalmente para tratar la depresión, aunque también pueden recetarse para otras afecciones, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos de alimentación.

Existen diferentes clases de antidepresivos, que actúan aumentando los niveles de ciertos neurotransmisores en el cerebro, como la serotonina, la noradrenalina y la dopamina. Algunas de las clases más comunes de antidepresivos son:

1. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Son los antidepresivos más prescritos, ya que tienen menos efectos secundarios que otros tipos de antidepresivos. Actúan bloqueando la recaptación de serotonina en las neuronas, lo que aumenta su disponibilidad en el espacio sináptico y mejora el estado de ánimo.
2. Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN): Estos antidepresivos bloquean la recaptación de serotonina y noradrenalina, lo que aumenta su concentración en el espacio sináptico y mejora el estado de ánimo.
3. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): Son un tipo menos común de antidepresivos que inhiben la acción de la enzima monoaminooxidasa, que descompone los neurotransmisores. Estos medicamentos pueden ser efectivos, pero tienen más efectos secundarios y restricciones dietéticas que otros tipos de antidepresivos.
4. Tricíclicos y tetracíclicos: Son antidepresivos más antiguos que aumentan los niveles de neurotransmisores en el cerebro. Aunque pueden ser efectivos, tienen más efectos secundarios que los ISRS y IRSN y se utilizan menos frecuentemente.

Los antidepresivos se recetan para tratar la depresión, pero también pueden ser útiles en el tratamiento de otros trastornos mentales, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno bipolar. Es importante recordar que los antidepresivos no son una cura para la depresión, sino una herramienta de tratamiento que puede ayudar a controlar los síntomas. El tratamiento de la depresión suele implicar una combinación de medicamentos y terapia psicológica.

La mianserina es un antidepresivo tetracíclico (TeCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Funciona aumentando la disponibilidad de neurotransmisores, como la serotonina y la noradrenalina, en el cerebro al inhibir su recaptación. Esto puede ayudar a mejorar el estado de ánimo y aliviar los síntomas depresivos.

La mianserina también tiene propiedades sedantes y ansiolíticas (reductoras de la ansiedad), lo que puede ser útil en el manejo de los síntomas asociados con la depresión, como el insomnio y la ansiedad. Sin embargo, su uso está limitado por sus efectos secundarios anticolinérgicos, como la sequedad de boca, la visión borrosa y la constipación.

Es importante señalar que la mianserina no debe utilizarse en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) debido al riesgo de desarrollar una reacción hiperdopaminérgica grave y potencialmente mortal. Antes de comenzar el tratamiento con mianserina, se recomienda a los pacientes que informen a su médico sobre cualquier otro medicamento que estén tomando, incluidos los medicamentos de venta libre y los suplementos herbarios, para minimizar el riesgo de interacciones adversas.

El uso de clomipramina en niños y adolescentes de hasta 17 años de edad bajo cualquier otra indicación no está recomendado.[6 ... La clomipramina (DCI), es un fármaco del grupo de los antidepresivos tricíclicos. Está indicado en el tratamiento de la ... Esta es la única diferencia de la clomipramina respecto a la imipramina, fármaco del cual derivó, y en ella radican sus ... La clomipramina puede provocar orgasmos en pacientes de ambos sexos cuando bostezan.[13]​ Esta reacción secundaria es ...
Tratamiento concomitante con clomipramina. Tratamiento concomitante con un ISRS. Después de la terminación del tratamiento con ... Con otros inhibidores de la MAO, los ISRS, IRSN, clomipramina, selegilina, petidina/meperidina, dextrometorfano, tramadol y ...
UU.). Clomipramina (Anafranil, España y EE. UU.). Doxepina (Sinequan, España, EE. UU. y México.). Imipramina (Tofranil, España ...
Psicotrópicos: amitriptilina, clomipramina, desipramina, litio, loxapina, nortriptilina, oxcarbazepina, trifluoperazina. ...
Algunos con acción serotonérgica son: amitriptilina, imipramina y la clomipramina. Con acción noradrenérgica: nortriptilina y ... clomipramina.[6]​ Los antidepresivos tricíclicos a menudo se clasifican como aminas terciarias y secundarias. Por lo general, ... clomipramina, y lofepramina. Las aminas secundarias incluyen: nortriptilina, desipramina, protriptilina, y amoxapina. Katzung, ...
la amitriptilina o la clomipramina), las fenotiazinas (clorpromazina, prometazina, etc) y la benzotropina. Todos ellos pueden ...
El primer psicofármaco aprobado para el tratamiento del TOC, fue el antidepresivo tricíclico clomipramina.[76]​ Los ...
... clomipramina, sertralina y paroxetina. Adicionalmente, otro de los medicamentos para el síndrome de Tourette que se emplea ...
... clomipramina, loratadina, prometazina, clorpromazina, norclomipramina, amodiaquina y nortriptilina.[3]​ Se cree que tiene un ...
... los ISRS como la sertralina han demostrado ser efectivos y más seguros que la clomipramina para el tratamiento del TOC, ya que ... Los ISRS y los antidepresivos tricíclicos como la clomipramina hacen parte del tratamiento de primera línea para este trastorno ...
La fluoxetina como tratamiento para los síntomas de abstinencia causados por la clomipramina fue reportado en 1999 por F. ...
Clomipramina antidepresivo tricíclico de amplio espectro considerado fármaco de elección para el trastorno de pánico en algunos ...
... clomipramina[23]​ fluoxetina[24]​ fluvoxamina[25]​ Y, posiblemente, otros fármacos ISRS como la paroxetina,[26]​ sertralina[27 ...
... y la clomipramina (Anafranil).[63]​ Aunque se sabe que los ISRS son eficaces para el trastorno obsesivo compulsivo, en general ... religiosas o blasfemas encontró que la mayoría de los pacientes respondieron al tratamiento con fluoxetina o clomipramina.[66 ...
... tales como ISRS y clomipramina. La búsqueda de los investigadores se centra en el descubrimiento de sustancias que retarden, si ...
El tratamiento con clomipramina (Anafranil), un antidepresivo tricíclico, ha mostrado mejora significativa de los síntomas en ...
Si a las ratas se les da el antidepresivo tricíclico clomipramina a los 8-21 días de edad, éstos desarrollan cambios de ... la clomipramina dio mejores resultados que la paroxetina en un estudio,[28]​ mientras que en otro estudio tanto la sertralina ... paroxetina o clomipramina "a pedido",[29]​ y con la técnica de pausa-compresión.[29]​[30]​ Los efectos secundarios generales se ... podría dar resultados similares a los de la clomipramina.[79]​ Posteriormente se encontró que el citalopram y escitalopram ...
... clomipramina, nortriptilina, amitriptilina, paroxetina), hipnóticos, hipnoanalgésicos, anticonvulsivantes y anestésicos. No ...
Millington se suicidó a los 33 años por una sobredosis de antidepresivo tricíclico clomipramina, paracetamol y alcohol en su ...
clomipramina nortriptilina amitriptilina Amoxapina Maprotilina Mianserina Mirtazapina Trazodona setiptilina secobarbital ...
... el grupo de antidepresivos tricíclicos clomipramina y las familias de los ISRS, paroxetina, fluoxetina, fluvoxamina, sertralina ...
Antidepresivos: Incluyen los primeros antidepresivos tricícliclos, (imipramina, clomipramina, etc.), los inhibidores de la ...
... con clomipramina , flunarizina , nifedipina , topiramato , carbamazepina .[6]​ Los estudios sugieren que la educación y la ...
... clomipramina, anfetamina, quinina, imipramina, fenotiazinas, carbamazepina, marihuana, paracetamol, fenitoína, procaína, ...
Son fármacos de este grupo: amitriptilina, amoxapina, butriptilina, clomipramina, desipramina, dibenzepina, dosulepina, ...
Ácido valproico Diazepam Clomipramina Metadona * Beclometasona Epinefrina Bromuro de ipratropio Salbutamol Citrato de cafeína ...
Los antidepresivos tricíclicos, entre ellos imipramina, clomipramina, desipramina, amitriptilina, nortriptilina, y doxepina, ...
... clomipramina, inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (citalopram) Nuevas investigaciones indican que ...
Clomipramina (Anafranil) Amitriptilina (Tryptanol, Uxen Retard) Nortriptilina (Karile) Protriptilina (Doxederm) Maprotrilina ...
... útiles los ISRS o la clomipramina, solos o, si se considera necesario, con un antipsicótico (de preferencia atípico), y terapia ...
El uso de clomipramina en niños y adolescentes de hasta 17 años de edad bajo cualquier otra indicación no está recomendado.[6 ... La clomipramina (DCI), es un fármaco del grupo de los antidepresivos tricíclicos. Está indicado en el tratamiento de la ... Esta es la única diferencia de la clomipramina respecto a la imipramina, fármaco del cual derivó, y en ella radican sus ... La clomipramina puede provocar orgasmos en pacientes de ambos sexos cuando bostezan.[13]​ Esta reacción secundaria es ...
CLOMIPRAMINA. Medicamento Efecto preferente sobre noradrenalina y serotonina. Ligero efecto antagonista de la dopamina. Formas ...
Anafranil®ver Clomipramina. *Anagrelida. *Anakinra. *Anaprox®ver Naproxeno. *Anaprox® DSver Naproxeno ...
Análisis de impacto presupuestal de citalopram, clomipramina escitalopram, paroxetina, fluvoxamina, fluoxetina y sertralina ... fluvoxamina y clomipramina como terapia de mantenimiento en pacientes con trastorno obsesivo compulsivo (TOC) en Colombia, se ...
Menos experiencia avala el uso de clomipramina y amitriptilina. El uso de pemolina ha disminuido ante la posibilidad de daño ... c) Clomipramina: 25-250 mg/día. Aprobado por FDA para uso en niños. ... a la clomipramina por menor incidencia de efectos colaterales, no han mostrado ser más útiles que esta última. ...
Clomipramina. Anafranil. 75-150 mg/día p.o. Amitriptilina. Tryptizol. 75-150 mg/día p.o. ...
La levotiroxina es una hormona tiroidea que se utiliza para condiciones en la que la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea.
Los fármacos serotoninérgicos (clomipramina e ISRS) parecen ser los más eficaces.. Califica este Artículo ...
Es un antidepresivo tricíclico de la familia de las dibenzazepinas (imipramina, desipramina, clomipramina). Su acción ...
... clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Sinequan), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), ...
Entre ellos se incluyen el clordiazepóxido, la clomipramina, la clozapina, la desipramina, el diazepam, la imipramina y la ...
La clomipramina (11 Referencias del tratamiento El trastorno obsesivo-compulsivo se caracteriza por obsesiones, compulsiones o ... Las compulsiones... obtenga más información ). La clomipramina puede asociarse con mayor riesgo de efectos adversos, incluidos ...
... clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor, Zonalon), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor ...
Ketoconazol. Antimic tico. 200mg Caja Tab. x 100. Acci n terap utica.Antif ngico. Propiedades.Es una droga fungist tica, que puede ser fungicida, seg n su concentraci...
clomipramina (10mg) Trastorno de ansiedad y pánico Eficacia Cantidad de efectos secundarios ...
Antidepresivos tricíclicos ( Amitriptilina, Clomipramina, Imipramina, Nortriptilina, ...). ISRS ( Fluoxetina, Fluvoxamina, ...
En caso de accidente cerebrovascular no se deben utilizar Maprotilina y Clomipramina por el riesgo de convulsiones. Estudios ... En pacientes epil pticos no debemos usar Maprotilina y Clomipramina por lo antes referido. ...
Empresa especializada en la distribución de productos veterinarios y de salud animal. Venta de todo tipo de productos para mascotas y clínicas veterinarias.
Clomipramina (Anafranil). Es un antidepresivo de los llamados tricíclicos.. La Revista Venezolana de Urología publica un ... Se concluyó que la clomipramina puede ser una buena opción para algunos pacientes con EP, aunque con efectos secundarios ... estudio sobre este medicamento, en el cual se evaluó la eficacia y efectos secundarios de la clomipramina como coadyuvante en ...
Clomipramina (anafranil) : pertenece a una familia antigua de antidepresivos tricíclicos.. Paroxetina o Fluoxetina ...
Clomipramina (Anafranil). *Sertralina. *Paroxetina. Los antidepresivos son especialmente eficaces si las personas viven con ...
Clomipramina HCl 80 mg Indicaciones: indicado como ayuda en casos de ansiedad por separación, agresividad, ladridos obsesivos, ... Fórmula: Clomipramina HCl 80 mg. Indicaciones: indicado como ayuda en casos de ansiedad por separación, agresividad, ladridos ... Fórmula: Clomipramina HCl 80 mg. Indicaciones: indicado como ayuda en casos de ansiedad por separación, agresividad, ladridos ... Los efectos benéficos de la Clomipramina aparecen rápidamente dentro de la primera semana, aunque el control máximo de los ...
Un medicamento para el comportamiento llamado clomipramina; y Los clase sulfa de antibioticos, hgh venta en venezuela anabolika ...
... clomipramina o fluvoxamina (para la depresión) • pentazocina, fenacetina, propoxifeno o fenilbutazona (analgésicos) • tacrina ( ...
... clomipramina, mirtazapina y venlafaxina. Si no puede evitarse esta combinación, se debe seleccionar la dosis más baja posible y ...
Generalmente, se receta Alprazolam, Fluoxetina y Clomipramina. Puedes conocer más en ¿Por qué mi perro se asusta con todo? ...
Antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, amoxapina, clomipramina, desipramina, doxepina, maprotilina). Su uso simultáneo ...
  • Esta es la única diferencia de la clomipramina respecto a la imipramina, fármaco del cual derivó, y en ella radican sus peculiaridades farmacológicas. (wikipedia.org)
  • Es un antidepresivo tricíclico de la familia de las dibenzazepinas (imipramina, desipramina, clomipramina). (eutimia.com)
  • Amitriptilina, clomipramina e imipramina tienen elevada carga anticolinérgica y se asocian a complicaciones cardiovasculares. (cadime.es)
  • La clomipramina (DCI), es un fármaco del grupo de los antidepresivos tricíclicos. (wikipedia.org)
  • Debe saber que su salud mental puede cambiar de maneras inesperadas al tomar vilazodona u otros antidepresivos, incluso si es un adulto de más de 24 años. (medlineplus.gov)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • Nuestra opinión es que algunos antidepresivos pueden provocar en algunos pacientes puntuales caída de pelo de forma difusa, con intensidad leve o moderada que en ocasiones no es perceptible para un observador externo aunque sí para el paciente. (institutodelpelo.com)
  • El hemihidrato del clorhidrato de paroxetina, es el m s potente inhibidor selectivo de la recaptura de 5- hidroxitriptamina (5-HT, serotonina), cuando se compara con los otros antidepresivos del grupo de los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina). (ivademecum.com)
  • Flecainida, propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardiovasculares), clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y haloperidol (antipsicóticos). (doctuo.es)
  • Además de la terapia que desarrolle el profesional, se suelen recetar medicamentos, como antidepresivos o clomipramina, pero no siempre consiguen los resultados conseguidos. (terapiahumana.com.mx)
  • Cuando usted está tomando este medicamento, es especialmente importante que su médico sepa si usted está tomando cualquiera de los medicamentos que se enumeran a continuación. (geosalud.com)
  • La tacrina inhibe la acetilcolinesterasa (ACE) y butilcolinesterasa (BChE), pero es más selectiva en comparación con medicamentos como la fisostigmina. (iqb.es)
  • Es posible que su médico necesite cambiar las dosis de sus medicamentos y lo supervise atentamente. (epnet.com)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con KETOCONAZOL . (mivademecum.com)
  • Todos estos medicamentos presentan ventajas y desventajas, por eso es importante tomar en cuenta tanto los efectos secundarios como el hecho de que no existe un equivalente "instantáneo" como lo son las pastillas para la disfunción eréctil. (salud-masculina.info)
  • Objetivo: El análisis de impacto presupuestal de escitalopram comparado con paroxetina, fluoxetina, sertralina, fluvoxamina y clomipramina como terapia de mantenimiento en pacientes con trastorno obsesivo compulsivo (TOC) en Colombia, se desarrolla en el marco del mecanismo técnico-científico para la ampliación progresiva del plan de beneficios y la definición de la lista de exclusiones, establecido en el artículo 15 de la Ley 1751 de 2015. (iets.org.co)
  • Uno de los fármacos del que existen comunicaciones de caída del cabello aunque con una frecuencia muy reducida (1 de cada 1000 personas) es la fluoxetina aunque posiblemente se deba a que es de los más prescritos junto con la paroxetina y la sertralina , para los que también se describen algunos casos muy puntuales. (institutodelpelo.com)
  • diversos estudios in vitro en animales, sugieren que la hemihidrato de clorhidrato de paroxetina es un potente y selectivo inhibidor de la recaptura de serotonina neuronal, y tiene efecto d bil sobre a recaptura neuronal de norepinefrina y dopamina. (ivademecum.com)
  • Esto es un breve resumen, para obtener la información completa del fármaco consultar la ficha técnica del medicamento). (psiquiatria.com)
  • Este medicamento funciona sustituyendo la hormona tiroidea que normalmente es producida por el cuerpo. (geosalud.com)
  • Normalmente, los menores de 18 años de edad no deben tomar vilazodona, pero en algunos casos el médico puede decidir que la vilazodona es el mejor medicamento para tratar la enfermedad del niño. (medlineplus.gov)
  • La Revista Venezolana de Urología publica un estudio sobre este medicamento, en el cual se evaluó la eficacia y efectos secundarios de la clomipramina como coadyuvante en el tratamiento de la eyaculación prematura. (salud-masculina.info)
  • Azur B, que es una impureza menor en Azul de Metileno, también se forma en humanos como un metabolito de Azul de Metileno, con una relación de AUC de medicamento/metabolito global mayor de 6:1. (medicamentosplm.com)
  • Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo si no es estrictamente necesario. (farmaciagarciamata.es)
  • Esto puede variar cuando eyaculación precoz solucion natural se coloca un comprimido sustancia síntomas de las posibilidades de superar este medicamento, también pueden llegar al sexo, es importante, y acudir a esto. (ieselburgodelasrozas.es)
  • A pesar de que en algun momento mejoré nunca me sentí yo misma de nuevo, mi sensación es que me mantubieron el msdicamento para tenerme fuera de peligro pero sin mirar por mi bienestar: los efectos secundarios eran fatales para mi. (mimedicamento.es)
  • Aunque habla también de nutracéuticos, el documental se enfoca en cócteles de fármacos sintéticos.Lo ideal es que encontremos cómo producir los mismos efectos con moléculas que no tengan efectos secundarios y eso se conseguirá con mayor probabilidad con sustancias no sintéticas (aunque es cierto que no siempre tiene porqué ser así) y con acciones dietéticas. (cancerintegral.com)
  • Los efectos benéficos de la Clomipramina aparecen rápidamente dentro de la primera semana, aunque el control máximo de los signos de ansiedad por separación puede tardar más tiempo. (mascotasycia.com)
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. (losmedicamentos.net)
  • La inhibici n de la recaptaci n de la 5-HT es el nico mecanismo de acci n probable que explique los efectos farmacol gicos y cl nicos de escitalopram. (mivademecum.com)
  • La agorafobia acompaña normalmente (más del 95 %) a un trastorno de angustia, sin embargo la prevalencia de la agorafobia sola sin trastorno por angustia es superior a la del trastorno por angustia con agorafobia. (psiquiatria.com)
  • El Síndrome de La Tourette es un trastorno caracterizado por la presencia de movimientos involuntarios (tics motores) y vocalizaciones (tics vocales), frecuentemente asociado a trastorno obsesivo compulsivo y déficit atencional. (scielo.cl)
  • Este riesgo es mayor si usted o alguien de su familia tiene o alguna vez ha tenido trastorno bipolar (ánimo que cambia de deprimido a anormalmente emocionado), o manía (ánimo frenético, anormalmente emocionado) o si ha pensado o ha intentado suicidarse. (medlineplus.gov)
  • Mejorar la calidad de vida de mi paciente y obtener resultados positivos en corto plazo en un trastorno de pronóstico crónico como es el TOC resultó motivador y me llenó de confianza en la formación recibida en la U Fidélitas", afirmó con orgullo. (ufidelitas.ac.cr)
  • B sicamente es un trastorno en la afectividad o el estado de nimo. (alcmeon.com.ar)
  • El trastorno obsesivo-compulsivo (OCD) es una forma de trastorno de ansiedad que se manifiesta con pensamientos obsesivos no deseados y comportamientos compulsivos. (gia.miami)
  • Qué es el trastorno obsesivo compulsivo? (gia.miami)
  • Es un trastorno del comportamiento que se clasifica como grave en muchas oportunidades. (modaguau.com)
  • La terapia cognitivo-conductual (terapia de inversión de hábitos) que se centra específicamente en el trastorno por comportamiento repetitivo centrado en el cuerpo y la N -acetilcisteína (NAC), los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o la clomipramina pueden ayudar a disminuir los síntomas. (msdmanuals.com)
  • Es decir, podemos considerar que hay mejoría en la calidad de vida de una persona y en el desarrollo/recuperación de un trastorno mental en base a la estadística y, sin embargo, que este efecto no logre el cambio deseado en el día a día de la persona. (akapsico.com)
  • El trastorno de ansiedad por separación ( SAD ) es un trastorno de ansiedad en el que un individuo experimenta ansiedad excesiva con respecto a la separación del hogar y / o de las personas con las que el individuo tiene un fuerte apego emocional (por ejemplo, un padre, cuidador, pareja o hermanos). (psicologosenlinea.net)
  • Según la Asociación Estadounidense de Psiquiatría (APA), el trastorno de ansiedad por separación es una muestra excesiva de miedo y angustia cuando se enfrentan a situaciones de separación del hogar y / o de una figura de apego específica. (psicologosenlinea.net)
  • Acudir a un psicólogo o psiquiatra es indispensable para tratar este trastorno. (terapiahumana.com.mx)
  • A menudo es necesario proseguir el tratamiento, con dosis decrecientes, hasta los 6 meses. (tuotromedico.com)
  • Es posible que desarrolle tendencias suicidas, sobre todo al comienzo del tratamiento, y cada vez que la dosis aumente o disminuya. (medlineplus.gov)
  • Usted y su médico decidirán qué tipo de tratamiento es el indicado en su caso. (medlineplus.gov)
  • El proceso de intervención que planearon para el paciente consistió en ocho sesiones, donde aplicaron técnicas de terapia cognitivo conductual, en combinación con la terapia de exposición y prevención de respuesta (EPR), empleando el método de cuatro pasos de Jeffrey Schwartz, en conjunto con el tratamiento farmacológico con clomipramina. (ufidelitas.ac.cr)
  • En la actualidad se reconoce la atenci n primaria como el medio en el que se debe diagnosticar y tratar la depresi n, a excepci n de los casos complicados, que deben ser referidos al psiquiatra, debido a la posibilidad de suicidio, por ello es fundamental aportar informaci n sobre el tratamiento farmacol gico de la depresi n, para favorecer su aplicaci n en la pr ctica diaria. (alcmeon.com.ar)
  • A partir de las causas el médico determinará cuál es el mejor tratamiento. (salud-masculina.info)
  • Es muy posible que el médico los incluya como parte del tratamiento integral para atacar las causas fisiológicas: factores genéticos, hipogonadismo, hipersensibilidad en el glande o bajos niveles de serotonina. (salud-masculina.info)
  • A pesar de la gran cantidad de información disponible sobre las causas y tratamiento para la eyaculación precoz , los hombres siguen buscando algo rápido y que puedan tomar "a demanda", es decir, cada vez que quieran mantener relaciones sexuales (como ocurre con el Viagra). (salud-masculina.info)
  • Sin embargo, la respuesta sexual de cada persona es variable y la influencia que los fármacos pueden ejercer sobre ella, depende de la dosis y duración del tratamiento. (dietetika.com)
  • Durante el tratamiento con AVK es posible la lactancia. (empendium.com)
  • y/o es utilizado para el tratamiento de los síntomas conductuales de la enfermedad de Alzheimer. (cadime.es)
  • Una alta proporción de pacientes con depresión mayor, no responden al antidepresivo prescrito tras 3-4 semanas de tratamiento, por lo que es necesario cambiar a otro antidepresivo. (cadime.es)
  • Pre medicación ansiolítica:No es lo mismo trabajar sobre un paciente tenso y que se nos queja "ala mínima" que sobre un paciente relajado y colaborador.El objetivo de este tratamiento es conseguir una disminución o abolición de la ansiedad -ansiolisis. (fdocuments.es)
  • La estrategia del tratamiento ansiolítico en Odontología se basa en tres pilares:Haber dormido bien la noche anterior.Es mejor administrar dosis fraccionadas y obtener niveles estables, una la noche anterior, la segunda por la mañana y la tercera justo antes de la intervención quirúrgica. (fdocuments.es)
  • Estabilidad de niveles es un hito que se debe perseguir en todo tratamiento farmacológico. (fdocuments.es)
  • Una vez llegados a este punto se ha de valorar cúal ha sido la respuesta al mismo y si ésta es positiva continuar con el tratamiento tras hablarlo con el paciente, reducir la dosis… aunque en algunos casos el proceso de caída se detiene espontáneamente al cabo de unas semanas incluso siguiendo el tratamiento o más comúnmente cuando se va reduciendo y se acaba suprimiendo. (institutodelpelo.com)
  • Su médico controlará probablemente el tiempo de coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con Escitalopram Accord, para comprobar que la dosis de anticoagulante es todavía adecuada. (doctuo.es)
  • Catalina es diabética tipo 2, en tratamiento con metformina hace ya años. (dermapixel.com)
  • A pesar de ello, la biodisponibilidad por esta vía es aproximadamente de un 50% debido al efecto del metabolismo de primer paso realizado en el hígado. (wikipedia.org)
  • Su efecto es sobre la ingesta, porque la aumentan. (dietetika.com)
  • Según si aumentan o bajan los niveles, y según el efecto de ese neurotrasmisor sobre la ingesta, es el efecto. (dietetika.com)
  • Otro efecto es producir letargo o fatiga, lo que hace que el paciente tenga menor tolerancia a la actividad física. (dietetika.com)
  • aunque puedan ser estadísticamente significativas ( ¿Es real el efecto o se debe al azar? ). (akapsico.com)
  • Depende de la dosis, pero también de factores genéticos, de la dieta, de otros fármacos utilizados simultáneamente → tabla 2.34-1 y de las comorbilidades (el efecto anticoagulante es más fuerte en caso de antibioticoterapia prolongada, diarrea o uso de parafina líquida que tienen como efecto una reducción de la fuente endógena de la vitamina K). (empendium.com)
  • 1. Si es necesario obtener un efecto anticoagulante de manera rápida (p. ej. (empendium.com)
  • Aquellos profesionales que deseen especializarse en la atención clínica es importante recibir este tipo de formación que imparte solo la Universidad Fidélitas , ya que se obtiene un conocimiento integral del ser humano a través del estudio de los trastornos mentales y de las principales atenciones clínicas derivadas de situaciones psicosociales de riesgo y vulnerabilidad", explicó Jeffry Valerio, egresado de la maestría profesional. (ufidelitas.ac.cr)
  • la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud. (losmedicamentos.net)
  • Una vez hecho el diagnóstico, el profesional debe preguntarse: ¿es necesaria la intervención quirúrgica? (fdocuments.es)
  • 1]​ Beaumont se fijó en los buenos resultados de uno de los derivados halogenados y tras una serie de pruebas, en 1966 se obtuvo la autorización para comercializar la clomipramina. (wikipedia.org)
  • El antidepresivo tricíclico clomipramina (Anafranil) podría estar asociado con anomalías congénitas fetales, que incluyen las anomalías cardíacas. (mayoclinic.org)
  • Su doctor o farmacéutico le proveerá la hoja con información impresa del fabricante para el paciente (guía del medicamento) cuando usted comience el tratamiento con clomipramina. (medlineplus.gov)
  • Antes de iniciar el tratamiento con clomipramina deberá tratarse la hipocaliemia (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). (imedi.es)
  • los tratamientos previos que los participantes más consumían eran modafinilo , oxibato de sodio y metilfenidato, además de fármacos ansiolíticos como venlafaxina , fluoxetina , escitalopram , clomipramina o benzodiacepinas. (medscape.com)
  • Entre los fármacos, se podrían considerar los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o SSRI's (fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram) y clomipramina. (galenusrevista.com)
  • Cada comprimido de CLORIMAX 25 contiene: clorhidrato de clomipramina 25mg. (ivademecum.com)
  • Cada comprimido de liberaci n prolongada de CLORIMAX 75 contiene: clorhidrato de clomipramina 75mg. (ivademecum.com)
  • 10 mg de clomipramina (DCI) clorhidrato, glicerol (E 422) y otros excipientes. (imedi.es)
  • 75 mg de clomipramina (DCI) clorhidrato, aceite de ricino y otros excipientes. (imedi.es)
  • Cuando se inicie un tratamiento de enuresis nocturna en niños y adolescentes con clomipramina, deberá evaluarse cuidadosamente el riesgo/beneficio para el paciente. (imedi.es)
  • En principio se intentará obtener un efecto óptimo con dosis lo más bajas posible, incrementándolas cuidadosamente, sobre todo en los enfermos ancianos o jóvenes adolescentes, que reaccionan en general más intensamente a clomipramina que los pacientes pertenecientes a grupos de edad intermedios. (imedi.es)
  • Si es alérgico (hipersensible) a paroxetina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad. (diagnosticodesintomas.com)
  • Fumar parece reducir la concentración plasmática del estado estacionario de la clomipramina, pero no su metabolito activo desmetilclomipramina. (wikipedia.org)
  • Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). (aemps.es)
  • Eliminación: Es metabolizado en el hígado ampliamente dando lugar al metabolito activo norfluoxetina. (hipocampo.org)
  • Finalmente, nos decantamos por pseudodemencia ya que mejoró notablemente el resultado de los test neuropsicológicos aplicados y el estado global de la paciente con clomipramina 50 mg/día. (psiquiatria.com)
  • Uno de los ejemplos más reconocidos es el paciente que se lava las manos constantemente, por miedo a la contaminación con gérmenes. (galenusrevista.com)
  • Los niños menores de 18 años normalmente no deberían tomar clomipramina, pero en algunos casos, el doctor podrá decir si la clomipramina es el mejor medicamento para tratar sus trastornos. (medlineplus.gov)
  • La atención se estratifica de modo que el primer escalón propuesto es la intervención menos intensiva en atención primaria, y en aquellos casos en los que no se consigue la respuesta adecuada tras intensificar la intervención, el nivel asistencial más apropiado sería el especializado 123 . (guiasalud.es)
  • En aproximadamente el 10 por ciento de los casos de narcolepsia, la cataplexia es el primer síntoma en aparecer y se puede diagnosticar erróneamente como una crisis convulsiva. (nih.gov)
  • Es tanto así que muchas veces se olvida hacer mención de que puede, y ocurre en muchos casos la caída del cabello en mujeres con tratamientos para otros fines. (elinjertocapilar.com)
  • Inclusive, la ingesta de estos fármacos es cada vez más frecuente entre adolescentes y adultos juveniles, debido a diversos trastornos emocionales que padecen. (dedienteadiente.es)
  • R: La tendencia de los padres es a no creer que sus hijos adolescentes consideraran tomar esteroides anablicos, pero lo cierto es que la frecuencia en el uso de. (cardigangolfclubkitchen.com)
  • En ocasiones, ceñirnos exclusivamente a las estadísticas nos dan un paneo de cual es el grupo de riesgo que más expuesto queda a las consecuencias de las dragas que tiene un remedio. (mejorereccion.net)
  • Al comienzo del tratamiento la clomipramina por lo general se toma 3 veces al día con las comidas para que su cuerpo se ajuste al medicamento. (medlineplus.gov)
  • En general la evidencia de la efectividad de estos modelos en salud mental es limitada, aunque su inclusión como parte de modelos más complejos de atención colaborativa se ha asociado con mejores resultados en salud y prescripción de tratamientos 13, 121 . (guiasalud.es)