Afección asociada con DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR y otros defectos cardiacos congénitos que permiten la mezcla de la circulación pulmonar y de la circulación sistémica, aumento del flujo de sangre al pulmón, y posteriores respuestas a una baja concentración de oxígeno en la sangre. Este complejo se caracteriza por HIPERTENSIÓN PULMONAR progresiva, HIPERTROFIA del VENTRÍCULO DERECHO, CIANOSIS y ERITROCITOSIS.
Incremento de la RESISTENCIA VASCULAR en la CIRCULACIÓN PULMONAR, generalmente secundario a CARDIOPATíAS y ENFERMEDADES PULMONARES.
Rama de la medicina se ocupa de los estudios y efectos del vuelo a través de la atmósfera o en el espacio sobre el cuerpo humano y con la prevención o curación de disfunciones fisiológicas o psicológicas derivadas de esos efectos. (Traducción libre del original: NASA Thesaurus)
Coaparición de embarazo y de enfermedad cardiovascular. La enfermedad puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.
Estructura que transporta carga para la navegación aérea que se apoya bien en su propia flotabilidad o en la acción dinámica del aire contra sus superficies. (Traducción libre del original: Webster, 1973)
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE VENTRICULAR que dan lugar a comunicaciones anormales entre las dos cavidades inferiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique intervenbtricular se basa en la localización de la comunicación, como defecto perimembranoso, de la entrada, de la salida (infundibular), muscular central, muscular marginal o muscular apical.
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Órgano muscular, hueco, que mantiene la circulación de la sangre.
Coloración azulada o purpúrea de la piel y membranas mucosas debido a un aumento en la cantidad de hemoglobina desoxigenada en la sangre o a un defecto estructural en la molécula de hemoglobina.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Afecciones que afectan al CORAZÓN y que incluyen sus anomalías estructurales y funcionales.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.

El complejo de Eisenmenger es una complicación grave de ciertos defectos congénitos del corazón, en los que hay un paso anormal de sangre desde la cámara derecha del corazón a la cámara izquierda, lo que resulta en una presión sanguínea elevada en los vasos sanguíneos pulmonares.

Esto hace que el músculo cardiaco se agrande y debilite, y puede llevar a insuficiencia cardiaca y otros problemas graves de salud. Los síntomas pueden incluir falta de aliento, cansancio, desmayos, dolor en el pecho y un color azulado en los labios y la piel (cianosis). El tratamiento puede incluir medicamentos para mejorar la función cardiaca y reducir la presión arterial pulmonar, así como oxígeno suplementario y, en algunos casos, un trasplante de corazón.

La hipertensión pulmonar es un trastorno médico en el que la presión arterial en las arterias de los pulmones (presión arterial pulmonar) se eleva por encima de lo normal. La presión arterial pulmonar se mide en milímetros de mercurio (mmHg) y consta de dos valores: la presión sistólica (cuando el corazón late) y la presión diastólica (cuando el corazón está entre latidos).

En condiciones normales, la presión arterial pulmonar sistólica es aproximadamente 25 mmHg o menos, y la presión diastólica es aproximadamente 8 mmHg o menos. Sin embargo, en personas con hipertensión pulmonar, estos valores aumentan significativamente.

La hipertensión pulmonar se clasifica en cinco grupos principales según su causa y otros criterios:

1. Hipertensión pulmonar arterial (HPA): Es el tipo más común de hipertensión pulmonar y se caracteriza por un engrosamiento y endurecimiento de las paredes de las arterias pulmonares, lo que dificulta el flujo sanguíneo a través de ellas.
2. Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC): Se produce cuando los coágulos de sangre bloquean las arterias pulmonares y provocan un aumento de la presión arterial en esas áreas.
3. Hipertensión pulmonar relacionada con enfermedad del tejido conectivo (HPRETC): Ocurre cuando una afección del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia, causa hipertensión pulmonar.
4. Hipertensión pulmonar relacionada con hipoxia: Se produce cuando los niveles de oxígeno en la sangre son bajos durante un largo período de tiempo, lo que provoca una respuesta excesiva del cuerpo y un aumento de la presión arterial pulmonar.
5. Hipertensión pulmonar hereditaria: Es una afección rara que se produce cuando hay mutaciones en los genes que controlan el crecimiento y desarrollo de las arterias pulmonares.

Los síntomas más comunes de la hipertensión pulmonar incluyen falta de aliento, fatiga, dolor en el pecho, mareos, desmayos e hinchazón en los pies y las piernas. El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas, como radiografías de tórax, análisis de sangre, cateterismo cardíaco derecho y resonancia magnética cardíaca.

El tratamiento de la hipertensión pulmonar depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para dilatar las arterias pulmonares, anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos, oxígeno suplementario para mejorar la respiración y, en algunos casos, cirugía para implantar un dispositivo de asistencia ventricular izquierda o realizar un trasplante de corazón y pulmones.

La hipertensión pulmonar es una afección grave que puede ser mortal si no se trata a tiempo. Si experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente, consulte a su médico lo antes posible para un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La medicina aeroespacial es una subespecialidad de la medicina que se ocupa de las respuestas fisiológicas y los efectos médicos en los humanos durante el vuelo y los entornos espaciales. Estudia cómo el cuerpo humano se adapta a estos ambientes únicos, los riesgos para la salud asociados con ellos y cómo mitigarlos o tratarlos. También abarca la selección, el entrenamiento y el seguimiento médico de los astronautas. La medicina aeroespacial también se ocupa del desarrollo de tecnologías y contramedidas para mantener la salud y el rendimiento humanos en vuelos espaciales tripulados y en otros entornos extremos, como altitudes elevadas, exposición a la radiación y microgravedad.

Las complicaciones cardiovasculares del embarazo se refieren a una variedad de condiciones que pueden afectar el sistema circulatorio de la madre durante el embarazo. Estas complicaciones pueden ser causadas por cambios fisiológicos normales durante el embarazo o pueden ser el resultado de condiciones preexistentes o nuevas desarrolladas durante el embarazo.

Algunas de las complicaciones cardiovasculares del embarazo más comunes incluyen:

1. Hipertensión gestacional: Aumento de la presión arterial que se produce después de la semana 20 de embarazo en una mujer sin historia previa de hipertensión.
2. Preeclampsia: Una complicación grave del embarazo que se caracteriza por la hipertensión y daño a otros órganos, como los riñones y el hígado. La preeclampsia puede ser una condición peligrosa para la madre y el feto y requiere atención médica inmediata.
3. Eclampsia: Una complicación potencialmente letal de la preeclampsia que se caracteriza por convulsiones y coma.
4. Cardiomiopatía periparto: Un tipo raro de enfermedad cardíaca que puede desarrollarse durante el embarazo o inmediatamente después del parto. La cardiomiopatía periparto se caracteriza por la incapacidad del corazón para bombear sangre eficazmente, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca congestiva.
5. Tromboembolia venosa: La formación de coágulos sanguíneos en las venas profundas, especialmente en las piernas, que pueden desprenderse y viajar a los pulmones, causando embolia pulmonar.

El tratamiento de las complicaciones cardiovasculares del embarazo depende de la gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, modificaciones en el estilo de vida, hospitalización y, en casos graves, cirugía. Las mujeres con factores de riesgo para desarrollar complicaciones cardiovasculares durante el embarazo, como diabetes, hipertensión arterial o enfermedad cardiovascular preexistente, deben ser monitoreadas de cerca durante el embarazo y el parto.

No hay una definición médica específica para "aeronaves". Sin embargo, en un contexto relacionado con la salud pública o la medicina laboral, las aeronaves se refieren a los diferentes tipos de vehículos que vuelan, como aviones y helicópteros.

En este contexto, el término puede referirse a los peligros potenciales para la salud asociados con la exposición a factores ambientales en el lugar de trabajo de las aeronaves, como la hipoxia, la fatiga, la exposición al ruido y las vibraciones, y la exposición a sustancias químicas peligrosas.

La medicina aeroespacial es una subespecialidad de la medicina que se ocupa del impacto de los vuelos en la salud humana, incluyendo el diseño y la evaluación de la aptitud física de los miembros de la tripulación.

Los defectos del tabique interventricular (VSD, por sus siglas en inglés) se refieren a un tipo de malformación congénita del corazón en la que existe un orificio o abertura anormal en el tabique (pared) que separa los dos ventrículos, las cámaras inferiores del corazón. Este defecto permite que la sangre fluya entre los ventrículos, lo que puede provocar que la sangre oxigenada se mezcle con la sangre desoxigenada.

La gravedad de un VSD depende del tamaño del orificio y de su ubicación en el tabique interventricular. Los defectos más grandes pueden causar síntomas graves, como dificultad para respirar, crecimiento lento y una frecuencia cardíaca más rápida de lo normal, especialmente durante la actividad física. Por otro lado, los defectos más pequeños pueden no causar síntomas y pueden cerrarse por sí solos durante los primeros años de vida.

El tratamiento de un VSD depende del tamaño y la ubicación del defecto, así como de la gravedad de los síntomas. En algunos casos, el médico puede optar por monitorear el defecto sin tratamiento si es pequeño y no causa síntomas. Sin embargo, en otros casos, se pueden requerir medicamentos para ayudar a fortalecer el corazón y controlar los síntomas, o incluso una intervención quirúrgica para cerrar el defecto.

Las cardiopatías congénitas se refieren a anomalías o defectos en el corazón que están presentes desde el nacimiento. Estos defectos pueden involucrar la pared del corazón, las válvulas cardíacas, los vasos sanguíneos cercanos al corazón o las grandes arterias y venas que salen del corazón.

Las cardiopatías congénitas pueden ser simples, como un orificio pequeño en la pared entre las cámaras del corazón (como en el caso de una comunicación interventricular o un foramen oval permeable), o complejas, involucrando múltiples defectos y alteraciones estructurales importantes.

Algunos ejemplos de cardiopatías congénitas incluyen:

1. Tetralogía de Fallot: un conjunto de cuatro defectos cardíacos congénitos que involucran una comunicación interventricular, una estenosis pulmonar, una desviación septal anterior y un ventrículo derecho hipertrófico.
2. Transposición de grandes vasos: una malformación cardíaca congénita en la que los grandes vasos (la aorta y la arteria pulmonar) están intercambiados, lo que hace que la sangre oxigenada y desoxigenada circule incorrectamente.
3. Coartación de la aorta: una estenosis (estrechamiento) congénita de la aorta que puede causar hipertensión en las arterias que suministran sangre al cuerpo y reducir el flujo sanguíneo al resto del cuerpo.
4. Comunicación interauricular: un defecto cardíaco congénito en el que existe un orificio anormal entre las aurículas derecha e izquierda, lo que permite que la sangre fluya incorrectamente entre ellas.
5. Ductus arterioso persistente: un vaso sanguíneo fetal normal que conecta la aorta y la arteria pulmonar que no se cierra después del nacimiento, lo que permite que la sangre fluya incorrectamente entre ellas.

El tratamiento de las malformaciones cardiovasculares congénitas depende de su tipo y gravedad. Algunos defectos pueden requerir cirugía o intervenciones mínimamente invasivas, mientras que otros pueden ser manejados con medicamentos o incluso no necesitar tratamiento en absoluto. Los niños con malformaciones cardiovasculares congénitas deben ser evaluados y monitoreados por un equipo médico especializado en el cuidado de estas afecciones.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El corazón es un órgano muscular hueco, grande y generally con forma de pera que se encuentra dentro del mediastino en el pecho. Desempeña un papel crucial en el sistema circulatorio, ya que actúa como una bomba para impulsar la sangre a través de los vasos sanguíneos (arterias, venas y capilares) hacia todos los tejidos y órganos del cuerpo.

La estructura del corazón consta de cuatro cámaras: dos aurículas en la parte superior y dos ventrículos en la parte inferior. La aurícula derecha recibe sangre venosa desoxigenada del cuerpo a través de las venas cavas superior e inferior, mientras que la aurícula izquierda recibe sangre oxigenada del pulmón a través de las venas pulmonares.

Las válvulas cardíacas son estructuras especializadas que regulan el flujo sanguíneo entre las cámaras del corazón y evitan el reflujo de sangre en dirección opuesta. Hay cuatro válvulas cardíacas: dos válvulas auriculoventriculares (mitral y tricúspide) y dos válvulas semilunares (pulmonar y aórtica).

El músculo cardíaco, conocido como miocardio, es responsable de la contracción del corazón para impulsar la sangre. El sistema de conducción eléctrica del corazón coordina las contracciones rítmicas y sincronizadas de los músculos cardíacos. El nodo sinusal, ubicado en la aurícula derecha, es el principal marcapasos natural del corazón y establece el ritmo cardíaco normal (ritmo sinusal) de aproximadamente 60 a 100 latidos por minuto en reposo.

El ciclo cardíaco se divide en dos fases principales: la diástole, cuando las cámaras del corazón se relajan y llenan de sangre, y la sístole, cuando los músculos cardíacos se contraen para impulsar la sangre fuera del corazón. Durante la diástole auricular, las válvulas mitral y tricúspide están abiertas, permitiendo que la sangre fluya desde las aurículas hacia los ventrículos. Durante la sístole auricular, las aurículas se contraen, aumentando el flujo de sangre a los ventrículos. Luego, las válvulas mitral y tricúspide se cierran para evitar el reflujo de sangre hacia las aurículas. Durante la sístole ventricular, los músculos ventriculares se contraen, aumentando la presión intraventricular y cerrando las válvulas pulmonar y aórtica. A medida que la presión intraventricular supera la presión arterial pulmonar y sistémica, las válvulas semilunares se abren y la sangre fluye hacia los vasos sanguíneos pulmonares y sistémicos. Después de la contracción ventricular, el volumen sistólico se determina al restar el volumen residual del ventrículo del volumen telediastólico. El gasto cardíaco se calcula multiplicando el volumen sistólico por el ritmo cardíaco. La presión arterial media se puede calcular utilizando la fórmula: PAM = (PAS + 2 x PAD) / 3, donde PAS es la presión arterial sistólica y PAD es la presión arterial diastólica.

La función cardíaca se puede evaluar mediante varias pruebas no invasivas, como el ecocardiograma, que utiliza ondas de sonido para crear imágenes en movimiento del corazón y las válvulas cardíacas. Otras pruebas incluyen la resonancia magnética cardiovascular, la tomografía computarizada cardiovascular y la prueba de esfuerzo. La evaluación invasiva de la función cardíaca puede incluir cateterismos cardíacos y angiogramas coronarios, que permiten a los médicos visualizar directamente las arterias coronarias y el flujo sanguíneo al miocardio.

La insuficiencia cardíaca es una condición en la que el corazón no puede bombear sangre de manera eficiente para satisfacer las demandas metabólicas del cuerpo. Puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades coronarias, hipertensión arterial, valvulopatías, miocardiopatías y arritmias. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen disnea, edema periférico, taquicardia y fatiga. El tratamiento de la insuficiencia cardíaca puede incluir medicamentos, dispositivos médicos y cirugías.

Los medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II), bloqueadores beta y antagonistas del receptor mineralocorticoide. Los dispositivos médicos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen desfibriladores automáticos implantables (DAI) y asistencias ventriculares izquierdas (LVAD). Las cirugías utilizadas para tratar la insuficiencia cardíaca incluyen bypasses coronarios, reemplazos valvulares y trasplantes cardíacos.

La prevención de la insuficiencia cardíaca puede incluir estilos de vida saludables, como una dieta equilibrada, ejercicio regular, control del peso y evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol. El tratamiento oportuno de las afecciones subyacentes también puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca.

La cianosis es un término médico que se refiere al color azulado o púrpura de la piel, las membranas mucosas y los lechos ungueales (cutícula y lunula) debido a la presencia de desoxihemoglobina en la sangre. La desoxihemoglobina es una forma de hemoglobina que se produce cuando los glóbulos rojos no están oxigenados adecuadamente.

La cianosis puede ser central o periférica, dependiendo de su causa subyacente. La cianosis central se produce cuando hay una baja saturación de oxígeno en la sangre arterial, lo que afecta a todo el cuerpo y se manifiesta en las membranas mucosas, como las encías y la parte interna de los labios. La cianosis periférica, por otro lado, se produce cuando hay un problema localizado en la circulación sanguínea que impide que la sangre fluya correctamente hacia los tejidos periféricos, como las manos y los pies.

La cianosis es un signo clínico importante que puede indicar una variedad de condiciones médicas graves, como enfermedades cardíacas congénitas o adquiridas, enfermedades pulmonares, anemia grave, intoxicación por monóxido de carbono y otras afecciones que afectan la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. Por lo tanto, es importante buscar atención médica inmediata si se observa cianosis en uno mismo o en otra persona.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

Las cardiopatías se refieren a diversas condiciones que afectan el corazón y su funcionamiento. Esto puede incluir problemas con la estructura del corazón, como los vasos sanguíneos, las válvulas cardíacas o el músculo cardíaco. Algunos ejemplos de cardiopatías son:

* Enfermedad coronaria: se refiere a la acumulación de placa en las arterias que suministran sangre al corazón, lo que puede reducir el flujo sanguíneo y provocar un ataque cardíaco.
* Insuficiencia cardíaca: ocurre cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo.
* Hipertensión arterial: es una afección en la que la presión arterial se mantiene altamente elevada, lo que puede dañar el corazón y los vasos sanguíneos.
* Enfermedad de las válvulas cardíacas: se refiere a problemas con las válvulas que regulan el flujo de sangre dentro y fuera del corazón, como estenosis o insuficiencia valvular.
* Cardiomiopatía: es una enfermedad del músculo cardíaco que puede debilitarlo y hacer que se agrande, lo que dificulta que el corazón funcione correctamente.
* Arritmias: son trastornos del ritmo cardíaco que pueden causar latidos demasiado rápidos, demasiado lentos o irregulares.

Las cardiopatías pueden tener diversas causas, como factores genéticos, enfermedades, estilos de vida poco saludables y el envejecimiento. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección cardíaca y puede incluir medicamentos, procedimientos médicos o cirugía.

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  • El síndrome de Eisenmenger es una complicación de los cortocircuitos izquierda-derecha intracardíaca o aórtica a la arteria pulmonar no corregidos. (msdmanuals.com)
  • Una vez que se instauravel síndrome de Eisenmenger, el aumento de la resistencia vascular pulmonar y la hipertensión pulmonar son irreversibles, lo que impide la corrección primaria del defecto original. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de Eisenmenger es la forma más severa de presentación de hipertensión arterial pulmonar secundaria a defectos cardíacos congénitos no reparados, aunque su prevalencia es baja , continúa siendo un reto para los sistemas de salud de los países en vías de desarrollo por su complejidad en el manejo. (bvsalud.org)
  • Muchas mujeres, con enfermedad cardiaca, tienen desenlaces favorables para la madre y el feto, con excepción de las pacientes con síndrome de Eisenmenger, enfermedad pulmonar vascular obstructiva, síndrome de Marfán con patología aórtica concomitante, en las cuales nuestras intervenciones podrían incidir en mejores resultados y en la oportunidad de llevar a feliz término el embarazo. (unal.edu.co)
  • Síndrome de Eisenmenger secundario a comunicación interatrial tipo ostium secundum en mujer adulta. (bvsalud.org)
  • El cortocircuito derecha-izuqierda secundario a síndrome de Eisenmenger provoca cianosis y sus complicaciones. (msdmanuals.com)
  • Eisenmenger syndrome is the most severe form of pulmonary arterial hypertension secondary to an unrepaired congenital heart disease. (bvsalud.org)
  • Many women with cardiac disease have favorable outcomes, except those with Eisenmenger syndrome, obstructive pulmonary vascular disease and Marfan´s Syndrome with concomitant aortic disease, in which our interventions could get better outcomes and the opportunity to reach a successful childbirth. (unal.edu.co)
  • con un conducto arterioso permeable persistente y/o comunicación interventricular, puede desarrollar síndrome de Eisenmenger si no reciben tratamiento, aunque la gran mayoría de estos pacientes muere temprano en la lactancia si la anomalía no es reconocida y tratada. (msdmanuals.com)
  • Esta reducción en la presión arterial es causada por disminución de la resistencia vascular sistémica, probablemente mediada por actividad hormonal, aumento de los niveles circulantes de prostaglandinas y factor natriurético auricular. (unal.edu.co)
  • Una vez que se instauravel síndrome de Eisenmenger, el aumento de la resistencia vascular pulmonar y la hipertensión pulmonar son irreversibles, lo que impide la corrección primaria del defecto original. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de Eisenmenger es una complicación de los cortocircuitos izquierda-derecha intracardíaca o aórtica a la arteria pulmonar no corregidos. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de Eisenmenger es la forma más severa de presentación de hipertensión arterial pulmonar secundaria a defectos cardíacos congénitos no reparados, aunque su prevalencia es baja, continúa siendo un reto para los sistemas de salud de los países en vías de desarrollo por su complejidad en el manejo. (bvsalud.org)
  • El cortocircuito derecha-izuqierda secundario a síndrome de Eisenmenger provoca cianosis y sus complicaciones. (msdmanuals.com)