Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.
Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.
Afecciones que se caracterizan por descargas neuronales paroxísticas y recurrentes que surgen en una región focal del cerebro. Las convulsiones parciales se dividen en simples y complejas, dependiendo de si se altera (convulsión parcial compleja) o no, la conciencia (convulsión parcial simple). Ambos tipos pueden presentar una amplia variedad de síntomas motores, sensoriales, y autonómicos. Las convulsiones parciales pueden clasificarse por las características clínicas asociadas o por la localización anatómica del foco convulsivo. Una convulsión secundaria generalizada se refiere a una convulsión parcial que se extiende para afectar difusamente al cerebro .
Un agente farmacéutico que muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Es considerado un antagonista GABA no competitivo. El pentilenotetrazol ha sido utilizado experimentalmente para estudiar el fenómeno de los ataques y para identificar fármacos que puedan controlar la susceptibilidad a los ataques.
Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14)
Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.
Trastorno que se caracteriza por convulsiones parciales recurrentes marcadas por trastornos cognitivos. Durante la convulsión, el individuo puede experimentar una gran variedad de fenómenos psíquicos entre los que se incluyen alucinaciones formadas, ilusiones, deja vu (ilusión de haber experimentado una situación que en realidad se presenta por vez primera), sentimientos emocionales intensos, confusión, y desorientación espacial. También puede ocurrir actividad motora focal, alteraciones sensoriales y AUTOMATISMO. Las convulsiones complejas parciales se originan, a menudo, desde focos que se encuentran en uno o ambos lóbulos temporales. La etiología puede ser idiopática (epilepsia criptogénica compleja parcial) o aparecer como manifestación secundaria de una lesión focal cortical (epilepsia simtomática parcial compleja).
Forma de epilepsia relacionada con la localización (focal)que se caracteriza por convulsiones que se originan en focos dentro del lóbulo temporal, sobre todo en su parte media. Pueden asociarse una amplia variedad de fenómenos psíquicos, incluidos ilusiones, alucinaciones, estados descognitivos y experiencias afectivas. La mayoría de las convulsiones parciales complejas (ver EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA) se originan en los lóbulos temporales. Las convulsiones de los lóbulos temporales pueden clasificarse por su etiología como criptogénicas, familiares o sintomáticas (es decir, relacionadas con un proceso patológico o lesión no identificada)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p321).
Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.
Subtipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones provocadas de manera consistente por un cierto estímulo específico. Estímulos auditivos, visuales, y somatosensoriales así como por actos de escribir, leer, comer y tomar decisiones son ejemplos de eventos o actividades que pueden inducir la actividad convulsiva en los individuos afectados.
Trastorno epiléptico infantil que se caracteriza por descargas eléctricas cerebrales rítmicas, de inicio generalizado. Las características clínicas incluyen el cese súbito de la actividad que está realizándose, usualmente sin pérdida del tono postural. El cierre rítmico de los párpados o el chasquido de los labios acompaña con frecuencia a las CONVULSIONES. La duración usual es de 5-10 segundos y diariamente pueden darse múltiples episodios. La epilepsia juvenil tipo ausencia se caracteriza por el comienzo juvenil de las convulsiones con ausencia y por un incremento de la incidencia de mioclonias y de convulsiones tónico-clónicas (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p736).
Fenómeno en el cual hay una alteración relativamente profunda de la función cerebral producida por la estimulación eléctrica o química repetida y que culmina en la aparición de convulsiones eletrográficas y de conducta cuando se repite el estímulo. Se utiliza como modelo experimental de la epilepsia.
Un convulsivo utilizado principalmente en experimentos animales. Fue utilizado anteriormente para inducir convulsiones como alternativa al tratamiento con electrochoque.
Un agonista muscarínico que se hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. la pilocarpina es utilizada como miótica y en el tratamiento del glaucoma.
Acido (2S-(2 alfa,3 beta,4 beta))-2-Carboxi-4-(1-metiletenil)-3-pirrolidinoacétic. Ascaricida obtenido del alga roja Digenea simplex. Es un potente agonista de aminoácidos excitatorios y de algunos tipos de receptores de aminoácidos excitatorios y ha sido utilizado para discriminar entre tipos de receptores. Como muchos agonistas de aminoácidos excitatorios puede causar neurotoxicidad y ha sido utilizado experimentalmente para este propósito.
Un compuesto propuesto como agente neuroprotector y nootrópico.
Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Afección en la que ocurren convulsiones asociadas con el abuso de etanol (ALCOHOLISMO), sin otras causas identificables. Las convulsiones usualmente ocurren dentro de las primeras 6-48 horas luego del cese del consumo de alcohol, pero pueden ocurrir durante los períodos de intoxicación alcohólica. Las convulsiones únicas tónico-clónicas generalizadas son el subtipo más común, sin embargo, puede ocurrir un ESTADO EPILÉPTICO.
Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.
Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.
Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Inducción de una reacción de estrés en sujetos experimentales por medio de un choque eléctrico; se aplica tanto a estados convulsivos como no convulsivos.
Forma relacionada con la localización (focal) de la epilepsia que se caracteriza por convulsiones que surgen en el LÓBULO FRONTAL. Existe una variedad de síndromes clínicos dependientes de la localización exacta del foco convulsivo. Las convulsiones del lóbulo frontal pueden ser idiopáticas (criptogénicas) o causadas por un proceso patológico identificable, como son las lesiones traumáticas, neoplasias, u otras lesiones macro o microscópicas de los lóbulos frontales (convulsiones sintomáticas del lóbulo frontal) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp318-9).
Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se expresa predominantemente en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Defectos en el gen SCN1A que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio están asociados con el SÍNDROME DE DRAVET, epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 2 (GEFS+2) y migraña hemipléjica familiar tipo3.
Almacenamiento o preservación de señales de video para la televisión para ser reproducidas después a través de un transmisor o receptor. Las grabaciones pueden ser sobre cinta magnética o en discos (GRABACION DE VIDEODISCOS)
Un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Es un inhibidor irreversible de la 4-AMINOBUTIRATO TRANSAMINASA, la enzima responsable del catabolismo del GABA. (Traducción libre del original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed)
Procedimiento neuroquirúrgico que elimina el LÓBULO TEMPORAL anterior incluyendo las estructuras temporales mediales de la CORTEZA CEREBRAL, AMIGDALA, HIPOCAMPO y la adyacente CIRCUNVOLUCIÓN PARAHIPOCÁMPICA. Generalmente, este procedimiento se usa para el tratamiento de la epilepsia temporal intratable (EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL).
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Una benzodiazepina con propiedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, sedantes, relajante muscular y amnésicas y con un efecto de larga duración. Sus acciones son mediadas por el aumento de la actividad del ÁCIDO GAMMAAMINOBUTÍRICO.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Un ácido graso con propiedadesa anticonvulsivantes utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no están bien comprendidos. Pudieran actuar incrementando los niveles de GABA en el cerebro o alterando las propiedades de los canales de sodio dependientes del voltage.
Afección que se caracteriza por convulsiones recurrentes que ocurren durante las primeras 4-6 semanas de la vida a pesar de que hay un curso neonatal benigno. Se han identificado formas familiar autosómico dominantes y esporádicas. Las convulsiones consisten generalmente de breves episodios de posturas tónicas y de otros movimientos, apnea, desviaciones de los ojos, y fluctuaciones de la presión sanguínea. Estas tienden a remitir luego de la 6ta semana de vida. El riesgo de desarrollar epilepsia en edades posteriores es moderadamente alto en la forma familiar de este trastorno.
Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver EPILEPSIA, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas.
Conductores eléctricos colocados quirúrgicamente cuya ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA que entregan se registra desde un punto específico dentro del cuerpo.
Tratamiento de trastornos crónicos, severos e intratables mediante remoción quirúrgica o interrupción de ciertas áreas o vías en el cerebro, especialmente en los lóbulos prefrontales.
Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.
Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo.
Proceso patológico que consiste en el endurecimiento o fibrosis de una estructura anatómica, generalmente un vaso o un nervio.
Un plato de consumo de alimentos alto en GRASAS y bajo en CARBOHIDRATOS. Esta dieta proporciona suficientes PROTEINAS para el crecimiento, pero insuficiente cantidad de carbohidratos para las necesidades energéticas del cuerpo. Una dieta cetogénica genera un 80-90 por ciento de los requisitos calóricos de las grasas y el resto de las proteínas.
Trastorno mental orgánico en el que hay una deficiencia en la capacidad de mantener el estado de conciencia de si mismo y del medio ambiente y de responder a los estímulos ambientales. La disfunción de los hemisferios cerebrales o de la FORMACIÓN RETICULAR del tronco cerebral puede generar esta afección.
Infección del encéfalo, médula espinal, o estructuras perimeníngeas con las formas larvarias del género TAENIA (principalmente T. solium en humanos). Las lesiones formadas por el organismo se refieren como cisticercos. La infección puede ser subaguda o crónica, y la severidad de los síntomas depende de la severidad de la respuesta inmune del hospedero y de la localización y número de lesiones. Las CONVULSIONES, representan la manifestación clínica más común aunque pueden ocurrir déficitis neurológicos focales.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Parte lateral inferior del hemisferio cerebral responsable de los procesamientos auditivos (audición), olfatorios (olfacción) y semánticos. Se encuentra inferior a la fisura lateral y anterior al LÓBULO OCCIPITAL.
Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.
CONVULSIONES inducidas eléctricamente que se utilizan sobre todo para tratar TRASTORNOS AFECTIVOS graves y la ESQUIZOFRENIA.
Oscilaciones de la onda similar al potencial eléctrico entre partes del cerebro registradas por EEG.
SUSTANCIA GRIS situada encima del GIRO PARAHIPOCAMPAL. Está compuesta por tres capas. La capa molecular es continua con el HIPOCAMPO en la fisura del hipocampo. La capa granular consta de neuronas ovales o esféricas dispuestas íntimamente, llamadas células granulares, cuyos AXONES pasan a través de las terminaciones de la capa polimórfica sobre las DENDRITAS de las CÉLULAS PIRAMIDALES en el hipocampo.
Anillos heterocíclicos que contienen tres átomos de nitrógeno, generalmente de forma 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6. Algunos se utilizan como HERBICIDAS.
Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Un tratamiento co-adyuvante para la EPILEPSIA PARCIAL y DEPRESIÓN refractaria que emite impulsos eléctricos al cerebro a través del NERVIO VAGO. Una batería implantada bajo la piel suministra la energía.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Un anticonvulsivante utilizado para varios tipos de atasques, incluyendo ataques miotónicos o atónicos, epilepsia fotosensible, y crisis de ausencia, aunque puede desarrollarse tolerancia. Raras veces es eficaz en ataques tónico-clónicos generalizados o parciales. Su mecanismo de acción parece involucrar un aumente en la respuesta de los receptores GABA.
La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.
Un procedimiento neuroquirúrgico que elimina o interrumpe la CORTEZA CEREBRAL epileptogénica de un hemisferio. La hemisferectomía se realiza generalmente en pacientes con EPILEPSIA unilateral intratable debido a malformaciones del desarrollo cortical o lesiones cerebrales. Dependiendo de la zona epileptogénica en el hemisferio, la remoción cortical puede ser total o parcial.
Cuerpos pares que contienen principalmente SUSTANCIA GRIS y que forman parte de la pared lateral del TERCER VENTRÍCULO del encéfalo.
Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.
Trastorno orgánico mental agudo inducido por el cese o la reducción del consumo crónico de alcohol. Las manifestaciones clínicas incluyen CONFUSIÓN; DELUSIONES; ALUCINACIONES vívidas; TEMBLOR; agitación; insomnio; y signos de hiperactividad autonómica (ejemplo, elevación de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, dilatación de las pupilas, y diaforesis). Esta afección ocasionalmente puede ser fatal. Previamente se conoció como delirium tremens. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1175)
Cese súbito de todas las funciones vitales del cuerpo, se manifiesta por la pérdida permanente y total de las funciones cerebral, respiratoria, y cardiovascular.

Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.

Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.

En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.

Las convulsiones febriles son espasmos o sacudidas involuntarias que pueden ocurrir en niños cuando tienen fiebre alta. Por lo general, ocurren en niños entre los 6 meses y los 5 años de edad, y son más comunes en niños menores de 3 años. Las convulsiones febriles no suelen causar daño cerebral a largo plazo y la mayoría de los niños que tienen una convulsión febril no tendrán más en el futuro.

Las convulsiones suelen durar menos de 5 minutos. Durante una convulsión, un niño puede perder el conocimiento y experimentar movimientos rítmicos e incontrolables de los brazos y las piernas. También pueden ocurrir otros síntomas, como rigidez corporal, ojos en blanco, salivación excesiva, sudoración y piel pálida.

Las convulsiones febriles suelen ser el resultado de una infección viral que causa fiebre alta. Algunos niños pueden tener una predisposición genética a las convulsiones febriles. Aunque son aterradoras de ver, la mayoría de las convulsiones febriles no son peligrosas y desaparecen por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si su niño tiene una convulsión, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa de la fiebre y asegurarse de que el niño esté cómodo y bien hidratado.

En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir la fiebre y prevenir futuras convulsiones febriles. Si su niño tiene convulsiones recurrentes o convulsiones que duran más de 5 minutos, es posible que necesite recibir tratamiento adicional en un hospital.

La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.

La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.

Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:

1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).

2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.

3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.

4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.

La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

La electroencefalografía (EEG) es un procedimiento médico no invasivo que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Es utilizada principalmente para ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones neurológicas y patologías, como convulsiones, síndrome de muerte súbita del lactante, esclerosis múltiple, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, coma, estado de vigilia-sueño, sonambulismo y posibles lesiones cerebrales. También se utiliza durante la cirugía para monitorear el funcionamiento del cerebro y prevenir daños. La prueba es indolora y no implica ningún riesgo importante más allá de una leve irritación en la piel donde se colocan los electrodos.

La epilepsia parcial o focal se refiere a un tipo de epilepsia en la que los episodios convulsivos comienzan en una parte específica o lóbulo del cerebro. Durante una convulsión parcial, los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo de la ubicación y el tamaño de la parte afectada del cerebro.

Los síntomas pueden incluir:

1. Movimientos musculares involuntarios en un lado del cuerpo, como sacudidas o rigidez.
2. Sensaciones anormales, como hormigueo, entumecimiento u hormigueo en una parte del cuerpo.
3. Alucinaciones visuales, auditivas o olfativas.
4. Cambios de humor o comportamiento repentinos e inexplicables.
5. Confusión o desorientación.
6. Pérdida parcial o total de la conciencia.

Las epilepsias parciales se clasifican además en simples y complejas, dependiendo de si la persona mantiene la conciencia durante el episodio. Las convulsiones parciales simples no afectan la conciencia, mientras que las convulsiones parciales complejas sí lo hacen.

El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, y en algunos casos, cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.

La pentilenotetrazol, también conocida como Pentylenetetrazol o PTZ, es un fármaco que se utiliza en investigación médica y científica como estimulante del sistema nervioso central y como convulsivante. Tiene propiedades anticonvulsivantes a dosis bajas, pero a dosis más altas puede inducir convulsiones y se utiliza a veces en modelos animales para estudiar la fisiología de las convulsiones y la epilepsia.

En términos médicos, la pentilenotetrazol se clasifica como un agente alostérico no competitivo del receptor GABA-A. Esto significa que actúa uniéndose a un sitio diferente al del neurotransmisor GABA en el receptor y alterando su estructura y función, lo que reduce la eficacia de la inhibición neuronal y puede llevar a convulsiones.

Es importante señalar que la pentilenotetrazol no se utiliza como terapia en humanos debido a sus efectos adversos y al riesgo de provocar convulsiones. Su uso principal es en investigación científica y médica.

La Epilepsia Generalizada es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones que involucran a ambos lados del cerebro al mismo tiempo (generalizado), y pueden causar pérdida de conciencia. Hay varios tipos de crisis generalizadas, incluyendo las ausencias o petit mal, tónico-clónicas o gran mal, mioclónicas, atónicas y síncopes epilépticos. Las personas con epilepsia generalizada pueden experimentar más de un tipo de convulsión.

Las causas de la epilepsia generalizada pueden ser genéticas o adquiridas, como lesiones cerebrales durante el nacimiento, infecciones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades metabólicas o tumores cerebrales. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica, exámenes físicos y neurológicos, y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos más graves o resistentes al tratamiento médico pueden considerarse opciones quirúrgicas.

Los convulsivos son un tipo de fármacos que se utilizan para inducir convulsiones en el tratamiento de ciertas afecciones médicas. Pueden ser administrados por vía oral, intravenosa o rectal. Los convulsivos más comunes incluyen los siguientes:

1. Fosfenitoina: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus, una afección potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones prolongadas o repetidas sin que la persona recupere el conocimiento entre ellas.
2. Fenitoína: Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones, incluyendo las crisis tónico-clónicas y las ausencias atípicas.
3. Metilfenobarbital: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus y de ciertos tipos de convulsiones recurrentes.
4. Paraldehído: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus cuando otros fármacos no han sido efectivos.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos solo deben ser administrados bajo la supervisión de un médico y en el contexto de un plan de tratamiento específico, ya que pueden causar efectos secundarios graves si se utilizan incorrectamente.

La epilepsia parcial compleja, también conocida como epilepsia del lóbulo temporal o síndrome de epilepsia del lóbulo temporal, es un tipo de epilepsia focal (que afecta a una parte específica del cerebro) en la que los individuos experimentan episodios recurrentes de convulsiones o descargas eléctricas anormales en el cerebro.

Estas convulsiones suelen involucrar movimientos musculares mínimos, aunque a veces pueden incluir espasmos o sacudidas en un lado del cuerpo. Además, los individuos pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones sensoriales (por ejemplo, ver, oír o sentir cosas que no están presentes), cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, despersonalización o automatismos complejos (comportamientos repetitivos y estereotipados).

Los ataques pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos. Después del episodio, las personas a menudo se sienten confusas, desorientadas o cansadas. En algunos casos, estas convulsiones pueden evolucionar hacia una condición conocida como status epilepticus, que es una emergencia médica y requiere atención inmediata.

La causa subyacente de la epilepsia parcial compleja a menudo se desconoce, aunque puede estar asociada con lesiones cerebrales, tumores o enfermedades neurológicas subyacentes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), así como estudios electrofisiológicos, como electroencefalogramas (EEG).

El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción viable para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La epilepsia del lóbulo temporal es un tipo específico de epilepsia focal, lo que significa que los ataques comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, el punto de origen suele ser el lóbulo temporal. Este tipo de epilepsia a menudo involucra crisis parciales complejas, durante las cuales una persona puede experimentar cambios en el comportamiento o la conciencia, como mirar fijamente, masticación repetitiva, comportamiento automatizado, pérdida de conciencia o experiencias sensoriales alteradas.

Los síntomas específicos pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo del área exacta dentro del lóbulo temporal donde se origina la actividad epiléptica. Algunas personas pueden experimentar auras (sensaciones o sentimientos inusuales que indican que un ataque está por venir) antes de una crisis, como un olor inusual, un sabor extraño en la boca, ansiedad, miedo u hormigueo en un lado del cuerpo.

La epilepsia del lóbulo temporal a menudo es difícil de controlar con medicamentos antiepilépticos solos. En algunos casos, la cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado en el lóbulo temporal puede ser una opción de tratamiento efectiva.

Es importante tener en cuenta que esta es una definición médica simplificada y el diagnóstico y manejo de la epilepsia del lóbulo temporal deben ser realizados por un profesional médico capacitado.

El estado epiléptico es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones recurrentes o continuas durante un período prolongado, generalmente más de 30 minutos, que no responden al tratamiento habitual con medicamentos anticonvulsivos. Puede presentarse en personas con o sin antecedentes de epilepsia.

Durante este estado, el individuo puede experimentar movimientos musculares involuntarios, pérdida del conocimiento, alteraciones en la respiración, ritmo cardíaco irregular y otros síntomas autonómicos. El estado epiléptico se considera una emergencia médica y requiere atención inmediata para prevenir daños cerebrales permanentes o incluso la muerte.

Existen diferentes tipos de estado epiléptico, como el estado epiléptico convulsivo generalizado, el estado epiléptico no convulsivo y el estado epiléptico status epilepticus absence, cada uno con características clínicas y patrones electroencefalográficos distintivos. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivantes de acción rápida, control de la respiración y otras medidas de soporte vital.

La epilepsia refleja, también conocida como epilepsia fotosensible o reflexa, es un tipo raro de epilepsia que se desencadena por estímulos visuales específicos y repetitivos, como destellos de luz parpadeante o patrones geométricos. Esta afección está relacionada con una sobreestimulación del lóbulo temporal o occipital en el cerebro, lo que resulta en convulsiones.

Los ataques suelen ocurrir cuando la persona se expone a estímulos visuales intensos y rápidos, como los encontrados en videojuegos, discotecas con luces intermitentes, películas con escenas de acción rápidas o incluso al pasar rápidamente de una habitación brillantemente iluminada a una oscura.

Es importante mencionar que solo una pequeña proporción de personas con epilepsia tienen epilepsia refleja, y la mayoría de las personas que experimentan convulsiones desencadenadas por luces parpadeantes no necesariamente tienen epilepsia. Además, existen diferentes grados de sensibilidad a estos estímulos, y algunas personas pueden requerir precauciones especiales para evitar desencadenar ataques.

La epilepsia del tipo ausencia, según la definición médica, es un subtipo específico de epilepsia que se caracteriza por episodios breves y repetitivos de inconsciencia o "paradas mentales". Estos episodios suelen durar solo unos segundos y pueden pasarse por alto fácilmente si no se presta atención.

Durante un episodio de epilepsia del tipo ausencia, la persona afectada puede parpadear o mirar fijamente hacia adelante sin responder a estímulos externos. A menudo, se interrumpe temporalmente su conciencia y pueden no recordar lo que ocurrió durante el episodio.

Estos episodios suelen desencadenarse por actividades rutinarias o estimulación sensorial leve, como toser, hablar o incluso simplemente sentarse en silencio. A diferencia de otros tipos de convulsiones, las personas con epilepsia del tipo ausencia no suelen caerse ni experimentar movimientos musculares involuntarios durante los episodios.

La epilepsia del tipo ausencia es más común en niños y adolescentes, especialmente entre los 6 y los 12 años de edad. A menudo se asocia con determinados trastornos genéticos y puede controlarse eficazmente con medicamentos antiepilépticos específicos.

La excitación neurológica se refiere al proceso de activación o estimulación de las neuronas y circuitos nerviosos en el sistema nervioso central. Este estado se caracteriza por una mayor reactividad y respuesta a los estímulos, lo que puede llevar a una variedad de efectos fisiológicos y comportamentales.

En términos más específicos, la excitación neurológica implica la despolarización de la membrana celular de las neuronas, lo que permite que los iones entren en la célula y provoquen un potencial de acción. Este potencial de acción se propaga a lo largo del axón y puede desencadenar la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, lo que a su vez puede activar otras neuronas y circuitos nerviosos.

La excitación neurológica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo estímulos sensoriales, emociones, pensamientos y drogas. También puede desempeñar un papel importante en procesos cognitivos como la atención, la memoria y el aprendizaje.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que un exceso de excitación neurológica puede ser perjudicial y estar asociado con trastornos neurológicos y psiquiátricos, como epilepsia, ansiedad o trastorno bipolar. Por lo tanto, es necesario un equilibrio adecuado entre la excitación y la inhibición neurológica para mantener una función cerebral saludable y normal.

Fluorotilo, también conocido como 3-(2-fluorofenil)tropano, es un compuesto sintético que se utiliza en la investigación médica y farmacéutica. No hay una definición médica específica para Fluorotilo, ya que no se utiliza como fármaco o agente terapéutico en humanos.

Fluorotilo es un tipo de compuesto químico que actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), una enzima involucrada en el sistema nervioso parasimpático. Debido a su capacidad para inhibir esta enzima, Fluorotilo se utiliza a veces en estudios científicos como herramienta de investigación para comprender los mecanismos de enfermedades relacionadas con el sistema nervioso y probar la eficacia de posibles fármacos.

Es importante mencionar que Fluorotilo no está aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) para uso humano y solo debe ser manejado por profesionales capacitados en un entorno controlado y de laboratorio.

La pilocarpina es un alcaloide derivado de las hojas de la planta "Pilocarpus jaborandi" o syntetizado en laboratorios. Se utiliza principalmente en el tratamiento del glaucoma para reducir la presión intraocular, ya que estimula los músculos del iris y del cuerpo ciliar, aumentando así la producción de humor acuoso y su drenaje. También se emplea en medicina como un agente parasimpático en el tratamiento de la sequedad de boca (xerostomía) causada por radiación o algunos medicamentos, especialmente aquellos que bloquean los receptores de la acetilcolina. Además, se utiliza en el diagnóstico de la enfermedad de Sjögren y otras afecciones que afectan la producción de saliva y lágrimas.

La pilocarpina actúa como un agonista de los receptores muscarínicos, lo que significa que imita la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático. Los efectos secundarios comunes de la pilocarpina incluyen sudoración excesiva (hiroprésis), aumento de la micción (poliuria), náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas respiratorios.

El ácido kaínico es un tipo de neurotoxina glutamatergica que se une a los receptores del glutamato en el cerebro. Se utiliza a menudo en estudios científicos como un agonista selectivo de los receptores AMPA y kainato, lo que significa que activa específicamente estos tipos de receptores de neurotransmisores.

La exposición al ácido kaínico puede desencadenar una serie de respuestas bioquímicas y fisiológicas en el cerebro, incluyendo la liberación de neurotransmisores, la activación de canales iónicos y la producción de especies reactivas de oxígeno. En dosis altas, el ácido kaínico puede ser tóxico para las neuronas y ha sido utilizado en modelos animales para estudiar la neurodegeneración y otras enfermedades neurológicas.

En un contexto clínico, el ácido kaínico no se utiliza como un tratamiento médico directamente. Sin embargo, los estudios de su mecanismo de acción pueden ayudar a los científicos a entender mejor las funciones y disfunciones de los receptores glutamatergicos en el cerebro, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

El Piracetam es un fármaco nootrópico, lo que significa que se utiliza para mejorar las funciones cognitivas. Es parte de una clase de compuestos conocidos como racetams. El piracetam se considera un supuesto promotor de la neuroplasticidad, es decir, mejora la capacidad del cerebro para adaptarse y cambiar.

Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y cognitivas, como la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la lesión cerebral traumática, la esquizofrenia y los trastornos del aprendizaje. También se ha sugerido que el piracetam puede mejorar la memoria, la concentración, la percepción sensorial y la capacidad de aprendizaje en personas sanas.

El piracetam funciona aumentando la transmisión de los neurotransmisores, especialmente del ácido glutámico y la acetilcolina, en el cerebro. Estos neurotransmisores desempeñan un papel importante en el aprendizaje, la memoria y otras funciones cognitivas.

Aunque el piracetam se considera generalmente seguro, pueden producirse efectos secundarios, como dolor de cabeza, agitación, ansiedad, insomnio, somnolencia y náuseas. En raras ocasiones, puede producir reacciones alérgicas graves. El piracetam no está aprobado por la FDA para su uso en los Estados Unidos, pero se vende sin receta médica en algunos países.

Los espasmos infantiles, también conocidos como sacudidas del recién nacido o síndrome de West, son un tipo de convulsiones que ocurren en bebés y niños pequeños, típicamente entre los 3 meses y 1 año de edad. Estos espasmos suelen involucrar movimientos rápidos y repentinos de los músculos del cuerpo, especialmente en el cuello, la cara, los brazos y las piernas.

Los episodios suelen durar solo unos segundos, pero pueden ocurrir repetidamente durante un período de tiempo. A menudo, los espasmos infantiles se desencadenan por el sueño, el hambre, la irritabilidad o el estrés.

Aunque los espasmos infantiles en sí mismos no suelen causar daño físico, pueden ser un signo de problemas subyacentes en el cerebro, como anomalías estructurales, infecciones o trastornos metabólicos. Por lo tanto, es importante que cualquier niño que experimente espasmos infantiles sea evaluado por un médico especialista en neurología pediátrica para descartar cualquier condición subyacente grave.

El tratamiento de los espasmos infantiles depende de la causa subyacente, si se identifica alguna. En algunos casos, los medicamentos anticonvulsivantes pueden ayudar a controlar los espasmos y prevenir su recurrencia. La terapia temprana y el apoyo también pueden ser importantes para ayudar a los niños a alcanzar sus hitos de desarrollo y reducir el riesgo de discapacidades a largo plazo.

Las convulsiones por abstinencia de alcohol, también conocidas como síndrome de abstinencia alcohólica grave o delirium tremens (DT), son una complicación potencialmente mortal que puede ocurrir en personas que están experimentando síndrome de abstinencia alcohólica después de una larga historia de consumo excesivo y dependencia del alcohol.

El síndrome de abstinencia alcohólica grave ocurre cuando un individuo que ha bebido en exceso durante un período prolongado de tiempo abruptamente deja de beber, lo que hace que el cerebro experimente una sobreestimulación extrema y desencadene una serie de reacciones fisiológicas.

Las convulsiones por abstinencia de alcohol suelen ocurrir dentro de las 48 a 72 horas posteriores al último consumo de alcohol y pueden ser repetitivas y prolongadas, lo que aumenta el riesgo de lesiones y otras complicaciones. Además de las convulsiones, el síndrome de abstinencia alcohólica grave también puede incluir otros síntomas como agitación, confusión, alucinaciones, fiebre, taquicardia e hipertensión.

El tratamiento para las convulsiones por abstinencia de alcohol generalmente implica la administración de medicamentos anticonvulsivantes y benzodiazepinas, que ayudan a controlar las convulsiones y reducir la agitación y la ansiedad. También puede ser necesario proporcionar soporte vital adicional, como oxígeno suplementario y fluidos intravenosos, para mantener la estabilidad del paciente durante el proceso de desintoxicación.

La prevención de las convulsiones por abstinencia alcohólica implica un tratamiento gradual y supervisado del síndrome de abstinencia alcohólica, que puede incluir la administración de medicamentos para reducir los síntomas y prevenir las complicaciones. La detección y el tratamiento tempranos de los síntomas de abstinencia al alcohol pueden ayudar a prevenir las convulsiones y otras complicaciones graves.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

La epilepsia postraumática (EP) es un tipo de epilepsia que ocurre como resultado de una lesión cerebral traumática. De acuerdo con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se define como "epilepsia que es claramente y directamente precipitada por la lesión cerebral traumática y que se desarrolla dentro de los 7 días después de la lesión en individuos sin antecedentes de epilepsia".

La EP puede ser causada por diversos tipos de lesiones cerebrales, incluyendo contusiones, hematomas, laceraciones, y difusas lesiones axonales. La gravedad de la lesión no necesariamente se correlaciona con el riesgo de desarrollar EP; incluso lesiones traumáticas leves pueden provocar esta afección en algunos casos.

Los síntomas clínicos de la epilepsia postraumática son similares a los de otros tipos de epilepsias, e incluyen convulsiones recurrentes, pérdida de conciencia, movimientos anormales, y sensaciones extrañas. El tratamiento generalmente consiste en la administración de fármacos antiepilépticos para controlar las convulsiones, y en algunos casos, puede ser necesario considerar la cirugía como opción terapéutica.

Es importante mencionar que el riesgo de desarrollar epilepsia postraumática disminuye con el tiempo después de la lesión inicial; sin embargo, las personas afectadas requieren un seguimiento médico continuo y un control estricto de sus convulsiones para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La electroconvulsiva terapia (ECT, por sus siglas en inglés), anteriormente conocida como electroshock o electrochoque, es un tratamiento médico en el que se aplican impulsos eléctricos breves al cerebro con fines terapéuticos. Esto se realiza generalmente mientras el paciente está bajo anestesia general y se le administra un relajante muscular para prevenir lesiones físicas durante la convulsión que sigue a la aplicación de la corriente eléctrica.

La ECT se utiliza principalmente para tratar la depresión severa o resistente al tratamiento, aunque también puede emplearse en el manejo de otros trastornos mentales como el trastorno bipolar y la esquizofrenia. Los efectos secundarios a corto plazo pueden incluir confusión, pérdida de memoria a corto plazo y dolor de cabeza. Los efectos secundarios a largo plazo suelen ser leves o inexistentes, aunque algunos pacientes pueden experimentar déficits persistentes en la memoria autobiográfica.

El mecanismo preciso por el cual la ECT alivia los síntomas depresivos no está del todo claro, pero se cree que involucra cambios en la actividad neuroquímica y estructural en áreas específicas del cerebro. Aunque históricamente ha sido rodeada de controversia y estigma, actualmente es considerada una opción de tratamiento segura y efectiva cuando se realiza bajo un cuidadoso monitoreo médico.

La epilepsia del lóbulo frontal es un tipo de epilepsia focal, lo que significa que las convulsiones comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, la actividad anormal se origina en el lóbulo frontal, que está involucrado en funciones como el movimiento, el comportamiento y la personalidad.

Las convulsiones de la epilepsia del lóbulo frontal pueden variar mucho entre las personas. Algunas personas pueden experimentar movimientos musculares repetitivos y breves, como sacudidas o giros de la cabeza, mientras que otras pueden tener convulsiones más generalizadas que afectan todo el cuerpo. También pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones en el habla, sensaciones extrañas (como hormigueo o entumecimiento) en una parte del cuerpo, o alucinaciones visuales.

Además, las personas con epilepsia del lóbulo frontal pueden experimentar síntomas atípicos durante las convulsiones, como risa incontrolable, gritos, comportamientos complejos y automatismos (movimientos repetitivos e involuntarios). Estos síntomas pueden ser aterradores para los observadores y pueden causar vergüenza o confusión en la persona que experimenta las convulsiones.

La epilepsia del lóbulo frontal puede ser difícil de diagnosticar, ya que los síntomas pueden variar mucho entre las personas y a veces se confunden con otros trastornos neurológicos o psiquiátricos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos y neurológicos, exámenes físicos y neurológicos, y estudios de electroencefalografía (EEG) y neuroimagen.

El tratamiento de la epilepsia del lóbulo frontal generalmente implica el uso de medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos puede ser necesario considerar opciones quirúrgicas o de estimulación cerebral profunda. El pronóstico varía entre las personas y depende de la gravedad y la frecuencia de las convulsiones, así como de la respuesta al tratamiento.

La definición médica de "Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1" se refiere a un tipo específico de canal iónico de sodio que está codificado por el gen SCN1A. Este canal es particularmente importante en el sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la generación y transmisión de impulsos eléctricos a través de las neuronas.

Los canales de sodio activados por voltaje, como NAV1.1, se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana de una célula. Cuando la célula se depolariza, es decir, cuando el potencial de membrana se vuelve más positivo, los canales de sodio activados por voltaje se abren, lo que permite que los iones de sodio entren en la célula y desencadenen una acción de potencial.

Las mutaciones en el gen SCN1A que codifica para NAV1.1 pueden causar diversas condiciones neurológicas, como la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia con brotes de ausencia severa y la esclerosis tuberosa. Estas mutaciones pueden alterar la función del canal de sodio, lo que lleva a una mayor excitabilidad neuronal y, en última instancia, a convulsiones y otros síntomas neurológicos.

La definición médica de "grabación en video" se refiere al proceso y el resultado de capturar, grabar y preservar imágenes en movimiento y sonido digitalmente, a menudo con fines clínicos o de investigación. Estas grabaciones pueden utilizarse para documentar una variedad de procedimientos médicos, monitorear el crecimiento y desarrollo, evaluar la condición del paciente o capacitar a los profesionales médicos. La grabación en video puede proporcionar información valiosa que no siempre está disponible a través de otros métodos de observación o documentación. Sin embargo, es importante tener en cuenta cuestiones éticas y legales relacionadas con la privacidad y el consentimiento informado al realizar grabaciones en video en un contexto médico.

Vigabatrin es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de crisis, especialmente las convulsiones parciales complejas y la epilepsia del lóbulo temporal. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima GABA-transaminasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro, un neurotransmisor inhibidor que ayuda a reducir la actividad excesiva de las neuronas y, por lo tanto, disminuye la frecuencia e intensidad de las convulsiones.

Algunos efectos secundarios comunes de vigabatrin incluyen somnolencia, mareos, dolor de cabeza, náuseas y visión borrosa. Los efectos adversos más graves pueden incluir trastornos visuales permanentes, especialmente la pérdida periférica del campo visual, así como problemas cognitivos y comportamentales. Debido a estos riesgos, el uso de vigabatrin está restringido y se reserva generalmente para aquellos pacientes que no han respondido a otros antiepilépticos o que tienen convulsiones difíciles de controlar.

Es importante que vigabatrin sea prescrito y supervisado por un médico especialista en epilepsia, ya que requiere un seguimiento regular de los niveles séricos del fármaco y una evaluación periódica de la función visual y cognitiva. Además, las mujeres embarazadas o en etapa de planificación deben informar a su médico antes de iniciar el tratamiento con vigabatrin, ya que puede tener efectos teratogénicos en el feto.

La lobectomía temporal anterior es un procedimiento quirúrgico en neurocirugía que implica la extirpación parcial o total del lóbulo temporal del cerebro. El término "temporal" se refiere al lóbulo específico del cerebro donde se realiza la cirugía, y "anterior" indica que la incisión o abordaje quirúrgico se realiza desde la parte frontal del cráneo.

Este tipo de cirugía se utiliza a menudo para tratar diversas condiciones médicas, como tumores cerebrales benignos o malignos, epilepsia refractaria (que no responde al tratamiento con medicamentos), y enfermedades vasculares cerebrales. La lobectomía temporal anterior permite al cirujano acceder a la zona afectada mientras se minimiza el daño a otras partes del cerebro.

Después de la cirugía, el cerebro suele adaptarse y reorganizar sus funciones para compensar la pérdida del tejido cerebral extirpado. Sin embargo, dependiendo de la extensión y ubicación de la lobectomía, el paciente puede experimentar diversos déficits neurológicos, como problemas de memoria, trastornos del lenguaje o dificultades en el procesamiento de información auditiva o visual. Por lo tanto, es fundamental que este procedimiento sea realizado por cirujanos especializados y experimentados en neurocirugía.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

El diazepam es un fármaco de la clase de las benzodiazepinas, que actúa como un potente depressor del sistema nervioso central. Se utiliza principalmente para el tratamiento de trastornos de ansiedad, incluyendo ataques de pánico y trastorno de estrés postraumático. También se emplea en el tratamiento de la espasticidad muscular, convulsiones, alcohol withdrawal y como agente sedante antes de procedimientos médicos.

El diazepam funciona al aumentar la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro. Esto produce efectos calmantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes.

Los posibles efectos secundarios del diazepam pueden incluir somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo puede dar lugar a tolerancia, dependencia física y psicológica, así como un síndrome de abstinencia si se suspende repentinamente.

El diazepam está disponible en forma de comprimidos orales, solución líquida y solución inyectable. Se debe utilizar con precaución en personas mayores, niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia, y aquellas con problemas hepáticos o respiratorios.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

El ácido valproico es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones y trastornos epilépticos. También se puede recetar para tratar el trastorno bipolar y prevenir la migraña.

El ácido valproico actúa aumentando los niveles de neurotransmisores inhibidores en el cerebro, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA). Esto ayuda a reducir la excitabilidad neuronal y previene las descargas neuronales anormales que pueden ocurrir durante una convulsión o un episodio maníaco.

Los efectos secundarios comunes del ácido valproico incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño hepático, pancreatitis, sangrado anormal y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente. El ácido valproico puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los suplementos y remedios herbarios.

La Epilepsia Benigna Neonatal (EBN) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la presencia de convulsiones en los recién nacidos y lactantes. A diferencia de otras formas de epilepsia, la EBN generalmente no está asociada con daño cerebral estructural o lesión. Se cree que es el resultado de una maduración anormal del sistema nervioso central.

Existen dos tipos principales de Epilepsia Benigna Neonatal: el tipo A (EBNA) y el tipo B (EBNB). El EBNA suele presentarse en los primeros días de vida y se caracteriza por convulsiones breves, rítmicas y repetitivas, a menudo descritas como sacudidas o movimientos de búsqueda. Por otro lado, el EBNB tiende a aparecer entre la segunda y la cuarta semana de vida y se presenta con convulsiones más irregulares y de mayor duración.

Ambos tipos de EBN suelen resolverse por sí solos durante el primer año de vida, y los niños afectados no suelen experimentar problemas neurológicos persistentes. Sin embargo, es importante diagnosticar y tratar adecuadamente las convulsiones para prevenir posibles complicaciones y garantizar un desarrollo neurológico adecuado. El diagnóstico se basa en la observación de los síntomas y en estudios electroencefalográficos (EEG) que muestran patrones característicos de actividad cerebral.

La Epilepsia Mioclónica Juvenil (EMJ) es un tipo de epilepsia que se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas, que son espasmos musculares breves e involuntarios. Es una enfermedad genética y generalmente se hereda como un rasgo autosómico dominante, lo que significa que hay un 50% de probabilidad de transmitirla a los hijos si uno de los padres está afectado.

Las crisis mioclónicas suelen ocurrir al despertar o después del sueño y pueden hacer que una persona suelte objetos o tropiece. En algunos casos, las personas con EMJ también pueden experimentar convulsiones tónico-clónicas generalizadas, que afectan a todo el cuerpo.

El inicio de la enfermedad suele producirse en la adolescencia o al principio de la edad adulta. Aunque los ataques mioclónicos pueden ser aterradores e incapacitantes, la mayoría de las personas con EMJ pueden llevar una vida normal con el tratamiento adecuado. Los medicamentos antiepilépticos suelen ser efectivos para controlar los síntomas, especialmente el valproato y el clonazepam. En casos resistentes al tratamiento, se pueden considerar otras opciones, como la cirugía.

Los electrodos implantados son dispositivos médicos que se insertan quirúrgicamente en el cuerpo humano. Se conectan generalmente a un generador de impulsos situado bajo la piel, que envía estimulaciones eléctricas a través de los electrodos. Estos impulsos eléctricos pueden modular la actividad nerviosa, alterando así diversas funciones fisiológicas.

Este tipo de terapia es utilizada principalmente en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía o la epilepsia. También se emplea en el control del dolor crónico, especialmente cuando es difícil de aliviar con medicamentos.

Los electrodos pueden ser unipolares (un solo electrodo rodeado por tejido no conductor) o multipolares (varios electrodos en una misma sonda). Su forma y tamaño varían dependiendo del objetivo terapéutico y del lugar donde van a ser implantados.

La intervención para colocar los electrodos requiere precisión quirúrgica y se guía por imágenes médicas como la resonancia magnética o la tomografía computada. Después de la cirugía, se realiza una prueba de estimulación para ajustar los parámetros del generador de impulsos y optimizar la respuesta terapéutica.

La psicocirugía, también conocida como neurocirugía para el control de enfermedades mentales o cirugía lobotoma, es un procedimiento quirúrgico en el que se manipula o daña deliberadamente el tejido cerebral con el propósito de aliviar los síntomas de varios trastornos mentales. Los tipos más comunes de psicocirugía incluyen la lobotomía prefrontal y la amigdalectomía.

Este procedimiento se volvió popular en la década de 1930 hasta la década de 1950 como tratamiento para una variedad de trastornos mentales, incluidas la esquizofrenia y la depresión severa. Sin embargo, debido a los efectos secundarios graves y las tasas de éxito cuestionables, la psicocirugía ya no se considera un tratamiento ético o apropiado para ninguna enfermedad mental.

Los posibles efectos secundarios de la psicocirugía incluyen cambios de personalidad, pérdida de memoria, falta de iniciativa y motivación, y disminución de las emociones y la capacidad para experimentar placer. En algunos casos, los pacientes pueden volverse incapaces de cuidarse a sí mismos después del procedimiento.

Debido al potencial de daño irreversible y los efectos secundarios graves, la psicocirugía ya no se realiza en la práctica clínica moderna. En su lugar, se prefieren tratamientos menos invasivos y más eficaces, como la terapia farmacológica y la terapia cognitivo-conductual.

La etosuximida es un fármaco anticonvulsivante, específicamente un succinimido, que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de convulsiones, especialmente las ausencias atípicas y las mioclónicas. Actúa reduciendo la sincronización hiperexcitable de las neuronas cerebrales, lo que ayuda a prevenir las descargas paroxísticas que desencadenan las convulsiones.

Su mecanismo de acción se relaciona con el bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes, disminuyendo así la excitabilidad neuronal y elevando el umbral de las descargas neuronales. La etosuximida no tiene efecto sobre el sistema GABAérgico ni sobre los receptores de glutamato, a diferencia de otros anticonvulsivantes.

La etosuximida se administra por vía oral y suele presentarse en forma de comprimidos o solución líquida. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y, en algunos casos, alteraciones gastrointestinales y neurológicas. Es importante monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco y ajustar la dosis en función de la respuesta clínica y los efectos secundarios.

Como con cualquier fármaco, la etosuximida puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar etosuximida, ya que puede tener efectos teratogénicos y aparecer en la leche materna.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

Las malformaciones del desarrollo cortical (MCD, por sus siglas en inglés) se refieren a un grupo heterogéneo de trastornos del neurodesarrollo asociados con anormalidades en la estructura, organización y giroideación del córtex cerebral. Estas anomalías pueden ser el resultado de una variedad de procesos patológicos que ocurren durante el desarrollo embrionario y temprano en la vida, como migración neuronal anormal, proliferación celular alterada, diferenciación o apoptosis.

Las MCD se clasifican generalmente en dos categorías principales: malformaciones del desarrollo cortical focal (FCD) y malformaciones difusas del desarrollo cortical (DDCM). Las FCD se caracterizan por anormalidades localizadas en el córtex cerebral, como agrupaciones de células gliales mal posicionadas o displasia neuronal. Por otro lado, las DDCM afectan a grandes extensiones del córtex y pueden incluir anormalidades en la laminación cortical, agrandamiento de los surcos cerebrales (polimicrogiria) o reducción del grosor cortical.

Las MCD se asocian con una variedad de síntomas neurológicos y cognitivos, que varían en gravedad dependiendo de la extensión y la localización de las anormalidades corticales. Los síntomas pueden incluir epilepsia refractaria, retraso mental, trastornos del espectro autista, déficits motores y trastornos del lenguaje. El diagnóstico de MCD se realiza típicamente mediante una combinación de neuroimagen avanzada, como resonancia magnética (RM) estructural y espectroscopia de RM, y evaluaciones neurológicas y cognitivas detalladas. El tratamiento puede incluir terapias farmacológicas, quirúrgicas o de rehabilitación, según la presentación clínica individual.

La esclerosis se refiere a un proceso en el que tejidos blandos y sanos del cuerpo son reemplazados por tejido cicatricial duro y fibroso. La palabra "esclerosis" proviene del griego "skleros", que significa duro. Esta condición puede afectar diferentes partes del cuerpo y se manifiesta en diversas enfermedades, dependiendo de la ubicación y el tipo de tejido involucrado.

Un ejemplo común es la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune crónica que afecta al sistema nervioso central. En este caso, el sistema inmunológico ataca erróneamente la mielina, la capa protectora de los nervios, lo que resulta en cicatrices y daño a largo plazo en los nervios. Esto puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, problemas de visión, entumecimiento o hormigueo, y dificultades con el equilibrio y la coordinación.

Otro ejemplo es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa rigidez muscular, espasticidad, debilidad y atrofia, lo que lleva a dificultades para hablar, tragar, caminar e incluso respirar con el tiempo.

Existen otras formas de esclerosis que involucran diferentes órganos y sistemas corporales, como la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta la piel y los tejidos conectivos; la esclerosis tuberosa, un trastorno genético que causa tumores benignos en diferentes órganos; y la calcificação de Esclerose Idiopática (CID), una enfermedad rara que afecta el sistema nervioso central.

En resumen, la esclerosis se refiere al endurecimiento o engrosamiento de tejidos u órganos en diferentes partes del cuerpo. Puede manifestarse como una variedad de condiciones, cada una con sus propios síntomas y patrones de progresión. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo específico de esclerosis involucrada.

La dieta cetogénica es un plan de alimentación que se caracteriza por ser rico en grasas, moderado en proteínas y muy bajo en carbohidratos. Generalmente, las directrices dietéticas recomiendan que el 70-75% de las calorías diarias provengan de grasas, el 20-25% de proteínas y solo un 5-10% de carbohidratos.

Este bajo aporte de carbohidratos obliga al organismo a entrar en un estado metabólico llamado cetosis, en el que el cuerpo utiliza principalmente las grasas como fuente de energía en lugar de los azúcares o glucosa. Cuando el cuerpo descompone la grasa para obtener energía, produce moléculas llamadas cetonas, que sirven como combustible para el cerebro y otros tejidos corporales.

La dieta cetogénica se ha utilizado durante décadas en el tratamiento de diversas afecciones médicas, especialmente en el manejo de la epilepsia refractaria en niños, ya que ha demostrado reducir la frecuencia de las convulsiones. Además, en los últimos años también ha ganado popularidad como estrategia para perder peso y mejorar diversos marcadores de salud, aunque sus beneficios a largo plazo y su seguridad siguen siendo objeto de investigación.

Es importante mencionar que antes de iniciar cualquier tipo de dieta restrictiva como esta, se debe consultar con un profesional médico o nutricionista para garantizar una adecuada planificación y seguimiento, así como evaluar posibles contraindicaciones individuales.

Los Trastornos de la Conciencia se refieren a un grupo de condiciones neurológicas graves que afectan la capacidad de una persona para mantener un estado de conciencia normal y alerta. La conciencia es definida como la percepción y la comprensión de su entorno y uno mismo.

Existen diferentes niveles de conciencia, desde estar completamente despierto y alerta, hasta estar en un coma profundo donde no hay respuesta a los estímulos externos. Los trastornos de la conciencia pueden hacer que una persona experimente alteraciones en estos niveles, lo que puede resultar en una variedad de síntomas.

Los dos tipos principales de trastornos de la conciencia son el coma y el estado vegetativo. Un coma es un estado de inconsciencia profunda en el que una persona no responde a los estímulos, ni siquiera al dolor. Por otro lado, el estado vegetativo se caracteriza por períodos de alerta ocular y algunas respuestas automáticas, pero sin ninguna conciencia o comprensión del entorno o sí mismo.

Estos trastornos pueden ser causados por una lesión cerebral traumática, un accidente cerebrovascular, una infección grave, intoxicación, falta de oxígeno al cerebro o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central. El tratamiento y el pronóstico dependen de la causa subyacente y del grado de daño cerebral. Algunos pacientes pueden recuperarse completamente, mientras que otros pueden quedar con secuelas permanentes o incluso fallecer.

La neurocisticercosis es una enfermedad parasitaria del sistema nervioso central que ocurre cuando la persona ingiere huevos de Taenia solium, generalmente a través de alimentos o agua contaminados. Después de la ingestión, los huevos se convierten en larvas y migran al cerebro, donde forman quistes. Estos quistes pueden causar diversos síntomas dependiendo de su tamaño, número y ubicación en el cerebro. Los síntomas más comunes incluyen dolores de cabeza, convulsiones, cambios en el comportamiento o la cognición, y déficits neurológicos focales. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagenología, como la resonancia magnética nuclear o la tomografía computarizada, y pruebas serológicas. El tratamiento puede incluir medicamentos antiparasitarios, corticosteroides y fármacos antiepilépticos, dependiendo de la gravedad de los síntomas y la extensión de la enfermedad.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

El lóbulo temporal es una estructura del cerebro humano que forma parte de la corteza cerebral. Se encuentra en la parte inferior y lateral de cada hemisferio cerebral, envolviendo los polos temporales.

Este lóbulo desempeña un papel crucial en diversas funciones cognitivas, como la audición, el procesamiento del lenguaje, la memoria a corto plazo y el reconocimiento de rostros y objetos familiares. Además, también está involucrado en las emociones y la conducta social.

El lóbulo temporal se divide en varias regiones, cada una con sus propias funciones específicas. Por ejemplo, el giro de Heschl es responsable del procesamiento auditivo básico, mientras que el área de Wernicke desempeña un papel importante en la comprensión del lenguaje.

Lesiones o daños en el lóbulo temporal pueden causar diversos déficits neurológicos y cognitivos, como trastornos del lenguaje, pérdida de memoria y cambios en el comportamiento y las emociones.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Los procedimientos neuroquirúrgicos se refieren a los métodos quirúrgicos utilizados para tratar condiciones y enfermedades del sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estos procedimientos son realizados por neurocirujanos, médicos especializados en el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las afecciones del sistema nervioso.

Algunos ejemplos de procedimientos neuroquirúrgicos incluyen:

1. Cirugía de la columna vertebral: utilizada para tratar problemas en la columna, como hernias discales, estenosis espinal y tumores.

2. Descompresión craneal: se realiza para aliviar la presión sobre el cerebro debido a un hematoma, tumor u otra causa.

3. Cirugía de Parkinson: utilizada para tratar los síntomas del Parkinson avanzado, como temblores y rigidez.

4. Cirugía de la epilepsia: se realiza para controlar las convulsiones incontrolables que no responden a otros tratamientos.

5. Cirugía vascular cerebral: utilizada para tratar aneurismas cerebrales y malformaciones arteriovenosas (MAV).

6. Tratamiento quirúrgico de tumores cerebrales: se realiza para extirpar o reducir la presión de los tumores cerebrales benignos o malignos.

7. Cirugía de la neuralgia del trigémino: utilizada para aliviar el dolor facial intenso asociado con esta afección.

8. Estimulación cerebral profunda: se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como enfermedad de Parkinson, distonía y trastornos del movimiento.

9. Cirugía de la esclerosis múltiple: utilizada para aliviar los síntomas de esta afección crónica del sistema nervioso central.

10. Cirugía de columna vertebral: se realiza para tratar diversas afecciones de la columna vertebral, como hernias discales y estenosis espinal.

La Terapia Electroconvulsiva (TEC) es un tratamiento médico en el que se administran impulsos eléctricos al cerebro para inducir una convulsión generalizada controlada. Se utiliza principalmente en el manejo de trastornos del estado de ánimo graves y resistentes al tratamiento, como la depresión mayor severa, los episodios maníacos en el trastorno bipolar y algunos casos de esquizofrenia.

La TEC se realiza bajo anestesia general y con relajantes musculares para prevenir lesiones físicas durante la convulsión. Los impulsos eléctricos se entregan a través de electrodos colocados en el cuero cabelludo. La terapia generalmente se administra en series, a menudo tres veces por semana, durante un período de dos a cuatro semanas.

Aunque el mecanismo exacto de acción de la TEC no está completamente claro, se cree que altera la actividad cerebral y las conexiones neuronales, lo que lleva a mejoras en los síntomas mentales. A menudo, la TEC produce una remisión rápida y efectiva de los síntomas depresivos graves, especialmente cuando otros tratamientos han fallado.

La TEC es un procedimiento seguro cuando se realiza bajo el cuidado de profesionales médicos calificados y experimentados. Sin embargo, como con cualquier procedimiento médico, existen riesgos e inconvenientes potenciales, que incluyen pérdida de memoria a corto plazo, confusión y dolores de cabeza. La mayoría de estos efectos secundarios suelen ser temporales, pero en algunos casos pueden persistir.

Las ondas encefálicas, también conocidas como actividad bioeléctrica cerebral, se refieren a los patrones de electricidad generados por la actividad coordinada de las neuronas en el cerebro. Estas ondas se registran mediante un procedimiento llamado electroencefalografía (EEG) y pueden proporcionar información valiosa sobre el estado funcional del cerebro.

Las ondas encefálicas se clasifican según su frecuencia, que se mide en ciclos por segundo (Hz). Las categorías generalmente aceptadas son:

1. Ondas delta (0,5-4 Hz): se observan durante el sueño profundo y en algunos trastornos neurológicos.
2. Ondas theta (4-8 Hz): se asocian con la relajación, la meditación y el sueño ligero.
3. Ondas alfa (8-13 Hz): se observan en estados de reposo y relajación con los ojos cerrados.
4. Ondas beta (13-30 Hz): se asocian con la actividad cognitiva activa, como el pensamiento consciente y la concentración.
5. Ondas gamma (>30 Hz): se relacionan con procesos cognitivos de alto nivel, como la percepción y la atención dividida.

Los cambios en las ondas encefálicas pueden ser indicativos de diversas condiciones, como epilepsia, trastornos del sueño, lesiones cerebrales, demencia y trastornos psiquiátricos. Por lo tanto, el análisis de las ondas encefálicas desempeña un papel crucial en el diagnóstico y la monitorización de varias afecciones neurológicas y psiquiátricas.

El giro dentado es una estructura del cerebro que forma parte del sistema límbico, específicamente en la corteza hipocampal. Se trata de un conjunto de células nerviosas que tienen una apariencia dentada o con dientes, de ahí su nombre.

Esta estructura desempeña un papel importante en la formación y consolidación de la memoria, especialmente en la memoria espacial y contextual. El giro dentado está involucrado en procesos como la transferencia de información desde la corteza entorrinal hacia el hipocampo, donde se almacenan los recuerdos a largo plazo.

El daño o disfunción del giro dentado puede estar asociado con diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

Las triazinas son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis miembros con tres átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. En el campo médico, las triazinas se utilizan en la síntesis de diversos fármacos y compuestos químicos terapéuticos. Algunos ejemplos incluyen antimicrobianos, antiinflamatorios, antivirales y agentes citotóxicos utilizados en quimioterapia.

Las triazinas también se utilizan en la producción de colorantes y pigmentos, así como en la industria agrícola para el desarrollo de pesticidas y herbicidas. Aunque las triazinas tienen una variedad de aplicaciones importantes, también pueden ser tóxicas y carcinogénicas en algunas formulaciones, lo que requiere un manejo cuidadoso y precauciones de seguridad apropiadas durante su uso y manipulación.

La Discapacidad Intelectual, según la American Association of Intellectual and Developmental Disabilities (AAIDD), se define como "una discapacidad caracterizada por limitaciones significativas en las habilidades intelectuales y en los comportamientos adaptativos que cubren muchas habilidades de la vida diaria, tales como la comunicación, la autogestión, las relaciones sociales y la participación escolar o laboral. La discapacidad intelectual origina durante el desarrollo del individuo, antes de los 18 años de edad".

Esta definición incluye tanto aspectos cognitivos como adaptativos, y subraya la importancia de considerar el contexto en el que vive la persona para evaluar y entender sus limitaciones y capacidades. Además, establece que la discapacidad intelectual se manifiesta durante el desarrollo temprano, lo que diferencia esta condición de otras que pueden ocurrir más tarde en la vida como consecuencia de una lesión cerebral adquirida o una enfermedad degenerativa.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La estimulación del nervio vago (EV) es un procedimiento no quirúrgico que involucra la estimulación eléctrica del nervio vago, uno de los principales nervios craneales. Este nervio desempeña un papel crucial en la regulación de varias funciones corporales, incluyendo el control de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y la digestión.

En la estimulación del nervio vago, un pequeño generador de impulsos eléctricos se implanta quirúrgicamente en el pecho. Desde allí, un cable delgado se extiende hasta el cuello, donde está conectado al nervio vago. El generador produce pulsos eléctricos que viajan a través del cable y estimulan el nervio.

La EV se ha utilizado principalmente para tratar diversas condiciones de salud, como la epilepsia refractaria y los trastornos del estado de ánimo, como la depresión resistente al tratamiento. La estimulación regular del nervio vago puede ayudar a reducir la frecuencia e intensidad de las convulsiones en personas con epilepsia y mejorar los síntomas depresivos en algunos pacientes.

Aunque el mecanismo exacto por el cual la EV produce sus efectos terapéuticos no está completamente claro, se cree que influye en la actividad de las áreas del cerebro asociadas con estas condiciones. Además de sus aplicaciones actuales, la EV también está siendo investigada como un posible tratamiento para una variedad de otras afecciones, como el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH), el dolor crónico y los trastornos del sueño.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el sistema nervioso central de los mamíferos. Se deriva del aminoácido glutamato y es sintetizado en el cerebro por la enzima glutamato descarboxilasa (GAD). GABA desempeña un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal y se cree que está involucrado en varios procesos fisiológicos, como el control del movimiento muscular, la memoria y la cognición. Los medicamentos que afectan el sistema GABA, como los benzodiazepinas y los barbitúricos, se utilizan comúnmente en el tratamiento de varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la ansiedad, la epilepsia y el insomnio.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

El clonazepam es un fármaco recetado que pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiazepinas. Se utiliza para tratar diversas afecciones relacionadas con el sistema nervioso central, como la ansiedad, las convulsiones y los ataques de pánico.

El clonazepam actúa sobre los receptores GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, aumentando la acción inhibidora de este neurotransmisor. Como resultado, se produce una disminución de la excitabilidad neuronal y una mayor sensación de calma y relajación.

Este medicamento está disponible en forma de comprimidos orales y su duración de acción es intermedia, lo que significa que sus efectos pueden durar entre 6 y 12 horas. Al igual que con otros fármacos benzodiazepínicos, el clonazepam puede producir efectos secundarios como somnolencia, mareos, debilidad muscular y dificultad para concentrarse.

Debido a su potencial adictivo y de dependencia, el clonazepam debe utilizarse únicamente bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado. Además, su uso a largo plazo o en dosis altas puede aumentar el riesgo de efectos adversos y complicaciones de salud graves.

La edad de inicio, en el contexto médico, se refiere a la edad en la que comienzan a presentarse los síntomas de una enfermedad o trastorno por primera vez. Es un término utilizado frecuentemente en pediatría y psiquiatría, donde la edad de inicio puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico, el pronóstico y el plan de tratamiento. Por ejemplo, ciertos trastornos del neurodesarrollo, como el autismo o el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), suelen presentarse en la infancia, por lo que su edad de inicio es antes de los 6 a 12 años. Del mismo modo, algunos trastornos mentales, como la esquizofrenia, pueden manifestarse por primera vez en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, lo que indica una edad de inicio más tardía. Es importante tener en cuenta que la edad de inicio puede variar ampliamente entre los individuos y entre diferentes trastornos o enfermedades.

La hemisferectomía es un procedimiento quirúrgico drástico en el que se extirpa aproximadamente el 80% o más de un hemisferio cerebral. Se utiliza principalmente para tratar el síndrome de West, la epilepsia rolandica grave y otras formas graves de epilepsia en las que los medicamentos no han tenido éxito y el foco del ataque es localizado en una parte específica del cerebro. La operación implica desconectar el hemisferio afectado del resto del cerebro para evitar la propagación de las convulsiones. Aunque los pacientes pueden experimentar déficits neurológicos significativos después de la cirugía, como pérdida de movimiento o visión en un lado del cuerpo, también puede resultar en una reducción drástica de las convulsiones y una mejora en la calidad de vida.

El tálamo es una estructura en forma de nuez localizada en el centro del cerebro. Es parte del sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la recepción, procesamiento y distribución de las señales nerviosas sensoriales y motoras hacia otras partes del cerebro.

El tálamo está dividido en dos hemisferios, cada uno con varias núcleos internos. Estos núcleos están involucrados en diferentes funciones, como el procesamiento de la información visual, auditiva y tactil, así como en el control del movimiento y los ritmos circadianos.

El tálamo también desempeña un papel importante en la conciencia y el estado de alerta, ya que regula la cantidad de información sensorial que llega al cerebro consciente. Además, está involucrado en la memoria y el aprendizaje, así como en la emoción y la conducta social.

Lesiones o daños en el tálamo pueden causar diversos síntomas neurológicos y cognitivos, dependiendo de la ubicación y la gravedad del daño. Algunos de estos síntomas pueden incluir trastornos sensoriales, movimientos anormales, alteraciones en el estado de conciencia y problemas de memoria y aprendizaje.

El Fenobarbital es un fármaco barbitúrico, utilizado principalmente como anticonvulsivante en el tratamiento de diversos tipos de crisis epilépticas. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para reducir la excitabilidad neuronal y estabilizar los membrana celular, lo que lleva a una disminución de la actividad convulsiva del sistema nervioso central.

Además de sus propiedades anticonvulsivantes, el fenobarbital también tiene efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos, por lo que se ha utilizado en el pasado como somnífero, aunque este uso está actualmente desaconsejado debido a su potencial de dependencia y efectos adversos.

El fenobarbital se administra por vía oral o intravenosa y su vida media es relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente que otros anticonvulsivantes. Sin embargo, su uso a largo plazo puede dar lugar a efectos secundarios como somnolencia diurna, irritabilidad, problemas cognitivos y trastornos del movimiento. Además, el fenobarbital puede interactuar con otros medicamentos y alterar la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que es importante que los pacientes informen a sus médicos sobre todos los medicamentos que están tomando.

El delirium tremens (DT) o delirio por abstinencia alcohólica es un síndrome de abstinencia grave y potencialmente mortal que puede ocurrir en personas con alcoholismo crónico después de una reducción repentina o cesación del consumo de alcohol. Es una emergencia médica que requiere atención inmediata.

Los síntomas generalmente comienzan entre 24 horas y 72 horas después de la última bebida, pero en algunos casos pueden demorar hasta una semana. Los síntomas característicos del DT incluyen:

1. Confusión y desorientación severas: El paciente tiene dificultad para reconoccer a las personas y los lugares, y puede tener problemas para recordar cosas simples.

2. Alucinaciones visuales, auditivas o táctiles: El paciente ve, escucha o siente cosas que no están presentes. Por ejemplo, pueden ver insectos u otros objetos pequeños que no existen realmente.

3. Temblor: Los temblores son más notables en las manos y son más pronunciados al comienzo del movimiento.

4. Agitación y excitabilidad: El paciente puede estar inquieto, nervioso e incluso violento.

5. Sudoración excesiva: El cuerpo del paciente suda profusamente, especialmente en las axilas y en la frente.

6. Aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria: La frecuencia cardíaca y respiratoria del paciente se aceleran.

7. Fiebre: El paciente puede desarrollar fiebre, que es un signo de infección o deshidratación.

8. Sensibilidad a la luz, ruido e incluso al tacto: El paciente puede ser sensible a la luz, el ruido y el tacto, lo que puede causarle irritabilidad y ansiedad.

El tratamiento de la delirium tremens generalmente implica el uso de medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Los medicamentos más comúnmente utilizados incluyen benzodiazepinas, antipsicóticos y anticonvulsivantes. El tratamiento también puede incluir la rehidratación del paciente y el control de su temperatura corporal. En algunos casos, se puede necesitar una hospitalización para garantizar una atención adecuada y un seguimiento estrecho.

La Muerte Súbita se define como el deceso repentino, natural o no traumático, de una persona en aparente buen estado de salud. Usualmente, esto ocurre dentro de las primeras horas siguientes al inicio de los síntomas. En el caso específico de la Muerte Súbita Cardiaca, que es la causa más común de muerte súbita en adultos, se refiere al fallecimiento repentino debido a una arritmia cardiaca, generalmente una taquicardia ventricular sin pulso o una fibrilación ventricular. La víctima puede no haber presentado síntomas previos o padecer de enfermedad cardiovascular subyacente desconocida. Es una situación médica grave que requiere atención inmediata y reanimación cardiopulmonar.

Convulsiones. Efectos adversos en aplicación tópica: irritación de la piel, dermatitis. Si el mentol está bajo la forma de ...
... convulsiones; cojera. La osteomielitis requiere de una terapia de antibióticos prolongada, llevando de semanas a meses. Para ...
Convulsiones. Tumefacción del nervio óptico (Papiledema). Anomalías en la pupilas. Afasia. Parálisis de una extremidad o la ... Los síntomas son: Convulsiones. Dificultades para hablar. Parálisis temporal. Parálisis temporal de la mitad del cuerpo. ...
Convulsiones. Hipertermia maligna. Delirio. Psicosis. Depresión respiratoria. Coma. Arritmias ventriculares. Duración:[15]​ Por ...
Convulsiones. Debe evitarse el tratamiento de la infección con antibióticos, dado que puede estimular la producción de toxina ...
... convulsiones; infección en el lugar donde se introdujo el catéter muerte (en raros casos); Pérdida del cabello; Desarrollo de ...
Convulsiones. Parálisis. (Parcial o completa) Como cualquier otro trastorno mental, las personas que lo sufren rara vez son ...
La víctima sufre convulsiones que no responden a la terapia adecuada. Familias con historial de muerte súbita infantil u otros ... Convulsiones. Incidentes repetidos que aparentemente amenazan la vida de la víctima. Intoxicaciones. Apnea. Depresión del ...
Convulsiones. Defectos congénitos. Llanto excesivo y muy fuerte. Mala alimentación; pobre succión de leche materna. Muertes ... Se pueden recetar medicamentos para tratar síntomas severos, como metadona y benzodiacepinas, especialmente las convulsiones. ... convulsiones (epilepsia alcohólica) y alucinaciones. También parece que el suelo se mueve, la cama gira o las paredes caen. Si ... se administran fármacos para bajar la presión arterial elevada o para frenar las convulsiones; cuando el paciente se agita, se ...
Convulsiones. Desmayos. Taquicardia. Cefalea. Diaforesis. Náuseas y vómitos continuos o severos. Nerviosismo. Disnea. ...
Convulsiones. Vómitos compulsivos. Debilidad y confusión mental. Pérdida de la memoria. Meningitis viral (inflamación de las ...
Convulsiones. Tono muscular flácido y desarrollo motor tardío (hipotonía). Problemas con los riñones que "gotean" (acidosis ...
Alucinaciones Convulsiones.[3]​ El fármaco se encuentra en la categoría B. No se han localizado informes publicados sobre la ...
Convulsiones focalizadas a un hemicuerpo. b). Convulsiones parciales. c). Convulsiones mioclónicas. d). Convulsiones inducidas ...
Las convulsiones vividas [...] terminaron por exaltar el orden y la estabilidad como elementos esenciales de la república de ...
Pueden ocurrir convulsiones. Entre las personas que toman dosis clínicas de glutetimida durante meses, un síndrome de ... Una sobredosis aguda puede producir lo que se ve como quemaduras en la piel y espasmos musculares o incluso convulsiones. Los ... y otro reporte señala convulsiones que ocurrieron debido a la baja en calcio. La droga también puede reducir el suministro de ... abstinencia puede incluir alucinaciones, fiebre, delirio y convulsiones. Los informes de casos hablan de experiencias de ...
Convulsiones y coma. Se considera que una disminución en la concentración de sodio por debajo de 125 meq/L es potencialmente ... coma e incluso convulsiones.[4]​ Se considera hiponatremia cuando la concentración de sodio en plasma es menor a 135 meq/L. Las ...
Convulsiones: Benzodiazepina IV; Diazepam o lorazepam. Lesiones agudas de pulmón: Mantener una ventilación y oxigenación y ... La exposición a dosis letales puede dar lugar a parálisis flácida, convulsiones, pérdida de la conciencia, etc. Ocular: miosis ... En exposición severa los síntomas pueden progresar a convulsiones, fallo respiratorio, coma e incluso la muerte. Se observaron ... Debido a las convulsiones y al coma, inducir el vómito está contraindicado. Lavado gástrico. Carbón activado Exposición ...
Prieto, I. (1967-1969). Convulsiones de España. Pequeños detalles de grandes sucesos. 3 vols. (comp. E. Rodrigo del Busto). ...
También sufrió convulsiones. Brandt testificó más tarde que el niño también era "un idiota", aunque no se indica cómo se ...
ISBN 84-96467-33-3. PRIETO TUERO, Indalecio (1997 [1967]). Convulsiones de España. Barcelona, Fundación Indalecio Prieto ( ...
Pero en el vigésimo mes sacudiéronlo una noche convulsiones terribles, y a la mañana siguiente no conocía más a sus padres. ... Los síntomas tardíos de la meningitis bacteriana pueden ser muy graves (p. ej., convulsiones y coma).[33]​ La meningitis puede ... Pero a los dieciocho meses las convulsiones del primogénito se repetían, y al día siguiente el segundo hijo amanecía idiota ... Es común hallar una disminución del nivel de conciencia y convulsiones. Raras veces los síntomas iniciales consisten en dolor ...
... convulsiones (porcentaje desconocido); estrabismo; anomalías de la médula espinal; visión central pobre.[2]​ Síndromes por ...
Las convulsiones. Las fasciculaciones. Enfermedades del sistema extrapiramidal Hipocinesia Discinesia Olaeta Rubio, Roberto; ...
... convulsiones; psicológicos: ansiedad, depresión.[2]​ Prueba radiológica, ortopantomografía realizada sin el mordedor bucal. ...
Una persona con convulsiones no se atragantará con su lengua. Nunca intente respiración boca a boca o reanimación respiratoria ... Habitualmente comienzan con convulsiones en serie o encadenadas, y suelen confundirse con otros síndromes, como el síndrome de ... Convulsiones y epilepsia». Harrison online en español. McGraw-Hill. Archivado desde el original el 19 de junio de 2009. ... No obstante, la epilepsia describe un trastorno en el que una persona tiene convulsiones recurrentes en el tiempo debido a un ...
Suelen presentarse convulsiones. Después del episodio, que dura unos pocos segundos, se recupera la tonalidad de piel y se ...
Convulsiones localizadas o generalizadas. Alteraciones del lenguaje y afasia. Movimientos anormales y temblor parkinsoniano muy ... Las complicaciones pueden incluir convulsiones, alucinaciones, problemas para hablar, problemas de memoria y problemas de ...
También pueden producirse convulsiones. La capacidad motora puede verse afectada; las afecciones varían de torpeza en algunos ... Ciertas complicaciones de la microcefalia, tales como convulsiones o hiperactividad, pueden ser tratadas con medicamentos.[8]​ ...
Se han reportado convulsiones. Puede ocurrir euforia. Un estudio de caso señala delirios y alucinaciones causadas por la droga ...
Brindar primeros auxilios a personas con convulsiones implica mantenerlas seguras hasta que pase la convulsión. ... Existen muchos tipos de convulsiones. La mayoría de las convulsiones terminan en unos pocos minutos. Las siguientes son medidas ... Primeros auxilios para todos los tipos de convulsiones. Permanezca con la persona hasta que la convulsión haya pasado y esté ... Esto significa que las convulsiones son comunes y que es posible que algún día usted necesite ayudar a alguien durante o ...
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NO trate de hacer que la persona deje de convulsionar. Ellos no tienen control sobre las convulsiones y no están conscientes de ... Puede haber un antecedente familiar de epilepsia o convulsiones.. Si las convulsiones continúan de manera repetitiva después de ... Esto se denomina convulsiones idiopáticas. Generalmente se ven en niños y adultos jóvenes, pero pueden ocurrir a cualquier edad ... NO le dé nada por la boca hasta que las convulsiones hayan cesado y la persona esté completamente despierta y alerta. ...
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Visión general de las convulsiones febriles, cuáles son sus causas y la gravedad de los mismas. ... Cuán graves son las convulsiones febriles?. *¿Puedes las vacunas contra la influenza ocasionar convulsiones febriles en los ... Cuán graves son las convulsiones febriles?. Las convulsiones febriles pueden ser atemorizantes pero casi todos los niños que ... Quiénes tienen más probabilidades tener convulsiones febriles?. La mayoría de las convulsiones febriles ocurren en niños de ...
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  • Citar este artículo: Convulsiones y dolor tras el consumo de alcohol y carne de res cruda - Medscape - 20 de enero de 2023. (medscape.com)
  • Las convulsiones focales, también llamadas convulsiones parciales, ocurren en una parte del cerebro. (medlineplus.gov)
  • Por qué ocurren las convulsiones febriles? (euroresidentes.com)
  • Nadie sabe por qué ocurren las convulsiones febriles, aunque las pruebas sugieren que están relacionadas con determinados virus. (euroresidentes.com)
  • Las convulsiones febriles complejas duran más de 15 minutos, ocurren más de una vez en 24 horas, y las sacudidas y retorcimientos afectan solo a una parte del cuerpo o bien a una mitad del cuerpo. (rchsd.org)
  • La mayoría de las convulsiones febriles ocurren cuando un niño tiene fiebre alta causada por una infección. (geosalud.com)
  • La mayoría de las convulsiones febriles ocurren en niños de entre 6 meses y 5 años de edad. (cdc.gov)
  • Las crisis de ausencia, previamente conocidas como convulsiones "petit mal" (epilepsia menor), a menudo ocurren en niños y se caracterizan por episodios de mirada fija en el espacio o movimientos corporales sutiles como parpadeo o chasquido de labios. (colmayor.edu.co)
  • Las convulsiones febriles generalmente ocurren en niños menores de seis años. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • pasos, Comúnmente conocidas como convulsiones febriles, son afecciones que ocurren debido a un aumento drástico de la temperatura corporal en los niños. (durylinmuseum.com)
  • La madre nota convulsiones febriles que ocurren en los niños. (durylinmuseum.com)
  • Esto significa que las convulsiones son comunes y que es posible que algún día usted necesite ayudar a alguien durante o después de una. (cdc.gov)
  • Aunque cualquier niño de entre 6 meses y 5 años puede tener una, las convulsiones febriles son más comunes en los niños de entre 12 y 18 meses . (euroresidentes.com)
  • Las vacunas pueden causar fiebre pero las convulsiones febriles son poco comunes después de la vacunación. (cdc.gov)
  • Las convulsiones son más comunes de lo que crees. (colmayor.edu.co)
  • En este blog voy a explicar causas comunes, que hacer cuando tu mascota tiene convulsiones y un poco sobre tratamientos. (drbvet.com)
  • A pesar de que las convulsiones febriles son bastante comunes en los niños, presenciar un episodio especialmente por un padre puede ser bastante traumático y emocionalmente agotador. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • Las convulsiones febriles son eventos comunes en niños pequeños que generalmente no requieren un tratamiento prolongado. (medicinaysaludpublica.com)
  • Las convulsiones febriles , una condición caracterizada por eventos de actividad eléctrica anormal en el cerebro que se desencadenan por fiebres altas, son más comunes de lo que se cree, afectando tanto a niños como a adultos. (medicinaysaludpublica.com)
  • En adultos, aunque son menos comunes, las convulsiones febriles también pueden ocurrir en circunstancias similares, como fiebre elevada no relacionada con infecciones del sistema nervioso central . (medicinaysaludpublica.com)
  • La fibrilación auricular afecta a más de 2 millones de adultos en los Estados Unidos y es uno de los tipos más comunes de arritmia cardíaca (ritmo irregular del corazón). (medlineplus.gov)
  • Qué debe hacer si su hijo tiene convulsiones febriles? (rchsd.org)
  • La mayoría de los niños que tiene convulsiones febriles solo tiene un cuadro durante su infancia. (geosalud.com)
  • Las convulsiones generalizadas son el resultado de actividades anormales en ambos lados del cerebro. (medlineplus.gov)
  • Generalmente, los médicos clasifican las convulsiones como focales o generalizadas, en función de cómo y dónde comienza la actividad cerebral anormal. (colmayor.edu.co)
  • Las convulsiones que aparentemente se producen en todas las áreas del cerebro se denominan crisis generalizadas. (colmayor.edu.co)
  • Las crisis generalizadas atónicas, también conocidas como convulsiones de caída, causan la pérdida del control muscular, que puede provocar un colapso repentino, caídas o descenso de la cabeza. (colmayor.edu.co)
  • Convulsiones generalizadas que son descargas eléctricas anormales que se producen en todas las áreas del cerebro. (facilisimo.com)
  • Las convulsiones febriles simples duran menos de 15 minutos, son generalizadas y no se repiten en un plazo de 24 horas. (medicinaysaludpublica.com)
  • Las convulsiones pueden tener muchas causas, entre las que se incluyen medicinas, fiebre alta, lesiones en la cabeza y ciertas enfermedades. (medlineplus.gov)
  • La enfermedad de la influenza puede provocar fiebre alta y convulsiones febriles en niños. (cdc.gov)
  • Las convulsiones que se producen debido a la fiebre alta no sugieren de ninguna manera que el niño tenga epilepsia. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • Las convulsiones pueden ser debidas a varias causas, entre las que se encuentran la fiebre alta, enfermedades degenerativas del encéfalo, o fallos funcionales que producen ataques epilépticos. (psicologiaymente.com)
  • No solo un aumento drástico de la temperatura corporal, las convulsiones febriles en los niños también se caracterizan por síntomas, como sudoración excesiva, convulsiones de manos y pies y fiebre alta de más de 38 grados centígrados. (durylinmuseum.com)
  • 38 ° C no producida por una infección del sistema nervioso central y que no han tenido convulsiones afebriles en forma previa. (msdmanuals.com)
  • Las convulsiones febriles se producen durante infecciones bacterianas o virales no relacionadas con el sistema nervioso central. (msdmanuals.com)
  • movimiento disminuido en un lado) durante este período, es importante evaluar de inmediato para un trastorno agudo subyacente del sistema nervioso central. (msdmanuals.com)
  • Una inflamación del sistema nervioso central puede causar convulsiones, debido a la presión adicional. (mascotawiki.com)
  • En niños, estas convulsiones se definen por fiebres superiores a 38°C, no relacionadas con infecciones del sistema nervioso central , y la ausencia de convulsiones no relacionadas con fiebre en el pasado. (medicinaysaludpublica.com)
  • La fiebre que desencadena estas convulsiones suele estar relacionada con infecciones virales o bacterianas no asociadas al sistema nervioso central . (medicinaysaludpublica.com)
  • Lo más extraño es que es más frecuente que personas que nunca han padecido este tipo de enfermedad (soñando con enfermedades) del sistema nervioso tengan más motivos para soñar con tener epilepsia. (nosvemosigual.com.ar)
  • La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que interfiere con el flujo de información en el sistema nervioso central. (medicalnewstoday.com)
  • También deberán visitar a un neurólogo para el tratamiento de las convulsiones y otros síntomas del sistema nervioso. (medlineplus.gov)
  • En función de la frecuencia, la gravedad y el tipo de convulsiones, y su historial médico y de salud general, su equipo de atención puede recomendar medicamentos, cirugía, rehabilitación u otras terapias. (bannerhealth.com)
  • Los bebés a partir de los 6 meses y niños de hasta 5 años de edad, tienen mayor riesgo de sufrir este tipo de convulsiones. (grupocitisalud.com)
  • Existen muchos tipos de convulsiones. (cdc.gov)
  • Existen muchos tipos de convulsiones y algunos tienen síntomas leves. (medlineplus.gov)
  • Hay muchos diferentes tipos de convulsiones. (medlineplus.gov)
  • Todos los tipos de convulsiones son causadas por actividad eléctrica anormal en el cerebro. (medlineplus.gov)
  • Hay muchos tipos de convulsiones, con síntomas y gravedad que varían. (colmayor.edu.co)
  • Los tipos de convulsiones varían según la región del cerebro en la que comienzan y su extensión. (colmayor.edu.co)
  • Cuáles son los tipos de convulsiones? (facilisimo.com)
  • Se conocen diferentes tipos de convulsiones con síntomas y gravedad variantes. (facilisimo.com)
  • La metástasis en el cerebro se desarrolla más comúnmente en personas con cáncer de pulmón, cáncer de seno y melanoma, aunque también es posible que surja con otros tipos de cáncer. (cancer.org)
  • Esto es mayormente observado en leucemias, linfomas o casos muy avanzados de otros tipos de cáncer. (cancer.org)
  • Una convulsión febril es una convulsión en un niño que es causada por fiebre, a menudo debido a una infección. (geosalud.com)
  • Aproximadamente 1 de cada 3 niños que tienen una convulsión febril tendrá más convulsiones febriles durante la infancia. (cdc.gov)
  • Estado epiléptico febril es convulsiones continuas o intermitentes que duran ≥ 30 min. (msdmanuals.com)
  • Es extremadamente raro que una convulsión febril haya causado algún tipo de daño al cerebro u otros órganos del cuerpo. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • En conclusión, la convulsión febril no es fatal. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • Sin embargo, durante los años de crecimiento, es mejor vigilar al niño para detectar una enfermedad antes de tiempo y llevar al niño a un médico antes de que comience un episodio de convulsión febril. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • El riesgo de desarrollar epilepsia sin fiebre después de una convulsión febril simple es de 2 a 5%, aunque se eleva al 10% en ciertos grupos. (medicinaysaludpublica.com)
  • Las convulsiones febriles pueden ocurrir repetidamente en los niños, especialmente si el niño ha tenido una convulsión febril antes del año de edad y el niño tiene una convulsión febril cuando la temperatura corporal no es demasiado alta. (durylinmuseum.com)
  • Esta condición es para evitar que el niño se atragante cuando tenga una convulsión febril. (durylinmuseum.com)
  • La exposición a toxinas como el plomo, grandes cantidades de chocolate o pesticidas puede provocar una intoxicación y causar convulsiones. (mascotawiki.com)
  • Las convulsiones febriles simples duran 15 min, no presentan características focales y no recidivan dentro de un período de 24 horas. (msdmanuals.com)
  • Las convulsiones febriles complejas duran ≥ 15 min de forma continua o con pausas, tienen características focales, o recurren a las 24 horas. (msdmanuals.com)
  • Si el período posictal es más de una hora o si los niños tienen hallazgos focales (p. ej. (msdmanuals.com)
  • Las convulsiones focales son consecuencia de actividad eléctrica anormal en un área del cerebro. (colmayor.edu.co)
  • Convulsiones focales con pérdida del conocimiento. (colmayor.edu.co)
  • Los síntomas de las convulsiones focales pueden confundirse con otros trastornos neurológicos, como migraña, narcolepsia o enfermedades mentales. (colmayor.edu.co)
  • Convulsiones focales con pérdida del conocimiento en la que el sujeto parece estar soñando, aunque permanezca despierto y mire fijamente en el espacio, sin responder a su entorno ni realizar movimientos repetitivos. (facilisimo.com)
  • Convulsiones focales con generalización secundaria que comienzan en una parte del cerebro y se generalizan dando lugar a convulsiones tónico-clónicas o gran mal. (facilisimo.com)
  • Por otro lado, las convulsiones complejas duran 15 minutos o más, pueden ser focales y recurren en un día. (medicinaysaludpublica.com)
  • Es posible que su médico le recete un medicamento anticonvulsivo para que se lo dé en casa si su hijo tiene más de uno o dos episodios de convulsiones febriles que duran más de 5 minutos. (rchsd.org)
  • Un niño que no esté al día con su calendario vacunal y tenga uno o más episodios de convulsiones febriles puede correr un riego más alto de desarrollar meningitis. (rchsd.org)
  • Sin embargo, el hecho del asunto es que la mayoría de los episodios de convulsiones febriles son completamente inofensivos. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • Se han identificado varios genes asociados con convulsiones febriles. (msdmanuals.com)
  • Las convulsiones generalmente se pueden controlar con medicamentos. (bannerhealth.com)
  • Es un procedimiento mínimamente invasivo que generalmente se realiza con un tubo largo y delgado que se inserta en el cerebro a través de una pequeña abertura (alrededor de 4 milímetros). (bannerhealth.com)
  • Las pruebas de rutina generalmente no son necesarias para las convulsiones febriles simples. (medicinaysaludpublica.com)
  • A menudo, las convulsiones febriles se producen durante el ascenso inicial rápido de la temperatura corporal, y la mayoría aparecen dentro de las 24 h del comienzo de la fiebre. (msdmanuals.com)
  • Según lo publicado en la revista The Lancet , la primera semana de vida del bebé es la etapa en que se producen más muertes infantiles . (mamateta.es)
  • Las convulsiones febriles se producen debido a una infección que hace que la temperatura corporal aumente mucho por encima del rango normal. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • Sin embargo, más allá de la causa concreta, las convulsiones se producen por un patrón característico de actividad neuronal . (psicologiaymente.com)
  • La mayoría de las convulsiones duran de 30 segundos a dos minutos y no causan daños duraderos. (medlineplus.gov)
  • Sin embargo, es una emergencia médica si las convulsiones duran más de cinco minutos o si una persona tiene muchas convulsiones y no se despierta entre éstas. (medlineplus.gov)
  • La mayoría de las convulsiones febriles duran 1 o 2 minutos , aunque en algunos casos pueden ser muy breves y durar unos pocos segundos mientras que otros casos pueden llegar a durar más de 15 minutos. (euroresidentes.com)
  • Por lo general, las convulsiones febriles duran entre uno y dos minutos y pueden ocurrir con cualquier enfermedad que ocasione fiebre, como los resfríos, la influenza o la infección de oído. (cdc.gov)
  • El tratamiento de las convulsiones que duran 5 min es sintomático. (msdmanuals.com)
  • Las convulsiones que duran ≥ 5 min se tratan con lorazepam IV, diazepam rectal o midazolam intransal y, si persisten, con fosfenitoína, fenobarbital, ácido valproico o levetiracetam IV. (msdmanuals.com)
  • La mayoría de las convulsiones duran de 30 segundos a 2 minutos. (colmayor.edu.co)
  • Se han realizado varios estudios con niños en los Estados Unidos para detectar si existe mayor riesgo de sufrir convulsiones febriles después de recibir las vacunas contra la influenza. (cdc.gov)
  • En los estudios realizados se registró un pequeño aumento en el riesgo de que los niños pequeños tengan convulsiones febriles después de recibir la vacuna inyectable contra la influenza en algunas temporadas de influenza. (cdc.gov)
  • En estos estudios, el riesgo de convulsiones febriles fue mayor para niños de 12 a 23 meses de edad, especialmente cuando la vacuna inyectable contra la influenza fue administrada al mismo tiempo que la vacuna conjugada neumocócica (PCV13) ( Tse et al, 2012 ) y la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTaP) (Duffy et al, 2016) . (cdc.gov)
  • En estos casos, el riesgo de hipoglicemia severa es mayor, ya que la persona, al perder la capacidad de percibir tempranamente los síntomas de la hipoglicemia, no se trata ella misma oportunamente, y puede progresar hacia la pérdida del conocimiento, el coma y las convulsiones. (tecnologiahechapalabra.com)
  • Aunque existe un riesgo mínimo, es probable que algunos niños que tuvieron convulsiones febriles, lleguen a desarrollar epilepsia. (grupocitisalud.com)
  • La recurrencia de convulsiones febriles es del 35%, con un riesgo más alto en niños menores de 1 año o con antecedentes familiares. (medicinaysaludpublica.com)
  • Cabe resaltar, que, ell tratamiento varía según la duración de las convulsiones, y el pronóstico puede influir en la edad y la presencia de factores de riesgo. (medicinaysaludpublica.com)
  • La presencia de infecciones en el cuerpo aumenta el riesgo de que los niños experimenten convulsiones febriles, como infecciones por el virus de la gripe, amigdalitis e infecciones del oído. (durylinmuseum.com)
  • La mayoría de las convulsiones febriles remiten sin tratamiento y no causan ningún otro problema de salud. (rchsd.org)
  • El texto aquí plasmado es meramente informativo, cuando se tratan cuestiones de salud, es indispensable buscar atención médica profesional. (grupocitisalud.com)
  • El impacto de la epilepsia en la salud va más allá de las convulsiones. (tuenti.me)
  • En resumen, la epilepsia es una enfermedad compleja con implicaciones serias para la salud. (tuenti.me)
  • Es cierto, la filosofía no recobra la salud, pero sí el sentido de la cortesía y la cultura, ya que no es posible vivir sin certeza, sin eso que signifique goce a lo hedonista, igualmente es verdad que la filosofía se está poniendo de moda y por ello la edición de obras que dirigen hacia la superación, al valor de la autoestima y otros. (filosofiaaldia.com)
  • Si eres una mujer negra, es posible que te enfrentes al racismo de tus enfermerxs y doctorxs y del sistema de salud en su conjunto. (plannedparenthood.org)
  • Si sientes que tus proveedores de salud no te escuchan o que la atención que estás recibiendo no es adecuada, intenta buscar otro doctorx o proveedor de salud. (plannedparenthood.org)
  • A través de un video que circula en redes sociales, se puede ver el momento en que un policía ingresa al nosocomio cargando en brazos a la niña y la coloca en una camilla para que sea atendida, al momento que hace del conocimiento al personal de Salud que se había convulsionado. (canal44.com)
  • El lector es responsable de la interpretación y el uso que haga de ese material, y en ningún caso la Organización Mundial de la Salud podrá ser considerada responsable de daño alguno causado por su utilización. (who.int)
  • Administrar estos medicamentos constantemente no es recomendable y no permite detener ni prevenir las convulsiones febriles. (rchsd.org)
  • Los medicamentos anticonvulsivos reducen la frecuencia y la gravedad o eliminan los convulsiones epilépticos. (bannerhealth.com)
  • Para que sea efectivo, es importante que tome su medicamento según lo recetado y evite cambiar los medicamentos anticonvulsivos sin medicamento recetado. (bannerhealth.com)
  • Su neurólogo evaluará y administrará sus medicamentos para las convulsiones. (bannerhealth.com)
  • Si los medicamentos no controlan sus convulsiones de manera efectiva, sus epileptólogos realizarán una evaluación para determinar si usted es candidato para la cirugía. (bannerhealth.com)
  • La mayoría de los trastornos que causan convulsiones pueden controlarse con medicamentos, pero controlar las convulsiones todavía puede seguir afectando de manera significativa tu vida diaria. (colmayor.edu.co)
  • En estos casos tomar medicamentos antiepilépticos para tratar las convulsiones no epilépticos pueden exponer a usted o a su hijo a riesgos innecesarios. (saludbio.com)
  • Por ejemplo, algunos medicamentos que controlan las convulsiones parciales pueden resultar peor en las crisis de ausencia. (saludbio.com)
  • El análisis puede revelar cicatrices, tumores, o problemas estructurales en el cerebro que puede ser la causa de las convulsiones o epilepsia. (saludbio.com)
  • Pero uno de los episodios provocó más de un dolor de cabeza a causa de las convulsiones que tuvieron los espectadores. (aikawa.com.ar)
  • Cuáles son las causas de las convulsiones febriles? (rchsd.org)
  • Las causas de las convulsiones pueden ser desconocidas cuando no se sabe cuál es la causa o secundarias a traumatismos, accidentes cerebrovasculares, meningitis, tumores cerebrales y otras enfermedades cerebrales. (facilisimo.com)
  • Aprenda más acerca de los primeros auxilios para las convulsiones. (cdc.gov)
  • La meta del tratamiento para la diabetes es controlar la concentración de azúcar en la sangre. (tecnologiahechapalabra.com)
  • El hombre también tomó un medicamento que normalmente se usa para tratar la epilepsia para controlar las convulsiones antes de ser tratado con un medicamento para la tenia durante dos semanas junto con cuatro semanas de otra solución parasitaria de dosis alta. (c6na.tv)
  • Aunque pueden asustar a los padres, la gran mayoría de las convulsiones febriles son inofensivas . (euroresidentes.com)
  • Las convulsiones son aterradoras, pero es importante que los padres y los cuidadores mantengan la calma. (euroresidentes.com)
  • Uno de los mayores miedos de los padres cuando los niños presentan episodios de fiebre por enfermedades que pueden ser causadas por virus o bacterias, es que si la temperatura es demasiado elevada, los niños lleguen a convulsionar. (grupocitisalud.com)
  • Ante un episodio de convulsiones, es imprescindible que los padres guarden la calma, ya que solo de esta manera podrán prestar atención a su hijo y evitar que se haga daño durante el ataque. (grupocitisalud.com)
  • Yakarta - La condición de las convulsiones febriles de un niño sin duda hace que todos los padres se sientan ansiosos y en pánico. (durylinmuseum.com)
  • Si los padres han experimentado convulsiones febriles recurrentes, esta condición también es vulnerable a que la experimenten los niños. (durylinmuseum.com)
  • Dejar que los niños duerman es el paso correcto mientras los padres aún los cuidan. (durylinmuseum.com)
  • la pequeña se convulsionaba y sus padres pidieron ayuda a los elementos, quienes la trasladaron a un hospital. (canal44.com)
  • Según datos de la SEN, una de cada 4.000 personas es susceptible de sufrir una crisis epiléptica si se expone a un estímulo visual suficientemente potente. (medellinstyle.com)
  • Si el perro tiene un déficit de calcio, puede sufrir convulsiones. (mascotawiki.com)
  • Sin embargo, la enfermedad puede causar nódulos subcutáneos y una persona infectada puede sufrir dolores de cabeza y convulsiones. (c6na.tv)
  • En este tipo de convulsión, es posible que la persona grite, se caiga, tiemble o tenga espasmos y no se dé cuenta de lo que sucede a su alrededor. (cdc.gov)
  • Es importante saber lo que NO se debe hacer para mantener a la persona segura durante o después de una convulsión. (cdc.gov)
  • Cuando las personas piensan en convulsiones, suelen imaginarse el cuerpo de una persona que se sacude rápida y sin control. (medlineplus.gov)
  • Durante las convulsiones, una persona tiene temblor incontrolable que es rápido y rítmico, con los músculos contrayéndose y relajándose en forma repetitiva. (medlineplus.gov)
  • NO trate de hacer que la persona deje de convulsionar. (medlineplus.gov)
  • NO le dé nada por la boca hasta que las convulsiones hayan cesado y la persona esté completamente despierta y alerta. (medlineplus.gov)
  • El trastorno de hiperactividad y ddficit de atencion es un trastorno en el cual una persona tiene grados inapropiados de desatencion, impulsividad e hiperactividad. (geosalud.com)
  • El galeno puntualizó que «los pacientes suelen presentar una alerta por los síntomas típicos de la hipoglicemia, sin embargo cuando esta condición avanza de forma más severa y la persona pierde el conocimiento, es necesaria la administración inyectada de una dosis alta de glucosa para que el cerebro pueda seguir funcionando. (tecnologiahechapalabra.com)
  • Crisis atónicas o convulsiones de caída, donde se produce una pérdida repentina del tono muscular que hace que la persona caiga al suelo. (facilisimo.com)
  • Qué ocurre en el cerebro de una persona cuando tiene convulsiones? (psicologiaymente.com)
  • SIGNIFICADO: Soñar con persona convulsionando simboliza que está experimentando algún conflicto en su vida. (nosvemosigual.com.ar)
  • PRONTO: Soñar con persona convulsionando significa que si sabes manejar bien la situación, incluso pueden empezar a darte rendimientos que no esperabas. (nosvemosigual.com.ar)
  • FUTURO: Soñar con persona convulsionando significa que estarás ahora mucho más atento, psíquico y espiritual. (nosvemosigual.com.ar)
  • La calidad de vida de la persona depende de qué tan bien se puedan prevenir o tratar sus síntomas (como las convulsiones). (medlineplus.gov)
  • Si bien la mayoría dura poco tiempo y rara vez es motivo de preocupación, poder reconocer qué tipo de dolor de cabeza experimenta una persona puede indicarle cuál es la mejor forma de tratarlo y si debe consultar a un médico. (medicalnewstoday.com)
  • La persona puede experimentar una mayor sensibilidad a la luz, los sonidos y los olores, Sentir náuseas y vomitar también es algo común. (medicalnewstoday.com)
  • Para algunos pacientes, tratar de localizar el área específica donde se originan las convulsiones epilépticas puede ser difícil. (bannerhealth.com)
  • También se han publicado artículos de dominio público sobre los enfoques para evaluar y tratar las convulsiones febriles. (dolor-drdelgadocidranes.com)
  • La mayoría de las convulsiones terminan en unos pocos minutos. (cdc.gov)
  • Las convulsiones febriles son episodios convulsivos que pueden ocurrir cuando un niño pequeño tiene una fiebre que supera los 38 °C (100,4 °F). Las convulsiones suelen durar unos pocos minutos y remitir por sí solas. (rchsd.org)
  • Un período posictal de unos pocos minutos es común, pero puede durar tanto como un par de horas. (msdmanuals.com)
  • Una convulsión que dura más de 5 minutos es una emergencia médica. (colmayor.edu.co)
  • Estas convulsiones implican un cambio o la pérdida del conocimiento o conciencia con la sensación de estar soñando. (colmayor.edu.co)
  • Estas convulsiones pueden alterar las emociones o cambiar la manera de ver, oler, sentir, saborear o escuchar, pero sin perder el conocimiento. (colmayor.edu.co)
  • Pequeño mal que es más común en niños y se caracteriza por la pérdida temporal de conocimiento. (facilisimo.com)
  • Según William R. Turk, Jefe de la División de Neurología de la Clínica Infantil Nemours en Jacksonville, Florida, Estados Unidos, las convulsiones febriles en los niños deben ser vigiladas porque pueden aparecer repentinamente y, a menudo, comienzan con pérdida del conocimiento y luego febriles. (durylinmuseum.com)
  • Las convulsiones febriles afectan a niños de 6 meses a 5 años de edad. (rchsd.org)
  • Las convulsiones febriles afectan a alrededor del 2 al 5% de los niños de entre 6 meses y 5 años y la mayoría se produce entre los 12 y los 18 meses de edad. (msdmanuals.com)
  • Similar a un marcapasos que monitorea y responde a los ritmos cardíacos, el Sistema RNS es un dispositivo médico único que puede monitorear y responder a la actividad cerebro para prevenir las convulsiones en su origen. (bannerhealth.com)
  • Adicionalmente, también es primordial prevenir los descensos radicales que puedan conducir a una hipoglicemia. (tecnologiahechapalabra.com)
  • El experto en endocrinología refirió que la mejor manera de prevenir la hipoglicemia es revisando frecuentemente los niveles de azúcar. (tecnologiahechapalabra.com)
  • A pesar de que la epilepsia es una enfermedad crónica, existen medidas que se pueden tomar para manejar y prevenir las convulsiones. (tuenti.me)
  • En la mayoría de los casos, no es necesario aplicar ningún tratamiento adicional. (rchsd.org)
  • En algunos casos raros se pueden producir convulsiones febriles después de la vacunación del niño. (geosalud.com)
  • El doctor Frier, quien ha desarrollado diversos estudios sobre la fisiopatología de la hipoglicemia, también hizo referencia a casos en los que el paciente no presenta síntomas, lo que es más común en quienes han estado bajo tratamientos con insulina por largos períodos o presentan constantemente niveles bajos de glucosa en la sangre. (tecnologiahechapalabra.com)
  • La aciduria glutárica (AG1) se manifiesta en más de 2/3 casos en los 3 primeros años de vida con hipotonía o rigidez generalizada, depresión neurológica, irritabilidad, convulsiones y distonía . (guiametabolica.org)
  • La RM es la prueba más útil en la mayoría de los casos. (saludbio.com)
  • En la mayoría de los casos, las convulsiones no ocasionan daño en los niños, ni a corto o largo plazo, sin embargo, si no se vigila el episodio, podrían lastimarse, golpearse, o inclusive ahogarse con algún objeto o alimento. (grupocitisalud.com)
  • Con el paso de los segundos habrá cada vez más neuronas en estado de excitación constante y coordinadas entre sí aunque afortunadamente los casos de crisis por convulsiones no suelen durar indefinidamente. (psicologiaymente.com)
  • El siguiente dato auspicioso es que los pacientes con respuestas favorables tuvieron una reducción en promedio de un 60 por ciento de sus episodios, llegando al ciento por ciento en algunos casos. (alefmedical.com.ar)
  • El virus HHV-6 es parte de la familia de los herpesvirus y se encuentra presente en la mayoría de los humanos, aunque sólo se activa para atacar a su huésped en casos donde se presenta inmunodepresión. (bvsalud.org)
  • La cirugía cerebral para la epilepsia consiste en extirpar o alterar la parte del cerebro que causa las convulsiones. (bannerhealth.com)
  • Estas convulsiones pueden ser simples o complejas, dependiendo de su duración y características. (medicinaysaludpublica.com)
  • Puede haber un antecedente familiar de epilepsia o convulsiones. (medlineplus.gov)
  • Cuáles son los signos y los síntomas de las convulsiones febriles? (rchsd.org)
  • El perro puede experimentar convulsiones parciales, cuando los signos de convulsión pueden notarse sólo en algunas partes del cuerpo. (mascotawiki.com)
  • El objetivo de este estudio es investigar el valor del diagnóstico precoz expandido al añadir la valoración de glutarilcarnitina al análisis convencional por CG-EM para el diagnóstico de GA-I. Para ello se describen 5 pacientes con GA-I diagnosticados en el Hospital Clínico Universitario de. (guiametabolica.org)
  • Las convulsiones epilépticas exponen a los pacientes con epilepsia a varios peligros prevenibles, que incluyen caídas, quemaduras y otras lesiones», dice el Dr. Shriki. (consuladodeisrael.com)
  • Los algoritmos fueron entrenados en datos de EEG de un «gran conjunto de datos» de pacientes con epilepsia, que se recopiló cuando tenían y no tenían convulsiones. (consuladodeisrael.com)
  • Un enfoque cuidadoso y una comprensión completa son fundamentales en la atención de estas convulsiones en pacientes de todas las edades. (medicinaysaludpublica.com)
  • Por su parte, las convulsiones pueden ser síntoma de que el pequeño sufre de epilepsia así como de algún trastorno neurológico . (mamateta.es)
  • Los factores genéticos pueden ser una de las causas de que los niños experimenten convulsiones febriles. (durylinmuseum.com)
  • Si usted está teniendo convulsiones, ¿son las convulsiones causadas por la epilepsia? (saludbio.com)
  • Caracterizada por convulsiones recurrentes, la epilepsia puede ser debilitante y aterradora tanto para el paciente como para quienes lo rodean. (tuenti.me)
  • En los niños, el rango de edad más común en que se presentan las convulsiones febriles es entre los 14 y 18 meses. (cdc.gov)
  • Se confirmó que la vacuna contra la influenza no tiene relación con las convulsiones febriles a través de un estudio en el que participaron 45 000 niños de 6 meses a 23 meses de edad que recibieron una vacuna contra la influenza entre 1991 y 2003 ( Hambidge et al, 2006 ). (cdc.gov)
  • A pesar de su nombre, estas convulsiones pueden ocurrir a cualquier edad, pero en su mayoría se diagnostican en niños entre 6 meses y 5 años. (medicinaysaludpublica.com)
  • Disclaimer: Este blog no se hace cargo si este video le provoca convulsiones. (aikawa.com.ar)
  • La epilepsia no es la única enfermedad que provoca convulsiones. (mascotawiki.com)
  • Unos pocos tuvieron convulsiones, ceguera y pérdida de la conciencia. (aikawa.com.ar)
  • Es que sin dudas, el famoso episodio que provó convulsiones de la serie Pokémon, trajo un gran debate en medios y comunicadores del mundo sobre qué era lo que estaban consumiendo los chicos. (aikawa.com.ar)
  • Lo peor de todo es que el suceso se repitió luego que un noticiero retransmitió imágenes de las escenas del episodio en donde aparecen las luces destellantes. (aikawa.com.ar)
  • La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica que afecta a personas de todas las edades. (tuenti.me)
  • Además, se han identificado varios genes relacionados con estas convulsiones, lo que arroja luz sobre su base genética. (medicinaysaludpublica.com)
  • Tiene antecedentes familiares de convulsiones febriles. (rchsd.org)
  • El hombre fue trasladado al hospital, pero los médicos estaban perplejos: no había estado enfermo recientemente y no había antecedentes de convulsiones ni trastornos cardiovasculares, respiratorios, gastrointestinales, genitourinarios o neurológicos. (c6na.tv)
  • Un examen físico e historial clínico detallado a menudo proporcionan las mejores pistas en cuanto a si usted tiene epilepsia, el tipo de epilepsia y las convulsiones que usted tiene. (saludbio.com)

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