Procesos de cambios fisiológicos y anatómicos relacionados con funciones sexuales o reproductivas durante el ciclo de vida de un humano o un animal desde la FERTILIZACION a la MUERTE. Estos incluyen DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO; DIFERENCIACIÓN SEXUAL; MADURACION SEXUAL y cambios durante el ENVEJECIMIENTO.
Las 'cabezas' fructíferas; o 'gorros' de los HONGOS, los cuales como producto alimenticio son conocidos familiarmente como SETAS, que contienen las ESPORAS FUNGICAS.
Proceso en el desarrollo de tejido específico del sexo o género, órgano o función luego de la DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO han fijado en sexo de las GÓNADAS.Las principales áreas de la diferenciación sexual se producen en el tracto reproductivo (GENITALES) y el cerebro.
Adquisición de la plena capacidad sexual en animales y en humanos.
Genes de los hongos que codifican principalmente FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN. En algunos HONGOS también codifican FEROMONAS y RECEPTORES DE FEROMONAS. Los factores de transcripción controlan la expresión de proteínas específicas que confieren a la célula su identidad de apareamiento. Para que se realice el apareamiento se precisan identidades de apareamiento opuestas.
Orden de hongos del filo ASCOMYCOTA que incluye muchos organismos experimentales valiosos. Hay ocho familias y muy pocas formas anamórficas.
Cuerpo reproductivo producido por hongos.
Los mecanismos por los que el SEXO de las GÓNADAS de un individuo se fijan.
Especie imperfecta de hongos de la que se obtiene el antibiótico nidulina. Su teleomorfo es Emericella nidulans.
Género de hongos ascomicetos de la familia Hypocreaceae, orden Hypocreales que incluye varios patógenos de granos y cereales. Es también fuente de reguladores del crecimiento de plantas como la giberelina el ácido giberélico.
Condiciones congénitas en los organismos gonocóricos en la que el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Se incluyen efectos por la exposición a niveles anormales de HORMONAS GONADALES en el ambiente materno, o interrupción de la función de esas hormonas por DISRUPTORES ENDOCRINOS.
Reproducción sin fusión de dos tipos de células, sobre todo en ALGAS, HONGOS y PLANTAS. La reproducción asexuada se produce de distintos modos, como gemación, fisión o división a partir de las células "paternas". Solo unos pocos grupos de ANIMALES se reproducen asexuadamente o unisexualmente(PARTENOGÉNESIS).
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los hongos.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de hongo.
Órganos internos y externos relacionados con la reproducción.
Glándulas que producen gametos, OVARIO o TESTÍCULO.
Género de hongos basidiomicetos de la familia Coprinaceae, orden Agaricales; algunas especies son comestibles.
Afección de ambigüedad sexual en la que el individuo posee tejido gonadal de ambos sexos, tejidos del OVARIO y del TESTÍCULO. Puede haber un testículo en un lado y un ovario en el otro (lateral) o puede haber tejido ovárico y testicular combinados (ovotestes) a cada lado (bilateral). El cariotipo puede ser 46,XX, 46,XY, o un mosaico de 46, XX/46, XY. Estos trastornos históricamente han sido llamados hermafroditismo verdadero.
Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)
Sustancias químicas excretadas por un organismo al medio, que producen respuestas conductales o fisiológicas en otros organismos de la misma especie. La percepción de estas señales químicas puede ser olfatoria o por contacto.
Unidades hereditarias funcionales de los HONGOS.
Género de hongos basidiomicetos de capa carnosa, familia Schizophyllaceae, orden POLYPORALES que crecen en sustratos de madera. Son patógenos para el hombre.
Proteínas obtenidas a partir de las especies Schizosaccharomyces pombe. La funcion de proteínas específicas obtenidas de tales especies ha despertado gran interés científico y se ha utilizado para derivar conocimientos basicos del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.
Género de ascomiceto de la familia Schizosaccharomycetaceae, orden Schizosaccharomycetales, que comprende la levadura de fisión.
Filamentos microscópicos de los HONGOS, ocupados por una capa de protoplasma. Colectivamente las hifas constituyen el MICELIO.
Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.
Validación del SEXO de un individuo por la inspección de las GONADAS y/o por tests genéticos.
Desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios en los HOMBRES. Esto se deba a los efectos de los metabolitos estrogénicos de precursores de fuentes endogenas o exogenas, como las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o fármacos.
Receptores de superficie celular que responden a FEROMONAS.
Defectos en los PROCESOS DE DETERMINACIÓN DEL SEXO en individuos 46, XY que dan como resultado un anormal desarrollo gonadal y deficiencias de TESTOSTERONA y posteriormente de las HORMONAS ANTIMULLERIANAS u otros factores necesarios para el desarrollo normal del sexo masculino. Esto conduce al desarrollo de fenotipos femeninos (reversión sexual masculino a femenino), estatura normal, y líneas bilaterales o gónadas disgénicas que son susceptibles a NEOPLASIAS DE TEJIDO GONADAL. Una disgenesia gonadal XY es asociada con anomalías estructurales en el CROMOSOMA Y, una mutación en el GEN SRY, o una mutación en otros genes autosomales que se ven envueltos en la determinación sexual.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Una bolsa cutánea de la piel que contiene los testículos y cordones espermáticos.
Género de hongos basidiomicetos que comprende los Ustilaginales desatados.
Especie de hongos CRYPTOCOCCUS. Su teleomorfo es Filobasidiella neoformans.
Especie de hongo ascomiceto de la familia Sordariaceae, orden SORDARIALES, muy utilizada en estudios bioquímicos, genéticos y fisiológicos.
Cuerpo de un hongo, constituido por filamentos que se denominan HYPHAE.
Reordenamiento genético por la pérdida de segmentos de ADN o ARN, que acerca secuencias que normalmente están separadas aunque en vecindad próxima. Esta eliminación puede detectarse usando técnicas de citogenética y también pueden inferirse por el fenotipo, que indica la eliminación en un locus específico.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Periodo de la vida humana en la que se produce el desarrollo del sistema hipotalámico-hipofisario-gonadal y se alcanza la madurez completa. El comienzo de los procesos endocrinos sincronizados de la pubertad conduce a la capacidad para la reproducción (FERTILIDAD), el desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios y a otros cambios caracteristicos del DESARROLLO DEL ADOLESCENTE.
Secuencia continua de cambios sufridos por los insectos durante la metamorfosis y por otros animales durante el proceso de desarrollo posterior al de embrión tales como la metamorfosis en insectos y anfibios. Esto incluye las etapas de desarrollo de apicomplejos como el parásito de la malaria, PLASMODIUM FALCIPARUM.
Un hidrocarburo policíclico altamente clorado utilizado como insecticida cuyo número elevado de átomos de cloro lo hace resistente a la degradación. Ha sido demostrada su toxicidad en mamíferos y ocasiona cambios celulares anormales en animales de laboratorio.
La capacidad de concebir o de inducir la concepción. Puede referirse tanto al sexo masculino como femenino.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Una micotóxina carcinogénica producida en altas cantidades por cepas de mohos comúnes, Aspergillus versicolor, A. nidulans, y una especie no identificada de Bipolaris. Ocasiona necrosis del hígado y riñon y tiene un efecto inhibidor sobre la incoporación de ácido orótico en el ARN nuclear.
Animales y plantas que tienen, como normal modo de reproducción, órganos sexuales femeninos y masculinos en un mismo individuo.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.
Derivado del insecticida DICLORODIFENILDICLOROETANO que inhibe específicamente las células de la corteza suprarrenal y su producción hormonal. Es utilizado para el tratamiento de tumores adrenocorticales y ocasiona daño en el SNC, aunque no depresión de la médula ósea.
Desarrollo de MADURACIÓN SEXUAL en chicos y chicas con una edad cronológica con desviación estánar de 2.5 por debajo de la edad media de comienzo de la PUBERTAD en la población. Esta maduración precoz del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal produce precocidad sexual, elevados niveles plasmáticos de GONADOTROPINAS y HORMONAS ESTEROIDES GONADALES como el ESTRADIOL y la TESTOSTERONA.
Género de hongos de la familia Hypocreaceae, orden HYPOCREALES. Los anamorfos comprenden el género TRICHODERMA.
Varios sindromes con defectos en el desarrollo gonadal, como las GÓNADAS rayadas y los testiculos disgenéticos. El espectro de las anomalias gonadales y sexuales se refleja en las variaciones de los CROMOSOMAS SEXUALES, como se puede ver en los cariotipos de la monosomía 45,X (SINDROME DE TURNER), 46,XX (DISGENESIA GONADAL 46 XX), 46,XY (DISGENESIA GONADAL 46 XY)y MOSAICISMO del cromosoma sexual DISGENESIA GONADAL MIXTA). Sus fenotipos varían de mujer, pasando por ambíguo, hasta hombre.Este concepto incluye la agenesia gonadal.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
La totalidad de las características de las estructuras reproductivas y sus funciones, FENOTIPO y GENOTIPO, que diferencian al organismo MASCULINO del FEMENINO.
Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.
Un factor de transcripción que juega un papel esencial en el desarrollo de los TESTICULOS. Está codificado por un gen en el cromosoma Y, y contiene un DOMINIO HMG-BOX que se encuentra dentro de los miembros de la familia SOX de factores de transcripción.
Hormonas producidas en el testículo.
Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.
El estudio de la estructura, crecimiento, función, la genética y la reproducción de los hongos, y de las MICOSIS.
Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.
Un elemento que tiene por símbolo atómico N, número atómico 7 y peso atómico [14.00643; 14.00728]. El nitrógeno existe como un gas diatómico y conforma aproximadamente el 78 por ciento del volumen de la atmósfera terrestre. Es un constituyente de las proteínas y los ácidos nucleicos y se encuentra en todas las células vivientes.
Género fúngico de Hypocreales, varias especies son importantes parásitos, que son patógenos de plantas y de una variedad de vertebrados. Los teleomorfos incluyen a la GIBBERELLA.
Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Proceso de desarrollo de la célula germinal desde las CÉLULAS GERMINALES primordiales a los GAMETOS haploides maduros ; óvulo en la embra (OOGÉNESIS)o espermatozoide en el macho (ESPERMATOGÉNESIS).
Las subunidades de proteínas heterotriméricas de unión a GTP que contienen GTPasa. Cuando se disocian del complejo heterotrimérico, estas subunidades interactúan con diversos sistemas de mensajeros secundarios. La hidrólisis del GTP debida a la actividad GTPasa inherente de la subunidad hace que vuelva a adoptar su forma inactiva (heterotrimérica). Las subunidades alfa de proteínas de unión al GTP se agrupan en familias de acuerdo con el tipo de acción que tienen en los sistemas de mensajeros secundarios.
Un receptor nuclear huérfano que está implicado en la regulación de las vías de esteroidogénicas. Se diferencia de la mayoría de los receptores nucleares huérfanos en que parecen carecer de un dominio de unión a ADN esencial y en su lugar actúa como un co-represor transcripcional. Las mutaciones en el gen Dax-1 causa hipoplasia suprarrenal congénita.
Defecto del nacimiento debida a malformación de la URETRA, en el que la abertura uretral está por debajo de su localización normal. En el hombre, la uretra malformada generalmente se abre a la superficie ventral del PENE o en el PERINEO. En la mujer, la abertura uretral malformada está en la VAGINA.
Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Agentes exógenos, sintéticos y de origen natural que son capaces de alterar las funciones del SISTEMA ENDOCRINO, incluyendo el mantenimiento de la HOMEOSTASIS y la regulación de los procesos de desarrollo. Los disruptores endocrinos son compuestos que pueden imitar a las HORMONAS, o mejorar o bloquear la unión de las hormonas a sus receptores, o de otro modo conducir a la activación o la inhibición de la vías de señalización endocrina y metabolismo de la hormona.
Un filo de hongos que tienen paredes cruzadas o septos en el micelio. El estado perfecto se caracteriza por la formación de una célula en forma de saco (ascus) que contiene las ascoesporas. La mayoría de los hongos patógenos con un estado perfecto conocido pertenecen a este filo.
Ácido desoxirribonucleico que consitituye el material genético de los hongos.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Actividades sexuales de los animales.
Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.
Síndrome de desarrollo gonadal defectuoso en el fenotipo femenino asociado con el cariotipo 45,X (o 45,XO). Generalmente, los pacientes tienen talla baja, GÓNADAS indiferenciadas (gónadas rayadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, cuello membranoso, cúbito valgo, GONADOTROPINAS elevadas y disminución del nivel sanguíneo de ESTRADIOL y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. El SÍNDROME DE NOONAN (también llamado Pseudo-Síndrome de Turner y Síndrome de Turner masculino) se parece a este trastorno, sin embargo, se da en hombres y mujeres con un cariotipo normal y se hereda como autosómico dominante.
Anormalidades en el número o en la estructura de los CROMOSOMAS SEXUALES. Algunas aberraciones de los cromosomas sexuales están asociadas con TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES y TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES DEL DESARROLLO SEXUAL.
Hormona decapéptida liberada por el hipotálamo. Estimula la síntesis y la secreción tanto de la hormona estimulante de los folículos (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) por la hipófisis.
Células reproductoras en los organismos multicelulares en diversas etapas durante la GAMETOGÉNESIS.
Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.
Crianza deliberada de dos individuos diferentes que se traduce en descendencia que lleva parte del material genético de cada progenitor. Los organismos progenitores deben ser compatibles genéticamente y pueden ser de diferentes variedades o especies estrechamente relacionadas.
Aquellas características que distinguen un SEXO de otro. Las características sexuales primarias son los OVARIOS y los TESTICULOS y las hormonas relacionadas con ellos. Las características sexuales secundarias son aquellas que son femeninas o masculinas, pero no están directamente relacionadas con la reproducción.
Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.
Ácido ribonucleico de hongos que tienen función reguladora y catalítica así como participan en la síntesis de proteínas.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Glicoproteína que causa la regresión de los DUCTOS PARAMESONÉFRICOS. Es producida por las CÉLULAS DE SERTOLI de los TESTÍCULOS. En ausencia de esta hormona, los ductos paramesonéfricos se desarrollan dentro de las estructuras del aparato reproductor femenino. En los varones, los defectos de esta hormona provoca una persistencia del conducto paramesonéfrico, una forma de SEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO.
Grupo de proteínas no histonas que se encuentran en la cromatina. Su papel no se ha establecido claramente, pero se cree que tienen un rol en la estabilización de la matriz, en la protección del ADN de una sóla cadena, y que son necesarias en la transcripción.
Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).
Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.
Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).
La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.
El complemento génico completo contenido en un conjunto de cromosomas de un hongo.
Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.
Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Cambio producido en la composición genética de un organismo por transferencia unidireccional (TRANSFECCIÓN, TRANSDUCCIÓN, GENÉTICA, CONJUGACIÓN, GENÉTICA, etc.) y la incorporación de ADN extraño en células procariotas o eucariotas por recombinación de parte o la totalidad de ese ADN en el genoma celular.
Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.
Cromosoma sexual femenino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en todos los gametos femeninos de los seres humanos y otras especies con machos heterogaméticos.
Una prueba que se usa para determinar si tendrá lugar o no la complementación (compensación en forma de dominancia) en una célula con un fenotipo mutante dado cuando otro genoma mutante, que codifica el mismo fenotipo mutante, se introduce en dicha célula.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Consecuencias de la exposición del FETO a diversos factores dentro del útero, como FENÓMENOS FISIOLÓGICOS DE LA NUTRICIÓN, ESTRÉS FISIOLÓGICO, FÁRMACOS, RADIACIÓN y otros factores físicos o químicos.Estas consecuencias se observan mas tarde en la descendencia, después del NACIMIENTO.
Protozoo parásito de roedores trasmitido por el mosquito Anopheles dureni.
Proteínas obtenidas de las especies SACCHAROMYCES CEREVISIAE. La función de proteínas específicas de este organismo ha despertado un alto interés científico y se ha utilizado para derivar el conocimiento basico del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).
Especie de protozoo que es el agente causal de la malaria falciparum (MALARIA, FALCIPARUM). Tiene más prevalencia en los trópicos y subtrópicos.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de protozoo.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.

El desarrollo sexual se refiere al proceso gradual y complejo por el que una persona adquiere su identidad y rol sexual, así como la capacidad de tener relaciones sexuales. Este proceso está determinado biológica e influenciado por factores psicológicos y sociales. Incluye cambios físicos, hormonales y cognitivos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta.

Desde el punto de vista médico, el desarrollo sexual se divide en cinco etapas según el psiquiatra y psicólogo de desarrollo infantil, Erik Erikson, y el sexólogo, Kurt Freund. Estas etapas son:

1. Etapa de la infancia temprana (de 0 a 2 años): Durante esta etapa, los niños comienzan a descubrir las diferencias entre los cuerpos masculinos y femeninos, pero aún no comprenden completamente su significado.

2. Etapa de la infancia tardía (de 3 a 6 años): Los niños empiezan a asociar los roles sexuales con estereotipos de género y pueden mostrar interés en la reproducción, aunque su comprensión sigue siendo limitada.

3. Etapa de la pubertad (de 7 a 12 años): Durante esta etapa, los niños experimentan cambios físicos importantes relacionados con la pubertad, como el desarrollo de características sexuales secundarias y la capacidad reproductiva. También comienzan a desarrollar una identidad de género más sólida y a interesarse por las relaciones sociales y románticas.

4. Etapa adolescente (de 13 a 19 años): Durante esta etapa, los adolescentes continúan su desarrollo físico y mental, y comienzan a explorar su sexualidad de manera más activa. Pueden experimentar atracción sexual por otras personas y pueden involucrarse en relaciones sexuales.

5. Etapa adulta (de 20 años en adelante): Durante esta etapa, los adultos continúan desarrollando su identidad sexual y pueden formar relaciones a largo plazo y familias. También pueden enfrentar desafíos relacionados con la salud sexual y reproductiva.

El desarrollo de la sexualidad es un proceso continuo que se extiende a lo largo de toda la vida, y puede verse influenciado por factores sociales, culturales y personales. Es importante fomentar una educación sexual integral y positiva para ayudar a las personas a tomar decisiones informadas y saludables sobre su sexualidad.

En la terminología médica, los cuerpos fructíferos de los hongos, también conocidos como esclerocios o basidiocarpos, se refieren a las estructuras reproductivas visibles de los hongos superiores (hongos con septados heterocontos o dikaryoticos), que producen y liberan esporas en su ciclo de vida. Estos cuerpos fructíferos son los elementos que comúnmente identificamos como "setas" o "hongos".

Los cuerpos fructíferos se desarrollan a partir de un micelio, una masa de filamentos (hifas) entrelazados que crecen dentro del sustrato y ayudan al hongo a absorber nutrientes. Cuando las condiciones son favorables, el micelio forma los cuerpos fructíferos, que pueden adoptar diversas formas, tamaños y colores dependiendo de la especie de hongo.

La función principal de los cuerpos fructíferos es permitir que el hongo se disperse y complete su ciclo de vida. Las esporas liberadas de estos cuerpos pueden germinar en un nuevo entorno, dando lugar a nuevos micelios y, potencialmente, a nuevos cuerpos fructíferos.

En la medicina, los hongos y sus cuerpos fructíferos pueden tener implicaciones clínicas importantes. Algunas especies de hongos son patógenos humanos y causan diversas infecciones micóticas, como las micosis superficiales (como la tiña) o las micosis invasivas (como la aspergilosis). El estudio de los cuerpos fructíferos puede ayudar en el diagnóstico y la identificación de estas especies patógenas.

La diferenciación sexual, en términos médicos y biológicos, se refiere al proceso durante el desarrollo embrionario donde los tejidos indiferenciados se convierten en órganos genitales masculinos o femeninos. Este proceso está determinado por factores genéticos y hormonales.

Generalmente, en humanos, la diferenciación sexual comienza alrededor de la séptima semana de gestación. Si el cromosoma Y está presente (XY), las gónadas se desarrollarán como testículos y producirán andrógenos, especialmente testosterona, lo que llevará al desarrollo de órganos genitales externos masculinos. Si no hay un cromosoma Y presente (XX), las gónadas se convertirán en ovarios y no habrá producción significativa de andrógenos, resultando en el desarrollo de órganos genitales femeninos.

Es importante notar que existen condiciones donde este proceso puede variar, dando lugar a diversas variaciones en el desarrollo sexual, como por ejemplo, el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, donde a pesar de tener un genotipo XY, el individuo se desarrolla con caracteres fenotípicos femeninos.

La maduración sexual, también conocida como desarrollo sexual o pubertad, se refiere al proceso fisiológico y psicológico por el cual un individuo adquiere la capacidad reproductiva y los rasgos sexuales secundarios asociados con la edad adulta. Este proceso está regulado por las hormonas producidas por las glándulas endocrinas, especialmente las gónadas (testículos en hombres y ovarios en mujeres).

En términos médicos, la maduración sexual se divide en cinco etapas según los criterios establecidos por el sexólogo y psiquiatra alemán, Karl Abraham, y posteriormente ampliados por el pediatra y endocrinólogo estadounidense, Lawrence K. Frank. Estos criterios se conocen como las "Etapas de la Maduración Sexual" o "Escala de Tanner".

Las cinco etapas son:

1. Etapa 1: Ausencia de desarrollo secundario. Los genitales y los senos no han comenzado a desarrollarse.
2. Etapa 2: Inicio del desarrollo. En los hombres, el escroto se agranda ligeramente y los testículos aumentan de tamaño. En las mujeres, los pezones se ensanchan y elevan ligeramente.
3. Etapa 3: Desarrollo adicional. En los hombres, el pene se alarga y engrosa, y el escroto se vuelve más oscuro y más arrugado. En las mujeres, los senos comienzan a desarrollarse más y aparecen los pezones eréctiles.
4. Etapa 4: Desarrollo casi completo. En los hombres, el pene se alarga considerablemente y el glande se ensancha. Los testículos continúan aumentando de tamaño. En las mujeres, los senos se vuelven más grandes y redondos, y la areola se ensancha.
5. Etapa 5: Desarrollo completo. El pene y los testículos han alcanzado su tamaño adulto en los hombres. Los senos de las mujeres también han alcanzado su tamaño adulto, y la areola se ha reducido a su tamaño normal.

El desarrollo sexual secundario suele comenzar entre los 10 y los 14 años en las niñas y entre los 12 y los 16 años en los niños. Sin embargo, estos rangos pueden variar ampliamente de una persona a otra. Algunos factores que pueden influir en el momento en que comienza el desarrollo sexual secundario incluyen la genética, la nutrición y la salud general.

En mi base de datos de conocimientos, no existe una definición específica etiquetada como 'genes del tipo sexual de los hongos'. Sin embargo, basándome en el término proporcionado, supongo que podrías estar refiriéndote a los genes que determinan el tipo de reproducción sexual en hongos, que se conocen como genética de la compatibilidad (o genética de apareamiento) en hongos.

Los hongos pueden tener diferentes maneras de reproducirse, y algunas especies practican la reproducción sexual, lo que implica la fusión de células sexuales o gametos para formar zigotos que dan lugar a esporas. La compatibilidad entre los individuos en la reproducción sexual está determinada por un pequeño número de genes llamados factores de apareamiento (o genes de compatibilidad). Estos genes son polimórficos, lo que significa que existen diferentes formas o alelos de estos genes en la población. La combinación específica de alelos en un individuo determina su tipo sexual o compatibilidad, y solo pueden aparearse con individuos que tengan una combinación compatible de alelos.

Por ejemplo, en el hongo Neurospora crassa, los factores de apareamiento se agrupan en tres loci genéticos llamados A, B y C. Hay dos alelos posibles en cada uno de estos loci (designados como 1 y 2), por lo que hay un total de 8 combinaciones posibles de alelos (2^3 = 8). Estas combinaciones definen los ocho tipos sexuales diferentes en Neurospora crassa, y solo pueden aparearse individuos con tipos sexuales compatibles.

En resumen, los 'genes del tipo sexual de los hongos' se refieren a los factores o genes de compatibilidad que determinan el tipo sexual y la compatibilidad en la reproducción sexual de los hongos. Estos genes polimórficos controlan la capacidad de apareamiento entre individuos y desempeñan un papel importante en la estructura genética y la evolución de las poblaciones fúngicas.

Los Sordariales son un orden de hongos saprotróficos que se encuentran predominantemente en el suelo y en material vegetal en descomposición. Estos hongos producen esporas que se dispersan fácilmente por el aire, lo que puede causar infecciones oportunistas en humanos y animales con sistemas inmunes debilitados. Algunas especies de Sordariales también producen metabolitos secundarios que tienen propiedades antibióticas y antivirales. Los miembros de este orden se caracterizan por presentar ascostromas, estructuras de reproducción complejas que contienen los esporangios, donde se forman las esporas. La morfología de los ascostromas y las esporas se utilizan a menudo para identificar y clasificar las diferentes especies de Sordariales.

Las esporas fúngicas son estructuras reproductivas microscópicas producidas por hongos. Son extremadamente pequeñas, típicamente medidas en micras, y pueden ser transportadas fácilmente por el aire, agua o animales. Existen varios tipos de esporas fúngicas, cada una con un propósito y mecanismo de dispersión específicos.

Las esporas fúngicas se clasifican generalmente en dos categorías: esporas asexuales (mitósporas) y esporas sexuales (meiosporas). Las mitósporas se producen asexualmente durante el crecimiento vegetativo del hongo, mientras que las meiosporas se forman después de la reproducción sexual.

Las esporas fúngicas juegan un papel crucial en la propagación y supervivencia de los hongos. Pueden sobrevivir durante largos períodos en condiciones adversas y germinar cuando encuentran condiciones favorables, como humedad y nutrientes adecuados, lo que resulta en el crecimiento del micelio (hifa) y la posterior colonización de nuevos hábitats.

Es importante mencionar que algunas esporas fúngicas pueden causar infecciones en humanos, animales e incluso plantas. Estas infecciones se conocen como micosis y varían en gravedad desde leves a potencialmente mortales, dependiendo del tipo de hongo y la salud del huésped.

Los procesos de determinación del sexo se refieren a los conjuntos de eventos biológicos y genéticos que conducen al desarrollo de caracteres sexuales y la diferenciación entre los sexos masculino y femenino en organismos vivos. En humanos, como en la mayoría de los mamíferos, el proceso se inicia durante la fecundación, cuando el óvulo fertilizado recibe un cromosoma sexual de cada progenitor. El cromosoma X se hereda de la madre, mientras que el cromosoma Y se hereda del padre.

La presencia o ausencia del cromosoma Y determina si el feto se desarrollará como macho (XY) o hembra (XX). Este fenómeno se conoce como determinación genética del sexo. Sin embargo, otros factores también intervienen en la diferenciación sexual completa, incluyendo la expresión génica y las hormonas.

El desarrollo de los órganos reproductivos externos e internos, así como los rasgos secundarios asociados con el sexo, están mediados por la acción de las hormonas sexuales durante diferentes etapas del desarrollo fetal y posteriormente durante la pubertad. La testosterona y la dihidrotestosterona son las hormonas sexuales masculinizantes más importantes, mientras que los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los rasgos femeninos.

En resumen, los procesos de determinación del sexo implican una compleja interacción entre factores genéticos, hormonales y ambientales que conducen al desarrollo de caracteres sexuales diferenciados en humanos y otros mamíferos.

"Aspergillus nidulans" es un tipo de hongo filamentoso que pertenece al género "Aspergillus". Es un saprofito común que se encuentra en una variedad de ambientes, incluyendo el suelo, material vegetal en descomposición, y el agua dulce.

Este hongo produce pequeñas esporas que pueden ser inhaladas por los humanos y otros animales, aunque generalmente no causa enfermedades graves en personas sanas. Sin embargo, en individuos con sistemas inmunes debilitados, "Aspergillus nidulans" puede causar una variedad de infecciones invasivas, incluyendo aspergilosis pulmonar invasiva y aspergilosis disseminada.

Los síntomas de la enfermedad por "Aspergillus nidulans" pueden variar dependiendo de la gravedad de la infección y la salud general del paciente. Los síntomas más comunes incluyen tos, fiebre, dificultad para respirar, dolor en el pecho, y fatiga. En casos graves, la infección puede diseminarse a otras partes del cuerpo, lo que puede causar una variedad de complicaciones potencialmente mortales.

El diagnóstico de la enfermedad por "Aspergillus nidulans" generalmente se realiza mediante la identificación del hongo en muestras clínicas, como esputo o tejido pulmonar. El tratamiento suele incluir medicamentos antifúngicos, aunque la eficacia del tratamiento puede variar dependiendo de la gravedad de la infección y la salud general del paciente.

"Gibberella" es un género de hongos patógenos que pertenecen a la familia Nectriaceae. Algunas especies de Gibberella son responsables de enfermedades importantes en plantas, como la pudrición de las grietas en los cereales y la mancha ojo de rana en las frutas. El ciclo de vida de estos hongos incluye una fase sexual, donde producen ascósporos en peritecios, y una fase asexual, donde producen conidios en estructuras llamadas conidióforos. Es importante mencionar que algunas especies de Gibberella pueden producir micotoxinas, como la deoxinivalenol (DON), que son perjudiciales para los humanos y animales si se ingieren. Sin embargo, es poco común encontrar estas toxinas en plantas sanas, ya que su producción está asociada a condiciones de estrés ambiental o daño tisular.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (TDS), según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5), se refieren a un grupo de condiciones que surgen durante el desarrollo sexual y están caracterizadas por las discrepancias entre los diferentes aspectos del desarrollo sexual. Estos aspectos pueden incluir los cromosomas sexuales, las gónadas, las hormonas sexuales, los genitales externos e internos, la identidad de género y los roles de género, el comportamiento sexual y la orientación sexual.

Los TDS se clasifican en tres categorías principales: trastornos de la diferenciación sexual del tipo 1 (condiciones en las que el desarrollo sexual es incompleto o ambiguo), trastornos de la diferenciación sexual del tipo 2 (condiciones en las que el desarrollo sexual es consistente con los cromosomas sexuales pero no con los genitales externos) y trastornos de la identidad de género (condiciones en las que hay una discrepancia entre la identidad de género y el sexo asignado al nacer).

Los TDS pueden causar dificultades emocionales, sociales y físicas significativas para las personas afectadas. El tratamiento puede incluir terapia hormonal, cirugía reconstructiva y apoyo psicológico y social.

La reproducción asexual es un tipo de reproducción en la que no se requiere la participación de células sexuales o gametos. En este proceso, un solo organismo puede producir copias idénticas de sí mismo. Esto implica la creación de nuevos individuos a partir de células u órganos especializados que no contienen material genético combinado, sino que simplemente clonan el material genético del organismo original.

Este método de reproducción es común en plantas y algunos tipos de animales como las estrellas de mar y los corales. También se observa en organismos unicelulares como bacterias y protozoos. A diferencia de la reproducción sexual, la asexual no involucra meiosis ni recombinación genética, lo que resulta en descendientes genéticamente idénticos al individuo parental.

La regulación fúngica de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los hongos controlan cuándo, dónde y en qué niveles se producen sus genes. Los hongos, como otras células vivas, tienen miles de genes que codifican diferentes proteínas, cada una de las cuales desempeña una función específica en el crecimiento, desarrollo y supervivencia del hongo. Sin embargo, no todos estos genes se expresan al mismo tiempo o en la misma cantidad.

La regulación fúngica de la expresión génica implica una serie de mecanismos complejos que controlan la transcripción de los genes en ARN mensajero (ARNm), el procesamiento del ARNm y su transporte al citoplasma, donde se traduce en proteínas. Estos mecanismos incluyen la unión de factores de transcripción a secuencias específicas de ADN cerca de los genes, la modificación de histonas (proteínas que ayudan a compactar el ADN) y la interacción con otros reguladores moleculares.

La regulación fúngica de la expresión génica es crucial para la adaptación del hongo a diferentes condiciones ambientales, como cambios de temperatura, disponibilidad de nutrientes o presencia de productos químicos tóxicos. También desempeña un papel importante en el desarrollo y patogénesis de los hongos, ya que controla la expresión de genes involucrados en la formación de estructuras especializadas (como conidios o esporas) y en la producción de enzimas y toxinas necesarias para infectar a plantas o animales.

La comprensión de los mecanismos de regulación fúngica de la expresión génica puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y agrícolas para controlar enfermedades causadas por hongos, así como a mejorar el rendimiento y resistencia de los cultivos.

Las proteínas fúngicas se refieren a las proteínas que son producidas y encontradas en hongos. Los hongos, como todos los organismos vivos, sintetizan una variedad de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales para su supervivencia y crecimiento. Estas proteínas pueden ser estructurales, enzimáticas o reguladoras.

Las proteínas estructurales proporcionan soporte y estabilidad a la célula fúngica. Las enzimáticas catalizan reacciones químicas importantes para el metabolismo del hongo. Por último, las proteínas reguladoras controlan diversos procesos celulares, como la expresión génica y la respuesta al estrés ambiental.

El análisis de las proteínas fúngicas puede proporcionar información valiosa sobre la biología de los hongos, lo que puede ser útil en diversas aplicaciones, como el desarrollo de nuevos fármacos antifúngicos o la producción industrial de enzimas fúngicas.

Los genitales, también conocidos como órganos genitales o sistemas reproductores, se refieren a las partes anatómicas primarias que desempeñan un papel crucial en la reproducción sexual y otras funciones sexuales. Existen dos tipos principales de genitales: externos (genitales externos o exógenos) e internos (genitales internos o endógenos).

Los genitales externos, más evidentes en los mamíferos, incluyen los órganos que se ven y tocan fácilmente. En los seres humanos, esto incluye el pene en los hombres y la vulva en las mujeres. La vulva está compuesta por varias partes, como los labios mayores y menores, el clítoris y la abertura vaginal.

Por otro lado, los genitales internos son aquellos que se encuentran dentro del cuerpo y no son tan evidentes a simple vista. En las mujeres, esto incluye los ovarios, las trompas de Falopio, el útero y la vagina. En los hombres, los genitales internos consisten en los testículos, el epidídimo, los conductos deferentes, las glándulas seminales y la próstata.

Es importante tener en cuenta que, además de su función reproductiva, los genitales también pueden desempeñar un papel en la excitación sexual, el placer y el orgasmo.

Las gónadas son glándulas reproductivas en los sistemas reproductivos de animales. En los humanos, las gónadas son los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Las gónadas tienen dos funciones principales: producir células germinales (óvulos o espermatozoides) y secretar hormonas sexuales. Los ovarios producen óvulos y estrógenos, mientras que los testículos producen espermatozoides y testosterona. Las disfunciones en las gónadas pueden conducir a diversos problemas de salud, como la infertilidad o desequilibrios hormonales.

"Coprinus" es un género de hongos comúnmente conocidos como "hongos de tinta" o "setas de tinta". Estos hongos contienen una enzima llamada "coprina" que puede interactuar con el alcohol, causando una reacción adversa en algunas personas. Cuando se consume alcohol junto con ciertas especies de Coprinus, como Coprinus atramentarius (el "hongo de tinta común"), la coprina se descompone en un compuesto que inhibe una enzima llamada aldehído deshidrogenasa. Esta enzima es responsable de descomponer el acetaldehído, un subproducto del metabolismo del alcohol. Como resultado, los niveles de acetaldehído en el cuerpo aumentan, lo que puede causar síntomas como rubor, sudoración, taquicardia, náuseas y vómitos (síndrome antabús).

Es importante tener en cuenta que no todas las especies de Coprinus contienen coprina o provocan esta reacción adversa con el alcohol. Además, la gravedad de los síntomas puede variar según la cantidad de hongo consumido, la cantidad de alcohol consumido y la sensibilidad individual al efecto de la coprina.

Si bien algunas especies de Coprinus se consideran comestibles y tienen propiedades medicinales, como el uso potencial en la desintoxicación del hígado y la estimulación del sistema inmunológico, es fundamental tener precaución al consumirlos y estar informado sobre posibles interacciones con el alcohol u otros medicamentos. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico o micólogo antes de consumir hongos desconocidos o nuevos.

Los trastornos ovotesticulares del desarrollo sexual (OT-DSD, por sus siglas en inglés) son condiciones raras y complejas que involucran la diferenciación y desarrollo anormal de los genitales internos y externos. Estos trastornos se caracterizan por la presencia de tejido ovárico y testicular en el mismo individuo, lo que puede dar lugar a una variedad de combinaciones morfológicas y funcionales.

Las personas con OT-DSD pueden tener genitales ambiguos, es decir, características sexuales que no son claramente femeninas ni masculinas. También pueden tener estructuras reproductivas internas mixtas, como por ejemplo un útero y uno o ambos testículos. La producción hormonal puede ser variable, con niveles de andrógenos (hormonas sexuales masculinas) que van desde niveles bajos hasta niveles altos.

La clasificación y el manejo de los OT-DSD pueden ser complejos y requieren una evaluación multidisciplinaria exhaustiva, incluyendo la genética, la endocrinología, la cirugía y la psicología. El tratamiento puede incluir la administración de hormonas, la cirugía reconstructiva y el asesoramiento psicológico y social. La atención a largo plazo es importante para garantizar una transición saludable a la edad adulta y un desarrollo sexual y reproductivo satisfactorio.

La reproducción, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual organismos vivos crean nuevos individuos similares a sí mismos. En seres humanos y otros mamíferos, este proceso involucra la combinación de material genético de ambos padres a través del acto sexual, lo que resulta en la formación de un óvulo fertilizado, conocido como cigoto.

El cigoto luego se divide y se desarrolla dentro del útero de la madre, recibiendo nutrientes de su cuerpo, hasta que finalmente nace un bebé con características genéticas únicas heredadas de ambos padres. La reproducción también puede ocurrir mediante técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV), donde el óvulo y el espermatozoide se unen en un laboratorio antes de ser transferidos al útero.

Además, la reproducción también puede referirse al proceso por el cual células individuales se dividen y crecen para formar nuevas células idénticas a través del proceso de mitosis, lo que es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos en el cuerpo humano.

Las feromonas son sustancias químicas específicas que producen ciertos animales, incluidos los insectos y otros mamíferos, para inducir comportamientos específicos en miembros del mismo sexo o del sexo opuesto de la misma especie. Aunque las feromonas se perciben principalmente a través del órgano vomeronasal y el sistema nervioso accessorio en animales inferiores, también pueden detectarse a través del sentido del olfato en mamíferos superiores.

En humanos, la existencia y el papel de las feromonas siguen siendo un tema de debate científico. Algunos estudios han sugerido que los humanos también pueden producir y responder a ciertas sustancias químicas como posibles feromonas, aunque su efecto es mucho más sutil y menos directo en comparación con los animales inferiores. Estas supuestas feromonas humanas pueden influir en el ciclo menstrual, la atracción sexual o el comportamiento social, pero estos hallazgos aún no se han confirmado de manera concluyente y requieren más investigación.

Los genes fúngicos se refieren a los segmentos específicos del ADN que contienen la información genética en los organismos fúngicos, como hongos, levaduras y mohos. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de los hongos, incluyendo su crecimiento, desarrollo, metabolismo y respuesta a diversos estímulos ambientales.

Los genes fúngicos codifican para proteínas específicas que desempeñan diferentes funciones en el organismo fúngico. Algunos de estos genes están involucrados en la biosíntesis de compuestos importantes, como antibióticos y metabolitos secundarios, mientras que otros participan en la regulación del crecimiento y desarrollo del hongo.

La investigación sobre los genes fúngicos ha proporcionado información valiosa sobre la biología de los hongos y su interacción con otros organismos y el medio ambiente. Además, el estudio de los genes fúngicos ha permitido el desarrollo de nuevas estrategias para el control de enfermedades causadas por hongos y la producción de compuestos de interés industrial.

"Schizophyllum" es un género de hongos de la división Basidiomycota. Un representante común es Schizophyllum commune, que se conoce comúnmente como "oreja de perro" o "seta de sapo". Este hongo tiene una distribución cosmopolita y se encuentra en una gran variedad de hábitats, incluidos los árboles muertos y la madera en descomposición.

Schizophyllum commune es un organismo modelo importante en la investigación micológica debido a su genoma secuenciado y a su capacidad única para producir una gran diversidad de proteínas con dominios estructurales similares a las immunoglobulinas. Además, este hongo es capaz de crecer a temperaturas relativamente altas y en condiciones de humedad baja, lo que lo distingue de muchos otros hongos.

En términos médicos, Schizophyllum commune rara vez causa infecciones humanas, pero se ha asociado con casos aislados de micosis pulmonar y cutánea en personas inmunodeprimidas. La exposición al hongo puede ocurrir a través de la inhalación de esporas o por contacto directo con material contaminado. Sin embargo, las infecciones causadas por Schizophyllum commune son raras y generalmente se pueden tratar con éxito con antifúngicos.

La proteíma de Schizosaccharomyces pombe se refiere a las proteínas específicas identificadas y estudiadas en el organismo modelo Schizosaccharomyces pombe, un tipo de levadura utilizada en la investigación biomédica. Este microorganismo unicelular es genética y molecularmente similar al ser humano, lo que permite a los científicos utilizarlo como un sustituto para el estudio de diversos procesos celulares y mecanismos moleculares que también ocurren en células humanas.

Schizosaccharomyces pombe ha sido ampliamente utilizado en la investigación de la división celular, reparación del ADN, ciclo celular, organización del citoesqueleto y otras funciones básicas de la célula. El genoma de Schizosaccharomyces pombe ha sido secuenciado completamente, lo que facilita la identificación y el estudio de genes y proteínas específicos en este organismo.

Las proteínas de Schizosaccharomyces pombe se estudian mediante diversas técnicas experimentales, como la espectrometría de masas, la inmunoprecipitación, la Western blot y la microscopia de fluorescencia. Estos estudios pueden proporcionar información valiosa sobre la estructura, función y regulación de las proteínas, lo que a su vez puede ayudar a los científicos a entender mejor los procesos celulares y moleculares en células humanas.

Algunas proteínas específicas de Schizosaccharomyces pombe que han sido objeto de investigación incluyen la proteína Cin8, una proteína del citoesqueleto implicada en la mitosis y la meiosis; la proteína Rad52, involucrada en la reparación del ADN; y la proteína Spc1, que forma parte del huso mitótico.

Schizosaccharomyces es un género de levaduras que pertenecen al reino Fungi. Son ascomicetos, lo que significa que producen ascósporos en estructuras especializadas llamadas ascas. Estas levaduras son únicas porque se dividen transversalmente, en lugar de hacerlo por gemación o budding como la mayoría de las otras levaduras.

Las especies de Schizosaccharomyces tienen importancia en varios campos, incluyendo la investigación médica y biotecnológica. Por ejemplo, Schizosaccharomyces pombe es un organismo modelo ampliamente utilizado en estudios de biología celular y genética. Se utiliza para estudiar procesos celulares básicos como la división celular, la replicación del ADN y la transcripción génica.

En un contexto médico, las especies de Schizosaccharomyces pueden jugar un papel en enfermedades humanas. Algunas especies se han encontrado en muestras clínicas de pacientes con infecciones invasivas, aunque esto es raro. Por lo general, estas levaduras no causan enfermedades en personas sanas, pero pueden representar un riesgo para individuos inmunodeprimidos o gravemente enfermos.

En resumen, Schizosaccharomyces es un género de levaduras que tienen importancia tanto en la investigación médica como biotecnológica. Aunque generalmente no son patógenas, ciertas especies pueden causar infecciones invasivas en personas con sistemas inmunes debilitados.

La hifa es un elemento estructural fundamental en la morfología de los hongos filamentosos. Se trata de un filamento tubular, engrosado en el medio, con septos o tabiques simples y poros que delimitan células individuales a lo largo de su longitud. Las hifas se originan a partir de las células conectivas (conidiógenas) o directamente desde la célula vegetativa de un esporangio, y crecen por el extremo, mediante la adición de nuevos materiales en el ápice.

La hifa puede ramificarse y anastomosarse con otras hifas para formar una red interconectada llamada micelio. Este micelio permite a los hongos crecer y explorar su entorno, absorbiendo nutrientes del medio circundante. La capacidad de formar estructuras filamentosas como las hifas es una característica distintiva de los hongos y juega un papel importante en sus interacciones con otros organismos y el medio ambiente.

En resumen, la hifa es un elemento estructural básico de los hongos filamentosos que forma parte del micelio y facilita su crecimiento y nutrición.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

El análisis para la determinación del sexo es una prueba de laboratorio que se realiza en muestras biológicas, como sangre, tejidos u otros fluidos corporales, con el objetivo de establecer de manera concluyente si la persona o ser vivo en cuestión es genética y biológicamente macho (varón) o hembra (mujer).

Existen diferentes métodos para llevar a cabo este análisis, pero el más común y preciso es el examen del cariotipo cromosómico, que consiste en visualizar y analizar los cromosomas contenidos en las células somáticas (no sexuales) de la persona. En humanos, los individuos con un cariotipo 46,XY suelen ser genéticamente machos, mientras que aquellos con un cariotipo 46,XX suelen ser genéticamente hembras.

Sin embargo, cabe mencionar que existen variaciones en la determinación del sexo y condiciones intersexuales que pueden presentar combinaciones atípicas de cromosomas, genes, hormonas y anatomía sexual, por lo que el análisis para la determinación del sexo puede no ser concluyente o presentar resultados complejos en algunos casos.

La feminización, en un contexto médico, se refiere a la conversión o desarrollo de caracteres sexuales secundarios femeninos. Esto puede ocurrir naturalmente durante la pubertad en las personas asignadas al sexo femenino, debido a la producción de hormonas sexuales femeninas como el estrógeno y la progesterona.

Sin embargo, en un contexto clínico, especialmente en endocrinología y medicina de género, la feminización se utiliza para describir los efectos de la terapia de reemplazo hormonal en personas transgénero o intersexuales asignadas al sexo masculino al nacer. La administración de estrógenos y antiandrógenos puede inducir cambios como aumento de mamas, redistribución de grasa corporal, suavización de la piel y del vello facial, y cambios en el comportamiento sexual.

Es importante notar que este proceso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados, ya que puede traer consigo riesgos para la salud si no se realiza adecuadamente.

En términos médicos, los receptores de feromonas se refieren a los mecanismos específicos por los cuales un organismo detecta y responde a las feromonas, que son sustancias químicas secretadas y percibidas, especialmente entre animales. Estos receptores suelen encontrarse en la nariz u otras partes del sistema olfativo y desempeñan un papel crucial en la comunicación química interespecies y en la regulación de diversas respuestas fisiológicas y comportamentales.

En los humanos, aunque se ha demostrado que existen feromonas y receptores relacionados con ellas, su papel es aún objeto de debate y no está claro si desempeñan un rol significativo en la comunicación humana o en las respuestas fisiológicas y comportamentales.

La disgenesia gonadal 46 XY es un trastorno del desarrollo sexual que ocurre en personas con un cromosoma Y, pero con características sexuales incompletas o ambiguas. Se debe a una alteración en la diferenciación y desarrollo de los testículos durante el embarazo.

Las causas más comunes son mutaciones en genes que desempeñan un papel importante en el desarrollo de los testículos, como SRY, NR5A1 o DHH. Estas mutaciones pueden impedir que los testículos produzcan suficientes andrógenos (hormonas sexuales masculinas), lo que resulta en la falta de desarrollo de los órganos genitales externos masculinos y, a veces, también de los internos.

Los síntomas pueden variar ampliamente, desde genitales externos femeninos o ambiguos hasta genitales externos casi normales pero con testículos no descendidos (criptorquidia). Otras características asociadas a este trastorno incluyen gonadas anormales (disgenésicas), retraso en el crecimiento, baja producción de andrógenos y niveles elevados de gonadotropinas.

El tratamiento suele incluir cirugía para corregir los genitales externos y la administración de hormonas para promover el desarrollo secundario sexual y mantener las funciones corporales normales. La terapia de reemplazo hormonal también puede ser necesaria durante la vida adulta. El asesoramiento genético y psicológico también son importantes para el manejo adecuado de este trastorno.

Los genitales masculinos se refieren a las estructuras anatómicas y órganos reproductivos primarios que forman parte del sistema reproductor masculino. Estos incluyen:

1. Escroto: Es una bolsa de piel suelta que contiene y protege los testículos, los cuales producen espermatozoides y hormonas masculinas como la testosterona.

2. Testículos: Son órganos glandulares de forma ovalada que producen esperma y testosterona. Cada hombre normalmente tiene dos testículos localizados en el escroto.

3. Epidídimo: Es un tubo enrollado que se encuentra sobre cada testículo y almacena espermatozoides maduros.

4. Conducto deferente: Es un tubo muscular que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la uretra.

5. Vesículas seminales: Son glándulas que producen líquido seminal, el cual nutre y protege a los espermatozoides durante su viaje hacia el exterior del cuerpo.

6. Próstata: Es una glándula situada debajo de la vejiga urinaria y alrededor de la uretra, que secreta un líquido alcalino que forma parte del semen.

7. Uretra: Es un tubo que atraviesa la próstata y los cuerpos cavernosos del pene, desembocando en el meato u orificio externo localizado en la punta del glande. La uretra sirve tanto para transportar semen durante las relaciones sexuales como para eliminar la orina de la vejiga.

8. Pene: Es el órgano erectile masculino que desempeña un papel fundamental en la función sexual y la micción. Durante la excitación sexual, el pene se llena de sangre y se endurece, permitiendo la penetración durante las relaciones sexuales.

El escroto es una estructura anatómica masculina que forma parte del sistema reproductivo. Se trata de una bolsa externa, colgante y apergaminada localizada fuera del cuerpo, justo debajo del pene. Está compuesta por dos lóbulos o cámaras desiguales, separadas por un tabique fibroso, y está recubierta por varias capas de tejidos, incluyendo la piel, el músculo dartos y el tejido celular subcutáneo.

La función principal del escroto es proporcionar un ambiente adecuado para los testículos, que son los órganos encargados de producir los espermatozoides y las hormonas masculinas, como la testosterona. El escroto regula la temperatura interna de los testículos mediante el movimiento reflejo de sus músculos y la dilatación o constricción de los vasos sanguíneos, con el fin de mantener una temperatura óptima para la espermatogénesis.

El escroto también está involucrado en el proceso de reproducción, ya que alberga y protege a los testículos durante las actividades diarias y los movimientos corporales. Además, contribuye a la producción de líquido seminal, secretado por las glándulas accesorias del sistema reproductor masculino, como las vesículas seminales y la glándula prostática.

"Ustilago" es un género de hongos que causa enfermedades conocidas como "carbones" en varias plantas. Estos hongos son parásitos obligados, lo que significa que necesitan vivir en o sobre un huésped vivo para obtener los nutrientes que necesitan. Cuando una planta es infectada por un hongo Ustilago, las esporas se adhieren a la superficie de la planta y germinan. El micelio (filamentos del cuerpo fúngico) crece entonces hacia el interior de la planta, donde secreta enzimas que descomponen los tejidos vegetales.

Los síntomas de la infección por Ustilago incluyen manchas negras en las hojas y tallos, marchitamiento y decoloración. En etapas más avanzadas de la infección, las esporas del hongo reemplazan a los tejidos vegetales, dando al órgano afectado un aspecto polvoriento y negro. Las esporas se dispersan por el viento y pueden infectar otras plantas cercanas.

Ejemplos de especies de Ustilago incluyen Ustilago maydis, que causa el carbón del maíz, y Ustilago hordei, que causa el carbón de la cebada. Estas enfermedades pueden causar daños significativos en los cultivos, especialmente en condiciones húmedas y cálidas. El control de las enfermedades causadas por Ustilago puede incluir la rotación de cultivos, el uso de variedades resistentes de plantas y la aplicación de fungicidas.

"Cryptococcus neoformans" es un hongo encapsulado que se encuentra predominantemente en el suelo, especialmente en excrementos de aves y madera en descomposición. Es un patógeno oportunista importante que causa cryptococosis, una infección sistémica grave, particularmente en individuos inmunodeprimidos, como aquellos con sida/VIH. Se transmite al ser humano a través de la inhalación de propagules (generalmente basidiosporas) del hongo. La neumonía y la meningitis criptocócicas son las formas clínicas más comunes de cryptococosis. El hongo también puede diseminarse desde los pulmones a otros órganos, lo que provoca lesiones en diversos tejidos y sistemas corporales. La identificación y el diagnóstico de "Cryptococcus neoformans" se realizan mediante técnicas microbiológicas, como la tinción con coloración especial (como la tinción de Gridley o India ink), cultivos en medios de cultivo específicos y pruebas bioquímicas. El tratamiento de las infecciones por "Cryptococcus neoformans" generalmente implica el uso de antifúngicos, como la anfotericina B y los derivados del fluconazol, dependiendo de la gravedad y la localización de la infección.

"Neurospora crassa" es una especie de hongo filamentoso que se encuentra comúnmente en el suelo. Se utiliza ampliamente en la investigación biomédica y genética como organismo modelo. Pertenece al filo Ascomycota y al género Neurospora. El hongo forma largos filamentos llamados hifas, que se entrelazan para formar un micelio. Bajo las condiciones adecuadas, el micelio producirá estructuras de reproducción llamadas peritecios, en los que se forman y liberan esporas.

Neurospora crassa ha sido un organismo modelo importante desde la década de 1940, cuando George Beadle y Edward Tatum demostraron su uso en el estudio del dogma central de la biología molecular: que los genes controlan las características a través de la producción de proteínas. Desde entonces, se ha utilizado en una amplia gama de estudios, incluidos el mapeo y la secuenciación del genoma, la recombinación génica, la regulación génica, los ritmos circadianos y la biología del desarrollo.

El micelio, en términos de micología (ciencia que estudia los hongos), no tiene una definición médica directa, ya que generalmente se relaciona con la forma de crecimiento y desarrollo de los hongos en su estado natural. Sin embargo, comprender el concepto de micelio puede ser relevante en contextos médicos, especialmente en relación con enfermedades causadas por hongos.

El micelio se refiere a la masa vegetativa ramificada y filamentosa de hongos, formada por la agregación de hifas (filamentos individuales). Las hifas son extensiones citoplasmáticas con paredes celulares que crecen desde las esporas o células reproductivas de los hongos. El micelio puede crecer en diversos medios, como el suelo, materia orgánica en descomposición o tejidos vivos de plantas y animales.

En algunos casos, los hongos patógenos pueden causar infecciones en humanos al invadir tejidos corporales y formar estructuras miceliares dentro del organismo. Por ejemplo, la aspergilosis invasiva es una enfermedad causada por el hongo Aspergillus, que puede crecer como micelio en los pulmones y otros órganos internos, provocando diversas complicaciones médicas.

En resumen, aunque no existe una definición médica específica para 'micelio', comprender su significado y relevancia es importante en el contexto de enfermedades causadas por hongos.

La "eliminación de gen" no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura médica. Sin embargo, dado que en el contexto proporcionado puede referirse al proceso de eliminar o quitar un gen específico durante la investigación genética o la edición de genes, aquí está una definición relacionada:

La "eliminación de gen" o "gen knockout" es un método de investigación genética que involucra la eliminación intencional de un gen específico de un organismo, con el objetivo de determinar su función y el papel en los procesos fisiológicos. Esto se logra mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción de secuencias de ADN que interrumpen o reemplazan el gen diana, lo que resulta en la producción de una proteína no funcional o ausente. Los organismos con genes knockout se utilizan comúnmente en modelos animales para estudiar enfermedades y desarrollar terapias.

Tenga en cuenta que este proceso también puede denominarse "gen knockout", "knocking out a gene" o "eliminación génica".

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La pubertad es un proceso de desarrollo fisiológico y hormonal que ocurre en los seres humanos, generalmente entre la infancia y la edad adulta, aunque el rango de edades puede variar considerablemente. En términos médicos, se define como el período de tiempo durante el cual los órganos sexuales y las características sexuales secundarias se desarrollan y maduran.

Este proceso está regulado por las glándulas endocrinas, especialmente la glándula pituitaria y los ovarios en las niñas y los testículos en los niños. La pubertad comienza con la activación de los ejes hipotalámico-pituitario-gonadal, lo que resulta en la producción y secreción de hormonas sexuales, como la testosterona y el estradiol.

En las niñas, los signos tempranos de la pubertad incluyen el desarrollo de las mamas y el inicio de la menstruación, mientras que en los niños, los signos tempranos incluyen el crecimiento del pene y los testículos, el aumento del vello púbico y facial, y el engrosamiento de la voz.

La pubertad es acompañada por una serie de cambios físicos y psicológicos, como el crecimiento rápido del cuerpo, el desarrollo de músculos, el aumento de la fuerza y la resistencia, y el desarrollo de habilidades cognitivas más complejas. Sin embargo, también puede ser una época de gran confusión y malestar emocional, ya que los jóvenes se enfrentan a nuevas responsabilidades y desafíos sociales y emocionales.

Los Estadios del Ciclo de Vida, en el contexto médico y biológico, se refieren a las etapas distintivas que experimenta un organismo vivo durante su desarrollo, crecimiento, reproducción y declive. Aunque la nomenclatura y el número de estadios pueden variar según el tipo de organismo, los seres humanos generalmente se dividen en los siguientes estadios del ciclo de vida:

1. **Etapa de Feto o Embrión:** Este es el período de desarrollo dentro de la matriz, desde la concepción hasta el nacimiento. El feto experimenta un rápido crecimiento y desarrollo, incluidos los órganos y sistemas vitales.

2. **Etapa Neonatal o Infancia Temprana:** Este estadio abarca desde el nacimiento hasta la edad de 28 días de vida. Durante este tiempo, el recién nacido se adapta a la vida extrauterina y su sistema de soporte vital continúa madurando.

3. **Etapa Infantil:** Este estadio abarca desde los 28 días hasta los 2 años de edad. Durante este tiempo, el niño crece rápidamente y desarrolla habilidades motoras, cognitivas y sociales básicas.

4. **Etapa Preescolar o Niñez:** Este estadio abarca desde los 2 hasta los 6 años de edad. Durante este tiempo, el niño continúa creciendo y desarrollándose, mejorando sus habilidades cognitivas y sociales, y adquiriendo la preparación para la educación formal.

5. **Etapa Escolar o Juventud:** Este estadio abarca desde los 6 años hasta la pubertad. Durante este tiempo, el niño asiste a la escuela, continúa creciendo y desarrollándose física, mental y emocionalmente, y experimenta cambios relacionados con la pubertad.

6. **Etapa de Adolescencia:** Este estadio abarca desde la pubertad hasta los 19 años de edad. Durante este tiempo, el adolescente se enfrenta a importantes cambios físicos, mentales y emocionales mientras se prepara para la vida adulta.

7. **Etapa Adulta Temprana:** Este estadio abarca desde los 20 hasta los 40 años de edad. Durante este tiempo, el adulto joven establece su carrera, forma relaciones y familia, y asume responsabilidades importantes.

8. **Etapa Adulta Media:** Este estadio abarca desde los 40 hasta los 65 años de edad. Durante este tiempo, el adulto medio experimenta cambios físicos y mentales relacionados con la edad y puede asumir roles de liderazgo y mentoría.

9. **Etapa Adulta Mayor:** Este estadio abarca desde los 65 años hasta el final de la vida. Durante este tiempo, el adulto mayor puede experimentar problemas de salud y pérdida de seres queridos, pero también puede disfrutar de una vida más tranquila y reflexiva.

La clordecona es una sustancia química perteneciente al grupo de las organoclorinas y se utiliza como plaguicida. Tiene una estructura molecular similar a la del DDT y también ha sido empleada para controlar plagas de insectos en cultivos, especialmente en plantaciones de banano.

La clordecona es un compuesto persistente en el medio ambiente y se acumula en los tejidos grasos de los organismos vivos, lo que puede provocar efectos tóxicos y alteraciones hormonales. Su uso está prohibido en la mayoría de los países desarrollados debido a sus efectos adversos sobre la salud y el medio ambiente.

La exposición a la clordecona puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados, especialmente aquellos de origen vegetal que se cultivan en suelos contaminados con este plaguicida. Los síntomas de intoxicación por clordecona pueden incluir daño hepático, neurológico y reproductivo, así como efectos sobre el sistema inmunológico y hormonal.

En la práctica médica, se puede realizar una evaluación toxicológica en caso de exposición a clordecona, incluyendo análisis de sangre y orina para medir los niveles de esta sustancia en el organismo. El tratamiento de la intoxicación por clordecona suele ser sintomático y de soporte, ya que no existe un antídoto específico para este compuesto.

La fertilidad se define en términos médicos como la capacidad biológica de concebir o inducir la concepción de un feto. En las mujeres, esto implica ovular regularmente (liberación de un óvulo por el ovario) y tener un sistema reproductivo interior saludable que permita la nidación del óvulo fertilizado en el útero. En los hombres, la fertilidad se refiere a la producción de espermatozoides sanos y móviles suficientes para fecundar un óvulo femenino. La edad, los factores genéticos, las enfermedades crónicas, el estilo de vida y diversos factores ambientales pueden afectar la fertilidad tanto en hombres como en mujeres.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La esterigmatocistina es una micotoxina, específicamente un compuesto policétido producido por algunas especies de hongos, incluyendo Aspergillus versicolor y otras especies del género Aspergillus. Es un metabolito secundario de estos hongos y puede encontrarse en materiales orgánicos en descomposición, como granos almacenados y forrajes.

La esterigmatocistina se considera una toxina precursora de la aflatoxina B1, que es una de las micotoxinas más tóxicas y cancerígenas conocidas. La esterigmatocistina puede ser transformada en aflatoxina B1 por la acción de la enzima aflatoxina oxidasa.

La exposición a la esterigmatocistina y otras micotoxinas puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados y ha sido asociada con diversos efectos adversos para la salud, como daño hepático y aumento del riesgo de cáncer. Sin embargo, es importante destacar que la esterigmatocistina en sí misma no se considera tan tóxica como la aflatoxina B1, pero puede contribuir al efecto tóxico general de una mezcla de micotoxinas.

En términos médicos, se denomina 'hermafroditismo' a una condición en la que un individuo tiene órganos reproductores tanto masculinos como femeninos. Este término deriva del dios griego Hermaphroditus, quien era el hijo de Hermes y Aphrodite, y se dice que se fusionó con una ninfa llamada Salmacis para formar un ser mitad hombre, mitad mujer.

Los organismos hermafroditas pueden producir gametos, o células sexuales reproductivas, tanto de tipo masculino (esperma) como femenino (óvulos). Existen diferentes tipos de hermafroditismo, dependiendo de dónde se encuentren los órganos reproductores y cómo funcionen. Algunos organismos hermafroditas tienen ambos conjuntos de órganos reproductivos en el mismo individuo pero separados (llamado hermafroditismo verdadero), mientras que otros pueden tener una combinación de tejidos reproductivos masculinos y femeninos en un solo órgano (llamado hermafroditismo secundario o monécio).

Es importante notar que, en humanos, el término 'hermafroditismo' ha sido reemplazado por el término más apropiado y preciso 'trastornos del desarrollo sexual (TDS)'. Los TDS abarcan un espectro amplio de condiciones en las que los cromosomas, genitales externos, genitales internos, estructuras reproductivas y/o características sexuales primarias o secundarias no siguen el patrón típico masculino o femenino. Esto incluye a personas que pueden haber nacido con genitales ambiguos o combinaciones atípicas de tejidos reproductivos, así como a aquellas cuyas identidades de género y/o expresiones de género no coinciden con las expectativas sociales basadas en sus características sexuales.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

Mitotano, también conocido como o,p'-DDD, es un fármaco antineoplásico que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer de adrenal avanzado. Funciona mediante la inhibición de la enzima encargada de producir hormonas esteroides en las glándulas suprarrenales, lo que reduce la producción de hormonas y ayuda a controlar el crecimiento del tumor.

La definición médica de Mitotano sería:

Mitotano (o,p'-DDD) es un agente antineoplásico que se utiliza en el tratamiento del cáncer de adrenal avanzado. Se clasifica como un inhibidor de la enzima P450c17, lo que resulta en una disminución de la producción de hormonas esteroides y una reducción del crecimiento tumoral. El fármaco se administra por vía oral y su uso requiere un seguimiento cuidadoso debido a sus efectos secundarios potencialmente graves, como neuropatía periférica, leucopenia y hepatotoxicidad.

La pubertad precoz, también conocida como desarrollo sexual temprano, es una afección en la cual un niño o niña experimenta los cambios físicos y hormonales de la pubertad antes de los 8 a 9 años de edad en las niñas y antes de los 9 a 10 años en los niños. Estos cambios pueden incluir el desarrollo de vello púbico, crecimiento del pecho en las niñas, crecimiento del pene y testículos en los niños, y la aparición de vello axilar y facial. La pubertad precoz puede tener efectos sociales y emocionales significativos en el niño o niña afectado, así como también aumentar el riesgo de ciertos problemas de salud más adelante en la vida. La causa más común de pubertad precoz es una condición médica subyacente, como un tumor cerebral o un trastorno hipotalámico, aunque en algunos casos puede ser el resultado de una exposición excesiva a las hormonas sexuales. El tratamiento generalmente implica la administración de medicamentos para suprimir la producción prematura de hormonas sexuales y retrasar el desarrollo puberal hasta una edad más apropiada.

La definición médica de 'Hypocrea' es un género de hongos en la familia Hypocreaceae. Estos hongos producen estructuras fructíferas llamadas esporocarpos, que son típicamente en forma de copa o columna y contienen esporas en su interior. Muchas especies de Hypocrea son saprofitas, lo que significa que viven y se alimentan de materia orgánica muerta. Algunas especies pueden ser patógenos de plantas o insectos. El género contiene alrededor de 200 especies descritas.

Es importante mencionar que 'Hypocrea' es el estado teleomórfico (estado sexual) del hongo, mientras que su anamorfo (estado asexual) se conoce como "Trichoderma". Algunas especies de Trichoderma son ampliamente utilizadas en la industria y la agricultura para el control biológico de plagas y la producción de enzimas.

En resumen, 'Hypocrea' es un género de hongos saprofitas que produce estructuras fructíferas llamadas esporocarpos y tiene una forma teleomórfica del hongo más conocido como "Trichoderma".

La disgenesia gonadal es un término médico usado para describir una afección congénita (desde el nacimiento) en la que los testículos o los ovarios no se desarrollan normalmente. Esta condición puede afectar tanto a personas asignadas como hombres al nacer como a personas asignadas como mujeres al nacer.

En las personas con disgenesia gonadal, las gónadas (órganos reproductivos) pueden desarrollarse parcialmente, estar ausentes o tener una apariencia atípica. Estas gónadas a menudo no producen hormonas sexuales normales y también pueden tener un mayor riesgo de convertirse en cáncer.

La disgenesia gonadal es a menudo asociada con trastornos del desarrollo sexual, como el síndrome de Turner (en personas asignadas como mujeres al nacer) o el síndrome de Klinefelter (en personas asignadas como hombres al nacer). El tratamiento generalmente implica la remoción quirúrgica de las gónadas afectadas para reducir el riesgo de cáncer, seguido de terapia de reemplazo hormonal.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

En términos médicos, 'sexo' se refiere al conjunto de características físicas y genéticas que distinguen a los machos de las hembras. Se determina biológicamente, generalmente en el momento de la concepción, por la combinación de los cromosomas sexuales X e Y (los individuos con XX son genéticamente femeninos y los individuos con XY son genéticamente masculinos).

El sexo biológico incluye características como los genitales externos e internos, las glándulas sexuales, las hormonas sexuales y las características cromosómicas. Es importante diferenciarlo del 'género', que es una construcción social y cultural asignada o adoptada que puede no corresponder necesariamente al sexo biológico.

El criptorquidismo es una afección en la cual uno o ambos testículos del recién nacido no descienden al escroto y se quedan retenidos en el abdomen, ingle o canal inguinal. Normalmente, los testículos de un bebé varón descienden desde el abdomen a través del canal inguinal hasta el escroto antes de que nazca. En la mayoría de los casos, esto sucede durante el segundo trimestre del embarazo.

El criptorquidismo se considera un trastorno porque aumenta el riesgo de problemas como:

1. Infertilidad: Los testículos que no descienden completamente pueden tener daños en los tejidos y producir menos espermatozoides, lo que lleva a una disminución de la fertilidad.
2. Torsión testicular: El testículo no descendido tiene más probabilidades de girarse sobre su cordón espermático, cortando el suministro de sangre y causando dolor intenso e incluso necrosis testicular.
3. Cáncer testicular: Los hombres con criptorquidismo tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer testicular en comparación con aquellos sin la afección, especialmente si el testículo no descendió nunca o fue corregido quirúrgicamente después de los dos años de edad.

El tratamiento del criptorquidismo generalmente implica cirugía para mover el testículo al escroto (orquidopexia), preferiblemente antes de que el niño cumpla un año de edad, ya que aumentan las posibilidades de preservar la fertilidad y reducir el riesgo de cáncer testicular. Los casos leves o aquellos en los que el testículo desciende espontáneamente durante el primer año de vida no requieren tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, se puede usar hormona humana coriónica (hCG) para estimular la producción de testosterona y ayudar al testículo a descender al escroto. Sin embargo, este método no siempre es efectivo y generalmente se reserva como tratamiento alternativo cuando la cirugía no está indicada o ha fracasado.

La Proteína de la Región Y Determinante del Sexo, generalmente referida como proteína SRY (del inglés "Sex-Determining Region Y protein"), es una proteína codificada por el gen SRY en el cromosoma Y humano. La proteína SRY desempeña un rol crucial en la determinación del sexo masculino durante el desarrollo embrionario temprano.

Específicamente, la proteína SRY actúa como un factor de transcripción que activa otros genes necesarios para el desarrollo de los testículos. Una vez formados los testículos, éstos producen hormonas sexuales masculinas, lo que lleva al desarrollo de órganos reproductivos y características sexuales secundarias masculinos.

Mutaciones en el gen SRY pueden dar lugar a trastornos de la diferenciación sexual, como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, donde un individuo con un cromosoma Y desarrolla características femeninas debido a una incapacidad para responder a las hormonas sexuales masculinas.

Las hormonas testiculares, también conocidas como andrógenos, son esteroides sexuales producidos principalmente en los testículos de los hombres. La más importante y conocida es la testosterona. Estas hormonas desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas, como el crecimiento del vello facial, la profundización de la voz y el aumento de la masa muscular. También contribuyen al desarrollo de los órganos reproductivos masculinos durante la pubertad. Además de sus efectos sobre el sistema reproductor, las hormonas testiculares también pueden influir en otros aspectos de la salud, como la densidad ósea, el estado de ánimo y la función cognitiva. Los niveles anormales de hormonas testiculares pueden estar asociados con diversas afecciones médicas, como la disfunción eréctil, la infertilidad y ciertos tipos de cáncer.

Las células de Sertoli, también conocidas como células de sostén o células nucales, son un tipo de células presentes en los túbulos seminíferos de los testículos. Forman parte del estroma testicular y desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y mantenimiento de los espermatozoides.

Entre sus funciones más importantes se encuentran:

1. Nutrición y soporte estructural a los espermatogonios (células germinales inmaduras) y espermatozoides en desarrollo.
2. Participación en la diferenciación y maduración de los espermatogonios en espermatozoides durante la espermatogénesis.
3. Secreción de diversas sustancias, como proteínas, hormonas y factores de crecimiento, que favorecen el desarrollo y supervivencia de las células germinales.
4. Filtrado y procesamiento de los fluidos testiculares para formar el líquido seminal.
5. Participación en la inmunoprotección de los espermatozoides, evitando que sean reconocidos como antígenos extraños por el sistema inmunitario.

Las células de Sertoli establecen una barrera hemato-testicular, impidiendo así la entrada de células inmunes al interior del tejido testicular y protegiendo a los espermatozoides en desarrollo. Además, desempeñan un papel importante en el proceso de espermiogénesis, donde ayudan a la maduración y diferenciación de las células germinales masculinas en espermatozoides funcionales.

La micología es una rama de la biología que se dedica al estudio de los hongos, incluyendo su taxonomía, fisiología, genética y ecología. Los hongos son organismos heterótrofos que obtienen nutrientes descomponiendo materia orgánica muerta o por relaciones simbióticas con plantas y animales. La micología médica es una subdisciplina de la micología que se enfoca en el estudio de los hongos patógenos que causan enfermedades en humanos, conocidas como micosis. Esto incluye la identificación, caracterización y tratamiento de infecciones fúngicas, así como la investigación de nuevas terapias y vacunas para combatirlas.

La meiosis es un tipo específico de división celular que ocurre en los cromosomas de las células reproductivas (gametos), como los espermatozoides y los óvulos. Es un proceso fundamental para la reproducción sexual, ya que resulta en la producción de células con la mitad del número normal de cromosomas, permitiendo así que cada gameto contenga una sola copia de cada cromosoma cuando se fusionan durante la fertilización.

El proceso de meiosis consta de dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), cada una de las cuales involucra varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase de la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan y forman un complejo cruzado en el que se intercambian segmentos entre ellos (recombinación genética). Luego, en la anafase I, los cromosomas homólogos separados se mueven hacia polos opuestos de la célula. Después de la telofase I, la célula se divide, resultando en dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, pero cada uno es un halploido (n) en lugar del diploide (2n) normal.

En las meiosis II, los cromosomas en cada célula hija se dividen nuevamente sin replicación previa, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Cada uno de estos gametos puede fusionarse con otro gameto durante la fertilización para restaurar el número diploide normal de cromosomas.

La meiosis es un proceso crucial para mantener la integridad genética y promover la diversidad genética en las poblaciones, ya que cada célula hija resultante contiene una combinación única de genes heredados de ambos padres.

El nitrógeno (símbolo químico N) es un elemento gaseoso incoloro, inodoro e insípido que constituye aproximadamente el 78% del volumen del aire que respiramos. Es un gas no reactivo en condiciones normales, pero cuando se calienta o se somete a descargas eléctricas, forma varios compuestos, especialmente óxidos de nitrógeno.

En el cuerpo humano, el nitrógeno es un componente importante del tejido corporal y del líquido corporal, incluida la sangre. El aire que se inspira contiene alrededor del 78% de nitrógeno, pero dado que el nitrógeno es inerte, no interviene en los procesos respiratorios normales y simplemente se exhala sin cambios cuando se exhala.

Sin embargo, si la presión parcial de nitrógeno en el aire inspirado aumenta (como ocurre con la respiración de aire comprimido o en ambientes de alta altitud), el nitrógeno se disuelve más fácilmente en los líquidos corporales. Si la presión se reduce rápidamente, como al ascender rápidamente desde profundidades considerables mientras se bucea, este exceso de nitrógeno puede formar burbujas en los tejidos y el torrente sanguíneo, lo que provoca una afección potencialmente mortal llamada enfermedad descompresiva.

Además, algunos compuestos de nitrógeno, como el óxido nítrico (NO) y el monóxido de nitrógeno (NO2), son importantes moléculas de señalización en el cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos, como la regulación de la presión arterial y la función inmunológica.

Fusarium es un género de hongos que pertenecen a la división Ascomycota. Son mohos generalmente filamentosos que se encuentran en una gran variedad de entornos, incluyendo el suelo, plantas, y material orgánico en descomposición. Algunas especies de Fusarium son saprofitas, es decir, viven del material orgánico muerto sin causar daño a las plantas o animales. Sin embargo, otras especies son fitopatógenos, lo que significa que causan enfermedades en las plantas.

En los seres humanos, ciertas especies de Fusarium pueden causar infecciones invasivas, especialmente en individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Estas infecciones suelen ocurrir en personas que han tenido un trasplante de órganos, tienen cáncer, están recibiendo quimioterapia o radioterapia, o toman medicamentos inmunosupresores. Las infecciones por Fusarium pueden afectar la piel, los pulmones, los huesos y los tejidos blandos, y en casos graves, pueden diseminarse por todo el cuerpo.

El tratamiento de las infecciones por Fusarium puede ser difícil, ya que muchas especies son resistentes a los antifúngicos comunes. La terapia antifúngica generalmente implica la administración de medicamentos como voriconazol, posaconazol o amfotericina B, a veces en combinación con cirugía para eliminar el tejido infectado. La tasa de mortalidad asociada con las infecciones invasivas por Fusarium es alta, especialmente en personas con sistemas inmunológicos gravemente debilitados.

La hormona luteinizante (LH) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta en el cuerpo humano. Es producida por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior. En las mujeres, la LH desempeña un papel crucial en el proceso de ovulación. Durante el ciclo menstrual, un pico de LH hace que el folículo maduro en el ovario libere el óvulo, lo que se conoce como ovulación.

En los hombres, la LH desempeña un papel importante en la producción de testosterona en los testículos. La LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir y secretar testosterona, una hormona esteroide androgénica.

El nivel de LH en sangre se puede medir mediante análisis de sangre o mediante un análisis de orina en determinados momentos del ciclo menstrual o durante el tratamiento con medicamentos que afectan al sistema hormonal. Los niveles alterados de LH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas, como trastornos de la ovulación, menopausia precoz, insuficiencia suprarrenal o trastornos hipotalámicos y pituitarios.

La gametogénesis es un proceso biológico que ocurre en la reproducción sexual y consiste en la producción o formación de los gametos, también conocidos como células sexuales. Los gametos son espermatozoides en el caso de los machos y óvulos u ovocitos en el caso de las hembras.

Existen dos tipos principales de gametogénesis: la espermatogénesis, que se produce en los testículos y da lugar a los espermatozoides, y la ovogénesis, que tiene lugar en los ovarios y conduce a la formación de los óvulos.

Durante el proceso de gametogénesis, las células precursoras experimentan una serie de divisiones celulares mitóticas y meióticas, seguidas de diferenciaciones citoplasmáticas y morfológicas específicas que darán lugar a los gametos maduros.

En la espermatogénesis, las células madre germinales (espermatogonias) se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras llamadas espermatocitos primarios. Estos últimos entran en meiosis I, dando lugar a dos espermátidas haploides. Posteriormente, las espermátidas sufren una serie de cambios morfológicos y citoplasmáticos que conducen a la formación de los espermatozoides maduros.

En la ovogénesis, las células madre germinales (oógenas) también se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras llamadas oocitos primarios. Estos últimos entran en meiosis I, pero el proceso se detiene en la profase hasta que es estimulado hormonalmente durante la pubertad. Tras la reanudación de la meiosis I, los oocitos primarios dan lugar a dos células haploides: un ovocito secundario y un corpúsculo polar. El ovocito secundario vuelve a entrar en meiosis II, pero el proceso se detiene nuevamente hasta la fecundación. Tras la fecundación, el ovocito secundario completa la meiosis II y da lugar al óvulo haploide y un segundo corpúsculo polar.

En resumen, tanto en la espermatogénesis como en la ovogénesis, las células madre germinales se dividen mitóticamente para generar más células madre y células precursoras que entran en meiosis I y II, dando lugar a células haploides. En la espermatogénesis, estas células haploides sufren una serie de cambios morfológicos y citoplasmáticos para formar los espermatozoides maduros, mientras que en la ovogénesis, el proceso se detiene hasta la fecundación, cuando el ovocito secundario completa la meiosis II y da lugar al óvulo haploide.

Las subunidades alfa de la proteína de unión al GTP, también conocidas como GTPasa alfa, son un tipo de proteínas que se unen e hidrolizan las moléculas de guanosina trifosfato (GTP) a guanosina difosfato (GDP). Este cambio en la conformación de la proteína desencadena una serie de eventos moleculares importantes en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, el tráfico intracelular y la señalización celular.

Existen varios tipos diferentes de subunidades alfa de proteínas de unión al GTP, cada una con funciones específicas en la célula. Algunos ejemplos incluyen las proteínas Ras, Rho y Ran, que desempeñan papeles importantes en la transducción de señales, el control del tráfico vesicular y el transporte nuclear, respectivamente.

La actividad regulada de las subunidades alfa de proteínas de unión al GTP es crucial para mantener la homeostasis celular y garantizar una respuesta adecuada a los estímulos externos e internos. La disfunción o mutación en estas proteínas se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

El receptor nuclear huérfano DAX-1, también conocido como receptor nuclear esteroideído asociado a la proteína 8 (NR0B8), es un tipo de proteína que pertenece a la familia de los receptores nucleares huérfanos. Estos tipos de proteínas normalmente se unen al ADN y regulan la transcripción de genes específicos, pero el DAX-1 es único porque no se une directamente al ADN.

En cambio, el receptor nuclear huérfano DAX-1 regula la actividad de otros receptores nucleares y factores de transcripción mediante interacciones proteína-proteína. Se sabe que desempeña un papel importante en la diferenciación sexual, el desarrollo y la homeostasis de las glándulas suprarrenales, el hipotálamo y la hipófisis.

Las mutaciones en el gen que codifica para el receptor nuclear huérfano DAX-1 se han relacionado con diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de adrenal hiperplasia congénita no clásica y la deficiencia de hormona adrenocorticotropa. Además, estudios recientes sugieren que el DAX-1 puede estar involucrado en la regulación del crecimiento celular y la apoptosis, lo que sugiere un posible papel como supresor tumoral en algunos tipos de cáncer.

La hipospadias es un defecto congénito en los varones, donde la uretra, el conducto que transporta la orina desde el interior de la vejiga hasta el exterior del cuerpo, no se forma correctamente. En condiciones normales, la uretra desemboca en la punta del pene, pero en los casos de hipospadias, el orificio uretral se sitúa en algún lugar a lo largo del lado inferior del pene, incluso hasta llegar a la base o debajo del escroto.

Este defecto suele presentarse al nacer y sus causas específicas aún no están claras, aunque se cree que pueden estar relacionadas con factores genéticos y ambientales. Los síntomas más comunes incluyen un chorro de orina anormal, curvatura del pene (condición conocida como 'chordee') y una apariencia inusual del prepucio o glande.

El grado de gravedad de la hipospadias varía ampliamente, desde formas leves que pueden no requerir tratamiento hasta casos más severos que pueden necesitar cirugía reparadora para corregir el problema y prevenir posibles complicaciones futuras, como dificultades en la función sexual o urinaria.

SOX9 es un factor de transcripción perteneciente a la familia de genes SOX, que son conocidos por su papel crucial en el desarrollo y diferenciación celular. En particular, SOX9 desempeña un rol fundamental en el desarrollo del sistema reproductor masculino y la diferenciación de células de los tejidos conectivos.

El factor de transcripción SOX9 es una proteína que se une al ADN en regiones específicas de los genes, regulando así su expresión. Esta proteína está involucrada en la activación o represión de diversos genes, dependiendo del contexto y las interacciones con otros factores de transcripción y coactivadores o corepresores.

SOX9 desempeña un papel clave en la diferenciación de células precursoras de los testículos durante el desarrollo embrionario, promoviendo la formación de tejido testicular y reprimiendo la diferenciación ovárica. Además, SOX9 está involucrado en la determinación del sexo y el desarrollo de caracteres sexuales secundarios masculinos, como la diferenciación de células de Sertoli y la producción de espermatozoides.

Mutaciones en el gen SOX9 pueden causar displasia campomélica, una enfermedad congénita que afecta al desarrollo esquelético y a los caracteres sexuales. En este trastorno, las mutaciones en SOX9 provocan una diferenciación ovárica defectuosa durante el desarrollo embrionario, lo que resulta en la formación de tejido testicular anómalo y una variedad de síntomas relacionados con el esqueleto y los órganos reproductivos.

Los disruptores endocrinos (DEs) se definen como "agentes exógenos o sus mezclas que alteran las funciones del sistema endocrino y, por lo tanto, provocan efectos adversos en un organismo individual o sus poblaciones" (Definición de la Organización Mundial de la Salud, 2002).

Los disruptores endocrinos pueden interferir con cualquiera de las vías hormonales, incluidas las que involucran estrógenos, andrógenos y sistemas hormonales tiroideos. Pueden imitar, bloquear o alterar la acción normal de las hormonas y afectar los procesos biológicos, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, la función inmunológica y el comportamiento.

Los DEs se encuentran en una variedad de fuentes ambientales, como productos químicos industriales, pesticidas, plásticos, detergentes y cosméticos. La exposición a estos disruptores puede ocurrir a través del aire, el agua, el polvo, los alimentos y la piel. Algunos ejemplos comunes de disruptores endocrinos incluyen bisfenol A (BPA), ftalatos, nonilfenoles etoxilados (NPEs) y dioxinas.

Debido a que los sistemas endocrinos son muy sensibles y susceptibles a las perturbaciones, incluso pequeñas cantidades de estos productos químicos pueden tener efectos significativos en la salud humana y animal. Los posibles efectos adversos asociados con la exposición a disruptores endocrinos incluyen trastornos reproductivos, desarrollo neurológico anormal, cáncer y diabetes.

Aunque existe un creciente consenso sobre los potenciales riesgos para la salud de los disruptores endocrinos, sigue habiendo debate sobre cómo regular y gestionar estos productos químicos. Algunos expertos abogan por una aproximación precautoria que limite el uso de disruptores endocrinos conocidos y promueva alternativas más seguras, mientras que otros argumentan que se necesita más investigación para determinar los riesgos reales antes de tomar medidas regulatorias.

Los ascomicetos son un grupo de hongos que producen esporas en una estructura especializada llamada asca. Esta forma de reproducción distingue a los ascomicetos de otros grupos de hongos. Los ascomicetos pueden existir como mohos, levaduras u organismos filamentosos y se encuentran en una gran variedad de hábitats, incluyendo el suelo, la materia vegetal en descomposición y los tejidos vivos de plantas y animales. Algunos ascomicetos son patógenos importantes que causan enfermedades en humanos, plantas y animales. Otros tienen importancia económica como agentes de fermentación en la producción de alimentos y bebidas, como el pan, la cerveza y el vino.

El ADN de hongos, también conocido como material genético fúngico, se refiere al material genético que compone a los hongos. Los hongos son organismos eucariotas, lo que significa que su ADN está contenido en un núcleo celular. El ADN de hongos es una molécula grande y compleja que contiene toda la información genética necesaria para el crecimiento, desarrollo y reproducción del hongo.

El ADN de hongos está organizado en cromosomas, que son estructuras proteicas que contienen genes. Los genes son secuencias específicas de ADN que codifican proteínas específicas o funciones celulares. El número y tamaño de los cromosomas varían entre diferentes especies de hongos.

El ADN de hongos se puede utilizar en una variedad de aplicaciones, incluyendo la identificación y clasificación de especies de hongos, el diagnóstico de enfermedades fúngicas, y la investigación de la biología y evolución de los hongos. La secuenciación del ADN de hongos se ha vuelto cada vez más accesible y asequible gracias al desarrollo de tecnologías de secuenciación de nueva generación, lo que ha llevado a un aumento en el uso de datos genéticos en la investigación de hongos.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La "conducta sexual animal" se refiere al comportamiento que muestran los animales durante el cortejo, el apareamiento y la reproducción. Este comportamiento varía ampliamente entre diferentes especies y puede incluir exhibiciones visuales o auditivas, comportamientos de aseo, gestos de sumisión o dominancia, y actividades físicas como el acicalamiento, el cortejo y el coito.

El estudio de la conducta sexual animal es una parte importante de la etología, la ciencia que estudia el comportamiento de los animales en su entorno natural. Los científicos han descubierto que muchos aspectos del comportamiento sexual animal están determinados genéticamente y son influenciados por factores hormonales y ambientales.

Es importante destacar que la conducta sexual animal no debe ser confundida con la actividad sexual humana, ya que los humanos tenemos una serie de características únicas en nuestro comportamiento sexual que van más allá del simple instinto reproductivo.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta principalmente el desarrollo de las niñas. Se caracteriza por la ausencia completa o parcial del cromosoma X, lo que generalmente resulta en una serie de problemas físicos y médicos.

Las personas con síndrome de Turner suelen tener un crecimiento bajo, rasgos faciales distintivos y quizás anomalías estructurales en el corazón o los riñones. Las niñas con este síndrome también pueden carecer de desarrollo sexual normal y pueden ser infértiles.

El síndrome de Turner se produce cuando una de las dos células sexuales (óvulos) de la madre no contiene ningún cromosoma X. Como resultado, el óvulo fecundado solo tiene 23 cromosomas en lugar de los normales 23 pares (46 en total). A veces, una parte del cromosoma X está presente pero es incompleta o dañada.

El síndrome de Turner se diagnostica mediante análisis de sangre y cromosomas (citogenética). No existe cura para este trastorno, pero los tratamientos pueden ayudar a abordar muchos de los problemas médicos asociados. Esto puede incluir hormona del crecimiento para ayudar con el crecimiento y desarrollo, terapia de reemplazo hormonal para promover el desarrollo sexual y cirugía para corregir cualquier anomalía estructural en el corazón o los riñones.

Las personas con síndrome de Turner generalmente llevan una vida saludable y productiva, aunque pueden necesitar atención médica continua a lo largo de su vida. El pronóstico depende de la gravedad de los problemas médicos asociados.

Las aberraciones cromosómicas sexuales son anomalías en el número o estructura de los cromosomas sexuales, es decir, los cromosomas X e Y. Estas anomalías pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas que afectan al desarrollo y la expresión de los rasgos sexuales.

Algunos ejemplos comunes de aberraciones cromosómicas sexuales incluyen:

* Síndrome de Klinefelter: se da en individuos con un cariotipo 47,XXY, lo que significa que tienen un cromosoma X adicional. Los afectados suelen ser hombres con características sexuales secundarias atenuadas y esterilidad.
* Síndrome de Turner: se da en individuos con un cariotipo 45,X, lo que significa que les falta un cromosoma X. Las afectadas suelen ser mujeres con estatura baja, características sexuales primarias y secundarias subdesarrolladas y esterilidad.
* Síndrome de Jacob: se da en individuos con un cariotipo 47,XYY. Los afectados suelen ser hombres con estatura ligeramente superior a la media y sin otras características notables.

Estas condiciones pueden presentar una variedad de síntomas y complicaciones, como problemas de aprendizaje, retraso del desarrollo, problemas de comportamiento y enfermedades médicas. El tratamiento depende de la gravedad y el tipo de anomalía y puede incluir terapia hormonal, educación especial y asesoramiento genético.

La Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica de cadena corta, formada por 10 aminoácidos. Es producida y secretada por neuronas específicas del hipotálamo, conocidas como células GnRH.

La función principal de la GnRH es regular la liberación de las gonadotropinas folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) desde la glándula pituitaria anterior. Estas gonadotropinas desempeñan un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo, controlándose así un ciclo de feedback negativo.

La GnRH actúa mediante la unión a su receptor específico, el receptor de GnRH, localizado en células de la adenohipófisis. La activación del receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la síntesis y secreción de FSH y LH.

Las fluctuaciones en los niveles de GnRH durante el ciclo menstrual en mujeres y las variaciones estacionales en algunos animales son responsables de la regulación de la reproducción y la diferenciación sexual. Por lo tanto, la GnRH desempeña un papel fundamental en la fisiología reproductiva normal.

Las células germinativas son las células que dan origen a los espermatozoides en los hombres y a los óvulos o huevos en las mujeres. También se les conoce como células sexuales primordiales. En el desarrollo embrionario, estas células se forman en los tejidos germinales (gonadas) y tienen la capacidad única de poder transmitir información genética a la siguiente generación durante la reproducción sexual.

Las células germinativas masculinas, llamadas espermatogonias, se encuentran en los testículos y producen espermatozoides mediante un proceso llamado espermatogénesis. Por otro lado, las células germinativas femeninas, llamadas ovogonias, se encuentran en los ovarios y producen óvulos o huevos mediante el proceso de ovogénesis.

Es importante mencionar que las células germinativas son diferentes a las células madre, ya que estas últimas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente y pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, mientras que las células germinativas solo se pueden diferenciar en células sexuales.

La Hormona Folículo Estimulante (FSH, siglas en inglés) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos en ambos sexos.

En las mujeres, la FSH es responsable de la maduración y crecimiento de los folículos ováricos en el ovario durante el ciclo menstrual. Ayuda a que un solo folículo dominante se desarrolle y produzca estrógeno, lo que conduce al engrosamiento del endometrio y prepara al útero para la posible implantación de un óvulo fertilizado.

En los hombres, la FSH actúa sobre las células de Sertoli en los testículos, promoviendo la producción de espermatozoides o esperma y también contribuye al mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-testicular.

El nivel de FSH en sangre está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las hormonas sexuales, como el estrógeno en las mujeres y la inhibina y el testosterona en los hombres. Los niveles alterados de FSH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas relacionadas con la reproducción, como trastornos ovulatorios en las mujeres o problemas de esterilidad en los hombres.

El ovario es un órgano reproductivo femenino parte del sistema reproductor femenino. Es un órgano glandular, alargado y curvado, similar en apariencia a un almendra, que se encuentra en el interior de la pelvis. Cada ovario está conectado a la trompa de Falopio por un extremo y fijado a la pared pélvica por el otro.

Los ovarios tienen dos funciones principales: producir óvulos (óvulos) y producir hormonas sexuales femeninas, como estrógeno y progesterona. Durante la pubertad, aproximadamente cada 28 días, un óvulo maduro se libera del ovario en un proceso llamado ovulación. Después de la ovulación, el óvulo viaja a través de la trompa de Falopio hacia el útero para ser fecundado por un espermatozoide.

Si el óvulo no es fecundado, se descompone y sale del cuerpo durante la menstruación. Si el óvulo es fecundado, se implanta en el revestimiento uterino y comienza a desarrollarse un feto.

Además de producir óvulos y hormonas sexuales, los ovarios también desempeñan un papel importante en la salud general de las mujeres, ya que producen sustancias químicas que ayudan a proteger contra enfermedades y mantener la densidad ósea.

Los cruzamientos genéticos son un método de reproducción controlada utilizado en la investigación y cría de organismos vivos, especialmente plantas y animales. Implica la combinación intencional de material genético de dos o más individuos con características deseables para producir descendencia con rasgos específicos.

En un cruzamiento genético, se cruzan dos organismos que tienen diferentes genotipos pero preferiblemente relacionados (parentales), como dos cepas puras o líneas inbred de plantas o animales. La primera generación resultante de este cruce se denomina F1 (Filial 1). Los miembros de la generación F1 son genéticamente idénticos entre sí y exhiben características intermedias entre los rasgos de los padres.

Posteriormente, a través de reproducción adicional o backcrossing (cruzamiento hacia atrás) con uno de los padres originales u otro organismo, se produce una nueva progenie que hereda diferentes combinaciones de genes de los progenitores. Esto permite a los genetistas estudiar la segregación y expresión de genes individuales, mapear genes en cromosomas y comprender cómo interactúan los genes para controlar diversas características o fenotipos.

Los cruzamientos genéticos son esenciales en la investigación genética, la mejora de cultivos y la cría selectiva de animales domésticos, ya que ayudan a revelar relaciones causales entre genes y rasgos, acelerando así el proceso de mejoramiento y desarrollo de variedades más resistentes, productivas o adaptadas al medio ambiente.

Los caracteres sexuales se refieren a los rasgos físicos y morfológicos que distinguen a los machos y hembras de una especie. En el ser humano, los caracteres sexuales primarios suelen desarrollarse durante la pubertad y están directamente relacionados con las gónadas (ovarios en las mujeres y testículos en los hombres). Estos incluyen:

1. Desarrollo de mamas y menstruación en las mujeres.
2. Crecimiento del pene, escroto y testículos en los hombres, así como la producción de espermatozoides.

Por otro lado, los caracteres sexuales secundarios son aquellos que no están directamente relacionados con las gónadas pero que se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales. En general, aparecen durante la pubertad y pueden variar significativamente entre individuos. Algunos ejemplos en humanos incluyen:

1. Distribución de vello corporal (por ejemplo, vello facial en hombres y vello púbico en ambos sexos).
2. Cambios en la forma y tamaño de los huesos, como el ancho de las caderas en las mujeres y el engrosamiento de la voz en los hombres.
3. Desarrollo de músculos más prominentes en los hombres.
4. Diferencias en la distribución de grasa corporal, con acumulación de grasa en caderas y glúteos en las mujeres y en el abdomen en los hombres.

Es importante destacar que existen variaciones individuales en los caracteres sexuales, y no todos los individuos encajan perfectamente en las categorías de "masculino" o "femenino". La diversidad en los caracteres sexuales es normal y saludable.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

No existe una definición médica específica etiquetada como "ARN de hongos", ya que el ARN (ácido ribonucleico) es un tipo de molécula presente en todas las células vivas, incluidos los hongos. El ARN desempeña varios papeles importantes en la expresión génica y la síntesis de proteínas.

Sin embargo, se puede estudiar el ARN de hongos en el contexto de la investigación científica o médica. Por ejemplo, los científicos pueden secuenciar y analizar el ARN de diferentes especies de hongos para comprender mejor su biología y patogénesis. También se puede estudiar el ARN de hongos en pacientes con infecciones fúngicas para identificar y caracterizar los genes y las vías metabólicas que están activos durante la infección.

En resumen, no hay una definición médica específica de "ARN de hongos", pero el ARN de hongos puede ser objeto de estudio en diversos contextos de investigación y diagnóstico médico.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La hormona antimülleriana (AMH) es una glicoproteína que pertenece a la familia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Es producida por las células granulosas de los folículos primarios y pequeños en los ovarios en humanas. La AMH desempeña un papel importante en la diferenciación sexual fetal, inhibiendo el desarrollo de conductos de Müller durante el desarrollo embrionario masculino.

En el contexto clínico adulto, las mediciones del nivel sérico de AMH se utilizan a menudo como un biomarcador para medir la reserva ovárica funcional en humanas. Los niveles de AMH tienden a disminuir con la edad y también pueden utilizarse para predecir la respuesta al tratamiento de fertilidad, como la estimulación ovárica controlada. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los niveles de AMH no siempre correlacionan perfectamente con la capacidad reproductiva y deben interpretarse junto con otros factores clínicos.

Las proteínas de grupo de alta movilidad (HMG, por sus siglas en inglés) son un grupo de proteínas que se caracterizan por su capacidad de doblarse y desdoblarse fácilmente, lo que les permite interactuar con el ADN y regular la expresión génica. Estas proteínas están involucradas en una variedad de procesos celulares, incluyendo la reparación del ADN, la replicación del ADN y la transcripción génica.

Hay varias subfamilias de proteínas HMG, cada una con funciones específicas. Por ejemplo, las proteínas HMG-box están involucradas en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica, mientras que las proteínas HMGA se unen a las regiones ricas en GC del ADN y ayudan a organizar la cromatina en estructuras activas para la transcripción.

Las proteínas HMG también pueden desempeñar un papel importante en la patogénesis de algunas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades autoinmunes. Por ejemplo, se ha demostrado que las proteínas HMGA están sobreexpresadas en varios tipos de cáncer y pueden contribuir al desarrollo y progresión del tumor.

En resumen, las proteínas del grupo de alta movilidad son un grupo importante de proteínas que desempeñan una variedad de funciones reguladoras en la célula y pueden estar involucradas en el desarrollo y progressión de algunas enfermedades.

La hipófisis, también conocida como glándula pituitaria, es una glándula endocrina pequeña pero extremadamente importante ubicada en la base del cráneo dentro de la silla turca, que es un área especialmente adaptada en el hueso esfenoides. Se divide anatómicamente y funcionalmente en dos partes: la adenohipófisis (lóbulo anterior) y la neurohipófisis (lóbulo posterior).

La adenohipófisis produce y secreta varias hormonas importantes, incluyendo:
- La hormona del crecimiento (GH), que promueve el crecimiento y desarrollo en los niños y tiene efectos anabólicos en los adultos.
- La prolactina (PRL), que estimula la producción de leche materna después del parto.
- Las hormonas tiroideas estimulantes (TSH), que regulan la función de la glándula tiroides.
- La adrenocorticotropina (ACTH), que regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.
- La foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH), que controlan la función reproductora en ambos sexos.
- La melanocitoestimulante (MSH) y la hormona inhibidora de la síntesis de melanina (HIMS), que participan en el control del color de la piel y el cabello.

La neurohipófisis almacena y libera dos hormonas producidas por el hipotálamo:
- La oxitocina, que desencadena la contracción uterina durante el parto y la eyección de leche materna durante la lactancia.
- La vasopresina o hormona antidiurética (ADH), que regula el equilibrio de agua en el cuerpo mediante el control de la reabsorción de agua a nivel renal.

La glándula pituitaria desempeña un papel fundamental en el control y coordinación del sistema endocrino, ya que regula la producción y secreción de otras hormonas en todo el cuerpo. Por lo tanto, cualquier trastorno o alteración en su función puede tener graves consecuencias para la salud.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

El hipogonadismo es un trastorno endocrino que se caracteriza por niveles séricos bajos de hormonas sexuales (estrógeno en las mujeres y testosterona en los hombres) como resultado de una disfunción testicular o ovárica, o debido a una deficiencia hipotalámica o pituitaria en la producción de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona folículo-estimulante).

En los hombres, los síntomas pueden incluir disminución de la libido, disfunción eréctil, pérdida de masa muscular, aumento de grasa corporal, fatiga, sudoración nocturna, reducción del vello facial y corporal, y en etapas tardías, ginecomastia (desarrollo de mamas similares a los de las mujeres) y osteoporosis.

En las mujeres, los síntomas pueden incluir amenorrea o irregularidades menstruales, disminución de la libido, sequedad vaginal, sofocos, sudoración nocturna, pérdida de masa muscular y ósea, y cambios de humor.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y posiblemente también imágenes médicas o pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo hormonal, que puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones como la osteoporosis.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

El genoma fúngico se refiere al conjunto completo de genes o la información genética total presente en un hongo. Está compuesto por ADN y contiene todos los detalles necesarios para construir y mantener las funciones del organismo. El estudio del genoma fúngico, conocido como genómica fúngica, puede proporcionar información valiosa sobre la evolución, la diversidad biológica, la patogénesis y la potencial producción de compuestos útiles en los hongos.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La transformación genética es un proceso en el que se introduce material genético exógeno (proveniente del exterior) en el genoma de un organismo, generalmente realizado en un laboratorio. Este proceso permite la adición, eliminación o modificación de genes en el genoma del organismo receptor. La transformación genética se utiliza ampliamente en la investigación científica y en aplicaciones biotecnológicas, como la producción de medicamentos y cultivos transgénicos.

En la transformación genética, el material genético exógeno, normalmente en forma de ADN, se une al organismo receptor mediante diferentes métodos, como la utilización de bacterias que actúan como vectores (por ejemplo, Agrobacterium tumefaciens), la electroporación o la transfección con liposomas. Una vez dentro del genoma del organismo, el ADN exógeno se integra en el material genético existente y puede expresarse como una proteína funcional o producir un nuevo ARN mensajero (ARNm).

Es importante mencionar que la transformación genética debe realizarse con precaución, especialmente cuando se trabaja con organismos que pueden tener impacto en el medio ambiente o en la salud humana. Existen regulaciones y directrices específicas para garantizar que la investigación y las aplicaciones biotecnológicas que involucran transformación genética se lleven a cabo de manera segura y responsable.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos (el otro es el cromosoma Y), que juegan un papel fundamental en la determinación del sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X (llamadas genotipo XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (genotipo XY).

Los cromosomas X contienen alrededor de 155 millones de pares de bases y representan aproximadamente el 5% del ADN total en las células somáticas. Contiene entre un 1,5 y un 2 por ciento más de genes que el cromosoma Y y codifica para alrededor de 1.500 proteínas diferentes.

El cromosoma X también contiene una gran cantidad de ADN repetitivo y pseudogenes, así como regiones no codificantes reguladoras importantes que controlan la expresión génica. Además, el cromosoma X presenta un fenómeno llamado inactivación del cromosoma X, en el que uno de los dos cromosomas X se comprime y silencia en cada célula somática femenina, lo que garantiza que las mujeres expresen cantidades aproximadamente iguales de genes del cromosoma X que los hombres.

Las mutaciones en los genes del cromosoma X pueden causar una variedad de trastornos genéticos, como la hemofilia, el daltonismo y la distrofia muscular de Duchenne. Estos trastornos se denominan a menudo enfermedades ligadas al cromosoma X porque los hombres, que solo tienen un cromosoma X, tienen más probabilidades de desarrollarlas que las mujeres, quienes tienen dos copias del cromosoma X y por lo tanto una copia de respaldo en caso de que haya una mutación.

La prueba de complementación genética es un tipo de prueba de laboratorio utilizada en genética molecular para determinar si dos genes mutantes que causan la misma enfermedad en diferentes individuos son defectivos en la misma función génica o no. La prueba implica la combinación de material genético de los dos individuos y el análisis de si la función genética se restaura o no.

En esta prueba, se crean células híbridas al fusionar las células que contienen cada uno de los genes mutantes, lo que resulta en un solo organismo que contiene ambos genes mutantes. Si la función genética defectuosa se restaura y el fenotipo deseado (comportamiento, apariencia u otras características observables) se produce en el organismo híbrido, entonces se dice que los genes complementan entre sí. Esto sugiere que los dos genes están involucrados en la misma vía bioquímica o proceso celular y son funcionalmente equivalentes.

Sin embargo, si no se produce el fenotipo deseado en el organismo híbrido, entonces se dice que los genes no complementan entre sí, lo que sugiere que están involucrados en diferentes vías bioquímicas o procesos celulares.

La prueba de complementación genética es una herramienta importante en la identificación y caracterización de genes mutantes asociados con enfermedades genéticas y puede ayudar a los científicos a comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

Los efectos tardíos de la exposición prenatal se refieren a los posibles impactos adversos en la salud que pueden ocurrir mucho después del período de exposición prenatal (es decir, durante el desarrollo fetal) a varios factores, como infecciones, fármacos, químicos, radiación y otras perturbaciones ambientales. Estos efectos se consideran "tardíos" porque pueden no manifestarse clínicamente hasta meses, años o incluso décadas después del nacimiento.

Ejemplos de tales efectos incluyen trastornos neuroconductuales, problemas de aprendizaje, déficits cognitivos, trastornos del espectro autista y enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. A menudo, los mecanismos subyacentes que conectan la exposición prenatal con estos resultados tardíos no están completamente claros y pueden involucrar interacciones complejas entre factores genéticos y ambientales, así como alteraciones epigenéticas y cambios en el desarrollo y función de los sistemas neurales y otros sistemas orgánicos.

Debido a la potencial importancia de estos efectos tardíos en la salud pública, es crucial realizar una investigación adicional para comprender mejor las consecuencias a largo plazo de la exposición prenatal a diversos factores y desarrollar intervenciones preventivas y terapéuticas apropiadas.

'Plasmodium berghei' es una especie de protozoo parásito perteneciente al género Plasmodium, que causa la malaria en roedores. Es un organismo modelo comúnmente utilizado en estudios de investigación sobre la malaria y la biología del plasmodio. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el huésped intermedio (mosquitos) y el huésped definitivo (roedores), donde se produce la reproducción sexual y asexual, respectivamente. Aunque no es directamente relevante para la salud humana, el estudio de 'P. berghei' ha contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos biológicos y la patogénesis de la malaria en humanos, lo que a su vez informa sobre el desarrollo de posibles intervenciones terapéuticas y preventivas.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae, también conocidas como proteínas de levadura, se refieren a las diversas proteínas que son expresadas por la cepa de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y de bebidas, Saccharomyces cerevisiae. Esta especie de levadura ha sido ampliamente estudiada en biología celular y molecular, y su genoma ha sido secuenciado por completo.

Hay más de 6.000 genes que codifican proteínas en el genoma de Saccharomyces cerevisiae, y se han identificado y caracterizado miles de estas proteínas. Algunas de las proteínas de levadura más conocidas incluyen enzimas involucradas en la fermentación alcohólica, como la alcohol deshidrogenasa y la piruvato descarboxilasa, así como proteínas estructurales y de señalización que desempeñan diversas funciones en el metabolismo, el crecimiento y la división celular.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae se utilizan ampliamente en la investigación científica como modelos para estudiar los procesos biológicos fundamentales que ocurren en células eucariotas más complejas, incluyendo los humanos. Además, algunas proteínas de levadura se utilizan en aplicaciones industriales y médicas, como la producción de alimentos y bebidas fermentadas, la producción de fármacos y la terapia génica.

AMP cíclico, o "cAMP" (de su nombre en inglés, cyclic adenosine monophosphate), es un importante segundo mensajero intracelular en las células vivas. Es una molécula de nucleótido que se forma a partir del ATP por la acción de la enzima adenilato ciclasa, y desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

La formación de cAMP está regulada por diversas vías de señalización, incluyendo los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotriméricas. Una vez formado, el cAMP activa una serie de proteínas kinasa, como la protein kinase A (PKA), lo que lleva a una cascada de eventos que desencadenan diversas respuestas celulares, como la secreción de hormonas, la regulación del metabolismo y la diferenciación celular.

La concentración de cAMP dentro de las células está controlada por un equilibrio entre su formación y su degradación, catalizada por la enzima fosfodiesterasa. El cAMP desempeña un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de glucosa, la respuesta inflamatoria, el crecimiento celular y la apoptosis.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Los homeodominios son dominios proteicos conservados estructural y funcionalmente que se encuentran en una variedad de factores de transcripción reguladores. Las proteínas que contienen homeodominios se denominan genéricamente "proteínas de homeodominio". El homeodominio, típicamente de 60 aminoácidos de longitud, funciona como un dominio de unión al ADN que reconoce secuencias específicas de ADN y regula la transcripción génica.

Las proteínas de homeodominio desempeñan papeles cruciales en el desarrollo embrionario y la diferenciación celular en organismos multicelulares. Se clasifican en diferentes clases según su secuencia de aminoácidos y estructura tridimensional. Algunas de las familias bien conocidas de proteínas de homeodominio incluyen la familia Antennapedia, la familia Paired y la familia NK.

Las mutaciones en genes que codifican proteínas de homeodominio se han relacionado con varias anomalías congénitas y trastornos del desarrollo en humanos, como el síndrome de Hirschsprung y la displasia espondiloepifisaria congénita. Además, las proteínas de homeodominio también están involucradas en procesos fisiológicos más allá del desarrollo embrionario, como la homeostasis metabólica y el mantenimiento de la identidad celular en tejidos adultos.

'Plasmodium falciparum' es un protozoo parasitario, específicamente un sporozoario apicomplejo, que causa la malaria más grave en humanos. Es uno de los cinco parásitos Plasmodium que infectan a los seres humanos (los otros son P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi).

Este parásito se transmite al ser humano por la picadura de mosquitos hembra infectados del género Anopheles durante la toma de sangre. El ciclo de vida del Plasmodium falciparum incluye etapas en el huésped humano y en el mosquito vector.

En el ser humano, los esporozoitos ingeridos con la saliva del mosquito se dirigen al hígado, donde se multiplican asexualmente dentro de las células hepáticas (hepatozoites) durante un período de aproximadamente una semana. Luego, los merozoitos resultantes son liberados en el torrente sanguíneo, invadiendo los glóbulos rojos y comenzando la etapa eritrocítica de su ciclo de vida.

La fase eritrocítica se caracteriza por la multiplicación y destrucción repetidos de los glóbulos rojos, lo que provoca los síntomas clínicos de la malaria (fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, etc.). Además, algunos merozoitos se diferencian en gametocitos masculinos y femeninos, que pueden ser ingeridos por el mosquito vector durante una nueva picadura, completando así su ciclo de vida.

La malaria causada por Plasmodium falciparum es particularmente peligrosa debido a la capacidad del parásito de adherirse a las células endoteliales y evitar así la filtración en el bazo, lo que resulta en una parasitemia más alta y un mayor riesgo de complicaciones graves, como insuficiencia orgánica y muerte.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

No existe una definición específica de "proteínas protozoarias" en la literatura médica o científica. El término "protozoario" se refiere a un grupo de organismos unicelulares heterogéneos que presentan formas de vida complejas, muchos de los cuales son parásitos humanos y causan diversas enfermedades. Cada especie de protozoo tiene un conjunto único de proteínas que desempeñan diferentes funciones en su supervivencia, reproducción y patogenicidad.

Algunas de estas proteínas pueden tener propiedades antigénicas y ser objeto de estudio en el desarrollo de vacunas o diagnósticos de enfermedades protozoarias como la malaria, la giardiasis, la toxoplasmosis o la amebiasis. Sin embargo, no hay una clasificación o categorización especial de proteínas que sean específicas de los protozoos y, por lo tanto, no existe una definición médica establecida para "proteínas protozoarias".

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los alelos son diferentes formas de un mismo gen que se encuentran en el mismo locus (ubicación) en los cromosomas homólogos. Cada persona hereda dos alelos, uno de cada progenitor, y pueden ser la misma forma (llamados alelos idénticos) o diferentes (alelos heterocigotos). Los alelos controlan las características heredadas, como el color de ojos o el grupo sanguíneo. Algunos alelos pueden causar enfermedades genéticas cuando una persona hereda dos copias defectuosas del mismo gen (una desde cada progenitor), una situación llamada homocigosis para el alelo anormal.

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  • Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) , el concepto de salud sexual es «un estado de bienestar físico, mental y social en relación con la sexualidad [que] requiere un enfoque positivo y respetuoso de la sexualidad y de las relaciones sexuales, así como la posibilidad de tener experiencias sexuales placenteras y seguras, libres de toda coacción, discriminación y violencia» . (gouv.fr)
  • En total fueron 655 836 bebes en esos 25 años, todos productos de violaciones, ya que la ley brasileña así tipifica todas las relaciones sexuales con menores de 14 años. (ipsnoticias.net)
  • Debemos asegurarnos de que los jóvenes tengan una comprensión sólida de cómo funciona su cuerpo antes de abordar temas como la pubertad, las relaciones sexuales y la anticoncepción.Otro problema que enfrentan los jóvenes hoy en día es la falta de educación adecuada sobre las relaciones sexuales seguras. (sexilove.es)
  • Debemos asegurarnos de que los jóvenes sepan que no hay nada de malo en buscar ayuda y asesoramiento sobre cualquier problema de salud sexual o reproductiva.También es importante abordar la presión social que muchos jóvenes enfrentan para tener relaciones sexuales a una edad temprana. (sexilove.es)
  • Los jóvenes deben entender que no tienen que ceder a la presión social y que pueden esperar hasta que estén listos para tener relaciones sexuales. (sexilove.es)
  • Muchos jóvenes LGBTQ+ no reciben la educación adecuada sobre sus cuerpos y cómo tener relaciones sexuales seguras. (sexilove.es)
  • Relaciones sexuales, a alguien le pasa? (babycenter.com)
  • Muchas parejas se quejan de que, con el paso del tiempo, caen en la rutina en lo que a sus relaciones sexuales se refiere. (avancepsicologos.com)
  • Tal característica va a permitir que las relaciones sexuales con la pareja se refuercen y lleguen a ser más placenteras en la medida de lo posible. (kedin.es)
  • Así tal como lo indica el subtítulo, los juguetes y productos sexuales figuran como un gran complemento a tomar en consideración para nuestras relaciones sexuales . (kedin.es)
  • Si sabéis que ha comenzado a tener relaciones sexuales , ¿le dais alguna información? (elperiodicoextremadura.com)
  • Además, "también se ha demostrado que el hecho de que los padres y madres faciliten información no significa en absoluto el fomento en sus hijos e hijas del deseo de tener relaciones sexuales, sino que produce una mayor capacidad de tomar decisiones adecuadas ", explica Avargues. (elperiodicoextremadura.com)
  • En 2016, el Ministerio para Europa y de Asuntos Exteriores publicó la primera estrategia para la acción exterior de Francia sobre población, derechos y salud sexuales y reproductivos para el periodo 2016-2020, en apoyo de la implementación del Programa de Acción de El Cairo (1994). (gouv.fr)
  • Francia impulsa por tanto la defensa de las posturas ambiciosas en la agenda política internacional en lo que se refiere a los derechos y salud sexuales y reproductivos (DSSR), en particular a través de su apoyo al fondo mundial para supervivientes de violencia sexual en los conflictos, fundado por los nobel de la paz Nadia Murad y Denis Mukwege. (gouv.fr)
  • Derechos sexuales y derechos reproductivos. (mep.go.cr)
  • A través de este texto se aprenden acerca de los principales derechos sexuales y reproductivos en la adolescencia. (mep.go.cr)
  • o una vulneración de derechos sexuales y reproductivos o la persona a cargo de responder no cuenta con toda la información necesaria en el momento. (rosario3.com)
  • La hoja de ruta se refirió por primera vez al concepto de «salud sexual y reproductiva» y establecía que las políticas de desarrollo debían tener en cuenta las cuestiones de género y de igualdad entre hombres y mujeres. (gouv.fr)
  • Salud sexual y salud reproductiva. (mep.go.cr)
  • Es importante que se les enseñe sobre las diferentes opciones de anticoncepción y cómo utilizarlas adecuadamente.Además, debemos asegurarnos de que los jóvenes tengan acceso a servicios de salud reproductiva y asesoramiento sin estigmatización. (sexilove.es)
  • Directrices clínicas provisionales para el zika en mujeres y hombres en edad reproductiva, transmisión sexual del zika y el registro de embarazos para el zika de EE. (cdc.gov)
  • Me complace darles la bienvenida a la llamada de hoy de la COCA sobre la actualización de las directrices clínicas provisionales para el zika en cuanto a la transmisión sexual del zika en mujeres y hombres en edad reproductiva, y el registro de embarazos para el zika en los EE. (cdc.gov)
  • Sin embargo, una cosa es el desarrollo biológico de los caracteres sexuales primarios y secundarios, y otra bien distinta el desarrollo psicosexual. (diazatienza.es)
  • aparición de la pubertad, caracterizada por el comienzo del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. (iqb.es)
  • Con el desarrollo psicosexual terminamos identificándonos como hombre o como mujer, indistintamente de que nuestros órganos sexuales sean masculinos o femeninos. (diazatienza.es)
  • Pero también reconoció la necesidad de prevenir las conductas de agresiones sexuales, y demandó a al Instituto Nacional de la Mujer (ISDEMU), ejecutar las acciones pertinentes. (com.sv)
  • En MOSAICO la estrategia de vacunación se probó desde noviembre de 2019 en 3.800 voluntarios sanos de 18 a 60 años (la mayoría hombres que tenían sexo con hombres y con 28 años de edad promedio) que por sus conductas sexuales, hábitos y antecedentes médicos, tenían alto riesgo de contraer la infección, pero habían desistido de recibir un esquema de profilaxis preexposición. (medscape.com)
  • Los resultados evidencian que los estudiantes carecen de información oportuna en educación sexual y emocional e impidiendo la expresión en sus emociones, ademós los docentes comparten el poco conocimiento de manera no especializada ayudando a la formación del estudiante, siendo evidente el limitado abordaje en sexualidad con sus padres. (dominiodelasciencias.com)
  • Esta es una guía informativa adaptada a Costa Rica que permite, especialmente a la familia, abordar el tema de la afectividad y sexualidad integral con sus hijos e hijas en condición de discapacidad. (mep.go.cr)
  • Este es un texto acerca de la autoestima, sobre cómo esta juega un papel importante en el desarrollo de la sexualidad y la afectividad de las niñas y los niños, por esto, se presentan 12 formas por medio de las cuales podemos como mamás y papás fomentar la autoestima en nuestras hijas e hijos. (mep.go.cr)
  • Esta es una bonita guía que en diez capítulos aborda temas vinculados a la afectividad y sexualidad integral en la infancia tales cómo: el cuerpo, la salud, el sexo, la sexualidad, mitos, género, relaciones y vínculos y prevención de riesgos, contiene ilustraciones. (mep.go.cr)
  • Este texto es un análisis de la situación, propósito, enfoques, asuntos críticos y áreas de intervención de la política de sexualidad. (mep.go.cr)
  • Esto se denomina desarrollo sexual precoz o pubertad prematura. (epnet.com)
  • Asimismo, se ha comprobado que la metformina es eficaz para retardar la pubertad. (epnet.com)
  • Esto es importante, máxime hoy día, ya que, si bien partimos de una bisexualidad biológica, primordial, la resolución definitiva de la identidad no termina de construirse hasta la pubertad/adolescencia. (diazatienza.es)
  • Pubertad tardía La pubertad tardía se define como la ausencia del inicio de la maduración sexual en el momento esperado. (msdmanuals.com)
  • Pubertad precoz La pubertad temprana (precoz) es la maduración sexual que comienza antes de la edad promedio. (msdmanuals.com)
  • La causa de la pubertad precoz es a menudo desconocida, pero puede ser causada por anomalías estructurales. (msdmanuals.com)
  • Retraso constitucional de la pubertad El hipogonadismo es la disminución de la producción de testosterona, esperma, o ambos en los hombres. (msdmanuals.com)
  • La maduración sexual (pubertad) comienza a diferentes edades dependiendo de factores genéticos y ambientales. (msdmanuals.com)
  • Pero en relación a las niñas embarazadas por violación sexual, la ministra y el gobierno permanecen callados y alientan a activistas ultraconservadores a presionar para que no se cumpla la ley que garantiza la interrupción del embarazo infantil. (ipsnoticias.net)
  • El riesgo de contraer o propagar una ETS a otras personas a través del sexo oral depende de varias cosas, incluida la ETS en particular, el tipo de sexo y la cantidad de actos sexuales realizados. (cdc.gov)
  • El fondo, cada diez años actualiza su guía de recomendaciones para reducir el riesgo de desarrollar cáncer. (radiosantafe.com)
  • pero sí es bueno disminuir riesgo en lugares cerrados. (losandes.com.ar)
  • Se examinarán los factores de riesgo, como aquellos se convirtió en un programa continuo, que tendrá aspectos del estilo de vida de las personas, enfoques cambiantes en una variedad de mediciones constitución, herencia, o medio ambiente que de salud y nutrición para satisfacer las necesidades puedan aumentar las posibilidades de desarrollar una emergentes. (cdc.gov)
  • Los padres suelen relacionar el desarrollo sexual con la adolescencia. (rchsd.org)
  • Por tanto, tal como hemos expuesto anteriormente respecto a la identidad, la homosexualidad es una característica con la que el ser humano se verá confrontado de forma natural y fisiológicamente hasta prácticamente la adolescencia, aunque solo una minoría terminarán por elegir el objeto homosexual. (diazatienza.es)
  • En el presente trabajo, los autores reflexionan sobre la influencia de la cultura actual en los procesos de desarrollo de la latencia y adolescencia. (bvsalud.org)
  • Entendemos también que los problemas de la frontera distorsionados por intereses pasajeros, no deben seguir siendo asumidos como un problema sencillo, sino que debemos entender que es un problema de frontera, que algunos sectores nos hacen creer que los problemas nos los provoca Haití, cuando en realidad es una situación que ocurre en todos los paí-ses que tenemos frontera", expresó Batista. (alterpresse.org)
  • Para poder comprender su papel primero debemos comprender lo qué es, el presente artículo brinda un primer acercamiento al concepto, y nos ayuda a visualizar el contexto en el que se da. (mep.go.cr)
  • Debemos trabajar para crear una cultura donde se valoren las decisiones y elecciones personales de cada uno.Finalmente, otro problema que enfrentan los jóvenes es la falta de educación sobre la diversidad sexual y de género. (sexilove.es)
  • Como decía al principio del artículo, para darle la vuelta a la rutina sexual debemos salirnos de nuestras costumbres. (avancepsicologos.com)
  • MUMS te invita a participar de nuestro Taller de Jóvenes 2018, totalmente gratuito, en el que se abordarán temas relacionados con el Desarrollo Personal, Comunicaciones, Prevención y Autocuidado, dirigido a jóvenes de diversa identidad sexual y de género, en un ambiente de absoluta confianza y respeto. (mums.cl)
  • T anto la identidad sexual, como la orientación sexual, han sido abordados por S. Freud, aunque su desarrollo teórico lo han realizado con mayor profundidad sus seguidores. (diazatienza.es)
  • La identidad sexual sería el resultado de las interacciones precoces del niño con respecto a imágenes primordiales, su capacidad para discriminar entre figuras parciales y totales masculinas y femeninas, así como a la resolución de la pasividad/actividad de la fase anal y el complejo de Edipo. (diazatienza.es)
  • Las estrategias para abordar la educación sexual en los estudiantes, ayudan a formar una identidad mós segura para promover relaciones afectivas sanas. (dominiodelasciencias.com)
  • Qué es la identidad sexual? (mep.go.cr)
  • Es importante que los jóvenes tengan información precisa sobre su identidad y opciones de vida saludables.En resumen, la educación sexual es una parte importante de la educación de los jóvenes. (sexilove.es)
  • En lo adelante es prioridad sensibilizar a toda la población cubana en el respeto a la pluralidad familiar, educar en la igualdad y no discriminación de las personas por su orientación o identidad de sexo y promover la cultura jurídica en torno al derecho refrendado en el Código de las Familias. (prensa-latina.cu)
  • Las personas con trastorno de identidad de género sufren de forma persistente por esta incongruencia y buscan un cambio de la anatomía sexual, mediante tratamiento hormonal y quirúrgico. (bioeticaweb.com)
  • Según esta ley se puede legalmente cambiar su género administrativamente a la identidad sexual que se siente (El Mundo, 2022). (lu.se)
  • Es posible que las personas LGBTQIA+ eviten revelar su orientación sexual, identidad de género o transición de género durante una emergencia. (cdc.gov)
  • El desarrollo de las competencias laborales son la principal herramienta para los colaboradores, con el fin de alinear las capacidades técnicas con las capacidades personales, y con esto lograr disminuir la brecha entre los cambios del entorno y las habilidades del personal. (larepublica.net)
  • Ciertamente esta etapa de la vida supone un equilibrio inestable entre cabeza, corazón y desarrollo de las capacidades propias. (bioeticaweb.com)
  • Desarrollar capacidades internas para evaluar y abordar las necesidades de salud y prioridades de las personas, incluidas las comunidades LGBTQIA+, aumenta las probabilidades de éxito de los planes e intervenciones de salud pública durante las emergencias. (cdc.gov)
  • Determinar que el tratamiento con opioides es costoso y de poca ayuda para el paciente con osteoartritis de cadera y rodilla resalta la importancia de buscar otras alternativas terapéuticas antes de recetar opioides. (medscape.com)
  • Este documento constituye una herramienta para la comprensión y aplicación de la Ley 9406, por parte del personal de instituciones y de las mismas personas adolescentes, en procura de la erradicación de la violencia sexual contra personas menores de edad. (mep.go.cr)
  • Diego Sempol explica los avances normativos que reconocen los derechos de la diversidad sexual. (gub.uy)
  • Para estimular el deseo, es necesario deshacer esta estructura y dar protagonismo a otras prácticas que pueden ser muy placenteras. (avancepsicologos.com)
  • Un síntoma común tanto para hombres como para mujeres es un crecimiento prematuro excesivo en la altura. (epnet.com)
  • Este estudio ayudará a evaluar si el crecimiento óseo es normal según la edad de sus hijos. (epnet.com)
  • Sin embargo, los adolescentes cuyo crecimiento se retrasa o es anómalo (véase Deficiencia en la hormona del crecimiento en niños Deficiencia en la hormona del crecimiento en niños ) deben ser valorados por el médico para descartar enfermedades y otras causas físicas y para proporcionar tranquilidad. (msdmanuals.com)
  • Las parejas sexuales de una persona con clamidia también deberían hacerse una prueba de detección para asegurarse de que no tengan la infección. (cdc.gov)
  • Es por ello que ahora te vamos a mencionar algunos de los beneficios que los productos que podemos encontrar en las sex shop online tienen para la vida sexual de cualquier persona. (kedin.es)
  • Esta complejidad del término también se podría ver si hubiéramos seguido preguntando a la persona en la calle de antes: ¿es una madre que ha adoptado su hijo una madre? (lu.se)
  • Una persona trans es alguien que de una manera u otra ha cambiado su género, por ejemplo, a través de cirugía o solamente de autodeterminación de género según la Ley Trans en España. (lu.se)
  • desarrollo médico han hecho que una persona que se identifica como hombre, pero nacido mujer y se ha operado, puede embarazarse. (lu.se)
  • Para abordar este problema, es importante comenzar la educación sexual temprano y proporcionar información precisa y apropiada para la edad.Una manera efectiva de hacerlo es enseñar a los niños sobre su anatomía y cómo funciona su cuerpo de manera clara y sencilla desde una edad temprana. (sexilove.es)
  • Para abordar este problema, es importante comenzar la educación sexual temprano y proporcionar información precisa y apropiada para la edad. (sexilove.es)
  • La investigación se desarrolló bajo un enfoque cualitativo-cuantitativo de tipo exploratorio, descriptivo y bibliogrófico, para profundizar las categorí-as y discutir los resultados, se utilizaron los métodos teóricos, analí-tico, sintético, inducción y deducción. (dominiodelasciencias.com)
  • Aunque no son una panacea, los juegos sexuales pueden ayudar a descubrir nuevas prácticas y fomentar el deseo. (avancepsicologos.com)
  • Fomentar una salud y desarrollo óptimos de los niños Los padres y cuidadores pueden ayudar a sus hijos a conseguir la mejor salud posible. (msdmanuals.com)
  • Infecciones de transmisión sexual. (dominiodelasciencias.com)
  • El Dr. Brooks se recibió de médico en la Facultad de Medicina de Harvard y es experto en infecciones de transmisión sexual. (cdc.gov)
  • Tras la confirmación de recientes condenas en contra de dos agresores sexuales, el procurador para la defensa de los derechos humanos, Apolonio Tobar, reconoció el trabajo efectivo del sistema de justicia y seguridad salvadoreño a favor de las víctimas niñas, niños, adolescentes y mujeres. (com.sv)
  • El trabajo corre a cargo del Centro Nacional de Educación Sexual (Cenesex) que mantiene como lema Por todas las familias, el Amor es Ley. (prensa-latina.cu)
  • desarrollo anormalmente precoz de la madurez sexual. (iqb.es)
  • En el amplio proceso de consultas que ha conducido a la estrategia, han participado todos los asociados clave, incluidos Estados Miembros, organizaciones del sistema de las Naciones Unidas y otros organismos multilaterales, iniciativas y organismos donantes y dedicados al desarrollo, represen- tantes de la sociedad civil, organizaciones no gubernamentales, instituciones y redes científicas y téc- nicas, y el sector privado. (who.int)
  • es defendida por las principales organizaciones médicas -pediátricas- internacionales, y obliga legalmente a seguirla a los profesionales médicos. (bioeticaweb.com)
  • En esta lista tienes diez ideas para poner en práctica diferentes juegos sexuales para añadir variedad a tus encuentros. (avancepsicologos.com)
  • Además, hacen que aquel deseo siempre se mantenga allí y los encuentros sexuales se puedan disfrutar mucho más en comparación a cuando no se usaban. (kedin.es)
  • Su objetivo principal será examinar los progresos del Programa de Acción de la Conferencia Internacional sobre Población y Desarrollo (CIPD) de las Naciones Unidas -realizada en El Cairo en 1994- en América Latina y el Caribe en los últimos veinte años, e identificar las medidas fundamentales para reforzar la implementación del Programa de Acción después de 2014, y para enfrentar asuntos emergentes en materia de población y desarrollo en la región. (cepal.org)
  • La trata de seres humanos con fines de explotación sexual sigue siendo, con diferencia, la principal forma de trata en la UE. (wikipedia.org)
  • Influencia de los padres en la educación sexual de los adolescentes. (dominiodelasciencias.com)
  • Son muchísimas las dudas que tenemos las madres y los padres sobre cómo tratar con nuestros hijos los temas relativos a la educación sexual. (elperiodicoextremadura.com)
  • El fondo francés Muskoka , que se lanzó en el G8 de Muskoka (Canadá) en junio de 2010, es un mecanismo innovador que reúne a 4 agencias de las Naciones Unidas: la OMS, el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) y ONU Mujeres. (gouv.fr)
  • La educación sexual de la primera infancia. (mep.go.cr)
  • Muchas enfermedades de transmisión sexual (ETS) se propagan a través del sexo oral. (cdc.gov)
  • Muchos jóvenes no reciben información clara y precisa sobre la anticoncepción y cómo prevenir enfermedades de transmisión sexual. (sexilove.es)
  • Mi nombre es Will Koehne y represento a la Actividad de Comunicación y Alcance Clínico (COCA, siglas en inglés) de la División de Comunicación de Riesgos de Emergencia en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
  • La salud es el completo estado de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades. (who.int)
  • Se concluye que la educación sexual y emocional son temas importantes que debe ser incluido en las aulas de clases y complementadas en el entorno familiar, capacitando a la comunidad educativa en la formación de jóvenes responsables con su vida. (dominiodelasciencias.com)
  • Esta ficha ayuda a reconocer la gran diversidad de formas de cuerpos incluida la anatomía sexual y los cambios con el paso del tiempo es parte de sentirnos bien con nuestra imagen corporal, apreciarnos en todas las etapas de la vida. (mep.go.cr)
  • Los primeros años de vida son cruciales para la salud y el desarrollo físico, intellectual y social/emocional. (msdmanuals.com)
  • Con la práctica y el pasar del tiempo alcanzarás este punto de una manera más fácil, lo que será increíblemente beneficioso para la vida sexual tuya y de tu pareja. (kedin.es)
  • Esta innovación en la vida sexual con los juguetes sexuales permite ofrecer un cambio radical a la vida sexual . (kedin.es)
  • En la vida cotidiana y política de hoy en el mundo occidental, la cuestión de qué es una madre ha tomado aún más espacio con el aumento de discusión y debate sobre las personas que se identifica como queer o trans . (lu.se)
  • En España 29,4% de la población mayor de 40 años sufre de osteoartritis, enfermedad que produce dolor, impacta su calidad de vida y es una de las principales causas de ausentismo laboral. (medscape.com)
  • La Conferencia es organizada por la CEPAL y por el gobierno de Uruguay con el apoyo del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) y reemplaza al Comité Especial de la CEPAL sobre Población y Desarrollo , cuya última reunión se celebró en Quito, Ecuador, en julio de 2012. (cepal.org)
  • 1. El Marco de Asistencia de las Naciones Unidas para el Desarrollo (UNDAF por sus siglas en inglés) es un marco estratégico común para las actividades operaciona- les del Sistema de Naciones Unidas (SNU) en el país. (who.int)
  • Los conocimientos técnicos suelen ser más sencillos de desarrollar ya que el ser humano está programado para adquirir nuevos conocimientos constantemente. (larepublica.net)
  • Desde un punto de vista biológico, siempre que no existan anomalías endocrino-metabólicas, el hombre se caracteriza por presentar dos cromosomas XY que condicionará sus desarrollo genital, en el sentido que denominamos como macho. (diazatienza.es)
  • Este gen es clave para que las células de soporte de la gónada indiferenciada se diferencien en células de Sertoli que, a su vez, dirigen la formación del testículo. (psikipedia.com)
  • Con el objetivo de reforzar su posicionamiento como aliado tecnológico clave en el desarrollo de nuevas tecnologías sostenibles que contribuyan a la descarbonización de la industria, Tekniker mantiene una colaboración estratégica con la startup española H2Greem para trabajar en tecnologías y productos relacionados con la generación de hidrógeno verde. (larazon.es)
  • Asimismo, la Conferencia discutirá las bases de una agenda regional de población y desarrollo después de 2014 que proteja los logros de la CIPD, haga frente a los nuevos retos derivados del cambiante entorno regional e internacional, y refuerce la integración de los asuntos de población y desarrollo en los procesos nacionales y regionales de desarrollo sostenible. (cepal.org)
  • La ministra de Ambiente y Desarrollo Territorial Sostenible Marta Soneira recorrió las obras que se ejecutan en La Rubita y definió las prioridades para. (chacodiapordia.com)
  • Las habilidades que se logren desarrollar en un colaborador le permitirán adaptarse mejor a las nuevas circunstancias y utilizar los procesos de cambio para mejorar el desempeño, innovar en sus procesos, productos o servicios. (larepublica.net)
  • Además, se suman dificultades en los procesos de socialización en los ámbitos familiar, escolar y laboral que atentan contra el pleno desarrollo de las personas LGBTIQ+. (prensa-latina.cu)
  • El proceso de diferenciación sexual tiene un principio básico: la presencia del cromosoma Y es esencial para dirigir la diferenciación de las gónadas indiferenciadas y bipotenciales hacia testículo y, a partir del funcionamiento de éste mediante la producción de andrógenos, la masculinización del sistema reproductor interno, los genitales externos y todos los tejidos incluido el Sistema Nervioso. (psikipedia.com)
  • Para comprender el proceso de diferenciación también es necesario conocer la función del cromosoma X. En este cromosoma se encuentra el gen para la producción de los receptores de andrógenos que van a dirigir la diferenciación hacia macho. (psikipedia.com)
  • Dichas problemáticas avalan la idea de que avanzar en la implementación de leyes y políticas que garanticen el respeto de los derechos sexuales de las personas LGBTIQ+, es parte integral del proceso cubano de configuración de la educación sexual como objeto de la política social. (prensa-latina.cu)
  • Así, también el pasaje de los hijos por la latencia es perturbado, periodo de desarrollo en que se debe consolidar el proceso represivo y que culmina con la estructuración del superego. (bvsalud.org)
  • Esta guía es acerca de cómo pueden las mamás y papás, acompañar a sus hijas e hijos en su desarrollo psicosocial y fortalecer su autoestima por medio de los vínculos que forman como familia. (mep.go.cr)
  • Es decir, un clima que no imponga el dialogo, respetando sus ritmos donde nuestros hijos e hijas perciban que lo que cuentan nos interesa y nos importa, sin juicios de valor. (elperiodicoextremadura.com)
  • Primero las violaciones sexuales frecuentes que pueden prolongarse por años, bajo amenazas de muerte. (ipsnoticias.net)
  • El taller es totalmente gratuito, y se ruega notificar su deseo de participar y/o enviar sus dudas al correo [email protected] o al WhatsApp +569 84353297. (mums.cl)
  • Una manera de estimular el deseo es tirar de fantasías: o sea, de ficciones. (avancepsicologos.com)
  • España en 2013 era el segundo país con más casos registrados en la Unión Europea y el negocio de las redes de explotación sexual generaba un beneficio de cinco millones de euros al día. (wikipedia.org)
  • En la mayoría de los casos (es decir, el 90%), no existen causas conocidas. (epnet.com)
  • El 94% de las "secuencias ILE" generadas durante estos dos meses fueron consultas por o para mujeres que cursaban el primer trimestre de gestación, es decir hasta la semana 12 inclusive, otro 3% de los casos se dio en el "segundo trimestre temprano", entre las semanas 13 y 15 y el 4% en el "segundo trimestre tardío" a partir de la semana 16. (rosario3.com)
  • Participando en una sesión de Diálogo del Alto Comisionado centrada en la capacidad de resiliencia e inclusión en los servicios de salud, Mazou explicó que al menos el 85% de las personas refugiadas y desplazadas se alberga en países en desarrollo. (acnur.org)
  • El presente trabajo tiene como objetivo analizar la incidencia de la educación sexual en el desarrollo emocional de los estudiantes del Bachillerato de la Unidad Educativa Fiscal El Quiteño Libre del cantón Jipijapa. (dominiodelasciencias.com)
  • Otro tema sensible, que al mismo tiempo constituye un verdadero desafío para el Cenesex es lograr una atención integral a niños y adolescentes transgénero o trans, algo que contribuiría a su bienestar mental y emocional. (prensa-latina.cu)
  • es posible que exista estrés emocional. (msdmanuals.com)
  • Ministra de Desarrollo Local: Estas son obras de amor. (com.sv)
  • Es el único fabricante español con tecnología propia capaz de proponer una solución integral de los electrolizadores PEM. (larazon.es)
  • El Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic es uno de los pocos centros estadounidenses que ha recibido una beca de los Programas Especializados de Excelencia en Investigación (SPORE, por sus siglas en inglés) patrocinada por el Instituto Nacional del Cáncer para investigaciones sobre el cáncer de mama. (mayoclinic.org)