Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.
Una enzima que cataliza la reducción de TESTOSTERONA a 5-ALFA DIHIDROTESTOSTERONA.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Familia de esteroides de la que se derivan los andrógenos.
Forma no especificada del esteroide, normalmente un metabolito importante de la TESTOSTERONA con actividad androgénica. Ha sido relacionado con la regulación de la secreción de gonadotrofina.
Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.
Los fármacos que inhiben la 3-OXO-5-ALFA-4-ESTEROIDE DESHIDROGENASA. Se utilizan comúnmente para reducir la producción de DIHIDROTESTOSTERONA.
Compuestos esteroides en los cuales uno o más átomos de carbono en el sistema de anillo del esteroide han sido reemplazados con átomos de nitrógeno.
Oxidorreductasa que cataliza la conversión de 3-oxo-delta(4) esteroide hacia su correspondiente forma 5alfa. Desempeña un papel importante en la conversión de TESTOSTERONA en DIHIDROTESTOSTERONA y PROGESTERONA en DIHIDROPROGESTERONA.
Remoción quirúrgica de uno o ambos testículos.
Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.
Remoción quirúrgica o destrucción artificial de las gónadas.
Un activo oral inhibidor de 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA. Se usa como una alternativa quirúrgica para el tratamiento de HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.
Derivados insaturados del androstano que son substituídos con dos grupos hidroxilos en qualquer posición en el sistema de anillos.
17-beta-isómero de estradiol, un esteroide C18 aromatizado con el grupo hidroxilo en posición3-beta- y 17-beta. El estradiol-17-beta es la forma más potente de los esteroides estrogénicos de los mamíferos.
Un antiandrógeno con aproximadamente la misma potencia que la ciproterona en las especies caninas y roedores.
Trastorno del desarrollo sexual transmitido como rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Estos pacientes tienen un cariotipo de 46,XY con resistencia a los andrógenos en los órganos diana, debido a mutaciones en los genes (RECEPTORES ANDROGÉNICOS). La gravedad del defecto en el receptor se relaciona cuantitativa y cualitativamente con sus fenotipos. En estos machos genéticos el espectro fenotípico varía desde aquellos con genitales externos femeninos normales, pasando por aquellos con genitales ambiguos, como en el sindrome de Reifenstein, hasta los machos normales con INFERTILIDAD.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o las acciones de los andrógenos.
Un metabolito de la TESTOSTERONA o ANDROSTENEDIONA con un grupo 3-alfa-hidroxil y sin el doble enlace. El isomero del 3-beta hidroxil es la epiandrosterona.
Sobrecrecimiento o incremento de la PRÓSTATA como resultado de un aumento en el número de sus células constituyentes.
Hormonas esteroides producidas por las GÓNADAS. Estimulan los órganos reproductivos, la maduración de las células germinales y las características sexuales secundarias de hombres y mujeres. Las principales hormonas esteroides sexuales son el ESTRADIOL, PROGESTERONA y TESTOSTERONA.
Esteroide delta-4 C19 que se produce no sólo en el TESTÍCULO, sino también en el OVARIO y la CORTEZA SUPRARRENAL. Dependiendo del tipo de tejido, la androstenodiona puede servir como un precursor de la TESTOSTERONA, de la ESTRONA y del ESTRADIOL.
Esteroides que contienen un grupo cetona en la posición 17.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Compuestos esteroidales relacionados a TESTOSTERONA, la mayor hormona sexual masculina en mamíferos. Los congéneres de testosterona incluyen importantes precursores de testosterona en las vías biosintéticas, metabolitos, derivados, y esteroides sintéticos con actividades androgénicas.
Derivados de esteroides formados por la oxidación de un grupo metilo en la cadena lateral o de un grupo metileno en el esqueleto del anillo para formar una cetona.
Intermediario en la biosíntesis de la TESTOSTERONA, encontrado en el TESTÍCULO o las GLÁNDULAS SUPRARRENALES. El androstenediol, derivado de la DESHIDROEPIANDROSTERONA por la reducción del grupo 17-ceto (17-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS), es convertido a TESTOSTERONA por la oxidación del grupo 3-beta hidroxil al brupo 3-ceto (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS).
Esteroide C19 producido por la CORTEZA SUPRARRENAL. También es producido en pequeñas cantidades en el TESTÍCULO y OVARIO. La Deshidroepiandrosterona (DHEA) puede convertirse en TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL y ESTRONA. La mayor parte de la DHEA es sulfatada (SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA) antes de la secreción.
Condiciones congénitas en los organismos gonocóricos en la que el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Se incluyen efectos por la exposición a niveles anormales de HORMONAS GONADALES en el ambiente materno, o interrupción de la función de esas hormonas por DISRUPTORES ENDOCRINOS.
Grupo de corticoesteroides que cuentan con grupos hidroxilo, generalmente en las posiciones 11 o 17. A este grupo pertenecen la mayoría de los corticoesteroides que se usan sistémicamente. Al ser relativamente insolubles en agua, con frecuencia se emplean sales de varias formas esterificadas en las inyecciones o soluciones.
Grupo de compuestos policíclicos bastante relacionados bioquímicamente con los TERPENOS. Incluyen el colesterol, numerosas hormonas, precursores de ciertas vitaminas, ácidos biliares, alcoholes (ESTEROLES), y ciertas drogas y venenos naturales. Los esteroides tienen un núcleo común, un sistema fusionado reducido de anillo con 17 átomos de carbono, el ciclopentanoperhidrofenantreno. La mayoría de los esteroides también tienen dos grupos metilos y una cadena lateral alifática unida al núcleo.
Una estructura homóloga eréctil con el pene, situado por debajo de la comisura labial anterior, parcialmente oculto entre los extremos anteriores de los labios menores.
Compuestos que se unen a e inhiben la activación de los RECEPTORES ANDROGÉNICOS.
Glicoproteína que migra como una betaglobulina. Su peso molecular, 52,000 o 95,000-115,000 indica que existe como dímero. La proteína enlaza en plasma con la testosterona, dihidrotestosterona y el estradiol. Esta proteína de unión a hormona sexual tiene la misma secuencia de aminoácidos que la PROTEINA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS. Se diferencian por sus lugares de síntesis y por las modificaciones oligosacáridas postranslacionales.
Andrógeno y esteroide anabólico sintético no aromatizable. Se une fuertemente al receptor de andrógeno y por tal razón también se ha usado como marcador de afinidad para este receptor en la próstata y en los tumores prostáticos.
Un éster de TESTOSTERONA con una sustitución de propionato en la posición 17-beta.
Divertículos glandulares en forma de saco que en los vertebrados masculinos se encuentran a cada lado de los conductos deferentes. Se unen con los conductos excretores y proporcionan almacenamiento temporal al semen.
Pequeños contenedores o cápsulas de una droga sólida implantada en el cuerpo para alcanzar la liberación sostenida de la droga.
Derivados insaturados del esteroide androstano que contienen como mínimo un doble enlace en cualquier lugar de los anillos.
Exceso de producción de CORTICOESTEROIDES como la ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENODIONA. Los síndromes hiperadrenales incluyen el SÍNDROME DE CUSHING, HIPERALDOSTERONISMO y VIRILISMO.
Progestina sintética útil para el estudio de la distribución de la progestina y de los receptores tisulares de la progestina, pues no está unida por la transcortina y se une a los receptores de la progesterona con una constante de asociación mayor que la de la progesterona.
Grupo de hidroxicorticoesteroides con un grupo hidroxilo en la posición 17. La excreción urinaria de estos compuestos se usa como índice de la función suprarrenal. Se usan sistémicamente en la forma de alcohol libre, pero con la esterificación de los grupos hidroxilo aumenta la efectividad tópica.
Agente com propiedades antiandrogénicas y progestacionales. Muestra unión competitiva con la dihidrotestosterona en los sitios del receptor de andrógeno.
Procedimientos para bloquear o eliminar todo o parte del tracto genital con el propósito de hacer estériles a individuos, incapaces de la reproducción. Los procedimientos de esterilización quirúrgica son los más habituales. También hay procedimientos de esterilización con medios químicos o físicos.
Órgano reproductivo externo del macho. Está constituido por una masa de tejido eréctil encerrado en tres compartimientos cilíndricos fibrosos. Dos de los tres compartimientos, el cuerpo cavernoso, se colocan a cada lado a lo largo de la parte superior del órgano. El tercer compartimiento por debajo, el cuerpo esponjoso, alberga a la uretra.
Antiandrógeno que, en forma de acetato (ACETATO DE CIPROTERONA), tiene también propiedades progestacionales. Se emplea en el tratamiento de la hipersexualidad en hombres, como un paliativo para el carcinoma prostático y, en combinación con el estrógeno, para la terapia de acné severo e hirsutismo en las mujeres.
Los compuestos de tosilo son ésteres derivados del ácido p-toluenosulfónico, utilizados en síntesis orgánica como grupos protectores y reactivos para sustituciones nucleófilas.
Proteínas que se encuentran usualmente en el citoplasma o en el núcleo y que unen específicamente a hormonas esteroides y desencadenan cambios que influyen en el comportamiento celular. El complejo receptor de esteroide-hormona esteroide regula la transcripción de genes específicos.
Enzima que cataliza la desaturación (aromatización) del anillo A de los andrógenos C19 y los convierte en estrógenos C18. En este proceso, es eliminado el 19-metil. Esta enzima está unida a la membrana,localizada en el retículo endoplasmático de las células productoras de estrógeno de los ovarios, placenta, testículos, tejido adiposo y cerebral. La aromatasa es codificada por el gen CYP19 y forma un complejo con NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA en el sistema citocromo P-450.
Principal esteroide progestacional, secretado sobre todo por el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA. Actúa sobre el ÚTERO, las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS y el CEREBRO. Es necesario para la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN, el mantenimiento del EMBARAZO y el desarrollo del tejido mamario para la producción de LECHE. La progesterona, convertida desde la PREGNENOLONA, también sirve como intermediario en la biosíntesis de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.
Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.
Mineralocorticoide sintético con actividad antiinflamatoria.
Proceso en el desarrollo de tejido específico del sexo o género, órgano o función luego de la DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO han fijado en sexo de las GÓNADAS.Las principales áreas de la diferenciación sexual se producen en el tracto reproductivo (GENITALES) y el cerebro.
Una bolsa cutánea de la piel que contiene los testículos y cordones espermáticos.
Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.
Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Estructura en forma de cuerda enrollada, unida a la parte posterior de los TESTÍCULOS. Consta de cabeza (caput), cuerpo (corpus)y cola (cauda). La red de conductos que salen de los testiculos forma un túbulo epididimico común que posibilita el transporte, almacenamiento y maduración de los ESPERMATOZOIDES.
Aquellas características que distinguen un SEXO de otro. Las características sexuales primarias son los OVARIOS y los TESTICULOS y las hormonas relacionadas con ellos. Las características sexuales secundarias son aquellas que son femeninas o masculinas, pero no están directamente relacionadas con la reproducción.
Un inhibidor selectivo de la aromatasa eficaz en el tratamiento de enfermedades dependientes de estrógenos incluyendo el cáncer de mama.
Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Los procesos químicos, actividades enzimáticas, y las vias (bioquímicas) de los seres vivos y los conceptos temporales, dimensionales, cualitativos y cuantitativos.
Compuestos que interactuan con los RECEPTORES ESTROGÉNICOS en los tejidos diana para originar efectos similares a los del ESTRADIOL. Los estrógenos estimulan los órganos reproductores femeninos y el desarrollo de las CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias de la mujer. Los compuestos famacológicos estrogénicos incluyen los naturales, sintéticos, esteroidales o no esteroidales.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.
(6 alfa)-17-Hidroxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona. Hormona progestacional sintética que se usa en la práctica veterinaria como regulador del estro.
Una 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa que catalizade la reducción reversible del andrógeno activo DIHIDROTESTOSTERONA a ANDROSTANO-3,17-DIOL. Tiene también actividad hacia otros 3-alfa-hidroxiesteroides y en 9, 11 y 15-hidroxiprostaglandinas. La enzima es B-específica en referencia a la orientación de NAD o NADPH reducidos.
Ausencia de cabello en áreas donde normalmente está presente.
Tritio es un isótopo radioactivo del hidrógeno (con símbolo químico ³H), que emite radiación beta de baja energía y tiene aplicaciones en investigación científica y biomédica, así como en la datación por carbono.
Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.
Afección observada en MUJERES y el NIÑO cuando hay un exceso de pelo corporal con un patrón de distribución adulto masculino, como en áreas faciales y pectorales. Es el resultado de la elevación de ANDRÓGENOS de los OVARIOS, las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o de fuentes exógenas. El concepto no incluye la HIPERTIRCOSIS, que es un crecimiento excesico de pelo, independiente de los andrógenos.
Proteínas transportadoras producidas en las células de Sertoli de los testículos, secretadas en los túbulos seminiferos y transportadas a través de los conductos eferentes al epidídimo. Participan en el transporte de andrógenos. La proteína de unión a andrógenos tiene la misma secuencia de aminoácidos que la GLOBULINA DE UNIÓN A HORMONA SEXUAL. Difieren por sus lugares de síntesis y por las modificaciones en los oligosacáridos postraduccionales.
Ciertos tumores que 1) surgen en órganos que normalmente dependen de hormonas específicas y 2) son estimulados o hechos retroceder por la manipulación del medio endocrino.
Estos compuestos estimulan el anabolismo e inhiben el catabolismo. Estimulan el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia.
Las anilinas son compuestos orgánicos aromáticos derivados del benceno, donde un grupo amino (-NH2) está unido directamente al anillo de benceno.
Un estrógeno sintético no esteroideo utilizado en el tratamiento de las alteraciones menopáusicas y postmenopáusicas. Fue también utilizado antiguamente como un promotor del crecimiento en animales. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual de Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), el dietilestilbestrol ha sido listado como un carcinógeno conocido.
Esteroide C18 aromático con un grupo 3-hidroxil y un 17-cetona, un estrógeno importante de los mamiferos. Es convertido directamente a partir de la ANDROSTENEDIONA o a partir de la TESTOSTERONA, via ESTRADIOL. En humanos, es producida principalmente, de manera cíclica, por los ovarios, la PLACENTA y el TEJIDO ADIPOSO del hombre y de la mujer postmenopausica.
Clase de enzimas que catalizan la oxidación de 17-hidroxiesteroides a 17-cetosteroides. EC 1.1.-.
Derivados saturados del esteroide pregnano. La serie 5-beta incluye la PROGESTERONA y las hormonas relacionadas. La serie 5-alfa incluye formas que generalmente se excretan en la orina.
Serina proteinasa similar a la calicreína, producida por las células epiteliales del tejido prostático, tanto benigno como maligno. Es un marcador importante para el diagnóstico del cáncer prostático. EC 3.4.21.77.
Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).
Actividades sexuales de los animales.
Enzimas de la clase de las oxidorreductasas que catalizan la deshidrogenación de hidroxiesteroides. EC 1.1.-.
Isómero reducido 5-beta de la ANDROSTERONA. La etiocolanolona es un metabolito importante de la TESTOSTERONA y la ANDROSTENEDIONA en muchas especies de mamiferos, incluyendo los humanos. Es excretada por la ORINA.
Proteínas citoplasmáticas que se unen al estradiol, migran hacia el núcleo, y regulan la transcripción del ADN.
Catalizan la oxidación de 3-hidroxiesteroides a 3-cetosteroides.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Defecto del nacimiento debida a malformación de la URETRA, en el que la abertura uretral está por debajo de su localización normal. En el hombre, la uretra malformada generalmente se abre a la superficie ventral del PENE o en el PERINEO. En la mujer, la abertura uretral malformada está en la VAGINA.
Esteroide sintético que tiene propiedades anabólica y androgénica.

La dihidrotestosterona (DHT) es un andrógeno, es decir, una hormona sexual masculina, que está involucrada en el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. Es producida a partir de la testosterona por la acción de la enzima 5-alfa reductasa. La DHT es significativamente más potente que la testosterona en su capacidad para unirse a los receptores androgénicos y desencadenar respuestas fisiológicas.

La DHT juega un papel crucial en el desarrollo fetal de los órganos sexuales masculinos y durante la pubertad en la producción de vello corporal, el engrosamiento de la voz y el crecimiento del pene y los testículos. También está involucrada en el mantenimiento de la libido y la función eréctil en los hombres adultos.

Sin embargo, la DHT también se ha relacionado con ciertos problemas de salud, como la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino) y la hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección no cancerosa que hace que la glándula prostática se agrande. Estos efectos se deben a la sobrestimulación de los receptores androgénicos en los folículos pilosos y la próstata, respectivamente.

La '3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-deshidrogenasa' es una enzima que participa en la conversión y el metabolismo de varios esteroides en el cuerpo humano. Más específicamente, esta enzima cataliza la reacción química que convierte los esteroides con un grupo 3-oxo y un grupo 5-alfa-hidroxi en una nueva forma de esteroide que tiene un grupo 4-keto.

Esta reacción desempeña un papel importante en la síntesis de varios hormonas esteroides, como el cortisol, la aldosterona y las androgens. La deficiencia o ausencia de esta enzima puede causar diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH), una afección genética que afecta al desarrollo y la función de las glándulas suprarrenales.

El gen que codifica para esta enzima se encuentra en el cromosoma 7 y se conoce como CYP11B1. Las mutaciones en este gen pueden causar diferentes formas de CAH, dependiendo de la gravedad de la mutación y su impacto en la actividad de la enzima.

En resumen, '3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-deshidrogenasa' es una enzima importante que participa en el metabolismo y la síntesis de varias hormonas esteroides en el cuerpo humano. La deficiencia o ausencia de esta enzima puede causar diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH).

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

Los andrógenos son un tipo de hormonas esteroides que se producen en el cuerpo humano. Se derivan del colesterol y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas. La testosterona es la andrógeno más conocido y se produce principalmente en los testículos, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales.

Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales masculinos antes del nacimiento y durante la pubertad, incluyendo el crecimiento del pene, los testículos y la voz profunda. También son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres durante la pubertad, como el vello facial y corporal, el aumento de la masa muscular y el crecimiento óseo.

Además de sus efectos sobre el desarrollo sexual, los andrógenos también desempeñan un papel en la regulación del deseo sexual y la función eréctil en los hombres. En las mujeres, los andrógenos se convierten en estrógenos, que son hormonas femeninas importantes para el desarrollo de características sexuales femeninas y la regulación del ciclo menstrual.

Los andrógenos también pueden desempeñar un papel en la salud general del cuerpo, incluyendo la densidad ósea, el estado de ánimo y la cognición. Los niveles anormales de andrógenos pueden estar asociados con una variedad de condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la hiperplasia suprarrenal congénita y el cáncer de próstata.

Los androstanos son derivados estructurales del androstano, un esteroide que sirve como base para la síntesis de las hormonas esteroides masculinas (andrógenos) tales como la testosterona y el dihidrotestosterona. Los androstanos se diferencian del androstano en que contienen un anillo adicional, usualmente en forma de grupo ciclopentenilo.

Estos compuestos se encuentran naturalmente en el cuerpo humano y desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones fisiológicas, incluyendo el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias masculinas.

En medicina, los androstanos se utilizan a veces como marcadores bioquímicos para medir los niveles de andrógenos en la sangre y orina, lo que puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones médicas relacionadas con los andrógenos, como el cáncer de próstata o los trastornos del equilibrio hormonal.

También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de afecciones, incluyendo la disfunción eréctil, la calvicie de patrón masculino y el cáncer de mama. Sin embargo, su eficacia y seguridad en estas aplicaciones aún no se han establecido completamente y requieren de estudios adicionales.

La definición médica de Androstano-3,17-diol es un esteroide endógeno que se produce en el cuerpo humano. También se conoce como dihidroepiandrosterona (DHEA) y es producida por las glándulas suprarrenales. La DHEA es un precursor hormonal, lo que significa que se convierte en otras hormonas más potentes, como la testosterona y el estradiol, los principales andrógenos y estrógenos en humanos, respectivamente.

La DHEA juega un papel importante en el metabolismo de las grasas, la regulación del sistema inmunológico y la protección contra el daño oxidativo. También puede tener efectos beneficiosos sobre el estado de ánimo, la cognición y la memoria. Los niveles de DHEA disminuyen naturalmente con la edad, lo que ha llevado a algunas personas a sugerir que los suplementos de DHEA pueden tener beneficios para la salud en envejecimiento. Sin embargo, actualmente no hay evidencia sólida que apoye este uso y se necesitan más estudios antes de que se puedan hacer recomendaciones definitivas sobre su uso como suplemento.

En resumen, Androstano-3,17-diol o DHEA es un esteroide endógeno producido por las glándulas suprarrenales que actúa como precursor hormonal y tiene varios efectos importantes en el cuerpo humano. Aunque algunas personas utilizan suplementos de DHEA, se necesita más investigación para determinar sus posibles beneficios para la salud.

Los receptores androgénicos son proteínas intracelulares que se unen específicamente a las hormonas esteroides androgénicas, como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Estos receptores pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares y desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos sexuales masculinos, así como en la expresión de características sexuales secundarias masculinas.

Cuando una hormona androgénica se une al receptor androgénico, se produce un cambio conformacional que permite la translocación del complejo receptor-hormona al núcleo celular. Una vez en el núcleo, el complejo se une a secuencias específicas de ADN, conocidas como elementos de respuesta androgénica (ARE), lo que provoca la transcripción de genes diana y, en última instancia, la síntesis de proteínas responsables de diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento y diferenciación celular, la proliferación y apoptosis.

Las alteraciones en la función de los receptores androgénicos se han relacionado con varias afecciones clínicas, como el cáncer de próstata, la disfunción eréctil y la calvicie de patrón masculino. Por lo tanto, los receptores androgénicos representan un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de estas enfermedades.

Los inhibidores de 5-alfa-reductasa son un tipo de medicamento que se utiliza principalmente para tratar el agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino. Estos fármacos funcionan mediante la inhibición de la enzima 5-alfa-reductasa, la cual convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT es una hormona androgénica más potente que la testosterona y desempeña un papel clave en el crecimiento y desarrollo de los tejidos prostáticos y capilares.

Al reducir los niveles de DHT, los inhibidores de 5-alfa-reductasa ayudan a disminuir el tamaño de la próstata, aliviar los síntomas del tracto urinario inferior asociados con el agrandamiento de la próstata y, en algunos casos, pueden ayudar a ralentizar la pérdida de cabello en hombres con calvicie de patrón masculino. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de 5-alfa-reductasa incluyen finasteride y dutasterida.

Es importante tener en cuenta que, aunque los inhibidores de 5-alfa-reductasa pueden ser eficaces en el tratamiento del agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino, también pueden estar asociados con efectos secundarios, como disfunción sexual y aumento de peso. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento de este tipo, es recomendable consultar con un profesional médico para evaluar los posibles riesgos y beneficios.

Los azasteroides son análogos sintéticos de esteroides en los que se ha reemplazado un átomo de carbono por un átomo de nitrógeno en la estructura del esqueleto de carbono. Esta modificación puede alterar las propiedades farmacológicas del compuesto original, confiriéndole nuevas actividades biológicas o mejorando su eficacia y selectividad sobre determinados objetivos terapéuticos.

Los azasteroides se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, especialmente en el tratamiento de enfermedades endocrinas y neoplásicas. Un ejemplo bien conocido es la finasterida, un fármaco que inhibe la enzima 5-alfa reductasa y se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata y la alopecia androgénica. Otra aplicación importante de los azasteroides es como agentes antinflamatorios y analgésicos, como el corticosteroide fluocinolona acetonida, que se emplea en dermatología para tratar diversas afecciones cutáneas inflamatorias.

A pesar de sus ventajas terapéuticas, los azasteroides también pueden presentar efectos secundarios indeseables y riesgos asociados con su uso, como la supresión del sistema inmunitario o el desarrollo de resistencia a los fármacos. Por lo tanto, es fundamental evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales al prescribir estos medicamentos y monitorizar a los pacientes durante el tratamiento.

La colestenona 5 alfa-reductasa es una enzima que desempeña un papel importante en el metabolismo del colesterol en el cuerpo humano. Más específicamente, esta enzima convierte la colestenona (una forma insaturada de colesterol) en colesterol.

La conversión de colestenona a colesterol es un paso importante en la biosíntesis del colesterol, que es una molécula vital necesaria para la integridad estructural y funcional de las membranas celulares, así como para la producción de hormonas esteroides y ácidos biliares.

Sin embargo, un nivel excesivo de actividad de la enzima 5 alfa-reductasa también se ha relacionado con una variedad de condiciones de salud, como el crecimiento benigno de la glándula prostática (hiperplasia prostática benigna) y la calvicie de patrón masculino. Por lo tanto, los inhibidores de la 5 alfa-reductasa se utilizan a veces en el tratamiento de estas condiciones.

En resumen, la colestenona 5 alfa-reductasa es una enzima que convierte la colestenona en colesterol y desempeña un papel importante en el metabolismo del colesterol en el cuerpo humano.

La orquiectomía es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos testículos son extirpados. Puede ser realizada por diversas razones, como el tratamiento del cáncer de testículo, la reducción de los niveles de testosterona en individuos transgénero, el manejo de problemas urológicos complicados o como parte de un tratamiento para trastornos de dolor pélvico crónico. Existen diferentes tipos de orquiectomía, incluyendo la inguinal, la retropúbica y la transescrotal, dependiendo del tipo de cirugía y la vía de acceso al testículo que se decida utilizar. Después de la cirugía, el paciente puede experimentar dolor, moretones e hinchazón en el área operada, los cuales generalmente mejoran con el tiempo. Se pueden recetar analgésicos y antibióticos para controlar el dolor y prevenir infecciones. La recuperación total puede tomar varias semanas.

La próstata es un órgano glandular parte del sistema reproductor masculino. Tiene aproximadamente el tamaño de una nuez en los hombres jóvenes, pero a medida que los hombres envejecen, puede llegar a ser más grande. Se encuentra debajo de la vejiga y delante del recto. La glándula rodea parte de la uretra, el tubo que transporta la orina afuera de la vejiga. La próstata ayuda a producir líquido seminal, un fluido que, junto con los espermatozoides del testículo, forma el semen.

La castración es un procedimiento quirúrgico que implica la extirpación de los ovarios y, a veces, el útero en las hembras, o los testículos en los machos. También se conoce como esterilización quirúrgica. En humanos, este procedimiento se realiza por diversas razones médicas o para tratar ciertos tipos de cáncer. En animales, la castración se realiza a menudo con fines de control de la población y comportamentales. La castración puede alterar el equilibrio hormonal del cuerpo y puede tener efectos físicos y emocionales duraderos.

La finasterida es un fármaco inhibidor específico de la tipo II 5-alfa reductasa, una enzima responsable de convertir la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT está implicada en varias condiciones médicas como la hiperplasia prostática benigna (HPB) y la alopecia androgenética (calvicie de patrón masculino). Al inhibir esta enzima, se reduce la conversión de testosterona a DHT, lo que puede ayudar a disminuir el crecimiento del tejido prostático y desacelerar la pérdida de cabello.

En la prescripción médica, la finasterida está disponible en dos formulaciones:

1. Finasteride de 1 mg: Se utiliza principalmente para tratar la alopecia androgenética en hombres, y se toma por vía oral una vez al día.
2. Finasteride de 5 mg (nombre comercial Proscar): Se emplea en el tratamiento de la HPB y también se administra por vía oral una vez al día.

Es importante señalar que la finasterida está contraindicada en mujeres en edad fértil y niños, ya que puede afectar el desarrollo normal de los genitales masculinos fetales. Además, como con cualquier medicamento, la finasterida puede producir efectos secundarios, como disminución del deseo sexual, dificultad para lograr una erección y eyaculación anormal. Si experimenta algún efecto adverso grave o persistente, debe consultar a su médico.

Los androstenodioles son metabolitos esteroides que se producen a partir de la testosterona y la dihidrotestosterona en el cuerpo humano. Se encuentran en pequeñas cantidades en la orina, el sudor y la saliva de los seres humanos.

Existen dos tipos principales de androstenodioles: el 5-androstene-3β,16β-diol y el 5-androstene-3α,17β-diol. El primero se produce principalmente en las glándulas sudoríparas y se cree que desempeña un papel en la comunicación química entre los seres humanos, mientras que el segundo se produce principalmente en el hígado y tiene propiedades antiandrogénicas.

Los androstenodioles también se han utilizado en investigaciones científicas para estudiar la fisiología y el comportamiento humanos. Por ejemplo, algunos estudios han sugerido que los niveles de androstenodiol en la orina pueden estar relacionados con la agresión y la dominancia en los hombres. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para confirmar estas asociaciones y comprender mejor el papel de los androstenodioles en el cuerpo humano.

El estradiol es una forma primaria y potente de estrógeno, un tipo importante de sexo hormonal en humanos. Es secretado principalmente por los ovarios, aunque también puede ser producido en pequeñas cantidades por las glándulas suprarrenales y los tejidos grasos.

Estradiol desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos femeninos y las características sexuales secundarias. También participa en la regulación del ciclo menstrual, la fertilidad y la salud ósea.

En los hombres, el estradiol se deriva principalmente de la conversión periférica del testosterona y desempeña un papel modulador más sutil en su fisiología, como afectar la densidad mineral ósea y el funcionamiento cognitivo.

Los niveles hormonales de estradiol varían fisiológicamente durante el ciclo menstrual en las mujeres y tienden a disminuir con la edad, especialmente después de la menopausia. Los desequilibrios o fluctuaciones anormales en los niveles de estradiol pueden estar asociados con diversos trastornos, como el síndrome de ovario poliquístico, la endometriosis, la osteoporosis y el cáncer de mama.

La flutamide es un fármaco antiandrógeno que se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se clasifica como un antagonista selectivo del receptor de andrógenos (SARM), lo que significa que bloquea la acción de las hormonas sexuales masculinas, conocidas como andrógenos, en el cuerpo.

La flutamida funciona al unirse a los receptores de andrógenos en las células cancerosas de la próstata y evitar que la testosterona y otras hormonas androgénicas se unan a ellos. Esto ayuda a prevenir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas de la próstata.

La flutamida suele administrarse en forma de comprimidos y se toma por vía oral, generalmente en combinación con otros fármacos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Los efectos secundarios comunes de la flutamida incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y cambios en el estado de ánimo o el pensamiento. También puede causar daño hepático, por lo que se requieren análisis de sangre regulares durante el tratamiento para controlar la función hepática.

El síndrome de resistencia androgénica, también conocido como síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) o síndrome de Morris, es una condición genética rara en la que el cuerpo no responde normalmente a los andrógenos, las hormonas sexuales masculinas. Esta resistencia puede afectar el desarrollo sexual y los caracteres sexuales primarios y secundarios.

Existen diferentes grados de resistencia a los andrógenos, lo que resulta en una variedad de síntomas y signos clínicos. Los casos más graves se manifiestan en individuos con fenotipo femenino externo, a pesar de tener cromosomas XY y testículos internos, un trastorno conocido como síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos (SIPA) o síndrome de Morris. Estas personas suelen ser criadas como niñas y asignadas con un género femenino, aunque pueden tener genitales ambiguos al nacer.

En casos más leves de resistencia a los andrógenos, los individuos con cromosomas XY pueden presentar características sexuales externas masculinas normales o ligeramente ambiguas y desarrollar características sexuales secundarias masculinas durante la pubertad. Sin embargo, pueden experimentar infertilidad debido a la incapacidad de los espermatozoides para madurar correctamente en los testículos.

La resistencia a los andrógenos se produce por mutaciones en el gen del receptor de andrógenos (AR), que codifica las proteínas responsables de la transducción de señales de los andrógenos en el cuerpo. Estas mutaciones pueden afectar la unión de la hormona al receptor, su traslocación al núcleo o su capacidad para regular la expresión génica.

El diagnóstico del síndrome de resistencia androgénica se realiza mediante análisis genéticos y pruebas endocrinas que evalúan los niveles hormonales y la función reproductiva. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir terapia de reemplazo hormonal, cirugía de reasignación de género y asesoramiento psicológico.

Los antagonistas de andrógenos son medicamentos que se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Estos fármacos funcionan bloqueando la acción de la testosterona y otros andrógenos, hormonas sexuales masculinas que pueden estimular el crecimiento del cáncer de próstata.

Existen dos tipos principales de antagonistas de andrógenos: los antiandrógenos puros y los moduladores de receptores de andrógenos (MRAs). Los antiandrógenos puros se unen al receptor de andrógenos y evitan que la testosterona y otros andrógenos se unan a él, impidiendo así su acción. Los MRAs, por otro lado, también se unen al receptor de andrógenos, pero con una afinidad menor que los antiandrógenos puros. Además, los MRAs pueden cambiar la forma del receptor de andrógenos, lo que hace que sea incapaz de unirse a la testosterona y otros andrógenos.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de andrógenos incluyen la flutamida, la bicalutamida, la nilutamida y el acetato de abiraterona. Estos fármacos se suelen administrar por vía oral y pueden utilizarse en combinación con otros tratamientos, como la cirugía o la radioterapia.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de andrógenos pueden causar efectos secundarios graves, como disfunción sexual, pérdida de libido, ginecomastia (crecimiento anormal de las mamas en los hombres), osteoporosis y aumento de peso. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes estén bajo la supervisión cuidadosa de un médico durante el tratamiento con estos fármacos.

La androsterona es una hormona steroide débilamente androgénica y ligeramente estrogénica que se produce a partir de la dehydroepiandrosterone (DHEA) en el cuerpo humano. Es producida principalmente por los testículos en hombres y las glándulas suprarrenales en mujeres, pero también puede ser convertida por las células grasas y el cabello.

La androsterona desempeña un papel en la regulación de la libido y el desarrollo sexual, aunque sus efectos son mucho más leves que los de otras hormonas androgénicas como la testosterona. También se ha sugerido que puede tener un papel en la agresión y el comportamiento competitivo en hombres.

En el cuerpo, la androsterona se convierte rápidamente en otros metabolitos, lo que dificulta su medición directa en sangre o orina. En cambio, se suele medir como uno de sus metabolitos, la etiocholanolona, en análisis clínicos.

La androsterona también se utiliza como marcador en pruebas forenses para determinar la exposición a sustancias androgénicas y estrogénicas, ya que se excreta en la orina después de la exposición a estas sustancias.

La hiperplasia prostática es un crecimiento benigno (no canceroso) del tejido de la glándula prostática que rodea el cuello de la vejiga y el conducto que drena la parte superior de la uretra. A medida que la próstata se agranda, puede bloquear el flujo de orina a través de la uretra, lo que provoca síntomas urinarios bothersome. La hiperplasia prostática benigna (BPH) es una afección común en los hombres mayores de 50 años. Aunque la causa exacta no se conoce, se cree que está relacionada con las fluctuaciones hormonales que ocurren durante el proceso de envejecimiento. El término médico para esta afección es 'hiperplasia prostática benigna' (BPH).

Las hormonas esteroides gonadales son un tipo específico de esteroides que se producen y secretan en los ovarios (en las mujeres) y los testículos (en los hombres). Desempeñan un papel crucial en el desarrollo y la función sexual, así como en el mantenimiento de varias características sexualmente dimórficas.

En las mujeres, las hormonas esteroides gonadales más importantes son los estrógenos y la progesterona. Los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos, como los senos y las caderas más anchas, así como en el mantenimiento del ciclo menstrual y la salud ósea. La progesterona también es importante para el mantenimiento del embarazo.

En los hombres, la hormona esteroide gonadal más importante es la testosterona. La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el vello facial y corporal, la voz más profunda y la masa muscular aumentada. También es importante para la producción de esperma y el mantenimiento de la salud ósea.

Los niveles anormales de hormonas esteroides gonadales pueden causar diversos problemas de salud, como el desarrollo sexual atípico, los trastornos menstruales, la infertilidad y los huesos débiles. El equilibrio adecuado de estas hormonas es importante para mantener la salud y el bienestar general.

La androstenodiona es una sustancia química natural que se encuentra en el cuerpo humano y algunos animales. Es un metabolito de los andrógenos, que son hormonas esteroides masculinas como la testosterona. La androstenodiona se produce principalmente en las glándulas suprarrenales y los ovarios.

En el cuerpo humano, la androstenodiona se convierte rápidamente en otras sustancias químicas, incluyendo androstenediona y androstendiol. Estas sustancias pueden desempeñar un papel en la producción de hormonas sexuales y en el desarrollo de características sexuales secundarias durante la pubertad.

En el contexto médico, la medición de los niveles de androstenodiona en la sangre o la orina se puede utilizar como un indicador de la producción de andrógenos en el cuerpo. Los niveles elevados de androstenodiona pueden estar asociados con trastornos hormonales, como el síndrome de ovario poliquístico y los tumores suprarrenales.

Es importante tener en cuenta que la androstenodiona también se encuentra en algunos productos dietéticos y suplementos nutricionales, y su uso puede estar regulado por las autoridades sanitarias en algunos países. Sin embargo, el uso de estos productos no está respaldado por evidencia científica sólida y puede tener efectos secundarios adversos.

Los 17-cetosteroides son un tipo de esteroide que se produce en el cuerpo humano como resultado del metabolismo de las hormonas sexuales androgénicas, como la testosterona y la androstenediona. Estos compuestos contienen un grupo cetona (-C=O) en el carbono 17 de su estructura química.

La medición de los niveles de 17-cetosteroides en la orina se utiliza como un indicador del metabolismo androgénico y se ha utilizado en el seguimiento de diversas condiciones clínicas, como trastornos suprarrenales, pubertad precoz y algunos tipos de cáncer.

En particular, los niveles elevados de 17-cetosteroides pueden indicar un aumento en la producción de andrógenos, lo que puede estar asociado con trastornos como el síndrome de Cushing o tumores productoras de andrógenos. Por otro lado, niveles bajos pueden sugerir deficiencias en la producción de andrógenos, como en el hipogonadismo.

La determinación de los 17-cetosteroides se realiza mediante técnicas de laboratorio especializadas, como cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS/MS).

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

Los congéneres de la testosterona son compuestos químicos que están relacionados con la testosterona en términos de su estructura molecular y propiedades biológicas. La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas.

Hay varios congéneres de la testosterona que se producen naturalmente en el cuerpo humano, como la dihidrotestosterona (DHT) y la androstenediona. La DHT es un metabolito activo de la testosterona que es aún más potente que la propia testosterona en términos de su actividad androgénica. Por otro lado, la androstenediona es una hormona precursora que se puede convertir en testosterona o estrógeno en el cuerpo.

Además de los congéneres de la testosterona que se producen naturalmente en el cuerpo, también existen compuestos sintéticos que están relacionados con la testosterona y se utilizan en medicina para tratar diversas afecciones. Algunos ejemplos incluyen el nandrolona, la oxandrolona y la metiltestosterona. Estos fármacos se conocen como esteroides anabólicos androgénicos (AAS) y se utilizan principalmente para tratar enfermedades musculares degenerativas, osteoporosis y deficiencias de testosterona.

Sin embargo, el uso indebido de estos esteroides anabólicos androgénicos sintéticos puede dar lugar a efectos secundarios graves y potencialmente dañinos para la salud, como el crecimiento excesivo del vello corporal, acné, calvicie de patrón masculino, alteraciones del estado de ánimo y agresividad, enfermedades cardiovasculares y daño hepático. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por un médico y siempre se recomienda utilizar las dosis más bajas posibles durante el menor tiempo posible.

Los corticosteroides son una clase importante de esteroides que se producen naturalmente en el cuerpo humano. Se sintetizan a partir del colesterol y desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos, como la respuesta inmunitaria, el metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y los lípidos, y el crecimiento y desarrollo normales.

Los corticosteroides se clasifican en dos categorías principales: glucocorticoides y mineralocorticoides. Los glucocorticoides, como el cortisol, regulan el metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y los lípidos, y tienen un efecto antiinflamatorio y inmunosupresor. Los mineralocorticoides, como la aldosterona, regulan el equilibrio de electrolitos y líquidos en el cuerpo.

Además de sus funciones naturales, los corticosteroides también se utilizan ampliamente en la medicina como antiinflamatorios y inmunosupresores. Se administran por vía oral, intravenosa, tópica o inhalada, según la afección que se esté tratando. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden incluir aumento de peso, hipertensión arterial, diabetes, osteoporosis, glaucoma y mayor susceptibilidad a infecciones.

Los cetosteroides son una subclase de corticosteroides que contienen un grupo cetona en su estructura química. Se utilizan principalmente en la investigación farmacológica y en la producción de fármacos, pero no se utilizan clínicamente como medicamentos.

Androstenodiol es una prohormona endógena, lo que significa que se produce naturalmente en el cuerpo humano. Es un metabolito del deshidroepiandrosterona (DHEA) y se convierte en testosterona y luego en dihidrotestosterona, dos hormonas androgénicas importantes.

La función principal de Androstenodiol es actuar como precursor hormonal, lo que significa que el cuerpo la utiliza para producir otras hormonas más potentes. Sin embargo, también tiene algunos efectos androgénicos y anabólicos propios, como el aumento de la densidad mineral ósea y la mejora del estado de ánimo y la libido.

En medicina, Androstenodiol no se utiliza como fármaco, pero a veces se encuentra en suplementos dietéticos y productos de mejora del rendimiento que contienen prohormonas. Sin embargo, el uso de estos productos puede estar regulado o incluso prohibido en algunos países, ya que pueden tener efectos secundarios adversos y pueden convertirse en hormonas esteroides anabólicas cuando se metabolizan en el cuerpo.

En resumen, Androstenodiol es una prohormona natural que desempeña un papel importante en la producción de testosterona y dihidrotestosterona en el cuerpo humano. Sin embargo, su uso como suplemento puede estar regulado o prohibido en algunos países debido a los posibles efectos secundarios adversos.

La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una hormona esteroide producida principalmente por las glándulas suprarrenales, aunque también se sintetiza en los ovarios y testículos en pequeñas cantidades. Se considera una prohormona porque puede ser convertida en otras hormonas, como la testosterona y el estradiol, que son andrógenos y estrógenos respectivamente.

La DHEA desempeña un papel importante en la producción de otras hormonas y también tiene actividad biológica propia. Los niveles de DHEA alcanzan su punto máximo durante la adolescencia y comienzan a disminuir gradualmente a medida que una persona envejece.

La DHEA se utiliza como un suplemento dietético y se promociona para una variedad de propósitos, incluyendo el tratamiento de la menopausia, el aumento de la libido, el fortalecimiento del sistema inmunológico y el retraso del envejecimiento. Sin embargo, la eficacia y la seguridad de la DHEA como suplemento no están bien establecidas y requieren más investigación.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (TDS), según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5), se refieren a un grupo de condiciones que surgen durante el desarrollo sexual y están caracterizadas por las discrepancias entre los diferentes aspectos del desarrollo sexual. Estos aspectos pueden incluir los cromosomas sexuales, las gónadas, las hormonas sexuales, los genitales externos e internos, la identidad de género y los roles de género, el comportamiento sexual y la orientación sexual.

Los TDS se clasifican en tres categorías principales: trastornos de la diferenciación sexual del tipo 1 (condiciones en las que el desarrollo sexual es incompleto o ambiguo), trastornos de la diferenciación sexual del tipo 2 (condiciones en las que el desarrollo sexual es consistente con los cromosomas sexuales pero no con los genitales externos) y trastornos de la identidad de género (condiciones en las que hay una discrepancia entre la identidad de género y el sexo asignado al nacer).

Los TDS pueden causar dificultades emocionales, sociales y físicas significativas para las personas afectadas. El tratamiento puede incluir terapia hormonal, cirugía reconstructiva y apoyo psicológico y social.

Los hidroxicorticosteroides son una clase de corticosteroides que contienen un grupo funcional hidroxilo (-OH) en el carbono 11 y, a veces, también en el carbono 17. Los más conocidos son los derivados sintéticos de la hormona natural cortisol (hidrocortisona), como el betametasona y la dexametasona.

Estos fármacos se utilizan principalmente en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes, ya que reducen la respuesta inflamatoria del cuerpo y suprimen el sistema inmune. También se utilizan a veces en el tratamiento del cáncer, especialmente los linfomas y leucemias, para ayudar a prevenir reacciones alérgicas graves y en el manejo del shock.

Los efectos secundarios de los hidroxicorticosteroides pueden ser graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Estos efectos incluyen aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas, glaucoma y problemas psiquiátricos como depresión, euforia, ansiedad o psicosis. Por esta razón, se recomienda usarlos en la dosis más baja posible durante el período de tiempo más corto posible.

Los esteroides, en términos médicos, se refieren a un tipo específico de moleculas lipídicas que contienen un nucleo esteroide. Los esteroides se clasifican como corticosteroides o anabólicos androgénicos según sus efectos y usos.

1. Corticosteroides: Estos son similares a las hormonas cortisol y aldosterona producidas naturalmente por las glándulas suprarrenales. Se utilizan para tratar una variedad de condiciones que involucran inflamación, como artritis reumatoide, asma, enfermedades intestinales inflamatorias y psoriasis. También se usan para suprimir el sistema inmunológico después de un trasplante de órganos.

2. Anabólicos Androgénicos: Estos son similares a la testosterona, la hormona sexual masculina. Se utilizan principalmente en el tratamiento de problemas de crecimiento y desarrollo en hombres, como el retraso de la pubertad. También pueden usarse para tratar ciertas formas de anemia, debilidad muscular y pérdida de peso involuntaria.

Sin embargo, el uso indebido o abuso de esteroides anabólicos androgénicos puede tener graves efectos secundarios y consecuencias para la salud, incluyendo problemas cardiovasculares, daño hepático, cambios en el estado de ánimo y agresividad, disfunción eréctil, crecimiento excesivo del vello corporal y voz profunda en mujeres, y reducción del tamaño de los testículos en hombres.

El clítoris es una pequeña estructura compuesta por tejido eréctil altamente sensible, localizada en la parte anterior de los labios mayores de la vulva en las mujeres y en algunos mamíferos. Es el principal órgano responsable del placer sexual y la respuesta sexual en las mujeres. El clítoris tiene una porción visible, conocida como glande clitorial, y una porción interior más extensa que se extiende a lo largo de los lados de la vagina y se conecta con los músculos del suelo pélvico. El clítoris desempeña un papel importante en la excitación sexual, el orgasmo y la respuesta sexual general en las mujeres.

Los antagonistas de receptores androgénicos son fármacos que bloquean la acción de las hormonas androgénicas (como la testosterona y la dihidrotestosterona) en los tejidos donde se unen a sus receptores específicos. Al unirse e inhibir la activación del receptor androgénico, impiden la transcripción de genes diana que desencadenan respuestas fisiológicas relacionadas con los andrógenos, como el crecimiento y desarrollo de características sexuales secundarias masculinas.

Estos medicamentos se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, especialmente en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado o metastásico, ya que la inhibición de los andrógenos puede ayudar a reducir el crecimiento y diseminación de las células cancerosas. También se han investigado sus posibles usos en otras condiciones, como el hiperseborreo, acné y alopecia androgénica, aunque con resultados variables y no siempre consistentes.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de receptores androgénicos incluyen la flutamida, nilutamida y bicalutamida. Estos fármacos pueden administrarse solos o en combinación con otros tratamientos hormonales, como la terapia de privación androgénica, que busca reducir los niveles circulantes de andrógenos mediante diversas estrategias farmacológicas.

Es importante tener en cuenta que el uso de antagonistas de receptores androgénicos puede asociarse con efectos secundarios, como disfunción sexual, aumento de peso, cansancio y alteraciones hepáticas, entre otros. Por lo tanto, es fundamental que su prescripción y manejo estén a cargo de profesionales médicos calificados, quienes evaluarán los riesgos y beneficios en cada caso particular.

La globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG, por sus siglas en inglés) es una proteína producida principalmente por el hígado en humanos. Su función primordial es regular la disponibilidad y transporte de las hormonas sexuales como la testosterona y el estradiol en el torrente sanguíneo.

SHBG se une selectivamente a estas hormonas, reduciendo su capacidad de unirse a sus receptores específicos y, por lo tanto, inhibiendo su actividad biológica. Los niveles de SHBG pueden verse afectados por varios factores, incluyendo la edad, el sexo, el peso, las enfermedades hepáticas y los trastornos endocrinos.

Las fluctuaciones en los niveles de SHBG pueden tener implicaciones clínicas importantes, ya que alteran los niveles de hormonas sexuales libres circulantes y, por lo tanto, su actividad biológica. Por ejemplo, niveles elevados de SHBG se asocian con una disminución en la actividad androgénica, mientras que niveles bajos se asocian con un aumento en dicha actividad.

La metribolona es un esteroide anabólico sintético potente que se utiliza en medicina veterinaria para tratar la insuficiencia hormonal en caballos. Su uso en humanos está prohibido y no se recomienda debido a sus efectos secundarios graves y riesgos para la salud.

La metribolona pertenece a una clase de fármacos conocidos como andrógenos anabólicos esteroides, que imitan los efectos de las hormonas sexuales masculinas en el cuerpo. Se une a los receptores de andrógenos en las células y activa la transcripción de genes que controlan el crecimiento y desarrollo de los tejidos musculares y esqueléticos.

Sin embargo, el uso de metribolona también puede causar una serie de efectos secundarios adversos, como acné, pérdida de cabello, aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares, trastornos hepáticos y renales, alteraciones del estado de ánimo y agresividad, disfunción eréctil, ginecomastia (crecimiento anormal de las glándulas mamarias en hombres), y en las mujeres, puede causar cambios en la voz, crecimiento excesivo del vello corporal, y trastornos menstruales.

Debido a estos riesgos, el uso de metribolona está restringido y se considera un medicamento controlado en muchos países. Su posesión y distribución sin receta médica pueden ser ilegales y dar lugar a sanciones penales.

El propionato de testosterona es un éster sintético de la hormona sexual masculina testosterona. Es un fármaco con actividad androgénica y anabólica utilizado en el tratamiento de diversas condiciones médicas en las que se observan niveles bajos de testosterona, como el hipogonadismo o la deficiencia de andrógenos.

El propionato de testosterona tiene una vida media relativamente corta en comparación con otros ésteres de testosterona, lo que significa que debe administrarse más frecuentemente para mantener los niveles terapéuticos deseados en el cuerpo. Por lo general, se inyecta dos o tres veces por semana.

Entre los efectos secundarios del tratamiento con propionato de testosterona pueden incluir: acné, cambios de humor, crecimiento del vello facial y corporal, disminución del tamaño de los testículos, aumento de la frecuencia de las erecciones y posible desarrollo de cáncer de próstata en hombres de edad avanzada. Es importante que el uso y dosis de este medicamento sean supervisados por un profesional médico capacitado para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Las vesículas seminales son un par de glándulas situadas en la región posterior del área pélvica, debajo de la vejiga y junto a la próstata en los hombres. Desempeñan un papel importante en el sistema reproductivo masculino.

Estas glándulas secretan un líquido alcalino lechoso que se combina con el esperma producido por los testículos para formar el semen. El líquido de las vesículas seminales neutraliza la acidez del medio ambiente vaginal, protegiendo así el esperma y ayudando a mantener su vitalidad después del coito.

Las vesículas seminales son aproximadamente del tamaño de un dedo pulgar y están conectadas al conducto de la próstata por un pequeño tubo llamado conducto eyaculador. Durante la eyaculación, el líquido se contrae desde las vesículas seminales a través de los conductos eyaculatorios y se mezcla con el esperma y el líquido prostático para formar el semen, que luego es expulsado del cuerpo.

Los implantes de medicamentos son dispositivos médicos especialmente diseñados para liberar gradualmente y de manera controlada un fármaco o agente terapéutico dentro del cuerpo humano. Estos implantes pueden ser de diferentes tipos, como biodegradables o no biodegradables, y se utilizan en diversas aplicaciones clínicas.

Los implantes de medicamentos biodegradables están hechos de materiales que se descomponen naturalmente con el tiempo, liberando el fármaco contenido mientras se degradan progresivamente. Por otro lado, los implantes no biodegradables siguen presentes en el cuerpo una vez que han completado la liberación del medicamento y pueden requerir un procedimiento quirúrgico adicional para su retirada.

Estos dispositivos ofrecen varias ventajas sobre otras formas de administración de fármacos, como:

1. Mejora de la compliance del paciente: Al proporcionar una liberación controlada y sostenida del medicamento, se reduce la necesidad de administraciones repetidas y potencialmente dolorosas, lo que puede aumentar la adherencia al tratamiento por parte del paciente.
2. Aumento de la eficacia terapéutica: La liberación prolongada y controlada permite mantener niveles terapéuticos constantes de fármacos en el cuerpo durante periodos más largos, lo que puede mejorar su eficacia y reducir los efectos secundarios asociados a picos y valles en las concentraciones plasmáticas.
3. Reducción de dosis totales: Debido a la liberación sostenida del fármaco, se pueden utilizar dosis más bajas en comparación con otras formas de administración, lo que puede minimizar los efectos adversos sistémicos y reducir el costo total del tratamiento.
4. Aplicaciones localizadas: Los implantes de medicamentos permiten una entrega targeted del fármaco directamente al sitio de acción, lo que puede aumentar su eficacia y minimizar los efectos sistémicos no deseados.

Algunos ejemplos de implantes de medicamentos aprobados incluyen:

- Implante de buprenorfina (Sublocade): Utilizado para el tratamiento de la dependencia de opioides, proporciona una liberación sostenida de buprenorfina durante un mes.
- Implante de etonogestrel/levonorgestrel (Nexplanon): Un método anticonceptivo de acción prolongada que proporciona una liberación constante de hormonas durante tres años.
- Implante de leuprolida acetato (Viadur, Lupron Depot): Utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado, proporciona una liberación sostenida de leuprolida durante 12 meses.
- Implante de ganciclovir (Vitrasert): Empleado en el tratamiento del virus del herpes simple oftálmico, proporciona una liberación continua de ganciclovir directamente al ojo durante seis a ocho meses.

Aunque los implantes de medicamentos ofrecen numerosas ventajas, también presentan desafíos y riesgos potenciales, como la dificultad para ajustar las dosis, la posibilidad de reacciones adversas locales e infecciones en el sitio de inserción, y los costos más altos asociados con su fabricación y colocación.

La definición médica de "androstenones" es una sustancia química que se clasifica como un andrógeno, específicamente una feromona. Se encuentra en la mayoría de los mamíferos y algunos insectos y es secretada por las glándulas sudoríparas axilares y otras glándulas corporales.

En humanos, los androstenones se producen principalmente como un metabolito de la testosterona y tienen propiedades olorosas que pueden variar desde levemente dulces hasta fuertemente sudorosas y a veces desagradables. El olor de los androstenones puede ser percibido y procesado por el sistema olfativo humano, aunque la respuesta individual al olor puede variar ampliamente.

Algunos estudios han sugerido que los androstenones pueden desempeñar un papel en la comunicación química entre humanos y pueden estar involucrados en la atracción sexual, aunque estas afirmaciones siguen siendo objeto de debate y requieren más investigación.

En resumen, los androstenones son una clase de feromonas que se producen en el cuerpo humano y tienen propiedades olorosas que pueden variar ampliamente entre individuos. Si bien se ha sugerido que desempeñan un papel en la comunicación química y la atracción sexual, estas afirmaciones siguen siendo objeto de debate y requieren más investigación.

La hiperfunción de las glándulas suprarrenales, también conocida como hiperadrenalismo o enfermedad de Cushing, se refiere a un conjunto de síntomas y signos clínicos causados por un nivel excesivo de hormonas suprarrenales en el cuerpo. Las glándulas suprarrenales son glándulas endocrinas que producen varias hormonas importantes, incluyendo cortisol, aldosterona y catecolaminas.

El hiperfunción de las glándulas suprarrenales puede ser primaria o secundaria. La hiperfunción primaria se debe a un problema en las glándulas suprarrenales mismas, como un tumor benigno o maligno que produce exceso de hormonas. Por otro lado, la hiperfunción secundaria se debe a un problema en el hipotálamo o la hipófisis, que producen una cantidad excesiva de hormona adrenocorticotrópica (ACTH), lo que estimula a las glándulas suprarrenales a producir más cortisol.

Los síntomas de la hiperfunción de las glándulas suprarrenales pueden variar, pero incluyen:

* Obesidad central o aumento de peso en la parte superior del cuerpo y el tronco
* Cara redonda y llena ("cara de luna llena")
* Hipertensión arterial
* Diabetes mellitus
* Piel fina y frágil con estrías violáceas en la piel abdominal
* Osteoporosis
* Debilidad muscular
* Fatiga
* Irritabilidad
* Hiperglucemia
* Amenorrea o irregularidades menstruales en las mujeres
* Disfunción eréctil o pérdida de libido en los hombres

El diagnóstico de la hiperfunción de las glándulas suprarrenales se realiza mediante pruebas de laboratorio y de imágenes, como análisis de sangre y orina para medir los niveles hormonales, tomografía computarizada o resonancia magnética para evaluar el tamaño y la forma de las glándulas suprarrenales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la producción de cortisol o cirugía para extirpar las glándulas suprarrenales afectadas.

La promegestonas no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la práctica clínica habitual. Sin embargo, sí podemos encontrarlo en el campo de la investigación y farmacología. La promegestona es una forma sintética de progestágeno, una hormona sexual femenina que desempeña un papel importante en el ciclo menstrual y el embarazo.

La promegestona se utiliza principalmente en estudios de investigación para examinar sus posibles efectos farmacológicos y propiedades químicas. No se emplea rutinariamente en la práctica clínica como un fármaco aprobado por las autoridades regulatorias de medicamentos, como la FDA ( Food and Drug Administration) de EE. UU. o la EMA (European Medicines Agency).

En resumen, la promegestona es una sustancia sintética con propiedades similares a las progestinas, pero su uso en la práctica clínica no está ampliamente establecido ni aprobado.

Los 17-hidroxicorticosteroides son metabolitos (productos de degradación) de las hormonas cortisol y cortisone en el cuerpo humano. Estas hormonas se producen en la corteza suprarrenal y desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés, la regulación del metabolismo y la inmunidad.

El nivel de 17-hidroxicorticosteroides en la orina se utiliza a menudo como un indicador del funcionamiento de la corteza suprarrenal y la producción de cortisol en el cuerpo. Los niveles elevados pueden indicar enfermedades como el síndrome de Cushing, mientras que los niveles bajos pueden ser un signo de insuficiencia suprarrenal.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la interpretación de los niveles de 17-hidroxicorticosteroides debe hacerse siempre en el contexto clínico general del paciente y en combinación con otros exámenes diagnósticos.

El acetato de ciproterona es un antiandrógeno sintético, que significa que bloquea la acción de la hormona masculina conocida como dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo. Se utiliza principalmente en el tratamiento de ciertos trastornos hormonales en humanos.

En términos médicos, el acetato de ciproterona se prescribe a menudo para tratar condiciones como el síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita, el cáncer de próstata y algunas formas de acné severo en mujeres. También se utiliza a veces en el tratamiento de la parafilia (trastornos sexuales) y como terapia hormonal en personas transgénero.

El fármaco funciona al unirse a los receptores de andrógenos en las células del cuerpo, evitando así que la DHT se una e induzca sus efectos biológicos. Esto puede ayudar a reducir los síntomas asociados con niveles elevados de andrógenos, como el crecimiento excesivo del vello corporal o facial, la pérdida de cabello y el acné grave.

Como con cualquier medicamento, el acetato de ciproterona puede causar efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Algunos de los posibles efectos secundarios incluyen aumento de peso, cambios de humor, disminución del deseo sexual y fatiga. En raras ocasiones, también puede causar problemas hepáticos o sangrados menstruales abundantes en las mujeres.

La esterilización reproductiva, también conocida como ligadura de trompas en las mujeres y vasectomía en los hombres, es un procedimiento quirúrgico permanente que se realiza para prevenir la concepción.

En las mujeres, la ligadura de trompas implica cortar, atando o bloqueando las trompas de Falopio para evitar que los óvulos viajen desde los ovarios hacia el útero y sean fecundados por espermatozoides.

En los hombres, la vasectomía consiste en cortar o bloquear los conductos deferentes para impedir que los espermatozoides salgan del cuerpo durante el eyaculado.

Estos procedimientos no afectan la capacidad de una persona para tener relaciones sexuales, producir hormonas o alcanzar el orgasmo. Sin embargo, son métodos anticonceptivos definitivos y reversibles solo en algunos casos mediante intervenciones quirúrgicas adicionales complejas.

El pene es un órgano sexual primario y parte del sistema reproductor masculino. Se trata de un organo musculo-membranoso, que en estado de reposo se encuentra flácido y colgando sobre el escroto. Durante la excitación sexual, el pene se erige y endurece mediante un proceso llamado erección, lo que permite la penetración durante las relaciones sexuales. El pene también desempeña un papel en la micción, ya que actúa como conducto para eliminar la orina desde la vejiga. Está compuesto por tres cámaras internas llenas de tejido esponjoso, conocidas como los cuerpos cavernosos y el cuerpo spongiosum, que se llenan de sangre durante la erección para endurecerlo. La uretra atraviesa el pene desde su base hasta la punta, donde se encuentra el meato uretral, a través del cual se eliminan la orina y el semen durante la eyaculación.

La ciproterona es un antiandrógeno, que es un tipo de medicamento que bloquea la acción de la hormona masculina llamada dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo. Se utiliza principalmente para tratar trastornos relacionados con los andrógenos, como el acné grave, el hirsutismo (crecimiento excesivo del vello corporal en las mujeres), y la seborrea (piel grasosa).

También se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de próstata. En algunos países, la ciproterona también se utiliza como parte de un tratamiento hormonal para el cambio de sexo en las personas transgénero que desean desarrollar características sexuales secundarias femeninas.

La ciproterona está disponible en forma de comprimidos y suele administrarse una o dos veces al día, según la dosis recetada por el médico. Los efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, cansancio, disminución del deseo sexual y dificultad para mantener una erección en los hombres.

En las mujeres, la ciproterona puede causar irregularidades menstruales, aumento de peso, dolor de pecho y depresión. En raras ocasiones, puede producirse un coágulo sanguíneo, especialmente si se utiliza en combinación con estrógenos. Es importante informar a su médico de cualquier efecto secundario que experimente mientras toma este medicamento.

Los compuestos de tosilo son derivados de la sulfona con la fórmula general RS(O)2OR', donde R es un grupo arilo o alquilo y R' es un grupo alquilo. Estos compuestos se utilizan a menudo como grupos protectores en química orgánica, así como también como agentes alquilantes y sulfonantes. Son conocidos por ser reactivos altamente energéticos y versátiles en diversas reacciones químicas.

En el contexto médico, los compuestos de tosilo pueden utilizarse en la síntesis de fármacos y como intermediarios en la producción de varios productos farmacéuticos. Sin embargo, también pueden ser tóxicos y corrosivos, por lo que requieren manejo cuidadoso durante su uso e investigación.

Los receptores de esteroides son proteínas intracelulares que se unen a las hormonas esteroides y desencadenan una respuesta fisiológica en el organismo. Estos receptores están presentes en casi todas las células del cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en diversos procesos biológicos, como el crecimiento y desarrollo, la homeostasis, la respuesta inmune y la reproducción.

Existen diferentes tipos de receptores de esteroides, cada uno de los cuales se une a un tipo específico de hormona esteroide. Algunos ejemplos incluyen:

1. Receptores de glucocorticoides: Se unen a la hormona cortisol y desempeñan un papel importante en la regulación del metabolismo, la respuesta al estrés y la inflamación.
2. Receptores de mineralocorticoides: Se unen a la hormona aldosterona y ayudan a regular el equilibrio de electrolitos y líquidos en el cuerpo.
3. Receptores de andrógenos: Se unen a las hormonas sexuales masculinas, como la testosterona, y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias.
4. Receptores de estrógenos: Se unen a las hormonas sexuales femeninas, como el estradiol, y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos femeninos y las características sexuales secundarias.

Cuando una hormona esteroide se une a su respectivo receptor, se produce un cambio conformacional que permite la interacción del complejo receptor-hormona con secuencias específicas de ADN en el núcleo celular. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que pueden conducir a la activación o represión de la transcripción de genes diana, lo que finalmente lleva a la modulación de diversos procesos fisiológicos en el cuerpo.

La aromatasa es una enzima que pertenece a la familia de las citocromas P450 y se encarga de catalizar la conversión de andrógenos en estrógenos. Es decir, participa en la biosíntesis de los estrógenos, hormonas sexuales femeninas, a partir de andrógenos, hormonas sexuales masculinas.

La aromatasa se encuentra presente en diversos tejidos y órganos del cuerpo humano, como el tejido adiposo, el hígado, los ovarios, el útero, la glándula mamaria, el cerebro y la piel. Su actividad está regulada por diversas señales hormonales y moleculares, y desempeña un papel importante en el equilibrio hormonal del organismo.

La inhibición de la aromatasa se ha utilizado como estrategia terapéutica en el tratamiento de diversos trastornos hormonales, como el cáncer de mama y el síndrome de ovario poliquístico, entre otros. Los inhibidores de la aromatasa son fármacos que se encargan de bloquear la actividad de esta enzima, reduciendo así los niveles de estrógenos en el cuerpo y disminuyendo el crecimiento y proliferación de células tumorales sensibles a las hormonas.

La progesterona es una hormona esteroide sexual femenina importante, secretada principalmente por el cuerpo lúteo en el ovario después de la ovulación durante el ciclo menstrual. También se produce en cantidades más pequeñas por las glándulas suprarrenales y el placenta durante el embarazo.

La progesterona desempeña un papel crucial en la preparación del útero para la implantación y el mantenimiento del embarazo, así como en el desarrollo de las glándulas mamarias y la regulación del ciclo menstrual. Durante el ciclo menstrual, después de la ovulación, los niveles de progesterona aumentan para ayudar a engrosar el revestimiento uterino (endometrio) en preparación para la implantación del óvulo fertilizado. Si no se produce la fecundación y el embarazo, los niveles de progesterona disminuyen, lo que lleva a la menstruación.

Durante el embarazo, el cuerpo lúteo continúa produciendo progesterona hasta aproximadamente las 8-10 semanas, después de lo cual el saco gestacional (trofoblasto) produce una gran cantidad de progesterona para mantener el embarazo. La progesterona también ayuda a suprimir la respuesta inmunológica materna para prevenir el rechazo del feto y promueve el crecimiento y desarrollo fetal normal.

Además de sus funciones reproductivas, la progesterona también tiene efectos sobre otros sistemas corporales, como el sistema nervioso central, donde puede influir en el estado de ánimo y el comportamiento; el sistema cardiovascular, donde puede afectar la presión arterial y la función cardíaca; y el sistema esquelético, donde puede desempeñar un papel en la preservación de la masa ósea.

La progesterona se utiliza clínicamente para tratar una variedad de condiciones, como el síndrome de ovario poliquístico, los trastornos menstruales y la endometriosis. También se utiliza en terapia de reemplazo hormonal y como medicamento anticonceptivo.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

La fludrocortisona es un tipo de glucocorticoide sintético que se utiliza principalmente en el tratamiento de trastornos del equilibrio electrolítico y la presión arterial. Tiene una potente acción mineralocorticoide, lo que significa que ayuda a regular los niveles de sodio y potasio en el cuerpo.

La fludrocortisona funciona aumentando la reabsorción de sodio en los túbulos distales del riñón, lo que a su vez promueve la retención de agua y aumenta el volumen sanguíneo. También incrementa la excreción de potasio. Estos efectos pueden ayudar a elevar la presión arterial en personas con deficiencia de mineralocorticoides, como aquellas con enfermedad de Addison.

Este fármaco se receta con precaución debido a sus potentes efectos sobre el equilibrio electrolítico y la presión arterial. Los posibles efectos secundarios incluyen edema, hipertensión, glaucoma, cataratas, aumento de peso y trastornos del azúcar en la sangre.

La diferenciación sexual, en términos médicos y biológicos, se refiere al proceso durante el desarrollo embrionario donde los tejidos indiferenciados se convierten en órganos genitales masculinos o femeninos. Este proceso está determinado por factores genéticos y hormonales.

Generalmente, en humanos, la diferenciación sexual comienza alrededor de la séptima semana de gestación. Si el cromosoma Y está presente (XY), las gónadas se desarrollarán como testículos y producirán andrógenos, especialmente testosterona, lo que llevará al desarrollo de órganos genitales externos masculinos. Si no hay un cromosoma Y presente (XX), las gónadas se convertirán en ovarios y no habrá producción significativa de andrógenos, resultando en el desarrollo de órganos genitales femeninos.

Es importante notar que existen condiciones donde este proceso puede variar, dando lugar a diversas variaciones en el desarrollo sexual, como por ejemplo, el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, donde a pesar de tener un genotipo XY, el individuo se desarrolla con caracteres fenotípicos femeninos.

El escroto es una estructura anatómica masculina que forma parte del sistema reproductivo. Se trata de una bolsa externa, colgante y apergaminada localizada fuera del cuerpo, justo debajo del pene. Está compuesta por dos lóbulos o cámaras desiguales, separadas por un tabique fibroso, y está recubierta por varias capas de tejidos, incluyendo la piel, el músculo dartos y el tejido celular subcutáneo.

La función principal del escroto es proporcionar un ambiente adecuado para los testículos, que son los órganos encargados de producir los espermatozoides y las hormonas masculinas, como la testosterona. El escroto regula la temperatura interna de los testículos mediante el movimiento reflejo de sus músculos y la dilatación o constricción de los vasos sanguíneos, con el fin de mantener una temperatura óptima para la espermatogénesis.

El escroto también está involucrado en el proceso de reproducción, ya que alberga y protege a los testículos durante las actividades diarias y los movimientos corporales. Además, contribuye a la producción de líquido seminal, secretado por las glándulas accesorias del sistema reproductor masculino, como las vesículas seminales y la glándula prostática.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

La Hormona Folículo Estimulante (FSH, siglas en inglés) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos en ambos sexos.

En las mujeres, la FSH es responsable de la maduración y crecimiento de los folículos ováricos en el ovario durante el ciclo menstrual. Ayuda a que un solo folículo dominante se desarrolle y produzca estrógeno, lo que conduce al engrosamiento del endometrio y prepara al útero para la posible implantación de un óvulo fertilizado.

En los hombres, la FSH actúa sobre las células de Sertoli en los testículos, promoviendo la producción de espermatozoides o esperma y también contribuye al mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-testicular.

El nivel de FSH en sangre está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las hormonas sexuales, como el estrógeno en las mujeres y la inhibina y el testosterona en los hombres. Los niveles alterados de FSH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas relacionadas con la reproducción, como trastornos ovulatorios en las mujeres o problemas de esterilidad en los hombres.

El epidídimo es un órgano tubular diminuto y en espiral que se encuentra adherido a la superficie posterior del testículo en los hombres. Forma parte del sistema reproductor masculino y desempeña un papel crucial en el proceso de fertilidad.

Después de que los espermatozoides se producen dentro de los túbulos seminíferos en el testículo, aún no están maduros y no pueden nadar activamente. El epidídimo sirve como un conducto y lugar de maduración para estos espermatozoides inmaduros. Durante su paso por el epidídimo, que dura alrededor de cuatro días, los espermatozoides se vuelven más móviles y adquieren la capacidad de fertilizar un óvulo.

El epidídimo está compuesto por tres partes: la cabeza (donde entran los espermatozoides), el cuerpo y la cola (por donde salen los espermatozoides maduros). Cuando se produce una eyaculación, los espermatozoides maduros son transportados desde el epidídimo a través del conducto deferente hacia la uretra, desde donde se expulsan al exterior.

Es importante mencionar que diversas condiciones médicas pueden afectar al epidímidio, como infecciones (epididimitis), inflamaciones o traumatismos, lo cual puede derivar en dolor, hinchazón e incluso afectar a la fertilidad.

Los caracteres sexuales se refieren a los rasgos físicos y morfológicos que distinguen a los machos y hembras de una especie. En el ser humano, los caracteres sexuales primarios suelen desarrollarse durante la pubertad y están directamente relacionados con las gónadas (ovarios en las mujeres y testículos en los hombres). Estos incluyen:

1. Desarrollo de mamas y menstruación en las mujeres.
2. Crecimiento del pene, escroto y testículos en los hombres, así como la producción de espermatozoides.

Por otro lado, los caracteres sexuales secundarios son aquellos que no están directamente relacionados con las gónadas pero que se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales. En general, aparecen durante la pubertad y pueden variar significativamente entre individuos. Algunos ejemplos en humanos incluyen:

1. Distribución de vello corporal (por ejemplo, vello facial en hombres y vello púbico en ambos sexos).
2. Cambios en la forma y tamaño de los huesos, como el ancho de las caderas en las mujeres y el engrosamiento de la voz en los hombres.
3. Desarrollo de músculos más prominentes en los hombres.
4. Diferencias en la distribución de grasa corporal, con acumulación de grasa en caderas y glúteos en las mujeres y en el abdomen en los hombres.

Es importante destacar que existen variaciones individuales en los caracteres sexuales, y no todos los individuos encajan perfectamente en las categorías de "masculino" o "femenino". La diversidad en los caracteres sexuales es normal y saludable.

Fadrozol es un fármaco que se clasifica como un antiestrógeno. Es un tipo de medicamento conocido como un inhibidor selectivo de aromatasa, lo que significa que bloquea la enzima aromatasa, impidiendo así la conversión de andrógenos en estrógenos. Se ha utilizado en el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas, aunque ya no se considera un tratamiento estándar para esta afección.

Tengo en cuenta que la información médica y farmacológica puede cambiar con el tiempo, por lo que siempre es importante consultar los recursos médicos actualizados y confiables, como las hojas de datos de medicamentos aprobadas por la FDA o las guías clínicas actuales, para obtener información más precisa y detallada sobre un fármaco específico.

La hormona luteinizante (LH) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta en el cuerpo humano. Es producida por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior. En las mujeres, la LH desempeña un papel crucial en el proceso de ovulación. Durante el ciclo menstrual, un pico de LH hace que el folículo maduro en el ovario libere el óvulo, lo que se conoce como ovulación.

En los hombres, la LH desempeña un papel importante en la producción de testosterona en los testículos. La LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir y secretar testosterona, una hormona esteroide androgénica.

El nivel de LH en sangre se puede medir mediante análisis de sangre o mediante un análisis de orina en determinados momentos del ciclo menstrual o durante el tratamiento con medicamentos que afectan al sistema hormonal. Los niveles alterados de LH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas, como trastornos de la ovulación, menopausia precoz, insuficiencia suprarrenal o trastornos hipotalámicos y pituitarios.

Los fenómenos bioquímicos hacen referencia a los procesos y reacciones químicas que ocurren en los organismos vivos. La bioquímica es la rama de la biología que estudia estas reacciones, las moléculas involucradas y su regulación.

En un ser vivo, los fenómenos bioquímicos incluyen, entre otros:

1. El metabolismo, que comprende todas las reacciones químicas que ocurren en el cuerpo para mantener la vida, como la degradación y síntesis de moléculas complejas a partir de precursores más simples (catabolismo y anabolismo respectivamente).
2. La señalización celular, mediante la cual las células se comunican entre sí y con el entorno exterior, gracias a la interacción de moléculas como hormonas, neurotransmisores o factores de crecimiento.
3. El transporte activo y pasivo de sustancias a través de membranas celulares, que permite el movimiento controlado de moléculas entre el interior y exterior de la célula.
4. La regulación génica, por la cual las células controlan la expresión de genes específicos en respuesta a estímulos internos o externos, lo que influye en el desarrollo, crecimiento y funcionamiento del organismo.
5. La homeostasis, mecanismo mediante el cual los organismos mantienen un equilibrio interno estable frente a cambios en las condiciones externas.

Estos fenómenos bioquímicos involucran una amplia gama de moléculas, como proteínas, lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos, que desempeñan diversas funciones esenciales para el correcto funcionamiento del organismo.

Los estrógenos son un grupo de esteroides sexuales que actúan como hormonas sexuales. Son producidos principalmente por los ovarios en las mujeres y, en menor medida, por los testículos en los hombres, la placenta durante el embarazo y las glándulas suprarrenales en ambos sexos. Los estrógenos desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales femeninas, como el crecimiento de los senos y la regulación del ciclo menstrual. También contribuyen al fortalecimiento de los huesos, a la salud de la piel y al bienestar mental en general. Los estrógenos más importantes son el estradiol, el estrona y el estriol. Un desequilibrio en los niveles de estrógenos puede conducir a diversas condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la menopausia precoz, el cáncer de mama y el cáncer endometrial.

Los genitales masculinos se refieren a las estructuras anatómicas y órganos reproductivos primarios que forman parte del sistema reproductor masculino. Estos incluyen:

1. Escroto: Es una bolsa de piel suelta que contiene y protege los testículos, los cuales producen espermatozoides y hormonas masculinas como la testosterona.

2. Testículos: Son órganos glandulares de forma ovalada que producen esperma y testosterona. Cada hombre normalmente tiene dos testículos localizados en el escroto.

3. Epidídimo: Es un tubo enrollado que se encuentra sobre cada testículo y almacena espermatozoides maduros.

4. Conducto deferente: Es un tubo muscular que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la uretra.

5. Vesículas seminales: Son glándulas que producen líquido seminal, el cual nutre y protege a los espermatozoides durante su viaje hacia el exterior del cuerpo.

6. Próstata: Es una glándula situada debajo de la vejiga urinaria y alrededor de la uretra, que secreta un líquido alcalino que forma parte del semen.

7. Uretra: Es un tubo que atraviesa la próstata y los cuerpos cavernosos del pene, desembocando en el meato u orificio externo localizado en la punta del glande. La uretra sirve tanto para transportar semen durante las relaciones sexuales como para eliminar la orina de la vejiga.

8. Pene: Es el órgano erectile masculino que desempeña un papel fundamental en la función sexual y la micción. Durante la excitación sexual, el pene se llena de sangre y se endurece, permitiendo la penetración durante las relaciones sexuales.

La ovariectomía es un procedimiento quirúrgico en el cual uno o ambos ovarios son extirpados. Esta cirugía se realiza con fines terapéuticos o como parte de los procedimientos de esterilización en algunos animales. En humanos, puede ser realizada para tratar diversas condiciones médicas, como cáncer de ovario, quistes ováricos grandes y dolorosos, endometriosis severa, sangrado uterino anormal que no responde al tratamiento hormonal, y algunos tipos de tumores productoras de hormonas. También puede ser parte del tratamiento para la transición de género en personas transgénero. Los efectos secundarios pueden incluir menopausia prematura si se extirpan ambos ovarios.

La medroxiprogesterona es un progestágeno sintético, es decir, una forma sintética de la hormona femenina progesterona. Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones ginecológicas y endocrinas. En el cuerpo, actúa al unirse a los receptores de progesterona en las células, imitando así los efectos de la progesterona natural.

En un contexto médico, la medroxiprogesterona se receta a menudo para ayudar a regular los ciclos menstruales irregulares, para tratar los síntomas asociados con el síndrome premenstrual (SPM), para aliviar los síntomas de la menopausia y también como un componente en los métodos anticonceptivos hormonales.

Además, se utiliza en el tratamiento del cáncer de endometrio y de mama en mujeres posmenopáusicas. Al igual que con cualquier medicamento, la medroxiprogesterona puede tener efectos secundarios e interactuar con otros medicamentos, por lo que siempre debe ser recetada y supervisada por un profesional médico.

La alopecia es una condición médica que se caracteriza por la pérdida parcial o completa del cabello en la cabeza, cejas, barba u otras partes del cuerpo. Existen diferentes tipos y causas de alopecia, y su diagnóstico y tratamiento pueden variar dependiendo del tipo específico.

El tipo más común de alopecia es la alopecia androgenética, también conocida como calvicie común, que afecta principalmente a los hombres pero también puede ocurrir en las mujeres. Esta forma de alopecia está relacionada con factores genéticos y hormonales y se caracteriza por un patrón específico de pérdida de cabello en la parte superior e inferior de la cabeza.

Otro tipo común de alopecia es la alopecia areata, que se produce cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos, causando la caída del cabello en parches redondos y bien definidos. La alopecia areata puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo y afecta tanto a hombres como a mujeres de todas las edades.

La alopecia universal es una forma más grave de alopecia areata que causa la pérdida completa del cabello en todo el cuerpo, incluyendo cejas, pestañas y vello corporal. La alopecia totalis es una forma similar que solo afecta el cuero cabelludo.

El tratamiento de la alopecia depende del tipo y gravedad de la afección. Algunos casos pueden resolverse por sí solos, mientras que otros pueden requerir tratamientos médicos, como corticosteroides tópicos o inyectables, terapia de luz o incluso trasplantes de cabello. En algunos casos, el uso de pelucas, postizos o maquillaje permanente puede ayudar a mejorar la apariencia estética.

En resumen, la alopecia es una afección que causa la pérdida del cabello en diversas áreas del cuerpo y puede tener diferentes causas y presentaciones. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir opciones médicas o cosméticas. Si experimenta pérdida de cabello inexplicable, es recomendable consultar con un especialista en el tema para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El tritio es un isótopo radioactivo naturalmente presente del hidrógeno. Su núcleo contiene un protón y dos neutrones, en comparación con el isótopo más común de hidrógeno, el protio, que solo tiene un protón en su núcleo. El tritio es incoloro, inodoro, insípido e incombustible. Se descompone naturalmente mediante decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 12,3 años, lo que resulta en helio-3 y un electrón de alta energía.

En el campo médico, el tritio a veces se utiliza en marcadores radioactivos para estudios de metabolismo y ensayos de unión a receptores. Sin embargo, dado que es radiactivo, su uso está regulado y limitado debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición a la radiación.

Un radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de laboratorio utilizada para la cuantificación de diversas sustancias, como hormonas, fármacos o vitaminas, en muestras biológicas. Esta técnica se basa en la unión específica entre un anticuerpo y su respectiva sustancia a la que reconoce, llamada antígeno.

En un RIA, el antígeno de interés se marca previamente con un isótopo radiactivo, generalmente iodo-125 o carbono-14. La muestra biológica que contiene la sustancia a medir se mezcla con este antígeno radiactivo y con los anticuerpos específicos para esa sustancia. Durante la incubación, el antígeno radiactivo se une a los anticuerpos formando un complejo inmunológico.

Después de la incubación, se procede a una etapa de separación, en la que se separan los complejos inmunológicos formados (anticuerpo-antígeno radiactivo) del exceso de antígeno radiactivo no unido. Esta separación puede lograrse mediante diversos métodos, como la precipitación con sales de amonio o el uso de matrices sólidas.

Finalmente, se mide la radiactividad presente en la fracción que contiene los complejos inmunológicos, y esta medida se compara con una curva de calibración previamente establecida, que relaciona la cantidad de radiactividad con la concentración de antígeno. De este modo, se puede determinar la concentración de la sustancia buscada en la muestra original.

Los RIAs son técnicas muy sensibles y específicas, lo que las hace útiles en diversos campos, como la medicina diagnóstica, la investigación biomédica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, también presentan algunas desventajas, como la necesidad de utilizar sustancias radiactivas y la complejidad del procedimiento. Por estas razones, en los últimos años han ido siendo reemplazadas progresivamente por técnicas alternativas, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) o los métodos basados en la detección de fluorescencia o quimioluminiscencia.

El hirsutismo es un término médico que se refiere al crecimiento excesivo de vellos gruesos y pigmentados en mujeres, en patrones masculinos. Se produce como resultado de una mayor conversión de andrógenos a dihidrotestosterona en los folículos pilosos. Los lugares comunes donde se nota este crecimiento excesivo de vello son la cara, el pecho, la parte superior de las piernas y la espalda. El hirsutismo puede ser causado por diversas condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico (SOP), trastornos hormonales, tumores adrenales o ováricos que producen andrógenos, y ciertos medicamentos. También puede haber una predisposición genética al desarrollar hirsutismo. El diagnóstico generalmente implica un examen físico y análisis de sangre para medir los niveles hormonales. El tratamiento depende de la causa subyacente; en algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir los niveles de andrógenos o anticonceptivos orales para regular las hormonas. También se pueden considerar opciones cosméticas como la depilación láser o el afeitado.

La proteína de unión a andrógenos (PUA o AR, por sus siglas en inglés) es una proteína intracelular que se une específicamente al agonista hormonal androgénico. La PUA está codificada por el gen AR y es parte del receptor nuclear de la familia de factores de transcripción II.

La PUA se encuentra en varios tejidos, incluidos los testículos, ovarios, glándulas suprarrenales, piel, músculos esqueléticos y cerebro. Su función principal es regular la expresión génica en respuesta a las hormonas androgénicas como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT).

Cuando se une a un andrógeno, la PUA experimenta una serie de cambios conformacionales que permiten su translocación al núcleo celular, donde se une al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta a andrógenos (ARE). Esta unión desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación o represión de genes diana, lo que finalmente conduce a una variedad de respuestas fisiológicas en el cuerpo.

Las mutaciones en el gen AR pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas, como el déficit androgénico congénito y la hiperplasia prostática benigna (HPB). Además, los andrógenos y su receptor desempeñan un papel importante en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata. Por lo tanto, la PUA es un objetivo terapéutico importante para el tratamiento de estas condiciones.

Las neoplasias hormono-dependientes son tumores que requieren la presencia de hormonas específicas para crecer y multiplicarse. Estos tipos de tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las células de estos tumores tienen receptores para las hormonas, lo que significa que pueden responder a los estímulos hormonales y crecer.

Un ejemplo común de neoplasia hormono-dependiente es el cáncer de mama en mujeres, que a menudo se ve estimulado por las hormonas estrógeno y progesterona. Otro ejemplo es el cáncer de próstata en hombres, que a menudo se ve estimulado por la hormona masculina dihidrotestosterona (DHT).

El tratamiento para estos tipos de cánceres puede incluir terapias dirigidas a reducir los niveles de hormonas en el cuerpo o bloquear los receptores hormonales en las células tumorales. Esto puede ayudar a disminuir el crecimiento y la propagación del cáncer. Sin embargo, es importante tener en cuenta que cada caso es único y el tratamiento debe ser individualizado según las necesidades y características específicas de cada paciente.

Los anabólicos esteroides son una clase de sustancias sintéticas que imitan los efectos de la hormona sexual masculina, la testosterona. Estos compuestos promueven el crecimiento y desarrollo de tejidos musculares en el cuerpo, aumentando así la masa y fuerza muscular.

En un contexto médico, los anabólicos esteroides pueden recetarse para tratar diversas condiciones, como el retraso del crecimiento en adolescentes, el déficit de testosterona en hombres, la pérdida muscular debido a enfermedades como el sida o el cáncer, y otras afecciones que causan pérdida de tejido muscular.

Sin embargo, el uso indebido y abuso de anabólicos esteroides es peligroso e ilegal. El abuso puede conducir a una variedad de efectos secundarios graves y potencialmente irreversibles, como acné, calvicie, crecimiento excesivo del vello corporal en mujeres, disminución del tamaño de los testículos, infertilidad, aumento de mamas en hombres, irregularidades menstruales en mujeres, daño hepático, enfermedades cardiovasculares y trastornos psicológicos.

El uso indebido de anabólicos esteroides suele asociarse con el mundo del deporte y el culturismo, donde algunos atletas y entusiastas del fitness abusan de estas sustancias para mejorar su rendimiento o aumentar su musculatura. Sin embargo, este uso ilegal y no regulado conlleva graves riesgos para la salud y está prohibido en la mayoría de los deportes competitivos.

Las anilinas son compuestos orgánicos aromáticos derivados del benceno, con un grupo funcional amina (-NH2) unido al anillo de benceno. Las anilidas, por otro lado, se refieren a compuestos que contienen el grupo funcional anilida (-NH-C6H5), donde el nitrógeno de la amina está unido a un grupo arilo, típicamente también un anillo de benceno.

En términos médicos, las anilidas pueden ser relevantes porque algunas de ellas se utilizan en la industria química y farmacéutica como intermedios en la síntesis de diversos productos. Algunas anilidas también han demostrado tener propiedades farmacológicas, como la fenilbutazona, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que se utilizó ampliamente en el pasado para tratar el dolor y la inflamación.

Sin embargo, algunas anilidas también pueden ser tóxicas o cancerígenas, lo que plantea preocupaciones de salud pública. Por ejemplo, la anilina se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de vejiga en trabajadores expuestos a esta sustancia en la industria del cuero y el caucho.

En resumen, las anilidas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional anilida (-NH-C6H5), y algunas de ellas tienen importancia médica como fármacos o como sustancias químicas potencialmente dañinas.

El Dietilestilbestrol (DES) es un tipo de estrógeno sintético que se utilizó ampliamente en la medicina humana y veterinaria desde la década de 1940 hasta principios de la década de 1970. Se prescribió a las mujeres, especialmente a las que tenían dificultades para mantenerse embarazadas, ya que se pensaba que reducía el riesgo de pérdida del embarazo.

Sin embargo, en 1971, se descubrió una asociación entre el DES y un tipo raro de cáncer llamado clear cell adenocarcinoma en las hijas de mujeres que habían tomado este medicamento durante el embarazo. Posteriormente, se prohibió su uso en humanos.

Aunque ya no se utiliza en la práctica clínica humana, el DES aún se puede encontrar en algunos países como un componente de ciertos productos farmacéuticos veterinarios. Se utiliza principalmente para tratar problemas reproductivos en ganado y ovejas.

Es importante mencionar que el uso del DES está estrictamente regulado y supervisado por las autoridades sanitarias pertinentes para garantizar su uso seguro y efectivo en los animales, y para minimizar cualquier riesgo potencial para la salud humana.

La estrona es una hormona steroide sexual femenina producida principalmente por los ovarios y, en menor medida, por las glándulas suprarrenales. Es una forma débil de estrógeno y desempeña un papel importante en el ciclo menstrual y en la reproducción. La estrona también se produce después de la menopausia a partir de la conversión de andrógenos en los tejidos grasos. Los niveles elevados de estrona se han relacionado con un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de endometrio y el cáncer de mama.

17-Hidroxiesteroide deshidrogenasas (17-HSD) son un grupo de enzimas que participan en la conversión de esteroides sexuales y glucocorticoides en el cuerpo. Estas enzimas catalizan la interconversión de los esteroides con grupos hidroxilo en la posición 17 del núcleo esteroide.

Existen dos tipos principales de 17-HSD: el tipo 1 y el tipo 2, cada uno con diferentes funciones y expresión tisular específica.

El tipo 1 se encuentra principalmente en el hígado, la piel y el tejido adiposo, y cataliza la conversión de estradiol a estrone. También participa en la síntesis de glucocorticoides y andrógenos.

El tipo 2 se encuentra principalmente en los ovarios, las glándulas suprarrenales y la próstata, y cataliza la conversión de androstenediona a testosterona y de dehidroepiandrosterona (DHEA) a androstenediona. También participa en la síntesis de estrógenos y glucocorticoides.

Las 17-HSD desempeñan un papel importante en el equilibrio hormonal y la homeostasis del cuerpo, y su actividad puede verse alterada en diversas condiciones clínicas, como trastornos endocrinos, cánceres hormonales y enfermedades inflamatorias.

Lo siento para la confusión, pero "Pregnanos" no es un término médico establecido o reconocido. Es posible que pueda estar relacionado con el término "pregnano", que se refiere a un tipo de esteroides presentes en plantas y animales, incluyendo los humanos. Los pregnanos son derivados de la pregnenolona, una hormona esteroide importante en la síntesis de otras hormonas esteroides en el cuerpo humano.

Sin embargo, sin más contexto o información, es difícil proporcionar una definición médica precisa del término "Pregnanos". Si tiene preguntas sobre un tema médico específico, le recomiendo que consulte a un profesional médico capacitado y con licencia.

El antígeno prostático específico (APE) es una proteína producida por células normales y cancerosas de la glándula prostática. El nivel de APE en la sangre puede aumentar en hombres con afecciones benignas, como hiperplasia prostática benigna (HPB), o con cáncer de próstata. Un examen de sangre que mide el nivel de APE se utiliza como una herramienta para ayudar a diagnosticar y monitorear el cáncer de próstata. Sin embargo, no todos los cánceres de próstata aumentan los niveles de APE, y algunas condiciones benignas también pueden causar un aumento en su nivel. Por lo tanto, los resultados del examen deben interpretarse junto con otros factores clínicos y diagnósticos.

El hipogonadismo es un trastorno endocrino que se caracteriza por niveles séricos bajos de hormonas sexuales (estrógeno en las mujeres y testosterona en los hombres) como resultado de una disfunción testicular o ovárica, o debido a una deficiencia hipotalámica o pituitaria en la producción de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona folículo-estimulante).

En los hombres, los síntomas pueden incluir disminución de la libido, disfunción eréctil, pérdida de masa muscular, aumento de grasa corporal, fatiga, sudoración nocturna, reducción del vello facial y corporal, y en etapas tardías, ginecomastia (desarrollo de mamas similares a los de las mujeres) y osteoporosis.

En las mujeres, los síntomas pueden incluir amenorrea o irregularidades menstruales, disminución de la libido, sequedad vaginal, sofocos, sudoración nocturna, pérdida de masa muscular y ósea, y cambios de humor.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y posiblemente también imágenes médicas o pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo hormonal, que puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones como la osteoporosis.

La "conducta sexual animal" se refiere al comportamiento que muestran los animales durante el cortejo, el apareamiento y la reproducción. Este comportamiento varía ampliamente entre diferentes especies y puede incluir exhibiciones visuales o auditivas, comportamientos de aseo, gestos de sumisión o dominancia, y actividades físicas como el acicalamiento, el cortejo y el coito.

El estudio de la conducta sexual animal es una parte importante de la etología, la ciencia que estudia el comportamiento de los animales en su entorno natural. Los científicos han descubierto que muchos aspectos del comportamiento sexual animal están determinados genéticamente y son influenciados por factores hormonales y ambientales.

Es importante destacar que la conducta sexual animal no debe ser confundida con la actividad sexual humana, ya que los humanos tenemos una serie de características únicas en nuestro comportamiento sexual que van más allá del simple instinto reproductivo.

Las Hidroxiesteroide Deshidrogenasas (HSD) son un tipo de enzima involucradas en el metabolismo de los esteroides en el cuerpo humano. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la conversión de diversos esteroides hormonales, como el colesterol, las progestinas, los andrógenos y los estrógenos, mediante la adición o eliminación de grupos hidroxilo (-OH) en sus estructuras químicas.

Existen varios tipos de HSD, cada uno con diferentes funciones y localizaciones celulares. Algunas de las más conocidas son:

1. La 3-beta-HSD (3β-HSD), que participa en la conversión del pregnenolona a progesterona y de la 17-hidroxipregnenolona a 17-hidroxiprogesterona, ambas etapas clave en la síntesis de las hormonas esteroides suprarrenales.
2. La 17-beta-HSD (17β-HSD), que interviene en la conversión de androstenediona a testosterona y de estrona a estradiol, procesos importantes en la producción de andrógenos y estrógenos, respectivamente.
3. La 11-beta-HSD (11β-HSD), que se encarga de interconvertir los cortisoles inactivos (cortisona) en cortisol activo y viceversa, regulando así la acción del cortisol a nivel periférico.

Las alteraciones en la actividad de estas enzimas hidroxiesteroide deshidrogenasas pueden dar lugar a diversos trastornos endocrinos y metabólicos, como el síndrome de Cushing, la deficiencia de cortisol o los trastornos del desarrollo sexual.

La eticolanolona es un esteroide androgénico que se produce naturalmente en el cuerpo humano en pequeñas cantidades. No hay una definición médica específica para "eticolanolona" como tal, ya que no se utiliza generalmente como un fármaco o tratamiento médico. Sin embargo, en algunos casos, puede ser utilizada en ensayos clínicos o estudios de investigación para evaluar su eficacia y seguridad en el tratamiento de ciertas condiciones, como el cáncer de próstata.

La eticolanolona se puede sintetizar a partir de la testosterona y tiene propiedades androgénicas más débiles que la testosterona misma. Se metaboliza rápidamente en el hígado y tiene una vida media corta en el cuerpo.

En resumen, la eticolanolona es un esteroide androgénico natural del cuerpo humano que puede ser utilizado en investigación médica para evaluar su eficacia y seguridad en el tratamiento de ciertas condiciones.

Los receptores de estradiol son proteínas intracelulares que se unen al estradiol, una forma activa de estrógeno, en las células diana. Existen dos tipos principales de receptores de estradiol: ERα (receptor de estradiol alfa) y ERβ (receptor de estradiol beta). Estos receptores funcionan como factores de transcripción, lo que significa que, una vez unidos al estradiol, se unen a secuencias específicas de ADN en el núcleo celular e influyen en la expresión génica. La activación de los receptores de estradiol desempeña un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos, como el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias femeninas, la homeostasis ósea, la función cognitiva y la regulación del crecimiento celular. También se ha demostrado que desempeñan un papel en diversos procesos patológicos, como el cáncer de mama y el cáncer endometrial.

Las 3-hidroxiesteroide deshidrogenasas (3-HSD) son un grupo de enzimas que participan en la síntesis y degradación de esteroides en el cuerpo humano. Estas enzimas catalizan la conversión de 3-hidroxiesteroides a 3-cetolesteroides, una reacción clave en los procesos metabólicos de las hormonas esteroides.

Existen dos tipos principales de 3-HSD: el tipo I y el tipo II. El tipo I se encuentra principalmente en los tejidos periféricos, como el hígado, la piel y los pulmones, mientras que el tipo II se localiza predominantemente en las glándulas suprarrenales y los testículos.

La deficiencia de 3-HSD puede causar diversas afecciones endocrinas, como el síndrome adreno genitalo porfirio (AGP), una enfermedad rara que se caracteriza por la acumulación de esteroides precursores y porfirinas en los tejidos. Los síntomas pueden incluir ictericia, fotosensibilidad, insuficiencia adrenal y genital masculinización incompleta en mujeres.

El diagnóstico de deficiencia de 3-HSD se realiza mediante análisis de orina y sangre, así como por estudios genéticos. El tratamiento puede incluir la administración de esteroides sintéticos para reemplazar las hormonas deficientes y prevenir las complicaciones asociadas con la enfermedad.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La hipospadias es un defecto congénito en los varones, donde la uretra, el conducto que transporta la orina desde el interior de la vejiga hasta el exterior del cuerpo, no se forma correctamente. En condiciones normales, la uretra desemboca en la punta del pene, pero en los casos de hipospadias, el orificio uretral se sitúa en algún lugar a lo largo del lado inferior del pene, incluso hasta llegar a la base o debajo del escroto.

Este defecto suele presentarse al nacer y sus causas específicas aún no están claras, aunque se cree que pueden estar relacionadas con factores genéticos y ambientales. Los síntomas más comunes incluyen un chorro de orina anormal, curvatura del pene (condición conocida como 'chordee') y una apariencia inusual del prepucio o glande.

El grado de gravedad de la hipospadias varía ampliamente, desde formas leves que pueden no requerir tratamiento hasta casos más severos que pueden necesitar cirugía reparadora para corregir el problema y prevenir posibles complicaciones futuras, como dificultades en la función sexual o urinaria.

El estanozolol es un esteroide anabólico sintético que se utiliza a menudo en el tratamiento médico de diversas condiciones, como la anemia y los trastornos musculoesqueléticos. Su fórmula química es (17α-metil)-5α-androstan-17β-ol-3-one.

El estanozolol actúa aumentando la producción de glóbulos rojos y mejorando el metabolismo de las proteínas, lo que resulta en un aumento de la masa muscular y fuerza. Sin embargo, también puede tener efectos secundarios graves, como daño hepático, alteraciones lipídicas, cambios en los niveles hormonales y aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Debido a sus posibles efectos adversos y al potencial de abuso como agente dopante, el uso de estanozolol está restringido en muchos países y solo se permite bajo prescripción médica en situaciones específicas.

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La dihidrotestosterona (DHT). El sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS). Progesterona. Inhibe la 5-alfa reductasa, que se ... requiere para convertir la testosterona en la más potente dihidrotestosterona. Estrógenos. Reducen el tamaño de las glándulas ...
La dihidrotestosterona, también conocida como (DHT), diferenciará las características masculinas restantes de los genitales ... La dihidrotestosterona diferenciará las características masculinas restantes de los genitales externos.[1]​ Una cantidad ... Secretan hormona antimülleriana, testosterona y dihidrotestosterona. La hormona antimülleriana (AMH) provoca la regresión de ... testosterona y dihidrotestosterona (DHT). La hormona antimülleriana provoca la regresión de los conductos paramesonéfricos. La ...
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Dihidrotestosterona - hormona androgénica derivada de la testosterona por la enzima 5-alfa reductasa. (Wikipedia:Desambiguación ...
... aunque el rol de la testosterona es mucho menor que el de la dihidrotestosterona. Desarrollo de la próstata y las vesículas ... o puede ser reducida a 5α-dihidrotestosterona (DHT) por la enzima citoplasmática 5-alfa reductasa. La DHT se encaja en el mismo ... de la testosterona es reducida a 5α-dihidrotestosterona (DHT) por la enzima del citocromo P450 5α-reductasa,[65]​ una enzima ...
Sin embargo, se desconoce la causa del desequilibrio hormonal presente en la HBP[2]​. La dihidrotestosterona (DHT), un ...
La dihidrotestosterona actúa como el andrógeno principal en la próstata y en folículos capilares.[17]​[18]​ Las glándulas ...
El gen 5αR2 se expresa en ciertos tejidos y cataliza la transformación de testosterona (T) en 5α-dihidrotestosterona (DHT). La ... en 5α-dihidrotestosterona (DHT) intracelularmente. DHT es el ligando más potente del receptor de andrógenos (AR).[7]​ Tras la ...
Además la testosterona se convierte en dihidrotestosterona, hormona responsable de la morfogénesis del pene y la glándula ...
La dihidrotestosterona es una hormona que se produce a partir de la testosterona y que también promueve la calvicie. La ... Su crecimiento está vinculado a la estimulación de los folículos pilosos de la cara por la Dihidrotestosterona, que continúa ...
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La acción de los andrógenos en los tejidos diana suele suponer la conversión de testosterona en dihidrotestosterona 5α (DHT). ...
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Las isoenzimas 1 y 2 reducen la testosterona a dihidrotestosterona (DHT), progesterona a dihidroprogesterona (DHP) y la ...
Esteroides anabólicos Androstenediona Dehidroepiandrosterona Dihidrotestosterona Testosterona Estrógenos: Estradiol Estriol ...
Las células de Sertoli secretan una proteína captadora de andrógenos que transporta la testosterona y la dihidrotestosterona ...
5 Alfa reductasa es una enzima que participa en la conversión de testosterona en dihidrotestosterona, la cual es responsable ...
... que impide la conversión de testosterona en dihidrotestosterona. Mientras que la primera hormona hace que el cerebro se vuelva ...
... la dihidrotestosterona (DHT). Estas medicaciones puede ser usadas cuando la paciente tiene el patrón masculino de pérdida ... pero previenen que la testosterona y dihidrotestosterona se adhieran a los receptores. Por su débil acción en el cerebro, no ... debido a la acción de la dihidrotestosterona.[60]​ El vello facial sólo se ve afectado mínimamente (reduce densidad, cobertura ...
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Las mujeres también tienen dihidrotestosterona, pero su papel en sus cuerpos no es tan conocido. ... La dihidrotestosterona o DHT hace que se desarrollen los genitales en los hombres y puede causar el crecimiento o la perdida ... Qué es la dihidrotestosterona? La dihidrotestosterona o DHT hace que se desarrollen los genitales en los hombres y puede causar ... Las mujeres también tienen dihidrotestosterona, pero su papel en sus cuerpos no es tan conocido.. La pérdida de cabello de ...
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... donde la hormona sexual masculina testosterona se transforma en una forma biológicamente activa llamada dihidrotestosterona ( ...
... que se convierte periféricamente en dihidrotestosterona (DHT), su forma biológicamente activa. ...
... antecedentes de uso de esteroides anabolizantes como la dihidrotestosterona o un tumor productor de hormonas masculinas ...
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El estanozolol es un derivado modificado de la dihidrotestosterona (DHT) y por lo tanto de estrógenos no aromatizados a través ... El estanozolol es un derivado modificado de la dihidrotestosterona (DHT) y por lo tanto de estrógenos no aromatizados a través ... El estanozolol es un derivado modificado de la dihidrotestosterona (DHT) y por lo tanto de estrógenos no aromatizados a través ...
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También puede bloquear la conversión de testosterona a una forma más potente llamada dihidrotestosterona (DHT) . Se cree que ...
1] Urysiak-Czubatka I, Kmieć ML, Broniarczyk-Dyła G. Evaluación de la utilidad de la dihidrotestosterona en el diagnóstico de ... Esta sustancia bloquea la liberación de la hormona Dihidrotestosterona (DHT) , que provoca la caída del cabello. También ...
... dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto ...
... de inhibir este crecimiento al bloquear la acción de la enzima encargada de transformar la testosterona en dihidrotestosterona ...
Según Medical News Today, un metabolito conocido como DHT, o dihidrotestosterona, es principalmente el responsable de la ...
Dihidrotestosterona. Hidroxipregnenolona. 17-alfa-Hidroxipregnenolona. Prasterona. Deshidroepiandrosterona. D06 - HORMONAS, ...
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  • Dada la capacidad que poseen los inhibidores de la 5 alfa-reductasa de tipo II para inhibir la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona, estos fármacos, incluida finasterida, pueden producir malformaciones de los genitales externos en los fetos varones cuando se administran a la mujer embarazada. (vademecum.es)
  • Se ha demostrado que el reishi rojo reduce una enzima llamada 5-alfa reductasa, que ayuda en la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). (remediospopulares.com)
  • En este punto, es precisamente donde los fitoestrógenos actúan en los hombres , ya que son capaces de inhibir este crecimiento al bloquear la acción de la enzima encargada de transformar la testosterona en dihidrotestosterona (causante del crecimiento). (natursan.net)
  • Estos medicamentos funcionan inhibiendo la enzima responsable de la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), que es la principal causa de la caída del cabello en hombres genéticamente predispuestos. (recuperarelpelo.com)
  • La calvicie en hombres tiene lugar cuando la 5α-reductasa transforma la testosterona en dihidrotestosterona en los folículos pilosos. (skills-ondemand.com)
  • La dihidrotestosterona o DHT hace que se desarrollen los genitales en los hombres y puede causar el crecimiento o la perdida del cabello. (mundoescopio.com)
  • La pérdida de cabello de patrón masculino es el tipo más común de pérdida de cabello entre los hombres. (mundoescopio.com)
  • La dihidrotestosterona también se ha relacionado con la pérdida de cabello en mujeres. (mundoescopio.com)
  • En los hombres, la actividad de la 5-a-reductasa es mayor en el área de calvicie, que conduce al desarrollo del patrón de pérdida del cabello . (damepelo.com)
  • Es interesante considerar que mientras el crecimiento del cabello en el cuero cabelludo no es dependiente de andrógenos, la pérdida de cabello del cuero cabelludo es dependiente de andrógenos. (damepelo.com)
  • Atlantis es el fundador de este foro y se interesa sobre el tema de la pérdida de cabello y del trasplante de cabello desde hace 10 años. (damepelo.com)
  • Damepelo es un blog nacido en 2017 que trata el tema de la pérdida de cabello y la cirugía de calvicie. (damepelo.com)
  • Terapia láser de bajo nivel (LLLT), Bosley Revitalizer® es un tratamiento clínico en casa para una solución rápida y eficaz de la pérdida de cabello. (bosley.com)
  • Bosley Revitalizer® es un tratamiento casero de potencia clínica para una solución rápida y eficaz a la caída del cabello. (bosley.com)
  • La miniaturización de cabello es un fenómeno en el que las hebras de cabello se vuelven más delgadas, más cortas, más frágiles, débiles o con cada uno de los sucesivas fases de progresión a través del ciclo de crecimiento del cabello. (damepelo.com)
  • En los folículos pilosos susceptibles, la hormona dihidrotestosterona (DHT) puede, con el tiempo, causar que la fase de crecimiento del ciclo del cabello se acorte progresivamente. (damepelo.com)
  • La causa más común de miniaturización de cabello es la alopecia androgenética, un tipo específico de pérdida de cabello que es a menudo heredado genéticamente. (damepelo.com)
  • El proceso de miniaturización del cabello comienza generalmente al retroceder la línea del cabello y de cualquiera de los lados de la cabeza a la altura de las entradas, creando la forma "M" por la que la calvicie de patrón femenino o masculino es más ampliamente reconocida. (damepelo.com)
  • Efluvio Telógeno es un fenómeno en el cual el cabello entra prematuramente en la fase de reposo o fase telógena del ciclo de crecimiento del cabello. (damepelo.com)
  • El cabello es como cualquier otra parte del cuerpo, necesita la combinación correcta de proteínas, vitaminas, minerales y otros nutrientes saludables para el cabello para crecer. (damepelo.com)
  • Deficiencias nutricionales pueden causar la miniaturización del cabello indirectamente, contribuyendo a mayores problemas de salud, por lo que es vital para mantener una dieta balanceada. (damepelo.com)
  • Alimentos para el cabello sano deben incluir proteínas (el salmón es rico en omega3), carbohidratos sin gluten, vitaminas E y C, Biotina, zinc, magnesio y hierro. (damepelo.com)
  • El envejecimiento es quizás la causa más común de la miniaturización del cabello. (damepelo.com)
  • Según En Pareja , el uso de café en el cabello puede combatir su caída porque, de acuerdo con su explicación, la cafeína actúa sobre la dihidrotestosterona (DHT) que en palabras del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) es una "hormona elaborada con la testosterona de la próstata, los testículos y ciertos otros tejidos", guardando -en algunos casos- una relación con la pérdida del cabello . (semana.com)
  • De hecho, es un producto que tiene como cualidades la desintoxicación y la limpieza, por esta razón, es imprescindible en purificar los folículos pilosos, estimulando el crecimiento del cabello, añade el portal. (semana.com)
  • Revisión de lipogaína: ¿es segura y vuelve a crecer el cabello? (healthinsiders.com)
  • Lipogaine es una colección de productos destinados a prevenir la caída del cabello y estimular el crecimiento del cabello tanto en hombres como en mujeres. (healthinsiders.com)
  • Lipogaine es un conjunto de varios productos diseñados para prevenir la caída del cabello y promover el crecimiento del cabello. (healthinsiders.com)
  • Minoxidil puede suprimir la liberación de una hormona llamada DHT, que es una de las principales causas de la caída del cabello. (healthinsiders.com)
  • La investigación en Avances en Dermatología y Alergología encontró que la DHT es crucial para la patogénesis de la pérdida de cabello. (healthinsiders.com)
  • Esta sustancia bloquea la liberación de la hormona Dihidrotestosterona (DHT) , que provoca la caída del cabello. (healthinsiders.com)
  • La alopecia es la pérdida anormal del cabello, es decir, cuando una persona pierde más de 100 cabellos diarios. (innovacioncapilar.es)
  • Según Medical News Today, un metabolito conocido como DHT, o dihidrotestosterona, es principalmente el responsable de la pérdida de cabello. (ehowenespanol.com)
  • El DHT es también responsable de la pérdida de cabello, y los suplementos de raíz de ortiga puede así, mediante el bloqueo de la producción de DHT, prevenir la pérdida de cabello en hombres y mujeres relacionada con la edad. (ehowenespanol.com)
  • La calvicie es un término general que describe la pérdida de cabello no deseada. (ehowenespanol.com)
  • Este gen ayuda a determinar cómo responden los folículos de cabello a la presencia de la hormona llamada dihidrotestosterona, o DHT. (ehowenespanol.com)
  • Tu cuerpo crea DHT en tu cuero cabelludo cuando la hormona masculina testosterona, que es encontrada tanto en hombres como en mujeres, interactúa con una enzima llamada Tipo 2 5-alfa reductasa, reporta la Asociación de pérdida de cabello estadounidense. (ehowenespanol.com)
  • Si tienes una pérdida de cabello genética, el único tratamiento aprobado para tu condición es minoxidil. (ehowenespanol.com)
  • El acné vulgar o acné, para que sirve trudovina checa o trudovost, popularmente «acné», es una afección crónica de las glándulas sudoríparas y las raíces del cabello, Zinamax que se encuentran entre las enfermedades cutáneas realmente típicas. (esci-group.org)
  • La testosterona es una hormona estrechamente relacionada con la pérdida de cabello y se estima que sus efectos son una de las principales causas de calvicie en hombres. (skills-ondemand.com)
  • Este artículo describe cuál es la relación entre la testosterona y calvicie y cómo evitar la pérdida de cabello. (skills-ondemand.com)
  • La alopecia androgenética femenina es una forma común de caída de cabello no cicatrizal que ocurre con mayor frecuencia en mujeres adultas y afecta principalmente al cuero cabelludo frontal y al vértice del cuero cabelludo. (medscape.com)
  • La patogenia de esta entidad implica la miniaturización del folículo piloso mediada por andrógenos (mayor actividad de la enzima 5-alfa-reductasa y mayores niveles de dihidrotestosterona) causando la perturbación del ciclo del cabello en folículos genéticamente susceptibles donde la dihidrotestosterona se une al receptor de andrógenos y el complejo hormona-receptor activa los genes responsables de la transformación gradual de folículos terminales grandes en folículos pequeños miniaturizados. (medscape.com)
  • Dutasteride es un inhibidor de la 5-alfa-reductasa de tipos 1 y 2 que actualmente no ha sido aprobada en hombres y mujeres para el tratamiento de la caída del cabello. (medscape.com)
  • El crecimiento del tejido prostático es estimulado por la dihidrotestosterona, una hormona masculina. (epnet.com)
  • Esto es debido a un aumento de sensibilidad a la testosterona, la hormona masculina. (alfabeta.net)
  • Es en la próstata donde la hormona sexual masculina testosterona se transforma en una forma biológicamente activa llamada dihidrotestosterona (DHT). (alextaylor.org)
  • Investigaciones previas en cultivos de células de laboratorio del hospital City of Hope cerca de Los Ángeles descubrieron que el extracto de hongos blancos (champiñones de París) suprimía la hormona masculina dihidrotestosterona (DHT) que promueve el crecimiento del cáncer de próstata. (connuestroperu.com)
  • En la mayoría de casos se trata de una desafortunada combinación de factores fisiológicos y carga genética que juegan a favor de altos niveles de la hormona masculina dihidrotestosterona, que debilita para siempre los folículos capilares y deviene en calvicie. (cofa.org.ar)
  • La hormona que parece estar directamente involucrada en la alopecia androgenética es un derivado de la testosterona llamado dihidrotestosterona (DHT). (damepelo.com)
  • Winstrol es un esteroide anabólico derivado de la dihidrotestosterona. (mandmreadingsolutions.com)
  • La dihidrotestosterona es un derivado de la testosterona. (thirlwallandcross.co.uk)
  • La hormona clínicamente más relevante en el hiperandrogenismo es la testosterona , que se convierte periféricamente en dihidrotestosterona (DHT), su forma biológicamente activa. (intramed.net)
  • Finasteride es un fármaco antiandrógeno que actúa inhibiendo la enzima 5-alfa-reductasa de tipo 2, responsable de catalizar la conversión de testosterona en su forma altamente activa: 5α-dihidrotestosterona. (medscape.com)
  • El shampoo es un producto que se usa para limpiar el cuero cabelludo de todas las impurezas que se acumulan en él. (semana.com)
  • Asimismo, asegura que puede limpiar el cuero cabelludo por los antioxidantes que la componen, reduciendo al mismo tiempo la caspa, que es una descamación en esa zona. (semana.com)
  • Además del gen AR, cualquier número de otros factores genéticos puede afectar la manera en que la calvicie es expresada en tu cuero cabelludo. (ehowenespanol.com)
  • La forma más eficaz de frenar la calvicie es evitar en la medida de lo posible que la testosterona se transforme en dihidrotestosterona en el cuero cabelludo. (skills-ondemand.com)
  • Arium es una línea que soluciona problemas del cuero cabelludo, caída y adelgazamiento desde la raíz, mientras promueve el crecimient o,a condiciona y fortalece el cabel lo. (magicmechas.com)
  • No es hasta después de los testículos se desarrollan y se agrandan durante la pubertad es que pueden alcanzar un nivel de hormonas en el torrente sanguíneo suficientes para iniciar el proceso de la calvicie. (damepelo.com)
  • Factores hormonales: la testosterona y la dihidrotestosterona son las hormonas con mayor actividad androg nica cut nea. (alfabeta.net)
  • El hiperandrogenismo es cualquier estado con un exceso de producción de hormonas 'masculinas', aunque estas hormonas normalmente se encuentran en las mujeres en niveles más bajos. (intramed.net)
  • Hipertiroidismo El hipertiroidismo es la hiperactividad de la glándula tiroidea, que da lugar a concentraciones elevadas de las hormonas tiroideas y a la aceleración de las funciones corporales vitales. (msdmanuals.com)
  • Hipotiroidismo El hipotiroidismo es una hipoactividad de la glándula tiroidea que implica la producción inadecuada de hormonas tiroideas y una ralentización de las funciones vitales del organismo. (msdmanuals.com)
  • Es el lugar donde se generan y crean las hormonas. (remediospopulares.com)
  • Quizas no es demasiado sorprendente, el septuagenario puede estar tomando mas de su dosis diaria de Asegurar, esteroides y hormonas esteroideas lipidos. (rooferswithintegrity.com)
  • Era un década de mitos, en la que se pensaba que algunos esteroides como la testosterona , si se inyectaba localmente podría provocar una hipertrofia muscular local, lo que afortunadamente no es cierto en absoluto, ya que de ser así, los culturistas tendrían los glúteos de tal tamaño que no podrían sentarse en ningún lugar. (gimnasiogym.net)
  • Existen numerosas alternativas en el mercado, donde para recoger, algo que hace trembolona tan prominente entre los usuarios de esteroides es que esta se acumula bien con muchos otros esteroides. (rooferswithintegrity.com)
  • Una excelente pila que se ha puesto de manifiesto resultados positivos con efectos adversos mínimos es una pila de testosterona, trembolona y Dianabol y también un montón populares adicional es la testosterona, trembolona y Winstrol, esteroides y corticoides. (rooferswithintegrity.com)
  • Lindauoguest es el mejor lugar para comprar esteroides con tarjetas de crédito, anabolengids. (thirlwallandcross.co.uk)
  • Comprar esteroides es delito legal steroid bodybuilding. (bwatboutique.com)
  • Esto es lo que sí se sabe acerca de los suplementos de esteroides: Con frecuencia, las compañías que los fabrican hacen afirmaciones falsas y se sabe muy poco https://zestoretic.reisen/consejos-para-el-primer-ciclo-de-esteroides-y-errores-comunes.html acerca de los efectos que algunas de estas sustancias tienen a largo plazo en el cuerpo. (ellaspalace.com)
  • Si lo que buscas es Parabolan LA® tienda de esteroides es el. (ellaspalace.com)
  • Winsol, a diferencia de numerosos esteroides androgénicos, es complemento apropiado para su uso por las mujeres y los hombres, comprar testosterona bogota. (open-sails.biz)
  • Esteroides anabolicos es testosterona, venta de esteroides en toluca. (open-sails.biz)
  • Dihidrotestosterona (DHT) de nombre completo: 5α-Dihydrotestosterona, abreviado como 5α-DHT o androstanolona según la INN, es un andrógeno, metabolito biológico activo de la hormona testosterona, sintetizada principalmente en la próstata, testículos, folículos pilosos y cápsulas suprarrenales por la enzima 5α-reductasa. (wikipedia.org)
  • La Dutasterida es tres veces más potente que la finasterida inhibiendo la enzima de tipo II y 100 veces más potente inhibiendo la enzima de tipo I.[12]​ Actualmente, la administración de DHT no es frecuente en el tratamiento contra la deficiencia de andrógenos. (wikipedia.org)
  • A diferencia de otros andrógenos como la testosterona , la DHT o dihidrotestosterona no puede ser transformada en estradiol mediante la enzima aromatasa. (gimnasiogym.net)
  • DHT es una forma especial de la testosterona que se crea cuando la testosterona es sintetizada por la enzima 5α-reductasa. (damepelo.com)
  • El procedimiento CONOCIDO hasta el momento es el siguiente: en cuanto la TESTOSTERONA (T) entra en el folículo, llevada por la sangre (TESTOSTERONA libre en sangre) esta se encuentra con una enzima denominada 5 ALFA REDUCTASA (5aR) . (todosobrealopecia.com)
  • Es la testosterona, más la enzima 5-alfa-reductasa convertida en dihidrotestosterona o DHT. (skills-ondemand.com)
  • Además de su papel como hormona natural, la dihidrotestosterona se ha utilizado como medicamento, por ejemplo, en el tratamiento de niveles bajos de testosterona en hombres. (mundoescopio.com)
  • También se ha demostrado que es uno de los suplementos antiandrógenos naturales, lo que significa que puede ayudar a reducir los andrógenos como la testosterona, lo que la convierte en una gran hierba para mantener niveles saludables de azúcar en sangre. (remediospopulares.com)
  • Menta verde El té de menta verde es una gran hierba que es otro suplemento antiandrógeno para quienes padecen niveles elevados de testosterona y síntomas asociados como hirsutismo o crecimiento de vello no deseado en la cara o el cuerpo. (remediospopulares.com)
  • [ 9 ] Puede reducir los niveles séricos de dihidrotestosterona en 90% y se ha utilizado con éxito en una dosis de 0,5 mg al día en hombres con alopecia androgenética. (medscape.com)
  • Sobre el 5% de la testosterona se convierte en DHT ( dihidrotestosterona ), cuya afinidad para los receptores androgénicos es 3 veces más alta que la testosterona , y de 15 a 30 veces más alta que los andrógenos suprarrenales. (gimnasiogym.net)
  • Reduce la dihidrotestosterona circulante e intraprostática, pero no posee afinidad por los receptores androgénicos. (vademecum.es)
  • 6]​ En el hombre, la DHT es el factor principal de la aparición de la alopecia androgénica. (wikipedia.org)
  • 7]​ Sin embargo, la alopecia femenina es más compleja, y la DHT es solo una de las varias causas posibles. (wikipedia.org)
  • La DHT o dihidrotestosterona es muy conocida por ser el principal factor en la aparición de la alopecia androgénica , contrariamente a la alopecia femenina que es mucho más compleja, y donde la DHT o dihidrotestosterona es sólo una de las muchas causas posibles. (gimnasiogym.net)
  • Este proceso se denomina "miniaturización" es el principal mecanismo en la alopecia androgenética o calvicie genética. (damepelo.com)
  • La alopecia androgénica o calvicie común es la forma más habitual de alopecia, correspondiendo al 95% de los casos. (innovacioncapilar.es)
  • La alopecia androgenética, también es conocida como calvicie de patrón femenino o masculino. (ehowenespanol.com)
  • La calvicie provocada por la testosterona es uno de los tipos de alopecia más comunes. (skills-ondemand.com)
  • La baja disponibilidad de la DHT o dihidrotestosterona circulante debida a la edad, sugiere que para que la DHT o dihidrotestosterona sea eficiente en un tejido necesita formarse en este . (gimnasiogym.net)
  • El 33% de la testosterona circulante es producida por las células de la teca de los ovarios. (intramed.net)
  • En contra de lo que parece, la DHT o dihidrotestosterona disminuye con la edad, debido a la calvicie y a las patologías más comunes de próstata en los hombres de más edad. (gimnasiogym.net)
  • Damepelo.com es su nueva creación dedicada a todos los hispanohablantes y se propone ser una guía para las personas que desean mejorar su aspecto estético a través de tratamientos farmacológicos o quirúrgicos para la cura de la calvicie. (damepelo.com)
  • No importa cuál sea la causa, el pelo miniaturizado es una de las condiciones más comunes que, en última instancia, conduce a la calvicie de patrón masculino o femenino. (damepelo.com)
  • La calvicie heredada es sustancialmente determinada por las acciones de un gen llamado gen AR, según U.S. National Library of Medicine's Genetics Home Reference. (ehowenespanol.com)
  • La calvicie es la progresiva involución de los folículos pilosos debido a la acción constante del DHT, que se encarga de inhibir la correcta producción de un pelo sano, agravada por la presencia de PGD2 que dificulta aún más la expresión y la maduración de una fase anágena normal. (todosobrealopecia.com)
  • Contra la creencia popular, la única relación entre la testosterona y la calvicie es la incidencia de la testosterona en la producción de DHT. (skills-ondemand.com)
  • A continuación explicamos detalladamente cuál es la relación de la testosterona y la calvicie. (skills-ondemand.com)
  • Dihidrotestosterona y calvicie, ¿están relacionadas? (skills-ondemand.com)
  • Cuando empiezas a quedarte calvo o ves cómo aumentan las entradas es desesperante no saber muy bien que hacer para disimular la calvicie . (elinjertocapilar.com)
  • Pero es que también existen otras formas de hacerlo, y puedes verlo en consejos para disimular la calvicie en mujeres que es de lo que hablamos en el artículo. (elinjertocapilar.com)
  • La dihidrotestosterona (DHT) o androstanolona, es un andrógeno, metabolito biológico activo de la hormona testosterona, sintetizada principalmente en la próstata, testículos, folículos pilosos y cápsulas suprarrenales. (proquimed.com.mx)
  • Aunque en la sangre la DHT o dihidrotestosterona está presente en una concentración aproximada de 1/10 respecto a la testosterona , sin embargo la DHT o dihidrotestosterona se adhiere mejor a los receptores de andrógeno que la testosterona , lo que sugiere que sería el esteroide más apropiado para unir los receptores androgénicos que precipitan la hipertrofia muscular genómica relacionada con el ADN. (gimnasiogym.net)
  • Debe entenderse de forma clara que el Synthol no es un esteroide , ni tampoco es una sustancia que facilite ningún tipo de hipertrofia muscular mediante un entrenamiento más intenso. (gimnasiogym.net)
  • Winstrol también se conoce como Stanozolol o Winny es un esteroide androgénico anabólico alquilado en 17 alfa. (mandmreadingsolutions.com)
  • Si lo que buscas es Stanozolol LA® 10 mg tienda de esteroide. (ellaspalace.com)
  • El estanozolol es un esteroide anabolico. (open-sails.biz)
  • Con cambios en la dieta y el estilo de vida, es posible reducir el riesgo de desarrollar problemas de salud de la próstata. (alextaylor.org)
  • reducir la dihidrotestosterona (DHT). (herboristerianm.com)
  • Sin embargo, esta situación es poco frecuente y se suele detectar muy rápido, ya que la aparición brusca de esos tumores provoca la concentración de determinadas sustancias en la sangre que se pueden confirmar con un análisis sanguíneo, además de que dan síntomas muy llamativos. (remediospopulares.com)
  • dicho en palabras simples es un SEO (Site Enhacement Oil), es decir, un aceite no metabolizable que inyectado en un músculo local específico, provoca una inflamación del mismo , generalmente desproporcionada respecto al resto del grupo muscular . (gimnasiogym.net)
  • No obstante si no se repite esta acción, la inflamación acaba por remitir, por lo que los culturistas trastornados repiten las inyecciones locales durante meses o años, en la creencia de que el aceite permanecerá dentro del músculo de por vida, y que finalmente al estirarse la fascia muscular, el aceite sería reemplazado a la larga por tejido muscular, algo que tampoco es cierto en absoluto. (gimnasiogym.net)
  • Específica de cada tejido, esta respuesta está condicionada por los receptores de la testosterona, cuyo número es diferente en un área u otra. (thirlwallandcross.co.uk)
  • Esto no es frecuente y por lo general, se produce en hombres mayores. (epnet.com)
  • Se dice que la hiperplasia prostática benigna afecta aproximadamente al 90% de los hombres mayores de 70 años, y la prostatitis es el motivo más común de consultas urológicas entre los hombres menores de 50 años. (alextaylor.org)
  • Este hecho es usado frecuentemente en contextos de investigación para distinguir entre los efectos de la testosterona unida a un receptor de andrógenos y a los causados por la testosterona transformada a estradiol y posteriormente unida a los receptores de estrógeno. (wikipedia.org)
  • DHEA, DHEA-S y A4 se consideran preandrógenos ya que su acción en el receptor de andrógenos es mucho menos potente que la testosterona. (intramed.net)
  • Las mujeres también tienen dihidrotestosterona, pero su papel en sus cuerpos no es tan conocido. (mundoescopio.com)
  • Los factores hormonales parecen desempeñar un papel, y especialmente la hormona sexual dihidrotestosterona. (mundoescopio.com)
  • La DHT o dihidrotestosterona tiene un papel esencial en la formación de los genitales masculinos, y en los adultos actúa como el andrógeno principal de la próstata y de los folículos pilosos. (gimnasiogym.net)
  • La DHT o dihidrotestosterona también juega un papel importante en el desarrollo y crecimiento de la hiperplasia benigna de próstata , así como el cáncer de próstata mediante un hiper-crecimiento de ésta glándula, aunque se posee suficiente evidencia que la DHT o dihidrotestosterona tiene poco efecto sobre el crecimiento de la próstata . (gimnasiogym.net)
  • La DHT es una hormona androgénica que desempeña un papel en la pubertad y ayuda a los hombres a desarrollar sus características masculinas adultas. (alextaylor.org)
  • No hay duda alguna cuando afirmamos que el deporte es saludable y que sentirnos a gusto con nuestro cuerpo juega un papel clave en nuestra autoestima y nuestro bienestar, ejercicio gluteos. (open-sails.biz)
  • La DHT o dihidrotestosterona también es muy conocida por su participación en el desarrollo de muchos tipos de acné. (gimnasiogym.net)
  • Cuando ya llevas tiempo con la pérdida de pelo no hay más remedio que asumir y darte cuenta que es parte de la historia esa gran melena. (elinjertocapilar.com)
  • La combinación winstrol masteron será de 50 mg cada día de winstrol y 200 mg semanal de masteron, la prolongación de ideal del ciclo de masteron combinado con winstrol es de 6 a 8 semanas. (mandmreadingsolutions.com)
  • La combinación de Winstrol masteron y trembolona es de los mejores ciclos intermedios para definir. (mandmreadingsolutions.com)
  • Winstrol es la segunda adición a este ciclo particular en su formato inyectable, ya que el beneficio de Primobolan y Winstrol es que son dos derivados de DHT que no se convierten en estrógeno a través de la aromatasa, y ambos exhiben clasificaciones de resistencia androgénica bastante bajas. (mandmreadingsolutions.com)
  • Al hilo de lo que comentas, utilizando por tanto un ciclo de Propionato, Primobolan, Winstrol y Proviron, ¿es posible lo que propuse de que fuera de corta duración, 4 semanas exclusivamente (sin contar el post), o sería mejor alargarlo a 6-8 como mandan los cánones? (mandmreadingsolutions.com)
  • Si la dosis recomendada de Winstrol es de una. (outsidersails.be)
  • El músculo es capaz de responder al aumento de demanda cuando se incrementa su masa, logrando así conseguir una mayor cantidad de fuerza y resistencia. (ellaspalace.com)
  • El Clenbuterol es un fármaco muy conocido que se usa para aumentar el metabolismo, crear masa muscular, quemar grasa, como broncodilatador… proporciona energía y es genial para esculpir un cuerpo musculoso. (brigittaplosz.net)
  • El contenido en este sitio es revisado periódicamente y es actualizado cuando nuevas evidencia son publicadas y resultan relevantes. (epnet.com)
  • 11]​ La DHT también es conocida por su participación en el desarrollo de algunos casos de acné. (wikipedia.org)
  • La presentación del síndrome de Swyer es la de una mujer alta con una infancia y un desarrollo normales hasta la pubertad, que se caracteriza por amenorrea primaria y el no desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. (lecturio.com)
  • La función más importante de la próstata es la producción de un líquido que forma los espermatozoides cuando se combina con los espermatozoides de los testículos y los líquidos de otras glándulas. (alextaylor.org)
  • El Synthol por tanto, es un aceite que se inyecta de forma local sobre un músculo , con el objeto de estirar la fascia muscular (la membrana que recubre el músculo ), logrando la inflamación de dicho músculo . (gimnasiogym.net)
  • cada producto es seleccionado de forma independiente por nuestros editores. (healthinsiders.com)
  • Al principio es posible que necesites gomina para que coja forma. (elinjertocapilar.com)