Endocitosis. Buscador médico. Definiciones

Captación por la célula de materiales extracelulares en vacuolas o microvesículas delimitadas por membranas. Los ENDOSOMAS desempeñan un papel central en la endocitosis.

Proteína estructural principal que cubre a las VESÍCULAS CUBIERTAS que desempeñan un papel clave en el transporte intracelular entre los organelos membranosos. Cada molécula de clatrina consta de tres cadena ligeras (CADENAS LIGERAS DE CLATRINA) y tres cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE CLATRINA) que forman una estructura llamada triscele. La clatrina también interactúa con las proteínas citoesqueléticas.

Familia de fosfohidrolasas GTP de alto peso molecular que tienen una función directa en el transporte vesicular. Se asocian con los haces de MICROTÚBULOS y se cree que producen fuerza mecánica mediante un proceso vinculado a la hidrolisis de GTP. Esta enzima fue listada anteriormente en EC 3.6.1.50.

Vesículas formadas a partir de la invaginación y separación de las hendiduras recubiertas de membrana celular (INVAGINACIONES CUBIERTAS DE LA MEMBRANA CELULAR). La superficie exterior de estas vesículas está cubierta por una red, de la proteína CLATRINA. Poco después de su formación el recubrimiento de clatrina desaparece y las vesículas pasan a ser llamadas ENDOSOMAS.

Vesículas citoplasmáticas que se forman cuando las VESICULAS CUBIERTAS pierden su revestimiento de CLATRINA. Los endosomas internalizan las macromoléculas fijadas por los receptores sobre la superficie de la célula.

Regiones especializadas de la membrana celular constituidas por invaginaciones recubiertas de una capa de filamentos de la proteína CLATRINA. Estas invaginaciones son la vía de entrada para macromoléculas unidas a receptores de la superficie celular. Cuando estas vacuolas están interiorizadas en el citoplasma forman las VESÍCULAS CUBIERTAS.

Subtipo de dinamina que se encuentra principalmente en las NEURONAS cerebrales.

Complejo de proteínas adaptadoras que participan principalmente en la formación de vesículas endocíticas relacionadas con clatrina (ENDOSOMAS) en la MEMBRANA CELULAR.

Subtipo de dinamina que se expresa ubicuamente en diversos tejidos.

Una globulina beta 1 de unión al hierro que se sintetiza en el HÍGADO y secretada a la sangre. Desempeña un papel central en el transporte de HIERRO a través de la circulación. Una variedad de isoformas de la transferrina existen en los seres humanos, incluyendo algunos que se consideran marcadores de enfermedades específicas.

Membrana selectivamente permeable que contiene proteínas y lípidos y rodea el citoplasma de las células procariotas y eucariotas.

Subfamília genéticamente relacionada de PROTEINAS DE UNIÓN AL GTP RAB, que interviene en el transporte desde la membrana celular a los endosomas iniciales. Esta enzima fue listada anteriormente en EC 3.6.1.47.

El proceso de movimiento de proteínas de un compartimiento celular (incluyendo extracelular) para otro por varias clasificaciones y mecanismos de transporte, tales como transporte de compuerta, desplazamiento de proteína y transporte vesicular.

ESTRUCTURAS DE LA MEMBRANA CELULAR endocíticas/exocíticas ricas en glicoesfingolípidos, colesterol y proteínas de membrana lípido-ancladas que funcionan en ENDOCITOSIS (potocitosis), transcitosis y TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL. Las caveolas asumen varias formas, de perforaciones abiertas a vesículas cerradas. Las túnicas caveolares son compuestas de CAVEOLINAS.

Las subunidades pesadas de clatrina.

Englobamiento de líquidos por las células en un proceso de invaginación y cierre de la membrana celular en el cual se forman vacuolas llenas de líquido.

Tipos de partículas citoplásmicas en los tejidos animales y de plantas heterogéneos morfológicamente y caracterizados por su contenido de enzimas hidrolíticas y su estructura, vinculada a la latencia de estas enzimas. Las funciones intracelulares de los lisosomas dependen de su potencial lítico. La membrana simple de la unidad lisosomal actúa como una barrera entre las enzimas encerradas en el lisosoma y el substrato externo. La actividad de las enzimas contenidas en los lisosomas está limitada o es nula a menos que se rompa la vesícula donde están encerradas. Se supone que tal ruptura esté bajo control metabólico (hormonal). (Rieger, et, al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed)

PROTEÍNAS RELACIONADAS CON RECEPTOR DE LDL que se encuentran en el neuroepitelio y las células tubulares proximales del riñón. Se consideran receptores multiligando porque se unen a diferentes ligandos, con una afinidad relativamente alta y pueden funcionar como mediadores de la absorción y degradación liposómica de macromoléculas como las LIPOPROTEÍNAS, ENDOPEPTIDASAS e INHIBIDORES DE PROTEASAS.

Clase de proteinas implicadas en el transporte de moléculas mediante VESÍCULAS TRANSPORTADORAS. Desarrolla funciones como la unión a la membrana celular, la captura de moléculas de carga y promoción de la unión de la CLATRINA. La mayoría de las proteinas adaptadoras existen como complejos de múltiples subunidades, aunque también se han encontrado variedades monoméricas.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Glicoproteínas de la membrana que se encuentran en grandes concentraciones sobre las células que utilizan hierro. Ellas unen de forma específica la transferrina que transporta hierro, sufren endocitosis con su ligando y luego retornan a la superficie celular donde la transferrina se libera sin el hierro.

Compartimientos limitados por membranas que contienen moléculas transmisoras. Las vesículas se concentran en las terminales presinápticas. Las mismas captan, de forma activa, las moléculas transmisoras provenientes del citoplasma. Al menos en algunas sinapsis, la liberación del transmisor se produce por medio de la fusión de estas vesículas con la membrana presináptica seguida por la exocitosis de sus contenidos.

Familia de grandes subunidades de proteína adaptina, de aproximadamente 100 kDa de tamaño. Se han encontrado, fundamentalmente, como componentes del COMPLEJO 2 DE PROTEÍNA ADAPTADORA.

Liberación celular de material dentro de vesículas limitadas por membranas mediante fusión de las vesículas con la MEMBRANA CELULAR.

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres derivados de la piridina, donde el nitrógeno aromático se encuentra protonado (positivamente cargado), formando un catión monovalente.

Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.

Vesículas involucradas en transbordar cargamento del interior de la célula hacia la superficie celular, de la superficie celular hacia el interior, a través de la célula o al rededor de la célula hacia varios sitios.

Proteínas reguladoras que regulan negativamente los receptores fosforilados de membrana de la proteína G, se incluyen los fotorreceptores en forma de conos y bastoncillos y los receptores adrenérgicos.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Enzimas que hidrolizan GTP a GDP. EC3.6.1.-.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

Técnica del microscopio de luz en la que sólo se ilumina y se observa a la vez un punto pequeño. De esta manera, con el barrido del campo se construye una imagen punto a punto. Las fuentes de luz pueden ser convencionales o láser, y son posibles la fluorescencia o las observaciones transmitidas.

Movimiento de materiales (incluyendo sustancias bioquímicas y drogas) a través de membranas celulares y capas epiteliales, generalmente por DIFUSIÓN pasiva.

Proteínas filamentosas que son el constituyente principal de los delgados filamentos de las fibras musculares. Los filamentos (conocidos como F-actina) pueden ser disociados en sus subunidades globulares; cada subunidad está compuesta por un solo polipéptido de 375 aminoácidos. Esto es conocido como actina globular o actina G. La actina, junto con la miosina, es la responsable de la contracción y relajación muscular.T.

Enzima aislada del rábano silvestre que es capaz de actuar como antígeno. Se usa frecuentemente como marcador histoquímico en el microscopio óptico y electrónico. Su antigenicidad ha permitido su empleo como antígeno y marcador combinado en inmunología experimental.

Fármaco prototípico de antipsicótico fenotiazínico. Como los demás fármacos de esta clase, se considera que las acciones antipsicóticas de la clorpromazina se deben al largo tiempo de adaptación del cerebro para poder bloquear los RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. La clorpromazina tiene algunas otras acciones y usos terapéuticos, incluyendo el de antiemético y el tratamiento del hipo intratable.

Fosfoproteína de tirosina que desempeña un papel esencial en la formación de CAVÉOLAS. Se une al COLESTEROL y está implicada en el transporte de LÍPIDOS, el tráfico de membranas y la TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Amplia categoría de proteínas implicadas en la formación, transporte y disolución de VESÍCULAS TRANSPORTADORAS. Ellas tienen un papel en el transporte intracelular de las moléculas contenidas en vesículas de membrana. Las proteínas de transporte vesicular se distinguen de las PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA, que mueven las moléculas a través de las membranas, modo por el que se transportan las moléculas.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

Compuestos con la fórmula general R:N.NR2, como resultado de la acción de las hidracinas con aldehídos o cetonas.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.

Un complejo de antibióticos polieno obtenidos de Streptomyces filipinensis. La filipina III altera el funcionamiento de la membrana interfiriendo con algunos esteroles de membrana, inhibe la respiración mitocondrial y ha sido propuesto como agente antifúngico. Las filipinas I, II y IV son menos importantes.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Familia de subunidades medianas de proteína adaptina, de áproximadamente 45 KDa de tamaño. Han sido encontradas, fundamentalmente, como componentes del COMPLEJO 3 DE PROTEÍNA ADAPTADORA y el COMPLEJO 4 DE PROTEÍNA ADAPTADORA.

Derivados de compuestos de amonio, NH4+ Y-, en los que los cuatro hidrogenos unidos al nitrogeno han sido reemplazados por grupos hidrocarbil. Se distinguen de las IMINAS, que son RN=CR2.

Penetración de virus en las células tras el ACOPLAMIENTO VIRAL. Este paso se realiza por ENDOCITOSIS, por FUSIÓN DE MEMBRANAS directa de la membrana viral y la MEMBRANA CELULAR, o por translación del virus entero a través de la membrana de la célula.

Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Componentes detergente-insolubles de la MEMBRANA CELULAR. Son enriquecidos en ESFINGOLIPIDOS y COLESTEROL y agrupados con proteínas (GPI)-ancladas glicosil-fosfatidilinositol.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Lectina tipo C que es un receptor de superfície celular para las ASIALOGLICOPROTEÍNAS. Se encuentra principalmente en el hígado, donde media en la endocitosis de las glicoproteínas séricas.

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

Glicoproteínas endógenas de las que se ha eliminado el ÁCIDO SIÁLICO por acción de las sialidasas. Las mismas se unen fuertemente al RECEPTOR DE ASIALOGLICOPROTEÍNA que se localiza en las membranas plasmáticas de los hepatocitos. Luego de la internalización, por ENDOCITOSIS adsortiva, son llevadas a los lisosomas para su degradación. Por tanto, la desaparición mediada por el receptor de las asialoglicoproteínas es un aspecto importante en el recambio de las glicoproteínas plasmáticas. Están elevadas en el plasma de pacientes con CIRROSIS HEPÁTICA o HEPATITIS.

Gran familia de PROTEINAS DE UNIÓN AL GTP MONOMÉRICAS que desempeñan un rol clave en las vías celulares secretoras y endocíticas. EC 3.6.1.-.

LÍNEA CELULAR derivada de la línea celular CV-1 mediante transformación con una replicación producida por un mutante incompleto del VIRUS 40 DE LOS SIMIOS, que codifica un largo antigeno T de tipo salvaje (ANTIGENOS TRANSFORMADORES DE POLIOMAVIRUS). Son usados para transfección y clonación. (La línea celular CV-1 ha sido derivada del riñón de un mono verde africano adulto macho (ERCOPITHECUS AETHIOPS)).

LINEA CELULAR derivada del ovario del hámster chino, Cricetulus griseus (CRICETULUS). La especie es una favorita para los estudios citogenéticos debido a su pequeño número de cromosomas. La línea celular ha brindado sistemas modelos para el estudio de las alteraciones genéticas en células cultivadas de mamíferos.

Cualquier espacio o cavidad dentro de una célula. Pueden participar en las funciones de digestión, almacenamiento, secreción o excreción.

Familia de proteínas que actúan como cofactores en el proceso de reciclaje de CLATRINA de las células.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Agentes que emiten luz tras la excitación luminosa. La longitud de onda de la luz emitida es usualmente mayor que la de la luz incidente. Los fluorocromos son sustancias que producen fluorescencia en otras sustancias, es decir, colorantes usados para marcar otros compuestos con marcadores fluorescentes.

Componentes estructurales de proteínas, comunmente observados, formados por combinaciones simples de estructuras secundarias adyacentes. Una estructura comunmente observada puede estar compuesta por una SECUENCIA CONSERVADA que puede estar representada por una SECUENCIA DE CONSENSO.

Subunidades de cadenas ligeras de clatrina.

Subclase de proteínas de ensamble de clatrina que se presentan en forma de monómeros.

Orientación de las estructuras intracelulares, especialmente con respecto a los dominios apical y basolateral de la membrana plasmática. Las células polarizadas deben dirigir las proteínas desde el aparato de Golgi al dominio apropiado puesto que las uniones estrechas impiden que las proteínas difundan entre los dos dominios.

Familia de receptores de feromonas que se descubrieron por vez primera en SACCHAROMYCES CEREVISIAE como proteínas necesarias para la conjugación fúngica. Cada receptor de factor de conjugación se expresa en CÉLULAS HAPLOIDES de un solo tipo de conjugación.

Conjunto de subcomplejos de proteínas implicadas en la CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNA de PROTEÍNAS UBIQUITINADAS en las vesículas intraluminales de los CUERPOS MULTIVESICULARES y en la escisión de la membrana durante la formación de las vesículas intraluminales, durante la etapa final de la CITOCINESIS, y durante los brotes de virus con envoltura. La maquinaria ESCRT se compone de los productos de la proteína de la Clase E de proteína vacuolar clasificación genética.

Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.

Espacios delimitados dentro de las células debidos a membranas selectivamente permeables que encierran cada una de las partes separadas, por ej. mitocondrias, lisosomas, etc.

Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)

Las proteínas estructurales principales de CAVEOLAS. Varios genes distintos para caveolinas han sido identificados.

Subtipo de dinamina que se expresa exclusivamente en el testículo, el pulmón y el cerebro.

Incorporación de grupos biotinil en las moléculas.

Una diamina de olor desagradable formada por la descarboxilación bacteriana de la lisina.

Familia de grandes subunidades del complejo de proteina adaptina, de aproximadamente 90-130 kD de tamaño.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Red de filamentos, túbulos y enlaces filamentosos que se interconectan para dar forma, estructura y organización al citoplasma.

Forma reducida (protonada) de los TIAZOLES . Pueden ser oxidadas a TIAZOLIDINEDIONAS.

Subfamilia genéticamente relacionada de PROTEÍNAS DE UNIÓN AL GTP RAB que interviene en el reciclaje de proteínas como los receptores de superficie celular desde los endosomas iniciales hasta la superficie celular. Esta enzima fue listada anteriormente en EC 3.6.1.47.

Marsupiales del nuevo mundo de la familia Didelphidae. Las zarigüeyas son MAMIFEROS omnívoros, fundamentalmente nocturnos y arbóreos, crecen hasta aproximadamente tres pies de longitud, incluyendo la cola escamosa prensil y tiene una bolsa abdominal en la que llevan a la cría al nacer.

Capacidad de un sustrato de retener una carga eléctrica.

Introducción de un grupo fosforilo en un compuesto mediante la formación de un enlace estérico entre el compuesto y un grupo fosfórico.

Gran familia de proteínas de unión a fosfatidilinositol fosfato que participan en la mediación del transporte intracelular y clasifican las proteínas a través de una variedad vías endocíticas.

Agente acidificante que posee efectos expectorante y diurético. También se utiliza en grabado por corrosión y en baterias y como un flujo en electrodeposición.

Una amplia categoría de proteínas trasportadoras que juegan un rol en TRANSDUCCION DE SEÑAL. Contienen generalmente varios dominios modulares, cada uno de los cuales tiene su propia actividad de enlace, y actúa formando complejos con otras moléculas de señalización intracelular. Las proteínas adaptadoras transductoras de señales carecen de actividad enzimática, sin embargo su actividad puede ser modulada por otras enzimas de transducción de señal.

Un agente antiprotozoario producido por Streptomyces cinnamonensis. Ejerce sus efectos durante el desarrollo de tropozoitos de primera generación a esquizontes de primera generación, en el interior de la células epiteliales intestinales. No interfiere con el desarrollo de la inmunidad adquirida del hospedero paraa la mayoría de las especies de coccidios. La monensina es un ionóforo selectivo de sodio y protones y es ampliamente utilizado como tal en estudios bioquímicos.

Línea celular generada a partir de células embrionarias de riñón humano que fueron transformadas con adenovirus humano de tipo 5.

Gran cantidad de vesículas aplanadas cuya función es el procesamiento postraduccional y la clasificación de proteínas que reciben desde el RETICULO ENDOPLASMICO rugoso y dirigen hacia las vesículas de secreción, los LISOSOMAS o la MEMBRANA CELULAR. El movimiento de las proteínas tiene lugar mediante la transferencia de las vesículas que brotan del retículo endoplásmico rugoso o el aparato de Golgi y se fusionan con el de Golgi, los lisosomas o las membranas celulares.(Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990)

Complejo de siete proteínas, incluidas la PROTEÍNA ARP2 y la PROTEÍNA ARP3, que tiene un papel esencial en el mantenimiento y ensamblaje del CITOESQUELETO. El complejo Arp2 se une a la PROTEÍNA WASP y a los FILAMENTOS DE ACTINA existentes y nuclea la formación de nuevas ramificaciones filamentosas.

Parte de una célula que contiene el CITOSOL y pequeñas estructuras que excluyen el NUCLEO CELULAR, MITOCONDRIA y las grandes VACUOLAS.(Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990)

PROTEÍNAS DE UNIÓN A GTP MONOMÉRICAS que fueron reconocidas inicialmente como activadores alostéricos de las ADP RIBOSA TRANSFERASAS de la subunidad catalítica de la TOXINA DEL CÓLERA. Participan en el tráfico vesicular y en la activación de la FOSFOLIPASA D.Esta enzima fue listada anteriormente en EC 3.6.1.47.

Proteínas obtenidas de las especies SACCHAROMYCES CEREVISIAE. La función de proteínas específicas de este organismo ha despertado un alto interés científico y se ha utilizado para derivar el conocimiento basico del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.

Subunidades monoméricas compuestas principalmente de ACTINA globular y que se encuentran en la matriz citoplasmática de casi todas las células. Se asocian a menudo con los microtúbulos y pueden jugar un papel en la función citoesquelética y/o mediar en el movimiento de las células o de los organelos dentro de las células.

El agente antimalárico prototipo con un mecanismo que no está bien comprendido. Ha sido también utilizado para tratar la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y en la terapia sistémica de los abscesos amebianos hepáticos.

Acto de unión de las UBIQUITINAS a PROTEÍNAS para formar complejos ubiquitina-proteína ligasa para marcar las proteínas para el transporte al COMPLEJO DE LA ENDOPEPTIDASA PROTEASOMAL, donde ocurre la proteólisis.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Sonda fluorescente capaz de ser conjugada a tejidos y proteínas. Es utilizada como marcador en procedimientos de tinción con anticuerpos florescentes así como en técnicas de unión de proteínas y aminoácidos.

Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.

Las terminaciones distales de los axones especializadas para la liberación de neurotransmisores. También se incluyen las varicosidades que se encuentran a lo largo de los axones que tienen especializaciones similares y también liberan transmisores. Están incluídas las terminales presinápticos del sistema nervioso central y periférico.

Adherencia de las membranas celulares, intracelulares o de modelos artificiales de membrana, lo mismo unas con otras que con virus, parásitos o partículas intersticiales mediante diversos procesos químicos y físicos.

Un inhibidor de la citocromo oxidasa que es un agente nitretante y un inhibidor de la oxidación terminal.

Pequeños ARN bicatenarios no codificadores de proteínas, de 21 A 31 nucleótidos, implicados en mecanismos de SILENCIAMIENTO GÉNICO, especialmente en la INTERFERENCIA POR ARN o RIBOINTERFERENCIA (RNAi). Los RNA interferentes pequeños (siRNA) se forman endógenamente a partir de dsRNA (ARN BICATENARIOS) por acción de una misma ribonucleasa, Dícer, que genera miRNA (MICROARN). El apareamiento perfecto de la hebra antiparalela de siRNA con ARN complementarios es un paso intermedio en la RNAi, que permite la escisión de los RNA guiada por el siRNA. Los siRNA se clasifican en: siRNA que actúan en trans (tasiRNA), RNA asociados a repeticiones (rasiRNA), RNA small-scan (scnRNA) y RNA de interacción con proteínas Piwi (RNApi), y desempeñan diversas funciones específicas de silenciamiento génico.

Una prototoxina protéica obtenida de las semillas del Ricinus communis, la planta de ricino. Aglutina células, es proteolítico y provoca inflamación letal y hemorragia si se ingiere.

Proteína relacionada con receptor de LDL, que interviene en la depuración de los restos de quilomicrones y de las ALFA-MICROGLOBULINAS activadas del plasma.

Glucanos cíclicos que consisten en 7 unidades de glucopiranosa unidas por 1,4- enlaces glicosídicos.

Polipéptido de 76 aminoácidos muy conservado que se encuentra en células eucariotas y actúa como marcador en el TRANSPORTE y la degradación de proteínas intracelulares. La ubiquitina se activa a través de una serie de pasos complejos y forma un enlace isopeptídico con residuos de lisina de proteínas específicas en el interior de la célula. Estas proteínas ubiquitinadas pueden ser reconocidas y degradadas por proteosomas o pueden ser transportadas a compartimientos específicos dentro de la célula.

La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)

Especie del género SACCHAROMYCES, familia Saccharomycetaceae, orden Saccharomycetales, conocido como levadura del 'panadero' o del 'cervecero'. La forma seca se usa como suplemento dietético.

Microscopía en la que las muestras se colorean primero por inmunocitoquímica y luego se examinan utilizando el microscopio electrónico. La microscopía inmunoelectrónica se utiliza en la virología diagnóstica como parte de inmunoensayos muy sensibles.

Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.

Proteínas protooncogénicas que regulan negativamente la señalización PROTEÍN-TIROSÍN CINASA RECEPTORA. Es un complejo UBIQUITINA-PROTEÍNA LIGASA y el homólogo celular de la PROTEÍNA ONCOGÉNICA V-CBL.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Receptores que están sobre la membrana plasmática de las células no hepáticas que se unen específicamente a las LDL. Los receptores están localizados en regiones especializadas llamadas depresiones revestidas. La hipercolesterolemia se origina por un defecto genético alélico que puede ser de tres tipos: 1) los receptores no se unen a las LDL; 2) hay una unión reducida a las LDL; y 3) hay una unión normal pero se produce la internalización de las LDL. En consecuencia, se afecta la entrada de los ésteres del colesterol en las células y no existe retroalimentación intracelular del colesterol sobre la 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA reductasa.

Partículas específicas de sustancias vivas organizadas rodeadas por una membrana, presentes prácticamente en todas las células eucariotas. Son orgánulos la MITOCONDRIA, el APARATO DE GOLGI, RETÍCULO ENDOPLÁSMICO, LISOSOMAS, PLASTIDIOS y VACUOLAS.

Metabolito fúngico que bloquea la segmentación citoplasmática impidiendo la formación de estructuras de microfilamentos contráctiles, resultando en la formación de células multinucleadas, en la inhibición reversible de la motilidad celular, y en la indución de extrusión celular. Efectos adicionales reportados incluyen la inhibición de la polimerización de la actina, de la síntesis de ADN, de la motilidad del esperma, del transporte de glucose, de la secreción tiroidea y de la liberación de la hormona de crecimiento.

Microscopia electrónica en la cual los ELECTRONES o sus productos reactivos que se transmite a través de la muestra aparecen bajo el plano de la muestra.

Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)

Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.

Porción del túbulo renal que se extiende desde la CÁPSULA GLOMERULAR en la CORTEZA RENAL hasta la MÉDULA RENAL. El túbulo proximal consiste en un segmento proximal contorneado en la corteza y un segmento distal recto que desciende hasta la médula donde forma el ASA NEFRÓNICA, en forma de U.

Receptor de superficie celular implicada en la regulación del crecimiento y diferenciación celular. Es específico para el FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO y péptidos relacionados al FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO, incluyendo el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR ALFA; ANFIRREGULINA y FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A EGF DE UNIÓN A HEPARINA. La unión de ligando al receptor provoca la activación de su actividad intrínseca de tirosina quinasa y la rápida internalización del complejo receptor-ligando en la célula.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Proteína adaptadora del complejo de clatrina involucrada en el transporte relacionado con clatrina en la RED TRANS-GOLGI.

Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.

Regiones de similitud de SECUENCIA AMINOACÍDICA de la FAMILIA DE TIROSINA-CINASAS SRC que se pliegan formando estructuras terciarias funcionales específicas. El dominio SH1 es un DOMINIO CATALÍTICO. SH2 y SH3 son dominios de interacción de proteínas. SH2 suele unirse a proteínas que contienen FOSFOTIROSINA y SH3 interactúa con PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO.

Una clase de compuestos saturados que consisten de solamente dos anillos, con dos o más átomos en común, que contienen al menos un heteroátomo y que toman el nombre de un hidrocarburo de cadena abierta que contiene el mismo número de átomos.

Grupo de polímeros de glucosa producido por ciertas bacterias. Los dextranos se emplean terapéuticamente como expansores del volumen de plasma y como anticoagulantes. También se usan comunmente con variados fines en la experimentación biológica y en la industria.

Agregación de ANTIGENOS solubles con ANTICUERPOS, solo o con factores de enlace de anticuerpos tales como ANTI-ANTICUERPOS o PROTEINA A ESTAFILOCÓCICA a complejos suficientemente grandes para desprenderse de la solución.

Receptores de superficie celular que responden a FEROMONAS.

Un metabolito de los hongos el cual es una lactona macrocíclica que exhibe un amplio espectro de actividad antibiótica.

Una clase diversa de enzimas que interactúan con ENZIMAS UBIQUITINA-CONJUGADAS y sustratos de proteína de ubiquitinación-específica. Cada miembro de este grupo de enzimas tiene su propia especificidad distinta para un sustrato y enzima ubiquitina-conjugada. Las ubiquitina-proteína ligasas existen como proteínas monoméricas y complejos de multiproteínas.

La endocitosis es un proceso fundamental en la célula que involucra la ingesta o introducción de materiales grandes o macromoleculares del medio extracelular al interior de la célula. Esto se logra mediante la invaginación (doblarse hacia adentro) de la membrana plasmática, formando una vesícula o saco membranoso que rodea y captura el material externo. Luego, esta vesícula se desprende de la membrana plasmática y forma un endosoma, donde el material capturado puede ser procesado o transportado a otros compartimentos celulares para su degradación o utilización.

Hay dos tipos principales de endocitosis: la fagocitosis y la pinocitosis. La fagocitosis es el tipo de endocitosis en el que las células ingieren partículas grandes, como bacterias o desechos celulares. Durante este proceso, la membrana plasmática se invagina alrededor de la partícula y forma una vesícula grande llamada fagosoma. La pinocitosis, por otro lado, es el proceso de ingestión de líquidos y solutos disueltos en ellos. En este caso, pequeñas vesículas, denominadas vesículas de pinocitosis o pinosomas, se forman alrededor del líquido extracelular, lo que resulta en la internalización del fluido y sus componentes disueltos.

La endocitosis desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la absorción de nutrientes, la comunicación intercelular, el control del crecimiento y la diferenciación celular, así como en la respuesta inmunológica. Además, también es un mecanismo importante para la internalización y el tráfico de receptores y ligandos, lo que permite a las células regular su entorno y responder a los estímulos externos.

La clatrina es una proteína que se encuentra en las membranas celulares y desempeña un papel importante en el tráfico intracelular, especialmente en la formación de vesículas revestidas de clatrina. Estas vesículas están involucradas en el transporte de moléculas desde la membrana plasmática y los orgánulos intracelulares hacia dentro de la célula (endocitosis) y entre diferentes compartimentos celulares.

La clatrina se une a la membrana a través de una serie de proteínas adaptadoras y forma una jaula polimérica en forma de red que recubre las vesículas. Este revestimiento ayuda a dar forma a las vesículas y también desempeña un papel importante en la selección de carga, ya que reconoce y se une a señales específicas en los receptores y ligandos que deben ser transportados.

La clatrina es esencial para una variedad de procesos celulares, incluyendo la endocitosis de receptores de hormonas y neurotransmisores, la recaptación de líquidos y nutrientes del medio extracelular, y el tráfico de membranas en el sistema endomembranoso. Los defectos en la clatrina o sus asociados pueden conducir a una variedad de enfermedades, incluyendo trastornos neurológicos y neurodegenerativos.

La palabra "dinamina" no se utiliza generalmente en el campo de la medicina como un término específico. Sin embargo, las dinaminas son una clase de proteínas que desempeñan un papel importante en los procesos celulares y pueden tener implicaciones médicas o patológicas en ciertas condiciones.

Las dinaminas se identificaron por primera vez en el músculo esquelético, donde participan en la contracción muscular al deslizarse a lo largo de los filamentos de actina y ayudar en la formación de las uniones cruzadas entre los filamentos de actina y miosina. Las mutaciones en los genes que codifican para ciertas dinaminas se han relacionado con diversas afecciones musculoesqueléticas, como distrofias musculares y miopatías.

Más allá del músculo esquelético, las dinaminas también desempeñan un papel importante en la endocitosis y el tráfico vesicular dentro de las células. Las alteraciones en estos procesos pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

En resumen, aunque "dinamina" no es un término médico específico, las proteínas dinaminas desempeñan funciones importantes en los procesos celulares y pueden estar involucradas en diversas afecciones médicas.

En terminología médica, "vesículas cubiertas por clatrina" se refieren a un tipo específico de vesículas intracelulares que se encuentran en las células eucariotas. La clatrina es una proteína que forma una estructura en forma de jaula o red alrededor de estas vesículas. Este revestimiento de clatrina ayuda en la selección y captación de ciertas moléculas, como receptores y ligandos, durante el proceso de endocitosis. Una vez formadas, las vesículas cubiertas por clatrina se desprenden de la membrana plasmática y transportan su carga hacia el interior de la célula, donde pueden fusionarse con otros compartimentos celulares, como endosomas o lisosomas, para continuar con los procesos metabólicos y de señalización celular.

Los endosomas son compartimentos membranosos presentes en las células eucariotas que desempeñan un papel crucial en el procesamiento y transporte de líquidos, moléculas y partículas dentro de la célula. Inicialmente, forman parte del sistema de endocitosis, donde se forman al interior de la célula mediante el proceso de invaginación (doblado hacia adentro) de la membrana plasmática, encerrando así material extracelular y formando vesículas.

Una vez que estas vesículas se separan de la membrana plasmática, maduran en endosomas tempranos, los cuales contienen una variedad de receptores y ligandos (moléculas que se unen a los receptores). A medida que el endosoma madura, su pH disminuye, lo que provoca la disociación de los ligandos de sus receptores. Los receptores pueden ser reciclados y devueltos a la membrana plasmática, mientras que los ligandos se dirigen hacia lisosomas para su degradación.

Los endosomas también desempeñan un papel en la fusión con otros compartimentos celulares, como los lisosomas y las vesículas transportadoras, lo que permite el intercambio de material y la regulación del tráfico intracelular. Además, participan en la biogénesis de lisosomas, orgánulos responsables de la digestión y reciclaje de diversas moléculas y materiales dentro de la célula.

En resumen, los endosomas son estructuras membranosas intracelulares que desempeñan un papel fundamental en el procesamiento, transporte y clasificación de líquidos, moléculas y partículas dentro de las células eucariotas.

La invaginación cubierta de membrana celular, también conocida como invaginación intestinal o enterogénica, es un trastorno del tracto gastrointestinal que afecta principalmente a los lactantes y niños pequeños. Se caracteriza por la introducción de un segmento del intestino delgado dentro de sí mismo, formando una sacación con forma de divertículo.

Este proceso se produce como resultado de la protrusión de la mucosa y submucosa del intestino hacia su propia pared muscular, lo que lleva a la formación de una bolsa o saco dentro del lumen intestinal. La invaginación puede ser parcial o completa, dependiendo de si el segmento intestinal afectado está total o parcialmente involucrado en el proceso.

La invaginación cubierta de membrana celular se clasifica en dos tipos: invaginaciones idiopáticas y invaginaciones secundarias. Las invaginaciones idiopáticas son las más comunes y su causa es desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con factores genéticos o infecciosos. Por otro lado, las invaginaciones secundarias están asociadas con enfermedades subyacentes, como tumores intestinales, poliposis, enfermedad de Crohn o enteritis regional.

Los síntomas más comunes de la invaginación cubierta de membrana celular incluyen dolor abdominal agudo y recurrente, vómitos, distensión abdominal y sangre en las heces. El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas, como radiografías abdominales, ultrasonidos o enema con contraste.

El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la invaginación. En casos leves, el uso de enemas con contraste puede ayudar a reducir la invaginación y aliviar los síntomas. Sin embargo, en casos más graves o cuando se asocia con una enfermedad subyacente, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para corregir el problema.

La dinamina I es una proteína que en la medicina y biología se estudia como parte del sistema de transporte intracelular. Se trata de una proteína de unión a GTP que pertenece a la familia de las dinaminas, involucradas en los procesos de endocitosis mediada por receptores y vesículas.

La dinamina I es fundamental para la formación de túbulos y vesículas durante el proceso de endocitosis. Se une a las membranas celulares mediante su dominio BAR, el cual les confiere curvatura a las membranas planas y facilita la formación de tubos y vesículas. Una vez unido, la dinamina I hidroliza GTP para producir energía que le permite contraerse y así conformar estructuras más compactas y pequeñas.

Mutaciones en el gen de la dinamina I se han relacionado con diversas patologías neurológicas, como la coreoacantocitosis neurodegenerativa, una enfermedad hereditaria rara que afecta al sistema nervioso y provoca movimientos involuntarios.

El Complejo 2 de Proteína Adaptadora, también conocido como AP-2, es un complejo proteico que desempeña un papel crucial en la endocitosis, un proceso mediante el cual las células internalizan moléculas específicas del medio extracelular. El complejo AP-2 está involucrado en la selección y captación de ciertas moléculas para su endocitosis, así como en la formación y constricción del envoltura que forma el interior de la vesícula intracelular.

El complejo AP-2 se compone de cuatro subunidades principales: α, β2, μ2 y σ2, cada una con funciones específicas en el proceso de endocitosis. La subunidad α reconoce y se une a señales de endocitosis presentes en los receptores transmembrana, mientras que las subunidades β2 y μ2 participan en la formación del envoltura y la constricción de la vesícula. Por último, la subunidad σ2 regula la actividad de AP-2 y ayuda a mantener su integridad estructural.

La regulación del complejo AP-2 es importante para el correcto funcionamiento de la endocitosis y está controlada por diversos factores, como los niveles de fosforilación y desfosforilación de las subunidades del complejo. Además, mutaciones en genes que codifican componentes del complejo AP-2 se han relacionado con diversas enfermedades humanas, incluyendo algunos trastornos neurológicos y el cáncer.

La dinamina II es una proteína que pertenece a la familia de las dinaminas, involucradas en los procesos de reorganización y remodelación del citoesqueleto de actina. La dinamina II es codificada por el gen DNM2 en humanos.

Esta proteína tiene un rol fundamental en la endocitosis mediada por clatrina, proceso mediante el cual las células internalizan moléculas y partículas del exterior celular. La dinamina II se une a los dominios curvos de la membrana plasmática y forma oligómeros que, al hidrolizar ATP, generan fuerzas que conducen a la constriction y escisión de vesículas endocíticas del resto de la membrana plasmática.

Además de su papel en la endocitosis, la dinamina II también participa en otros procesos celulares como el tráfico intracelular, la mitosis y la movilidad celular. Mutaciones en el gen DNM2 se han asociado con diversas patologías humanas, incluyendo distrofias musculares, neuropatías periféricas y trastornos del desarrollo cerebral.

La transferrina es una proteína transportadora de hierro presente en el plasma sanguíneo. Ayuda en el transporte y el almacenamiento seguro del hierro en el cuerpo. Se produce principalmente en el hígado. La transferrina se une reversiblemente con el ion hierro ferroso (Fe2+) para formar la compleja transferrina-hierro, que luego es transportada a las células diana donde el hierro se utiliza o almacena. La concentración de transferrina en suero se utiliza como un indicador del estado nutricional del hierro en el cuerpo y puede ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones médicas relacionadas con el metabolismo del hierro, como la anemia.

La membrana celular, también conocida como la membrana plasmática, no tiene una definición específica en el campo de la medicina. Sin embargo, en biología celular, la ciencia que estudia las células y sus procesos, la membrana celular se define como una delgada capa que rodea todas las células vivas, separando el citoplasma de la célula del medio externo. Está compuesta principalmente por una bicapa lipídica con proteínas incrustadas y desempeña un papel crucial en el control del intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula, así como en la recepción y transmisión de señales.

En medicina, se hace referencia a la membrana celular en diversos contextos, como en patologías donde hay algún tipo de alteración o daño en esta estructura, pero no existe una definición médica específica para la misma.

Los receptores de activación de las proteínas monoméricas G (G protein-coupled receptors, GPCR) participan en la transmisión de señales dentro de las células y desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares. Las proteínas de unión al GTP, como Rab5, pertenecen a una familia de pequeñas proteínas G que se unen al GTP y actúan como interruptores moleculares en los procesos de tráfico intracelular y señalización.

Rab5 es una proteína de unión al GTP específica que desempeña un papel importante en la regulación del tráfico vesicular temprano, particularmente en el transporte endocítico desde la membrana plasmática hasta los endosomas tempranos. Rab5 se une al GTP y se activa, lo que le permite interactuar con otros efectores implicados en la fusión de vesículas y la formación de endosomas tempranos. Una vez que ha completado su función, la proteína de unión al GTP Rab5 se desactiva mediante la hidrólisis del GTP a GDP, lo que provoca un cambio conformacional que impide las interacciones adicionales con sus efectores.

En resumen, las proteínas de unión al GTP Rab5 son un tipo específico de proteínas involucradas en la regulación del tráfico vesicular y la señalización intracelular. Se unen al GTP y actúan como interruptores moleculares que participan en la fusión de vesículas y la formación de endosomas tempranos durante el transporte endocítico.

El transporte de proteínas en un contexto médico se refiere a las proteínas específicas que desempeñan un papel crucial en el proceso de transporte de diversas moléculas y iones a través de membranas celulares. Estas proteínas, también conocidas como proteínas de membrana o transportadoras, son responsables del movimiento facilitado de sustancias desde un compartimento celular a otro.

Existen diferentes tipos de transporte de proteínas, incluyendo:

1. Transportadores simportadores: estas proteínas transportan dos moléculas o iones en la misma dirección a través de una membrana celular.

2. Transportadores antiportadores: estas proteínas mueven dos moléculas o iones en direcciones opuestas a través de una membrana celular.

3. Canales iónicos y moleculares: estas proteínas forman canales en las membranas celulares que permiten el paso de moléculas o iones específicos. A diferencia de los transportadores, los canales no requieren energía para mover las sustancias a través de la membrana.

4. Proteínas de unión y transporte: estas proteínas se unen a moléculas hidrófilas (solubles en agua) y facilitan su paso a través de las membranas lipídicas, que son impermeables a dichas moléculas.

El transporte de proteínas desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, como el mantenimiento del equilibrio iónico y osmótico, la absorción y secreción de nutrientes y la comunicación celular. Los defectos en estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades, como los trastornos del transporte de iones y las enfermedades mitocondriales.

Las caveolas son pequeñas invaginaciones de la membrana plasmática presentes en muchas células eucariotas, especialmente en células musculares y adiposas. Tienen forma de copa invertida y están compuestas por tres moléculas de proteínas llamadas caveolinas, cavin y cavin-2/SDPR.

Las caveolas desempeñan un papel importante en la endocitosis y el tráfico intracelular, así como en la señalización celular y el control del metabolismo celular. También se ha demostrado que están involucradas en la regulación de la permeabilidad de la membrana y la homeostasis iónica.

Las caveolas pueden desempeñar un papel protector contra el estrés oxidativo y los daños causados por los radicales libres, ya que pueden actuar como antioxidantes y reducir la producción de especies reactivas de oxígeno. Además, se ha sugerido que las caveolas pueden estar involucradas en el desarrollo de diversas enfermedades, como la aterosclerosis, la diabetes y el cáncer.

Las cadenas pesadas de clatrina son componentes proteicos importantes en el proceso de formación y transporte de vesículas en las células. Forman parte del complejo de clatrina, que está involucrado en la endocitosis, un mecanismo celular por el cual las células internalizan moléculas y partículas del medio externo.

Las cadenas pesadas de clatrina son grandes proteínes helicoidales que se ensamblan para formar una estructura tridimensional en forma de jaula, llamada cesta o red de clatrina. Esta estructura actúa como un andamio para el reclutamiento y la organización de otros componentes proteicos necesarios para la formación y el transporte de vesículas revestidas con clatrina.

Las cadenas pesadas de clatrina se unen entre sí y con otras proteínas accesorias a través de interacciones proteicas específicas, lo que permite la formación de diferentes tipos de vesículas revestidas con clatrina en las células. Además, las cadenas pesadas de clatrina desempeñan un papel importante en el control de la calidad del tráfico vesicular y en la regulación de la señalización celular.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas pesadas de clatrina se han asociado con diversas enfermedades genéticas, como la enfermedad de Parkinson, la distrofia muscular y la neuropatía motora hereditaria. Por lo tanto, el estudio de las cadenas pesadas de clatrina y su función en el tráfico vesicular es una área activa de investigación en biología celular y medicina.

La pinocitosis es un proceso de endocitosis en el que células absorben líquidos y solutos disueltos en ellos, mediante la invaginación de su membrana plasmática para formar vesículas. A diferencia de otro tipo de endocitosis, como la fagocitosis o la receptores-mediada endocytosis, la pinocitosis no requiere de moléculas específicas para ser activada y es una forma constitutiva de absorción celular.

En la pinocitosis, las células internalizan continuamente pequeñas cantidades de fluido extracelular y sus componentes disueltos en un proceso que se repite varias veces por minuto. Una vez formadas las vesículas, éstas se desprenden de la membrana y migran al interior celular, donde su contenido será liberado en los lisosomas para su degradación y posterior reciclaje de los nutrientes resultantes.

La pinocitosis es un mecanismo importante en el transporte transcelular de moléculas hidrosolubles a través de las membranas biológicas, así como en la absorción de líquidos y nutrientes por parte de células especializadas como los enterocitos del intestino delgado. También desempeña un papel fundamental en la infección viral y bacteriana, ya que algunos patógenos aprovechan este mecanismo para invadir y infectar las células huésped.

Los lisosomas son orgánulos citoplasmáticos encontrados en la mayoría de las células animales. Fueron descubiertos por Christian de Duve en 1955. Se originan a partir del retículo endoplásmico rugoso y poseen membranas.

Son densamente poblados con enzimas hidrolíticas, como proteasas, lipasas y nucleasas, que son activadas en entornos de pH ácido (generalmente alrededor de 5). Los lisosomas desempeñan un papel crucial en la digestión y eliminación de materiales extraños, como bacterias, y también ayudan en la degradación y reciclaje de los componentes celulares viejos o dañados a través del proceso de autofagia.

Además, participan en la muerte celular programada o apoptosis, donde liberan sus enzimas digestivas para ayudar a destruir la célula. Se les conoce como "el sistema de basura" de la célula porque ayudan a mantener un entorno interno limpio y saludable dentro de la célula.

La proteína 2 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad, también conocida como LRP2 o Megalina, es un tipo de proteína que se encuentra en la membrana plasmática de ciertas células, especialmente en los podocitos del riñón y en las células epiteliales del cerebro.

Esta proteína desempeña un papel importante en la endocitosis y el procesamiento de varias moléculas, incluyendo lipoproteínas de baja densidad (LDL), ligandos de receptores y diversas proteínas del líquido extracelular. Además, está involucrada en la regulación del metabolismo de las lipoproteínas, la homeostasis del cobre y el hierro, y la eliminación de ciertos patógenos y toxinas del organismo.

Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína LRP2 se han asociado con diversas enfermedades humanas, como la deficiencia de megalina, la enfermedad de Alzheimer y algunos tipos de cáncer.

Las proteínas adaptadoras del transporte vesicular son un tipo de proteínas involucradas en el proceso de transporte vesicular dentro de las células. Este complejo proteico media la unión de las vesículas, pequeñas estructuras esféricas que transportan materiales dentro de la célula, con los membranas objetivo durante el proceso de fusión vesicular.

Las proteínas adaptadoras se componen a menudo de múltiples subunidades y pueden interactuar con otras moléculas, como lípidos y receptores, en la membrana vesicular o objetivo. Ayudan a garantizar que las vesículas se fusionen con la membrana correcta y en el lugar correcto dentro de la célula, lo que es crucial para procesos como la exocitosis (la liberación de moléculas desde la célula) y la endocitosis (el transporte de moléculas hacia adentro de la célula).

La complejidad de estas proteínas refleja la necesidad de un control preciso sobre el tráfico vesicular, dado que errores en este proceso pueden conducir a una variedad de trastornos celulares y enfermedades.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los receptores de transferrina son proteínas que se encuentran en la membrana celular y desempeñan un papel crucial en el proceso de absorción de hierro en el cuerpo humano. La transferrina es una proteína plasmática que se une al hierro y lo transporta a través del torrente sanguíneo. Los receptores de transferrina reconocen y se unen a la transferrina con hierro unida, lo que resulta en la endocitosis de este complejo y, posteriormente, en la liberación de hierro dentro de la célula. Este mecanismo es especialmente importante en las células que requieren grandes cantidades de hierro, como las células responsables de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. La regulación adecuada de los receptores de transferrina y la absorción de hierro son esenciales para mantener niveles adecuados de este nutriente en el cuerpo y prevenir trastornos relacionados con su deficiencia o exceso.

En terminología médica, las vesículas sinápticas se refieren a pequeñas estructuras esféricas presentes en las terminales presinápticas de las neuronas. Están llenas de neurotransmisores, los químicos que transmiten señales entre células nerviosas.

Cuando una neurona se activa eléctricamente, estas vesículas fusionan con la membrana plasmática y liberan sus contenidos al espacio sináptico, donde pueden unirse a receptores en la membrana postsináptica de otra neurona e influenciar su excitabilidad. Después de la exocitosis, las vesículas se reciclan para su uso posterior.

Este proceso es fundamental para la comunicación entre células nerviosas y está implicado en diversos procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la memoria, el aprendizaje, la adicción y varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

Los subunitats alfa del Complexe de Proteïna Adaptadora (AP) pertanyen a un grup de proteïnes accessòries que participen en el procés de transport vesicular intracel·lular. Aquestes subunitats alfa formen part d'heterotetramers amb les seves contraparts beta, gamma i/o delta, donant lloc a diferents tipus de complexos AP que reconeixen i s'uneixen específicament a seqüències de cinc residus d'aminoàcids anomenades senyals de tri (TS) presents en la membrana de les vesícules.

Les subunitats alfa dels complexos AP tenen un paper crucial en el reconeixement i la unió als TS, així com en l'activació i la regulació de la formació de la xarxa clathrina que envolta les vesícules. Existeixen dues classes principals de subunitats alfa: la α-adaptina i la γ-adaptina, cadascuna amb les seves isoformes específiques (αA, αB, γ1, γ2, etc.).

La importància de les subunitats alfa en el tràfic vesicular es posa de manifest quan es produeixen mutacions o alteracions en aquests components proteics, la qual cosa pot donar lloc a diverses malalties genètiques, com ara la distròfia muscular i les neuropaties perifèriques. Per tant, el correcte funcionament de les subunitats alfa dels complexos AP és essencial per mantenir la homeostasi cel·lular i el transport vesicular adequat.

La exocitosis es un proceso mediado por membranas en las células vivas donde las vesículas membranosas interiores, llenas de moléculas particularmente destinadas a ser secretadas, se fusionan con la membrana celular y liberan su contenido al exterior del espacio extracelular. Este mecanismo es fundamental para diversos procesos fisiológicos como el lanzamiento de neurotransmisores en las neuronas, la liberación de hormonas en las glándulas endocrinas, o la eliminación de materiales no deseados y superávit de membrana celular. Es un proceso activo que requiere energía (ATP) y está controlado por una serie de proteínas especializadas llamadas SNAREs (proteínas solubles N-etilmaleimida sensible receptores).

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres derivados de la piridina, que es una molécula heterocíclica aromática constituida por un anillo de seis átomos, cinco de carbono y uno de nitrógeno. La piridina tiene propiedades básicas débiles y puede actuar como donadora de electrones, formando un enlace coordinado con un ácido de Lewis para producir un compuesto de piridinio.

Los ésteres de piridinio se obtienen mediante la reacción de la piridina con un ácido carbónico o sulfónico, mientras que las sales de piridinio se forman al hacer reaccionar la piridina con un ácido inorgánico. Estos compuestos tienen aplicaciones en diversas áreas, como la química farmacéutica, la catálisis y la industria química.

En el contexto médico, algunos compuestos de piridinio se utilizan como fármacos, especialmente como antihistamínicos y antiarrítmicos. Por ejemplo, la cetirizina y la levocetirizina son ésteres de piridinio que se emplean en el tratamiento de las alergias, mientras que la propafenona es una sal de piridinio utilizada en el tratamiento de las arritmias cardíacas.

No obstante, es importante tener en cuenta que los compuestos de piridinio también pueden presentar toxicidad y producir efectos adversos, especialmente si se ingieren o inhalan en grandes cantidades. Por lo tanto, su uso debe estar supervisado por un profesional sanitario y se deben seguir las recomendaciones posológicas y de seguridad correspondientes.

La microscopía fluorescente es una técnica de microscopía que utiliza la fluorescencia de determinadas sustancias, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, para generar un contraste y aumentar la visibilidad de las estructuras observadas. Este método se basa en la capacidad de algunas moléculas, conocidas como cromóforos o fluoróforos, de absorber luz a ciertas longitudes de onda y luego emitir luz a longitudes de onda más largas y de menor energía.

En la microscopía fluorescente, la muestra se tiñe con uno o varios fluorocromos que se unen específicamente a las estructuras o moléculas de interés. Posteriormente, la muestra es iluminada con luz de una longitud de onda específica que coincide con la absorbida por el fluorocromo. La luz emitida por el fluorocromo luego es captada por un detector, como una cámara CCD o un fotomultiplicador, y se convierte en una imagen visible.

Existen diferentes variantes de microscopía fluorescente, incluyendo la epifluorescencia, la confocal, la de dos fotones y la superresolución, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes en términos de resolución, sensibilidad y capacidad de generar imágenes en 3D o de alta velocidad. La microscopía fluorescente es ampliamente utilizada en diversas áreas de la biología y la medicina, como la citología, la histología, la neurobiología, la virología y la investigación del cáncer, entre otras.

En terminología médica, las vesículas transportadoras se definen como pequeñas estructuras membranosas que se encargan de transportar moléculas y sustancias dentro de una célula. Estas vesículas forman parte del sistema de endomembranas de la célula y desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular, la comunicación intercelular y la regulación de diversos procesos metabólicos.

Las vesículas transportadoras se forman a partir de otras membranas celulares, como la membrana del retículo endoplásmico, el aparato de Golgi o la membrana plasmática. Luego, se mueven a través del citoplasma mediante la acción de proteínas motoras y fusionan con otras membranas para liberar su contenido en un proceso conocido como exocitosis.

Existen diferentes tipos de vesículas transportadoras, cada una con una función específica. Algunos de los más comunes incluyen:

1. Vesículas secretoras: se encargan de transportar y liberar moléculas como hormonas, neurotransmisores o enzimas al exterior de la célula.
2. Vesículas endocíticas: participan en el proceso de endocitosis, mediante el cual las células internalizan moléculas y partículas del medio externo dentro de vesículas.
3. Vesículas de trasferencia: transportan proteínas y lípidos entre diferentes compartimentos celulares, como del retículo endoplásmico al aparato de Golgi.
4. Vesículas autofagosomas: participan en el proceso de autofagia, mediante el cual las células degradan y reciclan sus propias estructuras internas.

En resumen, las vesículas transportadoras son estructuras membranosas esenciales para la supervivencia y funcionamiento adecuado de las células, ya que permiten el transporte y distribución de moléculas y partículas dentro y fuera del citoplasma.

Las arrestinas son proteínas que se encuentran en las células de los mamíferos y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria. Están involucradas en la activación del sistema complementario, una parte crucial de la respuesta inmune innata que ayuda a eliminar patógenos invasores.

Las arrestinas se unen a las membranas celulares y actúan como receptores para la proteína C3b, que es un componente clave del sistema complementario. Cuando el sistema complementario está activado, la proteína C3b se une a los patógenos invasores, lo que permite que las células inmunes reconozcan y destruyan los patógenos.

Las arrestinas también desempeñan un papel en la regulación de la inflamación y la coagulación sanguínea. Al unirse a la proteína C3b, ayudan a prevenir la activación excesiva del sistema complementario y la inflamación innecesaria. Además, las arrestinas pueden interactuar con otras proteínas de la coagulación sanguínea para ayudar a controlar la formación de coágulos.

Existen varios tipos diferentes de arrestinas, cada una con funciones específicas en el cuerpo. Algunas arrestinas están involucradas en la respuesta inmunitaria innata, mientras que otras desempeñan un papel en la respuesta adaptativa del sistema inmune.

En resumen, las arrestinas son proteínas importantes en la respuesta inmunitaria de los mamíferos, involucradas en la activación y regulación del sistema complementario, la inflamación y la coagulación sanguínea.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las GTP fosfohidrolasas son enzimas (EC 3.6.1.x) que catalizan la ruptura de un enlace fosfato de un nucleótido de guanosina trifosfato (GTP), resultando en el correspondiente difosfato de guanosina (GDP) y un ion inorgánico de fosfato. Existen varios tipos de GTP fosfohidrolasas, cada una con funciones específicas dentro de la célula. Algunos ejemplos incluyen las proteínas G, que desempeñan un papel crucial en la transducción de señales, y las RAS GTPasas, involucradas en la regulación del crecimiento celular y diferenciación. Estas enzimas son esenciales para mantener el equilibrio energético y controlar diversos procesos bioquímicos dentro de la célula.

Los Receptores de Superficie Celular son estructuras proteicas especializadas en la membrana plasmática de las células que reciben y transducen señales químicas del entorno externo al interior de la célula. Estos receptores interactúan con diversas moléculas señal, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento y anticuerpos, mediante un proceso conocido como unión ligando-receptor. La unión del ligando al receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a diversas respuestas celulares, como el crecimiento, diferenciación, movilidad y apoptosis (muerte celular programada). Los receptores de superficie celular se clasifican en varias categorías según su estructura y mecanismo de transducción de señales, que incluyen receptores tirosina quinasa, receptores con actividad tirosina quinasa intrínseca, receptores acoplados a proteínas G, receptores nucleares y receptores de canales iónicos. La comprensión de la estructura y función de los receptores de superficie celular es fundamental para entender los procesos fisiológicos y patológicos en el cuerpo humano y tiene importantes implicaciones en el desarrollo de terapias dirigidas a modular su actividad en diversas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

La microscopía confocal es una técnica avanzada y específica de microscopía que ofrece una imagen óptima de alta resolución y contraste mejorado en comparación con la microscopía convencional. Este método utiliza un sistema de iluminación y detección confocal, lo que permite obtener imágenes de secciones ópticas individuales dentro de una muestra, minimizando la luz no deseada y la fluorescencia fuera del foco.

En la microscopía confocal, un haz de luz láser se enfoca a través de un objetivo en una pequeña región (vóxel) dentro de la muestra etiquetada con marcadores fluorescentes. La luz emitida por la fluorescencia se recoge a través del mismo objetivo y pasa a través de un pinhole (agujero pequeño) antes de llegar al detector. Este proceso reduce la luz dispersa y aumenta la resolución espacial, permitiendo obtener imágenes nítidas y con alto contraste.

La microscopía confocal se utiliza en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y tisular, el estudio de procesos dinámicos en vivo, la caracterización de tejidos patológicos y la evaluación de fármacos. Además, esta técnica también se emplea en estudios de neurociencia para examinar conexiones sinápticas y estructuras dendríticas, así como en el análisis de muestras de tejidos biopsiados en patología clínica.

El transporte biológico se refiere al proceso mediante el cual las células y los tejidos transportan moléculas y sustancias vitales a través de diferentes medios, como fluido extracelular, plasma sanguíneo o dentro de las propias células. Este mecanismo es fundamental para el mantenimiento de la homeostasis y la supervivencia de los organismos vivos. Existen dos tipos principales de transporte biológico: pasivo y activo.

1. Transporte Pasivo: No requiere energía (ATP) y ocurre a través de gradientes de concentración o diferencias de presión o temperatura. Los tres tipos principales de transporte pasivo son:

- Difusión: El movimiento espontáneo de moléculas desde un área de alta concentración hacia un área de baja concentración hasta que se igualen las concentraciones en ambos lados.

- Ósmosis: El proceso por el cual el agua se mueve a través de una membrana semipermeable desde un área de menor concentración de solutos hacia un área de mayor concentración de solutos para equilibrar las concentraciones.

- Filtración: La fuerza de la presión hace que el líquido fluya a través de una membrana semipermeable, lo que resulta en el movimiento de moléculas y partículas disueltas.

2. Transporte Activo: Requiere energía (ATP) y ocurre contra gradientes de concentración o electrónico. Existen dos tipos principales de transporte activo:

- Transporte activo primario: Utiliza bombas de iones para mover moléculas contra su gradiente de concentración, como la bomba de sodio-potasio (Na+/K+-ATPasa).

- Transporte activo secundario: Utiliza el gradiente electroquímico creado por el transporte activo primario para mover otras moléculas contra su gradiente de concentración, como el cotransporte y el antitransporte.

El transporte a través de las membranas celulares es fundamental para la supervivencia y funcionamiento de las células. Los procesos de transporte permiten que las células regulen su volumen, mantengan el equilibrio osmótico, intercambien nutrientes y desechos, y comuniquen señales entre sí.

Las actinas son proteínas fibrosas que forman parte del citoesqueleto de las células eucariotas. Están presentes en el citoplasma y desempeñan un papel importante en diversos procesos celulares, como la motilidad celular, el transporte intracelular y la división celular.

Existen varios tipos de actinas, siendo las más comunes la actina-alfa, beta y gamma. La actina-alfa es la forma más abundante en los músculos, donde se organiza en largas fibrillas para generar fuerza contráctil. Por otro lado, la actina-beta y gamma se encuentran en otras células y forman redes dinámicas que cambian constantemente de forma y orientación.

Las actinas pueden unirse a otras proteínas y formar complejos que desempeñan funciones específicas en la célula. Por ejemplo, la unión de actina con miosina permite la contracción muscular, mientras que su unión con espectrina ayuda a mantener la forma y rigidez de la célula.

En resumen, las actinas son proteínas estructurales vitales para el mantenimiento y funcionamiento normal de las células eucariotas.

La peroxidasa de rábano silvestre, también conocida como daikon peroxidase (nombre sistemático: Peroxidase 3, EC 1.11.1.7), es una enzima que se encuentra en el rábano silvestre o rábano japonés (Raphanus sativus var. longipinnatus). Esta enzima pertenece a la clase de las oxidorreductasas y más específicamente a las peroxidasas, que utilizan peróxido de hidrógeno para oxidar diversos sustratos.

La peroxidasa de rábano silvestre tiene una amplia gama de aplicaciones, especialmente en el campo de la bioquímica y la biotecnología. Se utiliza comúnmente en ensayos inmunológicos como marcador de anticuerpos, ya que puede catalizar la oxidación de varios cromógenos y fluorógenos en presencia de peróxido de hidrógeno, produciendo productos coloreados o fluorescentes que facilitan la detección visual o instrumental de la reacción antígeno-anticuerpo.

También se ha investigado su uso potencial en terapias anticancerígenas debido a su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que puede inducir la muerte celular en células cancerosas. Además, se ha demostrado que tiene propiedades antibacterianas y antifúngicas, lo que sugiere su posible uso en aplicaciones farmacéuticas y agroalimentarias.

La clorpromazina es un antipsicótico tipico, también conocido como fenotiazina, que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos. Actúa bloqueando los receptores dopaminérgicos en el cerebro, lo que ayuda a reducir la agitación, los delirios y las alucinaciones asociadas con la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos.

También se utiliza en el tratamiento de la agitación y la agresión en personas con demencia, así como para controlar los vómitos y las náuseas graves. La clorpromazina puede administrarse por vía oral, intramuscular o intravenosa, y su dosis dependerá del trastorno que se esté tratando y de la respuesta individual del paciente.

Los efectos secundarios comunes de la clorpromazina incluyen somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa y temblor en las manos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir movimientos involuntarios, aumento de peso, ritmo cardíaco irregular y niveles altos de prolactina en la sangre. La clorpromazina también puede aumentar el riesgo de sufrir una convulsión, especialmente en personas con antecedentes de trastornos convulsivos.

Como con cualquier medicamento, la clorpromazina debe utilizarse bajo la supervisión cuidadosa de un médico y solo después de que se haya evaluado cuidadosamente el beneficio terapéutico esperado frente a los posibles riesgos.

Caveolina-1 es una proteína que se encuentra en las membranas celulares y es una componente clave en la formación de invaginaciones especializadas de la membrana llamadas caveolas. Estas estructuras membranosas tienen un papel importante en el tráfico intracelular, la señalización celular y el control del metabolismo celular. La caveolina-1 también se ha relacionado con varios procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes. Además, la caveolina-1 puede actuar como un supresor tumoral y su expresión está disminuida en algunos tipos de cáncer.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las proteínas de transporte vesicular, también conocidas como proteínas de unión a lípidos o receptores de membrana, son un tipo de proteínas que se encuentran en las membranas de las vesículas intracelulares. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el transporte selectivo de sustancias a través de la membrana vesicular.

Las vesículas son pequeños sacos membranosos que se forman dentro de las células y contienen diversas sustancias, como proteínas, lípidos y carbohidratos. El transporte de estas sustancias a través de la membrana vesicular es un proceso activo que requiere energía y está mediado por proteínas de transporte específicas.

Las proteínas de transporte vesicular se unen a las moléculas objetivo, como los lípidos o las proteínas, y facilitan su paso a través de la membrana vesicular. Estas proteínas pueden actuar como canales, poros o bombas, dependiendo del tipo de sustancia que estén transportando.

La mayoría de las proteínas de transporte vesicular se clasifican en dos categorías principales: las proteínas SNARE y las proteínas de unión a coat. Las proteínas SNARE desempeñan un papel crucial en la fusión de vesículas con membranas target, mientras que las proteínas de unión a coat participan en el proceso de formación y transporte de vesículas.

En resumen, las proteínas de transporte vesicular son un tipo importante de proteínas que desempeñan un papel crucial en el transporte selectivo de sustancias a través de la membrana vesicular, lo que permite a las células regular y controlar una variedad de procesos celulares esenciales.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Las hidrazonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional con la estructura general R1R2C=N-N=CR3R4, donde R1, R2, R3 y R4 representan grupos de radicales orgánicos. Se forman por la reacción de una cetona o aldehído con una hidrazina. Las hidrazonas tienen importancia en química orgánica debido a su papel como intermedios en diversas síntesis y también han sido investigadas en el contexto del desarrollo de fármacos y agentes antitumorales. No son un tema específico de medicina clínica, pero pueden estar involucradas en procesos bioquímicos y posiblemente farmacológicos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

No puedo proporcionar una definición médica de "Filipina" porque no existe un término médico específico que se refiera a alguien o algo relacionado con Filipinas o el pueblo filipino. El término "Filipina" generalmente se utiliza para referirse a una mujer de nacionalidad o ascendencia filipina. En un contexto médico, los profesionales de la salud pueden usar "filipino" como un término demográfico o cultural para describir el origen del paciente, pero no es una condición médica en sí misma.

Si está buscando información sobre temas de salud específicos relacionados con las personas filipinas o la región de Filipinas, podría ser más útil buscar información sobre problemas de salud prevalentes, factores de riesgo y consideraciones culturales relevantes para este grupo demográfico.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

Los subunitats mu (µ) del Complejo de Proteïna Adaptadora (AP-2) formen part de la família de complexos de proteïnes adaptadores que participen en el tràfic de vesícules a l'interior de les cèl·lules. Aquest complex proteic està implicat en la captura i formació de vesícules per al transport de membrana i proteïnes des de la membrana plasmàtica cap als endosomes primerencs.

La subunitat mu d'AP-2 és una proteïna integral que forma part del complex heterotetramèric AP-2, format pels subunits mu, alpha, beta 2, sigma i tau. Cada subunitat té un paper específic en la unió a determinats dominis de les proteïnes transmembrana i a la fosfoinositida (PIP2) de la membrana plasmàtica.

La subunitat mu d'AP-2 és responsable de la unió al domini tirosina-based de les proteïnes transmembrana, com ara els receptors de creixement i citocines. Aquesta interacció permet l'assemblatge del complex AP-2 sobre la membrana plasmàtica i inicia el procés d'endocitosi mediada per receptor.

En resum, la subunitat mu d'AP-2 és una proteïna integral important en el procés d'endocitosi mediada per receptor, participant en la captura i formació de vesícules per al transport de membrana i proteïnes des de la membrana plasmàtica cap als endosomes primerencs.

Los compuestos de amonio cuaternario son una clase específica de compuestos químicos que contienen un átomo de nitrógeno con una carga positiva (+1) y está unido a cuatro grupos de carbono, lo que les da una carga neta positiva permanente. Debido a esta carga positiva, los compuestos de amonio cuaternario pueden interactuar fácilmente con moléculas que tienen cargas negativas, como los grupos fosfato en el ADN y ARN.

Estos compuestos se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones médicas y de cuidado personal. En medicina, se utilizan como desinfectantes y antisépticos tópicos, así como para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de algunos fármacos. También se emplean en el tratamiento de trastornos gastrointestinales, como la intoxicación por algún tipo de veneno o las úlceras gástricas.

Algunos ejemplos comunes de compuestos de amonio cuaternario incluyen la clorhexidina, un agente antimicrobiano utilizado en enjuagues bucales y desinfectantes para la piel; la benzalconio cloruro, un desinfectante utilizado en diversas aplicaciones médicas y de limpieza; y la cetilpiridinio cloruro, un antiséptico tópico que se encuentra en algunos colutorios y sprays nasales.

Es importante tener en cuenta que, aunque los compuestos de amonio cuaternario tienen diversas aplicaciones médicas útiles, también pueden causar irritación en la piel o las membranas mucosas si no se utilizan correctamente. Por lo tanto, siempre es importante seguir las instrucciones de dosificación y uso recomendadas por el fabricante o su proveedor de atención médica.

La internalización de virus en términos médicos se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y logra introducir su material genético dentro del citoplasma o núcleo de la célula. Este es un paso crucial en el ciclo de vida de un virus, ya que le permite aprovechar los mecanismos y recursos celulares para replicar su propio material genético y producir nuevas partículas virales.

La internalización generalmente ocurre después del proceso de adsorción, en el cual el virus se une a receptores específicos en la superficie de la célula huésped. Después de la unión, el virus puede ser internalizado a través de diversos mecanismos, como la endocitosis mediada por receptor o la fusión directa con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, el virus libera su material genético y comienza el proceso de replicación y ensamblaje de nuevas partículas virales, que eventualmente saldrán de la célula para infectar otras células.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Los microdominios de membrana, también conocidos como "rafts" de lipidos, son pequeñas y altamente organizadas regiones de la membrana celular que están enriquecidas en esfingolípidos y colesterol. Estos dominios lípidicos forman una plataforma para la asociación y organización espacial de proteínas específicas, incluyendo receptores, canales iónicos y enzimas, lo que resulta en la compartimentación funcional de la membrana. Los microdominios de membrana participan en una variedad de procesos celulares, como la señalización celular, el tráfico intracelular y la infección viral. Sin embargo, su existencia y estructura aún son objeto de debate y requieren más investigación para ser plenamente comprendidos.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

El Receptor de Asialoglicoproteínas (RAG) es un tipo de receptor presente en las células del hígado, especialmente en los hepatocitos. Estos receptores se encargan de la eliminación de las glicoproteínas desglicosiladas, es decir, aquellas que han perdido sus residuos de azúcares terminales (generalmente galactosa o N-acetilgalactosamina) en el torrente sanguíneo.

La función principal de estos receptores es identificar y unirse a las moléculas de glicoproteínas desprovistas de sus residuos de azúcares, para posteriormente internalizarlas mediante endocitosis y dirigirlas hacia los lisosomas donde serán degradadas. De esta forma, el hígado realiza una función importante en la clearance o eliminación de diversas sustancias presentes en la sangre.

El sistema de receptores de asialoglicoproteínas está compuesto por varios tipos de receptores, siendo los más importantes el Receptor A y el Receptor B. El Receptor A se une preferentemente a las glicoproteínas que contienen galactosa como residuo terminal desnudo, mientras que el Receptor B presenta afinidad por las glicoproteínas con N-acetilgalactosamina como residuo terminal.

La actividad de los receptores de asialoglicoproteínas es clínicamente relevante, ya que está involucrada en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la homeostasis del hígado, el metabolismo de lípidos, la respuesta inmunitaria y la progresión de enfermedades hepáticas, entre otras.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

Las asialoglicoproteínas son glicoproteínas que han perdido sus residuos de sialico acidos en los extremos terminales de sus cadenas laterales de carbohidratos. Este proceso de desialyación ocurre naturalmente en el hígado, donde las enzimas específicas eliminan los residuos de sialico ácido de las glicoproteínas que entran al torrente sanguíneo después del reciclaje de membranas celulares y la degradación de proteínas.

Las asialoglicoproteínas desnudas, es decir, sin sus residuos de sialico ácido, son reconocidas por los receptores de asialoglicoproteínas en las células hepáticas, particularmente el receptor de la hepatitis A y el receptor de la manosa. Estos receptores desempeñan un papel importante en la eliminación y el metabolismo de las asialoglicoproteínas en el hígado.

La investigación sobre las asialoglicoproteínas ha sido relevante en el campo médico, ya que se han utilizado como vehículos para la entrega dirigida de fármacos y nanopartículas terapéuticas al hígado. Además, los estudios sobre las interacciones entre las asialoglicoproteínas y sus receptores hepáticos han contribuido al desarrollo de vacunas y tratamientos para enfermedades hepáticas, como la hepatitis A y B.

Las proteínas de unión al GTP de la familia Rab son una clase importante de reguladores de la vesículación y el tráfico intracelular. Forman parte del sistema de señalización de guanosina trifosfato (GTP)/guanosina difosfato (GDP) y desempeñan un papel crucial en la regulación del transporte vesicular entre compartimentos celulares.

Las proteínas Rab se unen al GTP en su forma activa y a el GDP en su forma inactiva. Cuando una proteína Rab está unida al GTP, interactúa con efectores específicos que desencadenan eventos vesiculares como el transporte, la fusión de membranas y la formación de túbulos. Después de que se ha completado la función de la proteína Rab, una enzima conocida como GTPasa activadora de las proteínas Rab (GAP) promueve la hidrólisis del GTP unido a la proteína Rab a GDP, lo que lleva a la inactivación de la proteína Rab.

Las proteínas Rab se localizan en membranas específicas y desempeñan funciones importantes en diversos procesos celulares, como el tráfico de vesículas desde el aparato de Golgi a la superficie celular, el transporte retrógrado desde la superficie celular al retículo endoplásmico, y el tráfico entre endosomas tempranos y tardíos.

En resumen, las proteínas de unión al GTP Rab son una clase importante de reguladores del transporte vesicular intracelular que desempeñan funciones cruciales en la señalización de GTP/GDP y en la regulación de diversos procesos celulares.

Las células COS son una línea celular híbrida que se crea mediante la fusión de células renales de mono (CV-1) y células ováricas de hamster chino (CHO). Este tipo de células híbridas combinan las características deseables de ambas líneas celulares originales, lo que las convierte en un sistema de expresión popular para la producción de proteínas recombinantes en biología molecular y estudios de virología. Las células COS contienen activado el gen SV40 grande T-antígeno, lo que permite una alta eficiencia de transformación y expresión génica. Son ampliamente utilizadas en la investigación científica, pero no se utilizan en aplicaciones clínicas o terapéuticas debido a su origen animal.

CHO son las siglas en inglés de "Chinese Hamster Ovary", que se traduce al español como "Ovario de hurón chino". Las células CHO son células derivadas del ovario de un hurón chino y son ampliamente utilizadas en la investigación científica y biomédica, especialmente en el campo de la ingeniería de proteínas recombinantes.

Las células CHO fueron originalmente aisladas y cultivadas en 1957 por Theodore T. Puck y sus colegas en la Universidad de Colorado. Desde entonces, han sido ampliamente utilizadas como sistema de expresión para la producción de proteínas recombinantes debido a su capacidad de crecer en cultivo celular, estabilidad genética y facilidad de manipulación genética.

Las células CHO se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la producción de vacunas, anticuerpos monoclonales, factores de coagulación sanguínea y otras proteínas terapéuticas. Además, las células CHO también se utilizan en la investigación básica para estudiar procesos celulares y moleculares, como la expresión génica, el tráfico intracelular y la señalización celular.

En terminología médica, una vacuola es una estructura membranosa intracelular llena de fluido. Se encuentran comúnmente en las células vegetales y algunas células animales, como los glóbulos rojos maduros. En las células vegetales, las vacuolas desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la turgencia celular y el equilibrio iónico, al tiempo que almacenan nutrientes y desechos metabólicos. También participan en la digestión y la eliminación de materiales extraños en algunas células animales. Las vacuolas varían en tamaño y número según el tipo y el estado de las células.

No he encontrado una definición médica específica para el término "auxilinas". Sin embargo, en el contexto biológico, las auxilinas son proteínas que participan en el proceso de liberación de los neurotransmisores en la sinapsis. Las auxilinas desempeñan un papel importante en la regulación del tráfico vesicular y la recaptura de vesículas sinápticas después de la exocitosis.

Existen diferentes tipos de auxilinas, como la auxilina-1 y la auxilina-2, que tienen funciones específicas en el ciclo de vida de las vesículas sinápticas. La auxilina-1 está involucrada en la clatrina-coated vesicle (CCV) formación y la unión a la membrana durante la endocitosis, mientras que la auxilina-2 participa en el desensamblaje de los coats de clatrina después de la endocitosis.

Si está buscando información sobre un término médico diferente o relacionado, por favor, proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

En la medicina y bioquímica, las proteínas portadoras se definen como tipos específicos de proteínas que transportan diversas moléculas, iones o incluso otras proteínas desde un lugar a otro dentro de un organismo vivo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio y la homeostasis en el cuerpo. Un ejemplo comúnmente conocido es la hemoglobina, una proteína portadora de oxígeno presente en los glóbulos rojos de la sangre, que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y ayuda a eliminar el dióxido de carbono. Otros ejemplos incluyen lipoproteínas, que transportan lípidos en el torrente sanguíneo, y proteínas de unión a oxígeno, que se unen reversiblemente al oxígeno en los tejidos periféricos y lo liberan en los tejidos que carecen de oxígeno.

Los colorantes fluorescentes son sustancias químicas que absorben luz en ciertas longitudes de onda y luego emiten luz a longitudes de onda más largas. Esta propiedad de emitir luz después de ser excitada por la luz se conoce como fluorescencia.

En el contexto médico, los colorantes fluorescentes se utilizan a menudo en procedimientos de diagnóstico y de investigación científica. Por ejemplo, en microscopía de fluorescencia, se utilizan colorantes fluorescentes para marcar específicamente moléculas o estructuras dentro de células u tejidos. Esto permite a los científicos y médicos observar y analizar procesos biológicos específicos en un nivel molecular.

Un ejemplo común de un colorante fluorescente utilizado en la medicina es la fluoresceína, que se utiliza a menudo en exámenes oftalmológicos para evaluar la salud de la retina y del sistema visual. Otra aplicación importante de los colorantes fluorescentes es en la cirugía, donde se utilizan marcadores fluorescentes para identificar tejidos cancerosos o vasos sanguíneos durante las operaciones.

En resumen, los colorantes fluorescentes son sustancias químicas que emiten luz después de ser excitadas por la luz y se utilizan en diversas aplicaciones médicas para el diagnóstico y la investigación científica.

Las secuencias de aminoácidos se refieren a la específica y ordenada disposición de aminoácidos que forman una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden en que los aminoácidos son codificados en el ADN y luego transcritos a ARN mensajero (ARNm).

La secuencia de aminoácidos define la estructura tridimensional y la función de una proteína. Existen 20 aminoácidos diferentes que pueden ser incorporados en las cadenas polipeptídicas, cada uno con sus propias propiedades químicas y físicas. El orden en que estos aminoácidos se unen determina la forma y la función de la proteína.

La secuencia de aminoácidos puede ser determinada experimentalmente mediante técnicas de secuenciación de proteínas, como la Edman degradación o por espectrometría de masas. La información sobre las secuencias de aminoácidos también se puede inferir a partir de la secuencia del ADN que codifica la proteína.

La comprensión de las secuencias de aminoácidos y su relación con la estructura y función de las proteínas es fundamental en la biología molecular y la biomedicina, ya que puede proporcionar información importante sobre el funcionamiento de los sistemas vivos y ayudar en el desarrollo de terapias y tratamientos médicos.

Las cadenas ligeras de clatrina son proteínas adaptadoras que desempeñan un papel importante en la formación y estabilidad de las vesículas recubiertas por clatrina, que se encuentran involucradas en el tráfico intracelular de membranas y vesículas. Estas cadenas ligeras interactúan con otras proteínas adaptadoras y con la clatrina, una proteína mayor, para formar una red tridimensional que ayuda a curvatar y ensartinar los dominios de membrana durante el proceso de formación de vesículas. Existen diferentes isoformas de cadenas ligeras de clatrina, cada una con variadas funciones y expresión tisular específica. Los defectos en la formación y función de las vesículas recubiertas por clatrina han sido implicados en diversas patologías, incluyendo trastornos neurodegenerativos y cáncer.

Las proteínas de ensamblaje de clatrina monoméricas se refieren a un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la formación y estabilidad del revestimiento de las vesículas recubiertas de clatrina. La clatrina es una proteína tricládica compuesta por tres subunidades idénticas llamadas heavy, light-medium y light-light chains (HCC, LMWC y LLVC). Las proteínas de ensamblaje monoméricas son responsables del proceso de autopolimerización de la clatrina, lo que resulta en la formación de una jaula o cesta de clatrina.

Este complejo de proteínas desempeña un papel fundamental en la endocitosis mediada por receptores y el tráfico intracelular, donde ayuda a la formación y transporte de vesículas entre diferentes compartimentos celulares. La formación del revestimiento de clatrina es un proceso dinámico que involucra la interacción de las proteínas de ensamblaje monoméricas con otras moléculas asociadas, como adaptadores y receptores, para garantizar la selección específica de carga y la curvatura adecuada de la membrana durante el proceso de formación de vesículas.

Las proteínas de ensamblaje de clatrina monoméricas se clasifican en dos categorías principales: las subunidades de clatrina (HCC, LMWC y LLVC) y los factores de ensamblaje de clatrina (CLAFs). Los CLAFs incluyen varias proteínas adaptadoras como AP180, AP1 y AP2, que interactúan con las subunidades de clatrina para facilitar el proceso de ensamblaje. La disfunción o alteración en la expresión de estas proteínas puede dar lugar a diversos trastornos celulares y patológicos, como defectos en el transporte vesicular, neurodegeneración y cáncer.

La polaridad celular es un término utilizado en biología celular para describir la distribución asimétrica de componentes celulares dentro de una célula. Esta asimetría puede manifestarse en varios niveles, incluyendo la distribución desigual de moléculas en la membrana plasmática, el citoesqueleto o en los organelos intracelulares.

Un ejemplo bien conocido de polaridad celular se puede observar durante el desarrollo embrionario de muchos animales, donde las células madre embrionarias se diferencian en dos tipos celulares distintos dependiendo de su posición relativa dentro del embrión. Este proceso está mediado por gradientes de señalización que crean diferencias moleculares entre diferentes regiones de la célula, lo que lleva a cambios en la expresión génica y, finalmente, a la diferenciación celular.

La polaridad celular también es importante en procesos como la división celular, donde la asimetría en la distribución de proteínas y otros componentes celulares ayuda a garantizar que cada célula hija reciba una cantidad adecuada de material hereditario y organelos.

En resumen, la polaridad celular es un fenómeno fundamental en biología celular que desempeña un papel crucial en una variedad de procesos celulares, desde el desarrollo embrionario hasta la división celular.

Los Receptores del Factor de Conjugación (RFCDs) son un tipo de proteínas transmembrana que se encuentran en la membrana citoplasmática de las bacterias gram-negativas. Desempeñan un papel crucial en la transferencia de moléculas de señalización, llamadas factores de virulencia, desde el compartimento periplásmico al citoplasma bacteriano.

Este proceso es esencial para la activación de diversos mecanismos patogénicos en estas bacterias. Los RFCDs reconocen y se unen a los factores de virulencia, que son péptidos secretados con señalización, en el periplásmico. Luego, mediante un proceso de conformación proteica, permiten la translocación de estos factores al citoplasma, donde pueden ejercer su función.

La activación de los RFCDs y la consiguiente transferencia de factores de virulencia está regulada por diversos factores, incluyendo la concentración de péptidos señalizadores y el estado nutricional de la bacteria. La importancia de los RFCDs en la patogénesis bacteriana ha convertido a estas proteínas en un objetivo interesante para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

Los Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte, también conocidos como ESCRT (por sus siglas en inglés), son sistemas de proteínas que desempeñan un papel crucial en la clasificación y el transporte de carga en los endosomas. Los endosomas son compartimentos intracelulares donde se procesan y dirigen las vesículas que contienen lípidos, proteínas y otros cargamentos desde la membrana plasmática hacia lisosomas para su degradación.

El sistema ESCRT está formado por varios complejos proteicos (ESCRT-0, -I, -II y -III) que trabajan en conjunto para realizar diversas funciones durante el procesamiento endosomal. Estos complejos se encargan de reconocer y seleccionar la carga a transportar, curvatura y fisión de membranas, y finalmente la liberación de vesículas intraluminales (ILVs) en el interior del endosoma tardío.

El proceso comienza con ESCRT-0, que se une a las regiones monoubiquitinadas de las proteínas y lípidos de la membrana endosomal. Luego, ESCRT-I y ESCRT-II participan en el proceso de curvatura y constriction de la membrana, mientras que ESCRT-III media la fisión final para formar las ILVs. Después de la formación de estas vesículas, el sistema ESCRT se disocia y recicla, permitiendo así nuevos ciclos de clasificación y transporte en los endosomas.

La correcta función del sistema ESCRT es fundamental para diversos procesos celulares, como la degradación de receptores de factores de crecimiento, la regulación de la señalización celular, el procesamiento de patógenos y la biogénesis de exosomas. Por lo tanto, cualquier disfunción en este sistema puede conducir a diversas enfermedades, como los trastornos neurodegenerativos y el cáncer.

'Cercopithecus aethiops', comúnmente conocido como el mono verde, es una especie de primate que se encuentra en gran parte del África subsahariana. Estos monos son omnívoros y generalmente viven en grupos sociales grandes y complejos. Son conocidos por su pelaje verde oliva y sus colas largas y no prensiles. El término 'Cercopithecus aethiops' es utilizado en la medicina y la biología para referirse específicamente a esta especie de primate.

El compartimento celular es una área específica dentro de una célula que está delimitada por membranas y en la que se llevan a cabo procesos celulares particulares. Algunos ejemplos de compartimentos celulares incluyen el núcleo, los mitocondrias, el retículo endoplásmico y los lisosomas.

El núcleo es el compartimento donde se encuentra el material genético de la célula, rodeado por una doble membrana nuclear. Los mitocondria son los compartimentos responsables de la producción de energía en la célula a través del proceso de respiración celular. El retículo endoplásmico es un compartimento que se encuentra extendido a través del citoplasma y está involucrado en la síntesis y el plegamiento de proteínas. Los lisosomas son los compartimentos donde ocurre la digestión celular de material extraño y dañado.

Cada uno de estos compartimentos tiene una composición química y una función específicas, y su correcto funcionamiento es esencial para el mantenimiento de la vida y las funciones celulares normales.

En bioquímica y farmacología, un ligando es una molécula que se une a otro tipo de molécula, generalmente un biomolécula como una proteína o un ácido nucléico (ADN o ARN), en una manera específica y con un grado variable de afinidad y reversibilidad. La unión ligando-proteína puede activar o inhibir la función de la proteína, lo que a su vez puede influir en diversos procesos celulares y fisiológicos.

Los ligandos pueden ser pequeñas moléculas químicas, iones, o incluso otras biomoléculas más grandes como las proteínas. Ejemplos de ligandos incluyen:

1. Neurotransmisores: moléculas que se utilizan para la comunicación entre células nerviosas (neuronas) en el sistema nervioso central y periférico. Un ejemplo es la dopamina, un neurotransmisor que se une a receptores de dopamina en el cerebro y desempeña un papel importante en el control del movimiento, el placer y la recompensa.

2. Hormonas: mensajeros químicos producidos por glándulas endocrinas que viajan a través del torrente sanguíneo para llegar a células diana específicas en todo el cuerpo. Un ejemplo es la insulina, una hormona producida por el páncreas que regula los niveles de glucosa en sangre al unirse a receptores de insulina en las células musculares y adiposas.

3. Fármacos: moléculas sintéticas o naturales que se diseñan para interactuar con proteínas específicas, como los receptores, enzimas o canales iónicos, con el fin de alterar su función y producir un efecto terapéutico deseado. Un ejemplo es la morfina, un analgésico opioide que se une a receptores de opioides en el sistema nervioso central para aliviar el dolor.

4. Inhibidores enzimáticos: moléculas que se unen a enzimas específicas y bloquean su actividad, alterando así los procesos metabólicos en los que están involucrados. Un ejemplo es el ácido acetilsalicílico (aspirina), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima involucrada en la síntesis de prostaglandinas, compuestos inflamatorios que desempeñan un papel importante en el desarrollo del dolor y la fiebre.

5. Ligandos: moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Un ejemplo es el agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT1D, sumatriptán, un fármaco utilizado para tratar las migrañas al activar los receptores de serotonina en las células vasculares cerebrales y reducir la dilatación de los vasos sanguíneos.

En resumen, los ligandos son moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Estos compuestos son esenciales en el desarrollo de fármacos y terapias dirigidas a tratar diversas enfermedades y condiciones médicas.

Las caveolinas son proteínas específicas que se encuentran en la membrana de las caveolas, un tipo especializado de invaginaciones lipídicas presentes en la membrana plasmática de muchas células. Las caveolas tienen un papel importante en diversos procesos celulares, como el tráfico intracelular, la señalización celular y el control del metabolismo.

Las caveolinas son pequeñas proteínas integrales de membrana que se unen a los esfingolípidos y a la cavina, una proteína estructural de las caveolas. Existen tres isoformas de caveolinas en humanos (Cav1, Cav2 y Cav3), cada una con diferentes distribuciones tisulares y funcionales específicas.

La caveolina-1 (Cav1) es la isoforma más estudiada y se expresa en muchos tipos de células, como células endoteliales, fibroblastos y células musculares lisas. Cav1 está involucrada en la formación y estabilidad de las caveolas, así como en la regulación de diversos procesos celulares, como la endocitosis mediada por caveolas, la transducción de señales y el control del crecimiento celular.

La caveolina-2 (Cav2) se expresa principalmente en células epiteliales y neuronales, donde forma heteroóligos con Cav1 para estabilizar las caveolas. La caveolina-3 (Cav3) es específica del músculo esquelético y cardiaco, donde desempeña un papel importante en la organización de las miocitias y el control de la contractilidad muscular.

Las caveolinas también se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las neurodegenerativas. Por ejemplo, mutaciones en los genes que codifican para las caveolinas se han asociado con enfermedades musculares hereditarias, como la distrofia muscular de cinturas y la miopatía nemalínica. Además, alteraciones en la expresión y localización de las caveolinas se han observado en diversos tipos de cáncer, lo que sugiere un papel potencial de estas proteínas en el desarrollo y progresión del cáncer.

La dinamina III, también conocida como DNM3 o DRP2 (proteína de reordenamiento dinámico 2), es una proteína que pertenece a la familia de las dinaminas, involucradas en los procesos de reorganización y división de membranas celulares. La dinamina III se expresa principalmente en el sistema nervioso central y está implicada en la morfogénesis y plasticidad sináptica. Se encarga de regular la fisión mitocondrial, proceso mediante el cual las mitocondrias se dividen para formar nuevas mitocondrias funcionales. Además, desempeña un papel importante en la regulación del tráfico vesicular y la endocitosis mediada por clatrina en las neuronas. Las mutaciones en el gen que codifica la dinamina III se han asociado con diversas patologías neurológicas, como la enfermedad de Parkinson y la ataxia espinocerebelosa.

La biotinidación es un proceso enzimático que une la biotina, una vitamina del complejo B, a ciertas proteínas. Esta reacción es catalizada por la enzima biotin ligasa. La biotina es una cofactor importante para varias enzimas carboxilasas que desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los ácidos grasos, los aminoácidos y el glucógeno. El proceso de biotinidación ayuda a regular la actividad de estas enzimas y por lo tanto es fundamental para el mantenimiento del metabolismo normal. La deficiencia de esta enzima puede conducir a diversos trastornos metabólicos.

Cadaverina es una sustancia química que se produce después de la muerte de un organismo y se encuentra en tejidos en descomposición. Se forma a partir de la descomposición de las argininas, un tipo específico de aminoácidos, por la acción de las enzimas y bacterias. La cadaverina tiene un olor muy fuerte y desagradable que se asemeja al del pescado en descomposición. Este compuesto es uno de los responsables del mal olor que caracteriza el proceso de descomposición de los cuerpos.

En un contexto médico, la detección de niveles elevados de cadaverina puede ser útil en la evaluación de la causa y el grado de deterioro de un tejido o cadáver. Además, la cadaverina también desempeña un papel en algunos procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano vivo, como por ejemplo, en la regulación del tono vascular y la respuesta inflamatoria.

Los subunitats beta del Complexe de Proteïna Adaptadora (AP-2) es un component important del sistema de transporte vesicular en les cèl·lules eucariotes. El complex AP-2 està format per quatre cadenes diferents de proteïnes: dues subunitats grans (α i β2), una subunitat mitjana (μ2) i una subunitat petita (σ2). La subunitat beta (β2) és una de les subunitats grans i és essencial per a la formació i funció del complex AP-2.

La subunitat beta de AP-2 conté diversos dominis funcionals, incloent-hi un domini N-terminal que interactua amb les altres subunitats del complex AP-2, un domini mitjà que s'uneix a les regions YXXΦ de la cua citoplasmàtica dels receptors de membrana, i un domini C-terminal que media l'associació del complex AP-2 amb la membrana.

La subunitat beta de AP-2 té un paper clau en la captura i el transport de proteïnes transmembrana des de la membrana plasmàtica cap a endosomes i altres compartiments intracel·lulars. Les mutacions en la subunitat beta de AP-2 s'han associat amb diverses malalties genètiques, incloent-hi el síndrome de Danlos i l'anèmia hemolítica.

En resum, la subunitat beta del complex de proteïna adaptadora AP-2 és una proteïna essencial que participa en la captura i el transport de proteïnes transmembrana a les cèl·lules eucariotes. Les seves funcions estan mediades pels seus dominis funcionals, que interactuen amb altres subunitats del complex AP-2, receptors de membrana i la mateixa membrana cel·lular.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

El citoesqueleto es una estructura intracelular compuesta por filamentos proteicos que proporcionan forma, soporte y movilidad a las células. Está presente en todas las células y desempeña un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo el mantenimiento de la integridad estructural, el transporte intracelular, la división celular y el movimiento celular.

El citoesqueleto está formado por tres tipos principales de filamentos proteicos: microfilamentos (hechos de actina), microtúbulos (hechos de tubulina) y filamentos intermedios (hechos de diferentes proteínas, como la queratina o la vimentina). Estos filamentos se organizan en redes complejas y se unen entre sí y con otras estructuras celulares mediante una variedad de proteínas asociadas.

La dinámica del citoesqueleto, es decir, la capacidad de ensamblar, desensamblar y reorganizar los filamentos, es fundamental para muchos procesos celulares. Por ejemplo, durante la división celular, el citoesqueleto se reorganiza para permitir la separación de los cromosomas y la formación de dos células hijas idénticas. Además, el citoesqueleto también desempeña un papel importante en el movimiento celular, ya que proporciona la fuerza necesaria para el desplazamiento y la migración celular.

En resumen, el citoesqueleto es una estructura compleja y dinámica que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad estructural y la funcionalidad de las células.

Los tiazolidinedionas (TZD) son una clase de fármacos antidiabéticos que actúan como agonistas de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR-γ). Estos medicamentos se utilizan en el tratamiento de la diabetes tipo 2 para mejorar la sensibilidad a la insulina en las células musculares, adiposas y hepáticas, lo que ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre.

Al unirse a los receptores PPAR-γ, los tiazolidinedionas promueven la transcripción de genes responsables de la regulación del metabolismo de la glucosa y lípidos, lo que resulta en una mayor captación y almacenamiento de glucosa en el tejido adiposo y una disminución de la liberación de glucosa por el hígado.

Algunos ejemplos de tiazolidinedionas incluyen pioglitazona y rosiglitazona, sin embargo, debido a los posibles efectos secundarios como retención de líquidos, aumento de peso, riesgo cardiovascular y posible desarrollo de cáncer de vejiga, su uso está limitado y se recomienda monitorear estrechamente a los pacientes que toman estos medicamentos.

Rab4 es un tipo de proteína perteneciente a la superfamilia de las pequeñas GTPasas Rab, que desempeñan un papel crucial en la regulación del tráfico vesicular intracelular. Las proteínas de unión al GTP rab4 (GTP-RAB4BPs) son proteínas que se unen específicamente a la forma de Rab4 cuando está unida al GTP (guanosina trifosfato). Estas proteínas desempeñan un papel importante en la regulación de las funciones de Rab4, como el transporte retrógrado desde endosomas tempranos a compartimentos previos al aparato de Golgi. Algunos ejemplos de GTP-RAB4BPs incluyen los efectores directos de Rab4, como la rabenosa y la RAB4-GAP (GTPasa aceleradora de Rab4). Estas proteínas ayudan a activar o desactivar las funciones de Rab4 mediante el intercambio de GDP (guanosina difosfato) por GTP, lo que permite la unión y la activación de otros efectores implicados en el tráfico vesicular.

Los zarigüeyas, también conocidos como folívoros marsupiales, no encajan directamente en la definición de un término médico específico. Sin embargo, son un tema de interés en la medicina y la biología debido a sus características únicas.

Los zarigüeyas son mamíferos marsupiales nativos de América. Pertenece al orden Didelphimorphia y hay más de 90 especies diferentes. Aunque a menudo se les confunda con roedores, los zarigüeyas no están relacionados con ellos.

Una característica distintiva de los zarigüeyas es que son animales vivíparos, lo que significa que dan a luz crías vivas en lugar de poniendo huevos. Sin embargo, las crías nacen inmaduras y completan su desarrollo en la bolsa marsupial de la madre.

En términos médicos, los zarigüeyas han sido objeto de estudio por su respuesta inmunológica única. Tienen un sistema inmunitario adaptativo primitivo y carecen de una respuesta inmunitaria específica basada en células T, lo que los hace relativamente resistentes a ciertas enfermedades, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Además, algunos estudios se han centrado en su sistema nervioso y cómo podría ayudar a comprender mejor los trastornos del movimiento en humanos. Por ejemplo, los zarigüeyas pueden regenerar las células nerviosas después de una lesión, un proceso que no se produce en la mayoría de los mamíferos.

En resumen, mientras que 'zarigüeyas' no es propiamente un término médico, son de interés en la medicina y la biología por sus características inmunológicas únicas y su potencial para arrojar luz sobre los trastornos neurológicos.

La capacidad eléctrica es una propiedad física relevante en el campo de la medicina, particularmente en el estudio de la fisiología y patología del sistema nervioso y muscular. En un contexto médico, la capacidad eléctrica se refiere a la habilidad de un tejido u órgano para generar, conducir o almacenar cargas eléctricas.

En el caso del corazón, la capacidad eléctrica es fundamental para su correcto funcionamiento. El miocardio, el tejido muscular que forma el corazón, tiene la capacidad de generar un potencial de acción eléctrico espontáneo y coordinado, lo que permite la contracción sincronizada de las cámaras cardíacas y, por tanto, la circulación de la sangre.

La capacidad eléctrica del corazón se evalúa mediante diferentes métodos diagnósticos, como el electrocardiograma (ECG), que registra la actividad eléctrica cardíaca en reposo o durante el ejercicio. Otras pruebas, como las Holter de 24 horas o los estudios electrofisiológicos invasivos, permiten evaluar la capacidad eléctrica del corazón en diferentes situaciones y detectar posibles alteraciones que puedan derivar en patologías cardíacas graves, como las arritmias o la insuficiencia cardíaca.

En el sistema nervioso, la capacidad eléctrica de las neuronas es esencial para la transmisión de los impulsos nerviosos y, por tanto, para la correcta función cerebral y periférica. La enfermedad de Parkinson, la epilepsia o los traumatismos craneoencefálicos son algunas de las patologías que pueden alterar la capacidad eléctrica del sistema nervioso y dar lugar a diversos déficits neurológicos.

En definitiva, la capacidad eléctrica es un aspecto fundamental en la fisiología de los sistemas cardiovascular y nervioso, y su evaluación permite detectar y tratar a tiempo posibles alteraciones que puedan derivar en patologías graves.

La fosforilación es un proceso bioquímico fundamental en las células vivas, donde se agrega un grupo fosfato a una molécula, típicamente a una proteína. Esto generalmente se realiza mediante la transferencia de un grupo fosfato desde una molécula donadora de alta energía, como el ATP (trifosfato de adenosina), a una molécula receptora. La fosforilación puede cambiar la estructura y la función de la proteína, y es un mecanismo clave en la transducción de señales y el metabolismo energético dentro de las células.

Existen dos tipos principales de fosforilación: la fosforilación oxidativa y la fosforilación subsidiaria. La fosforilación oxidativa ocurre en la membrana mitocondrial interna durante la respiración celular y es responsable de la generación de la mayor parte de la energía celular en forma de ATP. Por otro lado, la fosforilación subsidiaria es un proceso regulador que ocurre en el citoplasma y nucleoplasma de las células y está involucrada en la activación y desactivación de enzimas y otras proteínas.

La fosforilación es una reacción reversible, lo que significa que la molécula fosforilada puede ser desfosforilada por la eliminación del grupo fosfato. Esta reversibilidad permite que las células regulen rápidamente las vías metabólicas y señalizadoras en respuesta a los cambios en el entorno celular.

La terminología "nexinas de clasificación" no parece ser un término médico establecido o ampliamente reconocido en la literatura médica o científica. Es posible que pueda haber alguna confusión con el término "nexina", que es una proteína estructural involucrada en la organización del citoesqueleto y las uniones intercelulares.

Las nexinas son un grupo de enzimas que desempeñan un papel en la regulación de la actividad de las uniones adherentes, que son estructuras especializadas en la membrana plasmática que mantienen unidas a células adyacentes. Las nexinas ayudan a controlar la formación y disolución de estas uniones, lo que es importante para procesos como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y la migración celular.

Sin embargo, no existe una clasificación específica de "nexinas de clasificación" en la literatura médica o científica. Si tiene más información sobre el contexto en el que se utilizó este término, estaré encantado de ayudarlo a proporcionar una respuesta más precisa y detallada.

El cloruro de amonio es una sustancia química compuesta por un átomo de nitrógeno y cuatro átomos de hidrógeno (amoniaco, NH3) unido a un ion cloruro (Cl-). Se presenta como un sólido cristalino blanco con un olor característico similar al del amoniaco. Es altamente soluble en agua y se utiliza comúnmente en diversas aplicaciones, incluyendo como fertilizante, agente limpiador y desinfectante, y en la industria química como un reactivo.

En el contexto médico, el cloruro de amonio se puede utilizar como un tratamiento para intoxicaciones con metales pesados, como el mercurio o el plomo, ya que puede ayudar a eliminar estos metales del cuerpo. Sin embargo, su uso en este contexto es limitado y debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Es importante tener en cuenta que el cloruro de amonio puede ser peligroso si se ingiere o inhala en grandes cantidades, ya que puede causar irritación de los pulmones, vómitos, convulsiones y otros síntomas graves. Por lo tanto, se debe manejar con cuidado y almacenar fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

Las proteínas adaptadoras transductoras de señales son un tipo de proteínas intracelulares que participan en la transducción y amplificación de señales bioquímicas desde el medio externo al interior de la célula. Se encargan de conectar receptores de membrana con diversos efectores intracelulares, como enzimas o factores de transcripción, mediante interacciones proteína-proteína y dominios estructurales específicos. Esto permite que las señales extracelulares activen una cascada de respuestas bioquímicas dentro de la célula, desencadenando diversos procesos fisiológicos como el crecimiento celular, diferenciación y apoptosis. Algunos ejemplos de proteínas adaptadoras transductoras de señales incluyen las proteínas Grb2, Shc y SOS1, que desempeñan un papel crucial en la vía de activación del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

La monensina es un antibiótico policiclico aislado originalmente de la especie de bacteria Streptomyces cinnamonensis. Se utiliza principalmente en la medicina veterinaria para prevenir y controlar las infecciones causadas por coccidios en animales de granja, como pollos, bovinos y ovinos. También se ha estudiado su uso en el tratamiento de algunas enfermedades humanas, como la giardiasis y la amebiasis, aunque su uso en medicina humana es limitado.

La monensina funciona mediante el bloqueo del transporte de iones sodio (Na+) a través de las membranas celulares, lo que altera el equilibrio iónico y la homeostasis de las células parasitarias, lo que finalmente lleva a su muerte.

Es importante tener en cuenta que el uso de monensina en humanos es limitado y solo debe ser recetado y administrado por profesionales médicos capacitados, ya que puede causar efectos secundarios graves si no se utiliza correctamente. Además, el uso excesivo o inadecuado de monensina en animales de granja también puede plantear preocupaciones sobre la resistencia a los antibióticos y la seguridad del suministro de alimentos.

HEK293 (células de riñón embrionario humano de la línea 293) es una línea celular continua y transformada que se deriva de células renales humanas normalmente encontradas en el tejido fetal. Fueron originalmente creados por transfección viral de ADN adenoviral en cultivo celular de riñones embrionarios humanos.

Las células HEK293 se han vuelto muy populares en la investigación biomédica y bioquímica, particularmente en el campo de la expresión de proteínas recombinantes. Esto se debe a su rápido crecimiento, capacidad de adherirse bien a los plásticos de la superficie de la placa de cultivo y una alta transfectabilidad (facilidad de introducir ADN exógeno en las células).

Además, las células HEK293 se utilizan comúnmente en estudios relacionados con la interacción proteína-proteína, la cinética enzimática y la señalización celular. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, como línea celular transformada, las células HEK293 pueden comportarse de manera diferente a las células renales humanas normales y, por lo tanto, los resultados obtenidos con estas células pueden no reflejar necesariamente los procesos fisiológicos en humanos.

El aparato de Golgi, también conocido como aparato de Golgi o complejo de Golgi, es una estructura intracelular membranosa presente en las células eucariotas. Está formado por una serie de sacos aplanados y vesículas conectadas llamados cisternas, que se organizan en forma de pilas.

El aparato de Golgi desempeña un papel fundamental en el procesamiento y transporte de proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplásmico rugoso (RER) hacia su destino final dentro o fuera de la célula. Las proteínas son transportadas desde el RER hasta el aparato de Golgi en vesículas revestidas de coatomer (VRC).

Una vez en el aparato de Golgi, las proteínas sufren diversos procesos postraduccionales, como la glicosilación, fosforilación y sulfonación, así como también el plegamiento correcto y el emparejamiento con otras subunidades. Después de ser procesadas, las proteínas son empaquetadas en vesículas más pequeñas llamadas vesículas de secreción o transporte, que se dirigen hacia su destino final.

El aparato de Golgi también está involucrado en la formación de lisosomas, orgánulos especializados en la digestión celular, y en la síntesis de polisacáridos complejos presentes en la superficie celular y en la matriz extracelular.

En resumen, el aparato de Golgi es una estructura intracelular clave involucrada en el procesamiento, modificación y transporte de proteínas y lípidos hacia su destino final dentro o fuera de la célula.

El complejo 2-3 proteico relacionado con la actina es un grupo de proteínas que se unen a los filamentos de actina y desempeñan un papel importante en la regulación de la contracción muscular y el movimiento celular. Este complejo está formado por tres proteínas principales: la tropomiosina, la troponina y la actina.

La tropomiosina es una larga proteína alargada que se enrolla alrededor de los filamentos de actina y regula su interacción con otras proteínas. La troponina está compuesta por tres subunidades y se une a la tropomiosina y la actina, y desempeña un papel crucial en la regulación de la contracción muscular al inhibir o permitir la interacción entre la actina y la miosina.

La actina es una proteína fibrosa que forma parte de los filamentos delgados del citoesqueleto y desempeña un papel importante en el movimiento celular, la división celular y la contracción muscular. El complejo 2-3 proteico relacionado con la actina regula la interacción de la actina con otras proteínas y desempeña un papel crucial en la regulación de estos procesos.

En resumen, el complejo 2-3 proteico relacionado con la actina es un grupo importante de proteínas que desempeñan un papel clave en la regulación de la contracción muscular y el movimiento celular al regular la interacción entre la actina y otras proteínas.

El citoplasma es la parte interna y masa gelatinosa de una célula que se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Está compuesto principalmente de agua, sales inorgánicas disueltas y una gran variedad de orgánulos celulares especializados, como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, entre otros.

El citoplasma es el sitio donde se llevan a cabo la mayoría de los procesos metabólicos y funciones celulares importantes, como la respiración celular, la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y la división celular. Además, el citoplasma también desempeña un papel importante en el transporte y la comunicación dentro y fuera de la célula.

El citoplasma se divide en dos regiones principales: la región periférica, que está cerca de la membrana plasmática y contiene una red de filamentos proteicos llamada citoesqueleto; y la región central, que es más viscosa y contiene los orgánulos celulares mencionados anteriormente.

En resumen, el citoplasma es un componente fundamental de las células vivas, donde se llevan a cabo numerosas funciones metabólicas y procesos celulares importantes.

Los factores de ribosilación-ADP son proteínas que están involucradas en el proceso de modificación postraduccional conocido como ribosilación. La ribosilación es el proceso en el cual una molécula de ADP-ribosa es transferida desde el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) a un residuo de arginina o lisina en una proteína.

Los factores de ribosilación-ADP juegan un papel clave en este proceso al catalizar la transferencia del grupo ADP-ribosa desde el NAD+ a la proteína diana. Estas enzimas se han identificado en una variedad de organismos, desde bacterias hasta mamíferos, y se sabe que desempeñan diversas funciones biológicas importantes.

En los seres humanos, los factores de ribosilación-ADP están involucrados en una variedad de procesos celulares, incluyendo la respuesta al estrés oxidativo, la reparación del ADN y la regulación de la expresión génica. También se ha demostrado que desempeñan un papel importante en la patogénesis de varias enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

En resumen, los factores de ribosilación-ADP son proteínas que catalizan la transferencia del grupo ADP-ribosa desde el NAD+ a una proteína diana, desempeñando un papel importante en varios procesos celulares y enfermedades.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae, también conocidas como proteínas de levadura, se refieren a las diversas proteínas que son expresadas por la cepa de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y de bebidas, Saccharomyces cerevisiae. Esta especie de levadura ha sido ampliamente estudiada en biología celular y molecular, y su genoma ha sido secuenciado por completo.

Hay más de 6.000 genes que codifican proteínas en el genoma de Saccharomyces cerevisiae, y se han identificado y caracterizado miles de estas proteínas. Algunas de las proteínas de levadura más conocidas incluyen enzimas involucradas en la fermentación alcohólica, como la alcohol deshidrogenasa y la piruvato descarboxilasa, así como proteínas estructurales y de señalización que desempeñan diversas funciones en el metabolismo, el crecimiento y la división celular.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae se utilizan ampliamente en la investigación científica como modelos para estudiar los procesos biológicos fundamentales que ocurren en células eucariotas más complejas, incluyendo los humanos. Además, algunas proteínas de levadura se utilizan en aplicaciones industriales y médicas, como la producción de alimentos y bebidas fermentadas, la producción de fármacos y la terapia génica.

En la terminología médica, los microfilamentos son parte de la estructura del citoesqueleto, compuesta principalmente por proteínas actina. Los microfilamentos son fibra sólidas y delgadas (de aproximadamente 7 nm de diámetro) que proporcionan soporte y resistencia estructural a las células, participan en el movimiento celular y contribuyen al proceso de división celular.

Las proteínas de microfilamentos, especialmente la actina, se organizan en polímeros lineales y helicoidales que forman redes dinámicas dentro de las células. Estas redes pueden desmontarse y volver a montarse rápidamente, lo que permite a las células cambiar su forma, moverse o dividirse.

Además de la actina, los microfilamentos también contienen otras proteínas asociadas, como la miosina, tropomodulina y troponina, que desempeñan diversas funciones en el mantenimiento de la integridad estructural y la motilidad celular.

Los trastornos relacionados con las proteínas de microfilamentos pueden causar diversas afecciones médicas, como miopatías, neuropatías y anomalías del desarrollo.

La cloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado para tratar y prevenir la malaria, una enfermedad causada por parásitos que se transmiten a través de las picaduras de mosquitos infectados. La cloroquina funciona al interferir con el crecimiento y reproducción del parásito en la sangre.

Además de su uso en la malaria, la cloroquina también se ha utilizado off-label para tratar otras afecciones, como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide, ya que puede ayudar a reducir la inflamación y los síntomas dolorosos asociados con estas enfermedades.

El fármaco se administra por vía oral y generalmente se tolera bien, aunque pueden ocurrir efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y visión borrosa. En raras ocasiones, la cloroquina puede causar problemas más graves, como daño en los nervios, alteraciones del ritmo cardíaco y trastornos sanguíneos.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier problema de salud preexistente o medicamento que esté tomando, ya que la cloroquina puede interactuar con otros fármacos y aumentar el riesgo de efectos secundarios adversos.

La ubiquitinación es un proceso postraduccional fundamental en la regulación celular. Se trata de la adición de moléculas de ubiquitina, una proteína pequeña conservada, a otras proteínas. Este proceso está mediado por un sistema enzimático complejo que incluye ubiquitina activando (E1), ubiquitina conjugating (E2) y ubiquitina ligasa (E3) enzimas.

La ubiquitinación generalmente marca las proteínas para su degradación por el proteasoma, un complejo grande responsable del desmontaje y reciclaje de proteínas intracelulares desreguladas, dañadas o innecesarias. Sin embargo, también puede desempeñar otros papeles, como cambiar la localización o actividad de una proteína, o facilitar su interacción con otras moléculas.

La desregulación de la ubiquitinación ha sido vinculada a varias enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La fluoresceína-5-isotiocianato (FITC) es un compuesto químico que se utiliza comúnmente como marcador fluorescente en biología molecular y estudios de bioquímica. Es una forma etiquetada de la molécula de fluoresceína, donde el grupo isotiocianato (-N=C=S) se une covalentemente a las proteínas o aminoácidos específicos, lo que permite la visualización y seguimiento de estas moléculas en una variedad de aplicaciones.

La FITC tiene un espectro de absorción máximo de aproximadamente 495 nm y un espectro de emisión máximo de aproximadamente 521 nm, lo que la hace visible bajo luz ultravioleta o láser de excitación azul. Es ampliamente utilizada en técnicas como la inmunofluorescencia, la hibridación fluorescente in situ (FISH) y el análisis de citometría de flujo.

Es importante manejar la FITC con cuidado, ya que es una sustancia potencialmente peligrosa y puede causar irritación en los ojos, la piel y las vías respiratorias si no se manipula adecuadamente. Se recomienda usar equipos de protección personal, como guantes y gafas de seguridad, al trabajar con esta sustancia.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

En terminología médica, los terminales presinápticos se refieren a las estructuras especializadas en las extremidades de las neuronas (células nerviosas) que liberan neurotransmisores. Los neurotransmisores son mensajeros químicos que transmiten señales entre neuronas en el sistema nervioso.

Cuando una neurona se activa, un impulso nervioso viaja a lo largo de su axón hasta llegar a los terminales presinápticos. Una vez allí, los neurotransmisores almacenados dentro de vesículas (pequeñas bolsas) se liberan en el espacio sináptico, que es el pequeño espacio entre las terminaciones presinápticas y los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

Los neurotransmisores difunden a través del espacio sináptico y se unen a los receptores postsinápicos, lo que desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y de los receptores involucrados.

La transmisión sináptica es un proceso crucial para la comunicación entre neuronas y desempeña un papel fundamental en la coordinación y funcionamiento adecuado del sistema nervioso central y periférico.

La fusión de membrana es un proceso biológico fundamental en el que dos membranas celulares adyacentes se fusionan, lo que permite la comunicación y el intercambio de contenidos entre las compartimentos subyacentes. Este mecanismo está involucrado en una variedad de procesos celulares, como la exocitosis (la fusión de vesículas con la membrana plasmática para liberar su contenido al exterior de la célula), la endocitosis (el engullimiento de material externo por la célula a través de la invaginación de la membrana plasmática), y el tráfico intracelular (la movilización y fusión controlada de vesículas y orgánulos dentro de la célula).

La fusión de membrana implica una serie de eventos moleculares altamente regulados y orquestados. En primer lugar, las membranas se aproximan entre sí gracias a la acción de proteínas especializadas llamadas SNAREs (del inglés Soluble NSF Attachment Protein REceptor). Las SNAREs presentes en cada membrana interactúan formando un complejo SNARE, lo que acerca aún más las membranas. Posteriormente, se producen cambios conformacionales en las proteínas de fusión, como la sinaptobrevina, la syntaxina y la SNAP-25, que contribuyen al proceso de fusión propiamente dicho. Estos cambios permiten la aproximación estrecha de los lípidos de las membranas y la formación de un poro de fusión, a través del cual se produce el intercambio de contenidos entre los compartimentos celulares.

La fusión de membrana está controlada por una serie de factores reguladores, como las enzimas que modifican las proteínas SNAREs y otras proteínas accesorias que participan en la formación del complejo SNARE o en el proceso de fusión. La correcta regulación de este proceso es fundamental para garantizar la integridad celular y el funcionamiento adecuado de las vías de tráfico intracelular, como el transporte de vesículas y la endocitosis.

La azida sódica es un compuesto químico con la fórmula NaN3. Se trata de una sal del ácido hidrazoico y se utiliza principalmente como un agente propelente en airbags de automóvil y como un agente de conservación en la industria alimentaria.

En el campo médico, la azida sódica se ha utilizado experimentalmente como un agente vasodilatador y antiarrítmico, pero su uso clínico es limitado debido a su toxicidad. La intoxicación con azida sódica puede causar efectos adversos graves, incluyendo la estimulación del sistema nervioso central, convulsiones, hipertensión arterial y arritmias cardíacas. En casos severos, la intoxicación con azida sódica puede ser fatal.

Es importante manejar la azida sódica con cuidado y seguir las precauciones de seguridad adecuadas, ya que es un agente peligroso y reactivo. Se debe almacenar en un lugar fresco y seco, lejos de fuentes de calor y materiales incompatibles como metales y ácidos.

El ARN interferente pequeño (siRNA, por sus siglas en inglés) se refiere a un tipo específico de moléculas de ARN de cadena doble que son cortas en longitud, tienen aproximadamente 20-25 nucleótidos. Los siRNAs desempeñan un importante papel en la regulación del genoma y la protección celular contra elementos extraños como virus y transposones.

Los siRNAs se forman a partir de la escisión de largas moléculas de ARN de doble cadena (dsARN) por una enzima llamada dicer. Una vez formados, los siRNAs se unen al complejo RISC (complejo de silenciamiento mediado por ARN), el cual media la degradación del ARNm complementario a la secuencia del siRNA, lo que resulta en la inhibición de la expresión génica.

Debido a su capacidad para regular específicamente la expresión génica, los siRNAs se han utilizado como herramientas importantes en la investigación genética y también se están explorando como posibles terapias para una variedad de enfermedades humanas.

La ricina es una toxina proteica altamente tóxica que se encuentra en los granos de la planta Ricinus communis, comúnmente conocida como ricino. Esta toxina puede inhibir la síntesis de proteínas en las células al unirse e inactivar una subunidad crítica del ribosoma, el orgánulo celular donde ocurre la síntesis de proteínas. La ingestión, inhalación o exposición dérmica a ricina puede causar graves daños celulares y potencialmente la muerte. Los síntomas de intoxicación por ricina incluyen dolor abdominal, vómitos, diarrea, descenso de la presión arterial y shock, que pueden ocurrir dentro de las horas posteriores a la exposición. No existe un antídoto específico para la intoxicación por ricina, y el tratamiento se centra en el manejo de los síntomas y el soporte de las funciones vitales del cuerpo.

La proteína 1 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad, también conocida como LRP1 (por sus siglas en inglés), es una proteína integral de membrana que se encuentra principalmente en el endotelio cerebral, el hígado y los macrófagos. Es un miembro de la familia de receptores de lipoproteínas y desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo de las lipoproteínas, la neuroprotección, la coagulación sanguínea y la señalización celular.

La LRP1 se une e internaliza varios ligandos, incluidas las lipoproteínas ricas en apoE (como las VLDL y los complejos ApoB-ApoE), proteínas relacionadas con la enfermedad de Alzheimer (por ejemplo, la β-amiloide), proteasa reguladoras y factores de crecimiento. Tras la internalización, estos ligandos pueden ser degradados o reciclados de vuelta a la membrana celular.

Las mutaciones en el gen que codifica la LRP1 se han asociado con diversas enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer, la aterosclerosis y los trastornos neurodegenerativos. Además, la LRP1 desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria y la inflamación, lo que sugiere que puede estar involucrada en el desarrollo de enfermedades autoinmunes y otras afecciones inflamatorias.

Las beta-ciclodextrinas son ciclofructosanos, o sea, ciclos formados por glucopiranósidos unidos por enlaces α-1,4. Son oligosacáridos no ramificados con una cavidad interior lipofílica y grupos exteriores hidrofílicos. Se producen naturalmente a partir del hidrolizado enzimático de almidón y se utilizan comúnmente como agentes de inclusión para mejorar la solubilidad, biodisponibilidad y estabilidad de fármacos lipofílicos. También tienen aplicaciones en la industria alimentaria, cosmética y farmacéutica como excipientes y en la separación y purificación de esteres y terpenos.

La ubiquitina es una pequeña proteína que en humanos está compuesta por 76 aminoácidos. En términos médicos y bioquímicos, la ubiquitina desempeña un papel fundamental en el sistema de control de calidad y reciclaje de proteínas dentro de la célula.

Su función principal es marcar otras proteínas para su degradación mediante un proceso conocido como ubiquitinación. Este proceso implica la unión covalente de varias moléculas de ubiquitina a una proteína diana, lo que señala a esta última para su destrucción por el proteasoma, un complejo grande encargado de descomponer las proteínas dañadas o no funcionales en aminoácidos individuales.

La ubiquitinación también está involucrada en otros procesos celulares como la respuesta al estrés, la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y la modulación de la actividad de diversas vías de señalización. Los trastornos en el sistema ubiquitina-proteasoma han sido asociados con varias enfermedades neurodegenerativas, cánceres y trastornos inmunológicos.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

"Saccharomyces cerevisiae" es una especie de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y panadera para la fermentación del azúcar en dióxido de carbono y alcohol. También se conoce como "levadura de cerveza" o "levadura de pan". En un contexto médico, a veces se utiliza en investigaciones científicas y medicinales como organismo modelo debido a su fácil cultivo, bien conocido genoma y capacidad para expresar genes humanos. Es un hongo unicelular que pertenece al reino Fungi, división Ascomycota, clase Saccharomycetes, orden Saccharomycetales y familia Saccharomycetaceae.

La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.

Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.

Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.

La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.

La "regulación hacia abajo" en un contexto médico o bioquímico se refiere a los procesos o mecanismos que reducen, inhiben o controlan la actividad o expresión de genes, proteínas u otros componentes biológicos. Esto puede lograrse mediante diversos mecanismos, como la desactivación de genes, la degradación de proteínas, la modificación postraduccional de proteínas o el bloqueo de rutas de señalización. La regulación hacia abajo es un proceso fundamental en la homeostasis y la respuesta a estímulos internos y externos, ya que permite al organismo adaptarse a los cambios en su entorno y mantener el equilibrio interno. Un ejemplo común de regulación hacia abajo es la inhibición de la transcripción génica mediante la unión de factores de transcripción reprimidores o la metilación del ADN.

Los proto-oncogenes son genes normales que, cuando sufren mutaciones o se activan inapropiadamente, pueden convertirse en oncogenes y desempeñar un papel importante en la transformación cancerosa de las células. El proto-oncogene c-cbl codifica una E3 ubiquitina ligasa, que es una enzima responsable de marcar otras proteínas para su degradación mediante el sistema ubiquitina-proteasoma.

La proteína c-CBL desempeña un papel crucial en la regulación de vías de señalización intracelulares, especialmente aquellas involucradas en la respuesta a factores de crecimiento y supervivencia celular. La sobreexpresión o mutaciones activadoras del proto-oncogene c-cbl pueden conducir a una disfunción en la regulación de estas vías de señalización, lo que puede provocar un crecimiento celular descontrolado y, en última instancia, contribuir al desarrollo de cáncer.

En resumen, los proto-oncogenes c-cbl son genes que codifican la proteína c-CBL, una E3 ubiquitina ligasa involucrada en la regulación de vías de señalización celulares. Las mutaciones o sobreactivaciones de este proto-oncogene pueden desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Los receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL), también conocidos como receptores LDL, son proteínas transmembrana que se encuentran en la superficie de muchas células del cuerpo, especialmente en los hepatocitos o células hepáticas. Estos receptores desempeñan un papel crucial en el metabolismo del colesterol al unirse e internalizar las lipoproteínas de baja densidad (LDL), que son ricas en colesterol, para su posterior procesamiento y eliminación.

La unión del LDL al receptor LDL se ve facilitada por la apolipoproteína B-100 presente en la superficie de las lipoproteínas de baja densidad. Una vez que el complejo LDL-receptor LDL se forma, es internalizado a través del proceso de endocitosis y transportado hasta los lisosomas, donde el LDL se descompone en sus componentes individuales, como aminoácidos, ácidos grasos libres y colesterol. El colesterol liberado puede ser utilizado por la célula o convertido en sales biliares para su excreción.

Las mutaciones en los genes que codifican los receptores LDL pueden dar lugar a una disminución en el número de receptores funcionales (defecto cuantitativo) o a la producción de receptores anómalos con poca o ninguna actividad (defecto cualitativo). Estas alteraciones genéticas pueden conducir a una enfermedad llamada hipercolesterolemia familiar, que se caracteriza por niveles elevados de colesterol LDL en la sangre y un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares.

En la biología celular, un orgánulo es una estructura membranosa especializada dentro de una célula que realiza una función específica. Los orgánulos pueden ser comparados con los órganos en el cuerpo humano, donde cada uno tiene una tarea particular para mantener la homeostasis y la supervivencia del organismo.

Algunos ejemplos de orgánulos incluyen:

1. Núcleo: El núcleo es el orgánulo más grande y generalmente está presente en todas las células eucariotas (células con un núcleo verdadero). Contiene la mayor parte del ADN celular y controla las actividades de la célula mediante la regulación de la transcripción génica.

2. Mitocondrias: Las mitocondrias son orgánulos responsables de la producción de energía a través de un proceso llamado respiración celular. Convierten el glucosa y el oxígeno en agua, dióxido de carbono y ATP (adenosín trifosfato), que sirve como moneda energética de la célula.

3. Cloroplastos: Los cloroplastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. Contienen pigmentos fotosintéticos, como la clorofila, y son responsables de la captura de la luz solar para producir energía a través de la fotosíntesis.

4. Retículo endoplásmico (RE): El RE es un orgánulo que forma una red extensa de membranas dentro de la célula. Existen dos tipos principales: el retículo endoplásmico rugoso (RER), que tiene ribosomas adheridos a su superficie y está involucrado en la síntesis de proteínas, y el retículo endoplásmico liso (REL), que no tiene ribosomas y participa en la síntesis de lípidos y el metabolismo de drogas.

5. Aparato de Golgi: El aparato de Golgi es un orgánulo membranoso compuesto por una serie de sacos aplanados llamados cisternas. Desempeña un papel crucial en el procesamiento y envío de proteínas y lípidos desde el RE hacia su destino final dentro o fuera de la célula.

6. Lisosomas: Los lisosomas son orgánulos membranosos que contienen enzimas hidrolíticas digestivas. Participan en la digestión de materiales extraños y dañinos, como bacterias invasoras, y en el reciclaje de componentes celulares desgastados durante el proceso de autofagia.

7. Vacuolas: Las vacuolas son orgánulos membranosos que almacenan agua, iones, azúcares, aminoácidos y otros metabolitos. También desempeñan un papel en la eliminación de materiales dañinos y el control del pH intracelular.

8. Peroxisomas: Los peroxisomas son orgánulos membranosos que contienen enzimas involucradas en la oxidación de diversos metabolitos y la desintoxicación de sustancias nocivas, como los radicales libres.

La citocalasina D es una toxina producida naturalmente por algunos hongos y organismos marinos. Es un inhibidor de la polimerización de los microtúbulos, lo que significa que interfiere con el proceso normal de formación y mantenimiento de estas estructuras celulares importantes.

Como resultado, la citocalasina D puede alterar diversos procesos celulares que dependen de los microtúbulos, como la división celular, el transporte intracelular y la forma y movimiento de las células. Por esta razón, se ha utilizado en investigaciones biomédicas como una herramienta para estudiar la función de los microtúbulos y su papel en diversas enfermedades.

Sin embargo, también hay evidencia de que la citocalasina D puede tener efectos tóxicos sobre las células y los tejidos, lo que limita su utilidad como un posible fármaco terapéutico. Se siguen realizando investigaciones para explorar sus potenciales aplicaciones clínicas y desarrollar nuevas estrategias para aprovechar sus efectos inhibitorios sobre los microtúbulos.

La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.

En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.

Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.

La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).

En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.

También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.

La interferencia de ARN (ARNI) es un mecanismo de defensa natural del cuerpo contra las infecciones virales. Se trata de un proceso en el que los ARN pequeños interfieren con la síntesis de proteínas a partir de ARNm (ARN mensajero) vírico, impidiendo así que el virus se replique y cause daño a las células huésped. Los ARN pequeños implicados en este proceso suelen ser los ARN interferentes (ARNI), que se unen a las secuencias complementarias en el ARNm vírico, lo que provoca su degradación y, por tanto, la inhibición de la síntesis proteica. La interferencia de ARN también puede desempeñar un papel importante en la regulación de la expresión génica endógena y en la supresión tumoral.

Los túbulos renales proximales son estructuras tubulares situadas en el néfron, que es la unidad funcional básica del riñón. Constituyen aproximadamente el 70% de la longitud total del túbulo renal y desempeñan un papel crucial en la homeostasis del agua y los electrolitos, así como en la excreción y reabsorción de diversas sustancias.

Se encargan principalmente de tres procesos:

1. Reabsorción: Recuperan aproximadamente el 65% del filtrado glomerular, que incluye agua, sodio, potasio, bicarbonato, cloruro, fosfatos y la mayor parte de los glucósidos y aminoácidos.

2. Secreción: Eliminan diversos ácidos orgánicos y algunos fármacos del plasma sanguíneo hacia el túbulo contribuyendo a su eliminación final en la orina.

3. Intercambio: Realizan un intercambio entre iones, como sodio por hidrógeno o bicarbonato por cloruro, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del organismo.

La pared de los túbulos proximales está formada por células altamente diferenciadas con una abundante cantidad de mitocondrias y un sistema de transporte activo para llevar a cabo estas funciones. Su integridad estructural y funcional es vital para el correcto mantenimiento de la homeostasis interna del cuerpo.

El Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) es un tipo de receptor transmembrana que se encuentra en la superficie celular. Es parte de la familia de receptores tirosina quinasa. La proteína EGFR está compuesta por una región extracelular, una porción transmembrana y una región intracelular con actividad tirosina quinasa.

La función principal del EGFR es mediar la respuesta celular a los factores de crecimiento epidérmicos, que son proteínas secretadas por células adyacentes. Cuando un factor de crecimiento epidérmico se une al dominio extracelular del EGFR, provoca un cambio conformacional que activa la tirosina quinasa en el dominio intracelular. Esta activación desencadena una cascada de eventos que conducen a la proliferación celular, supervivencia celular, migración y diferenciación.

La vía de señalización del EGFR está involucrada en procesos normales de desarrollo y homeostasis, pero también se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo cáncer. Las mutaciones o sobre-expresión del EGFR pueden conducir a una activación constitutiva de la vía de señalización, lo que puede resultar en un crecimiento celular descontrolado y resistencia a la apoptosis, características comunes en diversos tipos de cáncer. Por esta razón, el EGFR es un objetivo terapéutico importante en el tratamiento del cáncer.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

El Complejo 1 de Proteína Adaptadora, también conocido como complejo MAF1 (Mitochondrial Assembly Factor 1), es una importante estructura proteica que desempeña un papel crucial en la cadena de transporte de electrones dentro de las mitocondrias. Este complejo interviene en la transferencia de electrones desde NADH (un importante portador de electrones) al coenzima Q10, y en el bombeo simultáneo de protones hacia el espacio intermembrana mitocondrial.

El Complejo 1 de Proteína Adaptadora está formado por varias subunidades proteicas y flavoproteínas, y es uno de los complejos más grandes e intrincados en la cadena de transporte de electrones. Su funcionamiento correcto es fundamental para la producción de ATP (adenosina trifosfato), la principal fuente de energía celular, a través del proceso de fosforilación oxidativa.

Las mutaciones en los genes que codifican las subunidades proteicas del Complejo 1 pueden dar lugar a diversas enfermedades mitocondriales graves, como la neuropatía óptica hereditaria de Leber y varias formas de encefalomiopatía. Además, se ha sugerido que el daño al Complejo 1 puede desempeñar un papel en el proceso de envejecimiento y en la patogénesis de diversas enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson.

Los fibroblastos son células presentes en la mayoría de los tejidos conectivos del cuerpo humano. Se encargan de producir y mantener las fibras de colágeno, elástina y otras proteínas que forman la matriz extracelular, proporcionando estructura, fuerza y resistencia a los tejidos.

Además de sintetizar y secretar componentes de la matriz extracelular, los fibroblastos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, la cicatrización de heridas y la remodelación tisular. Cuando el tejido está dañado, los fibroblastos se activan y migran al sitio lesionado para producir más fibras de colágeno y otras proteínas, lo que ayuda a reparar el daño y restaurar la integridad estructural del tejido.

Los fibroblastos son células muy versátiles y pueden mostrar propiedades diferenciadas dependiendo del entorno en el que se encuentren. Por ejemplo, en respuesta a ciertas señales químicas o mecánicas, los fibroblastos pueden transformarse en miofibroblastos, células con propiedades contráctiles similares a las de las células musculares lisas. Esta transformación es particularmente relevante durante la cicatrización de heridas y la formación de tejido cicatricial.

En resumen, los fibroblastos son células clave en el mantenimiento y reparación de los tejidos conectivos, gracias a su capacidad para sintetizar y remodelar la matriz extracelular, así como a su participación en procesos inflamatorios y regenerativos.

Desde mi conocimiento y verificación como asistente de escritura, no existe una definición médica específica para 'Dominios Homologos src'. El término 'Dominios Homologos' podría estar relacionado con la homología en genética y biología molecular, que se refiere a la presencia de secuencias de ADN o proteínas similares entre diferentes especies, lo que implica una relación evolutiva común.

Sin embargo, el término 'src' generalmente se utiliza en informática y puede referirse al nombre de un archivo de origen en programación, especialmente en los lenguajes de programación C y C++. En el contexto de la bioinformática o la genética computacional, 'src' podría ser una extensión de archivo para scripts o programas que analizan dominios homologos.

Por lo tanto, es posible que 'Dominios Homologos src' haga referencia a los dominios homólogos analizados o manipulados por un script o programa específico en bioinformática. Sin embargo, para una interpretación precisa y confirmada, se requeriría más contexto o información sobre el origen y el uso de la frase.

Los compuestos bicíclicos heterocíclicos son moléculas orgánicas que contienen dos ciclos, al menos uno de los cuales es un sistema heterocíclico. Un sistema heterocíclico se refiere a un anillo ciclado que contiene al menos un átomo diferente al carbono, como nitrógeno, oxígeno o azufre.

Estos compuestos son de interés en el campo de la química médica y farmacéutica porque algunos de ellos exhiben actividades biológicas importantes, como propiedades antiinflamatorias, antivirales, antibacterianas y antitumorales. Por ejemplo, la clase de compuestos bicíclicos heterocíclicos llamados indoles se encuentran en una variedad de productos naturales y se sabe que tienen actividades biológicas importantes.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los compuestos bicíclicos heterocíclicos también pueden ser tóxicos o presentar efectos secundarios adversos, por lo que su desarrollo y uso deben ser cuidadosamente evaluados y probados para garantizar su seguridad y eficacia.

Los dextranos son polisacáridos neutros y de alto peso molecular, compuestos por moléculas repetitivas de D-glucosa unidas por enlaces glucosídicos α-1,6. Se producen naturalmente a partir de la degradación bacteriana del almidón y se pueden sintetizar artificialmente.

En medicina, los dextranos se utilizan como coloides intravenosos para expandir el volumen sanguíneo en casos de shock hipovolémico o hemorragia grave. También se emplean como agente espesante en productos farmacéuticos y dispositivos médicos, como pastas dentales y líquidos para contacto lens.

Existen diferentes tipos de dextranos con diferentes pesos moleculares y propiedades fisicoquímicas, lo que permite su uso en diversas aplicaciones clínicas y no clínicas. Sin embargo, el uso de dextranos en medicina ha disminuido en los últimos años debido al desarrollo de alternativas más seguras y efectivas, como los coloides sintéticos y las proteínas plasmáticas.

La inmunoprecipitación es un método utilizado en biología molecular y en investigación médica para aislar y purificar proteínas específicas o complejos proteicos de una mezcla compleja. Este proceso se basa en la interacción entre anticuerpos y los antígenos a los que están dirigidos.

En un procedimiento típico de inmunoprecipitación, una muestra que contiene las proteínas diana (generalmente en una solución buffer) se combina con anticuerpos específicos, los cuales reconocen y se unen a las proteínas diana. Luego, se agrega una sustancia llamada "medio de precipitación" (como por ejemplo, proteín A o G unidas a partículas sólidas), que une los complejos formados por el anticuerpo y la proteína diana.

Este paso permite que los complejos se separen de otras moléculas no relacionadas en la mezcla, ya que quedan atrapados en el medio de precipitación. A continuación, se realiza un centrifugado para recolectar las partículas unidas al anticuerpo-proteína diana, y finalmente, se lava cuidadosamente la pellet resultante varias veces con buffer apropiado para eliminar cualquier contaminante que pueda haber quedado adherido.

La inmunoprecipitación es una técnica muy útil en diversas aplicaciones, como por ejemplo:

1. Estudios de interacciones proteicas: La inmunoprecipitación se puede usar para investigar si dos proteínas interactúan entre sí. Si ambas proteínas forman un complejo, al precipitar una de ellas con su anticuerpo correspondiente, la otra proteína también será co-precipitada y podrá ser detectada y analizada.
2. Detección y cuantificación de proteínas: Después de la inmunoprecipitación, las proteínas unidas al anticuerpo se pueden analizar mediante diversos métodos, como electroforesis en geles, Western blotting o espectrometría de masas.
3. Modificaciones postraduccionales: La inmunoprecipitación seguida del análisis por espectrometría de masas permite identificar y cuantificar modificaciones postraduccionales en proteínas, como fosforilaciones o ubiquitinaciones.

En resumen, la inmunoprecipitación es una técnica poderosa que permite aislar y analizar específicamente proteínas de interés a partir de mezclas complejas. Su versatilidad y sensibilidad la hacen útil en diversos campos de la biología molecular y celular, como por ejemplo, la señalización celular, el metabolismo y la regulación génica.

En términos médicos, los receptores de feromonas se refieren a los mecanismos específicos por los cuales un organismo detecta y responde a las feromonas, que son sustancias químicas secretadas y percibidas, especialmente entre animales. Estos receptores suelen encontrarse en la nariz u otras partes del sistema olfativo y desempeñan un papel crucial en la comunicación química interespecies y en la regulación de diversas respuestas fisiológicas y comportamentales.

En los humanos, aunque se ha demostrado que existen feromonas y receptores relacionados con ellas, su papel es aún objeto de debate y no está claro si desempeñan un rol significativo en la comunicación humana o en las respuestas fisiológicas y comportamentales.

Brefeldin A es un compuesto bioactivo aislado originalmente de hongos filamentosos. Es conocido por su capacidad para inhibir el transporte vesicular en células eucariotas, particularmente el tráfico retrógrado desde el aparato de Golgi hacia el retículo endoplásmico. Esto se debe a que Brefeldin A induce la despolimerización de los microtúbulos y la agregación del retículo endoplásmico, lo que altera la estructura y función del aparato de Golgi. Como resultado, Brefeldin A se utiliza a menudo en estudios celulares y bioquímicos como herramienta para investigar los procesos de tráfico vesicular y secreción celular. También tiene propiedades antimicrobianas y se ha estudiado su uso como agente anticancerígeno. Sin embargo, su uso en terapias clínicas está actualmente limitado debido a su toxicidad sistémica.

Las Ubiquitina-Proteína Lisas (E3) son enzimas que desempeñan un papel crucial en el proceso de ubiquitinación, una modificación postraduccional de las proteínas. Este proceso implica la adición de moléculas de ubiquitina a los residuos de lisina de las proteínas objetivo, lo que puede marcar esas proteínas para su degradación por el proteasoma.

Las Ubiquitina-Proteína Lisas (E3) son las encargadas de transferir la ubiquitina desde una enzima ubiquitina-conjugasa (E2) a la proteína objetivo específica. Existen varios tipos de Ubiquitina-Proteína Lisas (E3), y cada uno de ellos reconoce diferentes substratos, lo que permite una regulación específica de las proteínas.

La ubiquitinación desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, como el ciclo celular, la respuesta al estrés, la transcripción y la señalización intracelular. La disfunción en el proceso de ubiquitinación ha sido vinculada a varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

... la endocitosis mediada por la clatrina, la endocitosis mediada por cavéolas y la endocitosis independiente de la clatrina y de ... El proceso contrario a la endocitosis es la exocitosis. La endocitosis y exocitosis son procesos de entrada y salida de ... participa en una nueva vía de endocitosis.[20] Las neuronas utilizan el mecanismo de endocitosis para recuperar un ... La endocitosis por clatrina es un campo de investigación que ha desatado gran interés en los últimos tiempos.[18][19] Es un ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Endocitosis

Es un tipo de endocitosis. Una célula que realiza la fagocitosis se llama fagocito. En el sistema inmunitario de un organismo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fagocitosis

Endocitosis y translocación intracelular de glicoproteínas. Reconocimiento de la adhesión no inmune en la fagocitosis. La ... lo cual da lugar a la penetración de la cadena A de la proteína al espacio intracelular por endocitosis, mediante una vesícula ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Riproximina

Entran en el huésped por endocitosis . Todo el ciclo de replicación viral tiene lugar en el citoplasma de la célula huésped. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Orbivirus

2. La entrada se produce por endocitosis.[5] El endosoma se fusiona con un lisosoma, lo que baja el pH. Esto provoca un cambio ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Orthomyxoviridae

... las vacuolas tienen funciones en procesos de exocitosis y endocitosis. La endocitosis se refiere al proceso de adquisición de ... Existen dos tipos de endocitosis, fagocitosis y pinocitosis. En la fagocitosis las células pueden ingerir partículas grandes ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_endomembranoso

La exocitosis no constitutiva y la endocitosis posterior son procesos que consumen mucha energía y, por lo tanto, dependen de ... Todas las células utilizan la exocitosis y su contraparte, la endocitosis, porque la mayoría de las sustancias importantes para ... La recuperación de vesículas sinápticas ocurre por endocitosis. La mayoría de las vesículas sinápticas se reciclan sin una ... Endocitosis Pinocitosis Fagocitosis Nanotubo de membrana Diseminación viral Zona activa presináptica Cuerpo residual ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Exocitosis

El complejo virus-receptor es introducido en la célula por endocitosis. A causa de la actividad de una bomba de protones ... La célula importa el virus mediante endocitosis. Los ciclos de replicación duran entre 4 y 6 horas. En el endosoma así formado ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gripe

Los endosomas se forman como resultado de la endocitosis. Sin embargo, si los genes no pueden liberarse al citoplasma por ... y forma un complejo que puede entrar por endocitosis en la célula. Esto es útil en terapia génica, para introducir genes ... y se cree que la endocitosis es la principal vía por la que las células absorben los lipoplexes. ... celulares que pueden inducir cambios estructurales en el virus y contribuir a su entrada en la célula por endocitosis. En ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_génica

Esta endocitosis esta mediada por el receptor manosa 3-fosfato. Las perforinas desestabilizan la membrana del endosoma, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_NK

El complejo creado entra en la célula huésped por endocitosis. El endosoma se acidifica, haciendo que se transloque la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Toxina_diftérica

Esta endocitosis esta mediada por el receptor manosa 3-fosfato. Las perforinas desestabilizan la membrana del endosoma, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_grande_granular

La endocitosis mediada por receptor resulta ser un proceso rápido y eficiente. La exocitosis es el proceso celular por el cual ... Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo específica, captura macromoléculas específicas del ambiente, fijándose a ... Este neurotransmisor será luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Sin este proceso, se produciría un fracaso en ... La endocitosis es el proceso celular, por el que la célula mueve hacia su interior moléculas grandes o partículas, este proceso ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transporte_de_membrana

BoNT actúa mediante un mecanismo de cuatro etapas: la unión a la membrana neuronal, la endocitosis, la translocación de la ... La cadena pesada es responsable de la unión neuroespecífica de TeNT a la membrana terminal nerviosa, la endocitosis de la ... A continuación, la toxina se introduce en la membrana celular (endocitosis). La cadena pesada experimenta un cambio ...

https://es.wikipedia.org/wiki/SNARE_(proteína)

... esto previene la endocitosis de viriones recientemente desprendidos de la célula... Las células que el VIH invade son ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_de_la_inmunodeficiencia_humana

La endocitosis es el proceso en el que el virus se une a un receptor en la membrana celular diana, y el virus se introduce o se ... La endocitosis puede ser independiente del pH o dependiente del pH. La fusión ocurre cuando el virus se funde junto con la ... Existen dos formas en que los virus pueden entrar en la célula huésped: endocitosis o fusión del receptor celular. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_del_sarcoma_de_Rous

Esta se alimentaría por endocitosis, capturando y tragando otras células y fragmentos orgánicos de ellas. Este modo sigue ... Osmotrofia Endocitosis Autofagia Hipótesis fagotrófica Datos: Q905798 (Nutrición celular, Célula eucariota). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fagotrofia

Los metales entran a las células del túbulo proximal por endocitosis. Una vez dentro, el metal es liberado por la degradación ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nefrotoxicidad

La toxina penetra por un mecanismo activo semejante a la endocitosis. Dentro de la célula nerviosa, la toxina interfiere con la ... En la intoxicación alimentaria se ingiere la toxina pre-formada que es absorbida por endocitosis a través del tracto ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Botulismo

En la endocitosis los materiales son recogidos del exterior celular y englobados mediante endocitosis por la membrana ... La vacuola, además, puede ser usada para el proceso de endocitosis; este proceso consiste en transportar materiales externos de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Citoplasma

... la endocitosis mediada por la clatrina, la endocitosis mediada por cavéolas y la endocitosis independiente de la clatrina y de ... La endocitosis mediada por clatrina se denominaba anteriormente endocitosis mediada por receptores, pero se dejó de usar al ir ... La pinocitosis es un tipo de endocitosis que consiste en la captación de material del espacio extracelular por invaginación de ... Junto con la fagocitosis, constituyen los dos tipos principales de endocitosis. La pinocitosis se diferencia de la fagocitosis ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pinocitosis

La endocitosis es el segundo mecanismo responsable de la internalización celular. La endocitosis es el proceso de la ingestión ... La clasificación de la localización celular usando fluorescencia o con inhibidores de la endocitosis es la base de cualquier ... Por otra parte, estudios muestran que la entrada de penetratina por endocitosis es un proceso dependiente de energía. Este ... Este mecanismo no se aceptó y otros mecanismos involucrando una endocitosis dependiente de clatrina se han sugerido.[11][12] ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Péptido_de_penetración_celular

Esto obliga al ADN viral a entrar en la célula huésped.[34] Los biólogos distinguen dos tipos principales de endocitosis: ... La endocitosis y la exocitosis son formas de transporte que mueven materiales dentro y fuera de las células, respectivamente, a ... Los virus ingresan a las células a través de una forma de endocitosis que implica que su membrana externa se fusione con la ... través de vesículas.[31] En el caso de la endocitosis, la membrana celular se pliega alrededor de los materiales deseados ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transporte_activo

El mecanismo de endocitosis es más lento que el mecanismo de exocitosis. Esto significa que en una actividad intensa, la ... En la zona periactiva, las proteínas de andamiaje, como la intersectina 1, reclutan proteínas que median la endocitosis, como ... 5) En la zona periactiva, las proteínas de membrana son secuestradas y sometidas a endocitosis formando una vesícula recubierta ... La zona periactiva rodea a la zona activa y es el sitio de endocitosis de la terminal presináptica. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Zona_activa

En los procesos de endocitosis mediadas por receptores, la célula tiene la capacidad de, una vez estos están en los endosomas, ... Podemos determinar, pues, que en la endocitosis mediada por receptores, dichos receptores pueden seguir tres tipos de vías, ... Endocitosis Exosoma (vesícula) Clatrina Caveolina Inmunoglobulina G Epitelio «Transcytosis». Davidson edu (en inglés). « ... La transcitosis implica una combinación entre los procesos de endocitosis y exocitosis. El transporte de macromoléculas permite ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transcitosis

Endocitosis mediada por receptor La endocitosis mediada por receptores es un modo de pinocitosis. Las proteínas de la cubierta ... Es un ejemplo de endocitosis en fase líquida y suele ser un proceso continuo dentro de la célula. Las partículas se absorben ... A veces, en lugar de degradarse, los receptores que fueron sometidos a endocitosis junto con el ligando regresan a la membrana ... El término fue acuñado por Alex Novikoff en 1961.[1] La endocitosis es cuando una célula absorbe una molécula, como una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Citosis

La dinamina es una GTPasa responsable de la endocitosis en las células eucariotas. Las dinaminas están involucrados ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dinamina

... las levaduras carentes de fimbrina son defectivas en morfogénesis y endocitosis.[1] La fimbrina, debido a su implicación en la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fimbrina

El virus gracias a un receptor de endocitosis entra en la célula; esto se produce por la interacción entre proteínas virales de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dengue

Esta interacción disminuye la endocitosis de APP que conduce a un aumento en la producción de β-amiloide. Además, la expresión ... Este motivo es importante para el adaptador de unión de proteínas intracelulares y la endocitosis. ApoER2 es distinta de la ... También se especula que esta inserción puede disminuir la función de ApoER2 en la endocitosis de lipoproteínas de alguna manera ... Estos receptores funcionan en la transducción de señales y la endocitosis de ligandos específicos. A través de la interacción ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Lipoproteínas_receptoras_de_baja_densidad_relacionadas_con_la_proteína_8

Proceso Exocitosis Fagocitosis Mediada Receptores Membrana Inhibir la endocitosis Pinocitosis Mediante endocitosis Transporte Celular Tipos Mecanismo Movimiento Investigadores Ciclo Tipo Virus

4][5][7] El vocablo de "endocitosis" proviene del griego ἐνδο endo: 'dentro', κύτος kyto-: 'célula' y -ō-sis: 'proceso', y fue propuesto por el citólogo de Duve en 1963 con el propósito de incluir en un mismo término a la ingestión de partículas grandes y la absorción de fluidos o macromoléculas en pequeñas vesículas. (wikipedia.org)
Las moléculas desarrolladas inhibidoras de la endocitosis (llamadas dynazos) son sensibles a la luz, solubles en agua, permeables a las células, y permiten la inhibición rápida de ese proceso. (ciber-bbn.es)
Una manera de entender cómo funciona un proceso celular es perturbando la actividad de un componente clave del sistema y observando como se ve afectado el proceso. (ciber-bbn.es)
Es un proceso mediante el cual la membrana de las distintas vesículas secretoras se unen con la membrana plasmática. (tiposde.com)
Mediante este proceso se reponen los componentes membranosos que se integran a la célula por la endocitosis constituyendo el reciclaje de esa membrana. (tiposde.com)
Es el proceso mediante el cual las proteínas se juntan covalentemente con los oligosacáridos. (tiposde.com)
Alejandro Piñeiro, primer autor del artículo, señala que "no es el primer estudio de este tipo que se realiza en el mundo, pero nuestro diseño experimental basado en el empleo de células pulmonares humanas y complejas técnicas de edición génica nos ha permitido identificar genes esenciales para el proceso infectivo que habían pasado inadvertidos en otros estudios. (laopiniondemurcia.es)
La pinocitosis es el proceso por el cual la célula ingiere o transporta para dentro de su membrana celular líquidos que se encuentran en el exterior. (significados.com)
En concreto, estos genes tienen un papel fundamental para un mecanismo común: la formación de los endosomas, unas vesículas que se forman en la célula gracias a un proceso llamado endocitosis. (jano.es)
Entre todos los genes que controlan este proceso de la endocitosis, los autores del trabajo se han centrado específicamente en uno, el RAB7, que presenta la mayor acumulación en las células de melanoma. (jano.es)
4. Endocitosis: mediante invaginación de la membrana plasmática engloba moléculas y partículas en un proceso dependiente de ATP y de iones de calcio (3). (slideshare.net)
Bhattacharjee y el primer autor del estudio, el doctor Rasheen Powell, descubrieron que, para señalar el dolor, un tipo específico de neuronas del dolor requiere endocitosis , el proceso por el que las células engullen materiales externos o materiales en la membrana. (consalud.es)
WGA puede a travesar la barrera hematoencefálica (BBB por sus siglas en ingles) mediante un proceso llamado endocitosis de adsorción… el WGA puede adherirse a la capa protectoras de los nervios conocidos como myelin sheathand (capa mielina) que es capaz de inhibir el factor de crecimiento del nervio que es importante para el desarrollo, mantenimiento y sobrevivencia de ciertas neuronas en particular. (mercola.com)
La migración celular es otro proceso importante en el cual el citoesqueleto juega un papel crucial. (homomedicus.com)
Los flagelados se alimentan por filtración y otros mediante el proceso de endocitosis. (elbibliote.com)
El transporte activo es un buen ejemplo de un proceso para el que las células requieren energía. (software-transporte.com)
La endocitosis es el proceso en el que las células absorben moléculas envolviéndolas. (software-transporte.com)
El catabolismo en concreto es el proceso para obtener la energía para que el cuerpo se mueva y realice todas sus actividades. (yavendras.com)
Fue descubierta por Louis Pasteur quien la describió como "la vida sin aire", y es que se trata de un proceso de oxidación incompleta que no requiere de oxígeno para formar un compuesto orgánico. (yavendras.com)
Cuál de los siguientes no es un proceso catabólico? (yavendras.com)
Como explica el profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la UMH José Villalaín, líder del estudio, que ha sido publicado en la revista Biochimica Biophysica Acta Biomembranes, los flavivirus, como el dengue, el zika, el virus del Nilo Occidental o la fiebre amarilla infectan las células humanas por un proceso llamado endocitosis, que consiste en fusionar su membrana con la pared celular en función de la acidez que detectan. (infosalus.com)
Ya que la interacción entre los virus y las células sanas se produce a través de proteínas muy complejas, para entender el proceso es necesario simular por ordenador cómo se produce la interacción química entre sus moléculas. (infosalus.com)
El nuevo estudio de la UMH ha demostrado que una secuencia específica de la proteína E del virus del dengue es responsable tanto de la interacción proteína-proteína como proteína-membrana, fundamental en el proceso de activación proteica y en la consecuente fusión de las membranas viral y celular. (infosalus.com)
una disminución de la secreción de ácido clorhídrico en nuestro estómago, que es fundamental en el proceso de la digestión y también útil en la función defensiva frente a microorganismos que ingresan en nuestro cuerpo por vía digestiva. (elcardiologoencasa.com)

D. Reciclamiento de la membrana celular una vez que se ha producido la exocitosis de una vesícula o bien la endocitosis de alguna proteína membranal. (exaltcleaning.com)
Asimismo, falta analizar el tráfico de membrana en el tiempo producido por la exocitosis y la endocitosis. (exaltcleaning.com)

8] Existen múltiples mecanismos de endocitosis que se pueden englobar en dos grandes categorías: la fagocitosis y la pinocitosis. (wikipedia.org)
8] Endosomas Se encuentran dentro de la célula, son compartimientos intermedios, tienen la función de destruir materiales que han sufrido endocitosis, fagocitosis o autofagocitosis y para la formación de los lisosomas. (wikipedia.org)
La pinocitosis es el transporte o ingesta de líquidos por parte de la célula y la fagocitosis, el otro tipo de endocitosis es la incorporación de sólidos. (significados.com)
La pinocitosis y la fagocitosis son los 2 tipos de endocitosis de las células. (significados.com)
Endocitosis: fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por receptor. (ufpcanarias.es)
La endocitosis es una vía para internalizar partículas sólidas («ingestión de células» o fagocitosis), pequeñas moléculas e iones («ingestión de células» o pinocitosis) y macromoléculas. (software-transporte.com)

12] Existen cuatro tipos de mecanismos pinocíticos básicos: la macropinocitosis, la endocitosis mediada por la clatrina, la endocitosis mediada por cavéolas y la endocitosis independiente de la clatrina y de las cavéolas. (wikipedia.org)
El antígeno es exportado a la superficie celular del miocito y allí las células presentadoras de antígeno del sistema inmunitario detectan la proteína, la incorporan en su interior mediante endocitosis y la llevan a los ganglios linfáticos regionales donde las interacciones con las células T y las células B dan lugar a anticuerpos, inmunidad mediada por células T y generación de células T y células B de memoria inmunitaria. (medscape.com)

La herramienta recientemente desarrollada, que permite activar y desactivar de forma remota y reversible la actividad biológica de la dinamina, será sin duda muy relevante para descifrar el papel de la endocitosis en procesos celulares como el crecimiento celular, la diferenciación, la motilidad y la modulación de la señalización de los receptores transmembrana y la transmisión sináptica, entre otros. (ciber-bbn.es)
Ingesta Hígado Receptores: Endocitosis: Acidos biliares VLDL Tej. (coolpumpsgang.com)

La endocitosis[1] es un mecanismo clave por el cual las células introducen moléculas grandes, partículas extracelulares e incluso pequeñas células, englobándolas en una invaginación de la membrana plasmática eucariota, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse a la profundidad del citosol. (wikipedia.org)
10] Primero la partícula se apoya en una zona de la membrana celular produciéndose una invaginación, al ingresar a la célula, que se estrangula, quedando lo ingresado envuelto en la membrana plasmática, constituyendo una vesícula denominada fagosoma, ésta es creada por medio del citoesqueleto. (wikipedia.org)
Si la célula tiene el receptor adecuado a la superficie, estos virus entran por fusión con la membrana celular o por endocitosis. (wikibooks.org)
A pesar de estas enormes diferencias de formas y funciones, todas las células de un organismo comparten tres elementos fundamentales: a.- una membrana, que es una envoltura externa que contienen a la célula. (creces.cl)
Es un movimiento de diferentes materiales al interno de la célula, por medio a las vesículas de la membrana. (tiposde.com)
El grado de ionización es muy importante, pues la fracción ionizada no puede atravesar la membrana sin un transporte específico. (administraciondemedicamentos.com)
Difusión facilitada es un mecanismo de transporte de sustancias, sin gasto de energía (mecanismo pasivo) que utiliza como mediador una proteína transportadora, que, de forma específica para cada sustrato, se unen a una molécula de este y mediante un cambio de conformación molecular y posterior liberación ayudan al sustrato a pasar de un lado a otro de la membrana. (slideshare.net)
Transporte activo mecanismo celular con consumo de energía por medio de hidrólisis de ATP y en por medio del cual algunas moléculas tienen la capacidad de atravesar la membrana celular en contra de un gradiente de concentración, es decir, desde una zona de baja concentración a otra de alta concentración, con el consecuente gasto de energía. (slideshare.net)
El transporte pasivo es un tipo de transporte de membrana que no requiere energía para mover sustancias a través de las membranas celulares . (wikipedia.org)
Si hay diferentes soluciones en los dos lados de la membrana con diferente solubilidad de equilibrio del fármaco, la diferencia en el grado de saturación es la fuerza motriz del transporte pasivo de membrana. (wikipedia.org)
La ósmosis es muy parecida a la difusión simple, pero describe específicamente el movimiento del agua (no del soluto) a través de una membrana selectivamente permeable hasta que haya una concentración igual de agua y soluto en ambos lados de la membrana. (wikipedia.org)
El transporte activo es el movimiento de moléculas a través de una membrana celular en dirección contraria a su gradiente de concentración, pasando de una concentración baja a una concentración alta. (software-transporte.com)
Por último, no es clara la asociación del citoesqueleto con la membrana ni sus interacciones. (exaltcleaning.com)
Si la energía térmica es alta, se dice que la membrana está en estado de sol, en el que la difusión lateral puede ocurrir rápido. (exaltcleaning.com)
es un tipo de transporte celular a través del cuál las moléculas disueltas se mueven a través de la membrana de la célula y lo hacen desde una zona donde hay una menor concentración de solutos hacia una zona donde la concentración es mucho mayor. (milejemplos.com)
Una de las características del transporte activo es que las moléculas se mueven a través de la membrana celular en dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración o en contra un gradiente eléctrico de presión, en otras palabras, permite el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. (milejemplos.com)
es una clase de endocitosis, en ella se ingieren partículas por sacos formados de la membrana celular. (milejemplos.com)
Los liposomas interaccionan con las células mediante mecanismos de fusión, endocitosis, adsorción y transferencia de lípidos membrana-liposoma. (nanovec.com)
Nuestros liposomas son unilamelares (de una sola doble membrana) y oligolamelares (de muy pocas doble membranas), por esa razón, el mecanismo predominante de penetración es a través de fusión de membranas. (nanovec.com)

El grupo de investigación que lidera Pau Gorostiza en el IBEC "Nanoprobes and nanoswitches" ha creado un sistema basado en la luz para inhibir la endocitosis y controlar su dinámica espacio-temporal. (ciber-bbn.es)
Los investigadores han utilizado un diseño racional y escalonado para obtener la primera pequeña molécula regulada por la luz capaz de inhibir la endocitosis a través del control de la dinamina. (ciber-bbn.es)
Al inhibir la endocitosis, podemos impedir que las neuronas sensoras del dolor transmitan la información sobre éste al sistema nervioso central", afirma Powell. (consalud.es)

es decir, es un tipo de pinocitosis muy selectivo. (wikipedia.org)
Además de las células, la pinocitosis es también una forma de alimentación de los seres vivos que pertenecen al Reino fungi. (significados.com)
La pinocitosis es uno de los dos tipos de endocitosis. (significados.com)

El folato se une a su receptor por su alta afinidad y entra en la célula mediante endocitosis. (blogspot.com)

La naturaleza de las membranas biológicas, especialmente la de sus lípidos, es anfipática, lo que se traduce en que forman una bicapa que alberga una parte interna hidrofóbica y una externa hidrofílica, permite que surja una posibilidad de transporte, la difusión simple o difusión pasiva, que consiste en la difusión de sustancias a su través sin gasto de energía metabólica y sin ayuda de proteínas transportadoras. (wikipedia.org)
El s istema circulatorio es el sistema de transporte y el liquido circulante es la sangre. (rincondelvago.com)
La endocitosis es la incorporación o transporte de objetos de elevada masa molecular hacia el interior de la célula. (significados.com)
La endocitosis también es conocida como el transporte en masa, ya que incorpora objetos de mayor masa molecular como, por ejemplo, bacterias. (significados.com)
Las sustancias atraviesan membranas biológicas por filtración, difusión, transporte y endocitosis. (slideshare.net)
Qué es el transporte celular y cuáles son sus características? (milejemplos.com)
La principal diferencia del transporte activo frente al pasivo es que el primero actúa a favor del gradiente de concentración, es decir se mueve de un medio más concentrado a uno menos y no tiene costo de energía. (milejemplos.com)
este es otro ejemplo de transporte pasivo que se produce debido a la alta concentración intracelular. (milejemplos.com)

Esta tecnología permitirá estudios más precisos y controlados donde la endocitosis es crucial, como en el crecimiento celular, la diferenciación y la movilidad. (ciber-bbn.es)
se caracterizan principalmente por tener material genético (ADN bicatenario ,circular) disperso en el citoplasma ,es decir que carecen de núcleo, por lo que pueden mutar fácilmente .Su único orgánulo son los ribosomas.Corresponden a la primera célula de la evolución celular. (rincondelvago.com)
Es un sistema dinámico de filamentos de proteínas en el citoplasma de una célula eucariótica, que ayuda a organizar el contenido intracelular y da forma a la célula, ayudando además a los procesos de movimiento celular. (monografias.com)
Es decir, a altas concentraciones de RAB7, la autodigestión celular es muy activa y esto permite a las células tumorales obtener energía, impedir la acumulación de componentes tóxicos, dividirse y proliferar. (jano.es)
[ 7 ] [ 8 ] La respiración celular es la causa de la baja concentración de oxígeno y la alta concentración de dióxido de carbono dentro de la sangre que crea el gradiente de concentración. (wikipedia.org)
La asignatura de biología en 2º bachillerato es una materia opcional que tiene como objetivo enseñar al alumno el funcionamiento de la vida desde el punto de vista molecular y celular . (elclubdelosaminoacidos.com)
El citoesqueleto es una red tridimensional de proteínas que se extiende por el interior de las células eucariotas y cumple diversas funciones fundamentales para la estructura y función celular. (homomedicus.com)
Después de la endocitosis del complejo viral, la enzima ACE2 de la superficie celular bajaría su función, lo que resulta en una acumulación de angiotensina II sin oposición. (bbvaopenmind.com)
La respiración celular es principalmente aeróbica , pero algunos que viven en lodo debajo de estanques o en tractos digestivos de animales son estrictamente anaerobios facultativos . (elbibliote.com)
R esumenEl metabolismo celular procesa continuamente una enorme variedad de compuestos externos para convertirlos en metabolitos endógenos y, como tal, es un elemento clave en la fisiología humana. (educadesdecasa.es)
Esta red de reacciones es muy dinámica y se adapta a muchos fenómenos biológicamente importantes, como los entornos en constante cambio, el envejecimiento y la proliferación celular. (educadesdecasa.es)
Sin embargo, el metabolismo celular es muy dinámico y se adapta a diversas situaciones biológicas, como los entornos siempre cambiantes, el envejecimiento celular o la proliferación. (educadesdecasa.es)
a diferencia de la fagoticación esta expulsa elementos del contenido celular y es así cómo se comunican las neuronas. (milejemplos.com)

TiposDe.com es un recurso para estudiantes, profesores, gente curiosa y, en general, todas aquellas personas que estén buscando información sobre «tipos de» algo en concreto. (tiposde.com)
Tipos de endocitosis. (elclubdelosaminoacidos.com)

La endocitosis es un mecanismo utilizado por todas las células eucariotas para internalizar material extracelular, y regula procesos fisiológicos clave como la captación de nutrientes y de factores de crecimiento. (ciber-bbn.es)
La polaridad del ARN (si puede ser utilizado directamente o no para producir proteínas) determina en gran medida el mecanismo de replicación, y si el material genético es monocatenario o bicatenario. (wikibooks.org)
1. ¿cuál es el mecanismo de acción de onabotulinumtoxina? (elsevier.es)
Es el mecanismo más común y permite el paso de moléculas no ionizadas a favor de un gradiente de concentración. (administraciondemedicamentos.com)
Además, estos resultados ayudan a entender el mecanismo de acción de un compuesto que, según descubrió el mismo grupo en 2009, es letal para las células del melanoma y otros tumores. (jano.es)
Conocer este mecanismo de fusión es "clave" para obtener fármacos antivirales que eviten la infección, según ha valorado la UMH. (infosalus.com)

La difusión es el movimiento neto de material desde un área de alta concentración a un área con menor concentración. (wikipedia.org)
La difusión simple es el movimiento pasivo del soluto desde una concentración alta a una concentración más baja hasta que la concentración del soluto es uniforme y alcanza el equilibrio. (wikipedia.org)
El movimiento es a menudo por flagelos o cilios . (elbibliote.com)

Mediante enfoques genéticos y farmacológicos, los investigadores descubrieron que la endocitosis en estas neuronas era esencial tanto para el desarrollo como para el mantenimiento del dolor inflamatorio. (consalud.es)
Incluso en condiciones que promueven la hiperactividad en las neuronas del dolor, los investigadores descubrieron que podían reducir significativamente esta hiperactividad y, por tanto, la percepción del dolor, cuando impedían la endocitosis con su novedosa molécula peptídica. (consalud.es)
Nuestra misión es mejorar el resultado de los pacientes con CCR, ampliar nuestra comprensión de la biología del CCR y formar a investigadores y clínicos en todos los niveles de sus carreras. (educadesdecasa.es)

Y es justamente este el problema en mantener las ganancias despues del ciclo, ambroxol clenbuterol para q sirve. (hyperlocaladvisor.com)
El ciclo de Dianabol es corto, el medicamento generalmente se toma varias veces al día. (nest-studios.com)

Este tipo de virus tiene su material genético compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN polimerasa, que es dependiente del ADN y no del ARN. (wikibooks.org)
Pero tal vez la más importante diferencia entre uno y otro tipo de células, es que las eucariotas poseen además un mayor grado de organización de diversas estructuras existentes en el interior de su citosoma (organellos) y que son necesarias para desarrollar más ordenadamente las mayores y más complejas funciones necesarias para la vida. (creces.cl)
Este centro es referencia internacional en el estudio de enfermedades infecciosas y dispone de las instalaciones de alta seguridad biológica imprescindibles para este tipo de trabajos. (laopiniondemurcia.es)
El veneno de sapo es rico en bufotoxina, un compuesto formado por esteroides de tipo bufanólidos, caracterizados por una estructura de 24 carbonos y un anillo de lactona con un doble enlace en la cadena lateral del carbono 17. (zavalafarms.com)
Se multiplican por fisión binaria (tipo de reproducción asexual, donde la replicación es lineal, comenzando en un extremo de la cadena de ADN y terminando en el otro, decimos que es semiconservadora ya que c/u de las cadenas complementarias sirven de molde para la síntesis de otra). (laboratoriomledesma.com)
Cada tipo de vacuna es envuelta en nanopartículas lipídicas de patente que protegen al ARNm de la degradación rápida y las nanopartículas funcionan como un adyuvante para atraer a las células inmunitarias al sitio de inyección. (medscape.com)

Sí parecía tener más sentido el bloqueo del sistema que utiliza el virus para entrar en las células, la endocitosis. (telecinco.es)
Los virus (del latín virus, «toxina» o «veneno») son partículas cuyo genoma es un ácido nucleico (DNA o RNA), el cual se replica en células vivas y utiliza su maquinaria metabólica para dirigir la síntesis de nuevos virus que a su vez infectarán más células. (wikibooks.org)
Para que pueda realizarse la infección y la producción de progenie del virus se requiere que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula están activas. (wikibooks.org)
Para que exista la replicación en este virus, es necesario que el ADN de cadena simple se convierta en ADN de cadena doble en las células infectadas. (wikibooks.org)
El virus del dengue ya es una enfermedad endémica en España, al detectarse casos autóctonos y se espera que aumenten los casos de infección debido a las inundaciones periódicas que favorecen la propagación de su vector, el mosquito tigre, según ha informado este miércoles la institución académica en un comunicado. (infosalus.com)
Ya que la fusión de las membranas es el primer y más importante paso en la infección del virus del dengue, este descubrimiento es esencial para encontrar un inhibidor de la infección. (infosalus.com)
Entre ellos se encuentra el virus SARS-CoV-1, que es muy parecido al responsable de la pandemia actual. (elcardiologoencasa.com)

Anatomía24

Organismos4

Compuestos Químicos y Drogas74

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos9

Fenómenos y Procesos27

Ciencia de la Información2

Atención de Salud1

Endocitosis

Clatrina

Dinaminas

Vesículas Cubiertas por Clatrina

Endosomas

Invaginaciones Cubiertas de la Membrana Celular

Dinamina I

Complejo 2 de Proteína Adaptadora

Dinamina II

Transferrina

Membrana Celular

Proteínas de Unión al GTP rab5

Transporte de Proteína

Caveolas

Cadenas Pesadas de Clatrina

Pinocitosis

Lisosomas

Proteína 2 Relacionada con Receptor de Lipoproteína de Baja Densidad

Proteínas Adaptadoras del Transporte Vesicular

Línea Celular

Receptores de Transferrina

Vesículas Sinápticas

Subunidades alfa de Complejo de Proteína Adaptadora

Exocitosis

Compuestos de Piridinio

Microscopía Fluorescente

Vesículas Transportadoras

Arrestinas

Células Cultivadas

GTP Fosfohidrolasas

Receptores de Superficie Celular

Unión Proteica

Transducción de Señal

Proteínas de la Membrana

Microscopía Confocal

Transporte Biológico

Actinas

Peroxidasa de Rábano Silvestre

Clorpromazina

Caveolina 1

Mutación

Proteínas de Transporte Vesicular

Proteínas Recombinantes de Fusión

Hidrazonas

Datos de Secuencia Molecular

Secuencia de Aminoácidos

Células HeLa

Filipina

Transfección

Subunidades mu de Complejo de Proteína Adaptadora

Compuestos de Amonio Cuaternario

Internalización del Virus

Cricetinae

Cinética

Microdominios de Membrana

Proteínas Fluorescentes Verdes

Receptor de Asialoglicoproteína

Microscopía Electrónica

Estructura Terciaria de Proteína

Asialoglicoproteínas

Proteínas de Unión al GTP rab

Células COS

Células CHO

Vacuolas

Auxilinas

Modelos Biológicos

Proteínas Portadoras

Colorantes Fluorescentes

Secuencias de Aminoácidos

Cadenas Ligeras de Clatrina

Proteínas de Ensamble de Clatrina Monoméricas

Polaridad Celular

Receptores del Factor de Conjugación

Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte

Cercopithecus aethiops

Compartimento Celular

Ligandos

Caveolinas

Dinamina III

Biotinilación