Enfermedades del sistema nervioso periférico. Buscador médico. Definiciones

Enfermedades de cualquier componente del cerebro (incluyendo los hemisferios cerebrales, diencéfalo, tronco cerebral y cerebelo) o la médula espinal.

Enfermedades de los nervios periféricos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal, los que incluyen enfermedades de las raíces de los nervios, ganglios, plexos, nervios autónomos, nervios sensoriales y nervios motores.

El sistema nervioso fuera del cerebro y la médula espinal. El sistema nervioso periférico tiene una división autonómica y una somática. El sistema nervioso autónomo incluye las subdivisiones entérica, parasimpática y simpática. El sistema nervioso somático incluye los nervios craneales y espinal y sus ganglios y los receptores sensoriales periféricos.

Enfermedades del sitema nervioso central y periférico. Estas incluyen enfermedades del cerebro, médula espinal, nervios craneales, nervios periféricos, raíces nerviosas, sistema nervioso autónomo, unión neuromuscular y músculos.

Infecciones virales del cerebro, médula espinal, meninges o espacios perimeníngeos.

Proceso inflamatorio que afecta al cerebro (ENCEFALITIS) y meninges (MENINGITIS), producido a menudo por organismos patógenos que invaden al sistema nervioso central, y ocasionalmente por toxinas, trastornos autoinmunes, y otras afecciones.

Infecciones patógenas del cerebro, médula espinal y meninges. Las INFECCIONES POR VIRUS ADN; INFECCIONES POR VIRUS ARN; INFECCIONES BACTERIANAS; INFECCIONES POR MICOPLASMA; INFECCIONES CON ESPIROQUETAS; infecciones micóticas; INFECCIONES POR PROTOZOOS; HELMINTIASIS; y ENFERMEDADES DE PRIONES pueden afectar el sistema nervioso central como proceso primario o secundario.

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Encefalitis rara, lentamente progresiva causada por la infección crónica con el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes, aproximadamente de 2-8 años después de la afección inicial. Una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones en la conducta son seguidas por MIOCLONIAS progresivas; ESPASTICIDAD MUSCULAR; CONVULSIONES; DEMENCIA; disfunción autonómica; y ATAXIA. La MUERTE ocurre usualmente de 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características patológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. Es ocasionada por el virus SSPE, que es una variante defectuosa del virus del sarampión (MORBILLIVIRUS). (Traducción libre del original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)

Afección neurológica asociada con el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA y caracterizada por alteraciones en la concentración y la memoria, lentitud de movimientos de las manos, ATAXIA, incontinencia, apatía y dificultades de la marcha relacionados con la infección viral por VIH-1 en el sistema nervioso central. El examen del cerebro revela rarefacción de la sustancia blanca, infiltrados perivasculares de linfocitos, macrófagos espumosos y células gigantes multinucleadas. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp760-1; N Engl J Med, 1995 Apr 6; 332(14):934-40)

Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.

Enfermedades que se caracterizan por pérdida o disfunción de la mielina en el sistema nervioso central o periférico.

Cepa de VIRUS DE ENCEFALOMIOCARDITIS, especie de CARDIOVIRUS, que usualmente produce una infección intestinal no evidente en ratones. Un pequeño número de ratones puede mostrar signos de parálisis fláccida.

Nervios fuera del cerebro y la médula espinal, incluidos los nervios autonómicos, craneal y espinal. Los nervios periféricos contienen células no neuronales y tejidos conjuntivos así como axones. Las capas de tejidos conjuntivos incluyen, de afuera hacia dentro, el epineuro, el perineuro y el endoneuro.

Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).

Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.

Las infecciones por enterovirus se refieren a la afectación del sistema gastrointestinal y otras regiones corporales, ocasionadas por diversos tipos de virus de esta familia, que suelen provocar síntomas leves pero pueden causar enfermedades graves en algunos individuos, especialmente niños y personas inmunodeprimidas.

Todo el aparato nervioso, formado por una parte central, el cerebro y la médula espinal, y una parte periférica, los nervios craneales y espinales, ganglios autónomos y plexos. (Stedman, 25a ed)

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.

Células neurogliales del sistema nervioso periférico que forman las vainas de mielina aislantes de los axones periféricos.

Nervio que se origina en la médula espinal lumbar y sacra (L4 a S3) y proporciona inervación motora y sensorial a las extremidades inferiores. El nervio ciático, el cual es la continuación principal del plexo sacro, es el nervio más grande del cuerpo y presenta dos ramas principales, el NERVIO TIBIAL y el NERVIO PERONEAL.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Cubierta rica en lípidos que rodea algunos AXONES tanto en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL como en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La vaina de mielina es un aislante eléctrico y favorece la conducción de los impulsos proporcionando mayor eficiencia en el gasto energético y la velocidad. La vaina está formada por las membranas celulares de las células gliales (CÉLULAS DE SCHWANN en la periferia y OLIGODENDROGLÍA en el sistema nervioso central ). El deterioro de la vaina en ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES es una afección clínica grave.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Neoplasias que surgen del tejido nervioso periférico. Incluyen los NEUROFIBROMA, SCHWANNOMA, TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES y NEOPLASIAS DE LA VAINA DEL NERVIO (Adaptación del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp1750-1).

Ganglios sensoriales localizados en la raíces dorsales espinales de la columna vertebral. Las células de los ganglios espinales son pseudounipolares. La ramificación primaria única se bifurca para enviar un proceso periférico que lleva la información sensorial desde la periferia y una rama central, la cual transmite esa información hacia la médula espinal o el cerebro.

Enfermedades de las divisiones parasimpáticas o simpáticas del SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO; que tienen componentes localizados en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La disfunción autonómica puede asociarse a ENFERMEDADES HIPOTALÁMICAS; trastornos del TRONCO CEREBRAL; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. Las manifestaciones incluyen trastornos de las funciones vegetativas entre las que se incluyen el mantenimiento de la PRESIÓN SANGUÍNEA; FRECUENCIA CARDÍACA; función pupilar; SUDORACIÓN; FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA Y URINARIA; y DIGESTIÓN.

Una subclase de laminas reguladas por el desarrollo que tienen un punto isoeléctrico neutro. Desvinculanse de las membranas nucleares durante la mitosis.

Dos plexos nerviosos ganglionares en la pared del intestino que forma una de las tres divisiones principales del sistema nervioso autónomo. El sistema nervioso entérico inerva el tracto gastrointestinal, el páncreas y la vesícula biliar. Contiene neuronas sensoriales, interneuronas y neuronas motoras. De tal forma, los circuitos pueden sentir automáticamente la tensión y el ambiente químico en el intestino y regular el tono de los vasos sanguíneos, la movilidad, las secreciones y el transporte de fluidos. El sistema en sí mismo está regulado por el sistema nervioso central y recibe inervaciones parasimpáticas y simpáticas. (Kandel, Schwartz and Jessel, Principles of Neural Science, 3d ed, p766)

Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Renovación o reparación fisiológica del tejido nervioso dañado.

Enfermedades de cualquier parte del TRACTO GASTROINTESTINAL o los órganos accesorios (HIGADO, TRACTO BILIAR y PÁNCREAS).

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Propiedades y procesos característicos del SISTEMA NERVIOSO como un todo o con referencia al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL o periférico.

Proteína que constituye más de la mitad del sistema proteico de la mielina del sistema nervioso periférico. El dominio extracelular de esta proteína se cree que participe en las interacciones de adhesión y que de esta forma mantenga compacta la membrana de mielina. Puede comportarse como una molécula de adhesión homofílica a través de interacciones con sus dominios extracelulares.(Traducción libre del original: J Cell Biol 1994;126(4):1089-97)

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Lesiones de los NERVIOS PERIFÉRICOS.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Propagación del IMPULSO NERVIOSO a lo largo del nervio afastándose del sitio del estímulo excitatorio.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II.

Proteínas específicas de la MIELINA que desempeñan un rol estructural o regulador en la génesis y en el mantenimiento de la estructura laminar de la VAINA DE LA MIELINA.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Todas aquellas enfermedades, estados morbosos o lesiones que produjeron la muerte o contribuyeron a ella, y las circunstancias del accidente o de la violencia que produjo dichas lesiones. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)

Degeneración de los aspectos distales de un axón nervioso que sigue a la lesión del cuerpo de la célula o porción proximal del axón. El proceso es caracterizado por fragmentación del axón y su VAINA DE LA MIELINA.

Modelo animal experimental de la enfermedad desmielinizante del SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE. En el protocolo utilizado con mayor frecuencia, los animales son inyectados con un homogeneizado proteico de tejido nervioso periférico. Después de aproximadamente 2 semanas los animales desarrollan una neuropatía secundaria a una respuesta autoinmune mediada por células T dirigida a la PROTEÍNA P2 DE MIELINA en los nervios periféricos. Los hallazgos patológicos incluyen un acúmulo perivascular de macrófagos y linfocitos T en el sistema nervioso periférico, similar al que se ve en el síndrome de Guillain-Barre (Desde Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1314; J Neuroimmunol 1998 Apr 1;84(1): 40-52).

El SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO, el SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO y el SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO considerados en su conjunto. De modo general, el sistema nervioso autónomo regula el ambiente interno durante la actividad basal y el stress emocional o físico. La actividad autonómica se controla e integra en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, especialmente en el HIPOTÁLAMO y el NÚCLEO SOLITARIO, los cuales reciben la información transmitida desde los AFERENTES VISCERALES.

Espacios a intervalos regulares en la cubierta de mielina de los axones periféricos. Los nódulos de Ranvier permiten la conducción saltatoria de impulsos, que no es más que el salto de los impulsos de nodo a nodo lo cual resulta más rápido y energéticamente más beneficioso que la conducción continuada.

Exámen postmorten del cuerpo.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que secundariamente afectan al cerebro, médula espinal o meninges.

Una subclase de factores de transcripción SOX estrechamente relacionados. Los miembros de esta subfamilia se han implicado en la regulación de la diferenciación de los OLIGODENDROCITOS durante la formación de la cresta neural y en la CONDROGÉNESIS.

División toracolumbar del sistema nervioso autónomo. Las fibras preganglionares simpáticas se originan en las neuronas de la columna intermediolateral de la médula espinal y se proyectan hacia los ganglios paravertebrales y prevertebrales, los cuales a su vez se proyectan hacia los órganos diana. El sistema nervioso simpático interviene en la respuesta del cuerpo a situaciones estresantes, es decir, en las reacciones de lucha o huída. Con frecuencia, este sistema actúa de forma recíproca con respecto al sistema parasimpático.

Lesiones traumáticas del cerebro, nervios craneales, médula espinal, sistema nervioso autónomo, o sistema neuromuscular, incluidas las lesiones iatrogénicas inducidas por procedimientos quirúrgicos.

Sistema de conducción de impulsos nerviosos compuesto por músculo cardíaco modificado, que tiene la capacidad de ritmicidad espontánea y de conducción mucho más desarrollada que el resto del corazón.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que comprenden a componentes de los sistemas nervioso central, periférico o autonómico, nervios craneales, y meninges. En esta categoría se incluyen neoplasias primarias y metastásicas del sistema nervioso.

Neuronas que transmiten POTENCIALES DE ACCIÓN al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Órganos especializados adaptados para la recepción de estímulos por el SISTEMA NERVIOSO.

Género de moscas pequeñas con dos alas, hay aproximadamente 900 especies descritas. Estos organismos son los más estudiados de todos los géneros desde el punto de vista de la genética y la citología.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia.

Proteína fibrilar intermedia del tipo III que se encuentra en los neurofilamentos, es el elemento citoesquelético principal en los axones y dendritas. Está constituida por tres polipéptidos diferentes, el triplete de neurofilamentos. Los tipos I, II, y IV de las proteínas fibrilares intermedias forman otros elementos del citoesqueleto como las queratinas y láminas. Parece que el metabolismo de los neurofilamentos se altera en la enfermedad de Alzheimer, como se indica por la presencia de neurofilamentos epitopes en los haces neurofibrilares, así como por la severa reducción de la expresión del gen para la subunidad ligera del neurofilamento del triplete de neurofilamento en los pacientes con Alzheimer.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Ganglios del sistema nervioso simpático incluidos los ganglios paravertebrales y prevertebrales. Entre éstos se encuentran los ganglios de la cadena simpática, los ganglios cervicales superior, medio e inferior y el aorticorrenal, celiaco y estrellado.

Factores que aumentan las potencialidades de crecimiento de las células nerviosas sensoriales y simpáticas.

Trastornos ocasionados por mecanismos inmunológicos anormales o su ausencia, ya sean humorales, celulares o ambos.

Doce pares de nervios que se originan en el tallo cerebral y que contienen los aferentes generales, viscerales, y especiales, y los eferentes somáticos y autonómicos.

Neuronas aferentes especializadas capaces de transducir estímulos sensoriales en los IMPULSOS NERVIOSOS que se transmiten al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Algunas veces los receptores sensoriales de estímulos externos se denominan exteroceptores, para estímulos internos se llaman interoceptores y proprioceptores.

Rama del nervio tibial que suministra inervación sensorial a partes del extremo inferior de la pierna y del pie.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Procesos patológicos de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS y enfermedades resultantes del nivel anormal de HORMONAS disponibles.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.

Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.

Fármacos que actúan principalmente en uno o más sitios de los sistemas neuroefectores periféricos, el sistema autonómico y el sistema nervioso motor somático.

Procesos patológicos que afectan a los VASOS SANGUÍNEOS de la circulación que no incluye a la del CORAZÓN.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Factor de respuesta de crecimiento temprano de transcripción que controla la formación de la VAINA DE MIELINA alrededor de los AXONES periféricos por las CÉLULAS DE SCHWANN. Las mutaciones en el factor de transcripción EGR2 se han asociado con NEUROPATÍA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL como la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Péptidos liberados por NEURONAS como mensajeros intercelulares. Muchos neuropéptidos son también hormonas liberadas por células no neuronales.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Ratones portadores de genes mutantes para anomalías o defectos neurológicos.

Proyecciones semejantes a pelos de las neuronas estimuladas por factores de crecimiento y por otras moléculas obtenidas en cultivo de tejidos. Estas proyecciones pueden llegar a formar un árbol ramificado de dendritas o un axón simple o pueden ser reabsorbidas en una etapa posterior de desarrollo. El término 'neurita' puede referirse a cualquier brote filamentoso o puntiagudo de una célula neural embrionaria en cultivo de tejido.

Grupos de neuronas en el sistema nervioso somático periférico que contienen los cuerpos celulares de los axones de los nervios sensoriales. Los ganglios sensoriales también pueden tener interneuronas intrínsecas y células de soporte no neuronales.

Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .

Ligandos de superficie que median la adhesión célula a célula y que funcionan en el acoplamiento e interconexión del sistema nervioso de vertebrados. Estas moléculas promueven la adhesión celular a través del mecanismo homofílico. Estos no deben confundirse con las MOLÉCULAS DE ADHESIÓN DE CÉLULAS NEURALES, que ahora se conoce que se expresan en una variedad de tejidos y tipos celulares además del tejido nervioso.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Cataliza la etapa final de la vía de biosíntesis de galactocerebrósidos.

Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.

Cambios en las cantidades de diversos productos químicos (neurotransmisores, receptores, enzimas y otros metabolitos) específico para el área del sistema nervioso central contenida dentro de la cabeza. Hay monitoreo todo el tiempo, durante la estimulación sensorial, o en diferentes estados de la enfermedad.

Especie de mosca de fruta muy utilizada en genética debido al gran tamaño de sus cromosomas.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.

Enfermedad o daño que afecta al NERVIO CIÁTICO, el que se divide en NERVIO PERONEO y NERVIO TIBIAL (ver también NEUROPATÍA PERONEAL y NEUROPATÍA TIBIAL). Entre las manifestaciones clínicas se pueden incluir CIÁTICA o dolor localizado en la cadera, la PARESIA o PARÁLISIS de los músculos posteriores del muslo y de los músculos inervados por los nervios peroneo y tibial, y pérdida sensorial que afecta a las regiones lateral y posterior del muslo, posterior y lateral de pierna, y la planta del pie. El nervio ciático puede afectarse por un trauma, ISQUEMIA, ENFERMEDADES DEL COLÁGENO y otras afecciones.

Una proteína citosólica abundante que tiene un papel crítico en la estructura de la mielina multilaminar. La proteína básica de mielina se une a los lados citosólicos de las membranas celulares de la mielina y causa una adhesión fuerte entre las opuestas membranas celulares.

Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.

Término general que indica inflamación de un nervio periférico o craneal. Las manifestaciones clínicas pueden incluir DOLOR; PARESTESIAS; PARESIA; o HIPESTESIA.

El ganglio en forma de semiluna que contiene las células de origen de la mayoría de las fibras sensoriales del nervio trigémino. Está situado en la hendidura dural de la superficie cerebral de la porción petrosa del hueso temporal y emite ramas del nervio oftálmico, maxilar y parte del mandibular.

Unidades funcionales heredables de los INSECTOS.

Infecciones del CEREBRO, MÉDULA ESPINAL; o MENINGES producidas por HELMINTOS (lombrices parásitas).

Ramificación terminal media del nervio ciático. Las fibras nerviosas tibiales se originan en los segmentos lumbar y sacro espinal (L4 a S2). Abastecen de inervación motora y sensorial a partes de la pantorrilla y el pie.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Característica restringida a un determinado órgano del cuerpo, como un tipo de célula, respuesta metabólica o la expresión de una determinada proteína o antígeno.

Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

Tratamiento de músculos y nervios bajo presión como resultado de lesiones por aplastamiento.

Parte del encéfalo que conecta los hemisferios cerebrales (vea CEREBRO) con la MÉDULA ESPINAL. Está constituido por el MESENCÉFALO, PUENTE y el BULBO RAQUÍDEO.

Esfingolipidosis hereditaria, autosómica recesiva, causada por deficiencia de la GALACTOSILCERAMIDASA que produce acumulación de PSICOSINA en los LISOSOMAS del CEREBRO, NERVIOS PERIFÉRICOS, HÍGADO, RIÑÓN y LEUCOCITOS. En el sistema nervioso predomina la desmielinización central y periférica. La forma infantil se presenta a la edad de 4-6 meses con retraso psicomotor, ESPASTICIDAD MUSCULAR y espasmos tónicos inducidos por estímulos pequeños. La muerte ocurre en los primeros dos años. Las formas tardias de esta enfermedad se caracterizan por tener un curso menos fulminante (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp195-7).

Tejido diferenciado del sistema nervioso central, compuesto de las células nerviosas, fibras, dendritas, y células de apoyo especializados.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Trastornos de los nervios periféricos, autonómicos y craneales que se asocian con la DIABETES MELLITUS. Estas afecciones usualmente se producen por lesiones microvasculares diabéticas que afectan a los vasos sanguíneos pequeños que suministran a los nervios (VASA NERVORUM). Entre las afecciones relativamente comunes que pueden asociarse con la neuropatía diabética incluyen la parálisis del tercer par (ver ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS OCULOMOTORES); MONONEUROPATÍA; mononeuropatía múltiplex; amiotrofia diabética; POLINEUROPATÍA dolorosa; neuropatía autonómica; y neuropatía toracoabdominal. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1325)

Familia de factores de transcripción de unión al ADN que contienen un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE de carácter básico.

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Acumulación de una droga o sustancia química en varios órganos (incluyendo áquellos que no son relevantes para su acción farmacológica o terapeútica). Esta distribución depende de la tasa del flujo sanguíneo o o de perfusión del órgano, la capacidad de la droga para penetrar membranas, la especificidad tisular, la unión con proteínas. La distribución está generalmente expresada en tasas de tejido a plasma.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso Central (SNC) se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan el cerebro, la médula espinal y los nervios craneales. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, lesiones, trastornos genéticos, tumores y enfermedades degenerativas.

Algunos ejemplos de enfermedades del SNC incluyen:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta el recubrimiento protector de los nervios (la mielina) en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Parkinson: un trastorno progresivo del movimiento causado por la degeneración de las células nerviosas en la parte profunda del cerebro.
3. Epilepsia: un trastorno cerebral que causa convulsiones recurrentes.
4. Alzheimer: una enfermedad neurodegenerativa progresiva que destruye los nervios y las células del cerebro.
5. Lesión cerebral traumática: daño al cerebro causado por una fuerza externa, como un golpe o sacudida.
6. Meningitis: inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, a menudo causada por una infección.
7. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente afecta la capacidad de hablar, comer y respirar.
8. Hidrocefalia: acumulación anormal de líquido cerebroespinal en el cerebro.

Los síntomas de las enfermedades del SNC pueden variar ampliamente dependiendo de la enfermedad específica y la parte del sistema nervioso afectada. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos, temblores, pérdida de memoria, dificultad para hablar o tragar, dolores de cabeza, convulsiones, problemas de equilibrio y coordinación, y cambios en el comportamiento o la personalidad. El tratamiento dependerá del tipo y la gravedad de la enfermedad y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cuidados paliativos.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) se refiere a la porción del sistema nervioso que está fuera del cerebro y la médula espinal. Incluye los nervios craneales (que emergen directamente del cerebro) y los nerrios espinales (que emergen de la médula espinal).

Las enfermedades del Sistema Nervioso Periférico pueden afectar a cualquiera de estos nervios y causar una variedad de síntomas dependiendo de qué nervios se vean afectados. Algunas posibles causas de enfermedades del SNP incluyen traumatismos, infecciones, tumores, exposición a toxinas, trastornos metabólicos y genéticos.

Los síntomas más comunes de las enfermedades del SNP incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor, pérdida de reflejos y problemas de coordinación. Algunos ejemplos específicos de enfermedades del SNP son:

1. Neuropatía periférica: daño a los nervios que controlan el movimiento y la sensación en las extremidades, lo que puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: un trastorno genético que causa debilidad y atrofia muscular en las piernas y los brazos.
3. Síndrome del túnel carpiano: compresión del nervio mediano en la muñeca, lo que puede causar entumecimiento, dolor y debilidad en la mano y el brazo.
4. Esclerosis múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central y periférico, causando diversos síntomas como visión borrosa, debilidad muscular, problemas de equilibrio y espasticidad.
5. Poliomielitis: una infección viral que puede causar parálisis permanente en los músculos.
6. Enfermedad de Guillain-Barré: un trastorno autoinmune que causa inflamación e hinchazón de los nervios periféricos, lo que puede provocar debilidad muscular y parálisis temporal.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del encéfalo y la médula espinal, es decir, en el cuerpo humano, está compuesto por los nervios craneales y espinales junto con sus ganglios respectivos.

El SNP tiene dos divisiones principales: el sistema somático y el sistema autónomo. El sistema somático es responsable de procesar las sensaciones del cuerpo y controlar los movimientos musculares voluntarios, mientras que el sistema autónomo regula las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

El SNP está compuesto por neuronas (células nerviosas) y células de sostén. Las neuronas transmiten mensajes entre sí mediante impulsos eléctricos llamados potenciales de acción, mientras que las células de sostén proporcionan estructura y protección a las neuronas.

La función principal del SNP es conectar el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) con los órganos efectores como músculos y glándulas, permitiendo así la comunicación entre ellos y la coordinación de las respuestas corporales a estímulos internos y externos.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso se refieren a un amplio espectro de condiciones que afectan la estructura o función del sistema nervioso. Este sistema está compuesto por el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos, y desempeña un papel crucial en controlar las funciones corporales, tales como el pensamiento, la memoria, el movimiento, el sentido del tacto, el equilibrio, el habla, la respiración y la digestión.

Las enfermedades del sistema nervioso pueden ser clasificadas en dos categorías principales: enfermedades del sistema nervioso central (que incluyen al cerebro y la médula espinal) y enfermedades del sistema nervioso periférico (que involucran a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal).

Algunos ejemplos de enfermedades del sistema nervioso central son:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que daña la mielina, la capa protectora alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Alzheimer: un tipo de demencia progresiva que afecta la memoria, el pensamiento y el comportamiento.
3. Accidente Cerebrovascular (ACV): ocurre cuando el flujo sanguíneo al cerebro se interrumpe o reduce, causando daño a las células cerebrales.
4. Epilepsia: un trastorno del cerebro que causa convulsiones recurrentes.
5. Parálisis Cerebral: un grupo de condiciones permanentes que afectan la movilidad, debido a daños en el cerebro antes, durante o después del nacimiento.

Algunos ejemplos de enfermedades del sistema nervioso periférico son:

1. Neuropatía Periférica: un término general para describir los daños a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal. Puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT): un grupo de trastornos hereditarios que dañan los nervios periféricos.
3. Síndrome del Túnel Carpiano: una afección en la cual se comprime el nervio mediano en la muñeca, causando entumecimiento y dolor en las manos y los dedos.
4. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta los músculos controlados por el cerebro y la médula espinal.
5. Enfermedad de Guillain-Barré: una afección en la cual el sistema inmunológico ataca partes del sistema nervioso periférico, causando debilidad muscular e incluso parálisis.

Las Enfermedades Virales del Sistema Nervioso Central (EVSNSC) se refieren a un grupo de condiciones médicas en las que el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal, es infectado por virus. Estas infecciones pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de virus involucrado y la parte del SNC afectada.

Los virus pueden llegar al SNC a través del torrente sanguíneo o directamente desde los tejidos adyacentes. Algunos virus tienen una preferencia particular por el sistema nervioso, mientras que otros pueden infectar el SNC como parte de una infección generalizada en todo el cuerpo.

Los ejemplos de EVSNSC incluyen:

1. Encefalitis: Inflamación del tejido cerebral. Puede ser causada por varios virus, incluyendo los que causan la gripe, herpes simple, VIH, Zika, y West Nile.

2. Meningitis viral: Inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por enterovirus, virus del herpes, virus de la influenza y otros.

3. Poliomielitis: Una infección que puede causar parálisis permanente. Es rara en los países donde se ha implementado la vacunación generalizada.

4. Rabia: Una enfermedad viral grave que afecta al cerebro y es transmitida por la saliva de animales infectados, generalmente a través de mordeduras.

5. VIH-asociada a la demencia: El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puede invadir las células del cerebro, causando daño y síntomas neurológicos.

Los síntomas de las EVSNSC pueden variar ampliamente, desde dolores de cabeza y fiebre hasta confusión, convulsiones y parálisis. El tratamiento depende del tipo de infección y puede incluir medicamentos antivirales, antibióticos (para las formas bacterianas) o cuidados de soporte. La prevención es la mejor estrategia y generalmente implica vacunación, higiene adecuada y evitar la exposición a vectores como mosquitos o animales infectados.

La meningoencefalitis es una afección médica grave que involucra la inflamación del tejido cerebral (encefalo) y las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal (meninges). Es generalmente causada por infecciones virales, aunque también puede ser el resultado de bacterias, hongos u otras causas menos comunes.

Los síntomas pueden variar pero a menudo incluyen fiebre, dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, confusión o alteración del estado mental, sensibilidad a la luz, convulsiones y, en casos graves, coma. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de líquido cefalorraquídeo obtenido a través de una punción lumbar. El tratamiento depende de la causa subyacente; las infecciones virales generalmente requieren cuidados de apoye y manejo sintomático, mientras que las bacterianas pueden necesitar antibióticos específicos o incluso terapia antiviral en algunos casos. La meningoencefalitis puede ser una afección potencialmente mortal y requiere atención médica inmediiata.

Las Infecciones del Sistema Nervioso Central (ISNC) se refieren a infecciones que afectan el tejido cerebral, las meninges (las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal), o la columna vertebral. Estas infecciones pueden ser causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. Algunos ejemplos comunes de ISNC incluyen meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal), encefalitis (inflamación del tejido cerebral), abscesos cerebrales (acumulaciones de pus dentro del cerebro) y mielitis (inflamación de la médula espinal). Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación y la causa de la infección, pero generalmente incluyen dolor de cabeza, fiebre, rigidez en el cuello, confusión, debilidad muscular, convulsiones y, en casos graves, coma o incluso la muerte. El tratamiento dependerá del agente infeccioso específico y puede incluir antibióticos, antivirales o medicamentos antifúngicos, así como posiblemente cirugía para drenar abscesos o aliviar la presión dentro del cráneo.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La panencefalitis esclerosante subaguda (PES) es una encefalopatía degenerativa extremadamente rara y grave, generalmente asociada con una infección previa por el virus de la rubéola. Se caracteriza por la progresiva disfunción cognitiva, convulsiones, demencia y eventualmente coma y muerte. La PES se diagnostica típicamente varios años después de la infección inicial por rubéola. No existe cura conocida para esta afección y el tratamiento es sintomático y de apoyo. La prevención mediante la vacunación contra la rubéola es clave para evitar la aparición de la PES.

El Complejo de Demencia Asociada al SIDA (CDS) es un término utilizado para describir una variedad de trastornos cognitivos y conductuales que ocurren en personas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es la causa subyacente del SIDA, y cuando este virus infecta el cerebro, puede conducir al desarrollo del CDS.

El CDS se caracteriza por una variedad de síntomas, que pueden incluir:

* Dificultad para concentrarse o recordar cosas
* Cambios en el comportamiento y la personalidad
* Problemas con el lenguaje y la capacidad de comunicarse
* Pérdida del juicio y la toma de decisiones
* Movimientos involuntarios o temblores
* Dificultad para caminar o mantener el equilibrio

El CDS puede ser causado por una infección directa del cerebro con el VIH, o por otras infecciones o enfermedades que ocurren como resultado de la inmunodeficiencia asociada al SIDA. El tratamiento del CDS generalmente implica el control de la infección por VIH y el tratamiento de cualquier otra infección o enfermedad subyacente.

Es importante tener en cuenta que el desarrollo del CDS no siempre significa que la persona está en las etapas finales de la enfermedad del SIDA. Con un tratamiento adecuado, muchas personas con CDS pueden experimentar una mejoría en sus síntomas y mantener una buena calidad de vida durante varios años.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

Las enfermedades desmielinizantes son un grupo de trastornos neurológicos que involucran daño o pérdida de la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los nervios. La mielina ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan rápidamente y eficientemente a lo largo de las vías nerviosas. Cuando la mielina se daña o destruye, los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo se retrasan o interrumpen, lo que puede causar una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varias enfermedades desmielinizantes, siendo la más común es la esclerosis múltiple (EM). Otras enfermedades desmielinizantes incluyen:

1. Esclerosis Diseminada En Placas (DESP): También conocida como esclerosis múltiple pediátrica, ya que afecta principalmente a niños y adolescentes.
2. Neuromielitis Óptica (NMO) o Esclerosos Múltiples Devic: Esta enfermedad afecta la médula espinal y el nervio óptico, causando debilidad muscular, entumecimiento y problemas visuales.
3. Encefalitis Aguda Diseminada (ADEM): Es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y la médula espinal. Suele ocurrir después de una infección viral o, en raras ocasiones, como reacción a una vacuna.
4. Esclerosis Tuberosa (ET): Esta es una enfermedad genética que afecta al cerebro y otros órganos del cuerpo. Provoca la formación de tumores benignos en el cerebro y la médula espinal, lo que puede causar convulsiones, retraso mental y problemas de comportamiento.
5. Síndrome de Schilder: Es una enfermedad poco frecuente del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina, la capa protectora que recubre los nervios.
6. Leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la sustancia blanca del cerebro, causando problemas neurológicos progresivos.

El tratamiento de estas enfermedades depende de su gravedad y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y los síntomas, fisioterapia, terapia ocupacional y, en algunos casos, cirugía.

Después de realizar una extensa investigación, no pude encontrar ningún virus médicamente reconocido llamado "Virus Maus Elberfeld". Es posible que puedas estar buscando información sobre el virus de la viruela del mono, ya que a veces se le conoce como "virus de los roedores" y hay una conexión con la ciudad de Elberfeld en Alemania. Sin embargo, es importante señalar que el virus de la viruela del mono no se transmite específicamente a través de los ratones o roedores; más bien, se propaga entre primates no humanos y, en raras ocasiones, puede transmitirse de animales a humanos.

Si necesitas información sobre el virus de la viruela del mono u otro virus específico, por favor, házmelo saber y estaré encantado de ayudarte.

Los nervios periféricos son parte del sistema nervioso periférico y se encargan de conectar el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) con el resto del cuerpo. Se componen de fibras nerviosas, vainas de mielina y tejido conectivo que transmiten señales eléctricas entre el sistema nervioso central y los órganos sensoriales, las glándulas y los músculos esqueléticos. Los nervios periféricos se clasifican en nervios sensitivos (que transportan información sensorial al sistema nervioso central), nervios motores (que transmiten señales para controlar el movimiento muscular) y nervios autónomos (que regulan las funciones involuntarias del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración). Los daños o trastornos en los nervios periféricos pueden causar diversos síntomas, como entumecimiento, hormigueo, dolor, debilidad muscular o pérdida de reflejos.

El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un fluido claro y estéril que circula en el espacio subaracnoideo del sistema nervioso central, rodeando el cerebro y la médula espinal. Este líquido cumple varias funciones vitales, entre ellas:

1. Protección mecánica: El LCR actúa como un cojín que amortigua los golpes y protege al cerebro y la médula espinal de traumatismos o lesiones.
2. Homeostasis del medio interno: Ayuda a mantener un entorno constante dentro del sistema nervioso central, regulando la presión intracraneal y el pH, así como los niveles de glucosa y sales minerales.
3. Transporte de nutrientes y eliminación de desechos: El LCR transporta nutrientes desde la sangre hacia las células nerviosas y lleva desechos metabólicos lejos de ellas, lo que ayuda a mantener un ambiente saludable para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central.
4. Barrera protectora: El LCR forma parte de la barrera hematoencefálica, que separa el tejido cerebral del torrente sanguíneo y regula el paso de sustancias entre ambos.

El líquido cefalorraquídeo se produce en los ventrículos cerebrales por las células epiteliales del plexo coroides, y luego fluye hacia el espacio subaracnoideo a través de conductos especializados llamados aqueductos. Después, el LCR es reabsorbido en la sangre a través de los senos venosos durales gracias al proceso de absorción activa llevado a cabo por las células endoteliales de los vasos sanguíneos. La producción y reabsorción de LCR es un proceso continuo que ayuda a mantener su volumen y composición constantes.

Las meninges son membranas protectoras del sistema nervioso central en los humanos y otros animales. Ellas recubren el cerebro y la médula espinal desde el interior del cráneo y la columna vertebral. Hay tres capas de meninges: la duramadre (la más externa y resistente), la aracnoides (la intermedia) y la piamadre (la más interna, que está en contacto directo con el tejido cerebral). Estas membranas ayudan a proteger el sistema nervioso central de lesiones y infecciones, proporcionan un suministro de sangre a través de vasos sanguíneos y contienen líquido cefalorraquídeo, que actúa como amortiguador y facilita la circulación de nutrientes y desechos.

Los enterovirus son un grupo de virus que incluyen más de 100 subtipos y serotipos, y pueden causar una variedad de enfermedades tanto sintomáticas como asintomáticas. Las infecciones por enterovirus son más comunes durante el verano y el otoño en climas templados. Los niños pequeños y los ancianos corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente.

La transmisión generalmente ocurre a través del contacto con heces infectadas, saliva, moco nasal o gotitas respiratorias expulsadas por la tos o los estornudos de una persona infectada. También pueden transmitirse a través del agua contaminada o de superficies contaminadas.

Los enterovirus más comunes que causan infecciones en humanos son el poliovirus, el coxsackievirus A y B, el virus de la parálisis flácida aguda (EV-D68), el echovirus y los enterovirus humanos 71 (EV-A71).

Las infecciones por enterovirus pueden causar una variedad de síntomas, que incluyen:

1. Fiebre
2. Dolor de garganta
3. Resfriado común
4. Erupción cutánea
5. Conjuntivitis (inflamación del revestimiento de los ojos)
6. Diarrea
7. Vómitos
8. Dolor abdominal
9. Dolores musculares y articulares
10. Infección del tracto respiratorio inferior (bronquiolitis, neumonía)
11. Miocarditis (inflamación del músculo cardíaco)
12. Meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal)
13. Parálisis (en casos raros, especialmente asociados con poliovirus)

El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y mantener una buena hidratación. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos antivirales o antibióticos si hay complicaciones bacterianas. La prevención incluye el lavado de manos frecuente, evitar el contacto con personas enfermas y asegurarse de que las vacunas estén actualizadas.

El Sistema Nervioso es un complejo sistema biológico que coordina, controla y regula las funciones corporales, procesando la información obtenida del entorno interno y externo. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso central (SNC), que consta del encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que incluye todos los nervios fuera del SNC.

El SNC procesa la información mientras que el SNP transmite señales entre el centro y todo el cuerpo. El sistema nervioso autónomo, una rama del SNP, controla las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión y respiración.

El sistema nervioso sensorial, otra rama del SNP, transmite estímulos sensoriales al SNC para su procesamiento, lo que lleva a respuestas motoras o cognitivas. Las disfunciones en el sistema nervioso pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde dolores de cabeza hasta enfermedades neurodegenerativas graves.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Los astrocitos son un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Constituyen la mayor parte del volumen del tejido cerebral y desempeñan varias funciones importantes, como proporcionar soporte estructural a las neuronas, mantener el equilibrio iónico y neurotransmisor en el espacio extracelular, y participar en la formación de la barrera hematoencefálica.

Los astrocitos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del SNC y en la reparación de lesiones cerebrales. En respuesta a lesiones o enfermedades, los astrocitos pueden experimentar una activación reactiva y proliferar, formando una glía reactiva que puede contribuir a la patología de varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

Además, los astrocitos también están involucrados en la modulación de la sinapsis y la plasticidad sináptica, lo que sugiere que desempeñan un papel importante en la función cognitiva y el aprendizaje. La investigación sobre los astrocitos y su función continúa siendo un área activa de estudio en neurociencia.

Las células de Schwann, también conocidas como neurilemmas o células de la vaina de mielina, son células gliales que revisten y protegen los axones de las neuronas en el sistema nervioso periférico. Su función principal es producir y mantener la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones y permite una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

Cada célula de Schwann envuelve únicamente a un segmento de axón, formando múltiples capas de membrana plasmática enrolladas en espiral alrededor del axón, dando lugar a la formación de los nódulos de Ranvier. Estos nódulos son zonas sin mielina donde se producen las sinapsis eléctricas entre las células de Schwann y los axones, lo que facilita una conducción saltatoria de los impulsos nerviosos a lo largo del axón.

Las células de Schwann desempeñan un papel crucial en la regeneración y reparación de los nervios periféricos dañados, ya que pueden proliferar y migrar hacia las zonas lesionadas para promover el crecimiento axonal y facilitar la reconstrucción de las vías nerviosas. Además, también participan en la respuesta inmunitaria al eliminar los fragmentos de mielina desmielinizados y presentar antígenos a los linfocitos.

Anomalías en el desarrollo o funcionamiento de las células de Schwann pueden dar lugar a diversas patologías, como la neuropatía diabética, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y los tumores neurilemmatos.

El nervio ciático, en términos médicos, es el nervio más largo y grande del cuerpo humano. Se origina en la región lumbar de la columna vertebral a partir de los segmentos nerviosos L4 a S3 (es decir, las raíces nerviosas de las vértebras lumbares 4, 5 y sacras 1-3). El nervio ciático se compone de dos divisiones principales: la división posterior (formada por el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo) y la división anterior (que contiene ramas cutáneas y articulares).

Este nervio desciende por la parte posterior del muslo, pasando entre los músculos isquiotibiales y luego se divide en dos partes: el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo. El nervio tibial continúa su curso hacia la pantorrilla e inerva los músculos de la pierna y el pie, así como también proporciona sensibilidad a la planta del pie y la mayor parte de los dedos. Por otro lado, el nervio fibular profundo o peroneo se distribuye en los músculos anterolaterales de la pierna y el dorsal del pie, brindando inervación motora y sensibilidad a la región lateral del pie y los dedos laterales.

El nervio ciático es responsable de la inervación sensorial y motora de partes importantes de la extremidad inferior, como la pierna, la pantorrilla, el tobillo, el empeine y la mayor parte del pie. La irritación o compresión de este nervio puede causar dolor, entumecimiento, debilidad muscular e incluso pérdida de reflejos en las áreas inervadas, lo que se conoce como ciatalgia o neuralgia ciática.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La vaina de mielina es una estructura protectora que rodea los axones de muchas neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central y periférico. Está compuesta por capas de membranas lipídicas y proteínas producidas por células gliales específicas, como los oligodendrocitos en el sistema nervioso central y las células de Schwann en el sistema nervioso periférico.

La función principal de la vaina de mielina es aumentar la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de los axones, lo que permite una comunicación más rápida y eficiente entre diferentes partes del cuerpo. Además, proporciona protección mecánica a los axones y ayuda a mantener su integridad estructural. Ciertas enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y las neuropatías periféricas desmielinizantes, se caracterizan por daños en la vaina de mielina, lo que provoca diversos déficits funcionales.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

Las neoplasias del sistema nervioso periférico (SNP) se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de tejidos en el sistema nervioso periférico, que es el componente del sistema nervioso que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos).

Los tipos más comunes de neoplasias en el SNP incluyen:

1. Schwannomas: estos son tumores que se desarrollan a partir de las células de Schwann, que recubren los nervios periféricos. Los schwannomas suelen ser benignos, pero raramente pueden volverse cancerosos. El más conocido es el neurinoma del acústico o schwannoma vestibular, que afecta al nervio auditivo.

2. Neurofibromas: estos tumores se originan en las células de los tejidos conectivos que rodean los nervios periféricos. La mayoría son benignos, pero aproximadamente el 5-10% pueden transformarse en malignos, especialmente en personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una enfermedad genética hereditaria.

3. Mielomas multiples: estas son neoplasias malignas de las células plasmáticas, que se encuentran en la médula ósea y producen anticuerpos. Los mielomas multiples pueden causar lesiones en los huesos y afectar el funcionamiento del SNP.

4. Ganglioneuromas: estos son tumores benignos que surgen de las células nerviosas del sistema nervioso simpático, localizadas principalmente en la cavidad torácica y abdominal.

5. Sarcomas: estos son tumores malignos que se desarrollan a partir de tejidos conectivos como músculos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos o grasa. Algunos ejemplos incluyen el sarcoma de Ewing, el sarcoma sinovial y el rabdomiosarcoma.

6. Linfomas: estas neoplasias malignas surgen de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunológico. Los linfomas pueden afectar los ganglios linfáticos y otros órganos, incluyendo el SNP.

El tratamiento de las neoplasias del SNP depende del tipo de tumor, su localización, el estadio de la enfermedad y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de células madre para tratar tumores malignos agresivos. El pronóstico y la supervivencia varían ampliamente dependiendo del tipo de neoplasia y el estadio en el momento del diagnóstico.

Los ganglios espinales, también conocidos como ganglios de la raíz dorsal o ganglios sensoriales, son estructuras nerviosas localizadas en la raíz dorsal de los nervios espinales. Forman parte del sistema nervioso periférico y desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales nerviosas sensoriales desde el cuerpo hacia la médula espinal y, finalmente, al cerebro.

Cada ganglio espinal contiene neuronas pseudounipolares, cuyos axones se dividen en dos ramas: una rama central que ingresa a la médula espinal a través de la raíz dorsal y una rama periférica que transmite información sensorial desde el cuerpo.

Las fibras nerviosas que emergen de los ganglios espinales transmiten diversos tipos de información sensorial, como tacto, temperatura, dolor y propiocepción (conciencia del movimiento y posición de las articulaciones). Estos impulsos nerviosos viajan a través de la médula espinal hasta alcanzar el sistema nervioso central, donde son procesados y utilizados para generar respuestas apropiadas.

Es importante mencionar que los ganglios espinales no deben confundirse con los ganglios linfáticos, que son estructuras diferentes relacionadas con el sistema inmunológico y la respuesta inflamatoria del cuerpo.

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) es una parte integral del sistema nervioso responsable del control de las funciones involuntarias del cuerpo. Esto incluye cosas como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión, respiración y temperatura corporal. Las enfermedades del SNA se refieren a una variedad de trastornos que afectan la integridad y funcionamiento adecuado de este sistema.

Estas enfermedades pueden ser clasificadas en neuropatías autónomas puras, donde el problema reside principalmente en las vías nerviosas del SNA; o enformas sistémicas que afectan al SNA como parte de una enfermedad más generalizada.

Algunos ejemplos de enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo incluyen:

1. Neuropatía Autónoma Diabética: Es la forma más común de neuropatía autónoma y ocurre como complicación de la diabetes mal controlada. Afecta diferentes órganos y sistemas, provocando síntomas diversos dependiendo de qué nervios se vean afectados.

2. Síndrome de Taquicardia Idiopática: Es una afección en la que el corazón late demasiado rápido sin causa aparente. Puede ser causada por un problema con las señales nerviosas que controlan la frecuencia cardíaca.

3. Enfermedad de Parkinson: Aunque es principalmente una afección del movimiento, también puede involucrar al SNA, causando problemas como hipotensión ortostática (caídas repentinas de la presión arterial al pararse).

4. Insuficiencia Autonómica Multisistémica: Es una rara enfermedad degenerativa que afecta gravemente al SNA, provocando una variedad de síntomas graves que incluyen hipotensión ortostática, problemas gastrointestinales y disfunción sexual.

5. Neuropatía Autónoma Pura: Es un trastorno poco común en el que solo se afectan los nervios autónomos, sin daño a los nervios sensoriales o motores. Los síntomas dependen de qué nervios estén involucrados y pueden incluir problemas digestivos, urinarios, sexuales o cardiovasculares.

El tratamiento de estas condiciones depende del tipo y gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para controlar la presión arterial, ritmo cardíaco o digestión, terapia física o cambios en el estilo de vida. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos o implantes de dispositivos médicos.

La "lámina tipo A" no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura médica principal. Sin embargo, en el contexto de la anatomía patológica y la neuropatología, a veces se utiliza el término "lámina basal tipo A" para describir un tipo específico de lámina basal que se encuentra en la unión neuroepitelial-mesenquimal. Esta lámina basal es producida por las células epiteliales y proporciona una matriz extracelular especializada que ayuda en la adhesión, la comunicación y el intercambio de moléculas entre los tejidos epiteliales y mesenquimales.

El término "tipo A" se utiliza a veces para distinguir esta lámina basal de otras variedades, como la lámina basal "tipo B", que se encuentra en las uniones entre los tejidos epiteliales y musculares lisos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos términos no son universalmente aceptados ni utilizados de manera consistente en toda la literatura médica.

Si está buscando información sobre un término médico diferente o más específico, por favor proporcione más detalles para que podamos ayudarlo mejor.

El Sistema Nervioso Entérico (SNE) es una subdivisión del sistema nervioso autónomo que controla la función involuntaria del tracto gastrointestinal, desde la faringe hasta el recto. También se le conoce como "segundo cerebro" o "cerebro intestinal". El SNE consta de dos plexos ganglionares principales: el plexo mientérico (Auerbach) y el plexo submucoso (Meissner). Estos plexos contienen neuronas que regulan la motilidad gastrointestinal, la secreción de fluidos y electrolitos, y la absorción de nutrientes. El SNE interactúa con el sistema nervioso central a través del nervio vago y la médula espinal, así como mediante la producción y liberación de neurotransmisores y neuropéptidos. También desempeña un papel importante en la modulación del sistema inmunológico y la respuesta al estrés.

La cresta neural es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario y se localiza a lo largo de la línea media dorsal del tubo neural. Está compuesta por células migratorias mesenquimales derivadas del ectodermo neural, las cuales tienen la capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y tejidos, como melanocitos, esclerocitos, nervios periféricos y glía.

La cresta neural desempeña un papel fundamental en el desarrollo del sistema nervioso periférico, la formación de los músculos craneofaciales y la pigmentación de la piel. La alteración en su migración o diferenciación puede dar lugar a diversas malformaciones congénitas, como la neurofibromatosis, el síndrome de Waardenburg o la enfermedad de Hirschsprung.

En resumen, la cresta neural es una importante estructura embrionaria que da origen a diversos tejidos y órganos durante el desarrollo fetal y cuya correcta formación y migración son cruciales para un desarrollo normal.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

La regeneración nerviosa es un proceso biológico en el que los axones dañados o seccionados de un nervio pueden volver a crecer y restablecer la conectividad con las células diana. Después de una lesión nerviosa, los procesos citoplasmáticos dentro del axón, llamados neuroblastos, comienzan a multiplicarse y formar nuevos extremos en crecimiento. Estos nuevos brotes axonales crecen hacia adelante, reinnervando gradualmente las células musculares o sensoriales previamente inervadas por el nervio dañado.

La velocidad y la eficacia de esta regeneración pueden variar dependiendo del tipo de nervio afectado, la gravedad de la lesión y varios factores ambientales y moleculares que influyen en el proceso de crecimiento axonal. La regeneración nerviosa completa puede resultar en la restauración funcional parcial o total después de una lesión nerviosa, aunque en algunos casos persisten déficits neurológicos significativos.

Es importante destacar que no todos los tipos de células nerviosas tienen la capacidad de regenerarse por sí mismas. Por ejemplo, las neuronas del sistema nervioso central (SNC), como las del cerebro y la médula espinal, generalmente tienen una capacidad limitada para regenerar sus axones después de una lesión. Este hecho contrasta con las neuronas del sistema nervioso periférico (SNP), que poseen una mayor capacidad intrínseca para regenerarse.

Las Enfermedades del Sistema Digestivo se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura o función del sistema digestivo. Este sistema está compuesto por el tracto gastrointestinal (esófago, estómago, intestino delgado, colon y recto) y los órganos accesorios (hígado, vesícula biliar y páncreas).

Estas enfermedades pueden causar una variedad de síntomas dependiendo de la parte afectada. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Enfermedad inflamatoria intestinal (EII): Esta categoría incluye condiciones como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, que causan inflamación crónica en el revestimiento del intestino delgado o grueso.

2. Trastornos funcionales gastrointestinales: Estas afecciones, como el síndrome del intestino irritable (SII), están asociadas con molestias y disfunción en el sistema digestivo sin evidencia de daño estructural.

3. Trastornos motilidad: Incluyen problemas con los movimientos musculares normales del tracto gastrointestinal, como el síndrome de intestino nervioso (SIN) o la disquinesia biliar.

4. Infecciones: Las infecciones bacterianas, virales o parasitarias pueden causar diversos problemas digestivos, desde diarrea leve hasta enfermedades potencialmente mortales como el síndrome hemorrágico y la necrosis séptica.

5. Cánceres gastrointestinales: El cáncer puede desarrollarse en cualquier parte del sistema digestivo, desde el esófago hasta el recto. Algunos ejemplos son el cáncer de estómago, cáncer colorrectal y cáncer de páncreas.

6. Enfermedades hepáticas: El hígado desempeña un papel crucial en la digestión y el metabolismo; por lo tanto, las afecciones hepáticas, como la cirrosis o la hepatitis, pueden causar síntomas gastrointestinales.

7. Enfermedades pancreáticas: El páncreas produce enzimas digestivas y hormonas importantes; por lo tanto, las afecciones pancreáticas, como la pancreatitis o el cáncer de páncreas, pueden provocar problemas digestivos.

8. Trastornos metabólicos: Condiciones como la diabetes o la enfermedad celíaca pueden afectar negativamente el sistema digestivo.

9. Malabsorción: La malabsorción se refiere a la incapacidad del cuerpo para absorber los nutrientes de los alimentos, lo que puede conducir a deficiencias nutricionales y diversos síntomas gastrointestinales.

10. Trastornos funcionales: Los trastornos funcionales, como el síndrome del intestino irritable (SII), se caracterizan por síntomas gastrointestinales recurrentes sin causa aparente.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

Los fenómenos fisiológicos del sistema nervioso se refieren a los procesos y funciones normales e inherentes que ocurren en el sistema nervioso. Este complejo sistema controla y coordina las actividades internas y externas del cuerpo, permitiendo la comunicación entre diferentes partes del cuerpo y el entorno.

El sistema nervioso se divide en dos subsystems principales: el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal; y el sistema nervioso periférico (SNP), que consta de los nervios y ganglios fuera del SNC.

Algunos fenómenos fisiológicos importantes del sistema nervioso incluyen:

1. Transmisión de impulsos nerviosos: Los impulsos nerviosos viajan a través de las neuronas, las células fundamentales del sistema nervioso, para comunicarse con otras células y tejidos en el cuerpo.

2. Homeostasis: El sistema nervioso ayuda a mantener un equilibrio interno en el cuerpo, regulando funciones como la temperatura corporal, el ritmo cardíaco y la presión arterial.

3. Percepción sensorial: El sistema nervioso procesa información de los órganos sensoriales, como los ojos, orejas, piel, lengua y nariz, permitiendo la percepción del mundo externo.

4. Movimiento y control motor: El sistema nervioso coordina y controla los movimientos musculoesqueléticos y las acciones voluntarias e involuntarias.

5. Memoria y aprendizaje: El cerebro almacena y procesa información, lo que permite la formación de recuerdos y el desarrollo de habilidades y conocimientos.

6. Regulación endocrina: El sistema nervioso interactúa con el sistema endocrino para regular diversas funciones hormonales en el cuerpo.

7. Funciones cognitivas superiores: El cerebro es responsable de las funciones cognitivas superiores, como la toma de decisiones, el razonamiento y la resolución de problemas.

La proteína P0 de la mielina, también conocida como MPZ (siglas en inglés de "Myelin Protein Zero"), es una proteína integral de transmembrana que se encuentra en la mielina de los nervios periféricos. La mielina es una capa aislante que rodea los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La proteína P0 desempeña un papel crucial en la estabilidad y mantenimiento de la mielina. Se une a otras moléculas de proteína P0 para formar dímeros e incluso tetrámeros, que ayudan a mantener la integridad estructural de la bicapa lipídica de la mielina. Además, interactúa con otros componentes de la mielina, como las proteínas P2 y PMP22, para regular su ensamblaje y distribución.

Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína P0 se han asociado con diversas neuropatías periféricas hereditarias, como la neuropatía sensorial y autosómica dominante Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1A) y la enfermedad de Dejerine-Sottas. Estas mutaciones pueden afectar a la estructura y función de la proteína P0, lo que lleva a una desmielinización progresiva y a la degeneración axonal, causando diversos grados de debilidad muscular, atrofia y pérdida de sensibilidad.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

Los traumatismos de los nervios periféricos se refieren a lesiones físicas directas o indirectas que dañan la estructura y la función de los nervios fuera del sistema nervioso central (es decir, el cerebro y la médula espinal). Estos nervios, conocidos como nervios periféricos, transmiten señales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo.

Los traumatismos de los nervios periféricos pueden ser causados por una variedad de eventos, incluyendo:

1. Contusiones o moretones: Lesiones directas que comprimen o magullan los nervios.
2. Laceraciones o cortes: Heridas que cortan o seccionan los nervios.
3. Estrangulación o compresión: Presión excesiva sobre un nervio, como por el uso prolongado de equipo restrictivo o por tumores.
4. Luxaciones o esguinces: Lesiones en las articulaciones que pueden dañar los nervios circundantes.
5. Estiramiento excesivo o tracción: Forzar un nervio más allá de su longitud normal, como durante accidentes de tránsito o caídas.
6. Descompresión quirúrgica: Lesiones iatrogénicas (causadas por el médico) durante procedimientos quirúrgicos que involucran los nervios periféricos.

Los síntomas de un traumatismo del nervio periférico dependen de la gravedad y la ubicación de la lesión, pero pueden incluir:

1. Dolor o sensaciones anormales en el área afectada.
2. Entumecimiento o adormecimiento.
3. Debilidad muscular o parálisis.
4. Pérdida de reflejos tendinosos profundos.
5. Atrofia muscular (pérdida de masa muscular) con el tiempo.

El tratamiento de un traumatismo del nervio periférico depende de la gravedad y la causa subyacente de la lesión. Puede incluir:

1. Inmovilización o inmovilización para reducir la tensión en el nervio.
2. Analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la hinchazón.
3. Fisioterapia o terapia ocupacional para ayudar a mantener la fuerza y la movilidad.
4. Cirugía para reparar el nervio dañado, especialmente en casos graves o cuando hay una pérdida de función importante.
5. Terapia del dolor para tratar el dolor crónico asociado con lesiones nerviosas.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La conducción nerviosa es un término médico que se refiere al proceso mediante el cual los impulsos nerviosos son transmitidos a través de las neuronas o células nerviosas en nuestro sistema nervioso. Este proceso permite la comunicación y coordinación entre diferentes partes del cuerpo, lo que nos permite percibir estímulos, movernos, sentir y pensar.

La conducción nerviosa se produce a través de la sinapsis, que es la unión entre dos neuronas donde se transmite el impulso nervioso. La primera neurona, llamada neurona presináptica, libera neurotransmisores en la hendidura sináptica, que es el espacio entre las dos neuronas. Estos neurotransmisores viajan a través de la hendidura y se unen a los receptores en la membrana postsináptica de la segunda neurona, llamada neurona postsináptica.

Este proceso desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica, lo que permite que el impulso nervioso continúe su viaje a través del sistema nervioso. La conducción nerviosa puede ser afectada por diversas condiciones médicas, como lesiones nerviosas, enfermedades neurológicas y trastornos mentales, lo que puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo y pérdida de sensibilidad.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de trastornos neurodegenerativos hereditarios que afectan los nervios periféricos, es decir, los nervios que transmiten señales desde el cerebro y la médula espinal a los músculos y tejidos periféricos. Fue nombrada en honor de los tres médicos que la describieron por primera vez: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth.

La CMT se caracteriza por una combinación de signos y síntomas que incluyen debilidad muscular, atrofia (pérdida de masa muscular), y alteraciones en la sensibilidad, especialmente en las extremidades inferiores. La afección generalmente comienza en la infancia o adolescencia, aunque en algunos casos puede presentarse más tarde en la vida.

Existen diferentes tipos de CMT, clasificados según el patrón de herencia y los cambios específicos en el ADN que causan la enfermedad. Los dos tipos principales son CMT1, causada por mutaciones en genes que producen proteínas relacionadas con la mielina (la capa aislante que recubre los nervios), y CMT2, causada por mutaciones en genes que producen proteínas presentes dentro de las fibras nerviosas.

El diagnóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de conducción nerviosa y análisis genéticos. No existe cura para esta afección, por lo que el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y la prevención de complicaciones. Esto puede incluir fisioterapia, ortesis, cirugía ortopédica y, en algunos casos, medicamentos para aliviar el dolor o tratar las alteraciones sensoriales.

Las proteínas de la mielina son proteínas específicas que se encuentran en la vaina de mielina, un revestimiento graso alrededor de los axones de muchas neuronas en el sistema nervioso central y periférico. La vaina de mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los señales entre células nerviosas.

Existen varios tipos de proteínas de la mielina, las principales son:

1. Proteína de mielina básica (PMB o MBPO, del inglés Myelin Basic Protein): Es una proteína alcalina rica en lisinas y argininas, que se encuentra en la membrana citoplasmática de los gliales que forman la vaina de mielina. Tiene un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

2. Proteína de mielina proteolipídica (PMPL o MBP, del inglés Myelin Proteolipid Protein): Es una proteína hidrófoba que se une a lípidos y forma complejos con ellos en la membrana de la vaina de mielina. La PMPL es la proteína más abundante en la mielina y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

3. Otras proteínas de la mielina: Existen otras proteínas menores presentes en la vaina de mielina, como la proteína 2'-3'-ciclina nucleótido fosfodiesterasa (CNP), la proteína de unión a lípidos periférica (PLP) y diversas proteínas asociadas a los microtúbulos y filamentos intermedios.

Las enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple, se caracterizan por una pérdida de la mielina y daño a las fibras nerviosas. El estudio de las proteínas de la mielina y su función puede ayudar a comprender mejor estas enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos para abordarlas.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Las causas de muerte se refieren a las condiciones médicas, circunstancias o factores que contribuyen directa o indirectamente al fallecimiento de una persona. La determinación de la causa de muerte es un proceso estandarizado y regulado que generalmente involucra a médicos certificados, forenses u otros profesionales de la salud capacitados.

La causa inmediata o primaria de muerte se define como la enfermedad, lesión o condición que directamente resulta en el deceso. Por otro lado, las causas contributivas o subyacentes se refieren a otras afecciones médicas que pueden haber desempeñado un papel en debilitar el estado de salud general de la persona y aumentar su susceptibilidad a la causa inmediata de muerte.

Es importante tener en cuenta que las causas de muerte se registran y clasifican utilizando sistemas estandarizados, como la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) de la Organización Mundial de la Salud, con el fin de realizar un seguimiento y análisis comparables de las tendencias de mortalidad y los patrones de enfermedad en poblaciones específicas.

Existen diversas categorías de causas de muerte, entre las que se incluyen:

1. Enfermedades no transmisibles (ENT): Son aquellas que no se transmiten de persona a persona y representan una gran proporción de las muertes en todo el mundo. Algunos ejemplos son las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la diabetes y las enfermedades respiratorias crónicas.
2. Enfermedades transmisibles (ET): Son aquellas que pueden transmitirse de una persona a otra, como el VIH/SIDA, la tuberculosis, la malaria y la hepatitis viral.
3. Lesiones y violencia: Incluyen muertes causadas por accidentes, suicidios e intervenciones violentas, como homicidios y guerras.
4. Muertes maternas e infantiles: Se refieren a las muertes de mujeres durante el embarazo, el parto o el posparto, así como a la mortalidad neonatal e infantil.
5. Envejecimiento y causas relacionadas con la edad: A medida que la población mundial envejece, aumentan las muertes debidas a enfermedades crónicas y discapacidades asociadas con la edad.

La degeneración de Walleriano, también conocida como síndrome de Waller o degeneración walleriana distal, es un proceso de degradación que ocurre en el sistema nervioso periférico después de una lesión. Se caracteriza por la disolución y eliminación del axón y su mielina en la región distal a la lesión, donde ya no hay conexión con el cuerpo celular. Este proceso es una respuesta natural a las interrupciones de la conducción nerviosa y ayuda en la regeneración de los axones lesionados. La degeneración Walleriana fue descrita por primera vez por el fisiólogo británico Augustus Volney Waller en 1850.

La Neuritis Autoinmune Experimental (NAE) es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación científica para estudiar las neuropatías autoinmunes, particularmente la neuritis periférica. La NAE se induce experimentalmente en animales de laboratorio, comúnmente ratas o ratones, mediante la inyección de anticuerpos específicos o toxinas que atacan los nervios periféricos.

Este proceso provoca una respuesta autoinmune, en la que el sistema inmunológico del animal ataca erróneamente sus propios tejidos nerviosos, causando inflamación, daño y degeneración de los nervios periféricos. La NAE se caracteriza por síntomas como debilidad muscular, pérdida de reflejos, dolor neuropático y, en casos graves, parálisis.

La NAE es un modelo importante en la investigación de enfermedades humanas autoinmunes como la neuritis óptica y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Los estudios en NAE han contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos patológicos subyacentes a estas enfermedades y han ayudado a desarrollar nuevas terapias y estrategias de tratamiento.

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) es un componente del sistema nervioso que actúa principalmente a nivel inconsciente y controla las funciones viscerales internas del cuerpo. También se le conoce como sistema nervioso involuntario. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso simpático y el sistema nervioso parasimpático.

El sistema nervioso simpático se activa en situaciones de "lucha o huida", estimulando la respuesta del cuerpo para aumentar la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y el suministro de glucosa a los músculos. Por otro lado, el sistema nervioso parasimpático se activa durante las situaciones tranquilas y regula las funciones del cuerpo en reposo, disminuyendo la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la respiración, y promoviendo la digestión y el almacenamiento de energía.

El SNA controla una variedad de funciones corporales importantes, incluyendo el ritmo cardiaco, la digestión, la micción, la defecación, la sudoración, la respiración y las pupilas. Aunque generalmente funciona de manera involuntaria, también puede interactuar con el sistema nervioso somático (el sistema nervioso voluntario) para permitir una respuesta coordinada del cuerpo a los estímulos internos y externos.

Los nódulos de Ranvier, también conocidos como nudos de Ranvier, son estructuras especializadas en la vaina de mielina de los axones neuronales. La vaina de mielina es una capa aislante que rodea el axón y ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos. Los nódulos de Ranvier se encuentran en los espacios desnudos entre segmentos de la vaina de mielina, donde el axón está expuesto al líquido extracelular.

Estas estructuras son ricas en canales iónicos y sodio-potasio ATPasa, lo que permite la rápida regeneración y transmisión de los potenciales de acción a lo largo del axón. En lugar de propagarse continuamente a lo largo del axón, los potenciales de acción " saltan" de un nódulo de Ranvier al siguiente, en un proceso conocido como conducción saltatoria. Esta forma de conducción es mucho más rápida y eficiente que la conducción continua a lo largo de una membrana no mielinizada.

Los nódulos de Ranvier desempeñan un papel crucial en la transmisión eficaz de los impulsos nerviosos y, cuando se alteran o dañan, pueden contribuir a diversas neuropatías y trastornos del sistema nervioso periférico.

La autopsia, también conocida como necropsia o examen postmortem, es el proceso metódico y sistemático de examinar un cadáver para determinar la causa de muerte y las posibles enfermedades o lesiones que presentaba el individuo en el momento de fallecer. Esto se realiza mediante la inspección externa del cuerpo, la disección de diferentes órganos y tejidos, así como el análisis de muestras obtenidas durante el procedimiento. La autopsia es practicada por profesionales médicos especializados, como patólogos forenses o patólogos clínicos, y sus resultados pueden ser útiles en investigaciones criminales, estudios epidemiológicos, determinar la idoneidad de órganos para trasplantes, así como proporcionar información importante sobre el estado de salud del fallecido y las posibles patologías subyacentes.

Las neoplasias del sistema nervioso central (SNC) se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el tejido cerebral, la médula espinal o los nervios craneales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos tienden a crecer más lentamente y suelen ser menos invasivos, aunque todavía pueden causar problemas considerables según su localización. Por otro lado, los tumores malignos tienen un comportamiento más agresivo, invadiendo estructuras adyacentes y teniendo a menudo capacidad de diseminarse o metastatizar a otras partes del cuerpo.

Las neoplasias del SNC se clasifican según el tipo de tejido donde se originan. Algunos ejemplos incluyen gliomas (que surgen de las células gliales que soportan y protegen las neuronas), meningiomas (que se desarrollan en las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal), y neurinomas (que se forman a partir de los nervios periféricos).

El tratamiento depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad del tumor. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La rehabilitación también puede ser necesaria para ayudar a recuperar las funciones neurológicas perdidas después del tratamiento.

Los factores de transcripción SOXE se refieren a un subgrupo de proteínas de la familia de factores de transcripción SOX, que están involucradas en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario y en la homeostasis de tejidos adultos. El término "SOXE" se utiliza para describir a los miembros de esta familia que contienen un dominio de unión al ADN de tipo HMG (High Mobility Group) similar y que participan en procesos similares de desarrollo.

Los factores de transcripción SOXE incluyen a SOX8, SOX9 y SOX10. Estas proteínas se unen al ADN en regiones reguladoras de genes específicos y desempeñan un papel crucial en el control de la expresión génica durante la diferenciación celular y el desarrollo de tejidos, especialmente en el sistema nervioso y los órganos reproductores.

SOX9 es particularmente conocido por su papel en el desarrollo del sistema genitourinario y el control de la diferenciación celular en el cartílago y el hueso. SOX10 está involucrado en el desarrollo del sistema nervioso periférico y la diferenciación de células gliales, mientras que SOX8 comparte funciones similares con SOX10 y puede interactuar con él para regular la expresión génica.

En resumen, los factores de transcripción SOXE son proteínas reguladoras importantes en el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular, que se unen al ADN y controlan la expresión génica durante la diferenciación celular y el desarrollo de tejidos específicos.

El sistema nervioso simpático (SNS) es parte del sistema nervioso autónomo, que controla las funciones involuntarias del cuerpo. El SNS se activa en situaciones de estrés o emergencia, desencadenando la respuesta "lucha o huida".

Está compuesto por una red de ganglios y nervios que se extienden desde la médula espinal hasta casi todos los órganos del cuerpo. Los ganglios simpáticos forman cadenas a cada lado de la columna vertebral, y cada ganglio contiene miles de neuronas.

Los nervios que conectan los ganglios simpáticos con los órganos se llaman nervios efferentes o eferentes. Los mensajes viajan a través de estos nervios desde la médula espinal hasta los tejidos objetivo, donde las sustancias químicas liberadas por los nervios (como la noradrenalina) pueden acelerar el ritmo cardíaco, aumentar la presión arterial, dilatar las pupilas, acelerar la respiración y desviar el flujo sanguíneo lejos de la piel y los órganos digestivos hacia los músculos esqueléticos.

El sistema nervioso simpático también recibe información sensorial a través de los nervios afferents o afferents, que transmiten señales desde los órganos al sistema nervioso central. Esta retroalimentación ayuda a regular las respuestas del cuerpo a diferentes estímulos y condiciones.

En general, el sistema nervioso simpático desempeña un papel crucial en la preparación del cuerpo para responder a situaciones de peligro o estrés, aunque una activación excesiva o sostenida puede contribuir al desarrollo de diversos problemas de salud, como presión arterial alta, ansiedad y trastornos cardiovasculares.

Los traumatismos del sistema nervioso se refieren a lesiones físicas que causan daño a cualquier parte del sistema nervioso, incluyendo el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de eventos, como accidentes automovilísticos, caídas, deportes de contacto, violencia o incluso por algunos procedimientos médicos.

Los traumatismos cerebrales pueden variar en gravedad desde leves (conocidos como conmociones cerebrales) hasta graves, donde hay una clara disfunción cerebral. Los síntomas de un traumatismo craneal pueden incluir dolores de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, visión borrosa, fatiga, problemas de memoria y cambios en el comportamiento o la personalidad.

Los traumatismos de la médula espinal pueden resultar en parálisis completa o incompleta, dependiendo de la gravedad e ubicación de la lesión. Los síntomas pueden incluir pérdida de sensibilidad, debilidad muscular, espasmos musculares, problemas con el control de los intestinos y la vejiga, y en casos graves, dificultad para respirar.

Los daños a los nervios periféricos pueden causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en las áreas del cuerpo donde se encuentran los nervios dañados. En casos graves, puede resultar en una pérdida permanente de la función muscular y sensorial.

El tratamiento de los traumatismos del sistema nervioso depende de la gravedad e índole de la lesión. Puede incluir medidas de apoye inmediatas, como oxígeno suplementario, medicamentos para controlar el dolor o reducir la inflamación, cirugía para reparar los daños y fisioterapia para ayudar a recuperar la función perdida. En algunos casos, la lesión puede ser irreversible y requerir cuidados de por vida.

El Sistema de Conducción Cardíaco es el responsable de coordinar y estimular la contracción del músculo cardíaco para asegurar un flujo sanguíneo eficiente y sincronizado dentro y fuera del corazón. Está compuesto por una serie de estructuras especializadas en la conducción eléctrica, incluyendo el nódulo sinusal (también conocido como sinoatrial o SA), el haz de His, los fascículos de His derecho e izquierdo y las redes Purkinje.

El nódulo sinusal es el principal generador del impulso eléctrico en el corazón, desencadenando un patrón rítmico de potenciales de acción que se propagan a través del tejido miocárdico. Luego, estos impulsos viajan hacia el nódulo auriculoventricular (o AV), ubicado en la parte inferior de las aurículas, donde experimentan un breve retraso para permitir que las aurículas se contraigan completamente antes de que los impulsos continúen hacia los ventrículos.

A continuación, el haz de His conduce los impulsos a través del tabique interventricular, dividiéndose en dos fascículos de His: derecho e izquierdo. Estos fascículos se bifurcan adicionalmente en redes Purkinje, que distribuyen los impulsos a las células musculares individuales de los ventrículos.

La correcta función del Sistema de Conducción Cardíaco es fundamental para mantener un ritmo cardíaco normal y eficiente. Las disfunciones en este sistema pueden dar lugar a diversas arritmias, como la fibrilación auricular o la taquicardia ventricular, que pueden tener graves consecuencias clínicas si no se tratan adecuadamente.

Las neoplasias del sistema nervioso se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el tejido cerebral, medular o de los nervios periféricos. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente, tienen límites bien definidos y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas crecen más rápidamente, invaden los tejidos circundantes y pueden diseminarse o metastatizar a otras partes del cuerpo.

Existen diversos tipos de neoplasias del sistema nervioso, dependiendo de la región afectada y del tipo de células involucradas en el proceso tumoral. Algunos ejemplos incluyen gliomas (que surgen de las células gliales que soportan y protegen a las neuronas), meningiomas (que se originan en las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal), neuromas (que se desarrollan a partir de los nervios periféricos) y meduloblastomas (tumores malignos primarios del cerebro que comúnmente afectan a niños).

El tratamiento de estas neoplasias dependerá del tipo, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques terapéuticos. La pronóstico también varía ampliamente dependiendo del tipo y estadio de la neoplasia.

Las neuronas aferentes, también conocidas como neuronas sensoriales o afferent neurons en inglés, son un tipo de neuronas que transmiten señales desde los órganos sensoriales hacia el sistema nervioso central. Estas neuronas convierten los estímulos físicos, como la luz, el sonido, el tacto y la temperatura, en impulsos eléctricos que viajan a través de las vías nerviosas hasta llegar al cerebro o la médula espinal.

Las neuronas aferentes se encargan de detectar y procesar diferentes tipos de estímulos, como los estímulos mecánicos (presión, vibración, etc.), térmicos (calor, frío), químicos (olores, sabores) y otros. Estas neuronas tienen dendritas especializadas que captan los estímulos en los órganos sensoriales, como la piel, los ojos, los oídos, la lengua y las vías respiratorias.

Una vez que el estímulo es detectado por la dendrita de la neurona aferente, se desencadena un potencial de acción que viaja a través del axón de la neurona hasta alcanzar la sinapsis con otras neuronas en el sistema nervioso central. En resumen, las neuronas aferentes son esenciales para nuestra capacidad de percibir y responder al mundo que nos rodea.

Los órganos de los sentidos son estructuras especializadas en el cuerpo humano que reciben diferentes tipos de estimulación del entorno externo o interno y las convierten en señales neurológicas procesables por el sistema nervioso. Estos incluyen:

1. Ojo: Es el órgano encargado de la visión. Contiene células sensoriales llamadas conos y bastones que detectan luz y colores, enviando luego estas señales al cerebro a través del nervio óptico.

2. Oído: Es el órgano responsable de la audición. Consiste en tres partes: el oído externo, medio e interno. El sonido viaja por el conducto auditivo hasta el tímpano en el oído medio, causando vibraciones que se transmiten a través de los huesecillos hasta la cóclea en el oído interno, donde las células ciliadas transforman las vibraciones en impulsos nerviosos que viajan al cerebro a través del nervio auditivo.

3. Nariz: Es el órgano involucrado en el sentido del olfato. Las moléculas aromáticas entran en contacto con las células olfativas localizadas en la mucosa nasal, activándolas y enviando señales al sistema límbico del cerebro, relacionado con las emociones y la memoria.

4. Lengua: Es el órgano implicado en el gusto. Existen papilas gustativas distribuidas por toda la superficie de la lengua, especialmente en sus extremos y laterales. Dentro de las papilas hay receptores que identifican los sabores básicos: dulce, salado, amargo, ácido y umami (sabor a glutamato).

5. Piel: Aunque no se considera un órgano de los sentidos clásico, la piel cumple funciones sensoriales importantes. Mediante receptores cutáneos específicos, percibe estímulos como el tacto, la temperatura y el dolor, transformándolos en impulsos nerviosos que viajan al sistema nervioso central para su procesamiento e interpretación.

La palabra "Drosophila" no tiene una definición médica específica, ya que se utiliza generalmente en el contexto de la biología y la genética. Se refiere a un género de pequeñas moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta. Una de las especies más comunes y ampliamente estudiadas es Drosophila melanogaster, que se utiliza a menudo en experimentos de genética y desarrollo debido a su ciclo de vida corto, fácil cría en laboratorio y genoma relativamente simple.

Aunque "Drosophila" no es un término médico, el estudio de estas moscas ha contribuido significativamente al conocimiento médico, particularmente en el campo de la genética humana. Los descubrimientos en Drosophila han llevado a avances en nuestra comprensión de los principios básicos de la herencia y la expresión génica, lo que ha ayudado a esclarecer las bases moleculares de varias enfermedades humanas.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

La polineuropatía es un término médico que se refiere a un grupo de condiciones que afectan simultáneamente a múltiples nervios periféricos en todo el cuerpo. Los nervios periféricos son los encargados de transmitir información desde y hacia el cerebro y la médula espinal a todas las partes del cuerpo.

En una polineuropatía, estos nervios se dañan o funcionan incorrectamente, lo que puede causar diversos síntomas dependiendo de qué nervios estén afectados. Los síntomas más comunes incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor y pérdida de reflejos.

Existen diferentes tipos de polineuropatías, que pueden ser clasificadas según la causa subyacente, el patrón de afectación de los nervios o las características clínicas específicas. Algunas de las causas más comunes incluyen diabetes, deficiencias nutricionales, enfermedades autoinmunes, infecciones y exposición a tóxicos.

El tratamiento de la polineuropatía depende del tipo y la gravedad de la afección, así como de la causa subyacente. En algunos casos, el control de la enfermedad subyacente puede ayudar a mejorar los síntomas. También pueden recetarse medicamentos para aliviar el dolor y otros síntomas asociados con la afección.

Las proteínas de neurofilamentos son componentes estructurales del citoesqueleto de las neuronas. Forman parte de un tipo específico de filamentos intermedios que se encuentran en el axón y desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la integridad estructural de las neuronas. Existen diferentes tipos de proteínas de neurofilamentos, denominadas gruesas (NF-H, NF-M y NF-L), que se clasifican según su tamaño molecular. Los niveles séricos o cerebroespinales de proteínas de neurofilamentos pueden utilizarse como biomarcadores en el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades neurológicas, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple o lesiones cerebrales traumáticas, ya que su liberación al líquido cefalorraquídeo y posteriormente a la sangre se produce como consecuencia del daño y muerte de las neuronas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los ganglios simpáticos forman parte del sistema nervioso autónomo y desempeñan un papel crucial en la respuesta de "lucha o huida" del cuerpo. Son grupos de células nerviosas (ganglios) que contienen neurotransmisores como la noradrenalina y son responsables de la innervación simpática del cuerpo. Están conectados a la médula espinal a través de raíces pre y postganglionares y se organizan en cadenas, incluyendo la cadena ganglionar paravertebral y los ganglios plexiformes prevertebrales. Los ganglios simpáticos desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones corporales, como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la sudoración y la dilatación pupilar.

Los Factores de Crecimiento Nervioso (FCN o NGF, por sus siglas en inglés) son un tipo de molécula proteica involucrada en el crecimiento y mantenimiento de las células del sistema nervioso. El NGF es el miembro más conocido de una familia de factores neurotróficos, que incluye también al factor de crecimiento nervioso dependiente de andrógenos (NGFDA) y al factor de crecimiento neuronal relacionado con el cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés).

El NGF fue descubierto originalmente como un factor que promueve la supervivencia y diferenciación de las neuronas sensoriales y simpáticas durante el desarrollo embrionario. Sin embargo, también desempeña un papel importante en el mantenimiento y regeneración de las neuronas en el sistema nervioso adulto.

El NGF se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que activa una serie de respuestas intracelulares que conducen al crecimiento y supervivencia de las células nerviosas. Los niveles anormales de NGF se han relacionado con diversas afecciones neurológicas, como el dolor neuropático, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos depresivos. Por lo tanto, el NGF y sus mecanismos de acción son objetivos importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos para estas enfermedades.

Las Enfermedades del Sistema Inmune, también conocidas como trastornos autoinmunes o enfermedades autoinmunes, se refieren a un grupo diverso de más de 80 enfermedades que ocurren cuando nuestro sistema inmunológico, que normalmente defiende al cuerpo contra las bacterias, virus y otros gérmenes dañinos, se vuelve contra nosotros y ataca por error a los tejidos y órganos sanos.

En lugar de protegerlo, el sistema inmunológico causa inflamación y daño a los tejidos del cuerpo. Las enfermedades autoinmunes pueden afectar casi cualquier parte del cuerpo, incluidos los ojos, el cerebro, los nervios, los músculos, la piel, los corazones, los vasos sanguíneos, las articulaciones, los riñones y el sistema endocrino.

Algunas de las enfermedades autoinmunes más comunes incluyen la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis múltiple, la diabetes tipo 1, la enfermedad inflamatoria intestinal (como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa), la psoriasis y la vasculitis.

Las causas exactas de las enfermedades autoinmunes son desconocidas, pero se cree que es una combinación de factores genéticos y ambientales los que desencadenan el sistema inmunitario para atacar a sus propios tejidos. No existe cura para la mayoría de las enfermedades autoinmunes, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y evitar daños adicionales al cuerpo.

Los nervios craneales son un conjunto de doce pares de nervios que emergen directamente del tronco encefálico y el cerebro, en contraste con los nervios espinales que se originan a nivel de la médula espinal. Estos nervios desempeñan diversas funciones importantes, como la recepción de estímulos sensoriales, el control de músculos y la regulación de diversas glándulas y órganos.

Los primeros dos pares de nervios craneales, conocidos como nervios oculomotores (III) y troclear (IV), son responsables del movimiento de los ojos. El nervio trigémino (V) es el quinto par y desempeña un papel crucial en la sensación facial y el control de los músculos masticatorios. El sexto par, el nervio abducens (VI), también controla el movimiento de los ojos.

El séptimo par, el nervio facial (VII), es responsable del movimiento de los músculos faciales y también participa en la función gustativa. El octavo par, el nervio vestibulocochlear (VIII), se divide en dos ramas: el vestíbulo, que controla el equilibrio, y el cochlea, que es responsable de la audición.

El noveno par, el glosofaríngeo (IX), desempeña un papel importante en la deglución, el gusto y el habla. El décimo par, el nervio vago (X), controla los músculos de la faringe y laringe, regula la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y también participa en la función gastrointestinal.

El undécimo par, el accesorio (XI), es responsable del control de los músculos de la cabeza y el cuello, mientras que el duodécimo par, el hipogloso (XII), controla los músculos de la lengua y la deglución.

En resumen, los nervios craneales son responsables de una variedad de funciones importantes en el cuerpo humano, incluyendo el movimiento muscular, la audición, el equilibrio, el gusto, la deglución y la regulación del sistema cardiovascular y gastrointestinal.

Las células receptoras sensoriales son un tipo especializado de células que detectan estimulos internos o externos y convierten esa información en impulsos nerviosos eléctricos, que luego se transmiten al sistema nervioso central a través del axón de la neurona. Estas células desempeñan un papel crucial en nuestra capacidad para percibir y experimentar el mundo que nos rodea, ya que son responsables de detectar una variedad de estímulos, como la luz, el tacto, el sonido, el gusto y el olfato. Las células receptoras sensoriales se encuentran en todo el cuerpo, pero la mayoría se concentra en los órganos sensoriales, como la piel, los ojos, los oídos, la lengua y las membranas mucosas.

Existen diferentes tipos de células receptoras sensoriales, cada una especializada en detectar un tipo particular de estímulo. Por ejemplo, los conos y bastones en la retina son células receptoras sensoriales que detectan la luz y envían señales al cerebro para formar imágenes visuales. Los mecanorreceptores en la piel detectan el tacto, la presión y la vibración, mientras que los quimiorreceptores en la lengua y las membranas nasales detectan los sabores y los olores, respectivamente.

Las células receptoras sensoriales funcionan mediante la activación de canales iónicos específicos en su membrana celular cuando entran en contacto con un estímulo particular. Esto provoca un flujo de iones a través de la membrana, lo que genera un potencial de acción eléctrico que se transmite a lo largo del axón de la neurona hasta el sistema nervioso central.

En resumen, las células receptoras sensoriales son células especializadas que detectan estímulos y convierten esa información en impulsos nerviosos eléctricos que se transmiten al cerebro para su procesamiento y respuesta.

El nervio sural es un nervio mixto (motor y sensitivo) que se origina como una rama común del tibial y el fibular comunicante (peroneo). Se encuentra en la parte posterior de la pierna. La porción sensitiva del nervio proporciona inervación a la piel sobre la parte lateral de la pantorrilla y la región lateral de la parte inferior de la pierna, incluyendo el maléolo lateral. La porción motora inerva al músculo gemelo lateral y al músculo sóleo, desempeñando un papel en la flexión dorsal del pie y la eversión. El nervio sural también se utiliza a menudo como fuente de tejido para realizar biopsias nerviosas.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El sistema endocrino es un complejo sistema de glándulas y órganos que segregan hormonas directamente en el torrente sanguíneo. Las enfermedades del sistema endocrino se refieren a una variedad de trastornos que ocurren cuando este sistema no funciona correctamente.

Estas enfermedades pueden resultar de sobreproducción o subproducción de las hormonas (lo que se conoce como trastornos hiposecretorios o hipersecretorios), respuesta anormal a las hormonas, o tumores benignos o malignos de las glándulas endocrinas.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades del sistema endocrino incluyen diabetes (tipo 1 y tipo 2), hipotiroidismo, hipertiroidismo, enfermedad de Cushing, acromegalia, síndrome poliquístico del ovario, y cánceres de tiroides, glándulas suprarrenales y páncreas.

Los síntomas varían ampliamente dependiendo de la glándula afectada y el tipo de trastorno. Pueden incluir fatiga, aumento o pérdida de peso, incremento del apetito, sed excesiva, micción frecuente, intolerancia al frío o calor, crecimiento anormal, debilidad muscular, sequedad de la piel, cambios en el estado de ánimo y fertilidad disminuida.

El tratamiento depende del tipo específico de enfermedad y puede incluir medicamentos para regular los niveles hormonales, cirugía para extirpar tumores o glándulas afectadas, radioterapia y quimioterapia.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.

Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.

La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.

La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El término médico o científico para 'Embrión de Pollo' es "Blástula de Gallus gallus". La blástula se refiere a la etapa temprana del desarrollo embrionario en organismos multicelulares. En el caso específico de un pollito, esta fase comienza después de la fertilización y la segmentación del huevo de gallina (Gallus gallus), donde las células se organizan en una estructura esférica con múltiples capas.

La blástula de pollo pasa por varias etapas, incluyendo la formación de la blastodisc, que es el área donde ocurre la mayor división celular y diferenciación durante las primeras horas después de la fertilización. Posteriormente, se forma una cavidad en el centro de la blastodisc llamada blastocele. Luego, las células alrededor del borde de la blastodisc, conocidas como células tangenciales, comienzan a diferenciarse y formar el epiblasto y el hipoblasto, que eventualmente darán lugar al embrión propiamente dicho.

Es importante mencionar que el estudio de los embriones de pollo ha sido fundamental en la comprensión del desarrollo temprano de los vertebrados, ya que su fisiología y anatomía son similares a otros animales vertebrados, incluyendo los humanos.

El término 'Embrión no Mamífero' se refiere al desarrollo temprano de un organismo que no es mamífero. A diferencia de los mamíferos, el desarrollo embrionario en otros animales puede ser muy diferente.

En términos generales, un embrión es la etapa temprana de desarrollo de un organismo que se produce después de la fertilización y antes del nacimiento o la eclosión. Durante esta etapa, las células del embrión se dividen y diferencian en los tejidos y órganos que formarán el cuerpo del animal.

En los no mamíferos, este proceso puede involucrar etapas adicionales o diferentes. Por ejemplo, en algunos animales, como los anfibios, el embrión pasa por una etapa de larva antes de transformarse en un adulto. En otros, como los reptiles y las aves, el desarrollo embrionario incluye la formación de una estructura llamada blastodisco, que es diferente a la morula y la blástula observadas en los mamíferos.

Es importante tener en cuenta que cada especie tiene sus propias características únicas en cuanto al desarrollo embrionario, por lo que una definición precisa de 'Embrión no Mamífero' puede variar según el tipo de animal al que se refiera.

Los fármacos que afectan al sistema nervioso periférico (SNP) son aquellos que influyen en la transmisión, generación y recepción de los impulsos nerviosos fuera del encéfalo y la médula espinal. El SNP incluye todos los nervios y ganglios situados fuera del sistema nervioso central (SNC).

Estos fármacos pueden actuar de diferentes maneras:

1. Alterando la síntesis, almacenamiento o liberación de neurotransmisores en las neuronas periféricas.
2. Afectando a los receptores postsinápticos, modulando su sensibilidad o número.
3. Modificando la conducción del impulso nervioso a lo largo de las fibras nerviosas.

Algunos ejemplos de fármacos que actúan sobre el SNP son:

- Relajantes musculares no despolarizantes, como la tubocurarina o el pancuronio, que bloquean los receptores nicotínicos de la unión neuromuscular.
- Anticolinérgicos periféricos, como la atropina o la escopolamina, que bloquean los receptores muscarínicos en el SNP.
- Anestésicos locales, como la lidocaína o la prilocaína, que inhiben los canales de sodio voltage-dependientes y evitan la generación del potencial de acción en las neuronas sensoriales.
- Agentes simpaticomiméticos, como la fenilefrina o la noradrenalina, que activan directamente los receptores adrenérgicos α y/o β en el SNP.
- Bloqueantes ganglionares, como la trimetafán o la hexametonio, que bloquean la transmisión nerviosa a nivel de los ganglios simpáticos y parasimpáticos.

El uso apropiado de estos fármacos puede ayudar a controlar diversas condiciones clínicas, como el dolor, la espasticidad muscular o las alteraciones del tono vascular, entre otras.

Las Enfermedades Vasculares Periféricas (EVP) se definen como la obstrucción o estenosis de los vasos sanguíneos periféricos, excluyendo el sistema coronario y cerebral. Esto puede resultar en una disminución del flujo sanguíneo hacia las extremidades, lo que produce diversos síntomas y complicaciones.

Las causas más comunes de EVP son la aterosclerosis (endurecimiento y estrechamiento de las arterias), la trombosis (formación de coágulos sanguíneos) y la embólica (bloqueo de un vaso sanguíneo por un émbolo, generalmente un coágulo).

Los factores de riesgo para desarrollar EVP incluyen tabaquismo, diabetes, hipertensión arterial, dislipidemia (niveles altos de colesterol y triglicéridos en la sangre), obesidad, sedentarismo y edad avanzada.

Los síntomas más comunes de EVP incluyen claudicación intermitente (dolor en las piernas al caminar que desaparece con el reposo), parestesias (sensaciones anormales como entumecimiento o hormigueo), palidez, frío y cianosis (coloración azulada de la piel) en las extremidades afectadas. En casos graves, puede haber úlceras cutáneas isquémicas (heridas que no cicatrizan) o gangrena (muerte del tejido).

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historia clínica, exploración física y estudios complementarios como la ecografía Doppler, la angiografía por resonancia magnética o la angiografía convencional. El tratamiento puede incluir medidas no farmacológicas (ejercicio regular, control del peso, cesación tabáquica), medicamentos (antiagregantes plaquetarios, vasodilatadores) y procedimientos invasivos (angioplastia, bypass quirúrgico).

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Los ganglios son estructuras anatómicas especializadas que forman parte del sistema nervioso periférico. Se definen como grupos de cuerpos neuronales (células nerviosas) y sus procesos, rodeados por tejido conectivo. Los ganglios se clasifican en autónomos (simpáticos y parasimpáticos) y sensoriales. Los ganglios simpáticos y parasimpáticos desempeñan un papel importante en el sistema nervioso autónomo, regulando diversas funciones involuntarias del cuerpo. Por otro lado, los ganglios sensoriales están asociados con los nervios craneales y espinales y participan en la recepción y transmisión de señales sensoriales, como el tacto, la temperatura y el dolor.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

La proteína 2 de la respuesta de crecimiento precoz, también conocida como IGF-II (del inglés Insulin-like Growth Factor 2), es una proteína que se asemeja a la insulina en su estructura y función. Es producida principalmente por el hígado en respuesta a la hormona del crecimiento (GH) secretada por la glándula pituitaria.

La IGF-II desempeña un papel importante durante el desarrollo fetal y tiene efectos anabólicos, es decir, promueve el crecimiento y la división celular en los tejidos después del nacimiento. También puede contribuir a la regulación del metabolismo de los glúcidos, lípidos y proteínas.

En condiciones patológicas, como ciertos tipos de cáncer, la producción de IGF-II puede aumentar significativamente, lo que puede favorecer el crecimiento y diseminación de las células tumorales. Por esta razón, la IGF-II es objeto de investigación como posible biomarcador o diana terapéutica en diversos tipos de cáncer.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Los neuropéptidos son péptidos, o pequeñas proteínas, que actúan como neurotransmisores o moduladores en el sistema nervioso. Se sintetizan a partir de proteínas más largas llamadas prohormonas y se almacenan en las terminaciones nerviosas. Una vez liberados, pueden viajar a través del espacio sináptico e interactuar con receptores en células vecinas para transmitir señales y desencadenar respuestas bioquímicas específicas.

Existen numerosos tipos de neuropéptidos, cada uno con funciones particulares. Algunos ejemplos incluyen la sustancia P, que participa en la transmisión del dolor; la vasopresina y la oxitocina, involucradas en la regulación del equilibrio hídrico y las emociones sociales; y los endorfinas, que desempeñan un papel en la modulación del dolor y el placer.

Los neuropéptidos no solo se limitan al sistema nervioso central sino que también se encuentran en otras partes del cuerpo, como el sistema gastrointestinal, donde desempeñan diversas funciones fisiológicas. Su papel integral en la comunicación celular y la regulación de procesos corporales ha llevado a un creciente interés en su estudio y posible implicación en varias condiciones médicas, como el dolor crónico, los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades neurodegenerativas.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

Los ratones mutantes neurológicos son animales de laboratorio que han sido genéticamente modificados para presentar alteraciones en los genes relacionados con el sistema nervioso. Estas mutaciones pueden conducir a una variedad de fenotipos, que incluyen déficits en el aprendizaje y la memoria, trastornos del movimiento, convulsiones y anomalías en el desarrollo cerebral.

La creación de ratones mutantes neurológicos se realiza mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción o eliminación de genes específicos. Estos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica porque su corto ciclo vital y su genoma bien caracterizado los hacen ser un modelo adecuado para estudiar enfermedades humanas del sistema nervioso, como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas y psiquiátricas.

Los ratones mutantes neurológicos pueden presentar mutaciones espontáneas o inducidas intencionalmente. Las mutaciones espontáneas se identifican mediante el screening fenotípico de poblaciones de ratones, mientras que las mutaciones inducidas se crean mediante la manipulación directa del genoma. La tecnología CRISPR-Cas9 ha simplificado recientemente el proceso de crear ratones mutantes neurológicos con mutaciones específicas en lugares precisos del genoma.

Es importante mencionar que, aunque los ratones y los humanos son diferentes en muchos aspectos, los estudios en ratones mutantes neurológicos han proporcionado información valiosa sobre los mecanismos básicos de las enfermedades neurológicas y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

La neurita es un término utilizado en la neurobiología para referirse a las extensiones citoplasmáticas que surgen de los neuronos (células nerviosas). Las neuritas pueden ser either dendritas o axones, ambos son procesos especializados que se originan a partir del cuerpo celular de la neurona.

Las dendritas son generalmente cortas y highly arborized (ramificadas), y su función principal es recibir señales de otras neuronas en el sistema nervioso. Por otro lado, los axones son a menudo más largos y menos ramificados, y se encargan de transmitir señales lejos del cuerpo celular de la neurona.

El término "neurita" a veces se utiliza en un contexto más general para referirse a cualquiera de estas extensiones citoplasmáticas, pero sobre todo se emplea cuando el tipo específico de proceso aún no se ha diferenciado o está en desarrollo. Durante el desarrollo embrionario, las neuronas pueden tener múltiples protuberancias citoplásmicas que aún no han madurado completamente en dendritas o axones; estos se conocen como neuritas. A medida que la neurona madura, estas neuritas eventualmente se diferencian y adquieren las características especializadas de los axones o dendritas.

En resumen, las neuritas son extensiones citoplasmáticas de las células nerviosas que pueden convertirse en dendritas o axones durante el desarrollo y maduración de la neurona.

Los ganglios sensoriales son estructuras anatómicas que se encuentran en el sistema nervioso periférico. Más específicamente, son agrupaciones de cuerpos neuronales (pericarion) de las neuronas pseudounipolares sensoriales, localizadas en la raíz dorsal de los nervios espinales y craneales. Cada ganglio contiene cuerpos celulares de neuronas que transmiten información sensorial desde la periferia hacia el sistema nervioso central.

En los ganglios espinales, los axones centrales de estas neuronas pseudounipolares forman los tractos ascendentes que llevan señales a través de la médula espinal hasta el tronco del encéfalo y el cerebro. Los axones periféricos de estas mismas neuronas se distribuyen por todo el cuerpo, incluidas la piel, los músculos, las articulaciones y los órganos internos, donde forman redes nerviosas sensoriales especializadas en detectar diversos estímulos como tacto, temperatura, dolor, vibración y propiocepción (sensación de la posición y el movimiento de las articulaciones y los músculos).

En resumen, los ganglios sensoriales son estructuras cruciales en el procesamiento y transmisión de información sensorial desde la periferia hasta el sistema nervioso central.

La neurofibromatosis es un trastorno genético que afecta el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso. Existen tres tipos principales: neurofibromatosis tipo 1 (NF1), neurofibromatosis tipo 2 (NF2) y schwannomatosis.

La NF1, también conocida como enfermedad de Von Recklinghausen, es la forma más común. Se caracteriza por la aparición de manchas café con leche en la piel, lunares anormales y tumores benignos (neurofibromas) que se desarrollan a lo largo de los nervios debajo de la piel y en ocasiones dentro del cráneo o la médula espinal. Los síntomas generalmente aparecen durante la infancia o la adolescencia.

La NF2, por otro lado, se manifiesta principalmente por la presencia de tumores benignos (schwannomas) que crecen en los nervios auditivos, lo que puede causar sordera. También pueden desarrollarse meningiomas (tumores de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) y neurofibromas. Los síntomas suelen comenzar en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta.

Schwannomatosis es el menos común de los tres tipos y se caracteriza por la aparición de múltiples schwannomas, pero generalmente no afecta los nervios auditivos. Los síntomas pueden incluir dolor crónico e inestabilidad.

Estos trastornos son causados por mutaciones en diferentes genes (NF1, NF2 y SMARCB1 o LZTR1 para schwannomatosis). Pueden heredarse de los padres o pueden ocurrir espontáneamente. El tratamiento depende del tipo y gravedad de los síntomas y puede incluir cirugía, radioterapia o monitoreo regular.

Las moléculas de adhesión celular neuronal son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la adhesión, interacción y comunicación entre las células nerviosas (neuronas) y otras células del sistema nervioso. Estas moléculas ayudan a mantener la integridad estructural de los tejidos nerviosos y participan en diversos procesos celulares, como el crecimiento, desarrollo y reparación de las neuronas.

Algunos ejemplos bien conocidos de moléculas de adhesión celular neuronal incluyen:

1. Neurocan: una proteoglicana que se encuentra en la matriz extracelular del sistema nervioso central y desempeña un papel importante en el desarrollo y plasticidad sináptica.

2. Ng-CAM (Neuron-glia cell adhesion molecule): también conocida como L1, es una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre neuronas y células gliales. Ayuda en la migración celular, el crecimiento axonal y la formación de sinapsis durante el desarrollo nervioso.

3. N-cadherina (Neural cadherin): una proteína de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales y gliales mediante un mecanismo dependiente de calcio. La N-cadherina desempeña un papel importante en la formación y mantenimiento de las sinapsis nerviosas.

4. NCAM (Neural cell adhesion molecule): una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre células neuronales y gliales, promoviendo el crecimiento axonal, la migración celular y la formación de sinapsis. Existen diferentes isoformas de NCAM, como NCAM-120, NCAM-140 y NCAM-180, que difieren en su estructura y función.

5. SynCAM (Synaptic cell adhesion molecule): una familia de proteínas de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales en la sinapsis. Las proteínas SynCAM desempeñan un papel importante en la formación y maduración de las sinapsis, así como en la plasticidad sináptica.

Estas y otras proteínas de adhesión celular desempeñan funciones cruciales durante el desarrollo nervioso, promoviendo la migración celular, el crecimiento axonal, la formación de sinapsis y el mantenimiento de las conexiones neuronales. Además, estas proteínas también participan en procesos neuroplásticos y pueden verse afectadas en diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

La balactosiltransferasa de gangliósidos es una enzima (specifically, a glycosyltransferase) involucrada en el metabolismo de los gangliósidos, un tipo de lípido complejo que se encuentra en la membrana celular. Los gangliósidos desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como la participación en procesos de reconocimiento celular y señalización.

La balactosiltransferasa de gangliósidos cataliza la adición de un residuo de D-galactosa a un precursor de gangliósido, iniciando así la síntesis de los gangliósidos más complejos. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a una acumulación anormal de los precursores de gangliósidos y, finalmente, a enfermedades neurológicas graves, como la enfermedad de Tay-Sachs y la enfermedad de Sandhoff. Estas enfermedades se conocen colectivamente como las enfermedades de almacenamiento lisosomal y se caracterizan por el deterioro cognitivo, la pérdida de habilidades motoras y otras manifestaciones neurológicas debilitantes.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

La química encéfalica se refiere al estudio de las sustancias químicas y los procesos bioquímicos que ocurren en el cerebro. Esto incluye la investigación de neurotransmisores, neuromoduladores, hormonas y otras moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre células nerviosas (neuronas) y en la regulación de diversos procesos cerebrales, como el estado de ánimo, la cognición, la memoria, el aprendizaje, la percepción sensorial y la motricidad.

Los neurotransmisores son las moléculas más estudiadas en este campo. Son sustancias químicas que se liberan en la brecha sináptica (espacio entre dos neuronas) para transmitir señales desde una neurona presináptica a una neurona postsináptica. Algunos ejemplos de neurotransmisores son la dopamina, la serotonina, la norepinefrina, el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glutamato.

Las alteraciones en los niveles o la función de estos neurotransmisores y otras moléculas químicas pueden contribuir al desarrollo de diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada. Por lo tanto, comprender la química encéfalica es fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos y terapias para estas afecciones.

"Drosophila melanogaster", comúnmente conocida como la mosca de la fruta, es un organismo modelo ampliamente utilizado en estudios genéticos y biomédicos. Es una especie de pequeña mosca que se reproduce rápidamente y tiene una vida corta, lo que facilita el estudio de varias generaciones en un período de tiempo relativamente corto.

Desde un punto de vista médico, el estudio de Drosophila melanogaster ha contribuido significativamente al avance del conocimiento en genética y biología molecular. Se han identificado y caracterizado varios genes y procesos moleculares que están conservados evolutivamente entre los insectos y los mamíferos, incluidos los humanos. Por lo tanto, los descubrimientos realizados en esta mosca a menudo pueden arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes de diversas enfermedades humanas.

Por ejemplo, la investigación con Drosophila melanogaster ha proporcionado información importante sobre el envejecimiento, el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y los trastornos del desarrollo. Además, este organismo se utiliza a menudo para estudiar los efectos de diversos factores ambientales, como las toxinas y los patógenos, en la salud y la enfermedad.

En resumen, Drosophila melanogaster es un importante organismo modelo en investigación médica y biológica, que ha ayudado a arrojar luz sobre una variedad de procesos genéticos y moleculares que subyacen en diversas enfermedades humanas.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

Los leucocitos mononucleares (LMCs) son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que incluyen linfocitos y monocitos. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los linfocitos son células importantes en la respuesta inmune adaptativa y se dividen en dos categorías principales: linfocitos T (que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria celular) y linfocitos B (que producen anticuerpos como parte de la respuesta inmunitaria humoral).

Los monocitos, por otro lado, son células grandes con un núcleo irregular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico innato. Se diferencian en macrófagos y células dendríticas una vez que entran en los tejidos periféricos, donde ayudan a eliminar los patógenos y presentar antígenos a las células T helper para activar la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los LMCs se pueden contar en una prueba de laboratorio llamada recuento diferencial de glóbulos blancos (WBC), que mide el número y el tipo de diferentes tipos de leucocitos en una muestra de sangre. Un aumento en el recuento de LMCs puede indicar diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamación o trastornos hematológicos.

La neuropatía ciática es un término que se utiliza para describir el daño o la irritación del nervio ciático. Este nervio se extiende desde la parte inferior de la espalda, a través de las nalgas y los muslos, hasta los pies. La neuropatía ciática puede causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en cualquiera de estas áreas.

El dolor asociado con la neuropatía ciática a menudo se describe como agudo y punzante, y puede empeorar después de estar sentado durante largos períodos de tiempo o al realizar ciertas actividades que ejercen presión sobre el nervio, como caminar o flexionar la rodilla. En algunos casos, el dolor puede ser tan intenso que afecta la capacidad de una persona para realizar sus actividades diarias normales.

La neuropatía ciática suele estar causada por una hernia discal en la columna vertebral lumbar, que ejerce presión sobre el nervio ciático. Otras posibles causas incluyen estrechamiento del canal espinal (estenosis espinal), diabetes, lesiones traumáticas y enfermedades inflamatorias. En algunos casos, la causa de la neuropatía ciática puede ser desconocida.

El tratamiento de la neuropatía ciática depende de la causa subyacente del problema. En muchos casos, el descanso, la fisioterapia y los medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación pueden ayudar a aliviar los síntomas. En casos más graves, la cirugía puede ser necesaria para aliviar la presión sobre el nervio ciático.

La proteína básica de mielina (MBP, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en la vaina de mielina, una estructura que rodea y proporciona aislamiento a los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina ayuda a acelerar la transmisión de los impulsos nerviosos. La proteína básica de mielina es sintetizada por las células de Schwann en el sistema nervioso periférico y por los oligodendrocitos en el sistema nervioso central.

La MBP desempeña un papel importante en la estabilidad y mantenimiento de la vaina de mielina. También interviene en el proceso de mielinización, que es la formación y desarrollo de la vaina de mielina alrededor de los axones. La proteína básica de mielina está compuesta por diferentes isoformas con pesos moleculares que varían entre 14 y 21,5 kDa. Las alteraciones en la estructura o función de la MBP se han relacionado con diversas enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple.

Los estudios de cohortes son un tipo de diseño de investigación epidemiológico en el que se selecciona un grupo de individuos (cohorte) que no tienen una determinada enfermedad o condición al inicio del estudio y se los sigue durante un período de tiempo para determinar la incidencia de esa enfermedad o condición. La cohorte se puede definir por exposición común a un factor de riesgo, edad, género u otras características relevantes.

A medida que los participantes desarrollan la enfermedad o condición de interés o no lo hacen durante el seguimiento, los investigadores pueden calcular las tasas de incidencia y los riesgos relativos asociados con diferentes factores de exposición. Los estudios de cohorte pueden proporcionar información sobre la causalidad y la relación temporal entre los factores de exposición y los resultados de salud, lo que los convierte en una herramienta valiosa para la investigación etiológica.

Sin embargo, los estudios de cohorte también pueden ser costosos y requerir un seguimiento prolongado, lo que puede dar lugar a pérdidas de participantes y sesgos de selección. Además, es posible que no aborden todas las posibles variables de confusión, lo que podría influir en los resultados.

La neuritis se refiere a la inflamación de un nervio o nervios periféricos, que puede causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en las áreas del cuerpo afectadas por el nervio. Puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, traumatismos, enfermedades autoinmunes, exposición a toxinas o deficiencias nutricionales. El tratamiento de la neuritis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia o cirugía en casos graves.

El ganglio del trigémino, también conocido como el ganglio de Gasser, es un gran ganglio sensorial situado en la fosa craneal anterior, dentro de la cavidad orbitaria y lateral al seno cavernoso. Este ganglio está asociado con el quinto nervio craneal, el nervio trigémino, y contiene los cuerpos celulares de las neuronas pseudounipolares cuyos axones forman los tres ramos sensoriales principales del nervio trigémino: el ophthalmic (V1), el maxillary (V2) y el mandibular (V3).

Las fibras nerviosas que emergen de este ganglio transmiten información somatosensorial, como tacto, temperatura, dolor y propiocepción, desde la piel de la cara, las membranas mucosas de la nariz y la boca, los dientes, los senos paranasales, las meninges y el cuero cabelludo hasta el sistema nervioso central.

El ganglio del trigémino es una estructura clave en la vía de transmisión del dolor facial y desempeña un papel importante en diversas afecciones neurológicas, como la neuralgia del trigémino, que se caracteriza por episodios recurrentes de dolor intenso e involuntarios en los territorios innervados por el nervio trigémino.

Los "genes de insecto" no son un término médico específico, sino más bien un término genérico utilizado en la biología molecular y la genética para referirse a los genes que se encuentran en los organismos que pertenecen al filo Arthropoda, subfilo Hexapoda, clase Insecta. Estos genes son parte del genoma de diversas especies de insectos y codifican diferentes proteínas e información reguladora involucrada en una variedad de procesos biológicos propios de los insectos.

El estudio de los genes de insecto es importante para comprender la biología de estos organismos, así como para desarrollar estrategias de control de plagas y enfermedades asociadas a ellos. Algunos ejemplos de genes de insectos bien caracterizados incluyen aquellos involucrados en el desarrollo y metamorfosis, sistemas inmunológicos, comportamiento reproductivo y resistencia a los insecticidas.

El análisis de los genes de insectos se realiza mediante técnicas de biología molecular y genómica comparativa, lo que permite identificar secuencias genéticas conservadas y específicas de diferentes especies de insectos. Esto a su vez facilita el diseño de herramientas moleculares para el estudio funcional de genes y la manipulación génica en modelos experimentales de insectos, como la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) y la mosca del vinagre (D. simulans).

La helmintiasis del sistema nervioso central (HNSNC) se refiere a una infección parasitaria que ocurre cuando los gusanos helmintos, como nematodos, cestodos o trematodos, invaden el tejido cerebral o la médula espinal. Esto puede suceder directamente si los parásitos migran hacia estas áreas, o indirectamente a través de reacciones inflamatorias o inmunológicas desencadenadas por la presencia del parásito en otros lugares del cuerpo.

Los síntomas de HNSNC varían ampliamente y dependen del tipo de gusano involucrado, su localización y la respuesta del sistema inmune del huésped. Algunos síntomas comunes incluyen dolor de cabeza, convulsiones, debilidad muscular, problemas de equilibrio, alteraciones visuales o auditivas, cambios en el comportamiento y, en casos graves, coma o muerte.

El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de imagenología como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), que pueden mostrar la presencia del parásito o lesiones relacionadas con la infección. También se pueden utilizar técnicas serológicas para detectar anticuerpos específicos contra el parásito en sangre.

El tratamiento de HNSNC implica principalmente el uso de fármacos anthelminticos, como albendazol o praziquantel, que matan o paralizan al parásito. En algunos casos, especialmente cuando hay daño cerebral severo, puede ser necesaria la cirugía para extraer el gusano o aliviar la presión intracraneal. Además, se pueden administrar corticosteroides para controlar la respuesta inflamatoria y prevenir daños adicionales al tejido nervioso.

El nervio tibial es una rama terminal del nervio ciático que provee inervación a los músculos de la pierna posterior y parte inferior de la pantorrilla, así como también a la planta del pie. Este nervio controla los movimientos de flexión dorsal y plantar del pie, además de la inversión y eversión. También es responsable de la sensibilidad en la mayor parte de la planta del pie, excepto para la zona que está inervada por el nervio plantar lateral. El nervio tibial desciende por detrás de la rodilla, pasando a través del compartimento posterior de la pierna hasta dividirse en dos ramas terminales: el nervio plantar medial y el nervio plantar lateral, en la región del tobillo.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La especificidad de órganos (OS, por sus siglas en inglés) se refiere a la propiedad de algunas sustancias químicas o agentes que tienen una acción biológica preferencial sobre un órgano, tejido o célula específicos en el cuerpo. Este concepto es particularmente relevante en farmacología y toxicología, donde la OS se utiliza para describir los efectos adversos de fármacos, toxinas o radiaciones que afectan selectivamente a determinados tejidos.

En otras palabras, un agente con alta especificidad de órganos tendrá una mayor probabilidad de causar daño en un tipo particular de tejido en comparación con otros tejidos del cuerpo. Esto puede deberse a varios factores, como la presencia de receptores específicos en el tejido diana o diferencias en la permeabilidad de las membranas celulares.

La evaluación de la especificidad de órganos es crucial en la investigación y desarrollo de fármacos, ya que permite identificar posibles efectos secundarios y determinar la seguridad relativa de un compuesto. Además, el conocimiento de los mecanismos subyacentes a la especificidad de órganos puede ayudar en el diseño de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces, reduciendo al mismo tiempo el riesgo de toxicidad innecesaria.

La expresión "pez cebra" se utiliza a menudo en un contexto no médico para referirse al pez de agua dulce llamado "Danio rerio", que es originario de los ríos de la India y Bangladés. Este pez es ampliamente utilizado en la investigación biomédica como organismo modelo debido a su ciclo vital corto, fácil cría en laboratorio y alto grado de homología genética con los mamíferos.

Sin embargo, en un contexto médico más específico, el término "pez cebra" se refiere a un modelo de estudio de enfermedades humanas que utiliza larvas de pez cebra transgénicas. Estas larvas son transparentes y poseen propiedades únicas que las hacen ideales para el estudio de la biología del desarrollo, la toxicología y la genética de enfermedades humanas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades cardiovasculares.

Los peces cebra transgénicos se crean mediante la introducción de genes humanos o animales que expresan marcadores fluorescentes o proteínas relacionadas con enfermedades en sus tejidos. Esto permite a los investigadores observar y analizar los procesos biológicos subyacentes a las enfermedades humanas in vivo, en un sistema de bajo costo y fácil de manejar. Por lo tanto, el uso de peces cebra como modelos de enfermedad es una herramienta valiosa en la investigación biomédica para entender mejor las enfermedades humanas y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

La compresión nerviosa, también conocida como neuropatía por compresión o síndrome de pinzamiento, se refiere a la presión excesiva e irritación sobre un nervio, lo que causa dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en el área del cuerpo donde el nervio está dañado. La compresión nerviosa puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo lesiones, hinchazón, tumores, hernias discales, artritis y posturas o movimientos repetitivos que ejercen presión sobre los nervios.

El tratamiento para la compresión nerviosa depende de la gravedad y la causa subyacente del problema. En algunos casos, el descanso, la fisioterapia o la modificación de las actividades pueden aliviar los síntomas. Sin embargo, en otros casos, puede ser necesario un tratamiento más invasivo, como medicamentos, inyecciones de esteroides o cirugía para reducir la presión sobre el nervio y aliviar los síntomas.

Si experimenta síntomas persistentes de compresión nerviosa, es importante buscar atención médica para determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento adecuado. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno pueden ayudar a prevenir daños permanentes al nervio y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo.

El tronco encefálico, también conocido como el bulbo raquídeo o el tronco cerebral, es la parte inferior y más central del encéfalo (el sistema nervioso central del cerebro). Se extiende desde la médula espinal hasta el cerebro y se compone de tres partes: el mesencéfalo, la protuberancia annular (puente de Varolio) y el bulbo raquídeo.

El tronco encefálico contiene importantes centros nerviosos que controlan funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Además, contiene los nuclei de los nervios craneales (excluyendo el I y II par), que son pares de nervios que inervan los músculos de la cabeza y el cuello, así como las glándulas y órganos sensoriales de la cabeza.

El tronco encefálico también actúa como una vía importante para la conducción de señales nerviosas entre la médula espinal y el cerebro. Lesiones o daños en el tronco encefálico pueden causar graves problemas de salud, incluyendo dificultades para respirar, parálisis, pérdida de sensibilidad y trastornos del sueño.

La leucodistrofia de células globoides es una enfermedad genética rara que afecta el sistema nervioso central. Se caracteriza por la acumulación de ceramida con un residuo de ácido siálico (psicosina) en los lisosomas de las células del sistema nervioso central, particularmente en los oligodendrocitos y las microglías. Esta acumulación provoca una interrupción progresiva de la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los axones de las neuronas, lo que resulta en una variedad de síntomas neurológicos.

La enfermedad es causada por mutaciones en el gen GBA, que codifica la enzima glucocerebrosidasa. Esta enzima descompone la glucosilceramida, un tipo de lípido, en glucosa y ceramida. Cuando la actividad de esta enzima está disminuida, como ocurre en la leucodistrofia de células globoides, la glucosilceramida se acumula y se convierte en psicosina, lo que provoca toxicidad celular y la consiguiente pérdida de mielina.

Los síntomas de la leucodistrofia de células globoides suelen aparecer antes de los 6 meses de edad y pueden incluir hipotonía (debilidad muscular), espasticidad, retraso en el desarrollo, convulsiones, disartria (dificultad para hablar), sordera y problemas visuales. La enfermedad progresa rápidamente y la mayoría de los niños afectados mueren antes de los 2 años de edad. Sin embargo, algunos casos más leves han sido descritos, con una presentación más tardía y un curso clínico menos severo.

El diagnóstico de la leucodistrofia de células globoides se realiza mediante análisis de sangre y orina para medir la actividad de la enzima afectada, así como por resonancia magnética nuclear (RMN) del cerebro, que muestra cambios característicos en la sustancia blanca. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no existe una cura para esta enfermedad. Los niños afectados requieren atención multidisciplinaria, con fisioterapia, terapia del lenguaje y otros servicios de rehabilitación, así como medicamentos para controlar las convulsiones y otras complicaciones.

El tejido nervioso es un tipo específico de tejido en el cuerpo humano que se encarga de la conducción y procesamiento de los impulsos nerviosos, lo que permite la comunicación entre diferentes partes del cuerpo. Está compuesto por dos tipos principales de células: las neuronas y las células gliales.

Las neuronas son las células que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción. Tienen un cuerpo celular, o soma, y extensiones llamadas dendritas y axones. Las dendritas reciben los impulsos nerviosos de otras neuronas, mientras que los axones los transmiten hacia otras células, incluidas otras neuronas, músculos o glándulas.

Las células gliales, por otro lado, desempeñan varias funciones importantes en el tejido nervioso. Algunas de ellas proporcionan soporte estructural y nutricional a las neuronas, mientras que otras participan en la protección del sistema nervioso central mediante la formación de la barrera hematoencefálica. Además, desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del entorno adecuado para el funcionamiento normal de las neuronas, como ayudar en la eliminación de los desechos metabólicos y regular la concentración de iones y neurotransmisores en el espacio extracelular.

El tejido nervioso se encuentra protegido por tres membranas llamadas meninges y está rodeado por un líquido especial llamado líquido cefalorraquídeo, que amortigua los golpes y proporciona un medio de transporte para nutrientes y desechos.

Existen dos tipos principales de tejido nervioso: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP). El SNC está formado por el encéfalo y la médula espinal, mientras que el SNP se compone de los nervios y ganglios situados fuera del encéfalo y la médula espinal.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

La neuropatía diabética se refiere a un tipo de daño nervioso que ocurre como complicación de la diabetes. Se desarrolla gradualmente, a menudo durante muchos años, y es más común en personas con diabetes de larga data y mal controlada. La causa exacta no se conoce completamente, pero se cree que está relacionada con los niveles altos y prolongados de glucosa en la sangre.

Esta afección puede causar una variedad de síntomas dependiendo del tipo de nervio dañado. Puede afectar los nervios que controlan las sensaciones (neuropatía sensorial), los movimientos (neuropatía motora) o las funciones autónomas (neuropatía autónoma).

La neuropatía sensorial puede causar entumecimiento, hormigueo, dolor u otras anomalías en las manos, brazos, piernas y pies. El dolor a menudo se describe como punzante o quemante. La neuropatía motora puede provocar debilidad muscular, dificultad para caminar y balancearse. La neuropatía autónoma puede afectar los sistemas digestivo, cardiovascular, urinario y genital, causando problemas como diarrea, hipotensión ortostática, incontinencia e impotencia.

El tratamiento de la neuropatía diabética se centra en controlar los niveles de glucosa en la sangre, mantener una buena salud general y aliviar los síntomas. Esto puede implicar medicamentos para el dolor, fisioterapia, cambios en la dieta y estilo de vida, y controles regulares con un médico.

Los factores de transcripción con motivo hélice-asa-hélice básico (bHLH, del inglés basic helix-loop-helix) son un tipo de proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica en eucariotas. Estos factores de transcripción comparten una estructura proteica común, que consiste en dos hélices alfa separadas por una región asa flexible. La región básica o hélice-alfa 1 se encuentra en el extremo N-terminal y es rica en residuos de arginina y lisina, lo que le confiere propiedades de unión al ADN. Por otro lado, la segunda hélice alfa (hélice-alfa 2) está involucrada en las interacciones proteína-proteína y media la dimerización de los factores bHLH.

Los factores bHLH se unen específicamente a secuencias de ADN conocidas como cajas E-box, con el consenso CANNTG, donde N puede ser cualquier base nitrogenada. La región básica del dominio bHLH se inserta en el surco mayor del ADN y reconoce la secuencia central de la caja E-box. La dimerización de dos factores bHLH permite que cada uno de ellos se una a una hebra del ADN, aumentando así la especificidad y afinitad de unión al ADN.

Los factores bHLH están implicados en diversos procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la proliferación celular y la apoptosis. Algunos ejemplos de factores bHLH incluyen MYC, MAX, USF1, USF2, TCF y HES1. Las alteraciones en la expresión o función de estos factores se han relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

La distribución tisular, en el contexto médico y farmacológico, se refiere al proceso por el cual un fármaco o cualquier sustancia se dispersa a través de los diferentes tejidos y compartimentos del cuerpo después de su administración. Este término está relacionado con la farmacocinética, que es el estudio de cómo interactúan los fármacos con los organismos vivos.

La distribución tisular depende de varios factores, incluyendo las propiedades fisicoquímicas del fármaco (como su liposolubilidad o hidrosolubilidad), el flujo sanguíneo en los tejidos, la unión a proteínas plasmáticas y los procesos de transporte activo o difusión.

Es importante mencionar que la distribución tisular no es uniforme para todos los fármacos. Algunos se concentran principalmente en tejidos específicos, como el hígado o los riñones, mientras que otros pueden atravesar fácilmente las barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica) y alcanzar concentraciones terapéuticas en sitios diana.

La medición de la distribución tisular puede realizarse mediante análisis de muestras de sangre, plasma u orina, así como mediante técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos datos son esenciales para determinar la dosis adecuada de un fármaco y minimizar los posibles efectos adversos.

Qué son los nervios periféricos? (nih.gov)
Los nervios periféricos se ramifican desde el cerebro y la médula espinal y se conectan a todas las partes del cuerpo, incluyendo músculos y órganos. (nih.gov)
Los nervios periféricos transportan mensajes desde el cerebro controlando su movimiento, respiración, latidos cardíacos, digestión y más. (nih.gov)
Qué son las enfermedades de los nervios periféricos? (nih.gov)
Las enfermedades de los nervios periféricos ocurren cuando uno o más nervios periféricos están dañados. (nih.gov)
Es posible que los nervios dañados no transmitan los mensajes bien o que no funcionen en absoluto. (nih.gov)
Como resultado, es posible que tenga dolor , problemas para caminar o una variedad de otros problemas, según los nervios involucrados. (nih.gov)
Qué causa las enfermedades de los nervios periféricos? (nih.gov)
La diabetes es la causa más común de enfermedades de los nervios periféricos. (nih.gov)
En ciertos casos, se desconoce la causa del trastorno de los nervios periféricos. (nih.gov)
Cuáles son los síntomas de los trastornos de los nervios periféricos? (nih.gov)
Cómo se diagnostican las enfermedades de los nervios periféricos? (nih.gov)
Cuáles son los tratamientos para las enfermedades de los nervios periféricos? (nih.gov)
Es importante tratar cualquier afección que esté causando daño a los nervios. (nih.gov)
El tratamiento de los síntomas depende del tipo de enfermedad de los nervios periféricos que tenga, dónde se encuentra y qué tan grave es. (nih.gov)
El sistema nervioso periférico está formado por los nervios y ganglios nerviosos que se extienden fuera del sistema nervioso central. (wikipedia.org)
Nervios craneales, también llamados pares craneales, son 12 nervios que envían información sensorial procedente del cuello y la cabeza hacia el sistema nervioso central o trasladan órdenes motoras para el control de la musculatura esquelética del cuello y la cabeza. (wikipedia.org)
Los proyectos de investigación actuales financiados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) implican investigaciones de factores genéticos asociados con las neuropatías hereditarias, estudios de mecanismos biológicos involucrados en las neuropatías asociadas con la diabetes, y explorando cómo el sistema inmune contribuye al daño de los nervios periféricos. (nih.gov)
Algunas investigaciones se enfocan en el daño de los nervios periféricos del sistema inmune, como se ve en el síndrome de Guillain-Barré. (nih.gov)
La neuropatía significa daño a uno o más nervios, especialmente los nervios periféricos. (nih.gov)
Es parte del sistema nervioso, que también incluye la médula espinal y los nervios periféricos. (nih.gov)
Los nervios periféricos también devuelven información sensorial al cerebro y a la médula espinal-tal como el mensaje que los pies están fríos o que un dedo ha sufrido una quemadura. (geosalud.com)
Debido a que cada nervio periférico tiene una función altamente especializada en un sitio específico del cuerpo, una amplia gama de síntomas puede aparecer cuando los nervios se dañan. (geosalud.com)
El sistema nervioso periférico (SNP) es una componente esencial del sistema nervioso, compuesto por todos los nervios y ganglios nerviosos que se encuentran fuera del sistema nervioso central (SNC), es decir, el cerebro y la médula espinal. (cun.es)
La estructura del SNP se caracteriza por la presencia de nervios, que son cordones de fibras nerviosas o neuronas encapsuladas en una cubierta protectora. (cun.es)
El sistema nervioso periférico (nervios y órganos de los sentidos). (clinicasantamaria.cl)
Estos medicamentos están asociados con efectos secundarios discapacitantes y potencialmente permanentes de los tendones, músculos, articulaciones, nervios y el sistema nervioso central que pueden presentarse juntos, en el mismo paciente. (fda.gov)
Las enfermedades musculares neurológicas causan daños en las conexiones entre los nervios y los músculos. (neurologoluismiguelcabello.es)
Enfermedades de los nervios periféricos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal, los que incluyen enfermedades de las raíces de los nervios, ganglios, plexos, nervios autónomos, nervios sensoriales y nervios motores. (bvsalud.org)
Una enfermedad autoinmunitaria que causa debilidad muscular debido a la interrupción de la comunicación entre los nervios y los músculos. (homomedicus.com)
Un trastorno autoinmunitario que afecta los nervios periféricos y puede causar debilidad muscular ascendente. (homomedicus.com)
Indican un mal funcionamiento de los nervios periféricos sensoriales, motores y vegetativos. (ffam.org.mx)
Un ataque a los nervios del sistema cardiovascular (presión arterial baja, solo después de levantarse, pérdida de las variaciones normales del latido del corazón, anomalías en la gammagrafía MIBG. (ffam.org.mx)
Pruebas de conducción nerviosa (VCN) para comprobar qué tan rápido se mueven las señales eléctricas a través de los nervios. (medlineplus.gov)
Miastenia grave La miastenia grave es un trastorno autoinmunitario que altera la comunicación entre los nervios y los músculos, produciendo episodios de debilidad muscular. (msdmanuals.com)
Son, por lo tanto, todas aquellas afecciones debidas tanto a factores intrínsecos de la persona como externos que provocan que el cerebro, la médula espinal, los nervios, el sistema nervioso autónomo o los músculos no funcionen correctamente. (medicoplus.com)
Debido a la mutación del gen TTR, se produce una proteína anómala que forma el amiloide y se deposita en diferentes órganos como nervios periféricos, ojos, corazón, riñón y el tracto gastrointestinal. (eldiariosalmon.com)
Realizando un diagnóstico precoz y tratamiento adecuado se previenen o retrasan complicaciones (cardiacas, renales, de los vasos sanguíneos y de los nervios periféricos). (centromedicovitus.com.ar)
La Enfermedad de Andrade , también conocida como Polineuropatía Amiloidótica Familiar (PAF) es una enfermedad neurodegenerativa y hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico, especialmente a las células nerviosas y a los nervios que se conectan a los órganos. (diainternacionalde.com)
Es el encargado de diagnosticar y tratar enfermedades relacionadas con el sistema nervioso central y periférico (cerebro, médula espinal y todos los nervios periféricos). (imagensalud.cl)
Ofrece un diagnóstico especializado y preciso de enfermedades y trastornos del sistema nervioso, incluyendo el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. (smartsalus.com)
La patología neurológica comprende el conjunto de enfermedades que afectan al sistema nervioso central (el cerebro y la medula espinal) y el sistema nervioso periférico (los músculos y los nervios). (clinicaportoazul.com)
La vasculitis crioglobulinémica afecta los vasos sanguíneos pequeños y, con frecuencia, se la vincula con la hepatitis C. Impide el flujo sanguíneo adecuado y causa dolor y daño en la piel, las articulaciones, los nervios periféricos, los riñones y el hígado. (nih.gov)

Si la sensación se produce de repente y es grave (como sucede al pisar una piedra afilada o al tomar una taza de café muy caliente), el impulso puede viajar a la médula espinal y directamente de vuelta al nervio motor, sin pasar por el cerebro. (msdmanuals.com)
Otros estudios patrocinados por NINDS esperan identificar biomarcadores (señales que pueden indicar el diagnóstico o la progresión de una enfermedad) para las neuropatías periféricas y desarrollar unas terapias más efectivas para estas enfermedades.Otros científicos están investigando las vías por las cuales las señales de dolor llegan al cerebro y esperan identificar las sustancias que bloquearán esta señalización. (nih.gov)
La neuropatía periférica se refiere a las muchas afecciones que implican daño al sistema nervioso periférico, el cual envía señales entre el cerebro y la médula espinal y todas las demás partes del cuerpo. (nih.gov)
El cerebro es el centro de control del cuerpo. (nih.gov)
El sistema nervioso envía señales entre el cerebro y el resto del cuerpo. (nih.gov)
La neuropatía periférica describe el daño al sistema nervioso periférico, la vasta red de comunicaciones que transmite información desde el cerebro y la médula espinal (el sistema nervioso central) a todos las demás partes del cuerpo. (geosalud.com)
Al igual que el efecto de la estática en una línea telefónica, la neuropatía periférica distorsiona y a veces interrumpe los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo. (geosalud.com)
En las formas más comunes de polineuropatía, las fibras nerviosas (células individuales que conforman el nervio) que se encuentran más lejanas al cerebro y a la médula espinal, son las primeras en funcionar mal. (geosalud.com)
Este sistema vasto y complejo tiene la función primordial de conectar el SNC con el resto del cuerpo , permitiendo así una comunicación bidireccional entre el cerebro y los diversos órganos y tejidos. (cun.es)
Cuando la médula espinal o el cerebro han quedado dañados por alguna enfermedad o traumatismo, como ocurre con un ictus o con la paraplejia, las neuronas de la zona afectada pierden su capacidad para crecer o entran en un proceso de muerte celular. (axxon.com.ar)
Esta acumulación de gorduras resulta en la destrucción progresiva de la sustancia blanca del cerebro que es formada por fibras nerviosas cubiertas de mielina. (nih.gov)
El sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). (clinicasantamaria.cl)
El temblor esencial es la consecuencia de una comunicación anómala entre unas áreas del cerebro, incluidos el tálamo, el cerebelo y el tronco encefálico. (topdoctors.es)
La neurología es la rama de la medicina que trata las enfermedades del cerebro, del sistema nervioso y de la médula espinal, así como el dolor muscular y de cabeza. (neurologoluismiguelcabello.es)
El ácido actúa en el hipotálamo, un área del cerebro que mantiene una diversidad de conexiones con otras partes del sistema nervioso central y con tejidos periféricos. (fapesp.br)
Tal vez el efecto tóxico más significativo de la exposición crónica a los inhalantes es el daño extensivo y duradero en el cerebro y en otras partes del sistema nervioso. (nih.gov)
Por ejemplo, el abuso crónico de disolventes volátiles, tales como el tolueno o el naftaleno (el ingrediente volátil de las bolitas de naftalina usadas para eliminar las polillas), daña la capa protectora que rodea ciertas fibras nerviosas en el cerebro y en el sistema nervioso periférico. (nih.gov)
Una enfermedad neurodegenerativa que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal que controlan los músculos. (homomedicus.com)
Se clasifica como una enfermedad autoinmune, en la que el propio sistema inmunológico comienza a atacar ciertas partes del cuerpo de un individuo, en este caso el sistema nervioso periférico, responsable de la comunicación entre el cerebro y las diferentes regiones y estructuras de nuestro organismo. (turadioworld.com)
El alzheimer es una enfermedad neurológica caracterizada por un deterioro progresivo de las células del cerebro , que lentamente van degenerándose hasta morir. (medicoplus.com)
La epilepsia es una enfermedad crónica que cursa con la descarga excesiva y exagerada en el cerebro de un grupo localizado de neuronas o la gran mayoría de ellas. (infotiti.com)
Esta condición es el resultado de una lesión o daño en el cerebro o en la médula espinal, que interrumpe la transmisión de señales nerviosas a los músculos del lado afectado. (rafaelmartinbueno.es)
La dopamina es producida por las neuronas en el cerebro que comienzan a morir con la enfermedad de Parkinson. (smartsalus.com)
El EEG es un examen para medir la actividad eléctrica del cerebro. (smartsalus.com)
La vasculitis del sistema nervioso central (en inglés), también denominada angeítis primaria, afecta los vasos sanguíneos (pequeñas arterias y venas) del sistema nervioso central: el cerebro, la médula espinal y las membranas que protegen a ambos. (nih.gov)

El término sistema nervioso periférico hace referencia a las partes del sistema nervioso que están fuera del sistema nervioso central, es decir, que están fuera del encéfalo y de la médula espinal. (msdmanuals.com)
Cruza la sinapsis (unión entre dos células nerviosas) entre el nervio sensorial y una neurona de la médula espinal. (msdmanuals.com)
El impulso asciende por la médula espinal y a través del tronco del encéfalo hasta el tálamo, que es un centro de procesamiento de la información sensorial ubicado en las profundidades del encéfalo. (msdmanuals.com)
El impulso cruza la sinapsis entre las fibras nerviosas de la médula espinal y un nervio motor que se encuentra en la médula espinal. (msdmanuals.com)
El sistema nervioso periférico es, junto con el sistema nervioso central (formado por el encéfalo y la médula espinal), una de las dos divisiones del sistema nervioso. (wikipedia.org)
La parte sensitiva es la que traslada la información desde los receptores hasta la médula espinal, mientras que la parte motora es la que lleva los impulsos desde la médula espinal hasta los efectores correspondientes. (wikipedia.org)
Las lesiones en la médula espinal pueden afectar la señalización nerviosa hacia los músculos y causar debilidad o parálisis. (homomedicus.com)
La falta de coordinación muscular originada por lesiones en neuronas sensitivas (desde la periferia hasta la médula espinal) es el elemento definitorio de la ataxia sensitiva. (infotiti.com)

Enfermedades y trastornos del sistema nervioso periférico ‎ (6 págs. (wikipedia.org)
La neurología es la especialidad médica que trata los trastornos del sistema nervioso. (clinicagonzalez.com)

Zaira Medina, grabando para Medscape en español y el día de hoy hablaremos de algunos aspectos básicos de la enfermedad de Parkinson . (medscape.com)
Ahora bien, la forma más común de parkinsonismo es la variante idiopática del mismo, conocida como enfermedad de Parkinson, descrita inicialmente por James Parkinson en 1817. (medscape.com)
De hecho, el proceso patológico de la enfermedad de Parkinson a menudo comienza en estructuras no dopaminérgicas cerebrales o del sistema nervioso periférico. (medscape.com)
Por tanto, de acuerdo con los criterios de la Sociedad de Trastornos del Movimiento de 2015, se establece la categoría de enfermedad de Parkinson prodrómica, que ya representa una etapa temprana de la enfermedad y se sugiere un abordaje escalonado del paciente con sospecha de la patología, que resumiré brevemente. (medscape.com)
El diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson requiere ausencia de criterios de exclusión absolutos, al menos dos criterios de apoyo y ausencia de banderas rojas. (medscape.com)
Sabemos que desde el estudio publicado por Cotzias en 1967 levodopa ha sido el principal fármaco utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y es cierto que mejora la calidad de vida, los síntomas motores y disminuye la mortalidad. (medscape.com)
Se reconoce que la enfermedad de Parkinson se asocia con patología que se extiende más allá del sistema nigroestriatal dopaminérgico. (medscape.com)
En la enfermedad de Parkinson, el síndrome rígido-acinético más conocido y estudiado, actualmente sólo pueden explicarse del conjunto de sus síntomas el temblor y la bradicinesia. (neurologia.com)
Contamos con moléculas de efectividad comprobada para tratar pacientes con la enfermedad de Alzheimer, como para epilepsia y enfermedad de Parkinson. (adium.com.ve)
El Parkinson es una enfermedad neurológica que afecta a las habilidades motoras a causa de una deterioración progresiva del sistema nervioso. (medicoplus.com)
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta principalmente el movimiento del paciente. (smartsalus.com)
para diagnosticar el Parkinson, por lo que en ocasiones tarda en determinarse el carácter de esta enfermedad. (smartsalus.com)
Con la enfermedad de Parkinson es posible que la capacidad para realizar movimientos inconscientes disminuya, incluyendo parpadear, sonreír o mover los brazos al caminar. (smartsalus.com)
Qué causa la enfermedad de Parkinson? (smartsalus.com)
Alrededor del 15% al 25% de los pacientes de Parkinson tienen un familiar con la enfermedad. (smartsalus.com)
Posibles tratamientos de la enfermedad de Parkinson? (smartsalus.com)
No hay cura para la enfermedad de Parkinson pero los médicos pueden ayudar a los pacientes a lidiar con los síntomas. (smartsalus.com)
Las personas que habían estado tomando medicamentos para controlar su enfermedad de Parkinson, sin embargo encontraron que el medicamento no fue tan efectivo después de la cirugía. (smartsalus.com)
Enfermedades neurodegenerativas, tales como la enfermedad de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson. (depericias.com)
Las enfermedades más frecuentes y conocidas por la población son la demencia (la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y otras), el ictus (el infarto y la hemorragia cerebral), la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple, la migraña y los traumatismos craneoencefálicos. (clinicaportoazul.com)
D. Central European Institute of Technology (CEITEC), en Brno, República Checa que inicialmente presentó los criterios diagnósticos de la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS) para la enfermedad de Parkinson prodrómica, que se define como el estado en el cual ha comenzado el proceso neurodegenerativo y existen signos y síntomas que son insuficientes para definir la enfermedad. (medscape.com)
Este se ha estudiado en patologías como enfermedad de Alzheimer, Parkinson y trastornos convulsivos. (bvsalud.org)

1. Acalasia: (A - Falta, Calasia - Ruptura) Es un trastorno del tubo que lleva el alimento de la boca al estómago (esófago), el cual afecta la capacidad del esófago para movilizar el alimento hacia este último. (monografias.com)
La enfermedad celíaca afecta a niños y adultos en todas partes del mundo. (nih.gov)
Un trastorno cognitivo es aquel que afecta a las funciones cognitivas, tales como la memoria o la percepción de estímulos. (neurologoluismiguelcabello.es)
Esta enfermedad afecta a adultos (de 20 a 88 años). (ffam.org.mx)
El 10 de junio se celebra el Día Mundial de la Enfermedad de Andrade , una enfermedad rara que afecta el sistema nervioso periférico. (diainternacionalde.com)
La polineuropatía alcohólica es una enfermedad neurológica que afecta el sistema nervioso periférico y se produce en individuos que sufren de alcoholismo crónico. (infotiti.com)
La hemiplejia, una condición debilitante que afecta a un lado del cuerpo, puede tener un origen especialmente trágico cuando es consecuencia de una negligencia médica. (rafaelmartinbueno.es)
La parálisis afecta tanto la parte superior como la inferior del lado afectado, es decir, la mitad del cuerpo, incluyendo brazo, pierna, cara y tronco. (rafaelmartinbueno.es)
La parálisis es una condición que afecta a millones de personas en todo el mundo y puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de quienes la padecen. (rafaelmartinbueno.es)
Una parálisis facial periférica que afecta un lado de la cara, resultando en la incapacidad para mover los músculos faciales de manera adecuada. (rafaelmartinbueno.es)
Es una patología que afecta de manera más acusada a los hombres que a las mujeres y por lo general aparece en personas mayores de 50 años. (smartsalus.com)
La enfermedad por anticuerpos anti-membrana basal glomerular (en inglés) afecta vasos sanguíneos de los pulmones y los riñones. (nih.gov)
La enfermedad de Buerger (en inglés), también conocida como tromboangeítis obliterante, habitualmente afecta el flujo sanguíneo de los brazos y las piernas. (nih.gov)
El síndrome de Cogan (en inglés) es un trastorno autoinmune que afecta principalmente los ojos y el oído interno junto con grandes vasos sanguíneos. (nih.gov)
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (en inglés), también conocida como síndrome de Churg-Strauss, con frecuencia afecta las vías respiratorias, el tracto gastrointestinal, la piel, el corazón y el sistema nervioso. (nih.gov)

El trasplante de médula ósea puede retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes que todavía no tienen síntomas o aquellos que tienen síntomas neurológicos muy leves. (nih.gov)
Todos estos elementos aportan para cumplir un objetivo fundamental del Servicio, que es otorgar una atención oportuna y segura a nuestros pacientes. (clinicasantamaria.cl)
Después de la revisión de 2013 de la FDA que condujo a la advertencia adicional respecto a que la neuropatía periférica podía ser irreversible, la FDA evaluó reportes* posteriores a la comercialización de pacientes aparentemente saludables que experimentaron efectos secundarios discapacitantes y potencialmente permanentes que involucraban dos o más sistemas del cuerpo después del tratamiento con fluoroquinolona para uso sistémico (consultar Resumen de datos ). (fda.gov)
Los pacientes con afectación del sistema nervioso suelen ver reducida su autonomía y su capacidad para resolver problemas. (neurologoluismiguelcabello.es)
Es posible que los mismos beneficios también se observen en pacientes. (fapesp.br)
La información de este sitio es con fines académicos, no nos hacemos responsables de su aplicación en el tratamiento de pacientes. (homomedicus.com)
Debido a esto, es probable que los pacientes no tengan suficiente información, apoyo o recursos que les ayuden a sobrellevar sus sentimientos o problemas sexuales. (cancer.org)
Las manifestaciones del sistema nervioso periférico, como la neuropatía y la miopatía podrían estar relacionadas también con la hospitalización prolongada en pacientes críticamente enfermos y finalmente, las manifestaciones posinfecciosas mediadas inmunológicamente se tratan con glucocorticoesteroides a dosis altas, o bien con inmunoglobulina o plasmaféresis, según sea el caso. (medscape.com)
La mayor parte de las complicaciones neurológicas en la fase crítica se centra en la encefalopatía y la enfermedad cerebrovascular, a diferencia de lo que sucede en pacientes que no han sido hospitalizados, que principalmente desarrollan los llamados síntomas pos-COVID-19 . (medscape.com)
Los profesionales de dicha especialidad atienden a pacientes con enfermedades más habituales que concurren a los centros de atención, generalmente en forma ambulatoria por encontrarse afectados por varias enfermedades o que presentan síntomas en diferentes órganos, aparatos o sistemas del organismo. (centromedicovitus.com.ar)
Un perito neurólogo debe ser licenciado en Medicina y especialista en Neurología, estando capacitado para el diagnóstico y la atención a pacientes con enfermedades neurológicas, debiendo además estar debidamente colegiado en uno de los Colegios Oficiales de cada Comunidad Autónoma. (depericias.com)
Dentro de este, la epilepsia es refractaria hasta en un for the control of refractory symptoms in 40 % de los pacientes, quienes han demostrado disminución en la frecuencia de convulsiones con el uso concomitante de convulsive syndromes cannabidiol y antiepilépticos convencionales, con efectos secundarios leves, como diarrea y somnolencia. (bvsalud.org)
Con el objetivo and neurodegenerative de determinar el uso del cannabidiol para el control de síntomas neurológicos refractarios en pacientes con síndromes diseases convulsivos y enfermedades neurodegenerativas, se realizó una búsqueda bibliográfica en Pubmed, Scopus y Embase. (bvsalud.org)

El impulso cruza una sinapsis en el tálamo hacia las fibras nerviosas, que llevan el impulso de la corteza sensorial cerebral (el área que recibe e interpreta la información desde los receptores sensoriales). (msdmanuals.com)
Como la raíz posterior contiene fibras sensitivas y la raíz anterior contiene fibras motoras, el resultado es un nervio mixto. (wikipedia.org)
En el tórax de las ramas ventrales parten pequeñas ramas comunicantes que transportan fibras pertenecientes al sistema nervioso autónomo. (wikipedia.org)
Es un nervio mixto con fibras sensitivas y motoras. (wikipedia.org)
Es sensitivo y motor, aporta además fibras parasimpáticas que actúan sobre diferentes órganos, entre ellos el estómago y el corazón. (wikipedia.org)
Esta destrucción extensiva de las fibras nerviosas es clínicamente similar a la que se ve en enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple. (nih.gov)

Enfermedad de Alzheimer ‎ (4 cat, 21 págs. (wikipedia.org)
El tratamiento con un compuesto conocido como TUDCA (las siglas en inglés de ácido biliar tauroursodesoxicólico) puede ayudar a equilibrar las alteraciones en el comportamiento alimentario y en el peso corporal asociadas a la enfermedad de Alzheimer y mejorar así la calidad de vida, según lo sugiere una investigación realizada en la Universidad de Campinas (Unicamp), en el estado de São Paulo, Brasil. (fapesp.br)
Observamos que los animales modelos de la enfermedad de Alzheimer presentaban un comportamiento alimentario alterado, asociado a un mayor peso corporal y a un menor gasto de energía. (fapesp.br)
Los hallazgos son especialmente destacables porque la tau es una proteína clave de la enfermedad de Alzheimer . (eluniverso.com)

en este punto es importante considerar la pericia del examinador y los diagnósticos diferenciales más importantes que incluyen temblor esencial, temblor distónico, atrofia de múltiples sistemas, parálisis supranuclear progresiva, entre otras. (medscape.com)
Los principales métodos de diagnóstico incluyen análisis clínicos, estudios de conducción nerviosa y análisis de líquido cefalorraquídeo. (turadioworld.com)
Los posibles desencadenantes de esta inflamación incluyen infecciones, traumatismos, algunos fármacos y trastornos autoinmunes (enfermedades que hacen que el sistema inmunológico reaccione de manera anormal frente a células y tejidos normales del organismo). (nih.gov)

Esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central. (depericias.com)
También forman parte de este grupo otras enfermedades degenerativas y neuromusculares (la esclerosis lateral amiotrófica, las distrofias musculares, las distonías, las neuropatías, las miopatías, etc.) aunque son menos habituales. (clinicaportoazul.com)

La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por la aparición de períodos de convulsiones y de experimentación de sensaciones inusuales e incluso pérdida de conciencia a causa de una actividad cerebral anormal. (medicoplus.com)

Las neuropatías adquiridas son sintomáticas (el resultado de otro trastorno o enfermedad) o idiopáticas (lo cual significa que no tiene causa conocida). (nih.gov)
Sin embargo, hay algunos síntomas que no mejoran con levodopa, como disfunción autonómica, dolor relacionado con la enfermedad, trastorno del sueño, trastornos del estado de ánimo y otros síntomas neuropsiquiátricos, como alucinaciones y deterioro cognitivo. (medscape.com)
La enfermedad celíaca es un trastorno digestivo y autoinmunitario crónico que daña el intestino delgado. (nih.gov)
La ataxia es un trastorno motor que se caracteriza por una falta de coordinación en la realización de movimientos voluntarios que altera su velocidad y precisión. (cun.es)
La migraña es un trastorno neurológico que causa dolores punzantes e intensos en la cabeza , generalmente en uno de los lados. (medicoplus.com)
El servicio cuenta con personal especializado en diabetologìa encargado de estudiar el trastorno del metabolismo de los "azúcares" (hidratos de carbono) y las enfermedades asociados a ellos. (centromedicovitus.com.ar)
La enfermedad celíaca es un trastorno con origen en el intestino, pero que tiene manifestaciones dentro y fuera de esta localización. (infotiti.com)
La encefalopatía metabólica es un trastorno neurológico que, en edades pediátricas, se produce en el contexto de un error innato del metabolismo. (infotiti.com)

Las condiciones inflamatorias y autoinmunes que conducen a la neuropatía se pueden tratar usando medicamentos inmunosupresores y plasmaféresis (un procedimiento en el que la sangre es extraída, limpiada de las células del sistema inmunitario y anticuerpos, y luego reingresada al cuerpo). (nih.gov)
La enfermedad puede causar problemas digestivos duraderos y hacer que el cuerpo no obtenga todos los nutrientes que necesita. (nih.gov)
La enfermedad celíaca también puede afectar otras partes del cuerpo fuera del intestino delgado. (nih.gov)
A una distancia discreta del cuerpo de la neurona en desarrollo y sin tocarla, han situado un complejo y potente haz de luz láser altamente concentrado (una micra de diámetro contiene millones de fotones) que funciona con pulsos ultracortos, es decir, que se enciende y se apaga 80 millones de veces en un segundo. (axxon.com.ar)
Los depósitos en el cuerpo vítreo ocurren en 20 a 30% de los casos durante la enfermedad. (ffam.org.mx)
El sistema nervioso es el que se encarga de regular todas las propiedades de nuestro cuerpo, pues permite la comunicación entre sus estructuras para que respondamos adecuadamente ante los distintos estímulos. (medicoplus.com)
Principales zonas del cuerpo afectadas por esta enfermedad son el sistema nervioso periférico, cardiovascular, gastrointestinal, renal, ojos y tendones. (eldiariosalmon.com)
La hemiplejia es una condición médica que se caracteriza por la parálisis o pérdida de movimiento en un lado del cuerpo. (rafaelmartinbueno.es)

1] Su función principal es conectar el sistema nervioso central con los miembros y órganos. (wikipedia.org)
Carece de revestimiento óseo protector lo que lo diferencia del sistema nervioso central que está envuelto por el cráneo y la columna vertebral. (wikipedia.org)
La división entre sistema nervioso central y sistema nervioso periférico es anatómica o estructural. (wikipedia.org)
Enfermedades del sistema nervioso central ‎ (5 cat, 17 págs. (wikipedia.org)
La enfermedad por coronavirus 2019 puede asociarse con manifestaciones neurológicas - compromiso del sistema nervioso central, del sistema nervioso periférico y del sistema musculoesquelético. (siicsalud.com)
Los síndromes rígido-acinéticos se consideran hoy enfermedades neurodegenerativas que afectan a múltiples estructuras y sistemas del sistema nervioso central y periférico. (neurologia.com)
Es el único tratamiento para mejorar los problemas del sistema nervioso central (perdida de movimientos y sensibilidad y empeora de la función intelectual) pero tiene varios riesgos. (nih.gov)
En Clínica Santa María, el Servicio de Neurología, Neurocirugía y Neurorradiología presta atención personalizada a adultos con enfermedades del sistema nervioso central y periférico. (clinicasantamaria.cl)
Este Servicio presta atención personalizada a adultos con enfermedades del sistema nervioso central y periférico. (clinicasantamaria.cl)
Las etiquetas también contienen advertencias acerca de los riesgos de neuropatía periférica y los efectos sobre el sistema nervioso central. (fda.gov)
Hay que diferenciar aquellas en las que la diana de la autoinmunidad es el cerebelo (ataxia cerebelosa autoinmune, paraneoplasica, asociada a intolerancia al gluten, tiroiditis, etc ) y otras en las que la diana de la autinmunidad son varias estructuras del sistema nervioso central (escleroris multiple, enfermedades del tejido conectivo). (cun.es)
Actúan de diversas formas sobre los sistemas nerviosos central y sistema nervioso periférico 5. (dolopedia.com)
Los trastornos neuroinmunológicos consisten en enfermedades en las que el sistema inmunitario parece atacar al sistema nervioso (central o periférico). (atlantichealth.org)
Las enfermedades neurológicas son todos aquellos trastornos que afectan al sistema nervioso tanto central como periférico . (medicoplus.com)
Sin embargo, los estudios centrados en la interacción entre el sistema nervioso periférico y el central no han investigado suficientemente esta asociación", comentó. (eluniverso.com)
El sistema nervioso se subdivide, a su vez, en sistema nervioso central, periférico (o neuromuscular) y autónomo. (depericias.com)
5. Sistema nervioso central. (bmpdf.com)
Hay dos tipos de vasculitis del sistema nervioso central. (nih.gov)
El término vasculitis del sistema nervioso central primaria significa que la enfermedad se localiza solo en el sistema nervioso central y que no está vinculada a otras enfermedades. (nih.gov)
El término vasculitis del sistema nervioso central secundaria significa que la enfermedad existe junto con otras enfermedades autoinmunes como el lupus o la artritis reumatoide, otras formas de vasculitis, o una infección. (nih.gov)
Específicamente se ocupa de la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de todas las enfermedades que involucran al sistema nervioso central, el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso autónomo, incluyendo sus envolturas, vasos sanguíneos y tejidos como los músculos. (clinicagonzalez.com)
Objetivo general: generar recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible acerca del manejo de personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido tratados por ello. (bvsalud.org)
Objetivos específicos: personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido trat. (bvsalud.org)

Los medicamentos pueden tratar el dolor o bloquear la conducción nerviosa. (nih.gov)
Representamos a compañías biotecnológicas que desarrollan moléculas innovadoras para tratar estas enfermedades. (adium.com.ve)
Si la causa de la disfunción del nervio femoral se puede identificar y tratar de manera eficaz, es posible la recuperación completa. (medlineplus.gov)
La Reumatología es la especialidad médica que se encarga de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades musculoesqueléticas y autoinmunes sistémicas. (policlinicasanmartin.com)
Acceda a una consulta con un especialista en neurología para conocer y tratar todos los problemas de su sistema nervioso en la prestigiosa Clínica Diagonal Barcelona. (smartsalus.com)

Las enfermedades que afectan al sistema nervioso suelen tener graves consecuencias en el día a día de los afectados. (medicoplus.com)

La enfermedad celíaca es diferente de la sensibilidad al gluten o la intolerancia al trigo. (nih.gov)
Si la persona tiene sensibilidad al gluten, podría presentar síntomas como los de la enfermedad celíaca, como dolor abdominal y cansancio. (nih.gov)
A diferencia de la enfermedad celíaca, la sensibilidad al gluten no daña el intestino delgado. (nih.gov)
A medida que la enfermedad evoluciona, los trastornos de sensibilidad se extienden gradualmente a las rodillas y luego a las manos: la debilidad en las extremidades se acentúa y los trastornos vegetativos empeoran. (ffam.org.mx)
La disfunción del nervio femoral es una pérdida de movimiento o sensibilidad en partes de las piernas debido a daño al nervio femoral. (medlineplus.gov)

Cuáles son las manifestaciones de la enfermedad? (ffam.org.mx)
Manifestaciones relacionadas con enfermedades cardíacas. (ffam.org.mx)

Por ejemplo, las terminaciones nerviosas especiales de la piel (receptores sensoriales) permiten sentir el dolor o un cambio de temperatura. (msdmanuals.com)
El resultado es una respuesta rápida de un músculo, al retirarse inmediatamente de lo que sea que esté causando el dolor. (msdmanuals.com)
Los sustancias que se administran en el tratamiento del dolor a través de los bloqueos nerviosos periféricos son múltiples. (dolopedia.com)
Dolor lumbar: El origen de esta patología es desconocido en la mayor parte de los casos, pero en ocasiones su causa puede radicar de una hernia discal, una anomalía estática de la columna vertebral o un conducto lumbar estrecho. (policlinicasanmartin.com)

El síndrome de Guillain-Barré que padece hace que el sistema inmunitario de esta paciente ataque a su sistema nervioso periférico. (rt.com)
Este grupo realiza el manejo general y específico del paciente neurológico en las áreas de urgencia, hospitalizados y ambulatoria, en donde participan profesionales altamente calificados en las distintas enfermedades neurológicas apoyados con tecnología de punta. (clinicasantamaria.cl)
La principal característica del temblor esencial es un temblor rítmico que tiene lugar en los movimientos voluntarios que lleva a cabo el paciente, o también cuando intenta mantener una posición en suspensión, o contra la gravedad. (topdoctors.es)
La dificultad para escribir a mano o la capacidad o no para sostener algunos objetos, así como ejercicios como tocarse la punta de la nariz con un dedo también sirven para evaluar la alteración del sistema motriz del paciente. (topdoctors.es)
Lo que sí que puede prevenirse es que afecte de una manera severa en la vida del paciente. (topdoctors.es)
El diagnóstico de ataxia es siempre clínico y se basa en el análisis de los síntomas y signos que presenta el paciente. (cun.es)
Cuando el corazón comienza a verse afectado por la amiloidosis, el paciente no siempre es consciente del problema, por lo que la detección de la afección cardíaca es indispensable y requiere un control inicial minucioso. (ffam.org.mx)

Pero cuando tiene una enfermedad cerebral, puede afectar qué tan bien puede funcionar y realizar sus actividades diarias. (nih.gov)
La enfermedad de Behçet (en inglés) puede afectar muchas áreas del organismo, incluida la boca, los ojos, la piel y los genitales. (nih.gov)

Fallecidos por enfermedades neurodegenerativas ‎ (4 cat, 21 págs. (wikipedia.org)
Uso de cannabidiol cannabidiol en enfermedades neurodegenerativas, por lo que no se ha evidenciado su efectividad. (bvsalud.org)
Palabras clave convulsivos y enfermedades neurodegenerativas. (bvsalud.org)

Los tratamientos dependen completamente del tipo de daño nervioso, los síntomas y su ubicación. (nih.gov)
Es por ello que hay que dar importancia a las revisiones de nuestras mascotas por parte del veterinario/a durante los tratamientos. (aevaveterinaria.com)
Es muy importante hablar con su equipo de atención médica y proporcionarle información sobre su orientación sexual e identidad de género, incluidos qué sexo era al nacer, cómo se describe a sí mismo ahora, cualquier procedimiento al que se haya sometido, o tratamientos hormonales que pueda haber recibido o que esté recibiendo. (cancer.org)
Es muy importante que hable sobre qué debe esperar y que siga expresándose sobre lo que está cambiando o lo que ha cambiado en su vida sexual en tanto pasa por procedimientos, tratamientos y cuidados de seguimiento. (cancer.org)
En este artículo haremos un repaso de las 25 enfermedades neurológicas más comunes , analizando su naturaleza, las causas, los síntomas y los tratamientos de los que disponemos. (medicoplus.com)
Tras el descubrimiento de la estructura del ADN en la década de 1950, los investigadores médicos predijeron que pronto descifraríamos los mecanismos moleculares de las enfermedades hereditarias, lo que nos permitiría diseñar genéticamente tratamientos para esos trastornos poco después. (ataxias-galicia.org)

Es importante considerar estos síntomas no motores que son causa significativa de discapacidad. (medscape.com)
El daño al sistema nervioso periférico causa interferencias a estas conexiones tan importantes. (geosalud.com)
El tratamiento de las neuropatías periféricas depende de la causa subyacente. (cun.es)
El dióxido de azufre es el contaminante atmosférico que causa mayor preocupación. (cdc.gov)
A pesar de ello la causa esencial por la que se produce el temblor esencial es desconocida. (topdoctors.es)
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo y nuestro continente no escapa a esta situación. (adium.com.ve)
Es la causa más común de demencia en el mundo y suele afectar a personas mayores de 65 años. (medicoplus.com)
La causa no está muy clara, aunque se cree que es una combinación de factores ambientales, hormonales, genéticos y de estilo de vida. (medicoplus.com)
Los científicos no saben qué causa exactamente el deterioro de estas células, pero creen que es una combinación de motivos genéticos y causas ambientales. (smartsalus.com)

Enfermedad infecciosa y crónica, causada por una bacteria, que se caracteriza por lesiones y heridas en la piel, las mucosas y el sistema nervioso periférico. (as.com)
El síndrome de Horner es una condición relativamente frecuente causada por lesiones en algún punto de la vía simpática. (infotiti.com)

Se diferencian de los medicamentos químicos (es decir , los fármacos analgésicos convencionales), en que, al ser obtenidos de un organismo vivo, presentan estructuras y funciones más complejas, así como un mayor peso molecular. (dolopedia.com)

Es una condición neuromotora que se manifiesta en la infancia y puede provocar diversos grados de discapacidad motora, afectando el control del movimiento. (rafaelmartinbueno.es)

La leucodistrofia metacromática es una enfermedad hereditaria caracterizada por el acumulo de gorduras llamadas sulfátidos en las células, especialmente las células del sistema nervioso. (nih.gov)
Qué es la amiloidosis hereditaria por transtiretina? (ffam.org.mx)
La amiloidosis por transtiretina hereditaria (también llamada familiar) es una enfermedad poco común debido a una anomalía (mutación) de parte de su ADN (gen). (ffam.org.mx)
En este contexto, en junio se conmemora el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria por Transtiretina, una enfermedad rara de origen genético, discapacitante y letal. (eldiariosalmon.com)

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó cambios a las etiquetas de medicamentos antibacterianos que contienen fluoroquinolonas para uso sistémico (es decir, que se toman por vía oral o se inyectan). (fda.gov)
Diferencias entre los medicamentos químicos (es decir, los fármacos analgésicos convencionales) y los medicamentos biológicos 2. (dolopedia.com)
Estos medicamentos se comentan en el apartado denominado MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS ADMINISTRADOS EN LOS BLOQUEOS NERVIOSOS PERIFÉRICOS Este apartado revisa la información relacionada con los fármacos analgésicos, entendido a estos como aquellos medicamentos capaces de modular la transmisión del estímulo nociceptivo minimizándolo o aboliéndolo. (dolopedia.com)
El cuidado de la salud femenina es uno de los objetivos cubiertos con nuestros productos, contamos con medicamentos anticonceptivos de vanguardia. (adium.com.ve)

Las enfermedades inmunológicas generan un inadecuado funcionamiento del sistema inmune, que es el encargado de defendernos frente a las infecciones, entre las enfermedades inmunes más comunes se encuentran artritis reumatoide, y miastenia grave. (adium.com.ve)
La miastenia grave es consecuencia. (msdmanuals.com)

Las Enfermedades raras o huérfanas (ERH) se caracterizan por afectar a un número pequeño de personas en el mundo y que, por su rareza, son difíciles de diagnosticar. (eldiariosalmon.com)

El desarrollo de un sistema asistencial a todos los niveles, que atienda las múltiples alteraciones y los problemas médico-sociales de los ancianos, que de forma aguda y subaguda presentan como rasgos comunes la pérdida de su independencia física o social. (segg.es)
Muchos otros diagnósticos, incluyendo enfermedad respiratoria superior aguda, otitis media y asma, fueron mucho menos comunes durante las 2 semanas posteriores a la vacunación contra la influenza. (cdc.gov)
Cuáles son las enfermedades del sistema nervioso más comunes? (medicoplus.com)

Cuáles son las causas de la enfermedad? (ffam.org.mx)

Preguntas sobre enfermedades raras? (nih.gov)
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 enfermedades raras que afectan al 7 % de la población. (eldiariosalmon.com)

Para algunas infecciones bacterianas graves los beneficios de las fluoroquinolonas superan a los riesgos y para ellas es adecuado que continúen siendo una opción terapéutica. (fda.gov)
Las enfermedades urológicas son aquellas que afectan al sistema urinario provocando trastornos e infecciones en el aparato urinario como en la vejiga. (adium.com.ve)

Es un empeoramiento de la función cerebral que ocurre cuando el hígado ya no es capaz de eliminar las sustancias tóxicas de la sangre. (monografias.com)
Este es un examen de Neurofisiología que permite evidenciar la actividad eléctrica cerebral. (clinicasantamaria.cl)
Afortunadamente, con el nuevo ley pacto, el cáncer cerebral es ahora una condición presuntiva para los veteranos de la Guerra del Golfo que sufrieron exposición tóxica durante su servicio. (allenandallen.com)

La debilidad muscular es el síntoma más común de daño a un nervio motor. (geosalud.com)
La debilidad muscular es un síntoma que puede estar asociado con una amplia variedad de condiciones médicas. (homomedicus.com)
Una enfermedad de almacenamiento lisosomal en la que el glucógeno se acumula en los lisosomas, causando debilidad muscular y otros síntomas. (homomedicus.com)
El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una enfermedad compleja que involucra a los sistemas muscular, nervioso, endocrino e inmune. (infotiti.com)

Una afección cardíaca es muy frecuente, sobre todo cuando la enfermedad comienza tarde y según el tipo de mutación que sufra el gen responsable de la enfermedad. (ffam.org.mx)

En la vejez existe un aumento de la incidencia y prevalencia de aquellas enfermedades, básicamente degenerativas, en las que la edad avanzada es, per se, un importante factor de riesgo y que tienden, en su evolución, hacia frecuentes situaciones de incapacidad. (segg.es)

El dióxido de azufre atmosférico es producido principalmente por actividades relacionadas con la combustión de carbón o aceite en plantas eléctricas o en fundidoras de cobre (12). (cdc.gov)
El motivo de querer realizar un cultivo es porque sospecho de una infección causada por una serie de bacterias que podrían estar relacionadas entre ellas e incluso, asociadas o no a un Herpesvirus: Chlamydofila. (aevaveterinaria.com)

En un hospital local le diagnosticaron el síndrome de Guillain-Barré , una enfermedad neurológica por la cual el sistema inmunitario del enfermo ataca a su sistema nervioso periférico. (rt.com)
En ambos casos, el sistema inmunitario reacciona al trigo. (nih.gov)
Los expertos han descubierto que algunas personas padecen enfermedad celíaca y otros trastornos relacionados con el sistema inmunitario. (nih.gov)

Mayor incidencia de enfermedad, con frecuente coincidencia de varias patologías en un mismo individuo. (segg.es)
Se clasifican de acuerdo al patrón de herencia en autosómicas dominantes (conocidas como SCA), recesivas (la más frecuente es la ataxia de Friedreich ), ligadas al cromosoma X y asociadas a enfermedades mitocondriales. (cun.es)
El síndrome de Isaacs es muy poco frecuente. (msdmanuals.com)

Las principales anomalías congénitas , tumores malignos, traumatismos mayores y enfermedades crónicas en los bebés (incluyendo los asociados con nacimientos prematuros ) y los niños deben atenderlas los especialistas quirúrgicos y médicos pediatras en centros de referencia pediátrica. (healthychildren.org)

Sin embargo, aún no es claro si hay otros desencadenantes infecciosos relevantes en la génesis de los trastornos autoinmunes u otros factores relacionados con el desarrollo de la autoinmunidad y la función exacta de las células T en la autoinmunidad. (medscape.com)

La unidad está conformada por un equipo de especialistas multidisciplinario de neurólogos, neurofisiólogos, neurocirujanos, neurorradiólogos, enfermeras y tecnólogos médicos, quienes poseen gran experiencia en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades neurológicas trayectoria en las áreas médicas, quirúrgicas y neurorradiológicas. (clinicasantamaria.cl)
En la actualidad se lo aplica fundamentalmente en el tratamiento de las enfermedades hepáticas. (fapesp.br)

Es competencia de ésta especialidad el diagnóstico y tratamiento de las patologías que se resuelven mediante procedimientos quirúrgicos o potencialmente quirúrgicos, tanto electivos como de urgencias de origen benigno, inflamatorio, traumático o neoplástico en los siguientes aparatos, sistemas y áreas anatómicas: aparato digestivo, pared abdominal, partes blandas, sistema endócrino, etc. (centromedicovitus.com.ar)

Más de 100 tipos de neuropatías periféricas se han identificado, cada uno con su propio conjunto característico de síntomas y pronósticos. (nih.gov)
Se han identificado más de 100 tipos de neuropatía periférica, cada uno con su propio grupo de características, modalidad de desarrollo y prognosis. (geosalud.com)

Ser tratado a tiempo evita que la enfermedad progrese y afecte a músculos vitales para la supervivencia, como el diafragma, que tiene un papel clave en la respiración. (turadioworld.com)
La implicación de la angiotensina II (Ang II) _una hormona que desempeña un papel clave en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos_ y su receptor 'AT1′, así como la de la molécula lipídica fisiológicamente importante prostaglandina E2 (PGE2 y su receptor 'EP1′ en la hipertensión y la neurotoxicidad es bien conocida. (eluniverso.com)

En este manual la sección primera aborda tres tipos de pruebas diagnósticas: Electroencefalografía, electromiografía y pruebas de conducción nerviosa, potenciales evocados y neurorradiología. (bvsalud.org)
Existen muchos tipos de enfermedades reumáticas. (policlinicasanmartin.com)
Por lo tanto, es necesario contar con herramientas teóricas y aplicaciones que permitan modelar y administrar estos tipos de datos, organizarlos y realizar operaciones de interés sobre ellos, definir lenguajes de consulta, analizar su expresividad, etcétera. (unsl.edu.ar)

Este tipo de enfermedades del aparato locomotor son las que más deterioran la calidad de vida de las personas, por encima de las enfermedades del corazón y el pulmón. (policlinicasanmartin.com)

Sin embargo, los expertos estiman que alrededor de 2 millones de personas en los Estados Unidos tienen enfermedad celíaca y alrededor del 1 por ciento de las personas en todo el mundo tienen enfermedad celíaca. (nih.gov)
La enfermedad celíaca solo puede ocurrir en personas que tienen ciertos genes . (nih.gov)
La enfermedad celíaca también es más común en personas que tienen ciertos trastornos cromosómicos , como síndrome de Down , síndrome de Turner y síndrome de Williams (en inglés). (nih.gov)
Qué otros problemas de salud tienen las personas con enfermedad celíaca? (nih.gov)
Las personas que han sobrevivido a la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) con frecuencia se quejan de disfunción cognitiva. (siicsalud.com)
La vacuna de acido ribonucleico mensajero (ARNm) BNT162b2 fue la primera vacuna contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) autorizada y más utilizada en personas mayores en Francia. (siicsalud.com)
No obstante, no todas las personas que heredan el gen (herencia autosómica dominante) desarrollan la enfermedad. (topdoctors.es)
Casi 8 millones de nuevos casos de demencia se diagnostican cada año, lo que hace que actualmente casi 50 millones de personas estén afectados por algún tipo de estas enfermedades. (medicoplus.com)
Las personas que presenten estos síntomas, deben acudir al médico especialista para que este pueda realizar pruebas diagnósticas, confirmar la enfermedad y así iniciar un manejo multidisciplinario oportuno. (eldiariosalmon.com)
Con ello se pretende visibilizar la importancia de conseguir un diagnóstico precoz para las personas que padecen esta enfermedad. (diainternacionalde.com)

La ginecología es una especialidad de la medicina que se centra en el estudio del sistema reproductor femenino. (adium.com.ve)
La neurología es la rama de la medicina que se encarga del estudio de todas estas enfermedades del sistema nervioso. (medicoplus.com)
Es de vital importancia hacer un estudio genético para confirmar su diagnóstico y así será posible un asesoramiento genético para brindar un manejo oportuno e integral a los afectados. (eldiariosalmon.com)
Es una especialidad médica quirúrgica dedicada al estudio, prevención, diagnóstico clínico e instrumental y tratamiento de la patología vascular tanto venosa, arterial y linfático periférico. (centromedicovitus.com.ar)
Especialidad encargada del estudio de la estructura y función de la piel, así como las enfermedades que la afectan ofreciendo su prevención, diagnóstico y tratamiento. (centromedicovitus.com.ar)
Por esta razón, el estudio de la relación que existe entre la anatomía y la neurofisiología del sistema mesolímbico resulta importante. (infotiti.com)
El mismo tiene como objetivo principal el estudio de bases de datos avanzadas, en donde se involucra el diseño y desarrollo de herramientas para administrar eficientemente sistemas de bases de datos no estructurados. (unsl.edu.ar)

Electromiografía y Estudios de Conducción Nerviosa Para confirmar el diagnóstico sugerido por el historial médico y la exploración neurológica puede ser necesario realizar pruebas diagnósticas. (msdmanuals.com)

En casos raros, es posible que la persona continúe teniendo problemas para absorber los nutrientes a pesar de que ha estado siguiendo una dieta estricta sin gluten . (nih.gov)
La atención óptima de los niños con problemas complejos, enfermedades crónicas o discapacidades requiere de la coordinación, la comunicación y la cooperación del especialista en cirugía pediátrica con el pediatra o médico de atención primaria del niño. (healthychildren.org)

Encontrar mecanismos que estimulen el crecimiento de las neuronas y les indiquen el camino a seguir para volver a establecer estas conexiones, es decir la sinapsis, es uno de los grandes retos de la medicina. (axxon.com.ar)

En general, un estilo de vida saludable--como mantener un peso óptimo, evitar la exposición a toxinas, siguiendo un programa de ejercicios supervisado por un médico, comiendo una dieta equilibrada, corrigiendo las deficiencias vitamínicas y limitando o evitando el consumo de alcohol y fumar- - puede reducir los efectos físicos y emocionales de la neuropatía periférica. (nih.gov)
Sin embargo, no se han llevado a cabo estudios prospectivos bien controlados en humanos sobre los efectos de la exposición prenatal a los inhalantes, por lo que no es posible vincular trastornos en el desarrollo o defectos congénitos específicos con la exposición prenatal a una sustancia química en particular. (nih.gov)

Los científicos aún estudian la capacidad de la variante ómicron para propagarse o causar enfermedades severas y la efectividad de las vacunas disponibles contra el COVID-19 para combatirla. (factcheck.org)

Conclusiones Es preciso un mayor conocimiento del funcionamiento del sistema nervioso y los procesos de degeneración neuronal para poder obtener nuevas estrategias terapéuticas más eficaces. (neurologia.com)

En conjunto, estos resultados sugieren que los sistemas angiotensina II-AT1 y prostaglandina E2-EP1 podrían ser nuevas dianas terapéuticas para la demencia inducida por la hipertensión . (eluniverso.com)

Con el tiempo, se desarrolla un deterioro grave de la memoria y, ya en etapas muy avanzadas, la enfermedad acaba siendo responsable de la muerte de la persona. (medicoplus.com)

Anatomía41

Organismos10

Enfermedades33

Compuestos Químicos y Drogas18

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos12

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos18

Disciplinas y Ocupaciones1

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información4

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud4

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Nervios Periféricos

Líquido Cefalorraquídeo

Meninges

Infecciones por Enterovirus

Sistema Nervioso

Neuronas

Astrocitos

Células de Schwann

Nervio Ciático

Modelos Animales de Enfermedad

Vaina de Mielina

Imagen por Resonancia Magnética

Células Cultivadas

Axones

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Ganglios Espinales

Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo

Lamina Tipo A

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Cresta Neural

Inmunohistoquímica

Médula Espinal

Regeneración Nerviosa

Enfermedades del Sistema Digestivo

Proteínas del Tejido Nervioso

Neuroglía

Fenómenos Fisiológicos del Sistema Nervioso

Proteína P0 de la Mielina

Mutación

Hibridación in Situ

Traumatismos de los Nervios Periféricos

Factores de Tiempo

Conducción Nerviosa

Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Proteínas de la Mielina

Datos de Secuencia Molecular

Causas de Muerte

Degeneración Walleriana

Neuritis Autoinmune Experimental

Sistema Nervioso Autónomo

Nódulos de Ranvier

Autopsia

Neoplasias del Sistema Nervioso Central

Factores de Transcripción SOXE

Sistema Nervioso Simpático

Traumatismos del Sistema Nervioso

Sistema de Conducción Cardíaco

Neoplasias del Sistema Nervioso

Neuronas Aferentes

Órganos de los Sentidos

Drosophila

Diferenciación Celular

Proteínas de Drosophila

Polineuropatías

Proteínas de Neurofilamentos

ARN Mensajero

Ganglios Simpáticos

Factores de Crecimiento Nervioso

Enfermedades del Sistema Inmune

Nervios Craneales

Células Receptoras Sensoriales

Nervio Sural

Ratones Consanguíneos C57BL

Secuencia de Aminoácidos

Enfermedades del Sistema Endocrino