Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIÓN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.
Falta de provisión apropiada de oxígeno a las células del organismo, y de remoción de éstas del exceso de dióxido de carbono. (Stedman, 25a ed)
Grupo heterogéneo de MIOPATÍAS hereditarias, caracterizado por agotamiento y debilidad del MÚSCULO ESQUELÉTICO. Se clasifica según la localización de la DEBILIDAD MUSCULAR, EDAD DE INICIO y PATRÓN DE HERENCIA.
Trastorno neuromuscular caracterizado por la ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; MIOTONÍA, y varias atrofias multisistémicas. También se puede producir DISCAPACIDAD INTELECTUAL leve. Una EXPANSIÓN DE REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDO anormal en las REGIONES NO TRADUCIDAS 3' del gen de la PROTEÍNA QUINASA DE DISTROFIA MIOTÓNICA se asocia con distrofia miotónica 1. La EXPANSIÓN DE LAS REPETICIONES DE ADN del intrón del gen de proteínas-9 en dedo de zinc se asocia con distrofia miotónica 2.
Reducción de la cantidad de aire que entra en los alveolos pulmonares.
Enfermedad muscular recesiva ligada al cromosoma X causada por incapacidad de sintetizar la DISTROFINA, sustancia que participa en el mantenimiento de la integridad del sarcolema. Las fibras musculares sufren un proceso que se caracteriza por degeneración y regeneración. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad proximal en los primeros años de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatía (ver ENFERMEDADES MIOCÁRDICAS), y un incremento en la incidencia de trastornos mentales. La distrofia muscular de Becker es una afección íntimamente relacionada que se caracteriza por el inicio tardío de la enfermedad (usualmente en la adolescencia) y que tiene un curso lentamente progresivo.
Estos incluyen los músculos del DIAFRAGMA y los MUSCULOS INTERCOSTALES.
Realización quirúrgica de una abertura en la tráquea, a través del cuello, o la abertura creada por tal procedimiento.
Cataliza la reducción de compuestos tetrazólicos en presencia de NADH.
Grupo de trastornos que se caracterizan por degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal lo que genera debilidad y atrofia muscular, usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como atrofia muscular progresiva.
Afecciones que se caracterizan por trastornos en la trasmisión de impulsos de la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Este puede ser el resultado de trastornos que afectan la función del receptor, de la función de la membrana pre- o postsináptica, o de la actividad de la ACETILCOLINESTERASA. La mayoría de las enfermedades en esta categoría se asocian con afecciones autoinmunes, tóxicas o congénitas.
Enfermedad muscular degenerativa autosómica dominante caracterizada por debilidad lentamente progresiva de los músculos de la cara, miembro superior y de la cintura escapular. El inicio de los síntomas habitualmente ocurre en la primera o segunda década de la vida. Generalmente los individuos afectados presentan imposibilidad de elevar la extremidad superior. Esto suele ser seguido por debilidad facial, en la que participan principalmente los músculos orbicular de la boca y orbicular del ojo (Adaptación del original: Neuromuscul Disord 1997;7(1):55-62; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1420).
Incisión quirúrgica de la tráquea.
Atención de pacientes con deficiencias y anomalías asociadas con el sistema cardiopulmonar. Incluye el uso terapéutico de gases médicos y sus equipos de administración, sistemas de control ambiental, humidificación, aerosoles, apoyo ventilatorio, drenaje broncopulmonar y ejercicios, rehabilitación respiratoria, asistencia con resucitación cardiopulmonar, y mantenimiento de las vías aéreas naturales, artificiales, y mecánicas.
Cualquier método de respiración artificial que emplea mecánicos o por medios no mecánicos para forzar el aire dentro y fuera de los pulmones. La respiración artificial o la ventilación se utiliza en personas que han dejado de respirar o tienen INSUFICIENCIA RESPIRATORIA para aumentar su consumo de oxígeno (O2) y la excreción de dióxido de carbono (CO2).
Flexión o contractura persistente de una articulación.
Acto de insuflación de polvo, vapor o gas, en cualquier cavidad corporal para fines experimentales, diagnóstico o terapéutico.
Aplicación de presión positiva a la fase inspiratoria cuando el paciente tiene una vía aérea artificial y se conecta a un ventilador.
Aditamentos que cubren la nariz y la boca para mantener las condiciones asépticas o para la administración de anestésicos u otros gases inhalables. (Traducción libre del original: UMDNS, 1999)
Trastorno de la transmisión neuromuscular que se caracteriza por debilidad de los músculos craneales y esqueléticos. Los autoanticuerpos dirigidos contra los receptores de acetilcolina dañan la porción de la placa motora de la UNIÓN NEUROMUSCULAR, impidiendo la transmisión de los impulsos hacia los músculos esqueléticos. Las manifestaciones clínicas pueden incluir diplopia, ptosis, y debilidad de los músculos faciales, bulbares, respiratorios y de la extremidad proximal. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares. El TIMOMA se asocia comúnmente con esta afección. (Tradución libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1459)
Grupo de enfermedades hereditarias recesivas que se caracterizan por atrofia muscular progresiva e hipotonía. Se clasifican como tipo I (Enfermedad de Werdnig-Hoffman), tipo II (forma intermedia), y tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander). El tipo I es fatal en la infancia, el tipo II tiene un comienzo infantil tardío y se asocia con una supervivencia hasta la segunda o tercera década de la vida. El tipo III tiene su comienzo en la infancia, y es lentamente progresiva.
Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.
Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).
Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.
Método de ventilación mecánica en el que la presión se mantiene para incrementar el volumen de gas que permanece en los pulmones al final de la espiración, reduciendo así la derivación de sangre a través de los pulmones y mejorando el recambio gaseoso.
Registro de los movimientos musculares. El instrumento registrador es denominado miógrafo, y el trazado, un miograma. (Stedman, 25a ed)
Dispositivos mecánicos utilizados para producir o asistir la ventilación pulmonar.
Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.
Queja vaga de debilidad, fatiga o cansancio atribuible a debilidad de varios músculos. La debilidad puede caracterizarse como subaguda o crónica, a menudo progresiva, y es manifestación de muchas enfermedades musculares y neuromusculares.
Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales.
Enfermedades del sistema respiratorio en general o inespecíficas o para una enfermedad respiratoria específica no disponible.
Un complejo de proteínas que ensamblan las PROTEÍNAS DEL NÚCLEO RNPNP en una estructura básica que rodea una secuencia de ARN altamente conservada, que se encuentran en el ARN NUCLEAR PEQUEÑO. Se localizan en los GEMINI DE CUERPOS ENRROLLADOS y en el CITOPLASMA. El complejo SMN es nombrado en relación a la Proteína 1 del Complejo Supervivencia Neuromotora, que es un componente crítico del complejo.
Un complejo de la proteína SMN que es esencial para la función del complejo de la proteína SMN. En los humanos la proteína es codificada por un único gen, encontrado cerca de la inversión del telómero de una gran región invertida del CROMOSOMA 5. Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína 1 de supervivencia neuromotora pueden dar lugar a ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA.
ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)
Resistencia al fluido de la corriente eléctrica alterna o directa.
Inflamación de un músculo o tejido muscular.
Expulsión súbita y audible del aire de los pulmones a través de una glotis parcialmente cerrada, precedida por la inhalación. Es una respuesta protectora que sirve para limpiar la tráquea, bronquios, y/o pulmones de irritantes y secreciones, o para evitar la aspiración de materiales extraños hacia los pulmones.
Técnicas que efectúan la transición de un paciente con insuficiencia respiratoria desde la ventilación mecánica a la espontánea, mientras que alcancen los criterios de que el volumen de ventilación pulmonar esté por encima de un nivel determinado (mayor de 5 ml/kg), la frecuencia respiratoria sea inferior a un conteo dado (menos de 30 respiraciones/min), y que la presión parcial de oxígeno esté por encima de un nivel dado (PaO2 mayor que 50mm Hg). Los estudios de desconexión centran su atención en encontrar métodos para monitorear y predecir el resultado de la desconexión del ventilador mecánico así como para encontrar las técnicas de apoyo ventilatorio que facilitarán la desconexión exitosa. Los métodos actuales incluyen ventilación mandatoria intermitente, ventilación intermitente de presión positiva, y ventilación mandatoria de volumen minuto.
Una proteína muscular localizada en las membranas de superficie que es el producto del gen de la distrofia muscular Duchenne/Becker. Los individuos con distrofia muscular Duchenne por lo general carecen totalmente de distrofina, mientras que aquellos con distrofia muscular Becker tienen una cantidad alterada de distrofina. Comparte las características de otras proteínas citoesqueléticas como la ESPECTRINA y la alfa-actitinina, pero la función precisa de la distrofina no está clara. Un posible rol podría ser preservar la integridad y alineamiento de la membrana plasmática a las miofibrilas durante la contracción y la relajación muscular. PM 400 kDa.
Células grandes, únicas y multinucleadas, de forma cilíndrica o prismática, que forman la unidad básica del MÚSCULO ESQUELÉTICO. Consisten en MIOFIBRILLAS incluidas y unidas a el SARCOLEMA. Derivan de la fusión de los MIOBLASTOS ESQUELÉTICOS dentro de un sincitio, seguido por diferenciación.
Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.
Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II.
Trastornos caracterizados por ceses múltiples de la respiración durante el sueño lo que induce despertares parciales e interfiere con el mantenimiento del sueño. Los síndromes de apnea del sueño se dividen en central (ver APENA DEL SUEÑO CENTRAL), obstructiva (ver APNEA DEL SUEÑO OBSTRUCTIVA) y tipos mixtos central-obstructiva.
Trastorno en número y tamaño de las fibras musculares que ocurre con el envejecimiento, la reducción del flujo sanguíneo, o luego de la inmovilización, pérdida de peso prolongada, malnutrición, y particularmente de la denervación.
Apreciable desviación lateral de la línea vertical, normalmente recta, del raquis. (Dorland, 28a ed)
Cepa de ratones que surgen por MUTACIÓN espontánea (mdx) en ratones endogámicos C57BL. Esta mutación está ligada al cromosoma X y produce animales homozigóticos viables que no poseen DISTROFINA, que es una proteína muscular, tienen altos niveles de ENZIMAS musculares en el suero y contienen lesiones histológicas similares a la DISTROFIA MUSCULAR humana. Las características histológicas, uniones y posición del mapa del mdx hace que estos ratones sean un modelo animal inestimable en el estudio de la DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.
Secreción viscosa de las membranas mucosas. Contiene mucina, leucocitos, agua, sales inorgánicas y células exfoliadas.
Evaluación de los diversos procesos que participan en el acto de la respiración: inspiración, expiración, intercambio de oxígeno y de dióxido de carbono, volumen y distensión pulmonar, etc.
Volumen de aire que es exhalado por una espiración máxima después de una inspiración máxima.

Las enfermedades neuromusculares (ENM) se refieren a un grupo diverso de condiciones clínicas que afectan los músculos y los nervios que controlan estos músculos. Estas enfermedades pueden involucrar diferentes sitios a lo largo del sistema neuromuscular, desde la corteza cerebral hasta los músculos esqueléticos periféricos.

Los dos componentes principales del sistema neuromuscular son:
1. El sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Este sistema controla y coordina las acciones musculares.
2. Los músculos esqueléticos, que son responsables del movimiento corporal.

Las ENM pueden causar debilidad, rigidez, espasticidad, fasciculaciones (contracciones musculares involuntarias), atrofia (pérdida de masa muscular) y otros síntomas relacionados con el sistema nervioso y muscular. Algunos ejemplos comunes de enfermedades neuromusculares incluyen distrofias musculares, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple, miastenia gravis, y neuropatías periféricas. El tratamiento y el pronóstico de estas enfermedades varían ampliamente dependiendo del tipo específico de ENM y la gravedad de la afección.

La Insuficiencia Respiratoria se define, en términos médicos, como la incapacidad del sistema respiratorio para mantener los niveles adecuados de intercambio de gases (oxígeno y dióxido de carbono) en la sangre. Esto conduce a hipoxemia (bajos niveles de oxígeno en la sangre) e hipercapnia (altos niveles de dióxido de carbono en la sangre).

Puede ser clasificada en dos tipos principales: Insuficiencia Respiratoria Tipo I, donde hay una disminución en los niveles de oxígeno a pesar de niveles normales o bajos de dióxido de carbono; y Insuficiencia Respiratoria Tipo II, donde hay una combinación de niveles bajos de oxígeno y altos niveles de dióxido de carbono en la sangre.

La insuficiencia respiratoria puede ser causada por varias afecciones médicas, incluyendo enfermedades pulmonares obstructivas (EPOC), neumonía, fibrosis quística, artritis reumatoide, esclerodermia, asma grave, anemia severa, sobrepresión de la vía aérea y parálisis del diafragma. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir oxigenoterapia, ventilación mecánica y terapias para tratar la enfermedad subyacente.

Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades genéticas que se caracterizan por la degeneración y deterioro progresivo del tejido muscular. Estas enfermedades están asociadas con mutaciones en genes que codifican proteínas importantes para la estructura y función normal de los músculos esqueléticos.

Existen varios tipos de distrofias musculares, siendo las más comunes la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y la Distrofia Muscular de Becker (BMD). La DMD es una enfermedad grave y progresiva que generalmente afecta a niños varones; se caracteriza por debilidad muscular que comienza en las extremidades inferiores y evoluciona hacia el tronco, lo que lleva a pérdida de la capacidad de caminar y eventualmente a afecciones cardíacas y pulmonares graves. La BMD es una forma menos severa de distrofia muscular que también afecta principalmente a niños varones; los síntomas suelen ser menos graves y progresan más lentamente que en la DMD.

Otros tipos de distrofias musculares incluyen la Distrofia Muscular Emery-Dreifuss, la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral, la Distrofia Muscular Oculofaríngea y la Distrofia Muscular Distal. Cada tipo de distrofia muscular tiene diferentes patrones de herencia, síntomas y gravedad.

El tratamiento para las distrofias musculares generalmente se centra en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones. La fisioterapia y la terapia ocupacional pueden ayudar a mantener la fuerza y la movilidad, mientras que los dispositivos de asistencia pueden ser útiles para mejorar la independencia y la calidad de vida. En algunos casos, se pueden considerar opciones de tratamiento más agresivas, como la terapia génica o la terapia celular.

La distrofia miotónica es una enfermedad genética hereditaria que se caracteriza por afectar los músculos y otros sistemas corporales. Existen dos tipos principales, conocidos como distrofia miotónica de tipo 1 (DM1) y distrofia miotónica de tipo 2 (DM2), que difieren en su localización genética, severidad y síntomas específicos.

La DM1 es causada por una mutación en el gen DMPK en el cromosoma 19, mientras que la DM2 se debe a una mutación en el gen CNBP (ZNF9) en el cromosoma 3. Ambas mutaciones conllevan a la producción de ARN anormalmente largo y repetitivo, lo que resulta en la alteración de la función celular y la muerte de células musculares.

Los síntomas más comunes de la distrofia miotónica incluyen:

1. Debilidad y atrofia muscular progresiva, especialmente en los músculos faciales, del cuello y de las extremidades superiores e inferiores.
2. Miotonía, que es una rigidez o dificultad para relajar los músculos después de la contracción voluntaria.
3. Problemas cardíacos, como arritmias y disfunción cardiaca.
4. Alteraciones del sistema nervioso autónomo, que pueden causar problemas gastrointestinales, diabetes, hipotensión ortostática y dificultad para regular la temperatura corporal.
5. Problemas respiratorios, especialmente durante el sueño.
6. Cataratas y glaucoma.
7. Disfunción cognitiva leve en algunos casos.

La distrofia miotónica es una enfermedad progresiva, lo que significa que sus síntomas empeoran con el tiempo. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. No existe cura conocida para esta enfermedad.

La hipoventilación es un término médico que se refiere a una condición en la cual la ventilación alveolar, o el intercambio de gases entre los pulmones y el torrente sanguíneo, está disminuido. Esto significa que no se está inhalando ni exhalando suficiente aire, lo que lleva a niveles bajos de oxígeno (hipoxia) y altos niveles de dióxido de carbono (hipercapnia) en la sangre.

La hipoventilación puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo problemas con el control del centro respiratorio en el cerebro, debilidad muscular en los músculos involucrados en la respiración, obstrucción de las vías respiratorias o enfermedades pulmonares. Los síntomas de hipoventilación pueden incluir dificultad para respirar, fatiga, somnolencia, confusión, dolor de cabeza y, en casos graves, pérdida del conocimiento o coma.

El tratamiento de la hipoventilación dependerá de la causa subyacente. Puede incluir terapia con oxígeno, medicamentos para estimular la respiración o ayudar a relajar los músculos, dispositivos para asistir con la respiración, como un ventilador mecánico, o cirugía para corregir problemas estructurales en las vías respiratorias.

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD, por sus siglas en inglés) es un tipo de distrofia muscular que se caracteriza por una degeneración y necrosis progresiva del tejido muscular esquelético. Es causada por mutaciones en el gen de la distrofina, localizado en el cromosoma X, lo que resulta en una falta o disminución significativa de la proteína distrofina en los músculos.

Esta afección generalmente se manifiesta en la primera infancia, con debilidad muscular simétrica y progresiva que comienza en los músculos proximales de las extremidades inferiores y luego se extiende a otros grupos musculares. Los niños con DMD pueden tener dificultad para caminar, subir escaleras, levantarse del suelo y otras actividades físicas.

Otros síntomas comunes incluyen contracturas articulares, escoliosis, problemas cardíacos y respiratorios, y retraso en el desarrollo cognitivo en algunos casos. La esperanza de vida promedio para los individuos con DMD es de aproximadamente 20 a 30 años, aunque esto ha mejorado en las últimas décadas gracias a los avances en el cuidado y la atención médica.

La Distrofia Muscular de Duchenne se hereda como una enfermedad ligada al cromosoma X, lo que significa que generalmente afecta a los varones, ya que no tienen un segundo cromosoma X para compensar la mutación. Las mujeres que son portadoras del gen anormal tienen un riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijos varones y pueden experimentar síntomas más leves o no presentar síntomas en absoluto.

Los músculos respiratorios se refieren a los músculos que participan en el proceso de la respiración, es decir, en la inspiración (acto de tomar aire dentro de los pulmones) y la espiración (acto de expulsar aire desde los pulmones).

Los principales músculos respiratorios involucrados en la inspiración son el diafragma y los músculos intercostales externos. El diafragma es un músculo en forma de cúpula que separa la cavidad torácica de la cavidad abdominal. Cuando se contrae, desciende y aumenta el volumen de la cavidad torácica, lo que provoca una disminución de la presión dentro del tórax y, en consecuencia, el aire fluye hacia los pulmones. Los músculos intercostales externos, ubicados entre las costillas, también se encargan de elevar las costillas y aumentar el volumen torácico durante la inspiración.

Durante la espiración normal, relajada y tranquila, los músculos respiratorios principales no intervienen, ya que el proceso es pasivo y se debe al retorno elástico de los pulmones y del tórax a su posición de reposo. Sin embargo, durante la espiración forzada o cuando hay un esfuerzo adicional, como toser o estornudar, intervienen músculos accesorios respiratorios, como los músculos abdominales y los músculos intercostales internos. Estos músculos ayudan a reducir el volumen torácico y aumentar la presión dentro del tórax, lo que favorece la expulsión de aire desde los pulmones.

Es importante mantener los músculos respiratorios en buen estado, ya que su debilitamiento o alteración puede dar lugar a diversas patologías respiratorias, como la disnea (dificultad para respirar) o la insuficiencia respiratoria.

La traqueostomía es un procedimiento quirúrgico en el que se crea una abertura (estoma) en la tráquea a través de la piel del cuello, lo que permite la entrada directa de aire a los pulmones. Se realiza comúnmente en pacientes con dificultad para respirar o tragar, lesiones graves en el cuello o cara, o aquellos que necesitan asistencia ventilatoria a largo plazo. La traqueostomía puede ser temporal o permanente, dependiendo de las condiciones médicas subyacentes del paciente.

La NADH-tetrazolium reductase, también conocida como diaphorasa o reductasa II, es una enzima que desempeña un papel crucial en la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna. Esta enzima cataliza la transferencia de electrones desde el NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido) al nitroblue tetrazolium (NBT), un aceptor de electrones artificial, lo que resulta en la formación del formazán insoluble y coloreado.

La reacción general catalizada por esta enzima se representa de la siguiente manera:

NADH + H+ + NBT → NAD+ + formazán reducido

Aunque el nitroblue tetrazolium no es un componente fisiológico, su uso permite una fácil visualización y cuantificación del proceso de transferencia de electrones. La actividad de la NADH-tetrazolium reductase se utiliza a menudo como un indicador del metabolismo celular y la integridad mitocondrial en diversos estudios bioquímicos y experimentos de citotoxicidad.

La comprensión de esta enzima y su función es fundamental para el estudio de la bioenergética, la fisiología celular y las aplicaciones clínicas, como la detección de citotoxicidad y la evaluación del metabolismo mitocondrial en diversas condiciones patológicas.

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es un grupo de trastornos genéticos que afectan la motoneurona inferior, que es la neurona responsable de controlar los músculos esqueléticos. La enfermedad se caracteriza por una disminución progresiva en el tono muscular y la fuerza, lo que lleva a una debilidad muscular generalizada.

Existen varios tipos de AME, clasificados según la edad de inicio de los síntomas y su gravedad. Los tipos más comunes son la AME tipo I, también conocida como Werdnig-Hoffmann, que se manifiesta en los primeros seis meses de vida y es la forma más grave; la AME tipo II, que se presenta entre los 6 y los 18 meses de edad y tiene un curso más lento; y la AME tipo III, también llamada Kugelberg-Welander, que comienza después de los 18 meses y es la forma menos grave.

La causa de la AME es una mutación en el gen SMN1 (supervivencia del motoneurona 1), que produce una proteína necesaria para el mantenimiento y desarrollo normal de las motoneuronas. La falta de esta proteína lleva a la muerte progresiva de estas células nerviosas, lo que resulta en la pérdida de conexiones entre el cerebro y los músculos.

Los síntomas de la AME incluyen debilidad muscular progresiva, hipotonía (bajo tono muscular), fasciculaciones (contracciones musculares involuntarias), atrofia muscular, dificultad para respirar y deglutir, y en los casos más graves, parálisis.

El diagnóstico de la AME se realiza mediante estudios genéticos y neurológicos, como electromiografía y resonancia magnética. No existe cura para la enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a mejorar los síntomas y prevenir complicaciones. El tratamiento incluye fisioterapia, terapia del habla y deglución, dispositivos de apoyo como sillas de ruedas y ventiladores, y en algunos casos, medicamentos para aliviar los espasmos musculares y mejorar la función respiratoria.

Las enfermedades de la unión neuromuscular (ENM) se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la interfaz funcional entre el sistema nervioso y los músculos esqueléticos. Esta unión, también conocida como la placa motora, está compuesta por el axón terminal del nervio motor, la hendidura sináptica y el receptor postsináptico en la membrana muscular.

Las ENM se caracterizan por una debilidad muscular flácida progresiva, que puede variar desde leve a grave, y pueden estar presentes desde el nacimiento (congenitales) o adquiridas más tarde en la vida. Los síntomas comunes incluyen:

1. Debilidad muscular simétrica y generalizada
2. Atrofia muscular
3. Fasciculaciones (contracciones musculares involuntarias)
4. Reflejos tendinosos decrecientes o ausentes
5. Ausencia de espasticidad
6. Pérdida de la función bulbar y respiratoria en casos graves

Algunos ejemplos comunes de ENM incluyen:

1. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune que afecta la transmisión neuromuscular, causando debilidad muscular flácida y fatigabilidad.
2. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las motoneuronas superiores e inferiores, resultando en debilidad muscular, atrofia y parálisis.
3. La polimiositis y la dermatomiositis son enfermedades inflamatorias del músculo esquelético que pueden afectar la unión neuromuscular.
4. La neuropatía motora multifocal es un trastorno desmielinizante que involucra múltiples nervios periféricos y puede causar debilidad muscular flácida.
5. El síndrome de Lambert-Eaton es un trastorno autoinmune raro que afecta la transmisión neuromuscular, causando debilidad muscular proximal y fatigabilidad.

La Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que debilita progressivemente los músculos del rostro, los hombros y los brazos. El término "distrofia muscular" se refiere a una serie de enfermedades hereditarias que debilitan progresivamente y dañan los músculos controlados por el sistema nervioso voluntario.

La FSHD es una forma particular de distrofia muscular que afecta principalmente a los músculos faciales (facio), los del hombro (escapular) y los del brazo (humeral). Los síntomas generalmente comienzan en la adolescencia o en la edad adulta temprana, aunque en algunos casos pueden comenzar en la infancia.

La debilidad muscular inicial afecta a los músculos de la cara, lo que puede causar dificultad para cerrar los ojos completamente, una expresión facial inexpresiva y pérdida del arco de las cejas. Con el tiempo, la debilidad se propaga a los músculos de los hombros y los brazos, lo que puede dificultar el levantamiento de objetos, el peinarse el cabello o incluso el levantar los brazos para colocarlos detrás de la cabeza.

La FSHD se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo necesita un gen defectuoso de uno de sus padres para heredar la enfermedad. Sin embargo, aproximadamente el 30% de los casos son el resultado de una nueva mutación genética y no tienen antecedentes familiares de la enfermedad.

El tratamiento de la FSHD se centra en la rehabilitación y la terapia física para mantener la fuerza muscular y la movilidad lo más largo posible. También pueden ser útiles los dispositivos de asistencia, como las sillas de ruedas o los andadores, según la gravedad de la enfermedad. No existe una cura conocida para la FSHD, pero se están investigando varios tratamientos experimentales.

La traqueotomía es un procedimiento quirúrgico en el que se realiza una incisión en la tráquea, usualmente para facilitar la respiración. Se crea una abertura, conocida como stoma, a través de la cual se inserta una cánula traqueal o tubo endotraqueal. Esta intervención puede ser temporal o permanente y es comúnmente utilizada en pacientes con dificultades respiratorias prolongadas, obstrucción de las vías respiratorias superiores, o después de una cirugía en la garganta o cuello. La traqueotomía permite el paso libre del aire hacia y desde los pulmones, evitando los tejidos inflamados o lesionados y facilitando la eliminación de secreciones.

La Terapia Respiratoria es una especialidad de la medicina que se encarga del diagnóstico, tratamiento y manejo de los pacientes con enfermedades que afectan el sistema respiratorio. Los terapeutas respiratorios están capacitados para realizar diversas intervenciones, como administrar oxígeno suplementario, nebulizaciones, aerosoles y medicamentos por inhalación, así como también para realizar técnicas de desobstrucción de vías respiratorias, monitorizar la función pulmonar y educar a los pacientes sobre el manejo de su enfermedad.

La terapia respiratoria también incluye procedimientos más invasivos, como la ventilación mecánica, en la que se utiliza una máquina para ayudar a los pacientes con dificultad respiratoria aguda o crónica a movilizar el aire y oxígeno dentro y fuera de los pulmones. Además, los terapeutas respiratorios trabajan en estrecha colaboración con otros miembros del equipo de atención médica, como médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud, para brindar una atención integral al paciente.

La Respiración Artificial (RA) es una técnica de emergencia utilizada en situaciones críticas donde una persona está sufriendo un paro cardiorrespiratorio o no está respirando adecuadamente por sí misma. El objetivo principal de la RA es proporcionar oxígeno al cuerpo y mantener la ventilación hasta que la persona pueda respirar por su cuenta o reciba asistencia médica adicional.

Existen diferentes métodos para realizar la Respiración Artificial, pero los más comunes son la ventilación con bolsa autoinflable y el uso de un respirador mecánico. La ventilación con bolsa autoinflable consiste en comprimir manualmente una bolsa conectada a una máscara facial que cubre la boca y la nariz del paciente, forzando así el aire dentro de los pulmones. Por otro lado, un respirador mecánico es un dispositivo médico que ayuda a inflar y desinflar los pulmones mediante la insuflación de aire o oxígeno en ellos.

La Respiración Artificial debe ser administrada por personal médico capacitado, como paramédicos, enfermeras o médicos, ya que una mala técnica puede causar más daño a los pulmones del paciente. Además, es importante identificar y tratar la causa subyacente del problema respiratorio lo antes posible para evitar complicaciones y mejorar las perspectivas de recuperación del paciente.

La artrogriposis múltiple congénita (AMC) es una afección poco frecuente que se caracteriza por la rigidez articular congénita y la falta de desarrollo muscular en uno o más lugares del cuerpo. La palabra "artrogriposis" literalmente significa "fijación en las articulaciones".

Esta afección se presenta al nacer y puede afectar a cualquier articulación, pero generalmente afecta a las extremidades superiores e inferiores. La gravedad de la afección varía ampliamente, desde casos leves con rigidez articular mínima hasta casos graves con contracturas severas que limitan significativamente el movimiento y la función articular.

La causa exacta de la AMC no se conoce por completo, pero generalmente se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales que afectan el desarrollo fetal. Se han identificado varios genes y mutaciones genéticas asociadas con la AMC, y se sabe que algunos casos son hereditarios.

El tratamiento de la AMC generalmente implica una combinación de fisioterapia, terapia ocupacional y cirugía ortopédica para mejorar el rango de movimiento y la función articular. En algunos casos, se pueden usar dispositivos de asistencia, como sillas de ruedas o órtesis, para ayudar a las personas con AMC a realizar sus actividades diarias.

Aunque la AMC puede ser una afección desafiante y potencialmente discapacitante, muchas personas con AMC pueden llevar vidas activas y productivas con el tratamiento y el apoyo adecuados.

La insuflación es un término médico que se refiere al proceso de introducir o infundir gas, aire u otra sustancia en una cavidad corporal o tejido. Este procedimiento se realiza con fines terapéuticos o diagnósticos. Un ejemplo común de insuflación es la endoscopia digestiva alta, donde se introduce aire en el estómago y los intestinos delgados para distenderlos y obtener una mejor visualización durante el procedimiento. También se puede usar en cirugías laparoscópicas, donde se insufla dióxido de carbono en la cavidad abdominal para crear un espacio quirúrgico.

La Ventilación con Presión Positiva Intermitente (VPPI), también conocida como Presión Positiva Intermitente en las Vías Aéreas (PPVA), es un modo de soporte ventilatorio no invasivo que consiste en proporcionar presión positiva intermitentemente a los pulmones del paciente, a través de una mascarilla facial o nasal, para mantener o mejorar la ventilación y oxigenación.

Este modo de ventilación se utiliza principalmente en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda o crónica, como puede ser el caso de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la neumonía o la insuficiencia cardíaca congestiva. La VPPI ayuda a reducir el esfuerzo respiratorio del paciente, mejorando la ventilación alveolar y la oxigenación sanguínea, al tiempo que permite el descanso de los músculos respiratorios.

La VPPI funciona mediante la entrega de ciclos de presión positiva a los pulmones durante la inspiración, seguidos de periodos de presión más baja o ausencia de presión durante la espiración. La frecuencia, duración e intensidad de estos ciclos se ajustan en función de las necesidades individuales del paciente, con el objetivo de mantener una ventilación adecuada y minimizar los efectos adversos asociados al uso de la presión positiva.

Entre los beneficios de la VPPI se encuentran la mejora de los intercambios gasosos, la disminución del trabajo respiratorio y el riesgo de fatiga muscular, así como la prevención o tratamiento de las complicaciones asociadas a la insuficiencia respiratoria, como la hipoxemia e hipercapnia. No obstante, también existen riesgos potenciales asociados al uso de la VPPI, como la sobreinflación pulmonar, el desarrollo de lesiones barotraumáticas o la disminución de la capacidad de clearance de secreciones bronquiales. Por este motivo, es fundamental un adecuado monitoreo y manejo del paciente durante el tratamiento con VPPI.

En términos médicos, una "máscara" se refiere a un dispositivo que cubre la nariz y la boca, y a veces también la barbilla, utilizado principalmente para proteger al usuario de inhalar sustancias nocivas o patógenos en el aire. También pueden ser utilizadas por los profesionales médicos durante procedimientos quirúrgicos para reducir la posibilidad de contaminación bacteriana.

Existen diferentes tipos de máscaras, dependiendo del uso previsto:

1. Máscara quirúrgica: Estas son máscaras desechables utilizadas por el personal médico durante procedimientos quirúrgicos para ayudar a reducir la posibilidad de que las bacterias de su nariz y boca caigan en el campo quirúrgico y puedan causar infección.

2. Máscara de protección respiratoria: Estas máscaras, también conocidas como respiradores, se utilizan para proteger al usuario de partículas finas o líquidos en el aire que pueden ser dañinos para los pulmones. Los ejemplos incluyen las máscaras N95, que filtran al menos el 95% de las partículas tan pequeñas como 0,3 micrómetros. Son comúnmente utilizadas en situaciones donde se sospecha una enfermedad infecciosa contagiosa, como la tuberculosis o COVID-19.

3. Máscaras de oxígeno: Estas máscaras se utilizan en entornos médicos y de cuidados intensivos para administrar oxígeno suplementario a los pacientes. Se conectan a un suministro de oxígeno y cubren la nariz y la boca, entregando una concentración específica de oxígeno al paciente.

4. Máscaras antigás: Usadas en situaciones donde se sospecha la presencia de gases tóxicos o venenosos, estas máscaras cubren la nariz y la boca y contienen un filtro que ayuda a eliminar los gases nocivos del aire inhalado.

En resumen, las máscaras se utilizan en diversos contextos médicos y no médicos para protegerse contra patógenos, partículas finas, líquidos y gases nocivos. Las diferentes variedades incluyen máscaras quirúrgicas, N95, de oxígeno y antigás, cada una con propósitos específicos.

La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por una debilidad muscular flácida y progresiva. Esta enfermedad ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de la acetilcolina, un neurotransmisor importante para la estimulación de las contracciones musculares, en la unión neuromuscular.

La falta de acetilcolina adecuada en la unión neuromuscular impide que los músculos se contraigan apropiadamente, resultando en una extrema fatiga y debilidad muscular, especialmente después de periodos prolongados de actividad. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen ptosis (caída del párpado), diplopía (visión doble), dificultad para hablar, masticar, swallowing (deglución) y debilidad en los músculos de las extremidades.

La miastenia gravis puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en mujeres jóvenes y hombres mayores. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia de anticuerpos anormales y pruebas funcionales como la prueba de estimulación repetitiva del nervio, que mide la respuesta muscular a una serie de impulsos eléctricos. El tratamiento puede incluir fármacos que aumentan la disponibilidad de acetilcolina en la unión neuromuscular, como los inhibidores de la colinesterasa, corticosteroides e inmunoglobulinas intravenosas, así como terapias dirigidas a modular el sistema inmunitario.

La expresión "atrofias musculares espinales de la infancia" se refiere a un grupo de enfermedades genéticas que afectan el sistema nervioso y provocan debilidad y atrofia muscular progresiva. Estas condiciones se caracterizan por la degeneración y pérdida de las neuronas motoras en la médula espinal, que son células nerviosas responsables de controlar los músculos.

Existen varios tipos diferentes de atrofias musculares espinales de la infancia, cada una con sus propias características clínicas y genéticas específicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1: También conocida como Werdnig-Hoffmann, es la forma más grave y rara de la enfermedad. Los bebés afectados presentan debilidad muscular severa desde el nacimiento o durante los primeros meses de vida. La mayoría de ellos no logran sentarse sin apoyo y fallecen antes de los dos años de edad.
2. AME tipo 2: Los niños afectados comienzan a mostrar síntomas entre los 6 y los 18 meses de vida. Pueden sentarse sin apoyo, pero no logran ponerse de pie o caminar sin ayuda. La expectativa de vida es variable, con algunos niños sobreviviendo hasta la adolescencia o más allá.
3. AME tipo 3: También llamada atrofia muscular espinal juvenil, los síntomas suelen comenzar entre los 18 meses y los 3 años de edad. Los niños afectados pueden caminar, pero pueden perder esa habilidad con el tiempo. La expectativa de vida suele ser normal o casi normal.
4. AME tipo 4: Es la forma más leve de la enfermedad y se presenta en adultos jóvenes. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, especialmente en las piernas, y dificultad para subir escaleras o levantarse desde una posición sentada.

La AME es causada por mutaciones en el gen SMN1 (supervivencia del motoneurona 1), que produce la proteína SMN necesaria para la supervivencia de las células nerviosas motoras. Las personas con AME tienen una copia defectuosa o ausente del gen SMN1 y, en algunos casos, una copia adicional del gen SMN2, que produce cantidades más bajas de la proteína SMN. La gravedad de los síntomas depende de la cantidad de proteína SMN producida por el gen SMN2.

El tratamiento para la AME se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Los fisioterapeutas pueden ayudar a mantener la movilidad y la fuerza muscular, mientras que los dispositivos de asistencia, como sillas de ruedas y andadores, pueden facilitar la movilidad. En algunos casos, se puede considerar la terapia con células madre o el trasplante de células nerviosas para reemplazar las células nerviosas motoras dañadas.

En 2016, la FDA aprobó un nuevo tratamiento para la AME llamado Spinraza (nusinersen), que es un antisentido que se administra directamente en el líquido cefalorraquídeo a través de una inyección lumbar. El medicamento funciona al unirse al ARN mensajero del gen SMN2 y aumentar la producción de proteínas SMN funcionales. Los estudios clínicos han demostrado que Spinraza puede mejorar la función motora y retrasar la progresión de la enfermedad en los pacientes con AME.

Otro tratamiento experimental para la AME es el fármaco Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi), que se administra mediante una sola inyección intravenosa. El medicamento utiliza un virus modificado genéticamente para entregar una copia funcional del gen SMN1 a las células nerviosas motoras. Los estudios clínicos han demostrado que Zolgensma puede mejorar significativamente la función motora y retrasar la progresión de la enfermedad en los pacientes con AME.

En conclusión, la atrofia muscular espinal es una enfermedad genética grave que afecta a las células nerviosas motoras y causa debilidad y parálisis muscular progresivas. Aunque no existe cura para la AME, los avances recientes en la terapia génica y otros tratamientos experimentales ofrecen esperanza para mejorar la función motora y retrasar la progresión de la enfermedad en los pacientes con AME.

Las enfermedades musculares, también conocidas como miopatías, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los músculos esqueléticos y causan debilidad, rigidez, dolor o incapacidad para relajar los músculos. Estas enfermedades pueden ser hereditarias o adquiridas.

Las miopatías hereditarias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones en las proteínas musculares. Ejemplos de estas enfermedades incluyen la distrofia muscular de Duchenne y Becker, la miopatía nemalínica y la miotonia congénita.

Las miopatías adquiridas pueden ser el resultado de infecciones, trastornos autoinmunitarios, deficiencias nutricionales o efectos secundarios de ciertos medicamentos. Algunos ejemplos son la polimiositis, la dermatomiositis y la miopatía inflamatoria asociada a estatinas.

El tratamiento para las enfermedades musculares depende del tipo específico de miopatía y puede incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar los síntomas o, en algunos casos, terapias génicas o de reemplazo de tejidos.

La neuropatía hereditaria motora y sensorial (HMN, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos neuromusculares hereditarios que afectan específicamente los nervios motores y sensoriales. Estas neuropatías se caracterizan por una degeneración lenta y progresiva de las fibras nerviosas largas, lo que resulta en debilidad muscular y pérdida de sensibilidad. Los síntomas generalmente comienzan en la infancia o adolescencia y pueden variar en gravedad desde leve a severo.

Las principales características clínicas de la HMN incluyen debilidad muscular que afecta principalmente las piernas, aunque algunos tipos también involucran los brazos; atrofia muscular (pérdida de masa muscular); y deterioro de la función sensorial, como pérdida de reflejos tendinosos profundos, alteraciones en la percepción del dolor, temperatura e insensibilidad a las vibraciones. Algunos tipos de HMN también pueden presentar rigidez articular, contracturas y dificultad para caminar o coordinar movimientos.

Existen varios subtipos de neuropatía hereditaria motora y sensorial, cada uno con diferentes patrones genéticos y características clínicas específicas. La mayoría de estos trastornos son causados por mutaciones en genes que codifican proteínas involucradas en el mantenimiento y la función de los nervios periféricos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de examen neurológico, estudios electrofisiológicos (como EMG y conducción nerviosa), análisis genéticos y, en ocasiones, biopsia muscular o nerviosa.

El tratamiento de la neuropatía hereditaria motora y sensorial se centra en el manejo de los síntomas y puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, ortesis, dispositivos de asistencia y, en algunos casos, cirugía ortopédica. No existe cura para estos trastornos, por lo que el objetivo es mejorar la calidad de vida del paciente y prevenir complicaciones.

El músculo esquelético, también conocido como striated muscle o musculus voluntarius, está compuesto por tejidos especializados en la generación de fuerza y movimiento. Estos músculos se unen a los huesos a través de tendones y su contracción provoca el movimiento articular.

A diferencia del músculo liso (presente en paredes vasculares, útero, intestinos) o el cardíaco, el esquelético se caracteriza por presentar unas bandas transversales llamadas estrías, visibles al microscopio óptico, que corresponden a la disposición de las miofibrillas, compuestas a su vez por filamentos proteicos (actina y miosina) responsables de la contracción muscular.

El control de la actividad del músculo esquelético es voluntario, es decir, está bajo el control consciente del sistema nervioso central, a través de las neuronas motoras somáticas que inervan cada fibra muscular y forman la unión neuromuscular.

La función principal de los músculos esqueléticos es la generación de fuerza y movimiento, pero también desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la postura, la estabilización articular, la respiración, la termorregulación y la protección de órganos internos.

La respiración con presión positiva (PPV, por sus siglas en inglés) es un tipo de ventilación mecánica que se utiliza en el cuidado médico para asistir o reemplazar la respiración natural del cuerpo. En esta técnica, aire u oxígeno se suministran a los pulmones a través de un tubo endotraqueal o una máscara facial con presión positiva al final de la espiración. Esto significa que se mantiene una presión positiva en las vías respiratorias durante todo el ciclo de respiración, lo que ayuda a expandir los pulmones y mejorar el intercambio de gases.

La PPV se utiliza en diversas situaciones clínicas, como en el tratamiento de la insuficiencia respiratoria aguda o crónica, durante y después de procedimientos quirúrgicos, en el manejo del síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), y en el cuidado de pacientes críticos en unidades de cuidados intensivos (UCI). Existen diferentes modalidades de PPV, incluyendo la ventilación mecánica invasiva, la ventilación no invasiva y la CPAP (presión positiva continua de las vías aéreas), cada una con sus propias indicaciones y configuraciones.

Es importante monitorear cuidadosamente a los pacientes que reciben PPV para garantizar su seguridad y eficacia, ya que el uso inadecuado o las configuraciones incorrectas pueden dar lugar a complicaciones, como lesiones pulmonares barotrauma, volutrauma o atelectrasia.

La miografía es un término médico que no existe en la literatura clínica o radiológica. Es posible que puedas confundirlo con "mielografía", que es un examen diagnóstico que involucra la introducción de un agente de contraste en el espacio subaracnoideo alrededor de la médula espinal para visualizar el canal espinal y las raíces nerviosas en una radiografía o imagen por resonancia magnética. Recomiendo verificar cuidadosamente la ortografía al buscar información médica, ya que un pequeño error puede llevar a resultados significativamente diferentes o irrelevantes.

Los ventiladores mecánicos, también conocidos como respiradores, son dispositivos médicos que ayudan a las personas a respirar. Estos equipos están diseñados para proporcionar soporte respiratorio a pacientes que no pueden respirar por sí mismos, ya sea porque sus propios músculos respiratorios no funcionan correctamente o porque necesitan un descanso para permitir que sus pulmones se recuperen de una lesión o enfermedad.

Los ventiladores mecánicos funcionan mediante el suministro de aire y oxígeno a los pulmones del paciente a través de un tubo endotraqueal que se inserta en la tráquea. El equipo puede ser programado para entregar ciertos volúmenes y frecuencias de aire y oxígeno, lo que permite a los médicos controlar la cantidad de soporte respiratorio que el paciente recibe.

La ventilación mecánica se utiliza a menudo en situaciones críticas, como durante y después de una cirugía, en casos de trauma grave, enfermedades pulmonares graves o insuficiencia respiratoria aguda. Es una intervención médica importante que puede salvar vidas, pero también conlleva riesgos, como infecciones, lesiones pulmonares y otros efectos secundarios. Por lo tanto, se utiliza generalmente solo cuando sea absolutamente necesario y se ajusta cuidadosamente a las necesidades individuales de cada paciente.

La oftalmoplejía es un término médico que se refiere a la parálisis o paresia (debilidad) de los músculos extraoculares. Estos son los músculos responsables del movimiento de los ojos. La afección puede afectar a uno o ambos ojos y puede causar problemas para mover los ojos hacia arriba, abajo, a los lados o en cualquier dirección.

La oftalmoplejía puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las causas comunes de la oftalmoplejía adquirida incluyen trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple, un accidente cerebrovascular, una infección del sistema nervioso o tumores que comprimen los nervios que controlan los músculos extraoculares. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos o drogas tóxicas.

Los síntomas de la oftalmoplejía pueden variar dependiendo de su gravedad y extensión. Pueden incluir diplopía (visión doble), estrabismo (ojos desalineados), limitación del movimiento ocular, caída del párpado (ptosis) y visión borrosa. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cambios en los medicamentos que están causando el problema.

La debilidad muscular, en términos médicos, se refiere a una reducción en la fuerza y potencia de los músculos esqueléticos. Esta condición puede afectar a uno o varios músculos y puede ser el resultado de diversas causas, que van desde problemas neuromusculares hasta enfermedades sistémicas o incluso efectos secundarios de ciertos medicamentos.

La debilidad muscular puede manifestarse como dificultad para levantar objetos, realizar movimientos precisos o mantener una postura durante un período prolongado. También puede provocar fatiga muscular temprana y dolor. En casos graves, puede interferir con las actividades diarias normales e incluso hacer que sea difícil realizar tareas simples como caminar o subir escaleras.

Es importante destacar que la debilidad muscular no debe confundirse con la fatiga, que es una sensación temporal de agotamiento después del ejercicio, aunque ambas condiciones pueden coexistir en algunas afecciones. Si experimenta debilidad muscular persistente o inexplicable, debe buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso. Se caracteriza por la afectación de las células nerviosas responsables del control voluntario de los músculos, llamadas motoneuronas.

La degeneración de estas células provoca rigidez y debilidad muscular, que empeoran con el tiempo. Normalmente, los síntomas iniciales incluyen calambres y espasmos musculares, dificultad para hablar, tragar o masticar, y debilidad en manos, brazos, piernas y pies.

La ELA generalmente no afecta la capacidad mental ni los sentidos, como la vista, el oído, el olfato, el gusto y el tacto. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar cambios en la función cognitiva y comportamiento.

La causa de la ELA es desconocida en la mayoría de los casos, aunque se ha asociado con mutaciones genéticas en un pequeño porcentaje de personas afectadas. No existe cura para la ELA, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida lo más alto posible. La esperanza de vida después del diagnóstico suele ser de tres a cinco años, aunque algunas personas pueden vivir más tiempo.

Los Trastornos Respiratorios se refieren a un grupo amplio de condiciones que afectan la respiración y pueden variar desde ser relativamente benignas hasta potencialmente letales. Estos trastornos pueden afectar cualquier parte del sistema respiratorio, incluyendo las vías respiratorias superiores e inferiores, el tejido pulmonar, la musculatura involucrada en la respiración y los nervios que controlan estos músculos.

Los síntomas más comunes de los trastornos respiratorios incluyen dificultad para respirar, sibilancias, tos, producción de esputo, dolor en el pecho y falta de aire. Algunos ejemplos específicos de trastornos respiratorios son el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística, la neumonía, el edema pulmonar y el cáncer de pulmón.

El tratamiento de los trastornos respiratorios depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, terapia física, oxigenoterapia, ventilación mecánica y, en algunos casos, cirugía. La prevención es importante y puede implicar evitar los desencadenantes conocidos, como el humo del cigarrillo y la contaminación del aire, así como recibir vacunas contra enfermedades infecciosas que pueden afectar los pulmones.

Los complejos de proteínas SMN (proteína de supervivencia del neurón motora) son agregados proteicos esenciales para la biogénesis de los ribonucleoproteínas pequeños nucleares (snRNPs) U1, U2, U4/U6 y U5, que desempeñan un papel crucial en el procesamiento del ARNm y la maduración del espliceosoma. El complejo SMN está formado por varias subunidades proteicas, incluyendo la proteína SMN, Gemins2-8 y la proteína de unión a SMN. La proteína SMN actúa como un chaperona que facilita el ensamblaje de los snRNPs en el citoplasma antes de ser transportados al núcleo celular. Las mutaciones en el gen que codifica la proteína SMN están asociadas con la atrofia muscular espinal, una enfermedad neuromuscular hereditaria grave que afecta a los motores neuronas de la médula espinal y provoca debilidad y atrofia muscular progresiva.

La Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora, también conocida como NSF (del inglés, N-ethylmaleimide-Sensitive Factor), es una proteína AAA (ATPasas Associated with various cellular Activities) que desempeña un papel crucial en la fusión de vesículas y membranas intracelulares. Esta proteína se une a las SNAREs (del inglés, Soluble NSF Attachment Protein REceptor), ayudando a separarlas después de la fusión de los compartimentos membranosos, un proceso necesario para reciclar y preparar las SNAREs para su uso en ciclos de fusión adicionales.

En el contexto del sistema nervioso, la proteína NSF ayuda a regular la liberación de neurotransmisores en la sinapsis, proceso fundamental para la transmisión de señales entre neuronas. La disfunción de la proteína NSF se ha asociado con diversas patologías neurológicas y neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson y la atrofia muscular espinal.

El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca accidentalmente los nervios periféricos, causando debilidad muscular y a veces parálisis. Los síntomas generalmente comienzan en las piernas y se extienden a los brazos y otras partes del cuerpo. Puede afectar a cualquier edad, pero es más común en adultos mayores.

La causa exacta no se conoce, pero generalmente ocurre después de una infección viral o bacteriana, como la campilobacteriosis o el virus del herpes zóster. También puede ocurrir después de algunas vacunas.

El síndrome se diagnostica mediante pruebas que incluyen análisis de sangre, estudios de conducción nerviosa y punciones lumbar para examinar el líquido espinal. El tratamiento temprano con plasmaféresis o inmunoglobulina endovenosa puede ayudar a acelerar la recuperación. La mayoría de las personas se recuperan completamente, pero algunas pueden tener discapacidades permanentes y en casos graves, incluso puede ser mortal.

La impedancia eléctrica es un concepto utilizado en la medicina, específicamente en el campo de la electrofisiología y la estimulación nerviosa. Se refiere a la oposición total que ofrece un tejido vivo al paso de una corriente alterna, y se mide en ohmios (Ω).

Esta oposición no solo incluye la resistencia eléctrica clásica, sino también los efectos de capacitancia e inductancia del tejido. La impedancia puede variar dependiendo de varios factores, como la frecuencia de la corriente aplicada, la humedad del tejido, su temperatura y su composición bioquímica.

En el contexto médico, la medición de la impedancia se utiliza a menudo para evaluar la integridad de la piel antes de realizar procedimientos como la electroterapia o la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS). También se emplea en sistemas de asistencia cardiovascular, donde catéteres especializados miden la impedancia torácica para ayudar a sincronizar la estimulación cardiaca.

La miositis es un término general que se refiere a la inflamación de los músculos, y puede incluir varias condiciones específicas. La forma más común de miositis es la miositis idiopática, que incluye la dermatomiomitis y la polimiositis. Estas afecciones se caracterizan por debilidad muscular progresiva y dolor, y a menudo se asocian con erupciones cutáneas en el caso de la dermatomiositis. Otras formas de miositis incluyen la miositis por cuerpos de inclusión, que afecta predominantemente a los ancianos, y la miositis ocasionalmente asociada con infecciones, medicamentos o traumatismos. El tratamiento de la miositis generalmente implica el uso de corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños adicionales en los tejidos musculares. La fisioterapia y el ejercicio también pueden ser útiles para mantener la fuerza y la movilidad muscular.

La tos es un acto reflejo natural del cuerpo destinado a proteger las vías respiratorias y eliminar cualquier irritante, fluido o cuerpo extraño. Es un mecanismo defensivo que involucra una contracción brusca y repentina de los músculos de la cavidad torácica, lo que provoca una rápida expulsión de aire desde los pulmones a través de la garganta.

La tos puede ser aguda o crónica dependiendo de su duración. La tos aguda generalmente dura menos de tres semanas y a menudo es el resultado de un resfriado, gripe, infección viral o bacteriana del tracto respiratorio superior o inferior, o la presencia de cuerpos extraños en las vías respiratorias.

Por otro lado, la tos crónica dura más de ocho semanas y puede ser el resultado de afecciones subyacentes como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), bronquitis crónica, enfisema, fibrosis quística, neumonía, tuberculosis, cáncer de pulmón o reflujo gastroesofágico (ERGE).

También existen diferentes tipos de tos según sus características, como la tos seca (sin producción de flema), la tos productiva (con producción de flema) y la tos paroxística (un episodio repentino e intenso de tos).

Es importante prestar atención a los síntomas asociados con la tos, como fiebre, dificultad para respirar, dolor en el pecho o hemoptisis (toser sangre), ya que pueden indicar una afección médica más grave que requiera tratamiento especializado.

La desconexión del ventilador, también conocida como weaning o extubación, se refiere al proceso de retirar el soporte respiratorio mecánico proporcionado por un ventilador a un paciente. Este procedimiento se realiza cuando el paciente ha mejorado lo suficiente y puede mantener una respiración adecuada por sí solo. La desconexión del ventilador implica la remoción de la tubulación endotraqueal que conecta la vía aérea del paciente con el ventilador. Es importante monitorear cuidadosamente al paciente durante y después del proceso de desconexión para asegurarse de que puedan mantener una ventilación y oxigenación adecuadas sin asistencia mecánica. La decisión de desconectar el ventilador se basa en una evaluación clínica integral del paciente y puede ser un proceso gradual que requiera varios intentos y ajustes antes de lograr el éxito.

La distrofina es una proteína grande y crucial que se encuentra en los músculos esqueléticos. Ayuda a mantener la integridad estructural de las fibras musculares y desempeña un papel importante en el proceso de reparación del tejido muscular después del daño.

La distrofina está codificada por el gen DMD, que se encuentra en el cromosoma X. Las mutaciones en este gen pueden dar lugar a una variedad de trastornos neuromusculares conocidos colectivamente como distrofinopatías. El más grave y común de estos es la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad progresiva que causa debilidad muscular severa y eventual fallo muscular. Otra afección relacionada es la distrofia muscular de Becker (BMD), que generalmente es menos grave y se desarrolla más lentamente que la DMD.

La proteína distrofina ayuda a unir el citoesqueleto interior del músculo, conocido como filamentos finos de actina, con la membrana celular exterior, o sarcolema. También desempeña un papel en la transducción de señales y puede interactuar con varias otras proteínas para ayudar a mantener la estabilidad y la salud del músculo esquelético.

En las distrofinopatías, como la DMD y la BMD, los niveles de distrofina son bajos o están ausentes en los músculos debido a mutaciones en el gen DMD. Esto puede conducir a una serie de problemas, incluyendo debilidad muscular, rigidez articular, contracturas y problemas cardíacos y respiratorios. El tratamiento para estas afecciones generalmente se centra en la gestión de los síntomas y el mantenimiento de la función muscular y la calidad de vida tanto como sea posible.

Las fibras musculares esqueléticas, también conocidas como músculos estriados, son tipos de tejido muscular involuntario unidos a los huesos del esqueleto por tendones. Se caracterizan por su estructura estriada o rayada, visible bajo un microscopio, que resulta de la organización regular de las miofibrillas y los sarcómeros dentro de las células musculares.

Estas fibras se contraen y relajan en respuesta a señales nerviosas para producir movimiento y mantener la postura. Están controladas por el sistema nervioso somático, lo que significa que su actividad es voluntaria y conciente.

Las fibras musculares esqueléticas se clasifican en tres tipos principales según sus propiedades funcionales y metabólicas: tipo I (lentas), tipo IIA (rápidas, intermedias) y tipo IIB (rápidas). La fibra tipo I, también llamada fibra roja o resistente a la fatiga, tiene una alta capacidad oxidativa y un suministro sanguíneo rico, lo que le permite funcionar durante períodos de tiempo más largos a bajas intensidades. Por otro lado, las fibras tipo II, también conocidas como fibras blancas o propensas a la fatiga, tienen una alta capacidad para generar fuerza y velocidad pero se cansan rápidamente porque dependen principalmente de los procesos anaeróbicos.

Las fibras musculares esqueléticas están sujetas a entrenamiento y adaptación, lo que significa que pueden cambiar sus propiedades metabólicas e histológicas en respuesta a diferentes formas de ejercicio y entrenamiento.

Los músculos, en términos médicos, se definen como tejidos contráctiles que tienen la capacidad de acortarse y endurecerse bajo el control del sistema nervioso para producir movimientos del cuerpo. También desempeñan un papel importante en mantener la postura, circulación sanguínea y respiración. Los músculos están compuestos por células especializadas llamadas fibras musculares. Hay tres tipos de músculos: esquelético (que se une a los huesos para producir movimiento), cardiaco (que forma parte del corazón) e involuntario liso (que está presente en las paredes de órganos internos como el estómago, útero y vasos sanguíneos).

La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de trastornos neurodegenerativos hereditarios que afectan los nervios periféricos, es decir, los nervios que transmiten señales desde el cerebro y la médula espinal a los músculos y tejidos periféricos. Fue nombrada en honor de los tres médicos que la describieron por primera vez: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth.

La CMT se caracteriza por una combinación de signos y síntomas que incluyen debilidad muscular, atrofia (pérdida de masa muscular), y alteraciones en la sensibilidad, especialmente en las extremidades inferiores. La afección generalmente comienza en la infancia o adolescencia, aunque en algunos casos puede presentarse más tarde en la vida.

Existen diferentes tipos de CMT, clasificados según el patrón de herencia y los cambios específicos en el ADN que causan la enfermedad. Los dos tipos principales son CMT1, causada por mutaciones en genes que producen proteínas relacionadas con la mielina (la capa aislante que recubre los nervios), y CMT2, causada por mutaciones en genes que producen proteínas presentes dentro de las fibras nerviosas.

El diagnóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de conducción nerviosa y análisis genéticos. No existe cura para esta afección, por lo que el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y la prevención de complicaciones. Esto puede incluir fisioterapia, ortesis, cirugía ortopédica y, en algunos casos, medicamentos para aliviar el dolor o tratar las alteraciones sensoriales.

Los síndromes de la apnea del sueño son trastornos respiratorios del sueño caracterizados por episodios repetidos de colapso o interrupción parcial de la vía aérea superior durante el sueño, lo que resulta en eventos de hipopnea (disminución del flujo aéreo) o apnea (cesación del flujo aéreo). Estos episodios causan una desaturación de oxígeno y fragmentación del sueño, dando como resultado diversas consecuencias clínicas, como somnolencia diurna excesiva, fatiga, disfunción cognitiva, complicaciones cardiovascularas y metabólicas.

Existen dos tipos principales de síndromes de apnea del sueño:

1. Apnea obstructiva del sueño (AOS): Esta es la forma más común y ocurre cuando los músculos que soportan las vías respiratorias se relajan demasiado durante el sueño, causando su colapso parcial o total. La AOS a menudo está asociada con ronquidos fuertes y frecuentes.

2. Apnea central del sueño (ACS): Este tipo es menos común y se debe a una disfunción en el sistema nervioso central que controla la respiración. En lugar de un colapso de las vías respiratorias, los músculos involucrados en la respiración no reciben las señales adecuadas del cerebro para mantener el flujo de aire constante.

También existe una forma mixta de apnea del sueño que combina elementos de ambos tipos. El síndrome de apnea del sueño se diagnostica mediante estudios especializados, como la polisomnografía nocturna, y el tratamiento puede incluir dispositivos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), cirugía, cambios en el estilo de vida o terapia posicional.

La atrofia muscular es un término médico que se refiere al deterioro y disminución del tamaño de los músculos esqueléticos. Esta afección puede ser causada por una variedad de factores, como la inactividad física prolongada, lesiones nerviosas, enfermedades neuromusculares o trastornos hormonales.

La atrofia muscular se produce cuando los músculos no reciben suficientes estímulos para mantenerse fuertes y saludables. Con el tiempo, los músculos pueden volverse más débiles, flácidos y menos eficaces en su función. Los síntomas de la atrofia muscular pueden incluir debilidad, fatiga, pérdida de tono muscular, movimientos lentos y torpes, y dificultad para realizar actividades cotidianas.

Existen diferentes tipos de atrofia muscular, cada uno con causas y patrones de progresión distintos. Algunos tipos pueden ser reversibles si se tratan a tiempo, mientras que otros pueden ser permanentes o incluso progresivos. El tratamiento de la atrofia muscular depende de su causa subyacente y puede incluir fisioterapia, ejercicios de rehabilitación, terapia ocupacional, medicamentos o cirugía.

La escoliosis es una afección médica en la columna vertebral donde existe una curvatura lateral anormal de la columna, lo que hace que se desvíe de su posición normal. La curva puede tomar forma de "S" o "C". A menudo, la escoliosis comienza como un problema menor, pero si no se trata, puede provocar posturas encorvadas importantes, especialmente durante el crecimiento rápido.

En la mayoría de los casos, la causa de la escoliosis no se puede identificar y se denomina escoliosis idiopática. Otras causas pueden incluir problemas con los músculos o nervios, anomalías congénitas de la columna vertebral, infecciones o tumores.

La escoliosis a menudo se diagnostica durante las revisiones escolares o durante un examen físico rutinario. Si se sospecha escoliosis, se pueden tomar radiografías para confirmar el diagnóstico y medir la gravedad de la curvatura. El tratamiento puede incluir observación regular, fisioterapia, uso de un corsé ortopédico o, en casos graves, cirugía.

Los ratones consanguíneos mdx son un tipo de ratón de laboratorio que se utiliza en investigación médica y biológica. Este strain de ratón tiene una mutación espontánea en el gen que codifica la distrofina, una proteína importante para la estructura y función de las fibras musculares esqueléticas. La mutación en el gen mdx causa la ausencia de distrofina, lo que lleva a una enfermedad similar a la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en humanos.

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética rara y progresiva que causa debilidad y atrofia muscular. Afecta predominantemente a los niños y generalmente se diagnostica antes de los 5 años de edad. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen que codifica la distrofina, lo que resulta en una falta o disminución significativa de esta proteína en las células musculares.

Los ratones mdx se utilizan a menudo como modelos animales para estudiar los mecanismos subyacentes de la distrofia muscular y probar posibles tratamientos y terapias. Aunque los ratones mdx no desarrollan la enfermedad tan gravemente como los humanos con DMD, todavía exhiben síntomas similares, como debilidad muscular y fibrosis. Por lo tanto, proporcionan un medio útil para investigar la fisiopatología de la enfermedad y evaluar posibles intervenciones terapéuticas.

El moco, también conocido como flema o expectoración, es una sustancia viscosa y pegajosa producida por las glándulas mucosas que recubren los conductos respiratorios desde la nariz hasta los pulmones. Está compuesto principalmente por agua, sales, células muertas de la membrana mucosa y diversas proteínas, incluyendo una llamada mucina.

El moco desempeña un papel importante en la protección del sistema respiratorio al atrapar partículas extrañas, como polvo, bacterias y virus, antes de que puedan penetrar más profundamente en los pulmones. Las células ciliadas presentes en el revestimiento de los conductos respiratorios mueven constantemente el moco hacia arriba, donde es expulsado por la tos o la acción de las membranas mucocilia en la nariz.

Sin embargo, cuando hay una infección o irritación en el sistema respiratorio, la producción de moco puede aumentar y volverse más espeso y difícil de eliminar, lo que puede conducir a congestión nasal, dolor de garganta y tos crónica.

Las Pruebas de Función Respiratoria (PFR) son un grupo de procedimientos médicos que se utilizan para evaluar cómo funcionan los pulmones y la capacidad respiratoria de un individuo. Estas pruebas pueden ayudar a diagnosticar diferentes condiciones pulmonares y respiratorias, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística o la fibrosis pulmonar.

Las pruebas de función respiratoria miden diferentes parámetros, incluyendo:

1. Volumen y flujo de aire: Se mide la cantidad de aire que una persona puede inhalar y exhalar, así como la velocidad a la que lo hace. La prueba más común es la espirometría, en la que se pide al paciente que inspire profundamente y luego exhale tan rápido y fuerte como pueda en un bocal conectado a una máquina de pruebas.

2. Capacidad vital: Es el volumen total de aire que puede ser movilizado dentro y fuera de los pulmones. Se mide mediante maniobras específicas de inspiración y espiración máxima.

3. Volumen residual: Es el volumen de aire que queda en los pulmones después de una espiración forzada. No se puede medir directamente, pero se calcula mediante la suma del volumen corriente y la capacidad vital forzada menos el volumen espiratorio forzado máximo en 1 segundo (VEF1).

4. Presión de aire: Se mide la presión dentro de los pulmones y la resistencia al flujo de aire. Esto se hace mediante pruebas como la maniobra de Meyer o la maniobra de Mueller.

5. Gasometría arterial: Mide los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre arterial, lo que ayuda a evaluar la eficacia del intercambio gaseoso en los pulmones.

6. Pruebas de difusión: Evalúan la capacidad de los alvéolos para intercambiar gases con la sangre. La prueba más común es la prueba de difusión de monóxido de carbono (DLCO).

Estas pruebas ayudan a evaluar la función pulmonar en diversas condiciones, como el asma, la EPOC, la fibrosis quística, la neumoconiosis y otras enfermedades pulmonares restrictivas o obstructivas. También se utilizan para monitorizar la respuesta al tratamiento y determinar la gravedad de la enfermedad.

La Capacidad Vital (CV) es un término médico que se utiliza para describir el volumen máximo de aire que una persona puede expulsar de los pulmones después de inspirar profundamente. Es una medida comúnmente utilizada en la evaluación de la función pulmonar y refleja la cantidad de aire que los pulmones pueden almacenar y movilizar.

La capacidad vital se mide mediante espirometría, un procedimiento en el que se pide a la persona que inspire profundamente y luego exhale lo más fuerte y rápido posible en un dispositivo especialmente diseñado para medir el volumen y flujo de aire.

La capacidad vital puede verse reducida en diversas condiciones pulmonares, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis pulmonar, asma y otras enfermedades restrictivas del pulmón. También puede disminuir con la edad y el tabaquismo. La medición de la capacidad vital puede ayudar a los médicos a diagnosticar y monitorizar el progreso de estas condiciones.

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Federación Española de Enfermedades Neuromusculares. Consultado el 13 de abril de 2018. Parto: Mecanismo, clínica y atención. ... Fundación Española de Enfermedades Neuromusculares, junio 2003. Consultado el 1 de abril de 2018 Fuerza muscular. Bases ... Entre las enfermedades más frecuentes incluidas en este grupo se encuentran la distrofia muscular de Duchenne, distrofia ... Salud y enfermedad. Autor: Barbara Janso Cohen. Consultado el 28 de marzo de 2018 El músculo esquelético. Informe. ...
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MÁS INFORMACIÓN , PROGRAMA , INSCRIPCIÓN. La Comisión Autonómica de Formación Continuada de Galicia ha otorgado la acreditación para las V Jornadas con 6 horas lectivas (0,6 créditos para los profesionales licenciados/graduados en Medicina, Fisioterapia y Terapia Ocupacional).. ...
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Acaba de finalizar el 1º taller «Aprender a vivir sin garantías». Desde APEN te animanos que participes del próximo taller «La Revolución interna y externa» que comenzará el día 28 del mes de Julio. La información se publicará en las redes sociales de la Bondad en Red donde dejaremos enlaces de interes. En la página web tiene toda la información; https://sites.google.com/apencanarias.es/labondadenred/inicio ...
Más mil personas en la primera caminata inclusiva por las 450 enfermedades neuromusculares By CRM At noviembre 16, 2015 0 ... Home Sociedad Más mil personas en la primera caminata inclusiva por las 450 enfermedades neuromusculares ... "Aprovechamos que hoy se conmemora el día mundial de la concientización sobre las enfermedades neuromusculares en nivel mundial ... Los profesionales que forman parte de ADM, integran grupos de investigación internacionales en enfermedades neuromusculares. ...
El objetivo es contribuir a una mayor difusión del conocimiento de las enfermedades neuromusculares. ... Embarazo Enfermedades Autoinmunes Enfermedades de la Piel Enfermedades Digestivas Enfermedades Infecciosas Enfermedades ... Metabólicas Enfermedades Neurodegenerativas Enfermedades Neurológicas Enfermedades Oculares Enfermedades Raras Enfermedades ... ámbito de la las enfermedades neuromusculares, el grupo más predominante en las enfermedades raras», explican. ...
  • Las enfermedades neuromusculares afectan su sistema neuromuscular. (medlineplus.gov)
  • La necesidad de realizar un diagnóstico precoz resulta imprescindible para poder aportar el mejor manejo posible a los niños afectados por una enfermedad neuromuscular. (farmacosalud.com)
  • ASEM C.V. constituye una asociación sin ánimo de lucro integrada por personas afectadas por una enfermedad neuromuscular, familiares, amigos y colaboradores, que de manera desinteresada buscan proporcionar a los afectados una mejora en su calidad de vida . (asemcv.org)
  • Curso teórico practico de terapia respiratoria en pacientes con enfermedad neuromuscular", 08 de Julio. (spneurologia.org.pe)
  • Un conjunto de enfermedades degenerativas que afectan a uno o varios componentes de la «unidad motora» como los músculos, la unión neuromuscular, las terminaciones nerviosas, el nervio periférico o las motoneuronas espinales. (anih-es.org)
  • El lema de este año, es especialmente acertado, puesto en el propio grupo de investigadores, la investigadora predoctoral Andrea López Martínez, no sólo trabaja en la búsqueda de terapias para la distrofia miotónica, sino que además tiene una enfermedad neuromuscular. (anih-es.org)
  • El síndrome de Isaacs (también conocido como neuromiotonía, síndrome de Isaacs-Mertens, síndrome de la actividad continua de la fibra muscular, y síndrome de actividad motora continua) es un trastorno neuromuscular poco común causado por la hiperexcitabilidad y la activación continua de los axones de los nervios periféricos que activan las fibras musculares. (nih.gov)
  • Profundizar en el conocimiento de esta enfermedad neuromuscular. (aepef.org)
  • Es una asociación americana dedicada al avance de la medicina neuromuscular, musculoesquelética y electrodiagnóstica. (nih.gov)
  • este grupo presentó alteración ventilatoria de tipo obstructivo moderado a grave mientras que el grupo con enfermedad neuromuscular tuvo una disminución de la capacidad tusígena en 32% de los pacientes, además de encontrarse un patrón funcional pulmonar restrictivo ligero a moderado. (medscape.com)
  • Aunque muchas sean consideradas enfermedades raras o poco frecuentes, en España las sufren más de 60.000 personas, muchos de ellos niños, ya que engloban más de 150 patologías distintas. (anih-es.org)
  • Este trabajo fue creado con la inquietud de hacer partícipe a la sociedad de que las enfermedades raras eran una realidad que podía estar muy próxima. (aepef.org)
  • Concierto conmemorativo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. (aepef.org)
  • Un año más, el 28 de febrero, la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF) conmemoró el Día Mundial de las Enfermedades Raras, con la colaboración solidaria de la Sociedad General de Autores y Editores, en el incomparable entorno del Palacio Longoria. (aepef.org)
  • Preguntas sobre enfermedades raras? (nih.gov)
  • La Asociación BENE-ASEM (Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia, perteneciente a la Federación ASEMy miembro de FEKOOR) quieren recaudar fondos para impulsar proyectos de investigación en el ámbito de las Distrofias Neuromusculares y otras Enfermedades Raras. (fekoor.com)
  • En los trastornos neuromusculares la CK se suele encontrar elevada, por lo que un aumento de sus niveles, puede orientar al médico hacia un primer diagnóstico, aunque se necesitan más pruebas posteriormente para identificar la patología concreta que pudiera sufrir el paciente, por no ser el aumento de CK patognomónico y por la implicación de múltiples genes involucrados en la compleja estructura de la célula muscular[2]. (farmacosalud.com)
  • Trastornos neuromusculares.Distrofias.Miopat as. (espaciologopedico.com)
  • 11. Trastornos neuromusculares. (espaciologopedico.com)
  • Los investigadores del MIT creen que este dispositivo de microfluidos puede servir como banco de pruebas para tratar los trastornos neuromusculares, podría ser adaptado a las necesidades de cada paciente y servir de concepto para crear modelos más complejos. (muycomputer.com)
  • Este tipo de enfermedades, entre las que se incluye la distrofia muscular de Duchenne (DMD), afectan a la unidad motora y suelen ser progresivas. (farmacosalud.com)
  • El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) respalda un extenso programa investigativo de estudios básicos dirigidos a aumentar la comprensión de las enfermedades que afectan el cerebro, la médula espinal, los músculos y los nervios. (nih.gov)
  • Según el doctor López de Munain, las neuromusculares son patologías que afectan al músculo, al nervio, a su unión y a la médula, en algunos casos. (sott.net)
  • Muchas de las enfermedades neurológicas que afectan a la infancia tienen su origen en la falta de comunicación neuronal, causada por errores genéticos que alteran la transmisión de señales cerebrales. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • La especialidad de neurología se enfoca en tratar las enfermedades que afectan al aparato nervioso en cualquiera de sus estructuras. (biositio.com)
  • Este año celebramos por primera vez el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, reconocido oficialmente el 15 de noviembre. (blogspot.com)
  • Esta nueva Guía de Recursos Socio-sanitarios y Educativos para Personas con Enfermedades Neuromusculares , fruto de la colaboración que vincula desde hace años al Real Patronato sobre Discapacidad y a la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), está llamada a ser un referente para las personas con enfermedades neuromusculares, sus familias y profesionales que intervienen con estas patologías. (asem-esp.org)
  • Con motivo del 15 de noviembre, dicho instituto de investigación se sumó, como todos los años, a las actividades organizadas por la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Federación ASEM , para dar visibilidad a estas enfermedades. (anih-es.org)
  • Lo hacen mediante el uso de cultivos celulares de pacientes y novedosas técnicas como la edición génica, la PCR digital y el "myoblot" para crear nuevos modelos de estas enfermedades y estudiar posibles tratamientos, que incluyen desde pequeñas moléculas, hasta terapias de RNA. (anih-es.org)
  • Es la organización nacional de médicos de medicina física y de rehabilitación, cuyos pacientes incluyen a personas con enfermedades físicas y problemas médicos crónicos y que llevan a la discapacidad. (nih.gov)
  • En la actualidad, el ultrasonido no tiene ninguna función como herramienta de diagnóstico de rutina para enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños, pero esta prueba puede ser útil para evaluar otras afecciones que podrían imitar la enfermedad por reflujo gastroesofágico, que incluyen, dentro de lo más relevante en la población infantil, la estenosis pilórica. (medscape.com)
  • A medida que evoluciona la enfermedad, los músculos del diafragma que asisten en la respiración y la tos pueden debilitarse y las personas afectadas pueden tener dificultad para toser o respirar e infecciones respiratorias, también pueden presentar compromiso del músculo cardiaco. (adm.org.ar)
  • Estudio español concluye que no es conveniente implementar la medición del pico de flujo durante la tos para la determinación de la capacidad tusígena (PFT) en pacientes con enfermedades respiratorias obstructivas crónicas, debido a que el grado de obstrucción bronquial interfiere con la medición. (medscape.com)
  • La tos es un mecanismo que mantiene las vías respiratorias libres de agentes extraños y permite la expulsión de secreciones bronquiales, no obstante, en ocasiones no es eficaz debido a enfermedades que disminuyen la fuerza muscular. (medscape.com)
  • La medición de determinación de la capacidad tusígena se realiza determinando el flujo espiratorio máximo durante la tos, sin embargo, no en todos los pacientes puede ser precisa debido a algunas enfermedades respiratorias. (medscape.com)
  • Existe en la fisioterapia una rama conocida como fisioterapia neurológica que tiene encomendado el tratamiento especial de las lesiones del sistema nervioso que alteran los movimientos, como los ictus, lesiones en la médula espinal, enfermedades neuromusculares, Parkinson, esclerosis múltiple, entre otras. (biositio.com)
  • Como cada año celebramos el Día de las Enfermedades Neuromusculares el día 15 de Noviembre. (aepef.org)
  • En Asem Galicia, llevamos trabajando unos meses en los preparativos de la II Jornada Gallega sobre las enfermedades neuromusculares a falta de últimos retoques podemos anunciar que serán el próximo 23 de Noviembre de 2019 en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, las jornadas serán totalmente gratuitas, importante previa inscripción . (asemgalicia.com)
  • Sumate el 15 de Noviembre a la Campaña para la concienciación con las Enfermedades Neuromusculares. (artrogriposis.org)
  • Asem Galicia conmemora el 15 de noviembre el "Día de las enfermedades neuromusculares", una fecha en la que el movimiento Asem organiza numerosas actividades y eventos de sensibilización y divulgación sobre estas patologías en toda España. (asemgalicia.com)
  • La autoridad competente para el reconocimiento de los títulos profesionales expedidos por los Estados Miembros de la Unión Europea para ejercer en España una profesión sanitaria regulada, en aplicación de lo dispuesto en el Real Decreto 1837/2008, de 8 de noviembre y demás normativa vigente, es el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. (sen.es)
  • La Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia, BENE, celebrará este sábado, 12 de noviembre, en Bilbao una Jornada de concienciación de estas enfermedades y brindarán información sobre la labor de esta entidad social, así como de las necesidades de su colectivo. (fekoor.com)
  • En junio de 2023, tanto la EMA como el Centro Europeo para la Prenveción y Control de Enfermedades (ECDC) aconsejaron que las vacunas de esta temporada 2023-2024 sean monovalentes (un solo serotipo de un microorganismo) frente al subvariante XBB de la cepa ómicron para asegurar la protección frente a las cepas circulantes, XBB.1.5 singularmente. (efesalud.com)
  • Valentia Biopharma ha encontrado una molécula eficaz en la mejora de la Distrofia Miotónica (Enfermedad Rara que no tiene tratamiento). (indacea.org)
  • El tratamiento estándar consiste en la administración de corticoesteroides, estos, han cambiado el curso evolutivo y pronóstico de la enfermedad mostrando un significativo beneficio en la fuerza muscular, prolongando la marcha independiente y mejorando todas las actividades motoras. (adm.org.ar)
  • En cuanto al tratamiento de la tartamudez, se ha acordado la creación de un grupo de trabajo para elaborar una Estrategia nacional de personas con tartamudez, en la que habrá un apartado sanitario, saber que se está haciendo desde este ámbito y cuál es la situación. (gob.es)
  • Las investigaciones científicas indican que el ejercicio moderado, practicado con regularidad varias veces por semana, añade años a la vida humana, rebaja significativamente los riesgos de un gran número de enfermedades, y es una herramienta eficaz en el tratamiento de muchas patologías. (medicapanamericana.com)
  • Estas investigaciones examinan la genética, los síntomas, el avance y el impacto psicológico y conductual de las enfermedades, con la meta de mejorar las estrategias de diagnóstico, tratamiento y, en última instancia, encontrar la curación para estos trastornos. (nih.gov)
  • Por esa razón es importante recordar que las benzodiacepinas no se deben de utilizar para el tratamiento del insomnio crónico más de 12 semanas porque entorpecen cognitivamente por sus efectos sedativos o depresores del sistema nervioso central y, por sus efectos de relajación muscular fomentan caídas, reflujo gastroesofágico o apneas. (medicosypacientes.com)
  • Un anticuerpo preventivo no es un tratamiento si el niño ya tiene el VRS. (cdc.gov)
  • Investigar es la única forma de conseguir mejorar la calidad de vida de estos pacientes, así como conseguir avanzar en su tratamiento. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • Ingenieros del MIT han desarrollado un chip que recrea las conexiones entre nervios y músculos, intentando dar respuesta a enfermedades como la ELA para la que no existe curación ni tratamiento probado. (muycomputer.com)
  • Spinraza es el primer medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (SMA) . (stanfordchildrens.org)
  • Lumizyme es un medicamente que ayuda en el tratamiento de la enfermedad de Pompe , una enfermedad genética que provoca una deficiencia enzimática que degenera las células de los músculos. (stanfordchildrens.org)
  • Utilizamos este modelo para investigar el trastorno de la neurona motora, la esclerosis lateral amiotrófica, sin embargo, este modelo también se puede utilizar para otros trastornos en los que la unidad motora es esencial. (jove.com)
  • El objetivo final es el desarrollo de medicamentos y terapias para combatir (o al menos frenar) enfermedades como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). (muycomputer.com)
  • El grupo de investigación en neurociencias pediátricas investiga un conjunto de enfermedades muy diversas, todas ellas asociadas a la actividad neuronal del niño o adolescente. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • Describimos un método para generar unidades motoras humanas en dispositivos microfluídicos disponibles comercialmente mediante el cocultivo de neuronas motoras derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos con miotubos derivados de mesoangioblastos primarios humanos, lo que resulta en la formación de uniones neuromusculares funcionalmente activas. (jove.com)
  • Este método relativamente simple puede ayudar a la investigación centrada en las neuronas motoras y las uniones neuromusculares en la salud y la enfermedad. (jove.com)
  • Desde la década de 1970 los investigadores han probado varias formas para simular las uniones neuromusculares en laboratorio. (muycomputer.com)
  • «Las uniones neuromusculares están involucradas en una gran cantidad de trastornos incapacitantes, a veces brutales y mortales, para los que todavía no tenemos solución» , comentan . (muycomputer.com)
  • Cabe destacar que las vacunas ARNm se han puesto de moda, otra vez, porque el Nobel de Medicina ha distinguido a la húngara Katalin Karikó y al estadounidense Drew Weissman por sentar las bases para el desarrollo de las vacunas con ARN mensajero (ARNm) contra la covid-19 y otras enfermedades infecciosas. (efesalud.com)
  • Bajo el lema "El 15N vamos de la mano" queremos poner el foco en la importancia del movimiento asociativo en la creación de espacios donde compartir, conocerse, apoyarse y, en definitiva, crear redes que promuevan el bienestar de las personas y familias que conviven con enfermedades neuromusculares. (asemgalicia.com)
  • Esto es lo que las familias deben saber. (healthychildren.org)
  • La sociedad es una red de base de pacientes con FSHD, sus familias y activistas de investigación. (nih.gov)
  • El proyecto patrocina conferencias educativas anuales para familias, y aboga y apoya la investigación sobre la DM de Duchenne, incluido un estudio piloto de detección de la enfermedad en los recién nacidos. (nih.gov)
  • Unas 50.000 personas padecen enfermedades neuromusculares en España, un grupo de cerca de 300 patologías diferentes, aunque parecidas entre sí, que carecen de tratamientos efectivos, en la mayoría de los casos, y de centros de referencia que permitan dar una atención equitativa y de calidad a sus afectados en todo el territorio nacional. (sott.net)
  • Es necesario entender y hacer una revisión de estos tratamientos altamente adictivos y establecer políticas farmacéuticas que estimulen un mayor control en su utilización. (change.org)
  • Las innovaciones más recientes y fascinantes han hecho posible que ahora existan tratamientos farmacológicos para determinadas enfermedades neuromusculares. (stanfordchildrens.org)
  • El insomnio es un problema de salud importante ya que, en su forma crónica, se ha asociado a una reducción en la calidad de vida, pero también al rendimiento diario, a déficits cognitivos y de memoria, a problemas de ansiedad y depresión, así como a problemas de hipertensión, diabetes, obesidad, con lo que eso supone para la salud y para la aparición de otras enfermedades. (medicosypacientes.com)
  • La apnea del sueño puede ser causada por obesidad, amígdalas grandes, nacimiento prematuro, trastornos hormonales o neuromusculares, insuficiencia cardíaca o renal y ciertos síndromes genéticos. (medlineplus.gov)
  • Se trata de una enfermedad de origen mitocondrial. (anih-es.org)
  • El principal objetivo de estas charlas es informar y concienciar a profesionales sanitarios y público en general acerca de las enfermedades neuro musculares y sus repercusiones biopsicosociales, así como ofrecer recursos a pacientes y familiares que les puedan servir como herramientas para su vida diaria y fomentar hábitos sanos que favorezcan la salud individual y colectiva. (asemgalicia.com)
  • La neurología además de estudiar todo lo relacionado a la descripción anatómica y fisiológica del sistema nervioso , indaga acerca de las enfermedades que pueden alterar las funciones normales del aparato, y como estas puede repercutir en otros órganos y sistemas. (biositio.com)
  • Cuando un paciente presente signos o síntomas de alteraciones neuromusculares, trastornos del neurodesarrollo, retrasos del lenguaje, retrasos psicomotores e incluso trastornos cognitivos conductuales (incluyendo trastornos del espectro autista) se debería solicitar una CK en su screening analítico. (farmacosalud.com)
  • También es muy importante detectar alteraciones de aprendizaje y problemas de conducta, ya que alteraciones del neurodesarrollo están muy presentes en estas patologías. (farmacosalud.com)
  • Los errores congénitos del metabolismo (ECM) son un grupo de más de 700 enfermedades causadas por alteraciones hereditarias que acaban causando el funcionamiento incorrecto de células y órganos. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • No se encontraron alteraciones en la fuerza de los músculos inspiratorios ni orofaríngeos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ni en el grupo control. (medscape.com)
  • Las neuropatías hereditarias forman un grupo muy frecuente de enfermedades genéticas. (asem-esp.org)
  • Se trata de un grupo de enfermedades adquiridas (no hereditarias) de causa inmunológica. (asem-esp.org)
  • Dentro de este grupo se distinguen varios tipos de enfermedades, con patrón de herencia variable. (asem-esp.org)
  • Son un grupo de enfermedades con patrón de herencia autosómico recesivo o dominante. (asem-esp.org)
  • En el grupo de Enfermedades Neuromusculares del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia, trabajan en el desarrollo de terapias frente a las distrofias musculares de Duchenne y Becker, la distrofia miotónica y las miopatías relacionadas con Colágeno 6. (anih-es.org)
  • Esta obra es fruto del trabajo de un amplio grupo de expertos en actividad física aplicada a las enfermedades más prevalentes y que mejor pueden beneficiarse de ella. (medicapanamericana.com)
  • Este es el marco general en el que se engloba esta obra, fruto del trabajo de un amplio grupo de expertos en actividad física aplicada a las enfermedades más prevalentes y que mejor pueden beneficiarse de ello, coordinados por José López Chicharro y Luis Miguel López Mojares. (medicapanamericana.com)
  • Así lo ha señalado a Europa Press el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Adolfo López de Munain, con motivo este lunes del Día de las Enfermedades Neuromusculares. (sott.net)
  • Además del estudio de las enfermedades neurometabólicas y neuromusculares, el grupo de neurociencias también engloba investigaciones en el campo de la salud mental, concretamente sobre el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y la esquizofrenia. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • Gracias a un mayor y mejor conocimiento de las enfermedades neuromusculares tanto por la sociedad como de parte del personal sanitario y de atención social podremos lograr que las valoraciones de discapacidad y dependencia se ajusten a las limitaciones reales de las personas afectadas. (asemgalicia.com)
  • Son historias reales que cuentan en primera persona las emociones, sentimientos, experiencias y cambios vividos por la evolución de la enfermedad y cómo las personas afectadas han superado las dificultades que les ha deparado la vida. (asemgalicia.com)
  • El pronóstico a largo plazo para las personas afectadas es incierto. (nih.gov)
  • Al deterioro de la describen algunos efectos de esta enfermedad sobre calidad de vida de las personas afectadas por la la salud, especialmente el aumento del dolor y el osteoporosis, hay que anÄadir el incremento del costo sufrimiento humanos y el constante incremento de de la atencioÂn meÂdica que la magnitud del problema los costos de la asistencia sanitaria en el mundo (1). (who.int)
  • Este sábado, 20 de abril, se celebrará una Caminata Solidaria por las Enfermedades Neuromusculares que partirá a las 10:30 horas desde la Plaza Grande de Guía hasta la Plaza de Santiago de Gáldar. (blogspot.com)
  • Quieres saber más sobre estas enfermedades y el trabajo del Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia? (anih-es.org)
  • Esta rama de las ciencias médicas trata las enfermedades del aparato nervioso . (biositio.com)
  • Por otro lado, la importancia del interrogatorio y de la exploración en la orientación diagnóstica en pacientes con enfermedades neurológicas varía de acuerdo al problema. (biositio.com)
  • Es una enfermedad que se manifiesta en la infancia. (asem-esp.org)
  • osteoporosis suelen aparecer en una etapa maÂs prevencioÂn en la infancia y avanzada de la vida, esta enfermedad se puede prevenir durante la infancia y la adolescencia. (who.int)
  • enfermedad renal crónica y síndrome nefrótico. (efesalud.com)
  • El texto es una herramienta eficaz para el estudio del sistema nervioso, el análisis y la formulación de correlaciones básico-clínicas. (scribd.com)
  • Es una subespecialidad de la neurología que basa su estudio neurológico en los recién nacidos, niños y adolescentes. (biositio.com)
  • Para el presente estudio "queríamos analizar a estos pacientes y determinar si existe un riesgo a largo plazo de que se presenten convulsiones después del alta hospitalaria y, si este es el caso, qué grupos son los que tienen máximo riesgo", indicó el Dr. Reznik. (medscape.com)
  • GONZÁLEZ, I. V. Estudio de proteínas musculares por Western blot y técnicas de genética aplicadas a las enfermedades neuromusculares: PCR, RFLP y secuenciación. (bvsalud.org)
  • Por qué es importante este estudio? (medscape.com)
  • El estudio manométrico del esófago es una prueba más en la evaluación del reflujo gastroesofágico, con escaso valor diagnóstico como único método de comprobación, pues no informa de la presencia sino de la probabilidad del mismo. (medscape.com)
  • o aquellas enfermedades neuromusculares que, al provocar dificultad respiratoria, producen insomnio. (medicosypacientes.com)
  • Los participantes en el simposio incidieron en que el médico de atención primaria, dado su papel elemental en el diagnóstico temprano al conformar el primer escalón asistencial, debe formarse en la semiología clínica de estas enfermedades, especialmente de sus signos y síntomas tempranos y de alarma. (farmacosalud.com)
  • La desconexión de las neuronas motoras y las células musculares es un fenómeno temprano en varias enfermedades neuromusculares. (jove.com)
  • Es la distrofia muscular más frecuente. (asem-esp.org)
  • Por dicha prevalencia es la más frecuente de las Distrofias Musculares. (adm.org.ar)
  • La más conocida, por afectar a niños, es la distrofia de Duchamp y en adultos, la más frecuente es la Enfermedad de Steiner. (sott.net)
  • La más frecuente de ellas es la fenilcetonuria o PKU. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • La caries dental es frecuente en las personas con discapacidades del desarrollo. (nih.gov)
  • Santiago Luis, se había desempeñado, hasta entonces, como vicedirector de investigaciones del Instituto y dedicaba su actividad asistencial, docente e investigativa, fundamentalmente, a las enfermedades neuromusculares. (ecured.cu)
  • es una enfermedad muscular que produce pérdida progresiva de la fuerza, afecta a los niños varones. (adm.org.ar)
  • Las hermanas de los niños con distrofia muscular de Duchenne tienen una probabilidad del 50 por ciento de ser portadoras del gen defectuoso y transmitir la enfermedad a sus hijos varones. (adm.org.ar)
  • Las neuromusculares son enfermedades que causan en mayor o menor medida la pérdida de fuerza muscular. (sjdhospitalbarcelona.org)
  • la distrofia miotónica es la distrofia muscular más común en adultos, pero también puede afectar a bebés recién nacidos y niños. (healthychildren.org)
  • La Red de vigilancia, seguimiento e investigación de la distrofia muscular financiada por los CDC (MD STAR net ) recopila información sobre la DM para ayudar a mejorar la atención de las personas con esta enfermedad. (nih.gov)
  • Los investigadores analizaron si la medición de la capacidad tusígena por pico de flujo durante la tos es afectada por la enfermedad pulmonar obstructiva crónica , así como su relación con las funciones pulmonar, muscular respiratoria y orofaríngea. (medscape.com)
  • Hasta hace poco, los doctores solo podían tratar los síntomas de las enfermedades neuromusculares . (stanfordchildrens.org)
  • Cuando las causas del insomnio son primarias, la terapia que ha resultado más efectiva es la conductual-cognitiva. (medicosypacientes.com)
  • Sin embargo, el proveedor de servicios de salud puede determinar qué tipo de vacuna es la indicada ante la presencia de una precaución puesto que el beneficio de protección aportado por la vacuna supera el riesgo de una reacción adversa. (cdc.gov)
  • El American College of Rheumatology (ACR) es una organización de médicos y otros profesionales de la salud que se especializan en la artritis y otras enfermedades de los huesos, las articulaciones y los músculos. (nih.gov)
  • Si se adopta y mantiene de por vida un de este problema de salud, pero en el cuadro que se determinado comportamiento es posible prevenir puede trazar con esos datos no se refleja el deterioro esas fracturas y reducir la peÂrdida de masa oÂsea. (who.int)
  • Si bien las manifestaciones clõÂnicas de la manera que no soÂlo menoscaban la salud fõÂsica, sino tambieÂn la calidad general de la vida de las mujeres afectadas por la enfermedad. (who.int)
  • Respiratorio) es el agente causal dominante, aunque otros virus también están implicados. (bvsalud.org)
  • Es una infección viral de la vía respiratoria inferior que produce aumento de la producción de mucus cuyo diagnóstico se basa principalmente en la anamnesis y examen físico. (bvsalud.org)
  • La Bronquiolitis Aguda es la principal causa de ingreso hospitalario por infección respiratoria aguda (IRA) de vías bajas en el niño menor de 2 años a nivel mundial. (bvsalud.org)
  • Posteriormente, en la fase ambulatoria tardía, empieza a aparecer la sintomatología típica de estas enfermedades y los pacientes ya no van a pasar tan desapercibidos. (farmacosalud.com)
  • Actualmente, y en sus distintas variantes: conciliación, fragmentación o mantenimiento, despertar precoz, sensación de sueño no reparador y paradójico, es el principal motivo de consulta en sueño. (medicosypacientes.com)
  • Las autoridades regulatorias mundiales reconocen que las vacunas bivalentes y monovalentes (de ARNm, vectores de adenovirus o de proteínas recombinantes) frente a las distintas variantes de ómicron ofrecen protección frente a las enfermedades graves, las hospitalizaciones y los fallecimientos", recuerda el Dr. Eiros. (efesalud.com)
  • ADM trabaja para mejorar la calidad de vida de todas las personas con Enfermedades Neuromusculares. (adm.org.ar)
  • Su misión es mejorar y mantener una alta calidad de vida de los pacientes. (nih.gov)
  • Que es una Enfermedad Rara? (espondilitis.eu)
  • Por último María José Burguillos, acompañado a la guitarra por Hugo Cagnolo, interpretó, como solo ella sabe hacer, un repertorio de canciones entre las que cabe destacar «Sunrise» , canción inédita que refleja la evolución emocional de un paciente con una enfermedad rara, la Paraparesia Espástica Familiar. (aepef.org)
  • El reconocimiento mutuo de títulos de formación médica básica y especializada se regula en la Directiva 2005/36/CE, y sus efectos son exclusivamente profesionales , es decir, conducen a la autorización de ejercicio de una profesión concreta en el Estado de acogida. (sen.es)
  • La asociación también trabaja para promover la educación básica y continua de los profesionales de reumatología que atienden a las personas con enfermedades reumáticas. (nih.gov)
  • Guía para un Afrontamiento Activo de la Discapacidad, nace bajo el convencimiento de que la felicidad es una actitud que también se aprende. (discapnet.es)
  • Así la es la Ford eChair, cuyo prototipo acaba de ser presentado a nivel mundial en una nueva edición de Ford Adapta, iniciativa de Ford y Fundación ONCE para facilitar las pruebas de vehículos adaptados a personas con discapacidad o movilidad reducida antes de comprarlo. (cocemfe.es)
  • Es común que presenten discapacidad intelectual. (healthychildren.org)
  • No es un videojuego adaptado, es un videojuego creado para que todas las personas puedan manejarlo, independientemente de sus capacidades, pudiendo ser disfrutado por personas mayores o con alguna discapacidad física o intelectual.Bien a través del mando de la Wii, bien a través de control. (fekoor.com)
  • Qué es la artritis reactiva? (nih.gov)
  • Qué es la artritis idiopática juvenil? (nih.gov)
  • Qué es la artritis reumatoide? (nih.gov)
  • Teniendo en cuenta que solamente las enfermedades cardio y cerebrovasculares y el trauma constituyen la primera y tercera causa de muerte para todos los grupos de edad respectivamente, esta obra contribuirá a través de la actividad profesional de sus lectores a disminuir el impacto que dichas enfermedades generan en nuestra sociedad. (medicapanamericana.com)
  • EL especialista es el preparado para diagnosticar y recetar la solución terapéutica que puede aliviar la afección o en su caso curarla por completo. (biositio.com)
  • Es posible que haya que hacer arreglos especiales para que el paciente pueda tener acceso al consultorio dental o al sillón dental. (nih.gov)
  • Una ventaja de esta técnica es que el paciente no recibe radiación. (medscape.com)
  • es similar a la de Duchenne, ya que el gen involucrado es el mismo, pero comienza más tardíamente y suele ser menos severa. (adm.org.ar)