Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).
Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14)
Forma de epilepsia relacionada con la localización (focal)que se caracteriza por convulsiones que se originan en focos dentro del lóbulo temporal, sobre todo en su parte media. Pueden asociarse una amplia variedad de fenómenos psíquicos, incluidos ilusiones, alucinaciones, estados descognitivos y experiencias afectivas. La mayoría de las convulsiones parciales complejas (ver EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA) se originan en los lóbulos temporales. Las convulsiones de los lóbulos temporales pueden clasificarse por su etiología como criptogénicas, familiares o sintomáticas (es decir, relacionadas con un proceso patológico o lesión no identificada)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p321).
Grupo clínicamente diverso de síndromes epilépticos que se caracteriza por convulsiones mioclónicas o por mioclonias en asociación con otros tipos de convulsiones. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos de acuerdo a la etiología: familiar, criptogénica, y sintomática (es decir, que es secundaria a procesos patológicos conocidos como son infecciones, lesiones hipóxico-isquémicas, trauma, etc.).
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Subtipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones provocadas de manera consistente por un cierto estímulo específico. Estímulos auditivos, visuales, y somatosensoriales así como por actos de escribir, leer, comer y tomar decisiones son ejemplos de eventos o actividades que pueden inducir la actividad convulsiva en los individuos afectados.
Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver EPILEPSIA, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas.
Trastorno convulsivo generalizado que se caracteriza por convulsiones motoras mayores que son recurrentes. La fase inicial tónica es breve y se caracteriza por flexión del tronco seguida por extensión difusa del tronco y de las extremidades. La fase clónica se caracteriza por contracciones flexoras rítmicas del tronco y extremidades, dilatación pupilar, elevación de la presión sanguínea y del pulso, incontinencia urinaria, y mordedura de la lengua. Esto continúa con un estado profundo de depresión de la conciencia (estado post-ictal) que mejora gradualmente en minutos a horas. La enfermedad puede ser criptogénica, familiar, o sintomática (ocasionada por un proceso patológico identificado).
Trastorno que se caracteriza por convulsiones parciales recurrentes marcadas por trastornos cognitivos. Durante la convulsión, el individuo puede experimentar una gran variedad de fenómenos psíquicos entre los que se incluyen alucinaciones formadas, ilusiones, deja vu (ilusión de haber experimentado una situación que en realidad se presenta por vez primera), sentimientos emocionales intensos, confusión, y desorientación espacial. También puede ocurrir actividad motora focal, alteraciones sensoriales y AUTOMATISMO. Las convulsiones complejas parciales se originan, a menudo, desde focos que se encuentran en uno o ambos lóbulos temporales. La etiología puede ser idiopática (epilepsia criptogénica compleja parcial) o aparecer como manifestación secundaria de una lesión focal cortical (epilepsia simtomática parcial compleja).
Forma relacionada con la localización (focal) de la epilepsia que se caracteriza por convulsiones que surgen en el LÓBULO FRONTAL. Existe una variedad de síndromes clínicos dependientes de la localización exacta del foco convulsivo. Las convulsiones del lóbulo frontal pueden ser idiopáticas (criptogénicas) o causadas por un proceso patológico identificable, como son las lesiones traumáticas, neoplasias, u otras lesiones macro o microscópicas de los lóbulos frontales (convulsiones sintomáticas del lóbulo frontal) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp318-9).
Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.
Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".
Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)
Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos.
Proceso patológico que consiste en el endurecimiento o fibrosis de una estructura anatómica, generalmente un vaso o un nervio.
Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.
Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.
Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.
Un agonista muscarínico que se hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. la pilocarpina es utilizada como miótica y en el tratamiento del glaucoma.
Procedimiento neuroquirúrgico que elimina el LÓBULO TEMPORAL anterior incluyendo las estructuras temporales mediales de la CORTEZA CEREBRAL, AMIGDALA, HIPOCAMPO y la adyacente CIRCUNVOLUCIÓN PARAHIPOCÁMPICA. Generalmente, este procedimiento se usa para el tratamiento de la epilepsia temporal intratable (EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL).
Un compuesto propuesto como agente neuroprotector y nootrópico.
Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG.
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Cese súbito de todas las funciones vitales del cuerpo, se manifiesta por la pérdida permanente y total de las funciones cerebral, respiratoria, y cardiovascular.
Un ácido graso con propiedadesa anticonvulsivantes utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no están bien comprendidos. Pudieran actuar incrementando los niveles de GABA en el cerebro o alterando las propiedades de los canales de sodio dependientes del voltage.
Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.
Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo.
Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.
Parte lateral inferior del hemisferio cerebral responsable de los procesamientos auditivos (audición), olfatorios (olfacción) y semánticos. Se encuentra inferior a la fisura lateral y anterior al LÓBULO OCCIPITAL.
Tratamiento de trastornos crónicos, severos e intratables mediante remoción quirúrgica o interrupción de ciertas áreas o vías en el cerebro, especialmente en los lóbulos prefrontales.
Afección que se caracteriza por convulsiones recurrentes que ocurren durante las primeras 4-6 semanas de la vida a pesar de que hay un curso neonatal benigno. Se han identificado formas familiar autosómico dominantes y esporádicas. Las convulsiones consisten generalmente de breves episodios de posturas tónicas y de otros movimientos, apnea, desviaciones de los ojos, y fluctuaciones de la presión sanguínea. Estas tienden a remitir luego de la 6ta semana de vida. El riesgo de desarrollar epilepsia en edades posteriores es moderadamente alto en la forma familiar de este trastorno.
Un plato de consumo de alimentos alto en GRASAS y bajo en CARBOHIDRATOS. Esta dieta proporciona suficientes PROTEINAS para el crecimiento, pero insuficiente cantidad de carbohidratos para las necesidades energéticas del cuerpo. Una dieta cetogénica genera un 80-90 por ciento de los requisitos calóricos de las grasas y el resto de las proteínas.
Fenómeno en el cual hay una alteración relativamente profunda de la función cerebral producida por la estimulación eléctrica o química repetida y que culmina en la aparición de convulsiones eletrográficas y de conducta cuando se repite el estímulo. Se utiliza como modelo experimental de la epilepsia.
Un tratamiento co-adyuvante para la EPILEPSIA PARCIAL y DEPRESIÓN refractaria que emite impulsos eléctricos al cerebro a través del NERVIO VAGO. Una batería implantada bajo la piel suministra la energía.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Almacenamiento o preservación de señales de video para la televisión para ser reproducidas después a través de un transmisor o receptor. Las grabaciones pueden ser sobre cinta magnética o en discos (GRABACION DE VIDEODISCOS)
Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Es un inhibidor irreversible de la 4-AMINOBUTIRATO TRANSAMINASA, la enzima responsable del catabolismo del GABA. (Traducción libre del original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed)
Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)
Especialidad quirúrgica que se ocupa del tratamiento de las enfermedades y desórdenes del cerebro, médula espinal y sistema nervioso simpático.
Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.
Anillos heterocíclicos que contienen tres átomos de nitrógeno, generalmente de forma 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6. Algunos se utilizan como HERBICIDAS.
Trastorno que se caracteriza por descargas paroxísticas localizadas y recurrentes de las neuronas cerebrales que dan lugar a convulsiones con manifestaciones motoras. La mayoría de las convulsiones motoras parciales se originan en el LÓBULO FRONTAL (ver también EPILEPSIA, LÓBULO FRONTAL). Las convulsiones motoras pueden manifestarse como movimientos tónicos o clónicos que afectan la cara, una extremidad o un lado del cuerpo. También pueden ocurrir una variedad de patrones más complejos de movimientos, incluidas posturas anormales de las extremidades.
La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.
Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)
Conductores eléctricos colocados quirúrgicamente cuya ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA que entregan se registra desde un punto específico dentro del cuerpo.
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.
Manifestaciones del comportamiento de la dominancia cerebral en que hay un uso preferencial y un funcionamiento superior bien sea del lado izquierdo o del derecho, como es el caso de la preferencia del uso de la mano derecha o del pié derecho.
Infección del encéfalo, médula espinal, o estructuras perimeníngeas con las formas larvarias del género TAENIA (principalmente T. solium en humanos). Las lesiones formadas por el organismo se refieren como cisticercos. La infección puede ser subaguda o crónica, y la severidad de los síntomas depende de la severidad de la respuesta inmune del hospedero y de la localización y número de lesiones. Las CONVULSIONES, representan la manifestación clínica más común aunque pueden ocurrir déficitis neurológicos focales.
Enfermeras universitarias que poseen grado de maestro en enfermeria con enfasis en clínica médica y que actuan independientemente en la coordinación de planes de atención a pacientes.
Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.
SUSTANCIA GRIS situada encima del GIRO PARAHIPOCAMPAL. Está compuesta por tres capas. La capa molecular es continua con el HIPOCAMPO en la fisura del hipocampo. La capa granular consta de neuronas ovales o esféricas dispuestas íntimamente, llamadas células granulares, cuyos AXONES pasan a través de las terminaciones de la capa polimórfica sobre las DENDRITAS de las CÉLULAS PIRAMIDALES en el hipocampo.
Acido (2S-(2 alfa,3 beta,4 beta))-2-Carboxi-4-(1-metiletenil)-3-pirrolidinoacétic. Ascaricida obtenido del alga roja Digenea simplex. Es un potente agonista de aminoácidos excitatorios y de algunos tipos de receptores de aminoácidos excitatorios y ha sido utilizado para discriminar entre tipos de receptores. Como muchos agonistas de aminoácidos excitatorios puede causar neurotoxicidad y ha sido utilizado experimentalmente para este propósito.
Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.
Especialidad médica que se ocupa del estudio de las estructuras, funciones y enfermedades del sistema nervioso.
Un agente farmacéutico que muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Es considerado un antagonista GABA no competitivo. El pentilenotetrazol ha sido utilizado experimentalmente para estudiar el fenómeno de los ataques y para identificar fármacos que puedan controlar la susceptibilidad a los ataques.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Dominancia de un hemisferio cerebral sobre otro en las funciones cerebrales.
Barbiturato con propiedades hipnóticas y sedantes (pero no ansiolíticas). Los efectos adversos son principalmente una consecuencia de la depresión del SNC relacionada a la dosis y el riesgo de dependencia con el uso continuado es alto.
Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.
Las técnicas de imagen para localizar los sitios de las funciones fisiológicas y actividades del cerebro.
Medición de campos magnéticos sobre la cabeza generados por las corrientes eléctricas del cerebro. Como en cualquier conductor eléctrico, los campos eléctricos en el cerebro se acompañan de campos magnéticos ortogonales. La medición de estos campos aporta información acerca de la localización de la actividad cerebral que es complementaria a la aportada por la electroencefalografía. La magnetoencefalografía puede ser utilizada sola o junto a la electroencefalografía, para medir la actividad espontánea o evocada, y para la investigación, o con fines clínicos.
Complejo de síntomas característicos.
Un agente antiepiléptico relacionado con los barbituratos; es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el organismo y debe alguna de sus acciones a este metabolito. Se reportan efectos adversos más frecuentes que con el FENOBARBITAL. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p309)
Proteínas de la superficie celular que se unen al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y contienen un canal integral de cloro de la membrana. Cada receptor se monta como un pentámero de un grupo de al menos 19 subunidades diferentes posibles. Los receptores pertenecen a una superfamilia que comparten un asa CISTEÍNA común.
Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.
Acto de emplear la brujería (uso del poder ganado con la asistencia o control de los espíritus), especialmente con intenciones malévolas, y el ejercicio de poderes sobrenaturales y pretendida comunicación con el diablo o con un familiar.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
Axones de ciertas células en el GIRO DENTADO. Ellos se proyectan hacia la capa polimórfica del giro dentado y a las dendritas proximales de las CÉLULAS PIRAMIDALES del HIPOCAMPO. Estas fibras musgosas no deben confundirse con las fibras musgosas que son aferentes cerebelares (ver FIBRAS NERVIOSAS).
Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.
La mayor parte de la CORTEZA CEREBRAL, en la que las NEURONAS están dispuestas en seis capas en el cerebro de los mamíferos:, molecular, granular externa, piramidal externa, granular interna, piramidal interna y capas multiformes.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.
En un contexto médico o psicológico, los 'personajes' se refieren a patrones recurrentes de pensamiento, sentimiento y comportamiento que definen a un individuo y pueden influir en su salud mental y relaciones.

La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.

La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.

Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:

1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).

2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.

3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.

4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.

La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.

La Epilepsia Generalizada es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones que involucran a ambos lados del cerebro al mismo tiempo (generalizado), y pueden causar pérdida de conciencia. Hay varios tipos de crisis generalizadas, incluyendo las ausencias o petit mal, tónico-clónicas o gran mal, mioclónicas, atónicas y síncopes epilépticos. Las personas con epilepsia generalizada pueden experimentar más de un tipo de convulsión.

Las causas de la epilepsia generalizada pueden ser genéticas o adquiridas, como lesiones cerebrales durante el nacimiento, infecciones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades metabólicas o tumores cerebrales. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica, exámenes físicos y neurológicos, y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos más graves o resistentes al tratamiento médico pueden considerarse opciones quirúrgicas.

La epilepsia del lóbulo temporal es un tipo específico de epilepsia focal, lo que significa que los ataques comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, el punto de origen suele ser el lóbulo temporal. Este tipo de epilepsia a menudo involucra crisis parciales complejas, durante las cuales una persona puede experimentar cambios en el comportamiento o la conciencia, como mirar fijamente, masticación repetitiva, comportamiento automatizado, pérdida de conciencia o experiencias sensoriales alteradas.

Los síntomas específicos pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo del área exacta dentro del lóbulo temporal donde se origina la actividad epiléptica. Algunas personas pueden experimentar auras (sensaciones o sentimientos inusuales que indican que un ataque está por venir) antes de una crisis, como un olor inusual, un sabor extraño en la boca, ansiedad, miedo u hormigueo en un lado del cuerpo.

La epilepsia del lóbulo temporal a menudo es difícil de controlar con medicamentos antiepilépticos solos. En algunos casos, la cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado en el lóbulo temporal puede ser una opción de tratamiento efectiva.

Es importante tener en cuenta que esta es una definición médica simplificada y el diagnóstico y manejo de la epilepsia del lóbulo temporal deben ser realizados por un profesional médico capacitado.

Las epilepsias mioclónicas se refieren a un grupo de trastornos epilépticos que se caracterizan por la presencia de espasmos musculares breves e involuntarios conocidos como mioclonías. Estos espasmos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, pero generalmente ocurren en los brazos y las piernas.

Existen diferentes tipos de epilepsias mioclónicas, cada una con características clínicas distintivas. Algunas formas comunes incluyen la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia mioclónica progresiva de inicio en la infancia y la síndrome de Dravet (una forma grave de epilepsia que comienza en la infancia).

La causa subyacente de las epilepsias mioclónicas puede variar. Algunas formas son genéticas, mientras que otras pueden estar asociadas con lesiones cerebrales, infecciones o enfermedades metabólicas. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica cuidadosa, incluidos estudios de electroencefalogramas (EEG) y resonancias magnéticas (RM) cerebrales.

El tratamiento de las epilepsias mioclónicas suele incluir medicamentos antiepilépticos específicos, como el valproato o el clonazepam. En algunos casos, la terapia con cannabidiol (CBD) también puede ser útil. En casos graves o resistentes al tratamiento, se pueden considerar opciones quirúrgicas, como la resección de focos epilépticos o la estimulación del nervio vago.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

La epilepsia refleja, también conocida como epilepsia fotosensible o reflexa, es un tipo raro de epilepsia que se desencadena por estímulos visuales específicos y repetitivos, como destellos de luz parpadeante o patrones geométricos. Esta afección está relacionada con una sobreestimulación del lóbulo temporal o occipital en el cerebro, lo que resulta en convulsiones.

Los ataques suelen ocurrir cuando la persona se expone a estímulos visuales intensos y rápidos, como los encontrados en videojuegos, discotecas con luces intermitentes, películas con escenas de acción rápidas o incluso al pasar rápidamente de una habitación brillantemente iluminada a una oscura.

Es importante mencionar que solo una pequeña proporción de personas con epilepsia tienen epilepsia refleja, y la mayoría de las personas que experimentan convulsiones desencadenadas por luces parpadeantes no necesariamente tienen epilepsia. Además, existen diferentes grados de sensibilidad a estos estímulos, y algunas personas pueden requerir precauciones especiales para evitar desencadenar ataques.

La Epilepsia Mioclónica Juvenil (EMJ) es un tipo de epilepsia que se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas, que son espasmos musculares breves e involuntarios. Es una enfermedad genética y generalmente se hereda como un rasgo autosómico dominante, lo que significa que hay un 50% de probabilidad de transmitirla a los hijos si uno de los padres está afectado.

Las crisis mioclónicas suelen ocurrir al despertar o después del sueño y pueden hacer que una persona suelte objetos o tropiece. En algunos casos, las personas con EMJ también pueden experimentar convulsiones tónico-clónicas generalizadas, que afectan a todo el cuerpo.

El inicio de la enfermedad suele producirse en la adolescencia o al principio de la edad adulta. Aunque los ataques mioclónicos pueden ser aterradores e incapacitantes, la mayoría de las personas con EMJ pueden llevar una vida normal con el tratamiento adecuado. Los medicamentos antiepilépticos suelen ser efectivos para controlar los síntomas, especialmente el valproato y el clonazepam. En casos resistentes al tratamiento, se pueden considerar otras opciones, como la cirugía.

La epilepsia tónico-clónica generalizada es un tipo de trastorno convulsivo que afecta a todo el cerebro. Las convulsiones ocurren en dos fases: la fase tonica, donde los músculos se endurecen y las extremidades se extienden, y la fase clónica, donde hay espasmos musculares repetitivos y ritmicos que causan movimientos ondulatorios del cuerpo.

Estas convulsiones suelen durar de uno a tres minutos. Si una convulsión dura más de cinco minutos, o si una persona tiene varias convulsiones seguidas sin recuperarse completamente entre ellas, se considera una situación de emergencia médica.

La epilepsia tónico-clónica generalizada puede ser causada por diversos factores, como anomalías genéticas, lesiones cerebrales o infecciones. También puede ocurrir sin causa conocida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen neurológico completo, historial clínico detallado y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG).

El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, puede ser necesario considerar otras opciones de tratamiento, como la cirugía o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.

La epilepsia parcial compleja, también conocida como epilepsia del lóbulo temporal o síndrome de epilepsia del lóbulo temporal, es un tipo de epilepsia focal (que afecta a una parte específica del cerebro) en la que los individuos experimentan episodios recurrentes de convulsiones o descargas eléctricas anormales en el cerebro.

Estas convulsiones suelen involucrar movimientos musculares mínimos, aunque a veces pueden incluir espasmos o sacudidas en un lado del cuerpo. Además, los individuos pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones sensoriales (por ejemplo, ver, oír o sentir cosas que no están presentes), cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, despersonalización o automatismos complejos (comportamientos repetitivos y estereotipados).

Los ataques pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos. Después del episodio, las personas a menudo se sienten confusas, desorientadas o cansadas. En algunos casos, estas convulsiones pueden evolucionar hacia una condición conocida como status epilepticus, que es una emergencia médica y requiere atención inmediata.

La causa subyacente de la epilepsia parcial compleja a menudo se desconoce, aunque puede estar asociada con lesiones cerebrales, tumores o enfermedades neurológicas subyacentes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), así como estudios electrofisiológicos, como electroencefalogramas (EEG).

El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción viable para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La epilepsia del lóbulo frontal es un tipo de epilepsia focal, lo que significa que las convulsiones comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, la actividad anormal se origina en el lóbulo frontal, que está involucrado en funciones como el movimiento, el comportamiento y la personalidad.

Las convulsiones de la epilepsia del lóbulo frontal pueden variar mucho entre las personas. Algunas personas pueden experimentar movimientos musculares repetitivos y breves, como sacudidas o giros de la cabeza, mientras que otras pueden tener convulsiones más generalizadas que afectan todo el cuerpo. También pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones en el habla, sensaciones extrañas (como hormigueo o entumecimiento) en una parte del cuerpo, o alucinaciones visuales.

Además, las personas con epilepsia del lóbulo frontal pueden experimentar síntomas atípicos durante las convulsiones, como risa incontrolable, gritos, comportamientos complejos y automatismos (movimientos repetitivos e involuntarios). Estos síntomas pueden ser aterradores para los observadores y pueden causar vergüenza o confusión en la persona que experimenta las convulsiones.

La epilepsia del lóbulo frontal puede ser difícil de diagnosticar, ya que los síntomas pueden variar mucho entre las personas y a veces se confunden con otros trastornos neurológicos o psiquiátricos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos y neurológicos, exámenes físicos y neurológicos, y estudios de electroencefalografía (EEG) y neuroimagen.

El tratamiento de la epilepsia del lóbulo frontal generalmente implica el uso de medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos puede ser necesario considerar opciones quirúrgicas o de estimulación cerebral profunda. El pronóstico varía entre las personas y depende de la gravedad y la frecuencia de las convulsiones, así como de la respuesta al tratamiento.

La electroencefalografía (EEG) es un procedimiento médico no invasivo que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Es utilizada principalmente para ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones neurológicas y patologías, como convulsiones, síndrome de muerte súbita del lactante, esclerosis múltiple, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, coma, estado de vigilia-sueño, sonambulismo y posibles lesiones cerebrales. También se utiliza durante la cirugía para monitorear el funcionamiento del cerebro y prevenir daños. La prueba es indolora y no implica ningún riesgo importante más allá de una leve irritación en la piel donde se colocan los electrodos.

Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.

Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.

En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.

La epilepsia rolándica, también conocida como epilepsia centrotemporal benigna de la infancia, es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones focales no generalizadas. Las convulsiones suelen ocurrir durante el sueño y afectan predominantemente a niños en edad escolar, especialmente entre los 5 y los 13 años.

Las convulsiones suelen comenzar con espasmos faciales o sensación de hormigueo en la boca, la lengua o la cara, seguidas de movimientos anormales en un lado del cuerpo, como rigidez o sacudidas. Los ataques suelen durar menos de dos minutos y los niños a menudo no recuerdan haber tenido una convulsión.

La epilepsia rolándica es causada por descargas eléctricas anormales en el área central-temporal del cerebro, específicamente en el giro de Rolando. La mayoría de los niños con esta afección tienen un historial familiar de epilepsia o convulsiones y la enfermedad generalmente desaparece espontáneamente durante la adolescencia.

El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica y estudios electrofisiológicos, como el electroencefalograma (EEG), que muestran patrones característicos de actividad eléctrica en el área afectada del cerebro. El tratamiento suele consistir en medicamentos anticonvulsivantes, aunque algunos niños pueden no requerir tratamiento si las convulsiones son leves y ocasionales.

La epilepsia postraumática (EP) es un tipo de epilepsia que ocurre como resultado de una lesión cerebral traumática. De acuerdo con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se define como "epilepsia que es claramente y directamente precipitada por la lesión cerebral traumática y que se desarrolla dentro de los 7 días después de la lesión en individuos sin antecedentes de epilepsia".

La EP puede ser causada por diversos tipos de lesiones cerebrales, incluyendo contusiones, hematomas, laceraciones, y difusas lesiones axonales. La gravedad de la lesión no necesariamente se correlaciona con el riesgo de desarrollar EP; incluso lesiones traumáticas leves pueden provocar esta afección en algunos casos.

Los síntomas clínicos de la epilepsia postraumática son similares a los de otros tipos de epilepsias, e incluyen convulsiones recurrentes, pérdida de conciencia, movimientos anormales, y sensaciones extrañas. El tratamiento generalmente consiste en la administración de fármacos antiepilépticos para controlar las convulsiones, y en algunos casos, puede ser necesario considerar la cirugía como opción terapéutica.

Es importante mencionar que el riesgo de desarrollar epilepsia postraumática disminuye con el tiempo después de la lesión inicial; sin embargo, las personas afectadas requieren un seguimiento médico continuo y un control estricto de sus convulsiones para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.

La esclerosis se refiere a un proceso en el que tejidos blandos y sanos del cuerpo son reemplazados por tejido cicatricial duro y fibroso. La palabra "esclerosis" proviene del griego "skleros", que significa duro. Esta condición puede afectar diferentes partes del cuerpo y se manifiesta en diversas enfermedades, dependiendo de la ubicación y el tipo de tejido involucrado.

Un ejemplo común es la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune crónica que afecta al sistema nervioso central. En este caso, el sistema inmunológico ataca erróneamente la mielina, la capa protectora de los nervios, lo que resulta en cicatrices y daño a largo plazo en los nervios. Esto puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, problemas de visión, entumecimiento o hormigueo, y dificultades con el equilibrio y la coordinación.

Otro ejemplo es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa rigidez muscular, espasticidad, debilidad y atrofia, lo que lleva a dificultades para hablar, tragar, caminar e incluso respirar con el tiempo.

Existen otras formas de esclerosis que involucran diferentes órganos y sistemas corporales, como la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta la piel y los tejidos conectivos; la esclerosis tuberosa, un trastorno genético que causa tumores benignos en diferentes órganos; y la calcificação de Esclerose Idiopática (CID), una enfermedad rara que afecta el sistema nervioso central.

En resumen, la esclerosis se refiere al endurecimiento o engrosamiento de tejidos u órganos en diferentes partes del cuerpo. Puede manifestarse como una variedad de condiciones, cada una con sus propios síntomas y patrones de progresión. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo específico de esclerosis involucrada.

Las convulsiones febriles son espasmos o sacudidas involuntarias que pueden ocurrir en niños cuando tienen fiebre alta. Por lo general, ocurren en niños entre los 6 meses y los 5 años de edad, y son más comunes en niños menores de 3 años. Las convulsiones febriles no suelen causar daño cerebral a largo plazo y la mayoría de los niños que tienen una convulsión febril no tendrán más en el futuro.

Las convulsiones suelen durar menos de 5 minutos. Durante una convulsión, un niño puede perder el conocimiento y experimentar movimientos rítmicos e incontrolables de los brazos y las piernas. También pueden ocurrir otros síntomas, como rigidez corporal, ojos en blanco, salivación excesiva, sudoración y piel pálida.

Las convulsiones febriles suelen ser el resultado de una infección viral que causa fiebre alta. Algunos niños pueden tener una predisposición genética a las convulsiones febriles. Aunque son aterradoras de ver, la mayoría de las convulsiones febriles no son peligrosas y desaparecen por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si su niño tiene una convulsión, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa de la fiebre y asegurarse de que el niño esté cómodo y bien hidratado.

En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir la fiebre y prevenir futuras convulsiones febriles. Si su niño tiene convulsiones recurrentes o convulsiones que duran más de 5 minutos, es posible que necesite recibir tratamiento adicional en un hospital.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

El estado epiléptico es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones recurrentes o continuas durante un período prolongado, generalmente más de 30 minutos, que no responden al tratamiento habitual con medicamentos anticonvulsivos. Puede presentarse en personas con o sin antecedentes de epilepsia.

Durante este estado, el individuo puede experimentar movimientos musculares involuntarios, pérdida del conocimiento, alteraciones en la respiración, ritmo cardíaco irregular y otros síntomas autonómicos. El estado epiléptico se considera una emergencia médica y requiere atención inmediata para prevenir daños cerebrales permanentes o incluso la muerte.

Existen diferentes tipos de estado epiléptico, como el estado epiléptico convulsivo generalizado, el estado epiléptico no convulsivo y el estado epiléptico status epilepticus absence, cada uno con características clínicas y patrones electroencefalográficos distintivos. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivantes de acción rápida, control de la respiración y otras medidas de soporte vital.

La pilocarpina es un alcaloide derivado de las hojas de la planta "Pilocarpus jaborandi" o syntetizado en laboratorios. Se utiliza principalmente en el tratamiento del glaucoma para reducir la presión intraocular, ya que estimula los músculos del iris y del cuerpo ciliar, aumentando así la producción de humor acuoso y su drenaje. También se emplea en medicina como un agente parasimpático en el tratamiento de la sequedad de boca (xerostomía) causada por radiación o algunos medicamentos, especialmente aquellos que bloquean los receptores de la acetilcolina. Además, se utiliza en el diagnóstico de la enfermedad de Sjögren y otras afecciones que afectan la producción de saliva y lágrimas.

La pilocarpina actúa como un agonista de los receptores muscarínicos, lo que significa que imita la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático. Los efectos secundarios comunes de la pilocarpina incluyen sudoración excesiva (hiroprésis), aumento de la micción (poliuria), náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas respiratorios.

La lobectomía temporal anterior es un procedimiento quirúrgico en neurocirugía que implica la extirpación parcial o total del lóbulo temporal del cerebro. El término "temporal" se refiere al lóbulo específico del cerebro donde se realiza la cirugía, y "anterior" indica que la incisión o abordaje quirúrgico se realiza desde la parte frontal del cráneo.

Este tipo de cirugía se utiliza a menudo para tratar diversas condiciones médicas, como tumores cerebrales benignos o malignos, epilepsia refractaria (que no responde al tratamiento con medicamentos), y enfermedades vasculares cerebrales. La lobectomía temporal anterior permite al cirujano acceder a la zona afectada mientras se minimiza el daño a otras partes del cerebro.

Después de la cirugía, el cerebro suele adaptarse y reorganizar sus funciones para compensar la pérdida del tejido cerebral extirpado. Sin embargo, dependiendo de la extensión y ubicación de la lobectomía, el paciente puede experimentar diversos déficits neurológicos, como problemas de memoria, trastornos del lenguaje o dificultades en el procesamiento de información auditiva o visual. Por lo tanto, es fundamental que este procedimiento sea realizado por cirujanos especializados y experimentados en neurocirugía.

El Piracetam es un fármaco nootrópico, lo que significa que se utiliza para mejorar las funciones cognitivas. Es parte de una clase de compuestos conocidos como racetams. El piracetam se considera un supuesto promotor de la neuroplasticidad, es decir, mejora la capacidad del cerebro para adaptarse y cambiar.

Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y cognitivas, como la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la lesión cerebral traumática, la esquizofrenia y los trastornos del aprendizaje. También se ha sugerido que el piracetam puede mejorar la memoria, la concentración, la percepción sensorial y la capacidad de aprendizaje en personas sanas.

El piracetam funciona aumentando la transmisión de los neurotransmisores, especialmente del ácido glutámico y la acetilcolina, en el cerebro. Estos neurotransmisores desempeñan un papel importante en el aprendizaje, la memoria y otras funciones cognitivas.

Aunque el piracetam se considera generalmente seguro, pueden producirse efectos secundarios, como dolor de cabeza, agitación, ansiedad, insomnio, somnolencia y náuseas. En raras ocasiones, puede producir reacciones alérgicas graves. El piracetam no está aprobado por la FDA para su uso en los Estados Unidos, pero se vende sin receta médica en algunos países.

Las Epilepsias Mioclónicas Progresivas (EMP) son un grupo de trastornos neuromusculares raros y graves, generalmente de inicio en la infancia o adolescencia. Estas enfermedades se caracterizan por convulsiones mioclónicas (espasmos musculares breves e involuntarios), deterioro cognitivo progresivo y regresión del desarrollo.

Las convulsiones mioclónicas suelen ser el síntoma más destacado y pueden manifestarse como movimientos rápidos e inesperados de un músculo o grupo muscular, a menudo comparados con sacudidas o descargas eléctricas. Estos espasmos pueden ocurrir en forma aislada o en series, y pueden afectar a diferentes partes del cuerpo.

Además de las convulsiones mioclónicas, los pacientes con EMP también pueden experimentar otros tipos de convulsiones, como crisis tónico-clónicas (convulsiones generalizadas que involucran rigidez muscular y movimientos rítmicos) o ausencias (periodos breves de inconsciencia).

El deterioro cognitivo progresivo es otra característica importante de las EMP. Los pacientes pueden experimentar dificultades en el aprendizaje, la memoria, el lenguaje y otras funciones cognitivas. El grado de afectación cognitiva varía entre los diferentes subtipos de EMP y puede ser más o menos severo.

Las EMP se clasifican en diferentes subtipos según sus características clínicas, genéticas y etiológicas específicas. Algunos de los subtipos más comunes incluyen la Enfermedad de Lafora, el Síndrome de Unverricht-Lundborg, la Epilepsia Mioclónica Progresiva de Début Infantil y la Epilepsia Mioclónica Juvenil.

La mayoría de los subtipos de EMP están asociados con mutaciones en genes específicos que desempeñan un papel importante en el metabolismo y la función de las células nerviosas. Estas mutaciones genéticas pueden causar la acumulación de proteínas anormales o la disfunción mitocondrial, lo que lleva a la muerte celular y la degeneración neuronal progresiva.

El tratamiento de las EMP se centra en el control de las convulsiones y el manejo de los síntomas asociados. Los anticonvulsivantes son el pilar del tratamiento y pueden ayudar a reducir la frecuencia e intensidad de las convulsiones. Sin embargo, no existe un tratamiento curativo para las EMP y el pronóstico varía entre los diferentes subtipos. Algunos pacientes con EMP pueden experimentar una progresión lenta y una esperanza de vida relativamente normal, mientras que otros pueden tener una enfermedad más agresiva y una esperanza de vida más corta.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La Muerte Súbita se define como el deceso repentino, natural o no traumático, de una persona en aparente buen estado de salud. Usualmente, esto ocurre dentro de las primeras horas siguientes al inicio de los síntomas. En el caso específico de la Muerte Súbita Cardiaca, que es la causa más común de muerte súbita en adultos, se refiere al fallecimiento repentino debido a una arritmia cardiaca, generalmente una taquicardia ventricular sin pulso o una fibrilación ventricular. La víctima puede no haber presentado síntomas previos o padecer de enfermedad cardiovascular subyacente desconocida. Es una situación médica grave que requiere atención inmediata y reanimación cardiopulmonar.

El ácido valproico es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones y trastornos epilépticos. También se puede recetar para tratar el trastorno bipolar y prevenir la migraña.

El ácido valproico actúa aumentando los niveles de neurotransmisores inhibidores en el cerebro, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA). Esto ayuda a reducir la excitabilidad neuronal y previene las descargas neuronales anormales que pueden ocurrir durante una convulsión o un episodio maníaco.

Los efectos secundarios comunes del ácido valproico incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño hepático, pancreatitis, sangrado anormal y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente. El ácido valproico puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los suplementos y remedios herbarios.

Los procedimientos neuroquirúrgicos se refieren a los métodos quirúrgicos utilizados para tratar condiciones y enfermedades del sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estos procedimientos son realizados por neurocirujanos, médicos especializados en el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las afecciones del sistema nervioso.

Algunos ejemplos de procedimientos neuroquirúrgicos incluyen:

1. Cirugía de la columna vertebral: utilizada para tratar problemas en la columna, como hernias discales, estenosis espinal y tumores.

2. Descompresión craneal: se realiza para aliviar la presión sobre el cerebro debido a un hematoma, tumor u otra causa.

3. Cirugía de Parkinson: utilizada para tratar los síntomas del Parkinson avanzado, como temblores y rigidez.

4. Cirugía de la epilepsia: se realiza para controlar las convulsiones incontrolables que no responden a otros tratamientos.

5. Cirugía vascular cerebral: utilizada para tratar aneurismas cerebrales y malformaciones arteriovenosas (MAV).

6. Tratamiento quirúrgico de tumores cerebrales: se realiza para extirpar o reducir la presión de los tumores cerebrales benignos o malignos.

7. Cirugía de la neuralgia del trigémino: utilizada para aliviar el dolor facial intenso asociado con esta afección.

8. Estimulación cerebral profunda: se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como enfermedad de Parkinson, distonía y trastornos del movimiento.

9. Cirugía de la esclerosis múltiple: utilizada para aliviar los síntomas de esta afección crónica del sistema nervioso central.

10. Cirugía de columna vertebral: se realiza para tratar diversas afecciones de la columna vertebral, como hernias discales y estenosis espinal.

Las malformaciones del desarrollo cortical (MCD, por sus siglas en inglés) se refieren a un grupo heterogéneo de trastornos del neurodesarrollo asociados con anormalidades en la estructura, organización y giroideación del córtex cerebral. Estas anomalías pueden ser el resultado de una variedad de procesos patológicos que ocurren durante el desarrollo embrionario y temprano en la vida, como migración neuronal anormal, proliferación celular alterada, diferenciación o apoptosis.

Las MCD se clasifican generalmente en dos categorías principales: malformaciones del desarrollo cortical focal (FCD) y malformaciones difusas del desarrollo cortical (DDCM). Las FCD se caracterizan por anormalidades localizadas en el córtex cerebral, como agrupaciones de células gliales mal posicionadas o displasia neuronal. Por otro lado, las DDCM afectan a grandes extensiones del córtex y pueden incluir anormalidades en la laminación cortical, agrandamiento de los surcos cerebrales (polimicrogiria) o reducción del grosor cortical.

Las MCD se asocian con una variedad de síntomas neurológicos y cognitivos, que varían en gravedad dependiendo de la extensión y la localización de las anormalidades corticales. Los síntomas pueden incluir epilepsia refractaria, retraso mental, trastornos del espectro autista, déficits motores y trastornos del lenguaje. El diagnóstico de MCD se realiza típicamente mediante una combinación de neuroimagen avanzada, como resonancia magnética (RM) estructural y espectroscopia de RM, y evaluaciones neurológicas y cognitivas detalladas. El tratamiento puede incluir terapias farmacológicas, quirúrgicas o de rehabilitación, según la presentación clínica individual.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

El lóbulo temporal es una estructura del cerebro humano que forma parte de la corteza cerebral. Se encuentra en la parte inferior y lateral de cada hemisferio cerebral, envolviendo los polos temporales.

Este lóbulo desempeña un papel crucial en diversas funciones cognitivas, como la audición, el procesamiento del lenguaje, la memoria a corto plazo y el reconocimiento de rostros y objetos familiares. Además, también está involucrado en las emociones y la conducta social.

El lóbulo temporal se divide en varias regiones, cada una con sus propias funciones específicas. Por ejemplo, el giro de Heschl es responsable del procesamiento auditivo básico, mientras que el área de Wernicke desempeña un papel importante en la comprensión del lenguaje.

Lesiones o daños en el lóbulo temporal pueden causar diversos déficits neurológicos y cognitivos, como trastornos del lenguaje, pérdida de memoria y cambios en el comportamiento y las emociones.

La psicocirugía, también conocida como neurocirugía para el control de enfermedades mentales o cirugía lobotoma, es un procedimiento quirúrgico en el que se manipula o daña deliberadamente el tejido cerebral con el propósito de aliviar los síntomas de varios trastornos mentales. Los tipos más comunes de psicocirugía incluyen la lobotomía prefrontal y la amigdalectomía.

Este procedimiento se volvió popular en la década de 1930 hasta la década de 1950 como tratamiento para una variedad de trastornos mentales, incluidas la esquizofrenia y la depresión severa. Sin embargo, debido a los efectos secundarios graves y las tasas de éxito cuestionables, la psicocirugía ya no se considera un tratamiento ético o apropiado para ninguna enfermedad mental.

Los posibles efectos secundarios de la psicocirugía incluyen cambios de personalidad, pérdida de memoria, falta de iniciativa y motivación, y disminución de las emociones y la capacidad para experimentar placer. En algunos casos, los pacientes pueden volverse incapaces de cuidarse a sí mismos después del procedimiento.

Debido al potencial de daño irreversible y los efectos secundarios graves, la psicocirugía ya no se realiza en la práctica clínica moderna. En su lugar, se prefieren tratamientos menos invasivos y más eficaces, como la terapia farmacológica y la terapia cognitivo-conductual.

La Epilepsia Benigna Neonatal (EBN) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la presencia de convulsiones en los recién nacidos y lactantes. A diferencia de otras formas de epilepsia, la EBN generalmente no está asociada con daño cerebral estructural o lesión. Se cree que es el resultado de una maduración anormal del sistema nervioso central.

Existen dos tipos principales de Epilepsia Benigna Neonatal: el tipo A (EBNA) y el tipo B (EBNB). El EBNA suele presentarse en los primeros días de vida y se caracteriza por convulsiones breves, rítmicas y repetitivas, a menudo descritas como sacudidas o movimientos de búsqueda. Por otro lado, el EBNB tiende a aparecer entre la segunda y la cuarta semana de vida y se presenta con convulsiones más irregulares y de mayor duración.

Ambos tipos de EBN suelen resolverse por sí solos durante el primer año de vida, y los niños afectados no suelen experimentar problemas neurológicos persistentes. Sin embargo, es importante diagnosticar y tratar adecuadamente las convulsiones para prevenir posibles complicaciones y garantizar un desarrollo neurológico adecuado. El diagnóstico se basa en la observación de los síntomas y en estudios electroencefalográficos (EEG) que muestran patrones característicos de actividad cerebral.

La dieta cetogénica es un plan de alimentación que se caracteriza por ser rico en grasas, moderado en proteínas y muy bajo en carbohidratos. Generalmente, las directrices dietéticas recomiendan que el 70-75% de las calorías diarias provengan de grasas, el 20-25% de proteínas y solo un 5-10% de carbohidratos.

Este bajo aporte de carbohidratos obliga al organismo a entrar en un estado metabólico llamado cetosis, en el que el cuerpo utiliza principalmente las grasas como fuente de energía en lugar de los azúcares o glucosa. Cuando el cuerpo descompone la grasa para obtener energía, produce moléculas llamadas cetonas, que sirven como combustible para el cerebro y otros tejidos corporales.

La dieta cetogénica se ha utilizado durante décadas en el tratamiento de diversas afecciones médicas, especialmente en el manejo de la epilepsia refractaria en niños, ya que ha demostrado reducir la frecuencia de las convulsiones. Además, en los últimos años también ha ganado popularidad como estrategia para perder peso y mejorar diversos marcadores de salud, aunque sus beneficios a largo plazo y su seguridad siguen siendo objeto de investigación.

Es importante mencionar que antes de iniciar cualquier tipo de dieta restrictiva como esta, se debe consultar con un profesional médico o nutricionista para garantizar una adecuada planificación y seguimiento, así como evaluar posibles contraindicaciones individuales.

La excitación neurológica se refiere al proceso de activación o estimulación de las neuronas y circuitos nerviosos en el sistema nervioso central. Este estado se caracteriza por una mayor reactividad y respuesta a los estímulos, lo que puede llevar a una variedad de efectos fisiológicos y comportamentales.

En términos más específicos, la excitación neurológica implica la despolarización de la membrana celular de las neuronas, lo que permite que los iones entren en la célula y provoquen un potencial de acción. Este potencial de acción se propaga a lo largo del axón y puede desencadenar la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, lo que a su vez puede activar otras neuronas y circuitos nerviosos.

La excitación neurológica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo estímulos sensoriales, emociones, pensamientos y drogas. También puede desempeñar un papel importante en procesos cognitivos como la atención, la memoria y el aprendizaje.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que un exceso de excitación neurológica puede ser perjudicial y estar asociado con trastornos neurológicos y psiquiátricos, como epilepsia, ansiedad o trastorno bipolar. Por lo tanto, es necesario un equilibrio adecuado entre la excitación y la inhibición neurológica para mantener una función cerebral saludable y normal.

La estimulación del nervio vago (EV) es un procedimiento no quirúrgico que involucra la estimulación eléctrica del nervio vago, uno de los principales nervios craneales. Este nervio desempeña un papel crucial en la regulación de varias funciones corporales, incluyendo el control de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y la digestión.

En la estimulación del nervio vago, un pequeño generador de impulsos eléctricos se implanta quirúrgicamente en el pecho. Desde allí, un cable delgado se extiende hasta el cuello, donde está conectado al nervio vago. El generador produce pulsos eléctricos que viajan a través del cable y estimulan el nervio.

La EV se ha utilizado principalmente para tratar diversas condiciones de salud, como la epilepsia refractaria y los trastornos del estado de ánimo, como la depresión resistente al tratamiento. La estimulación regular del nervio vago puede ayudar a reducir la frecuencia e intensidad de las convulsiones en personas con epilepsia y mejorar los síntomas depresivos en algunos pacientes.

Aunque el mecanismo exacto por el cual la EV produce sus efectos terapéuticos no está completamente claro, se cree que influye en la actividad de las áreas del cerebro asociadas con estas condiciones. Además de sus aplicaciones actuales, la EV también está siendo investigada como un posible tratamiento para una variedad de otras afecciones, como el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH), el dolor crónico y los trastornos del sueño.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La definición médica de "grabación en video" se refiere al proceso y el resultado de capturar, grabar y preservar imágenes en movimiento y sonido digitalmente, a menudo con fines clínicos o de investigación. Estas grabaciones pueden utilizarse para documentar una variedad de procedimientos médicos, monitorear el crecimiento y desarrollo, evaluar la condición del paciente o capacitar a los profesionales médicos. La grabación en video puede proporcionar información valiosa que no siempre está disponible a través de otros métodos de observación o documentación. Sin embargo, es importante tener en cuenta cuestiones éticas y legales relacionadas con la privacidad y el consentimiento informado al realizar grabaciones en video en un contexto médico.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

Vigabatrin es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de crisis, especialmente las convulsiones parciales complejas y la epilepsia del lóbulo temporal. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima GABA-transaminasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro, un neurotransmisor inhibidor que ayuda a reducir la actividad excesiva de las neuronas y, por lo tanto, disminuye la frecuencia e intensidad de las convulsiones.

Algunos efectos secundarios comunes de vigabatrin incluyen somnolencia, mareos, dolor de cabeza, náuseas y visión borrosa. Los efectos adversos más graves pueden incluir trastornos visuales permanentes, especialmente la pérdida periférica del campo visual, así como problemas cognitivos y comportamentales. Debido a estos riesgos, el uso de vigabatrin está restringido y se reserva generalmente para aquellos pacientes que no han respondido a otros antiepilépticos o que tienen convulsiones difíciles de controlar.

Es importante que vigabatrin sea prescrito y supervisado por un médico especialista en epilepsia, ya que requiere un seguimiento regular de los niveles séricos del fármaco y una evaluación periódica de la función visual y cognitiva. Además, las mujeres embarazadas o en etapa de planificación deben informar a su médico antes de iniciar el tratamiento con vigabatrin, ya que puede tener efectos teratogénicos en el feto.

Los espasmos infantiles, también conocidos como sacudidas del recién nacido o síndrome de West, son un tipo de convulsiones que ocurren en bebés y niños pequeños, típicamente entre los 3 meses y 1 año de edad. Estos espasmos suelen involucrar movimientos rápidos y repentinos de los músculos del cuerpo, especialmente en el cuello, la cara, los brazos y las piernas.

Los episodios suelen durar solo unos segundos, pero pueden ocurrir repetidamente durante un período de tiempo. A menudo, los espasmos infantiles se desencadenan por el sueño, el hambre, la irritabilidad o el estrés.

Aunque los espasmos infantiles en sí mismos no suelen causar daño físico, pueden ser un signo de problemas subyacentes en el cerebro, como anomalías estructurales, infecciones o trastornos metabólicos. Por lo tanto, es importante que cualquier niño que experimente espasmos infantiles sea evaluado por un médico especialista en neurología pediátrica para descartar cualquier condición subyacente grave.

El tratamiento de los espasmos infantiles depende de la causa subyacente, si se identifica alguna. En algunos casos, los medicamentos anticonvulsivantes pueden ayudar a controlar los espasmos y prevenir su recurrencia. La terapia temprana y el apoyo también pueden ser importantes para ayudar a los niños a alcanzar sus hitos de desarrollo y reducir el riesgo de discapacidades a largo plazo.

La neurocirugía, también conocida como cirugía neurológica o cirugía del sistema nervioso, es una rama de la medicina que se especializa en el diagnóstico, evaluación, tratamiento quirúrgico y rehabilitación de las afecciones y enfermedades del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y periférico (nervios y músculos). Esto incluye una variedad de condiciones como tumores cerebrales, aneurismas, epilepsia, esclerosis múltiple, enfermedades degenerativas del sistema nervioso, lesiones traumáticas en la cabeza y columna vertebral, y trastornos vasculares cerebrales. Los neurocirujanos utilizan una variedad de técnicas quirúrgicas avanzadas, como cirugía microscópica, neuronavegación, estimulación cerebral profunda y cirugía endovascular, para brindar atención médica especializada a sus pacientes.

Los convulsivos son un tipo de fármacos que se utilizan para inducir convulsiones en el tratamiento de ciertas afecciones médicas. Pueden ser administrados por vía oral, intravenosa o rectal. Los convulsivos más comunes incluyen los siguientes:

1. Fosfenitoina: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus, una afección potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones prolongadas o repetidas sin que la persona recupere el conocimiento entre ellas.
2. Fenitoína: Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones, incluyendo las crisis tónico-clónicas y las ausencias atípicas.
3. Metilfenobarbital: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus y de ciertos tipos de convulsiones recurrentes.
4. Paraldehído: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus cuando otros fármacos no han sido efectivos.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos solo deben ser administrados bajo la supervisión de un médico y en el contexto de un plan de tratamiento específico, ya que pueden causar efectos secundarios graves si se utilizan incorrectamente.

Las triazinas son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis miembros con tres átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. En el campo médico, las triazinas se utilizan en la síntesis de diversos fármacos y compuestos químicos terapéuticos. Algunos ejemplos incluyen antimicrobianos, antiinflamatorios, antivirales y agentes citotóxicos utilizados en quimioterapia.

Las triazinas también se utilizan en la producción de colorantes y pigmentos, así como en la industria agrícola para el desarrollo de pesticidas y herbicidas. Aunque las triazinas tienen una variedad de aplicaciones importantes, también pueden ser tóxicas y carcinogénicas en algunas formulaciones, lo que requiere un manejo cuidadoso y precauciones de seguridad apropiadas durante su uso y manipulación.

La epilepsia parcial motora es un tipo de epilepsia focal, lo que significa que las convulsiones se originan en una parte específica del cerebro. En este caso, el área afectada es la corteza motora, que controla los movimientos musculares voluntarios.

Las convulsiones de epilepsia parcial motora pueden causar movimientos involuntarios en una parte específica del cuerpo, como un brazo o una pierna. También pueden causar rigidez o espasticidad en los músculos afectados. Los síntomas pueden ser sutiles, como arrugas de la frente o labios, o más obvios, como sacudidas o torsiones repetitivas de un miembro.

A diferencia de las convulsiones generalizadas, que afectan a todo el cuerpo, las convulsiones parciales no suelen causar pérdida de conciencia, aunque algunas personas pueden experimentar una sensación de desrealidad o sueño. Además, las convulsiones parciales pueden propagarse y convertirse en convulsiones generalizadas.

La epilepsia parcial motora puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales o trastornos genéticos. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética nuclear (RMN) o tomografía computarizada (TC). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción de tratamiento.

La edad de inicio, en el contexto médico, se refiere a la edad en la que comienzan a presentarse los síntomas de una enfermedad o trastorno por primera vez. Es un término utilizado frecuentemente en pediatría y psiquiatría, donde la edad de inicio puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico, el pronóstico y el plan de tratamiento. Por ejemplo, ciertos trastornos del neurodesarrollo, como el autismo o el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), suelen presentarse en la infancia, por lo que su edad de inicio es antes de los 6 a 12 años. Del mismo modo, algunos trastornos mentales, como la esquizofrenia, pueden manifestarse por primera vez en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, lo que indica una edad de inicio más tardía. Es importante tener en cuenta que la edad de inicio puede variar ampliamente entre los individuos y entre diferentes trastornos o enfermedades.

La Discapacidad Intelectual, según la American Association of Intellectual and Developmental Disabilities (AAIDD), se define como "una discapacidad caracterizada por limitaciones significativas en las habilidades intelectuales y en los comportamientos adaptativos que cubren muchas habilidades de la vida diaria, tales como la comunicación, la autogestión, las relaciones sociales y la participación escolar o laboral. La discapacidad intelectual origina durante el desarrollo del individuo, antes de los 18 años de edad".

Esta definición incluye tanto aspectos cognitivos como adaptativos, y subraya la importancia de considerar el contexto en el que vive la persona para evaluar y entender sus limitaciones y capacidades. Además, establece que la discapacidad intelectual se manifiesta durante el desarrollo temprano, lo que diferencia esta condición de otras que pueden ocurrir más tarde en la vida como consecuencia de una lesión cerebral adquirida o una enfermedad degenerativa.

Los electrodos implantados son dispositivos médicos que se insertan quirúrgicamente en el cuerpo humano. Se conectan generalmente a un generador de impulsos situado bajo la piel, que envía estimulaciones eléctricas a través de los electrodos. Estos impulsos eléctricos pueden modular la actividad nerviosa, alterando así diversas funciones fisiológicas.

Este tipo de terapia es utilizada principalmente en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía o la epilepsia. También se emplea en el control del dolor crónico, especialmente cuando es difícil de aliviar con medicamentos.

Los electrodos pueden ser unipolares (un solo electrodo rodeado por tejido no conductor) o multipolares (varios electrodos en una misma sonda). Su forma y tamaño varían dependiendo del objetivo terapéutico y del lugar donde van a ser implantados.

La intervención para colocar los electrodos requiere precisión quirúrgica y se guía por imágenes médicas como la resonancia magnética o la tomografía computada. Después de la cirugía, se realiza una prueba de estimulación para ajustar los parámetros del generador de impulsos y optimizar la respuesta terapéutica.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

La lateralidad funcional es un término usado en neurología y fisioterapia para describir la tendencia preferente del cerebro y el cuerpo a utilizar consistentemente un lado (izquierdo o derecho) para realizar determinadas actividades o funciones. Se refiere específicamente a la dominancia lateralizada del hemisferio cerebral que controla las habilidades motoras finas y la percepción de la información sensorial.

En términos más simples, la lateralidad funcional se relaciona con si una persona es diestra o zurda, pero también involucra otras funciones cerebrales como el procesamiento del lenguaje (que generalmente está lateralizado en el hemisferio izquierdo) y las habilidades espaciales (que a menudo se ven afectadas por el lado derecho).

Es importante destacar que la mayoría de las personas tienen una lateralidad funcional bien establecida, lo que significa que predominantemente usan un brazo, una mano, una pierna o un ojo sobre los demás para realizar diversas actividades. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar dificultades o retrasos en el desarrollo de la lateralidad funcional, lo que podría influir en su rendimiento académico y habilidades motoras.

La neurocisticercosis es una enfermedad parasitaria del sistema nervioso central que ocurre cuando la persona ingiere huevos de Taenia solium, generalmente a través de alimentos o agua contaminados. Después de la ingestión, los huevos se convierten en larvas y migran al cerebro, donde forman quistes. Estos quistes pueden causar diversos síntomas dependiendo de su tamaño, número y ubicación en el cerebro. Los síntomas más comunes incluyen dolores de cabeza, convulsiones, cambios en el comportamiento o la cognición, y déficits neurológicos focales. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagenología, como la resonancia magnética nuclear o la tomografía computarizada, y pruebas serológicas. El tratamiento puede incluir medicamentos antiparasitarios, corticosteroides y fármacos antiepilépticos, dependiendo de la gravedad de los síntomas y la extensión de la enfermedad.

Las Enfermeras Clínicas son profesionales de enfermería avanzados que han logrado un alto nivel de conocimiento y habilidades en un área de práctica específica. Están capacitadas para asumir roles clínicos, educativos y de liderazgo en la atención del paciente. Su función principal es proporcionar cuidados especializados y complejos a pacientes con enfermedades crónas o agudas, así como asesorar y educar a los pacientes, sus familias y al personal de enfermería.

Para ser considerada una Enfermera Clínica, se requiere una combinación de educación avanzada (generalmente una maestría o doctorado en enfermería), experiencia clínica extensa y certificación en un área de práctica específica. Las especialidades pueden incluir cuidados intensivos, gerontología, oncología, salud mental, entre otras.

Su trabajo se centra en la evaluación, diagnóstico, planificación, implementación y evaluación del cuidado del paciente. Además, suelen desempeñar funciones de investigación, consultoría, educación y liderazgo dentro de sus organizaciones de salud. Su objetivo es mejorar los resultados de salud de los pacientes mediante la prestación de cuidados basados en evidencia, promoviendo la seguridad del paciente y colaborando con otros miembros del equipo de atención médica.

La etosuximida es un fármaco anticonvulsivante, específicamente un succinimido, que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de convulsiones, especialmente las ausencias atípicas y las mioclónicas. Actúa reduciendo la sincronización hiperexcitable de las neuronas cerebrales, lo que ayuda a prevenir las descargas paroxísticas que desencadenan las convulsiones.

Su mecanismo de acción se relaciona con el bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes, disminuyendo así la excitabilidad neuronal y elevando el umbral de las descargas neuronales. La etosuximida no tiene efecto sobre el sistema GABAérgico ni sobre los receptores de glutamato, a diferencia de otros anticonvulsivantes.

La etosuximida se administra por vía oral y suele presentarse en forma de comprimidos o solución líquida. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y, en algunos casos, alteraciones gastrointestinales y neurológicas. Es importante monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco y ajustar la dosis en función de la respuesta clínica y los efectos secundarios.

Como con cualquier fármaco, la etosuximida puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar etosuximida, ya que puede tener efectos teratogénicos y aparecer en la leche materna.

El giro dentado es una estructura del cerebro que forma parte del sistema límbico, específicamente en la corteza hipocampal. Se trata de un conjunto de células nerviosas que tienen una apariencia dentada o con dientes, de ahí su nombre.

Esta estructura desempeña un papel importante en la formación y consolidación de la memoria, especialmente en la memoria espacial y contextual. El giro dentado está involucrado en procesos como la transferencia de información desde la corteza entorrinal hacia el hipocampo, donde se almacenan los recuerdos a largo plazo.

El daño o disfunción del giro dentado puede estar asociado con diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

El ácido kaínico es un tipo de neurotoxina glutamatergica que se une a los receptores del glutamato en el cerebro. Se utiliza a menudo en estudios científicos como un agonista selectivo de los receptores AMPA y kainato, lo que significa que activa específicamente estos tipos de receptores de neurotransmisores.

La exposición al ácido kaínico puede desencadenar una serie de respuestas bioquímicas y fisiológicas en el cerebro, incluyendo la liberación de neurotransmisores, la activación de canales iónicos y la producción de especies reactivas de oxígeno. En dosis altas, el ácido kaínico puede ser tóxico para las neuronas y ha sido utilizado en modelos animales para estudiar la neurodegeneración y otras enfermedades neurológicas.

En un contexto clínico, el ácido kaínico no se utiliza como un tratamiento médico directamente. Sin embargo, los estudios de su mecanismo de acción pueden ayudar a los científicos a entender mejor las funciones y disfunciones de los receptores glutamatergicos en el cerebro, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

Las canalopatías son un tipo de trastorno del tejido muscular que afecta los canales iónicos, que son proteínas especializadas en la membrana celular que controlan el paso de iones entre el interior y el exterior de la célula. Estos canales permiten que los iones como sodio, potasio, calcio y cloro fluyan a través de las membranas celulares, lo que es fundamental para la generación y conducción de impulsos nerviosos y la contracción muscular.

Las canalopatías se caracterizan por mutaciones en los genes que codifican los canales iónicos, lo que lleva a una disfunción en el transporte iónico. Esto puede causar una variedad de síntomas clínicos, dependiendo del tipo y la gravedad de la canalopatía.

Algunos ejemplos comunes de canalopatías incluyen:

1. Enfermedad de Channelopathy-associated neuromuscular junction epilepsy (NE): Esta es una forma rara de epilepsia que se asocia con mutaciones en el gen CHRNA4, que codifica un canal iónico de sodio en la unión neuromuscular. Los síntomas pueden incluir convulsiones, debilidad muscular y problemas del habla.
2. Miopatía distal: Esta es una afección que causa debilidad muscular progresiva en los músculos de las extremidades distales, como los pies y las manos. Se ha asociado con mutaciones en el gen SCN4A, que codifica un canal iónico de sodio.
3. Síndrome de hipercalcemia hipocalciuria familiar: Esta es una afección que causa niveles altos de calcio en la sangre y bajas tasas de excreción de calcio en la orina. Se ha asociado con mutaciones en el gen CASR, que codifica un receptor del calcio en los canales iónicos.
4. Síndrome de QT largo: Esta es una afección que causa latidos cardíacos irregulares y aumenta el riesgo de muerte súbita cardiaca. Se ha asociado con mutaciones en varios genes, incluidos KCNQ1 y SCN5A, que codifican canales iónicos de potasio y sodio, respectivamente.

En general, las enfermedades genéticas relacionadas con los canales iónicos pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de canal afectado y la ubicación del gen mutado. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y, en algunos casos, terapia de reemplazo enzimático o trasplante de células madre. La investigación está en curso para desarrollar nuevos tratamientos y mejores formas de diagnosticar estas afecciones.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

La Neurología es una especialidad médica que se encarga del estudio, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del sistema nervioso, tanto central (encéfalo y médula espinal) como periférico (nervios y músculos). Un especialista en neurología se denomina neurólogo.

Los neurólogos abordan una amplia gama de condiciones que pueden afectar el sistema nervioso, incluyendo dolores de cabeza y migrañas, epilepsia, trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson o distonías, enfermedades desmielinizantes como esclerosis múltiple, trastornos neuromusculares como ELA o miastenia gravis, demencias como la enfermedad de Alzheimer, entre otras.

Para el diagnóstico y seguimiento de estas patologías, los neurólogos utilizan una variedad de métodos clínicos y técnicas complementarias, como la historia clínica detallada, exploración física neurológica, estudios de neurofisiología (como electromiografías o potenciales evocados), resonancia magnética nuclear, tomografía computarizada, angiografía cerebral, punciones lumbares y análisis de líquido cefalorraquídeo, entre otros.

El tratamiento puede incluir medicamentos, terapias de rehabilitación, procedimientos quirúrgicos o intervencionistas, y enfoques de manejo multidisciplinarios en conjunto con otros especialistas médicos y profesionales de la salud.

La pentilenotetrazol, también conocida como Pentylenetetrazol o PTZ, es un fármaco que se utiliza en investigación médica y científica como estimulante del sistema nervioso central y como convulsivante. Tiene propiedades anticonvulsivantes a dosis bajas, pero a dosis más altas puede inducir convulsiones y se utiliza a veces en modelos animales para estudiar la fisiología de las convulsiones y la epilepsia.

En términos médicos, la pentilenotetrazol se clasifica como un agente alostérico no competitivo del receptor GABA-A. Esto significa que actúa uniéndose a un sitio diferente al del neurotransmisor GABA en el receptor y alterando su estructura y función, lo que reduce la eficacia de la inhibición neuronal y puede llevar a convulsiones.

Es importante señalar que la pentilenotetrazol no se utiliza como terapia en humanos debido a sus efectos adversos y al riesgo de provocar convulsiones. Su uso principal es en investigación científica y médica.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La dominancia cerebral, en términos médicos, se refiere al funcionamiento lateralizado del cerebro, donde un lado del cerebro es más activo o especializado en ciertas funciones cognitivas que el otro. Aunque ambos hemisferios cerebrales trabajan juntos para coordinar la mayoría de las actividades mentales y físicas, generalmente se observa que un lado es predominante en determinadas habilidades.

La dominancia cerebral izquierda está asociada típicamente con habilidades analíticas, lógicas, verbales y secuenciales. Las personas con esta dominancia suelen ser más fuertes en el procesamiento del lenguaje, la comprensión de reglas y la resolución de problemas matemáticos. Por otro lado, la dominancia cerebral derecha se relaciona a menudo con habilidades creativas, espaciales, intuitivas y holísticas. Estas personas suelen ser más talentosas en tareas visuales, artísticas y de pensamiento conceptual.

Es importante destacar que la dominancia cerebral no es un rasgo fijo y rígido; ambos hemisferios pueden contribuir a diversas funciones cognitivas y adaptarse según las demandas cambiantes del entorno. Además, algunas personas pueden ser mixtas o mostrar una dominancia cerebral lateralizada en función de la tarea específica que estén realizando.

En resumen, la dominancia cerebral es un concepto médico que describe el sesgo funcional del cerebro hacia un hemisferio u otro en el procesamiento de información y habilidades cognitivas específicas.

Amobarbital es un fármaco del grupo de las barbitúricas, que se utiliza como sedante-hipnótico para inducir el sueño y aliviar la ansiedad. Tiene propiedades anticonvulsivas y se ha utilizado en el pasado en el tratamiento de la epilepsia. Es una sustancia controlada en muchos países debido a su potencial para ser abusada y a los riesgos asociados con su uso, como la depresión respiratoria y la tolerancia o dependencia física. Actúa mediante la inhibición del sistema nervioso central, disminuyendo la actividad cerebral y el suministro de oxígeno al cerebro. En la actualidad, su uso clínico es limitado y se prefiere recurrir a fármacos más seguros y eficaces para tratar las condiciones mencionadas.

La resistencia a medicamentos, también conocida como resistencia antimicrobiana, se refiere a la capacidad de microorganismos (como bacterias, hongos, virus y parásitos) para sobrevivir y multiplicarse a pesar de estar expuestos a medicamentos que normalmente los matarían o suprimirían su crecimiento. Esto ocurre cuando estos microorganismos mutan o evolucionan de manera que ya no responden a las acciones terapéuticas de los fármacos antimicrobianos, haciendo que dichos medicamentos sean ineficaces para combatir enfermedades causadas por esos patógenos resistentes.

La resistencia a antibióticos en bacterias es la forma más estudiada y preocupante de resistencia a medicamentos. Puede ser inherente, es decir, algunas especies de bacterias naturalmente son resistentes a ciertos antibióticos; o adquirida, cuando las bacterias desarrollan mecanismos de resistencia durante el tratamiento debido al uso excesivo o inadecuado de antibióticos.

La resistencia a medicamentos es un problema de salud pública global que representa una creciente amenaza para la capacidad de tratar infecciones comunes, ya que disminuye la eficacia de los tratamientos disponibles y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades difíciles de tratar. Esto puede conducir a un mayor uso de medicamentos más potentes, con efectos secundarios más graves y costos más elevados, así como a un incremento en la morbilidad, mortalidad e incluso aumento en los gastos sanitarios.

El término 'mapeo encefálico' no está específicamente definido en la literatura médica o neurológica. Sin embargo, generalmente se refiere al proceso de crear un mapa detallado de la actividad cerebral, a menudo asociado con diversas técnicas de neuroimagen funcional como FMRI (resonancia magnética funcional), EEG (electroencefalografía) o PET (tomografía por emisión de positrones). Estos mapas pueden ayudar a los médicos y científicos a comprender mejor cómo diferentes partes del cerebro se relacionan con diferentes funciones, así como también pueden ser utilizados en el diagnóstico y planificación de tratamientos para condiciones que afectan el cerebro, como epilepsia, tumores cerebrales o lesiones cerebrales traumáticas.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de mapeos cerebrales, cada uno con sus propias técnicas e implicaciones clínicas o de investigación. Por ejemplo, el mapeo cortical se refiere específicamente a la representación topográfica de las áreas funcionales en la superficie del cerebro.

La magnetoencefalografía (MEG) es una técnica de neuroimagen no invasiva que mide los campos magnéticos producidos por la actividad eléctrica en el cerebro. Los patrones de actividad cerebral generan campos magnéticos extremadamente débiles, medidos en femtoteslas (10^-15 T), que son detectados por los sensores especializados del MEG conocidos como SQUIDs (dispositivos superconductores de adquisición de señales cuánticas).

La MEG proporciona información sobre la localización y la dinámica temporal de la actividad cerebral con una resolución temporal de milisegundos y una resolución espacial de milímetros. Es especialmente útil en el estudio de las redes neuronales involucradas en los procesos cognitivos, como el lenguaje, la memoria y la percepción, ya que puede rastrear la actividad cerebral a medida que ocurre. Además, la MEG se utiliza en la investigación clínica y neurocientífica, así como en aplicaciones prácticas, como el mapeo funcional prequirúrgico del cerebro.

La magnetoencefalografía es una herramienta única en el campo de las neuroimágenes ya que combina la alta resolución temporal con una resolución espacial aceptable, lo que permite estudiar los procesos cerebrales dinámicos y transitorios con gran precisión.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

La Primidona es un fármaco antiepiléptico, que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones. Es un derivado del fenil, y está relacionado estructuralmente con la fenobarbital y la barbitúrica. La primidona se metaboliza en el hígado en fenobarbital y feniletilbарbitúrico (PEB), que también contribuyen a su actividad anticonvulsivante.

En términos médicos, la primidona se clasifica como un agente de acción prolongada, lo que significa que ayuda a controlar las convulsiones durante un período extendido. Actúa sobre el sistema nervioso central, estabilizando las membranas neuronales y reduciendo su excitabilidad, lo que ayuda a prevenir las descargas anormales de impulsos nerviosos que causan convulsiones.

La primidona se receta típicamente para tratar diversos tipos de epilepsia, incluyendo crisis tonicoclónicas generalizadas, crisis parciales complejas y ausencias. Además, a veces se utiliza off-label en el tratamiento de temblores esenciales y otros trastornos del movimiento.

Como con cualquier medicamento, la primidona puede causar efectos secundarios, que pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, y en casos más graves, problemas hepáticos o sangrado. Antes de recetar este medicamento, los médicos deben considerar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para cada paciente individual.

Los receptores de GABA-A son un tipo de receptor ionotrópico encontrados en el sistema nervioso central de animales, incluyendo los humanos. Se unen y responden al neurotransmisor gamma-aminobutírico (GABA), que es el principal inhibidor del sistema nervioso central.

Los receptores de GABA-A son canales iónicos pentaméricos compuestos por diferentes subunidades (α, β, γ, δ, ε, π, θ). La combinación específica de estas subunidades determina las propiedades farmacológicas y funcionales del receptor. Cuando el GABA se une a los sitios alostéricos en el receptor, induce un cambio conformacional que abre el canal iónico permitiendo el flujo de iones cloruro (Cl-) hacia adentro de la célula. Esto hace que la membrana celular sea más polarizada, dificultando la despolarización y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

Los fármacos que actúan sobre los receptores de GABA-A se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la ansiedad, el insomnio, las convulsiones y la espasticidad muscular. Algunos ejemplos de estos fármacos son las benzodiazepinas, los barbitúricos y el propofol.

Las pruebas neuropsicolológicas son una serie de evaluaciones estandarizadas y específicas que se utilizan para medir diversas funciones cognitivas y comportamentales. Estas pruebas están diseñadas para ayudar a los profesionales médicos y psicológicos a comprender cómo funciona el cerebro y cómo las enfermedades, lesiones o trastornos neurológicos pueden afectar la cognición y el comportamiento.

Las pruebas neuropsicolológicas pueden evaluar una variedad de funciones, incluyendo memoria, atención, lenguaje, razonamiento visuoespacial, procesamiento de información, resolución de problemas, personalidad y emoción. Estas pruebas suelen implicar una combinación de tareas de papel y lápiz, preguntas verbales e instrumentos computarizados.

Los resultados de las pruebas neuropsicológicas se utilizan a menudo en el diagnóstico y la planificación del tratamiento de una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como demencia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y trastornos de la personalidad.

Es importante destacar que las pruebas neuropsicológicas deben ser administradas e interpretadas por profesionales capacitados y experimentados, ya que requieren un conocimiento especializado de la relación entre el cerebro y la cognición y el comportamiento.

La palabra "hechicería" no tiene una definición médica o científica específica. Se refiere a la práctica de la brujería o la magia, que generalmente se considera supersticiosa o sin base en la realidad. No es un término utilizado en el contexto de la medicina, la psicología o la ciencia modernas.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Las fibras musgosas del hipocampo, también conocidas como fasciculus mossy, son un sistema de fibras nerviosas localizadas en la región del hipocampo del cerebro. Este grupo de fibras se origina en las células granulares de la dentada, una subregión de la corteza entorrinal, y se extienden hacia el sector CA3 del hipocampo.

Las fibras musgosas reciben su nombre debido a la apariencia similar a musgo que adquieren en el sector CA3, donde sus terminaciones sinápticas forman estructuras complejas y altamente especializadas llamadas "sinapsis en bola de musgo". Estas sinapsis son únicas porque contienen múltiples vesículas presinápticas que se liberan simultáneamente, lo que resulta en una potente transmisión neurotransmisora.

Las fibras musgosas desempeñan un papel importante en la plasticidad sináptica y el aprendizaje y memoria espacial. Su activación puede inducir fenómenos de larga potenciación, una forma de plasticidad sináptica que se cree que subyace a los procesos de memoria y aprendizaje. Los trastornos en las fibras musgosas del hipocampo han sido implicados en diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia y la enfermedad de Alzheimer.

La Esclerosis Tuberosa, también conocida como Enfermedad de Bourneville, es una condición genética poco común y de origen neurológico. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos (hamartomas) en diversos órganos y tejidos del cuerpo, especialmente en el cerebro, la piel y los ojos. Estos tumores pueden causar una variedad de síntomas clínicos dependiendo de su localización y tamaño.

La afección es causada por mutaciones en el gen TSC1 o TSC2, los cuales codifican para las proteínas hamartina y tuberina, respectivamente. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la supresión de la vía de señalización mTOR, que regula el crecimiento celular y la proliferación. Las mutaciones en estos genes conducen a una sobreactivación de la vía mTOR, lo que resulta en el desarrollo de hamartomas en diversas partes del cuerpo.

Los síntomas más comunes de la Esclerosis Tuberosa incluyen epilepsia, retrasos en el desarrollo y discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y aprendizaje, convulsiones, manchas cutáneas anormales (conocidas como "confeti" o "adenoma sebaceum"), crecimientos benignos en los riñones (angiomiolipomas), glaucoma y otras afecciones oculares.

El diagnóstico de la Esclerosis Tuberosa se realiza mediante una combinación de criterios clínicos, neuroimágenes y pruebas genéticas. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que incluye medicamentos para controlar las convulsiones, intervenciones quirúrgicas para extirpar los tumores grandes o problemáticos, y terapias de apoyo para abordar los déficits del desarrollo y los problemas de comportamiento.

El neocórtex, también conocido como corteza cerebral isocortical o simplemente corteza cerebral, es la parte más grande y evolutivamente más reciente del cerebro de los mamíferos. Se compone de seis capas distintas de neuronas y es responsable de funciones cognitivas superiores como el procesamiento sensorial, el lenguaje, la percepción espacial y la memoria. El neocórtex está involucrado en el procesamiento de información compleja y es la parte del cerebro donde ocurre la mayoría del aprendizaje y la memoria a largo plazo. Las lesiones en el neocórtex pueden causar déficits en estas funciones cognitivas superiores.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

En la medicina y psicología, no existe una definición específica para la palabra 'personajes' en el sentido de diferentes roles o aspectos de la personalidad que una persona puede mostrar en diversas situaciones. Sin embargo, el término más cercano sería 'disociación de identidad', también conocida como trastorno de personalidad múltiple.

La disociación de identidad es un trastorno de la personalidad en el que una persona desarrolla dos o más identidades o estados mentales distintos. Cada uno de estos estados tiene su propia forma de pensar, sentir y recordar las cosas, y puede manifestarse como diferentes personajes o aspectos de la personalidad. Estos cambios de personalidad pueden ser breves o prolongados y pueden causar problemas significativos en el funcionamiento diario de una persona.

Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de las personas utilizan diferentes "personajes" o aspectos de su personalidad en diversas situaciones sin experimentar ningún problema o trastorno mental. Por ejemplo, una persona puede actuar de manera más reservada en el trabajo y más relajada con amigos cercanos. Esto es parte normal del comportamiento humano y no se considera un trastorno mental.

... epilepsia parcial compleja). La disociación es un factor de confusión en el espectro completo de los trastornos psiquiátricos, ... Sin embargo, se han descrito las voces del TID como más complejas, dialogan entre sí, su discurso es lógico y coherente, hay ... De entre 292 terapeutas y 280 pacientes de TID y Trastorno Disociativo No Especificado (el subtipo TID-Parcial) en 2009. Los ... El personaje Doppio y Diavolo de JoJo's Bizarre Adventure: Golden Wind Trastorno de Estrés Postraumático Complejo ...
Epilepsia 51 (4): 676-685. PMID 20196795. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02522.x. Trescher, William H (2012). «The epilepsies». ... Las crisis parciales complejas generalmente son precedidas por un aura que es una crisis parcial simple.[4]​ El aura se puede ... Las crisis parciales complejas son crisis convulsivas que están asociadas a compromiso de uno o ambos hemisferios cerebrales y ... Las crisis parciales complejas pueden originarse en cualquier lóbulo cerebral[4]​ siendo más frecuente su origen en la parte ...
Crisis parciales complejas. Epilepsia del lóbulo frontal. Epilepsia del lóbulo temporal. Infarto lacunar. Diversas variantes de ... No se manifiestan características típicas de la epilepsia, ni se han producido episodios de epilepsia en los últimos dos años, ... También conservan la capacidad de ejecutar diversas tareas complejas que han sido aprendidas, como por ejemplo, la capacidad de ... Asimismo, también mantiene intactas sus habilidades perceptivas, así como un amplio repertorio de conductas complejas ...
... suele manifestarse como crisis parciales complejas. Los factores desencadenantes son muy variables, pero siempre relacionados ... ejemplos de epilepsias reflejas complejas son la epilepsia musicógena, desencadenada por la música, y la epilepsia ... La epilepsia refleja es aquel tipo de epilepsia que es inducida por un estímulo sensorial específico y no aparecen de forma ... Se considera que epilepsia refleja la sufren alrededor del 6 % de los pacientes afectos de epilepsia. Se divide en dos grupos, ...
... está aprobado para la terapia adjunta en epilepsia resistente al tratamiento con convulsiones parciales complejas.[9]​ En Nueva ... complejos parciales y mioclónicos.[5]​ Está aprobado para la terapia complementaria en convulsiones parciales complejas,[6]​ ... ciertos tipos de estado epiléptico, específicamente el mycolonic, mioclónico-ausente, simple parcial, parcial complejo, y ... En la India, está aprobado para su uso como una terapia adjunta en la epilepsia, y en la ansiedad aguda y crónica.[8]​ En Japón ...
Esto indica que la crisis parcial simple ha evolucionado a una crisis parcial compleja. Sin embargo, aún no ha alcanzado la ... Tipos de convulsión Epilepsia David Y Ko (5 de abril de 2007). «Tonic-Clonic Seizures». eMedicine. Consultado el 19 de marzo de ... como las crisis parciales simples o las crisis parciales complejas que posteriormente se extienden a ambos hemisferios ... El aura de una crisis convulsiva es una crisis parcial simple que aún no se ha desarrollado a una generalización secundaria. ...
"Bajito, delgado, con anteojos y la voz algo atiplada", La Riva sufría crisis ocasionales de epilepsia parcial compleja, en las ...
Epilepsia sintomática parcial focalizada y síndromes epilépticos con ataques parciales complejos (G40.3) Epilepsia idiopática ... Epilepsia (G40.0) Epilepsia idiopática parcial focalizada y síndromes epilépticos con principios de ataque localizados (G40.1) ... Epilepsia sintomática parcial focalizada y síndromes epilépticos con ataques parciales simples (G40.2) ... Estado de mal epiléptico parcial complejo (G41.8) Otros estados epiléptico (G41.9) Estado de mal epiléptico sin especificar ( ...
... epilepsia parcial compleja). Especificar si: Con expresión retardada: Si la totalidad de los criterios diagnósticos no se ... epilepsia parcial compleja). Especificar si: Con expresión retardada: Si la totalidad de los criterios diagnósticos no se ... Complejo/extremo Es el más extremo y necesita máximo apoyo e intervención. Suele generar un trastorno límite de la personalidad ... la amnesia total o parcial, la reducción acusada del interés, la disminución de la capacidad para sentir emociones, las ...
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Parcial Complejo Descrita por primera vez en 1956,[19]​ se caracterizan por la repetición de crisis parciales complejas con ... Liga Internacional Contra la Epilepsia Oficina Internacional para la Epilepsia Liga Central contra la Epilepsia Datos: Q980709 ... mientras que los pacientes con crisis epilépticas parciales complejas presentarán alteración de su estado de conciencia y ... de las persona con epilepsia y 16% de los niños con epilepsia presentaran status epiléptico en algún momento de su vida. Las ...
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Este tipo de comportamiento automático a menudo ocurre en ciertos tipos de epilepsia, como convulsiones parciales complejas en ... En algunos automatismos más complejos, el sujeto entra en los comportamientos de sonambulismo mientras está completamente ... Datos: Q2872623 (Wikipedia:Artículos con identificadores AAT, Epilepsia). ... o acciones más complejas, como conductas de sonambulismo. Otros pueden incluir el habla, que puede o no ser coherente o ...
En las crisis parciales complejas, el paciente puede parecer confundido o aturdido y no podrá responder a preguntas ni a ... Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Epilepsia. Información sobre la epilepsia. Todo sobre epilepsia. ... Epilepsia genética poligénica: hay varios genes implicados en la genética de esa epilepsia. Epilepsia monogénica: se trata de ... por ejemplo la epilepsia fotosensible y la epilepsia musicógena. Síndrome epiléptico/epilepsia reactiva: son aquellas ...
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1 Crisis parciales complejas de inicio parcial simple, seguidas de alteración de la conciencia. 2 Crisis parciales complejas ... La epilepsia partialis continua es un tipo raro de crisis motora focalizada (manos y cara) que recurre cada pocos segundos por ... parcial'. Dejar de utilizar los términos parcial simple y parcial compleja, ya que la caracterización dependiendo de los ... 4 Crisis parciales con síntomas psicológicos. B Crisis parciales complejas - con alteración del estado de conciencia (antes ...
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Las crisis parciales complejas causan alteración del nivel de conciencia. En adultos, tienen su origen en el lóbulo temporal en ... Epilepsia del lóbulo temporal Huang J. (2017). Revisión sobre la función cerebral (Versión para profesionales). Manual MSD. ... da origen a crisis focales o crisis localizadas que son denominadas crisis parciales. Las crisis parciales simples se dan sin ... Aquí se da el procesamiento visual asociado con la representación de características complejas de los objetos, como la forma ...
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El problema de crear un ojo electrónico artificial completamente funcional es aún más complejo. Se espera que los avances para ... El estado actual de la técnica proporciona solo una funcionalidad parcial, como el reconocimiento de niveles de brillo, de ... la epilepsia, la depresión resistente al tratamiento y otras afecciones como la incontinencia urinaria. Estos dispositivos no ... También existen dispositivos de asistencia ventricular, que actúan como bombas mecánicas para suplir parcial o completamente la ...
Es frecuente que una crisis parcial se extienda a otras partes del cerebro, dando como resultado una crisis parcial compleja, o ... Epilepsia 51 (4): 676-685. PMID 20196795. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02522.x. «Partial (focal) seizure». MedlinePlus. ... Las crisis parciales simples son crisis convulsivas que afectan únicamente una pequeña región del cerebro, frecuentemente el ... Las crisis parciales simples pueden pasar inadvertidas para los observadores externos, o ser subestimadas como una ' ...
... parciales complejas, focales y crisis tónico clónicas. Hasta la mitad de los pacientes presentan estatus epiléptico, comúnmente ... Epilepsia 1993 34 Suppl 7: S7-17 Aicardi J, Levy Gomes A. Clinical and electroencephalographic symptomatology of the 'genuine' ... El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil ... Carlos Aguirre también realizó un estudio similar[7]​ en pacientes con diferentes casos de epilepsia refractaria, incluido ...
Epilepsia (en inglés) 51 (8): 1403-1407. ISSN 1528-1167. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02586.x. «Grupos de investigación». ... que requieran nefrectomía total o parcial. Si mantiene buena funcionalidad renal, cuando los angiomiolipomas son mayores a 6 cm ... Presentación Complejo Esclerosis Tuberosa». https://anaet.es. Consultado el 22 de noviembre de 2017. «Press Announcements - ... que al descargarse causan crisis o ser un factor que empeore una epilepsia preexistente) y en el comportamiento del paciente ...
Esta se practicaba en casos de dolor de cabeza, epilepsia y algunas enfermedades mentales: esta práctica fue común en todo el ... Alrededor del año 1833, don Javier Errazúriz Sotomayor concibió un proyecto de desagüe parcial de la laguna, la que no tenía ... fue la del complejo de Piki en Ayacucho. Este sitio se encontraba a 12 km al norte de Ayacucho (capital regional del ... El Complejo Aconcagua en Chile Central (900-1470). La zona de Angostura fue en tiempos preincaicos, no solo un límite ...
Las complejas relaciones de entrada/salida conforman las bases de la computación basada en transistores, y se cree que ... Epilepsia Son crisis recurrentes de descargas entre impulsos inhibitorios y excitatorios. La inhibición recurrente puede ... Ese modelo bipartito explicaba solamente de forma parcial las «modificaciones plásticas» finas de la sinapsis que se observan ... La sinapsis eléctrica es la más común en los vertebrados menos complejos y en algunos lugares del cerebro de los mamíferos. Las ...
Vio que el cerebro de un niño podía recuperar parcial o totalmente su función cuando se le extirpaba una parte, pero que un ... De hecho, en un paciente adulto, al que se le extirpó una gran parte de los lóbulos frontales para tratar su epilepsia, observó ... En su libro, Hebb desarrolló la primera teoría comprensible sobre el modo en que los fenómenos psicológicos tan complejos como ... Al hacerlo, su teoría hizo mucho por desacreditar la idea de que el funcionamiento psicológico es demasiado complejo como para ...
Por ello una lesión en el lóbulo temporal puede provocar sordera parcial aunque el oído y el nervio auditivo no estén dañados. ... Se trata de un sistema muy complejo, ya que se encarga de percibir estímulos procedentes del mundo exterior, procesar la ... Ortega, Francisco Villarejo (1998). calloso%20es&f=false Tratamiento de la epilepsia. Ediciones Díaz de Santos. ISBN ... Sus circuitos neuronales están muy relacionados con la capacidad de razonamiento, la solución de problemas complejos y el ...
La GTPasa hidroliza la subunidad α para que este unida a GDP y la subunidad regrese al complejo inactivo del complejo de ... Observar los genes sexuales parciales tienen un potencial para un significado clínico al observar la fisiología del cerebro y ... así como en neuropatologías como un accidente cerebrovascular y epilepsia. Los receptores NMDA tienen múltiples sitios de unión ... de proteína G El GTP es cambiado por GTP al unirse el complejo de proteína G con el receptor La subunidad α del complejo de ...
Oby, Emily; Janigro, Damir (2006). «The Blood-Brain Barrier and Epilepsy». Epilepsia 47 (11): 1761-1774. ISSN 0013-9580. PMID ... La barrera hematoencefálica es una estructura microvascular compleja, formada por células endoteliales, por los pericitos, la ... la presión osmótica era demasiado alta y los delicados vasos capilares embrionarios sufrieron daños parciales). Se informó que ... Epilepsia 48 (4): 732-742. PMID 17319915. doi:10.1111/j.1528-1167.2007.00988.x. Seiffert, E.; Dreier, JP; Ivens, S; Bechmann, I ...
El complejo de alta tecnología, que combina la ciencia con la recreación, es el más moderno de Latinoamérica, con 1200 metros ... Este incluyó la demolición parcial de las primeras tres plantas para construir un pasaje peatonal amplio y luminoso, entre este ... Investigadores de la UNLP patentan un medicamento contra la epilepsia». La Plata, Argentina: UNLP. 2018. Consultado el 4 de ... Nanopartículas, el Caballo de Troya de la UNLP para combatir la epilepsia refractaria». La Plata, Argentina: UNLP. 2018. ...
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Las crisis parciales complejas pueden desarrollar clínica psiquiátrica muy variada, siendo posible la aparición de cuadros. ... epilepsia. 2002 Feb; 43(2):188-92. -Ito M, Adachi N, Okazaki M, Kato M, Onuma T. Evaluation of dissociative experiences. and ... Trastorno disociativo en una paciente con crisis parciales. complejas secundarias a encefalopatía. S. Benavente. N. Salgado. C ... Se diagnosticó, tras esto, una encefalopatía posterior de predominio cortical con crisis parciales complejas secundarias a la. ...
Sufren depresión el 20 % de personas con epilepsia del lóbulo frontal, y el 62 % con crisis parciales complejas. ... Epilepsia. La depresión es el trastorno psiquiátrico más común en personas con epilepsia. Las personas que sufren epilepsia ... Actualmente, hay mucha información, sobre todo a través de Internet, aunque puede ser compleja y confusa o errónea. Por eso es ... Es mejor no proponer actividades complejas, por si la persona con depresión no está preparada, ya que pueden provocar ...
Aubrie Hill y su mamá que se mudaron de California para tener acceso confiable al aceite de cannabis para tratar la epilepsia ... Finalmente, su madre observó una convulsión parcial compleja que se parecía a la EMAD original. La llevaron al Hospital ... En este punto, ella estaba teniendo convulsiones parciales complejas 3 a 4 veces por semana y fueron incrementando en ... Tagged: Accidente cerebrovascular y cerebro, Epilepsia, Salud Navegación de entradas. Previous ¿Es Seguro el Uso de Cannabis ...
Te explicamos todo lo referente a la epilepsia: qué es, síntomas, tipos, causas, tratamiento y más ¡Infórmate! ... Complejas: Existe alteración de la conciencia. En las crisis parciales complejas EXISTE desconexión del medio. El paciente ... Crisis parciales o focales: estas a su vez en crisis parciales simples y complejas ... Qué es la epilepsia?. Lo primero que hay que tener muy claro es que la epilepsia no es una enfermedad mental. Sino que es un ...
En el primer caso el tipo de epilepsia es el síndrome de West; en la adolescencia suelen aparecer crisis parciales complejas. ... Epilepsia y trastornos autistas.. La prevalencia de epilepsia entre autistas es mucho más alta que entre la población normal, ... La epilepsia en los TA va ligada al daño cerebral. En un estudio de Tuchman y Rapin hallaron que el 42 % de los autistas con RM ... La epilepsia, en niños con trastorno autista (TA), tiende a manifestarse en dos picos de edad. Dichos periodos son: la época de ...
También conocida como Epilepsia Parcial Benigna de la Infancia o Epilepsia con Paroxismos Rolándicos (E.P.R.). Se caracteriza ... Crisis complejas, sobre todo nocturnas, en las que interviene la esfera bucofaríngea. El 60% de los casos es totalmente ... Epilepsia Rolándica también conocida como Epilepsia Parcial Benigna de la Infancia con puntas centrotemporales o por Epilepsia ... Qué es la epilepsia. Urgencias médicas en la epilepsia. Epilepsia y Mujer. Tipos de crisis epilépticas. Descripción de los ...
Epilepsia.. Durante un ataque complejo parcial la persona puede, incluso, caminar o realizar otros movimientos estando ...
Antiepiléptico, útil en el tratamiento de epilepsia parcial compleja (psicomotora y del lóbulo temporal) y en epilepsia ... La carbamazepina es un fármaco que en la actualidad tiene amplio uso en el tratamiento de la epilepsia. No tiene una estructura ... La farmacocinética de la carbamazepina es compleja, está influenciada por su limitada solubilidad acuosa y su capacidad de ... Taquicardia, hipotensión o hipertensión, ensanchamiento del complejo QRS y síncope. Vómitos, retardo en el vaciamiento gástrico ...
Pero también pueden provocar otros tipos de crisis, llamadas crisis focales o crisis parciales complejas, que no son tan ... Ashesh Mehta, director de cirugía para la epilepsia del Instituto de Atención Integral para la Epilepsia de Manhasset, Nueva ... Esta forma de epilepsia con frecuencia lleva el nombre del área del cerebro afectada. En el estudio de Engel, se observó a ... "La epilepsia es una afección grave, y en aproximadamente un tercio de los pacientes los medicamentos no la controlan", explicó ...
Estado Epiléptico Parcial Complejo - Más estrecho UI del concepto. M0336169. Término preferido. Estado Epiléptico Parcial ... vea el término alternativo ESTADO DE PEQUEÑO MAL: no confunda con EPILEPSIA DEL PEQUEÑO MAL que remite a EPILEPSIA TIPO ... estado epiléptico parcial complejo estado epiléptico parcial simple Nota de alcance:. Convulsión prolongada o convulsiones ... Estado Epiléptico Parcial Complejo. Estado Epiléptico no Convulsivo. Estado Pequeño Mal. Estado de Ausencia. Estado de Ausencia ...
... crisis parciales complejas. Se han usado con xito una gran variedad de protocolos de entrenamiento. Sin embargo, la t cnica no ... En muchos casos de epilepsia en ni os, la causa puede ser un nacimiento dif cil, las crisis no se presentan sino en la etapas ... La t cnica de entrenamiento del Neurofeedback se us inicialmente para la epilepsia y la literatura cient fica es muy extensa ... El neurofeedback ha demostrado ser de gran ayuda para todos los tipos de epilepsia, incluyendo, peque o mal, gran mal y ...
Epilepsia parcial benigna con puntas rolándicas:. El EEG intercrítico muestra puntas y complejos de punta-onda aislados o ... Epilepsia de ausencias infantil:. Las crisis de ausencias típicas se desencadenan fácilmente con la hiperventilación. El EEG ... Las ondas del vértex y los complejos K suelen aparecer a partir de los 5 meses. La actividad de fondo oscila entre los 0´75 Hz ... Se registran complejos de punta-onda multifocales de aproximadamente 350 ms de duración, aislados o agrupados en salvas de ...
Debido a cómo se distribuyen, se pensó que era más probable que actuara en convulsiones parciales complejas originadas en el ... Las dinorfinas en la epilepsia. En los años 80 y 90, hubo un número considerable de publicaciones sobre las funciones de las ... Así, actualmente sabemos que los mecanismos fisiopatológicos que pueden involucrar a las dinorfinas incluyen: epilepsia, ...
... barbitúricos Neurológicas Postanoxia cerebral Meningoencefalitis TCE complicado Epilepsia parcial-compleja y estados ... barbitúricos Neurológicas Postanoxia cerebral Meningoencefalitis TCE complicado Epilepsia parcial-compleja y estados ...
Epilepsia Punta-Onda continua durante el sueño, Epilepsia Parcial Benigna con paroxismos rolándicos, Epilepsia Parcial compleja ... Los distintos tipos de epilepsia que se asocian al sueño: Epilepsia tonico-clonica generalizada primaria, Ausencias, Epilepsia ... Epilepsia y sueño. Muchos tipos de crisis y sincromes epilépticos tienen preferencia por crisis nocturnas. La privación de ... El EEG del sueño en la epilepsia, aparecen episodios paroxisticos motores de origen no epiléptico. En general, el sueño NREM ...
HISTORIA DE LA EPILEPSIA MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA EPILEPSIA CRISIS EPILEPTICAS GENERALIZADAS CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES ... SIMPLES CRISIS DE AUSENCIA O DIALEPTICAS CRISIS AUTONOMICAS SIGNOS MOTORES LATERALIZADORES EN LAS CRISIS MOTORAS COMPLEJAS ... GASTO SOCIOSANITARIO EPILEPSIA FARMACORESISTENTE- IMPACTO SOCIOECON MICO EPILEPSIA Y CONDUCCI N FISIOPATOLOGIA DE LAS CRISIS ... DE LA EPILEPSIA EPIDEMIOLOG A DE LA EPILEPSIA MORBILIDAD DEL PACIENTE EPIL PTICO MORTALIDAD DEL PACIENTE CON EPILEPSIA ...
Se le diagnostica epilepsia a una persona cuando ha tenido dos o más episodios de convulsiones. ¿COMO SE PRODUCE? Inicia cuando ... La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que se caracteriza por convulsiones o períodos de comportamiento y sensaciones ... Convulsiones localizadas con alteración de la consciencia (Crisis parciales complejas): son las mismas crisis simples ya ... La epilepsia no tiene una causa identificable en aproximadamente la mitad de las personas que padecen la afección; en otros ...
Una persona con crisis parciales complejas puede parecer confusa o aturdida, no ser capaz de responder preguntas, seguir ... Epilepsia. ¿Qué es la Epilepsia?. Es un trastorno eléctrico del cerebro clínicamente manifestado en la tendencia a sufrir ... Tener una crisis es tener epilepsia?. No precisamente, una crisis aislada no es sinónimo de epilepsia si se presenta como el ... Cuáles podrían ser las causas de la epilepsia?. La epilepsia puede presentarse cuando ocurren interrupciones en las conexiones ...
Reacciones secundarias y adversas: Epilepsia: Crisis convulsivas parciales complejas (CPC): Con base en un estudio controlado ... Epilepsia: El rango terapéutico en epilepsia comúnmente se considera que es 50 a 100 mg/ml de valproato total, aunque algunos ... En un estudio de tratamiento complementario para crisis parciales complejas en el que los pacientes estaban recibiendo ... y tratamiento complementario en crisis convulsivas parciales complejas y crisis convulsivas de ausencia simple y compleja en ...
... "crisis parciales complejas", y en la nueva clasificación de la epilepsia, crisis focales con alteración de la conciencia o ... La "epilepsia de ausencias", como bien dice Aurelys, es una enfermedad de inicio en la infancia o la adolescencia que tiende a ... Sostenemos que la mordedura lateral es muy fiable para el diagnóstico de epilepsia, mientras que la mordedura de la punta de la ...
... y parciales (simples, complejas y secundariamente generalizadas), tanto en monoterapia como en terapia combinada.. Valproato es ... epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia de ausencias mioclónicas), epilepsias fotosensibles y aquellas que cursan con múltiples ... Epilepsia: Valproato de magnesio es un antiepiléptico de amplio espectro, que ha demostrado su eficacia en el control de las ... En pacientes con epilepsia también puede ocurrir una pérdida del control de las crisis. Los pacientes deben ser vigilados ...
... las crisis de inicio parcial son más frecuentes que las generalizadas y dentro de ellas son más frecuentes las complejas que ... INICIO » ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS » Epilepsia » Epidemiología de las crisis y de la epilepsia » Incidencia y prevalencia de la ... Epidemiología de las crisis y de la epilepsia*Incidencia y prevalencia de la epilepsia ... La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos crónicos severos más frecuente que afectan a una proporción importante de la ...
... el motor focal donde se incluye la epilepsia parcial continua, el tónico y el hiperquinético. Dentro de las formas sin síntomas ... Puede haber automatismos complejos y episodios de fuga. En el 50% de los casos se presentan manifestaciones motoras asociadas, ... Epilepsia 2012; 53: 127-38.. 12. Bauer G, Trinka E. Nonconvulsive status epilepticus and coma. Epilepsia 2010; 51: 177-90.. 13 ... Ocurre en pacientes con epilepsia mioclónica juvenil, epilepsias mioclónicas en niños, epilepsia con mioclonías palpebrales con ...
Durante una convulsión parcial compleja, puedes mirar fijamente en el espacio y no responder a tu entorno o realizar ... En la mayoría de los casos, una persona con epilepsia tenderá a tener el mismo tipo de convulsión en cada episodio, de modo que ... Convulsiones discognitivas focales (convulsiones parciales complejas). Estas convulsiones involucran un cambio o la pérdida del ... Las crisis de ausencia, previamente conocidas como «convulsiones petit mal» (epilepsia menor), a menudo ocurren en niños y se ...
... en niños mayores y adultos se desarrollan habitualmente crisis parciales simples y/o complejas y con menos frecuencia crisis ... La epilepsia es el síntoma más frecuente, alrededor del 80 % de los pacientes con esclerosis tuberosa tienen epilepsia. A pesar ... Unidad de epilepsia. Column 2. Unidad de neurodegeneración. Unidad de enfermedades. neuromusculares. Column 3. Unidad de ... Epilepsia. separa - Síndromes Neuroquirúrgicos. Malformaciones de Chiari. Facomatosis. Neurofibromatosis. Column 2. separa - ...
Las crisis se clasifican en generalizadas, parciales simples y parciales complejas (1), ( ver marco teórico). 25 Para ... Historia familiar negativa para epilepsia . COMPLEJAS (27%) (9). . Antecedente de alteraciones en el desarrollo psicomotor. . ... convulsiones febriles complejas y la historia familiar de epilepsia. 4.1.9. Diagnóstico 1. Historia clínica. 2. Punción lumbar ... epilepsia idiopática). Otras causas suelen ser las. PRINCIPALES CAUSAS DEL SINDROME CONVULSIVO . Epilepsia idiopática. . ...
También pueden ser ilusiones o alucinaciones más complejas.. *Síntomas y signos motores: ocurren en un segmento corporal ... Epilepsia. Caracterizada por crisis y convulsiones recurrentes que conllevan problemas neurobiológicos, cognitivos y ... Existen dos grandes grupos de crisis epilépticas: las crisis epilépticas focales (o parciales) y las crisis epilépticas ... En cada caso pueden ser simples (un olor desagradable, un zumbido, un pitido…) o complejas (olores elaborados, audición de ...
  • Valproato de magnesio es un antiepiléptico de amplio espectro, que ha demostrado su eficacia en el control de las crisis generalizadas (tónicas, clónicas, tónico-clónicas, mioclónicas, ausencias, atónicas y espasmos infantiles) y parciales (simples, complejas y secundariamente generalizadas), tanto en monoterapia como en terapia combinada. (medicamentosplm.com)
  • Considerando el tipo de crisis, independientemente de la causa y edad, las crisis de inicio parcial son más frecuentes que las generalizadas y dentro de ellas son más frecuentes las complejas que las simples. (neurowikia.es)
  • Por grupos de edades, las crisis generalizadas son mucho más frecuentes en edades tempranas, mientras que las parciales predominan a medida que aumenta la edad. (neurowikia.es)
  • En general, el primer punto de tiempo o t1, es el momento cuando el tratamiento debería comenzarse, que es a los 5 minutos para las convulsiones tónico-clónicas generalizadas y a los 10 minutos para las focales con o sin compromiso de la conciencia. (medicinabuenosaires.com)
  • Dentro de las crisis epilépticas son particularmente frecuentes los espasmos infantiles en menores de 1 año , en niños mayores y adultos se desarrollan habitualmente crisis parciales simples y/o complejas y con menos frecuencia crisis tónico-clónicas generalizadas, atónicas, tónicas, mioclónicas o ausencias atípicas. (neurocirugiabarcelona.com)
  • las crisis epilépticas focales (o parciales) y las crisis epilépticas generalizadas. (webconsultas.com)
  • Las crisis se dividen en dos tipos principales, parciales y generalizadas. (neurowikia.es)
  • Las que tienen un origen focal o en un área cerebral restringida son parciales, las que implican un inicio global, simétrico y sincrónico en la corteza son crisis generalizadas. (neurowikia.es)
  • Las crisis tonico-clónicas generalizadas (CTCG) pueden aparecer desde el principio de la convulsión o ser el punto final de muchas crisis generalizadas o parciales, son las antes conocidas como crisis de gran mal (frente al Petit mal o ausencias). (neurowikia.es)
  • Todos los pacientes de la serie desarrollaron además otro tipo de crisis, siendo las más frecuentes parciales simples, seguidas de parciales complejas y prestamos sin checar buro generalizadas. (oknius.com)
  • Parciales secundariamente generalizadas. (vademecum.es)
  • Nuestro cuerpo es impredecible y, al igual de que es capaz de realizar por si solo cosas realmente fascinantes, también puede verse afectado por trastornos o enfermedades que dificulten su buen funcionamiento y necesiten de atención médica para poder seguir llevando a cabo una vida normal. (aegon.es)
  • Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. (bvsalud.org)
  • La epilepsia es una afección grave, y en aproximadamente un tercio de los pacientes los medicamentos no la controlan", explicó el Dr. Jerome Engel Jr., director del Centro de Trastornos Convulsivos de la Universidad de California, en Los Ángeles. (blogspot.com)
  • La epilepsia es un trastorno que provoca impulsos eléctricos anómalos en ciertas áreas del cerebro, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular (NINDS) de EE. (blogspot.com)
  • Puede deberse a trastornos psíquicos u orgánicos ( síndrome confusional agudo o delirium ), distinción que es el reto fundamental para el médico de urgencias. (medicinalife.com)
  • Dentro del programa del m ster se tratar n temas como la ansiedad y trastornos del sue o, esquizofrenia, trastornos del humor, epilepsia, enfermedad de Parkinson, demencias degenerativas, as como los diferentes f rmacos para tratarlos, como los psicoestimulantes y otros, incluido un trabajo de fin de m ster. (adeituv.es)
  • La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos crónicos severos más frecuente que afectan a una proporción importante de la población. (neurowikia.es)
  • Se deben realizar análisis y un examen minucioso para distinguir la epilepsia de otros trastornos. (medicasur.org.mx)
  • Definir los trastornos del sueño en la infancia es sorprendentemente difícil por varias razones, a menudo existen problemas de sueño en vez de verdaderos trastornos del sueño. (isciii.es)
  • Convulsiones localizadas sin pérdida del conocimiento (Crisis parciales simples): no comprometen la conciencia, por ende, la persona es capaz de describir lo que está experimentando (olores, sabores y sensaciones). (diagnosweb.com)
  • Convulsiones localizadas con alteración de la consciencia (Crisis parciales complejas): son las mismas crisis simples ya descritas, pero comprometiendo la conciencia (mirada perdida, confusión temporal, movimientos involuntarios, conductas extrañas, etc. (diagnosweb.com)
  • Convulsiones focales sin pérdida del conocimiento (convulsiones parciales simples). (medicasur.org.mx)
  • En las crisis parciales simples, el paciente permanece consciente, mientras que en las complejas, el estado de consciencia está alterado. (lekovi.org)
  • Las crisis parciales pueden ser simples (sin alteración del nivel de conciencia) o complejas (si provocan una alteración de la conciencia). (neurowikia.es)
  • Se establecen criterios para la definición de las crisis en simples, complejas y recurrentes, cuáles son los factores de riesgo de recurrencia y para desarrollar epilepsia. (sld.cu)
  • En este punto, ella estaba teniendo convulsiones parciales complejas 3 a 4 veces por semana y fueron incrementando en intensidad y frecuencia. (projectcbd.org)
  • Debido a cómo se distribuyen, se pensó que era más probable que actuara en convulsiones parciales complejas originadas en el sistema límbico, o más precisamente, en el hipocampo. (lamenteesmaravillosa.com)
  • Convulsiones discognitivas focales (convulsiones parciales complejas). (medicasur.org.mx)
  • Qué tipo de cirugía se le puede ofrecer a un paciente con epilepsia farmacorresistente y esclerosis tuberosa? (neurocirugiabarcelona.com)
  • Malignas (Compromiso mayor): - Síndrome de West -Requiere tratamiento con Anticonvulsivantes -Comprometen la evolución del DSM ETIOLOGIA La causa más frecuente de crisis convulsiva y de status convulsivo es la suspensión del medicamento antiepiléptico en un paciente con epilepsia reconocida. (pdfcoffee.com)
  • Electroencefalográfica en un paciente con epilepsia parcial benigna atípica y alteraciones del lenguaje. (iacolumna.com)
  • Pero también pueden provocar otros tipos de crisis, llamadas crisis focales o crisis parciales complejas, que no son tan fáciles de reconocer. (blogspot.com)
  • Divalproex sódico también está indicado en monoterapia o terapia complementaria para el tratamiento de las crisis de ausencia simple y compleja y de manera complementaria en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen crisis de ausencias. (prvademecum.com)
  • Valproato es el medicamento de elección en síndromes epilépticos que cursan con ausencias (epilepsia de ausencias infantiles y juveniles), mioclonías (epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia de ausencias mioclónicas), epilepsias fotosensibles y aquellas que cursan con múltiples tipos de crisis como las encefalopatías epilépticas (síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut, síndrome de Dravet, epilepsia con crisis mioclono-astáticas). (medicamentosplm.com)
  • Es común la combinación de 2 o más tipos de crisis. (neurocirugiabarcelona.com)
  • Sino que es un problema físico que viene provocado por el funcionamiento anormal de una serie de neuronas nerviosas que se encuentran en una parte concreta de nuestro cerebro. (aegon.es)
  • El predominante es el 10, 11-epóxido, alcanza 50% de su concentración en plasma y cerebro especialmente con el uso concomitante de fenitoína y fenobarbital. (famguerra.com)
  • Esta forma de epilepsia con frecuencia lleva el nombre del área del cerebro afectada. (blogspot.com)
  • En muchos casos de epilepsia en ni os, la causa puede ser un nacimiento dif cil, las crisis no se presentan sino en la etapas finales de la maduraci n del cerebro. (sicotecnologia.com)
  • Es un trastorno eléctrico del cerebro clínicamente manifestado en la tendencia a sufrir convulsiones recurrentes, alteración de la conciencia o en algunas ocasiones cambios en la percepción sensorial (visión, gusto, audición, tacto, olfato) del comportamiento. (fbc-neurologia.com)
  • Una crisis de epilepsia es una alteración temporal del funcionamiento cerebral, en la cual grupos de células nerviosas en el cerebro envían señales en forma "anormal" y excesiva. (fbc-neurologia.com)
  • Crisis parciales: Inician en un área pequeña y localizada del cerebro. (fbc-neurologia.com)
  • Debido a que la epilepsia es causada por actividad anormal en células cerebrales, las convulsiones pueden afectar cualquier proceso coordinado por el cerebro. (medicasur.org.mx)
  • Cuando es una sola zona, se habla de Focal y si la descarga eléctrica anómala abarca todo el cerebro se habla de cuadro generalizado. (pdfcoffee.com)
  • A pesar de que ocupa aproximadamente un tercio de nuestras vidas y es una función vital del cerebro, todavía existen muchas incógnitas sobre su naturaleza y función (1) . (isciii.es)
  • Los pacientes que presentan un inadecuado control de la epilepsia pese a probar dos o más fármacos anticomiciales, vigabatrina, dieta cetogénica, deberían ser evaluados de manera precoz como posibles candidatos para cirugía de la epilepsia . (neurocirugiabarcelona.com)
  • Al ocurrir una crisis en tales circunstancias, sin tener antecedentes de un síndrome convulsivo, usualmente no necesitan seguir un tratamiento para la epilepsia, y solamente requieren de tratamiento para la afección subyacente. (fbc-neurologia.com)
  • Se describen al menos 20 episodios de EME convulsivo por 100 000 niños por año1 y en uno de cada ocho pacientes (12%) es el modo de debut de su epilepsia. (medicinabuenosaires.com)
  • El síndrome convulsivo puede ser debido a múltiples causas cerebrales y sistémicas (epilepsia secundaria o adquirida), aun cuando también puede presentarse sin que exista una causa demostrable (epilepsia idiopática). (pdfcoffee.com)
  • Una crisis es secundariamente generalizada cuando se produce una afectación cerebral global a partir de una crisis parcial. (neurowikia.es)
  • Según la Federación Española de Epilepsia , solo en nuestro país existen más de 700.000 personas que sufren o han sufrido a lo largo de su vida alguna crisis de epilepsia y más de 200.000 sufren epilepsia activa. (aegon.es)
  • Las personas que sufren epilepsia suelen tener su primera crisis entre los 2 y lo 14 años de edad. (aegon.es)
  • En el trastorno del estado de ánimo se incluye el espectro del trastorno bipolar, dentro del cual se encuentra el episodio maniaco que es un estado anormal del ánimo el cual se caracteriza por un estado de ánimo elevado en forma persistente, expansivo e irritable. (prvademecum.com)
  • ATEMPERATOR ® es empleado en pacientes con trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad, para el control de las conductas agresivas. (medicamentosplm.com)
  • El insomnio es es trastorno de sueño infantil más frecuente y puede aparecer en la edad lactante o en la etapa preescolar, siendo de utilidad para la detección precoz el uso de cuestionarios de sueño, como la versión española del Pediatric Sleep Questionnaire (PSQ). (isciii.es)
  • Mi hermano tiene trastorno límite de personalidad y es una persona extremada mente agresiva, sería maravilloso pudiera resolver su problema con esta cirugía. (neurorgs.net)
  • Las ondas del vértex y los complejos K suelen aparecer a partir de los 5 meses. (neuropedwikia.es)
  • Esta distinción tiene importancia, pues se suelen tratar las crisis, pero es controvertido el tratamiento de los fenómenos epilépticos interictales. (invanep.com)
  • La coadministración de productos orales de valproato con alimentos y la sustitución entre varias formulaciones de valproato semisódico y ácido valproico no debe causar problemas clínicos en el manejo de pacientes con epilepsia (véase Dosis y vía de administración). (prvademecum.com)
  • Todos los pacientes con epilepsia de nuestra serie presentaron crisis gelásticas en algún momento de su evolución, y en más de la mitad de los pacientes, fueron las primeras en aparecer. (oknius.com)
  • La epilepsia es una enfermedad crónica que, en la mayoría de los casos, puede controlarse. (aegon.es)
  • Una crisis aislada es sólo un síntoma y no define una enfermedad epiléptica. (aegon.es)
  • La t cnica de entrenamiento del Neurofeedback se us inicialmente para la epilepsia y la literatura cient fica es muy extensa acerca de su aplicaci n para esta enfermedad, datando de fechas tan tempranas como 1970. (sicotecnologia.com)
  • Se ha encontrado que esta enfermedad es muy influenciable por las variables de comportamiento sobre las cuales el sujeto tiene grandes posibilidades de control. (sicotecnologia.com)
  • La HTA es la enfermedad cardiovascular con la que se ha establecido más vinculos con el SAHS. (neurowikia.es)
  • La depresión es frecuentemente vista como una enfermedad relacionada con la mala adaptación al estrés crónico . (lamenteesmaravillosa.com)
  • La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que se caracteriza por convulsiones o períodos de comportamiento y sensaciones inusuales y a veces, pérdida de la consciencia. (diagnosweb.com)
  • Aunque es una enfermedad que puede aparecer en cualquier momento de la vida, clásicamente se describen dos picos de máxima incidencia, la infancia y la senectud. (neurowikia.es)
  • La esclerosis tuberosa o enfermedad de Pringle-Bourneville es un síndrome neurocutáneo hereditario, autosómico dominante, aunque entre el 50-70 % son mutaciones de novo, es decir aparece en pacientes sin antecedentes familiares previos. (neurocirugiabarcelona.com)
  • En ocasiones, los episodios de desconexión del medio plantean sin fenómeno motor llamativo plantean el diagnóstico diferencial entre crisis parciales complejas y ausencias. (neurowikia.es)
  • Los pacientes con mutaciones de TSC2 son más propensos a presentar una historia de espasmos infantiles y epilepsia intratable. (neurocirugiabarcelona.com)
  • La epilepsia puede presentarse cuando ocurren interrupciones en las conexiones normales entre las células nerviosas cerebrales, debido a desequilibrios en las sustancias químicas naturales o en los neurotransmisores que cumplen el papel en la señalización entre las células nerviosas, o cuando hay cambios en las membranas de las células nerviosas, como en las proteínas llamadas canales iónicos, que alteran su sensibilidad normal. (fbc-neurologia.com)
  • Se sugiere que su actividad en epilepsia está relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma-aminobutírico (GABA). (prvademecum.com)
  • Divalproex sódico está indicado como monoterapia y terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con crisis parciales complejas que ocurren en forma aislada o asociadas con otro tipo de crisis. (prvademecum.com)
  • Las crisis de ausencia, previamente conocidas como «convulsiones petit mal» (epilepsia menor), a menudo ocurren en niños y se caracterizan por episodios de mirada fija en el espacio o movimientos corporales sutiles como parpadeo o chasquido de labios. (medicasur.org.mx)
  • Oxcarbazepina se utiliza para el tratamiento de las crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria con crisis tónico-clónicas. (lekovi.org)
  • El SAHS es, según todos los estudio, mas frecuente en varones de mediana edad, y otro de los factores de riesgo fundamentales es la obesidad. (neurowikia.es)
  • Si tengo un niño de 10 años que al hacer hiperventilación aparecen imágenes de riesgo en el electro, es un niño que no debiera hacer educación física. (pdfcoffee.com)
  • https://altruistas.org/prestamos-sin-ingresos-demostrables-ni-aval-en/ Después de constatar que nos encontramos en estado de sobreendeudamiento o que estamos en riesgo de caer en él, es necesario evaluar nuestra economía personal o familiar y trazar un plan para revertir dicha situación. (oknius.com)
  • Los niños con epilepsia tienen un riesgo aumentado de desarrollar migraña. (onelifecenter.es)
  • La higiene dental de nuestras mascotas es esencial para prevenir patologías que pongan en riesgo sus. (veterinariasappia.com.ar)
  • Aunque aún la evidencia científica es insuficiente para afirmar conclusiones claras, los alimentos lácteos modificados (principalmente mantequilla) presentan el potencial de alterar los niveles de colesterol como marcadores de riesgo de ECV, en relación con los productos lácteos convencionales. (finut.org)
  • Los productos lácteos son alimentos complejos en su naturaleza y por ello es necesario considerar tanto biomarcadores de lípidos, factores de riesgo novedosos y factores endoteliales, entre los que cabe destacar la rigidez arterial y marcadores inflamatorios. (finut.org)
  • Señaló que, en promedio, las personas que son remitidas a cirugía han sufrido de epilepsia durante 22 años. (blogspot.com)
  • Los pacientes diagnosticados con epilepsia han sufrido crisis repetidas o convulsiones. (lekovi.org)
  • Estereotipias motoras repetitivas (por ejemplo, sacudidas de manos, retorcer los dedos, movimientos complejos de todo el cuerpo, etc. (neuroinfantil.com)
  • En la mayoría de los casos son crisis parciales motoras que afectan sobre todo a la región bucofacial (75% de los casos). (apiceepilepsia.org)
  • El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensitivas, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). (bvsalud.org)
  • Las crisis parciales se subdividen luego según si las manifestaciones son motoras, sensitivas, autonómicas o relacionadas con la esfera psíquica, lo que puede aportar información importante sobre la localización del inicio de la crisis. (neurowikia.es)
  • Estudio de casos clínicos de pacientes cuyos diagnósticos de lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía es propuesto a través del cuadro clínico: semiología de las crisis epilépticas, cronología de la aparición de las manifestaciones visuales, motoras, cognitivas y regresión en el neurodesarrollo. (una.py)
  • Niño de 6 años de edad, con pérdida progresiva de la visión desde los 3 años llegando a la amaurosis, epilepsia desde los 4 años, ataxia y dificultades motoras y cognitivas a los 5 años. (una.py)
  • Sostenemos que la mordedura lateral es muy fiable para el diagnóstico de epilepsia, mientras que la mordedura de la punta de la lengua apuntaría a una pérdida de conciencia no epiléptica. (neurobsesion.com)
  • Es muy frecuente que, si la pérdida de conciencia cursó con incontinencia urinaria, el paciente sea referido al neurólogo asumiendo una etiología epiléptica. (neurobsesion.com)
  • Conocí a un cardiólogo que al leerlo siempre decía: "Es pérdida de conciencia. (neurobsesion.com)
  • La alteración de la conciencia en las crisis complejas puede precederse de una serie de síntomas previos, característicos y estereotipados que el sujeto reconoce. (neurowikia.es)
  • Dicha manifestación recibe el nombre de aura, y dado que en ella la conciencia está todavía preservada, puede considerarse como una crisis parcial simple que evoluciona a crisis compleja. (neurowikia.es)
  • Las descargas epileptiformes interictales del EEG son aquellas descargas que no son parte de una crisis, es decir, que no están acompañadas de signos de comportamiento estereotipado o cambios de la conciencia. (invanep.com)
  • Se han descrito casos de cuadros disociativos con fenómenos de desrealización y despersonalización tras la sucesión de crisis parciales complejas, siendo uno de los posibles síntomas psiquiátricos asociados a éstas. (psiquiatria.com)
  • Sus crisis -parciales en el 75% de los casos- que sobre todo se producen durante el sueño. (apiceepilepsia.org)
  • Con menor frecuencia (2% de los casos) son crisis parciales sensitivas que afectan a una hemiraca. (apiceepilepsia.org)
  • En muchos casos, el sustrato bioquímico es la alteración del equilibrio de neurotransmisores, fundamentalmente un déficit colinérgico y un exceso dopaminérgico. (medicinalife.com)
  • La incidencia de la epilepsia en España se cifra en 50 casos nuevos por 100.000 habitantes y año y su prevalencia en 5-10 casos por 1.000 habitantes De ellos unos 160.000 pacientes no están controlados con medicación. (neurowikia.es)
  • Las pruebas de medicina nuclear ( PET, SPECT ) son de un gran valor en casos en los que el paciente presenta una RM cerebral normal ( no se objetivan tubers, 10 % de los pacientes) y una epilepsia farmacorresistente. (neurocirugiabarcelona.com)
  • En algunos casos la región afectada es aún mayor. (idic15q.com)
  • Con frecuencia la sección duplicada (15q11-q13) es la misma que la de los casos con idic15 . (idic15q.com)
  • En la mayoría de los casos, este síndrome no es hereditario, se produce en algún momento durante la formación de las células reproductivas (Esperma y óvulo). (idic15q.com)
  • Aunque actualmente existen unos 100 casos y estudios disponibles en la literatura científica, la información disponible acerca del síndrome de inversión/duplicación del cromosoma 15 es muy limitada. (idic15q.com)
  • Su página superior es: Descripción de los diferentes Síndromes y tipos de Epilepsias. (apiceepilepsia.org)
  • Tras realización de TAC craneal, resonancia magnética cerebral, y EEG se diagnosticaron crisis parciales complejas secundarias a una encefalopatía posterior de predominio cortical secundaria. (psiquiatria.com)
  • El proceso de crecimiento, maduración y desarrollo cerebral desde el nacimiento hasta la edad adulta se acompaña de cambios progresivos en la actividad electroencefalográfica, por lo que la variabilidad de la actividad eléctrica cerebral en el niño es mayor que en el adulto. (neuropedwikia.es)
  • En niños menores de 33 semanas el trazado de base es principalmente discontinuo, alternando periodos de actividad cerebral con periodos de atenuación de la actividad. (neuropedwikia.es)
  • No precisamente, una crisis aislada no es sinónimo de epilepsia si se presenta como el resultado de una afección temporal (fiebre alta, baja azúcar en la sangre, síntomas de abstinencia de drogas o alcohol o inmediatamente después de sufrir una conmoción cerebral). (fbc-neurologia.com)
  • El EME puede no solo ser la expresión más grave de una epilepsia, sino también la consecuencia de una agresión aguda cerebral o sistémica que conduce a una excesiva hiperexcitación del tejido nervioso. (medicinabuenosaires.com)
  • En general, la epilepsia no radica sólo en el tuber, si no también en la zona cerebral circundante, por ello es de utilidad realizar la cirugía guiada por electrocorticografía (colocación de mantas corticales que nos permiten localizar el foco epileptógeno). (neurocirugiabarcelona.com)
  • Una crisis convulsiva Es el resultado de una descarga neuronal súbita, excesiva y desordenada en una corteza cerebral estrictamente normal o patológica. (pdfcoffee.com)
  • Son aquellas en las que la descarga se origina en un área relativamente limitada de la corteza cerebral y durante la cual el paciente experimenta una combinación de síntomas y signos motores, sensitivos, sensoriales, psíquicos y vegetativos, de los cuales es parcial o totalmente consciente. (webconsultas.com)
  • Una crisis convulsiva es una descarga eléctrica anormal desordenada que sucede en el interior de la sustancia gris cortical cerebral e interrumpe transitoriamente la función encefálica normal. (msdmanuals.com)
  • Epilepsia por Videojuegos de Marcianitos: Epilepsia causada por las luces parpadeantes de los videojuegos. (taringa.net)
  • Son varias las clasificaciones propuestas en función de la etiología, la evolución clínica o la forma es que se presenta, la más utilizada es la propuesta por la International Headache Society (IHS) que las divide en primarias y secundarias. (onelifecenter.es)
  • Se trata de un caso clínico de una paciente mujer de 58 años que es ingresada en neurología de hospital Universitario 12 de Octubre debido a un cuadro de desconexión del medio, con disminución del nivel de consciencia, afasia y movimientos clónicos de miembro superior derecho. (psiquiatria.com)
  • Antiepiléptico, útil en el tratamiento de epilepsia parcial compleja (psicomotora y del lóbulo temporal) y en epilepsia generalizada (crisis tonicoclónicas). (famguerra.com)
  • MARTES, 6 de marzo (HealthDay News) -- Una epilepsia del lóbulo temporal incontrolable afectaba casi todos los aspectos importantes de la vida de John Keener. (blogspot.com)
  • Engel es el autor líder de un estudio que aparece en la edición del 7 de marzo de la revista Journal of the American Medical Association que comparó el tratamiento médico continuo con la cirugía en personas que sufrían de epilepsia del lóbulo temporal mesial y en quienes los antiepilépticos no ayudaban. (blogspot.com)
  • En el estudio de Engel, se observó a personas que sufrían de epilepsia del lóbulo temporal mesial. (blogspot.com)
  • En el nuevo estudio, 38 personas que habían tenido un diagnóstico de epilepsia del lóbulo temporal mesial durante un promedio de cinco años se asignaron al azar para recibir medicamentos o cirugía. (blogspot.com)
  • Inicio 1 / Enfermedades y tratamientos 2 / Epilepsia: ¿Qué es la epilepsia, por qué se produce y cómo tratarla? (aegon.es)
  • Lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía, epilepsia mioclónica, enfermedades de depósito lisosomal. (una.py)
  • La epilepsia hereditaria , ya que si los familiares directos han padecido epilepsia es más probable que el paciente también las tenga. (aegon.es)
  • Otros estudios estiman que entre el 1.3 y 3.1% de la población menor de 80 años ha padecido o padece epilepsia. (neurowikia.es)
  • Se han implicado diversos factores como son: la etiología de la epilepsia, el papel de las descargas epileptiformes del EEG, la edad de debut de la epilepsia y la influencia de los fármacos antiepilépticos (FAE). (invanep.com)
  • además, perdió el interés en su entorno, lo que es inusual para una activa niña de cinco años. (projectcbd.org)
  • El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una afección potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. (bvsalud.org)
  • El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. (bvsalud.org)
  • El EME se dividió en parcial, generalizado o unilateral, básicamente reproduciendo la clasificación de convulsiones3. (medicinabuenosaires.com)
  • El neurofeedback debe considerarse como parte de un programa global de manejo de la epilepsia, que puede incluir tambi n el manejo de f rmacos (por lo menos al principio), dieta, condiciones de vida, y otros factores que influyen en la susceptibilidad de cada individuo. (sicotecnologia.com)
  • Se ha publicado recientemente en la revista American Journal of Clinical Nutrition , un artículo sobre la iniciativa de la reformulación de los productos lácteos para la sustitución parcial de las grasas saturadas por grasas insaturadas, en relación con la mejora de factores cardiovasculares (resultados del estudio RESET). (finut.org)
  • Sin embargo, «personalidades» ha sido mayormente usado en literatura científica del siglo XX, a pesar de que no siempre es consistente el término ni claro si se refiere a una organización de una personalidad singular o la proliferación de partes de ella. (wikipedia.org)
  • Ausencia compleja es el término usado cuando otros signos también están presentes. (prvademecum.com)
  • Siguiendo este contexto, actualmente se están llevando a cabo estudios para localizar cuál es el gen responsable de las crisis convulsivas. (aegon.es)
  • Según los estudios realizados en la comunidad de Rochester, la incidencia global estimada para todos los grupos de edad es de 1.3% anual, con una incidencia acumulada del 3% de epilepsia en el grupo de menores de 74 años. (neurowikia.es)
  • Y anotó que con frecuencia esa espera es demasiado larga. (blogspot.com)
  • Epilepsia punta-onda contínua durante el sueño (EPOCS). (iacolumna.com)
  • Por otra parte, es importante recordar que es en estos pacientes donde se objetivan frecuentemente descargas de puntas, ondas agudas y/o punta-onda lenta "interictales" aparentemente subclínicas. (invanep.com)
  • La migraña es la cefalea primaria más importante y más común, que se caracteriza por la existencia de crisis de cefalea recurrentes y muy intensas. (onelifecenter.es)
  • Predomina la actividad delta, en ocasiones imbricada de brotes de ritmos rápidos (llamados complejos delta-cepillo). (neuropedwikia.es)
  • La actividad de fondo es predominantemente continua e irregular. (neuropedwikia.es)
  • Trat ndose de cuestiones relacionadas con psicofarmacolog a, es primordial contar con profesionales de la salud que sean capaces de desarrollar su actividad no s lo en el mbito de la asistencia a otros profesionales de la salud, sino adem s en la investigaci n en psicofarmacolog a. (adeituv.es)
  • La normativa legal más conocida es el R.D. 2099/1983 , Ordenamiento General de Precedencias del Estado. (protocolo.org)
  • La epilepsia sintomática es aquella debida a una causa conocida (p. ej. (msdmanuals.com)
  • Cuando se investiga el impacto del consumo de alimentos lácteos modificados, es necesario estudiar de forma detallada su composición respecto a su contenido de ácidos grasos. (finut.org)
  • Aunque la velocidad de absorción del ion valproato puede variar con la formulación administrada (líquido, sólido), con las condiciones de uso (por ejemplo, ayuno o posprandio) y el método de administración, estas diferencias deben ser de menor importancia clínica en situación de estado estable alcanzado con el uso crónico en el tratamiento de la epilepsia. (prvademecum.com)