Epilepsia Tónico-Clónica
Epilepsia
Epilepsia Generalizada
Epilepsias Mioclónicas
Convulsiones
Epilepsia Tipo Ausencia
Epilepsia del Lóbulo Temporal
Epilepsia Parcial Compleja
Epilepsia Mioclónica Juvenil
Epilepsia Refleja
Electroencefalografía
Pentilenotetrazol
Epilepsias Parciales
Triazinas
Ácido Valproico
Carbamazepina
Convulsivantes
Convulsiones Febriles
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1
Estado Epiléptico
Muerte Súbita
Fenitoína
Excitación Neurológica
Clonazepam
Trastornos de la Conciencia
Epilepsia del Lóbulo Frontal
Epilepsia Rolándica
Epilepsia Postraumática
Imagen por Resonancia Magnética
Encéfalo
Electrochoque
Edad de Inicio
Hipocampo
Esclerosis
La epilepsia tónico-clónica generalizada es un tipo de trastorno convulsivo que afecta a todo el cerebro. Las convulsiones ocurren en dos fases: la fase tonica, donde los músculos se endurecen y las extremidades se extienden, y la fase clónica, donde hay espasmos musculares repetitivos y ritmicos que causan movimientos ondulatorios del cuerpo.
Estas convulsiones suelen durar de uno a tres minutos. Si una convulsión dura más de cinco minutos, o si una persona tiene varias convulsiones seguidas sin recuperarse completamente entre ellas, se considera una situación de emergencia médica.
La epilepsia tónico-clónica generalizada puede ser causada por diversos factores, como anomalías genéticas, lesiones cerebrales o infecciones. También puede ocurrir sin causa conocida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen neurológico completo, historial clínico detallado y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG).
El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, puede ser necesario considerar otras opciones de tratamiento, como la cirugía o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.
La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.
La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.
Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:
1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).
2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.
3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.
4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.
La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.
La Epilepsia Generalizada es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones que involucran a ambos lados del cerebro al mismo tiempo (generalizado), y pueden causar pérdida de conciencia. Hay varios tipos de crisis generalizadas, incluyendo las ausencias o petit mal, tónico-clónicas o gran mal, mioclónicas, atónicas y síncopes epilépticos. Las personas con epilepsia generalizada pueden experimentar más de un tipo de convulsión.
Las causas de la epilepsia generalizada pueden ser genéticas o adquiridas, como lesiones cerebrales durante el nacimiento, infecciones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades metabólicas o tumores cerebrales. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica, exámenes físicos y neurológicos, y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos más graves o resistentes al tratamiento médico pueden considerarse opciones quirúrgicas.
Las epilepsias mioclónicas se refieren a un grupo de trastornos epilépticos que se caracterizan por la presencia de espasmos musculares breves e involuntarios conocidos como mioclonías. Estos espasmos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, pero generalmente ocurren en los brazos y las piernas.
Existen diferentes tipos de epilepsias mioclónicas, cada una con características clínicas distintivas. Algunas formas comunes incluyen la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia mioclónica progresiva de inicio en la infancia y la síndrome de Dravet (una forma grave de epilepsia que comienza en la infancia).
La causa subyacente de las epilepsias mioclónicas puede variar. Algunas formas son genéticas, mientras que otras pueden estar asociadas con lesiones cerebrales, infecciones o enfermedades metabólicas. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica cuidadosa, incluidos estudios de electroencefalogramas (EEG) y resonancias magnéticas (RM) cerebrales.
El tratamiento de las epilepsias mioclónicas suele incluir medicamentos antiepilépticos específicos, como el valproato o el clonazepam. En algunos casos, la terapia con cannabidiol (CBD) también puede ser útil. En casos graves o resistentes al tratamiento, se pueden considerar opciones quirúrgicas, como la resección de focos epilépticos o la estimulación del nervio vago.
Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.
Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.
En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.
Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.
Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:
1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida
Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.
Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.
La epilepsia del tipo ausencia, según la definición médica, es un subtipo específico de epilepsia que se caracteriza por episodios breves y repetitivos de inconsciencia o "paradas mentales". Estos episodios suelen durar solo unos segundos y pueden pasarse por alto fácilmente si no se presta atención.
Durante un episodio de epilepsia del tipo ausencia, la persona afectada puede parpadear o mirar fijamente hacia adelante sin responder a estímulos externos. A menudo, se interrumpe temporalmente su conciencia y pueden no recordar lo que ocurrió durante el episodio.
Estos episodios suelen desencadenarse por actividades rutinarias o estimulación sensorial leve, como toser, hablar o incluso simplemente sentarse en silencio. A diferencia de otros tipos de convulsiones, las personas con epilepsia del tipo ausencia no suelen caerse ni experimentar movimientos musculares involuntarios durante los episodios.
La epilepsia del tipo ausencia es más común en niños y adolescentes, especialmente entre los 6 y los 12 años de edad. A menudo se asocia con determinados trastornos genéticos y puede controlarse eficazmente con medicamentos antiepilépticos específicos.
La epilepsia del lóbulo temporal es un tipo específico de epilepsia focal, lo que significa que los ataques comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, el punto de origen suele ser el lóbulo temporal. Este tipo de epilepsia a menudo involucra crisis parciales complejas, durante las cuales una persona puede experimentar cambios en el comportamiento o la conciencia, como mirar fijamente, masticación repetitiva, comportamiento automatizado, pérdida de conciencia o experiencias sensoriales alteradas.
Los síntomas específicos pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo del área exacta dentro del lóbulo temporal donde se origina la actividad epiléptica. Algunas personas pueden experimentar auras (sensaciones o sentimientos inusuales que indican que un ataque está por venir) antes de una crisis, como un olor inusual, un sabor extraño en la boca, ansiedad, miedo u hormigueo en un lado del cuerpo.
La epilepsia del lóbulo temporal a menudo es difícil de controlar con medicamentos antiepilépticos solos. En algunos casos, la cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado en el lóbulo temporal puede ser una opción de tratamiento efectiva.
Es importante tener en cuenta que esta es una definición médica simplificada y el diagnóstico y manejo de la epilepsia del lóbulo temporal deben ser realizados por un profesional médico capacitado.
La epilepsia parcial compleja, también conocida como epilepsia del lóbulo temporal o síndrome de epilepsia del lóbulo temporal, es un tipo de epilepsia focal (que afecta a una parte específica del cerebro) en la que los individuos experimentan episodios recurrentes de convulsiones o descargas eléctricas anormales en el cerebro.
Estas convulsiones suelen involucrar movimientos musculares mínimos, aunque a veces pueden incluir espasmos o sacudidas en un lado del cuerpo. Además, los individuos pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones sensoriales (por ejemplo, ver, oír o sentir cosas que no están presentes), cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, despersonalización o automatismos complejos (comportamientos repetitivos y estereotipados).
Los ataques pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos. Después del episodio, las personas a menudo se sienten confusas, desorientadas o cansadas. En algunos casos, estas convulsiones pueden evolucionar hacia una condición conocida como status epilepticus, que es una emergencia médica y requiere atención inmediata.
La causa subyacente de la epilepsia parcial compleja a menudo se desconoce, aunque puede estar asociada con lesiones cerebrales, tumores o enfermedades neurológicas subyacentes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), así como estudios electrofisiológicos, como electroencefalogramas (EEG).
El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción viable para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
La Epilepsia Mioclónica Juvenil (EMJ) es un tipo de epilepsia que se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas, que son espasmos musculares breves e involuntarios. Es una enfermedad genética y generalmente se hereda como un rasgo autosómico dominante, lo que significa que hay un 50% de probabilidad de transmitirla a los hijos si uno de los padres está afectado.
Las crisis mioclónicas suelen ocurrir al despertar o después del sueño y pueden hacer que una persona suelte objetos o tropiece. En algunos casos, las personas con EMJ también pueden experimentar convulsiones tónico-clónicas generalizadas, que afectan a todo el cuerpo.
El inicio de la enfermedad suele producirse en la adolescencia o al principio de la edad adulta. Aunque los ataques mioclónicos pueden ser aterradores e incapacitantes, la mayoría de las personas con EMJ pueden llevar una vida normal con el tratamiento adecuado. Los medicamentos antiepilépticos suelen ser efectivos para controlar los síntomas, especialmente el valproato y el clonazepam. En casos resistentes al tratamiento, se pueden considerar otras opciones, como la cirugía.
La epilepsia refleja, también conocida como epilepsia fotosensible o reflexa, es un tipo raro de epilepsia que se desencadena por estímulos visuales específicos y repetitivos, como destellos de luz parpadeante o patrones geométricos. Esta afección está relacionada con una sobreestimulación del lóbulo temporal o occipital en el cerebro, lo que resulta en convulsiones.
Los ataques suelen ocurrir cuando la persona se expone a estímulos visuales intensos y rápidos, como los encontrados en videojuegos, discotecas con luces intermitentes, películas con escenas de acción rápidas o incluso al pasar rápidamente de una habitación brillantemente iluminada a una oscura.
Es importante mencionar que solo una pequeña proporción de personas con epilepsia tienen epilepsia refleja, y la mayoría de las personas que experimentan convulsiones desencadenadas por luces parpadeantes no necesariamente tienen epilepsia. Además, existen diferentes grados de sensibilidad a estos estímulos, y algunas personas pueden requerir precauciones especiales para evitar desencadenar ataques.
La electroencefalografía (EEG) es un procedimiento médico no invasivo que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Es utilizada principalmente para ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones neurológicas y patologías, como convulsiones, síndrome de muerte súbita del lactante, esclerosis múltiple, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, coma, estado de vigilia-sueño, sonambulismo y posibles lesiones cerebrales. También se utiliza durante la cirugía para monitorear el funcionamiento del cerebro y prevenir daños. La prueba es indolora y no implica ningún riesgo importante más allá de una leve irritación en la piel donde se colocan los electrodos.
La pentilenotetrazol, también conocida como Pentylenetetrazol o PTZ, es un fármaco que se utiliza en investigación médica y científica como estimulante del sistema nervioso central y como convulsivante. Tiene propiedades anticonvulsivantes a dosis bajas, pero a dosis más altas puede inducir convulsiones y se utiliza a veces en modelos animales para estudiar la fisiología de las convulsiones y la epilepsia.
En términos médicos, la pentilenotetrazol se clasifica como un agente alostérico no competitivo del receptor GABA-A. Esto significa que actúa uniéndose a un sitio diferente al del neurotransmisor GABA en el receptor y alterando su estructura y función, lo que reduce la eficacia de la inhibición neuronal y puede llevar a convulsiones.
Es importante señalar que la pentilenotetrazol no se utiliza como terapia en humanos debido a sus efectos adversos y al riesgo de provocar convulsiones. Su uso principal es en investigación científica y médica.
La epilepsia parcial o focal se refiere a un tipo de epilepsia en la que los episodios convulsivos comienzan en una parte específica o lóbulo del cerebro. Durante una convulsión parcial, los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo de la ubicación y el tamaño de la parte afectada del cerebro.
Los síntomas pueden incluir:
1. Movimientos musculares involuntarios en un lado del cuerpo, como sacudidas o rigidez.
2. Sensaciones anormales, como hormigueo, entumecimiento u hormigueo en una parte del cuerpo.
3. Alucinaciones visuales, auditivas o olfativas.
4. Cambios de humor o comportamiento repentinos e inexplicables.
5. Confusión o desorientación.
6. Pérdida parcial o total de la conciencia.
Las epilepsias parciales se clasifican además en simples y complejas, dependiendo de si la persona mantiene la conciencia durante el episodio. Las convulsiones parciales simples no afectan la conciencia, mientras que las convulsiones parciales complejas sí lo hacen.
El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, y en algunos casos, cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.
Las triazinas son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis miembros con tres átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. En el campo médico, las triazinas se utilizan en la síntesis de diversos fármacos y compuestos químicos terapéuticos. Algunos ejemplos incluyen antimicrobianos, antiinflamatorios, antivirales y agentes citotóxicos utilizados en quimioterapia.
Las triazinas también se utilizan en la producción de colorantes y pigmentos, así como en la industria agrícola para el desarrollo de pesticidas y herbicidas. Aunque las triazinas tienen una variedad de aplicaciones importantes, también pueden ser tóxicas y carcinogénicas en algunas formulaciones, lo que requiere un manejo cuidadoso y precauciones de seguridad apropiadas durante su uso y manipulación.
El ácido valproico es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones y trastornos epilépticos. También se puede recetar para tratar el trastorno bipolar y prevenir la migraña.
El ácido valproico actúa aumentando los niveles de neurotransmisores inhibidores en el cerebro, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA). Esto ayuda a reducir la excitabilidad neuronal y previene las descargas neuronales anormales que pueden ocurrir durante una convulsión o un episodio maníaco.
Los efectos secundarios comunes del ácido valproico incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño hepático, pancreatitis, sangrado anormal y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo.
Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente. El ácido valproico puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los suplementos y remedios herbarios.
La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.
La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.
La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.
En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.
Los convulsivos son un tipo de fármacos que se utilizan para inducir convulsiones en el tratamiento de ciertas afecciones médicas. Pueden ser administrados por vía oral, intravenosa o rectal. Los convulsivos más comunes incluyen los siguientes:
1. Fosfenitoina: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus, una afección potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones prolongadas o repetidas sin que la persona recupere el conocimiento entre ellas.
2. Fenitoína: Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones, incluyendo las crisis tónico-clónicas y las ausencias atípicas.
3. Metilfenobarbital: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus y de ciertos tipos de convulsiones recurrentes.
4. Paraldehído: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus cuando otros fármacos no han sido efectivos.
Es importante tener en cuenta que estos fármacos solo deben ser administrados bajo la supervisión de un médico y en el contexto de un plan de tratamiento específico, ya que pueden causar efectos secundarios graves si se utilizan incorrectamente.
Las convulsiones febriles son espasmos o sacudidas involuntarias que pueden ocurrir en niños cuando tienen fiebre alta. Por lo general, ocurren en niños entre los 6 meses y los 5 años de edad, y son más comunes en niños menores de 3 años. Las convulsiones febriles no suelen causar daño cerebral a largo plazo y la mayoría de los niños que tienen una convulsión febril no tendrán más en el futuro.
Las convulsiones suelen durar menos de 5 minutos. Durante una convulsión, un niño puede perder el conocimiento y experimentar movimientos rítmicos e incontrolables de los brazos y las piernas. También pueden ocurrir otros síntomas, como rigidez corporal, ojos en blanco, salivación excesiva, sudoración y piel pálida.
Las convulsiones febriles suelen ser el resultado de una infección viral que causa fiebre alta. Algunos niños pueden tener una predisposición genética a las convulsiones febriles. Aunque son aterradoras de ver, la mayoría de las convulsiones febriles no son peligrosas y desaparecen por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si su niño tiene una convulsión, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa de la fiebre y asegurarse de que el niño esté cómodo y bien hidratado.
En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir la fiebre y prevenir futuras convulsiones febriles. Si su niño tiene convulsiones recurrentes o convulsiones que duran más de 5 minutos, es posible que necesite recibir tratamiento adicional en un hospital.
La definición médica de "Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1" se refiere a un tipo específico de canal iónico de sodio que está codificado por el gen SCN1A. Este canal es particularmente importante en el sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la generación y transmisión de impulsos eléctricos a través de las neuronas.
Los canales de sodio activados por voltaje, como NAV1.1, se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana de una célula. Cuando la célula se depolariza, es decir, cuando el potencial de membrana se vuelve más positivo, los canales de sodio activados por voltaje se abren, lo que permite que los iones de sodio entren en la célula y desencadenen una acción de potencial.
Las mutaciones en el gen SCN1A que codifica para NAV1.1 pueden causar diversas condiciones neurológicas, como la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia con brotes de ausencia severa y la esclerosis tuberosa. Estas mutaciones pueden alterar la función del canal de sodio, lo que lleva a una mayor excitabilidad neuronal y, en última instancia, a convulsiones y otros síntomas neurológicos.
El estado epiléptico es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones recurrentes o continuas durante un período prolongado, generalmente más de 30 minutos, que no responden al tratamiento habitual con medicamentos anticonvulsivos. Puede presentarse en personas con o sin antecedentes de epilepsia.
Durante este estado, el individuo puede experimentar movimientos musculares involuntarios, pérdida del conocimiento, alteraciones en la respiración, ritmo cardíaco irregular y otros síntomas autonómicos. El estado epiléptico se considera una emergencia médica y requiere atención inmediata para prevenir daños cerebrales permanentes o incluso la muerte.
Existen diferentes tipos de estado epiléptico, como el estado epiléptico convulsivo generalizado, el estado epiléptico no convulsivo y el estado epiléptico status epilepticus absence, cada uno con características clínicas y patrones electroencefalográficos distintivos. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivantes de acción rápida, control de la respiración y otras medidas de soporte vital.
La Muerte Súbita se define como el deceso repentino, natural o no traumático, de una persona en aparente buen estado de salud. Usualmente, esto ocurre dentro de las primeras horas siguientes al inicio de los síntomas. En el caso específico de la Muerte Súbita Cardiaca, que es la causa más común de muerte súbita en adultos, se refiere al fallecimiento repentino debido a una arritmia cardiaca, generalmente una taquicardia ventricular sin pulso o una fibrilación ventricular. La víctima puede no haber presentado síntomas previos o padecer de enfermedad cardiovascular subyacente desconocida. Es una situación médica grave que requiere atención inmediata y reanimación cardiopulmonar.
La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.
La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.
El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.
Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.
La excitación neurológica se refiere al proceso de activación o estimulación de las neuronas y circuitos nerviosos en el sistema nervioso central. Este estado se caracteriza por una mayor reactividad y respuesta a los estímulos, lo que puede llevar a una variedad de efectos fisiológicos y comportamentales.
En términos más específicos, la excitación neurológica implica la despolarización de la membrana celular de las neuronas, lo que permite que los iones entren en la célula y provoquen un potencial de acción. Este potencial de acción se propaga a lo largo del axón y puede desencadenar la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, lo que a su vez puede activar otras neuronas y circuitos nerviosos.
La excitación neurológica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo estímulos sensoriales, emociones, pensamientos y drogas. También puede desempeñar un papel importante en procesos cognitivos como la atención, la memoria y el aprendizaje.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que un exceso de excitación neurológica puede ser perjudicial y estar asociado con trastornos neurológicos y psiquiátricos, como epilepsia, ansiedad o trastorno bipolar. Por lo tanto, es necesario un equilibrio adecuado entre la excitación y la inhibición neurológica para mantener una función cerebral saludable y normal.
El clonazepam es un fármaco recetado que pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiazepinas. Se utiliza para tratar diversas afecciones relacionadas con el sistema nervioso central, como la ansiedad, las convulsiones y los ataques de pánico.
El clonazepam actúa sobre los receptores GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, aumentando la acción inhibidora de este neurotransmisor. Como resultado, se produce una disminución de la excitabilidad neuronal y una mayor sensación de calma y relajación.
Este medicamento está disponible en forma de comprimidos orales y su duración de acción es intermedia, lo que significa que sus efectos pueden durar entre 6 y 12 horas. Al igual que con otros fármacos benzodiazepínicos, el clonazepam puede producir efectos secundarios como somnolencia, mareos, debilidad muscular y dificultad para concentrarse.
Debido a su potencial adictivo y de dependencia, el clonazepam debe utilizarse únicamente bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado. Además, su uso a largo plazo o en dosis altas puede aumentar el riesgo de efectos adversos y complicaciones de salud graves.
Los Trastornos de la Conciencia se refieren a un grupo de condiciones neurológicas graves que afectan la capacidad de una persona para mantener un estado de conciencia normal y alerta. La conciencia es definida como la percepción y la comprensión de su entorno y uno mismo.
Existen diferentes niveles de conciencia, desde estar completamente despierto y alerta, hasta estar en un coma profundo donde no hay respuesta a los estímulos externos. Los trastornos de la conciencia pueden hacer que una persona experimente alteraciones en estos niveles, lo que puede resultar en una variedad de síntomas.
Los dos tipos principales de trastornos de la conciencia son el coma y el estado vegetativo. Un coma es un estado de inconsciencia profunda en el que una persona no responde a los estímulos, ni siquiera al dolor. Por otro lado, el estado vegetativo se caracteriza por períodos de alerta ocular y algunas respuestas automáticas, pero sin ninguna conciencia o comprensión del entorno o sí mismo.
Estos trastornos pueden ser causados por una lesión cerebral traumática, un accidente cerebrovascular, una infección grave, intoxicación, falta de oxígeno al cerebro o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central. El tratamiento y el pronóstico dependen de la causa subyacente y del grado de daño cerebral. Algunos pacientes pueden recuperarse completamente, mientras que otros pueden quedar con secuelas permanentes o incluso fallecer.
La epilepsia del lóbulo frontal es un tipo de epilepsia focal, lo que significa que las convulsiones comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, la actividad anormal se origina en el lóbulo frontal, que está involucrado en funciones como el movimiento, el comportamiento y la personalidad.
Las convulsiones de la epilepsia del lóbulo frontal pueden variar mucho entre las personas. Algunas personas pueden experimentar movimientos musculares repetitivos y breves, como sacudidas o giros de la cabeza, mientras que otras pueden tener convulsiones más generalizadas que afectan todo el cuerpo. También pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones en el habla, sensaciones extrañas (como hormigueo o entumecimiento) en una parte del cuerpo, o alucinaciones visuales.
Además, las personas con epilepsia del lóbulo frontal pueden experimentar síntomas atípicos durante las convulsiones, como risa incontrolable, gritos, comportamientos complejos y automatismos (movimientos repetitivos e involuntarios). Estos síntomas pueden ser aterradores para los observadores y pueden causar vergüenza o confusión en la persona que experimenta las convulsiones.
La epilepsia del lóbulo frontal puede ser difícil de diagnosticar, ya que los síntomas pueden variar mucho entre las personas y a veces se confunden con otros trastornos neurológicos o psiquiátricos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos y neurológicos, exámenes físicos y neurológicos, y estudios de electroencefalografía (EEG) y neuroimagen.
El tratamiento de la epilepsia del lóbulo frontal generalmente implica el uso de medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos puede ser necesario considerar opciones quirúrgicas o de estimulación cerebral profunda. El pronóstico varía entre las personas y depende de la gravedad y la frecuencia de las convulsiones, así como de la respuesta al tratamiento.
La epilepsia rolándica, también conocida como epilepsia centrotemporal benigna de la infancia, es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones focales no generalizadas. Las convulsiones suelen ocurrir durante el sueño y afectan predominantemente a niños en edad escolar, especialmente entre los 5 y los 13 años.
Las convulsiones suelen comenzar con espasmos faciales o sensación de hormigueo en la boca, la lengua o la cara, seguidas de movimientos anormales en un lado del cuerpo, como rigidez o sacudidas. Los ataques suelen durar menos de dos minutos y los niños a menudo no recuerdan haber tenido una convulsión.
La epilepsia rolándica es causada por descargas eléctricas anormales en el área central-temporal del cerebro, específicamente en el giro de Rolando. La mayoría de los niños con esta afección tienen un historial familiar de epilepsia o convulsiones y la enfermedad generalmente desaparece espontáneamente durante la adolescencia.
El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica y estudios electrofisiológicos, como el electroencefalograma (EEG), que muestran patrones característicos de actividad eléctrica en el área afectada del cerebro. El tratamiento suele consistir en medicamentos anticonvulsivantes, aunque algunos niños pueden no requerir tratamiento si las convulsiones son leves y ocasionales.
La epilepsia postraumática (EP) es un tipo de epilepsia que ocurre como resultado de una lesión cerebral traumática. De acuerdo con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se define como "epilepsia que es claramente y directamente precipitada por la lesión cerebral traumática y que se desarrolla dentro de los 7 días después de la lesión en individuos sin antecedentes de epilepsia".
La EP puede ser causada por diversos tipos de lesiones cerebrales, incluyendo contusiones, hematomas, laceraciones, y difusas lesiones axonales. La gravedad de la lesión no necesariamente se correlaciona con el riesgo de desarrollar EP; incluso lesiones traumáticas leves pueden provocar esta afección en algunos casos.
Los síntomas clínicos de la epilepsia postraumática son similares a los de otros tipos de epilepsias, e incluyen convulsiones recurrentes, pérdida de conciencia, movimientos anormales, y sensaciones extrañas. El tratamiento generalmente consiste en la administración de fármacos antiepilépticos para controlar las convulsiones, y en algunos casos, puede ser necesario considerar la cirugía como opción terapéutica.
Es importante mencionar que el riesgo de desarrollar epilepsia postraumática disminuye con el tiempo después de la lesión inicial; sin embargo, las personas afectadas requieren un seguimiento médico continuo y un control estricto de sus convulsiones para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.
La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.
Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.
La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.
No existe una definición médica específica para "ratas mutantes". El término "mutante" generalmente se refiere a un organismo que tiene una mutación, es decir, un cambio en su material genético que puede causar diferencias fenotípicas (características físicas) notables. Sin embargo, el uso de la palabra "mutante" suele estar asociado con descripciones sensacionalistas o ficticias, especialmente en relación con animales como las ratas.
En un contexto científico real, los roedores (incluidas las ratas) a menudo se utilizan en experimentos de investigación genética para inducir mutaciones y estudiar sus efectos. Esto generalmente se hace mediante técnicas como la irradiación o el uso de agentes químicos que puedan alterar el ADN. Los científicos luego observan cómo estas mutaciones afectan al ratón, lo que puede arrojar luz sobre cómo funcionan los genes y cómo se relacionan con diversas características y enfermedades.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que las mutaciones espontáneas o inducidas rara vez dan como resultado rasgos dramáticos o monstruosos como podrían sugerir descripciones sensacionalistas de "ratas mutantes". Más bien, la mayoría de las mutaciones tienen efectos más sutiles y pueden o no causar cambios visibles en el aspecto o el comportamiento del animal.
El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.
La electroconvulsiva terapia (ECT, por sus siglas en inglés), anteriormente conocida como electroshock o electrochoque, es un tratamiento médico en el que se aplican impulsos eléctricos breves al cerebro con fines terapéuticos. Esto se realiza generalmente mientras el paciente está bajo anestesia general y se le administra un relajante muscular para prevenir lesiones físicas durante la convulsión que sigue a la aplicación de la corriente eléctrica.
La ECT se utiliza principalmente para tratar la depresión severa o resistente al tratamiento, aunque también puede emplearse en el manejo de otros trastornos mentales como el trastorno bipolar y la esquizofrenia. Los efectos secundarios a corto plazo pueden incluir confusión, pérdida de memoria a corto plazo y dolor de cabeza. Los efectos secundarios a largo plazo suelen ser leves o inexistentes, aunque algunos pacientes pueden experimentar déficits persistentes en la memoria autobiográfica.
El mecanismo preciso por el cual la ECT alivia los síntomas depresivos no está del todo claro, pero se cree que involucra cambios en la actividad neuroquímica y estructural en áreas específicas del cerebro. Aunque históricamente ha sido rodeada de controversia y estigma, actualmente es considerada una opción de tratamiento segura y efectiva cuando se realiza bajo un cuidadoso monitoreo médico.
La edad de inicio, en el contexto médico, se refiere a la edad en la que comienzan a presentarse los síntomas de una enfermedad o trastorno por primera vez. Es un término utilizado frecuentemente en pediatría y psiquiatría, donde la edad de inicio puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico, el pronóstico y el plan de tratamiento. Por ejemplo, ciertos trastornos del neurodesarrollo, como el autismo o el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), suelen presentarse en la infancia, por lo que su edad de inicio es antes de los 6 a 12 años. Del mismo modo, algunos trastornos mentales, como la esquizofrenia, pueden manifestarse por primera vez en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, lo que indica una edad de inicio más tardía. Es importante tener en cuenta que la edad de inicio puede variar ampliamente entre los individuos y entre diferentes trastornos o enfermedades.
El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.
El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.
La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.
La esclerosis se refiere a un proceso en el que tejidos blandos y sanos del cuerpo son reemplazados por tejido cicatricial duro y fibroso. La palabra "esclerosis" proviene del griego "skleros", que significa duro. Esta condición puede afectar diferentes partes del cuerpo y se manifiesta en diversas enfermedades, dependiendo de la ubicación y el tipo de tejido involucrado.
Un ejemplo común es la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune crónica que afecta al sistema nervioso central. En este caso, el sistema inmunológico ataca erróneamente la mielina, la capa protectora de los nervios, lo que resulta en cicatrices y daño a largo plazo en los nervios. Esto puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, problemas de visión, entumecimiento o hormigueo, y dificultades con el equilibrio y la coordinación.
Otro ejemplo es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa rigidez muscular, espasticidad, debilidad y atrofia, lo que lleva a dificultades para hablar, tragar, caminar e incluso respirar con el tiempo.
Existen otras formas de esclerosis que involucran diferentes órganos y sistemas corporales, como la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta la piel y los tejidos conectivos; la esclerosis tuberosa, un trastorno genético que causa tumores benignos en diferentes órganos; y la calcificação de Esclerose Idiopática (CID), una enfermedad rara que afecta el sistema nervioso central.
En resumen, la esclerosis se refiere al endurecimiento o engrosamiento de tejidos u órganos en diferentes partes del cuerpo. Puede manifestarse como una variedad de condiciones, cada una con sus propios síntomas y patrones de progresión. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo específico de esclerosis involucrada.
Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.
Crisis convulsivas tónico-clónicas
Hemiplejía alternante de la infancia
Reflejo plantar
Tipos de convulsión
Disparador de crisis (convulsión)
Crisis parciales (convulsión)
Crisis parciales complejas
Valpromida
PCDH19
Estado postictal
Convulsión epiléptica
Crisis parciales simples
Convulsión
Status epilepticus
Convulsión tonicoclónica bilateral: MedlinePlus enciclopedia médica
Crisis convulsivas tónico-clónicas - Wikipedia
Epilepsia mioclónica juvenil
Trastornos convulsivos - Trastornos neurológicos - Manual MSD versión para profesionales
Cómo cuidar a un niño con epilepsia
Laboratorio M. Ledesma: Nitrogeno Ureico (BUN)- Determinación analitica en sangre.
Vicki & Aubrie Hill y la Epilepsia Intratable | Project CBD
Síntomas de la Epilepsia | Hospital Clínic Barcelona
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Tipos de crisis epilépticas: cómo identificarlas - Salud
SUMMA. UPSA
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Andrea Lozano, mujer con epilepsia, en FFPaciente. - Cursos de Auxiliar Enfermería
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Calidad de vida en perros con epilepsia idiopática
Trastornos del sueño asociados a alteraciones médicas y neurológicos | NeuroWikia
Síntomas y causas de la epilepsia focal - Neuropediatra en Monterrey
Cuáles son los tipos de convulsiones? | Salud
Cuáles son los tipos de convulsiones? Estilo de vida sana
Recomendaciones para la orientación diagnóstica, actuación y tratamiento de crisis febriles
Test de idoneidad v2
SINDROME-CONVULSIVO - PDFCOFFEE.COM
Enfermedad de Batten: Qué es, síntomas, causas y más
Guía para actuar ante la crisis epiléptica de un familiar o amigo - Sociedad Andaluza de Neurología
Crisis convulsivas en el paciente pediátrico. Revisión bibliográfica.
Estatus epiléptico no convulsivo por Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolípido
Clasificación de las crisis epilépticas | NeuroWikia
Lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía (Jansky- Bielchowsky). Estudio de casos
Casos clínicos con imagen 2 - Plataforma ENARM
Generalizada6
- La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ), tambien denominado por Janz y Christinas como el sindrome de Petit mal impusivo de Janz , es clasificada como una epilépsia generalizada genetica , con fenotipos variables (1), a este tipo de epilepsia se le define la presencia de sacudidas mioclónicas , sin alteración del conocimiento y con ocurrencia generalmente después del despertar (2,3). (scielo.org.pe)
- Típica después de una crisis con alteración del nivel de conciencia, y también de una crisis generalizada tónico-clónica. (clinicbarcelona.org)
- En muchos casos también puede ocurrir que esta actividad eléctrica localizada se propague al resto del cerebro, usualmente presentándose como una crisis tónico clónica generalizada, la más común conocida caracterizada por movimientos como "temblor" con posiciones rígidas, sin conciencia de lo que ocurre, en ocasiones con pérdida del control de esfínteres. (neuropediatraenmonterrey.com)
- Ésta puede ser de inicio focal , generalizada o de inicio desconocido, lo cual es determinado por la forma de inicio de la actividad eléctrica del cerebro. (neuropediatraenmonterrey.com)
- Una crisis es secundariamente generalizada cuando se produce una afectación cerebral global a partir de una crisis parcial. (neurowikia.es)
- Algunos trabajos que han analizado este aspecto concluyen que una crisis tónico-clónica generalizada (CTCG) dura, de media, 1 minuto y una crisis parcial compleja (CPC) dura, de media, 2,5 minutos. (neurowikia.es)
Convulsiones15
- Los términos crisis epiléptica , convulsión o epilepsia casi siempre están asociados con convulsiones tonicoclónicas bilaterales. (medlineplus.gov)
- Las crisis convulsivas tónico-clónicas son el tipo de convulsión más frecuentemente asociadas a epilepsia y con las convulsiones en general, aunque existe la concepción errada de que son el único tipo. (wikipedia.org)
- La epilepsia es una enfermedad neurológica que se caracteriza por la repetición de convulsiones o crisis epilépticas. (comohacerpara.com)
- Con la llegada de la pubertad, desarrolló convulsiones tónico-clónicas, algunas de las cuales duraron más de 20 minutos. (projectcbd.org)
- Aunque es bien conocida la resistencia a estos medicamentos, se debe hacer el esfuerzo para evitar factores precipitantes de las crisis, controlar las convulsiones y el estatus epileptico lo mejor posible. (neurocenter.mx)
- Caracterizada por crisis y convulsiones recurrentes que conllevan problemas neurobiológicos, cognitivos y psicológicos, te explicamos en qué consiste la epilepsia, sus causas, cómo se manifiesta y cómo se trata. (webconsultas.com)
- El objetivo de la ASM es reducir el número y la gravedad de las convulsiones. (axoncomunicacion.net)
- Clónica: movimientos similares a un temblor, ampliamente conocidas como convulsiones. (neuropediatraenmonterrey.com)
- Las causas de las convulsiones pueden ser desconocidas cuando no se sabe cuál es la causa o secundarias a traumatismos, accidentes cerebrovasculares, meningitis, tumores cerebrales y otras enfermedades cerebrales. (facilisimo.com)
- Convulsiones focales con generalización secundaria que comienzan en una parte del cerebro y se generalizan dando lugar a convulsiones tónico-clónicas o gran mal. (facilisimo.com)
- Es una enfermedad caracterizada por la aparición de varias convulsiones en 24 horas. (facilisimo.com)
- Cuando el paciente ha tenido repetición crónica de convulsiones se le considera enfermo de epilepsia. (facilisimo.com)
- Se debe saber que la enfermedad de Batten es considerada una enfermedad hereditaria, es decir, sucede de generación en generación y se comienza a observar cuando el individuo afectado empieza a mostrar síntomas como fuertes convulsiones, pérdida de la habilidad de visión parcialmente hasta que sea de manera definitiva, del mismo modo es afectado en las habilidades relacionadas a la motricidad, entre otros síntomas importantes. (superatuenfermedad.com)
- Cuando hayan cedido las convulsiones, es el momento de llamar a urgencias. (saneurologia.org)
- En la actualidad los fármacos más eficaces en estos casos son las benzodiacepinas por diferentes vías (ej: midazolam intranasal o bucal) por lo que no es necesario esperar a tener un acceso venoso para comenzar el tratamiento de las convulsiones. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
CTCG2
- Las crisis tónico-clónica generalizadas (CTCG) están presentes en el 80-97% de los pacientes (11), y aparecen meses o años después de la aparición de mioclonías (6). (scielo.org.pe)
- Las crisis tonico-clónicas generalizadas (CTCG) pueden aparecer desde el principio de la convulsión o ser el punto final de muchas crisis generalizadas o parciales, son las antes conocidas como crisis de gran mal (frente al Petit mal o ausencias). (neurowikia.es)
Generalmente4
- Aura El aura ocurre porque las crisis convulsivas tónico-clónicas generalmente se inician en una región aislada del cerebro, conocida como el foco convulsivo. (wikipedia.org)
- Generalmente es la fase más corta de la convulsión, con una duración de algunos segundos. (wikipedia.org)
- generalmente simétricos, sin embargo, pueden ser unilaterales, la mioclonía más típica es la elevación del hombro con flexión del codo. (scielo.org.pe)
- Generalmente son del tipo tonico-clónico. (neurowikia.es)
Fase6
- A esto le siguen contracciones musculares violentas (fase clónica). (medlineplus.gov)
- Fase clónica Los músculos de la persona empiezan a contraerse y relajarse rápidamente, lo que causa la convulsión. (wikipedia.org)
- La fase clónica comienza con sacudidas muy breves y poco amplias, que progresivamente se hacen más amplias, violentas y espaciadas, sincronizadas y simétricas en las cuatro extremidades. (webconsultas.com)
- Es Ia fase tónica. (upsa.es)
- Es Ia fase tónico-clónica. (upsa.es)
- Hay una frecuente asociación del dolor anginoso nocturno y la fase REM, aunque no es exclusivo de este estadío. (neurowikia.es)
Paciente con epilepsia1
- Malignas (Compromiso mayor): - Síndrome de West -Requiere tratamiento con Anticonvulsivantes -Comprometen la evolución del DSM ETIOLOGIA La causa más frecuente de crisis convulsiva y de status convulsivo es la suspensión del medicamento antiepiléptico en un paciente con epilepsia reconocida. (pdfcoffee.com)
Causas1
- El síndrome convulsivo puede ser debido a múltiples causas cerebrales y sistémicas (epilepsia secundaria o adquirida), aun cuando también puede presentarse sin que exista una causa demostrable (epilepsia idiopática). (pdfcoffee.com)
Puede durar2
- Un aura puede durar desde unos pocos minutos hasta varias horas, aunque algunos pacientes con epilepsia nunca las experimentan. (wikipedia.org)
- En las crisis tónico clónicas generalizadas este período puede durar horas", explican los expertos. (saneurologia.org)
Enfermedad15
- También pueden ocurrir como parte de una enfermedad crónica y repetitiva (epilepsia). (medlineplus.gov)
- La HTA es la enfermedad cardiovascular con la que se ha establecido más vinculos con el SAHS. (neurowikia.es)
- La enfermedad de Batten es considerada una de las enfermedades raras del cerebro , pues la misma, siendo completamente peligrosa, daña al sistema nervioso, es decir, el encéfalo, gracias una anomalía genética. (superatuenfermedad.com)
- Qué es la enfermedad de Batten? (superatuenfermedad.com)
- Es importante destacar que esta enfermedad hace presencia en los individuos en una etapa temprana de el crecimiento y desarrollo, como lo es entre las edades de cinco a diez años y que la misma causa estragos en el sistema nervioso de la persona que la padece, llegando a causar hasta la muerte. (superatuenfermedad.com)
- La enfermedad es principalmente producida por una enzima que se comporta de manera extraña y defectuosa causando problemas en el correcto desarrollo del sistema nervioso o encéfalo. (superatuenfermedad.com)
- La enfermedad de Batten es considerada una de las enfermedades del cerebro con alguna carga genética, es decir, se debe a algún tipo de deficiencia en la codificación o decodificación de algún cromosoma, en este caso, nos referimos al par cromosómico 16 presentando problemas en un gen de su conjunto. (superatuenfermedad.com)
- El tener una acumulación de estos elementos grasos en el encéfalo o cerebro propiamente dicho, causa una degradación o degeneración en el mismo de manera progresiva, por lo que la enfermedad de Batten es considerada una enfermedad degenerativa del cerebro y es denominada grave entre todas ellas pues su mortalidad es prácticamente segura. (superatuenfermedad.com)
- Es una enfermedad considerada como autosómica recesiva, es decir, la misma solo puede afectar al individuo cuando ambos padres poseen dicho gen defectuoso. (superatuenfermedad.com)
- Es decir, la probabilidad de que esta enfermedad ocurra es muy dificultosa, no obstante, no es imposible. (superatuenfermedad.com)
- Los síntomas de esta enfermedad son básicos considerando el área que la misma afecta y daña, el sistema nervioso, es por ello que es importante saber que la enfermedad daña las habilidades motrices, cognicitivas y especialmente la visión, deteriorando las mismas de manera ascendente. (superatuenfermedad.com)
- El daño de esta habilidad es progresivo, esto quiere decir que la enfermedad tiende a comenzar con síntomas muy poco graves y a lo largo de la misma comienza a empeorar hasta un deterioro total de este sentido que posee cualquier ser humano. (superatuenfermedad.com)
- El deterioro de la misma es el síntoma principal de esta enfermedad y tiende a ser el primero en aparecer. (superatuenfermedad.com)
- El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad crónica, con presencia de autoanticuerpos e hiperactividad linfocitaria. (gob.ec)
- El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica, caracterizada por la producción de autoanticuerpos e hiperactividad de linfocitos que producen daño tisular directo. (gob.ec)
Convulsivas5
- Las crisis convulsivas tónico-clónicas (antes denominadas grand mal) son un tipo de crisis generalizadas que afectan todo el cerebro. (wikipedia.org)
- Las crisis convulsivas tónico-clónicas son inducidas de forma deliberada en la terapia electroconvulsiva. (wikipedia.org)
- Las crisis convulsivas se dividen en dos fases, la tónica y la clónica, de donde deriva su nombre. (wikipedia.org)
- Se le denomina epilepsia cuando han ocurrido 2 o más crisis convulsivas no provocadas con un período mayor a 24 horas entre cada episodio. (neuropediatraenmonterrey.com)
- Conclusiones: El midazolam intranasal es más rápido, efectivo y seguro que el diazepam rectal en el tratamiento de las crisis convulsivas en el paciente pediátrico. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
Trastorno4
- La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un trastorno generalizado que se inicia usualmente en la pubertad o adolescencia y se caracteriza por la presencia de mioclonías y, con menor frecuencia, crisis tónico-clónica generalizadas y ausencias. (scielo.org.pe)
- La epilepsia en perros es un trastorno crónico y grave común y puede tener un impacto en la calidad de vida de los propietarios, así como de los propios perros. (axoncomunicacion.net)
- Es un trastorno neurológico caracterizado por una actividad eléctrica anormal de la corteza cerebral que se manifiesta como comportamientos, sensaciones o movimientos anormales, que puede o no estar asociado a una pérdida de la consciencia. (neuropediatraenmonterrey.com)
- La epilepsia focal es un trastorno muy prevalente que se puede presentar de distintas formas por lo que puede pasar desapercibido. (neuropediatraenmonterrey.com)
Tratamiento6
- El objetivo del presente trabajo es el de revisar la epilepsia mioclónica juvenil, incluida su epidemiología, presentación clínica y pronostico, avances en la neuroimagen , genética y su tratamiento. (scielo.org.pe)
- El tratamiento incluye la eliminación de la causa si es posible, fármacos antiepilépticos y cirugía (si los fármacos son ineficaces). (msdmanuals.com)
- El entorno del niño epiléptico puede ser muy favorable para su tratamiento , pues cuando se sienten bien consigo mismos son más abiertos a aceptar el tratamiento para la epilepsia. (comohacerpara.com)
- Por lo tanto, se han publicado varios estudios que investigan el efecto tanto de la epilepsia como del tratamiento de la MAPE en la CV de los perros y su dueño (1, 4, 26, 27). (axoncomunicacion.net)
- Si el niño presenta una crisis convulsiva activa, lo más prioritario es el tratamiento urgente para estabilizarlo y evitar así la evolución a estatus. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- Cuando presenta una convulsión tónico-clónica, se decide realizar una TC craneal que no revela alteraciones estructurales evidentes, por lo que se indica la realización de una RM cerebral con contraste y se inicia el tratamiento con levetiracetam, sin nuevos episodios convulsivos. (gob.ec)
Sufren2
- La necesidad de otorgar cierto grado de autonomía a pacientes con epilepsia, que sufren crisis tónico-clónicas y una solución asequible económicamente a pacientes con esta patología fueron las principales motivaciones del trabajo de titulación del ingeniero informático de la Universidad de Playa Ancha (UPLA), campus San Felipe, Diego Ramírez Machuca. (elnacionaldechile.cl)
- El objetivo de este estudio piloto fue investigar la puntuación de CV de los perros que sufren de epilepsia idiopática y sus dueños y, si es posible, investigar si existe una diferencia específica de raza. (axoncomunicacion.net)
Suele3
- 3] La epilepsia sintomática suele documentarse con RNM u otro tipo de neuroimagen diagnóstica, en la que suele existir un cierto grado de daño neuronal difuso. (wikipedia.org)
- Se suele ver en epilepsia del lóbulo temporal. (clinicbarcelona.org)
- En el caso de la epilepsia focal la causa suele ser estructural ya que ya existe un daño directamente en una región del cerebro, lo cuál desencadena síntomas asociados a la función de esa parte del cerebro que se vio afectada. (neuropediatraenmonterrey.com)
Caso3
- En mi caso es una epilepsia refractaria (la medicación no controla las crisis al 100%) y tengo crisis semanalmente, pero mis pastillas son mis amigas y me ayudan a continuar . (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
- La idea de mi proyecto surgió a partir de un caso de epilepsia tónico-clónica presente en mi familia, que me hizo ver el impacto emocional que se genera en el paciente y su entorno. (elnacionaldechile.cl)
- Sabemos que cada caso de epilepsia es único, por este motivo necesitamos saber si mjn-SERAS se adapta a ti. (mjn.cat)
Sacudidas1
- Crisis tónico- clónicas o gran mal que se caracterizan por la pérdida de conocimiento, rigidez y sacudidas musculares violentas en todo el cuerpo. (facilisimo.com)
Refractaria1
- La LCN es una entidad a tener en cuenta ante un paciente entre los 2 y 4 años que presente epilepsia refractaria, regresión del desarrollo y compromiso visual. (una.py)
Menudo1
- Todavía, cada vez que se acercaba su periodo, o en la luna llena, tenía al menos una convulsión tónico-clónica, a menudo requiriendo visitas a la sala de emergencias debido a la severidad e inhabilidad de controlarla con medicamentos caseros. (projectcbd.org)
Bilateral3
- Algunas personas tienen una convulsión focal (que solo afecta una parte) que se convierte en una convulsión tónico-clónica bilateral. (medlineplus.gov)
- La convulsión inicial típica es una convulsión tónico-clónica febril que puede ser unilateral o bilateral. (neurocenter.mx)
- La respuesta normal es el cierre reflejo palpebral bilateral con elevación del globo ocular (fenómeno de Bell). (neurowikia.es)
Problemas2
- Es muy importante informar a familiares, amigos y maestros sobre la epilepsia del niño , así como del tipo de crisis que manifiesta, ya que padecerla en el colegio o en casa de sus amigos o parientes puede causarle problemas emocionales. (comohacerpara.com)
- El gen mutado o defectuoso es llamado CLN3 y en la actualidad no se conoce cual es su función principal en el organismo del cuerpo humano, por lo que el saber que tan problemático es presentar esta mutación es bastante difícil, no obstante, se sabe que los problemas en este gen causan que se produzca de manera excesiva sustancias grasas o liproteícas en el sistema nervioso. (superatuenfermedad.com)
ILAE1
- Existe una amplia clasificación de la epilepsia determinada por la ILAE (Liga Internacional contra la Epilepsia), empezando por la forma de inicio de la crisis convulsiva. (neuropediatraenmonterrey.com)
Internacional1
- Determinar la etiología de la epilepsia canina es importante y ha sido el foco del Grupo de Trabajo Internacional de Epilepsia Veterinaria (IVETF), lo que ha llevado a la creación de manuscritos que abordan su clasificación, terminología y diagnóstico (5, 6). (axoncomunicacion.net)
Pacientes2
- En pacientes con IC, la fibrilación auricular tambien es más frecuente cuando presentan SAHS. (neurowikia.es)
- Estudio de casos clínicos de pacientes cuyos diagnósticos de lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía es propuesto a través del cuadro clínico: semiología de las crisis epilépticas, cronología de la aparición de las manifestaciones visuales, motoras, cognitivas y regresión en el neurodesarrollo. (una.py)
Cerebro5
- Se extienden de manera gradual a todo el cerebro, lo que produce la pérdida de la consciencia y alcanza las fases tónica y clónica de la convulsión. (wikipedia.org)
- Además, es bueno tener unos hábitos saludables necesarios para que tu cuerpo, tu cerebro y tu mente estén sanos. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
- La epilepsia focal conforma una de estas clasificaciones que consiste en una actividad eléctrica anormal en una región específica del cerebro. (neuropediatraenmonterrey.com)
- Es decir, si la actividad eléctrica desorganizada comienza en una sola parte del cerebro o se presenta en todo el cerebro. (neuropediatraenmonterrey.com)
- Cuando es una sola zona, se habla de Focal y si la descarga eléctrica anómala abarca todo el cerebro se habla de cuadro generalizado. (pdfcoffee.com)
Supone2
- La epilepsia criptogénica es la epilepsia que se supone el resultado de una causa específica, pero cuya etiología específica es actualmente desconocida. (msdmanuals.com)
- Qué supone tener epilepsia en tu día a día? (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
Hablar1
- Me encanta escribir, hablar sobre la epilepsia y sobre todo apoyar a las personas que aparecen en un mundo nuevo al encontrarse con la epilepsia en sus vidas. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
Secundaria2
- El aura de una crisis convulsiva es una crisis parcial simple que aún no se ha desarrollado a una generalización secundaria. (wikipedia.org)
- Sin embargo, aún no ha alcanzado la generalización secundaria suficiente para iniciar una crisis convulsiva tónico-clónica. (wikipedia.org)
Salud1
- Un día apareció Lolito Epiléptico y comencé como agente de salud y paciente experta para hacer divulgación sobre la epilepsia. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
Persona4
- mjn-SERAS es un producto sanitario que lanza una señal de aviso cuando el riesgo de crisis de epilepsia es elevado, a la persona afectada y a sus contactos de confianza. (mjn.cat)
- Es peligroso que una persona que tenga sensibilidad a la fotoestimulación maneje porque puede convulsionar en el momento. (pdfcoffee.com)
- 1) No abandonar a la persona con epilepsia. (saneurologia.org)
- Lo primero en lo que insisten los especialistas es en que no se debe abandonar a la persona. (saneurologia.org)
Dravet3
- Uno de los síndromes epiléptico poco conocidos es el Síndrome de Dravet, del cual apenas en el 2001 se descubrió su base genética. (neurocenter.mx)
- Qué es el Síndrome de Dravet? (neurocenter.mx)
- El Síndrome de Dravet es un desorden raro que afecta aproximadamente a 1 de cada 15,700 hasta 40,000 nacidos vivos , afecta en igual proporción a niños y niñas, representando solo un 3% de las epilepsias de la infancia. (neurocenter.mx)
Prevalencia1
- Se estima que la prevalencia de la epilepsia canina oscila entre el 0,6 y el 0,75 por ciento (7, 8), la mayoría de los cuales es idiopática, genética o presuntamente genética (9). (axoncomunicacion.net)
Tipos1
- Tipos de convulsión Epilepsia David Y Ko (5 de abril de 2007). (wikipedia.org)
Enfermedades1
- Lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía, epilepsia mioclónica, enfermedades de depósito lisosomal. (una.py)
Entorno3
- además, perdió el interés en su entorno, lo que es inusual para una activa niña de cinco años. (projectcbd.org)
- El paciente se queda ausente y no responde a las preguntas, no es consciente de sí mismo ni de su entorno. (clinicbarcelona.org)
- Dar visibilidad a la sociedad y apoyo a todas las personas con epilepsia y su entorno. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)
Impacto2
- De acuerdo con la Liga Chilena contra la Epilepsia, las crisis tónico-clónicas son aquellas que provocan mayor impacto emocional en los observadores. (elnacionaldechile.cl)
- Pero también hay un creciente interés en el impacto de la epilepsia y el uso de medicamentos anticonvulsivos (ASM) en los propietarios y sus perros. (axoncomunicacion.net)
Grave3
- Los dos capíÉuZos de nuUdad aducidos tienen ia misma base fáctica: ïa epilepsia criptogenètica grave, y anterior al matrimonio, de Za esposa demandada. (upsa.es)
- El potencial de daño grave es claro, y los heridos por las vacunas tienen prohibido demandar a Pfizer por daños y perjuicios. (huellasdigitales.cl)
- Es importante conocer que se debe hacer cuando estas crisis tienen lugar en el ámbito extrahospitalario, por el riesgo de morbimortalidad que presentan si se prolongan y porque puede ser indicativo de un proceso agudo grave que requiere actuación inmediata. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
Conocida1
- La epilepsia sintomática es aquella debida a una causa conocida (p. ej. (msdmanuals.com)
Presencia1
- La presencia de epilepsia mioclónica orienta la búsqueda de la etiología, modifica la conducta terapéutica. (una.py)
Grado1
- El objetivo de este trabajo es presentar un cuerpo de recomendaciones según grado de evidencia, útiles para reforzar y dar respuesta a algunas interrogantes y situaciones clínicas que se les presentan a los pediatras, neuropediatras y neurólogos cuando se enfrentan a niños con crisis febriles. (sld.cu)
Vida2
- Un niño con epilepsia puede llevar una vida normal , por lo que no es necesario tratarlo como si estuviera enfermo, sobreprotegiéndolo. (comohacerpara.com)
- En conclusión, este estudio informa puntajes específicos de calidad de vida de la raza de perros con epilepsia y sus dueños, y subraya que la raza por sí misma, también es un factor importante en el manejo de la epilepsia en perros. (axoncomunicacion.net)
Riesgo2
- El SAHS es, según todos los estudio, mas frecuente en varones de mediana edad, y otro de los factores de riesgo fundamentales es la obesidad. (neurowikia.es)
- Se establecen criterios para la definición de las crisis en simples, complejas y recurrentes, cuáles son los factores de riesgo de recurrencia y para desarrollar epilepsia. (sld.cu)
Menor1
- Ia epilepsia puede ser mayor o menor. (upsa.es)
Afectan1
- Por ello es necesario que el paciente conozca sus crisis, cómo le afectan y cómo puede encontrarse emocionalmente. (cursosdeauxiliarenfermeria.com)